最新深圳大学高分子化学期末考试真题
高分子化学期末考试题
绪论一、选择题1、美国科学家艾伦•黑格、艾伦•马克迪尔米德以及日本科学家白川英树由于在____领域的开创性贡献，荣获2000年的诺贝尔化学奖。
A、纳米材料B、配位聚合C、基团转移聚合D、导电聚合物2、高分子的概念是20世纪二十年代由_______首先提出的。
A、 CarothersB、StaudingerC、Flory4、尼龙-610的单体为______。
A、癸二酸；B、己二胺C、己二酸D、癸二胺5、有机玻璃、尼龙－6 、电木、Teflon分别是______。
A、酚醛树脂；B、聚四氟乙烯C、聚甲基丙烯酸甲酯D、聚己内酰胺二、填空题1、大多数加聚反应属于_____________聚合机理。
2、聚合物按大分子主链的化学组成可分_________、_________、_________。
3、塑料按其受热行为的不同可分为塑料和塑料。
三、写出下列高分子的重复单元的结构式PE、PS、PVC、尼龙—66，涤纶GAGGAGAGGAFFFFAFAF四、求下列混合物的数均聚合度、质均聚合度好分子量分布指数组分1：质量分数=0.6，分子量=1x104组分2：质量分数=0.4，分子量=1x105第二章逐步聚合一、选择题1、当m为_________时，进行缩聚反应易于环化。
A、5；B、6；C、3和4；D、22、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是___。
A、熔融缩聚；B、固相缩聚；C、界面缩聚；D、溶液缩聚GAGGAGAGGAFFFFAFAF3、缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是__。
A、单体慢慢消失，产物分子量逐步增大；B、单体逐步消失，产物分子量很快增大；C、单体很快消失，产物分子量逐步增大；4、在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起到的作用为 _____。
A、提高聚合速率；B、控制分子量；C、链转移剂；5、合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用 _______。
A、过氧化氢；B、草酸；C、正丁基锂；D、氢氧化钙第三章自由基聚合一、选择题1、苯乙烯在除溶剂种类外其它条件均相同的情况下分别在下列四种溶剂中进行自由基聚合，则在__ ______中得到的聚合物的分子量最小。
高分子化学期末试卷(精)
高分子化学》课程试题试题编号： 02 (B)课程代号： 2040301 课程学时： 56班级 学号 姓名一、基本概念（共10分,每小题2分）⒈ 混缩聚2．聚合物3. 重复单元4．阳离子聚合5．悬浮剂二、填充题（将正确的答案填在下列各题的横线处,每空1 分，总计20分）⒈ 在自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式 。
2．塑料按其受热行为的不同可分为 塑料和 塑料。
3．在合成聚合物中 、 和 称为三大合成材料。
4．表征聚合物相对分子质量的物理量有 和 。
5．按自由基和阴离子聚合的单体有 、 和 等。
得分 总分 得分6．聚氨酯可以看成是由和构成的嵌段共聚物。
7．逐步聚合包括和两类。
8. 聚合物的相对分子质量方面的特征是、、。
9．氯乙烯自由聚合时，聚合速率用调节，而聚合物的相对分子质量用控制。
得分三、回答问题(共20分,每小题5分)⒈阴离子聚合在适当的条件下，其阴离子活性增长链可以长期不终止，而形成活性聚合物，为什么？⒉与低分子化合物相比较，高分子化合物有哪些特点？⒊何谓离子交换树脂？主要有几种类型？如何合成离子交换树脂？⒋请写出工业上制备PA-66树脂有关的聚合反应方程式（以苯甲酸作官能团封锁剂）。
得分四、（共4 3分）计算题（根据题目要求，计算下列各题）1.（本题15分）用偶氮二异丁腈（ABIN）为引发剂，苯乙烯60℃进行本体聚合。
试计算引发剂引发对聚合物平均聚合度倒数的贡献？计算时采用以下数据和条件：⑴c(I)＝0.04 mol/L；⑵ f ＝0.8 ；⑶k d＝2.0×10-6 s-1 ；⑷k p＝176 L/mol.s；⑸k t＝3.6×107 L/mol.s；⑹C M＝0.85×10-4 ；⑺C I＝0.05；⑻60℃时苯乙烯的密度为0.887 g/cm3解：2. （8分）由己二胺与己二酸合成尼龙-66，如尼龙-66的相对分子质量为15000，反应程度P=1,试计算原料比,并写出合成反应方程式。
高分子化学试题及答案
高分子化学期末考试试题B一、名词解释（10)1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联二、写出聚合反应式(10）1.有机玻璃2．3．4．5．三、填空(50)(1－10题每空0。
5分,11－13每题2分，14－19每题3分）1、－[－OC－Φ－COO（CH2)2O－］n－的名称叫（1)，方括号内的部分称为（2)或称为（3）。
n称为(4），它和聚合物的分子量的关系是(5）,其两个结构单元分别是(6)、（7)。
2、尼龙－6。
6是由（8)和（9）缩聚而成，第一个6代表(10)，第二个6代表（11）。
3、BPO的中文名称是（12）,其热分解反应式是(13），它在聚合反应中用作(14).4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N2的作用是（15）、（16)、（17）.5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a)CH2＝CH－CH＝CH2（18）、（19)、(20)（b)CH2＝CHCI（21）（c)CH2＝CHCN(22）、(23）（d)CH2＝C(CH3）－COOCH3（24）、（25)6、若k11＝145,k22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合，比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性:M1(26)M2自由基活性：M1（27）M2竞聚率：r1（28）r2Q值：Q1（29）Q共聚速率常数：k12（30）k217、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34)，其颗粒大小由（35)和（36）所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是(37）、(38）、(39）.8、阴离子聚合的引发剂在弱极性溶剂,极性溶剂,强极性溶剂中各呈现的形态分别是（40）、（41)、（42)，（43)形态的R P高，(44)形态有较强的结构规整能力.9、St（M1)－AN(M2）的竞聚率为0.03与0。
41,r1=（45），r2=（46）,其恒比点的组成为(47）。
10、动力学链长的定义为（48）, 用式子表示是（49）。
《有机高分子化学》期末考试题
.1、树枝状聚合物(Dendrimer)：指具有完美支化和对称结构的聚合物，由内核、重复单元、外围官能团三部分组成，重复单元为AB n多官能团化合物，不同代数之间通过支化点来连接。
•性质：高度的对称性、丰富的官能团、良好的流体力学性能、独特的粘度行为、密度随分子量增加出现极小值和折射率随分子量增加出现最大值等•合成方法：发散法是以一个多官能团化合物为核，通过重复单元，如AB2单体，不断地偶联反应，使聚合物代数增长，得到一系列具有不同多代数的树枝状产物收敛法是从外围开始，先合成外围的树枝(dendron)，然后通过与多官能团核化合物偶联，得到高代数的树枝状聚合物。
发散收敛共用法包括两种情况。
一种是指先用发散法制得低代的树枝状大分子，称为超核，再用收敛法制得一定代数的扇形（dendron），称为“支化单体”，然后将支化单体接到超核上。
另一种又称双指数混合增长，该法只需采用一种单体就可合成树枝状大分子。
2、类树枝状聚合物是指由聚合物链充当重复单元具有与传统树枝状聚合物相同拓扑结构的一类具有高对称度的非线型聚合物•与传统树枝状聚合物相比，类树枝状聚合物具有更大的分子尺寸和分子量，因此在纳米材料、自组装和相分离等领域的某些方面可以与树枝状聚合物形成很好的互补，类树枝状聚合物具有一定的分子量分布•类树枝状聚合物具有很特殊的结构: 一方面，与线型聚合物相比，类树枝状聚合物的重复单元尽管由线型的聚合物链组成，但同树枝状聚合物一样，由于支化结构的存在，类树枝状聚合物在流体力学性能、粘度行为和密度等多个方面表现出与线型聚合物不同的性质；另一方面，类树枝状聚合物具有与树枝状聚合物相同的放射状拓扑结构，但由于聚合物链的存在使得其具有更大的分子尺寸，这也导致了类树枝状聚合物在溶液中具有更疏松的结构，与树枝状聚合物具有的致密结构有很大区别•为了保证类树枝状聚合物高完美度，重复单元聚合物链一般通过“活性”聚合来完成，常用的“活性”聚合有开环聚合、控制自由基聚合如原子转移自由基聚合、活性阴离子聚合等。
高分子化学期末考试试题及答案
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。
答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。
答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。
答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
高分子化学期末考试试题及答案
一、填空题（35分）1、根据主链结构，可将聚合物大致分为------- 、----- 、---- 、----- 四类。
2、从聚合反应机理看，聚苯乙烯的合成属——聚合，尼龙-66的合成属——聚合，此外还有聚加成反应和开环聚合，前者例如------- ，后者例如----- 。
3、自由基聚合的特征是----- 、---- 、---- ；阴离子聚合的特征是------ 、---- 、 ---- ；阳离子聚合的特征是----- 、 ---- 、---- 、----- 。
4、聚异戊二烯可能存在的立构规整性聚合物有（写名称）------------ ------- ------- --- 、---- 。
5、对Ziegler-Natta催化剂而言，第一代典型的Ziegler催化剂组成为------------ ，属相催化剂，而典型的Natta催化剂组成为-------- ，属——相催化剂；第二代催化剂是——；第三代催化剂是——；近年发展较快的是——。
6、单体的相对活性习惯上用——判定，自由基的相对活性习惯上用——判定。
在用Q、e值判断共聚行为时，Q值代表——，e值代表——；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于——共聚；若Q值相差大，则——；若e值相差大，则——oQ-e方程的主要不足是——。
7、从热力学角度看，三、四元环状单体聚合的主要推动力是——，而十二元以上环状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力------- （大或小）；从动力学角度看，杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力——（大或小）。
8、共聚合的定义是——。
9、某对单体共聚，r i=0.3,「2=0.07，该共聚属------ 共聚。
若起始f i°=0.5，所形成的共聚物的瞬间组成为F10,反应到t时刻，单体组成为f1,共聚物瞬间组成为片，则f1------f10（大于或小于），F1 ----------------------- F 10（大于或小于）。
高分子化学期末试题AB卷及答案
高分子化学》课程试题班级 学号 姓名一、基本概念（共10分,每小题2分）⒈ 混缩聚2．聚合物3. 重复单元4．阳离子聚合5．悬浮剂二、填充题（将正确的答案填在下列各题的横线处,每空1 分，总计20分）⒈ 在自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式 。
2．塑料按其受热行为的不同可分为 塑料和 塑料。
3．在合成聚合物中 、 和 称为三大合成材料。
4．表征聚合物相对分子质量的物理量有 和 。
5．按自由基和阴离子聚合的单体有 、 和 等。
6．聚氨酯可以看成是由 和 构成的嵌段共聚物。
7．逐步聚合包括 和 两类。
得分总分得分8. 聚合物的相对分子质量方面的特征是、、。
9．氯乙烯自由聚合时，聚合速率用调节，而聚合物的相对分子质量用控制。
得分三、回答问题(共20分,每小题5分)⒈阴离子聚合在适当的条件下，其阴离子活性增长链可以长期不终止，而形成活性聚合物，为什么？⒉与低分子化合物相比较，高分子化合物有哪些特点？⒊何谓离子交换树脂？主要有几种类型？如何合成离子交换树脂？⒋请写出工业上制备PA-66树脂有关的聚合反应方程式（以苯甲酸作官能团封锁剂）。
四、（共4 3分）计算题（根据题目要求，计算下列各题）1.（本题15分）用偶氮二异丁腈（ABIN）为引发剂，苯乙烯60℃进行本体聚合。
试计算引发剂引发对聚合物平均聚合度倒数的贡献？计算时采用以下数据和条件：⑴c(I)＝0.04 mol/L；⑵ f ＝0.8 ；⑶k d＝2.0×10-6 s-1 ；⑷k p＝176 L/mol.s；⑸k t＝3.6×107 L/mol.s；⑹C M＝0.85×10-4 ；⑺C I＝0.05；⑻60℃时苯乙烯的密度为0.887 g/cm3解：2. （8分）由己二胺与己二酸合成尼龙-66，如尼龙-66的相对分子质量为15000，反应程度P=1,试计算原料比,并写出合成反应方程式。
解：3.（本题14分）在高聚物生产中，共聚物组成是一个重要的生产指标。
高分子化学期末考试试卷及答案-(2)
高分子化学期末考试试卷及答案■⑵一、基本概念题（共10分，每题2分）1.聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时，加入官能团圭寸锁剂，使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。
2.体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作P c3.乳化剂的亲水亲油平衡值HLB :根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献，给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值，用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。
4. 本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。
5.引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。
二、填空题（共20分每空1分）1体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。
2线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC和PA-1010树脂等。
3计算体型缩聚的凝胶点有Carothers方程和Flory 统计公式。
4.引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。
5.本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）1.界面缩聚的特点是什么?⑴ 界面缩聚是不平衡缩聚，需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行，逆反应的速率很低，甚至为0。
属于不平衡缩聚。
缩聚中产生的小分子副产物容易除去，不需要熔融缩聚中的真空设备。
同时，由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。
⑵反应温度低，相对分子质量高。
⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度•只要及时更换界面,就不会影响反应速率。
聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大，但与界面处官能团物质的量有⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体，大量溶剂的消耗，使设备体积宠大，利用率低。
因此, 其应用受到限制。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料？A. 聚氯乙烯B. 聚丙烯C. 聚氨酯D. 聚酯答案：A2. 聚丙烯的重复单元是什么？A. -[CH2-CHCl]-B. -[CH2-CH2]-C. -[CH2-CH(OH)]-D. -[CH2-CH(NH2)]-答案：B3. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）大于1意味着什么？A. 分子量分布均匀B. 分子量分布窄C. 分子量分布宽D. 无法判断分子量分布答案：C4. 下列哪种单体不能通过自由基聚合形成聚合物？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 丙烯腈D. 苯乙烯答案：B5. 聚氯乙烯的热稳定性较差，主要原因是什么？A. 含有双键B. 含有氯原子C. 含有羧基D. 含有羟基答案：B二、填空题（每题3分，共30分）1. 聚合物的分子量可以通过______方法进行测定。
答案：凝胶渗透色谱2. 聚丙烯的熔点大约是______℃。
答案：160-1703. 聚氯乙烯的热稳定性较差，可以通过添加______来提高其热稳定性。
答案：热稳定剂4. 聚合物的玻璃化转变温度（Tg）是指聚合物从______状态转变为______状态的温度。
答案：玻璃态，高弹态5. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）大于1意味着分子量分布______。
答案：宽三、简答题（每题10分，共40分）1. 什么是热塑性塑料和热固性塑料？请分别举例说明。
答案：热塑性塑料是指在加热时可以软化和流动，冷却后可以再次硬化的塑料，如聚乙烯、聚丙烯等。
热固性塑料是指在加热时不会软化和流动，一旦固化就不能再熔融的塑料，如酚醛树脂、环氧树脂等。
2. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）对聚合物的性能有什么影响？答案：分子量分布指数（Mw/Mn）对聚合物的性能有重要影响。
分子量分布宽的聚合物，其力学性能、加工性能和热稳定性等通常较差，而分子量分布窄的聚合物则具有较好的性能。
(完整版)高分子化学期末考试试卷及答案(3)
一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共5小题，每小题2分，总计10分） 1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B ） 2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导分解 答案（ D ） 3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚A.苯乙烯（-0.8）B.氯乙烯（0.20）C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25) 答案（D ） 4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。
A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案（D ） 5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3 C.AIBN D. 对苯二酚 答案（ D ） 二、概念简答（本大题共10小题，每小题2分，总计20分） 1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间 2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目 3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量 4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间 5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9小题，每个空1分，总计20分）1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于( 连锁 )聚合反应。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发 )剂，FeCl 3是高效（阻聚剂 ）用于测定聚合反应速率。
3、氧在高温时是( 引发 )剂；在低温时是( 阻聚 )剂。
4、常用的连锁聚合方法有( 本体 )聚合、( 溶液 ) 聚合、( 乳液 ) 聚合和( 悬浮 )聚合。
高分子化学期末试题
高分子化学期末试题一、选择题（每题3分，共30分）1. 高分子化学的基本定义是：A. 研究高分子材料的合成方法和性能B. 研究高分子材料的结构与性质之间的关系C. 研究高分子材料的分子量和分子结构D. 研究与高分子材料相关的化学反应2. 高分子聚合物的特点是：A. 分子量大、分子结构复杂B. 具有良好的加工性能C. 高强度、高韧性D. 具有特定的导电性能3. 下列哪个不是高分子化学的研究领域：A. 高分子材料的合成B. 高分子链结构的表征C. 高分子材料的加工工艺D. 高分子纳米材料的制备4. 高分子聚合的主要方法有：A. 自由基聚合、开环聚合和缩聚反应B. 开环聚合、缩聚反应和接枝聚合C. 自由基聚合、环化聚合和交联聚合D. 开环聚合、自由基聚合和交联聚合5. 聚合度是指：A. 分子量的大小B. 重链的平均长度C. 分子量的范围D. 反应转化率的大小6. 下列化合物可用于进行缩聚反应的是：A. 二氧化硅B. 苯酚C. 乙二胺D. 丙二酸7. 高分子链的取向问题与哪个性质相关：A. 熔点B. 导电性能C. 断裂强度D. 光学性质8. 响应到外界刺激而发生可逆体积变化的材料是：A. 高分子聚合物B. 高分子涂层材料C. 高分子纳米复合材料D. 高分子疏水材料9. 常见的高分子材料性能测试方法不包括：A. 热分析B. 机械性能测试C. 光谱分析D. 电子显微镜观察10. 塑料的分类不包括：A. 聚丙烯B. 聚乙烯C. 聚氨酯D. 聚酯二、简答题（每题10分，共20分）1. 请简要描述自由基聚合的机理。
2. 请简要解释高分子材料的导电性能来源和应用。
三、论述题（共50分）高分子材料在现代社会中得到了广泛的应用，其在医学、电子、能源等领域发挥着重要作用。
请从以下两个方面进行论述：1. 高分子材料在医学领域的应用2. 高分子材料在能源领域的应用以上是本次高分子化学期末试题，请根据题目要求撰写答案。
高分子化学期末考试试卷及答案(3)(可编辑修改word版)
一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共 5 小题，每小题 2 分，总计 10 分）1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B）2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应C.共轭效应D.诱导分解答案（ D）3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚 A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25)答案（D ）4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。
A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合答案（D）5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3C.AIBND. 对苯二酚 答案（D ）二、概念简答（本大题共 10 小题，每小题 2 分，总计 20 分）1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位得分得分装 订线学号□□□□□□□□ 姓名：课程名称： 班级：9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9 小题，每个空1 分，总计20 分）得分1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于( 连锁)聚合反应。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发)剂，FeCl3是高效（阻聚剂）用于测定聚合反应速率。
3、氧在高温时是( 引发)剂；在低温时是( 阻聚)剂。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案### 高分子化学试题及答案#### 一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 10000002. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 苯酚D. 丙酮3. 高分子的玻璃化转变温度（Tg）是指：A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度4. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为：A. 聚合度B. 分子量C. 分子量分布D. 聚合度分布5. 以下哪种催化剂不适用于Ziegler-Natta催化剂？A. 钛系催化剂B. 锆系催化剂C. 镍系催化剂D. 钼系催化剂6. 下列哪种材料不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 所有以上因素8. 高分子的溶解性主要取决于：A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 溶剂的极性9. 下列哪种材料是天然高分子材料？A. 聚酯B. 聚酰胺C. 纤维素D. 聚碳酸酯10. 高分子的结晶性通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 所有以上因素#### 二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子的______是指分子链之间通过物理或化学作用力相互连接形成的网络结构。
2. 高分子的______是指在一定条件下，高分子材料能够从一种形态转变为另一种形态，并在外界条件改变后能够恢复原形态的性质。
3. 高分子的______是指高分子材料在受到外力作用时，能够发生形变，去除外力后能够恢复原状的性质。
4. 高分子的______是指高分子材料在受到外力作用时，能够发生形变，去除外力后不能恢复原状的性质。
高分子化学试题A期末真题
高分子化学试题A期末真题高分子化学试卷A一. 下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基，阳离子或阴离子聚合？并简要说明理由。
(20分)(1)CH2=CHCl (2) CH2=CHOCH3 (3) CH2=C(CH3)2 (4)CH2=CHC6H5 (5)CH2=C(CN)2（6）CH2=C（CH3）COOCH3 （7）CH2=CHOCOCH3(8) CH2=C(CH3)CH=CH2 （9） CH2=C(CH3)2 （10）CH2=CHNO2 二. 解释下列名词(20分)(1) 引发效率 (2) 界面缩聚 (3)动力学链长(4)临界胶束浓度 (5)凝胶化现象（6）竞聚率（7）乳液聚合（8）熔融缩聚（9）凝胶化现象（10）理想恒比共聚三．单选题（每小题2分，共20分）（1）能够提高聚合速率而不降低聚合度的方法是：A．本体聚合 B.乳液聚合 C.悬浮聚合 D.溶液聚合（2）下列单体中聚合上限温度最低的是：A. 苯乙烯B.?－甲基苯乙烯C.乙烯D.四氟乙烯（3）一个聚合反应中将反应程度从97％提高到98％需要0－97％同样多的时间，它应是：A.链式聚合反应B.逐步聚合反应C.开环聚合反应D.界面聚合反应（4）要制备窄分子量分布的聚苯乙烯，应选择： A.阳离子聚合反应 B.阴离子聚合反应C.配位聚合反应 D.自由基共聚合反应（5）在适当的溶剂中，离子型聚合的活性中心可能有多种存在形式，对聚合反应速率贡献最大的是:A.自由离子B.疏松离子对C.紧密离子对D.共价键结合（6）下列单体生成链自由基后，活性最高的是：A．苯乙烯 B.乙酸乙烯酯 C. 丙烯腈 D. 丁二烯（7）导致引发剂的引发效率降低的两个原因是：A. 诱导效应和共轭效应B.诱导效应和笼蔽效应C.极性效应和笼蔽效应D.诱导效应和极性效应 (8) 当两种单体的Q值相差很大时,可以推断其聚合行为是:A.难以聚合B.理想共聚C.交替共聚D.恒比共聚 (9) 进行乳液聚合时,应选择的引发剂是:A. AIBNB.(CH3)2NC6H5 +BPOC. H2O2D.C6H5C(CH3)2OOH +FeSO4(10)在具有强溶剂化作用的溶剂中进行阴离子聚合反应时,聚合速率将随着反离子体积的增大而:A.增加B.下降C.不变D.无规律变化四．简要回答下列问题（每题5分，共40分）：（1）氯乙烯聚合时，为什么少量的丁二烯会对聚合起到阻聚作用？（2）什么是自动加速现象？阴离子聚合是否存在自动加速现象？为什么？（3）在自由基共聚合反应中，苯乙烯的相对活性远大于醋酸乙烯。
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深圳大学2014年高分子化学期末考试真题
1.单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元。
2.链接：聚合物中组成和结构相同的最小单位
3.阳离子聚合：以阳离子作为活性中心的连锁聚合
4.乳化剂：具有乳化作用的物质
5.嵌段共聚物：聚合由较长的一种结构单元链段和其它结构单元链段结构，每链段由几百到几千个单元结构组成
二、解答题
6.为什么阳离子聚合反应一般需要在很低温度下进行才能得到行对分子量高的聚合物？阳离子聚合时，如何控制聚合反应速率和聚合物相对分子量？
答：因为阳离子聚合的活性种一般为碳阳离子。
碳阳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应。
向单体的链转移常数远大于自由基聚合的链转移常数大，为了减少链转移反应的发生，提高聚合物的分子量，所以阳离子反应一般需在低温下进行。
7.体形缩聚时有哪些基本条件？平均官能度如何计算？
答：体形缩聚的基本条件是至少有一单体含两个以上官能团，并且体系的平均官能度大于2。
平均官能度的计算分两种情况：
(1)反应的官能团物质的量相等，单体混合物的平均官能度定义为每一分子平均带有的基团数。
åå=
官能度Ni为fi的单体的分子数。
(2) 反应的官能团物质的量不等，平均官能度应以非过量基团数的2倍除以分子总数来求取。
8. 下列单体能不能进行自由聚合？说明原因？
CH2=C(C4H6) 不能 ---》取代基空间位阻太大
CH3=CHOCOCH3 能 --》有共轭效应
ClCH=CHCl 不能 --》结构对城，1，2双取代位阻太大
CF2=CFCl 能 --》F原子半径小，Cl有弱吸电子效应
9-说明竞聚率r1,r2的定义，指明理想共聚，交替共聚，恒比共聚时竞聚率数值的特征？答：均聚和共聚链增长速率常数之比定义为竞聚率。
它表征两种单体的相对活性，反映了单体自身增长（均聚）和交叉增长（共聚）的快慢。
r1= k11/k12， r2= k22/k21 当r1 r2=1时，可进行理想共聚；
当r1＜1且r2＜1时，可进行有恒比点的共聚；
当r1＜＜1，r2＜＜1，r1→0，r2→0或r1= r2=0时发生交替共聚。
当r1=r2时恒比共聚。
10.
11-合成聚硅氧烷时，为什么选用八甲基硅氧烷（D4）做单体，碱做引发剂？如何控制聚硅氧烷的分子量？
氯硅烷中Si-Cl键不稳定，易水解成硅醇，硅醇迅速缩聚成聚硅氧烷，但分子量不高，所以合成聚硅氧烷时选用八甲基硅氧烷（D4）做单体，碱做引发剂。
加入（CH3）3SiCl做封端剂来控制分子量。
12-塑料和树脂有无区别?工业上常遇到一些简化名称例如:“聚氯”、“聚乙”、“聚苯”、“聚碳”、“塑料王”、“电木”、“电玉”等, 他们分别指何种聚合物？
计算题
苯乙烯(M1)和丁二烯(M2)在5ºC 下进行乳液聚合反应，已知r1=0.64, r2=1.38，且苯乙烯和丁二烯的均聚速率常数分别为49 L/(mol·s)和 251 L/(mol·s)，试计算：
(1) 共聚速率常数；（3分）
(2) 比较两单体及相应自由基的活性；（3分）
(3) 采取什么措施可使所得聚合物具有较均一的组成。
（4分）
（1）k12=k11/r1 = 49/0.64=76.56 L/(C.s)，k21=k22/r2 =25.1/1.38=18.19L/(mol.s)
（2） 1/ r1为丁二烯单体的相对活性、1/r2为苯乙烯单体的相对活性。
1/ r1=1.56>1/
r2=0.725说明丁二烯单体活性较苯乙烯单体活性大，又因为k12>k22说明丁二烯自由基活性较苯乙烯自由基活性小。
（3）欲得组成均匀的共聚物，可按组成要求计算投料比，且在反应过程中不断补加丁
二烯单体，以保证原配比基本保持恒定。