大学有机化学期末复习模拟考试试卷(答案)
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一 . 命名以下各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必需时,指出立体结构),达成以下各反响式。
(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH-SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
《有机化学》期末试卷及答案

《有机化学》期末试卷及答案10分)1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br-5、6、3-甲基-2,5-己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中,能发生碘仿反应的是:A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为:a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液,在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒,过氧乙酸的结构式是:A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是:A、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中,不被稀酸水解的是:A B C D23、③、④A. ①>②>③>④B. ②>①>④>③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸+浓硫酸300℃C. ③>④>①>②D. ①>③>②>④ 三、填空完成反应式(每格1分,共20分)28、29、 2 30、31+ RMgX ( ) 32、 CHO+ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) ( )+( ) ( )CH 3INHNH2CC O OO+ CH 3CH 2OH ( )H 2O( )(过量)NO 2Fe / HCl ( )( )34、 ( )四、鉴别下列各组化合物(10分) 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式(10分)2CH 3ICH 3I( )( )( )( )38、某D 型己醛糖(A ),用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸(B );(A )经降解得到戊醛糖(C ),(C )经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸(D );将(C )再进行降解,得到丁醛糖(E ),(E )经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸(2,3-二羟基丁二酸)。
有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)-21
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2..命名下列各化合物或写出结构式(每题 1分,共10 分)1.(H 3C )2HCC(CH 3)3c=c"HH2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺10.甲基叔丁基醚.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。
(每空2分,共48分)1.7.8.9.对氨基苯磺酸,完成下列各反应4.OHCOOHi'll + C12高温、高压.①。
3 _②_____________________________ H20 zn粉__________________________________3.CH = CH2 HBL^Mg _ ① CH3COCH3 -醯~ ____________________ 一②出0 H+ __*CH3COCI 厂4.5.1, B2H6 -2, H2O2, 0H-*1, Hg(OAc)2,H2O-THF T2, NaBH4 *6.7.NaOHH2O _出0 OH— _SN1历程9.C2H5ONa C2H5ONa10.三.选择题。
(每题2分,共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是((A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH3对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH3CCH(E) C6H5OH(B) H2O (C) CH3CH2OH (D) P-O2NC6H4OH(F) P-CH3C6H4OH4.下列化合物具有旋光活性得是:()COOHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5COCHB、C2H5OHC、CH3CHCOC2CHD、CHCOC2CH12. —CH3(2)HNO 3H2SO4Fe,HCI (CH3CO) 2OBr2亠(NaOH NaNO2H3PO2* (H2SO42.2 OO3 OH4 O由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:6.与HNO 作用没有N2生成的是( A HzNCONH B C 、C s HsNHCHD)、CHCH(NH ) COOH 、@HsNH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是 A 、 CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOHD 五•从指定的原料合成下列化合物。
华南理工大学有机化学期末复习试卷(含答案)
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有机化学期末复习二、填空题(33points, 1.5 points for each case). 例如: 1CH 3kMNO43+( )PCl 3( )H 2,Pd-BaSO 4NS( )OH -2CH 3CCH 2BrMg/干醚HCl (dry)OH OHO H 2OO( )( )( )①②3OH(1). H SO ,∆(2). KMnO 4, H+))(41) O 32) Zn/H 2O- )5NH 3/P a Br 2/NaOHH +△△..O 2;V 2O 5 C 。
450( ( )( )( )P463 (四) 完成下列反应(1)、(2)、(3)、(7)、(8):括号中为各小题所要求填充的内容。
(1)C O CO ONH +COOHCON 4(2) H 2OCH 2OHCH 2N(2) HOCH 2CH 2CH 2COOH25∆OOHOCH 2CH 2CH 2CH 2OH(3)CH 2=C COOHCH 3323CH 2=CCOClCH 3CH 2=C COOCH 2CF 3CH 3(7)C NH CO O22COOHNH 2(8)COOHCHOCOClH , Pd-BaSO 3P509,15.15 写出下列季铵碱受热分解时,生成的主要烯烃结构。
P522,15.23 完成下列反应式。
P527,(八) 写出下列反应的最终产物:(1) CH 2ClNaCNLiAlH 4(CH 3CO)2O(CH 2CH 2NHCOCH3)(2)NO Fe, HCl22NO (CH 3)2N )(3)CH 3(CH 2)2CH=CH HBr ROORCN Na CO OH 2O, HO -( CH 3(CH 2)2CH 2CH 2NH 2 )(4)O322N(CH 3)2O)P616,20.2 写出下列反应式中(A )~ (H)的构造式。
三、选择题(反应快慢,鉴别试剂,物质的稳定性,能否发生某种反应等) 例如:P404,11.8 指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合。
高等有机化学期末复习题+答案
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补充练习一、 完成下列反应式33H 1.CH 3OH2.C 6H 5C=O 6H 5HCH 3p-ClC 6H 4MgBr (1)(2) H 2O/ H +3.COCH 3+HCHO +NH4.C 2PhCO 3H(CH 3)3CCHO +5.Ph 3P=CHCOCH 3COCH 3OCC 6H 5236.吡啶=O7.HOCH 2NH 2HNO 28.CH 2CH 2O CH C OC 2H 5OBrC H ONa9.C 6H 5CC CH 3OHCH 3C 6H 5OHH 2SO 410.CH3O +CH2=CH CH3COC2H5ONa二、写出下列反应机理1.CCHOO2525CHOHCOOC2H52.OCl C2H5ONaCOOC2H53.CH2CH2OTsHO4.NH2OBr2 ,NaOCH33HN OCH3O C2H5ONa5.OO OCOCH3三、简要说明下列问题1. (S)-3-溴-3-甲基己烷在H2O-丙酮中得外消旋的3-甲基-3-己醇。
2 . 试解释化合物A的乙酸解反应的结果为构型保持产物B。
3OCH3COONa33O-C-CH3OOA B3. 试说明为什么内消旋(赤式)-1,2-二溴-1,2-二苯乙烷和碱作用主要生成顺式-1-溴-1,2-二苯乙烯?而(苏式)-1,2-二溴-1,2-二苯乙烷却主要得到反式产物?4. 请预测下列反应的主要产物为(A)还是(B)?并分析其原因。
CH3CO3HOO+(A)(B)5. 当具有立体化学结构的3-溴-2-丁醇(A)与浓HBr反应时生成内消旋的2,3-二溴丁烷,而3-溴-2-丁醇(B)的类似反应则生成外消旋2,3-二溴丁烷,请从反应历程的角度说明这一反应的立体化学。
33(A)(B)5补充练习参考答案二、 完成下列反应式33H CH 3OH1.33H 3+3C 6H 5653HO C 6H 5HCH 3C 6H 5Cl-p6H 52.p-ClC 6H 4MgBr (1)2+COCH 3HCHO NHCOCH 2CH 2N3.++C 2PhCO 3HC 2H 4.C=C(H 3C)3CHHCOCH 35.(CH 3)3CCHO + Ph 3=CHCOCH 3COCH 3OC23C 6H 5OCOCH 2COC 6H 5OH6.吡啶=HOCH 2NH 2HNO 27.OCCH 2CH 2O CH C OC 2H 525OC 6H 5C 2H 5OCOOC 2H 58.C 6H 5CC CH 3CH 3C 6H 5OHH 2SO 49.C 6H 5CC CH 3C 6H 53O6CH 3OCH 2=CH C OCH 3C 2H 5ONa10.+二、写出下列反应机理CCHO OC 2H 5OH C 2H 5OCHOHCOOC 2H 52H 5CHOH COOC 2H 5coCHO OC 2H 51.2525___解答:25COOC2H 52.COOC 2H 5OCl_2H 5COOC 2H 5_C 2H 5OH _C 2H 5O7HOCH 2CH 2OTs3.解答:_OTs_HOHO8NH 2O3H NOCH 3O4.23解答:_HBrN OBr25_3NBr_..Br_N=C3O H +_H+转移N=COCH 3HN3O25 OO OCOCH35.2H5CH2COOC2H5O_C2H5OH_25_C2H5OHC2H5O__CH3COOC2H5O32H53_25_OCOCH3解答:三、简要说明下列问题1. (S)-3-溴-3-甲基己烷在H2O-丙酮中得外消旋的3-甲基-3-己醇。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
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《有机化学》期末复习测试卷一、命名下列各构造式:(每小题2分,共10分)( )( )12Br ClH HCH 3HC CC C ClCH 3(用Z/E 构型命名法命名)( )( )34(用R/ S 构型命名法命名)HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3CHO( )5CHCH=CHCHCH 3CH 3Cl二、 选择下列各小题的正确答案,把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。
(每小题2分,共26分)1、比较下列离子的稳定性,按稳定性由大到小排列正确的是( ):+++、、、、+a b c d CH 2 CH CHCH 3 CH CH CH 2 CH CH 2CH 2 CH CHA 、a > b > c > dB 、a > c > b > dC 、c > a > b > dD 、d > b > c > a2、下列各化合物分别与HBr 加成反应,按活性由大到小排列成序正确的是( ):Cl 3C CH=CH 2 HC CH CH 3CH=CHCH 3 CH 2=C -CH=CH 2CH 2=CHCH=CHCH=CH 2CH 3a 、b 、c 、d 、=e 、A 、 a>b>c>d>eB 、 e>d>c>b>aC 、 d>e>c>a>bD 、 d>e>c>b>a3、下列试剂的水溶液分别与1—溴丁烷反应时,按亲核取代反应活性由大到小排列 成序正确的是( )。
CH 3CH 2Li CH 3ONa NaOH (CH 3)3CONa CH 3COONaa 、b 、c 、d 、e 、 A 、 a > b > c > d > e B 、 b > d > c > e > aC 、 a > b > d > c > eD 、 d > b > c > e > a4、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时,反应活性由大到小排列正确的应该是( )。
大学有机化学期末模拟题(附答案)
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模拟试题(十)一、 答下列问题:1. 试比较下面三种化合物与CH 3ONa 发生S N 反应的相对活性。
A.NO 2CH 2ClB.NO 2CH 3BrC.NO 2CH 3F2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。
A.B.C.CH 3CH =CHCH 2BrCH 3CH 2CH 2BrCH 3CCH 2Br =O3. 下面三种化合物一硝化时,所得间位产物的多少次序如何?A.B.C.C 6H 5CH 3C 6H 5CHCl 2C 6H 5CCl 34. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何?A.B.CH 3C.CH 3235. 下面三种化合物与一分子HBr 加成的反应活泼性大小次序如何?A. B. C.PhCH =CH 2p - O 2NC 6H 4CH =CH 2p - CH 3C 6H 4CH=CH 26. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体?7. 下面三种化合物发生消除HBr 的反应活化能大小次序如何?A.3B.C.Br8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按S N 1机理还是S N 2机理进行的?A.C 6H 5CH 2BrB.(C 6H 5)2CHBrC.C 6H 5COCH 2BrD.二、 写出下面反应的反应机理:CH =CH 2+=CH CH 33H+33333三、 用化学方法鉴别下列化合物:A. B.ClC. D. E. F.四、合成下列化合物:1.由苯合成Ph2C=CH2(其它试剂任选)。
2.由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。
五、完成下列反应:1.25。
O2[ A ]PhCH3AlCl3H3O+[ B ][ C ]2.HCHO , HCl2[ D ][ E ]H2O2+ +[ F ]3.PhC+CH3CH2MgBr[ G ]PhCH2Cl[ H ]Na , NH3[ I ]HBr[ J ][ K ](1) CO23+[ M ]六、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14,它们都有芳香性。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc
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一 . 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH -SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
《有机化学》期末测试试卷(含答案)
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《有机化学》期末测试试卷(含答案)一 、根据题意回答:(20 )分1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式。
OHOH 2C HO HOHOOCH 3H2、比较下列化合物的酸性最强的是( A ),最弱的是( B )A.COOHNO 2B.COOHCH 3C.COOHOHD.COOH3、比较下列化合物的碱性最强的是( B ),最弱的是( D )A.B.(C 2H 5)3NC.NH 2D.NHNMe 24、比较下列化合物中水解速率最快的是( C ),最慢的是( A )。
H 3C-C-NH 2OA. H 3C-C-OC 2H 5OB. H 3C-C-ClOC.H 3C-C-O-C-CH 3OD.O5、苯丙氨酸在pH=10(等电点pI=5.48))时的离子形式是 ( C )A.CH 2CHCOO NH 3+B.CH 2CHCOOH NH 3+C.CH 2CHCOONH 26、某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-亮,丙-甘,此三肽结构( C )A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置:ON8、下列人名反应属于( C )O+CH 2(COOC 2H 5)2EtONa EtOHOCH(COOC 2H 5)2A. Claisen 酯缩合 B . Reformatsky 反应 C . Michael 加成 D .Knovenagel 缩合9、下列化合物中具有变旋现象的是( A )O OHHOHOOHOHA.B.O OO HO HOOHHOOHOHOCH 3HO C.OHOOHOH OHOCH 310、下列化合物中,既可溶于酸又可溶于碱的是( D ) 。
A.NN CH 3B.NNNH NH 2N C.N HD.OHONCH 3HO二 、 完成下列反应 ( 30 分 ,每空 1.5 分)1.CH 3COOH2CH 2COOHBr3CH 2COO -NH 3+NH 22 . CH 3CHO + BrCH 2COOEtCH 3CHOZn CH 2COOEtH 3O +CH 3CHCHCOOHH 3C-C-CH 2-C-OEt OOBrCH 2COOEt3H 3C-C-CH 2-C-OEtOOCH 2COOEtH 3C-C-CH 2OCH 2COOH4.O+OEtONaOOON(CH 3)2H 2O 25.3)O6.NH O1) KOH 2) PhCH 2ClON OCH 2Ph H 2NCH 2Ph7.ON H1) CH 2CH 2H 3O+NOCH 2CH=CH 2NH 28.NaNO 2HClNNClN=NNHCH 3COOHCOOH9.OO OOO OO10.CH 3C CH 3OHCHO(CH 3)2NH O,OHC OH 2C H 3C CH 2N(CH 3)2C O CHH 3CCH 2三、 用化学方法鉴定下列各组化合物(第1题4分,2,3题各3分,共 10分)1 .2 .麦芽糖蔗糖淀粉-)-)-)3 .4 .四 写出下列反应的机理( 共10分, 第1,2 题各3分,第3 题4 分)1.2CH 3COOC 2H 5CH 3COCH 2COOC 2H 5EtONaCH 3COOC 2H 5EtONaCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5C-OC CH 2CO 2EtCH 3COCH 2CO 2Et+ - OC 2H 5CH 3C OCHCO 2Et+HOC 2H 5-CH 3C OCH 2CO 2EtH +谷氨酸β-氨基戊二酸-)N-甲基苯胺4-甲基苯胺-)D-葡萄糖D-果糖甲基葡萄糖苷(++-)+)-)2.OHNH 2OHNO 2OHNH 2HNO 2OHN 2+- N 2OHCH 2+OHCH 2+:- HO3.C Br 2, NaOHCH 3OHNH 2NH 2O NaOBrC NO Br H- HBrC N O::N=C=OH 2ON=C OH OHNHC OOH - CO 2NH 2五 、推测结构(第1题4分,2,3题各3分,共 10 分) 1. 某二糖是一个具有还原性的二糖,在溶液中有变旋现象。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
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有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
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有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案,帮助同学们更好地复习和备考。
以下是各套考试卷和答案的详细解析:第一套考试卷及答案详解:一、选择题(共20题,每题2分,共40分)1. C解析:根据题干可知,在有机化合物命名中,记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。
故答案选C。
2. B解析:根据题干可知,主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。
故答案选B。
3. A解析:根据题干可知,2-丙醇为醇类化合物,它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。
故答案选A。
4. D解析:根据题干可知,桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物,它的结构式如下图所示:H!CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃!CH₃故答案选D。
5. B解析:根据题干可知,卤代烷的命名中,氯代烷的前缀为氯。
故答案选B。
......二、填空题(共5题,每题4分,共20分)1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。
2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中,产物是1-溴丙烷。
3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。
4. 醛的通用化学式为RCHO。
5. 氯代烷的IUPAC命名法中,氯代烷的前缀为氯。
三、简答题(共5题,每题10分,共50分)1. 请解释什么是同分异构体?答:同分异构体是指分子式相同,结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在,可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。
2. 请解释酸催化和碱催化反应。
答:酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应,酸可以加速反应的速率。
碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应,碱可以促进反应的进行。
3. 请解释原子轨道和分子轨道。
答:原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹,分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。
4. 请解释键能和键级。
答:键能是指在某一化学键中,两个原子之间的相互作用能量。
键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
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24、下列基团哪个离去能力最强?( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。(每空1分,共33分)
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误,必须在错误之处打“╳”,并在空行对应位置上写上改正的答案;你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。(每小题1.5分,共12分)
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a>c>bB、c>a>bD、a>b>cC、c>b>a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率,按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e>a>c>d>bB、a>e>c>d>b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式:(每小题1.5分,共9分)
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案,把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。(每小题1分,共25分。)
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应?( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应,下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快;B、有重排反应;
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷;D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸
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CH 3CHCH 2COOH
Br
大学化学有机化学期末复习测试卷
班别_________ 姓名___________ 成绩_____________
要求: 1、本卷考试形式为闭卷,考试时间为两小时。
2、考生不得将装订成册的试卷拆散,不得将试卷或答题卡带出考场。
3、考生只允许在密封线以外答题,答在密封线以内的将不予评分。
4、考生答题时一律使用蓝色、黑色钢笔或圆珠笔(制图、制表等除外)。
5、考生禁止携带手机、耳麦等通讯器材。
否则,视为为作弊。
6、不可以使用普通计算器等计算工具。
一.命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分,共10分)
1. 2.
3. 4.
5.
6. 邻苯二甲酸二甲酯
7.苯乙酮
8. 间甲基苯酚
9. 2,4–二甲基–2–戊烯
CH
CH 2
(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2
(CH 3)2CHCH 2CH C(CH 3)2
(CH 3)2CHCH 2NH 2
10. 环氧乙烷
二.选择题(20分,每小题2分) 1.下列正碳离子最稳定的是( )
(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+
++
2.下列不是间位定位基的是( )
3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是( ) A B C
4.不与苯酚反应的是( )
A 、Na
B 、NaHCO 3
C 、FeCl 3
D 、Br 2
5. 发生S N 2反应的相对速度最快的是( ) (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br
6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物( ) A .KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7.以下几种化合物哪种的酸性最强( ) A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚
8. S N 1反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)
反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响;(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物( )
A.I 、II
B.III 、IV
C.I 、IV
D.II 、IV 9.下列不能发生碘仿反应的是( )
A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物( )
A B C D
A
COOH
B
SO 3H
C
CH 3
D
C
H
O
CH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3
O CH 3CHCH 3
OH
CH 3CH 2CH 2OH
CH3CCH2CH3
O CH 3NO 2NO 2
CH 3
CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2
三.判断题(每题1分,共6分)
1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。
( )
2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。
( )
3、脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。
( )
4、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。
( )
5、环己烷通常稳定的构象是船式构象。
( )
6、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。
( ) 四.鉴别题(10分,每题5分) 1.1,3–环己二烯,苯,1-己炔
2. 1-己炔,2-己炔,2-甲基戊烷
五、写出下列反应的主要产物(20分,每小题2分)
1.
2.
3.
+
CH 3Cl
AlCl 3
CH 3CH 2CH
CH 2
22(CH 3)2
C CHCH 2CH 3
O 32
(1)(2)Mg
C H OH
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
六、完成下列由反应物到产物的转变(24分,每小题4分) 1.
2.
OCH 3
CH 2CH 2OCH 3
+
HI(过量)
CH 3CH 2
CHO
稀 NaOH
C O CH 3
22NaOH
CH 3CH 2
CH
CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH
Br
CH 3
Br
NO 2
CH 3
(CH 3CO)2O +
OH
CH 3CH 2C
CCH 3
+
H 2O
24HgSO
4
3
SN2历程
+
H 2O
3.
4.
5. 6.
七、推断题(10分)
分子式为C 6H 12O 的A ,能与苯肼作用但不发生银镜反应。
A 经催化得分子式为C 6H 14O 的B ,B 与浓硫酸共热得C (C 6H 12)。
C 经臭氧化并水解得D 与E 。
D 能发生银镜反应,但是不起碘仿反应,而
E 则可发生碘仿反应而无银镜反应。
写出A →E 的结构式。
CH
2
CH
HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH
CH 3
CH 2C
CH 3
OH
CH 3
(CH 3)2
C
CH 2(CH 3)3CCOOH
HO
参考答案及评分标准
一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式(10分,每小题1分) 1. 2–甲基–1–丙胺 2. 2,5–二甲基–2–己烯 3. 苯乙烯 4. 2,4–二甲基–3–戊酮 5. 3–溴丁酸 6.
7.
8.
9. 10.
二、选择题(20分,每题2分) 1.A 2.C 3.B 4.B 5.A 6.D 7.C 8.C 9.B 10.D 三、判断题(6分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
四、鉴别题(各5分)
1.
a.
A B C
1,3苯1-己炔
B
B A
b.
A
B
环丙烷丙烯
KMnO 4
无反应
褪色A
B
2.
a
b c
2
{
}
褪色
不褪色
{a
b
c
}
32+
{
沉淀
无沉淀
a b
五、写出下列反应的主要产物(20分)
1.
CH 3CH 2CH CH 22CH 3CH 2CHCH 2Cl
OH
(CH )C CHCH CH 3(1)O COOCH3COOCH3
C O
CH 3
CH 3
OH
CH 3
CHCH CCH 3
CH 3CH 3
O
2. 3.
4. 5.
6.
7.
8.
9.
10.
六、完成下列由反应物到产物的转变(20分)
1.
CH 3CH 2CH 2CH 2Br Mg
253CH 2CH 2CH 2MgBr
3CH 2CH 2CH 3+BrMgOC 2H 5
OCH 3
CH 2CH 2OCH 3
+
HI(过量)
I
CH 2CH 2I
+
CH 3I
CH 3CH 2CHO
稀 NaOH
CH 3CH 2
CHCHCHO
OH
CH 3
C O CH 3
Cl 2,H 2O
COOH
+
CHCl 3
(CH 3CO)2O
+
OH O C O
CH 3
3
SN2历程
+
H 2O
3
CH 3CH 2CH
CH 2
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
(1)
BH 3
2O 2/CH 3CH 2C CCH 3
+
H 2O HgSO 4
CH 3CH 2CH 2C O
CH 3
+CH 3CH 2CCH 2CH 3
O
H 2SO 4+CH 3Cl
3
CH 3
2.
3.
4.
5.
6.
七、推断题(10分,各2分)
A . B. C.
D .
E.
CH 3
Br
CH 3
Br
NO 2
HNO3
CH 3
NO 2
CH CH 2C
CH 3
OH
CH 3
Cl 光照CH 2Cl 乙醚
CH 2MgCl
(1)O
(2)氢
离子
CH 3CHCCH 2CH 3
CH3
O CH 3CHCHCH 2CH 3
CH3OH CH 3C
CH 3
CHCH 2CH 3
CH 3
CH 2CHO CH 3CCH 3
O
CH 2CH 2
2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH ClCH 2CH 2OH
Cl 2/H 2O HOCH 2CH 2O
2HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH
稀 冷KMnO (CH 3)2C
CH 2
HBr
(CH 3)3Mg CO 2
(2)2
/氢离子(CH 3)3CCOOH
(CH 3)3
CMgBr
C
O
H 2
CH 2
CHO OH
(2)CHO
稀-OH。