提取自控

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现代中药提取与自动化控制

现代中药提取与自动化控制

现代中药提取与自动化控制如何使传统中医药与世界医药接轨是我国中药产业必须解决的课题。

从传统中药的特点来看,中药的提取与精制是必须解决的首要问题。

中药提取就是“存其精华,去其糟粕”的过程,也是中药制药的关键所在。

传统的中药提取一般是水煎法,煮沸2次,煎煮温度高、时间长、耗能大、浪费多。

为了解决这些问题,中药动态提取技术是较好的选择。

1中药动态提取的特点所谓中药动态提取,就是将所需提取的药材先处理成约O.5~1.0cm大小,放入预热水中浸润30min,在95~98℃搅拌提取1h,离心过滤、压渣、合并滤液,浓缩。

这种动态提取工艺具有以下特点:①药材规格小,提取充分,提取时间缩短(仅为传统提取工艺的44%),大大提高了生产效率。

②在动态状况下,提取物料受热均匀,罐内物料温度一致,整个提取过程保持恒定温度,提高了药液质量。

③药液经过多级分离,获得高品质的提取液,为后续浓缩、醇沉、干燥创造了良好条件。

④药渣经过离心机压榨(液一固),药渣内含水量小于15%,比多功能提取罐多得药液15%~20%(多功能罐含水量约30%~35%),因此,能提高收膏率。

⑤因为不用对药材进行煮沸处理,仅能耗就节约50%以上。

⑥整条生产线的物料采用管道化真空抽料方式,可避免物料在管道的粘滞,符合GMP要求。

⑦工艺先进,整个过程全自动控制。

⑧适用范围广,可用于水提取、醇提取、多次提取、芳香油提取等。

2动态提取生产线的配置一般来说,全自动控制动态提取生产线的主要设备有:水预热器1台,动态提取罐2台,提取液高位罐1台,下出料离心机1台,过滤器1台,储罐1台,超速离心机1台,中间储罐1台,双效浓缩器2台,浓缩储罐1台,清洗热水罐1台。

3动态提取自动化的优点动态提取技术的优点很多,对中药产业现代化来说能实现自动化控制是非常重要的。

这是因为中药提取自动化控制能带来以下几方面的优点:①增加产量,能缩短生产周期,提高设备利用率;②提高质量,能减少人为的误差;③降低成本,提高原料、能源和设备的利用率,减少不合格品;④确保安全,使生产过程更加安全;⑤增加柔性,使生产线具有更好的操作环境。

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究提取是中药生产过程中重要的环节之一,通过提取可以获得中药的有效成分,进而加工制成各种中药制剂。

传统的中药提取过程主要通过煮水浸提、醇提、超临界流体提取等方式进行,虽然这些方式在提取中药有效成分方面具有一定的优势,但其生产过程中存在着许多问题,如生产周期长、能源消耗大、操作人员对于生产质量的控制难度大等等。

为了解决传统中药提取过程中的问题,自动化控制技术被引入到中药生产过程中,使得中药提取生产过程更加智能、高效、节能。

自动化控制技术的应用可以方便地实现中药提取的过程监测、控制和优化。

智能分离提取技术是一种比较先进的中药提取技术,该技术具有高效、环保等优点。

智能分离提取技术主要包括信息化管理系统、提取设备、自动化控制系统等。

其中,自动化控制系统是关键的组成部分。

自动化控制系统能够在中药提取过程的不同阶段进行智能调控,实现过程的连续化、自动化、高效化。

在自动化控制系统中,使用现代传感器技术来感知生产过程的各种参数,如温度、压力、流量等,并通过信号处理、控制算法等方法实现对生产过程的实时监测和控制。

另外,在中药提取过程中,智能控制系统还要考虑到产品质量的控制。

一些高档中药提取技术需要提取特定的有效成分,对于提取过程中温度、压力等参数有着非常高的要求,因此,在自动化控制技术中,需要引入质量控制模块,实时监测产品质量,对提取过程进行纠偏和优化,以保证中药制品质量的一致性和稳定性。

总之,自动化控制技术在中药提取生产过程中有着非常重要的应用和前景。

虽然自动化控制技术相对传统技术来说还有待改进和完善,但是它已经在中药提取生产过程中发挥了重要作用。

未来,随着自动化技术的不断发展和创新,相信中药提取生产过程中的自动化控制技术将会得到更加广泛的应用和推广,为中药工业的发展带来更大的帮助和发展机遇。

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究中药提取是一种将草药中的有效成分通过物理或化学方法提取出来的工艺。

本文将介绍中药提取的生产过程以及自动化控制的研究。

中药提取的生产过程一般包括原料研磨、提取、浓缩、精制等步骤。

下面将对每个步骤进行详细介绍。

1. 原料研磨:中药一般需要进行研磨处理,使得草药颗粒细小,增加其与溶剂接触面积,有利于提取效果的提高。

常用的研磨设备包括研磨机和球磨机等。

2. 提取:将研磨后的中药放入提取设备中,加入合适的溶剂进行提取。

溶剂的选择需要考虑对中药有效成分的溶解性以及药材的特性等因素。

常用的提取设备有浸提罐、回流提取器等。

提取的过程可以通过加热、浓缩、搅拌等方式进行,以提高提取效果。

3. 浓缩:提取液中溶剂含量较高,需要进行浓缩处理以获得浓缩液。

浓缩可以通过蒸发、真空浓缩等方式进行。

浓缩的目的是为了减少体积,提高中药有效成分的浓度。

4. 精制:对浓缩液进行进一步处理,去除杂质,提高中药有效成分的纯度。

精制过程包括晶体分离、过滤、结晶等。

不同的中药有不同的精制方法,需要根据具体情况进行选择。

1. 自动化设备的选择和设计:根据中药提取的不同步骤和需求,选择合适的自动化设备,如研磨机、提取设备、浓缩设备等。

需要根据实际情况设计控制系统,实现自动化操作。

2. 过程参数的控制和监测:在中药提取的过程中,需要控制和监测一系列的过程参数,如温度、压力、物料流量等。

可以利用传感器和仪器设备对这些参数进行实时监测,并通过控制系统进行自动控制。

3. 控制策略的优化:中药提取过程中的控制策略需要根据实际情况进行优化。

在提取过程中,可以根据草药的特性和溶剂的溶解性等因素,调整提取时间、提取温度等参数,以提高提取效果。

4. 数据处理和分析:中药提取的自动化控制系统可以收集和记录大量的数据,包括过程参数、操作记录等。

通过对这些数据进行处理和分析,可以提取有用的信息,优化生产过程,提高生产效率和质量。

中药提取的生产过程可以通过自动化控制实现,以提高生产效率和质量。

中药提取生产过程自动化控制应用探讨

中药提取生产过程自动化控制应用探讨

中药提取生产过程自动化控制应用探讨兆科(广州)眼科药物有限公司李建彬摘要:中药提取是将药材中的有效物质经过溶剂传递的传热传质流程。

该工艺流程通过调节真空度、水温、压强、液位、原料液含量、溶剂蒸发等各项技术参数来进行。

传统的手工操作会对最终的效果产生负面影响。

文章首先阐述了中药自动提取的实际意义,并进一步阐述了中药提取自动控制系统的主要组成和功能。

关键词:中药提取;自动化;中药生产1中药提取实现自动化的意义1.1 中药提取运作现状早期,由于受工业自动化和信息化发展水平的影响,药材提取过程基本依靠一线操作技术人员的观察和制造经验加以管理,由于没有新的方法和设备,无法严格控制质量。

随着工业生产技术的提升,不少企业也开始步入了中药加工提纯的过渡阶段,并开始逐步实行单机工业生产自动化系统模式。

随后,随着有关主管部门的鼓励、提倡自动化,部分新建药企在建设初期规划和建设自动化提取,以及旧厂房在原基础上通过技术改造同样建设自动化生产联动线,初期虽然只管理了部分工艺参数,缺少对整个提取流程进行了参数的自动判断和自动化控制,但有效的避免了人工判断失准和不及时的问题。

目前已经达到了非常成熟的阶段,可以对前后端条件判断、数据采集、数据判断、预警、执行以及生成电子生产记录等。

1.2 中药提取自动化的必要性中药提取是生产中医药产品的重要环节。

中药提取的自动化不但能够增加中药生产技术的安全性,同时也能够保证成分的稳定性。

中药提取的自动化主要包括以下五大好处。

1)可以减少生产周期,提高生产率。

2)降低人为干预所带来的质量误差。

3)增加原料、机器设备和资源的使用率,从而降低成本。

4)降低因人工操作失误所带来的危险,使制造流程更加安全。

5)减轻劳动强度,从而提高人员的工作环境。

2自动控制技术在中药提取中的需求2.1 自动化技术优点实现中药自动提取,一方面能够有效确保工艺参数与生产标准相符,另一方面能够减少因人工干预而引起的质量误差,同时能够更方便地管理和调节工艺参数。

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究中药提取是将中药材中有效成分提取出来的过程,通常采用水提取、醇提取、超临界流体提取、微波提取等方法。

中药提取过程中,有机溶剂消耗大,生产周期长,操作环境要求高,效率低,能耗大等问题。

开展中药提取生产过程及自动化控制研究对提高中药提取生产过程的效率和质量具有重要意义。

本文将重点探讨中药提取的生产过程及自动化控制研究。

一、中药提取生产过程中药提取生产过程通常包括原料预处理、提取、过滤、浓缩、干燥等步骤。

首先是原料预处理,即对中药材进行清洗、粉碎等处理,以增加提取效率。

接着是提取过程,采用水提取、醇提取、超临界流体提取等方法,将中药材中的有效成分提取出来。

然后是过滤,将提取液中的固体颗粒等杂质去除。

接下来是浓缩,将提取液中的溶剂蒸发浓缩,得到浓缩液。

最后是干燥,将浓缩液进行干燥处理,得到中药提取物。

在传统的中药提取生产过程中,存在如下问题:一是操作环境要求高,需要严格控制温度、压力等参数;二是生产周期长,效率低,能耗大;三是产品质量难以控制,易受原料、工艺等因素影响。

如何提高中药提取的生产效率和质量是当前亟待解决的问题。

二、自动化控制研究为了提高中药提取的生产效率和质量,需要开展自动化控制研究,利用先进的自动化技术对中药提取生产过程进行控制和优化。

自动化控制研究主要包括以下几个方面:1. 过程监测与控制通过对中药提取生产过程的关键参数进行实时监测,如温度、压力、液位、流量等,实现对生产过程的实时控制。

利用先进的传感器技术和自动化控制系统,实现对生产过程的智能控制,提高生产效率和产品质量。

2. 设备自动化与智能化通过对中药提取设备进行自动化改造和智能化设计,实现设备的自动化操作和优化掏能力的提高。

采用先进的PLC控制系统和工艺控制软件,实现设备的智能控制和优化运行。

3. 数据采集与分析通过对生产过程的关键数据进行采集和分析,实时监测生产过程的运行状态和产品质量,及时发现并解决生产过程中的问题。

中药提取自控系统

中药提取自控系统

762 立中药提取自控系统可以 从产品 的源头 上解决 中药产 品工 艺和成分的稳定性、 可 靠性 问题 , 更 好地 与国 家 GM P 规范 相融合 , 有利于保证产 品质量 ; 特别 是在满 足企业 内部 制剂 需求的同时 , 还可以对 外承揽 中药提 取加工 业务 , 其生 产能 力强 , 产值高 , 发展前景好 , 将成 为企业 盈利 的重要 环节 . 把 中药提取作为一个产业化项目 , 对于推动中药现代化 具有重 要作用 . 现在有不少中 药现代 化企业 , 已把 中药原 料药 提取 作为打入国际市场的突破口 . 中药生产工艺繁琐 , 参数变 量大 , 特别 是原材 料成 分和 企业工艺的控制制约了不少先进企业的发展 , 对生产 过程的 计算机控制与管理提出了迫切要求 . 中药中间体生产 是中药 生产非常重要的起始阶 段 , 一 般采用 批量生 产方式 , 批 量生 产过程要求生产线具有良好的操作柔性 , 即在同一生 产线上 按批量生产单一或经清洗后满足多种不同产品的生产 . 针对 中药提取这种特殊的生产过程 , 我们采用 西门子 PCS7 自动 控制系统 , 对中药提取、 浓 缩、 沉 淀、 蒸 馏工 段进行 自动 化设 计 , 取得了良好的效果 . 2 系统概述 中药提取生产线自动化 控制工 程包括 静态提 取和 动态 提取两部分控制内容 , 采取 分散 控制 , 集中管 理 " 的集 散式 控制方式 . 系统可以根 据分散 程度设 数个点 设计 . 本系 统按 600 多个 I / O 控制点设计 , 整个提 取浓缩过 程用 9 个分 布式 I/ O ( ET 200) 作为 9 个 控制 站分别 控制 . 通 过工业 以太 网与 上位操作员站连接 ; 通过 PRO FIBU SBV 现场 总线与下 位执 行机构 ( 调节阀、 泵、 电 机、 压 力传感 器、 温度 传感器、 流 量变 送器、 液位变送器等 ) 连接 , 从而实现了对整条生产线 的控制 和数据管理 . 在本控制系统中 , 我 们采用 3 台上位 机 ( 一台 为工 程师 站 , 两台为操作员站 ) , 将 AS416CP U 连接 到工业 以太网 上 , PL C 控制器与上位 机通 过工 业以 太网 连 接 , 构成 自控 局域 网系统 . A S416 是该控制 系统的核 心 P LC, 下面分设 9 个现 场控制站 , 均由分布式 I/ O( ET 200) 模块来充 当 , 9 个 ET 200 控制站通过 P ROF IBU S 总线 连 接至 A S416CPU , 由 A S416 对 ET 200 上所挂接的模 块进 行数据 采集 和控 制 . 上位 机对 AS416 进行设定和监控 . 该自控局域 网可以与公司的局域网 实现无缝链接 . 控制系统软件主 要分为 3 部分 : 人机界面、 P LC 控 制软 件、 现场触摸屛控 制软 件 , 3 个 控制 软件 将复 杂的 中药 提取 过程用简单明了而又生动的过程示意图表现出来 . 设 备的各 种状态参数一目了然 , 避免了生产一线人员的危险操 作和现 场的重复劳动 , 更为重 要的是 : 该自 控系统 解决了 传统 中药 生产过程中由于温度、 压力等不稳定因素造成的各批 次间含 量不均一问题 ; 解决了传统中药生产过程中各环节之 间的不 连续性 , 从真正意义上 缩短了 生产周 期 ; 解 决了生 产过 程中 过程参数无处查询及保存问题 . 该中药提取浓缩生产自控系统主要控制功能包括 : 提取 生产自动投料、 进液、 出液、 自动 排渣、 溶媒 回收和 设备 内部 自动清洗 , 真空浓缩生 产实现 连续进 液 , 非 接触式 检测 监控

中药提取自控系统

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中药提取自动控制系统设计

中药提取自动控制系统设计

中药提取与自动控制(第二版)杨建新2013.11.26摘要:中药制药企业完成了GMP改造任务后,企业素质普遍提升,但是还普遍存在生产效率低,资源利用不够有效的问题,提高生产效率、降低生产成本、提高竞争力,成为企业关注的问题。

本文初步探讨如何利用计算机集成的自动化技术技术,构建中药提取自动化系统。

关键词:●间歇生产过程:以顺序的操作步进行批量产品生产的过程;●处方(recipe):专门确定某个特定产品生产要求的一组必要信息;(笔者注:处方中包含配方(formula)和处方程序(recipe procedure))●注 :本部分定义的处方有4种:通用处方、现场处方、主处方和控制处方。

●配方(formula):一种包括过程输人、过程参数和过程输出的处方信息;(注:formula在有些相关资料中被译为公式,笔者认为有些不妥)●过程参数(process parameter):制造一种材料所需的但不属于过程输人或者过程输出类别的信息。

●注 : 过程参数信息的例子有温度、压力和时间;●批过程( batch process):指在有限的时间内,使用一台或多台装置,通过一组有序的处理活动来处理输人材料量,生产有限量材料的过程;注: batch process常有被错译成批处理的情况。

●过程控制(process control):包含提供顺序控制、调节控制和离散控制以及采集和显示数据所需控制功能的控制活动。

一、中药提取生产过程中药提取生产过程,是依据GMP规范,按给定的配方,生产一定数量产品的过程。

中药提取生产采用批量生产方式,也叫间歇生产方式。

其主要特点是:小批量、多品种,其特征是:物料流动的不连续性、物料和设备的非稳态性、产品及其工艺的不确定性和设备资源的动态调度分配。

不连续性是指物料输入、输出是断续的,单元操作是按顺序进行的,设备运行是间断的。

非稳态性是指生产过程中物料和设备都时常处于变化状态。

不确定性指的是要根据市场需求生产不同产品,和增加新产品。

中药生产提取单元控制说明

中药生产提取单元控制说明

提取单元控制说明提取工序包含水提、醇提、芳香油、渗漉提取等功能,整体自控功能设计主要考虑以下几个关键点:➢提取升温、保温窜级调节控制,泡沫检测;➢提取出液判赌及反吹控制;➢提取投料伸缩桶、出渣气缸的安全保护、出渣现场声光报警。

提取单元控制功能◆药品生产批次控制;◆投料伸缩桶、投料门锁控制模块◆自动加溶剂模块◆溶剂精确计量控制模块◆冷凝控制模块◆自动升温及温度均匀稳定控制模块◆微沸煮控制模块◆外循环控制模块◆自动出液控制模块◆判堵及报警控制模块◆提取次数控制模块◆提取出渣控制模块,与出渣车通讯联动控制模块◆提取液储罐进、出液联锁以及测容模块◆提取清洗控制模块◆故障报警;✧多功能提取单元具体实现流程:◆程序启动启动程序,设置相应的批号、名称、投料量及提取形式,系统自动调用相应参数:溶媒体积、投料顺序、提取次数煎煮时间、循环间歇时间、出液预设体积等参数,系统自动确认设备状态,待确认信息无误后,点击启动,进入顺控程序。

◆投料模块结合人工投料,与投料人员互发确认信号,自动打开提取罐盖的锁,开到位检测到位后,自动打开投料盖,待罐盖到位后,投料伸缩桶自动下降,待检测到伸缩桶已伸到位,提示现场进行人工投料,投料完成后,操作人员在确认按钮上进行确认,系统自动收起伸缩桶并关闭罐盖的门、锁,进入下一阶段。

(根据工艺要求还可先加部分溶媒,进行人工底盖试漏确认再进行投料,预加入试漏的溶媒体积系统自动计入本次溶媒总量)◆溶剂精确计量控制模块自动开启加溶媒阀门,经溶媒管道上的流量计计量,累计至所设的加溶媒体积,自动关闭加溶媒阀,自动弹出确认画面,确认后进入加热阶段;◆冷凝控制模块;在设备启动后,开启冷却水进水阀门,确保提取回流过程平稳进行;提取结束后,自动关闭冷却水阀门。

◆自动升温及温度均匀稳定控制模块每个提取罐内设计上下两个温度检测点,对提取温度进行全面监测和分析,上下温差超过限定值时开启循环泵实现药液自循环保证罐内温度均一,循环时长和间歇时间可根据工艺设定。

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究摘要:技术飞速发展背景下,中药生产工艺得到了不断优化,并且取得了较为显著的成果。

而在对中药进行提取生产的过程中,传统工作方法虽然有效,但是过于单一,生产效率相对较低。

从提升工艺生产效率的角度,可以在中药生产过程中引入自动化控制技术,实现对于各个生产环节的自动化控制,这样一方面能够提高生产效率,减少人为误操作,另一方面也能够创造出更大的经济效益。

本文从提取、浓缩、调醇以及回流环节出发,就中药生产的自动化控制进行了研究和讨论。

关键词:中药;提取生产;自动化控制现阶段,在进行中药提取生产的过程中,自动化控制系统得到了较为广泛的普及,能够实现对传统工序的优化控制,保证生产效率的同时,促进生产安全性的提高。

而从实际应用的角度,自动化控制系统存在有一些缺陷和问题,如控制程序单一等,一旦系统元件出现故障,会导致无法实现信息的自动化识别,也就无法对故障进行有效解决。

对此,技术人员需要做好生产过程与自动化控制的研究,改进控制程序的同时,提高生产的整体效益。

1 提取工序中药的生产是从各类药材中提取精华,因此提取工艺在中药生产中占据了相当重要的位置。

而提取环节中提取罐的使用是首要环节,其自动化控制需要从几个方面实施:一是自动检测控制,可以实现对于转子流量计、进水阀门等相关设备的检测与控制,帮助提取罐完成定量进检漏水的自动化,对可能存在的漏水问题进行提示;二是溶媒的定量投加,系统能够控制设备自动完成加水操作,在水量达到设定值后自动停止;三是人工投料,如果设备指示灯发出请求投料的信号,需要及时进行人工投料,而在投料完成后,需要按下相应的按钮;四是升温控制,需要控制的仪器包括压力变送器、温度变送器、直通阀以及蒸汽流量调节阀,可以实现对于直通阀和蒸汽流量调节阀的自动化控制,针对提取罐内部药液的温度以及夹套压力进行检测,如果温度达到设定值,[1]系统会控制药液继续循环一段时间,然后进入到恒温控制阶段,如果温度没有达到设定值,则需要继续进行升温;五是恒温定时,在针对药液温度以及夹套压力进行检测的情况下,自动控制调节阀开度,将药液的温度保持在不超过设定值±2℃的范围内,确保达到预设时间后,可以继续后续作业;六是定时作业,包括定时循环和定时搅拌,定时循环指提取罐依照设定好的启动与间隔时间,实现自动化启动停止循环操作,定时搅拌则是依照设定时间对药液进行搅拌,自动选择相应的出料路径,控制出料;七是酒精回流和芳香油的回收,依照系统提示信息,操作人员可以决定是否需要排渣,如果需要,按下排渣按钮就能够完成相关操作;八是反吹及蒸汽控制,需要结合具体的工艺流程,打开提取罐底盖,然后利用清洗水泵来对阀门进行清洗,这个环节系统能够对清洗时间进行自动控制,清洗完成后,需要將底盖关闭;九是煮罐,想提取罐内加水直至预设值,进行升温、保温以及循环,然后切断蒸汽供应,将水排出[2];十是报警,当系统检测到生产过程出现异常数值,如温度过高、水流量异常等,会自动发出告警信息,提醒操作人员注意,尽可能以最快的速度对异常进行处理,预防重大生产事故;十一是安全联锁,回流环节,如果流量计无法检测到冷却水流量,或者冷凝液的出口温度超出设定值,则系统会发出相应的告警信息,自动将加热停止。

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究一、引言中药提取是中药制备过程中的关键环节,通过对中药原料进行提取,可以获取到中药的有效成分,从而实现药物的治疗效果。

传统的中药提取工艺主要依靠人工操作,存在生产效率低、产品质量不稳定、劳动强度大等问题。

随着自动化技术的发展,中药提取生产过程的自动化控制成为了中药生产领域的研究热点。

本文将对中药提取生产过程及自动化控制展开研究,旨在通过自动化技术的应用,提高中药生产的效率和质量。

中药提取是将中药原料中的有效成分通过溶剂提取出来,常用的提取方法有水提取、醇提取、超临界流体提取等。

中药提取生产过程通常包括以下几个关键步骤。

1. 中药原料的准备:包括对中药原料进行清洗、破碎、烘干等处理,以便提高提取效率。

2. 溶剂浸提:将处理后的中药原料与适量的溶剂(如水、乙醇等)混合,置于提取设备中进行浸提。

浸提时间和温度是影响提取效果的重要因素。

3. 溶剂蒸发:将提取得到的混合液进行蒸发,使其浓缩成浸膏。

4. 干燥:将浓缩的浸膏进行干燥,制备成为中药提取物。

在传统中药提取生产过程中,这些步骤大多依赖人工操作,存在生产效率低、产品质量不稳定等问题。

引入自动化控制技术,对中药提取过程进行优化,具有重要的意义。

中药提取自动化控制技术主要包括自动化设备、过程监测与控制系统以及数据分析与优化等方面。

1. 自动化设备在中药提取生产过程中,自动化设备的应用可以有效提高生产效率和降低生产成本。

使用自动化提取设备可以实现对提取时间、温度、压力等参数的精确控制;自动化浸提罐可以实现对浸提过程的自动控制和监测等。

还可以利用自动化设备对溶剂蒸发、干燥等工序进行控制,提高生产的精度和稳定性。

2. 过程监测与控制系统建立中药提取生产过程的过程监测与控制系统,可以实现对整个生产过程的实时监测和控制。

通过传感器和仪表对提取设备、浸提罐、蒸发设备等进行监测,可以获取到关键参数的实时数据,并根据设定的控制策略进行自动调整,保证整个提取过程的效率和质量。

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究中药提取生产过程是指从中草药中提取有效成分的过程。

中草药中含有大量的有效成分,但其含量往往较低,因此需要对其进行提取和浓缩,以获得更高的有效成分含量。

中药提取生产过程常用的方法包括传统的水煎法和现代的溶剂提取法。

本文将详细介绍中药提取生产过程及其自动化控制研究。

中药提取生产过程的步骤通常包括草药研磨、浸泡提取、过滤分离、浓缩和干燥等。

草药需要经过研磨,使其颗粒变小,增加表面积,便于成分的释放。

然后,草药与水或有机溶剂进行浸泡提取,将草药中的有效成分溶解到溶剂中。

浸泡提取时间和温度可以根据草药特性和目标成分的溶解度来确定。

提取液通常通过过滤分离,将固体废物和溶液分离。

接下来,提取液需要进行浓缩,以获得更高的有效成分含量。

浓缩的方法包括蒸发浓缩、低温浓缩、喷雾干燥等。

浓缩后的提取液需要进行干燥,以得到固体中药提取物。

中药提取生产过程中的自动化控制研究主要集中在以下几个方面。

研究如何准确地控制提取液的温度和浸泡时间,以提高有效成分的提取效率。

这可以通过传感器来实现,监测提取液的温度和浸泡时间,然后根据设定的参数进行自动调节。

研究如何自动控制溶剂的添加量和浓缩的速度,以提高生产效率。

这可以通过流量计和浓缩机的自动控制系统来实现。

研究如何控制浓缩过程中的温度和压力,以避免有效成分的损失和产品的质量降低。

研究如何实现对干燥过程的自动控制,以确保产品的质量和稳定性。

这可以通过自动控制的干燥设备来实现,监测干燥温度和湿度,然后根据设定的参数进行调节。

中药提取生产过程及其自动化控制研究是目前中药生产领域中的热点研究方向。

通过对提取过程的自动化控制,可以提高提取效率、增加生产效率、降低成本,并确保产品的质量和稳定性。

希望通过不断的研究和创新,中药提取生产过程的自动化控制能够取得更大的突破,为中草药产业的发展做出更大的贡献。

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究
中药提取生产过程是一种方便实用的中药加工工艺,其自动化控制主要有以下几个方面的研究:
首先是对中药提取生产过程的系统理解,要把握好中药提取工艺、技术参数和器件设备的交互关系,研究如何将技术运用在中药提取的整体生产过程中,达到自动化控制的最佳效果;
其次,要选择合适的自动化控制策略。

由于中药提取过程涉及到温度、湿度、操作工序等多参数,其自动化控制应从流程控制、温度控制、湿度控制等多种角度来确定一套较为合理的控制策略,以确保中药提取的高质量;
此外,在建立自动化控制系统时,还��进行多重解耦,尽量减少模糊函数设计、故障识别、实时视觉色彩检测等多种控制问题,以实现高效率、节能降耗的中药提取自动化控制。

以上便是中药提取生产过程自动化控制的研究内容,若要研发成功,将会给中药提取提供更精准的控制技术,大大提高中药提取的安全性和准确性,从而为社会提供更高品质的中药提取产品。

提取车间设备自控说明解析

提取车间设备自控说明解析
罐内压力保护:同夹套一样,在罐内设置压力变送器,检测罐内压力情况,待罐内压力到达所设压力上限的70%左右时,自动调小蒸汽调节阀,并报警提醒人工观察现场情况,待异常情况排除后,程序继续运行。若压力继续上升至压力上限的95%时,自动切断蒸汽,自动打开排空阀,排除异常情况后继续进行煎煮。
气缸安全联锁控制:在罐内带压,罐内有药液、药渣过程中,未经操作人员及中控室二级确认,不得开启出渣阀门和投料闸板阀,同时通过气缸位置反馈保证气缸门、锁开关到位。
确认投料完成后,自动进入加溶媒阶段(投料和加溶剂前后顺序可根据具体品种相应调整)。
3、进溶媒控制:
根据预设定的配方,自动选择要加入的溶媒,打开相应的加溶剂阀门(酒精/水),经阀门末端的流量计(电磁流量计)计量,累计至所设的加溶媒体积,自动关闭加溶媒阀,自动进入浸泡阶段。
4、浸泡、加热、煎煮(回流)温度控制和蒸汽压力检测,罐内压力检测:
7、出渣前抽真空控制:
提取结束后,自动打开真空抽气阀,防止提取后马上出渣,车间蒸汽的弥漫,同时减少出渣时药材自带溶剂的滴漏,破坏车间环境。
8、出渣控制及出渣车联动控制:
提取放药结束后,经现场及中控室二级确认后,进入出渣阶段。通过与出渣系统的通讯,当需要出渣时,出渣系统接到主系统发出的出渣指令,自动运行到相应的出渣罐底,位置到位开关反馈后,现场出渣指示灯亮起,现场人员按下出渣确认按钮,系统自动开启出渣锁、出渣门,进行出渣,出渣完毕后,人工按下确认按钮,系统自动关闭出渣门、锁,出渣系统接到出渣结束指令,自动运行出去排渣。(出渣门锁配置关到位位置检测)
9、提取罐清洗控制:
需清洗时,经界面确认后,进入自动清洗阶段。清洗过程分为换批清洗和阶段结束清洗两种,根据生产情况,进行相应模块的选择,自动进入相应的清洗流程。换批清洗采用车间饮用水管网进行相应的清洗,自动开启自来水清洗阀门,根据需求可选择加热清洗、循环清洗等方式,清洗完毕,清洗液自动进入提取储罐,通过提取储罐排污阀排污;阶段性结束清洗,进行碱液清洗,设置独立碱洗模块,自动开启进水阀,到达设定进水量后,自动开启闸板阀,人工投入定量固体碱,投碱完毕人工按下确认按钮,自动关闭闸板阀,自动开启蒸汽进阀,出液阀,循环阀,出液泵,进行循环加热清洗,清洗设定时间后,自动关闭循环阀门,继续后续工段清洗。

中药提取自动化控管系统

中药提取自动化控管系统

ZD中药提取自动化控管系统中药药品种类繁多,原料复杂,从原药材到成药需要一定的加工过程,其中从中药材中提取有效成分,是中药生产的主要环节,提取工艺是否合理,控制技术是否先进,直接关系到生产物料和能量的消耗,并影响药品的质量与疗效。

中药制药生产,是典型的非连续性批量生产操作过程,其主要特点是:小批量、多品种,其特征是:物料流动的不连续性、物料和设备的非稳定性、产品及其工艺的不确定性和设备资源的动态调度分配。

中药制药过程提取主要包括提取工段、沉淀工段和浓缩工段。

提取过程实际上是一个复杂的传热传质过程,要求控制的工艺参数主要有压力、温度、液位、料液浓度、蒸汽流量等,并且这些参数之间互相存在着影响。

提取过程中干扰控制的因素也很多,包括溶液蒸发量、蒸汽流量的突变等等,而液位的变化又影响压力的变化,从而影响汽化和蒸发,影响料液的浓度。

如果控制不当,就会破坏提取过程的操作平衡,而建立新的平衡将需要很长的时间,甚至可能出现大幅度的波动。

我公司推出“ZD中药提取自动化控管系统”,可有效控制生产过程中的各项参数,缩短产品的生产周期,提高生产效率及原料、能源和设备的利用率,并可帮助企业减少能耗,有效控制人力成本。

系统功能介绍中药提取自动化控管系统采用完全开放的标准结构。

集中管理、综合调度、分散控制、技术先进、开放性强、易扩展、可互操作、方便升级。

根据我国现状,中药提取自动化控管系统分成两部分,即生产管理部分(ERP)和实时控制部分(RTC)。

一、实现中药提取自动化控制的目的:生产过程远程计算机监视、控制,提高企业生产自动化水平及企业形象;降低生产过程人为参与,克服人工操作技术水平及责任心差异影响产品质量和生产效率;操作和控制灵活、迅速、准确;缩短每批产品的生产周期,提高生产效率;优化控制,提高原料、能源和设备利用率;由计算机进行参数管理,实现数据存储、查询、报表打印和事故追忆;生产过程联锁控制及参数越限报警,保证生产安全;二、控制系统硬件组成:系统的硬件设备主要由工控机、控制站、PLC、分布式I/O 及现场传感器、仪表和执行器等部分组成。

中药提取与自动控制

中药提取与自动控制

中药提取与自动控制中■医药技术与市焉2O07年1月15日v0I.7No.1离器进口碰壁,经旋风分离作用,气体从上面出口出去,而液体则由旋风分离器下面出口处重新回到发酵罐中,这样一来,就不会出现跑液现象.(1)通过安装旋风分离器,体积比原来增加10%一15%,且产酸不受影响,产量相应增加.安装前下罐体积,一般在20—2it,安装旋风分离器后体积一般在22—23.5t.(2)通过安装旋风分离器,染菌现象比以前少发生,消泡剂用量明显减少,有利于降本节资.1O,加压逆流提取技术在医药领域中的应用10-1概述此法是将若干提取装置串联,溶剂与药材逆流通过,并保持一定接触时间的方法.10—2应用实例:张家口长城药业有限责任公司经多年不断研究,运用了加压逆流提取,膜过滤等国际上先进的制药提取工艺和现代化质量控制手段,改进剂型,提高了疗效,使柴辛感冒注射液源名复方柴胡注射液)的临床有效率达到96.87%,且安全有效,不良反应和副作用小.用此法可使冬凌草提取液浓度增加19倍,而溶剂及热能单耗分别降低40%和57%.中药提取与自动控制杨建新一,中药提取生产过程中药提取生产过程,是依据GMP规范,按给定的配方,生产一定数量产品的过程,中药提取生产采用批量生产方式,也叫间歇生产方式.其主要特点是: 小批量,多品种,其特征是:物料流动的不连续性,物料和设备的非稳态性,产品及其工艺的不确定性和设备资源的动态调度分配.不连续性是指物料输入, 输出是断续的,单元操作是按顺序进行的,没备运行是间断的,非稳态性是指生产过程中物料和设备都时常处于变化状态.不确定性指的是要根据市场需求生产不同产品,和增加新产品,为了提高设备对不同产量和类似工艺的适应能力,中药提取生产设备需要具有良好的柔性,能生产多种工艺相近似的产品.一种产品生产完成,对设备进行清洗后,即可生产别一种产品.中药提取过程单元,一般安装多台操作设备(如提取罐,浓缩器),配置大小不同的多组兼用设备(如: 缓冲罐,储罐),设备按串联和并联结构排布,组成串,并联结构提取过程单元,设备单元之间采用固定管道连接或非固定软管连接.设备以连续,半连续,间歇方式工作.中药提取过程单元按生产的产品划分,可分为单品种过程单元,多品种单流程过程单元,多品种多流程过程单元单品种过程单元的生产工艺流程,原料配比和工艺参数都是确定的.多品种单流程过程单元可以生产一族不同规格的产品,产品生产工艺流程相同,参数变化.多品种多流程过程单元可以生产不同品种的产品,产品生产流程和工艺参数都可以改变. 除此之外,还有中试过程单元,中试过程单元大多采用多品种多流程形式.一目前常用的中药提取单元设备主要包括:多功能提取罐,热回流提取装置,外循环真空减压浓缩器,内循环真空减压浓缩器,球形浓缩器,搅拌沉淀罐,冷沉罐,离心机,板框过滤器,精馏塔,溶剂配置罐,脱色罐,结晶罐,大孔树脂吸附洗脱装置,膜分离/膜浓缩装置,超临界萃取装置,微波提取装置,超声波萃取装置,储罐等.二,中药提取生产过程对自动控制的需求对设备单元进行精确控制,严格按顺序执行每一步操作,使每批产品生产实现最优控制,从而获得经济效益是中药提取企业对自动控制的基本需求.中药提取过程是间歇生产过程,其具体自动控制需求可以根据中药提取过程特点并参照ISA—ds88.0.1给出的间歇控制模型来考虑,一般有顺序控制,开关控制,调节控制,联锁控制,人机界面,数据管理,与管理信息系统集成等要求.l,顺序控制中药提取生产,过程设备和单元设备,必须按工艺规定的顺序进行操作,例如产品生产要顺序经历提取,浓缩,醇沉,酒精回收等过程,又如提取罐试漏,192007年1月l5日,7_01.7No.1投料,加热,等温提取,排料,排渣等必须按照规定的顺序和时间进行.要求控制系统能够进行顺序控制.2,调节控制连续调节温度,压力等过程量,使它们保持在允许的范围内.控制系统要求具有启动,释放调节控制的功能,还常常要求调节回路重组和重整功能.例如提取罐料液加热到提取温度时启动等温调节控制,到达规定提取时间后释放等温调节控制.3,开关控制控制自动阀门,泵等设备的启动,停止,控制物料输送过程.4,联铺控制安全联锁监测生产设备和控制系统的运行,确保出现异常状况时,执行联锁动作,进行声光报警,显示报警状态,不致造成危险情况导致人员和设备损失.例如:酒精提取时,要监视提取罐压力,当压力超限时,要停止加热,打开放空阀,把控制置手动方式,同时进行声光报警,显示报警状态.5,过程可视化远程监控通过计算机图形化状态显示,可以集中,直观地对过程设备进行有效的监视,控制.例如:置手/自动状态,启动或停止一个过程,确认报警,进行必要的人工干预.6,报警处理准确记录报警和确认信息,输入并记录处理过程和结果.7,信息提示和操作记录要求自控系统提供人工操作提示功能,准确记录人工和自动操作数据,使生产过程可追溯.8,报表输出要求自控系统自动生成并输出报表,以便提高管理效率.9,工艺参数管理录入,保存,修改和加载工艺参数.1O,授权管理和访问许可1l,与批管理和控制系统集成自动控制系统可优化设备控制,实现是生产过程的局部优化.而中药提取生产总体效率的提高,在很大程度上依赖综合指标的提高,只有将过程控制与生产管理系统集成起来,才能实现生产过程的总体优化,为企业带来最大经济利益.批量生产管理与控制主要包括:配方管理,批调度,批量生产管理等内容. 12,降低法规依从成本中药提取生产必须依从GMP规范,药品出13企业还要依从FDA要求,有效降低法规依从成本,是企业的重要需求.三,选择合适的技术,产品工业生产过程,一般可以分为离散生产过程,连续生产过程和问歇生产过程,它们具有小同的管理和控制特点,控制系统设计和设备选型也有不同的要求.中药提取生产过程采用间歇过程,因此,要选择间歇控制技术,产品构建自动控制系统.基于计算机技术的间歇控制系统硬件土要有:集散控制系统(DCS),可编程控制器(P1C)LC),一体化控制器,现场总线等.Dcs主要用来进行多回路及复杂回路控制,处理模拟量能力强,普遍提供可选的间歇控制产品组件, 技术成熟,功能完备,价格昂贵,适用于大型间歇控制项目.近年来,PLC厂家纷纷推出了适合过程控制的PLC系统,配置了符合IEC6l131—3标准的编程语言和批管理组态软件,其特点是:环境适应能力强,可靠性高,编程简单.用PLC和IPC组成间歇控制系统性价比高,在中药提取应用中有着突出的优势, 是最理想的选择.一体化控制器,硬件是按工业标准设计的角媚屏面板形PC,配置符合IEC61131-3标准的编程语言, 可安装人机界面软件,数据库和批管理组态软件,适合于小型中药提取项目和中试项目.现场总线系统是控制技术与计算机通讯技术结合的产物,其特点是全数字通讯和全分散控制,是中药提取自动控制的理想选择.由于中药提取过程具有非稳态特性,物料的物理性质不断发生变化,这些变化会对一些仪表的测量产生影响,仪表选型时要注意.此外,仪表选型时还要考虑卫生和防暴方面的要求.间歇生产过程的过程操作,单元操作,操作阶段以及操作步都是按顺序进行的,编程软件应符合IEC61131—3标准,提供顺序控制编程语言(例如SFC).人机界面组态软件,应选择能提供批管理(处理)选件的产品,和提供过程管理验证所需要的组件或功能.控制程序设计应采用模块化分层结构,例如: 分成过程单元控制程序,设备单元控制程序,操作阶段控制程序,操作步控制程序,设备模块控制或元件控制程序.四,构建满足不同需要的控制系统1,中药提取过程控制系统2O07年1月l5日V_01.7No.1独立的过程控制系统设计目标是优化设备控制,获取经济效益.系统主要包括:控制站,操作服务器, 操作员站,工程师站,现场仪表与执行机构和计算机网络.一般具有设备控制,人机界面,数据管理,信息通讯和系统管理维护功能.设备控制程序在控制站运行,人机界面软件运行在操作员站,数据管理一般运行在操作服务器或工程师站,系统管理维护在工程师站完成.设备控制程序由自控专业人员开发,下装并驻留在控制站内.程序开发依据产品工艺流程,可以设计成控制不同工艺流程的控制程序,满足多品种生产要求.人机界面由自控专业人员组态生成,下装并运行于操作员站,主要用于设备工作状态的监视,和对生产设备的操作.数据管理一般包括:工艺参数《公式管理)管理;实时数据采集,存储,查询,报表输出功能.系统管理维护在工程师站完成,包括:授权管理和访问许可,程序修改,数据维护等.《1)基本功能1过程IO1安全联锁1过程联锁1开关控制和调节控制1顺序控制1计算机图形化监控1报警及处理1过程数据存储和报表输出1信息提示和事件记录1公式管理(原料组分的品种规格,数量和操作条件等)1授权管理和访问许可1人工操作信息记录1程序修改记录《2)常见系统结构:1单站系统控制站和工程师站,操作员站,操作服务器,存档服务器集成在一个专用工业PC中,适合在现场实施监控的小型中药提取项目或中试项目.1单操作站系统单操作站系统,由控制器承担设备控制功能,操作站是集成了工程师站,操作员站,操作服务器,存档服务器功能的高性能PC机.适合远程监控的小型2l提取项目.1多操作员站的系统系统把设备控制,管理维护,监控操作,数据归档功能分配到控制站,工程师站,操作员站,能基本满足中药提取PCS需求,造价较低.由于没有独立的实时数据采集,存储系统,实时数据管理往往在操作员站进行,所以容易出现因操作员站停机造成数据丢失的问题:如果考虑与批生产管理系统或批MEs 集成,则需要对硬件和软件进行较大范围的重构1基于服务器的系统系统由可冗余的操作服务器承担控制数据采集,归档功能,同时完成操作员站与控制站的数据通讯, 由于服务器可采用冗余结构,大大提高了数据管理系统的可用性和可靠性,能基本的满足中药提取过程控制需求,如果考虑与批生产管理系统或批MES集成, 则需要对硬件和软件进行适当的重构,《3)适合的应用我国已经投入运行的中药提取过程控制系统,大多是独立运行的自控系统,这些系统不问程度地解决了优化控制问题,提高了生产的安全性和生产效率, 保证了设备控制得一致性但大多存在以下不足:I,控制程序固定,添加新产品时,往往需要编程人员添加,修改控制程序;11企业必须把产品生产工艺流程细节完全介绍给项目承包单位负责控制软件编程的技术人员,不利于保密;111,虽然具备工艺参数管理功能,但功能大多不规范,不完整,不具有版本控制和审计跟踪功能;Ⅳ,不具有规范的批电子汜录功能, 不能生成符合21CFRPARTII的电子批记录,大量的生产记录还要靠手工完成,手工汜录的数据往往与自控过程数据不匹配;V,自动控制系统与生产操作,生产凋度,生产管理和工艺管理之间没有规范,完整的交互界面,信息交互零乱,效率低;VI,生产管理人员,不能从控制系统直接获得完整的过程信息;Ⅷ, 如果要求与批生产管理系统或批MES集成,则需要对硬件和软件进行修改和重组.2.中药提取批管理和控制系统把过程控制系统与批生产管理信息系统集成,可以实现生产过程的总体优化,帮助企业提高生产效率,降低生产成本,获得更大的经济利益和竞争优势. 通过对过程控制,配方管理,批调度,批管理的集成, 可以弥补所有独立过程控制系统存在的不足.中药提取批管理和控制系统,以主配方向控制配方的转化为主线,将人,设备,物料集成,达到生产管理与控制一体化操作的目的.2007年1月15日Vl01.7No.1系统主要包括:控制站,可冗余的操作服务器,可冗余的批管理服务器,操作员站,工程师站,现场仪表,执行机构,计算机网络,还可以专门设置配方管理操作员站和生产调度操作员站:具有设备控制, 设备监视,配方管理,批生产调度,批生产管理,信息通讯,系统管理和系统维护功能,没备控制程序运行在控制站,人机界面软件和批监控软件运行在操作员站,数据管理运行在操作服务器和批管理服务器, 系统管理,维护在工程师站完成.控制站存储并执行控制步程序J如:提取罐加水,控制提取温度,排料,排查);控制步程序由自控专业人员编制,下装并驻留在控制站内.控制步程序依据单元设备固有控制环节设计,而不是依据特定产品工艺.人机界面由设备监控和批监控组成,自控专业人员组态生成.下装并运行于操作员站厂前者主要用于设备工作状态的监视和异常状况发生时对生产设备的手动操作,后者用于启动过程,保征过程平稳运行, 在线监控配方程序的执行,监控批次列表的执行情况,材料的存储和移动,设备的单元的实时调度和分配,人工干预提示和人工干预输入,记录等:系统管理维护在工程师站完成,包括:授权管理和访问许可, 程序修改,数据维护等.配方管理功能主要面向工艺人员,工艺人员可建立和管理多个主配方,主配方规定了产品的规格,型号,操作程序,使用的设备类,工艺参数,原料等内容:配方管理主要包括建立,编辑,存取,传递主配方,把主配方向控制配方转换,提供依从法规的版本控制和审计跟踪功能,还提供管理人员和操作人员调用配方的安全保密措施.工艺人员根据工艺在主配方中建立过程操作,单元操作和操作阶段程序,避免了对外暴露生产工艺,既满足了工艺配方保密要求,也满足了柔性化生产的要求,大大提高管理效率.批调度提供选择主配方,生成批调度表和执行批初始化功能.批管理可以调度,跟踪各批产品的生产,使产品配方,生产路径,记录的数据与各批产品正确的对应, 功能包括:选择主配方并把它转变成控制配方;灵活分配设备单元,高效利用设备;控制并监视生产过程, 控制包括启动,中断,挂起,恢复,复位等功能;生成符合引CFRPART11的批电子记录:配方管理和生产调度可以设置专门的操作员站,也可以在工程师站完成(1)基本功能221基本过程控制系统1配方管理1批调度1批管理1法规依从支持/1与MES集成的接口(2)常见系统结构:1单操作站/单站系统批管理功能可以集成在单操作站/单站系统中,构成集成的批量生产过程控制系统.1基于服务器的系统批管理和控制系统与PCS集成,在可冗余的批服务务器和操作员站运行批管理系统,在工程师站完成批管理系统的组态,控制站按控制配方实施设备控制.系统可完成间歇控制模型(1SA—ds88.0.1)中所有功能,具有符合21CFRPART1l的电子签名和电子记录功能,可输出完整批报表.(3)适合的应用有效地提高控制和生产管理效率,降低确认或法规依从成本,降低操作和生命周期成本,性价比高.适合所有中药提取自动化应用,是中药提取企业理想的选择.有效地提高控制和生产管理效率,降低确认或法规依从成本,降低操作和生命周期成本,性价比高. 3,三项技术降低法规依从成本利用过程分析技术{PAT),无线射频识别技术(RFID)和符合21CFRPU的电子记录和电子签名,可以有效降低FDA法规依从成本.在放行阶段, PAT和RFID的应用可以帮助企业利用"例外放行法".符合21CFRPARTu的电子记录和电子签名可以支持"准实时放行".五,中药提取自动化系统规划及实施规划和实施一个中药提取自动化系统项目有关的规范包括:GMP,21CFRPlL,ISAS95,ISA—ds00.0.1和GAMP4.ISA—ds88.0.1给出了间歇生产模型,间歇控制模型和术语定义.GAMP4给出了自动化系统生命周期指南,利用生命周期指南,可以提高项目设计,实施过程可见度, 缩短验证时间和周期,提高系统实施效率,保证系统质量,使设计的系统在限定条件下优质,高效的的满足需求.21CFRPART11给出电子签名和电子记录的范畴和应用.。

中药提取自控

中药提取自控

提取设备自动控制功能要求
多功能提取工段
提取设备:主要包括提取罐、过滤器及提取液贮罐等设备。

提取过程:将中药材浸入自来水中进行加热提取,主要以溶剂体积控制、提取温度均匀控制(浸泡、升温、保温、煎煮温度控制)、提取时间控制、亚沸腾控制以及出液压力稳定控制等为主要控制目标。

具有一定操作级别的人才能设置(新增加的品种)、更改其中的参数。

现场设人机界面现场操作。

提取关键自控点
1)提取溶剂的精确计量和控制;
2)提取温度均匀稳定控制;
3)浸泡时间控制;
4)煎煮温度控制;
5)加热夹套压力监测、报警;
6)出液及出液压力稳定控制;
7)储液罐分配及液位控制;
8)提取次数和提取时间控制;
9)罐底锁、保险销、罐底开启装置的联锁与保护;
10)清洗控制;
程序框架
浓缩工段
浓缩过程:双效浓缩器、真空减压浓缩器。

浓缩过程:包含双效浓缩、真空减压罐。

主要包括进料、浓缩、出料,浓缩工艺过程控制中把药液的进料量、浓缩温度、真空度、及时消泡、自动排放等为主要控制目标。

浓缩关键自控点
1)自动进液;
2)自动浓缩控制;
3)蒸发温度控制;
4)真空度控制;
5)蒸汽夹套压力监测、报警;
6)蒸汽安全连锁;
7)浓缩罐泡沫控制;
8)自动补液控制;
9)浓缩终点控制(是否控制待定);
10)浓缩罐受液罐的冷却水自动排放控制;
程序框架。

提取车间设备自控说明

提取车间设备自控说明
14、提取工段需配手动旁通点:蒸汽进阀。在自控系统瘫痪,未断电的情况下,溶媒进,提取底出液,提取侧出液,出液去储罐等阀门开闭由电磁阀上手控按钮实现。
15、夹套压力、罐内温度、罐内压力、出渣门锁报警在中控室内设置系统报警(画面闪烁,声音报警)。
自动打开闸板阀→人工加入中药材→按工艺倍量加入溶媒→浸泡至设定的时间→根据需要选择加热提取,升温、微沸控制,提取循环控制→提取时间控制→提取次数控制→出液控制→开启、关闭出渣门及到位反馈控制
3、浓缩器(加热室、一效、二效、冷却水、冷冻水)温度、真空度控制:
根据物料的性质,设定浓缩的温度、真空度,尤其在浓缩酒精的时候,通过真空调节阀调节真空度,浓缩的后段,酒精含量降低,真空和温度作出相应的调整,具体参数设定需要根据浓缩过程现场进行确定,实现过程的自动运行。
4、跑药消泡控制:
在特殊情况下,进料浓缩、补料、倒料过程中会产生大量泡沫,设置相应的泡沫检测装置,通过泡沫电极检测泡沫情况,当泡沫电极处于闭合状态(结合蒸汽压力和蒸发室温度判断),关闭蒸汽截止阀,打开放空阀,操作界面显示报警并形成相应的电子记录,消泡结束后,待浓缩器内真空度达到设定值后,自动开启蒸汽调节阀,继续浓缩。
在自动控制流程图界面上设置有自动模式、手动模式,暂停等切换按钮,可在紧急状况下进行软手动切换。软手动模式必须由相应级别的操作人员才能具备权限使用,通过中控室操作界面上的按钮及参数设置,实现软手动模式的运行。
12、关键操作提示及现场确认控制:
提取投料,出渣工序设置有现场与中控对接的确认系统。
13、出渣间设高清摄像头6只(一拖二)监控现场人员、出渣车到位情况。
浸泡控制根据需要可选择,冷浸泡(常温)以及温浸泡(加热到一定温度后浸泡),冷浸泡为加溶媒完毕后自动计时,温浸泡为加热到所设温度,开始计时,累计时间到所设的浸泡时间,自动进入升温阶段;一个提取罐内设计上、下两个温度检测点,对提取温度进行全面监测和分析,当上下温差达到设定限值后,自循环系统自动启动,有效防止罐内温度不均的情况发生。
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四川雅安三九药业有限公司,四川雅安625000)摘要:从中药提取生产操作的工序操作要领出发,从提取、浓缩、调醇、碱析、热回流工序5方面探讨了其自动化控制。

关键词:中药提取生产;自动化控制;提取;浓缩;调醇;碱析;热回流我国已投入使用的中药提取过程控制大多是独立运行的自控系统,这些系统极大地解决了优化控制问题,提高了生产安全性和生产效率,保证了设备控制的一致性,减少批间差异,确保了产品质量。

但是,就目前运行情况来看,中药提取过程自控系统存在以下不足:(1)控制程序固定,在更换新产品时,往往需要专业编程人员才能添加、修改控制程序;(2)自控元件一旦出现故障,很难有识别信息系统能立即纠偏。

本文以提取车间的主要生产工序为例,分别阐述各工序的自控操作控制需要涉及或考虑的内容。

1 提取工序自控操作中药固—液萃取最常用的设备是提取罐,一般分为动态提取罐和静态提取罐,提取罐的自控操作大致包括如下内容:(1)检漏控制:进水阀门、转子流量计。

完成功能:自动定量进检漏水、提示检漏。

(2)定量加溶媒:转子流量计、阀门。

完成功能:加水到设定量。

(3)人工投料:完成功能:指示灯请求投料,人工投料完成后,按投料完成按钮。

(4)升温控制:温度变送器、压力变送器、蒸汽流量调节阀和直通阀。

完成功能:自动开蒸汽流量调节阀和直通阀,检测罐内料液温度和夹套压力,温度升到设定值时,控制料液循环一定时间,如果温度降到设定值以下,继续升温过程,否则,进入恒温控制。

(5)恒温定时:温度变送器、压力变送器、蒸汽流量调节阀。

完成功能:检测料液温度、夹套压力、控制调节阀开度保持料液温度在设定值±1 ℃范围内,计算机计时达设定时间,进入下一步。

(6)定时循环:泵、阀。

完成功能:升温/恒温期间,按计算机设定的启动时间和间隔时间启/停循环操作。

1.1 设置上位机输入本次投料品名、批号、浸泡时间、煎煮温度、煎煮时间、溶媒量、溶媒种类、煎煮次数等参数。

1.2 投料、浸渍在计算机屏上按下启动按钮,系统自动开启溶酶阀,进行溶酶累计,适当设定溶酶量,然后控制系统关闭溶酶阀,暂停溶酶累计,向现场发投料请求信号。

现场接到信号进行投料,投料过程中应检查原料质量,发现异常及时上报。

投料结束并具备条件后,按下投料完成按钮,系统接到信号后开启溶酶阀,进行溶酶累计,达到规定溶酶量后控制系统关闭溶酶阀,停止溶酶累计,开始浸渍计时。

1.3 煎煮浸渍计时时间到,开启提取罐上部和底部蒸汽加热调节阀升温至煎煮温度。

启动提取罐上部调节阀调节回路,保持煎煮温度。

开始计时,计时时间到,关闭加热阀,停止煎煮,提取罐向现场发出药请求。

如果现场操作柱开关允许出药,提取罐开启出药阀、出药泵及双联过滤器,储罐开启进药阀,提取罐向储罐内出药。

出药完毕后,按下出药完成按钮。

根据工艺要求进行二次或多次煎煮,具体操作如前。

出药过程中,系统自动调取判堵程序,如果提取罐堵了,向现场发送提取罐堵指示,现场操作人员处理后系统继续出药。

放出煎煮液后,及时做好状态标志,标明品名、批号、数量、日期等。

1.4 出渣、清洗在多次煎煮结束并按下出药完成按钮后,提取罐向现场发除渣请求,如果现场出渣车就位,则系统可用手动先开锁勾,再开罐底进行除渣,除渣完毕后,按下除渣完成按钮。

当现场按下除渣完成按钮,控制系统向现场发出清洗请求,如果现场清洗允许开关在允许位置,系统自动开启清洗阀进行清洗,清洗完毕后,按下清洗完成按钮,清洗工作完成,程序结束。

2 浓缩工序自控操作2.1 设置上位机输入本次物料品名、批号、密度等参数。

2.2 进药启动浓缩器真空(控制系统需要取真空泵反馈),关闭与外界接口阀门,开启浓缩器内部相应阀门,真空度到一定值后,在计算机屏上或者现场按下启动按钮,开启进药阀、贮液罐出药阀,吸取药液。

现场设停止按钮,可以紧急停止。

2.3 浓缩参量当一效、二效进药至一定液位时,关闭进药阀,打开蒸汽阀和冷却循环水阀,系统进入浓缩1状态(一效,二效和贮罐都有药液)。

控制系统启动浓缩控制系统,配合相应的数学模型,控制好系统内的温度、压力、液位、密度等参量,使之运行在最佳状态,进药、蒸发达到平衡,浓缩高效、自动运行。

2.4 浓缩控制当贮液罐无浓缩液时,启动判空程序,自动判断贮罐是否抽空。

如果抽空,则自动关闭进药阀、贮罐出药阀门,浓缩器进入浓缩2状态(一效,二效有药液),继续浓缩。

当倒药条件成立时,启动倒药程序,系统将二效药液分期、分批导入一效。

倒药结束后,浓缩器转入浓缩3状态(只有一效有药液),继续浓缩到需要比重的药膏,启动密度判断程序,系统确认密度达到后,浓缩结束,关闭真空系统、蒸汽加热阀门,开启放空阀破真空,停止浓缩,并向现场发出药请求。

如果现场出药手/自动开关在自动状态,收到调醇罐准备好进药信号后,调醇罐向双效浓缩器操作箱发允许出药指示,双效浓缩器出药阀和调醇罐的进药阀门自动开启,现场操作人员开启出药泵,当一效无药液时,启动判空程序,自动判断是否出药完毕,如果出药完毕,浓缩自动结束。

如果现场出药手/自动开关在手动状态,现场操作人员可以根据现场情况通过“出药允许/出药禁止”开关控制浓缩器出药。

在真空浓缩时,为防止药膏产生发泡现象,“跑药”至真空系统或冷凝液内,系统设有灵敏度高、可靠性好的泡沫控制程序。

当出现异常发泡情况时,泡沫控制程序迅速动作,进行消泡。

冷凝液贮罐设有高低液位开关,当液位高时,冷凝液贮罐自动排放冷却液至低液位。

3 调醇工序自控操作定时搅拌、排料控制:输送泵、阀。

完成功能:自动选择出料路经,控制出料,品名、批号随料液传递,自动检测醇度。

3.1 设置上位机输入本次调配液品名、批号、浓缩液温度、调配温度、调配浓度等参数。

3.2 调醇控制将手/自动转换开关设为自动状态。

系统收到浓缩罐出药请求信号,并且浓缩罐出药手/自动转换开关在自动档时,在计算机屏上按下启动按钮,调醇罐向浓缩罐发允许出药信号,进药阀自动打开同时流量计计量进药液量,药液进完后关闭进药阀,启动搅拌电机,开启冷却循环水阀进行冷却,当药液冷至工艺规定的范围内后关闭冷却循环水阀,开启乙醇阀门进乙醇。

通过调配程序和流量计严格检测、控制溶媒量。

调配过程中,调醇控制程序自动检测药液的含醇度,药液含醇度达到规定后自动关闭乙醇阀门,停止加乙醇。

如果现场手/自动转换开关在手动状态,现场操作人员可根据现场实际情况通过进药开关、进溶媒开关、搅拌开关、温控开关进行操作。

现场进药量、进溶媒量根据操作人员实际经验进行控制,完全脱离自动控制程序。

4 碱析工序自控操作4.1 设置上位机输入本次调配液品名、批号、药液温度、调配pH值等参数。

4.2 碱析控制将手/自动转换开关设为自动状态。

系统收到浓缩罐出药请求信号,并且浓缩罐出药手/自动转换开关在自动档时,在计算机屏上按下启动按钮,调配罐向浓缩罐发允许出药信号,进药阀自动打开同时流量计计量进药液量,药液进完后关闭进药阀,启动搅拌电机,开启冷却循环水阀进行冷却,当药液冷至工艺规定的范围内后关闭冷却循环水阀,开启进试液阀门进pH调节试液。

通过调配程序通过流量计严格检测、控制试液量。

调配过程中,调醇控制程序自动检测药液的pH值,药液pH值达到规定后自动关闭试液阀门,停止加试液。

如果现场手/自动转换开关在手动状态,现场操作人员可根据现场实际情况通过进药开关、进溶媒(试液)开关、搅拌开关、温控开关进行操作。

现场进药量、进溶媒量根据操作人员实际经验进行控制,完全脱离自动控制程序。

5 热回流工序自动操作5.1 设置上位机输入本次热处理液品名、批号、热处理时间、热处理温度等参数。

5.2 热回流控制将现场操作柱手/自动转换开关转换在自动状态。

当收到调pH罐出药请求信号,并且调pH 罐出药手/自动转换开关在自动档时,在计算机屏上按下启动按钮,热处理罐向调pH罐发允许出药信号,进药阀自动打开完成进药(负压完成进药)。

现场按下加药完成按钮,再在计算机屏上按下启动按钮,控制系统自动开启蒸汽加热阀,采用智能调节,结合夹套加热压力升温至煮沸温度,通过温控回路调节蒸汽加热阀,保持煮沸温度。

开始计时,现场保温状态指示灯亮,计时时间到,关闭加热阀,停止煮沸,现场保温完成指示灯亮,系统自动开启冷却水阀,直至温度降到设定温度,现场降温完成指示灯亮,程序结束。

在热处理自动控制过程中搅拌电机可以按设定周期启停。

如果现场操作柱手/自动开关在手动状态,现场按下加药完成按钮,将升温投入/切除转换开关转到投入档,系统开启升温回路自动升温至煮沸温度并开始计时,现场保温状态指示灯亮,计时时间到,关闭加热阀,停止煮沸,现场保温完成指示灯亮,将升温投入/切除转换开关转到切除档,同时将降温投入/切除转换开关转到投入档,系统自动开启冷却水阀,直至温度降到设定温度,现场降温完成指示灯亮,将降温投入/切除转换开关转到切除档。

在升温或降温过程中,如果将搅拌电机投入/切除按钮转到投入档,搅拌电机开始搅拌,如果搅拌电机投入/切除按钮转到切除档,搅拌电机停止搅拌。

6 结语通过自控控制系统与批生产管理信息系统集成,实现了生产过程的总体优化,极大地提高了企业生产效率,大力降低生产成本,减少批间差异,确保了产品质量,最大限度地杜绝安全隐患,为企业增添了活力,特别是为中药现代化打下了坚实的基础。

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