分离工程复习
分离工程复习题库
分离⼯程复习题库《分离⼯程》复习题库⼀、填空题1.分离作⽤是由于加⼊＿＿＿⽽引起的，因为分离过程是＿＿＿的逆过程。
2.分离过程是＿＿＿的逆过程，因此需加⼊＿＿＿来达到分离⽬的。
3.分离过程中按有⽆物质传递现象发⽣来划分，分离过程可分为＿＿＿和＿＿＿。
4.精馏塔计算中每块板由于＿＿＿改变⽽引起的温度变化，可⽤＿＿＿确定。
5.若分离过程使组分i及j之间并没有被分离，则有＿＿＿。
6.多组分精馏根据指定涉及变量不同可分为＿＿＿型计算和＿＿＿型计算。
7.平衡分离的基础是利⽤两相平衡＿＿＿的原理，常采⽤＿＿＿作为处理⼿段，并把其它影响归纳于—中。
8.速率分离的机理是利⽤溶液中不同组分在某种—作⽤下经过某种介质时＿＿＿差异⽽实现分离的。
9.⽓液相平衡是处理＿＿＿过程的基础。
相平衡的条件是⽓液两相中温度压⼒相等，每⼀组分的＿＿＿。
10.对单相物流的独⽴变量数为＿＿＿，对相物流的独⽴变量数为＿＿＿。
11.完全理想系的相平衡关系为＿＿＿。
12.根据泡点露点的概念，精馏塔塔顶温度即为对应塔顶汽相组的＿＿＿，塔釜温度即为对应塔顶汽相组成的＿＿＿。
13.计算泡点温度时，若 KIXI>1，温度应调＿＿＿。
14.平衡常数与组成有关的露点的计算，需迭代露点温度和压⼒外，还需对＿＿＿进⾏试差。
15.在分离流程中常遇到的部分汽化和冷凝过程属＿＿＿。
16.绝热闪蒸与等温闪蒸计算不同点是需要考虑＿＿＿。
17.相对挥发度的定义为两组的＿＿＿之⽐，它⼜称为＿＿＿。
18.⾮清晰分割法假设各组分在塔内分布与在＿＿＿时分布⼀致。
19.精馏塔中，温度分布主要反映物流的＿＿＿，⽽总的级间流量分布则主要反映＿＿＿的限制。
20.萃取精馏塔中，萃取剂是从塔＿＿＿出来。
21.恒沸剂与组分形成最⾼沸点的恒沸物时，恒沸剂从塔＿＿＿出来的。
22.超临界流体具有类似液体的＿＿＿和类似⽓体的＿＿＿。
23.分离最⼩功是分离过程中必须消耗能量的下限它是在分离过程＿＿＿时所消耗的功。
《分离工程》综合复习资料.docx
《分离工程》综合复习资料一、填空题1.在分离工程中，分离过程分为机械分离和传质分离两大类。
传质分离过程用于___________ 混合物的分离。
工业上的传质分离过程可分为 _____________________和____________________________ O2.膜分离的推动力可以是________ 、_______ 或___________ 。
3.相平衡状态下，从热力学上看，整个物系自由焙处于_；从动力学来看，相间_______________ □4.宽沸程混合物闪蒸的热衡算更主要地取决于_________ ,因此将热衡算放在________ 循环屮。
5.MESH方程分别指_____________ ; _____________ ; __________ ; ________________ o6.分离媒介包括 __________________和____________________ o7.吸收过程是用液体处理气体混合物，是利用___________________ 不同而达到分离有关组分的传质分离过程。
8.____________________________________________ 离子交换的步骤分为________ 、、交换反应、_________________ 、___________________ 五步。
9.液液平衡的分离因子又称为____________________ o二、选择题1•膜分离属于（）。
A.平衡分离B.吸附分离C.机械分离D.传质分离2.下列不属于速率分离过程的是（）oA.超滤B.反渗透C.过滤D.电渗析3.公式KU〕f：适用于下面哪种情况？（）汽相为理想溶液，液相为理想溶液；汽相为理想气体，液相为理想溶液；汽相为理想溶液，液相为非理想溶液；汽相为理想气体，液相为非理想溶液。
4.在设汁变量中，表示（）装置设计变量数B.单元固定设计变量数C.单元可调设计变量数D.装置固定设计变量数5.HNK 表示（）A.分配组分B.重关键组分C.重非关键组分D.轻非关键组分&液液平衡的分离因子又称为（）A.相对挥发度B.分配系数C.相对选择性D.回收率三、名词解释1•清晰分割2.萃取精憾:3•分离媒介：四、简答题1.试描述“逆行精馅”效应，实际操作中如何减弱或消除？2.如何判断闪蒸问题是否成立？3.萃取精谓流程中，溶剂加入口如何确定？解释原因。
分离工程复习
•1、分离技术的特性表现为其（）、（）和（）。
•2、分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（）来达到分离目的。
•3、分离过程分为（）和（）两大类•4、分离剂可以是（）或（），有时也可两种同时应用。
•5、若分离过程使组分i及j之间并没有被分离，则（）。
•6、可利用分离因子与1的偏离程度，确定不同分离过程分离的（）。
•7、平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不等）的原理，常采用（）作为处理手段，并把其它影响归纳于（）中。
•8、传质分离过程分为（）和（）两类。
•9、速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（）作用下经过某种介质时的（）差异而实现分离。
•10、分离过程是将一混合物转变为组成（）的两种或几种产品的哪些操作。
•11、工业上常用（）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（）。
•12、速率分离的机理是利用传质速率差异，其传质速率的形式为（）、（）和（）。
•13、绿色分离工程是指分离过程（）实现。
•14、常用于分离过程的开发方法有（）、（）。
•1、分离过程是一个（）• a.熵减少的过程；b.熵增加的过程；c.熵不变化的过程；d. 自发过程•2、组分i、j之间不能分离的条件是（）• a.分离因子大于1； b.分离因子小于1； c.分离因子等于1•3、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时（）实现分离。
• a. 组成不等；b. 速率不等；c. 温度不等•4、当分离因子（）表示组分i及j之间能实现一定程度的分离。
• a. ; b. ；c.• 5.下述操作中，不属于平衡传质分离过程的是（）• a. 结晶；b. 吸收；c. 加热；d. 浸取。
•6、下列分离过程中属机械分离过程的是（）：• a.蒸馏；b. 吸收；c. 膜分离；d.离心分离。
•7、当分离过程规模比较大，且可以利用热能时，通常在以下条件选择精馏法（）：• a. 相对挥发度<1.05；b. 相对挥发度>1.05；c. 相对挥发度<1.5；d. 相对挥发度>1.5。
分 离 工 程 复 习
分离工程复习一、判断题：1萃取塔当塔顶产品不合格时，可采用加大回流比的方法。
2当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用加大萃取剂用量的方法来调节3精馏有2个关键组分，这是由于双向传质的缘故。
4分离最小功是在可逆的情况下，分离过程所消耗的功。
5分离最小功是在完全可逆过程中所消耗的功。
6对多组分物系的分离，应将最困难分离或分离要求高的组分放在最后进行分离。
7对多组分物系的分离，应将含有腐蚀的组分放在最后进行分离。
8膜分离是用天然或人工合成膜，以外界能量或化学位差作推动力，对混合物进行分离、提纯和富集的方法。
9具有最高恒沸点的恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽化潜热小的组分增加。
10吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是增加塔板数。
11吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是增加吸收剂用量。
12 分离因子可以用于判断任意一个过程分离的难易程度。
二、选择题：1 分离最小功是指下面的过程中所消耗的功a.实际过程b.可逆过程c.完全可逆过程2 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节a.加大回流比b.加大萃取剂用量c.增加进料量3 液相进料的萃取精馏过程，应该从何处加萃取剂a.精馏段b.提馏段c.精馏段和进料处d.提馏段和进料板4 下列哪一个是机械分离过程（）a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离5 下列哪一个是速率分离过程（）a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离6 下列哪一个是平衡分离过程（）a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离7 闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（）a.很高b.较低c.只是冷凝过程，无分离作用d.只是气化过程，无分离作用α越小（）8 A、B两组份的相对挥发度A/Ba.A、B两组份越容易分离b.A、B两组分越难分离α无关c.A、B两组分的分离难易与A/Bd.原料中含轻组分越多，所需的能量越少9 下列关于吸附剂的描述哪一个不正确（）a.分子筛可作为吸附剂b.多孔性的固体c.外表面积比内表面积大d.吸附容量有限三、填空1 分离过程是（）的逆过程，因此需加入（）来达到分离目的。
分离工程复习总结
练习题
(1) 分离剂可以是（物质 分离剂可以是（物质MSA）或（能量 能量ESA），有时也可两种同时应用。 ），有时也可两种同时应用 ） ），有时也可两种同时应用。 (2) 平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不等）的原理，常采用（平衡级）作 平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不等）的原理，常采用（平衡级） 为处理手段，并把其它影响归纳于（效率） 为处理手段，并把其它影响归纳于（效率）中。 (3) 速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（推动力）作用下经过某种介质时 速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（推动力） 传质速率）差异而实现分离。 的（传质速率）差异而实现分离。 (4) 分离过程是将一混合物转变为组成（不同）的两种或几种产品的哪些操作。 分离过程是将一混合物转变为组成（不同）的两种或几种产品的哪些操作。 (5) 分离因子表示任一分离过程所达到的（分离程度），其定义为（ ）。 分离因子表示任一分离过程所达到的（分离程度），其定义为（ ），其定义为 (6) 分离因子（等于 ），则表示组分 及j之间不能被分离。 分离因子（等于1），则表示组分i及 之间不能被分离 ），则表示组分 之间不能被分离。 (7) 分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是熵减过程。 分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是熵减过程。
பைடு நூலகம்
问题： 问题： 判断：将盐加入饱和的非电解质水溶液， 1. 判断：将盐加入饱和的非电解质水溶液，非电解质的溶解度 就会加大（ ）。 就会加大（X）。 盐溶解在两组分液相混和物中， 2. 盐溶解在两组分液相混和物中，发生的盐效应是指非电解质 盐析”或者“盐溶”作用。 的溶解度发生 “盐析”或者“盐溶”作用。 盐对汽液平衡影响的机理解释：宏观上， 3. 盐对汽液平衡影响的机理解释：宏观上，盐引起组分蒸汽压 下降幅度不同；微观上由于静电作用或者溶剂化合物/ 下降幅度不同；微观上由于静电作用或者溶剂化合物/分子化 合物作用不同，使组分之间相对挥发度增大。 合物作用不同，使组分之间相对挥发度增大。 溶盐精馏的优缺点：盐不易挥发，易保证产品的纯度； 4. 溶盐精馏的优缺点：盐不易挥发，易保证产品的纯度；能耗 易于回收，循环使用。固体盐有时溶解比较困难， 低；易于回收，循环使用。固体盐有时溶解比较困难，易结 晶析出堵塞管道，造成输送困难，使应用受到限制。 晶析出堵塞管道，造成输送困难，使应用受到限制。 恒沸精馏、萃取精馏、加盐精馏过程的优缺点比较。 5. 恒沸精馏、萃取精馏、加盐精馏过程的优缺点比较。
《分离工程》综合复习
分离工程综合复习资料（答案）一、 不定项选择1.下列属于机械分离的是（ A C ）A ．沉降 B. 超滤 C. 静电除尘 D. 吸附分离 2.膜分离属于（B D ）A. 平衡分离B. 传质分离C. 机械分离D. 速率分离 3.ESA 被用于下列哪种分离过程？（ B D ）A. 机械分离B. 速率分离C. 平衡分离D. 传质分离 4.公式V i L i i f f K / 适用于下面哪种情况？（ A ）A. 汽相为理想溶液，液相为理想溶液；B. 汽相为理想气体，液相为理想溶液；C. 汽相为理想溶液，液相为非理想溶液；D. 汽相为理想气体，液相为非理想溶液；5.已知：T ，y 1，y 2 ……y C ；求解：P ，x 1，x 2……x C 属于哪种计算类型（ A ）A . 露点压力 B. 泡点温度 C. 露点温度 D. 泡点压力6.在设计变量中，e a N 表示（ C ）A. 装置设计变量数B. 单元固定设计变量数C. 单元可调设计变量数D. 装置固定设计变量数 7.HNK 表示（ C ）A. 重组分 B . 重关键组分 C. 重非关键组分 D .8.根据图中恒浓区（阴影部分）的位置，判断下列说法正确的是（B ）A. HNK 为分配组分，LNK 为非分配组分；B. HNK 为非分配组分，LNK 为分配组分；C. HNK为分配组分，LNK 为分配组分；D. HNK 为非分配组分，LNK 为非分配组分；9. 根据图中恒浓区（阴影部分）的位置，判断下列说法正确的是（ A. HNK 为分配组分，LNK 为非分配组分；B. HNK 为非分配组分，LNK 为分配组分；C. HNK 为分配组分，LNK 为分配组分；D. HNK 为非分配组分，LNK 为非分配组分； 10.液液平衡的分离因子又称为（ C ？ P14）A. 相对挥发度B. 分配系数C. 相对选择性D. 回收率11.图Ⅰ中的汽相浓度变化曲线，描述的是图Ⅱ中的哪个区域？（ D ）（第8题） （第9题）A. 属于1区B. 属于3区C. 属于4区12. 图Ⅰ中的汽相浓度变化曲线，描述的是图Ⅱ中的哪个区域？（ B ）A. 属于1区B. 属于3区C. 属于4区D. 属于6区13.分离丙酮-甲醇的共沸物，加入下面哪种物质可使得丙酮成为轻组分？（ A ） 见P75A. 水B. 乙酸甲酯C. 正己烷D. 乙醚二、1. 有其它轻组分，这种情况称为～。
分离工程复习
式中：ND—设计变量数
NV—总变量数 NC—独立方程数
独立方程
• • • • • • 物料衡算方程 M 相平衡方程 E 热衡算方程 H 摩尔分率加和式 S 内在关系式（温度恒等、压力恒等） 其他特定情况下的特殊关系
要求
1. 理解关键组分的概念，总结清晰分割 的两种计算方法，了解非清晰分割物 料衡算的计算思路。 2. 熟悉简捷法求算精馏过程理论板数的 步骤。 3. 掌握多组分精馏、恒沸和萃取精馏的 基本原理、流程。
多组分精馏物系组成
轻非关键组分（LNK），轻组分 轻关键组分（LK） 中间组分 重关键组分（HK） 重非关键组分（HNK），重组分
根据组分是否在精馏塔的两端都出现， 可分为分配组分和非分配组分。 非分配组分：只在塔顶或塔釜出现的组分； 分配组分：在塔顶和塔釜均出现的组分。
清晰分割： 馏出液中除了重关键组分之外，没有其它 重组分；釜液中除了轻关键组分之外，没有 其它轻组分。
Fenske
Nm
Underwood
Rm
Gilliland
R、N
19
萃取精馏
1.恒沸精馏和萃取精馏的区别及各自适用 情况 2.掌握萃取精馏过程特点，萃取精馏的原 理 3. 理解精馏过程溶剂作用原理，溶剂选择 原则。
恒沸精馏
1.恒沸精馏和萃取精馏的含义；均相恒沸 物和非均相恒沸物的特征。 2.掌握分离恒沸物的双压精馏过程分析。 3. 理解恒沸组成和恒沸精馏过程的计算方 法
吸收
1. 吸收的定义；分类，吸收因子、吸收率、 相对吸收率的含义 2.掌握多组分吸收的简捷计算法，用平均 吸收因子法求解理论板数或吸收因子、 液气比等。
• 吸收因子
Ai
L VK
i
L
分离工程复习总结解析
分离工程第一章 绪论溶解（加盐酸胍、脲）--------- ► 粗分离（盐盐析、萃取、超过滤等）复性纯化（层析、电泳）'脱盐（凝凝胶滤滤超超过滤=浓缩超过滤精制（结晶、干燥）第二章细胞分离与破碎1.常用的细胞破碎方法有哪些 ？① 机械破碎通过机械运动产生的剪切力，使组织、细胞破碎。
一匀浆法珠磨法 。
撞击法。
超 声法② 物理破碎通过各种物理因素的作用，使组织、细胞的外层结构破坏，而使细胞 破碎。
一 压力差破碎法 ③化学破碎通过各种化学试剂对细胞膜的作用，而使细胞破碎有机溶剂 表面活性剂酸碱I④ 酶促破碎―________破坏，而达到细胞破碎自溶法外加酶制剂法I2. 在选择细胞破碎方法时需要考虑哪些因素？① 细胞处理量；② 细胞壁强度和结构（高聚物交联程度、种类和壁厚度 ）; ③ 目标产物对破碎条件的敏感性； ④ 破碎程度；⑤ 目标产物的选择性释放原原料液 细胞分离（（离心，过滤））3. 名词解释：过滤：利用薄片形多孔性介质截留固液悬浮液中的固体粒子，进行固液分离的方法称为过滤。
凝聚：在中性盐作用下，由于双电层排斥电位降低使胶体体系不稳定的现象。
絮凝：使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固- 液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。
【在絮凝剂高分子聚合分子的作用下，基于架桥作用，胶体颗粒和聚合物交连成网，形成10 mm 大小的絮凝团过程。
是一种以物理集合为主的过程。
】包含体：指细胞或细菌中高表达的蛋白质（也可以汇同其他细胞成分）聚集而成的不溶性颗粒。
4.生化工业常用的分离设备有哪些？加压叶滤器、板框过滤器、旋转真空过滤器等。
5.凝集与絮凝过程有何区别？如何将两者结合使用？常用的絮凝剂有哪些？答：凝集：在中性盐作用下，由于双电层排斥电位降低使胶体体系不稳定的现象。
机制：破坏双电层、水化层解体胶体吸附、氢键结合等。
絮凝剂种类：A、阳离子类：如聚丙烯酰胺（+）、聚苯烯酸二烷基胺乙酯、聚二烯丙基四胺；B阴离子类：如聚丙烯酸钠、聚苯乙烯磺酸、聚丙烯酰胺（-）；C非离子类：如聚丙烯酰胺（0）、环氧化乙烯。
分离工程复习题及答案
分离工程复习题及答案1、分配系数:指一定温度下，处于平衡状态时，组分在流动相中的浓度和在固定相中的浓度之比，以K表示。
分配系数反映了溶质在两相中的迁移能力及分离效能，是描述物质在两相中行为的重要物理化学特征参数。
分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。
在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数（或称交换系数），凝胶色谱法为渗透参数。
但一般情况可用分配系数来表示。
2、絮凝:使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。
通常絮凝的实施靠添加适当的絮凝剂，其作用是吸附微粒，在微粒间“架桥”，从而促进集聚。
胶乳工业中，絮凝是胶乳凝固的第一阶段，是一种不可逆的聚集。
絮凝剂通常为铵盐一类电解质或有吸附作用的胶质化学品。
3、层析分离:根据蛋白质的形态、大小和电荷的不同而设计的物理分离方法。
各种不同的层析方法都涉及共同的基本特点:有一个固定相和流动相，当蛋白质混合溶液(流动相)通过装有珠状或基质材料的管或柱(固定相)时，由于混合物中各组份在物理化学性质(如吸引力、溶解度、分子的形状与大小、分子的电荷性与亲和力)等方面的差异使各组分在两相间进行反复多次的分配而得以分开。
流动相的流动取决于引力和压力，而不需要电流。
用层析法可以纯化得到非变性的、天然状态的蛋白质。
层析的方法很多，其中凝胶过滤层析、离子交换层析、亲和层析等是目前最常用的层析方法。
4、吸附分离：是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力，使其富集在吸附剂表面，再用适当的洗脱剂将其解吸达到分离纯化的过程。
5、分子印迹技术：将各种生物大分子从凝胶转移到一种固定基质上的过程称为分子印迹技术。
6、反渗析：是指在推动力作用下，溶剂（水）从高溶质浓度一侧到低溶质浓度一侧，克服渗透压作用的过程。
7、共沉淀分离是利用溶液中主沉淀物（称为载体）析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到分离的方法。
分离工程复习题
1. 填空题(1) 分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（熵减过程）。
(2) 分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。
(3) 衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（固有分离因子）.(4) 工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（固有分离因子）。
(5) 分离因子表示任一分离过程所达到的（分离程度），其定义为（2211j i j i s ij x x x x =α）。
(6) 分离因子（等于1），则表示组分i 及j 之间不能被分离。
(7) 分离剂可以是（能量ESA ）或（物质MSA ），有时也可两种同时应用。
(8) 平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不等）的原理，常采用（平衡级）作为处理手段，并把其它影响归纳于（效率中）。
(9) 速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（推动力）作用下经过某种介质时的（传质速率）差异而实现分离。
(10) 分离过程是将一混合物转变为组成（互不相同）的两种或几种产品的哪些操作。
(11) 固有分离因子是根据（汽液相平衡）来计算的。
它与实际分离因子的差别用（板效率）来表示。
(12) 分离工程研究分离过程中分离设备的（共性规律）。
2. 简答题(1) 列出5种使用ESA 和5种使用MSA 的分离操作。
答：属于ESA 分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。
属于MSA 分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取（双溶剂）、吸收、吸附。
(2) 比较使用ESA 与MSA 分离方法的优缺点。
答：当被分离组分间相对挥发度很小，必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时，就要考虑采用萃取精馏（MSA ），但萃取精馏需要加入大量萃取剂，萃取剂的分离比较困难，需要消耗较多能量，因此，分离混合物优先选择能量媒介(ESA)方法。
(3) 气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别？答：气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。
分离工程复习资料解析
分离工程考试大纲第一章绪论一、学习目的与要求通过本章的学习，能对传质分离过程有一个总体了解。
二、考核知识点与考核目标（一）、化工分离操作在化工生产中的重要性（一般）（二）、分离过程的分类和特征（次重点）识记：分离过程的分类和特征，传质分离过程的分类和特征。
（三）、分离因子的含义和计算方法第二章多组分分离基础一、学习目的与要求通过本章的学习，使学生正确理解相平衡热力学中的基本概念，掌握平衡常数、泡点、露点和闪蒸过程的计算方法。
二、知识考核点与考核目标（一）设计变量（重点）识记：设计变量、可调设计变量、固定设计变量的含义。
（二）设计变量的确定（重点）理解：设计变量、可调设计变量、固定设计变量的确定分法。
(三) 相平衡条件（重点）识记：相平衡条件；汽液、液液平衡表示方法。
（四）相平衡常数（重点）识记：相平衡常数的含义；状态方程法、活度系数法表示的汽液平衡常数。
应用：用状态方程法、活度系数法计算汽液平衡常数。
（五）活度系数法计算汽液平衡常数的通式及计算（重点）应用：用活度系数法计算汽液平衡常数的前三种简化形式计算汽液平衡常数。
（六）泡点和露点计算（重点）识记：泡点和露点的含义及四种计算类型。
（七）相态判断（重点）。
识记：核实闪蒸问题是否成立的两种方法。
（八）等温闪蒸和绝热闪蒸过程应用：等温闪蒸和绝热闪蒸过程的推导及计算。
第三章精馏一、学习目的与要求通过本章的学习，使学生掌握精馏分离过程的基本原理、流程及其简捷计算；了解塔内流量、浓度和温度分布特点。
二、考核知识点和考核目标（一）多组分精馏过程分析（重点）识记：关键组分、清晰分割和非清晰分割的定义。
识记：分配组分、非分配组分的含义。
应用：塔内流量、液相浓度和温度分布特点。
理解：分析最小回流比下恒浓区的部位。
（二）最小回流比（重点）应用：用恩德伍德法计算最小回流比。
（三）最少理论板数和组分的分配（重点）识记：全回流、最少理论板数的含义及芬斯克公式。
理解：求最少理论板数的几种表示形式。
分离工程期末考试复习资料
《分离工程》课程综合复习资料一、单选题1．图Ⅰ中的汽相浓度变化曲线，描述的是图Ⅱ中的（）区域。
A．属于1区B．属于3区C．属于4区D．属于6区答案：D2．根据图中恒浓区（阴影部分）的位置，判断下列说法正确的是（）。
A．HNK为分配组分，LNK为非分配组分B．HNK为非分配组分，LNK为分配组分C．HNK为分配组分，LNK为分配组分D．HNK为非分配组分，LNK为非分配组分答案：AN表示（）。
3．在设计变量中，eaA．装置设计变量数B．单元固定设计变量数C．单元可调设计变量数D．装置固定设计变量数答案：C4．已知：T ，y1，y2……yC ；求解：P ，x1，x2……xC 属于（）计算类型。
A ．露点压力B ．泡点温度C ．露点温度D ．泡点压力答案：A5．公式V i L i i f f K / 的适用条件是（）。
A ．汽相为理想溶液，液相为理想溶液B ．汽相为理想气体，液相为理想溶液C ．汽相为理想溶液，液相为非理想溶液D ．汽相为理想气体，液相为非理想溶液答案：A6．吸收是利用液体处理气体混合物，根据气体混合物中各组分在液体中（）的不同，而达到分离目的传质过程。
A ．挥发度B ．吸附性C ．渗透性D ．溶解度答案：D7．借助一定的（），实现混合物中组分的分级、浓缩、富集、纯化、精制与隔离等的过程称为分离过程。
A ．设备B ．吸收剂C ．分离剂D ．溶剂答案：C8．若板式精馏塔塔板发生雾沫夹带，应该增大（）。
A ．气体流速B ．开孔率C ．塔板直径D．塔板间距答案：D9．共沸精馏属于（）过程。
A．平衡分离B．速率分离C．机械分离答案：A10．超滤属于（）过程。
A．平衡分离B．传质分离C．机械分离答案：B11．下列不是分离设备的是（）。
A．离心泵B．吸收器C．闪蒸罐D．填料塔答案：A12．平衡分离过程用到的分离媒介不包括（）。
A．热能B．溶剂C．吸收剂D．生物膜答案：D13．绿色分离工程主要针对的是工业过程对环境的影响而言，下列（）不是它的别称。
分离工程复习资料
第一章绪论1、生物工程学的概念：生物工程学亦称生物技术，是指通过技术手段，利用生物体或生物过程生产有经济价值产品的学科，生物工程是基础科学和应用科学相结合的产物。
生物工程学的研究领域：基因工程、细胞工程、微生物工程、酶工程。
2、生物分离工程的概念：是生物化学工程的一个重要组成部分，指从发酵液、酶反应液或动植物细胞培养液中分离、纯化生物产品的过程，因它处于整个生物产品生产过程的后端，又称为生物工程下游技术。
它描述了生物产品分离、纯化过程的原理、方法和设备。
3、生物分离加工过程按工艺流程顺序可分为四个主要阶段：发酵液的预处理、提取、精制和成品加工。
第二章发酵液的预处理1、发酵液的一般特征有哪些？发酵液预处理的目的和要求有哪些？（1）组分大部分是水；（2）产物浓度低；（3）固形物主要是菌体和蛋白的胶状物；（4）含有培养基残留成分；（5）含有代谢副产物；（6）含有色素、毒性物质、热原质等有机杂质。
（一）发酵液预处理的目的1）改变发酵液中固体粒子的物理性质，提高固液分离的效率；2）使产物转入便于后处理的某一相中；3）去除发酵液中部分杂质，以利于后续各步操作。
总之，改变发酵液的性质，以利于固液分离。
（二）、发酵液预处理的要求1、菌体的分离(正确控制发酵终点);2、固体悬浮物的去除；3、蛋白质的去除；4、重金属离子的去除；5、色素、热原质、毒性物质等有机杂质的去除；6、改变发酵液的性质，以利于提取和精制后续工序的操作顺利进行；7、调节适宜的pH值。
2、发酵液预处理的方法有哪些？并简述各种方法的原理和特点？（一）凝聚和絮凝1、凝聚：在投加的化学物质作用下，胶体脱稳并使粒子相互聚集成1mm大小块状凝聚体的过程。
(使胶体粒子间的排斥电位降低而发生沉淀)2、絮凝：指某些高分子絮凝剂能在悬浮粒子之间产生桥梁作用，使胶粒形成粗大絮凝团的过程。
（二）、加热法①降低发酵液的粘度；②去除某些热变性蛋白等物质；③降低悬浮液的最终体积，破坏凝胶结构，增加滤饼的孔隙度，使固液分离变得十分容易。
分离工程复习总结
分离工程第一章 绪论第二章 细胞分离与破碎1. 常用的细胞破碎方法有哪些 ？①② 物理破碎碎。
→→温度差破碎法③④2. 在选择细胞破碎方法时需要考虑哪些因素？ ① 细胞处理量；② 细胞壁强度和结构(高聚物交联程度、种类和壁厚度)； ③ 目标产物对破碎条件的敏感性； ④ 破碎程度；⑤目标产物的选择性释放3. 名词解释：过滤：利用薄片形多孔性介质截留固液悬浮液中的固体粒子，进行固液分离的方法称为过滤。
凝聚：在中性盐作用下，由于双电层排斥电位降低使胶体体系不稳定的现象。
絮凝：使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。
【在絮凝剂高分子聚合分子的作用下，基于架桥作用，胶体颗粒和聚合物交连成网，形成10 mm大小的絮凝团过程。
是一种以物理集合为主的过程。
】包含体：指细胞或细菌中高表达的蛋白质(也可以汇同其他细胞成分)聚集而成的不溶性颗粒。
4. 生化工业常用的分离设备有哪些？加压叶滤器、板框过滤器、旋转真空过滤器等。
5. 凝集与絮凝过程有何区别？如何将两者结合使用？常用的絮凝剂有哪些？答：凝集：在中性盐作用下，由于双电层排斥电位降低使胶体体系不稳定的现象。
机制：破坏双电层、水化层解体胶体吸附、氢键结合等。
絮凝剂种类：A、阳离子类：如聚丙烯酰胺(+)、聚苯烯酸二烷基胺乙酯、聚二烯丙基四胺；B、阴离子类：如聚丙烯酸钠、聚苯乙烯磺酸、聚丙烯酰胺(-)；C、非离子类：如聚丙烯酰胺(0)、环氧化乙烯。
第三章初级分离1. 名词解释：沉淀：由于物理环境的变化而引起溶质溶解度的降低、生成固体凝聚物的现象，称为沉淀。
盐析：蛋白质在高离子强度的溶液中溶解度降低、发生沉淀的现象称为盐析。
盐溶：在蛋白质水溶液中，加入少量的中性盐，如硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等，会增加蛋白质分子表面的电荷，增强蛋白质分子与水分子的作用，从而使蛋白质在水溶液中的溶解度增大。
这种现象称为盐溶。
分离工程复习资料 整理版
1、生物分离过程的特点：①生物物质的活性，遇高温，pH变化，化学药物时不稳定，料液中常有讲解目标产物的物质（酶），设计合理的分离过程和操作条件，快速分离纯化得到高活性的目标产物。
②与人类生命相关的产物，应除去对人类有害的物质，并防止其从外界混入。
③存在于目标产物相似的分子或异构体，采用多种分离方法或多个分离步骤。
整个过程的总回收率Y T=Y1+Y2+.....Y i回收率低，成本大提高回收率：提高每一步的回收率，减少步骤④原料液中目标产物浓度低，需要进行高浓度浓缩，成本高。
2、生物分离技术和原理物理性质：①力学性质（密度、尺寸、形状）②热力学性质（溶解度、挥发度、表面活性、相间分配平衡）③传质性质（粘度、扩散系数）④电磁性质（电荷特性、电荷分布、等电点、磁性）化学性质：化学平衡、反应速率、激光激发作用生物学性质：利用分子识别作用、利用酶反应的立体选择性3、对于特定的分离方法或分离设备，评价指标包括分离容量capacity：单位体积的分离设备处理料液或目标产物的体积或质量。
分离速度speed：单批次分离所需的时间，或连续分离过程的进料速度。
分辨率resolution：目标产品的纯化效果或杂志的去除能力。
4、重力沉降球形固体颗粒的匀速沉降速度为V g=d p2（ρS -ρL）g / 18μL5、如何提高重力沉降？①在中性盐的作用下，可使菌体表面双电层排斥电位降低，利于菌体之间产生凝聚。
②向菌体的料液中加入高分子絮凝剂，可使菌体之间产生架桥作用而形成较大的凝聚颗粒。
凝聚或絮凝有利于重力沉降，还可以提高过滤速度和质量。
培养液中含有蛋白质时，可使部分蛋白质凝聚而同时过滤除去。
6、单位质量的物质所受到的离心力为F c=rω27、差速离心differential centrifugation以菌体细胞的收集或除去为目的的固液离心分离是分级离心操作的一种特殊情况，即为以及分级分离。
菌体和细胞一般在500-5000g的离心力下就可以完全沉降。
分离工程复习
2. 恒沸精馏
恒沸物的特点：
特殊精馏习题-2,3
yi xi Pyi pis i xi 1 1 2 p2s p1s
夹带剂的选择特点 恒沸精馏的操作特点 ① 精馏产物与塔的分离能力有关，与全部进料总组成
(F组成、S用量)有关。 ② 当MF一定，有不同的塔釜组成xBi, 服从杠杆规则； ③ 塔内温度不会出现极值。
G(e) ( yi xi ) 0
迭代变量 1/T P T P
e=V/F
3
分离工程复习
2. 泡、露点计算的基本方程
习题1-①
相平衡关系
yi Ki xi
(i 1, ,c)
归一方程
yi 1 xi 1
2
i
i
相平衡常数式 Ki fi (P,T, x, y)
(i 1, ,c)
重组分H全部到塔底；bi＝fi，di＝0
给出： η—例题2-5 x—习题-3,5
LK、HK关键组分根据分离要求作物料衡算。
② 非清晰分割法基本假定： 部分回流的浓度分布≈全回流的浓度分布
11
分离工程复习
五．特殊精馏
1、萃取精馏
溶剂的作用
ln12/S
ln
p1s p2s
1
T>Td T=Td T<Td
T<Tb T=Tb T>Tb
过热蒸汽 饱和蒸汽
不确定
过冷液体 饱和液体
不确定
同时满足 ∑ziKi>1 和 ∑zi/Ki>1 则是汽液混合物。
6
分离工程复习
三．精馏操作型严格计算
1、 MESH方程
M——i组分的物料衡算方程 E ——i相平衡方程 S ——摩尔流率加和归一方程 H ——热量衡算方程（j板）
《分离工程》复习摘要
3 、 多组分物系的泡点和露点计算
（1）泡点T、泡点P、露点T、露点P的定义 精馏塔为全凝器时回流为何温度？分凝器？ 塔底温度？
（2）泡点温度和泡点压力的计算
1） Ki与xi无关的泡点温度的计算
平衡常数法
Pi S Ki P
i 1
c i 1
c
yi K i xi 1.0
i 1
c
设计变量 设计变量——计算前，必须由设计者赋值的变量。
Ni N v N c
1、独立变量数NV
Ni N x N a
（1） 物流独立变量数 Nv f 1 C 2 （2）描述系统与外界能量交换的变量数。 NV=∑（C+2）+能量交换变量数
2、约束关系数NC的确定 （1）物料衡算式 （2） 能量衡算式 （3） 相平衡式 （4）化学平衡式 （5）内在关系式 3、设计变量 指约定关系 有c（π －1）个 C个
注意：同一组分，规定 了一端的回收率，另一 端的量已确定。不能重 复！
3. 关键组分的指定原则 由工艺要求决定 例：ABCD（按挥发度依次减少排列）混合物 分离 ◆工艺要求按AB与CD分开： 则：B为LK；C为HK ◆工艺要求先分出A： 则：A为LK；B为HK
二、多组分精馏特性
二元精馏 vs 多元精馏 计算方法上：
=5
20
两个关键组分Two key components
轻关键组分（Light key component, LK), high relative volatility， 相对挥发度大的组分 重关键组分（Heavy key component, HK), low relative volatility， 相对挥发度小的组分
分离工程复习2010
分离工程内容概要第一章 绪论1、物料平衡；2、相平衡；3、传质速率式；4、热平衡；5、数学工具（迭代法、牛顿法）第二章 精馏（一）概述1、精馏;2、理论板和板效率;3、精馏与相平衡 （二）气液平衡关系 1、精馏原理 iV iL μμ=2、平衡关系 1）一般式iViV iL iL ii i f f x y K γγ/==2）低压条件i i i i y p K x p == ，i i i i i y P K x Pγ==3）中压条件,()i i i V P i iV P K Pϕϕ=（理想溶液）、,()i iL i i V P i iV P K Pγϕϕ=（非理想溶液）4）高压条件PP x yK iV i P V i iL ii i iϕϕγ)(,==3、平衡关系的应用1）、泡点计算；2）、露点计算；3）、用相对挥发度表示的泡点和露点方程 5、绝热闪蒸1）关系式122G L t t t Fh Gh Lh =+、iF L V L iG h h e h h F -==-、()11i F i i Z x K e=+-， 2）计算步骤（三）物料衡算 1、清晰分割1） 清晰分割条件；2）清晰分割；3） 两种清晰分割的物料衡算方法及关系式 （1）∑-=++=11l i ih l fd d D 、 ∑+=++=1h i ih l fw w W（2）⎪⎭⎫ ⎝⎛+--=∑=li i l Dh Dh h f w x x d 11、,1,,,,,111lD h ini ii hD h l w l D h w l D hx f fx w x x x x ==--=---∑∑ 2、不清晰分割物料衡算1） 不清晰分割条件2） 物料衡算 （汉斯克方程）⎪⎪⎭⎫⎝⎛⎪⎭⎫ ⎝⎛-⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫ ⎝⎛=⎪⎭⎫ ⎝⎛h l lh ih h i w d w d w d w d log log log log log log αα 3、确定塔顶、塔底的产品数量和组成的计算步骤 （四）精馏工艺计算1、最小理论板计算简捷法：lhWlh D h l m x x x x N αlog log 1⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=+和lhWlh D h l m x x x x N αlog log 2⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=+2、最小回流比1）e q z t ih i t ih =-=-∑1,,θαα 、m tih iD t ih R x =--∑1,,,θαα2）θ的求解：()2/0hh lh ααθ+=；(),,ih t i i ih t i z f e αθαθ=--∑、(),2,()ih t ii ih t i z f αθαθ'=-∑、()()1/i i i i f f θθθθ+'=+ 3、操作回流比：m R nR = 4、理论级（板）数⎥⎦⎤⎢⎣⎡⎪⎭⎫ ⎝⎛-⎪⎭⎫ ⎝⎛++-=2/112.117114.541exp 1x x x x y其中： 1+-=R R R x m1+-=S S S y m5、实际板数及板效率、全塔效率6、进料位置确定： mlh W l h F h l nlh F l h D h l x x x x x x x x m n ,,log /log log /log αα⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=7、简捷法计算步骤8、严格法步骤第三章 特殊精馏一、基本概念1、特殊精馏意义和分类2、恒沸精馏和萃取精馏 1）定义；2）用途； 二、非理想溶液相平衡1、非理想溶液相平衡类型2、活度和活度系数3、活度系数的确定： 范拉尔方程：22211121211ln ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+=x A x A A γ 21122212121ln ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+=x A x A A γNRTL 方程：⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+++=2121212122212122121221)()(ln G x x G G x x G x ττγ ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+++=2212121212121221212212)()(ln G x x G G x x G x ττγ 其中：)exp(211221τa G -= )exp(121212τa G -=RT g g /)(221212-=τ RT g g /)(112121-=τ基团贡献法：R i C i i γγγln ln ln +=ii ii i i i i iiC i lx x l zq x ∑-++=φφθφγln 2lnln∑Γ-Γ=Γki k k i k R i )ln (ln ln )()(ν⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡⎪⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-⎪⎭⎫ ⎝⎛-=Γ∑∑∑m n nm in km im m mk im k i k Q ψθψθψθln 1ln )( ⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡-⎪⎭⎫⎝⎛-=Γ∑∑∑m n nm n km m m mk m k k Q ψθψθψθln 1ln3、二元液液平衡：ββααγγ1111x x = ββααγγ2222x x = 121=+ααx x 121=+ββx x三、恒沸精馏1、恒沸现象、恒沸物分类、恒沸点特征2、恒沸精馏原理—三角相图3、恒沸剂量确定四、恒沸精馏主要流程1、自夹带流程；2、非均相恒沸精馏流程；3、均相恒沸精馏流程；4、变压精馏流程 五、自夹带恒沸精馏物料衡算F x x x x W w w w F 2,1,2,1--=F x x x x W w w F w 2,1,1,2--=塔1： 11111,1W y x x x G w --= 或 11111,1W y x y x L w --=111W G L +=操作线方程：1,111w m m x R x R y '-=+ 111R G L = 111R G W '= 六、自夹带理论板数确定步骤1）通过简捷法得到最小理论板数 2）计算最小回流比：⎥⎦⎤⎢⎣⎡----=F D F Dm x x x x R αα11113）通过操作线方程得到回流比R4）通过吉利兰关系式初定理论板数。
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•1、分离技术的特性表现为其（）、（）和（）。
•2、分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（）来达到分离目的。
•3、分离过程分为（）和（）两大类•4、分离剂可以是（）或（），有时也可两种同时应用。
•5、若分离过程使组分i及j之间并没有被分离，则（）。
•6、可利用分离因子与1的偏离程度，确定不同分离过程分离的（）。
•7、平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不等）的原理，常采用（）作为处理手段，并把其它影响归纳于（）中。
•8、传质分离过程分为（）和（）两类。
•9、速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（）作用下经过某种介质时的（）差异而实现分离。
•10、分离过程是将一混合物转变为组成（）的两种或几种产品的哪些操作。
•11、工业上常用（）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（）。
•12、速率分离的机理是利用传质速率差异，其传质速率的形式为（）、（）和（）。
•13、绿色分离工程是指分离过程（）实现。
•14、常用于分离过程的开发方法有（）、（）。
•1、分离过程是一个（）• a.熵减少的过程；b.熵增加的过程；c.熵不变化的过程；d. 自发过程•2、组分i、j之间不能分离的条件是（）• a.分离因子大于1； b.分离因子小于1； c.分离因子等于1•3、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时（）实现分离。
• a. 组成不等；b. 速率不等；c. 温度不等•4、当分离因子（）表示组分i及j之间能实现一定程度的分离。
• a. ; b. ；c.• 5.下述操作中，不属于平衡传质分离过程的是（）• a. 结晶；b. 吸收；c. 加热；d. 浸取。
•6、下列分离过程中属机械分离过程的是（）：• a.蒸馏；b. 吸收；c. 膜分离；d.离心分离。
•7、当分离过程规模比较大，且可以利用热能时，通常在以下条件选择精馏法（）：• a. 相对挥发度<1.05；b. 相对挥发度>1.05； c. 相对挥发度<1.5；d. 相对挥发度>1.5。
•8、以下分离方法中技术成熟度和应用成熟度最高的是（）：• a. 超临界萃取；b. 吸收；c. 精馏；d. 结晶。
•9、工业上为提高分离或反应效果，常把不同的过程进行组合，以下不属于反应过程与分离过程的耦合的是（）：• a. 化学吸收；b. 在精馏塔里进行的由甲醇和醋酸制备醋酸甲酯的过程；• c. 分离沸点相近的混合物的萃取结晶过程；d.催化精馏过程。
答案•填空题•1、重要性、多样性、复杂性•2、混合过程、分离剂•3、机械分离、传质分离•4、能量、物质•5、a s ij = 1•6、难易程度•7、组成不相等，平衡级，级效率•8、平衡分离、速率分离•9、推动力，传质速率•10、互不相等•11、分离因子、固有分离因子•12、透过率、迁移率、扩散速率•13、绿色化的工程•14、逐级经验放大法、数学模型法选择题•1、a；2、c；3、a；•4、c；5、c；6、d；•7、b；8、c；9、c；第二章•1、分离过程涉及的变量数减去描述该过程的方程数即为该过程的（）。
•2、设计变量是指在计算前，必须由设计者（）的变量。
•3、一个含有4个组分的相平衡物流独立变量数有（）个。
•4、一个装置的设计变量的确定是将装置分解为若干进行（），由（）计算出装置的设计变量数。
•5、常用的汽液相平衡关系为（）。
•6、相对挥发度的定义为两组分的( )之比，它又称为（）。
•7、活度系数方程中A可用来判别实际溶液与理想溶液的（）。
•8、用于泡点计算的调整公式为（）。
•9、一定压力下加热液体混合物，当液体混合物开始汽化产生第一个汽泡时的温度叫（）。
•10、一定温度下压缩气体混合物，当开始冷凝产生第一个液滴时的压力叫（）。
•11、计算泡点温度时，若，温度应调（）。
•12、平衡常数与组成有关的露点计算，需迭代露点温度或压力外，还需对（）进行试差。
•13、在分离流程中常遇到的部分汽化和冷凝过程属（）。
•14、单级分离是指两相经（）后随即引离的过程。
•15、等温闪蒸计算目标函数对收敛速度和稳定性有很大影响，采用Newton-Raphson法时，较好的目标函数为（）。
•16、若组成为zi的物系, ∑Kizi＜1时其相态为（）。
•17、在进行闪蒸计算时，需判断混合物在指定温度和压力下是否处于（）。
•18、闪蒸按体系与环境有无热量交换分为（）和（）两类。
•19、绝热闪蒸与等温闪蒸计算不同点是需要考虑（）。
•1、约束变量关系数就是（）• a. 过程所涉及的变量的数目；b. 固定设计变量的数目；• c. 独立变量数与设计变量数的和；d. 变量之间可以建立的方程数和给定的条件。
•2、每一单股进料均有（）个设计变量。
• a. c；b. c +1；c. c +2；d. c +3•3、一般吸收过程，可调设计变量数为（）：• a.5个；b.4个；c. 1个；d. 2个•4、绝热操作的简单平衡级设计变量数为（）：• a. 2c +3个；b. 2 c +4个；c. c +5个；d. 2 c +5个。
•5、多组分精馏装置的可调设计变量数与进料中组分数的关系为（）：• a. 随进料中组分数的增加而增加；b. 随进料中组分数的增加而减少；• c. 与进料中组分数无关；d. 以上三种关系都不成立。
•6、平衡常数计算式在( )条件下成立。
• a. 气相是理想气体，液相是理想溶液；b. 气相是理想气体，液相是非理想溶液；• c. 气相是理想溶液，液相是理想溶液；d. 气相是理想溶液，液相是非理想溶液；•7、汽液相平衡K值越大，说明该组分越（）• a. 易挥发；b. 难挥发；c. 沸点高；d. 蒸汽压小•8、当汽相为理想气体混合物，液相为非理想溶液时，其汽液相平衡关系为（）• a.；b.；c.；d.•9、关于溶液的蒸气压大小说法正确的是（）：• a. 只与温度有关；b. 不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关；• c. 不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关；d. 与上述因素均无关•10、当把一个气体溶液冷凝时，开始产生液滴的点叫作（）• a. 露点；b. 临界点；c. 泡点；d. 熔点•11、计算溶液泡点时，若，则说明（）• a. 温度偏低；b. 正好泡点；c. 温度偏高； d. 正好露点•12、在一定温度和压力下，由物料组成计算出的，且，该进料状态为（）• a. 过冷液体； b. 过热气体； c. 汽液混合物；d. 饱和液体•13、进行等温闪蒸时，对满足（）条件时系统处于两相区• a.TB<T ； b.TD>T；c. TD>T>TB； d. TB=T•14、系统温度小于泡点时，体系处于（）• a. 饱和液相；b. 过冷液体；c. 饱和汽相；d. 汽液两相•15、闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（）• a. 很高；b. 较低；c. 只是冷凝过程，无分离作用；d. 只是气化过程，无分离作用•16、下列哪一个过程不是闪蒸过程（）• a. 部分汽化；b. 部分冷凝；c. 等焓节流；d. 纯组分的蒸发•17、等焓节流之后（）• a. 温度提高；b. 压力提高；c. 压力降低，温度也降低；d. 有气化现象发生，压力提高•18、下列分离过程可看为等焓过程的是（）• a. 精馏；b. 吸收；c. 等温闪蒸；d. 绝热闪蒸。
答案•填空题•1、设计变量数•2、指定•3、6•4、简单过程的单元；单元的设计变量数•5、或•6、汽液组成；分配系数•7、偏离程度•8、•9、泡点温度•10、露点压力•11、低再试差计算•12、（活度系数）•13、等温闪蒸过程•14、一次紧密接触达到平衡•15、•16、过冷液体•17、两相区•18、等温闪蒸；绝热闪蒸•19、焓平衡•（二）选择题•1、d；2、c；3、c；4、d；5、c；•6、a；7、a；8、c；9、a；10、a；•11、c；12、b；13、c；14、b；•15、b；16、d；17、c；18 d第三章•1、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。
•2、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（）。
•3、非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）时分布一致。
•4、精馏塔计算中每个级由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。
•5、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（）。
•6、采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（）。
•7、当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂主要起（）作用。
•8、要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。
•9、最低恒沸物，压力降低使恒沸组成中汽化潜热（）的组分增加。
•10、在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。
•11、不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有（）和（）两种。
•12、由耳波和马多克思关联图求理论级数时要求进料状态必须是（）。
•13、分配组分是指在馏出液和釜液（）；非分配组分是指仅在（）出现的组分。
•14、多组分精馏中，关键组分是指（）的组分。
•15、回收率是釜液W中（）与进料中HK的流率之比，回收率是馏出液D中（）与进料中LK的流率之比。
•16、清晰分割是指馏出液中除了（）外，没有其他重组分，釜液中除了（）外，没有其他轻组分。
•17、精馏塔中，温度分布主要反映物流的（），而总的级间流量分布则主要反映（）的限制。
•18、若加入的新组分和被分离系统的一个或几个组分形成最低恒沸物从（）蒸出。
这种特殊精馏叫恒沸精馏。
加入的新组分叫（）。
•19、若加入的新组分不与原系统中任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系统任一组分高，从釜液离开精馏塔。
这类特殊精馏叫（），所加入的新组分叫作（）。
•20、在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组分形成具有（）偏差的非理想溶液。
•21、在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔釜组分形成具有（）偏差的非理想溶液。
•22、在萃取精馏中所选的萃取剂使A1S值越大，溶剂的选择性（）。
•23、萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（）出来。
•24、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物时，恒沸剂从塔（）出来。
•25、均相恒沸物在低压下其活度系数之比γ1 / γ2应等于（）与（）之比。
•26、精馏过程的关键组分是指由设计者（）的那两个组分。
•27、特殊精馏是既加入（），又加入（）的精馏过程。
28、加盐萃取精馏是综合了（）和（）的优点，把盐加入溶剂而形成的新的萃取精馏方法•1、A（轻组分）、B两组分的相对挥发度αAB越小（）a. A、B两组分越容易分离；b. 原料中含轻组分越多，所需的理论级数越少；c. A、B两组分越难分离；d. 与A、B两组分的分离难易程度无关；•2、多组分精馏装置的可调设计变量数与进料中组分数的关系为（）a. 随进料中组分数的增加而增加；b. 随进料中组分数的增加而减少；c. 与进料中组分数无关；d. 以上三种关系都不成立。