2016年重点科室环境卫生学监测计划
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■ 取1mL倾注培养，36℃±1℃、48h，计数细菌
菌落数（cfu/件）
■ 剩余的洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45µm
）过滤浓缩，将滤膜接种于培养基上， 36℃±1℃、48h，计数细菌菌落数
消毒内镜的质量监测
当滤膜法不可计数时： 菌落总数（cfu/件）=m （cfu/平皿）×50 m=2块平行平皿的平均菌落数 当滤膜法可计数时： 菌落总数（cfu/件）=m （cfu/平皿）+m1 （cfu/滤膜） m=2块平行平皿的平均菌落数 m1=滤膜上菌落数
各类空气环境分类
Ⅰ类环境：采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手 术部和其他洁净场所
Ⅱ类环境：非洁净手术部（室）；产房；导管室；血
液病病区；烧伤病区；重症监护室；新生儿室
Ⅲ类环境：母婴同室；消毒供应中心检查包装灭菌区 和无菌物品存放区、血液透析中心、普通病房
Ⅳ类环境：普通门（急）诊及其检查、治疗室；感染 性疾病科门诊和病区
少各外推0.4m后（包括手术台）的区域
Ⅲ级手术室：手术台四边至少各外推0.4m（包括手术 台）的区域
Ⅳ级手术室不分手术区和周边区
周边区：洁净手术室内除去以外的其他区域
洁净手术室沉降法测定细菌 浓度布点
洁净手术室沉降法测定细 菌浓度布点
各级手术室布点图
Ⅰ级手术室布点图
各级手术室布点图
二类环境布点图
﹥30m2: 布点5个皿 ﹤30m2: 布点3个皿 暴露时间15分钟 每季度对空气进行监测 结果判断：菌落数≤4.0CFU/15min· 皿
二类环境布点图
﹥30m2:
布点5个皿
二类环境布点图
• ﹤30m2: 布点3个皿
PART2 手的监测
医务人员手卫生规范
灭菌内镜的清洗质量的检测
灭菌内镜清洗质量检测
检测方法：ATP检测仪
检测结果:
<45RLU
ATP检测原理
ATP生物荧光法测定原理，是利用荧光素酶在镁离子、 ATP、氧的参与下，催化荧光素氧化脱羧，产生激活态 的氧化荧光素，放出光子，产生560nm的荧光 在裂解液的作用下，细菌裂解后释放的ATP参与上述酶 促反应，用荧光检测仪可定量测定相对光单位值（RLU ），从而获知ATP的含量， 进而得知细菌含量。
第一位护士将注射器中的1ml的消毒液注入采样试管中。注入后
立即在火焰中消毒瓶口和瓶塞并关闭试管，并在试管上做好标 记。此时第一位护士可以将注射器针头丢入利器盒，注射器丢 入黄色垃圾袋中。
采样结束后，立即将采样试管和开据的化验单一并送至医院感 染管理科实验室，由实验室人员完成后续的检测实验。
PART4 内镜的监测方法
2016年重点科室环境卫 生学监测计划
演讲者：孔懿 时间：2016年1月19日
目录
Part1 环境卫生学和消毒效果监测方 法介绍 Part2 2016年监测计划实施方案
Part1 环境卫生学和消毒效果 监测方法介绍
监测规范
《GB15982-2012医院消毒卫生标准》 《WS/T367-2012 医疗机构消毒技术规范》 《GB50333-2014 医院洁净手术部建筑技术规范》 《WS/T 368-2012 医院空气净化管理规范》 《WS/T 医务人员手卫生规范》 《WS310.3-2009 医院消毒供应中心 第3部分》 《YY0572-2005 血液透析相关治疗用水》 《临床输血技术规范》 《静脉用药集中调配质量管理规范》 《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》
ATP检测技术的评价
邢书霞等（2008）研究表明，当细菌浓度 在1.0×102 ～1.0×108 cfu 范围内,细菌对数 值与RLU对数值之间呈线性关系(R2＞0.9， p＜0.01)。
ATP检测在内镜清洁质量中的应用
2016年监测计划实施方案
Part2
环境卫生学监测和消毒效果监 测目的
内镜的检测方法
《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》 消毒后内镜——每季度进行生物学监测 灭菌内镜——每月进行生物学监测 监测标准： 消毒后内镜：细菌总数＜20 cfu/镜 灭菌内镜：细菌总数= 0 cfu/镜
内镜清洗与消毒质量监测
消毒内镜的质量监测
GB15982-2012要求，消毒后内镜，抽取50mL含 中和剂的洗脱液，从活检孔注入，采样原有存放 洗脱液的蓝口瓶全部回收，立即送实验室；
Ⅰ类环境
采用空气洁净技术的诊疗场所：手术室、净化病房、 ICU、配置中心、供应室 根据《GB50333-2013洁净手术部》 依据房间空气中0.5μm的尘粒数和5μm的尘粒数 洁净度100级（350粒/m =洁净度5级
3
< N（0.5μm的尘粒）< 3500粒/m3 ；5 μm的尘粒为0）
13AICU ICU(B) 11AICU
12AICU
以上科室的每季度空气培养不再做要求
其他监测内容均未改变
院感科主动采样内容
采样内容以三个月为一个循环：
每月：4个病区：医务人员卫生手和空气
1个手术室：外科手、消毒剂、灭 菌内镜清洗质量和空气 3个消毒内镜科室：内镜消毒质量 注：大手术的空气采用仍由科室自己完成
Ⅲ级手术室的空气培养合格的结果： 手术区的菌落数＜2个/30min
周边区的菌落数＜4个/30min·皿
Ⅳ级手术室（ICU层流病房） 菌落数＜6个/30min·皿
二类环境的空气监测方法
二类环境
非洁净手术部
和 高危科室
北院手术室、眼科手术室、 泌尿外科手术室 产房，导管室 烧伤病区，重症监护病区 新生儿室，北院生殖中心
应选择医务人员在接触患者、进行诊疗活动前采样 5. 采样步骤
5.1 采样人员向院感科领取相应的采样试管，然后准备酒精灯等辅助用品。
选择正要接触患者、或进行诊疗活动前的医务人员进行采样。 5.2 采样前采样者需先清洁自己的双手，接着点上酒精灯，打开采样试管， 在火焰中消毒试管口和试管塞；抽取一根无菌棉签，在试管中的无菌洗 脱液浸湿。 5.3 此时被检者五指并拢、手面朝上，站在采样者的对面。采样者用浸湿的 棉签在手指曲面从指跟到指端往返涂擦2次（采样两只手），涂擦过程中 同时转动棉拭子。 5.4 接着将棉拭子接触操作者的部分剪去，投入5ml含中和剂的无菌洗脱液 试管内，试管口和试管塞在火焰中消毒，关闭试管，立即送往医院感染
Ⅲ级手术室原布点图
各级手术室布点图
Ⅲ级手术室现布点图
各级手术室布点图
• Ⅳ级手术室 Ⅳ级手术室布点图（ICU层流病房同）
洁净手术室空气监测
1. 2.
实验材料：90mm营养琼脂平皿 实验方法：空气平板沉降法 暴露30分钟
3.
结果计算： 平均每皿菌落数 = 各平皿菌落数之和（CFU）/ 采样的平皿总数
医务人员手卫生监测
根据《WS/T 医务人员手卫生规范》的要求
• 监测方法：用含相应中和剂的采样试管采样 • 采样方法：现场演示
含相应中和剂的采样试管
外科手消毒：3M爱护佳9200
洁肤柔凝胶 碘伏 卫生手消毒：爱护佳免洗液 皂液和流动水洗手 请明确注明使用的手消毒产品
4. 采样时间
目前我院使用情况
灭菌剂：戊二醛、过氧乙酸——内镜灭菌 高水平消毒剂：戊二醛——内镜消毒 邻苯二甲醛、过氧乙酸
皮肤黏膜消毒剂：洗必泰 碘伏 酒精
消毒剂监测方法
实验材料 采样试管：含9 mL 相应中和剂的洗脱液的试管 实验方法 用无菌吸管或试管按无菌操作方法吸取1.0mL被检消 毒液，加入9mL中和剂中混匀 采样时间
4. 采样时间：
工作前，进行清洁和消毒，自净30-45分钟
工作结束后，手术间清场、清洁和消毒自净30分钟后
洁净手术室空气监测
5. 采样步骤：整个过程采用无菌技术
• 根据各布点图进行布点（暴露30分钟） • 现场演示
洁净手术室空气监测
6. 结果判定
Ⅰ级手术室的空气培养合格的结果：
手术区的菌落数＜0.2个/30min·皿 周边区的菌落数＜0.4个/30min·皿
空气 消毒或灭菌内镜
消毒剂
2016年监测计划
监测不改变的科室：
眼科手术室 输血科
静脉配置中心
3号楼配置间
北院配置中心 急诊输液室
北院整形门诊手术室
产房 心导管室 介入手术室 14A净化病房
特婴室
血液透析中心 北院生殖中心 供应室
其他科室由院感科主动采样
2016年监测内容的改变
重点病房
7D 8A 12DICU
内镜消毒质量监测
GB15982-2012《医院消毒卫生标准》
中度危险性医疗器材的菌落总数应 ≤20cfu/件
Membrane filtration
过滤装置
倾倒过滤液
无菌操作，接种于平皿表 面
内镜的检测方法
考虑到我院暂时还未配备过滤膜接种器
目前的检测方法如下
灭菌内镜
目前实验室不具备这样的条件
选择使用中的消毒液（已开瓶或已倒入消毒罐中的 消毒液）进行采样
采样步骤（现场演示）
整个采样工作需要两位护士共同合作。首先采样护士应先清洁 双手，可选择免洗液消毒双手。然后采用无菌技术进行操作。
一位护士先撕开10mL一次性注射器的包装，然后取出注射器，
打开针帽从消毒槽中吸取1mL的消毒液。
同时另一位护士点燃酒精灯，同样采用无菌技术，当第一位护 士抽取消毒液后，打开采样试管在火焰中消毒瓶口和瓶塞，让
做有“意义”的监测 精简监测的内容 提高监测检测的效果 反应科室真实的情况 提高科室对环境卫生和清洗消毒效果 的重视 通过监测及时发现可能的隐患
监测计划内容
采样方式：主动采样和被动采样相结合 监测时间：主动采样的科室每月不再提前
通知监测时间和监测内容
监测内容：医务人员手
管理科实验室。
5.5 由实验室人员完成后续的检测工作。
PART3 消毒液的监测
消毒剂的监测
《GB15982-2012医院消毒卫生标准》
《WS/T367-2012 医疗机构消毒技术规范》
每月对用于灭菌的消毒剂进行监测
每季度对高水平消毒剂和皮肤黏膜消毒剂进行监测
使用中灭菌用的消毒液菌落数：0 cfu /mL 使用中皮肤黏膜消毒液染菌量： ≤10 cfu/mL 其他使用中消毒液染菌量： ≤100 cfu/mL
《WS/T 医务Baidu Nhomakorabea员手卫生规范》
卫生手消毒：医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以 减少手部暂居菌的过程。 外科手消毒：外科手术前医务人员用肥皂（皂液）和 流动水洗手，在用手消毒剂清除或杀灭手部暂居菌和
减少常居菌的过程。
手消毒效果应达到如下相应要求： 卫生手消毒：菌落数≤10 cfu/cm2 外科手消毒：菌落数≤5 cfu/cm2
Ⅲ Ⅳ
4 cfu /30min· Φ90皿
7 8.5
8
6cfu/30min·Φ90皿
补充两个概念
手术区和周边区
手术区：需要特别保护的手术台及其周围区域 Ⅰ级手术室：手术台两侧边至少各外推0.9m，两端至 少各外推0.4m后（包括手术台）的区域 Ⅱ级手术室：手术台两侧边至少各外推0.6m，两端至
目录
Part1 空气监测方法介绍 Part2 医务人员手监测方法介绍 Part3 消毒液监测方法介绍
Part4 内镜监测方法介绍
Part1 空气监测
PART1 空气监测
监测的原因 《WS/T
368-2012医院空气净化管理规范》
要求：
医院应对感染高风险部门如手术室、产
房、导管室、层流洁净病房、重症监护 病房、新生儿室、烧伤病房等的空气净 化进行监测
0.4 cfu /30min· Φ90皿
5
6
假体植入、某 些大型器官移 植、手术部位 感染可直接危 及生命及生活 质量等手术
Ⅱ
0.75 cfu /30min· Φ90皿 2 cfu /30min· Φ90皿
1.5 cfu /30min· Φ90皿
6
7
涉及深部组织 及生命主要器 官的大型手术
其他外科手术 感染和重度污 染手术
2016年监测具体实施计划
重点病房的采样
卫生手：随机抽取医生和护士的手各一位
洁净度1000级=洁净度6级 洁净度10000级=洁净度7级
洁净度100000级=洁净度8级
洁净度300000级=洁净度8.5级
洁净手术室用房的分级标准
沉降法(浮游法)细菌最大平均浓度 洁净用房等级 手术区 周边区 空气洁净度 级别 手术 周边 区 区 参考手术
Ⅰ
0.2cfu/30min· Φ90皿
菌落数（cfu/件）
■ 剩余的洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45µm
）过滤浓缩，将滤膜接种于培养基上， 36℃±1℃、48h，计数细菌菌落数
消毒内镜的质量监测
当滤膜法不可计数时： 菌落总数（cfu/件）=m （cfu/平皿）×50 m=2块平行平皿的平均菌落数 当滤膜法可计数时： 菌落总数（cfu/件）=m （cfu/平皿）+m1 （cfu/滤膜） m=2块平行平皿的平均菌落数 m1=滤膜上菌落数
各类空气环境分类
Ⅰ类环境：采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手 术部和其他洁净场所
Ⅱ类环境：非洁净手术部（室）；产房；导管室；血
液病病区；烧伤病区；重症监护室；新生儿室
Ⅲ类环境：母婴同室；消毒供应中心检查包装灭菌区 和无菌物品存放区、血液透析中心、普通病房
Ⅳ类环境：普通门（急）诊及其检查、治疗室；感染 性疾病科门诊和病区
少各外推0.4m后（包括手术台）的区域
Ⅲ级手术室：手术台四边至少各外推0.4m（包括手术 台）的区域
Ⅳ级手术室不分手术区和周边区
周边区：洁净手术室内除去以外的其他区域
洁净手术室沉降法测定细菌 浓度布点
洁净手术室沉降法测定细 菌浓度布点
各级手术室布点图
Ⅰ级手术室布点图
各级手术室布点图
二类环境布点图
﹥30m2: 布点5个皿 ﹤30m2: 布点3个皿 暴露时间15分钟 每季度对空气进行监测 结果判断：菌落数≤4.0CFU/15min· 皿
二类环境布点图
﹥30m2:
布点5个皿
二类环境布点图
• ﹤30m2: 布点3个皿
PART2 手的监测
医务人员手卫生规范
灭菌内镜的清洗质量的检测
灭菌内镜清洗质量检测
检测方法：ATP检测仪
检测结果:
<45RLU
ATP检测原理
ATP生物荧光法测定原理，是利用荧光素酶在镁离子、 ATP、氧的参与下，催化荧光素氧化脱羧，产生激活态 的氧化荧光素，放出光子，产生560nm的荧光 在裂解液的作用下，细菌裂解后释放的ATP参与上述酶 促反应，用荧光检测仪可定量测定相对光单位值（RLU ），从而获知ATP的含量， 进而得知细菌含量。
第一位护士将注射器中的1ml的消毒液注入采样试管中。注入后
立即在火焰中消毒瓶口和瓶塞并关闭试管，并在试管上做好标 记。此时第一位护士可以将注射器针头丢入利器盒，注射器丢 入黄色垃圾袋中。
采样结束后，立即将采样试管和开据的化验单一并送至医院感 染管理科实验室，由实验室人员完成后续的检测实验。
PART4 内镜的监测方法
2016年重点科室环境卫 生学监测计划
演讲者：孔懿 时间：2016年1月19日
目录
Part1 环境卫生学和消毒效果监测方 法介绍 Part2 2016年监测计划实施方案
Part1 环境卫生学和消毒效果 监测方法介绍
监测规范
《GB15982-2012医院消毒卫生标准》 《WS/T367-2012 医疗机构消毒技术规范》 《GB50333-2014 医院洁净手术部建筑技术规范》 《WS/T 368-2012 医院空气净化管理规范》 《WS/T 医务人员手卫生规范》 《WS310.3-2009 医院消毒供应中心 第3部分》 《YY0572-2005 血液透析相关治疗用水》 《临床输血技术规范》 《静脉用药集中调配质量管理规范》 《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》
ATP检测技术的评价
邢书霞等（2008）研究表明，当细菌浓度 在1.0×102 ～1.0×108 cfu 范围内,细菌对数 值与RLU对数值之间呈线性关系(R2＞0.9， p＜0.01)。
ATP检测在内镜清洁质量中的应用
2016年监测计划实施方案
Part2
环境卫生学监测和消毒效果监 测目的
内镜的检测方法
《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》 消毒后内镜——每季度进行生物学监测 灭菌内镜——每月进行生物学监测 监测标准： 消毒后内镜：细菌总数＜20 cfu/镜 灭菌内镜：细菌总数= 0 cfu/镜
内镜清洗与消毒质量监测
消毒内镜的质量监测
GB15982-2012要求，消毒后内镜，抽取50mL含 中和剂的洗脱液，从活检孔注入，采样原有存放 洗脱液的蓝口瓶全部回收，立即送实验室；
Ⅰ类环境
采用空气洁净技术的诊疗场所：手术室、净化病房、 ICU、配置中心、供应室 根据《GB50333-2013洁净手术部》 依据房间空气中0.5μm的尘粒数和5μm的尘粒数 洁净度100级（350粒/m =洁净度5级
3
< N（0.5μm的尘粒）< 3500粒/m3 ；5 μm的尘粒为0）
13AICU ICU(B) 11AICU
12AICU
以上科室的每季度空气培养不再做要求
其他监测内容均未改变
院感科主动采样内容
采样内容以三个月为一个循环：
每月：4个病区：医务人员卫生手和空气
1个手术室：外科手、消毒剂、灭 菌内镜清洗质量和空气 3个消毒内镜科室：内镜消毒质量 注：大手术的空气采用仍由科室自己完成
Ⅲ级手术室的空气培养合格的结果： 手术区的菌落数＜2个/30min
周边区的菌落数＜4个/30min·皿
Ⅳ级手术室（ICU层流病房） 菌落数＜6个/30min·皿
二类环境的空气监测方法
二类环境
非洁净手术部
和 高危科室
北院手术室、眼科手术室、 泌尿外科手术室 产房，导管室 烧伤病区，重症监护病区 新生儿室，北院生殖中心
应选择医务人员在接触患者、进行诊疗活动前采样 5. 采样步骤
5.1 采样人员向院感科领取相应的采样试管，然后准备酒精灯等辅助用品。
选择正要接触患者、或进行诊疗活动前的医务人员进行采样。 5.2 采样前采样者需先清洁自己的双手，接着点上酒精灯，打开采样试管， 在火焰中消毒试管口和试管塞；抽取一根无菌棉签，在试管中的无菌洗 脱液浸湿。 5.3 此时被检者五指并拢、手面朝上，站在采样者的对面。采样者用浸湿的 棉签在手指曲面从指跟到指端往返涂擦2次（采样两只手），涂擦过程中 同时转动棉拭子。 5.4 接着将棉拭子接触操作者的部分剪去，投入5ml含中和剂的无菌洗脱液 试管内，试管口和试管塞在火焰中消毒，关闭试管，立即送往医院感染
Ⅲ级手术室原布点图
各级手术室布点图
Ⅲ级手术室现布点图
各级手术室布点图
• Ⅳ级手术室 Ⅳ级手术室布点图（ICU层流病房同）
洁净手术室空气监测
1. 2.
实验材料：90mm营养琼脂平皿 实验方法：空气平板沉降法 暴露30分钟
3.
结果计算： 平均每皿菌落数 = 各平皿菌落数之和（CFU）/ 采样的平皿总数
医务人员手卫生监测
根据《WS/T 医务人员手卫生规范》的要求
• 监测方法：用含相应中和剂的采样试管采样 • 采样方法：现场演示
含相应中和剂的采样试管
外科手消毒：3M爱护佳9200
洁肤柔凝胶 碘伏 卫生手消毒：爱护佳免洗液 皂液和流动水洗手 请明确注明使用的手消毒产品
4. 采样时间
目前我院使用情况
灭菌剂：戊二醛、过氧乙酸——内镜灭菌 高水平消毒剂：戊二醛——内镜消毒 邻苯二甲醛、过氧乙酸
皮肤黏膜消毒剂：洗必泰 碘伏 酒精
消毒剂监测方法
实验材料 采样试管：含9 mL 相应中和剂的洗脱液的试管 实验方法 用无菌吸管或试管按无菌操作方法吸取1.0mL被检消 毒液，加入9mL中和剂中混匀 采样时间
4. 采样时间：
工作前，进行清洁和消毒，自净30-45分钟
工作结束后，手术间清场、清洁和消毒自净30分钟后
洁净手术室空气监测
5. 采样步骤：整个过程采用无菌技术
• 根据各布点图进行布点（暴露30分钟） • 现场演示
洁净手术室空气监测
6. 结果判定
Ⅰ级手术室的空气培养合格的结果：
手术区的菌落数＜0.2个/30min·皿 周边区的菌落数＜0.4个/30min·皿
空气 消毒或灭菌内镜
消毒剂
2016年监测计划
监测不改变的科室：
眼科手术室 输血科
静脉配置中心
3号楼配置间
北院配置中心 急诊输液室
北院整形门诊手术室
产房 心导管室 介入手术室 14A净化病房
特婴室
血液透析中心 北院生殖中心 供应室
其他科室由院感科主动采样
2016年监测内容的改变
重点病房
7D 8A 12DICU
内镜消毒质量监测
GB15982-2012《医院消毒卫生标准》
中度危险性医疗器材的菌落总数应 ≤20cfu/件
Membrane filtration
过滤装置
倾倒过滤液
无菌操作，接种于平皿表 面
内镜的检测方法
考虑到我院暂时还未配备过滤膜接种器
目前的检测方法如下
灭菌内镜
目前实验室不具备这样的条件
选择使用中的消毒液（已开瓶或已倒入消毒罐中的 消毒液）进行采样
采样步骤（现场演示）
整个采样工作需要两位护士共同合作。首先采样护士应先清洁 双手，可选择免洗液消毒双手。然后采用无菌技术进行操作。
一位护士先撕开10mL一次性注射器的包装，然后取出注射器，
打开针帽从消毒槽中吸取1mL的消毒液。
同时另一位护士点燃酒精灯，同样采用无菌技术，当第一位护 士抽取消毒液后，打开采样试管在火焰中消毒瓶口和瓶塞，让
做有“意义”的监测 精简监测的内容 提高监测检测的效果 反应科室真实的情况 提高科室对环境卫生和清洗消毒效果 的重视 通过监测及时发现可能的隐患
监测计划内容
采样方式：主动采样和被动采样相结合 监测时间：主动采样的科室每月不再提前
通知监测时间和监测内容
监测内容：医务人员手
管理科实验室。
5.5 由实验室人员完成后续的检测工作。
PART3 消毒液的监测
消毒剂的监测
《GB15982-2012医院消毒卫生标准》
《WS/T367-2012 医疗机构消毒技术规范》
每月对用于灭菌的消毒剂进行监测
每季度对高水平消毒剂和皮肤黏膜消毒剂进行监测
使用中灭菌用的消毒液菌落数：0 cfu /mL 使用中皮肤黏膜消毒液染菌量： ≤10 cfu/mL 其他使用中消毒液染菌量： ≤100 cfu/mL
《WS/T 医务Baidu Nhomakorabea员手卫生规范》
卫生手消毒：医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以 减少手部暂居菌的过程。 外科手消毒：外科手术前医务人员用肥皂（皂液）和 流动水洗手，在用手消毒剂清除或杀灭手部暂居菌和
减少常居菌的过程。
手消毒效果应达到如下相应要求： 卫生手消毒：菌落数≤10 cfu/cm2 外科手消毒：菌落数≤5 cfu/cm2
Ⅲ Ⅳ
4 cfu /30min· Φ90皿
7 8.5
8
6cfu/30min·Φ90皿
补充两个概念
手术区和周边区
手术区：需要特别保护的手术台及其周围区域 Ⅰ级手术室：手术台两侧边至少各外推0.9m，两端至 少各外推0.4m后（包括手术台）的区域 Ⅱ级手术室：手术台两侧边至少各外推0.6m，两端至
目录
Part1 空气监测方法介绍 Part2 医务人员手监测方法介绍 Part3 消毒液监测方法介绍
Part4 内镜监测方法介绍
Part1 空气监测
PART1 空气监测
监测的原因 《WS/T
368-2012医院空气净化管理规范》
要求：
医院应对感染高风险部门如手术室、产
房、导管室、层流洁净病房、重症监护 病房、新生儿室、烧伤病房等的空气净 化进行监测
0.4 cfu /30min· Φ90皿
5
6
假体植入、某 些大型器官移 植、手术部位 感染可直接危 及生命及生活 质量等手术
Ⅱ
0.75 cfu /30min· Φ90皿 2 cfu /30min· Φ90皿
1.5 cfu /30min· Φ90皿
6
7
涉及深部组织 及生命主要器 官的大型手术
其他外科手术 感染和重度污 染手术
2016年监测具体实施计划
重点病房的采样
卫生手：随机抽取医生和护士的手各一位
洁净度1000级=洁净度6级 洁净度10000级=洁净度7级
洁净度100000级=洁净度8级
洁净度300000级=洁净度8.5级
洁净手术室用房的分级标准
沉降法(浮游法)细菌最大平均浓度 洁净用房等级 手术区 周边区 空气洁净度 级别 手术 周边 区 区 参考手术
Ⅰ
0.2cfu/30min· Φ90皿