高分子材料的力学状态演示课件

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高弹态
Tg ~Tf
(1)分子运动机制:链段 “解冻”,可以运动 形变量大, 100-1000 ﹪
(2)力学特征: 模量小, 105-107Pa 形变可逆,一个松弛 过程
(3)常温下处于高弹态的高聚物用作橡胶材料 。 7
分子运动特点之一:时间依赖性
物质从一种平衡状态
外场作用下 通过分子运动
与外界条件相适 应的另一种平衡状态
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2.1 高分子材料的力学状态
? 结晶聚合物能否观察到高弹态,取决于聚合物的摩 尔平均质量。
不呈现高弹态
呈现高弹态
图2.2 高结晶度聚合物的热机械曲线
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2.1 高分子材料的力学状态
问题: 交联、网状聚合物是否有粘流态?
Cross-linked 交联
Network(3D) 网状
答案: 不出现粘流态。
PMMA 酚醛树脂
增韧EP
PC ABS HDPE
百度文库
硫化橡胶 未硫化橡胶
软PVC
齐聚物
软~硬:模量 强~弱:拉伸强度 韧~脆:断裂22能
2.2 高分子材料的力学性能
? 高弹性
高弹态聚合物最重要的力学
性能
聚合物(在Tg以上)处于高弹态时所表现出的独特
的力学性质,又称橡胶弹性。
? 高弹性的特点:
? 弹性模量小;
Point of elastic limit 弹性极限点
Yielding point 屈服点
Breaking point 断裂点
Strain softening 应变软化 B
?B ?Y
Y
N
D
?A A
plastic deformation
塑性形变
Strain hardening 应变硬化
E ? D? ? ? A
橡胶: 0.2-8 MPa 钢:20000 MPa ;HDPE: 200 MPa ;PS:2500 MPa
? 形变量很大;
形变量一般~ 500%,可达 1000%。普通金属材料的形
变量< 1%
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2.2 高分子材料的力学性能
? 温度升高,弹性模量增大 ; 温度? ,链段运动加剧,回缩力 ? ,维持相同形变所需
D? ? A
O ? A ?y
?B
图2.4 非晶态聚合物的应力 -应变曲线(玻璃态)
20
2.2 高分子材料的力学性能
21
2.2 高分子材料的力学性能
序号 类型
1
2
硬而脆 硬而强
3 强而韧
4 软而韧
5 软而弱
曲线
模量





拉伸强度





断裂伸长率 小


很大

断裂能





实例
PS
硬PVC
低分子是瞬变过程
(10-9 ~ 10-10 秒)
各种运动单元的运动需要 克服内摩擦阻力,不可能
瞬时完成。
高分子是松弛过程
运动单元多重性:
键长、键角、侧基、支链、 链节、链段、分子链
需要时间
( 10-1 ~ 10+4 秒)
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Tg 粘流态
Tf
Td
Tf ~ Td
分解温 度
(1)分子运动机制:整链分子产生相对位移
(2)力学特征:形变量很大(流动)
形变不可逆
模量极小
(3)Tf与摩尔平均质量有关
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2.1 高分子材料的力学状态
? 结晶聚合物的力学三态及其转变
? 结晶聚合物的非晶区具有非晶态聚合物的力学三态 ? 轻度结晶聚合物
? 晶区起交联点作用。温度? ,非晶区进入高弹态, 整个材料具有韧性和强度。
? 结晶度>40% ? 晶区互相衔接,贯穿成连续相。观察不到明显的 非晶区玻璃化转变现象。
F
F
A0
一点弯曲
三点弯曲
均匀压缩 体积形变? 压缩应变
F
F
扭转
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2.2 高分子材料的力学性能
? 应力-应变曲线 Stress-strain curve
标准哑 铃型试

实验条件:一定拉伸速率和温度
电子万能材料试验机
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2.2 高分子材料的力学性能
图2.3 高分子材料三种典型的应力-应变曲线
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2.2 高分子材料的力学性能
? 没有气态; ? 具有非晶态; ? 结晶具有不完善性。
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2.1 高分子材料的力学状态
? 线型无定形聚合物的力学三态及其转变
热机械曲线(形变-温度曲线)实验示意 等速升温
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2.1 高分子材料的力学状态
图2.1 线型无定形高聚物热机械曲线
?线形无定形聚合物的力学三态:玻璃态、高弹态、粘流态 ? 玻璃态向高弹态转变的温度:玻璃化转变温(Tg );
高弹态和粘流态之间的转变温度: 粘流温度(Tf)
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2.1 高分子材料的力学状态
Tg
Tf
Td
玻璃态
T<T
g
(1)分子运动机制:键长、键角的改变或支链、侧基的运动。
(2)力学特征:形变量小 (0.01 ~ 1%),模量高 (109 ~ 1010 Pa)。 形变与时间无关,呈普弹性。
(3)常温下处于玻璃态的聚合物通常用作塑料。
的作用力 ? ? 抵抗变形的能力升高。
? 高弹形变有时间依赖性,具有力学松弛特性
高弹形变时分子运动需要时间
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2.2 高分子材料的力学性能
? 表征材料力学性能的基本指标
? 应力-应变
? 弹性模量 - ? 拉伸(杨氏)模量
? 剪切(刚性)模量
? 硬度
? 体积(本体)模量
? 机械强度 - ? 拉伸(抗张)强度 ? 弯曲强度 ? 冲击强度
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2.2 高分子材料的力学性能
? 应力-应变
? 应变(形变):外力作用而不产生惯性移动时其 几何形状和尺寸所发生的变化。
材料
外力作
用 发生形变
材料欲保持原

产生附加内力
外力卸载
内力使形变回复并自行逐步消除
? 应力:单位面积上的内力。
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2.2 高分子材料的力学性能
? 材料受力方式的基本类型
F
A0
A
A0
l0 l F
F Dl
F ?
简单拉伸示意图
产生的形变-拉伸形变/相对伸长率
简单剪切示意图
剪切应力、剪切应变
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2.2 高分子材料的力学性能
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2.1 高分子材料的力学状态
? 玻璃化转变现象及Tg的重要性
自由体积?理玻论璃化转变是高聚物的一种普遍现象。
? 发生玻璃化转变时,许多物理性能发生急剧变化,可完全 改变材料的使用性能: ? T>Tg 时高聚物处于高弹态(弹性体) ? T<Tg 时高聚物处于玻璃态(塑料、纤维)
? Tg是决定材料使用范围的重要参数: ? Tg 是橡胶的最低使用温度 ? Tg 是塑料的最高使用温度
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2.1 高分子材料的力学状态
? 物质的物理状态
相态 凝胶态
热力学概念 动力学概念
凝胶态
力学状态
? 根据物质对外场(外部作用)特别是外力场 的响应特性划分。
? 按物质力学性能随温度变化的特性划分。
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2.1 高分子材料的力学状态
? 物质的力学三态
气态 液态 固态
温度增加
? 聚合物力学状态具有特殊性。原因:
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