有机物的结构与性质及其应用
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巩固各种典型有机反应的机理； 理解有机反应的规律性和特殊性。
一、各种基本有机反应类型总结：
问题1：从各种重要的有机反应中总结分别属于取代、 加成、消去、氧化、还原、加聚、缩聚的典型 例子。
1、取代反应：A—B + C—D → A—C + B—D 烷烃的卤代(光照)； 苯及苯的同系物苯环上取代(X2、HNO3、H2SO4等)； 醇羟基上H原子的取代(活泼金属、羧酸、含氧酸等)； 醇羟基的取代(HX酸、加热)；
具有β—C且β—C上有H原子的醇。 4、氧化反应： 燃烧反应； 醇催化氧化成醛或酮(去氢氧化)； 醛氧化成酸(加氧氧化：O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2 悬浊液等)。
5、还原反应： 烯烃、炔烃、苯环与H2； 醛或酮与H2。 6、加聚反应： 具有C=C双键的有机物； 具有C=C—C=C结构的有机物。 7、缩聚反应： 氨基酸(形成多肽)；
CH3CH2OOCCH3
羧酸钠的脱羧(与NaOH固体、加热)；
酚中苯环上邻、对位氢原子(X2、HNO3、H2SO4等)； 氨基和羧基之间(缩合或缩聚)。
2、加成反应：A+B→C 烯烃、炔烃 (H2、HX、H2O、X2等)；
苯环 (H2)； 醛或酮分子中的—CO— (H2)。 3、消去反应：A→C+B
醛或酮中的—CO— 与羧酸或酯中的—CO—的性质不同。
2、特殊性：相互连接基团不同可使同一基团性质 表现不同——基团之间的相互影响。
课堂练习
写出以下各步反应的化学方程式(注明反应条件和类型)
CH2=CH2
⑥ ①
CH3CH2Br
②
CH3CH2OH
③
CH3CHO
④
CH3CH2OH
⑦
⑤
CH3COOH
⑦
酚和醛(形成树脂)；
返回
多元醇和多元酸之间(形成聚脂)； 具有醇羟基的羧酸(形成聚脂)。
二、有机反应的规律性和特殊性：
1、规律性：结构相似即性质一般都相似。
问题2：如何解释以下各现象？ 脂肪烃和苯环上H原子与卤素原子取代情况不同；
苯和苯的同系物或苯酚在苯环上的取代情况不同；
苯的同系物的侧链烃基和一般脂肪烃的烃基性质不同； 醇羟基和酚羟基的性质百度文库同；
一、各种基本有机反应类型总结：
问题1：从各种重要的有机反应中总结分别属于取代、 加成、消去、氧化、还原、加聚、缩聚的典型 例子。
1、取代反应：A—B + C—D → A—C + B—D 烷烃的卤代(光照)； 苯及苯的同系物苯环上取代(X2、HNO3、H2SO4等)； 醇羟基上H原子的取代(活泼金属、羧酸、含氧酸等)； 醇羟基的取代(HX酸、加热)；
具有β—C且β—C上有H原子的醇。 4、氧化反应： 燃烧反应； 醇催化氧化成醛或酮(去氢氧化)； 醛氧化成酸(加氧氧化：O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2 悬浊液等)。
5、还原反应： 烯烃、炔烃、苯环与H2； 醛或酮与H2。 6、加聚反应： 具有C=C双键的有机物； 具有C=C—C=C结构的有机物。 7、缩聚反应： 氨基酸(形成多肽)；
CH3CH2OOCCH3
羧酸钠的脱羧(与NaOH固体、加热)；
酚中苯环上邻、对位氢原子(X2、HNO3、H2SO4等)； 氨基和羧基之间(缩合或缩聚)。
2、加成反应：A+B→C 烯烃、炔烃 (H2、HX、H2O、X2等)；
苯环 (H2)； 醛或酮分子中的—CO— (H2)。 3、消去反应：A→C+B
醛或酮中的—CO— 与羧酸或酯中的—CO—的性质不同。
2、特殊性：相互连接基团不同可使同一基团性质 表现不同——基团之间的相互影响。
课堂练习
写出以下各步反应的化学方程式(注明反应条件和类型)
CH2=CH2
⑥ ①
CH3CH2Br
②
CH3CH2OH
③
CH3CHO
④
CH3CH2OH
⑦
⑤
CH3COOH
⑦
酚和醛(形成树脂)；
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多元醇和多元酸之间(形成聚脂)； 具有醇羟基的羧酸(形成聚脂)。
二、有机反应的规律性和特殊性：
1、规律性：结构相似即性质一般都相似。
问题2：如何解释以下各现象？ 脂肪烃和苯环上H原子与卤素原子取代情况不同；
苯和苯的同系物或苯酚在苯环上的取代情况不同；
苯的同系物的侧链烃基和一般脂肪烃的烃基性质不同； 醇羟基和酚羟基的性质百度文库同；