中性胰岛素说明书

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胰岛素说明书

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胰岛素说明书胰岛素是一种由胰腺分泌的激素,对于调节血糖水平起着至关重要的作用。

当人体自身的胰岛素分泌不足或无法正常发挥作用时,就可能需要外源性胰岛素来控制血糖。

以下是关于胰岛素的详细说明。

一、胰岛素的种类1、短效胰岛素也称为常规胰岛素,起效时间约为30 分钟,作用高峰在1 3 小时,持续时间约 5 8 小时。

通常在餐前 30 分钟左右注射。

2、中效胰岛素起效时间约 2 4 小时,作用高峰在 4 12 小时,持续时间约 12 18小时。

3、长效胰岛素起效时间较慢,一般在 3 4 小时,但作用持续时间长,可达 20 24小时甚至更久。

4、预混胰岛素是将短效和中效胰岛素按照一定比例混合而成,如30/70、50/50 等。

预混胰岛素的起效时间和作用持续时间因具体比例而有所不同。

二、胰岛素的作用机制胰岛素的主要作用是促进细胞摄取葡萄糖,并将其转化为能量或储存为糖原和脂肪。

它还能抑制肝脏葡萄糖的生成,从而降低血糖水平。

三、适用人群1、 1 型糖尿病患者由于自身免疫或其他原因,导致胰岛β细胞被破坏,几乎不能分泌胰岛素,必须依赖外源性胰岛素来维持生命。

2、 2 型糖尿病患者在口服降糖药效果不佳、出现糖尿病并发症、处于妊娠期等情况下,也可能需要使用胰岛素治疗。

四、使用方法1、注射部位常用的注射部位包括腹部、大腿外侧、上臂外侧和臀部外上侧。

每次注射应选择不同的部位,以防止局部脂肪萎缩或增生。

2、注射步骤(1)洗手,准备好胰岛素注射器或胰岛素笔、胰岛素以及消毒用品。

(2)用酒精棉球消毒注射部位。

(3)将胰岛素笔或注射器调整到所需的剂量。

(4)以 90 度或 45 度角快速进针,缓慢推注胰岛素。

(5)注射完毕后,保持针头在皮下停留数秒,以确保胰岛素完全注射。

五、剂量调整胰岛素的剂量应根据血糖监测结果、饮食、运动等因素进行调整。

一般来说,初始剂量会由医生根据患者的体重、病情等因素确定,之后患者需要密切监测血糖,根据血糖变化在医生的指导下逐渐调整剂量。

胰岛素的用法

胰岛素的用法

我院常用胰岛素的使用与分
注明:1、使用中的胰岛素,当室温高于所需温度时,应放入冰箱冷藏,但在使用时应先取出恢复至室温。

2、注射
匀:在使用前应在手中翻转10次、180°翻转10次,以确保在注射时该胰岛素制剂呈显出均匀的浑浊或乳状状态。

否则,重复不能立即拔出针头,应短暂停留,具体要求如下:A、停留6秒:诺和锐、诺和锐30、诺和灵R、诺和灵N、诺和灵30R、长秀霖数秒:优泌乐、优泌乐25、优泌乐50、优泌林。

6、注射部位要轮换使用,同一个部位一个月内不能超过一次。

7、当患者从一
用与分类
、注射前洗手,不得剧烈震荡笔芯,根据说明书分别采用说明书混匀。

3、专业方法混浊或乳状状态。

否则,重复上述操作过程直至药物混合均匀为止。

4、胰岛素注射后,不能揉搓,和灵N、诺和灵30R、长秀霖。

B、停留10秒:来得时。

5、注射完毕拔出针头后亦不能按摩、轻压能超过一次。

7、当患者从一种胰岛素换用其他胰岛素制剂时,剂量可能需要调整。

怎么辨认真假胰岛素

怎么辨认真假胰岛素

怎么辨认真假胰岛素
一、怎么辨认真假胰岛素二、如何判断胰岛素是否能用三、胰岛素如何保存
怎么辨认真假胰岛素1、怎么辨认真假胰岛素
1.1、鉴别胰岛素注射液的真假,可直接登录国家食品药品监督管理局网站,在基础数据查询中输入中性胰岛素注射液包装或说明书上标注的批准文号,看查询结果是否与实物相符,如果不符或查无此药、生产企业名称不一致等,可能就有问题。

1.2、另外,您可以比对胰岛素注射液的性状,是否与说明书中“性状”项目中所说的性状相符,如果性状与说明书不符,则也可能是假药。

2、胰岛素越用越大吗
严重的高血糖可损害胰岛细胞分泌胰岛素的能力,就像病马拉重车,有病的胰岛细胞难以抵挡住严重的高血糖,久而久之,胰岛细胞受损到严重程度,就难以恢复。

及时应用胰岛素可以使自身的胰岛细胞得到充分休息,最后得到部分恢复。

这个需要根据患者的剩余胰岛细胞功能状况来做调整。

通常认为,随着年龄的增长,即使是正常人,各组织器官功能都会逐渐下降,糖尿病人也是如此。

随着年龄的增加,已经无法维持自身分泌需要的剩余胰岛细胞分泌能力也会逐渐下降,与此相对应的,外源性胰岛素注射量也会有所增加。

3、胰岛素的分类
3.1、超短效胰岛素:10~20 min 起效,1~2 h 达峰,持续时间 3~5
h.此类包括赖脯胰岛素、门冬胰岛素等胰岛素类似物,起效快,作用时间短,临床使用时需注意,药物注射后 10 min 内需进餐,以免出现低血糖。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液

精蛋白生物合成人胰岛素注射液
药物过量:
胰岛素药物过量没有特别的定义。但是,胰岛素过量会发生不同程度的低血糖反应:对于轻度的低血糖事件可采取口服葡萄糖或含有糖份的食物的治疗方式。所以,建议糖尿病患者经常随身携带糖块、糖果、饼干或含糖的果汁。...
药理作用:
胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的:胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进葡萄糖的吸收;同时,抑制肝脏葡萄糖的释放。本品为中效胰岛素制剂。本品的起效时间在1.5小时之内,最大浓度时间在4...
适应症:
用于治疗糖尿病。
规格:
3ml:300国际单位(笔芯)
用法用量:
本品为中效胰岛素制剂。用量剂量因人而异,由医生根据患者的需要而定。用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5~1.0国际单位之间。青春期前的儿童,胰岛素的需要量在每日每公斤体重0.7-1...
不良反应:
据国外文献报道:糖尿病患者用胰岛素治疗时,最常见的不良反应是血糖水平的波动。临床观察结果显示:大多数需要医疗处理的低血糖反应,发生在大约20%的血糖水平控制良好的患者。根据上市后的经验得知,包括低血糖...
药物分类:
胰岛素制剂
核准日期:
2007年04月13日
性状:
本品为白色或类白色的混悬液,振荡后应能均匀分散。在显微镜下观察,晶体呈棒状,且绝大多数晶体的大小应为1-20μm。
贮藏:
尚未使用的本品应冷藏于2-8℃的冰箱中(不要太接近冷冻室),不可冰冻。笔芯保存在包装盒内以避光保存。避免过热和阳光照射。开始使用后,本品可在室温下(不超过30℃)存放6周。正在使用的本品建议不要存放于...
药品名称:
通用名称:精蛋白生物合成人胰岛素注射液
英文名称:Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin Injection

人正规胰岛素说明书

人正规胰岛素说明书

【药物名称】中文通用名称:人正规胰岛素英文通用名称:Human Regular Insulin其他名称:常规人胰岛素、常规优泌杰、常规优泌林、单组份人胰岛素、单组份胰岛素、甘舒霖、甘舒霖R、诺和灵R、诺和灵R特充、人胰岛素、苏泌啉、优泌林R、优泌林-常规、中性可溶性短效胰岛素、中性可溶性人胰岛素、中性人胰岛素、重组人胰岛素、Human Insulin、Humulin、Insulatard NovoLet、Nordisk、Novolin、NovoLin R InnoLet。

【临床应用】1.用于1型糖尿病。

2.用于2型糖尿病合并感染、创伤、手术或妊娠,以及口服降糖药失效的患者。

3.用于糖尿病急性并发症(如酮症酸中毒、高渗性昏迷等)的急救。

【药理】1.药效学本药通过DNA重组技术制取,为短效、速效的单组分人胰岛素中性溶液(pH为6.9-7.8),抗原性较低。

作用机制参见“正规胰岛素”的“药效学”。

2.药动学本药皮下注射的起效和持续时间存在较大个体差异。

一般注射后0.5小时起效,1-3小时作用达峰值,持续4-8小时。

本药主要在肝、肾灭活,也可直接由肾胰岛素酶水解。

【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。

(2)低血糖患者。

2.慎用尚不明确。

3.药物对妊娠的影响胰岛素不通过胎盘屏障,对胎儿无影响。

孕妇(特别是妊娠中、晚期)对胰岛素需要量增加,但分娩后则迅速减少。

美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。

4.药物对哺乳的影响哺乳妇女使用胰岛素治疗对婴儿无危险,但可能需要降低胰岛素用量。

5.其余参见“正规胰岛素”的“注意事项”。

【不良反应】与动物源性胰岛素相比较,本药的免疫原性较低,较少导致注射部位脂肪萎缩、局部过敏及胰岛素抵抗等。

另外,本药引起的低血糖反应常发生于皮下注射后8-12小时,初次用药尤需注意。

其余参见“正规胰岛素”的“不良反应”。

【药物相互作用】参见“正规胰岛素”的“药物相互作用”。

怎么辨认真假胰岛素

怎么辨认真假胰岛素

怎么辨认真假胰岛素文章目录*一、怎么辨认真假胰岛素*二、如何判断胰岛素是否能用*三、胰岛素如何保存怎么辨认真假胰岛素1、怎么辨认真假胰岛素1.1、鉴别胰岛素注射液的真假,可直接登录国家食品药品监督管理局网站,在基础数据查询中输入中性胰岛素注射液包装或说明书上标注的批准文号,看查询结果是否与实物相符,如果不符或查无此药、生产企业名称不一致等,可能就有问题。

1.2、另外,您可以比对胰岛素注射液的性状,是否与说明书中“性状”项目中所说的性状相符,如果性状与说明书不符,则也可能是假药。

2、胰岛素越用越大吗严重的高血糖可损害胰岛细胞分泌胰岛素的能力,就像病马拉重车,有病的胰岛细胞难以抵挡住严重的高血糖,久而久之,胰岛细胞受损到严重程度,就难以恢复。

及时应用胰岛素可以使自身的胰岛细胞得到充分休息,最后得到部分恢复。

这个需要根据患者的剩余胰岛细胞功能状况来做调整。

通常认为,随着年龄的增长,即使是正常人,各组织器官功能都会逐渐下降,糖尿病人也是如此。

随着年龄的增加,已经无法维持自身分泌需要的剩余胰岛细胞分泌能力也会逐渐下降,与此相对应的,外源性胰岛素注射量也会有所增加。

3、胰岛素的分类3.1、超短效胰岛素:10~20 min 起效,1~2 h 达峰,持续时间 3~5 h.此类包括赖脯胰岛素、门冬胰岛素等胰岛素类似物,起效快,作用时间短,临床使用时需注意,药物注射后 10 min 内需进餐,以免出现低血糖反应。

3.2、短效胰岛素:0.5~1 h 开始生效,2~4 h 作用达高峰,维持时间 5~7 h.此类胰岛素包括普通胰岛素,生物合成人胰岛素注射液。

3.3、中效胰岛素:1~1.5 h 起效,8~12 h 达高峰,持续约24 h,临床常用的包括低精蛋白锌胰岛素(NPH),重组人胰岛素(N)。

3.4、预混胰岛素:30 min 起效,2~12 h 达高峰,持续约16~24 h,临床常用的包括精蛋白生物合成人胰岛素注射液 (预混 30R)、精蛋白生物合成人胰岛素注射液 (预混 50R)、精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液等。

胰岛素与降血糖药

胰岛素与降血糖药

胰岛素及降血糖药药品名称通用名:胰岛素注射液商品名称:胰岛素注射液英文名:Neutrul Insulin Injection主要成分:本品主要成份为:胰岛素(猪或牛)的灭菌水溶液。

每100ml中可含甘油1.4~1.8g与苯酚0.25g。

药品信息【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【药理作用】本品为降血糖药。

胰岛素的主要药效为降血糖,同时影响蛋白质和脂肪代谢,包括以下多方面的作用。

1.抑制肝糖原分解及糖原异生作用,减少肝输出葡萄糖。

2.促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。

3.促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸,促使蛋白质和脂肪的合成和贮存。

4.促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶,促使极低密度脂蛋白的分解。

5.抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白质的分解,抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。

【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。

皮下给药吸收迅速,皮下注射后0.5~1小时开始生效,2~4小时作用达高峰,维持时间5~7小时;静脉注射10~30分钟起效,15~30分钟达高峰,持续时间0.5~1小时。

静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5~10分钟,皮下注射后半衰期为2小时。

皮下注射后吸收很不规则,不同注射部位胰岛素的吸收可有差别,腹壁吸收最快,上臂外侧比股前外侧吸收快;不同病人吸收差异很大,即使同一病人,不同时间也可能不同。

胰岛素吸收到血液循环后,只有5%与血浆蛋白结合,但可与胰岛素抗体相结合,后者使胰岛素作用时间延长。

主要在肾与肝中代谢,少量由尿排出。

【适应证】1.Ⅰ型糖尿病。

2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况,以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。

3.糖尿病酮症酸中毒,高血糖非酮症性高渗性昏迷。

4.长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低,经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者,Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时,如妊娠、哺乳等。

5.成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦。

胰岛素说明书

胰岛素说明书
编码前胰岛素原的基因位于第 11 对染色体的短臂上,基因共有 1355 个碱基对,其编码区域包 括 3 个外显子,分别编码前胰岛素原的前肽、B 链及部分 C 肽 以及 A 链和其他部分的 C 肽。首 先 合 成 的 是 前 胰 岛 素 原 ( Preproinsulin ), 经 过 裂 解 胰 岛 素 原 ( Splitproinsulin )、 胰 岛 素 原 (Proinsulin),逐步加工成胰岛素。
(1)替代治疗的原则:外源性胰岛素剂量接近胜利剂量时改称替代,先行口服降血糖药物, 胰岛素替代后,日剂量需求大,再联合口服药物治疗(如双胍类、糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂)
(2)替代治疗的方法及方案的选择:
两次注射/日 两次预混或自己混合 R+中长效简单,减少午餐前注射的不便利 优点:简单,减少午餐前注射的不便利 缺点: 1)早餐后 2h 血糖满意时-11Am 左右低血糖。克服方法:10Am 左右小量加餐。 2)午饭后血糖很难控制一午餐前加餐量较难控制量,午餐后血糖升高,NPH 不能覆盖。克服方 法:午餐时口服药。—糖苷酶抑制剂或二甲双胍。 3)晚餐前易出现低血糖一活动或晚餐进餐晚 4)晚餐前中 NPH 过量,导致前半夜低血糖,NPH 不是-FPG 控制不满意
优泌林 30(50)R 美国礼来 人 单组分
PZI 国产 猪
来得时 美国
单组分
(五)胰岛素类似物的特点
1.共同特点 作为药用的确胰岛素均为含锌的六聚体,吸收和代谢比单体胰岛素慢;胰岛素 B 链第 28 位是容易聚合的关键部位田 28 是脯氨酸),采用基 因技术将其替换成其他氨基酸(如天 门冬氨酸或赖氨酸),使其表现出单体胰岛素的特性——与锌离子的亲和力较低,吸收快,代谢 快,作用时间短。
A 细胞(fi) 20% 胰高血糖素

精蛋白生物合成人胰岛素注射液说明书

精蛋白生物合成人胰岛素注射液说明书

精蛋白生物合成人胰岛素注射液说明书以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。

【药品名称】通用名称:精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混 30R) 【成份】中性胰岛素,低精蛋白锌胰岛素【适应症】本品具有降血糖作用,适用于治疗糖尿病。

【规格】本品是 3 ml 卡式瓶装双时相低精蛋白锌胰岛素混悬液。

每支 3 毫长。

每毫升 100 国际单位 (IU)。

1IU (国际单位) 相当于 0.035 mg 无水人胰岛素。

【用法用量】剂量因人而异,由医生根据患者的需要而定。

用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重 0.5-1.0 国际单位之彰时会需要更多,因患者情况不同而有所不同。

糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。

因此,建议患者达到最理想的代谢控制,包括血糖监测。

老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。

本品可在大腿做上下注射如果方便的话,也可有在腹壁,臀肌或三角肌区域做皮下注射。

本品不可静脉给药。

从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。

将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险。

注射后针头必须在皮下停留至少 6 秒,保持注射推刍完全压下直至针头从皮肤拔出,如此操作以保证注射正确的济量及防止血液或其它体液回流至针头和胰岛素笔芯。

为防止传染疾病,本品只能由一个单独作用。

当需要共同使用短效胰岛素和较长作用的胰岛素时,给予预混胰岛素一天一次或一天两次。

注射后 30 分钟内必须进食有碳水化合物的正餐或加餐。

或遵医嘱。

【不良反应】.低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应。

低血糖的症状可以突然发生,包括出冷汗、皮肤发冷苍白、神经紧张或震库、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡、过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸。

严重低血糖可能导致意识丧失及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡。

..在开始胰岛素治疗时可有出现水肿和屈光异常。

这些症状通常是暂时性的。

..胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应 (注射部位红、肿和痒)。

诺和灵N(生物合成人胰岛素注射液)

诺和灵N(生物合成人胰岛素注射液)

诺和灵N(生物合成人胰岛素注射液)【药品名称】商品名称:诺和灵N通用名称:生物合成人胰岛素注射液英文名称:Biosynthetic Human Insulin Injection【成份】中性胰岛素【适应症】本品具有降血糖作用,适用于治疗糖尿病.本品可用于糖尿病患者的初起稳定化治疗,特别是用于糖尿病急症。

【用法用量】剂量因人而异,由医生根据患者的需要而定.用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间,有时会需要更多,因患者情况不同而有所不同. 糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展.因此,建议患者达到最理想的代谢控制,包括血糖监测. 老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应. 通常选取在腹壁做本品的皮下注射,也可在大腿、臀肌或三角肌区域做皮下注射. 从腹壁皮下给药比从其他注射部位给药吸收更快. 将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险. 只有可溶性人胰岛素注射液可从静脉给药,而且必须由医务人员操作. 注射后针头必须在皮下停留至少6秒,保持注射推键完全压下直至针头从皮肤拔出,如此操作以保证注射正确的剂量及防止血液或其他体液回流至针头和胰岛素笔芯. 为防止脂肪萎缩,注射部位应在注射区域内轮换. 为防止传染疾病,本品只能由一人单独使用. 本品是短效胰岛素,常与其他中效或长效胰岛素联合使用. 注射后30分钟内必须近食有碳水化合物的正餐或加餐. 或遵医嘱.【不良反应】1.低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应.低血糖的症状可以突然发生,包括冷汗、皮肤发冷苍白、神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲惫或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡、过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸.严重低血糖可能导致意识丧失及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡.2.开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常.这些症状通常是暂时的.3.胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应(注射部位红、肿和痒).这些反应通常是暂时的,在继续治疗的过程中会消失.4.全身性的过敏反应有可能偶有发生,这钟全身反应可能严重,可能引起全身性的皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸及血压降低.全身性过敏发应有可能危及生命.5.未在注射区域内轮换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩.【禁忌】低血糖对生物合成人胰岛素注射或本品任何成份过敏者.【注意事项】胰岛素注射剂量不足或治疗中断,会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒,特别是在1型糖尿病患者中.通常在大约数小时到数天内,高血糖的首发症状逐渐发生.症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡、皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味.1型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒,这是有生命危险的情况.伴随疾病,特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素剂的需要量.肝、肾损害应减少胰岛素的需要量.如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变,必须调整胰岛素剂量患者用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行.以下的变化均需调整剂量:药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、中效、长效等)、种类(动物、人胰岛素类似物)、和/或生产工艺(基因重组、动物来源的胰岛素).患者使用本品,需要调整常用胰岛素剂量.如果需要调整剂量,则应在首次给药时进行,或者在开始治疗数周或数月内进行.少数从动物胰岛素转用本品,并发生过低血糖反应的患者报告使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的不同,或较不明显.血糖控制有显著改善的患者,如:接受胰岛素强化治疗的患者,他们的低血糖反应的先兆症状会有所改变,应给予相应的建议.由于会有使某些泵导管产生沉淀的危险,所以本品不要用于胰岛素泵作持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)对驾驶和操纵机械能力的影响低血糖会影响患者集中精力及其反应能力.若患者不能集中精力或反应能力下降,有时会造成危险(如开车或操纵机器时).应提醒患者特别注意不要在驾驶时出现低血糖.这对于低血糖先兆症状减少或缺乏及反复发生低血糖的患者尤为重要.配伍禁忌一般来说,胰岛素只能加入到已知相容的化合物中.部分药物加到胰岛素溶液中可引起胰岛素的降解,如:含有硫醇和亚硝酸盐的药物.本品与输注液体混和时,数量不祥的胰岛素会被输注吸收.因此,建议输液时监测患者的血糖水平.【药物相互作用】已知一些药物会影响糖代谢。

常用胰岛素使用说明

常用胰岛素使用说明

常用胰岛素使用说明(总5页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除常用胰岛素使用说明一、甘精胰岛素 Insulin Glargine(来得时)长效胰岛素【用法和用量】一日傍晚注射1次,满足糖尿病患者的基础胰岛素需要量。

皮下注射起效时间为1.5小时,较中效胰岛素慢,有效作用时间达22小时左右,几乎没有峰值出现,作用平稳。

【制剂与规格】重组甘精胰岛素注射液:3ml:300U。

【详细说明】本品是胰岛素类似物。

具有长效作用,应该每天一次在固定的时间皮下注射给药。

必须个体化对预期的血糖水平,以及降血糖药的剂量及给药时间进行确定及调整。

当患者体重或生活方式变化、胰岛素给药时间改变或出现容易发生低血糖或高血糖的情况时可能需要调节剂量。

应谨慎进行任何胰岛素剂量的改变并遵医嘱。

注射装置剂量调整幅度是2IU,最大的单次注射剂量为40IU。

甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。

2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降糖药物一起使用。

从其他胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗:从其他中效或长效胰岛素的治疗方案改为甘精胰岛素的治疗方案时,可能需改变基础胰岛素的剂量并调整其他同时使用的治疗糖尿病的药物(加用的普通胰岛素或快速作用胰岛素类似物的注射剂量和时间或口服降糖药物的剂量)。

为了减少夜间和清晨发生低血糖的危险性,将原来采用每天注射两次NPH(中效胰岛素)胰岛素的患者,改为每日注射一次甘精胰岛素的治疗方案时,在变更治疗的第一周,其每天基础胰岛素的用量应减少20%~30%。

在第一周减少基础胰岛素用量期间,有些患者可能需在进食时代偿性地加用胰岛素,此后的治疗方案应因人而异。

因有抗人胰岛素抗体而用大剂量胰岛素的患者,和其他胰岛素类似物一样,改用甘精胰岛素后可能对胰岛素反应会增加。

换用及开始用甘精胰岛素的最初几周,应密切监测代谢改变。

随着代谢控制的改善以及胰岛素敏感性的增加,可能需进一步调整剂量方案。

胰岛素

胰岛素

根据胰岛素作用时间长短可分为:
1、超短效胰岛素(类似物):包括门冬胰岛素、赖脯胰岛素和赖谷胰岛素,其优点是和常规胰岛素相比,更加符合胰岛素的生理分泌模式,餐前注射吸收迅速,皮下吸收较人胰岛素快3倍,起效迅速,持续时间短,能更好的控制餐后血糖并减少低血糖的发生。

其次是用药时间灵活,餐前或餐后立即给药可以达到与餐前30分钟注射常规胰岛素相同的效果,有利于提高患者的依从性。

通常与中效或长效胰岛素合并使用。

2、短效胰岛素(速效胰岛素、普通胰岛素、可溶性胰岛素、RI、中性胰岛素):目前主要有动物来源和重组人胰岛素来源两种。

3、中效胰岛素(低精蛋白锌胰岛素):最常见的制剂是低精蛋白锌胰岛素注射液,其中含有等分子的胰岛素和精蛋白。

其他还有慢胰岛素(胰岛素锌混悬液),但目前国内极少使用
4、长效胰岛素:包括精蛋白锌胰岛素(其中精蛋白含量高于胰岛素)和特慢胰岛素。

5、超长胰岛素(类似物):包括甘精胰岛素和地特胰岛素。

6、预混胰岛素:“双(时)相胰岛素”是指含有两种胰岛素的混合物,组合方式可以是短效或超短效胰岛素与中效或长效胰岛素混合。

其优点是使用方便,注射次数相对少,并可以减少注射时混合可能造成的剂量不准确及避免相对较复杂的操作。

缺点是由于是预混,只有有限的混合方案,对于一些比较特殊的混合要求难以达到。

优泌林(精蛋白锌重组人胰岛素注射液)

优泌林(精蛋白锌重组人胰岛素注射液)

优泌林(精蛋白锌重组人胰岛素注射液)【药品名称】商品名称:优泌林通用名称:精蛋白锌重组人胰岛素注射液英文名称:Protamine Zinc Recombinant Human Insulin Injection【成份】本品主要成份为:鱼精蛋白和重组人胰岛素。

【适应症】用于治疗中、轻度糖尿病患者,重症须与正规胰岛素合用,有利于减少每日胰岛素注射次数,控制夜间高血糖。

【用法用量】在上臂、大腿、臀部及腹部皮下注射,注射部位需轮流交替,同样的注射部位每月不能重复。

注意不要损伤血管,不要按摩注射部位。

通常1天2次注射,早晨给予一天总剂量的2/3,晚上给予一天总剂量的1/3,每次注射剂量不得超过50iu。

【不良反应】1 低血糖反应:为胰岛素使用不当所致,胰岛素过量、注射胰岛素后未及时进餐或进行较剧烈的体力活动(肌肉摄取葡萄糖增加)时,易发生低血糖反应。

低血糖反应的早期症状为无力、饥饿、眼花、出冷汗、皮肤苍白、心悸、兴奋、手抖、神经过敏、头痛、颤抖等类似交感神经兴奋的症状;进一步发展为抑郁、注意力不集中、嗜睡、缺乏判断和自制力、健忘,也可有偏瘫、共济失调、心动过速、复视、感觉异常,严重者可惊厥和昏迷。

2 过敏反应:过敏反应可为全身性及局部性的过敏,局部性过敏表现为注射部位出现红斑、丘疹、硬结,一般发生在注射胰岛素后几小时或数天。

全身性过敏反应在注射胰岛素后立即发生,全身出现荨麻疹,可伴有或不伴有血管神经性水肿、呼吸道症状(如哮喘、呼吸困难)以及极为少见的低血压、休克甚至死亡。

因而,首次注射本品时,应密切注意病人对本品的敏感程度,防止过敏反应。

3 注射部位脂肪萎缩:多见于年轻妇女,多为胰岛素制剂不纯所引起的脂肪溶解反应。

4 注射部位的脂肪增生:为胰岛素所致的脂肪生成反应,于不同部位轮流注射可减少此种反应。

【禁忌】低血糖症、胰岛细胞瘤。

【注意事项】1 本品作用缓慢,不能用于抢救糖尿病酮症酸中毒、高糖高渗性昏迷患者;2 不能用于静脉注射;3 中等量至大量的酒精可增强胰岛素引起的低血糖的作用,可引起严重、持续的低血糖,在空腹或肝糖原贮备较少的情况下更易发生。

中效人胰岛素说明书

中效人胰岛素说明书

【药物名称】中文通用名称:中效人胰岛素英文通用名称:Human Isophane Insulin其他名称:低精蛋白锌人胰岛素、诺和灵N、优泌林-N、中效优泌林N、中性低精蛋白锌人胰岛素、重和林N、Novolin N。

【组成成分】本药主要成分为人正规胰岛素、硫酸鱼精蛋白、氯化锌。

【临床应用】1.用于1型糖尿病的常规治疗。

2.用于2型糖尿病的治疗,主要针对口服降糖药效果欠佳(或继发失效)的患者(特别是未超重者),以及血胰岛素水平不高、血糖控制差的患者。

【药理】1.药效学本药为提纯的单组分中效人胰岛素混悬液,注射后缓慢释放出胰岛素而发挥作用。

胰岛素与鱼精蛋白的比例相当,无多余的鱼精蛋白,为一种人中效胰岛素。

药理作用参见“正规胰岛素”的“药效学”。

2.药动学皮下注射本药后1-4小时起效,4-12小时血药浓度达峰值,作用可持续18-24小时,均比动物中效胰岛素(如中性低精蛋白锌胰岛素)略有提前。

本药灭活部位同正规胰岛素。

【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。

(2)低血糖患者。

2.慎用尚不明确。

3.其余参见“正规胰岛素”的“注意事项”。

【不良反应】1.可引起低血糖反应,但较正规胰岛素出现晚,常发生于给药后8-12小时,初次用药时尤其需要注意。

2.因本药免疫原性较低,局部过敏反应及脂肪萎缩较少见。

3.其余参见“正规胰岛素”的“不良反应”。

【药物相互作用】参见“正规胰岛素”的“药物相互作用”。

【给药说明】1.由使用动物胰岛素换用本药时,开始阶段宜酌减本药常用剂量,然后再根据血糖监测结果逐渐调整用量(剂量调整应在首次剂量或在首次给药的数周或数月内进行)。

2.胰岛素笔芯卡式瓶仅供个人单独使用。

使用前应检查笔芯是否完整,如有任何损坏或是橡皮活塞的宽度大于白色码带的宽度时,则不能使用。

插入针头注射前应上下轻轻倒动笔芯卡式瓶,直至胰岛素呈白色均匀混悬液。

注射后应让针头在皮下停留至少6秒钟,并压住笔芯按钮直至针头从皮肤拔出为止。

低精蛋白锌胰岛素注射液 说明书

低精蛋白锌胰岛素注射液 说明书

低精蛋白锌胰岛素注射液【注意事项】1、本品不能用于静脉注射,使用前应先摇匀。

2、使用本品时,不宜饮酒,过度饮酒易引起低血糖。

3、本品如与心得安、保泰松等药同用,可加强本品的降血糖作用。

4、本品与口服降糖药合用,能加强本品的降血糖作用。

5、运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇,特别在妊娠中期及后期,对胰岛素需要量增加。

在分娩后对胰岛素需要量迅速减少。

如果是妊娠糖尿病,产后血糖即可正常,应停用胰岛素。

【儿童用药】青春期前儿童对胰岛素敏感性较青春期少年高,因此较易发生低血糖,须适当减少胰岛素用量,青春期少年须适当增加胰岛素用量(约20%~50%),青春期过后再逐渐减少。

【老年用药】老年人易发生低血糖,须特别注意,应注意饮食、适当的体力活动与胰岛素量的配合。

【药物相互作用】 1.糖皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、胰高血糖素、雌激素、口服避孕药、甲状腺素、肾上腺素、噻嗪类利尿剂、二氮嗪、β2-受体激动剂、H2-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、可乐宁、苯妥英钠等可升高血糖浓度,合用时应调整这些药或胰岛素的剂量。

2.口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用。

3.抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药及抗肿瘤药甲氨喋呤等可与胰岛素竞争和血浆蛋白结合,从而使血液中游离胰岛素水平增高。

非甾体消炎镇痛药可增强胰岛素降血糖作用。

4.β受体阻滞剂如普萘洛尔可阻止肾上腺素升高血糖的反应,干扰机体调节血糖功能,与胰岛素合用可增加低血糖的危险,并可掩盖某些低血糖症状,延长低血糖时间。

合用时应注意调整胰岛素剂量。

5.氯喹、奎尼丁、奎宁等可延缓胰岛素的降解,使血中胰岛素浓度升高从而加强其降血糖作用。

6.血管紧张素转换酶抑制剂、溴隐亭、氯贝特、酮康唑、锂、甲苯咪唑、吡多辛、茶碱等可通过不同方式直接或间接影响致血糖降低,胰岛素同上述药物合用时应适当减量。

7.奥曲肽可抑制生长激素、胰高糖素及胰岛素的分泌,并使胃排空延迟及胃肠道蠕动减缓,引起食物吸收延迟,从而降低餐后高血糖,在开始用奥曲肽时,胰岛素应适当减量,以后再根据血糖调整。

胰岛素说明书汇编

胰岛素说明书汇编

胰岛素说明书汇编优泌林主要成分:常规胰岛素30%,中效胰岛素70%。

性状:注射液。

功能主治:需要胰岛素治疗的糖尿病。

用法及用量:皮下注射后约30分钟起效,高峰期在注射后1-8小时,持续时间24小时。

不良反应和注意:低血糖反应,偶见过敏反应和脂肪萎缩。

规格:注射液 40iu/mlx10ml。

是否医保用药:非医保是否非处方药:处方其它:禁忌:低血糖、胰岛细胞瘤。

精神紧张、感染、妊娠或其它疾病时,需增加胰岛素用量。

本药可影响驾驶和机械操作能力。

注射后1/2小时应进餐。

通用名:优泌林,重组人胰岛素, 常规人胰岛素,精蛋白锌重组人胰岛素,中效人胰岛素性状:本药主要组成成分混合人胰岛素。

本品为混悬型无菌人胰岛素注射剂,pH 范围在6.9-7.5。

适应症:本品适用于需要采用胰岛素来维持正常血糖水平的糖尿病患者。

也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。

用法用量:临床医生根据患者的实际需求量,确定给予患者胰岛素的治疗剂量。

应该采用皮下注射的方式给药,虽然不推荐采用肌肉注射的方式,但是也可以肌肉注射给药。

皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。

同时应该注意对注射部位轮换使用,对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。

在注射时,应该小心谨慎,应确保未刺穿血管。

当注射完成后,不能对注射部位进行揉搓。

应当掌握使用正确的注射给药方法。

不良反应:低血糖反应,偶见过敏反应和脂肪萎缩。

贮藏/有效期:储存温度为2-8癈(冷藏保存),不得冷冻,并应避免光和热。

一经开始使用后,其有效期为28天,且严禁放置于高于30癈条件下保存。

有效期2年。

不能在超过有效期后使用本品。

普通胰岛素【别名】普通胰岛素;胰激素;因苏林;正规胰岛素 ,短效胰岛素,胰岛素【外文名】Insulin ,RI, Insulyl,Insulin, Crystalline Insulin,Regular Insulin 【药理作用】促进血循环中葡萄糖进入肝细胞、肌细胞、脂肪细胞及其他组织细胞合成糖原使血糖降低,促进脂肪及蛋白质的合成。

ICU中性胰岛素使用指导

ICU中性胰岛素使用指导
ICU
血糖浓度
剂・
监测频率
调徵惺
4.4-8.3mmo1∕1
∣u∕h泵入
Q2h
•如果≥上一次检测,维持同样的速度;
•如果低于上一次监测1Immo1/1以上,速度降低50%;
•如果低于上一次监测不到11
2u∕h泵入
Q2h
•如果高于上一次检测0.6mmo1/1以上,速度增加0.5u∕h;
>/当治疗ARDS等疾病时,将氧化可的松每日总量持续静脉泵入。
•如果在上一次检测的11mmo1/1范围内,速度增加0.5u∕h;
•如果低于上一次检测1.1-2.8mmo1/1,速度不变:
•如果低于上一次检测2.8mmo1/1以上,速度降低50%;
13.7-16.5mmo1∕1
4uiv,后4u∕h泵入
Q1h
16.5-19.9mmoV∕1
6uiv,后4u∕h泵入
Q1h
20-33.3mmo1/1
6uiv,后6u∕h泵入
Q30min
>33.3mmo1/1
IOuiv,后6u∕h泵入
Q30min
V如果停用缩血管药物(肾上腺素、去甲肾上腺素、血管加压素、多巴胺)、皮质类固醇或血滤,胰岛
素泵入速度减半,并1小时内复测血糖。
V如果葡萄糖、肠内或肠外营养液输入速度下降(或全肠外要换为肠内),胰岛素泵入速度减半。
•如果低于上一次检测0.6mmo1/1以上,速度降低0.5u∕h;
•如果在上一次检测的0∙6mmo1/1范围内:如果血糖持续下降,速度降低0.3u/h;如果血糖持续上升,速度增加0.2u/h;
11-13.7mmo1∕1
2uiv,后2u∕h泵入
Q2h
•如果高于上一次检测1.1mmo1/1以上,速度增加IU/h;

生物合成人胰岛素注射液说明书

生物合成人胰岛素注射液说明书

生物合成人胰岛素注射液说明书以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。

【药品名称】通用名称:生物合成人胰岛素注射液【成份】本品主要成份及其化学名称为:中性胰岛素。

活性成份:生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术,利用酵母生产的)。

1IU(国际单位)相当于 0。

035 毫克无水人胰岛素。

分子式:C57H383N65O77S6分子量:5808辅料:氯化锌、甘油、间甲酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

本品以间甲酚作为抑菌剂,每 100 ml 本品中加入间甲酚 0。

30 g。

【适应症】用于治疗糖尿病。

【规格】400IU/10 ml/支。

【用法用量】本品为短效胰岛素制剂,可以与中效或长效胰岛素制剂联合使用。

用量剂量应根据患者的病情个体化。

个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重 0.3—1.0 国际单位之间。

当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态),每日的胰岛素需要量可能会增加。

而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时,每日的胰岛素需要量可能会减少。

注射后 30 分钟内必须逬食含有碳水化合物的正餐或加餐。

剂量调整伴发其他疾病时(特别是感染和发热),通常患者膜岛素需要量会增加。

伴发肾脏、肝脏疾病或者影响肾上腺、垂体或甲状腺功能的疾病时,可能需要改变胰岛素剂量。

当患者的体力活动量或进食量发生改变时,其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。

当患者从一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时,剂量可能会需要调整。

用法皮下注射或静脉注射。

在腹壁部位做本品的皮下注射;如方便,也可在大腿、臀部或三角肌部位做皮下注射。

经腹壁部位皮下给药比经其他注射部位给药吸收更快。

将皮肤捏起注射可将误操作为肌内注射的风险降到最低。

注射后针头应在皮下停留至少 6 秒钟,以确保胰岛素被完全注射入体内。

为降低发生脂肪代谢障碍的风险,应在同一注射区域内持续轮换注射部位。

在医生的指导下,本品也可用于肌内注射。

本品也可用于静脉注射,但是必须由医务人员进行操作。

中性胰岛素说明书

中性胰岛素说明书

【药物名称】中文通用名称:正规胰岛素英文通用名称:RegularInsulin其他名称:中性胰岛素、中性正规胰岛素、猪胰岛素、CpPorkInsulin、IletinⅡPork、NeutralInsulin、NeutralRegularInsulin。

【临床应用】1.用于1型糖尿病或继发于严重胰腺疾病的糖尿病。

2.用于以下情况的糖尿病:(1)合并严重应激情况(如感染、创伤、手术、急性心肌梗死、脑血管意外等)或消耗性疾病(如肺结核)的患者。

(2)糖尿病急性并发症(如酮症酸中毒、高渗性昏迷等)或慢性并发症(如心脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等)进展迅速、病情恶化。

(3)病程长的2型糖尿病,经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗不满意或失效者,以及具有口服降糖药禁忌者(如妊娠、哺乳等)。

(4)成年或老年糖尿病起病急、体重显着减轻且伴明显消瘦者。

(5)肝、肾功能不全的糖尿病患者。

3.可用于严重营养不良、顽固性妊娠呕吐、肝硬化初期的患者(可同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素,以促进组织对葡萄糖的利用)。

4.尚可用于纠正细胞内缺钾。

此外,胰岛素休克疗法(现已少用)曾用于精神病治疗。

【药理】1.药效学胰岛素按作用时间可分为速效、短效、中效和长效胰岛素,按种属来源可分为猪、牛、人胰岛素,其中以牛胰岛素的抗原性最强,人胰岛素的抗原性最弱。

本药为短效的猪或牛胰岛素制剂,不含任何可延缓胰岛素吸收的物质。

胰岛素对碳水化合物、蛋白质、脂肪的代谢和贮存等多方面起作用,具体为:(1)促进肌肉、脂肪组织对葡萄糖的主动转运,吸收的葡萄糖进而代谢、产生能量,或以糖原、甘油二酯的形式贮存。

(2)促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原。

(3)抑制肝糖原分解及糖原异生,减少肝输出葡萄糖。

(4)促进多种组织对碳水化合物、蛋白质、脂肪的摄取,同时促进蛋白质的合成、抑制脂肪细胞中游离脂肪酸的释放、抑制酮体生成,从而调节物质代谢。

通过上述作用,胰岛素可使糖尿病患者血中葡萄糖来源减少、消耗增加,并在一定程度上纠正各种代谢紊乱,从而降低血糖、延缓(或防止)糖尿病慢性并发症的发生。

精蛋白锌胰岛素注射液

精蛋白锌胰岛素注射液

精蛋白锌胰岛素注射液【药品名称】通用名称:精蛋白锌胰岛素注射液英文名称:Protamine Zinc Insulin Injection【成份】主要成分:本品为含有鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素(猪或牛)的灭菌混悬液。

【适应症】主要用于糖尿病,特别是胰岛素依赖型糖尿病:1.重型、消瘦、营养不良者;2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者;3.合并严重代谢紊乱(如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒)、重度感染、消耗性疾病(如肺结核、肝硬变)和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者;4.合并妊娠、分娩及大手术者。

也可用于纠正细胞内缺钾。

【用法用量】本品于早餐前30~60分钟皮下注射,起始治疗每天一次,每次4~8单位,按血糖、尿糖变化调整维持剂量。

有时需于晚餐前再注射一次,剂量根据病情而定,一般每日总量10~20单位。

使用前须滚动药瓶,使胰岛素混匀,但不要用力摇动以免产生气泡。

与正规胰岛素合用:开始时正规胰岛素与本品混合用的剂量比例为2~3:1,剂量根据病情而调整。

本品与正规胰岛素混合将有部分正规胰岛素转为长效胰岛素,使用时应先抽取正规胰岛素,后抽取本品。

剂量调整:胰岛素用量应随患者的运动量或饮食状态的改变而调整。

【不良反应】1.低血糖反应:为胰岛素使用不当所致,胰岛素过量、注射胰岛素后未及时进餐或进行较剧烈的体力活动(肌肉摄取葡萄糖增加)时,易发生低血糖反应。

低血糖反应的早期症状为无力、饥饿、眼花、出冷汗、皮肤苍白、心悸、兴奋、手抖、神经过敏、头痛、颤抖等类似交感神经兴奋的症状;进一步发展为抑郁、注意力不集中、嗜睡、缺乏判断和自制力、健忘,也可有偏瘫、共济失调、心动过速、复视、感觉异常,严重者可惊厥和昏迷。

2.过敏反应:过敏反应可为全身性及局部性的过敏,局部性过敏表现为注射部位出现红斑、丘疹、硬结,一般发生在注射胰岛素后几【禁忌】低血糖症、胰岛细胞瘤。

【注意事项】1.本品作用缓慢,不能用于抢救糖尿病酮症酸中毒、高糖高渗性昏迷患者;2.不能用于静脉注射;3.中等量至大量的酒精可增强胰岛素引起的低血糖的作用,可引起严重、持续的低血糖,在空腹或肝糖原贮备较少的情况下更易发生。

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【药物名称】中文通用名称:正规胰岛素英文通用名称:Regular Insulin其他名称:中性胰岛素、中性正规胰岛素、猪胰岛素、Cp Pork Insulin、Iletin ⅡPork、Neutral Insulin、Neutral Regular Insulin。

【临床应用】1.用于1型糖尿病或继发于严重胰腺疾病的糖尿病。

2.用于以下情况的糖尿病:(1)合并严重应激情况(如感染、创伤、手术、急性心肌梗死、脑血管意外等)或消耗性疾病(如肺结核)的患者。

(2)糖尿病急性并发症(如酮症酸中毒、高渗性昏迷等)或慢性并发症(如心脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等)进展迅速、病情恶化。

(3)病程长的2型糖尿病,经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗不满意或失效者,以及具有口服降糖药禁忌者(如妊娠、哺乳等)。

(4)成年或老年糖尿病起病急、体重显著减轻且伴明显消瘦者。

(5)肝、肾功能不全的糖尿病患者。

3.可用于严重营养不良、顽固性妊娠呕吐、肝硬化初期的患者(可同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素,以促进组织对葡萄糖的利用)。

4.尚可用于纠正细胞内缺钾。

此外,胰岛素休克疗法(现已少用)曾用于精神病治疗。

【药理】1.药效学胰岛素按作用时间可分为速效、短效、中效和长效胰岛素,按种属来源可分为猪、牛、人胰岛素,其中以牛胰岛素的抗原性最强,人胰岛素的抗原性最弱。

本药为短效的猪或牛胰岛素制剂,不含任何可延缓胰岛素吸收的物质。

胰岛素对碳水化合物、蛋白质、脂肪的代谢和贮存等多方面起作用,具体为:(1)促进肌肉、脂肪组织对葡萄糖的主动转运,吸收的葡萄糖进而代谢、产生能量,或以糖原、甘油二酯的形式贮存。

(2)促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原。

(3)抑制肝糖原分解及糖原异生,减少肝输出葡萄糖。

(4)促进多种组织对碳水化合物、蛋白质、脂肪的摄取,同时促进蛋白质的合成、抑制脂肪细胞中游离脂肪酸的释放、抑制酮体生成,从而调节物质代谢。

通过上述作用,胰岛素可使糖尿病患者血中葡萄糖来源减少、消耗增加,并在一定程度上纠正各种代谢紊乱,从而降低血糖、延缓(或防止)糖尿病慢性并发症的发生。

胰岛素作用机制:与相应的敏感组织细胞膜上的特异性受体相结合,引发葡萄糖等物质经细胞膜的转运、多种酶的激活或抑制、细胞的生长等一系列生理效应。

2.药动学本药口服易被胃肠道消化酶破坏,故不宜口服给药。

皮下注射吸收迅速,但吸收很不规则,不同患者或同一患者的不同注射部位吸收量均有差别,以腹壁吸收最快,上臂外侧吸收较股前外侧快。

皮下注射0.5-1小时后开始生效,2.5-4小时作用达高峰,持续时间为5-7小时,半衰期为2小时。

静脉注射后10-30分钟起效并达峰值,持续时间为0.5-1小时。

本药用量越大,作用时间越长。

在血液循环中半衰期为5-10分钟。

胰岛素吸收入血后,只有5%与血浆蛋白结合,但可与胰岛素抗体相结合(结合后,胰岛素作用时间延长)。

主要在肝脏、肾脏代谢(先经谷胱甘肽氨基转移酶还原,再由蛋白水解酶水解成短肽或氨基酸),也可被肾胰岛素酶直接水解。

少量原形随尿排出。

【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。

(2)低血糖患者。

2.慎用尚不明确。

3.药物对儿童的影响青春期前的儿童应适当减少胰岛素用量,因其对胰岛素的敏感性较青春期儿童高,较易发生低血糖。

青春期儿童应适当增加胰岛素用量(20%-50%),青春期后再逐渐减少用量。

4.药物对老人的影响老年人易出现低血糖,用药时需特别谨慎,同时应配合饮食治疗及适当的体力活动。

5.药物对妊娠的影响胰岛素不通过胎盘屏障,对胎儿无影响。

孕妇(特别是妊娠中、晚期)对胰岛素需要量增加,但分娩后则迅速减少。

美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。

6.药物对哺乳的影响哺乳妇女使用胰岛素治疗对婴儿无危险,但可能需要降低胰岛素用量。

7.用药前后及用药时应当检查或监测用药期间应定期检查血糖、尿糖、尿常规、肾功能、视力、眼底、血压及心电图等,以了解糖尿病病情及并发症情况。

【不良反应】1.低血糖用药过量或用药后未及时进餐、进行较剧烈的体力活动均可诱发低血糖。

早期症状表现为无力、饥饿、冷汗、皮肤苍白、心悸、兴奋、神经过敏、头痛、颤抖等类似交感神经兴奋症状;继而可表现为抑郁、注意力不集中、嗜睡、缺乏判断和自制力、健忘、偏瘫、共济失调、心动过速、复视、感觉异常,严重者可出现惊厥和昏迷。

低血糖纠正后,患者血糖往往会反应性升高(Somogyi现象)。

2.过敏反应可引起局部或全身过敏反应。

局部过敏反应一般发生于注射胰岛素后几小时或数日内,表现为注射部位出现红斑、丘疹、硬结。

全身过敏反应一般在注射胰岛素后立即发生,表现为全身出现荨麻疹,可伴有血管神经性水肿、呼吸道症状(如哮喘),伴发低血压极为少见,重者可致休克甚至死亡。

全身过敏反应通常在以下情况出现:(1)曾使用胰岛素,于1-2周后再次使用胰岛素者;(2)对其他药物过敏者。

3.其他(1)胰岛素耐药:指患者胰岛素需要量每日高于200U(也有观点认为高于100U)。

一般注射胰岛素1-2个月后患者便可产生抗胰岛素的IgG抗体,该IgG抗体与胰岛素结合并灭活胰岛素,从而导致患者胰岛素用量增加。

胰岛素耐药可持续数月至数年。

(2)注射部位脂肪萎缩:为胰岛素制剂不纯所引起的脂肪溶解反应,多见于年轻妇女。

(3)注射部位脂肪增生:为胰岛素所致的脂肪生成反应,在不同部位轮流注射可减少该反应。

(4)眼屈光失调。

【药物相互作用】·药物-药物相互作用1.口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用,雄激素、单胺氧化酶抑制药、非甾体类解热镇痛抗炎药也可增强胰岛素的降血糖作用。

2.抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药、甲氨蝶呤等可与胰岛素竞争结合血浆蛋白,使血液中游离胰岛素水平增高,从而增强降血糖作用。

3.氯喹、奎尼丁、奎宁等可延缓胰岛素的降解,使血中胰岛素浓度升高,从而增强其降血糖作用。

4.β-肾上腺素受体阻断药(如普萘洛尔)可阻止肾上腺素升高血糖的反应,干扰机体调节血糖的功能。

与胰岛素合用可掩盖某些低血糖症状、延长低血糖时间,故合用时应注意调整胰岛素剂量。

5.血管紧张素转换酶抑制药、溴隐亭、氯贝特、酮康唑、锂、甲苯达唑、维生素B、茶碱等可通过不同方式产生直接或间接影响,导致血糖降低,与上述药物合6用时,胰岛素应适当减量。

6.奥曲肽可抑制生长激素、胰高血糖素及胰岛素的分泌;并可延迟胃排空、减缓胃肠蠕动,引起食物吸收延迟,从而降低餐后血糖水平。

在开始使用奥曲肽时,胰岛素应适当减量,以后再根据血糖调整用量。

受体拮抗7.某些钙通道阻滞药、可乐定、达那唑、二氮嗪、生长激素、肝素、H2药、大麻、吗啡、尼古丁、磺吡酮等药物可改变糖代谢、升高血糖,与上述药物合用时,胰岛素应适当加量。

8.糖皮质激素、促肾上腺皮质激素、胰升血糖素、雌激素、口服避孕药、甲状腺素、肾上腺素、噻嗪类利尿药、苯乙丙胺、苯妥英钠等可升高血糖水平,与胰岛素合用时,应调整这些药物或胰岛素的剂量。

·药物-酒精/尼古丁相互作用1.中等量以上的酒精可增强胰岛素引起的低血糖作用,导致严重、持续的低血糖反应。

在空腹或肝糖原储备较少的情况下更易发生。

2.吸烟可促进儿茶酚胺释放、减少皮肤对胰岛素的吸收,从而降低胰岛素的作用。

【给药说明】1.胰岛素用量应根据患者的运动或饮食状态的改变而调整。

使用胰岛素治疗时,为减少血糖波动,防止低血糖的发生,除正常早、中、晚三餐外,可酌情在上午、下午和睡前少量加餐,但注意不要增加一日总热量。

2.可根据情况,一日皮下注射2次(早、晚餐前)、3次(三餐前)或4次(三餐前及睡前)。

每日早餐前胰岛素用量应最多,其次为晚餐前、中餐前及睡前。

一般在中、晚餐前15-30分钟注射;早晨胰岛素的注射时间应视情况而定,病情越重、空腹血糖越高者,注射时间越需提前,可在早餐前45-60分钟注射。

3.本药注射用粉末在临用前,应以生理盐水溶解成浓度为40-400U/ml的溶液使用。

4.首次用药应从小剂量开始,并注意患者对胰岛素的敏感程度、过敏反应,然后根据空腹及餐后血糖、尿糖、尿酮体、糖化血红蛋白等情况逐步调整胰岛素用量。

5.若注射部位出现红肿、硬结,应更换注射部位,以免影响吸收。

6.对使用口服抗糖尿病药的患者,可酌情加用胰岛素或直接改用胰岛素,但在此过程中应密切监测血糖。

7.下列情况时宜用人正规胰岛素:儿童、孕妇(或计划怀孕的妇女)以及对动物胰岛素过敏的患者。

改用人正规胰岛素的开始阶段用量应减少约20%,以后再根据血糖等情况调整用量。

8.用药的同时,还应纠正电解质紊乱、酸中毒,并注意机体对热量的需要。

不能进食的糖尿病患者,在静脉输入含葡萄糖的液体时,应同时滴注胰岛素。

9.正在使用胰岛素的吸烟患者,突然戒烟时须适当减少胰岛素的用量。

10.有全身性过敏反应但必须使用胰岛素的患者,应行脱敏治疗。

11.患者伴有下列情况,胰岛素用量需增加:(1)高热。

(2)甲状腺功能亢进。

(3)肢端肥大症。

(4)糖尿病酮症酸中毒。

(5)严重感染或外伤。

(6)重大手术。

12.患者伴有下列情况,胰岛素用量需减少:(1)肝功能不全。

(2)甲状腺功能减退。

(3)恶心、呕吐及腹泻。

13.肾功能不全时,胰岛素的代谢及排泄减少,故须减量(有资料建议:肾小球滤过率为10-50ml/min时,减为原用量的95%-75%;低于10ml/min时,减为原用量的50%),但在尿毒症时可出现胰岛素耐药,因而须根据血糖水平而调整胰岛素用量。

14.对糖尿病患者,如用量过大或未按规定进食,均可引起血糖过低甚至产生低血糖性昏迷,有先兆症状时应口服葡萄糖、进食糕点或糖水,如患者失去知觉,应肌内、皮下或静脉注射胰高血糖素,神志清醒后,口服含糖物质。

对胰高血糖素无反应者,须静脉注射葡萄糖注射液。

【用法与用量】成人·常规剂量·皮下注射一般一日3次,必要时睡前可少量给药。

用量应根据病情、血糖、尿糖等情况,由小剂量(视体重等因素一次2-4U)开始,然后逐步调整。

1. 1型糖尿病:一日总量多为0.5-1U/kg,根据血糖监测结果调整用量。

2. 2型糖尿病:一日总量变化范围较大,敏感者一日仅需5-10U,一般约为20U 左右,而肥胖或对胰岛素敏感性较差的患者需要量可明显增加。

3.糖尿病(1型、2型)伴急性并发症:每4-6小时注射1次,剂量根据病情变化及血糖监测结果调整。

·静脉滴注1.糖尿病酮症酸中毒或糖尿病高渗性昏迷:持续静脉滴注本药4-6U/h,根据血糖变化调整剂量。

2.营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬化初期:给予5-10U,同时静脉滴注葡萄糖注射液。

·静脉注射糖尿病酮症酸中毒或糖尿病高渗性昏迷:首次静脉注射10U,同时肌内注射4-6U,以后再每小时肌内注射4-6U,并根据血糖变化调整剂量。

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