尿液分析试条说明书
尿液分析试条说明书
0.5
0.8mmol/L分析范围
15、70、
125、500半定量值±、+、2+、3+
0.5、
1.5、
3.9、
7.8±、+、2+、3+++
3.3、
16、33、
66、130±、±、+、2+、3++、2+、3++、2+、3+
0.1、
0.3、
1.0、
3.0±、+、2+、3+
5.5、
尿白细胞：
根据酯酶法的原理，粒细胞浆内含有酯酶，这种酶能水解一种3-羟基吲哚
酚酯类底物，释放出酚从而与重氮试剂反应生成紫红色化合物。
抗坏血酸(xxC)：
它的反应原理是根据
2.6—二氯靛酚染料在氧化状态时显颜色，被Vc还原时无色。在强Vc状态 下，葡萄糖、潜血、胆红素项目呈假阴性。Vc的测定对准确的临床诊断起了一 定的辅助作用。
14、28、55±、+、2+、3+
1.005、
1.010、
1.0151.
005、1.
010、1.015
1.020、
1.025、
1.0301.
020、1.
025、1.030
5.0、
5.5、
6.0、
6.55.
0、5.
5、6.
0、6.5
7.0、
7.5、
8.0、
8.5、
9.07.
0、7.
5、8.
0、8.
5、9.
目测xx6个月，仪测xx1个月。
【适用仪器】
尿液分析仪使用指南
Uritest-200B尿液分析仪简明使用指南（具体使用方法，请详阅使用说明书）一、打印纸的安装方法1.取下打印机盖，按图所示，用双手的食指将橡胶压辊朝自己方向轻抬，然后向上取下打印机的橡胶压辊。
2.放入打印纸，将打印机的橡胶压辊放入打印机的卡扣上，然后用拇指朝下方向轻压入卡扣中，最后盖上纸仓盖。
二、仪器的使用3.将电源线的一端插入仪器接口，另一端插入接地良好的100V－240V~电源中，打开仪器的电源开关，等待仪器自检完成。
4.仪器进入待测界面后，选择正确的尿试纸条（确保试纸类型与待测界面显示的试纸条类型一样），按[开始]键。
5.蜂鸣声响时将尿试纸条浸入尿样，蜂鸣声停止后取出。
6.用吸水纸巾吸干尿试纸条上的残余尿样。
7.在传动带停止运动的时间内，按图所示的位置将尿试纸条平放于传动带的槽中，便可自动进行测试。
8.注意尿试条放置的位置：尿试纸条的第一个试剂块的位置应在仪器的三角标识位置处。
全自动血细胞分析仪简要操作步骤一、开机前的准备1、确认各电气、外接管路连接正确无误，各试剂瓶（桶）内试剂量充分够用。
2、检查仪器外部液路导管是否有打折或脱落；废液桶内的废液是否已满。
二、开机启动开启主机后面板电源开关，仪器前面板的工作状态指示灯变成橙色，仪器初始化后开始自检。
自检时仪器会自动灌注稀释液与溶血剂，并清洗液路。
自检完成后，指示灯变成绿色，仪器进入血细胞分析窗口。
三、空白测试1、放置清洁的试管于采样针下，在血细胞分析窗口，点击“排液”按钮，仪器排出稀释液到试管中。
2、在血细胞分析窗口，选择“资料”功能项，在弹出的“资料编缉”对话框中将样本编号改为0。
3、将盛有稀释液的试管放于采样针下，应确保采样针轻触试管底部。
4、按仪器前面板的计数键，等听到“滴”的一声后，方可移走试管。
仪器开始自动计数、测量。
5、计数完成后，显示屏上显示出空白测试结果，空白测试结果可接受X围见表1。
6、传感器发生堵孔时，仪器会发出故障报警，并在显示屏左上方给出报警提示。
UF-1000i系列尿液分析仪说明书
-1000 Serie UF-1000i TMUna nueva generaciónAnalizador de partículas urinarias automatizado Conveniente, exacto y rápidoTecnología- Citometría de flujo- Dos tinciones fluorescente- Canal de bacterias separado para una mejor discriminación - Medio ambiente IT moderno Rendimiento Hasta 100 muestras por horaMuestreador 50 muestras a bordo para procesamiento Volumen de muestraModo manual: 1mL Modo automático: 4mLParámetrosEritrocitos, leucocitos, células epiteliales, cilindros, bacteriasParámetros de alarmaCilindros patológicos, cristales,células epiteliales redondas pequeñas, espermatozoides, levaduras, mucina Almacenamiento de datos10,000 muestras(incluyendo dispersogramas)Interfaces periféricasImpresora de línea Impresora gráficaLector de código de barras manual Control de calidad24 archivos con 300 puntos cada uno Material de control Sysmex: UF II CONTROLProgramas de control de calidad de Levey-Jennings y X-bar OpcionalImpresora gráficaDimensiones/peso Unidad principal:a x p x a (cm)/(kg)55.8 x 68.58 x 61.47 /62.27-1000©2007 Sysmex America Inc.Número de documento 10-1079S 03/2008 1M(fecha de impresión y cantidad impresa)SYSMEX CORPORATION1-5-1, Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku Kobe 651-0073, JapanPhone 81-78-265-0521 · Fax 81-78-265-0530www.sysmex.co.jpSYSMEX AMERICA, INC.One Nelson C. White Parkway Mundelein, IL 60060, U.S.A.Phone 847-996-4500 · Fax /usaSYSMEX CANADA, INC.2425 Matheson Blvd E-8th FL Mississauga, Ontario L4W5K4Phone 1-905-361-2791 · Fax 1-800-248-8961www.sysmex.caSYSMEX DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.Rua Joaquim Nabuco, 615Bairro Cidade Jardim, CEP 83040-210, São José dos Pinhais/PR/Brasil Phone 55-41-2104-1314 · Fax 55-41- /usaSYSMEX EUROPE GMBH Bornbach 1, 22848 Norderstedt, GermanyPhone 49-40-52726-0 · Fax SYSMEX DEUTSCHLAND GMBH Bornbach 1, 22848 Norderstedt, GermanyPhone 49-40-5341020 · Fax 49-40-5232302www.sysmex.deSYSMEX UK LTD.Sysmex House, Garamonde Drive, Wymbush Milton Keynes, Buckinghamshire, MK8 8DF, U.K.Phone 44-870-902-9210 · Fax SYSMEX SINGAPORE PTE LTD.2 Woodlands Sector 1, #01-06 Woodlands Spectrum Singapore 738068, SingaporePhone 65-6221-3629 · Fax .sgSYSMEX SHANGHAI LTD.5th Floor, New Shanghai International Tower360 Pudong South Road, Shanghai, 200120 China Phone 21-6886-3300 · Fax 。
尿液分析试条说明书
尿液分析试条说明书尿液分析试条是一种常用的医疗工具，用于检测尿液中的各种成分和指标。
它能够帮助医生和患者了解身体的状况，诊断疾病，并监测疾病的进展和治疗效果。
尿液分析试条操作简单，结果准确可靠，非常适合临床应用。
尿液分析试条通常由各种检测区域组成，每个区域专门检测一种或多种指标。
不同的试条可能具有不同的检测区域，可以检测的指标也会有所不同。
但是，无论是哪种试条，其使用方法都是相似的。
首先，需要用一个干燥的容器收集新鲜的尿液样本。
最好是选择早晨第一次排尿时的尿液，因为这个时候的尿液更能反映身体的真实状态。
然后，将试条的检测区域浸入尿液中，一般浸泡时间为几秒钟。
接下来，将试条取出并轻轻摇晃，使多余的尿液从试条上滴落。
然后，将试条平放在一个干燥的表面上，等待固定时间，一般为几分钟。
在此期间，试条上的化学物质会与尿液中的成分发生反应，产生各种颜色的变化。
等待时间过后，根据试条上的标记区域，比较试条上各个区域的颜色变化，并将其与试条说明书上的相应参数进行对照。
通过对照颜色的深浅和目测判断，可以初步判断出尿液中各种指标的含量。
尿液分析试条可以检测的指标包括pH值、蛋白质、葡萄糖、白细胞、亚硝酸盐、酮体、胆红素、尿胆原、尿酸、肌酐等。
每一种指标的含量都与健康状况和疾病有关。
例如，蛋白质的异常含量可能是肾脏疾病的早期指标，白细胞的增多可能表示尿路感染等。
尿液分析试条的优点是操作简便，不需要专业的实验室设备和技术。
只需要按照说明书的步骤进行操作，就可以获得初步的结果。
此外，试条的结果通常会以颜色变化的方式显示出来，非常直观易懂。
虽然尿液分析试条可以提供一些有用的信息，但需要注意的是，它只能作为初步的筛查工具，不能替代专业的医学检测和诊断。
如果试条检测出异常结果，建议尽快就医，进行进一步的检查和确诊。
综上所述，尿液分析试条是一种简单方便、准确可靠的医疗工具。
它能够帮助医生和患者了解身体状况，并初步判断出一些常见疾病和健康问题。
尿液分析仪操作规程
US-200尿液分析仪操作规程1 目的规范US-200尿液分析仪的操作、使用、保养和维护，以延长仪器设备寿命，保证设备和操作人员的安全，使检验结果准确可靠。
2 适用范围适用于US-200尿液分析仪的使用操作。
3 职责3.1操作人员：按本操作规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作使用登记。
3.2保管人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。
3.3计量检定员：负责该仪器的周期检定计划及实施。
3.4科室负责人：负责仪器综合管理。
4 仪器设备性能技术指标4.1测定原理：超高亮度冷光源，拍度反射4.2单色光波长：允sum、61onat、720urn4.3速度：单步测试35秒／标本，连续30秒／标本4.4数据库存容量：1000份化验结果4.5试纸类型：十一项。
4.6数据类型：定性指标、定量数据结果4.7测试环境：温度 10 C～ 30 C，相对湿度＜ 80％4.8电源：交流220V上 15％,50～60HZ 功率：60W5 安全操作注意事项及特别提示5.1本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经专门培训。
5.2严格遵守操作规程，如仪器出现故障应马上切断电源，立即向管理人员或科室负责人报告，查明原因及时修理，不得擅自“修理”，并作好有关记录。
5.3 测试结束后用蒸馏水清试纸测试槽，以防尿液污染测试槽。
6 操作程序6.1先接通电源，指示灯亮时可以开始测试。
6.2将试纸条完全浸渍在尿液中，然后拿出放在尿机测试槽中，等待30秒开始测试，然后开始打印没试结果。
6.3测试结束后，用蒸馏水清洗干净，然后关闭电源。
7 支持文件US-200尿液分析仪使用说明书。
8记录表格8.1 《仪器设备使用记录》（DXC-64）8.2 《仪器设备维修记录》（DXC-67）8.3 《仪器设备日常点检表》（DXC-68）仪器设备领用申请仪器设备故障记录表仪器设备日常点检表编号：日期：年。
尿常规试纸操作方法
尿常规试纸操作方法尿常规试纸操作方法是用于检测尿液中的生理指标和病理成分，帮助医师判断疾病的一种常规检查方法。
下面我将详细介绍尿常规试纸的操作步骤。
材料准备：1. 尿常规试纸2. 尿液容器或尿杯3. 定量移液器或吸管4. 防护手套操作步骤：1. 首先，将尿液收集到干净的容器中。
最好选择清晨的第一次排尿，这样尿液的浓度最为稳定。
2. 在操作前，确保仔细阅读并遵守试纸包装上的说明。
检查包装是否完好，是否过期。
3. 戴上防护手套，打开试纸包装袋。
注意：试纸一旦打开，尽量快速使用以防止湿气和氧气导致的试纸变质。
最好每次只拿出一片试纸。
4. 取出一片试纸，尽量避免手直接接触试纸上的分析区域。
同时，试纸的半透明端是用于握持的，不要触摸感应区。
5. 将试纸的分析区域，也就是其中的各测试快速依次浸入尿液中。
浸入尿液时，可以将试纸倾斜，但不要浸过最大标记线。
6. 浸漂数秒后，将试纸取出，并在容器边缘轻轻摇晃尿液。
为了防止不同测试之间的相互干扰，摇晃时需注意将每个测试区域单独摇晃。
7. 在规定时间内观察试纸上的各个测试区域变化情况。
尿常规试纸上通常有多项检测项目，例如pH值、尿胆原、尿胆红素、尿比重、潜血等。
根据试纸说明以及各个测试区域上颜色的变化，判断每个测试项目的正常值或异常值。
8. 在读取结果时，要仔细观察试纸上各个测试区域的颜色变化，并与试纸说明进行比对。
通常，试纸上会有一个参考比色图，以便更好地判断。
9. 将读取到的结果记录在病历或其他相关表格中，便于医师和患者参考。
确保记录结果的准确性和完整性，包括测试项目以及相应的数值或符号。
10. 检测结束后，将已用过的试纸和尿液等废弃物进行正确的处理。
尿液可以直接倒入下水道，但要注意避免病菌的传播和污染。
注意事项：1. 进行尿常规试纸检测前，要遵循个人卫生习惯，保持洁净。
2. 试纸包装和试纸的保存条件要符合要求，过期或受潮变质的试纸会影响结果准确性。
3. 在操作过程中要避免触摸试纸分析区域，以防污染。
尿液有形成分分析仪医用说明书
【导读】尿液有形成分分析包括有形成分计数和形态学分析两方面。
尿液有形成分分析仪按照检测原理不同可以分为三种类型：流式尿液有形成分分析系统、流动型数字图像法有形成分分析系统、静止型数字图像法有形成分分析系统。
主要部件构造包括光学检测系统、液压系统、电阻抗检测系统和电子系统。
尿液有形成分分析仪结构原理尿液分析仪是一种用于检测尿液中化学成分和生理指标的设备。
尿液分析仪的结构原理可以包括以下几个方面：采样系统：尿液分析仪通常配备有采样系统，用于收集和处理尿液样本。
采样系统可以包括尿液容器、管道、泵和阀门等组件，用于将尿液样本输送到分析仪中。
光学系统：尿液分析仪中的光学系统用于测量尿液样本中的化学成分。
光学系统通常包括光源、滤光片、检测器和光学透镜等元件。
光源发出特定波长的光，通过滤光片选择性地过滤掉其他波长的光，然后经过样本后，被检测器接收并转换为电信号。
电子系统：尿液分析仪的电子系统负责控制和处理光学系统的信号。
它包括数据采集模块、信号放大器、模数转换器和数据处理器等组件。
数据采集模块接收来自检测器的电信号，并将其放大和转换为数字信号。
模数转换器将模拟信号转换为数字信号，然后数据处理器对数字信号进行处理和分析。
数据分析和显示：尿液分析仪的数据处理器会对采集到的数据进行分析和解释。
根据设备的设计和功能，它可以测量尿液中的多种化学成分，如蛋白质、葡萄糖、酮体、白细胞等，并计算出相应的生理指标。
分析结果可以通过显示屏、打印机或计算机界面等方式进行显示和输出。
总的来说，尿液分析仪的结构原理涉及采样系统、光学系统、电子系统和数据分析与显示等组成部分，通过采集、处理和分析尿液样本，提供有关尿液化学成分和生理指标的信息。
不同的尿液分析仪可能采用不同的技术和方法，但基本的结构原理通常是类似的。
尿液有形成分分析仪工作原理尿液有形成分分析仪（也称为尿液分析仪或尿液分析仪器）的工作原理涉及一系列的化学、光学和电子过程，旨在测量尿液中的各种成分和生理指标。
sysmex uc3500说明书
sysmex uc3500说明书UC-3500是日本SYSMEX公司研发生产的使用试纸的全自动尿液分析仪。
仪器将样本滴在专用试纸的各个试剂块上，通过分析着色状态可对尿液中的成分进行分析，从样本吸取到测定结果输出的整个操作序列可以实现自动化处理。
仪器采用光电比色原理，与尿液分析试纸条配套使用，供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量或定性检测。
测定结果可以显示在触摸面板上，也可以输出至主机（需连接）。
结构组成仪器主机由自动选条装置、试纸条传送装置、液路装置、光学系统、中央处理器、废料收集装置、显示器和打印机、软件组成，一般配合自动进样装置（CV-11）使用。
仪器只有和Sysmex生产的试剂配套使用，才能保证安全有效性。
检测项目目前可检测项目试纸测光原理滴入样本的试纸在一定时间后移动至测光位置，之后用彩色CMOS传感器进行扫描与测光，得到试纸整体的2维图像数据。
从2维图像数据中，通过各试剂块与试纸支撑部分（基底薄膜）的对比求得各试剂块的R%，从显示各试剂块发色特性的校准线转换为判定值并作为测定结果。
附于专用试纸的空白试剂块用于补正样本造成的各试剂块的着色影响。
由于在每次扫描试纸时，都会以固定于仪器内部的内部标准进行光量补正，因此测定可以不受试纸本身的零散问题以及测定环境、照明条件等影响。
仪器采用了对照明光源的耐久性出色的白色LED。
比重测定原理LED光源（波长：650nm）所散发出的光穿过棱镜在与样本相接的面上反射，入射检测器（position sensor）。
此时,根据贯流分析池中分注的样本的比重,折射率发生变化,因此投向检测器的入射光的位置也发生变化。
通过检测此入射位置求得样本的折射率，换算比重值。
比重值通过以下的公式计算出：SGX：样本的比重值SGH：比重校正液H的比重值（1.035）SGM：比重校正液M的比重值（1.015）SGL：比重校正液L的比重值（1.005）KX：样本的折射指数（由检测器的输出换算所得的显示入射光位置的指数）KHKMKL：比重校正液H/M/L的折射指数（比重校正时存储于仪器内）。
尿液分析试纸条说明书 模板
尿液分析试纸条说明书【产品名称】：**【包装规格】：**【适用仪器】：**【预期用途】适用于人体尿液中的比重、酸碱度、葡萄糖、蛋白质、酮体、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、隐血、抗坏血酸检测，共十一项。
【检验原理】：1、比重：试纸中的甲基乙烯基醚马来酸共聚物与尿液中的以钠为主体的阳离子进行离子置换，产生氢离子，使试纸中的溴百里香酚蓝产生变色。
2、酸碱度：该检验基于双指示剂原理，在pH5-pH9之间发生明显的颜色变化，产生从橙色经过黄色、绿色再到青绿色的颜色范围。
3、蛋白质：该检验是依据PH指示剂的蛋白变性的原理。
当尿液中含有蛋白（主要针对白蛋白），试纸中指示剂溴酚蓝受蛋白的作用产生蓝色。
4、葡萄糖：试纸中的葡萄糖氧化酶作用于尿液中的葡萄糖，产生过氧化氢，试纸中的过氧化酶再进一步作用于过氧化氢、产生的新生态氧，再和碘化钾反应产生颜色。
5、酮体：尿液中的酮体，包含乙酰乙酸和丙酮与硝基氢氰酸钠在碱性介质中反应生产一种紫色的化合物（Legal 试验）。
6、胆红素：尿液中的胆红素与2,6-二氯苯重氮盐，反应形成偶氮色素。
7、尿胆原：该检验基于尿胆原与稳定的重氮盐的耦合反应产生桃红色。
8、亚硝酸盐：尿液中亚硝酸盐与试纸中的对氨基苯砷酸反应形成氮盐，再和1,2,3,4-四氢苯并喹林酚反应，产生红色。
9、白细胞：尿液中的细胞内含有酯酶与试纸上的吡咯氨基酸酯反应的比洛酚，再进一步与重氮盐反应产生紫红色。
10、隐血（潜血）：血红蛋白中的亚铁血红素具有过氧化物酶的特性，促使试纸中的枯烯过氧化羟基异丙苯分解产生新生态氧，氧化联苯胺产生蓝色。
11、抗坏血酸（维生素C）：尿液中的维生素C与试纸中的2,6-二氯靛酚钠反应，使蓝色的2,6-二氯靛酚钠退色。
【主要组成成分】：PVC胶片，原料大卡、双面胶及滤纸块组成。
【检验结果的解释】：葡萄糖：该实验为葡萄糖特异性试验，尿液中还未发现其他物质能给予试验阳性结果。
正常情况下有少量的葡萄糖可能经肾脏排泄，但其浓度通常在该测试的灵敏度之下。
MT-N600尿液分析仪标准化操作程序
MT-N600尿液分析仪标准化操作程序1.目的用于对临床泌尿系统和内分泌系统的疾病诊断。
2.仪器工作原理和方法采用光电比色原理，根据试纸条上的试剂区与尿液中生化成分反应产生的颜色变化，测定尿液中生化成分的含量。
3.仪器运行环境3.1将仪器放在稳固平坦的台面上，不要与离心机等振动源放在一起。
3.2请勿将仪器放在可受化学物品或强电磁干扰的地方。
3.3温度：15℃~35℃，最佳温度20℃~25℃。
4.授权操作人适用于经授权的检验专业技术人员5.标本类型5.1样本类型：随机尿或晨尿5.2样本采集：样本取随机中段尿或晨尿，取半管以上（>3ml)。
避免经血，白带，精液，粪便等混入。
5.3样本保存：样本应及时送检，2小时内完成检验，以免细菌繁殖，细胞溶解等。
6.试剂6.1试纸条来源：迪瑞专用尿11项试纸条。
6.2试纸条保存：避光保存于室温可稳定至标签的失效期。
开瓶后在室温保存可稳定1周。
开启后试剂注意不要被污染。
7.开关机程序7.1开机：打开电源开关，仪器自检通过后进入主屏幕，此时工作台检条区有红色光交替闪烁。
7.2关机：关闭电源开关。
8.工作前检查8.1检查工作台是否安装到位。
8.2检查白基准是否干净。
8.3检查工作台上放置试纸条区域是否有异物。
9.仪器校准9.1建议每隔一周至两周用校准条对仪器进行一次测试。
9.2 仪器开机后进入主屏幕，按“菜单”键，再在出现的界面按“设置”键，连续按四次键，进入设置选项的第五个界面，按“校准条测试”键。
9.3将随机配带的校准条放在仪器工作台的检条区，按键，推进器将校准条推到测试区进行测试，测试结束后输出测试结果。
9.4 如果通过校准，测试结果为“Calibration OK” ，如果未通过校准, 测试结果为“Calibration Not OK”。
如果未通过校准，请不要继续使用此校准条进行校准，并与供应商联系。
10.质控操作10.1质控品迪瑞尿液干化学分析质控物10.2室内质控10.2.1每批次质控需进行靶值的确定，在新批号质控品更换时需与旧质控品进行平行实验检测，至少检测10次。
URIT-180尿液分析仪操作规程
1.原理尿分析仪试纸条浸入尿液后，试纸条上每一试剂块与尿中相应的成分发生反应，呈现颜色变化，尿中成分浓度越高，颜色变化越深。
试纸条通过仪器检测时，测定每一试剂块对单色光的反射率，颜色越深，吸光率越大，反射率越小，从而得出尿中每一成分的浓度值，颜色越深，浓度越高。
尿液本身的颜色，在一定程度上是一个干扰因素，仪器通过一个空白试剂“保偿”带校正，保偿带位于尿液试条的最后的实验区域，把试条浸入尿液样品，则保偿带可吸收样本液，保偿带的着色是通过对应于试剂测试带的着色的尿本身的颜色而做成的，通过测定保偿带来修正试剂区域的反射，并防止结果潜在的误差。
2.标本采集2.1 病房留取翌日晨第一次尿液（中断尿）2.2 门诊取随机中断尿（最好晨尿），避免阴道分泌物、月经血、粪便等的污染，无干扰化学物质（如表面活性剂、消毒剂）混入。
2.3 尿量约10ml（约半杯）。
3.操作步骤3.1 打开电源开关，仪器自栓，10秒后屏幕显示“OK”字样，表示仪器正常。
3.2 按“开始”键，将试纸条浸入尿液后取出，放在吸水纸上吸去多余的尿液，再将其放在传送带上，仪器自动进行检测。
3.3 检测完毕，仪器自动打印结果。
注：本仪器可使用8A、10.A、11A、14G等四种试纸条进行测试。
进行“菜单”后，再进入“试纸选择”进行相应试纸的选择。
4.质量控制将尿液质控物从冰箱取出，放室温15-30分钟后进行检测。
若结果在控，可进行日常标5.结果参考范围正常尿液外观呈淡黄色或黄色带，透明; pH为5.0-8.0，SG为1.003-1.030；PRO、GLU、KET、BIL、NIT均为阴性；URO定性正常（NORMAL）。
而干化学法测定WBC和RBC无生物参考范围，只起过筛作用，发现异常应作尿沉渣镜检。
附：尿沉渣镜检方法：将尿标本10ml放入离心试管内，用相对离心力400g，每分钟2000转离心5分钟，取出弃去上清液，留0.2ml沉渣，混匀后滴入载玻片上，然后低倍镜下计数管型数量（20个视野），高倍镜下计数细胞数量（10个视野）。
伊华尿液干化学质控品说明书
上海伊华医学科技有限公司多项目尿液化学分析控制品使用说明书【产品名称】多项目尿液化学分析控制品【包装规格】12瓶/盒（6瓶冻干品，6瓶复溶液）【预期用途】用于干化学尿液试条和干化学尿液分析仪的质量控制。
【检验原理】合成人工尿，定量加入尿液分析所需的各种化学组分。
精确分装小瓶，冷冻干燥而成。
【主要组成成分】冻干品1瓶×6复溶液1瓶（10ml）×6。
【储存条件及有效期】本品2～10℃保存，有效期12个月。
【适用仪器】各类干化学尿液分析仪：Miditron Junior Ⅱ，Urisys 1800，combi Scan500，combi Scan100，Clinitek-500，Status，AE 4020，URYXXON300，URISCAN- PRO，Uritest-200，Uritest-500，GEB200，GEB600，Mejer-600，迪瑞H-500/800，sysmex US-2100R，艾康Mission U168，华通HT-2000。
【样本要求】与临床样品同样检测。
【检验方法】1)打开瓶盖，加复溶液10ml，塞上瓶盖，颠倒三次，使干粉充分溶解。
然后将瓶内控制液倒入l5×100mm试管内，于25℃保温10分钟即可使用。
取试纸按测定要求浸润于控制液中，取出置于尿液分析仪上测定，或者对照标准色板读取结果。
2)不同厂商提供的尿液分析纸条反应性能不同，因此，用户根据自己使用的试纸特性，经多次重复测定后确定结果范围。
【参考值（参考范围）】另见定值表【检验结果的解释】本质控品可以对尿pH、蛋白、葡萄糖、酮体、隐血、亚硝酸盐、胆红素、尿胆原、维生素C、白细胞、比重等11个项目进行可靠的质量控制。
同时，通过上海市临床检验中心的实验室定值，给出了比较客观的定值可接受的控制范围，可以在一定程度上比较不同实验室之间的结果的一致性，供用户作为质量控制的参考。
【检验方法的局限性】本质控品只适用于干化学尿液试条和干化学尿液分析仪的质量控制。
AX 4030尿液化学分析仪作业指导书
AX 4030 尿液化学分析仪作业指导书1目的规范实验室工作人员操作程序，保证AX 4030 尿液化学分析仪的正常使用，确保实验过程及结果的准确性与可靠性。
有效检测尿液红细胞（隐血）、白细胞、蛋白质、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、比重等指标，对泌尿系统相关疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用范围适用于本实验室使用AX 4030 尿液化学分析仪进行尿液分析检测。
3职责3.1本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。
3.2如需改动SOP，需先由血液室组长提出，再报经科主任批准。
4注意事项4.1 试纸条若浸在尿中的时间过短，则不能充分的显色；若时间过长，尿中试纸条会因震动导致试剂从中流出，得不到正确的检测结果。
4.2请严格遵守从试纸条开始浸入尿液到判断结果的时间。
4.3判断的环境标准基本上为温度20~25°C、湿度40~60%。
4.4检测场所的照明种类不同（荧光灯、白炽灯、自然光等），判断结果会有差异。
4.5 若试纸条的显色比比色表上的阴性（-）、正常色淡时，请判定为阴性（-）或正常。
5规范操作程序5.1设备参数5.1.1 分析参数：GLU (葡萄糖), PRO (蛋白质), BIL (胆红素), URO (尿胆原), PH (pH), BLD (隐血),KET (酮体), NIT (亚硝酸盐), LEU (白细胞), CRE (肌酐),P/C (蛋白/肌酐比), S.G. (比重), 浊度, 颜色5.1.2 方法学名称：GLU (葡萄糖)：葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法PRO (蛋白质)：PH指示剂蛋白质误差法BIL (胆红素)：偶氮反应法URO (尿胆原)：醛反应、重氮反应法PH (pH)：酸碱指示剂法BLD (隐血)：血红蛋白亚铁血红素类过氧化物酶法KET (酮体)：亚硝基铁氰化钠法NIT (亚硝酸盐)：亚硝酸盐还原法LEU (白细胞)：酯酶法CRE (肌酐)：配位子置换反应法S.G. (比重)：多聚电解质离子解离法操作程序5.2操作程序5.2.1标本准备5.2.1.1 参照《第三版临床检验操作规则》，尿常规检测小便留取方式可以采用清晨第一次尿液，随机尿液，必要时需留取清晨二次尿液，留于洁净容器中，二小时内完成检测。
杰尼奥斯尿液分析仪操作指南说明书
Supine Stander InstructionsForAdjustment and UseStander Angle AdjustmentThe angle of the stander is adjustable from a full upright position (90 degrees) back toapproximately 15 degrees from horizontal. There are two separate adjustments which must be made in order to achieve this complete range. The primary adjustment for angle is done via the two rear most knobs (A ) which control the long slotted supports between the main supine board and the base. When angles greater than 45 degrees are needed the base must be extended to its fullest length. This adjustment is controlled by the two knobs (B ) on the long slotted base parts.Stander Height AdjustmentThe main supine board can be adjusted for height by loosening the two knobs (C ) on each of the main supine board (just below the tray mounting holes). The main supine board can then be slid up or down to the desired position and the knobs retightened.Tray Adjustment (Clip on Tray)The tray is attached by means of the two spring pins (D ) on the tray supports. These pins fit into the series of holes on the sides of the main supine board. The angle of the tray is adjusted by means of the two knobs (E ) on the sides of the tray supports. Simply loosen the two knobs, hold the tray at the desired angle and the supports will drop down against the supine board. Tighten the knobs to maintain the desired angle.Tray Adjustment (Slide on Tray) (NOT PICTURED HERE)For standers equipped with adjustable armrests the tray simply slides onto the armrests and is secured with the two spring pins on the underside of the trayKnee SupportsThe knee supports assemblies can be positioned in either of the two vertical slots on the supine board. The bolt in the posterior knee pad is offset which allows for additional lateral adjustment. Theoptional Lateral Knee Supports ifincluded may be mounted eitherlateral or medial to the knee andhave adjustment side to side.B C DE。
尿液分析仪操作规程sop
尿液分析仪操作规程sop一、项目名称：尿液分析仪操作二、方法：尿十联自动分析仪，光学法。
三、原理：把浸了的尿液的试剂带放入分析仪内，就会自动地向光学系统移动，经一定的反应时间后，试剂块由于化学反应而呈颜色并吸收照射的单色光，测定反射光的光量，将空白的反射光量和试剂块的反射光量的比率求出，与预先存入仪器反射率和表示分析成分浓度关系和标准曲线相比较，便可得出半定量的等级的浓度的表示值。
四、试剂：尿十联试剂带BM28884942 100条/桶五、仪器：HA-100型尿液分析仪六、操作步骤：1、打开电源。
2、按Start 键,仪器发出“嘟”声，状态指示灯由红变绿，闪烁，屏幕出现Prepare-strip3、将试剂条浸入尿液中,绿灯闪烁,停止时拿出,在吸水纸上擦去试剂条上多余的尿液,并放在试剂架上。
4、20秒钟后自动进入测试位置，随即自动打印出结果。
5、显示屏出现READY<Start>，可测第二个样品。
七、参考范围：八、病人准备及标本要求：1、应取新鲜尿液，以晨尿为宜。
2、使用一次性清洁容器。
3、尿液标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。
4、标本留取后应及时送检。
夏季1小时内，冬季2小时内九、临床意义：1、亚硝酸盐：阳性为细菌感染尿液。
2、PH：正常为弱酸性。
PH碱性，为久置腐败尿或尿道感染，脓血尿。
磷酸盐、碳酸盐结石也见于碱性尿；PH酸性见于尿酸盐、草酸盐，胱氨酸结石多见于酸性尿。
酸中毒及服用氯化铵等酸性药物时尿可呈酸性。
3、葡萄糖：阳性见于糖尿病、肾性糖尿病、甲亢。
4、蛋白质：病理性蛋白尿见于肾炎，肾病综合症。
5、隐血：a遗传性血红蛋白尿,磷酸化酶缺乏，未知的代谢缺陷，营养不良，皮肌炎，多发性心肌炎等。
b散发性血红蛋白尿：肌肉组织变化，炎症，广泛性损伤及代谢紊乱。
6、酮体：严重糖尿病病人，酸中毒，妊娠剧吐，长期饥饿，营养不良，剧烈运动均可呈阳性。
7、胆红素：在肝实质性病变及阻塞性黄疸时均为阳性，在溶血性黄疸的尿中，一般为阴性。
尿液分析仪说明书
尿液分析仪说明书尿液分析仪说明书篇一：尿液分析仪BW2001 仪器名称及型号：BW－200尿液分析仪2 生产厂家：烟台开发区宝威生物技术3 检测范围：本仪器适应于尿液常规干化学测试。
4 检测原理：试纸条上的试剂区与尿液中的生化成份反应产生颜色变化，色块颜色的深浅使它在单色光的照射下反射率不同，根据反射率的梯度可确定尿液中生化成份含量。
对多个试剂区进行测试，从而实现对尿液中多项生化成份的检验。
5 参数设置：根据实际情况，设置时间、尿试带类型（11A）、打印形式、单位等。
6 操作规程：6.1 尿液分析仪开机程序：打开电源开关，系统进入自检状态。
仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。
自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。
此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
6.2 检查载物台：开始前应检查载物台是否有异物，载物台和白色校准片是否干净。
如不干净或位置不正确，参照“维护保养方法”对尿仪进行维护和保养。
6.3 试纸单条测试模式：按下开始键，仪器发出提示蘸取尿样的蜂鸣声，倒计时从63秒开始，取出试纸条将反应区完全浸入待测尿液中，1-2秒后取出，沿尿杯壁轻刮，或将试纸的侧面在吸水纸轻抹以除去多余尿液，再将试纸平放在载物台上，顶端要触及试纸槽的上边缘。
6.4 灰度条测试：灰度条为固定吸光率的标准条，用来检测尿仪的稳定性。
测试时直接上机即可，严禁蘸水或尿液，其测试结果应同提供的《灰度条测试值》相符，否则请与售后服务人员联系。
6.5 测试完成后屏幕显示测试结果，经过打印机输出测试结果，单次测试完成。
若要进行下一标本的测试，请取出已测试纸条，重新放上待测试纸条开始测试。
如果遇到白细胞、红细胞、亚硝酸盐阳性标本还应进行显微镜检查,操作如下:先离心弃去上清液,取沉渣涂片镜检。
如果仪器结果与镜检结果不符合时以镜检结果为准。
6.6 所有测试完毕后，收回载物台，关机。
尿液分析试纸大全
五、样本要求
1）原则上用新鲜尿，检查时应将尿充分搅拌，应在2小时 以内对尿液进行检测。尿胆原和胆红素因不稳定，请用一 小时以内采集的尿 2）冷冻或冷藏的尿标本，应恢复到室温，充分搅拌后再检 查 3）容器经洗涤剂、消毒剂处理后应以清水冲洗干净 4）保存尿标本时，不可添加强酸性防腐剂 5）检查尿胆原时，任何时间采尿即可，但以午后2-4时为 好，此时尿中排出的尿胆原最多 6）检查亚硝酸盐时，采用晨尿或在膀胱内滞留四小时以上 者为好
三、检测原理
1、pH:通过pH指示剂测定5-9的范围内的pH值，正常人 的新鲜尿液pH值在5-7之间。 2、亚硝酸盐：反应根据尿中革兰氏阳性细菌把硝酸盐还 原成亚硝酸盐，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成重氮 化合物，重氮化合物再与N-（1-萘）-3氨基丙磺酸钠结 合呈现出桃红色 3、葡萄糖：根据葡萄糖氧化酶法反应原理，葡萄糖氧化 酶特异性氧化葡萄糖，生成葡萄糖醛酸和过氧化氢，过 氧化氢在过氧化氢氧化物酶的作用下，使指示剂氧化而 呈色
Page 9
九、储存、有效期
试纸未开封钱及开封后都应在温度为2℃~30℃的环境中， 密封、避光、防潮、远离各种化学试剂储存。 试纸未开封及开封后，在规定的储存条件下，有效期为自 生产日期18个月。
Page 10
谢谢观赏
11
正如所有的实验室测试一样，任何确诊或治疗都不 能基于某一单项测试结果或方法来判断 试纸的应用时建立在临床分析研究之上的，对于临 床尿样，灵敏度依赖于以下几个因素：颜色辨认的 可变性、比重、PH值和目测时的照明条件的变化等。 目测结果或仪器打印出的结果实际上表示着一个范 围。
Page 8八、注Fra bibliotek事项Page 4
四、组成成分
尿液分析试纸由一~十一个检验试纸块（葡萄糖、蛋白 质、血、白细胞、酮体、亚硝酸盐、胆红素、尿胆原、 比重、抗坏血酸、pH）按不同顺序、间隔粘贴在支持体 （PVC)一端制成。 尿液分析试纸分为目测系列和机测系列。 目测系列按检测项目不同分为若干型号；机测系列按适 用仪器不同分为若干型号。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
尿液分析试条（化学分析法）说明书
【产品名称】
通用名称: 尿液分析试条（化学分析法）
英文名称: urine test strip
【包装规格】
单联、二联、三联、四联、八联、十联、十一联、十二联、十三联
【预期用途】
适用于与尿液分析仪配套使用或目测。
作尿液化学分析的过筛检测。
对尿葡萄糖、尿蛋白、尿酮体、尿隐血、尿胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、PH值、尿比重、尿白细胞、尿维生素、肌酐、微量白蛋白的检测。
【检验原理】：
潜血：
根据血红蛋白接触活性法原理，通过血红蛋白的类过氧化物酶样作用催化分解过氧化物，使四甲基联苯按氧化呈色。
胆红素：
根据偶氮偶合法的原理，2，4-二氯苯胺重氮盐与胆红素进行特异性反应，并与胆红素的浓度相对应产生不同的颜色。
尿胆原：
根据偶氮结合法的原理，尿胆原在强酸条件下和重氮盐偶联形成胭脂红色素。
尿酮体：
根据硝普酸钠法原理，硝普酸钠和酮体（乙酰乙酸）在碱性条件下相互作用而呈现紫色，特别是乙酰乙酸对此特别灵敏。
尿蛋白：
根据染料结合的蛋白误差法原理，蛋白质与染料结合形成复合物产生色变，特别是对白蛋白的反应比对球蛋白、血红蛋白、本-周氏蛋白和粘蛋白更为灵敏。
亚硝酸盐：
反应依赖于尿中格兰氏阳性细菌把硝酸盐还原成亚硝酸盐，亚硝酸盐与对氨基苯砷酸反应生成重氮化合物，重氮化合物再与萘基乙二按二盐酸结合呈现出桃红色。
葡萄糖：
根据葡萄糖氧化酶法反应原理，葡萄糖氧化酶特异性氧化β-D-葡萄糖，生成葡萄糖醛酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下，使指示剂氧化而呈现出棕色。
PH：
通过PH指示剂测定5.0~9.0的范围内的PH值，正常人的新鲜尿液PH值在5.0~7.0之间。
尿比重：
利用多聚电解质方法，尿中电解质与聚电解质发生离子交换的原理。
阳离子存在时，多聚物氢离子通过交
换释出，使溴百里酚蓝指示剂发生颜色变化，颜色由蓝经过蓝绿最后变成黄色。
尿白细胞：
根据酯酶法的原理，粒细胞浆内含有酯酶，这种酶能水解一种3-羟基吲哚酚酯类底物，释放出酚从而与重氮试剂反应生成紫红色化合物。
抗坏血酸（维生素C）：
它的反应原理是根据2.6—二氯靛酚染料在氧化状态时显颜色，被Vc还原时无色。
在强Vc状态下，葡萄糖、潜血、胆红素项目呈假阴性。
Vc的测定对准确的临床诊断起了一定的辅助作用。
微量白蛋白：
根据染料结合的蛋白误差法原理，微量白蛋白与染料结合形成复合物产生色变，对白蛋白的反应灵敏。
肌酐：
根据肌酐与3，5-二硝基苯甲酸反应产生紫红色，颜色深浅与肌酐的浓度成正比关系。
【主要组成成份】(mg/100条)
白细胞：取代吲哚酚酯1.0、重氮盐1.0、缓冲剂155
酮体：亚硝基铁氰化钠50、缓冲剂160
亚硝酸盐：对氨基苯砷酸0.65、N-1-萘乙二胺盐酸盐0.45、缓冲剂55
尿胆原：固兰B盐1.8
胆红素：2，4-二氯苯胺重氮盐15、缓冲剂356
蛋白：四溴酚兰0.33、缓冲剂666
葡萄糖：葡萄糖氧化酶6.6、过氧化物酶2.2、缓冲剂555
比重：溴百里酚兰0.46、聚甲基乙烯酯马来酸钠18
PH：溴二甲酚兰3.6、溴甲酚绿0.6
潜血：过氧化羟基异丙苯36.8、四甲基联苯胺2.2、缓冲剂36
肌酐：3，5-二硝基苯甲酸6.0、缓冲剂128
微量白蛋白：四溴酚兰0.26、缓冲剂300
抗坏血酸（维生素C）：2，6-二氯靛酚染料0.22
【储存条件及有效期】
＋4℃~25℃温度下, 干燥避光场所储存，目测试纸有效期为24个月，仪测试纸有效期为12个月，开封后在规定条件下贮存，有效期：目测法6个月，仪测法1个月。
【适用仪器】
适用于高尔宝GEB系列尿液分析仪：GEB试纸；适用于 Bayer Clinitek系列尿液分析仪：GB10试纸；适用于日本爱科来（原日本京都第一科学）系列尿液分析仪：10EA试纸；适用于Roche Miditron 系列尿液分析仪：BM10试纸；适用于山西亚森FA系列等尿液分析仪：FA试纸。
【样本要求】
样本的收集和准备
用清洁干燥的容器收集新鲜尿液并尽快测试，尿样在室温下的放置时间不可超过1小时，否则应将尿样保存在2-8℃冰箱中并在2小时内测定，不要在尿样中加入防腐剂。
尿样不可离心，测试前将尿样混匀。
【检验方法】
目测试剂带
1、将所有的试垫区浸入样本中，并立即将其取出。
2、让试剂带的边缘沿着样本容器口轻轻撩拭，以去除残余的尿液。
3、横握试剂带，与瓶签上的比色图谱比较，记录结果。
按瓶签上所定的时间记录半定量结果。
2分钟后
的颜色变化无临床诊断意义。
仪测试剂带：请按仪器操作手册进行操作。
尿试纸条与适用的尿液分析仪配套使用，请按所用的尿液分析仪的说明书进行操作。
【参考值（参考范围）】
【检验结果的解释】
特异性及干扰因素
白细胞
低比重尿、碱性尿白细胞容易溶解，造成白细胞测定结果比镜检结果偏高。
酮体
试纸块不与β-羟丁酸反应。
假阳性偶见于含大量左旋多巴代谢物的尿液。
亚硝酸盐
此试验只对亚硝酸盐有特异性而不会对尿中其他任何正常排泄物质有反应。
本试验仅基于含有硝酸盐还原酶的细菌，因此阴性并不能排除菌尿的可能，当VC浓度超过100mg/L时会造成假阴性结果。
由于人体内硝酸盐的存在，阳性也不能完全肯定泌尿系统感染。
尿胆原
已知的对Ehrlich有干扰的物质对此试验均有干扰。
某些药物（如非那吡啶）可在酸性介质中显红色而导致弱阳性结果。
试纸块反应性能随温度的升高而增强，反应的最适温度为22℃~26℃。
甲醛可抑制反应。
此试验不能检测尿胆原缺失。
胆红素
在低PH值的情况下，一些药物代谢物会给出假阳性结果（如吲哚硫酸等），当VC达到100mg/L以上亦可能出现假阳性结果。
蛋白
试纸对白蛋白的反应比对球蛋白、血红蛋白、本周氏蛋白和粘蛋白灵敏，因此阴性结果并不排除尿液中这些蛋白的存在。
高比重尿、高缓冲尿、碱性尿、某些消毒剂或清洁剂的污染可致假阳性结果。
葡萄糖
该试验为葡萄糖特异性试验。
若尿液中的维生素C浓度超过100mg/L或者酮体浓度高于8 mmol/L可使含少量葡萄糖(5.5 mmol/L)的样本呈假阴性反应.强氧化性的消毒剂可出现假阳性结果.当尿液比重升高时,葡萄测试的反应性则降低.反应性能还受温度影响.
比重
尿比重试纸检测结果不受尿中非离子物质(尿素、蛋白、葡萄糖等)的影响。
高PH和低PH值将影响测定结果，在高PH值的情况下，测定结果将偏低；在低PH值的情况下，测定结果将偏高。
PH
干扰因素尚未明确。
潜血
此试验对血红蛋白极为敏感，因此可与镜检互作补充。
试纸条对肌红蛋白有同样的灵敏度。
测试灵敏度随比重的升高而降低。
强氧化剂可能造成假阳性，尿液中含有对热不稳定酶或菌尿可致假阳性。
VC浓度超过100mg/L时会使低浓度测定造成假阴性结果。
月经期妇女尿液测试通常为阳性。
肌酐
假肌酐的存在会引起测定结果偏高。
微量白蛋白
高比重尿、高缓冲尿、碱性尿、某些消毒剂或清洁剂的污染可致假阳性结果。
抗坏血酸（维生素C）
干扰因素尚未明确。
【检验方法的局限性】
正如所有的实验室测试一样，任何确诊或治疗决策都不能基于某一单项试验结果或方法上。
【产品性能指标】
产品的准确度、批间和批内精密度、抗维生素C干扰和灵敏度范围均按国家行业标准：YY/T0478-2004要求。
【注意事项】
1、本产品仅供专业人士操作使用；
2、不要使用超过使用期限或试纸块已变色的试纸条；
3、试纸条从包装筒中取出即用并立即盖好盖子；
4、不要用手触摸测试块表面，避免污染测试块；
5、不可将包装筒内的干燥剂取出，不要将试纸条转移到其它的容器中；
6、试纸条应避免潮湿、高温和阳光直射；
7、从冰箱中拿出的试纸条应让其恢复至室温再打开筒盖；
8、装尿样本的容器若有洗涤剂或消毒剂残留可能会干扰测定；
9、注射或服用维生素C会使亚硝酸盐、胆红素、葡萄糖、潜血检验结果偏低甚至出现假阴性，应停用10
小时后再进行测定；
10、测定亚硝酸盐的尿样最好在膀胱内滞留4小时以上；
11、测定尿比重时，适用的尿液分析仪有PH补偿功能；
12、用过的试纸条不可再次使用，应作为普通的医疗废物处理。
【生产企业】
广州市花都高尔宝生物技术有限公司
联系地址：广州市麓景路128号盈湖轩15C
售后服务单位：广州市花都高尔宝生物技术有限公司
注册地址：广州市花都区花山镇华侨科技工业园
生产地址: 广州市花都花山华侨科技工业园内
电话：（020）22676882 22676883
传真：（020）22676881
邮编：510091
E-mail:hdglobal@
【注册证号】
粤食药监械（准）字2007第2400224号
【生产许可证号】
粤食药监械生产许20000014号
【标准号】
YY/T0478-2004
【说明书批准及修改日期】
说明书修改日期：
说明书批准日期：。