在报告检测结果的同时,当()时,还应报告测量不确定度的信息。
CNAS授权签字人考核常见问题
CNAS授权签字人考核题1、什么是CNAS授权签字人？经CNAS 认可，可以签发带认可标志的报告或证书的人员。
(CNAS GL01 4.10)2、授权签字人有哪些职责和权利？一、在批准授权范围内签发检测报告，对检测报告有解释权和建议权；二、有权停止不符合要求的检测工作，扣发有疑问的检测报告；三、对由于报告的错误所引发的后果或纠纷承担连带的技术和民事责任；3、您申请授权签字范围有哪些标准？标准中的限制项目有哪些？4、什么检测样品/项目的检测结果可以进行不确定度评定？建立在数值基础上的测试结果。
5、哪几种情况下必须进行不确定度的评定？目前检测技术中心做了几个不确定度有评定，名称与编号分别是什么？客户需要时；检测值位于临界线附近时；对方法进行确认时；标准要求时；认可评审时（部分）；能力验证时（部分）。
6、设备的检定与校准的区别是什么？校准和检定的主要区别校准和检定的主要区别如下：1、校准不具法制性，是企业自愿溯源的行为。
检定具有法制性，是属法制计量管理范畴的执法行为。
2、校准主要用以确定测量器具的示值误差。
检定是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定。
3、校准的依据是校准规范、校准方法，可作统一规定也可自行制定。
检定的依据必须是检定规程。
4、校准不判断测量器具合格与否，但需要时，可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要求。
检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论。
5、校准结果通常是出具校准证书或校准报告。
检定结果合格的出具检定证书，不合格的出具不合格通知书。
从国际上多数国家看，检定是属于法制计量范畴，其对象主要是强制检定的计量器具，而大量的非强制检定的计量器具，为确保其准确可靠，为使其测量结果具有溯源性，一般通过校准进行管理。
因而，校准是实现量值统一和准确可靠的重要途径。
实际上，校准一直起着这个作用，只是在我国没有明确地确定它在量值传递及量值溯源中的地位，而一直由政府统一管理，实施单一的量值传递体系，仅仅采用检定作为惟一合法的方式，这已不适应目前经济和技术发展的需要。
RBT214-2017检验检测机构通用要求
RBT214-2017检验检测机构通用要求检验检测机构资质认定能力评价是对检验检测机构的通用要求的评估，其目的是确保检验检测机构能够依法成立并承担相应的法律责任。
根据RB/T214-2017的要求，检验检测机构应该是依法成立并具有独立法人资格的法人或其他组织。
如果没有独立法人资格，检验检测机构应经所在法人单位授权。
同时，检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系，并配备检验检测活功所需的人员、设施、设备、系统及支持服务。
在进行检验检测活动时，检验检测机构及其人员应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。
检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。
若检验检测机构所在的组织还从事检验检测以外的活动，应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。
检验检测机构应建立识别出现公正性风险的长效机制。
如识别出公正性风险，检验检测机构应能证明消除或减少该风险。
检验检测机构应建立和保持保护客户秘密和所有权的程序，该程序应包括保护电子存储和传输结果的要求。
检验检测机构及其人员应对其在检验检测活功中听知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并制定和实施相应的保密措施。
此外，检验检测机构应建立和保持人员管理程序，对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理。
检验检测机构中所有可能影响检验检测活动的人员，无论是内部还是外部人员，均应行为公正，受到监督，胜任工作，并按照管理体系要求履行职责。
最后，检验检测机构应确定全权负责的管理层，管理层应履行其对管理体系的领导作用和承诺，包括对公正性做出承诺、负责管理体系的建立和有效运行、确保管理体系所需的资源、制定质量方针和质量目标以及确保管理体系要求融入检验检测的全过程。
应符合检验检测的要求，包括但不限于检验检测方法、标准和技术规范的要求。
检验检测机构应建立和保持设备设施清单，包括设备设施的名称、型号、编号、购进日期、使用状况、维护记录等信息。
检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求（RBT2142017）
检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求（RBT2142017）检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求1 范围本标准规定了对检验检测机构进行资质认定能力评价时，在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系方面的通用要求。
本标准适用于向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定能力评价，也适用于检验检测机构的自我评价2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 19000 质量管理体系基础和术语GB/T 27000 合格评定词汇和通用原则GB/T 27020 合格评定各类检验机构运作要求GB/T 27025 检测和校准实验室能力的通用要求JJF1001 通用计量术语及定义3 术语和定义GB/T19000、GB/T27000、GB/T27020、GB/T27025、JJF1001界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1检验检测机构 inspection body and laboratory依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。
3.2资质认定 mandatory approval国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门依据有关法律法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。
3.3资质认定评审 assessment of mandatory approval国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门依据《中华人民共和国行政许可法》的有关规定，自行或者委托专业技术评价机构，组织评审人员，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合《检验检测机构资质认定评审准则》和评审补充要求所进行的审查和考核。
检测报告管理制度
检测报告管理制度检测报告管理制度11.0目的：为保证检测报告完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息，杜绝报告使用的风险，特编制本程序。
2.0范围：检测报告的编号、格式和信息要求，检测报告的编制、审核和批准，对报告内容的看法和解释，分包检测的表述，报告发送和报告的修改/增补。
3.0职责：3.1档案管理员应：3.1.1归档保管检测报告。
3.2监督员应：3.2.1依据检测要求校核检测报告的数据和评审检测结果。
3.3授权签字人应：3.3.1批准检测报告。
3.4操作员应：3.4.1依照检测原始记录编制检测报告；3.5技术负责人应当维护本程序的有效性。
4.0程序4.1检测报告编制要求4.1.1检测报告的编号定义：X计检（□□□□）第□□□□号报告的序号（四位数字）年号（四位数字）4.1.2本试验室的检测报告应能够准确、清楚、明确和客观地报告每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。
检测报告的标准格式应由各专业室主任依据承检物品/项目标准的要求设计，其内容应包含以下部分，并应尽量减少产生误会或误用的可能性：（1）检测报告的标题；（2）试验室的名称与住址，进行检测的地方（假如与试验室的住址不同）；（3）检测报告的唯一编号标识和每页数及总页数，以确保可以识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结束的清楚标识；（4）顾客的名称和住址；（5）所用检测方法；（6）检测物品的描述、状态和明确的标识；（7）对结果的有效性和应用至关紧要的检测物品的接收日期和进行检测的日期；（8）如与结果的有效性和应用相关时，试验室所用的抽样计划和程序的说明；（9）检测的结果，适那时候，带有测量单位；（10）检测报告批准人的姓名、职务、签字标识；（11）相关之处，结果仅与被检物品有关的声明；（l2）当有分包项时，则应清楚地标明分包方出具的数据。
4.1.3当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包含下列内容：（1）对检测方法的偏离、加添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条件；（2）符合或不符合要求或规范的声明；（3）适用时，评定测量不确定度的声明。
实验室如何进行方法变更、非标方法的确认
实验室如何进行方法变更、非标方法的确认方法发生变更时或颁布新标准时，如何对方法进行确认？非标方法如何进行方法确认？检测方法选择的核心是什么？。
..。
这类问题是多数实验室都会面临到的实际问题，如何搞定？请看下文！《实验室资质认定评审准则》5.3。
2条款中规定：“实验室应确认能否正确使用所选用的新方法.如果方法发生了变化，应重新进行确认。
实验室应确保使用标准的最新有效版本。
”在《GB/T 27025—2008 检测和校准实验室能力的通用要求》条款中也有相应的规定。
实验室采用的检验检测方法包括样品的抽取、处理、运输、存储和制备等各个环节，确认时应当记录确认所获得的结果、使用确认的程序、确认对方法是否适合于预期的用途等，必要时还应包括不确定度和分析数据的统计学处理技术。
检测方法确认的目的确保实验室所采用的标准方法、非标准方法、实验室自制方法超出其预定范围使用的标准方法及经过扩充和更改的标准方法得到有效确认,保证上述方法适合于预期用途，并满足特定要求。
方法发生变更时或颁布新标准时,如何对方法进行确认：1。
在首次对外出具数据之前应确认标准方法已被正确的运用。
2.标准方法发生了变化应重新确认。
3.对标准方法定期清理或者查新，以确保最新有效版本。
1检测方法的选择及使用要求实验室资质认定(或认可）现场考核时确定的检测项目的依据是国家标准、行业标准和地方标准.所以说，当没有国际、国家、行业、地方规定的检验检测方法时，实验室应尽可能选择已经公布或由知名的技术组织或有关科技文献或杂志上公布的方法,但应经实验室技术主管确认。
如是在实验室计量认证或认可批准业务范围内，因客户的特殊要求而发生的情况，其检验检测结果和报告上应有明确的说明.另外需要使用非标准方法时，这些方法应征得委托方同意，并形成有效文件，使出具的报告为委托方和用户所接受。
这是指必须在实验室计量认证或认可批准业务范围内使用，所谓有效文件是指甲乙双方对使用非标准方法检测达成协议,一般来说应有双方签字盖章，也可以在检测委托(协议）书上注明，实验室在检测报告中也必需加以说明.因此,在检测方法的选择上，优先使用国家标准,然后是行业标准、地方标准，非标准方法仅限于委托方同意才使用。
实验室检测结果报告管理程序
文件制修订记录1.0目的确保本所客观、准确、清晰、完整地出具检测报告，对报告的规范性、编制、应涵盖的信息、签发、存档等各个环节实施有效的质量控制。
2.0范围适用于本所出具的各类检测报告的编制、核验、签发、修改等活动。
3.0职责3.1技术负责人3.1.1负责组织对报告的定期检查。
3.2授权签字人3.2.1负责终审和批准检测报告。
3.3项目负责人3.3.1负责报告的二审。
3.4另一名报告编制人3.4.1负责报告的一审。
3.5报告编制人3.5.1负责报告的录入编制。
3.6主要检测人员3.6.1负责及时、准确、完整地提供原始检测记录和其他相关信息。
3.7各检测项目随同检测人员3.7.1负责校核原始数据。
3.8实验室管理员3.8.1负责报告的发放、存档。
4.0工作程序4.1检测报告的信息内容4.1.1具体执行《质量手册》5.10的要求。
4.2检测报告输入信息（原始记录）审核4.2.1检测室设专人负责检测原始记录的审核工作，审核的主要内容包括：4.2.1.1检测工作是否按有关标准规范、方法等完成；4.2.1.2仪器设备使用是否匹配；4.2.1.3环境条件是否符合要求；4.2.1.4所得数据是否合理；4.2.1.5检测结论是否正确；4.2.2审核无误后签字确认。
4.3报告的编制4.3.1报告编制人根据检测活动项目以及标准规范的规定及客户的要求确定适合的报告格式；4.3.2报告编制人依据原始记录编制报告；同时要做到以下几点：4.3.2.1检测报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确。
4.3.2.2报告内容必须涵盖必要的检测信息，符合标准规范、规程的要求及《质量手册》相应章节的要求，且与相应的原始记录保持一致。
当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到对结果符合性的判定时，报告中还需要包括不确定度的信息；4.3.2.3报告编写必须严格按规定格式、专业术语、符号和法定计量单位编制。
检验检测机构资质认定评审准则(2024新版)
2024新版检验检测机构资质认定评审准则一、总则1.为贯彻实施《检验检测机构资质认定管理方法》,确保科学、统一、规范地实施检验检测机构资质认定评审,依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律法规的规定,制定本准则。
2.在中华人民共和国境内,对从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的检验检测机构的资质认定评审应当遵守本准则。
3.本准则所称的检验检测机构资质认定评审,是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门依照相关法律法规的规定,对检验检测机构的基本条件和技术实力是否符合法定条件和要求而实施的考核认定活动。
4.检验检测机构的资质认定评审,应当遵循客观公正、科学精确、统一规范和避开不必要重复的原则。
二、参考文件GB/T27025-2025《检测和校准试验室实力的通用要求》《检验检测机构资质认定管理方法》(国家质量监督检验检疫总局第**号局长令三、术语和定义本准则运用《检验检测机构资质认定管理方法》(国家质量监督检验检疫总局第**号局长令和GB/T27025-2025《检测和校准试验室实力的通用要求》中给出的相关术语和定义。
四、资质认定条件1.组织1.1检验检测机构应具有法人资格;不具有法人资格的,应当取得相关主管部门注册或者登记。
具有法人资格的事业单位的内设机构,应取得所属法人授权。
1.2检验检测机构应明确其组织和管理结构、在母体组织中的地位,以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。
2.行为规范2.1检验检测机构及其人员应当独立于其出具的检验检测数据和结果所涉及的利益相关各方,不受任何可能干扰其技术推断因素的影响,并确保检验检测数据和结果不受其他组织或者人员的影响。
2.2检验检测机构从事与其利益相关方生产、经营的同类产品或者有竞争性的产品检验检测时,应当建立保证其检验检测活动独立性和公正性的质量体系及其文件,明确本机构的责任和工作程序,并与其利益相关方从事的生产、经营等活动完全分开。
实验室检测结果不确定度评定程序
不确定度评定程序1．目的：为合理的表明检测值的分散性，确定检测结果的有效性，本程序规定了评定检测结果的不确定度的步骤和方法。
满足客户和CNAS对检测结果测量不确定度评定要求。
2．范围：适用于实验室检测方法和检测结果不确定度的评定。
3．职责：3．1 3．2准。
3．3检测室负责人应对本部门各项检测结果不确定度的使用进行审核。
技术负责人负责组织编制实验室检测不确定度评定步骤并组织评审和批评估人员必须是专业技术中级职称，懂数理统计原理。
4．程序：4．1评定依据中华人民共和国国家计量技术规范JJF1059-1999《检测不确定度评定与表示》和ISO“检测不确定度表达指南”。
CNAS—GL05：2006《测量不确定度要求的实施指南》。
CNAS—CL07：2006《测量不确定度评估和报告通用要求》。
4．2定义4．2．1检测不确定度：合理地赋予被检测值的分散性，与检测结果相关联系的参数。
4．2．2标准不确定度：用标准偏差表示的检测结果的不确定度。
4．2．3（不确定度的）A类评定：对观测列频率进行统计分析以评定不确定度的方法。
4．2．4（不确定度的）B类评定：评定标准不确定度的非统计分析方法。
4．2．5影响量：不是被检测但对检测有影响的量。
4．2．6 合成标准不确定度：当结果由若干其它量得来时，该检测结果的标准不确定度等于这些量的方差和协方差加权的正平方根，权的大小取决于这些量的变化对检测结果影响的程度。
4．2．7 扩展不确定度：确定检测结果区间的量，期望检测结果以合理地赋予的较高置信水平包含在此区间内。
4．2．8包含因子：为获得扩展不确定度，作为合成不确定度乘数的数字因子。
4．3测量不确定度的需求4.3.1实验室形成检测能力的参数和项目都应能提供检测结果的测量不确定度评定程序，以满足CNAS-CL01和CNAS-CL07的要求。
4.3.2当测量不确定度影响对规范限度符合性判断时，或测量不确定度与检测结果的有效性或应用有关时，或“应用说明”有要求时，以及用户有要求时，《检测报告》必须提供检测结果的测量不确定度。
测量不确定度评估和报告
CNAS—CL07测量不确定度评估和报告通用要求中国合格评定国家认可委员会二〇〇六年六月测量不确定度评估和报告通用要求1．前言1.1 中国合格评定国家认可委员会（英文缩写：CNAS）充分考虑目前国际上与合格评定相关的各方对测量不确定度的关注，以及测量不确定度对测量、试验结果的可信性、可比性和可接受性的影响，特别是这种影响和关注可能会造成消费者、工业界、政府和市场对合格评定活动提出更高的要求。
因此，CNAS在认可体系的运行中给予测量不确定度评估以足够的重视，以满足客户、消费者和其他各有关方的期望和需求。
1.2 CNAS在测量不确定度评估和应用政策方面将始终遵循国际规范的相关要求，与国际相关组织的要求保持一致，并在国际规范和有关行业制定的相关导则框架内制订具体的测量不确定度要求。
2．适用范围1.3 本文件适用于CNAS对校准和检测实验室的认可活动。
同时也适用于其它涉及校准和检测活动的申请人和获准认可机构。
3．引用文件下列文件中的条款通过引用而成为本文件的条款。
以下引用的文件，注明日期的，仅适用引用的版本；未注明日期的，适用引用文件的最新版本（包括任何修订）。
2.1 Guide to the expression of uncertainty in measurement (GUM). BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML, lst edition, 1995. 《测量不确定度表示指南》2.2 International Vocabulary of Basic and General Terms in Metrology(VIM). BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML, 2nd edition, 1993. 《国际通用计量学基本术语》2.3 JJF1001-1998《通用计量术语和定义》2.4 JJF 1059-1999《测量不确定度评定和表示》2.5 ISO/IEC 17011：2004《合格评定—认可机构通用要求》2.6 CNAS—RL01 《实验室和检查机构认可规则》2.7 CNAS—CL 01《检测和校准实验室能力认可准则》3．术语和定义本文件引用ISO/IEC指南2、ISO/IEC 17000和ISO/IEC 17011中的有关术语并采用下列定义：3.1 [测量]不确定度表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。
ISO17025试卷
CNAL/AC: 01-2003实验室认可准则培训考题答案(请质量负责人阅读、保留，并实施)一.填空题件。
评价的人员来实施对检测或校准活动的监督。
11.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设13.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政划。
的同意。
19.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校20.对于实验室完成的每一项或每一系列校准或检测结果，均应按照具证书或报告。
验室中进行，其目的是为了减少质量风险。
足客户的要求。
二.选择题：（只有一个正确答案，请打√）1.校准或检测所用的每台设备应①上锁□②加以校准标识√③用彩色编号□④加以唯一性标识□2.所有的记录应储存于①防火的柜子里□②上锁的房间□③技术负责人的办公室□④安全的地方√3.纠正措施应何时实施①立刻□②在商定的时间内√③在下次审核前□④在下次评审前□4.实验室的校准证书/检测报告不必包括①唯一性标识□②实验室的名称和地点□③检测仪器的标识√④不确定度的说明□5.检测/校准所处的环境的要求①控制温度和湿度□②是无尘的□③不影响检测/校准结果的有效性√④清洁、整齐□三.判断题:（是，请打√；非，打Ｘ）1.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认可的实验室必须要编写的程序。
（√）2.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时，应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。
（X）3.认可准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。
（X）4.实验室有一台关键、重要的仪器是租借来的，在内审过程中被判为不合格项。
（X）5.校准或检验活动必须在固定的场所中进行。
（X）6.审核中发现的问题应由实验室的质量负责人负责纠正。
（X）7.有经验且具有中级以上技术职称的人员，可不必再进行资格考试。
（X）8.实验室以外人员一概不能进入实验室。
（X）9.有些标准物质是消耗品，可以不建管理档案。
（X）10.实验室用于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。
实验数据处理的基本方法
an＝（y2n－yn）／（x2n－xn）
取平均值
（１．７—１０）
因为自变量xi等间距变化，且其测量误差可以忽略，则有
（１．７—１１）
式中：ｘ为自变量的变化间距；ｎ为逐差间隔数，即为测量次数的１/２。ａ的Ａ类不确定度分量
（１．７—１２）
由此可见，逐差法处理数据是利用等间隔的数据点连了ｎ条直线，分别求出每条直线的斜率后，再取平均值，得到拟合直线的斜率。
（１．７—９）
γ是绝对值≤１的数，｜γ｜越大，说明两个变量的线性关系越明显。若｜γ｜≈１，说明xi与yi间线性相关强烈；｜γ｜≈０，说明实验数据点分散，xi与yi无线性关系；γ＞０（或γ＜０）表示ｙ随ｘ增加而增加（或ｙ随ｘ增加而减小）。
４ 逐差法
对于自变量等间距变化的数据组，常采用逐差法处理一元线性拟合问题。逐差法与作图法相比，它不像作图法拟合直线具有较大的随意性，比最小二乘法计算简单而结果相近，在物理实验中是常用的数据处理方法。设实验数据组（xi,yi）具有线性关系
曲线改直例（１）可用全对数坐标纸作图。如用实验研究弹簧振子周期Ｔ与振子质量ｍ的关系。令T=Amα，Ａ和α待定，测得振子质量ｍ与振动周期Ｔ的数据后，就可以用全对数坐标纸作图，还可从图中确定Ａ与α的值。
图１．７—２是在半对数坐标纸上作的半导体热敏电阻的Ｒ～１/Ｔ关系图（半导体热敏电阻电阻值随温度变化数据见表１．７—３）。因该元件的电阻温度关系为，在普通坐标纸作图将是一条指数曲线，而在半对数纸上作图即为一条直线。
（３）确定坐标分度。坐标分度要保证图上观测点的坐标读数 的有效数字位数与实验数据的有效数字位数相同。例如，对于直接测量的物理量，轴上最小格的标度可与测量仪器的最小刻度相同。两轴的交点不一定从零开始，一 般可取比数据最小值再小一些的整数开始标值，要尽量使图线占据图纸的大部分，不偏于一角或一边。对每个坐标轴，在相隔一定距离下用整齐的数字注明分度（参 阅图１．７—１）。
CNAS检测实验室程序文件-测量不确定度评定管理程序
1 目的确保以适当的方法和步骤评定测量不确定度，适用时能够以正确的方式表述测量不确定度的信息。
2 范围本程序适用于检测结果测量不确定度的评定和编写。
3 定义3.1 测量不确定度：表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。
3.2 标准不确定度：以标准偏差表示的测量不确定度。
3.3 不确定度的A类评定：用对观测列进行统计分析的方法，来评定标准不确定度。
3.4 不确定度的B类评定：用不同于对观测列进行统计分析的方法，来评定标准不确定度。
3.5 合成标准不确定度：当测量结果是由若干个其他量的值求得时，按其他各量的方差和协方差算得的标准不确定度。
3.6 扩展不确定度：确定测量结果区间的量，合理赋予被测量之值分布的大部分可望含于此区间。
通常以合成标准不确定度的倍数表示。
4 引用文件凡是注日期的引用文件仅注日期的适用于本程序。
凡不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本程序。
国家计量技术规范：JJF1059.1-2012 《测量不确定度评定与表示》。
中国计量出版社。
国家质量技术监督局计量司：《测量不确定度评定与表示指南》。
中国计量出版社。
CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》检测过程管理程序检测方法和方法确认管理程序记录目录清单5 职责5.1 总经理确定并有计划地安排技术骨干接受测量不确定度评定方法的培训，使其掌握并有能力对本专业每一项检测工作进行测量不确定的评定。
5.2 技术负责组织编制审核所需测量不确定度的评定规范和报告，批准测量不确定度报告的使用。
5.3 受训的技术骨干负责测量不确定度来源的收集、评定，拟制相应的评定报告。
5.4 授权签字人对检测报告中检测结果的测量不确定度的有效性和适用性负责。
5.5监督员和检测人员应熟悉所执行的检测方法特性和操作程序，学习和掌握“测量不确定度的评定与表示”的基础知识和方法，正确识别和应用测量不确定度。
5.6 异地实验室负责异地实验室检测方法测量不确定度的评定。
《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》RBT214-2017
《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》RB/T214-20172018年5月1日实施1、本标准规定了对检验检测机构进行资质认定能力评价时，在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系方面的通用要求。
适用于向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定能力评价，也适用于检验检测机构的自我评价。
2、要求2.1机构2.1.1检验检测机构应是依法成立并能够承担相应法责任的法人或者其他组。
檜验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位,对其出具的检验检测数据结果负责,并承担相法律责任。
不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
2.1.2检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系。
检验检测机构应配备检验检测活所需的人、设施、设备、系统级支持服务。
2.1.3检验检测机构及其人员从事检验检测活动遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立,公平公正、诚实信用，恪守职业道德,承担社会责任。
2.1.4检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。
2.1.5检验检测机构应建立和保持保护客户秘密和所有权的程序2.2人员2.2.1检验检测机构应建立和保持人员管理程序,对人员资格确认、任用、授杈和能力保持等进行规范管理。
检验检测机构应与其人员建立劳动、聘用或录用关系,明确技术人员和管理人员的岗位职责、任职要求和工作关系,使其满足岗位要求并具有所需的权力和资源,履行建立、实施、保持和持续改进管理体系的职责。
检验检测机构中所有可能影响检验检测活动的人员,无论是内部还是外部人员,均应行为公正,受到监督,胜任工作,并按照管理体系要求履行职责。
2.2.2检验检测机构应确定全权负责的管理层,管理层应履行其对管理体系的领导作用和承诺。
2.2.3检验检测机构的技术负责人应具有中级职称及以上专业职称或同等能力，确保管理体系得到实施和保持。
2.2.4授权签字人应具有中级职称及以上专业职称或同等能力，并经资质认定部门批准。
试验检测工程师考试公共基础(试验室管理)-试卷3
试验检测工程师考试公共基础（试验室管理）-试卷3(总分：60.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：9，分数：18.00)1.评审准则要求检验检测原始记录、报告、证书的保存期限不少于( )。
（分数：2.00）A.3年B.5年C.6年√D.10年解析：解析：检验检测机构应当对检验检测原始记录、报告、证书归档留存，保证其具有可追溯性。
检验检测原始记录、报告、证书的保存期限不少于6年。
2.( )不属于检验检测报告或证书必须包含的信息。
（分数：2.00）A.所用检验检测方法的识别B.客户的名称C.检验检测样品的描述、状态和明确的标识D.有关不确定度的信息√解析：解析：当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中才需要包括有关不确定度的信息。
3.检验检测机构资质认定标志由CMA图案和( )组成。
（分数：2.00）A.单位名称B.资质认定证书编号√C.“检验检测专用章”字样D.五星标识解析：解析：检验检测机构资质认定标志由CMA图案和资质认定证书编号组成。
4.检验检测机构资质认定证书编号由12位数字组成。
以下编号正确的是( )。
（分数：2.00）A.“第1、2位”为发证机关代码B.“第3、4位”为发证年份后两位代码C.“第7、8位”为发证流水号D.“第5、6位”为专业领域类别代码√解析：解析：“第1、2位”为发证年份后两位代码，“第3、4位”为发证机关代码，“第5、6位”为专业领域类别代码，“第7、8位”为行业主管部门代码，“第9～12位”为发证流水号。
5.检验检测机构资质认定现场评审的类型包括首次评审、变更评审、( )和其他评审。
（分数：2.00）A.复查评审√B.书面审查C.电话复查D.面谈审查解析：解析：检验检测机构资质认定评审工作分为现场评审和书面审查。
现场评审的类型包括首次评审、变更评审、复查评审和其他评审。
6.资质认定部门将检验检测机构分为( )进行监管。
测量不确定度与检测结果合格评定
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１ 区： 规范区２区： 合格区 ３ 区： 不合格区 ４ 区： 不确定区
测量不确定度是对测量结果存有怀疑的程度。 测量结果的不确定 度定义为 ： 表征合理地赋予被测量之值的分 数陛， 与测量结果相联系的
Ｘ ： 测杆测量结粜 Ｕ ： 测量不确定度。
科技 论坛
・ １ ３ ７ ・
测量不确 定度与检测 结果合格评 定
．
杨 强
（ 大庆市质量技术监督检验检测 中心， 黑龙江 大庆 １ ６ ３ ０ ０ ０ ）
摘 要： 相关文件明确指 出： 检测实验室应 当具备能够对测量所产生的结果做好不确定的分析， 并且对测量不确定的有关因素进行 了合理的 规定。 本篇文章主要针对测量所产生的结论进行合格的判定， 并且在此文中 通过举例时测量不确定度的使用作出相关 探讨， 从而能够让检测人员 熟练掌握不确定度的概念 ， 从而能够对主要 内容做出恰 当的判定 ， 以达到数据有效的效果 ， 避免检测 出现不必要的问题。笔者根据多年经验 结合 实际情况 ， 通过本篇文章做 出 合理的探讨， 旨 在提高测量数据的有觌 ｝ 生 ， 提出 相关建议， 提供给相关人员， 互相学习交流， 仅供参考。
参数。根据定义 ， 测量不确定度表示被测量之值的分散性， 因此不确定 度表示—个区间 ， 即被测量之值的分布区间。 测量不确定度通常用两个 范围极限数值相近的位置 ，合格或者是不合格的标准都与测量不确定 数来表示 ： 一个是测量不确定度的大小 ， 即置信 区间的半宽度 ； 另一个 度的变化有直接关联 。 比如一根测杆直径， 技术规范要求 的限值为 ： ０ ． ４ ５ ａ ｒ ｍ到 ０ ． ５ ５ ｍ ｍ， 检 是对其相信的程度， 即置信概率， 或者也称置信水准、 置信水平等， 表明 钡 ０ 量不确定度要求的实施指南》 规定 的步骤评定的测杆直 测量结果落在该区间有多大把握。比 如： 人体温度测量值为 ３ ７ ． ２ ￣ Ｃ ， 测 测人员按照《 ０ ． ０ １ ｍ ｍ， 置信水平 ： ９ ５ ％。 测秆直径的合 量不确定度为 ± ０ ． １ ￣ Ｃ ， 置信概率为 ９ ５ ％。 测量不确定度表示为 ３ ７ ． ２ ￣ ｅ ± 径测量结果的测量不确定度为 ： 即： 合格区、 不合格区、 不确定区， 测量结果、 测量 ０ ． １ ￣ ｅ ， 置信概率为 ９ ５ ％， 也就是说测量的人体温度有 ９ ５ ％的把握处 于 格评定出现三个区域 ， 结果 的测量不确定度、 和规范要求限制的关系如图 １ 表示。 ３ ７ ． １ 一３ ７ ． ３ ℃之间。 如果考虑测量不确定度 因素 ， 对测杆直径进行合格评定时 ， 应该做 ２测量不确定度应用要求 相关实验室文件明确要求： 在实验室中， 相关 人员应当结合工作的 出以下三种判定结论 ： 当测量结果介于 ０ ． ４ ６ ｍ ｍ～０ ． ５ ４ ｍ ｍ之间时 ，可以直接做 出合格或 性质内容制定恰当的方案来对不确定度进行评定 ，并且将其使用到各 种不同的检验工作中 去。 同时， 检测实验室应该具备一定的能力将任意 符合判定。 当测量结果小于 ０ ． ４ ４ ｍｍ或者大于 ０ ． ５ ６ ｍｍ时 ， 可以直接作出不合 某些数值的相关标准结果做好测量不确定度判定。 通常隋况下 ， 不管是 格或不符合判定 。 哪种数值标准的测量结论中，检测实验室应 当给出结论的时候还应当 当测量结果介于 ０ ． ４ ４ ｍ ｍ～ ０ ． ４ ６ ｍ ｍ区间 ， 或者 ０ ． ５ ４ ｍｍ～ ０ ５ ６ ｍ ｍ区 将不确定度计算出 来， 要不然这样的结论就存在一定的不足。因此， 检 无法作出合格 ／ 不合格 、 符合 ／ 不符合 的判定， 测量结论应声明 ： 测人员应当在对测量结果的说明中也应当将不确定度的相应研究包含 间时， 低于） 规定限值的部分小于测量不确定度 ， 则在 ９ ５ ％的 在 内。当前 ， 大部分实验室都 已经对不确定度展开合理的研究 ， 检测人 测量结果高于（ 不合格、 符合 ， 不符合的判定。但是如果置 员也能够对不确定度进行分析 ， 然而还是存在测量不确定度使用情况 置信水平上不能作出合格 ／ ５ ％时 ， 则有可能作 出合格 ／ 不合格 、 符合 ， 不符合 的 无从着手 ， 简单的说能够有方法来对不确定做出分析， 但是产生的结论 信水平可以低于 ９ 判定 ： 即如果法律必须做出合格判定 ， 则量结果介于 ０ ． ４ ５ ａ ｒ ｍ～ ０ ． ４ ６ ｍｍ 却不知怎样使用 。 ５ ４ ｍ ｍ～ ０ ． ５ ５ ｍｍ两个区间时，可以做出合格或符合判定 实验室中有关准则表明实验室中对不确定度进行研究时存在 四种 区间。以及 ０ 在置信水平低于 ９ ５ ％的情况下 ） ；则量结果介于 ０ ． ４ ４ ｍｍ～ ０ ． ４ ５ ｍ ｍ区 因素 ： 其一， 不确定度和产生的结论或者是使用 方面存在一定的关系 ； （ 以及 ０ ． ５ ５ ａ ｒ ｍ～ ０ ． ５ ６ ｍ ｍ两个区间时， 可以做出不合格或不符合判定 其二 ， 用户在提出相关要求时； 其三 ， 不确定度对规定范 围符合性产生 间 ， 在置信水平低于 ９ ５ ％的情况下） 。 定的影响 ； 其四 ， 如果测试手段 中有特定 的要求 ， 检验的相关报告中 （ 定要提及到测量结果不确定度 ；还有除了用户有指定要求或者是测 结束 语 通过以上内容的整体论述 ，可以看出检测人员在ｘ ｉ ， － ￣确定度进行 试手段有特定的要求这两方面，在将测量结论给出的时候也一定在给 所产生的测量结果通过在合格评定中的使用研究中发现 ， 出测量不确定度之外的条件下 ， 还存在两种因素， 可以理解为是倘若测 测量过程 中， 生 做好准确的评定 ，充分的对不确定度 量的相关结论的使用和不确定度之间存在关系，亦或是不确定度对规 检测实验室应当对产品的特定Ｉ 定范围符合Ｉ 生 产生一定影响的情况下 ，那么检测实验室一定要给出测 的测量所产生结论评定有哪些影响条件，从而尽可能的在最大程度上 减少检测中出现不必要的问题。 量的相关结论 ， 与此同时也应当给出测量不确定度。 怎么才能够对后面 提高测量数据的有效陛， 参考文献 两种因素 晴况下对测量不确定度的使用 ， 笔者根据多年经验， 结合实际 １ １ 叶德培． 《 测量不确定度评定与表示》 系列讲座第一讲测量不确定度评 情况 ， 对此在合格评定 中做 出相应 的阐述 ， 提供给相关人员 ， 互相学习 ｆ 定的技术规范及其适用条件Ｌ Ｉ ］ 冲 国计量， ２ ０ １ ３ （ ７ ） ． 交流 ， 仅供参考。 『 ２ ］ 王旭锋． 基 于实例分析的测量 不确定度评定研 究叨． 科技视界 ， ２ ０ １ ３ ３测量不确定度在测量结果合格评定中的应用 合格评定可以理解为是通过依据某种技术能够达到规范标准的符 （ ２ １ ） ． ３ 例 建坤， 朱家平， 郑荣华． 测量不确定度评定研究现状及进展【 Ｉ ｌ 现代科 合性进行评定的 ， 对产品中的某—个特点能不能符合相关的技术标准。 ｆ ２ ０ １ ３ （ ５ ） ． 因为存在测量不确定度 ，所以不管是合格还是不合格的评定要求与测 学仪器， ４ １ 潘莺－ 坝 ’ ４ 量不确定度在实验室中的应用叨． 新疆石油科技， ２ ０ １ ２ （ ４ ） ． 量不确定度之间存在一定 的联系，尤其是所产生的有关结果在一定的 『
测量不确定度的要求
CNAS-CL01-G003测量不确定度的要求Requirements for Measurement Uncertainty中国合格评定国家认可委员会前言中国合格评定国家认可委员会（CNAS）充分考虑目前国际上与合格评定相关的各方对测量不确定度的关注，以及测量不确定度对测量结果的可信性、可比性和可接受性的影响，特别是这种影响和关注可能会造成消费者、工业界、政府和市场对合格评定活动提出更高的要求。
因此，CNAS在认可体系的运行中给予测量不确定度评定以足够的重视，以满足客户、消费者和其他各有关方的期望和需求。
CNAS在测量不确定度评定和应用要求方面将始终遵循国际规范的相关要求，与国际相关组织的要求保持一致，并在国际规范和有关行业制定的相关导则框架内制订具体的测量不确定度要求。
本文件代替CNAS-CL07:2011《测量不确定度的要求》。
本次修订主要为与CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力的通用要求》在表述上相协调，对相关条款作了编辑性修改。
测量不确定度的要求1适用范围本文件适用于对检测实验室、校准实验室（含医学参考测量实验室）、能力验证提供者（PTP）和标准物质/标准样品生产者（RMP）（以下简称为实验室）的认可。
2引用文件下列文件中的条款通过引用而成为本文件的条款。
请注意使用引用文件的最新版本（包括任何修订）。
2.1 CNAS-CL01《检测和校准实验室能力的认可准则》（IDT ISO/IEC 17025:2017）2.2CNAS-CL04《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》（IDT ISO 17034:2016）2.3 CNAS-CL07《医学参考测量实验室认可准则》（IDT ISO 15195:2003）2.4 CNAS-GL017《标准物质/标准样品定值的一般原则和统计方法》（IDT ISO指南35:2006）2.5GB/T 27418《测量不确定度评定和表示》（MOD ISO/IEC指南98-3，GUM）2.6 ISO/IEC指南99《国际计量学词汇基础和通用概念及相关术语》（VIM）2.7 ISO 80000-1《量和单位－第1部分：总则》2.8 ILAC-P14《ILAC对校准领域测量不确定度的政策》3 术语和定义本文件采用ISO/IEC Guide 99（VIM）中的有关术语及定义。
《检验检测机构资质认定评审准则》一般程序审查(告知承诺核查)表
□
□
1)
检验检测机构是法人机构的应当依法进行登记。企业法人注册经营范围不得包含生产、销售等影响公正性的内容。
2)
检验检测机构是其他组织（包括法人分支机构）的应当依法进行登记。
3)
法人、其他组织登记、注册的机构名称、地址应当与资质认定申请书一致，且登记、注册证书在有效期内。
4)
法定代表人不担任检验检测机构最高管理者的，应当对检验检测机构的最高管理者进行授权，并明确法律责任。
□
□
□
16)
检验检测机构的工作场所与《检验检测机构资质认定申请书》填写的工作场所地址一致。
17)
检验检测机构对工作场所具有完全的使用权，并能提供证明文件。如租用、借用场地，期限不少于1年。
2.10.2
检验检测工作环境及安全条件符合检验检测活动要求。
□
□
□
18)
检验检测机构的场所符合开展检验检测相应标准或者技术规范要求。
43)
检验检测机构具备保存记录和相关文件的场所，该场所的环境设施及环境条件符合保存要求。
2.12.8
检验检测机构在运用计算机信息系统实施检验检测、数据传输或者对检验检测数据和相关信息进行管理时，应当具有保障安全性、完整性、正确性措施。
□
□
□
44)
检验检测机构在利用计算机信息系统对检验检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或者检索时，检验检测机构建立的管理体系文件包含保护数据完整性、安全性和不可伪造篡改的内容，防止未经授权的访问，确保检验检测数据、结果不被篡改、不丢失、可追溯。
13)
质量负责人、技术负责人、授权签字人符合管理体系任职要求、授权条件，具有任职文件，有充分的证据证明其能力持续符合要求。
7.8-报告结果CNAS质量手册
7.8 结果报告7。
8。
1总则7。
8。
1.1 检验检测结果应准确、清晰、明确和客观，包括客户要求和/或同意的、解释结果所必需的以及所用方法要求的、以及其他影检验结果的全部信息，并依据标准方法中规定的要求在检验检测报告中表达，对完成的工作应在报告中可追溯。
7。
8.1.2本公司通常以报告的形式提供结果（例如检测报告、校准证书或抽样报告）。
所有发出的报告应作为技术记录予以保存。
7.8.1.3结果在发出前应经过审查和批准。
7。
8。
1.4除检测方法、法律法规另有要求外，应在同一份报告上出具特定样品不同检测项目的结果，如果检测项目盖了不同的专业技术领域，也可分专业领域出检测报告。
7.8.1.5当报告中有分包方所进行检验检测的结果，这些结果应能清楚地区别出来，分包方必须用书面或电子方式报告结果。
7。
8.1.6如果报告的结果是用数字表示的数值，应按照标准方法的规定进行表述.当方法没有相关规定时,一般情况下，检验检测结果可参考《数值修约规则与极限数值的表示和判定》GB /T8170进行数值修约。
7。
8.1。
7当检出结果低于检出限，应在检测报告中提供检出限的数值。
7.8。
1。
8当解释检测结果需要或客户要求时,或检测方法要求时，本公司应报告质量控制结果。
7。
8。
1。
9如报告中包括意见和解释时，必须将意见和解释在报告中清晰标注。
7。
8.1.10在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的，可用简化的方式报告结果。
如果未向客户报告7。
8。
2至7。
8.6条款中所列的信息,客户应能方便地获得.7.8。
1。
11食品检验报告实施检验机构和检验人负责制，即检验机和检验人对出具的食品检验报告负责，检验机构和检验人出具虚假检验报告的,要按相关法律法规的规定承担相应的责任.7.8.2 (检测、校准或抽样）报告的通用要求7.8.2.1 除非本公司有有效的理由，每份报告应至少包括下列信息，以最大限度地减少误解或误用的可能性：a) 标题（例如“检测报告"、“校准证书”或“抽样报告”）；b) 本公司的名称和地址;c) 实施本公司活动的地点，包括客户设施、本公司固定设施以外的地点、相关的临时或移动设施；d) 将报告中所有部分标记为完整报告一部分的唯一性标识，如每一页上的页码标识，以确保能够识别该页是属于检验检测报告或证书的一部分，以及表明检测报告或证书结束的清晰标识,检验检测报告或证书的硬盘拷贝应当有页码和总页数;e）客户的名称和联络信息;f) 所用检验检测方法的识别；g) 检测物品的描述、明确的标识以及必要时物品的状态;h）检测或校准物品的接收日期，以及对结果的有效性和应用至关重要的抽样日期；i）实施本公司活动的日期（检测开始和完成日期、检测工作的起止日期);j) 报告的发布日期；k) 如与结果的有效性或应用相关时，提供检验检测机构或其他机构所用的抽样计划和抽样方法;l）结果仅与被检测、被校准或被抽样物品有关的声明；m）若是检测结果的报告，适用时，带有测量位。