药剂学期末复习题附复习资料

第一章绪论
（一）名词解释
1. 药剂学2 ．制剂和方剂3 ．成药4 ．处方5 ．药典6 ．药品7 ．协定处方
8 ．临床药学9 ．新药10 ．辅料
（二）填充题
11 ．药剂学的分支学科有：、、、、、等。

12 ．药品质量标准有：、。

13 ．药物剂型分类方法有：、、。

14 ．药物制剂按发展程度不同可分为、、、。

15 ．药典由国家药品监督管理局组织的编写，并由颁布施行，具有的约束力。

16 ．药典中收载的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品、、与的依据。

17 ．处方按其性质可分为、及等几种类型。

18．完整的医师处方内容可分为五
部分：、、、、。

（三）选择题
A型题
19 ．《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）
A ．1951年
B ．1953年
C ．1954年
D ．1955年
E ．1956年
20 ．《中华人民共和国药典》是由（）
A ．国家颁布的药品集
B ．国家药典委员会制定的药物手册
C ．国家药品监督管理局制定的药品标准
D ．国家药品监督管理局制定的药品法典
E ．国家编纂的药品规格标准的法典
21 ．我国2000 年版药典，施行时间（）
A ．2001．1．1
B ．2000．12．31
C ．2000．7．1
D ．2000．1．1 E．2000．3．1
22 ．目前，可参考的国外与国际药典是（）
A .国际药典
B .日本药典现行版X皿改正版
C . XXH版
D .英国药典1980年版
E .以上均是
23 ．世界上最早的一部药典（）
A ．《佛洛伦斯药典》
B ．《神农本草经》
C ．《太平惠民和济局方》
D ．《本草纲目》
E ．《新修本草》
24 ．药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）
A ．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配
B ．让患者
与处方医师联系写清楚
C ．药师向处方医师问明情况可与调配
D ．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配
E ．药师只要看清即可调配
25 ．药品进入国际医药市场的准入证（）
A ．
B ．
C ．
D ．
E ．
26 ．最先实施的国家和年代是（）
A ．法国，1965年
B ．德国，1960年
C ．加拿大，1961年
D ．英国，1964 年
E ．美国，1963 年
27 ．对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）
A ．国务院
B ．卫生部
C ．国家技术监督局
D ．国家工商行政管理局
E ．国家药品监督管理局
28 ．组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）
A ．药品审评
B ．新药评审中心
C ．药品检验所
D ．药典委员会E.药品认证委员会
29 ．进入90 年代，医院药学的工作模式为（）
A .药学服务
B .天然药物开发
C .计算机应用
D .临床药学
E .药物经济学应用研究
30 .在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）
A .商业药学
B .社会药学
C .医院药学
D .临床药理学
E .药事管理学
31 .下列对处方的描述正确的是（）
A .制备拒绝剂的书面文件
B .患者购药必须出具的凭证
C .用药说明指导
D .就医报销凭证
E .医师与患者之间的信息传递方式
32 .处方的组成应包括自然项目签名和（）
A .日期
B .病历号
C .处方正文
D .处方编号
E .处方剂量
33 .处方具有的意义（）
A .法律和经济上意义
B .法律和使用上意义
C .法律和法规意义
D .社会和经济上意义
E .使用和财务上意义
34 .具有处方权的医师是（）
A .执业医师
B .主治医师
C .助理执业医师
D .主任医师
E .执业医师和助理执业医师
35 .一般处方限量为（）
A .一日剂量
B .三日剂量
C . 7天剂量
D . 15 天剂量
E . 30 天
36 .一般处方保存期限为（）
A .半年
B .一年
C .二年
D .三年
E .五年
37 .处方上药品数量用（）
A .中文
B .英文
C .拉丁文
D .阿拉伯字码
E .罗马文
38 .药剂科传统的业务工作是（）
A .调剂、制剂、药品保管和药品咨询
B .调剂、制剂、药品药学信息服务
C .调剂、制剂、药品、临床药学
D .调剂、制剂、药品药学服务
E .调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查
39 .下列叙述中不是药剂学任务的是（）
A .合成新的药品
B .研究药剂学的基本理论
C .研究开发新辅料
D .民研究、开发新药新剂型
E .研究、开发生
物技术药物制剂
40 ．中药材属于（ ）
A ．成药
B ．药品
C ．制剂
D ．方剂
E ．以上均不是
41 ．处方中所列各种药品的排列次序应为（ A ．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B C ．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D E ．主药、矫味药、佐药、赋形剂
42 ．药物制剂剂型的基本目标为（ ）
A ．安全、有效、稳定
B ．速效、长效、稳定
C ．高效、速效、控释
D ．缓 释、控释、稳定
E ．定时、定量、定位
43 ．下列关于处方的叙述中错误的是（ ）
A ．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件
B ．医师处方仅具法律上和经 济上意义
C ．医师处方作为发给患者药剂的依据
D ．协定处仅适用于最为常用的药 剂和通常惯用的剂量
E ．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方
44 ．下列有关书写处方的药名和数量错误的是（ ）
A ．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写
B ．毒、麻药可写全名 亦可缩写
C ．每一药名占一行
D ．药品数量一律用阿拉伯数字书写
E ．抗生素 以克或国际单位计算
B 型题
A ．医师处方
B ．验方
C ．法定处方
D ．协定处方
E ．处 方
45 ．医师对患者治疗用药的书面文件（ ）
46 ．主要指药典、国家药品标准收载的处方（ ）
47 ．由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（ ）
48 ．医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（ ）
49 ．民间积累的经验处方（ ）
A .处方
B .调剂
C .临床药学
D .药学服务
E .制剂
50 ．以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进 患者健康的学科是（ ）
51 .配药或配方、发药又称为调配处方是（ ）
52 .医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（ ）
53 .根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一 定规格的药剂是（ ）
54 .以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（ ）
A . 1 年
B . 2 年
C . 3 年
D . 4 年
E . 5 年
55 .“药品证书”的有效期有（ ）
56 .药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）
A . 1953年
B . 1977年
C . 1985 年
D . 1990 年
E . 1995 年
57 .《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（ ）版
58 ．建国后第一版《中国药典》是（ ）出版
59 ．《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（ ）版
A ．以病人为中心
B ．合理用药
C ．保障药品供应
D ．保障药品的 质量
E ．利
）
主药、佐药、矫味药、赋形剂 主
药、赋形剂、矫味药、佐药
用有限的医疗费用获取最佳医疗服务
60 ．药学服务是要求（）
61 ．临床药学是要求（）
62 ．药物经济学是要求（）
63 ．传统药学是要求（）
A ．应以中国药典和国家药品标准为准
B ．应由院长批准
C ．应使用圆珠笔
D ．应由医师在剂量旁签字
E ．应由药剂科主任批准
64 ．处方保存到期后的销毁（）
65 ．超剂量使用（）
66 ．为方便患者报销，处方复写（）
67 ．药品及制剂名称、使用剂量（）
A ．
B ．
C ．
D ．
E ．
68 ．“药品生产质量管理规范”英文缩写（）
69 ．“药品经营质量管理规范”英文缩写（）
70 ．“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（）
71 “药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（）
C型题
A ．经胃肠给药
B ．不经胃肠给药
C ．两者均可
D ．两者均不可
72 ．吸入剂（）
73 ．膜剂（）
74 ．合剂（）
75 ．口服安瓿剂（）
A .中药材
B .中成药
C .两者均是
D .两者均不是
76 ．含有性状鉴别检查的药品标准格式是（）
77 .含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（）
78 .其中含处方、制法的药品标准格式的是（）
79 .含有注意、规格的药品标准格式的是（）
80 .含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（）
A .
B .
C .两者均是
D .两者均不是
81 .药品经营管理质量的基本准则是（）
82 .药品生产管理质量的基本准则是（）
83 .依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）
84 .对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（）
A .调剂
B .制剂
C .两者均是
D .两者均不是
85 .必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（）
86 .对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（）
87 .所须原料辅料应符合药用标准的是（）
88 ．应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）
89 ．凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（）
A ．年龄
B ．药名
C ．两者皆有
D ．两者皆无
90 ．处方中最常的问题是（）
91 ．影响处方质量的问题是（）
92 ．处方中最易混淆的是（）
A ．法定处方
B ．协定处方
C ．两者均是
D ．两者均不是
93 ．医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（）
94 ．由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（）
95 ．医师给患者用药的处方是（）
96 ．药典收载的处方是（）
X型题
97 ．适用于（）
A ．大输液生产
B ．一般原料药生产
C ．片剂、胶囊剂、丸剂
D ．制剂、辅料生产
E ．原料药的关键工艺的质量控制
98 ．药品论证依据为（）
A .药品经营质量管理规范
B .药品经营质量管理规范实施细则
C ．19009000 系列标准
D ．部颁标准
E ．中国药典
99 ．下列哪些环节是规定的质量管理制度的重点（）
A .进货
B .入库验收
C .在库养护
D .售后服务
E .出库复核
100 ．药品质量特征表现为（）
A .有效性
B .安全性
C .稳定性
D .均一性
E .双重性
101 .医院中药处方调配必须做好的环节是（）
A .认真备药
B .处方审查
C .处方调配
D .复核校对
E .把关发药
102 .医院药剂工作是（）
A .医院工作的重要组成部分
B .保证患者用药安全有效的重要环节
C .提高医疗质量的重要环节
D .减轻病人负担的环节
E .需要切实加强领导的工作103 .药品与毒品的区别主要表现为（）
A .使用目的
B .服用剂量
C .服用的方法
D .服用的时间
E .使用的人群
104 .关于处方组成内容是指（）
A .处方前记
B .处方正文
C .处方头
D .签名
E .药费价格
105 .下列有关叙述正确的是（）
A .有处方权医生签名或印模在药剂科留样
B .医师不得为本人开具处方
C .执业医师可为家属开具处方
D .处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔
E .处方内容涂改应由医师在涂改处签字
106 .审查处方主要是指审查（）
A ．处方填写的完整性
B ．用药剂量是否合理
C ．用药方法是否恰当
D ．药物之间有无相互作用和配伍禁忌
E ．有无缺货及可代用药品
107 ．发药药师应做到（）
A ．认真全面审核处方内容
B ．逐个核对调配的药品
C ．逐个检查患者的病历
D ．对缺货药品负责用代用品更换
E ．核对患者姓名并作详细交代
108 ．药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（）
A ．对姓名、性别和年龄
B ．对药名、规格和剂量
C ．对用法与用量
D ．对医师的签字
E ．对药品的价格
109 ．药典是（）
A ．药典由药典委员会编写
B ．药典由政府颁布施行，具有法律的约束力
C ．药典收载国内允许生产药品的质量检查标准
D ．药典是记载药品规格标准的工具书
E ．药典是药品生产检验供应与使用的依据
110 ．下列对处方表述正确的是（）
A ．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方
B ．三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力
C ．处方是制备任何一种药剂的书面文件
D ．法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力
E ．协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方（四）问答题。

111 ．简述药剂学在药学领域中的地位与作用。

112 ．试述药物剂型的重要作用。

113 ．简述医师处方在法律上、技术上、经济上的意义。

114 ．试述制剂、方剂、成药之间相互关系。

115 ．举例说明同一药物，剂型不同，其作用强度、快慢、持续时间及其产生的副作用均有不同。

116．为什么药品生产及其质量控制必须按进行管理。

第二章药物制剂的基本理论
（一）名词解释
1 ．潜溶
2 ．助溶
3 ．增溶
4 ．粉体
5 ．粒度
6 ．粒度分布
7 ．表面张力
8 ．表面自由能9 ．铺展10 ．润湿11 ．表面活性剂12 ．胶束13 ．临界胶束浓度14 ．值15 ．最大增溶浓度16 ．昙点17 ．高分子化合物18 ．聚合度19 ．溶胀过程20 ．玻璃化转变温度21 ．熔融指数22 ．玻璃态23 ．高弹态24 ．黏流态（二）填空题
25.在《中国药典》2000版规定的溶解度测定方法中，温度为C,每
隔强力振摇s ，观察，在看不见溶质或时即视
为完全溶解
26．影响溶解度的因素有、、、、、等。

27．影响增溶量的因素有、、、等。

28．溶解的一般规律是，指溶质与溶剂程度的可以相溶。

29．粉体的体积包括、、。

30．影响粉体流动性的决定性因素有、、、、等。

31．改善粉体流动性的方法有、、和等。

32 .临界粒子径是指粒径为卩m小于临界粒子径时，流动性
超过临界粒子径时，粒子径越大流动性越。

33．两种互溶的液体之间界面张力，液体之间相互作用的倾向越大则
界面张力。

34．表面活性剂的亲水与亲油能力应适当，如亲水或亲油能力过大则
易水或油，而致减少难以表面张力。

35．起增溶作用的表面活性剂称，被增溶的物质称。

36．线型高分子在溶剂中或溶剂量时，只发生溶胀；
在足量的溶剂中，发生溶胀；网状交联高分子只能产生溶胀。

37．羧甲基纤维素钠等水溶性高分子在热水比在冷水中更容易溶解，故通常先用水润湿和分散，然后溶解。

而甲基纤维素等在冷水比在热水中更容易溶解，故先用水急速搅拌使其充分，再用冷水使其和溶解。

38．淀粉常用作片剂的、、，以及其他各种制剂的，
预胶化淀粉适于作片剂和胶囊剂的、，羧甲基淀粉钠是使用广泛的。

39．微晶纤维素可作、、、等。

40．聚乳酸的体内降解产物为或进一步降解为和，故
很好，主要制备手术和供体内使用的可降解的、、等。

41．药物降解的途径主要是、，还有、、等
反应。

42．氨苄青霉素只宜制成注射用无菌粉末，乳酸钠注射液对其水解有明
显，故配合使用，10%葡萄糖注射液对其水解，故配
合使用，可用注射液溶解后输液。

43．氯霉素在时最稳定，头孢唑啉钠水溶液在时较稳定。

44．片剂稳定性重点考察项目有、、、或；注
射剂稳定性重点考察项目有、、、、。

45．同离子效应可药物的溶解度。

46．表面活性剂的值越高，则其亲水性越，亲油性越。

对于强
极性或非极性药物，非离子表面活性剂的值越大则增溶效果越。

47．药物的溶解速度，与、、成正比，而与溶出介质
的、反比。

48．药物的亚稳定型结晶比稳定型结晶有更大的、和的
熔点、稳定性。

49．休止角越小流动性越。

50．表面积越大，表面能越，分散体系则越。

51．一般表面张力小的液体在表面张力大的液体表面上铺展，反之
铺展。

52．类非离子表面活性剂有起昙现象，但有时在常压下昙点，且
会因的影响而致昙点降低。

53．果糖等能够降低非离子表面活性剂的，而使胶束形成且加大。

54．不解离药物一般有的增溶效果，解离药物往往增溶甚至溶
解度。

如果抑菌剂、抗菌药物被增溶，则应相应其用量。

55．聚乙烯醇等水溶性高分子在热水比在冷水中更容易溶解，但直接用热水溶解。

56．线性高分子的使用状态可随或逐渐而发生改变。

57．氯化钠等无机盐能羧甲基淀粉钠的崩解能力。

58．胃崩型和渗透型树脂中的丙烯酸酯有类似增塑剂的作用，故较。

59．聚维酮是优良的材料，但其醇溶液特别适合在含有和
药物的片剂中作。

60．反应速度与温度成，和化合物的活化能成。

61．玻璃是应用广泛的容器，但其能释放物质以及脱落。

塑料
有、、的缺点。

橡胶是制备塞子、滴头等的主要材料，有和的缺点，其成型时加入的能被药物溶液而致污染。

（三）选择题
A型题
62．下列叙述不正确的是（）
A. 当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大
B. 当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小
C. 当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大
D. 当药物的熔点低于溶解时的温度，贝卩摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小
E. 当药物的熔点低于溶解时的温度，贝卩摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大
63. 极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）
A. 永久偶极-永久偶极结合B .离子-偶极子结合C .诱导偶极-诱导偶极结合
D. 诱导偶极-永久偶极结合E .离子-诱导偶极结合
64. 下列有关粉体流动性叙述错误的是（）
A .在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性
B .表面积与体积之比
越大流动性越好
C .粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差
D .粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大
E. 表面积与体积之比越大流动性越差
65．下列可以润湿的是（）
A ．接触角等于180o
B ．接触角大于90o 小于180o
C. 接触角大于0o小于90o D .都不能润湿E .大于0o小
于180o 66．下列叙述正确的是（）
A .表面活性剂可以使蛋白质产生变性
B. 非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强
C. 阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强
D. 阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微
E. 阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强
67. 在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）
A .吐温20
B .聚氧乙烯烷基醚
C .吐温80
D .聚氧乙烯烷芳基醚
E .吐温60
68. 下列叙述错误的是（）
A .纤维、塑料等一些使用温度在其以下的，要求它们的应高于室温50C〜
70 C
B. 橡胶、压敏胶等一些使用温度在其以上的，要求它们的最好低于室温75C
C. 相同分子结构的高分子，其结晶型的接近熔点温度
D. 高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使升高，增加柔性和弹性
E. 热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度
69. 可作包肠溶衣材料的是（）
A .醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯
B .醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物
C.纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D .纤维素酯类衍生物和
纤维素醚类衍生物
E.醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物
70. 纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）
A.羟丙甲纤维素和乙基纤维素 B .羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素
钠
C.甲基纤维素和羟丙基纤维素 D .甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E .都
不可以
71．下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）
A ．甲基纤维素
B ．乙基纤维素
C ．羟丙甲纤维素
D ．卡波沫
E ．都不可以
72．关于优质明胶叙述正确的是（）
A .分子量1.0 X 105〜1.5 X 105、36C〜37C形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150〜250g
B .分子量1.5 X 105〜2.0 X 105、29C〜30C形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150〜250g
C .分子量1.0 X 105〜1.5 X 105、29C〜30C形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250〜350g
D .分子量1.5 X 105〜2.0 X 105、36C〜37C形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250〜350g
E .分子量1.0 X 105〜1.5 X 105、36C〜37C形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为
250~350g
73. 稳定性试验包括（）
A .影响因素试验
B .加速试验
C .长期试验
D .上述都是
E .上述都不是
74. 在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）
A .J
B .f
C . A和B都有可能
D .不变
E .不规则变化
75．具有起昙现象的表面活性剂为（）
A ．季铵盐类
B ．氯化物
C ．磺酸化物
D ．吐温类
E ．脱水山梨醇脂肪酸酯
76．关于吐温80 叙述错误的是（）
A ．是非离子型表面活性剂
B ．可作型乳剂的乳化剂
C ．在碱性溶液中易发生水解
D ．能与抑菌剂尼泊金形成络合物
E ．溶血性较强
77．关于表面活性剂叙述正确的是（）
A ．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂
B ．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加
C ．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力
D ．吐温类表面活性剂的溶血作用最小
E ．表面活性剂都具有很大毒性78．关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（
）
A ．具有网状结构
B ．具有线性大分子结构
C ．具有亲水基团与疏水基团
D ．仅有亲水基团而无疏水基团
E ．仅有疏水基团而无亲水基团79．表面活性剂的特点为（）
A ．表面活性剂的亲水性越强，值越大
B ．表面活性剂能降低溶液的表面张力
C ．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于
D ．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂
E ．非离子型表面活性剂具有昙点
80．吸附法可用于测定（）
A ．粉体的流动性
B ．粉体粒子的比表面积
C ．粉体的松密度
D ．粉体的孔隙率
E ．粉体的休止角
81 ．测定粉体比表面积的方法是（）
A ．显微镜法
B ．筛分法
C ．库尔特计数法
D ．沉降法
E ．法82．不能增加
药物的溶解度的是（）
A ．制成盐
B ．选择适宜的助溶剂
C ．采用潜溶剂
D ．加入吐温80
E ．加入
B 型题
A ．显微镜法
B ．筛分法
C ．库尔特计数法
D ．沉降法
E ．比表面积
83．属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）84．是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）
85．测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）
86. 应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45卩m以上的粒子径（）
87. 在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）
A .涂膜剂材料
B .外用制剂的水溶性成膜材料
C .片剂包衣隔离衣
D. 手术缝合线E .包衣材料
88. 聚乳酸（）
89. 明胶（）
90. 聚维酮（）
91. 聚乙烯醇（）
92. 丙烯酸树脂（）
A.崩解时限B .融变时限C .再分散性D .溶散时限E .释放度
93. 丸剂（）
94. 胶囊剂（）
95. 透皮贴剂（）
96. 口服混悬剂（）
97. 片剂（）
A .溶化性
B .澄清度
C .均匀性
D .内容物色泽
E .澄明度
98. 注射剂（）
99. 颗粒剂（）
100. 眼膏剂（）
101. 糖浆剂（）
102. 胶囊剂（）
A .吸湿性
B .值
C .粒度
D .色泽
E .容器严密性
103. 吸入气雾剂（）
104. 软膏剂（）
105. 滴眼剂（）
106. 原料药（）
107. 口服溶液剂（）
A.杀菌与消毒B . C .昙点D . E .值
108. 阳离子型表面活性剂常作（）
109. 形成胶束的临界浓度简称是（）
110. 表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）
111. 离子型表面活性剂的特征值为（）
112. 亲水亲油平衡值为（）
A.十二烷基硫酸钠B .新洁尔灭C .值8〜16 D .卵磷脂E .司盘
113．非离子型表面活性剂（ ）
114．两性离子型表面活性剂（ ）
115．阴离子型表面活性剂（ ）
116．季铵盐类阳离子表面活性剂（ ）
117．常用型乳化剂（ ）
A .值3〜8
B .值7〜9
C .值8〜16
D .值15〜18
E .静脉用乳化剂 118．润湿剂（ ）
119. 增溶剂（ ）
120. 常作型乳化剂（ ）
121. 常作型乳化剂（ ）
122. F68目前极少作（）
A .重均分子量
B .黏均分子量
C .数均分子量
D .化学交联的高分子
E. 溶胀
123. 黏度法测定的是（ ）
124. 渗透压法测定的是（ ）
125. 光散法测定的是（ ）
126. 具有三维网状结构的是（ ）
127. 溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（ ）
C 型题
A .有限溶胀
B .无限溶胀
C .两者都可
D .两者都无
128. 网状交联高分子（ ）
129. 明胶在水中（ ）
130. 聚乙烯醇在无水乙醇中（ ）
131. 溶剂量不足时线性高分子（ ）
132. 醋酸纤维素在水中（ ）
A .醋酸纤维素
B .醋酸纤维素酞酸酯
C .两者都可
D .两 者都无
133. 缓释制剂的包衣材料（ ）
134. 渗透泵片剂包衣材料（ ）
无 138. 卡波沫（ ）
139. 聚乙烯醇（ ）
140. 脱乙酰壳多糖（ ）
141 .聚乙二醇（ ）
142. 聚丙烯酸（ ）
A .黏合剂
B .崩解剂 143. 淀粉（ ）
144. 预胶化淀粉（ ）
145．乙基纤维素( )
135. 肠溶包衣材料（ 136. 阻
滞剂（ ）
137. 助悬剂（
） ）
.缓释制剂的阻滞剂 C .两者都可
.两者都
C .两者都可
D .两者都无
146．脱乙酰壳多糖( )
147．微晶纤维素( )
A.含量B .崩解时C .两者都要D .两者都不要
148．片剂( )
149. 栓剂( )
150. 胶囊剂( )
151. 丸剂( )
152. 颗粒剂( )
A .增溶剂
B .乳化剂
C .两者均可
D .两者均不可
153. 聚山梨酯( )
154. 苯甲酸钠( )
155. 蔗糖脂肪酸酯( )
156. 脂肪酸山梨坦( )
157. 值13〜18 ()
A .崩解剂
B .黏合剂
C .两者都可
D .两者都不可
158. 甲基纤维素钠主要用作( )
159. 乙基纤维素常用作( )
160. 羧甲基纤维素用作( )
161 .微晶纤维素可作( )
162. 预胶化淀粉适合作( )
X型题
163. 属于粉体的有( )
A .散剂
B .稀释剂
C .黏合剂
D .崩解剂
E .润滑剂
164. 随粉体的大小改变而发生显著变化的有( )
A .溶解度
B .吸附性
C .粉体的密度
D .孔隙率
E .流动性
165. 影响粉体流动性的决定性因素有( )
A .粒子大小和形状
B .密度
C .孔隙率
D .粒子表面构造
E .吸湿性
166. 淀粉可作( )
A .稀释剂
B .黏合剂
C .崩解剂
D .填充剂
E .润滑剂
167. 长期试验取样检测时间为( )
A. 0个月B . 3个月C. 6个月D. 9个月E . 12个月
168. 关于温度加速试验叙述正确的是( )
A.主要反映降解反应的机理和规律 B .指导筛选处方
C.为改进包装材料提供资料D .指导确立工艺E .预测有效期
169. 注射剂稳定性重点考察项目有( )
A .含量
B .值
C .澄明度
D .外观色泽
E .有关物质
170. 影响药物溶解度的因素是( )
A .溶剂量
B .溶剂的极性
C .药物的分子量
D .药物的晶型
E .温度
171. 以下关于影响增溶效果的叙述。