药理学期末复习笔记1
药理学(1)复习知识点总结
药理学名词解释1.毒性反应：用药剂量过大，治疗过程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害2.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间3.副作用：也称副反应，药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，可能带来痛苦或不适4.首过消除：口服药物在进入体循环前在肝脏和胃肠道被部分破坏，使进入体循环的药物量变少的现象称为首过消除（首过效应）。
5.变态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
6.后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残留的生物效应7.药理学:是研究药物与机体相互作用规律的一门学科，包括药动学、药效学8.药效学:是研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用不良反应9.最小有效量:能使机体产生药理效应的最小用药剂量也称阈剂量/浓度10.停药反应:指患者长期应用某种药物，突然停药后病情发生变化的情况11.抗生素:是微生物的代谢产物，能抑制或杀灭其他病原微生物12.不良反应:凡是不符合用药目的并给患者带来痛苦与危害的反应称为不良反应。
13.特殊反应:指与药物的药理作用无关，难以预料的不良反应。
14.抗菌药:是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，有的可用于寄生虫感染，包括人工合成和抗生素。
15. 抗菌谱:抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
16.最低抑菌浓度:是指在体外试验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
17.最低杀菌浓度:是指在体外试验中，药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。
选择题1.药理学研究的中心内容是药效学、药动学及影响药物作用的因素。
2.副作用是在治疗量时产生的不良反应。
3.普鲁卡因的浸润麻醉作用属于局部作用。
4.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。
5.药物的两重性是指预防作用与不良反应。
6.受体拮抗剂的特点对受体有亲和力，无内在活性。
7.部分激动剂的特点无亲和力也无内在活性。
8.药物的半数致死量LD50指引起半数动物死亡的剂量。
药理学重点笔记
药理学重点笔记
1. 药理学的定义
药理学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程及其作用机制的科学。
2. 药物分类
- 根据药物来源：天然药物、合成药物、半合成药物
- 根据药效：镇痛药、抗生素、抗癌药等
- 根据作用部位：中枢神经系统药物、心血管系统药物等
3. 药物的作用机制
- 靶点理论：药物与靶点结合，改变靶点的功能
- 受体理论：药物与受体结合，引起生物效应
- 酶学理论：药物与酶结合，抑制或促进酶的活性
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
- 吸收：药物经过血液或淋巴系统进入机体
- 分布：药物在机体内的扩散和分布过程
- 代谢：药物在机体内被代谢转化成其他物质
- 排泄：药物从机体内被排出体外
5. 药物代谢的影响因素
- 遗传因素
- 年龄因素
- 性别因素
- 疾病状态
- 药物相互作用
6. 药物剂量与效应关系
- 剂量-效应曲线：剂量增加，效应随之增加，达到饱和后效应不继续增加
- 景气质量：药物效应与剂量之比例关系
以上为药理学重点笔记。
希望对您有所帮助！。
药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释：1不良反应:对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内,多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围.9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之,则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时,在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12。
首过效应：口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系.药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系.13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
中药药理学复习笔记
总论（第一至第四章）1.中药药理学的概念和研究内容答：中药药理学是在中医药理论指导下，运用现代科学方法研究中药与机体相互作用及其作用规律的学科，其研究内容有两方面：即中药药效学和中药药动学。
前者研究中药对机体的作用、作用机制和物质基础；后者研究中药在机体内的吸收、分布转化和排泄的规律。
2.中药药理学发展简史中的代表性成果答：（1）从1923年开始，我国学者陈克恢等对麻黄、当归进行了系统化学成分和药理作用研究，发现麻黄中提取的有效成分麻黄碱具有类似肾上腺素作用，其作用温和持久。
此举揭开了中药药理的新篇章。
（2）从60年代开始结合中医药理论研究中药及方剂，如在中医肾的研究中，探索了补肾方药补肾的药理作用；结合中医阴阳理论研究类似“阴虚”“阳虚”证的动物模型，推动中药实验药理学与中医理论的研究。
3.中药的基本作用答：中药防病治病的基本作用是扶正祛邪、调节平衡。
4.中药四气的现代研究答：四气是指中药寒、热、温、凉四种不同的药性，反应中药在影响人体阴阳盛衰、寒热变化方面的作用趋势。
现代对四气的研究，通常将中药分为寒凉和温热两大类。
（1）对中枢神经系统的影响：多数寒凉药对中枢神经系统呈现抑制影响，表现为镇静、催眠、解热、镇痛等；如钩藤、羚羊角具有抗惊厥作用，黄芩、丹参、苦参具有镇静作用，金银花、连翘、知母、柴胡、葛根具有解热作用；而温热药具有中枢兴奋作用，如麻黄、麝香、马钱子。
（2）对自主神经系统的影响：临床寒凉药使交感神经兴奋性下降，副交感神经兴奋性增强；温热药使交感神经兴奋性增强。
寒证、阳虚证患者副交感神经-M受体-cGMP系统功能偏亢，尿中cGMP的排出量明显高于正常人，给患者分别服用温热药和助阳药后，可提高细胞内cGMP含量，是失常的cAMP/cGMP比值恢复正常。
相反，热证、阴虚证患者交感神经-β受体-cGMP系统功能偏亢，尿中cGMP含量明显高于正常人，给患者分别服用寒凉药后，可提高细胞内cGMP含量，是失常的cAMP/cGMP比值恢复正常。
最全的药理学笔记
最全的药理学笔记第一章药理学总论绪言第二章药物效应动力学第一节药物的基本作用一、药物作用与药理效应（一）药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用，是分子反应机制，有其特异性。
例如强心甙能抑制心肌细胞膜上Na-KATP 酶活性。
心肌细胞膜Na-KATP 酶药物作用药理反应强心甙心肌收缩力（二）药理效应是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同器官有其选择性。
例如：强心甙能通过抑制心肌细胞膜上Na-KATP 酶活性。
（强心甙的药物作用）而获得增强心肌收缩力的药理效应。
因此药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变。
即：惊厥原有功能水平提高兴奋/亢进镇静原有功能水平原有功能水平降低抑制/麻痹回苏①药理效应表现为：1.使机体机能活动提高（兴奋）或降低（抑制）。
2.补充不足（维生素、激素）或改变体液成份。
3.抑制或杀灭病原体以及癌细胞（化疗药）衰竭4.改变机体的反应性（免疫抑制药）②药理效应的选择性（药物作用特异性高）药物在适当剂量时，只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织器官作用很小或无作用。
药物作用特异性高的药物不一定引起选择性高的药理效应。
二者不一定平行，例如：阿托品具有特异性阻断M－胆碱受体的药物作用，但药理效应选择性并不高，对心脏、血管、平消肌、腺体中枢神经功能均有影响，而且有的兴奋，有的抑制。
一般来说，药物作用特异性强及药理效应选择性高的药物应用时针对性较好，可以准确地治疗某种疾病或某一症状。
选择性低的药物副反应较多，但广谱药物在多种病因或诊断未明时也有其方便之处，例如，广谱抗生素、广谱抗心律失常药等。
③药理效应的二重性：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用叫做治疗作用（治疗效果）1. 治疗（治疗效果）药理效应与治疗效果并非同义词。
例如：具有扩张冠脉效应的药物不一定都是抗冠心病药（潘生丁），抗冠心病药也不一定都会取得缓解心绞痛临床疗效。
2. 不良反应其余不符合用药目的，甚或给病人带来痛苦的反应统称为不良反应。
药理学复习重点
（3）肥厚型梗阻性心肌病宜选择的治疗药物为
（4）前壁心肌梗死并发短阵室速宜选择的治疗药物为
解答：
（1）D
（2）E
解析：胺碘酮用于各种室上性和室性心律失常，如用于消除心房颤动及维持窦性节律，治疗阵发性室上性心动过速，可静脉给药，用于严重室性心动过速及心室颤动治疗，也可口服给药，用于室性心动过速和心室颤动的预防。
36.主要用于表面麻醉的药物是：丁卡因（2004）
37.不属于苯二氮类药物医`学教育网搜集整理作用特点的是：具有外周性肌松作用（2005）
38.对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是：尼莫地平（1999）
39.下述属于苯烷胺类选择性钙拮抗药的是：维拉帕米（2000）
40.不属于硝酸甘油机制的是：降低交感神经活性（2001）
解答：
（1）A
解析：四环素作为首选，用于治疗立克次体感染、斑疹伤寒、恙虫病、支原体引起的肺炎。
（2）C
（3）B（2005）
65.（共用备选答案）
A.抑制细菌细胞壁合成
B.抑制细菌蛋白质合成
C.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶
D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌DNA合成
60.（共用题干）女性，32岁，发热、多关节肿痛、双侧胸腔积液、尿蛋白（+）半年，实验室检查发现ANA（+）、抗SSA（+）、抗Sm（+）。
（1）最可能的诊断是
A.原发性干燥综合征
B.系统性红斑狼疮
C.原发性血管炎
D.类风湿关节炎
E.结核性胸膜炎
（2）首选的治疗药物是
（1）吗啡
药理学重点归纳笔记(前三单元)
药理学一、序言1、药理学的研究内容和任务（熟练掌握）（1）、药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律的科学，是药学与医学、基础医学与临床医学之间的桥梁科学。
（2）、内容主要包括：药物效应动力学（简称药效学）和药物代谢动力学（简称药动学）。
药动学：指研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
（3）、药理学科的任务：◆阐明药物与机体相互作用的机制和规律，指导临床合理用药。
◆提供新药有效性和安全性的药理学证据，是新药和开发的重要组成部分。
◆阐明机体的生理生化过程及其本质，提供重要的科学资料。
（4）药物：◆用于预防、治疗和诊断疾病，有目的地调整机体生理功能的物质。
◆药物和毒物并无严格的界限，任何药物都可能对机体产生包括毒性作用在内的不良作用。
◆毒理学研究化学物质（包括药物）对机体的不良反应。
药物毒理学是新药研究过程中的重要环节。
（5）、临床药理学：是研究药物与人体相互作用规律的一门学科，它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（简称药动学）、药物效应动力学（简称药效学）、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等；以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展的目的。
它区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。
临床药理研究是评价新药的最重要的内容之一。
2、新药药理学二、药效学1、药物的作用（熟练掌握）（1）、药物作用选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。
产生原因：①药物对不同组织亲和力不同，能选择性地分布于靶组织②药物在不同组织的代谢速率不同③受体分布的不均一性，不同组织受体分布的多少和类型存在差异。
药理学知识点
药理学期末考试重点一、名词解释1.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
2.药动学：研究机体对药物的处置，包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排出）及血药浓度随时间而变化的规律。
3.副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用。
4.毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应。
5.变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后引发的病理性免疫反应。
6.停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象。
7.后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
8.继发反应：药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
9.依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象。
10.特异质反应：少数特异体质的患者对某些药物产生的反应与常人不同。
11.首关消除：指某些药物经胃肠道给药，在首次通过肠壁细胞和肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少。
12.肝肠循环：某些药物经胆汁排泄，在肠内再次吸收入血的过程。
13.生物利用度：用以描述药物吸收进入血液循环的量和速度，又称全身利用度，是评价药物制剂优劣的重要参数。
14.半衰期(t1/2）指血浆半衰期，即血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。
它反映了药物在体内的消除速度。
15.耐药性：又称抗药性，是指病原体对药物反复接触后，病原体对抗菌药物的敏感性降低甚至消失。
二、选择题和判断题1.作用于受体的药物分类：激动药—有亲和力和内在活性（完全激动药、部分激动药）、拮抗药—有亲和力，无内在活性（竞争性拮抗药—可逆、非竞争性拮抗药—不可逆）。
2.简单扩散口诀：酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄。
3.不良反应有（8个）：副作用、毒性反应、变态反应、停药反应、后遗效应、继发反应、依赖性、特异质反应。
4.治疗指数（LD50/ED50）越大越安全。
5、冬眠合剂：氯丙嗪（降低体温）、异丙嗪（镇静）、哌替啶（镇痛）。
药理学笔记(参考人卫9版)1-3章
第一章绪论一、药理学的性质与任务1.药物（drug）指能影响机体器官功能及代谢活动，并用于治疗、诊断和预防疾病的化学物质。
药物的来源：自然界的天然产物（动植物、矿物质）；化学方法制备的合成化合物；生物工程技术合成的产品2.药理学（pharmacology）研究药物与机体（包括病原体）之间的相互作用及其作用规律、作用原理的科学。
研究药物的学科之一为临床合理用药、防治疾病提供基本理论3.毒物（poison）能损害人体健康的化学物质在较小剂量范围内对机体产生剧烈的毒性作用任何药物：在用量超过治疗浓度时，都可能达到中毒浓度、产生毒性反应药物与毒物在化学本质上是不能截然分开的二、药理学的研究内容1.药物效应动力学（pharmacodynamics）简称药效学研究药物对机体的作用及作用机制药理作用（Effect）作用机制（Mechanism）临床应用（Clinical Use）不良反应（ADR）2.药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药动学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律✧体内过程（ADME）吸收Absorption分布Distribution代谢Metabolism排泄Excretion✧以数学方法阐释药物在机体内的动态规律（血药浓度随时间变化的规律）三、药理学的学科任务阐明药物的作用及作用机制✧合理用药、发挥最佳疗效、防治不良反应研究开发新药、发现药物新用途为其他生命科学研究提供重要的科学依据和科研方法四、新药开发与研究新药（new drugs）：指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物我国：✧未曾在中国境内外上市销售的药品✧已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症，不属新药，但药品注册按新药申请。
新药研发过程✧临床前研究（主要涉及药物化学和药理学）✧新药的临床研究例数方法目的Ⅰ期临床试验20～30健康人开放、基线对照、随机或盲法考察药品的安全性及药代动力学Ⅱ期临床试验不少于100随机双盲对照试验初步评价新药的有效性和安全性，推荐临床给药剂量Ⅲ期临床试验不少于300随机化盲法对照试验对新药的有效性、安全性进行社会性考察Ⅳ期临床试验（售后调研）不少于2000在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应✧上市后药物监测五、药理学的研究方法实验性研究：在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其作用原理。
药理学期末考试复习重点
1、药物:能影响机体的生化过程、生理功能及病理状态，用于治疗、诊断、预防疾病和计划生育的化学物质药理学:研究药物与机体（含病原体、肿瘤细胞）间相互作用及作用规律的一门科学研究内容：①药物效应动力学，简称药效学②药物代谢动力学，简称药动学2、药物的特异性和选择性选择性高，影响机体的少数几种功能，针对性强,不良反应少药物作用的双重性（1）治疗作用（2)不良反应①副作用:药物在治疗时出现的与治疗目的无关反应②毒性反应:用药剂量过大或蓄积过多时反应的危害性反应3、药物的量—效反应量—效关系：在一定范围内药物药理效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定比例关系，因药理效应与血液浓度更密切，故也常称浓度—效应关系量反应：药理效应的强弱呈连续性量的变化，可以用数量表示者，有可测定的数据值质反应：药理效应不能定量，仅有质的差别,只有阳性或阴性，全或无之分（纵坐标同为效应强度)量—效关系的药效学参数效能:药物所能产生的最大效应效价强度：引起一定效应时所需剂量的大小,常用50％最大效应剂量来表示【效价强度部分取决于药物与受体的亲和力及药物—受体偶联产生反应的效应】（临床择药用效能分级）半数有效量（半数有效浓度）：能引起50％的效应（量反应）或50％阳性反应(质反应）的剂量或浓度半数致死量：能引起半数动物死亡的剂量,LD50 越大，药物毒性越小，LD50常用于临床前药理研究检测药物毒性的大小4、作用于受体的药物分类激动药:对受体既有亲和力又有内在活性的药物,他们与受体结合并激活受体而产生效应拮抗药:对受体有较强的亲和力而无内在活性的药物，它能占据受体而妨碍激动药与受体结合和效应的发挥5、受体调节向上、下调节：若受体脱敏和受体增敏只涉及受体数量的变化，数量降低称向下调节,数量增加称向上调节6、被动转运：药物顺着生物膜两侧的浓度差,从高浓度侧向低浓度的扩散转运7、药物的体内过程全过程：吸收、分布、生物转化及排泄首关消除:有些药首次通过胃肠壁和肝脏时可被酶代谢失活，是进入体循环的药物减少8、表观分布容积:指药物吸收达到平衡或稳态时，体内药物总量按血药浓度推算，理论上应占有的体液容积（意义在于反应药物在体内分布的广泛程度或药物与组织成分的结合度)公式：Vd=9、稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药宁浓度维持在一个相对稳定的水平10、毛果芸香碱（1）直接的选择兴奋M胆碱受体（2）对眼：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛（3）主治青光眼11、阿托品（1）M胆碱受体阻断药（2）对眼：扩瞳,眼内压升高，调节麻痹（3）临床应用:①解除平滑肌痉挛②用于眼科验光③抑制腺体分泌④抗缓慢性心律失常⑤抗休克⑥解救有机磷酸酯类中毒12、肾上腺素（1）α、β受体激动药,对β1、β2受体无选择性（2）主要表现为:兴奋心血管系统，抑制支气管平滑肌兴奋和促进分解代谢（3）对心脏：①心肌收缩加强，传导加速②心率加快，心输出量增加③舒张冠状血管,改善心肌血液供应④作用迅速，是一个起效快、作用强的心脏兴奋药（4）对血管:①对肾血管收缩最为强烈,而对肺和脑血管收缩微弱，②对冠状血管，肾上腺素激动β2受体、冠状血管灌注压力的升高③心肌的代谢产物腺苷等均可使冠状血管扩张,阻力降低，冠脉流量增加（5）临床应用：①心脏骤停②过敏性休克的首选药③支气管哮喘④减少局麻药吸收及局部止血⑤青光眼13、去甲肾上腺素（1）α受体激动药，对α1、α2受体无选择性，对心脏β1，受体也有较弱激动作用，但对β2受体无作用（2）不良反应：急性肾功能衰竭14、酚妥拉明（1）非选择性的α受体阻断药，能对抗肾上腺素的α受体激动作用，阻断α受体的作用弱而短暂（2）临床应用：①外周血管痉挛性的治疗（手指发白，雷洛症)②去甲肾上腺素血管外漏的处理③肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和术前治疗④抗休克⑤治疗充血性心力衰竭⑥治疗男性勃起功能障碍15、酚苄明药理作用肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药可将肾上腺素的生压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”酚苄明和肾上腺素同用时，血压会下降，这是前者阻断了α受体，肾上腺素的缩血管作用被取消，而激动β受体的舒血管作用仍然存在，故血压下降,但酚苄明对异丙肾上腺素的降压作用无影响16、普萘洛尔（β受体阻断药）临床表现:①高血压(单独受体药）②心绞痛和心肌梗塞③快速性心律失常④青光眼⑤偏头痛⑥甲状腺功能抗进17、拉贝洛尔（α、β受体阻断药)治疗高血压18、苯二氮䓬类药理作用:①抗焦虑作用②镇静催眠③抗惊厥，抗癫痫④中枢性肌松作用19、氯丙嗪（1）药理作用：阻断脑内DA受体，但对不同脑区，DA受体的选择性低，也能阻断α肾上腺素受体和M胆碱受体，故其作用广泛,长期应用多种严重不良反应（2）对中枢神经系统的作用：作用机制主要与阻断中脑边缘系统及中脑—皮质通路D2样受体有关,本品长期应用，不易产生耐受性（3）临床应用：低温麻痹与人工催眠冬眠合剂（由氯丙嗪50mg，异丙嗪50mg，㖘替啶100mg及5%葡萄糖250ml配成,多采用静脉滴注给药）（4）不良反应:①锥体外系反应（震颤麻痹，静坐不能，急性肌张力阻碍，迟发性运动障碍)内分泌紊乱②外周M受体阻断症状③心血管系反应④过敏反应⑤药源性精神异常和中枢神经症状⑥急性中毒20、碳酸锂应用碳酸锂时必须监控血药浓度，治疗浓度可控制在0.8～1。
药理学重点汇总笔记记录全.doc
药理学重点汇总笔记全药 理 学一、名词解释：xx 进入肝脏，在进入体循环前 后出现直立性低血压、心悸、1 不良反应：对机体带来 被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活昏厥等。
不适，痛苦或损害的反应。
或结合贮存，使进入体循环的2 血浆半衰期：是指体内 药量明显减少。
称首关消除。
20 稳态浓度：按一级消除动力学规律，如恒速静脉滴注 血药浓度下降一半所需要的 12. 首过效应 : 口服经 xx 药物，血药浓度平稳上升， 没 时间，是表示药物消除速度的 进人肝脏的药物， 在进人体循 有任何波动，约经 5 个半衰期 一种参数。
环前被代谢灭活或结合储存， 达到稳态浓度，此时给药速率3 选择性作用：在一定剂 使进人体循环的药量明显减 与消除速率达到平衡， 其血药少。
浓度称为稳态浓度。
量范围内，多数药物吸收后， 只对某一 . 两种器官或组织产 11 肝肠循环：药物自胆汁 21 反跳现象长期用药因 生明显的药理作用， 而对其它 排泄到十二指肠后， 在肠道被 减量太快或骤然停药所致原 组织作用很小甚至无作用， 药 再吸收又回到肝脏的过程 病复发加重的现象。
物的这种特性称为选择性。
12 量效关系：在一定的范 22 半数有效量：是指药物4 激动剂：药物与受体有 围内，药物的效应与靶部位的 在一群动物中引起半数动物 较强的亲和力，也有较强的内 浓度 xx 相关，而后者决定于 阳性反应的剂量 在活性。
它兴奋受体产生明显 用药剂量或血中药物浓度， 定23 二重感染：正常人体内 效应。
量地分析与阐明两者间的变5 拮抗剂：药物与受体亲 化规律称为量效关系。
药物剂 的菌群处于一种平衡共生状量与效应之间的规律性变化 态，长期应用广谱抗生素后， 和力较强，但无内在活性， 故 为量效关系。
使敏感菌受到抑制， 不敏感菌 不产生效应，但能阻断激动药 13 有效量：出现疗效的剂 乘机在体内繁殖生长， 造成新与受体结合，因而对抗或取消的感染，称为二重感染。
药理学复习重点笔记
《药理学》重点复习1、 药物一一用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2、 药理学一一研究药物与机体相互作用及其规律的学科。
3、 药效学一一研究药物对机体（病原体）的作用及作用机制的科学。
4、 药动学一一研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
5、 副作用一一用治疗量药物出现的与治疗无关的不适反应。
6、 半数中毒量（TD50或TC50）――引起50%的动物产生毒性反应剂量。
7、 半数致死量（LD50或LC50）——引起50%动物死亡的剂量。
8、 半数有效量（EC50或ED50） ——引起50%阳性反应50%最大效应的量。
9、 药物的跨膜转运：被动转运：简单扩散、滤过、易化扩散、离子通道蛋白主动转运（逆流转运、上山转运） 膜动转运：胞饮或胞吞、胞吐（胞裂外排）10、 首关效应一一口服药物在胃肠道吸收后首先进入肝门静脉系统，在通过肠及肝脏时，可被代谢灭活，而使进入体循环的药量减少。
11、 肝肠循环一一许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出。
有些药物在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环。
12、 半衰期（half-life, t1/2 ）――指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。
13、 抗菌药一一能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
14、 抗生素一一某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。
15、 最低抑菌浓度（MIC ）――能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
16、 最低杀菌浓度（MBC ）――能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。
17、 抗菌后效应（PAE ）――指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。
18、 耐药性（抗药性）一一指细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失。
19、 交叉耐药性一一细菌对某一药物产生耐药性后，对其他药物也产生耐药性。
多出现在化构或机制相似的抗菌药物之间。
药理学笔记1
第一章药理学总论绪言一、药理学的性质与任务每位医生在给病人使用药物之前都会遇到以下的问题：1、究竟是否需要用药2、希望用药后病人的状况获得何种改变3、拟用的药物是应能够达到此目的4、能掌握正确的给药方法，使药物在合适的时刻，合适的部位，达到合适的浓度，并持续合适的时间。
5、该药可能还有哪些其他效应，这些效应是否有害。
6、权衡利弊。
要做到以上几点，就必须具备良好的药理学知识，对每个药物都有一个全面的认识，指导我们合理用药，这就是药理学的重要任务之一。
我们将在绪论中着重介绍有关药理学的一些重要概念和意义，在绪论中着重介绍药物的作用、用途和不良反应。
什么是药理学？药理学是研究药物的学科之一，是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用规律的一门科学。
什么是药物？药物是能对生物机体产生某种生理或生化作用，并用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育、杀灭病媒及消毒污物的化学物质。
包括保健药。
（一）、药理学研究的主要内容：药物效应动力学研究药物对机体的作用和作用原理。
药物代谢动力学研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态规律。
可见药理学研究的主要对象是机体，属于广义的生理学范畴。
它与主要研究药物本身的药学科学有明显的区别，药理学是以生理学、生化学、病理学等为基础，为指导临床各种合理用药提供理论基础的桥梁学科。
（二）、药理学的主要任务：1．阐明药物作用机制2．改善药物质量，提高药物疗效。
3．开发新药4．发现药物新用途5．阐明机体的生理、生化现象，推动其发展。
（三）、药理学的研究方法：药理学的研究主法是实验性的。
即在严格控制的条件下，观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。
近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学。
其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。
（四）、学习药理学的主要目的：是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效尽量避免对机体有害的不良反应。
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第一章绪论一、填空题1、新药来源包括天然产物半合成和全合成化学物质。
2、新药研究过程可分为临床前研究临床试验和售后调研。
3、世界上最早的一部药物典是，明代，至今仍是各国医药学家参考和研究的医药巨著。
〈〈神农本草经》〈〈新修本草》〈〈本草纲目》三、选择题单项选择题1. 药理学是研究A .药物的学科B .药物与机体相互作用的规律及原理C. 药物效应动力学D. 药物代谢动力学E. 药物在临床应用的学科2. 药理学研究的对象主要是A .病原微生物B .动物C. 健康人D. 患者E. 机体3. 药物是指A .天然的和人工合成的物质B .能影响机体生理功能的物质C. 预防、治疗或诊断疾病的物质D. 干扰细胞代谢活动的物质E. 能损害机体健康的物质多项选择题1. 药物和毒物的关系是A .药物本身即是毒物B .药物用量过大均可成为毒物C. 适当剂量的毒物亦可成为药物D. 药物与毒物之间没有本质的区别，只有量的差异E. 有些药物是由毒物发展而来的第二章药物效应动力学1. 药物作用的基本表现是使机体组织器官1.兴奋抑制2. 药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的2.选择性3. 用数量表示的药理效应叫 _，用阳性或阴性表示的药理效应叫 _。
3.量反应质反应4. 药物的治疗作用可分为4.对因治疗对症治疗5. _______________________ 副作用是指药物在下出现的与无关的作用。
5 .治疗剂量治疗目的6. 药物的不良反应包括6.副作用毒性反应后遗效应变态反应停药反应和特异质反应7. —群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫半数有效量（50 ，引起半数动物死亡的量叫半数致死量（50），5050之比值称为治疗指数8. 长期用激动药，可使相应受体数目减少，这种现象称为向下调节，是机体对药物产生耐受性的原因之一。
9. ________________________________ 长期应用拮抗药，可使相应受体__________________ ，这种现象称为，突然停药时可产生___________________________ 。
数目增加 __________ 向上调节 __________________ 反跳现象—.拮抗药根据量效曲线的不同可分为竞争性非竞争性拮抗药11. ___________________________ 第二信使分子包括. 和2+12. 体内的受体可分四类，即与G蛋白相耦联的受体，含离子通道的受体，具有酪氨酸激酶活性的受体和细胞内受体三、选择题单项选择题1. 部分激动药是指A .被结合的受体只能一部分被活化B .能拮抗激动药的部分生理效应C. 亲和力较强，内在活性较弱D. 亲和力较弱，内在活性较弱E. 亲和力较强，内在活性较强2. 服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是A. 副作用B. 毒性反应C . 后遗效应D . 变态反应E. 特异质反应3. 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为A. 毒性反应B. 副作用C . 治疗作用D . 变态反应E. 后遗效应4. 注射青霉素过敏引起的过敏性休克是A. 副作用B. 毒性反应C . 后遗效应D . 变态反应E. 应激反应5. 出现明显副作用所用的剂量应该是A. 治疗量B. ＜治疗量C . ＞治疗量D . 极量E. 50量6. 药物安全范围是指A. 5050B. 50C . 50D . 95与5之间的距离E. 95与5之间的距离7. 肾上腺素治疗支气管哮喘是A. 对因治疗B. 对症治疗C o 局部治疗D . 全身治疗E. 直接治疗8. 连续用药产生敏感性下降称为A. 抗药性B. 耐受性C . 快速耐受性D . 成瘾性E. 反跳现象9. 长期应用抗病原微生物药可产生A. 抗药性B. 耐受性C . 快速耐受性D . 成瘾性E. 反跳现象多项选择题1. 药物的安全性指标是A. 5050B. 5050C . 50D . 95与5之间的距离E. 95与5之间的距离2. 通过量效曲线可得到A. 最小有效量B. 半数有效量C . 最小中毒量D . 极量E. 最大效能3. 药物产生效应的机制包括A .改变细胞周围的理化性质B .补充机体缺乏的物质C. 作用于细胞膜D. 对酶的促进或抑制作用E. 不影响递质的合成、贮存和释放第三章药物代谢动力学一、填空题_1. 药物的体内过程包括.吸收分布转化排泄2. 弱酸性药物易从值低的体液向值高—的体液被动转运。
3. 在一级动力学中，一次给药后约经过 5 个t1/2后，体内的药物基本消除。
如每隔一个t1/2给药一次，约经过__________ t1/2可以达到稳态血药浓4. __________________________________________ 弱酸性药物在碱性尿液中重吸收 _少而排泄。
5. 药物在体内的消除动力学可分为一级消除动力学和零级消除动力学两种方式。
6. _______________________ 稳态血药浓度是指给速度和消除速度达平衡时的血药浓度。
7. 连续滴注给药达稳态后，中途改变给药速度，则需再经5_t1/2才能达到新的稳态浓度8. 药物自血浆消除包括分布转化排泄过程，消除的参数是K，C I , t1/29. 苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速双香豆素的代谢，使后者的抗凝血作用减弱。
三、选择题单项选择题1. 某药物的半衰期为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A. 9小时B. 1天C. 1 . 5天D. 2天E. 5天2. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A .药物作用增强B .暂时失去药理活性C. 药物代谢加快D. 药物排泄加快E. 药物转运加快3. 弱碱性药物在碱性尿液中A .解离多，再吸收多，排泄慢B .解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 解离少，再吸收少，排泄快E. 呈解离型，再吸收障碍4. 影响药物从肾脏排泄速度的因素有A .药物的剂量B .药物的血浓度C. 药物吸收的速度D. 尿液中药物的浓度E. 尿液的值5. 大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A. 白蛋白B .血红蛋白C. 球蛋白D. 脂蛋白E. 铜蓝蛋白6. 如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A .每隔一个半衰期给一次剂量B .每隔半个半衰期给一次剂量C. 首剂加倍D. 每隔两个半衰期给一次剂量E. 增加给药剂量7. 药物在体内作用开始的快慢取决于A. 药物的吸收B .药物的转化C. 药物的排泄D. 药物的分布E. 药物的消除8. 血浆半衰期（t1/2）的长短取决于A .药物的吸收速度B. 药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E. 药物的分布容积9. 下列关于药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A .药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450B .肝药酶的作用专一性很低C. 有些药物可抑制肝药酶的生成D. 有些药物可诱导肝药酶的生成E. 体内生物转化是药物消除的主要方式10. 下列关于药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A .药物经肾小球滤过，经肾小管排出B .有肝肠循环的药物影响排出时间C. 极性高的水溶性药物可由胆汁排出D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多E. 极性高、水溶性大的药物易排出-11. 关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A. —般是指血浆药物浓度下降一半的量B .—般是指血浆药物浓度下降一半的时间C. 按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D. t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E. t1/2可作为制定给药方案的依据12 .当恒速恒量给药经一定时间后血药浓度可达到A.B.C.D~治治疗速度E.有效血浓度13. 某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是A. < 5小时B. > 5小时C. =5小时D. > 10小时E. > 15小时14. 某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达坪值（）时间应为A. 0. 5 天B. 1天C . 1 . 5 天D . 2天E . 5天15 .下述关于一级动力学消除方式的叙述哪项是错误有？A. 与血浆中药物浓度成正比B . t1/2是固定的C .经4~6个t1/2血药浓度达稳态D. 临床常用药物治疗量时以此方式消除E .多次给药消除时间延长16 .关于负荷量的叙述哪项是错误的？A. 是指首剂的量增大的剂量B. 口服首次加倍的剂量’C .在病情危重需要立即达到有效血药浓度D .可使血药浓度迅速达E .只能在2个t1/2后达到17 . 口服1g以上的水杨酸时t1/2延长的原因是A. 药物在体内饱和B. 药物在体内大C. 一级动力学消除D. 零级动力学消除E. 药物在体内广泛分布18. 关于被动转运的叙述哪项是错误的？A .由高浓度向低浓度方向转运B. 由低浓度向高浓度方向转运C. 不耗能D. 无饱和性E. 小分子、高脂溶性药物易被转运。
19. 关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A .指药物被机体吸收利用的程度B. 指药物被机体吸收和消除的程度C. 生物利用度高表明药物吸收良好~D. 以F表示之E. 是检验药品质量的指标之一一20. 关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A .结合型药物由胆汁排入十二指肠B .在小肠内水解C. 在十二指肠内水解D. 经肠再吸收入血循环E. 使药物作用持续时间明显延长多项选择题1. 影响药物从体内消除速度的因素有A. 肾脏功能B. 肝肠循环C. 血浆中药物浓度D. 给药剂量E. 给药途径2. 药物血浆半衰期（t1/2）对临床用药的意义是A .可确定给药剂量B. 可确定给药间隔时间C. 可预计药物在体内消除的时间D. 可预计多次给药达到稳态浓度的时间E. 可确定一次给药后效应的维持时间3. 影响药物在体内分布的因素有A .给药途径B .给药剂量C. 药物的理化性质D. 体液值及药物解离度E. 器官血流量4. 表示药物吸收的药代动力学参数是A.、B. K、C1、t1/2C.D.E. F第四章影响药物作用的因素一、填空题仁从机体方面看影响药物作用的因素有1.年龄性别精神因素病理状态遗传因素昼夜节律2. 从药物方面看影响药物作用的因素有 .剂型给药途径给药时间次数和疗程3.药物依赖性可分为 _身体依赖性精神依赖性4. 能产生药物依赖性的药物可分为麻醉药品精神药品两大类。
5. 麻醉药品主要包括阿片类可卡因类大麻类&精神药品主要指镇静催眠药中枢兴奋药致幻剂三、选择题1. 下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是A .静脉〉吸入〉皮下〉肌内注射〉直肠粘膜〉口服〉皮肤B .吸入〉静脉〉皮下〉肌内注射〉直肠粘膜〉口服〉皮肤C. 吸入〉静脉〉肌内注射〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤D. 静脉〉吸入〉肌内注射〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤E. 静脉〉肌内注射〉吸入〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤多项选择题1. 药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A .相加作用B .拮抗作用C. 增强作用D. 协同作用E. 联合作用2. 肝功能低下者，对药物作用的影响是A. 药物作用增强B. 药物转化能力降低C. 药物转化能力增强D. 药物转运能力降低E. 药物作用减弱3. 联合应用两种以上药物的目的在于A. 增强疗效B. 减少不良反应C. 减少耐药性的发生D. 减少单味药物用量E. 促进药物的消除4. 下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A. 对药物反应比较敏感B .药物消除率高C. 小儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力较低D. 药物的血浆蛋白结合率低—E. 小儿用药量应是成人的~ 10 第五章传出神经药理概论—、填空题1. 去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜分布的肾上腺素受体为 a 2受体;支气管粘膜分布的肾上腺素受体为_X2受体—2去甲肾上腺素能神经末梢破坏的酶主要是儿茶酚氧位甲基转移酶（）单胺氧化酶（）3. 胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为M受体骨骼肌运动终板的胆碱受体为N2受体4. M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔收缩，胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加三、选择题单项选择题1. 在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是A .被单胺氧化酶（）破坏B .被儿茶酚氧位甲基转移酶（）破坏C. 进入血管被带走D. 被胆碱酯酶水解E. 被突解前膜和囊泡膜重新摄取2. B 1受体主要分布于以下哪一器官？A .骨骼肌运动终板B .支气管粘膜C. 胃肠道平滑肌D. 心脏E. 腺体3. M受体兴奋可引起A. 胃肠平滑肌收缩B .心脏兴奋C. 骨骼肌收缩D. 瞳孔扩大E. 支气管扩大4. B 2受体兴奋可引起A. 支气管扩张B .胃肠平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. 腺体分泌增加E. 皮肤血管收缩多项选择题1. a受体阻断药是以下哪些药？A. 酚妥拉明B. 妥拉苏林C. 美加明D. 新斯的明E. 酚苄明2. B 2受体兴奋引起的效应是A. 骨骼肌血管扩张B. 胃肠道平滑肌松弛C. 支气管扩张D. 冠状动脉扩张E. 瞳孔开大3. N1受体主要分布于A. 神经节突触后膜B. 骨骼肌C. 腺体D. 心脏E. 肾上腺髓质第六章拟胆碱药一、填空题1. 毛果芸碱对眼睛的作用是缩瞳调节痉挛降低眼压2. 毛果芸香碱作用的机理是直接兴奋M受体，毒扁豆碱作用机理是抑制胆碱酯酶3 .常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷定氯解磷定—的两类特异性解毒药分别为M受体阻断药胆碱酯酶复活药二、选择题单项选择题1. 毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体？A. 虹膜括约肌上的M受体B. 虹膜辐射肌上的a受体C. 睫状肌上的M受体D. 睫状肌上的a受体E. 虹膜括约肌上的N2受体2. 新斯的明的禁忌证是A. 青光眼B. 阵发性室上性心动过速C. 重症肌无力D. 机械性肠梗阻E. 尿潴留3. 新斯的明的哪项作用最强大？A. 对心脏的抑制作用B. 促进腺体分泌作用C. 对眼睛的作用D. 对中枢神经的作用E. 骨骼肌兴奋作用4. 毒扁豆碱的主要用途是A. 青光眼B. 重症肌无力C. 腹胀气D. 尿潴留E. 阵发性室上性心动过速5. 解磷定对以下哪一药物中毒解救无效？A. 敌敌畏B. 敌百虫C. 乐果D. 对硫磷E. 内吸磷6. 毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是A. 消除炎症B. 防止穿孔C. 防止虹膜与晶体的粘连D. 促进虹膜损伤的愈合E. 抗微生物感染多项选择题A. 阿托品B. 东萇菪碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氯磷定2. 胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，有哪些特点？A. 能使被抑制的胆碱酯酶复活B. 能与游离的有机磷结合使其失去毒性C. 作用迅速而持久，一般用药一次即可~D. 缓解N样症状最为迅速E. 不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱3. 可治疗重症肌无力的药物有A. 新斯的明B. 毒扁豆碱C. 吡啶斯的明D. 安贝氨铵E. 加兰他敏第七章M胆碱受体阻断药一、填空题1. 阿托品对眼睛的作用是瞳孔扩大调节麻痹升高眼压2. 阿托品用于麻醉前给药主要是利用其抑制呼吸道腺体分泌；用于抗感染性休克主要是利用其扩张小血管改善微循环3. 阿托品禁用于青光眼幽门梗阻前列腺肥大等。