遗传题11
遗传练习题
3
4
1/10000
3 携带者频率为：1/50
IV
1
2
III3随机婚配子女患病风险：
1/41/501/4=1/800 III2III3近亲婚配子女患病风险：
11/8 1/4=1/32
第十七页，编辑于星期三：十五点 五十三分。
（3） Ⅰ
1
2
近亲婚配的系谱
携带者频率1/50
Ⅱ1
23
4
5
① Ⅲ2×Ⅲ3近亲婚配所生
8.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者— —和——呈正相关。
第十三页，编辑于星期三：十五点 五十三分。
9.若一妇女发生习惯性流产，做细胞学检查 后，发现她丈夫染色体发生了14号和15号 染色体相互易位，其断裂点分别为14q13 和 15q25，其核型的简式和详式分别描述为— —和——。
10.一个白化病（AR）患者与一基因型正常的人婚 配，子女是患者的概率是——，子女是携带者的概 率是——。
孩，问再生一个表型正常男孩的可能性？
第三十一页，编辑于星期三：十五点 五十三分。
7.
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
2
3
4
5
6
7
8 9 10
Ⅲ
1 23 45 6
78
9 10 11 12 13 14
Ⅳ？
第三十二页，编辑于星期三：十五点 五十三分。
8.分析系谱：一个家庭同时出现BMD（A、a）和 GSD（B、b）两种遗传病，试问：
Ⅰ
1
2
Ⅱ 12
3
45
67
Ⅲ
12
34
5
Ⅳ
第二十五页，编辑于星期三：十五点 五十三分。
遗传学习题含答案
《遗传学》习题第一章绪论一、名词解释：1、遗传与变异2、遗传变异3、遗传学二、填空题：1、1883年，德国动物学家魏斯曼（A.Weismann）提出。
2、孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了遗传因子的分离定律和自由组合定律，但当时并未引起重视，直到年，由三个植物学家在不同的地点，不同的植物上，得出与孟德尔相同的遗传规律，这时遗传学才作为一门独立的学科诞生。
3、1903年和首先发现了染色体的行为与遗传因子的行为很相似，提出了染色体是遗传物质的载体的假设。
4、遗传学诞生后，遗传学名词是1906年由英国的教授提出来的。
5、1909年，丹麦遗传学家创造了一词来代替孟德尔的遗传因子，并且还提出了和概念。
6、1910年，和他的学生用果蝇做材料，研究性状的遗传方式，得出，确定基因直线排列在染色体上，创立了以遗传的染色体学说为核心的。
7、1940年以后，以红色面包霉为材料，系统地研究了生化合成与基因的关系，于1941年提出一个基因一个酶的假说。
8、1944年，等用肺炎双球菌做转化实验，证明DNA是遗传物质。
9、1951 发现跳跃基因或称转座因子。
10、1961年，法国分子遗传学家以E.coli为材料，研究乳糖代谢的调节机制，提出了。
11、分子遗传学时期以1953年美国分子生物学家和英国分子生物学家提出的为开始。
三、选择题：1、遗传学有很多分支，按（），可分为宏观与微观，前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics)；后者包括细胞遗传学(Cytogenetics)、核外遗传学(Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。
A、按研究对象分B、按研究范畴分C、研究的层次分D、研究的门类2、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的，并且他还提出了（）等概念。
(整理)遗传习题
答题说明：每个考题下面都有A,B,C,D,E五个备选答案，答题时只许从中选出一个最合适的答案，将此答案的编号字母圈出．1、关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的？先天性疾病一定是遗传性疾病家族性疾病都是遗传性疾病大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往表现为家族性疾病遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病2、一个患有先天性心脏病的幼儿，由母亲带领前来就诊．体检发现患儿呈满月脸，眼距增宽，内眦赘皮，哭声如猫叫，你认为此孩子有何种遗传病？三体综合征 B.18三体综合征 C.13三体综合征-综合征 E.4P-综合征3、有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊.体检见该女青年身高1.45米,乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小.你对此女青年有何印象？先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征） B.超雌综合征睾丸女性化综合征 D.女性假两性畸形 E.真两性畸形4、易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是：-14,-21,+t(14q21q)-14,+t(14q21q)-21,+t(14q21q)-14,+t(14q；21q)5、一个1岁男孩因高热肺炎前来门诊,经检查又发现此男孩有特殊的脸容,其鼻梁比较低,二眼外眼角向上。
常张口，伸舌，孩子智力发育落后，生长发育较同年龄迟缓。
你认为此男孩可能是三体综合征(Patau综合征)三体综合征(Edwards综合征)三体综合征(Down综合征)-综合征(Wolf综合征)综合征6.X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为:遗传异质性基因突变女性的X染色体随机失活染色体非随机失活引起以上都不对7.下列哪种遗传是没有父传子的现象：常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传伴性遗传 D.Y伴性遗传 E.多基因遗传8.男女间期细胞中X连锁基因的产物在数量上基本相等。
遗传学试题及答案
遗传学试题一试卷三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。
分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。
独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。
其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。
它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。
它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
遗传学试题二试卷一、简答题（每题6分，共24分）2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？二、填空题（共8分）1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是，一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。
一个大孢子中的染色体数为条。
2、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为。
3、自交后代将产生种纯合的基因型，而回交后代将产生种纯合的基因型。
4、某生物有四对同源染色体，在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。
三、单项选择题（共10分）2、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18，那么，萝卜×甘蓝，F1染色体组成及育性是A、RRBB，正常可育，B、RB，严重不育C、RB，部分不育D、RRBB，部分不育4、下列组成的两种细菌混在一起了：thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣，经过一定时间，将混合体置于基本培养基上，在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢遗传学试题二答案2、答：性连锁遗传有关的基因位于性染色体上，其性状表现必于性别相联系。
高三生物一轮复习《对点训练》：专题11 遗传的基本规律
【聚集高考】2019高三生物一轮复习《对点训练》：专题11 遗传的基本规律考点1基因分别定律及其应用1.(2019·广州调研)下列各组性状中，属于相对性状的是( C )A．兔的白毛与猪的黑毛B．眼大与眼角上翘C．鸡的光腿与毛腿D．果蝇的红眼与棒眼解析：兔的白毛与黑毛、猪的白毛与黑毛分别是一对相对性状；同种动物眼大和眼小、眼角上翘和眼角偏下分别是一对相对性状；果蝇的红眼是眼色性状，棒眼是眼形性状，不是一对相对性状。
2.(2019·泉州调研)孟德尔在豌豆的杂交试验中，发觉问题和验证假说所采纳的试验方法分别是( A )A．杂交和自交；测交B．自交；杂交和测交C．测交；自交和杂交D．杂交和测交；自交解析：孟德尔是通过杂交和自交发觉了问题，并提出了假说，通过测交验证了假说。
3.(2019·福州调研)下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中不正确的是( A )A．孟德尔所作假说的核心内容是“受精时，雌雄配子随机结合”B．“测交试验”是对推理过程及结果进行的检验C．孟德尔胜利的缘由之一是应用统计学方法对试验结果进行分析D．“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容解析：孟德尔所作假说的核心内容是：在生物的体细胞中，限制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分别，分别后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
4.某种植物的花色受一组复等位基因的限制，纯合子和杂合子的表现型如下表，若W P W S与W S wA.3种，2∶1C．2种，1∶1 D．2种，3∶1解析：W P W S与W S w杂交，其子代有4种基因型：W P W S、W S W S、W P w和W S w，比例为1∶1∶1∶1。
依据题意，具有这4种基因型的植物的表现型依次为红花白花、红条白花、红花白花和红条白花，因此子代表现型的种类及比例分别是2种，1∶1。
5.(2019·安徽卷)假设某植物种群特别大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变，抗病基因R对感病基因r为完全显性。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
遗传
(2)这个男性若与他的姑表妹结婚，所生子女患病风险如何?
(3)若这个男性的叔叔不患病，他与姑表妹结婚，所生子女发病风险如何?
(4)若这个男性的叔叔不患病，但他本人的父亲患此病，他与姑表妹结婚所生子女发病风险如何?
（1）AR遗传；
（2）1/3×1/3×1/4=1/36；
■比较外显率和表现度的异同。
外显率是用来衡量杂合体是否表达相应性状，是个体概念，指在基因的作用下表达的程度。表现度是指杂合体因某种原因而导致个体间表现程度的差异，是群体概念，指基因是否表达。
■什么叫限性遗传和遗传印记？它们发生的可能机制分别是什么？
限性遗传是指某种形状或疾病的基因位于常染色体或性染色体上，但因性别限制，而只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。其发生机制可能主要是解剖学结构上的性别差异所造成的，也可能受性激素分泌的性别差异限制。遗传印记是指一个个体的同源染色体（或相对应的一对等位基因）因分别来源于父方或母方，而表现出功能上的差异，因此所形成的表型也有所不同的现象。其发生机制可能是由于基因在生殖细胞分化过程中某些等位基因受到不同修饰的结果。DNA甲基化可能是遗传印记的分子机制之一。
■假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
由遗传而来的。该女性的外祖母及母亲是肯定的携带者，该女性是可能的携带者，可能性为1/2，其所生儿子中有1/4可能患DMD。
（3）2×(1- ×1/8×1/4
=2×59/60×1/60×1/8×1/4=1/976
遗传学习题
（一）选择题（A 型选择题）1.医学遗传学研究的对象是______。
A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病2.遗传病是指______。
A．染色体畸变引起的疾病 B．遗传物质改变引起的疾病 C．基因缺失引起的疾病D．“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病3. 多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的A. 微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D. 遗传物质改变E.大量吸烟4. 成骨不全症的发生______。
A. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C.完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 完全由遗传因素决定发病5．唇裂的发生______。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
6．维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 遗传因素和环境因素对发病都有作用7．苯丙酮尿症的发生______。
B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D. 基本上由遗传因素决定发病E. 发病完全取决于环境因素8．蚕豆病的发生______。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
9．白化病的发生______。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
10．原发性高血压的发生______。
人教生物必修2 遗传与进化-同步练习(11) DNA的结构
人教生物必修2 遗传与进化-同步练习(11) DNA的结构1．DNA分子的基本骨架是()A．磷脂双分子层B．规则的双螺旋结构C．脱氧核糖和磷酸交替连接而成D．碱基的连接C[脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架。
双螺旋结构是DNA 的立体结构。
]2．(2020·江苏苏州期中)DNA分子具有双螺旋结构，下列有关叙述错误的是()A．双螺旋结构由科学家沃森和克里克提岀B．两条链反向平行C．脱氧核糖和磷酸交替排列构成基本骨架D．碱基间通过肽键构成碱基对D[DNA分子双螺旋结构由科学家沃森和克里克提岀，A正确；DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，B正确；DNA分子中，脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，排列在外侧，碱基在内侧，C正确；碱基间通过氢键构成碱基对，D错误。
] 3．(2021·江苏连云港高一检测)脱氧核苷酸的正确组成图示应为图中的()D[碱基应该连接在脱氧核糖的第1号碳原子上，磷酸连接在脱氧核糖的第5号碳原子上，只有D项连接正确。
]4．有一对氢键连接的脱氧核苷酸，已知它的结构中有一个腺嘌呤，则它的其他组成应是()A．三个磷酸、三个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶B．两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶C．两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶D．两个磷酸、两个脱氧核糖和一个尿嘧啶C[据碱基互补配对原则可知，另一个碱基为T，两个脱氧核苷酸含有两个磷酸和两个脱氧核糖。
]5．下列与生物体内核酸分子功能多样性无关的是()A．核苷酸的组成种类B．核苷酸的连接方式C．核苷酸的排列顺序D．核苷酸的数量B[核酸包括DNA和RNA，两种物质功能不同。
DNA由4种脱氧核苷酸组成，RNA 由4种核糖核苷酸组成；核苷酸的数量和排列顺序的不同，决定了核酸分子结构的多样性，结构的多样性决定了功能的多样性；组成核酸的核苷酸分子之间都是通过磷酸二酯键连接的。
]6．下列关于威尔金斯、富兰克林、查哥夫、沃森和克里克等人在DNA分子结构构建方面的突出贡献的说法，正确的是()A．威尔金斯和富兰克林提供了DNA分子的电子显微镜图像B．沃森和克里克构建了DNA分子的双螺旋结构模型C．查哥夫提出了A与T配对、C与G配对的正确关系D．富兰克林和查哥夫发现A的量等于T的量、C的量等于G的量B[在DNA分子结构构建方面，威尔金斯和富兰克林提供了DNA的衍射图谱；查哥夫发现了碱基A的量等于T的量、C的量等于G的量，但没有提出A与T配对、C与G配对；沃森和克里克构建了DNA分子的双螺旋结构模型。
生物的遗传练习题
生物的遗传练习题一、选择题1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个结构中？A. 细胞核B. 线粒体C. 高尔基体D. 核糖体2. 下列哪项不是孟德尔的遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律3. 基因突变是指什么？A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 染色体数量发生改变4. 下列哪种现象不属于基因重组？A. 交叉互换B. 基因工程C. 同源重组D. 非同源重组5. 人类遗传病中，哪种遗传方式最为常见？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. Y染色体遗传二、填空题6. 细胞分裂过程中，染色体的复制发生在____阶段。
7. 基因的表达包括转录和____两个过程。
8. 人类的性别决定方式为____型。
9. 遗传病的预防措施包括遗传咨询、产前诊断和____。
10. 染色体的数目变异包括整倍体、非整倍体和____。
三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律及其生物学意义。
12. 解释什么是连锁遗传，并给出一个例子。
13. 描述基因突变对生物进化的影响。
14. 阐述基因工程在医学领域的应用。
15. 解释什么是遗传多样性，并讨论其对生态系统的重要性。
四、论述题16. 论述人类遗传病的分类及其特点。
17. 讨论基因组学在现代生物技术中的应用及其对社会的影响。
18. 分析基因编辑技术如CRISPR-Cas9的工作原理及其潜在的伦理问题。
19. 探讨遗传与环境因素在疾病发生中的作用及其相互关系。
20. 论述基因治疗的概念、原理及目前面临的挑战和发展前景。
五、案例分析题21. 假设你是一名遗传咨询师，一对夫妇前来咨询关于他们孩子的遗传病风险。
请根据以下信息，为他们提供咨询：- 父亲患有常染色体显性遗传病。
- 母亲是健康的，但有一个患有相同疾病的兄弟。
- 他们的第一个孩子未患病。
22. 某地区发生了一种罕见的遗传性疾病，该疾病的发病率突然上升。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
遗传学11
–当两基因位点间超过五个遗传单位时，两点测 验的准确性就不够高。
（二）三点测验与基因直线排列
黑腹果蝇品系： 野生型果蝇（+++）长翅、直刚毛、红眼。 三隐性果蝇（m sn3 w）小翅、焦刚毛、白眼。
计算基因间的重组值： m—sn3间的重组值
m—w间的重组值
w—sn3间的重组值 画遗传学图：
m—w间重组值小于m—sn3间和sn3－w间重组值之和，这是什么原因？
F1 配子种类 + wx c sh + + + + c sh wx + sh + c + wx + + + + sh wx c
粒数 交换类别 2708 亲本型 2538 626 单交换 601 113 单交换 116 4 双交换 2 6708
5. 确定三对基因在染色体上的排列顺序。 用两种亲本型配子与两种双交换型配子比较： 双交换配子与亲本型配子中不同的基因位点位于中间。
7. 绘制连锁遗传图。 –Sh位于wx与c之间； –wx-sh: 18.4 sh-c: 3.5
*两个思考问题：
wx-c:21.9。
1.三点测验考虑到了wx与c之间的双交换值，应该比两点测验得 到的遗传距离更大。但事实上变小了，为什么？
2.各种方法在各次试验中测定的交换值-遗传距离都不相同，倒 底哪一个最能反映基因间的遗传距离？如何选择？
（一）两点测验：步骤(1/3)
1. 通过三次亲本间两两杂交，杂种F1与双隐性亲本测交，考 察测交子代的类型与比例。 例：玉米第9染色体上三对基因间连锁分析： 子粒颜色： 淀粉粒： 有色(C)对无色(c)为显性； 非糯性(Wx)对糯性(wx)为显性.
大学高校通用遗传学11套试题及答案
大学高校通用遗传学11套试题及答案遗传学试题一试卷计算题1基因型为 AAbb和 aaBB的个体杂交F1自交得F21若两基因之间距离为α问aabb占多少2若Aabb占β问两基因之间的距离是多少8分2在果蝇中有一品系对三个常染色体隐性基因ab和c 是纯合的但不一定在同一条染色体上另一品系对显性野生型等位基因ABC是纯合体把这两个个体交配用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交观察到下列结果表型数目abc 211ABC 209aBc 212AbC 208问 1 这两个基因中哪两个是连锁的2 连锁基因间的重组值是多少 15分3abd三个基因位于同一染色体上让其杂合体与隐性纯合体测交得到下列结果F1配子种类实验值配子所属类型74d 382b 3bd 98a 106ad 5ab 364abd 66试分析1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数4用P1进行普遍性转导供体菌为pur＋nad＋Pdx－受体菌为pur－nad－Pdx ＋转导后选择具有pur十的转导子然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况基因型菌落数nad十pdx十 1nad十pdx－ 24nad－pdx十 50nad－pdx－ 251pur和pdx的共转导频率是多少2分2哪个非选择性标记离pur近2分3nad和pdx在pux的两侧还是同侧4分5在番茄中基因O olbate P peach 和S compound inflorescence 是在第二染色体上对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交得到下列结果测交于代类型数目配所属类型73S 348P 2PS 96OS 2OP 306OPS 63试问1 这三个基因在第2染色体上的顺序如何2 两个纯合亲本的基因型是什么3 这些基因的图距是多少并绘图4 并发系数是多少6用一野生型菌株提取出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸 Ala 脯氨酸 Pro 和精氨酸 arg 的突变菌株产生不同类型的菌落其数如下所示ala pro arg 8400ala pro- arg 2100ala pro- arg- 840ala pro arg- 420ala- pro arg 1400ala- pro- arg 840ala- pro arg- 840试问1这些基因的图距为多少2这些基因的顺序如何请绘图7Hfr met thi pur×F- met- thi- pur- 杂交中断杂交试验表明met- 最后进入受体所以只在含thi和pur的培养基上选择met接合后体检验这些接合后体存在的thi和pur发现各基因型个体数如下metthipur 280 metthipur- 0metthi- pur 6 metthi- pur- 521 选择培养基中为什么不考虑met2 基因次序是什么3 重组单位的图距有多大4 这里为什么不出现基因型metthipur–的个体8果蝇的三个基因是ec棘眼ct截翅和cv横脉把棘眼截翅个体与横脉缺失个体交配得三杂合体ec ct cv三杂合体与三隐性ec ct cvY测交测交后代有8种表现型测交于代类型数目配子所属类型ec ct 2125cv 2207ec cv 273ct 265ec 217ct cv 2235ec ct cv 3试分析 1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数9基因型为YyrRCcEe的F1植株自交设这5对基因都表现完全显性试述F2代群体中每一类表现型可能出现的频率8分10在玉米中做了 Ab aB×Ab aB这样的杂交两个性别中都有互换其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0．25％计算这两个基因的图距5分11某小麦品种抽穗期及其表现型方差如下世代平均抽穗日期从某一选定日期开始表现型方差实验值P1P2FlF2B1B2 13O276185212156234 11041032524403517353425 广义遗传力和狭义遗传率为多少12已知玉米的shwxc位于一对同源染色体上用三基因杂合体 shwxc 与隐性纯合体 shshwxwxcc 测交得到8种测交子代的个体数如下4 c 626 wxc 2708 shc 113 shwxc 2 shwx 601 sh 2538wx 116 试问 1 这三个基因在染色体上的排列顺序如何2 这三个基因两两间的交换值及双交换的符合系数3 绘制这三个基因间的连锁遗传图13在两亲本的杂交中获得杂合体杂合体基因型为abc让其与纯隐性亲本测交得到下列结果74c 382b 3b c 98a 106ac 5ab 364abc 66问1写出两杂交亲本的基因型3分2这三个基因是否连锁为什么3分3如果是这三个基因的排列顺序如何遗传距离是多少作图表示4分4 符合系数是多少2分14已知一个地区人群的血型比例为AB∶O∶AB 032∶015∶049∶004试计算该群体的各基因型频率假设为平衡群体 8分八绘图题假设某植物种只有两对染色体甲是易位杂合体乙也是易位杂合体如下所示甲ab．cdef．cd 乙ab．cdhg．cdef．ghab．gh ef．baef．gh图示甲×乙的F1在减数分裂时的联会形式并写出各种联会形式的比例答案1解答1若两基因之间距离为α则aabb占α2×α2 α24×10-42若Aabb占β设两基因间的距离为X则β [2×50-X2×X2] X2-50X10000β 0X -12500-40000β1223解答1F1配子种类实验值配子所属类型74 a-d单交换型d 382 亲本型b 3 双交换型bd 98 a-b单交换型a 106 a-b单交换型ad 5 双交换型ab 364 亲本型abd 66 a-d单交换型2基因排列顺序为b-a-d3R a-b 3598106 1098 192 R a-d 357466 1098 135R b-d 327基因连锁图为 b---------a--------d192 1354符合系数＝02841pur和nad的共转导cotransduction频率是252pur和pdx的共转导频率是493pdx最靠近pur4nad和pdx在pur的同一边5基因顺序pur-pdx-nad5解答对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子说明在两个连锁间区各有单交换发生同时也有双交换出现由于每交换只发生在四线体的2条中所以互换率＜50％于是各型配子中亲本类型最多s和op一组即是而双交换是两个单交换同时发生所以最少pos一组即是在双交换中只有位于中间的基因互换所以前两组比较推知基因o在中间于是三基因的顺序应是pos而二纯合亲本的基因型是 popo和ss两个间区的重组值是因此这三个基因的连锁图为p 21 o 14 s22 1000并发系数 13621×147解答1由于met距离原点最远因此选择培养基这不考虑met这样选择的重组体全部是met也就是保证了包含三个基因的染色体长度已经全部进入受体细胞中这样所有的基因都可以经过交换而发生重组根据重组做图法可以分别计算met－thi以及met－pur之间的重组值因此2基因的次序为thi－pur－met3重组单位的图距有多大met与pur间的距离为 1538met与thi间的距离为1716pur与thi间的距离为1716-1538＝1784由于pur位于met和thi之间要获得metthipur–需要两个双交换同时发生这种频率极小故本题中由于群体较小没有出现8解答1测交子代类型数目配子所属类型ec ct 2125 亲本型cv 2207 亲本型ec cv 273 ec-cv单交换型ct 265 ec-cv单交换型ec 217 cv-ct单交换型ct cv 223 cv-ct单交换型5 双交换型ec ct cv 3 双交换型三个基因之间的排列顺序是 ec-cv-ct双交换值 535318 015ec-cv单交换值 2732655318×100015 1027cv-ct单交换值 2172235318×100015 842ec-ct点交换值 1027842 18893三个基因的连锁图为 1027 842ec-----------cv-------ct4 并发系数 0151027×842 0179解答共16种表现型1四显性性状Y_R_ C_ E_ 占812562三显性一隐性性状Y_ R_ C_ ee Y_ R_ ccE_ Y_ rrC_ E_ yyR_ C_ E_ 共4种各占272563二显性二隐性性状Y_ R_ ccee Y_ rrccE_ yyrrC_ E_ yyR_ ccE_ yyR_ C_ eeY_ rrC_ ee共6种各占92564一显性三隐性性状Y_ rrcceeyyR_ cceeyyrrC_ eeyyrrccE_ 共4种各占32565四隐性性状yyrrccee 125610解答10 因为aabb占025则ab配子√025 5所以COVa-b 2×5 1011解答广义遗传力H2＝F2－ P1 P2 F1 3 507－ 067 356 231 3＝57％F2 507狭义遗传力12VB1VB2 14 VA VDVE＝ 12 1735 3429＝258214VA ＝ VF2－12 VB1VB24035 － 2582145312VA12VA 14VDVE＝ 2 X 1453 4035＝ 7212解将8种测交子代杂合体配子分别编号如下如题4 ②c 626 ③wxc 2708 ④shc 113 ⑤shwxc 2 ⑥shwx601 ⑦sh 2538 ⑧wx 116 [解法一]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型为双交换类型 1分为单交换一型为单交换二型 1分测交子代总数为67081 用双交换型与亲本型比较可知sh基因位于wxc之间三个基因的排列顺序为wx-sh-c 1分单交换一型为wx与sh间单交换单交换二型为sh与c间单交换 1分2 双交换值 1分wx和sh间的交换值[184％] 1分sh和c间的交换值[35％] 1分wx和c间的交换值[219％] 1分双交换符合系数 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分[解法二]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型测交子代总数为6708 1分sh和c之间的重组类型是其频率[35％] 1分wx和c之间的重组类型是其频率1分sh和wx之间的重组类型是其频率[184％] 1分1 比较三个个重组频率可知wx-c间的距离最大sh位于wxc之间三个基因在染色体上的排列顺序是wx-sh-c 1分2 wx-sh间的交换值为1838[184] 1分 sh-c间的交换值为350 1分wx-c间的交换值应校正为[219％] 1分wx与c之间的双交换值 42 6708 009[01]wx与c之间的理论双交换值 35×1838 064[06]双交换符合系数 [017] 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分13答1两杂交亲本的基因型是ccAABBccaabbaabbCC3分2三个基因是否连锁测交子代的8种表现型比例悬殊3分33排列顺序为CcAaBbAC间的遗传距离为1345AB间的遗传距离为1927过程见下页4分1345 1927c a b4符合系数为0282分一简答题每题6分共24分1为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多这在后代中将产生什么影响2如何区别性连锁遗传与细胞质遗传3DNA复制时前导链和后随链是如何划分的4自花授粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体植株的后代出现的隐性性状少为什么二填空题共8分1普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子一个大孢子中的染色体数为条2水稻的体细胞有24条染色体其连锁群数为3自交后代将产生种纯合的基因型而回交后代将产生种纯合的基因型4某生物有四对同源染色体在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体三单项选择题共10分1芦花鸡的毛色遗传属于A限性遗传 B伴性遗传C从性遗传 D性影响遗传2萝卜2n RR 18甘蓝2n BB 18那么萝卜×甘蓝F1染色体组成及育性是ARRBB正常可育 BRB严重不育CRB部分不育 DRRBB部分不育3中断杂交试验结果表明一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF 而另一种是DEFABC这一情况说明细菌的什么特点A环形染色体 B转导C自主性附加体 D性因子转移4下列组成的两种细菌混在一起了thr－leu－arg－met＋和 thr＋leu＋arg＋met－经过一定时间将混合体置于基本培养基上在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是Athr＋leu－arg＋met－ Bthr－leu－arg－met＋Cthr－leu＋arg＋met－ Dthr＋leu＋arg＋met＋5DNA在紫外光破坏后的修复要求至少有四种酶聚合酶连接酶核酸内切酶核酸外切酶在下列四种情况当中哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序A内切酶外切酶聚合酶连接酶B外切酶内切酶聚合酶连接酶C连接酶内切酶聚合酶外切酶D连接酶外切酶聚合酶内切酶四多项选择题共10分1减数分裂中引起遗传变异的现象是A同源染色体的配对 B非同源染色体的自由组合C同源染色体的分离 D同源染色体的非姊妹单体的交换2三价体存在于下列有机体的减数分裂中A三体 B双体 C单体 D四倍体3关于常染色质和异染色质下列说法正确的是A常染色质具表达功能异染色质无表达功能B卫星DNA属于异染色质C常染色质螺旋化后形成常染色体D常染色质和异染色质在化学组成上无差异4下面四个群体中属于平衡群体的是A036AA 048Aa 016aaB025AA 071Aa 004aaC064AA 020Aa 016aaD064AA 032Aa 004aa五推理与计算题共38分18分易位杂合体自交后代中出现哪几种类型的个体比例如何若以育性来划分其比例又如何210分香豌豆花的蓝颜色P是红颜色p的显性而长花粉粒D是圆花粉粒d的显性做了F1的测交得如下数据PD 125 Pd 12 pD 14 pd 131那么A属于哪一种遗传方式B写出亲本和F1代的遗传组成C通过染色体来说明上述测交D计算重组率310分一个血型为A色觉正常的妇女有五个孩子他们是A儿子血型A色盲 B儿子血型O色盲C女儿血型A色盲 D女儿血型B色觉正常E女儿血型A色觉正常该妇女在不同的时间与两个男人发生关系男人1的血型为AB是色盲而男人2的血型是A色觉正常那么以上每种情况中两位男人中的哪一位可能是父亲410分玉米的三个显性基因ACR控制蛋白质层红颜色的发育如果这三个互补基因中的任何一个是纯合的隐性基因时蛋白质层就是无色的如除去这三个显性的互补基因之外还有互补基因Pr的话蛋白质层将是紫色的但是假如除去所有这些显性基因外还有基因I抑制基因蛋白质层为无色用下列遗传组成的植株杂交后代的表现型及比例如何AAaCcRr植株自交 BAaCcRr×aaccrrCAaCCRr植株自交 DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrEAACCRRPrPrii×aaccRrprprII六名词解释每题2分共10分1启动子 2相斥组遗传 3QTL 4配子体不育 5超亲遗传遗传学试题二答案一简答题1答因为杂合体的等位基因呈杂合状态减数分裂时随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合必然形成若干类型的配子而纯合体只能产生一种配子因此杂合体的后代必出现性状分离2答性连锁遗传有关的基因位于性染色体上其性状表现必于性别相联系而细胞质遗传的基因存在于细胞质之中其有关性状只能通过母体传递给子代因此其后代不会出现性状分离3答DNA双链的两条子链具有相反的方向一条从53另一条从35而DNA复制时有关的酶作用方向单一只能形成53的子链因此以35的母链为模板连续形成53的子链称为前导链而以53的母链为模板时先形成53的小片段再通过连接酶连接起来这条不连续复制的链称为后随链4答因为自花授粉四倍体植株同一基因位点的等位基因有四个因此只有四个基因全为隐性时才表现隐性性状如aaaa因此机会较少而相应地二倍体植株其等位基因只可能有两个如aa就可以表现隐性性状其概率较大二填空题142 1 2121232的n次方 144 16三单选题1B 2B 3A 4D 5A四多选题1BD 2AD 3ABD 4AD五推理与计算1易位杂合体如Tt1TT 2Tt 1tt因为TT tt完全可育 Tt半不育因此其比例为112A属于连锁遗传B亲本PPDD ppdd F1PpDdCPDPD×pdpdF1 PDpd×pdpd→PDpd Pdpd pDpd pdpdD重组率 12141214125131 923A其父亲可能是男1或男2 B其父亲是男2 C其父亲是男1 D其父亲是男1 E其父亲可能是男1或男24AAaCcRrA-C-R- 其它2764 3764红色无色BAaCcRr×aaccrrA-C-R- 其它18 78红色无色CAaCCRrA-C-R- 其它916 716红色无色DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrAaC-RrPr- AaC-rrPr-紫色1 无色1EAACCRRPrPrii×aaccRrprprIIAaCcR-PrprIi无色六名词解释1启动子指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列2相斥组遗传---指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合 3QTL---指位于染色体上控制数量性状遗传的一些特定区域4配子体哺育---指花粉的育性直接由花粉本身的基因性决定的雄性不育类型5超亲遗传---指在数量性状的遗传中在F2及以后的分离世代出现超越亲本类型的新表现型的现象1．在西葫芦的皮色遗传中已知黄皮基因 Y 对绿皮基因y 显性但在另一白色显性基因 W 存在时则基因Y和y都不能表达现有基因型WwYy的个体自交其后代表现型种类及比例是CA．4种9331 B．2种133 C．3种1231 D．3种10332某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52嘧啶碱基占48此生物不可能是 DA．烟草 B．小麦 C．烟草花叶病毒 D．噬菌体3．对某生物进行测交实验得到4种表现型数目比为58605661则此生物的基因型不可能是三对基因自由组合DA．AaBbCC B．AABbCc C．aaBbCc D．AaBbCc4．乳酸杆菌的遗传信息存在 DA．细胞核中 B．细胞核和细胞质 C．DNA和RNA D．DNA5．一个随机交配的群体某一对相对性状中显性性状表现型的频率是0．19则杂合子Aa的频率是 DA．0．1 B．0．6 C．0．9 D．0．186．下列属于四倍体植物减数第二次分裂后期图的是 B7．右图示某生物正在进行分裂的细胞等位基因A和a位于染色体的位置不考虑互换和突变可能是DA．A位于上a位于上B．A位于上a位于上C．该细胞只有a分别位于和上D．该细胞只有A分别位于和上8．下列在生物体体细胞增殖过程中肯定发生的变化是DA．染色体自由组合 B．纺锤体的形成 C．基因突变 D．DNA含量9．下列一的叙述是 A非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异基因自由组合定律的实质是F1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子雌雄配子比例为11 豌豆的灰种皮 G 与白种皮 g 植株相互授粉它们的种子全部为灰种皮A．一种正确 B．二种正确 C．三种正确 D．都正确10．科学工作者分离得到了某生物的基因A将其解离成两条单链用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对结果如右图所示对此合理的解释是 D A．基因A来自真核生物或原核生物B．1～7代表了基因A的编码蛋白质的序列C．1和7位于基因结构中的非编码区D．246属非编码序列11．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中正确的有 ADA．有些生物没有XY染色体B．若X染色体上有雄配子致死基因b就不会产生Xb Y的个体C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点D．XY染色体不只存在于生殖细胞中12．某生物学研究性学习小组在进行杂交实验时发现豌豆种子的颜色是由父本和母本共同决定的而花生种子的颜色是由母本基因型决定与父本基因型无关下列解释正确的是ADA．花生种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色B．豌豆种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色C．花生种子的种皮透明看到的是胚乳的颜色D．豌豆种子的种皮透明看到的是子叶的颜色13．果蝇的体细胞中含有4对同源染色体雄果蝇体内正常细胞中的染色体可能是ABCA6＋XX B6＋XY C6YY D8XY14在研究蜜蜂的行为遗传时发现有一个品系对某种细菌敏感感染后全巢覆灭而另一个品系不发生此种现象因为它能打开蜂巢小室移走染病致死的幼虫因此后者被称为卫生型前者称为不卫生型让这两个品系杂交产生的子一代都是不卫生型的如果子一代和亲代的卫生型再杂交后代有四种表现型①卫生型打开蜂巢小室移走死幼虫不卫生型不能打开蜂巢小室不能移走死幼虫半卫生型能打开蜂巢小室但不能移走死幼虫半卫生型不能打开蜂巢小室但如果有人帮助打开蜂巢小室则能移走死幼虫每种类型约占14请回答1根据资料判断卫生型或不卫生型是________对等位基因控制的遗传现象2请根据遗传学的惯例在UuRrGg中选择适当的符号来表示上述行为遗传中的基因并写出每个基因所决定的性状_______________________________________________________________________________________________________ ___________3后代子二代的基因型是卫生型________不卫生型________半卫生型________半卫生型________4根据上述分析卫生型蜜蜂打开蜂巢小室移走死幼虫的行为属于________在此行为过程中起主导作用的调节机制是________14题答案．1 22U不能打开蜂巢小室u能打开蜂巢小室R不能移走死幼虫r能移走死幼虫注每个基因和性状完全写对得1分显性性状用大写字母隐性性状用小写字母选用任何两对字母均可但要与下一问的回答保持一致3uurr UrRr Uurr uuRr共1分4本能先天性行为神经调节15已知番茄的红果 A 对黄果 a 为显性高茎 B 对矮茎 b 为显性1 右图为用红果高茎 AaBB 番茄植株的花粉进行有关实验的示意图试分析回答植株C是_____________ ___ 填写纯合体杂合体其基因型是_________ _______以植株B为母本授以植株C的花粉所结果实的颜色是________________2 如果用红果高茎 AaBB 番茄连续测交两代其后代的表现型及其比例是_______________________________________ __15题答案 1 纯合体或杂合体 AABB或aaBB或AaBB 红果或黄果2 红果高茎红果矮茎黄果高茎黄果矮茎＝113316玉米是一种雌雄同株的植物其顶部开雄花下部开雌花纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植如下图在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒请分析回答1在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为_______________2非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为_______________用A和a表示3若两品种植株发育状况保持一致从理论上分析这一片玉米所结的非甜玉米粒中杂合体的比例为_________________-4玉米是遗传学研究的良好材料请说明用玉米作为遗传材料的两个理由_________________________________________________________________ _____________16题答案1甜与非甜 2AA Aa 323 4雌雄同株单性花便于处理具有容易区分的相对性状产生的后代数量较多统计更准确玉米生长期较短繁殖速度较快17目的基因的分离是基因工程研究中的主要方面和操作关键下面甲乙图表示从真核生物细胞中获取目的基因的两种方法请回答下列问题1 在甲图中a过程是在_____ ___酶的作用下完成的如果用该类酶中的一种不一定能获取目的基因其原因是_______ _________________________2 在乙图中c过程在遗传学上称为____ ___d过程称为____ ____d过程需以mRNA为模板___ _____为原料还需要的条件是ATP_____ ___DNA聚合酶等3 除了上述两种方法可以获取目的基因外请你再写出一种方法____________________________________ ____________________________ 17题答案 1 限制性内切一种限制性内切酶只能对特定的碱基序列进行切割2 转录逆或反转录脱氧核苷酸逆转录酶3 根据蛋白质中氨基酸序列可以推知基因的脱氧核苷酸序列再进行化学合成遗传学试卷四试卷及答案一名词解释每小题1分共15分同源染色体显性上位位置效应并发性导广义遗传力同源多倍体母性影响染色体组连锁遗传图数量性状基因频率转化复等位基因重组DNA技术遗传标记二选择题每小题1分共15分1当符合系数为0时一个单交换发生在它邻近发生一次单交换的机会将a减少 b增多 c没有 d再发生一次2DNA分子中由A变为G引起的点突变称为a转换 b颠换 c移码 d转化3在果蝇中红眼W对白眼w为显性控制这种眼色的基因是伴性遗传的用纯合基因型红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交F1表现a红眼白眼 b红眼白眼 c均为红眼 d均为白眼4细菌Fa与F－a－接合后最可能出现的结果为aFa和F－a bF－a和Fa－ cFa和Fa－ dF－a－和Fa－5体细胞染色体数为20的细胞减数分裂后形成的子细胞中染色体数为a5 b10 c20 d406植物的不育系与恢复系杂交杂合体F1花粉50可育表明它属于a半不育 b配子体不育 c核不育 d孢子体不育7某个体是具有n对独立遗传基因的杂合体它的自交后代中有多少种基因型a2n b3n c4n dn28在玉米中5个小孢子母细胞能产生个精核a10 b15 c20 d409n对独立遗传基因的杂合体自交后代中基因型种类为a2n b3n c4n d3n-2n10AB是具有显性互补效应的两个独立遗传的基因杂合体AaBb自交后代表现型的分离比例是a934 b9331 c97 d15111粗糙链孢霉ab×杂交的四分子中出现少量的NPD类型它的产生是由于发生了的结果a单交换 b两线双交换 c三线双交换 d四线双交换12三倍体无籽西瓜3n 33产生平衡可育配子的概率为a 12 10b 12 22c 12 33d 12 1113某植物体细胞内有三套来自不同物种的染色体它是a超倍体 b 混倍体 c亚倍体 d 单倍体14某双链DNA分子中A占15那么C的含量为a15 b25 c35 d 4515某植株的基因型为AaBbCc连续自交4代后基因型AAbbCC个体的纯合率为三判断改错题每小题1分共20分1普通小麦 2n 6x 42 中能分离出亚倍体品系而玉米 2n 2x 20 却不能√2一玉米果穗上的子粒是白色的但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的说明这种玉米籽粒颜色由环境决定×3作图函数Rf 12 1-e-m 中的交换平均次数m是基因位点间遗传距离的最好度量m 1则遗传图距为100 ×4显性假说认为杂种优势来自母本细胞质与父本细胞核间的互作×5倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降是倒位抑制了交换的发生×6超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×7同源四倍体AAAa产生了aa型配子表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单×体在细胞分裂时分到同一极×8有一玉米籽粒颜色是白的若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的×9不完全连锁的形成来自姊妹染色单体的交换×10一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚他们的孩子表现型为女儿正常儿子全为色盲×11同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生表明基因突变存在重演性√12细菌实现遗传物质重组时转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子转导是获取噬菌体颗粒×13一个显性三体杂合体与隐性双体杂交后代呈现11的显隐性分离说明该三体是复式三体并且该基因距离着丝点较远×14一个随机交配的群体只要随机交配一代即达到平衡各世代基因频率将保持不变√15总体上讲回交和自交的基因纯合速率一样但自交仅产生一种纯合体×16超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×17倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期会出现染色体桥×18如果＋ba＋和ab＋＋都表现野生型说明a和b属于不同的顺反子√19易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果×20F×F接合中F的F因子转移到F中去了因而使原来的F变成F使原来的F 变成F×四填空题每空05分共10分1互补测验中杂合双突变体反式排列情况下表现突变型表明这两个突变属于同一顺反子如果表现野生型型则属于不同的顺反子2连锁基因间遗传距离越大连锁强度越小基因间的交换频率越高3通过父本为轮回亲本的回交的交配方式可把母本的核基因全部置换掉但母本的细胞质基因及其控制的性状仍然不消失。
生科遗传学练习题答案
11生科遗传学练习题答案一、名词解释：1、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
2、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。
3、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。
4、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。
5、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
6、F'因子：把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。
7、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。
8、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
9、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
10、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。
11、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。
12、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。
也称点突变。
从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。
二、填空题：1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 3/16 。
第11章 细胞质遗传 习题
第11章细胞质遗传习题一、名词解释：1.细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。
2.母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。
又叫前定作用(predetermination)。
3.植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。
4.核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。
5.质-核不育不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。
6.孢子体不育：花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制的现象称为孢子体不育。
7.配子体不育：花粉的育性受受雄配子体（花粉）本身的基因所决定的现象称为配子体不育8.自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。
如：蚯蚓、草履虫等低等动物。
二、是非题：1.草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。
（-）2.细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。
（-）3.利用化学药物杀死一个正常植株的花粉，它的雌花与正常花粉授粉，受精获得的子代也就能表现出雄性不育的特性了。
（-）4.已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。
（-）5.在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育。
（-）三、选择题：1.紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用♀花斑×♂绿色，其后代表现为（4）（1）绿色；（2）白色；（3）花斑；（4）绿色，白色，花斑。
2.现代遗传学认为, 线粒体、质体等细胞器中含有自己的（4）。
（1）蛋白质（2）叶绿体（3）糖类物质（4）:遗传物质3.质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为（4）（1）S(Rr) （2）N（rr）（3）S(rr) （4）N（RR）4.植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（3）：（1）全不育（2）一半可育（3）全可育（4）穗上分离5.植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（2）：（1）全不育（2）一半可育（3）全可育（4）穗上分离6.植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（3）：（1）全不育（2）一半可育（3）全可育（4）穗上分离7.植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（2）：（1）全不育（2）一半可育（3）全可育（4）穗上分离8.所谓质-核不育是由质-核中相应基因的互作而引起的，水稻杂种优势利用中成功地利用了这种雄性不育，对于如下基因型哪些能组成理想的三系配套。
医学遗传学习题(附答案)基因连锁
医学遗传学习题(附答案): 基因连锁1. 问题描述在医学遗传学中，基因连锁是指两个或多个基因位点相互关联并遗传在同一染色体上的现象。
这意味着这些基因位点在一般情况下会一起遗传，并且其遗传方式受到染色体重组的影响。
下面是一个基因连锁的学习题，请仔细阅读并尝试回答问题。
2. 学习题题目：在一次家庭遗传研究中，研究人员发现了一个家族中发生了基因连锁的现象。
这个家族的染色体是性染色体（X染色体）。
以下是该家族的染色体和表型数据：1.A型血、鹰嘴唇、红绿色盲2.O型血、正常唇形、正常色觉3.B型血、鹰嘴唇、正常色觉4.A型血、鹰嘴唇、正常色觉5.O型血、正常唇形、正常色觉问题：根据以上数据，回答以下问题：1.通过观察染色体和表型数据，你认为基因连锁是在哪两个基因位点之间发生的？2.在该家族中，男性和女性患者存在何种状况？请解释其背后可能的原因。
3.如果这是一个随机发生的性连锁遗传疾病，你认为该家族中的女性患者的后代有何种患病风险？3. 答案答案：1.通过观察染色体和表型数据，我们可以推断基因连锁是在红绿色盲和性别特征之间发生的。
即，红绿色盲基因位点位于性染色体上。
2.在该家族中，男性是患病者，女性是携带者。
这是因为在X染色体上的基因连锁遗传只会影响男性。
男性只有一个X染色体，在其上携带的所有基因都会表现出来。
而女性有两个X染色体，当其中一个X染色体携带了疾病相关的基因时，另一个正常的X染色体可以弥补。
3.如果这是一个随机发生的性连锁遗传疾病，那么该家族中的女性患者的后代患病风险取决于她们与另一方配偶的基因携带情况。
如果配偶是正常的男性，那么女性患者的儿子将有50%的几率患病。
如果配偶是携带该基因的男性，那么女性患者的儿子将有100%的几率患病。
4. 结论基因连锁是医学遗传学中的重要现象，特别是性连锁遗传。
通过观察染色体和表型数据，我们可以推断一组基因位点是否发生了连锁。
在基因连锁的情况下，基因位点将会一起遗传，并且其遗传方式受到染色体重组的影响。
遗传学试题
遗传学试题《遗传学》习题一、名词解释1、遗传学2、遗传3、变异4、染色体5、姊妹染色单体6、同源染色体7、超数染色体8、无融合生殖9、染色体组型10、联会11、双受精12、胚乳直感13、果实直感14、性状15、单位性状16、等位基因17、完全显性18、不完全显性19、共显性20、测交21、基因型22、表现型23、一因多效24、多因一效25、交换26、交换值（重组率）27、性连锁28、性染色体29、常染色体30、连锁遗传31、位置效应32、剂量效应33、染色体组34、整倍体35、非整倍体36、单倍体37、二倍体38、一倍体39、异源多倍体40、超倍体41、亚倍体42、同源多倍体43、基因突变44、正向突变45、回复突变46、自交不亲和性47、致死突变48、细胞质遗传49、母性影响50、植物雄性不育51、质-核互作雄性不育型52、孢子体不育53、配子体不育54、数量性状55、质量性状56、遗传率57、近亲系数58、轮回亲本59、杂种优势60、基因频率61、基因型频率62、迁移63、遗传漂移64、物种65、遗传平衡定律二、选择题1、1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
A.达尔文B.孟德尔C.拉马克D.克里克2、建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学，称之（）。
A.分子遗传学B.个体遗传学C.群体遗传学D.经典遗传学3、通常认为遗传学诞生于（）年。
A.1859B.1865C.1900D.19104、公认遗传学的奠基人是（）：A.J·LamarckB.T·H·MorganC.G·J·MendelD.C·R·Darwin5、染色体存在于植物细胞的（）。
A.内质网中B.细胞核中C.核糖体中D.叶绿体中6、蚕豆正常体细胞内有6对染色体，其胚乳中染色体数目为（）。
A.3B.6C.12D.187、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（）。
高中生物高考解密11 遗传的基本规律(分层训练)(解析版)
解密11 遗传的基本规律A组考点专练考向一孟德尔遗传实验的科学方法及遗传学基本概念1．（2020·全国高一课时练习）以豌豆为材料进行杂交实验。
下列说法错误的是（）A．豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物B．进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C．杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D．非等位基因在形成配子时均能够自由组合【答案】D【分析】豌豆的优点：豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性状。
【详解】豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。
故选D。
2．（2021·辽宁葫芦岛市·高三期末）下列曲线能正确表示杂合子(Aa)连续自交若干代，子代中显性纯合子所占比例的是A．B．C．D．【答案】B【分析】杂合子(Aa)连续自交若干代后，杂合子所占的比例为1/2n,纯合子所占的比例为1—1/2n，显性纯合子和隐性纯合子各占纯合子的1/2。
【详解】根据分析可知，随着自交代数的增加，,纯合子所占的比例为1—1/2n，越来越接近于1，纯合子中有显性纯合子AA和隐性纯合子aa，各占纯合子1/2，因此比例会越来越接近1/2，B正确，A、C、D错误。
3．（2018·太原市·山西实验中学高三月考）孟德尔在发现分离定律的过程中运用了假说-演绎法。
在孟德尔的研究过程中，“演绎推理”的步骤是指A．完成了豌豆的正、反交实验B．提出假说，解释性状分离现象C．设计测交实验，预期实验结论D．完成测交实验，得到实验结果【答案】C【解析】试题分析：假说--演绎法的基本步骤是提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
遗传学试题参考
遗传学试题参考遗传学试题（参考）一、名词解释(每题3分，共18分)1．核型：核型就是指一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所形成的图象。
(通常可以通过显微摄影将一个细胞内的全部染色体照相压缩，并将照片上的染色体一一剪下，按其大小、形态特征顺序接合。
分组排序所形成的图象即为为核型。
)2．断裂基因：断裂基因指编码序列不连续，被非编码序列分隔成嵌合排列的断裂形式的基因。
3．遗传异质性：指表现型相同而基因型相同的现象。
4．遗传率：在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响，其中，遗传基础所起的作用大小的程度称为遗传率(度)，一般用百分率表示。
5．嵌合体：一个个体体内同时所含两种或两种以上相同核型的细胞系就称作嵌合体。
6．外显率和表现度：外显率和表现度；外显率是指一定基因型的个体在特定环境中形成相应表现型的百分率，是群体概念；表现度是指杂合体显性基因表达的程度，是个体概念。
二、填空题(每空1分后，共22分后)1．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与核仁形成有关，称为核仁形成区(nor)。
2．近亲的两个个体的亲缘程度用亲缘系数则表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用将近婚系数则表示。
3．血红蛋白病分为异常血红蛋白病和地中海贫血两类。
4．xq27代表x染色体长臂2区7拎。
核型为46，xx，del(2)(q35)的个体说明其体内的染色体出现了末端缺位。
5．基因突变可导致蛋白质发生结构或数量变化。
6．细胞分裂晚中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称作高分辨拎。
7．染色体数日畸变包括整倍性和非整倍性的变化。
8．分子病就是指由于基因突变导致的蛋白质分子结构或制备量异常所引发的疾病。
9．地中海贫血，是因为珠蛋白基因异常或缺失，使珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
10．在基因的转让变异中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替代表示切换。
相同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替代称作颠换。
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自由组合定律练习题1、现有纯合小麦品种，分别为高杆抗锈病和矮杆不抗锈病。
已知高杆和矮杆由等位基因D和d控制，抗锈病和不抗锈病是由等位基因T和t控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
现让两株纯和小麦杂交得F1，F1自交得F2，选出F2中矮杆抗锈病类型作为培育纯和新新品种矮杆抗锈病小麦的原材料。
如果让F2中矮杆抗锈病类型连续自交五代，问所得后代中出现性状分离的比例是多少？抗锈病类型中能稳定遗传的比例为多少？2、某育种专家在农田中发现一种大穗不抗病的小麦，自花授粉以后获得160颗种子，这些种子发育成的小麦有30株为大穗抗病，有X（X不等于零）株为小穗抗病，其余都染病。
假定小麦穗的大小与抗病不抗病这两对相对性状是独立遗传的，请分析回答下列问题：若将这30株大穗抗病的小麦作亲本自交得F1，在F1中选择大穗抗病的再自交，F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有的大穗抗病小麦的比例是（）A、7/12B、9/12C、7/9D、1/643、一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。
如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为多少？（）4、豌豆灰种皮对白种皮为显性，黄子叶对绿子叶为显性。
每对性状的杂合子(F1)自交后代均出现3：1的性状分离比例。
请问以上种皮颜色的的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植物所结种子的统计？A．F1植株和F1植株 B．F2植株和F2植株 C．F1植株和F2植株 D．F2植株和F1植株6、人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。
一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。
则该女性的基因型为A.BBB.BbC.bbD.Bb或bb7、小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（显、隐性由P、p基因控制），抗锈和感锈是一对相对性状（由R、r控制），控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
以纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）。
再用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型，对每对相对性状的植株数目作出的统计结果如图所示，则丁的基因型是A.PprrB.PPRrC.PpRRD.ppRr8、纯合的黑色短毛兔与褐色长毛兔杂交，F1全为黑色短毛兔，让F1雌雄个体相互交配产生F2。
欲判定F=中的某一黑色长毛兔是否为纯合子，选用与它交配的兔最好是A.长毛兔B.短毛兔C.黑色兔D.褐色兔9、黄色圆粒种子豌豆(YyRr)与某种豌豆杂交, 所得的种子中黄色圆粒有281粒, 黄色皱粒有270粒, 绿色圆粒有95粒, 绿色皱粒有90粒。
则该豌豆的基因型是A．YyRR B. YYrr C. YyRr D. Yyrr10、下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。
假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是A.9/16B.3/16C.2/3D.1/311、两对基因（A—a和B—b）位于非同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，产生后代的纯合子中与亲本表现型相同的概率是A.3/4B.1/4C.3/16D.1/1612、水稻的高秆、矮秆是一对相对性状，粳稻、糯稻是另一对相对性状。
现有一高秆粳稻品种与一矮秆糯稻品种杂交，F1全是高秆粳稻，F1自交得F2。
试问：上述两对相对性状中的显性性状及F2中的重组类型个体占总数的比例分别是A.高秆粳稻，3/8B.高秆粳稻，5/8C.矮秆糯稻，3/8D.矮秆糯稻，5/813、若某植物的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，在该植物的自交后代中，表现型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为A.3/16B.1/4C.3/8D.5/814、已知一批豌豆种子基因型AA与Aa的数目之比为1：2，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA．Aa．aa的种子数之比为（）A．4 ：4：1 B．3：2：1 C．3 ： 5 ：l D．1：2：l若将上述豌豆种子改为玉米种子则三种基因型之比为（）15、甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对基因共同控制，只有当同时存在两个显性基因(A和B)时花中的紫色素才能合成，下列说法正确的是( )A. AaBb的紫色甜豌豆自交，后代中紫花和白花之比为9:7B.若杂交后代性状分离之比为3∶5，则亲本基因型只能是AaBb和aaBbC.对AABB×aabb的F1进行测交，测交后代的性状分离比是1∶1∶1∶1D.白花甜豌豆与白花甜豌豆杂交，后代不可能出现紫花甜豌豆16、现有甲、乙两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身。
让乙瓶中的灰身个体与黑身个体交配，子代只表现为灰身。
根据以上现象判断①灰身为显性，黑身为隐性②黑身为显性，灰身为隐性③甲为乙的亲本④乙为甲的亲本⑤乙中的灰身为杂合体⑥乙中的灰身为纯合体A．①③⑤ B．①④⑥ C．②④⑥ D．②③⑤17、（双选）关于下图的描述正确的是：A、图甲、乙所示生物减数分裂形成的配子的种类分别为4、4B、图甲生物自交得到的F1中表现型与AAbb相同的比例为1/8。
C、假设甲图基因A、a位于X染色体上，当该个体与BbX a Y杂交时，后代有12种基因型D、图乙生物测交后代中基因型Aabb所占比例为1/4E、若图甲生物自交得到的F1的表现型的比例为6:3:2:1, 则有可能是AA纯和致死导致思考：若AaBb自交后代表现型比例为9：6：1，若用比例为1的植株给比例为6的植株授粉，则后代的表现型的比例是__________18、某种动物的体色褐色和白色是一对相对性状，这两种体色受两对同源染色体上的两对等位基因Z与z、W与w控制。
研究表明，只要有显性基因存在时，该动物的体色就表现为褐色，现有一对动物繁殖多胎，后代中褐色个体与白色个体的比值为7∶1。
从理论上分析，这对动物的基因型可能是下列哪一组合A．ZzWw和ZzWw B．zzWw和ZzWw C．ZZww和zzWw D．zzWw和zzww19、兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色体上。
其中，灰色由显性基因（B）控制，青色（b1）、白色（b2）、黑色（b3）、褐色（b4）均为B基因的等位基因。
（1）已知b1、b2、b3、b4之间具有不循环但有一定次序的完全显隐性关系（即如果b1对b2显性、b2对b3显性，则b1对b3显性）。
为探究b1、b2、b3、b4之间的显性关系，有人做了以下杂交试验（子代数量足够多，雌雄都有）：甲：纯种青毛兔×纯种白毛兔→F1为青毛兔；乙：纯种黑毛兔×纯种褐毛兔→F1为黑毛兔；丙：F1青毛兔×F1黑毛兔→。
请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状，并结合甲、乙的子代情况，对b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断：①若表现型及比例是，则b1、b2、b3对b4显性，b1、b2对b3显性，b1对b2显性（可表示为b1>b2>b3>b4，以下回答问题时，用此形式表示）②若青毛︰黑毛︰白毛大致等于2︰1︰1，则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是。
③若黑毛︰青毛︰白毛大致等于2︰1︰1，则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是。
（2）假设b1>b2>b3>b4。
若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12．5%。
该灰毛雄兔的基因型是。
若让子代中的青毛兔与白毛兔交配，后代的表现型及比例是。
20、正常的玉米是雌雄同株的植物，顶生的垂花是雄花序，侧生的穗是雌花序。
已知玉米中有两对独立遗传的基因（T对t，B对b）会影响到花序的正常发育，从而能把把雌雄同株的玉米转变为雌株或雄株。
研究发现，当基因b纯合且t不纯合时，使植株没有雌花序成为雄株；当基因t纯合时，使垂花序为雌花序，不产生花粉，如图所示。
（1）雄株的基因型有种，雌株的基因型为。
(2)将基因型为BBTT植株与bbtt植株间行种植，统计子代基因型有、。
（3）基因型为BbTt的种子种植让其自花传粉，后代表现型及其比例（4）现有各种雌株和雄株的个体，若使后代中只含有雌株和雄株且比值相等，则雌雄亲本的基因型分别为。
21、现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙)，1个表现为扁盘形(扁盘)，1个表现为长形（长）。
用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘︰圆︰长＝9︰6︰1实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘︰圆︰长＝9︰6︰1实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘︰圆︰长均等于1︰2︰1。
综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受对等位基因控制，且遵循定律。
（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为，扁盘的基因型应为，长形的基因型应为。
（3）为了验证(1)中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。
观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘︰圆＝1︰1，有的株系F3果形的表现型及其数量比为。
22、茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表。
请回答：(1)已知决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传。
黄绿叶茶树的基因型有种，其中基因型为的植株自交，F1将出现4种表现型。
(2)现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交，若亲本的基因型为，则F1只有2种表现型，比例为。
(3)在黄绿叶茶树与浓绿叶茶树中，基因型为的植株自交均可产生淡绿叶的子代，理论上选择基因型为的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。
(4)茶树的叶片形状受一对等位基因控制，有圆形(RR)、椭圆形(Rr)和长形(rr)三类。
茶树的叶形、叶色等性状会影响茶叶的制作与品质。
能否利用茶树甲 (圆形、浓绿叶)、乙(长形、黄叶)两个杂合体为亲本，培育出椭圆形、淡绿叶的茶树？请用遗传图解说明。