配货作业流程
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一、配货作业流程图:
二、生产安排
1、责任执行人:计划员、组长
2、主要内容:
①订单集成管理部根据内部订单、货源的预期供应情况、公司的生产能力、人员、设备状况,制订出生产计划,明确生产日程安排、相应的物料需求计划等。同时下达生产任务单给配货部相应班组,内容包括:产品名称、生产日期、日产量、生产批号、所需物料、作业标准等。
②生产组长接到计划下发的制造单后,认真阅读核对工单和交期、订单数量,根据生产计划内容,视操作要求安排能胜任的人员;结合本组实际情况,将生产任务分配到单个工位。
3、相关程序:“生产计划制订程序”
4、相关记录:生产计划、物料需求计划、生产工单
三、领、发料
1、责任执行人:水蜘蛛
2、主要内容:
①仓库根据生产计划的单位产量及定额发料到生产班组(或生产班组根据生产任务单的要求到仓库办理领料手续)。
②生产班组相关人员(水蜘蛛)确认规格、品种、数量。
③水蜘蛛根据生产工单安排,将物料配套发放到单个作业工位。
3、相关程序:
4、相关记录:生产工单
四、作业准备
1、责任执行人:组长
2、主要内容人:
①组长在确认制造单后,查找样品及作业指导书,确定生产及注意事项。
②作业开始前,进行设备点检,按设备操作规程进行;
③领用工具、夹具、工装等;
④检查作业指导书是否齐全,原料、配件是否齐全,规格牌号是否正确。
3、相关程序:“设备管理程序”,“工、装、夹具管理程序”,“过程控制程序”
4、相关记录:工具领用记录
生产安排 领、发料 作业准备验证 过程检验 配货作业 作业准备 入库 成品检验 包装 批生产结束
五、作业准备验证
1、责任执行人:操作工、组长、检验员
2、主要内容:
①按作业指导书的要求加工首件产品,操作人员做好首件产品后,经组长确认,并由检验员按要求进行首件检验。
②可采用与末件或标准件比较的办法。
③组长、检验员均需在首件检验单上签字确认。
3、相关程序:“作业准备验证程序”
4、相关记录:首件检验报告
六、配货作业
1、责任执行人:作业员、水蜘蛛、检验员
2、主要内容:
①操作人员在首件合格后,严格按作业指导书的规定进行批量生产,将合格产品放到规定容器或指定待检区;
②填写好生产工单等有关生产记录;
③作业员每一产品出来后必须自检。
④下道工序的操作人员负责转运、接受上道工序加工完成之产品,并清点数量、检验质量;
⑤生产过程中,组长需巡线,发现问题及时处理
⑥生产出来的产品应摆放规范,不可堆叠碰撞。
⑦保持生产现场环境整齐、清洁;
⑧产品质量部有关人员作好过程质量监控。
3、相关程序:“过程控制程序”
4、相关记录:生产工单、产量统计表等
七、过程检验
1、责任执行人:作业员、组长、检验员
2、主要内容:
①操作人员按作业指导书要求进行自检、互检,填写自检记录(规定工序),标明不合格品的数量、原因;
②将不合格品放到指定的不合品区或不合格筐中。避免不合格品流入下工序;
③组长进行巡查,检验员进行巡检,并做好巡检记录。
3、相关程序:“过程检验和试验程序”
4、相关记录:自检记录、巡检报告
八、包装
1、责任执行人:作业员、组长
2、主要内容:
按作业指导书的要求进行产品包装,核对包装箱上的产品规格、名称、条形码等是否正确;说明书是否遗漏等。
九、成品检验
1、责任执行人:组长、检验员
2、主要内容:
①在产品完成后,由相关品质检验人员负责进行成品检验,填写成品检验记录,并出具成品检验报告;
②成品入库前,生产组长做好相应的标识;
③成品检验必须保证零缺陷,必要时应进行100%检验。
3、相关程序:“最终检验和试验程序”
4、相关记录:成品检验报告,成品检验记录
十、入库
1、责任执行人:物料员、仓管员
2、主要内容:
①生产组长凭成品检验报告到仓库办理入库手续,仓库作好相应的成品标识;
②未经检验合格不得入库;
③避免混批。
3、相关程序:“搬运、贮存、包装、防护和交付”
4、相关记录:入库单、成品检验报告
十一、批生产结束
1、责任执行人:水蜘蛛、组长
2、主要内容:
①清理剩余零配件、原材料,合格品返仓;
②不合格的按不合格品管制程序处理;
③设备维护和保养。
3、相关程序:“设备维护保养程序”
4、相关记录:设备维护保养记录
十二、不合格品的处理
1、责任执行人:作业员、水蜘蛛、组长、检验员
2、主要内容:
①当作业过程出现不合格品时,应立即隔离,放到指定的不合格区、筐中,并标识数量、原因;
②产品质量部进行不合格品评审,必要时可请技术、生产、业务等相关部门参加;
③可以返工的由生产单位按“返工返修指导书”处理,不能返工、返修的报废处理;
④质量部对返工、返修的产品重新检验
⑤填写不合格品记录表,以便统计质量故障、质量成本和过程质量;
⑥对返修的成品由生产单位提交让接受申请,由销售部与顾客征得同意后,才能供货。
⑦如推测不合格品已经交付,应立即通知顾客。
⑧针对不合格情况质量部组织制定纠正和预防措施,避免重复发生类似不合格。
3、相关程序:“不合格品管制程序”“纠正预防控制程序”“品质记录程序”