危险药品管理制度
特殊药品的管理制度(精选6篇)
特殊药品的管理制度(精选6篇)特殊药品的管理制度篇1为了认真落实教育部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神,及公安机关关于危险化学药品的管理要求,结合我校的实际情况,对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定:一、危险化学药品的保管1、危险化学药品的保管。
2、库房安装有防爆排风设备,经常通风换气,避免有毒、易燃气体浓度过大发生意外。
3、存有危险化学药品的库房设有防盗门窗、报警器;由专人负责保管,药品的出入有两名保管人员共同负责;有领取药品的签字制度;剧毒药品入入保险柜;易燃、易爆药品根据各自性质,严格按有关安全规定存入;还备有灭火器和沙桶。
4、由教育局发放的危险化学药品,均有详细的记录,包括时间、药品名称、药量、提货人签字、发货人签字、学校的证明及装备站的.出库单,并且存档备查。
二、危险化学药品的使用管理1、生物实验室需要用危险化学药学药品时,必须经主管校长签字的证明(证明包括时间、用途、估量、使用人),学校保管人员做好记录后,方可提货。
危险化学药品不得代领,证明要存档。
2、生物实验室未使用完的危险化学药品,必须及时、如数交回学校的保管人员,禁止将危险化学药品在无人看管的情况下放在学校危险药品库外,保管人员要做好记录。
3、危险化学药品出入库要有清晰的帐目,包括领用时间、领用量、消耗量、剩余量、保管人员及使用人员签字等。
4、在开学初、放假前要检查危险品的出入帐目。
特殊药品的管理制度篇2一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理,应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识,严格执行相关的法律法规。
三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行采购,选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位,药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
危险化学药品安全保管和使用制度
危险化学药品安全保管和使用制度
危险化学药品是指具有毒性、腐蚀性、爆炸性、燃烧性或其他危害性的化学物质。
为了确保危险化学药品的安全保管和使用,需要制定相应的管理制度,以下是一些常见的安全保管和使用制度:
1. 责任管理制度:明确危险化学药品的管理人员,包括责任分工、权限和责任。
2. 入库登记制度:对每批次的危险化学药品进行详细的入库登记,包括数量、规格、有效期等信息。
3. 分类储存制度:将不同性质的危险化学药品进行分类储存,避免相互干扰和发生意外事故。
4. 标识标志制度:在危险化学药品储存区域设置明显的标识标志,包括危险标志、警示标识等。
5. 仓库管理制度:建立合理的仓库设施,包括通风、防火、防爆等措施,并定期进行安全检查和维护。
6. 存储条件控制制度:根据危险化学药品的储存要求,控制温度、湿度和光线等环境因素,保证药品质量和安全。
7. 库存管理制度:建立准确的库存记录和管理制度,及时进行盘点和补充,防止药品过期或短缺。
8. 出库手续控制制度:建立出库申请、审批和使用登记制度,严格控制危险化学药品的使用权限和数量。
9. 使用和操作规程:制定详细的使用和操作规程,包括配制、分装、储存和处理等步骤,确保安全操作。
10. 废弃物处理制度:建立废弃物的分类和处理制度,包括正确的包装、封存和交付给专业处理单位。
需要指出的是,危险化学药品的安全保管和使用是一个涉及多个环节和方面的综合性问题,需要全体员工共同遵守和执行制度,才能确保安全性和可持续发展。
学校危险化学药品安全管理制度范本
学校危险化学药品安全管理制度范本一、引言危险化学药品是学校实验室中常见的物质,但若不进行有效的安全管理,可能会对学生和教师的健康和安全带来威胁。
因此,为了确保学校危险化学药品的安全使用和管理,制定本制度。
二、管理责任1. 学校领导要高度重视危险化学药品安全管理工作,明确相关责任人。
2. 危险化学药品安全管理委员会应设立并由校领导担任主任,负责制定和执行安全管理制度。
三、危险化学药品的购置和验收1. 学校危险化学药品的购置应与专业科研实验需要相符,遵循法律法规和相关管理规定。
2. 购置之前,应委派专人对采购清单进行严格审核,并确保所购药品的来源可靠。
3. 验收时应核对清单,并对药品的标识、规格、数量等进行仔细检查,确保符合要求。
4. 验收不合格的药品应及时退回,并要求供应商负责替换或退款。
四、危险化学药品的存放和保管1. 学校应设置专门的危险化学药品存放区域,定期检查并确保存放环境干燥、通风良好、防火性能达标。
2. 存放区域应按照危险程度进行分类,并设置明确的标识,避免混淆与错位。
3. 不同种类的药品应分开存放,避免发生不同药品混合的情况。
4. 药品容器上应粘贴标签,标明药品名称、成分、浓度、有效期等信息,并定期进行检查和更新。
5. 存放区域应设立专人负责,负责药品的记录、借用、归还等工作。
五、危险化学药品的使用和操作1. 所有使用危险化学药品的人员必须经过相应的培训和考核,确保具备相关的知识和技能。
2. 操作前应仔细阅读药品使用说明书,并按照要求佩戴个人防护用品。
3. 操作过程中应注意遵守实验室安全操作规程,严禁超量使用和超时操作。
4. 使用后的药品容器和废弃物应严格按照规定进行分类和处理,禁止乱倒和乱丢。
5. 发生危险化学药品事故时,应立即启动应急预案,并及时报告并采取相应措施,确保师生的安全。
六、危险化学药品的台账和管理1. 学校应建立危险化学药品的详细台账,包括药品名称、规格、数量、进货来源、存放位置等信息。
中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度(4篇)
中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度中学实验室是进行化学、物理、生物等科学实验的场所,其中可能存放着一些具有危险性、剧毒药品。
为了确保实验室安全,保护学生和教师的身体健康,制定一套完善的危险、剧毒药品安全管理制度是至关重要的。
以下是该制度的主要内容。
一、实验室药品分类管理制度1. 危险、剧毒药品的定义:危险药品是指具有一定危险性、可能对人体和环境造成伤害的药品,剧毒药品是指具有严重毒性、可能对人体及环境造成严重危害的药品。
2. 危险、剧毒药品的分级管理:根据药品的危险性和剧毒程度,将其分为不同级别进行管理,级别由高到低分别为A、B、C、D级。
3. 药品的标识和储存:每种药品均应有明确的标识,包括药品名称、化学式、生产日期、保质期等信息。
药品应按照不同级别储存在专门的柜子或柜橱中,并配有锁具和防火设施。
二、实验室人员安全管理制度1. 实验室人员的培训:对进入实验室的学生和教师进行必要的危险、剧毒药品安全培训,包括实验室规章制度、危险、剧毒药品的标识和储存、急救知识等内容。
2. 实验室人员的证照管理:教师和学生进入实验室前应持有相应的证照,包括化学、生物等相关证书,并定期更新证照。
3. 实验室人员的着装要求:进入实验室的人员应穿戴适当的防护服、手套、眼镜等防护用具,避免与危险、剧毒药品直接接触。
三、实验室安全设施管理制度1. 实验室安全设施的检查和维护:定期对实验室的安全设施进行检查和维护,包括紧急洗眼器、紧急淋浴器、通风设备等。
2. 实验室安全设施的使用规范:学生和教师应熟悉实验室的安全设施使用方法,并在进行实验前检查其是否正常工作。
四、实验室事故应急管理制度1. 实验室事故的报告:任何实验室事故发生后,应立即向实验室负责人或相关领导报告,并采取紧急措施进行处理。
2. 实验室事故的调查和处理:对实验室事故进行调查,找出事故原因,并采取相应的措施进行处理,确保类似事故不再发生。
3. 实验室事故的记录和归档:对发生的实验室事故进行详细记录,并归档存档,作为今后工作的参考和借鉴。
小学危险药品管理制度(5篇)
小学危险药品管理制度一、危险品必须指定熟悉危险品业务的专人保管,危险药品库内要配备必要的消防、防盗、通风等防护设施。
做好通风排气工作,严禁烟火,对储存的危险品应定期检查,发现不安全因素要采取措施及时处理。
二、要将危险品分隔存放在危险品柜内,性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。
存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。
禁止在实验室内存放食品。
三、要严格危险品领用手续,领用危险品时,必须由教师亲笔在危险品领用单上签名并负责领出药品的安全保护工作,要切实防止因保管不善而发生意外,严禁由学生代领。
四、领用人对危险品的性质、防护及发生意外后的应急措施等,必须事先熟悉。
学生在使用危险品时,教师应详细指导。
五、使用后剩余的危险品,应立即送还,并妥善保管。
对废液、残物,要认真按国家有关要求处理好。
如发现危险品特别是剧毒品被盗,要立即报告校领导,并通知当地公安部门查处。
小学危险药品管理制度(2)是指小学学校为了保护学生安全而制定的药品管理政策。
以下为一个可能的小学危险药品管理制度的内容:1. 禁止学生携带危险药品入校:学校明确规定,学生不得携带任何危险药品进入校园,包括但不限于处方药、非处方药、毒品、制毒化学品等。
2. 建立药品管理机制:学校设立专门的药品管理部门或委员会,负责制定药品管理政策、审查药品的合规性和安全性,并监督学校内药品的储存、分发和使用过程。
3. 药品储存与分发:学校应建立药品储存室,将药品分类储存,并设置专门的锁柜保管。
药品分发时,由专门负责的教职工进行,并严格按照学生的身份和病情进行判断和分发。
4. 药品使用监督:学校应设立相关的监督机制,确保学生使用药品时的安全性和正确性。
学生在需要使用药品时,要事先向学校医务室或班主任报备,并得到相关教职工的指导和监督。
5. 建立紧急情况处理流程:学校应制定药品紧急情况处理流程,包括学生不慎误食药品、药品过敏等突发情况的处理方式。
同时,学校要与当地医院建立联系,并做好紧急救援的准备工作。
危险化学药品安全保管和使用制度(5篇)
危险化学药品安全保管和使用制度一、实验教学使用的化学危险药品必须贮藏在专用室柜内,不得和普通试剂混存或随意乱放;还要按各自的危险特性,分类存放。
二、化学危险药品室、柜,必须有专人管理,管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险性,具有一定的防护知识,并做到五双管理,即双人管理、双本账目、双把门锁、双人领发、双人使用。
三、化学危险品室要配备相应的消防设施,如灭火器、消防栓、消防桶、黄沙等,学校主管领导和专管人员要定期检查,节假日安排值班时,要把化学危险品室列为重点防范区。
四、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,做到帐物一致。
五、使用危险品试剂进行试验前,必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险品时,必须提前计算数量,填写《危险试剂领用单》,由专管人员和教师送取,不得让学生代替。
六、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不可随意导入下水道内。
七、危险试剂的管理和使用如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向学校领导如实报告,不得隐瞒。
八、专管人员对化学危险品保管和使用的安全性负有全部责任。
危险化学药品安全保管和使用制度(2)危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒性、放射性等特性的化学物质。
这些物质在生产、储存、运输和使用过程中存在很大的安全风险,若不正确地保管和使用,可能对人员、设备和环境造成严重的危害。
为了确保危险化学药品的安全性,必须建立一套科学、合理的保管和使用制度。
以下是一个典型的危险化学药品安全保管和使用制度的内容,其中包括药品的分类、存放条件、操作规范、应急预案等部分。
一、药品分类根据危险性和性质的不同,将危险化学药品分为高危类、中危类和低危类。
高危类药品是指有爆炸、燃烧、腐蚀、严重毒性和放射性的物质;中危类药品是指有一定危险性但程度较低的物质;低危类药品是指危险性较低的物质。
二、药品的存放条件1. 危险化学药品必须单独存放,禁止与其他物品混合存放。
实验室危险化学药品管理制度模版
实验室危险化学药品管理制度模版一、目的和范围:本制度的目的是为确保实验室安全运行,保护工作人员的生命财产安全,合理管理危险化学药品,减少事故的发生。
本制度适用于实验室内所有危险化学药品的购置、储存、使用、处置等方面的管理。
二、管理职责:1. 实验室主任负责制定和实施危险化学药品管理制度,确保各项管理措施有效执行;2. 实验室管理员负责危险化学药品的购置、接收、储存和出库,并保证良好的库存管理;3. 实验室人员必须遵守相关危险化学药品管理制度,配合实验室管理员的工作。
三、购置管理:1. 实验室主任负责实验室危险化学药品的购置管理,并制定购置清单;2. 购置时必须严格按照实验室的需求和相关法律法规进行,优先选择低毒、无害替代品;3. 购置清单必须包含药品名称、规格、数量、用途等信息,并经过实验室主任审核并签字同意后方可购置。
四、接收和验收:1. 实验室管理员负责接收危险化学药品,并仔细核对送货单与实物是否一致;2. 对于外来的危险化学药品,必须进行验收,确保货物符合国家标准和相关要求;3. 不合格品必须及时退回供应商,并追溯原因。
五、储存管理:1. 实验室管理员负责危险化学药品的储存工作,必须按照相关规定,保持库房的整洁、干燥、通风好,并保持适宜的温度;2. 不同种类的危险化学药品必须分类存放,避免混淆;3. 储存区域内必须设有明显的标识和警示牌,禁止非相关人员入内;4. 危险化学药品必须储存在防火柜、安全柜或专用储存柜中,必要时进行分层储存,确保安全;5. 超过保质期的药品必须及时淘汰处理,不得再使用。
六、使用管理:1. 实验室人员在使用危险化学药品前,必须仔细阅读相关安全资料和操作指南;2. 实验必须在专门指定的实验室中进行,不得在非实验室环境下使用危险化学药品;3. 在使用危险化学药品时,必须佩戴个人防护装备,并确保合理通风;4. 不得随意调换药品容器,必须保持药品容器的完整性和清晰标识;5. 在操作过程中,严禁食品和饮料进入实验室,以防药品被污染。
特殊药品管理制度(精选6篇)
特殊药品管理制度(精选6篇)特殊药品管理制度篇11、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内,并按各自的危险特性,分类存放,不得和普通试剂混存或随意乱放。
2、危险化学药品室、柜,必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险特性,具有一定的防护知识,并实行双人双锁管理,实行双人领发、双人使用。
3、危险化学药品室内严禁烟火,要配备相应的消防设施,如灭火器、消防桶、黄沙等,学校主管领导和专管人员要定期检查,节假日安排值班时,要把危险化学药品室列为重点防范区。
4、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,做到帐卡物相符。
5、使用危险化学药品进行实验前,必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险化学药品,必须提前计算用量,必须办理领取手续,由专管人员和教师送取,不得让学生代替。
6、对实验中危险化学药品的废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不可随意倒入下水道。
7、危险化学药品的管理和使用方面如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向学校领导如实报告进行处理。
特殊药品管理制度篇21.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理办法,实行特殊管理。
2.购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。
除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外,其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记,并做好记录。
3.特殊药品的采购应做好年度计划,按规定逐级申报,经批准后,到指定医药公司采购。
入库应按最小包装逐支逐瓶验收,并做好验收记录。
4.麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内,严防丢失。
存放在保险柜内,交接班时当面交接清楚,注射用麻醉药品除有专用处方外,应及时交回麻醉药品空安瓿,并建立剩余注射用麻醉药品销毁记录。
医用放射物、剧毒试剂等危险品安全管理制度
医用放射物、剧毒试剂等危险品安全管理制度
第一条采购员采购毒、麻、精神、放射性药品回院后,必须与库房人员当面交接验收,做到账物相符、清楚。
第二条对毒麻、精神、放射性药品必须由专人管理,做到标记明显,单独存放。
在保管验收、领发、使用中必须重点掌握品名、规格、剂量、数量,并经双方核对后进行签字认可。
第三条未经上级卫生行政部门批准,不得擅自配制精神及毒性药品制剂。
第四条麻醉药品不得连续使用超过七日,医生一次处方开具麻醉药品不得超过一天的剂量。
药房发药时一定要具有麻醉药品处方权的医师处方,并有空安瓿方能发药。
第五条毒、麻、精神、放射性药品的处方需保存三年以上备查。
第六条严禁非法使用、储存、转让或借用麻醉药品。
医务人员不得为自己开毒、麻、精神、放射性药品。
第七条医院各类人员必须认真执行上述药品管理办法,违者,按有关规定处罚。
中学实验室危险剧毒药品安全管理制度
中学实验室危险剧毒药品安全管理制度前言中学实验室中常用到各种化学药品,其中包括一些危险剧毒药品。
这些药品的使用可以帮助教师和学生开展各种实验活动,但同时也存在一定的危险性。
为了确保实验室危险剧毒药品的安全使用,中学实验室需要建立完善的安全管理制度。
本文将介绍中学实验室危险剧毒药品安全管理制度的内容和要点。
制度内容1.危险剧毒药品的标识和管理1.危险剧毒药品须经过特殊的标识,并且贴有明确的标签;2.危险剧毒药品存放的地点必须明确,不能与其他药品混放;3.存放危险剧毒药品的柜子必须保持干燥、防潮,防止其产生化学反应或发生爆炸。
2.危险剧毒药品的使用1.使用危险剧毒药品前必须经过专业培训,并严格按照实验步骤进行操作;2.实验中必须佩戴相关的个人防护用品,如手套、护目镜等;实验结束后,学生必须清洗干净器材,并清理干净工作台。
3.3.事故处理流程1.如果发生药品泼溅、吸入或误食等危险情况,必须立即采取急救措施,如用清水冲洗、立即送往医院等;2.事故发生后必须及时向校医报告,并进行详细记录。
制度要点1.解决应急情况。
对于危险剧毒药品,学校应当建立完整的应急处置措施,以应对可能发生的不测情况。
2.组织相关培训。
学校应当组织化学老师、实验室管理员、实验室助理等相关人员进行药品使用、存储、管理等方面的培训。
同时,还要对进行危险剧毒药品实验的学生进行详细的安全讲解和操作指导。
3.定期检查。
学校应当定期对实验室中危险剧毒药品进行检查,确认药品是否存放恰当、固定和正确,以及安全管理措施是否得到落实。
结语危险剧毒药品的使用需要严格遵守相关安全制度和要求。
学校应当建立完善的实验室安全管理制度,对危险剧毒药品进行科学管理、使用及归档,确保实验室工作安全稳定进行。
同时,实验室工作人员和师生应当培养安全意识和自我保护意识,充分认识到药品使用中的风险,提高安全防范意识。
高危药品管理制度【6篇】
高危药品管理制度【6篇】【第1篇】高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
二.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
三.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四.高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保准确无误。
六.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
七.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
八.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
【第2篇】附二医院高危药品管理制度第三医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。
为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。
4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙【第3篇】调高医院高危药品管理试行制度第一人民医院高危药品管理试行制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。
小学危险药品管理制度范本
小学危险药品管理制度范本第一章总则1. 为了保障学生的安全健康成长,规范学校内危险药品的管理,制定本制度。
2. 本制度适用于本校所有教职工、学生及相关人员。
3. 本制度中所称危险药品,指那些对人体有较大损伤或者具有滥用危险性的药品。
第二章危险药品采购和存储管理4. 危险药品采购前,必须由学校安全保卫部门进行审查,确保采购的药品属于合法合规的范围,并向学校领导报备。
5. 危险药品必须专门设立存储区域,每个存储区域应有鲜明标识,并设置防盗锁等安全措施。
6. 学校应定期对危险药品库存进行盘点,并做好记录,确保药品的安全存储。
第三章危险药品管理责任7. 学校领导应加强对危险药品管理的重视,明确安全责任,落实相关管理措施。
8. 学校安全保卫部门负责危险药品的审查、报备、存储、使用等管理工作,并做好相应的安全宣传工作。
9. 各班级的班主任对本班级内的危险药品管理负责,做好学生的安全教育工作。
第四章学生危险药品使用管理10. 学生不得擅自携带、使用危险药品,如有需要,必须由家长或监护人提前向学校备案,并由相关人员负责使用和管理。
11. 学生对于危险药品的使用,必须由老师或专业医护人员进行监督指导。
在使用过程中,需记录相关信息,包括使用时间、剂量和病症等。
12. 学生若发现同学擅自携带、使用危险药品,应及时向班主任或其他老师报告,不能擅自处理。
第五章教职工危险药品管理13. 教职工在校内除特殊情况外,不得使用危险药品,如确有必要,须事先向学校领导报备,并在专业医护人员指导下使用。
14. 教职工不能擅自向学生提供或推荐危险药物,严禁与学生私下交易药品。
15. 教育工作者应加强安全知识教育,引导学生正确认识和使用药品。
第六章事故应急处理16. 学校应制定应急预案,应对危险药品相关的突发事件,确保教职工和学生的安全。
17. 如发生危险药品事故,学校应立即启动应急预案,并及时向相关部门报告,并采取必要的措施遏制事故发展。
危险化学药品管理制度
危险化学药品管理制度
第一条化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火。
有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。
第二条化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
第三条化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
第四条化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间内装药的容器可不涂蜡。
第五条对危险药品要严加管理:
1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法,并要定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。
7.剧毒药品,用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。
第六条剧毒物品使用后,不得随意排放,应放入废液桶中,按要求
集中进行解毒处理,达标后方可排放。
第七条贵重物品使用后的残渣尽量回收。
第八条不同性质的废液,不能放入同一废液缸(桶)中。
第九条上述分类药品、物品的购进、取用必须登记,定期清理。
实验室危险、剧毒药品安全管理制度(5篇)
实验室危险、剧毒药品安全管理制度为保障学校师生生命、财产安全和学校教学安全,根据《____危险化学品管理条例》及有关文件,结合我校具体情况,特制定本管理制度。
一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求,参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。
在做计划时,应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。
申购计划应由教研组组长审核,报请学校领导批准。
药品的采购一般由学校将计划报市教育局电教馆统一集中采购,特殊情况由学校____有关专业人员向正规经销商采购。
二、危险、____药品的管理与使用1、学校应建立危险、____药品账册,从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录,做到帐物相符。
2、学校应将危险、____药品与普通药品分开存放(建立单独的保管室或专门的橱柜)。
实验室管理人员应对危险、____药品要做经常性检查。
药品柜、橱门上应贴上橱签,药品容器上应有标签,所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期,标签应保持字迹清晰。
确保药品容器的密封性。
3、实验室管理人员应将危险、____化学品应分类存放,相互保持安全距离,严禁混放;强酸、强碱要上锁保管,放在不为外人轻易获取的地方。
严格保管好各类化学危险品和____品,做到人离门锁。
____药品的管理应严格执行“五双制度”,即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本账册”。
4、任课老师领用危险、____药品时,必须填写“危险及____药品领用单”,交理化生学科教研组长批准后,才能向管理员按所需数量领取。
领用之危险及____药品在应用后,如有剩余仍由任课老师缴还实验室,并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5、使用危险化学物品教师及实验人员,必须遵守操作规程,严格落实安全防护措施。
6、化学危险、____药品发现丢失、被盗时,应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安机关。
供水公司危险药品管理制度
一、总则为了加强供水公司危险药品的管理,确保员工和公众的生命财产安全,根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规,结合供水公司实际情况,特制定本制度。
二、危险药品的分类及范围1.危险药品分为以下几类:爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等。
2.供水公司危险药品包括但不限于:消毒剂、化学试剂、腐蚀性液体等。
三、危险药品的管理职责1.公司安全管理部门负责危险药品的采购、储存、使用、运输等环节的管理。
2.各相关部门负责本部门危险药品的使用、储存、废弃等环节的管理。
3.员工应严格遵守本制度,积极参与危险药品的安全管理。
四、危险药品的采购1.采购危险药品应选择有资质的生产商和供应商,确保药品质量。
2.采购前,采购部门应了解危险药品的性质、危害程度、储存条件等信息。
3.采购合同中应明确危险药品的品种、数量、质量、价格、交付时间等条款。
五、危险药品的储存1.危险药品应按照国家规定和药品说明书的要求,分类存放于专用储存室。
2.储存室应配备通风、防潮、防高温、防泄漏等设施。
3.储存室应设置明显的警示标志,禁止无关人员进入。
4.储存危险药品的容器应密封,防止泄漏。
六、危险药品的使用1.使用危险药品前,操作人员应了解药品的性质、危害程度、使用方法等。
2.操作人员应穿戴必要的防护用品,如防护服、手套、口罩等。
3.使用危险药品时,应严格按照操作规程进行,避免交叉污染。
4.使用后的废弃物应按照规定进行处理。
七、危险药品的运输1.运输危险药品应选择有资质的运输单位,确保运输安全。
2.运输过程中,应采取必要的防护措施,防止泄漏、火灾等事故发生。
3.运输车辆应配备应急处理设施,如灭火器、防护用品等。
八、危险药品的废弃1.废弃危险药品应按照国家规定和公司制度进行处理。
2.废弃危险药品应装入专用容器,并密封。
3.废弃危险药品的容器应标明药品名称、废弃日期等信息。
学校危险药品出入库管理制度
学校危险药品出入库管理制度为了加强学校危险药品的管理,确保师生的生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规,结合学校实际情况,特制定本制度。
一、危险药品的定义本制度所称危险药品是指《国家危险废物名录》中列出的药品,以及具有易燃、易爆、有毒、有害、腐蚀性、放射性等危险特性的药品。
二、危险药品的分类根据危险药品的性质和危险程度,分为以下几类:1. 一级危险药品:包括剧毒药品、易燃易爆药品、强腐蚀性药品等。
2. 二级危险药品:包括有毒药品、腐蚀性药品等。
3. 三级危险药品:包括一般危险药品。
三、危险药品的管理机构学校成立危险药品管理领导小组,负责全校危险药品的管理工作。
领导小组下设危险药品管理办公室,具体负责危险药品的日常管理工作。
四、危险药品的采购和储存1. 采购:学校采购危险药品时,必须由具有相应资质的供应商提供,并取得相应的资质证明。
采购危险药品时,应严格按照国家有关法律法规和学校的规定进行,确保药品的质量和安全。
2. 储存:危险药品应储存于专门的危险药品仓库中,仓库应具备防潮、防盗、防火、防爆、防腐蚀等安全设施,并定期进行安全检查。
五、危险药品的出入库管理1. 入库:危险药品入库时,必须由采购人员、库管人员和使用人员共同验收,确认药品的质量和安全。
验收合格后,库管人员应在入库单上签字确认。
2. 出库:使用危险药品时,使用人员应提前向库管人员提出申请,并填写出库单。
库管人员核对申请后,发放药品,并在出库单上签字确认。
3. 登记:库管人员应对危险药品的入库和出库情况进行详细登记,确保账目清晰,便于查询和管理。
六、危险药品的使用管理1. 使用:使用危险药品时,使用人员应严格遵守操作规程,确保人身和财产安全。
2. 废弃:危险药品使用完毕后,应由使用人员按照相关规定进行废弃处理,确保不会对环境和人体造成危害。
七、危险药品的监督检查学校应定期对危险药品的管理工作进行监督检查,发现问题及时整改,确保危险药品的安全。
学校实验室危险化学药品管理制度范文
学校实验室危险化学药品管理制度范文学校实验室的危险化学药品管理制度是保证实验室安全的重要措施之一。
本文将从实验室危险化学药品的存放、标识、使用以及事故应急等方面进行阐述。
一、实验室危险化学药品的存放1. 实验室应设置专门的存放区域,统一存放危险化学药品。
2. 存放区域内应设立明显的安全警示标志,警示标志应清晰可见。
3. 危险化学药品应按照相容性分类存放,避免不同性质的药品放置在一起。
4. 危险化学药品应放在防火柜或柜子中,保证药品的密封性及防火性。
5. 实验室应进行定期的危险化学药品检查,检查过期或失效的药品及时处理。
二、实验室危险化学药品的标识1. 实验室危险化学药品的容器上应有清晰的标识,标识应包含药品的名称、性质、危险等级等信息。
2. 标识应采用明确的文字和符号,确保使用者能够清楚地了解药品的危险性。
3. 标识应贴在容器的正面或侧面,不得覆盖或遮挡。
三、实验室危险化学药品的使用1. 实验室使用危险化学药品前,应了解药品的性质、危险性以及使用方法。
2. 使用危险化学药品时,应佩戴个人防护装备,包括实验服、手套、口罩等。
3. 实验室应设有必要的安全设施,如安全洗眼器、洗手池等,以应对可能发生的意外情况。
4. 实验室使用危险化学药品时,应遵守实验室规章制度,确保操作规范。
四、实验室危险化学药品事故应急处理1. 实验室应制定相应的事故应急预案,包括危险化学品泄漏、火灾等情况的处理方法。
2. 实验室应设立专门的急救箱,急救箱内应存放必要的急救药品和器械。
3. 在发生危险化学药品事故时,应立即采取措施控制危险源,保护人员的安全。
4. 事故发生后,应及时报告上级领导,并调查事故原因,加强安全教育和培训。
五、实验室危险化学药品废弃物的处理1. 实验室废弃的危险化学药品应集中收集、分类存放,并设立明显的标识。
2. 废弃物应按照环境保护法规进行处理,不得随意倾倒或排放。
3. 不同类别的废弃物应分别储存和处置,避免交叉污染。
危险化学药品管理制度(5篇)
危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强对公司危险化学品的安全管理,防止安全事故发生,根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规,特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品(以下简称“危化品”)的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围第四条定义:危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质,对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品第五条危化品具有以下特征:____具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性;2.在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁;3.需要特别防护。
第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。
第三章危化品的采购管理第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划,采购部负责实施采购。
或由上级主管部门下发。
第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质,其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。
严禁向无生产或销售资质的单位采购危化品。
危化品凡包装、标志不符合国家标准规范(或有破损、残缺、渗漏、变质、分解等现象)的,严禁入库存放。
第九条严格控制采购和存放数量。
危化品采购数量在满足生产的前提下,原则上不得超过临时存放点的核定数量。
危化品的存放数量由学校实验室负责核定,严禁超量存放。
第十条建立危化品管理档案。
采购部应当建立危化品的管理档案,建立管理制度,加强对供应商以及危化品的日常安全管理,认真做好物资的检验和交付记录。
第三章危化品的存放管理第十一条学校应有危化品存放场所,必须将相关资料报消防部门审查,经审核确认后方可使用。
第十二条危化品存放点建筑耐火等级必须达到二级以上,防火间距应符合安全性评价要求和消防安全技术标准规范的要求。
第十三条危化品的存放应严格遵循分类、分项、专库、专储的原则。
化学性质相抵触或灭火方法不同的危险品不得同存一库。
第十四条危化品存放点应张贴危化品MSDS单(化学品安全技术说明书),标明存放物品的名称、危险性质、灭火方法和最大允许存放量等信息。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
危险药品管理制度
一、凡有易燃、易爆、腐蚀、毒害等危险性质、在一定条件下能引起燃烧、爆炸和导致人身中毒、伤亡事故的化学药品统称为化学危险药品。
二、应在化学药品室内分别设危险药品专柜和剧毒药品专柜,用以贮放这两类药品。
并根据不同的性质,危险特性分类、隔离存放和保管。
危险药品室配有相应的安全防范措施,配有灭火器。
三、一般危险药品只需单人单锁保管,但必须严格做到防震、防撞击、防摩擦,轻拿轻放,谨防事故发生。
白磷易被空气氧化而自燃,应放入水中保存。
钾、钠、电石、钙遇水燃烧。
钾、钠放入煤油中保存;电石、钙应存于密封、通风干燥处。
其它低燃物品要与氧化物分开存放。
而剧毒药品的管理应严格执行“五双制度”,即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册、双人签字”。
领用时必须经实验室主任批准。
四、危险药品不得随意拿出实验室或借出、转让,如发现危险药品、剧毒药品被盗、丢失,要立即报告当地公安机关,并协助破案,同时追究当事人的责任。
五、在存放危险药品的橱柜和容器上,要有明显的标记和警告字样,如“有毒”、“易燃”等,如发现有人灼伤、烫伤、中毒,应查清原因,采取相应的急救措施,严重的要迅速送医院抢救。
六、对实验废液,应放入指定容器内,实验完毕集中处理。
存放地点:实验办公楼一层东南一室
责任人:王广宾
茌平三中实验室
2008年8月。