被动转运主动转运特点

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简述生物机体内物质跨膜运输主要类型及其特点

简述生物机体内物质跨膜运输主要类型及其特点

生物体内的物质跨膜运输是维持生物体内稳态的重要方式,不同类型的跨膜运输具有各自的特点。

本文将从以下几个方面简要概括生物机体内物质跨膜运输的主要类型及其特点。

1. 被动扩散被动扩散是一种不消耗能量的物质跨膜运输方式,其特点包括:- 依靠浓度梯度驱动,物质自高浓度向低浓度扩散- 可分为简单扩散和载体介导的扩散- 适用于小分子、非极性物质的跨膜运输2. 主动运输主动运输是一种消耗能量的跨膜运输方式,其特点包括:- 依靠ATP酶或化学梯度驱动,将物质从低浓度区域向高浓度区域移动- 可分为原位转运和囊泡转运- 适用于大分子、离子等需要逆浓度梯度运输的物质3. 钠-钾泵钠-钾泵是一种重要的跨膜运输蛋白,其特点包括:- 使用ATP酶驱动,将钠离子从细胞内向外泵出,同时将钾离子从细胞外向内泵进- 维持细胞内外离子浓度差,参与细胞膜的极化过程- 在神经元和肌肉细胞中起着重要作用4. 非载体介导的扩散非载体介导的扩散是一种不依赖载体蛋白的小分子跨膜运输方式,其特点包括:- 包括通道蛋白介导的通道扩散和膜融合- 通道扩散依赖离子通道蛋白,可选择性地传输特定离子- 膜融合是一种胆固醇和脂类小分子通过膜间隙扩散的方式5. 载体介导的扩散载体介导的扩散是一种依赖载体蛋白的物质跨膜运输方式,其特点包括:- 包括载体蛋白介导的被动运输和主动运输- 载体蛋白可选择性地结合特定物质,通过构象变化将物质跨越细胞膜- 在细胞内外物质交换过程中起着重要作用生物机体内物质跨膜运输的主要类型包括被动扩散、主动运输、钠-钾泵、非载体介导的扩散和载体介导的扩散。

每种类型都具有其独特的特点,通过不同的机制维持了细胞内外物质的平衡和稳定。

深入了解这些跨膜运输方式的特点,有助于我们更好地理解生物体内物质运输的机制,为相关疾病的治疗和药物研发提供理论基础。

生物机体内的物质跨膜运输是维持生物体内稳态的重要方式,不同类型的跨膜运输具有各自的特点。

在上文中已经简要介绍了物质跨膜运输的几种主要类型及其特点。

药理学 第三章药动学 重点知识总结

药理学 第三章药动学 重点知识总结

第三章药动学药动学:机体对药物的作用。

药物自进入机体到离开机体历经吸收、分布、代谢及排泄过程,这是机体对药物的处置,这些处置可以概括为药物的转运(吸收、分布、排泄)和药物的转化(代谢)1、吸收(absorption ):是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏障进入血液循环的过程.1.2、药物的转运方式:被动转运和主动转运被动转运:单纯扩散:(脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过)、易化扩散:*需特异性载体*顺浓度梯度,不耗能、滤过扩散主动转运特点:耗能,逆浓度差,需载体参与影响药物吸收的因素:(1)、给药途径静脉>吸入>肌肉(im)>皮下(ih)>舌下>直肠>口服>经皮。

(2)口服给药对药物吸收的影响首关消除(第一关卡效应或首过消除):有些口服药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环量,(3)血液循环的状态也影响药物的吸收(4)生物利用度也影响药物的吸收2、分布:指吸入血液的药物被转运至组织器官的过程。

药物在体内的分布速率主要取决于药物的理化性质,各器官组织的血流量与对药物的通透性,以及药物在组织与血浆的分配比。

影响因素:(1)与血浆蛋白的结合率(2)体内屏障(3)与组织的亲和力(4)组织器官的血流量3、生物转化(代谢):指药物在体内发生的化学过程,这种变化主要是结构的变化,由于结构变化引起性质变化,以至作用强度的变化。

注意:有少数药不发生化学变化,原型作用,原型排泄,如色甘酸、链霉素等。

1、转化的场所:肝脏微粒体2、生物转化的类型第一步:为氧化、还原、水解。

这步反应多数药物灭活,但也有例外(可待因)。

第二步:为结合。

总使药物活性降低或灭活并使极性增加。

影响药物转化的因素肝脏的功能:肝脏的功能是药物代谢的主要器官,肝脏功能不全时可影响代谢。

药酶诱导剂:某些药物能使肝脏药酶的活性增加或加速其合成。

如:苯巴比妥、水合氯醛、保泰松等可加速其代谢,使药物作用减弱。

药酶抑制剂:凡能抑制药酶活性或减少药酶合成的药物。

主动转运的名词解释

主动转运的名词解释

主动转运的名词解释主动转运,是一个源自心理学领域的术语,用来形容个体在面对挑战和困境时,积极主动地寻求变革、自我调整和适应的行为和态度。

此概念的出现,不仅引起了学术界和专业人士的广泛关注,也在日常生活中成为众多人追求的目标。

主动转运能力的培养和运用,有助于个体更好地应对变化、克服困难,以及实现个人和职业发展。

一、主动转运的重要性及含义主动转运可以理解为主动性和变革的结合,是一个积极迎接挑战的过程。

与被动适应不同,主动转运是主动变革自己的行为和思维方式,以应对不断变化的环境和压力。

主动转运的重要性在于,它使个体能够主动寻求改变和自我适应,在面对困境时更具弹性和适应性。

这种能力不仅可以提升个人的心理素质和抗压能力,还能促进个体在工作、学习和人际关系中的成功。

二、培养主动转运能力的方法1. 接纳变化:主动转运的第一步是接受并意识到变化的存在。

当我们不再将变化视为威胁,而是将其看作成长和发展的机会时,我们就能更容易地适应并主动应对变化。

2. 培养积极心态:积极心态是主动转运的基石。

无论面临何种挑战,都要以积极的心态对待。

要相信自己有能力克服困难,并相信变化过程带来的正面结果。

3. 设定目标:在变化面前,明确自己的目标非常重要。

设定明确的目标有助于我们在追求变化时有所行动,并为转变提供方向。

4. 学习和适应能力:主动转运需要不断学习和适应新的环境和情况。

持续学习可以帮助我们不断发展自己的技能和知识,从而更好地适应变化。

5. 寻求支持与合作:在主动转运的过程中,寻求他人的支持和合作是至关重要的。

与他人交流和合作,可以从他们的经验中学习,并获得积极的反馈和支持。

三、主动转运案例分析1. 约翰是一个IT公司的员工,由于公司业务的调整,他的岗位被取消,面临职业转型的困境。

他选择主动转运,积极寻求职业培训和发展机会,并与同事分享经验。

最终,他通过技能的提升和积极的态度,成功转型到新的岗位,实现了个人的职业发展。

2. 玛丽是一个大学生,她在课堂上常常遇到困难和挑战。

药物转运及转运体

药物转运及转运体

〔三〕膜转运
1.胞饮〔pinocytosis〕 2.胞吐〔exocytosis〕
二、药物转运体
转运(Transport):包括药物吸收、分布与排泄等过程。
当药物代谢对药物体内过程影响较小 时,转运成为药动学特征的重要原因。 药物转运多是药物的透膜位移过程。
药物反响的个体差异
基因多态性
药物代谢酶
➢ P-glycoprotein [P-gp]/multi-drug resistance 1
[MDR1/ABCB1], ➢ Multi-drug resistance-associated protein 2
[MRP2/ABCC2] ➢ Breast cancer-resistance protein [BCRP/ ABCG2] ❖ OATP1A2 [OATP-A]/SLCO1A2 ❖ OATP1B1 [OATP-C]/SLCO1B1 ❖ OATP1B3 [OATP8]/SLCO1B3 ❖ OATP2B1 [OATP-B]/SLCO2B1 ✓ OAT1/SLC22A6 ✓ OAT2/SLC22A7 ✓ OAT3/SLC22A8 ▪ OCT1/SLC22A1 ▪ OCT2/SLC22A2
Class
ABC transporters
Organic anion-transporting polypeptide family
Organic anion transporter family Organic cation transporter family
Name (gene nomenclature)
离子障(ion trapping):非离子型(分子型)药物极性低,
亲脂,可以自由透过生物膜,而离子型药物则被限制在膜的

镁离子的转运方式

镁离子的转运方式

镁离子的转运方式
镁离子的转运方式是指细胞内或细胞间镁离子移动和分布的方式。

镁离子在生物体内具有重要的生理功能,参与多种酶反应和细胞信号转导。

因此,镁离子的转运方式对于维持细胞正常功能至关重要。

以下是几种常见的镁离子转运方式:
1.主动转运:主动转运是一种需要消耗能量的转运方式,主要涉及钠离子-钾
离子泵和钙离子-镁离子泵。

在主动转运过程中,镁离子与钠离子或钙离子一起被泵入或泵出细胞,以维持细胞内外的镁离子平衡。

2.被动转运:被动转运是一种不消耗能量的转运方式,主要包括经通道的易
化扩散和经载体的介导扩散。

被动转运主要受浓度差驱动,使镁离子从高浓度区域向低浓度区域移动。

3.蛋白质介导的转运:某些蛋白质可以与镁离子结合,并将其从一个部位转
运到另一个部位。

例如,膜通道蛋白、转运蛋白等都参与镁离子的转运。

4.共转运:共转运是一种涉及两种或多种离子或分子的转运方式。

在共转运
过程中,一种离子或分子与另一种离子或分子一起被转运,以维持细胞内外的平衡。

例如,镁离子可以与钠离子或钙离子一起被共转运。

这些是常见的镁离子转运方式,它们在维持细胞正常功能方面具有重要作用。

了解镁离子的转运方式有助于深入理解镁离子的生理和病理作用,并为相关疾病的治疗提供理论依据。

1试述被动转运和主动的特点

1试述被动转运和主动的特点

四、问答题1.试述被动转运和主动的特点。

1.被动转运特点是:(1)顺浓度差(梯度)进行,达膜两侧平衡为止;(2)不耗能;(3)不需载体,无竞争性抑制;(4)分子小,高脂溶性,极性小,非解离型易被转运。

2.试述血浆半衰期及其临床意义。

2.血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间,其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据,保持血药浓度维持在治疗水平,避免毒性反应发生;(2)重复多次给药手经5个t1/2可达稳态血浓度,达有效水平;(3)一次给药后,经5个t1/2后体内药物95%以上消除,药物作用基本消除。

1.胆碱受体主要的类型。

1.胆碱受体可分为M受体及N受体,依次又分为M1、M2、M3、和N1、N2受体等。

2.肾上腺素受体类型。

2.肾上腺素受体可分为α受体、β受体,依效又分为α1、α2、受体和β1、β2受体等。

3.肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。

3.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩,血压升高,支气管和胃肠平滑肌抑制等。

4.M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。

4.心脏抑制,血管扩张,腺体分泌,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等1.简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。

1.主要分为胆碱受体(M、N受体)、肾上腺素受体(α、β受体)及多巴胺受体。

M受体激动时表现为心脏抑制,血管扩张,腺体分泌增加,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等。

N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌;N2受体激动时骨骼肌收缩。

α受体或分为α1、α2受体,α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等;突触前膜α2受体激动时,抑制NA释放。

β受体可分为β1及β2受体,β1受体激动时心脏兴奋;β2受体激动时支气管扩张,血管扩张,糖原分解,突触前膜β受体激动使释放NA增加。

多巴胺受体激动时,肾和肠系膜血管舒张。

2.试述传出神经药物与神经递质间相互关系。

2.传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。

蛋白质转运的四种方式

蛋白质转运的四种方式

蛋白质转运的四种方式1.引言1.1 概述蛋白质是生物体内的重要分子之一,扮演着许多关键生物过程的重要角色。

然而,蛋白质在细胞内的运输过程是一个复杂而精确的过程。

蛋白质需要通过转运来从一个细胞区域运输到另一个细胞区域,以完成其特定的功能。

在这篇文章中,我们将介绍蛋白质转运的四种方式。

蛋白质转运可以通过四种方式实现:扩散转运、被动转运、主动转运和胞吞作用。

每种方式都有其特定的机制和规律。

首先,扩散转运是一种passiveway 的转运方式,它依赖于蛋白质在细胞膜上的渗透过程。

这种转运方式不需要能量的消耗,通过膜的孔道或者渗透因子等物质,使蛋白质自由地从高浓度区域向低浓度区域扩散。

其次,被动转运是一种passiveway 的转运方式,它依赖于蛋白质在细胞膜上的结构和性质。

在被动转运过程中,蛋白质通过膜上的通道或者载体蛋白,被主动物质的浓度梯度所驱动,从高浓度区域移动到低浓度区域。

第三种方式是主动转运,它是一种actives方式的转运方式,需要耗费能量。

在主动转运过程中,蛋白质通过特殊的载体蛋白,逆着物质浓度梯度进行转运,这使得蛋白质能够从低浓度区域向高浓度区域移动。

最后一种方式是胞吞作用,它是一种endocytosis 和exocytosis 的转运方式。

在胞吞作用中,细胞通过细胞膜的包裹和膜囊的形成,将蛋白质包裹在内,并通过吞噬体或囊泡的运动将蛋白质从一个细胞区域转运到另一个细胞区域。

通过对这四种蛋白质转运方式的介绍,我们可以更好地理解蛋白质在细胞内传递和运输的机制。

进一步的研究将有助于揭示细胞内的生物过程,并为未来的药物研发和治疗提供新的思路和方法。

1.2文章结构1.2 文章结构本文将围绕蛋白质转运的四种方式展开详细讨论。

下面将对每个章节的内容进行简要介绍:2.1 第一种方式:在这一部分,我们将深入探讨蛋白质通过膜蛋白的主动转运的过程。

首先将介绍膜蛋白的特征及其在细胞中的重要性。

然后,我们将详细讨论通过膜蛋白实现蛋白质转运的机制和过程。

细胞膜的物质转运功能、转运对象与特点

细胞膜的物质转运功能、转运对象与特点

细胞膜的物质转运功能、转运对象与特点细胞膜是细胞内外物质交换的关键结构之一,它通过物质转运功能调节细胞内外营养物质的平衡。

细胞膜上的转运蛋白质是实现物质转运功能的关键分子,它们可以选择性地将特定物质从细胞内向外排放,或从外部环境转运进细胞内。

这些转运蛋白质还可以根据物质的输送方向进行分类,包括主动转运和被动转运两种类型。

细胞膜的物质转运对象包括各种有机小分子、离子和水分子等,可以通过不同类型的转运蛋白质实现其转运。

其中,氨基酸、糖类和核苷酸等有机小分子的转运常常由运载体蛋白质实现,而离子如钠、钾、钙、镁等则由离子通道蛋白质或离子泵蛋白质实现转运。

各种转运蛋白质在转运过程中具有一些共同的特点,如具有高度的选择性、灵敏性和饱和性等。

同时,它们的功能受到多种因素的影响,如温度、pH、化学物质等,这些因素可能会影响转运蛋白质的构象和活性,从而影响物质的转运效率。

总之,细胞膜的物质转运功能是维持细胞正常生理活动的一个重要组成部分,不同类型的转运蛋白质在其中发挥着不可替代的作用。

对于转运过程的深入研究,有利于我们更好地理解细胞的物质代谢和调控机制,为疾病的治疗研究提供更多的思路和途径。

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简述药物跨膜转运方式

简述药物跨膜转运方式

简述药物跨膜转运方式
药物跨膜转运方式包括被动转运和主动转运。

被动转运是指药物分子由浓度高的一侧扩散至浓度低的一侧,其转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比。

被动转运包括简单扩散、滤过和易化扩散三种形式。

简单扩散又称脂溶扩散,脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。

药物的脂/水分配系数愈大,在脂质层的浓度愈高,跨膜转运速度愈快。

大多数药物的转运方式属简单扩散。

滤过又称水溶扩散,是指直径小于膜孔的水溶性的极性或非极性药物,借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携带到低压侧的过程。

易化扩散又称载体转运,是通过细胞膜上的某些特异性蛋白质——通透酶帮助而扩散,其速率比简单扩散快得多,且不需供应ATP。

主动转运是指药物不依赖于膜两侧的浓度差,而需要消耗ATP的跨膜转运。

主动转运包括主动转运和易化扩散两种形式。

主动转运是指药物由浓度低的一侧向高的一侧转运,成为逆浓度转运。

易化扩散是借助于膜内特殊载体(通透酶)的一种转运方式,又称载体转运。

药物化学的理化性质

药物化学的理化性质

被动转运
1. 简单扩散:简单扩散又称脂溶扩散,脂溶性药物可溶于脂质而 通过细胞膜。 药物解离度对简单扩散的影响很大。解离型极性大,脂溶性小, 难以扩散;非解离型极性小,脂溶性大,而容易跨膜扩散。 弱酸性药物在酸性环境中不易解离,在碱性环境中易解离。弱 碱性药物则相反,在酸性环境中大部分解离,在碱性中不易解 离。 2. 滤过:滤过又称水溶扩散,是指直径小于膜孔的水溶性的极性 或非极性药物,借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携带到 低压侧的过程。 3. 易化扩散:易化扩散又称载体转运是通过细胞膜上的某些特异 性蛋白质—通透酶帮助而扩散,不需供应ATP。
细胞内 药物C2 细胞膜 药物C1 细胞外
dc dt

-k(C1-C2)
C2=0,
dc dt
= -kC1
K为扩散速率常数
8.2 氢键与水
亲水性
疏水性 亲水性基团
疏水性基团
8.3 油水分配系数
氧及氮带有孤对电子,易形
成氢健,因而有水溶趋向。 COOH、R2PO-4、CO、OH、 NH2、NR2等基团助长水溶。
氨基可乐定 降低副作用
8.7定量构效关系QSAR Hansch analysis Free-Wilson model
Pattern recognition
定量构效关系(QSAR): Hansch认为药效可能与分子的电荷分布、
空间排列、油水分配等因素相关,将之用物理化学参数表示,并
将其与药理作用间关系用一定数学方程来表示。
P
脂相药物浓度 水相药物浓度
醚或硫醚键等导致亲脂性增 高。
8.4 电离度与吸收
溴苄铵
磺酸
巴比妥类药物
不易吸收:磺酸(强), 羧酸(中), 强碱, R3N(中)

生物药剂学与药动学简答题整理与归纳(最新)

生物药剂学与药动学简答题整理与归纳(最新)

第一部分:口服药物的吸收1、请简述细胞转运机制的分类以及各类的特点。

☆☆☆☆答:(1)生物膜具有复杂的分子结构和生理功能,因而药物的跨膜转运机制呈现多样性,可区分为三大类:被动转运、主动转运和膜动转运。

(2)被动转运的特点是不需要消耗能量,生物膜两侧的药物由高浓度侧向低浓度侧顺浓度梯度转运。

(3)主动转运的特点是①逆浓度梯度转运;②需要消耗能量,能量来源于ATP 水解;③需要载体的参与;④转运速率及转运量与载体数量及活性有关;⑤可发生竞争性抑制;⑥受代谢抑制剂的影响;⑦有部位特异性。

(4)膜动转运的特点:①逆浓度梯度运输;②需要消耗能量;③需要载体蛋白的参与;④具有饱和性;⑤具有竞争性。

2、请简述生物药剂学中讨论的生理因素对口服药物吸收的影响。

☆☆☆☆☆(1)口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对其产生较大的影响。

(2)消化系统的影响:①胃肠液的成分与性质:由于胃液的PH呈酸性,因此有利于弱酸性药物的吸收,而对弱碱性药物吸收甚少。

小肠较高的PH环境是弱碱性药物最佳的吸收部位,胃肠液中含有的酶类、胆酸盐等物质,对口服药物的吸收产生不同的影响。

②胃排空和胃空速率。

当胃排空速率变慢时,药物在胃中停留时间延长,主要在胃中吸收的弱酸性药物的吸收会增加,但当胃排空加快,药物到达小肠部位所需时间缩短,有利于药物在小肠部位的吸收。

③肠内运行:可促进固体制剂进一步崩解、分散,使之与肠液充分混合,增加了药物与肠表面上皮细胞的接触面积,有利于药物的吸收。

④食物的影响:食物不仅能改变胃空速率而影响吸收,而且可因其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。

除了延缓或减少药物吸收外,食物也可能促进或不影响某些药物的吸收。

⑤胃肠道的代谢作用:药物的胃肠道代谢是一种首过代谢,对药物的药效有一定甚至是很大的影响。

(3)循环系统的影响:①胃肠血流速度:胃肠血流量可明显影响胃的吸收速度,但这种现象在小肠吸收中不显著,因为小肠黏膜有充足的血流量。

主动运输与被动运输的特点及其生物学意义

主动运输与被动运输的特点及其生物学意义

主动运输与被动运输的特点及其生物学意义一、主动运输与被动运输的基本概念1. 主动运输:细胞对物质的转运过程需要耗费能量,以克服浓度梯度,将物质从低浓度区域转运至高浓度区域。

主动运输包括主动转运和胞吞作用。

2. 被动运输:细胞对物质的转运过程不需要耗费能量,利用浓度梯度,将物质从高浓度区域转运至低浓度区域。

被动运输包括扩散和渗透作用。

二、主动运输与被动运输的特点对比1. 能量消耗:主动运输需要细胞耗费能量,而被动运输不需要耗费能量。

2. 方向性:主动运输可逆或不可逆,而被动运输通常是可逆的。

3. 转运速率:主动运输的转运速率相对较快,而被动运输的转运速率相对较慢。

4. 适用范围:主动运输主要用于大分子或电荷分子的转运,而被动运输主要用于小分子的转运。

三、主动运输与被动运输的生物学意义1. 营养物质吸收:在生物体内,通过细胞对主动运输和被动运输的调节,可以实现对营养物质的高效吸收和利用。

2. 细胞内环境调节:主动运输和被动运输的平衡调节,可以维持细胞内外环境的稳定,保障细胞正常代谢活动的进行。

3. 细胞间通信:通过主动运输和被动运输,细胞间可以进行物质交换和信号传导,实现细胞间的有效互动和合作。

4. 毒素排除:主动运输和被动运输可以帮助生物体排除有害物质和代谢废物,保障生物体内环境的清洁和稳定。

在我的理解中,主动运输和被动运输在生物体中起着非常重要的作用。

它们不仅可以帮助细胞获取所需营养物质,维持细胞内外环境的稳定,还可以促进细胞间的交流和互动。

这些过程对生物体的生长、发育和健康都具有至关重要的意义。

对主动运输和被动运输的深入理解和研究,对于揭示生命活动的奥秘,以及疾病的预防和治疗,都具有重要的意义。

总结回顾:主动运输和被动运输是生物体内物质转运的两种基本方式,它们在能量消耗、方向性、转运速率和适用范围等方面有着明显的区别。

在生物学意义上,它们对于营养物质的吸收、细胞内环境的调节、细胞间通信和毒素排除等方面起着重要作用。

1.简述被动转运、主动转运、入胞、出胞的异同点。.docx

1.简述被动转运、主动转运、入胞、出胞的异同点。.docx

1.简述被动转运、主动转运、入胞、出胞的异同点。

被动转运、主动转运、入胞和出胞是细胞中发生的重要过程,它们在物质运输和细胞功能调控方面起着关键作用。

下面将对这四个过程的异同点进行简述。

1. 被动转运:被动转运是指物质通过细胞膜的扩散来进行运输,不需要细胞耗费能量。

物质在浓度梯度的作用下,自由地通过细胞膜进行扩散。

被动转运不需要特殊的载体蛋白进行介导,与物质的浓度差有关。

2. 主动转运:主动转运是指物质逆浓度梯度主动地通过细胞膜进行运输,细胞需要耗费能量才能完成这一过程。

在主动转运过程中,细胞通过利用细胞内的能源(如三磷酸腺苷-ATP)来对物质进行运输。

主动转运可以将物质从低浓度区域转移到高浓度区域,或者从高浓度区域转移到低浓度区域。

3. 入胞(Endocytosis):入胞是指细胞通过细胞膜内凹,将外部的物质包围并吞噬进入细胞内部的过程。

入胞分为三种类型:胞吞作用(phagocytosis)、胞内吞作用(pinocytosis)和受体介导的内吞作用(receptor-mediatedendocytosis)。

通过入胞,细胞可以摄取营养物质、排除废物或调控细胞外环境。

4. 出胞(Exocytosis):出胞是指细胞将细胞内的物质包裹在逆行的膜囊中,并释放到细胞外部的过程。

在细胞过程中,通过与细胞膜融合,膜囊中的物质可以被释放到细胞外,从而完成物质的运送。

出胞可以用于释放细胞产生的分泌物、膜蛋白或排除细胞内的废物。

总结:被动转运和主动转运是细胞中物质运输的两种基本方式,其主要的区别在于能量消耗和运输方向。

被动转运不需要能量消耗,物质的运输方向受浓度梯度控制;而主动转运需要能量消耗,可以逆浓度梯度进行物质运输。

入胞和出胞是细胞与外界交流物质的方式,入胞通过包围和吞噬外部物质,将其带入细胞内部;而出胞通过逆行的膜囊与细胞膜融合,并释放物质到细胞外部。

这四个过程在维持细胞内外环境平衡以及调控细胞功能中起到重要作用。

被动转运的类型和特点

被动转运的类型和特点

被动转运的类型和特点示例文章篇一:哇塞!今天老师给我们讲了一个超级神奇的东西,叫“被动转运”!这可把我给好奇坏了,你们知道吗?被动转运啊,有好几种类型呢!就比如说扩散,就像一阵风吹过,花粉到处飘一样,物质从浓度高的地方跑到浓度低的地方去。

这难道不神奇吗?我就想啊,要是我能像这些物质一样,想去哪就去哪,那该多好!还有渗透呢!这就好比我们口渴了,水从瓶子里流进我们嘴里。

水从低渗的地方往高渗的地方跑,就这么简单!你们说这是不是很有意思?滤过也是被动转运的一种哦!这就好像用筛子筛东西,大的颗粒过不去,小的颗粒就能轻松通过。

这些被动转运都有一些共同的特点哟!它们都不需要消耗能量,就像是顺水推舟一样,轻轻松松就完成了。

难道不是吗?老师讲的时候,我同桌还偷偷问我:“这有啥用啊?”我就跟他说:“这用处可大啦!比如我们身体里的细胞吸收营养物质,不就得靠这些嘛!”而且呀,被动转运在我们生活中也到处都是呢!想想看,我们呼吸的时候,氧气不就是这样进入我们身体的吗?总之,被动转运虽然听起来有点复杂,但是仔细想想,其实就在我们身边,和我们的生活息息相关!这可真是太奇妙啦!我觉得,了解这些知识能让我们更好地理解这个世界,你们说呢?示例文章篇二:哎呀呀,这“被动转运”到底是啥呢?咱就一起来瞅瞅呗!咱先来说说单纯扩散,这就好像是一群小伙伴在操场上自由奔跑,谁也不用谁推,全凭自己的意愿。

比如说氧气和二氧化碳,它们在细胞膜两边跑来跑去,哪边浓度高就往哪边去。

这多自由啊!你说要是咱们能像它们这样,想去哪儿就去哪儿,那得多好!还有一种叫易化扩散,这就像是一群小伙伴要过一个窄窄的通道,本来自己过去有点费劲,但是有好心人来帮忙啦!比如说葡萄糖要进入细胞,就得靠载体蛋白这个“好心人”帮忙。

单纯扩散和易化扩散虽然都是被动转运,可也有不一样的地方呢!单纯扩散就像是个独行侠,自己爱咋跑咋跑;而易化扩散呢,得有“帮手”才能更顺利。

再想想,这被动转运不就跟咱们坐滑梯一样嘛,不用自己费力,顺着就下去啦。

药物跨膜转运名词解释

药物跨膜转运名词解释

药物跨膜转运名词解释
1.主动转运:是细胞通过消耗能量,有选择地逆浓度差或电位差将物质转运
至细胞内外,这是一种需要特定载体并消耗能量的转运方式。

2.被动转运:物质顺着浓度差或电位差移动的转运方式。

被动转运不消耗能
量,包括简单扩散和易化扩散两种方式。

3.胞饮作用:细胞通过吞噬作用摄入胞外的液体或大分子物质的过程。

4.胞吐作用:细胞将胞内产生的分泌物或大分子物质排到胞外的过程。

5.透过速率:描述物质通过生物膜的速度,通常用单位时间内通过的物质量
来表示。

6.膜通透性:描述生物膜允许物质通透的能力,通透性越高,物质越容易通
过生物膜。

7.吸收率:描述药物被吸收进入体内的程度,通常用百分比表示。

8.生物利用度:表示药物进入血液循环被机体利用的程度,它包括了药物从
给药部位进入体循环的吸收程度和速率,是评价药物制剂效果的一个重要参数。

9.首过效应:某些药物在通过肠黏膜和肝脏时,可被该处毛细血管上皮细胞
摄取,使进入全身循环中的药量减少的现象。

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2.人体组织细胞从组织液中吸收甘油的量主要取决于
( A)
A.组织液中甘油的浓度 B.细胞膜上甘油载体的数量 C.细胞的呼吸作用强度 D.细胞膜上载体的种类
3.海带细胞中碘的浓度比海水中碘的浓度高很多倍, 但仍然能吸收碘,原因是 ( )
C
A.海带细胞能够通过自由扩散的方式吸收碘
B.海带细胞膜通过协助扩散的方式吸收碘
简单扩散
细 胞 外 细 胞 膜 细 胞 内
小分子物质
易化扩散
细 胞 外 细 胞 膜
细 胞 内
载体蛋白
主动运输
注意载体构象的变化
能量
载体蛋白
自由扩散 协助扩散
主动运输
物质跨膜运输三种方式的 比较
自由扩散 易化扩散 主动转运
方向 顺浓度梯度
顺浓度梯度
逆浓度梯度
高浓度 低浓度 高浓度 低浓度 低浓度 高浓度
本内容仅供参考,如需使用,请根据自己实际情况更改后使用!
放映结束 感谢各位批评指导!
谢 谢!
让我们共同进步
能量
不消耗
不消耗
消耗
载体
不需要
需要
需要
举例 水 O2、CO2、 血浆中葡萄糖 甘油等脂溶性物 进入红细胞 质
K+,NO3-进 入根毛细胞
五、牛刀小试
1.下列跨膜运输的生理活动中,属于主动运输的是(C)。
A.酒精进入胃黏膜细胞 B.二氧化碳由静脉血进入肺泡内 C.原尿中的葡萄糖进入肾小管上皮细胞 D.水分子进出细胞
C.海带细胞膜通过主动运输的方式吸收碘
D.海带细胞不断消耗碘元素,细胞内碘浓度不断降 低
4.小肠上皮细胞含有大量的线粒体,与这一结构
特征相适应的细胞膜功能是( D)。
A.自由扩散 B.协助扩散 C.渗透作用 D.主 动运输
5.下列哪种物质分子不能以跨膜运输的方式进入 细
胞( )D。
A.水分子和脂质分子 B.小分子
C.小分Байду номын сангаас或离子
D.大分子或颗粒状物质
6.下图为物质出入生物膜的示意图,请据图回答:
(1)在a-e的五种过程中,代表被动运输的是
__________。
b、c、d
(2)可能代表氧气运输过程的是图中编号b _______;
葡萄糖从肠腔进入小肠上皮细胞的过程是a图中编号
______。
7.下图中纵坐标表示物质通过心肌细胞 细胞膜的运输速率。请据图回答:
(3)若对心肌细胞施用某种毒素,结果钙离子吸收 量明显减少,而钾离子、葡萄糖等物质的吸收量不受 影响,其原因是: 这__种__毒__素___能__够__抑__制___细__胞__膜__上___的__钙__离__子__载___体__蛋__白__的_。活性
(4)若用呼吸抑制剂处理心肌细胞,则钙离子、钾 离子、葡萄糖等物质的吸收均受到明显影响,其原 因是__缺__乏__所___需__要__的__能___量__,__无__法___进__行__主__动___运__输__。
C B
B
C
A
图A
浓浓度度差差
A 图B
能氧量气%
(1)心肌细胞吸收氧气和K+的方式依次为 ____自__由__扩_图__散A__和和__图主__B动_。运输
(2)图B中出现BC平区的主要原因是 _____________________________________________.
细胞膜上的载体数量是有一定限度的,且已经达到饱和状态
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