精、麻药品三级管理制度教程文件
麻精药品三级管理制度
麻、精药品三级管理制度
1、药库入库验收及出入库管理
(1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理
①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物
进行双人按照验收、核对程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理
①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。
2、药房请领及发放管理
(1)、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。
(2)、各病区向中心药房传送患者用药信息。
工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心
药房领取。
(3)、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理
(1)、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区基数。
(2)、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。
(4)、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
(5)、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。
麻、精药品三级管理制度
麻、精药品三级管理制度麻、精药品是医学用途较为广泛的药品，其具有较强的药理作用和较高的药物安全风险。
为了确保麻、精药品的安全使用，防止不当使用和滥用，我国实行了麻、精药品三级管理制度。
一、麻药品的三级管理麻药品是一类具有麻醉作用的药品，其引起的神经系统抑制作用使人失去意识、反应迟钝，达到一定剂量还可能造成危险的生命体征变化。
因此，麻药品的管理要求更加严格。
第一级管理：国家麻醉药品生产、经营和使用单位。
只有经过国家食品药品监督管理局批准的单位才能生产和经营麻药品。
在使用麻药品的单位必须具备特定的设施、医疗技术和人员素质，严格按照麻药品的使用规范进行使用。
第二级管理：医疗机构。
医疗机构是麻药品使用的主要场所，需要具备相应的专业技术和设施，必须建立科学、严格的麻药品使用管理制度，确保麻药品的安全使用。
第三级管理：个体户。
对于个体户而言，麻药品的管理要求较为严格。
国家要求所有使用麻药品的个体户必须经过批准和备案，而且必须采取有效的防护措施，确保麻药品不被盗窃、泄露和非法使用。
二、精药品的三级管理精药品是一类具有较高药效和较大副作用的药品，如果不在严格的管理之下，容易引起严重后果。
因此，精药品的管理措施也比一般药品严格。
第一级管理：品种齐全的药品批发企业和零售药店。
这些企业必须具有相应的资质和条件，经过相关部门的批准和备案，严格按照相关规定进行销售和管理。
第二级管理：医疗机构。
医疗机构是精药品使用的主要场所，必须具备相应的设施和人员素质，设立专门的药品管理部门，建立科学、严格的精药品管理制度。
第三级管理：个体户。
对于个体户而言，精药品的管理要求同样严格。
个体户必须经过批准和备案，采取有效的防盗、防泄、防非法使用等措施，严格按照精药品的使用规范进行使用。
综上所述，麻、精药品三级管理制度是我国对于具有较高药物风险的麻、精药品采取的有效管理措施。
只有严格遵守管理制度，才能确保麻、精药品使用的安全性和有效性。
麻精药品三级管理制度范本(三篇)
麻精药品三级管理制度范本为了规范我院麻醉、一类精神药品管理，参照《药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》，特制订我院麻醉一类精神药品分级管理制度。
麻醉一类精神药品分级管理制度是指在我院实行药库、门诊药房、病区和手术室三级管理制度：一、一级管理即药库管理：1.采购员的岗位职责：①根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。
②按有关规定到指定的医药公司采购麻醉药品和精神药品，采购的麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到药库，协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。
③购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式。
④根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。
⑤在验收中发现麻醉药品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2.保管员的岗位职责：①和采购员做好麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性，认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。
每次门诊、病区调剂室领用麻醉药品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手续。
②做好麻醉药品、精神药品的出库统计，报采购员及科主任，协助做好采购计划工作。
③做好麻醉药品、精神药品的日常养护工作。
3.药库管理：①麻醉药品和第一类精神药品采购与保管必须分别由专人负责。
②药库的麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内，双人双锁保管，有条件应配备监控设施。
③采购麻醉药品、精神药品时必须进行严格的数量和质量检查，确保数量和质量无误后方可入库及领用。
④严格凭门诊调剂室和病区调剂室的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、数量、有效期等，及时做好药品的出库帐登记；保管员与门急诊调剂室和病区调剂室的领药同志做好药品实物的交接工作。
麻、精药品三级管理制度
麻、精药品三级管理制度
1、药库入库验收及出入库管理
(1)麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理
①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
(2)麻醉药品、第一类精神药品出库管理
①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。
2药房请领及发放管理
(1)各药房建立基数，经药事部同意后按基数至药库请领麻精药品。
(2)各病区向中心药房传送患者用药信息。
工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。
(3)药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理
(1)病区根据实际使用情况提交书面申请，报药事部和医学部审批同意，建立病区基数。
(2)病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
(3)麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。
(4)药事部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
(5)患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。
麻精药品三级管理制度
麻精药品三级管理制度麻精药品是指含有麻黄碱、伪麻黄碱、咖啡因、盐酸泼尼松等成分的非处方药品。
因其具有兴奋中枢神经系统和心血管系统的作用，具有一定的药理活性和药物依赖性，所以必须加强其管理，确保药品的安全使用。
为此，建立麻精药品三级管理制度，以确保麻精药品的安全使用，下面是该制度的内容。
一、麻精药品三级管理制度的目的：1. 加强对麻精药品的管理，确保药品的安全性、有效性；2. 防止盗窃和滥用麻精药品，保护药品的合法用途；3. 提高药品管理人员的专业水平，增强其责任感和使命感；4. 保障公众的用药安全，减少因药品滥用或错误使用引发的意外事件。
二、麻精药品三级管理制度的适用范围：该制度适用于生产、流通、销售和使用涉及麻精药品的单位和个人。
三、麻精药品三级管理制度的主要内容：1. 生产企业要求：（1）从事麻精药品生产的企业必须取得相应的生产许可证，严格遵守国家相关法律法规和质量管理体系要求；（2）确保生产过程的合规性和质量安全，建立质量控制体系，进行药品质量监督和抽样检测；（3）对麻精药品的生产进行跟踪管理，建立包装记录和销售记录，确保追溯能力；（4）定期对生产工艺和设备进行评估和改进，确保产品的稳定性和质量一致性。
2. 流通环节要求：（1）麻精药品的流通必须严格遵守国家药品流通管理规定，确保药品的正常流通可追溯；（2）药品经销商必须持有合法的经营资格证明，确保麻精麻醉药品销售透明、合法；（3）对麻精药品的销售记录进行备案，并建立销售追溯制度，确保药品流向可查；（4）对流通环节中可能存在的假冒伪劣药品进行严查，并配合相关部门进行取缔和处罚。
3. 医疗机构使用要求：（1）医疗机构必须合法用药，严禁使用麻精药品进行非法手术或滥用；（2）麻精药品的使用必须经过医师的处方，严格控制用药剂量和使用频次；（3）医疗机构要建立麻精药品使用记录和麻醉药物库存清单，并及时更新；（4）定期对用药人员进行培训，提高其对麻精药品使用的安全性和规范性的理解。
麻精药品三级管理制度
麻精药品三级管理制度一、概述麻精药品是指含有麻醉药品原料的制剂，其成分和剂量有固定的配方和标准。
麻精药品可用于临床麻醉，但也具有滥用风险，因此需要实行三级管理制度。
该制度主要分为三级，分别是生产、经营和使用，其目的是严格控制麻精药品的生产和使用环节，杜绝滥用麻醉药品，维护社会安全。
二、生产级别管理2.1 生产许可证生产麻精药品的单位需要取得生产许可证，证明其具备相应的生产条件和技术水平。
并且，在生产过程中需要按照国家相关的质量标准进行生产，确保产品的质量可靠，不影响患者的健康。
2.2 生产场所管理生产场所需要定期进行消毒和检查，确保场所干净、无菌化。
同时，生产场所需要采用特定物品管理，防止麻精药品被误用或者泄漏。
只有经过严格的质量检测和管理，才能够确保麻精药品的质量，避免其对社会造成危害。
2.3 生产过程管理生产过程需要进行严格监管，包括原料采购、生产过程监测、产品包装等，严格控制麻精药品的成分和剂量，避免出现偏差。
并且，无论在哪个环节，均需要保持记录，以便追溯。
三、经营级别管理3.1 经营资质经营麻精药品的单位需要取得相关资质，经过审查和合法认证。
只有取得资质的单位，才能够承担相关的经营活动。
同时，经营过程中还需要开具相应的证明和文件，遵循相关的规定和纪律。
3.2 存储管理麻精药品需要在特定的环境下进行存储，避免暴露在阳光下或者受到污染。
存储环境需要进行定期的维护，保持站上标准。
并且，存储过程中需要严格控制进出，防止麻精药品被盗窃或者误用。
3.3 信息管理经营麻精药品的单位需要进行信息记录，查证经营过程中麻精药品的流向。
并且，在出售过程中，需要记录销售的品种、数量、使用者信息等，避免出现不良情况。
无论在哪个环节，信息管理都是非常重要的环节之一，需要严格规范。
四、使用级别管理4.1 设置专门的使用人员使用麻精药品需要设置专门的使用人员，确保其具备专业的技能，能够正确应用麻精药品，降低滥用的风险。
麻精药品三级管理制度
麻精药品三级管理制度1. 引言麻精药品是指含有麻醉性、成瘾性和中枢神经抑制作用的药品。
为了确保麻精药品的合理使用和管理，维护社会公共安全和个人健康，需要建立一套严格的麻精药品三级管理制度。
2. 目的该制度的目的是确保麻精药品的监管制度科学、规范和有效，保障医疗机构和药品经营单位的合法经营和用药安全，防止麻精药品的非法使用和滥用，最终保障公众的身体健康和社会安全。
3. 适用范围本制度适用于麻精药品的生产、经营、销售、存储、使用单位，包括医疗机构、药品经营企业和其他相关单位。
4. 麻精药品的分类麻精药品按照国家相关法律法规的规定，分为以下三类：4.1 一类麻精药品一类麻精药品是指具有极高的麻醉性、成瘾性和中枢神经抑制作用的药品，包括海洛因、吗啡、哌替啶等。
该类药品具有极高的危险性，只能用于有关疾病的医疗用途，不得用于其他用途。
4.2 二类麻精药品二类麻精药品是指具有较高的麻醉性、成瘾性和中枢神经抑制作用的药品，包括麻醉药、镇痛药等。
该类药品只能由授权单位配备和使用，未经相关授权的单位和个人不得擅自使用、买卖或储存。
4.3 三类麻精药品三类麻精药品是指具有一定的麻醉性、成瘾性和中枢神经抑制作用的药品，包括氯胺酮、甲氧氯普胺等。
该类药品具有一定的安全性，但仍需按照相关法规进行管理和使用。
5. 麻精药品的管理原则5.1 法律法规主导原则麻精药品的管理必须遵守国家相关的法律法规，确保合法合规。
5.2 安全第一原则在使用和管理麻精药品时，安全必须放在首位，保障患者和使用人员的生命安全和身体健康。
5.3 风险评估和风险控制原则使用和管理麻精药品时，要进行风险评估，合理控制药品的风险，防止潜在的安全问题。
5.4 知情同意原则在使用麻精药品前，应明确告知患者药品的性质、作用、风险和预期效果，取得患者的知情同意。
6. 麻精药品的生产和流通管理6.1 生产管理对于生产麻精药品的企业，必须具备相应的生产许可证和资质，并建立完善的生产管理体系，确保药品的质量和安全。
《麻精药品三级管理制度》
《麻精药品三级管理制度》1、药库入库验收及出入库管理（1）、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
（2）、麻醉药品、第一类精神药品出库管理①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。
2、药房请领及发放管理（1）、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。
（2）、各病区向中心药房传送患者用药信息。
工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。
（3）、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理（1）、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区基数。
（2）、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
（3）、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。
（4）、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
（5）、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。
第二篇：麻、精药品三级管理制度麻、精药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
麻精药品三级管理制度模版
麻精药品三级管理制度模版第一章总则第一条目的和依据根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，制定本三级管理制度，以规范麻精药品的生产、经营和使用行为，保障人民群众的用药安全。
第二条适用范围本制度适用于从事麻精药品生产、经营、使用的单位和个人，包括药品生产企业、药品经营企业、医疗机构等。
第三条定义1. 麻精药品：指具有较强麻醉、镇静、降压等药理作用的药品。
2. 药品生产企业：指依法取得麻精药品生产许可证的企业。
3. 药品经营企业：指依法取得麻精药品经营许可证的企业。
4. 医疗机构：指依法设立并专门从事医疗活动的单位。
第二章麻精药品生产管理第四条生产许可1. 药品生产企业必须依法取得麻精药品生产许可证方可开展麻精药品的生产活动。
2. 药品生产企业应具备符合国家相关要求的生产设施和生产设备，严格按照药品生产质量管理规范进行生产。
3. 药品生产企业应定期进行自查自检，确保生产过程符合相关法规要求。
第五条生产记录和档案管理1. 药品生产企业应做好药品生产记录，包括但不限于原辅材料进货记录、生产过程记录、质量检验记录等。
2. 药品生产企业应对每一批次的麻精药品进行档案管理，包括但不限于生产批记录、销售记录、质量追溯记录等。
第六条质量把关措施1. 药品生产企业应建立质量管理体系，确保麻精药品的质量和安全性。
2. 药品生产企业应定期对麻精药品进行质量监控和抽样检验，确保符合相关标准和规定。
3. 对于不符合质量要求的麻精药品，药品生产企业应及时召回，并进行相应的处理和报告。
第三章麻精药品经营管理第七条经营许可1. 任何单位和个人必须依法取得麻精药品经营许可证方可从事麻精药品的经营活动。
2. 药品经营企业应具备符合国家相关要求的经营场所和设备，严格按照药品经营质量管理规范进行经营。
3. 药品经营企业应定期进行自查自检，确保经营过程符合相关法规要求。
第八条经营记录和档案管理1. 药品经营企业应做好麻精药品的进货、销售等记录，包括但不限于进货记录、销售记录、质量追溯记录等。
麻精药品三级管理制度样本(3篇)
麻精药品三级管理制度样本____品和第一类精神药品管理制度一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得____品、第一类精神药品处方资格。
二、具有____品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应根据____品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处方，及时为患者提供所需____品或者第一类精神药品。
三、医疗机构要使用____品、第一类精神药品专用处方。
四、医师开具____品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。
医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具____品、第一类精神药品处方。
五、医疗机构购买的____品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
六、门（急）诊患者开具的____品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过____日常用量；其他剂型，每张处方不得超过____日常用量。
七、住院患者开具的____品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为____日常用量。
八、____品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。
并实行双人双锁管理。
九、储存____品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的____品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。
十、____品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班有记录。
十一、对____品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或追回。
十二、____品、第一类精神药品处方统一计数管理，处方保管、发放、回收、销毁由专人负责。
十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏____品和精神药品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部门负责监督销毁。
十四、收回的____品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
十五、患者无偿交回的不再使用的剩余____品、第一类精神药品，由医疗机构按照上述规定销毁处理。
麻精药品三级管理制度范文
麻精药品三级管理制度范文章节一：总则第一条为了规范麻精药品的管理，保障公众的安全和健康，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于麻精药品的生产、流通、使用和监管等环节。
第三条麻精药品的管理要遵循科学、公正、规范、人性化的原则。
第四条麻精药品的管理机构是国家食品药品管理局。
章节二：麻精药品的分类与管理第五条麻精药品分为三级管理，包括一类、二类和三类。
第六条一类麻精药品是指对公众的健康有严重威胁的药品，只能由医疗机构使用，严禁自行购买和使用。
第七条二类麻精药品是指对公众的健康有一定威胁的药品，可以由合格的医药批发企业销售给合法的医疗机构。
第八条三类麻精药品是指对公众的健康风险较低的药品，可以由合法的医药零售企业销售给合法的个人消费者。
第九条麻精药品的生产、流通、使用和监管必须符合相关法律法规，严禁违法操作。
章节三：麻精药品的生产管理第十条麻精药品的生产必须符合国家食品药品管理局的审批要求，取得药品生产许可证。
第十一条麻精药品的生产企业必须有合法的生产场所、设备和技术，确保生产过程的安全和产品质量。
第十二条麻精药品的生产必须按照相关标准和规范进行，严禁使用国家禁用的成分和添加剂。
第十三条麻精药品的生产企业必须实行严格的质量管理体系，进行质量控制和质量检测，确保产品的安全性和有效性。
第十四条麻精药品的生产企业必须建立健全的药品批件制度，记录生产和质量控制的关键信息。
章节四：麻精药品的流通管理第十五条麻精药品的流通必须符合国家食品药品管理局的审批要求，取得药品经营许可证。
第十六条麻精药品的流通企业必须有合法的经营场所、设备和技术，确保流通过程的安全和产品质量。
第十七条麻精药品的流通企业必须建立健全的质量追溯体系，对进货、销售和退货等关键环节进行记录和监控。
第十八条麻精药品的流通企业必须对进货的麻精药品进行验收，确保产品的质量和真实性。
第十九条麻精药品的流通企业必须合理储存和保管药品，确保产品的保存期限和条件。
麻、精药品三级管理制度
陇西县第三人民医院麻、精药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
二、门诊、病区药房管理制度：1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
麻精药品三级管理制度
麻精药品三级管理制度（用心整理的精品word文档，可以编辑，欢迎下载）作者：------------------------------------------日期：------------------------------------------麻、精药品三级管理制度1、药库入库验收及出入库管理(1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。
2、药房请领及发放管理(1)、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。
(2)、各病区向中心药房传送患者用药信息。
工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。
(3)、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理(1)、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区基数。
(2)、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。
(4)、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
(5)、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。
精、麻药品三级管理制度
麻、精药品三级管理制度医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人.采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室配备的麻、精药品由护师专人负责管理。
药库管理：1、麻、精药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责,明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜,并配备相应的防盗措施.4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符.5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年.在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记,报药库负责人向供货单位查询、处理。
对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记.6、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
门诊、病区药房管理:1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
麻精药品三级管理制度
麻、精药品三级管理制度之宇文皓月创作
1、药库入库验收及出入库管理
(1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理
①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人依照验收、核对程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格依照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理
①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，依照相关管理规定到药库领取药品。
2、药房请领及发放管理
(1)、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。
(2)、各病区向中心药房传送患者用药信息。
工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。
(3)、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理
(1)、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区基数。
(2)、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。
(4)、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
(5)、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。
2024年麻精药品三级管理制度范本（二篇）
2024年麻精药品三级管理制度范本____药品和第一类精神药品管理规定一、唯有经过专门培训并考核合格的执业医师，才具备开具____药品、第一类精神药品处方的资格。
二、具备资格的执业医师应遵循____药品、精神药品的临床应用指导原则，为确实需要的患者开具处方，确保及时提供所需的____药品或第一类精神药品。
三、医疗机构需使用专用处方来管理____药品和第一类精神药品。
四、医师在开具____药品、第一类精神药品处方时，需在病历中详细记录。
禁止医师为他人开具非规定处方，或为自己开具____药品、第一类精神药品处方。
五、医疗机构购买的____药品、第一类精神药品仅限于本机构内临床使用。
六、对于门(急)诊患者，每张____药品注射剂处方为一次用量；控缓释制剂，每张处方不超过____日用量；其他剂型，每张处方不超过____日用量。
七、住院患者开具的____药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为____日用量。
八、____药品和第一类精神药品需设立专门的储存区域或柜子，配备防盗设施，并实行双人双锁管理。
九、____药品、第一类精神药品的储存需专人负责，专库(柜)加锁。
建立专用库存记录，确保批号、实物和账目一致。
十、____药品、第一类精神药品的储存、发放、调配、使用各环节应指定专人负责，明确责任，交接班记录完整。
十一、对____药品、第一类精神药品的采购、储存、发放、调配、使用实行批号追踪管理，确保可追溯。
十二、____药品、第一类精神药品处方统一管理，由专人负责处方的保管、发放、回收和销毁。
十三、对于过期、损坏的____药品和精神药品，医疗机构应建立详细清单，并向上级卫生主管部门申请监督销毁。
十四、回收的____药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并做好记录。
十五、患者无偿交回的不再使用的剩余____药品、第一类精神药品，医疗机构应按照上述规定进行销毁处理。
2024年麻精药品三级管理制度范本（二）二、麻醉药品和第一类精神药品的管理：1. 废弃处理与记录：执行规定程序销毁，同时填写“麻醉药品、精神药品销毁记录表”。
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精、麻药品三级管理
制度
麻、精药品三级管理制度
医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室配备的麻、精药品由护师专人负责管理。
药库管理：
1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回.
3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
6、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
门诊、病区药房管理：
1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。
2、门诊、病区药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定数量。
3、门诊、病区药房应当固定发药窗口，并设立明显标识，由专人负责麻、精药品的调配。
5、门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
6、处方的调配人和复核人应当仔细核对麻、精药品处方，并进行签名登记；对不符合规定的麻、精药品处方，应当拒绝发药。
7、应当对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
8、患者使用的麻、精药品为注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶或者用过的贴剂交回，并记录收回的空瓶或者废贴的数量。
患者不再使用麻、精药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回，按规定进行销毁处理。
临床使用管理:
1、具有麻醉药品处方权的医务人员必须是执业医师或高级住院医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品的人员，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务处负责批准；计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品，在手术期间有麻醉药品的处方权。
2、处方要用专用处方（红底黑字），书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
3、麻醉处方一道开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。
作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。
对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。
4、麻醉药品注射剂每张处方不得超过二日常用剂量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用剂量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应完整保存三年备查。
注射剂除凭医师处方外，须交回空安瓿换药。
5、麻醉药品注射剂型仅限于本院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；为患者建立随诊或复诊制度，并将随诊和复诊情况记入病历。
6、对各病区等使用的麻、精药品注射剂应收回空瓶，核对批号和数量，并做记录。
剩余的药品应办理退库手续。
回收的空瓶和废贴由专人负责计数、监督销毁，并做记录。