中药固体制剂工职业技能鉴定复习题
中药固体制剂工试题4
中药固体制剂工试题姓名_____________ 部门_____ ____ 成绩_____ ____一、单项选择题（80题，每题一分）1、固体制剂压片岗位的生产区域是按什么级别设计的？A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区2、口服固体制剂洁净生产区位个人卫生要求：。
A、患有传染病、皮肤病及其他能污染或可能影响药品品质者均调离直接接触药品的生产岗位。
B、操作时要按要求穿好工作服；C、操作人员应做到勤洗澡、剪指甲、更衣，讲究卫生。
D、不得化妆、佩戴饰物；3、进入洁净区的物品应进行自净，时间为分钟。
A、10B、15C、20D、304、压片操作完成后应。
A、清洗干净所有容器、用具及擦拭设备外壁污迹，并挂上状态标志。
B、将物品、用具放置到指定的地点。
C、及时清净工作间的废杂物。
D、清洁工作场所。
E、填写生产记录。
5、关于压片操作前的准备工作下列说法正确的有。
A、压片前应对本岗位工序所使用的设备清理干净，容器用具按要求清洗干净。
B、压片前应对上工序交接的中间体进行核对。
C、压片前应对本工序压片的规格、数量、批号、等进行复核无误后，方可压片。
D、压片前无需对工作场所进行必要的清理清扫干净,但压片完成后应进行清洁。
6、压片间温度和相对湿度应控制在。
A、18~26℃ 45~65%B、18~26℃ 50~65%C、18~24℃ 50~65%D、18~24℃ 50~70%7、清场后QA下发的清场合格证有效期为天。
A、一天B、二天C、三天D、五天8、片剂生产在压片中需每班定时检测的项目为A、片重差异B、平均片重C、硬度D、含量9、下列有关穿戴工作服装的要求正确的有。
A、不得穿本区域工作服装穿离控制区，但经领导同意者可穿离。
B、穿戴工作服必须整洁、规范，口罩要覆盖过口鼻、帽子要罩住头发，连接套装的应罩住全身，防止人体微粒脱落。
C、特殊情况下可解除工作服装进行生产操作。
D、禁止解除工作服装进行生产操作。
10、有关设备、容器、用具清洗下列说法正确的有。
药物制剂工岗位技能提升培训考核试题及答案2
药物制剂工岗位技能提升培训考核试题及答案21.社会主义职业道德的核心是（ B ）。
A、诚实守信B、服务群众C、办事公道D、爱岗敬业2.液体在不同工序间的传送宜采用（ B ）A、间接传送B、管路加压或减压C、重力传送D、气流传送3.物料间接传送的特点不包括（D ）A、灵活B、方便C、通用性强D、清洁困难4.（ B ）直接关乎着人们的生命安全与身体健康，也是社会关注的焦点。
A、质量B、药品的质量C、诚信D、爱岗敬业5.精益求精精神内涵包括（ D ）。
A、手工技艺的提升B、劳动产品的不断改进C、通过对劳动产品和劳动过程的改进而达到对自我认识的不断加深D、以上均对6.滴制法制备软胶囊的一般工艺流程，正确的是( D )。
A、配液、化胶→滴制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装B、配液、化胶→滴制→干燥→冷却→脱油→选丸→质检→包装C、配液、化胶→滴制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装D、配液、化胶→滴制→冷却→脱油→干燥→选丸→质检→包装7.硬胶囊制备的一般工艺流程，正确的是( D )。
A、主药与辅料→粉碎→混合→过筛→填充→抛光→胶囊剂B、主药与辅料→混合→粉碎→过筛→填充→抛光→胶囊剂C、主药与辅料→粉碎→过筛→混合→抛光→填充→胶囊剂D、主药与辅料→粉碎→过筛→混合→填充→抛光→胶囊剂8.包衣片包括（ D ）。
A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、以上均对9.制颗粒的目的包括（ D ）。
A、改善物料的流动性B、改善物料的可压性C、避免粉末分层及避免粉尘飞扬D、以上均对10.工业化滴丸机常把（ B ）与滴丸机集成为一体机。
A、滚筒筛B、离心机C、包衣机D、制粒机11.滴丸剂的特点不包括（ B ）。
A、溶出速度快，生物利用度高B、降低药物的稳定性C、可选用的基质少，载药量小D、工艺简单、生产效率高12.关于凝胶贴膏，下列说法错误的是（ B ）A、凝胶贴膏反复贴敷，仍能保持原有黏性B、与皮肤相容性差，不透气，不耐汗，有刺激性C、是原料药物与适宜的亲水性基质混匀后制成的贴膏剂D、使用方便，不污染衣物13.凝胶贴膏的制备工艺流程不包括（ B ）过程。
执业中药师~中药一~(习题+解析)第五章 第一节 固体制剂
第五章第一节固体制剂一、最佳选择题1、现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为A、15minB、20minC、30minD、35minE、40min2、现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为A、≤5.0％B、≤6.0％C、≤9.0％D、≤10.0％E、≤12.0％3、硬胶囊壳中不需添加的是A、崩解剂B、增稠剂C、遮光剂D、着色剂E、防腐剂4、可用作软胶囊填充物料的是A、药物的水溶液B、药物的乙醇溶液C、药物的水混悬液D、药物的油水溶液E、药物的O/W溶液5、空胶囊制备中，为保证囊壳质量需加入辅料，其琼脂是作为A、防腐剂B、遮光剂C、增稠剂D、增塑剂E、成型材料6、硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、增加胶液的胶冻力B、防止药物的氧化C、防止发生霉变D、增加胶囊的韧性及弹性E、调整胶囊剂的口感7、《中国药典》现行版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A、10％B、12％C、5％D、6％E、15％8、颗粒剂的特点不包括A、服用剂量较小B、制备工艺适合大生产C、吸收、奏效较快D、服用携带方便E、表面积大，质量不稳定9、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A、≤6.0％B、≤5.0％C、≤8.0％D、≤4.0％E、无规定10、《中国药典》现行版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为A、药材原粉片在60min内B、浸膏片在30min内C、口含片在30min内D、半浸膏片在30min内E、糖衣片在60min内11、最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是A、不得有2片超出限度1倍B、不得有1片超出限度2倍C、超出重量差异限度的不得多于3片D、超出重量差异限度的不得多于2片E、包糖衣后仍需检查12、阴道片的融变时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min13、适宜作为可溶片和泡腾片润滑剂的是A、羧甲基淀粉钠B、滑石粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、硬脂酸镁14、在片剂制备中硬脂酸镁可作为A、湿润剂B、润滑剂C、吸收剂D、稀释剂E、干燥黏合剂15、下列可作为片剂崩解剂的是A、磷酸氢钙B、干燥淀粉C、滑石粉D、糊精E、葡萄糖16、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主要是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用17、下列既可做填充剂，又可做崩解剂、吸收剂的是A、微晶纤维素B、羧甲基纤维素钠C、淀粉D、糊精E、微粉硅胶18、为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂的辅料是A、月桂醇硫酸钠B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、滑石粉E、微粉硅胶19、可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂，可用于粉末直接压片的辅料为A、淀粉浆B、微晶纤维素C、糖浆D、乙醇E、羟丙基甲基纤维素20、片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是A、淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）B、淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）C、淀粉、糖粉、糊精（7：2：1）D、淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）E、淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）21、片剂辅料中可用作崩解剂的是A、滑石粉B、糊精C、乙基纤维素D、阿拉伯胶E、羧甲基淀粉钠22、将处方中全部饮片提取制得的浸膏制成的片剂称为A、半浸膏片B、提纯片C、分散片D、全浸膏片E、全粉末片23、下列无首过效应的片剂是A、分散片B、口服泡腾片C、缓释片D、控释片E、舌下片24、中药散剂不具备以下哪个特点A、制备简便B、奏效较快C、刺激性小D、对创面有机械性保护作用E、适于口腔科、外科给药25、散剂按药物组成可分为A、吹散与内服散B、内服散和外用散C、分剂量散与不分剂量散D、单味药散剂与复方散剂E、溶液散与煮散26、《中国药典》要求散剂的水分不得超过A、7.0%B、8.0%C、9.0%D、11.0%E、13.0%27、《中国药典》中除另有规定外，蜜丸水分限量为A、≤15％B、≤16％C、≤17％D、≤18％E、≤10％28、下列不需要做溶散时限检查的是A、小蜜丸B、大蜜丸C、水丸D、浓缩丸E、滴丸29、滴丸的溶散时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min30、在质量检查中，要求检查的所含水分不得过15.0%的丸剂是A、蜜丸B、水丸C、糊丸D、蜡丸E、浓缩水蜜丸二、配伍选择题1、A.增塑剂作用B.遮光剂作用C.防腐剂作用D.抗氧剂E.着色剂<1> 、软胶囊填充物中加入的柠檬黄的作用是A B C D E<2> 、软胶囊囊材中加入的二氧化钛的作用是A B C D E<3> 、软胶囊囊材中加入的甘油的作用是A B C D E<4> 、软胶囊囊材中加入的对羟基苯甲酸酯的作用是A B C D E2、A.可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.肠溶颗粒<1> 、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成A B C D E<2> 、难溶性原料药与适宜辅料混合制成的颗粒剂为A B C D E<3> 、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂A B C D E<4> 、采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂为A B C D E3、A.60minB.120minC.5minD.15minE.30min<1> 、除另有规定外，药材原粉片崩解时限为A B C D E<2> 、除另有规定外，糖衣片崩解时限为A B C D E4、A.黏合剂B.润湿剂C.稀释剂D.吸收剂E.崩解剂<1> 、适用于具有一定黏性的药料制粒压片的辅料为A B C D E<2> 、适用于没有黏性或黏性不足的药料制粒压片的辅料为A B C D E5、A.崩解剂B.润湿剂C.吸收剂D.黏合剂E.润滑剂<1> 、羧甲基淀粉钠常用作片剂的A B C D E<2> 、硬脂酸镁为中药片剂常用的A B C D E<3> 、磷酸氢钙可作为中药片剂原料中油类的A B C D E6、A.半浸膏片B.提纯片C.分散片D.全浸膏片E.全粉末片<1> 、将处方部分饮片细粉与其余药料制得的稠膏混合制成的片剂称为A B C D E<2> 、将处方中全部饮片粉碎成细粉，加适宜辅料制成的中药片剂称为A B C D E7、A.避瘟散B.蛇胆川贝散C.川贝散D.九分散E.参苓白术散<1> 、属于含低共熔组分的散剂是A B C D E<2> 、属于含毒性药散剂的是A B C D E8、A.中粉B.细粉C.最细粉D.极细粉E.超细粉<1> 、除另有规定外，儿科及局部用散剂应为A B C D E<2> 、除另有规定外，内服散剂应为A B C D E9、A.水蜜丸B.蜡丸C.水丸D.蜜丸E.糊丸<1> 、胃内溶散迟缓，可延缓药效的剂型为A B C D E<2> 、较易溶散，吸收、显效较快的剂型为A B C D E<3> 、体内释放药物极慢，可延长药效的剂型为A B C D E10、A.塑制丸B.泛制丸C.滴制丸D.浓缩丸E.压制丸<1> 、药物细粉以适宜黏合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂A B C D E<2> 、药材或部分药材提取的浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水，蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂A B C D E<3> 、药物细粉以适宜液体为黏合剂泛制成的小球形制剂A B C D E<4> 、药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制成的制剂A B C D E11、A.25分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.2.5小时<1> 、按照《中国药典》，蜡丸在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，溶散时限是A B C D E<2> 、按照《中国药典》，水蜜丸、水丸的溶散时间为A B C D E<3> 、按照《中国药典》，浓缩丸、糊丸的溶散时间为A B C D E<4> 、按照《中国药典》，包衣滴丸的溶散时间为A B C D E12、A.朱砂衣B.雄黄衣C.黄柏衣D.青黛衣E.百草霜衣丸剂的药物衣<1> 、镇静、安神、补心类药物常用A B C D E<2> 、利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用A B C D E<3> 、解毒、杀虫类药物常用A B C D E三、综合分析选择题1、胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊（胶丸）、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用。
执业药师《中药学专业知识一》固体制剂练习题
第五章中药制剂与剂型第一节固体制剂一、最佳选择题1、中药散剂不具备以下哪个特点A、制备简便B、奏效较快C、刺激性小D、对创面有机械性保护作用E、适于口腔科、外科给药2、散剂按药物组成可分为A、吹散与内服散B、内服散和外用散C、分剂量散与不分剂量散D、单味药散剂与复方散剂E、溶液散与煮散3、《中国药典》现行版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A、10％B、12％C、5％D、6％E、15％4、颗粒剂的特点不包括A、服用剂量较小B、制备工艺适合大生产C、吸收、奏效较快D、服用携带方便E、表面积大，质量不稳定5、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A、≤6.0％B、≤5.0％C、≤8.0％D、≤4.0％E、无规定6、现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为A、15minB、20minC、30minD、35minE、40min7、现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为A、≤5.0％B、≤6.0％C、≤9.0％D、≤10.0％E、≤12.0％8、硬胶囊壳中不需添加的是A、崩解剂B、增稠剂C、遮光剂D、着色剂E、防腐剂9、可用作软胶囊填充物料的是A、药物的水溶液B、药物的乙醇溶液C、药物的水混悬液D、药物的油水溶液E、药物的O/W溶液10、空胶囊制备中，为保证囊壳质量需加入辅料，其琼脂是作为A、防腐剂B、遮光剂C、增稠剂D、增塑剂E、成型材料11、硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、增加胶液的胶冻力B、防止药物的氧化C、防止发生霉变D、增加胶囊的韧性及弹性E、调整胶囊剂的口感12、《中国药典》中除另有规定外，蜜丸水分限量为A、≤15％B、≤16％C、≤17％D、≤18％E、≤10％13、下列不需要做溶散时限检查的是A、小蜜丸B、大蜜丸C、水丸D、浓缩丸14、滴丸的溶散时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min15、《中国药典》现行版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为A、药材原粉片在60min内B、浸膏片在30min内C、口含片在30min内D、半浸膏片在30min内E、糖衣片在60min内16、最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是A、不得有2片超出限度1倍B、不得有1片超出限度2倍C、超出重量差异限度的不得多于3片D、超出重量差异限度的不得多于2片E、包糖衣后仍需检查17、阴道片的融变时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min18、适宜作为溶液片和泡腾片润滑剂的是A、羧甲基淀粉钠B、滑石粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、硬脂酸镁19、在片剂制备中硬脂酸镁可作为A、湿润剂B、润滑剂C、吸收剂D、稀释剂E、干燥黏合剂20、下列可作为片剂崩解剂的是A、磷酸氢钙B、干燥淀粉D、糊精E、葡萄糖21、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主要是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用22、下列既可做填充剂，又可做崩解剂、吸收剂的是A、微晶纤维素B、羧甲基纤维素钠C、淀粉D、糊精E、微粉硅胶23、为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂的辅料是A、月桂醇硫酸钠B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、滑石粉E、微粉硅胶24、可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂，可用于粉末直接压片的辅料为A、淀粉浆B、微晶纤维素C、糖浆D、乙醇E、羟丙基甲基纤维素二、配伍选择题1、A.避瘟散B.蛇胆川贝散C.川贝散D.九分散E.参苓白术散<1> 、属于含低共熔组分的散剂是A B C D E<2> 、属于含毒性药散剂的是A B C D E2、A.中粉B.细粉C.最细粉D.极细粉E.超细粉<1> 、除另有规定外，儿科及局部用散剂应为A B C D E<2> 、除另有规定外，内服散剂应为A B C D E3、A.可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.肠溶颗粒<1> 、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成A B C D E<2> 、难溶性原料药与适宜辅料混合制成的颗粒剂为A B C D E<3> 、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂A B C D E<4> 、采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂为A B C D E4、A.增塑剂作用B.遮光剂作用C.防腐剂作用D.抗氧剂E.着色剂<1> 、软胶囊填充物中加入的柠檬黄的作用是A B C D E<2> 、软胶囊囊材中加入的二氧化钛的作用是A B C D E<3> 、软胶囊囊材中加入的甘油的作用是A B C D E<4> 、软胶囊囊材中加入的对羟基苯甲酸酯的作用是A B C D E5、A.水蜜丸B.蜡丸C.水丸D.蜜丸E.糊丸<1> 、胃内溶散迟缓，可延缓药效的剂型为A B C D E<2> 、较易溶散，吸收、显效较快的剂型为<3> 、体内释放药物极慢，可延长药效的剂型为A B C D E6、A.塑制丸B.泛制丸C.滴制丸D.浓缩丸E.压制丸<1> 、药物细粉以适宜黏合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂A B C D E<2> 、药材或部分药材提取的浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水，蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂A B C D E<3> 、药物细粉以适宜液体为黏合剂泛制成的小球形制剂A B C D E<4> 、药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制成的制剂A B C D E7、A.25分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.2.5小时<1> 、按照《中国药典》，蜡丸在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，溶散时限是A B C D E<2> 、按照《中国药典》，水蜜丸、水丸的溶散时间为A B C D E<3> 、按照《中国药典》，浓缩丸、糊丸的溶散时间为A B C D E<4> 、按照《中国药典》，包衣滴丸的溶散时间为A B C D E8、A.朱砂衣B.雄黄衣C.黄柏衣D.青黛衣E.百草霜衣丸剂的药物衣<1> 、镇静、安神、补心类药物常用A B C D E<2> 、利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用A B C D E<3> 、解毒、杀虫类药物常用9、A.60minB.120minC.5minD.15minE.30min<1> 、除另有规定外，药材原粉片崩解时限为A B C D E<2> 、除另有规定外，糖衣片崩解时限为A B C D E10、A.黏合剂B.润湿剂C.稀释剂D.吸收剂E.崩解剂<1> 、适用于具有一定黏性的药料制粒压片的辅料为A B C D E<2> 、适用于没有黏性或黏性不足的药料制粒压片的辅料为A B C D E11、A.崩解剂B.润湿剂C.吸收剂D.黏合剂E.润滑剂<1> 、羧甲基淀粉钠常用作片剂的A B C D E<2> 、硬脂酸镁为中药片剂常用的A B C D E<3> 、磷酸氢钙可作为中药片剂原料中油类的A B C D E三、综合分析选择题1、某剂型在中药汤剂和干糖浆等剂型的基础上发展起来的新剂型，我国创制和应用于20世纪70年代。
中药制剂技术考试题与参考答案
中药制剂技术考试题与参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、70%B、60%C、50%D、40%E、80%正确答案：B2.美国药典的简称是A、U. S.PB、J.PC、BPD、Ph.IntE、FC正确答案：A3.难溶性固体药物分散于液体分散媒中的过程称A、起昙B、增溶C、分散D、昙点E、助溶正确答案：C4.颗粒剂对粒度的要求的是（）A、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%B、不能通过2号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%C、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%D、越细越好，无粒度限定E、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%正确答案：E5.适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是（）A、甘油明胶B、卡波沫C、纤维素衍生物D、海藻酸钠E、聚乙二醇类正确答案：B6.( )步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、制丸条B、干燥C、物料的准备D、分粒E、制丸块正确答案：E7.若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是（）A、油脂性基质B、水溶性基质C、W/O型基质D、O/W型基质E、以上基质均可正确答案：D8.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1正确答案：E9.在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A10.可用作片剂辅料中崩解剂的是A、阿拉伯胶B、羧甲基淀粉钠C、滑石粉D、乙基纤维素E、糊精正确答案：B11.片剂包糖衣的物料主要为A、胶浆B、胶浆与滑石粉C、糖浆D、胶糖浆E、糖浆与滑石粉正确答案：E12.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、甘油B、水C、乙醇D、肥皂E、液状石蜡正确答案：E13.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、60～90%C、100%D、40～50%E、10～35%正确答案：D14.水丸的制备工艺流程为( )A、原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光B、原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光E、原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光正确答案：E15.《中国药典》规定丸剂所含水分应为（）A、均为15.0%B、均为9.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%E、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%正确答案：C16.滑石粉宜采用的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、火焰灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌E、滤过除菌法正确答案：D17.七号药筛相当于工业筛多少目：A、80目B、160目C、100目D、65目E、120目正确答案：E18.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按不散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，按之不散E、手捏成团，轻按即散正确答案：E19.单糖浆为蔗糖的水溶液，其含糖量为A、85%（g/ml）B、65%（g/ml）C、60%（g/ml）D、55%（g/ml）E、75%（g/ml）正确答案：A20.关于咀嚼片的叙述,错误的是A、属于口腔用片剂B、适用于小儿给药C、适用于吞咽困难的患者D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、一般不需要加入崩解剂正确答案：A21.下丹时的温度( )A、320℃B、300℃C、270℃D、200℃E、220℃正确答案：B22.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C23.用作薄膜衣片剂的成膜材料是A、淀粉B、硬脂酸钠C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、糊精正确答案：D24.煎膏剂炼糖时加入糖量0.1%-0.3%的酒石酸的目的是A、降低糖的转化率B、调pHC、促进蔗糖转化D、增加溶解度E、提高甜度正确答案：C25.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、制成盐类C、加入助悬剂D、加入增溶剂E、改变溶媒正确答案：C26.下列（）不属于真溶液型液体药剂A、醑剂B、甘油剂C、输液剂D、露剂E、溶液剂正确答案：C27.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A28.关于淀粉的特点叙述的是( )A、淀粉可以充当粘合剂B、淀粉可压性好C、淀粉有助流性D、淀粉易吸湿潮解E、淀粉也可充当崩解剂正确答案：E29.制备复方碘溶液时，碘化钾的作用是A、增溶B、助悬C、分散D、助溶E、湿润正确答案：D30.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、液体石蜡与乙醇的混合物D、煤油与乙醇的混合物E、液体石蜡正确答案：E31.工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每英寸长度上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每市寸长度上筛孔数目D、每厘米长度上筛孔数目E、每平方厘米长度上筛孔数目正确答案：A32.含挥发油或挥发性药物的糖浆剂可采用何法制备A、稀释法B、冷溶法C、热溶法D、回流法E、溶解法正确答案：B33.硬胶囊壳中不含A、遮光剂B、崩解剂C、增塑剂D、防腐剂E、着色剂正确答案：B34.下列有关混悬液的叙述错误的是A、毒药不得制成混悬液B、混悬液只供外用，不可内服C、作用较丸剂、片剂快D、作用维持时间较液体长E、分散媒多为水正确答案：B35.除另有规定外，一般内服的散剂应是A、最细粉B、细粉C、中粉D、极细粉E、细末正确答案：B36.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于45%（g/ml）C、易霉败变质D、口感好E、在汤剂的基础上发展起来的正确答案：B37.下列有关泡腾颗粒剂的制法是A、先将药物与枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒B、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒后，再混合干燥C、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒D、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒干燥后，再混合E、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥正确答案：D38.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《新修本草》B、《本草纲目》C、《太平惠民和剂局方》D、《汤液经》E、《肘后备急方》正确答案：C39.水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ )A、40minB、30minC、20minD、50minE、60min正确答案：E40.下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（）A、W/O型基质B、水溶性基质C、O/W型基质D、油脂性基质E、聚乙二醇为基质正确答案：D41.用具表面和空气灭菌应采用A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C42.属于汤剂的特点的是（）A、起效较为迅速B、成分提取最完全的一种方法C、临床一定用于患者口服D、具备“五方便”的优点E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：A43.一般情况下，下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、浓缩丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：D44.热敏性药物及挥发性成分为主的饮片不宜制成A、流浸膏剂B、芳香糖浆剂C、煎膏剂D、酊剂E、酒剂正确答案：C45.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）A、无毒、无刺激性、无过敏性B、与主药无配伍禁忌C、水值较高，能混入较多的水D、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性E、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：D46.下列有关颗粒剂的叙述，不的是A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，不易吸潮C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B47.散剂的特点叙述错误的是（）A、奏效较快B、剂量大的成分不宜制成散剂C、刺激性较强的成分宜制成散剂D、适合于小儿E、对创面有一定机械性保护作用正确答案：C48.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（）A、60％（g/ml）B、45％（g/ml）C、64.72%（g/g）D、64.07％（g/g）E、85％（g/ml）正确答案：B49.以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药用陶器B、煎药时间越长越好C、药材粉碎的越细越好D、从药物加入药锅时开始准记时E、煎药次数越多越好正确答案：A50.下列( )不是片剂崩解度要求的准标准A、泡腾片应在5min内崩解B、糖衣1h内崩解C、肠溶衣1h内崩解D、薄膜衣片1h内崩解E、全浸膏片1h内崩解正确答案：C51.泡腾崩解剂的作业原理是A、润湿作用B、产气作用C、溶解作用D、毛细管作用E、膨胀作用正确答案：B52.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为A、方剂B、制剂C、剂型D、成药E、成品正确答案：C53.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E、不宜除去正确答案：D54.微波灭菌一般需要几分钟A、1-2分钟B、3-4分钟C、2-3分钟D、5-6分钟E、4-5分钟正确答案：C55.下列不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌法B、微波灭菌法C、辐射灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D56.苯甲酸与苯甲酸钠pH为（）以下时防腐作用较好。
中药固体制剂工试题 高级
中药固体制剂工高级1.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A手捏成团，重按即散B手捏成团，轻按即散C手捏成团，重按不散D手捏成团，轻按不散E手捏成团，按之不散2.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3C稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：13.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A加药材细粉B加适量高浓度的乙醇C加适量粘合剂D加大投料量E拧紧过筛用筛网4.一般（）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备A挤出制粒法；B快速搅拌制粒；C流化喷雾制粒；D干法制粒；E包衣锅滚转制粒5.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A 40%；B 50%；C 60%；D 70%E 80%6.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A热敏性成分的药材宜粉碎成细粉B糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉C含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉D贵重细料药宜粉碎成细粉E含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉7.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为A酒石酸与碳酸钠B枸橼酸与碳酸钠C枸橼酸与碳酸氢钠D酒石酸与碳酸氢钠E A+C8.关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是（）A含水量在3.0%以内B具有一定硬度C 无吸潮、结块现象D颗粒大小均匀，色泽一致E辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍9.颗粒剂对粒度的要求正确的是（）A越细越好，无粒度限定B不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%C不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% D不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0% E不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0% 10.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C混悬性颗粒剂要混悬均匀D混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体11.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值B超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）C不得有2袋（或瓶）超出限度1倍D标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%E标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%12.水丸的制备工艺流程为（）A原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光13. 关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是（）A所得丸模较紧密B所得丸模较均匀C丸模成型率高D该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得E该法起模速度快14.下列关于水丸的叙述中，错误的是（）A质粘糖多的处方多用酒作润湿剂B活血通络的处方多用酒做润湿剂C疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂D水丸“起模”应选用粘性强的极细粉E泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。
固体制剂培训试卷(可编辑修改word版)
固体制剂各工序步骤及原理培训试题一、不定项选择题（每题1.5 分，共30 分）1、常见的固体剂型在药物制剂中所占的大概比例（）A、30%B、50%C、70%D、90%2、崩解剂的崩解机制（）A、助溶作用B、膨胀作用C、产气作用D、酶解作用3、下列哪类辅料可以诱发物料本身的黏性，使其能聚结成软材并制成颗粒（）A、黏合剂B、填充剂C、润滑剂D 润湿剂4、片剂常用的稀释剂和吸收剂有（）A、淀粉B、滑石粉C、聚乙二醇D、甘露醇E、磷酸氢钙5、生产片剂在压片前先要制粒目的有：（）A、流动性增加使片重和含量均匀B、避免分层，保证片剂含量均匀。
C、降低成本，提高药物疗效D、减少细粉的吸附E、降低细粉飞物和粘冲、拉摸等现象。
6、水溶性润滑剂（）A、硬脂酸B、硬脂酸镁C、PEGD、十二烷基硫酸镁E、微粉硅胶7、片剂的制备须具备（）A、原料药性质很稳定B、流动性好C、可压性好D、润滑性好8、下列哪些原因会导致黏冲（）A、颗粒含水量较多、含有引湿性易吸潮的物料B、润滑剂用量过少或混合不匀、细粉过多C、熔点高的物料D、冲模表面粗糙、刻字太深有棱角或表面不干净9、片剂包衣的主要作用（）A、避光、防潮、防止有效成分挥发、隔离配伍禁忌成分，以提高药物的稳定性。
B、改变药物释放的位置和速度，如胃溶、肠溶、缓控释等C、改变原料药的理化性质，增强药物疗效D、遮盖药物的不良气味、改善外观，增加患者的顺应性。
10、影响药物混合效果的因素有（）A、各组分的比例B、密度C、含有色素成分D、含有液体和吸湿性成分11、下列混合操作应掌握的原则（）A、组分比例相似者直接混合B、组分比例差异较大的，混合时先加密度小的，再加密度大的C、密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的D、色泽差异较大者，应采用套色法12、我国工业标准筛号常用目表示，目系指（）A、每厘米长度内所含筛孔的数目B、每平方厘米面积内所含筛孔的数目C、每英寸长度内所含筛孔的数目D、每平方英寸面积内所含筛孔的数目13、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘性14、薄膜包衣膜材内聚性能的影响因素（）A、聚合物的结构B、溶剂效应C、增塑剂D、凝胶作用15、胶囊剂的特点（）A、能掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性B、药物的生物利用度较高。
职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案
职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案项次应得分实得分单选题100判断题30总分130一、单项选择题（共100题，每小题1分，共100分）1、下列哪项不属于粉碎的方法（）。
A.低温粉碎B.闭塞粉碎和自由粉碎C.高温粉碎D.开路粉碎和闭路粉碎参考答案：C2、加快药物溶解速度的方法有（）A、加热B、搅拌C、以上均对D、以上均错参考答案：C3、标签和使用说明书在发放时应按（）发放。
A.岗位请领数B.库房计较的需用量C.中转站提供的待包装品量D.工艺指令请求发放量参考谜底：D4、压片岗位常进行的质控项目是（）。
A.溶出度B.崩解时限C.片重D.溶出时限参考谜底：C5、临用前需用滤清的注射用水冲洗的是（）A、输液瓶B、隔离膜C、A+BD、以上都不对参考答案：C6、药品的标签、使用说明书须经企业的（）部门核对无误后再印刷。
A.生产管理B.采购供应C.质量管理D.产品销售参考答案：C7、以下哪种附加为抑菌剂（）A．苯酚B．盐酸C．酒石酸D．硫尿参考谜底：A8、乳剂中使用的乳化剂有（）A、W/O型B、O/W型C、A+BD、以上均错参考答案：C9、洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。
A.每月B.每季C.每一年D.每周参考答案：B10、道德义务不同于法律义务在于（）A．必须履行肯定的任务B．享有肯定的权利C．自觉履行义务D．具有强制性E．有条件的完成义务参考答案：C11、采用干胶法制备初乳时，若用挥发油，油、水、胶的比例为（）A、1：2：1B、2；2：1C、3：2：1D、4：2：1参考谜底：B12、硬胶囊剂规格中最小的是（）。
A.1号B.3号C.5号D.0号参考答案：C13、制粒的办法有（）A、湿法制粒B、干法制粒C、喷雾制粒D、以上均对参考答案：D14、使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是（）A、砂滤棒B、垂熔玻璃滤器C、钛滤器D、微孔滤膜参考谜底：B15、欲量取2ml的液体，可选择下列哪种规格的量杯（）A、50mlB、10mlC、100mlD、500ml参考谜底：B16、不具备粘合作用的是（）A、水B、淀粉浆C、糖浆D、胶浆参考答案：A17、氯化钠属于注射剂中使用的（）A、止痛剂B、等渗调治剂C、PH调整剂D、以上均对参考谜底：B18、垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面（）m的无阻隔面（孔板、格栅除外）的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m。
药物制剂工初级复习试题(含答案)
药物制剂工初级复习试题（含答案）一、单选题1.关于道德，正确的说法是（）。
A、道德就是做好人好事B、做事迎合他人利益就是有道德C、道德以利益为评价标准D、道德是调节人与人、个人与社会、个人与自然之间各种关系的行为规范的总和［正确答案］：D2.不同工序间固体粉末的传送不宜用A、间接传送B、管路加压或减压C、重力传送D、气流传送［正确答案］：B3.物料交接与传送原则不正确的是（）A、准确B、及时C、避免污染D、合格［正确答案］：D4.下列颗粒剂的辅料中，属于润滑剂的是( )。
A、可溶性淀粉B、淀粉浆C、硬脂酸镁D、微晶纤维素［正确答案］：C5.胶囊剂易受( )的影响，因此包装材料必须具有良好的密封性A、空气B、氧气C、温度与湿度D、环境能。
［正确答案］：C6.片剂的优点包括（）。
A、剂量准确，药物含量差异较小B、质量稳定C、服用、携带、运输等较方便D、以上均对［正确答案］：D7.适用于粉末直接压片法的干燥黏合剂不包括（）。
A、聚乙二醇4000B、微晶纤维素C、淀粉浆D、聚乙二醇6000［正确答案］：C8.滴丸剂的特点不包括（）。
A、溶出速度快，生物利用度高B、降低药物的稳定性C、可选用的基质少，载药量小D、工艺简单、生产效率高［正确答案］：B9.去除滴丸冷却剂的第一步先通过（）离心脱油，去除滴丸附着的绝大部分冷却介质。
A、滚筒筛B、离心机C、包衣机D、制粒机［正确答案］：B10.关于凝胶贴膏，下列说法错误的是（）A、凝胶贴膏反复贴敷，仍能保持原有黏性B、与皮肤相容性差，不透气，不耐汗，有刺激性C、是原料药物与适宜的亲水性基质混匀后制成的贴膏剂D、使用方便，不污染衣物［正确答案］：B11.关于膜剂，以下说法错误的是（）A、重量轻、体积小，便于携带、运输和储存B、可制成不同释药速度的制剂C、制备工艺复杂，不适于小量制备与工业化生产D、成膜材料少，可以节约辅料和包装材料［正确答案］：C12.一般生产区容器具的清洁方法不正确的是（）A、用纯化水浸泡B、用洁净布进行擦试C、用饮用水进行冲洗D、倒置于容器具架上存放［正确答案］：A13.下列说法错误的是（）A、灸剂产生的艾热属于温热刺激的一种物理疗法B、灸剂是一种供熏灼穴位或其他患处的局部用制剂C、灸剂制法复杂，使用不方便，价格昂贵D、灸剂产生的艾热可以起到温经散寒、行气通络的作用［正确答案］：D14.具有吸湿性和爆炸性成分的混合不适合（）。
中药固体制剂工试题2
中药固体制剂工试题姓名_____________ 部门_____ ____ 成绩_____ ____一、单项选择题（80题，每题一分）1.下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双轨流程A、16冲B、19冲C、33冲D、51冲E、55冲2.下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是A.减小弹性复原率有利于制成合格的片剂B.在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小C.一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度D.颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型E.压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型3.压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足4、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手A、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入粘性较强的粘合剂E、延长加压时间5、关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的A.亲水性辅料促进药物溶出B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出D.制成固体分散物促进药物溶出E.制成研磨混合物促进药物溶出6、造成片剂崩解不良的因素A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大7、崩解剂促进崩解的机理是A、产气作用B、吸水膨胀C、片剂中含有较多的可溶性成分D、薄层绝缘作用E、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解8、片剂中的药物含量不均匀主要原因是A、混合不均匀B、干颗粒中含水量过多C、可溶性成分的迁移D、含有较多的可溶性成分E、疏水性润滑剂过量9、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种A.主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易均匀B.主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不均匀C.粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离D.当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格E.水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀10、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是A为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素B.采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C.颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D.采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E.采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑11、包衣主要是为了达到以下一些目的A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象12、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括A、莲蓬形或荸荠形的包衣锅B、饲粉器C、动力部分D、推片调节器E、加热鼓风及吸粉装置13、与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点A、自动化程度高B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产C、整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小D、节约原辅料，生产成本较低E、对片芯的硬度要求不大14、包隔离层可供选用的包衣材料有A、10%的甲基纤维素乙醇溶液B、15%~20%的虫胶乙醇溶液C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液D、10%~15%的明胶浆E、30%~35%的阿拉伯胶浆15、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料A、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂16、包肠溶衣可供选用的包衣材料有A、CAPB、HPMCPC、PVAPD、EudragitLE、PVP17、包胃溶衣可供选用的包衣材料有A、CAPB、HPMCC、PVAPD、EudragitEE、PVP18、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂II号19、在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定A、含有在消化液中难溶的药物B、与其他成分容易发生相互作用的药物C、久贮后溶解度降低的药物D、小剂量的药物E、剂量小、药效强、副作用大的药物20、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合21、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的A、粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸B、可用硬脂酸镁为润滑剂C、应选用尼龙筛网制粒D、颗粒的干燥温度应在50℃左右E、可加适量的淀粉做崩解剂22、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、药物的熔点和结晶状态D、粘合剂与润滑剂E、水分23、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序，节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是国内应用广泛的一种压片方法D、适用于对湿热不稳定的药物E、粉尘飞扬小24、下列哪些设备可得到干燥颗粒A、一步制粒机B、高速搅拌制粒机C、喷雾干燥制粒机D、摇摆式颗粒机E、重压法制粒机25、关于淀粉浆的正确表述是A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、常用20%~25%的浓度C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂26、关于微晶纤维素性质的正确表述是A、微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B、微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C、微晶纤维素国外产品的商品名为AvicelD、微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀E、微晶纤维素是片剂的优良辅料27、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶E、月桂醇硫酸镁28、可作片剂的崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、干淀粉C、甘露醇29、主要用于片剂的崩解剂是A、CMC—NaB、CCNaC、HPMCD、L—HPCE、CMS—Na30、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、干淀粉31、主要用于片剂的粘合剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮32、主要用于片剂的填充剂是A、糖粉B、交联聚维酮C、微晶纤维素D、淀粉E、羟丙基纤维素33、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂A、淀粉、糖粉、微晶纤维素B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、糊精E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖34、产生裂片问题的原因是A.润滑剂用量不足B.混合不均匀或可溶性成分迁移C.片剂的弹性复原D.加料斗中颗粒过多或过少35、产生粘冲问题的原因是A.润滑剂用量不足B.混合不均匀或可溶性成分迁移C.片剂的弹性复原D.加料斗中颗粒过多或过少36、产生片重差异超限问题的原因是A.润滑剂用量不足B.混合不均匀或可溶性成分迁移C.片剂的弹性复原D.加料斗中颗粒过多或过少37、产生均匀度不合格问题的原因是A.润滑剂用量不足B.混合不均匀或可溶性成分迁移C.片剂的弹性复原D.加料斗中颗粒过多或过少38、产生崩解超限问题的原因是A.颗粒向模孔中填充不均匀B.粘合剂粘性不足C.硬脂酸镁用量过多D.环境湿度过大或颗粒不干燥39、产生松片问题的原因是A.颗粒不够干燥或药物易吸湿B.片剂硬度过小会引起C.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生D.片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成40、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限41、颗粒不够干燥或药物易吸湿时会造成A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限42、对低熔点或热敏感药物的粉碎A.流能磨粉碎B.干法粉碎C.水飞法43、下列属于填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素44、下列属于粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素45、下列属于润滑剂的是A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素46、粉末直接压片常选用的助流剂是A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁47、可作片剂粘合剂的是A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁48、片剂单剂量包装主要采用A、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋49、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、明胶浆和10%CAP乙醇溶液50、包糖衣时，包隔离层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别51、下面的那些数据符合GMP洁净区车间要求的？A、温度18—26度B、温度15-25度C、温度23度D、温度27度。
职业技能鉴定药物制剂工理论知识考试1
职业技能鉴定药物制剂工理论知识考试1职业技能鉴定药物制剂工理论知识考试一、判断题1、宋代出版的《太平恵民和剂局方》是我国第一部药典。
2、药筛的规格是按筛孔内径大小划分的。
3、湿热灭菌的效果与蒸汽的热含量多少有关，湿饱和蒸汽穿透力强，灭菌的效果好。
4、药物粉碎后，进行筛析的主要目的是为了粉末分等、混合均匀。
5、口服溶液剂的质量要求有：无菌、无热原、适宜PH值、渗透压、粘度等。
6含有芳香成分的原料采用湿法压片时。
崩解剂的加入方法用内加法。
7、含有引湿性成分的原料可选用制作胶囊剂或片剂。
8、依据注射剂的生产要求，其PH值应为7.0.9、如果用蜜水作润湿剂生产丸剂时应采用泛法制丸。
10、对于口服的含药材原粉的颗粒剂每克含细菌数不得超过1万个，霉菌数不得超过100个。
二、选择题1、我国药典规定F0值为：①F0≥8 ②F0＝8 ③F0＝8~12 ④F0＝92、丸剂的水分检查时依药典规定：大蜜丸、小蜜丸、浓缩丸中所含水分不得超过：①15％②12％③9％④5％3、下列衣膜属于药物衣的是：①滑石衣②青浆衣③十六醇虫胶衣④明胶衣4、热原有的理化性质有①耐酸性②耐碱性③挥发性④耐热性5、三氯叔丁醇可在注射剂中用作①PH值调节②减轻疼痛③降低渗透压6、片剂的外观检查中，用肉眼观察30秒，其中80~100目的色点应小于①10％②5％③8％④0.3％7、片剂崩解度检查时规定，其脆碎度应低于①0.9％②5％③99％④1％8、淀粉作为片剂生产的辅料可充当①稀释剂②粘合剂③润滑剂④崩解剂9、取样品硬胶囊____粒进行胶囊的崩解检查。
①10粒②6粒③9粒④8粒10、在制作含挥发性成分的颗粒剂时，挥发性成分应在____时加入①制软材混粒时②整粒以后③湿法制粒时④干燥之后11、常用于调节渗透压的药物是①氯化钠②甘露醇③木糖醇④葡萄糖12、压片时发生粘冲的原因是①颗粒太大②润滑剂用量不足③冲模表面粗糙④稀释剂用量过少13、对抗生素，酶等热敏性物料及低熔点物料粉碎时宜选用的设备是 A乳钵 B球磨机 C流能磨 D万能粉碎机14、下列药物属于液体制剂的是：A六味地黄丸 B板蓝根颗粒 C小儿咳嗽糖浆 D三尖杉片15、下面可用于热源检查的是：A微生物培养 B鲎实验法 C定性化学鉴别 D分子量检测三、填空题1、药剂卫生的基本要求对于口服品不得检出（）、不得检出（），对于细菌总数、霉菌总数不含中药原粉的固体制剂每克含细菌数不得超过（），霉菌数不得超过（）个。
中药制剂检验技术习题库含参考答案
中药制剂检验技术习题库含参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）A、8～15cmB、5cmC、25cmD、20cm正确答案：A2、中药制剂一般杂质的检查包括（）A、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等B、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等C、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等正确答案：A3、“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）A、2.000mlB、2mlC、2.00mlD、2.0ml正确答案：C4、中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是()A、0.4～0.6gB、0.44～0.56gC、0.45～0.55gD、0.40～0.60g正确答案：D5、中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、纤维素薄层色谱法B、硅胶薄层色谱法C、聚酰胺薄层色谱法D、氧化铝薄层色谱法正确答案：B6、标准曲线的横坐标为(）A、波长B、吸收度C、时间D、浓度正确答案：D7、除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）A、1.5B、1.7C、2.0D、1.0正确答案：D8、气相色谱法最常用的定量方法是（）A、外标法B、内加法C、曲线校正法D、内标法正确答案：D9、进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（）A、600～700℃B、500～600℃C、400～500℃D、700～800℃正确答案：D10、在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为()A、30minB、40minC、20minD、60min正确答案：A11、用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显（)荧光.A、棕色至棕红色B、蓝绿色C、黄色D、亮蓝色正确答案：A12、检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用（)A、碘化铋钾反应B、重氮盐偶合反应C、碱液反应D、泡沫反应正确答案：C13、关于古蔡氏法下列说法错误的是(）A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅D、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰正确答案：D14、中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、高效液相色谱法B、化学分析法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：A15、检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用（）A、泡沫反应B、碘化铋钾反应C、碱液反应D、重氮盐偶合反应正确答案：B16、不需做乙醇量检查的剂型是（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、流浸膏正确答案：C17、用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作（）A、移液管管口浸在液面下B、移液管管口紧贴容器内壁C、移液管置容器外D、移液管悬空在液面上正确答案：B18、将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）A、样品预处理B、鉴别C、取样D、检查正确答案：A19、直接准确称取物品重量的方法是（）A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：D20、高效液相色谱法中的流动相过滤应用(）A、0.4μm滤膜B、0.45μm滤膜C、0.2μm滤膜D、0.5μm滤膜正确答案：B21、取样的数量应至少可供（）全检用量.A、1次B、3次C、2次D、4次正确答案：B22、不属于中药制剂一般杂质的是（）A、水分B、重金属C、酯型生物碱D、砷盐正确答案：C23、常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）A、0.2mlB、0.1mlC、1mlD、0.5ml正确答案：B24、崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在溶液中溶解的速度C、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D25、属于中药制剂一般杂质的是（）A、重量差异B、性状C、重金属D、微生物限度正确答案：C26、检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用(）A、碱液反应B、碘化铋钾反应C、泡沫反应D、重氮盐偶合反应正确答案：C27、合剂的检查项目不包括(）A、装量差异B、水分C、pHD、相对密度正确答案：B28、紫外-可见分光光度法定量的依据是（）A、朗伯—比耳定律B、F=KCC、线性关系D、塔板理论正确答案：A29、农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、乙醇B、甲醇C、丙酮D、水正确答案：C30、反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A31、“HPLC”是指（）A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：C32、薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（)A、微升毛细管B、微升注射器C、吸管D、注射器正确答案：A33、现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A34、玻璃器皿清洗干净的标志是（）A、内壁被水均匀润湿,不挂水珠B、水沿内壁成股流下C、内壁有明显水纹D、水凝成大的水滴附着在内壁上正确答案：A35、检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀）反应常用(）A、草酸铵反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、香草醛—浓硫酸反应正确答案：B36、下列属于样品精制分离方法的是()A、浸渍法B、色谱法C、微量升华法D、回流法正确答案：B37、中药指纹图谱技术的首选方法是(）A、TLCSB、HPLCC、GCD、UV正确答案：B38、称取“2.00g"系指称取量可为(）A、1.995—2.005gB、1.895—2.095gC、1.995—2.055gD、1.950—2.105g正确答案：A39、药品质量标准的基本内容包括（）A、取样、鉴别、检查、含量测定B、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏C、正文、索引、附录D、凡例、正文、附录正确答案：B40、原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是()A、生物碱类B、黄酮类C、重金属元素及微量元素D、含水量正确答案：C41、中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、385nmC、325nmD、365nm正确答案：D42、采用韦氏比重秤法测定相对密度适合（)A、不挥发的液体B、水溶性成分C、脂溶性成分D、易挥发的液体正确答案：D43、Ag(DDC）法检查砷盐,最后生成的红色物质是(）A、As(DDC)B、DDCC、胶态砷D、胶态银正确答案：D44、中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（)A、原料不纯B、包装不当C、产生虫蛀D、服用错误正确答案：D45、采用烘干法测定中药制剂的水分含量，干燥温度为（）A、100℃～105℃B、400℃~500℃C、600℃~700℃D、500℃～600℃正确答案：A46、古蔡法检查砷盐时，醋酸铅棉花的作用是（）A、将As5+还原为As3+B、除AsH3C、除H2SD、抑制锑化氢的产生正确答案：C47、紫外—可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）A、光电管B、光源C、单色器D、吸收池正确答案：D48、气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、分析速度慢C、分离效能低D、灵敏度低正确答案：A49、一般化学反应鉴别法的否定功能往往（）肯定功能.A、强于B、小于C、不同于D、等于正确答案：A50、重金属限量检查时碱性条件下以（）为显色剂.A、碘化钾试液B、酸性氯化亚锡试液C、硫化钠D、硫代乙酰胺正确答案：C51、胶剂的检查项目不包括(）A、水分B、溶化性C、相对密度D、装量正确答案：C52、下列方法中用于样品净化的是（）A、超声提取法B、固相萃取法C、高效液相色谱法D、气相色谱法正确答案：B53、硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值是（）A、2.0B、3.5C、2.5D、3.0正确答案：B54、检识苦杏仁、桃仁等药味的显色（沉淀)反应常用(）A、苦味酸反应B、氯化钡沉淀法C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：A55、称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为(）A、3位B、2位C、5位D、4位正确答案：A56、采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、降温B、稀释C、溶解D、显色正确答案：A57、加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为（）A、水蒸汽B、明火C、电热套D、水浴锅正确答案：B58、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D59、检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛-浓硫酸反应B、茚三酮反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：C60、除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、散剂B、硬胶囊C、颗粒剂D、丸剂正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、药物滴定分析中使用的精密量器有()A、滴定管B、量筒C、容量瓶D、锥形瓶E、移液管正确答案：ACE2、分析天平使用时的注意事项有(）A、开关天平要轻缓仔细B、开启状态，不可取放物品及砝码C、使用时，不得开启前门D、砝码只允许用专用镊子夹取E、天平必须放在水平平面上正确答案：ABCDE3、下列属于制剂样品提取方法的是（）A、微量升华法B、煎煮法C、色谱法D、水蒸气蒸馏法E、液液萃取法正确答案：ABD4、中药中灰分含量的大小，可说明中药的（)A、油脂量B、含无机杂质的多少C、质量D、有机残渣的高低E、水分多少正确答案：BC5、选用天平时要注意天平的（)A、天平箱B、砝码C、最大载荷D、天平柱E、精度级别正确答案：CE6、影响中药制剂质量的因素有（）A、贮存条件B、包装C、炮制方法D、原料药材E、制剂工艺正确答案：ABCDE7、在杂质检查中，若药物有色影响检查，可采用（）A、用标准比色液比较B、外消色法处理C、将样品过滤后测定D、采用空白对照法E、内消色法处理正确答案：BE8、古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A、比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小B、与锌、酸作用生成C、产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D、与锌、酸作用生成H2S气体E、sH3气体F、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度正确答案：AB9、属于一般杂质检查的有（）A、红粉中氯化物的检查B、甘草中有机氯类农药的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、白矾中铜盐的检查E、刺五加浸膏中铁的检查正确答案：AE10、药典是（）A、记载最先进的分析方法B、由国家药典委员会颁布C、记载药品质量标准的法典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、具有法律约束力正确答案：CDE11、重金属铅的检查方法有（）A、薄层色谱法B、微孔滤膜滤过法C、硫代乙酰胺法D、炽灼法E、硫化钠法正确答案：BCDE12、《中国药典》收载的乙醇量检查法有(）A、蒸馏法B、灯检法C、气相色谱法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：AC13、薄层色谱鉴别法的特点是（）A、要求高B、专属性较强C、快速D、易普及E、简便正确答案：BCDE14、中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD15、下列操作,符合规范操作的是（）A、不可将氧化物和可燃物一起研磨B、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部C、强酸碱废液不可直接倒入水槽D、爆炸物应低温保存E、手上沾有易燃物，应立即清洗正确答案：ABCDE16、液体中药制剂包括(）A、酒剂B、丸剂C、合剂D、膏剂E、滴眼剂正确答案：ACE17、中药制剂的常规检查包括（）A、崩解时限检查B、水分检查C、重金属检查D、相对密度检查E、重量差异检查正确答案：ABDE18、薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、硅胶HF254D、微晶纤维素E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19、样品的粉碎或分散操作正确的是（）A、橡胶膏剂用小刀切成小块B、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散C、蜜丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、软膏剂直接在研钵中研细正确答案：BD20、片剂的常规检查项目有（）A、重量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、装量差异E、片剂生产和贮存过程中引入的杂质正确答案：AC三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、同一个试验应在同一架天平上进行称量，以免由称量产生误差.A、正确B、错误正确答案：A2、移液管尖部最后留有少量溶液不能吹入接受器中.A、正确B、错误正确答案：A3、标准砷溶液是由三氧化二砷制备而成的.A、正确B、错误正确答案：A4、观察烘箱内情况时，可以把外层箱门及内层玻璃门一起打开观察.A、正确B、错误正确答案：B5、用烘干法测定水分时，供试品连续两次炽灼后的重量差异应不超过0.3mg.A、正确B、错误正确答案：B6、一般说来，化学反应鉴别法的专属性不如TLA、正确B、错误正确答案：A7、检查药物中的杂质时选用的比色管必须配对.A、正确B、错误正确答案：A8、硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.A、正确B、错误正确答案：B9、凡加有药材细粉的煎膏剂，不再检查相对密度.A、正确B、错误正确答案：A10、天平称量的准确度直接影响分析结果的准确度.A、正确B、错误正确答案：A11、高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B12、相对密度测定法的操作顺序为先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重.A、正确B、错误正确答案：A13、色谱中用的展开剂一定是纯溶剂.A、正确B、错误正确答案：B14、薄层色谱鉴别时，点样的好坏对薄层色谱图谱无影响.A、正确B、错误正确答案：B15、散剂的粒度检查采用双筛分法.A、正确B、错误正确答案：B16、紫外可见分光光度法在《中国药典》中主要用于鉴别，检查，含量测定.A、正确B、错误正确答案：A17、加热有机溶剂绝对不允许使用明火热源.A、正确B、错误正确答案：A18、仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A19、盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A20、生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B。
中药制剂技术题库+答案
中药制剂技术题库+答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是（）A、气流粉碎机B、锤击式粉碎机C、万能磨粉机D、球磨机E、万能粉碎机正确答案：D2、GMP将无菌制剂的生产区域划分为四个级别，口服固体制剂的生产应当参照“无菌药品”附录中（）级别洁净区的要求装置A、D级B、C级C、B级D、A级E、以上都不是正确答案：A3、一般生产公共区域清洁原则是A、先物后地、先下后上B、先物后地、先下后上C、先物后地、先下后上D、先地后物、先下后上E、以上均可正确答案：C4、《中国药典》2015年版一部规定，中药半浸膏片的崩解时限为( )A、120分钟B、因品种而异C、15分钟D、60分钟E、30分钟正确答案：D5、节能、经济实用、产量高、质量优的蒸馏器是（）A、塔式蒸馏水器B、多效式蒸发蒸馏水器C、家用净水器D、亭式蒸馏水器E、单蒸馏器正确答案：B6、软膏剂是（）A、药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型B、用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用剂型C、药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用剂型D、就是乳膏剂E、药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏正确答案：A7、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为（）A、混淆B、交叉污染C、差错D、污染E、遗漏正确答案：D8、更衣室属于（）A、质量控制区B、仓储区C、生产区D、辅助区E、隔离区正确答案：D9、《中国药典》规定六号筛相当于工业用筛目数是（）A、100目B、200目C、120目D、80目E、140目正确答案：A10、一般应制成倍散的是（）A、含毒性药品散剂B、含液体成散剂C、含共熔成分的散剂D、眼用散剂E、以上均不是正确答案：A11、下列关于水丸的叙述中，错误的是( )A、水丸比蜜丸崩解速度快B、水丸“起模”应选用黏性强的极细粉C、泛丸时酒作为润湿剂产生的黏性比水弱D、质黏糖多的饮片细粉泛丸时常用酒作为润湿剂E、疏肝理气直通的处方多用醋作润湿剂正确答案：B12、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）A、18～20℃B、20～24℃C、18～26℃D、20～26℃E、18～28℃正确答案：B13、凝胶剂所用的基质通常是（）A、亲水性的B、松香C、滑石粉D、甘油明胶E、生橡胶正确答案：A14、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成A、A级B、B级C、C级D、D级E、保护区正确答案：D15、清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。
职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案
职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药物制剂的主要分类？（）A. 液体制剂B. 固体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂2. 以下哪种制剂属于固体制剂？（）A. 注射剂B. 溶液剂C. 乳剂D. 片剂3. 以下哪种药物制剂方法属于湿法制粒法？（）A. 挤压制粒法B. 干法制粒法C. 搅拌制粒法D. 流化床制粒法4. 以下哪个是片剂的常用辅料？（）A. 硬脂酸镁B. 滑石粉C. 乳糖D. 蔗糖5. 以下哪种药物制剂设备用于制备颗粒剂？（）A. 搅拌制粒机B. 压片机C. 包衣机D. 液体填充机6. 以下哪种药物制剂工艺适用于制备缓释制剂？（）A. 微囊化技术B. 包衣技术C. 固体分散技术D. 纳米技术7. 以下哪种药物制剂的质量检查项目属于微生物限度检查？（）A. 粒度B. 水分C. 活菌数D. 融变时间8. 以下哪种药物制剂的稳定性较差？（）A. 液体制剂B. 固体制剂C. 半固体制剂D. 气体制剂9. 以下哪种药物制剂方法适用于制备脂质体？（）A. 超声分散法B. 高压乳匀法C. 冷冻干燥法D. 微囊化技术10. 以下哪个是药物制剂工艺的优化方法？（）A. 正交试验B. 单因素试验C. 均匀设计D. 静态试验二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂是指将药物与适当的______、______和______等材料按一定比例和方法制成一定形状和规格的制品。
2. 按照剂型分类，药物制剂可分为______、______、______、______等。
3. 制剂工艺主要包括______、______、______等过程。
4. 片剂的制备方法包括______、______、______等。
5. 缓释制剂的制备方法有______、______、______等。
三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是为了提高药物的生物利用度。
（）2. 液体制剂的稳定性较差，容易受到微生物污染。
中药固体制剂工职业技能鉴定复习题
职业技能鉴定复习题1、凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为( )。
（A）药物 (B)剂型（C）制剂 (D)调剂2、新药的概念是( )。
（A）新药是指我国未生产过的药品（B)新药是指在我国首次生产的药品(C)新药是指未曾在中国销售的药品 (D)新药是指未曾在中国境内上市销售的药品3、《药材生产质量管理规范》的简称为( )。
（A）GMP (B)GAP （C）GLP (D)GCP4、胶囊剂特点不具备（）。
(A)便于服用（B）提高药物稳定性（C）生物利用度高于片剂（D）降低药物毒性5、最可靠的湿热灭菌法是（）。
（A）流通蒸汽灭菌法（B)热压灭菌法 (C）低温间歇灭菌法 (D)煮沸灭菌法6、热压灭菌器灭菌时,所用蒸汽应为（）。
(A)不饱和蒸汽 (B）饱和蒸汽 (C）湿饱和蒸汽（D）过热蒸汽7、《药品安全实验管理规范》的简称是（）。
(A)GMP (B)ISO （C)GLP （D)GCP8、对热原性质的正确描述为( )。
（A）相对耐热,不挥发 (B)耐热，不溶于水（C)挥发性,但可被吸附 (D)溶于水,不耐热9、以下属于丸剂常用的黏合剂的是( ）。
（A)水（B）酒（C）蜂蜜（D）醋10、水溶性基质的栓剂的融变时限是（）。
（A)0。
5h (B)1h （C）1。
5h (D）2h 11、制备油脂性的栓剂时,常用的润滑剂为( )。
（A) 肥皂、甘油、95%乙醇（B）甘油 (C) 肥皂水（D) 植物油12、不作为栓剂质量检查的项目是( )。
(A)溶点范围测定（B)溶变时限测定 (C)重量差异测定 (D）稠度检查13、以下属于油脂性栓剂基质的是（）。
(A)甘油明胶（B）PEG （C)聚氧乙烯（D）可可豆脂14、凡士林属于( )。
(A）油脂类 (B)类脂类（C）烃类 (D）乳剂类15、乳剂型基质中常加入的保湿剂有( )。
(A)甘油 (B）氯甲酚 (C)山梨酸 (D）石蜡16、注射用水可采用( )℃以上保温循环.(A)、65℃（B)、70℃ (C）、75℃ (D）、80℃17、制药用水至少应当采用( ）。
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职业技能鉴定复习题1、凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）。
(A) 药物(B)剂型(C)制剂(D)调剂2、新药的概念是（）。
(A) 新药是指我国未生产过的药品(B)新药是指在我国首次生产的药品(C) 新药是指未曾在中国销售的药品(D)新药是指未曾在中国境内上市销售的药品3、《药材生产质量管理规范》的简称为（）。
(A)GMP(B)GAP(C)GLP(D)GCP4、胶囊剂特点不具备（）。
（ A）便于服用（B）提高药物稳定性（ C）生物利用度高于片剂（D）降低药物毒性5、最可靠的湿热灭菌法是（）。
(A) 流通蒸汽灭菌法(B)热压灭菌法(C)低温间歇灭菌法(D)煮沸灭菌法6、热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽应为（）。
(A) 不饱和蒸汽(B)饱和蒸汽(C)湿饱和蒸汽(D)过热蒸汽7、《药品安全实验管理规范》的简称是（）。
(A)GMP(B)ISO(C)GLP(D)GCP8、对热原性质的正确描述为()。
(A) 相对耐热，不挥发(B)耐热，不溶于水(C) 挥发性，但可被吸附(D)溶于水，不耐热9、以下属于丸剂常用的黏合剂的是()。
(A) 水(B)酒(C)蜂蜜(D)醋10、水溶性基质的栓剂的融变时限是( )。
(A)0.5h(B)1h(C)1.5h(D)2h11、制备油脂性的栓剂时，常用的润滑剂为( )。
(A) 肥皂、甘油、95%乙醇(B)甘油(C)肥皂水(D)植物油12、不作为栓剂质量检查的项目是()。
(A) 溶点范围测定(B)溶变时限测定(C)重量差异测定(D)稠度检查13、以下属于油脂性栓剂基质的是()。
(A) 甘油明胶(B)PEG(C)聚氧乙烯(D)可可豆脂14、凡士林属于 ()。
(A) 油脂类(B)类脂类(C)烃类(D)乳剂类15、乳剂型基质中常加入的保湿剂有( )。
(A) 甘油(B)氯甲酚(C)山梨酸(D)石蜡16、注射用水可采用 ()℃以上保温循环。
(A) 、 65℃ (B)、 70℃(C)、 75℃(D)、 80℃17、制药用水至少应当采用（）。
18、 GMP车间内主要固定管道应当标明（）。
(A) 、有效时间(B)、内容物名称和流向(C)、使用状态(D)、负责人19、不得在同一生产操作间同时进行（）药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。
(A) 、不同批号(B)、不同功效(C)、不同包装(D)、不同品种和规格20、记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。
记录填写的任何更改都应当签注（）。
(A) 、复核人(B)、说明(C)、姓名和日期(D)、警告语21、直接接触药品的生产人员（）至少体检一次。
(A) 、半年(B)、每年(C)、二年(D)、三年22、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。
(A) 、5(B)、 10(C)、 15(D)、2023、不合格、退货或召回的物料或产品应当（）存放，且有醒目的标识。
(A) 、隔离(B)、合并(C)、专库(D)、随意24、药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号。
(A) 、两个(B)、三个(C)、四个(D)、五个25、包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责进行( )。
(A) 计数销毁(B)退库(C)留存备用(D)废物处理26、 2010 版 GMP规定，药品生产所需的洁净区分为（）。
(A) 、 30 万级、 10 万级、 1 万级、 100 级(B)、A级、 B级、C级、D级(C) 、1 级、2 级、 3级、 4级(D)、高级、中级、低级27、若组分的比例差异过大时以()的混合效果较好。
(A) 槽形混合机(B)搅拌混合(C)等量递加法(D)过筛混合28、粉碎度越大 , 颗粒 ()。
(A) 越小(B)越大(C)不一定(D)不变29、下列不属于引起松片的原因是（）。
(A) 粘合剂使用过少(B)压力过小(C) 粘合剂使用不当(D)粘合剂使用过多30、下列物料可以作为片剂的吸收剂的是（）。
(A) 硬脂酸镁(B)滑石粉(C)氢氧化铝凝胶(D)淀粉浆31、下列空胶囊容量最大的是（）。
(A)5 号(B)3号(C)1号(D)0号32、 . 制备空囊时，加入的甘油为（）。
(A) 成型材料(B)增塑剂(C)胶冻剂(D)溶剂33、大蜜丸的水分要求是不超过（）。
(A)15.0 ％(B)10.0％(C)12.0％(D)9.0％34、蜜丸的一般制备工艺流程为（）。
(A)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、搓丸条、搓圆、分粒、干燥(B)炼蜜、原料处理、和药、制丸块、搓丸条、分粒、搓圆、干燥(C)原料处理、炼蜜、和药、搓丸条、分粒、制丸块、搓圆、干燥(D)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、搓丸条、分粒、搓圆、干燥35、下列哪些不是对栓剂基质的要求（）。
(A) 在体温下保持一定的硬度(B)不影响主药的作用(C) 不影响主药的含量测量(D)与制备方法相适宜36、水丸出现“阴阳面”的原因是（）。
(A) 干燥过程中翻动不及时(B)干燥时翻动的次数过多(C) 泛丸时药粉太粗(D)盖面时加入的药粉过干37、下面不属于炼蜜的目的（）。
(A) 杀死病原微生物(B)增加蜂蜜的黏度(C) 增加蜂蜜的甜度(D)驱除杂质38、炼蜜时出现“鱼眼泡”现象的是（）。
(A) 老蜜(B)中蜜(C) 嫩蜜(D) 生蜜39、处方：荷叶炭、蒲黄炭、血余炭，应选用什么蜜制蜜丸剂（）。
(A) 嫩蜜(B)老蜜(C)中蜜(D) 生蜜40、关于片剂的特点叙述错误的是（）。
(A) 剂量准确(B)质量较稳定(C) 生物利用度高于胶囊剂(D)可以实现定位给药41、用重铬酸钾清洁液破坏热原的方法属于()。
(A) 酸碱法(B)吸附法(C)离子交换法(D)凝胶滤过法42、药品批准文号中，化学药品用字母()。
(A)H(B)Z(C)B(D)S43、片剂生产中制粒的目的是 ( )。
(A) 减少微粉的飞扬(B)避免片剂含量不均匀(C) 改善原辅料的可压性(D)为了生产出的片剂硬度合格44．制备 vc 注射液是应通入气体驱氧，选择的气体为（）A 氢气B氮气C 二氧化硫D环氧乙烷气45、人工干燥后饮片含水量应控制的范围是（）。
(A)7-13%(B)7-12%(C)8-13%(D)8-12%46、厚朴姜炙的主要目的是（）。
(A) 增加温胃止呕的作用(B)消除刺激性，增强宽中和胃的作用(C) 增强燥湿化痰的作用(D)增强下气除满的作用47、下列药物应使用先炒药后喷醋操作的是（）。
(A) 三棱(B)莪术(C)柴胡(D)乳香48、下列药物应使用先炒药后喷蜜操作的是（）。
(A) 麻黄(B)党参(C)百合(D)马兜铃49、下列药物应使用先炒药后喷食盐水操作的是（）。
(A) 杜仲(B)黄柏(C)益智仁(D)车前子50、下列药物应使用先炒药后喷酒操作的是（）。
(A) 五灵脂(B)白芍(C)白芷(D)黄柏51、炮制蟾酥所使用的辅料是（）。
(A) 白酒(B)黄酒(C)醋(D)蜂蜜52、薄片的规格是（）。
(A) 小于 0.5mm(B)1-2mm(C)2-4mm(D)2-3mm53、炒炭后辛散作用减弱，产生止血作用的药材是（）。
(A) 干姜(B)石榴皮(C)荆芥(D)大蓟54、下列药材炒黄时应用中火的是（）。
(A) 芥子(B)苍耳子(C)紫苏子(D)酸枣仁55、用重铬酸钾清洁液破坏热原的方法属于()。
(A) 酸碱法(B)吸附法(C)离子交换法(D)凝胶滤过法56、药品批准文号中，化学药品用字母()。
(A)H(B)Z(C)B(D)S57、适用于毒剧药、贵重药散剂的分剂量方法是()。
(A) 重量法(B)目测法(C)容量法(D)估分法58、软胶囊的崩解时限是()。
(A) 0.5h(B)1.5h(C)1h(D) 2h59、硬胶囊剂的崩解时限要求为()分钟。
(A)15(B)30(C)45(D)6060、以下何种注射剂中不可加入抑菌剂()。
(A) 静脉注射(B)肌内注射(C)皮下注射(D)皮内注射61、( )药物宜制胶囊。
(A) 风化性药物(B)具苦味及臭味药物(C)吸湿性药物(D)易溶性药物62、用规定浓度的乙醇浸出或溶解药物而制成的澄清液体制剂是()。
(A) 汤剂(B)酒剂(C)酊剂(D)浸膏剂63、软胶囊剂俗称 ( )。
(A) 滴丸(B)微囊(C)微丸(D)胶丸64、( )不是胶囊剂的质量评价项目。
(A) 崩解时限(B)溶出度(C)装量差异(D)硬度65、片剂中适用于需要长期使用的药物的剂型是()。
(A) 咀嚼片(B)分散片(C)溶液片(D)植入片66、粉末直接压片中常用的多功能辅料是()。
(A) 微晶纤维素(B)淀粉(C)糊精(D)糖粉67、将混合、制粒、干燥等工序在一台设备中完成的制粒方法是()。
(A) 转动制粒(B)流化床制粒(C)高速搅拌制粒(D)滚压制粒68、中药片剂制粒时一般选用 ( )目筛。
(A)12-20(B)50-100(C)14-16(D)10-1569、 GMP规定，生产管理部门负责人与（）管理部门负责人不得互相兼任。
（ A）业务（ B）财务（ C）质量（ D）任命70、 2010 版《药品生产质量管理规范》实施时间是（）。
（A）2001 年 2 月 28 日（B）2011 年 3 月 1 日（C）2002 年 9 月 15 日（D）2011 年 7 月 1 日71、药品生产企业必须实施的规范（）。
（ A） GAP（ B） GCP（ C）GMP（D） GSP72、 GMP最早产生于（）。
（ A）日本（ B）德国（ C）美国（ D）法国73、实施的 GMP目的是（）。
（ A）防止污染、混淆、差错等风险（ B）通过认证（ C）科学管理（ D）经济效益74、与药品直接接触的生产设备表面要求（）。
（ A）易清洗或消毒、耐腐蚀（ B）粗糙（ C）吸附药品（ D）向药品中释放物质75、 GMP车间内主要固定管道应当标明（）。
A、有效时间 B 、内容物名称和流向 C 、使用状态 D 、负责人76、中药细料药粉碎时，对于冰片和麝香两药的粉碎原则是（）。
(A) 轻研冰片，重研麝香(B)轻研麝香，重研冰片(C) 串料同研(D)先轻研后重研77、药典规定，眼用散剂所用药粉必须通过（）。
(A) 九号筛(B)八号筛(C)七号筛(D)六号筛78、除另有规定外，散剂的含水量不得超过（）。
(A)5%(B)12%(C)10%(D)9%79、卫生学检查标准，口服散剂不得检出（）。
(A) 绿脓杆菌(B)霉菌(C)破伤风杆菌(D)大肠杆菌80、原料药润湿后装筒，在筒上部不断加入新溶剂，在筒的底部不断流出渗出液，这种提取方法称为（）。
(A) 煎煮法(B)浸渍法(C)回流法(D)渗漉法81、水蒸气蒸馏法尤其适用于提取（）。
(A) 挥发油(B)苷类(C)生物碱(D)黄酮类82、依据 2010 年版《中华人民共和国药典》对药筛的规定，下列药筛筛号内径最小的是（）。