有机化学完成反应练习
有机化学练习酸酐与酮的加成与消除反应
有机化学练习酸酐与酮的加成与消除反应有机化学是研究有机物合成、结构、性质等方面的学科。
其中酸酐与酮是有机化学中常见的官能团，它们在许多化学反应中起着重要的作用。
本文将介绍酸酐与酮的加成与消除反应的基本概念和实例。
一、酸酐的加成与消除反应1. 酸酐的加成反应酸酐的加成反应指的是酸酐与亲核试剂之间的化学反应。
亲核试剂通常是含有富电子的原子或官能团，例如氨、醇、胺等。
在加成反应中，亲核试剂会攻击酸酐中的碳原子，形成新的化学键。
以乙酸酐和水为例，它们可以发生加成反应生成乙酸：（化学方程式）酸酐的加成反应通常有催化剂存在，催化剂可以提高反应的速率和选择性。
2. 酸酐的消除反应酸酐的消除反应是指酸酐分子内部的官能团发生内部消除反应，生成双键或环状化合物。
这类消除反应通常需要高温条件下进行。
举个例子，酸酐的消除反应可以将某些酸酐转化为酯。
例如，丙酮酸酐可以发生消除反应生成丙酮酯：（化学方程式）二、酮的加成与消除反应1. 酮的加成反应酮的加成反应与酸酐的加成反应非常类似，也是指酮与亲核试剂之间的化学反应。
与酸酐不同的是，酮一般不需要催化剂参与反应。
以丙酮和甲胺为例，它们可以发生加成反应生成亚胺：（化学方程式）2. 酮的消除反应酮的消除反应也是指酮分子内部的官能团发生内部消除反应，生成双键或环状化合物。
与酸酐的消除反应类似，酮的消除反应需要较高的温度条件。
例如，环戊酮可以发生消除反应生成丙烯：（化学方程式）三、酸酐与酮的应用酸酐与酮的加成与消除反应在有机合成中具有广泛的应用。
通过合理设计反应条件，可以合成出具有特定结构和性质的有机化合物。
例如，酰氯是一种重要的酸酐衍生物，可以与亲核试剂发生加成反应生成酯、酰胺等化合物。
这类反应在农药、医药等领域的合成中得到广泛应用。
另外，酮作为一种重要的官能团，也参与了许多关键的有机化合物的合成过程。
例如，β-酮酸是一类重要的化合物，它可用于制备糖类化合物、有机染料等。
总结：有机化学中，酸酐与酮是常见的官能团，它们通过加成和消除反应可以形成多样的化合物。
有机化学反应练习题熟悉有机化学反应的机理和条件
有机化学反应练习题熟悉有机化学反应的机理和条件有机化学反应练习题：熟悉有机化学反应的机理和条件有机化学反应是有机化学领域中非常重要的一部分，通过掌握反应的机理和条件，我们可以有效地合成有机化合物，提高实验效率。
本文将为您提供一些有机化学反应的练习题，帮助您熟悉不同反应的机理和条件，并加深对有机化学反应的理解。
练习题一：卤代烷的亲核取代反应1. 下列哪种试剂可以将溴代己烷转化为己醇？A. 氢氧化钠（NaOH）B. 溴水（Br2）C. 硝酸银（AgNO3）D. 硫酸（H2SO4）2. 以下哪种试剂可以将氯代苯转化为苯胺？A. 叠氮钠（NaN3）B. 五氯化磷（PCl5）C. 硫酸（H2SO4）D. 邻二甲基苯胺（O-Me aniline）练习题二：羰基化合物的加成-消去反应3. 下面哪个试剂对于乙酰胺的α-羰基进行氧化可以得到什么产物？A. 氯甲酸（HCl）B. 高锰酸钾（KMnO4）C. 乙酸（CH3COOH）D. 硫酸（H2SO4）4. 下列哪种试剂可以将丙酮转化为丙醇？A. 氰化钠（NaCN）B. 氯化氢（HCl）C. 乙醇（C2H5OH）D. 高锰酸钾（KMnO4）练习题三：芳香族化合物的取代反应5. 下列试剂中，哪个可以将甲苯转化为对硝基甲苯？A. 硝酸（HNO3）B. 溴水（Br2）C. 氯化铜（CuCl）D. 氯化铁（FeCl3）6. 以下哪种试剂对于苯胺可以进行N-取代反应，生成N-苯基乙酰胺？A. 溴化镁（MgBr2）B. 叠氮钠（NaN3）C. 乙酸酐（（CH3CO）2O）D. 四氯化钛（Ticl4）练习题四：醇的酸碱反应7. 下面哪个试剂对于甲醇可以将其质子化？A. 氢氧化钠（NaOH）B. 硫酸（H2SO4）C. 三氧化硫（SO3）D. 碳酸氢钾（KHCO3）8. 以下哪种试剂可以将丙醇氧化为丙酮？A. 硫酸（H2SO4）B. 氧气（O2）C. 高锰酸钾（KMnO4）D. 硝酸（HNO3）以上就是本文的有机化学反应练习题，涉及了亲核取代反应、羰基化合物的加成-消去反应、芳香族化合物的取代反应以及醇的酸碱反应等多个反应类型。
有机化学练习1
2. 化合物C5H8，能与1摩尔H2加成，若用KMnO4氧 化，只生成一种产物，则该化合物的可能结构为：
A . CH2=CH-CH2CH=CH2
D.
CH=CH2
B.
Байду номын сангаас
CH2
C.
E. CH3CH2CH=CHCH3
3. 烷烃C5H12中一个1°H被氯原子取代后的产物共 有 种。 A. 5 B. 3 C. 4 D. 6 E. 7
CH=CH2 CH2CH3
B. E.
C.
CH=CH2
D.
CH=CH2
15. 化合物
①
CH3 C-Br CH3
②
Br
Br
④
CH2Br
③
C(CH3)2
CHCH3
按SN1反应历程从快到慢的排列顺序为： A. ②＞③＞④＞① B. ③＞④＞②＞① C. ①＞②＞③＞④ D. ①＞③＞④＞② E. ②＞①＞④＞③
COOH
4
CH3CHOH CH3
卢卢卢 试试
CH3CHCH3
Cl
CN
5.
+ CH3CH2Cl
无水 AlCl 3
不反应
6. CH =CH-CH CH + Br 2 2 3 2
NaCl / H2O
CH2BrCHBrCH2CH3+ CH2BrCHClCH2CH3
7.
+ KMnO4 /H
HOOCCH2CH2CH2CH2COOH
16. CH 16.（CH3）3C⊕稳定的原因是因为结构中存在： A. p－π共轭 B. +I效应 C. σ－p超共轭 D. A和C E. B和C
1
2
3
有机化学试题库三——完成反应式题及解答
有机化学试题库三——完成反应式题及解答试题库三——完成反应式题及解答1．2．3．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH4．CH 3CH=CH 25．(CH 3)2C=CHCH 2CH 36．CH 2=CHCH 2OH →7．CH 3CH 2CH 2C ≡CH + HCl （过量）→8．CH 3CH 2C ≡CH + HBr （过量）→9．CH 3CH 2C ≡CCH 3 + 410．CH 3CH 2C ≡CCH 3 + H 2O11．CH 2=CHCH= CH 2 + CH 2=CHCHO → 12．13．14．15．16． 17．18．19．20．(CH 3)2C=CH CH 3HBr ①②O3Zn 粉,2ClCH 2CHCH2OH OH △H H 2SO 4HgSO CH 3+HBr +Cl 2高温+Cl 2CH 2CH 3Br +CH(CH 3)2Cl 2+高温CH 3①O 32C H ①2H 2SO4B 2H6①H O ①O3H O △CH=CH CH 3CH=CH KMnO4CH 3OCH=CH 2+21．22． 23． 24．25．26．27．28．29． 30． 31．32．33． 34．35．36．CH 2=CHCH 2Cl CH 2=CHCH 2CN 37． (CH 3)3CCl + NaOH38． (CH 3)2CHCH 2CH 2OH + HBr39．40．41．+CH 2Cl AlCl 3+CH 3HNO 3+KMnO 4H △+C H =C H 2Cl 2C 6H 5CH 2Cl MgCO 2H +H 2OC H 2=C H C H 2Br +N aOC 2H 5CH=CHBrCH 2BrAgNO 3乙醇++Br 2KOH-乙醇C H 2=C H C H O CH 2ClCl 2NaOH ,H 2O C l C H 3OH +N H 2O CH 3OH -+C l N Br KOH-乙醇H 2O OH +无水ZnCl 2+HI OC H 3C H 2C H 2OC H 3（过量）Fe Br 2SO 3H AlCl 3CH 3H 2SO 4SO 3/CH 3Br EtONa42． 43．(CH 3)2CHBr + NaOC 2H 544．45． CH 3COOH + CH 3CH 2CHO 46． CH 3COCH 2CH 2CH 2CHO47． 48．49．CH 3COCH 2CH 3 + H 2N-OH → 50． Cl 3CCHO + H 2O → 51． 52．CH 3CH 2CHO53．C 6H 5COCH 3 + C 6H 5MgBr →54．55． 56．(CH 3)3CCHO57．58． 59．60．61．62．CH 2=CHCH 2CH 2COCH 3 + HCl → 63．C 6H 5CHO + CH 3COCH 3 →64．65．66．+HI O C H 3（过量）CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3OH KMnO 4OH -HIO 4HIO 4CH 3OH+Br CH 3CH 2C H 2CHCH 2CH 3OH 浓H 2SO 4△（分子内脱水）CHO H 3C +KMnO 4稀NaOH H 2O H ++O H 2N N H C 6H 5NaOH 浓O +(C H 3)2C (C H 2OH )2无水HCl+O Na 2CrO 7△H KMnO 4CH O 室温CCH OCl 2H 2O OH-,CCH 3O Cl 2+H2H +C H 3C OC H C O 2C 2H 5C H 3OH -,稀△①,C H 3C OC H C O 2C H 3C H 2C O 2C H 3浓NaOH C H 3CH 2C H C OOH OH △+O H 2NOH67． 68．69．70．71．72．73．74．75．76．77．78．79．80．HOCH 2CH 281．NCCH 2CN + H 2O82．83．CH 3COCl +84．H稀△C O 2C H 3C OC H 3△HO 2CCH 2COCCOOH CH 3CH 3H 2O NaOH △CH 3CH 2CHCOOH Cl -△CH 3CHCH 2COOHOH H 2O NaOH △-O O H 3C稀△CH 3CH 2CCOOH OH CH 3H 2SO 4稀△CH 3CH 2COCO 2H H 2SO 4C H 3C H C OC O 2H C H 3△△COOH COOH COOHH +①②NaOH △O O ,,C H 3C H 2C OOH C l 2+P -Na 2Cr 2O 7H 2O(CH 3)2CHOH +COCl H 3CLiAlH 4NaOHH C H 2C OOHC H 2C OOH △Ba(OH)CH 3无水AlCl 3(CH 3CO)2O +OH85．CH 3CH 2COOC 2H 586．CH 3COOC 2H 5 + CH 3CH 2CH 2OH →87．CH 3CH(COOH)288．89．90．91．92．93．94．(C 2H 5)3N + CH 3CHBrCH 3 →95． [(CH 3)3NCH 2CH 2CH 2CH 3]+Cl - + NaOH →96．CH 3CH 2COCl + 97．98．99．100．101．102．103． NaOEt △+COOH HCl +COOH HOCH 2CH 2OH 2COOHLiAlH 4+OH H C OOH CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 5NaOEt NCONH OH △H 3C N H C H 3N(C 2H 5)2+HNO 2O ？CHO H 3C 浓碱？CH 3SCH 322？N KMnO 4 / H +NaOC 2H 5△？？CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 5CH 3CH 2Br？① NaOH / H 2O2？ H + / H O ？CH 2CH 2CH 2CNOHH +CH 3CH 2OH -NaBH 4OHCNH 2O +104．105．106．107．108．109．110．111．112．113．114．115．116．117．118．119．120．121．122．123．CHO+HS(CH2)3SH HClCH3CH2①2SO4/Mg①CH3CHO2???①Na2Cr2O722C6H5CHO CH3CH2CH2+OH-△H2S+O1:1①OH2/Pd②Al O△?KMnO4OH-?CH3COCH3CH3CH2CH2CHO H2N+(CH3)2CHCH2Br2△P+CCOOOH2OH+O CH3HNO3H SONH2/PtO+HCNCH2CH2NCH2CH3M e2+△CH3CH2CH2CHO+NaHSO??Na2CO3+COH2CH2CONH2Cl2NaOH+OCH324HNO3CH3CHO+CH3CH2OH HCl无水(CH3CH2)3NCH2CH2COCH3OH+-△△NCOOHCOOHCO2-124．125．126．127．128．129．130．131．132．133．134．135．136．137．138．139．140．BrZn-HgHCl△COOHCOOH△(CH3CH2CO)2O+NHCH3(CH2)4COClNaOHClC6H5COCH3H2NNHCONH2ClCH2CH2NMe2OHCH2CH3+-△NCOOH SOCl2CH3AlCl3CHCOOHNHCH3H2SO4HNO3ClCOCl NH3NaOHBr23CHOCH2OHC6H5HNNH2C6H5CH2Cl干醚Mg CO2H O①②S OCl2??? H3C NHCOCH3HNO3+HOAc(CH3)2CHCHCH3OH3)3+-△S COCH3HNO3H SO△COOHCOOHCH3(CH2)4COClNH3△?Na OH Cl2+?141．142．143．144．145．146． 147． 148． 149．150．151．152． 153．154．155．156． 157． H 2O 2Cl C CH 2Cl O HCN???NaCN2?NH 2CH 3SO 2Cl+??NaOHCOOH ?H 24HNO 32OH+(CH 3CO)2O OHCH 2COOH △CH 2COOH 2COOH ?AlCl ?Zn-HgHCl ??AlCl 3S OCl 2??NH 2HClNaNO 2+OH -?OH[Ag(NH 3)2]OH -CHO HO +COOH PCl 5CHO +H 2HOAcO phCH 2CH-NMe 2CH 3O +-△+CH 2S HCHS H CH 2S H HgON KMnO 4H +CHOCH 3CHO+稀OH -O①CH 3MgI H 3O+?H 2SO 4?B 2H 6①②H O ?CrO 3?CH 2CH 3?HNO 3CF 3?H 24HNO3158． 159． 160．161．162．163．164．165． 166． 167．168． 169．170．171． 172．173．174．175． CH 3CH 2CH 2CH 2S HNO 3CH 3CH 23O+O 2N NHNH 2NO 2HOAcHOCH 2CH 2CHO HCN ?H 3O +?△CH 3CH 3KMnO 4H+?P 2O 5?CH 3?CH 32Fe HCl ?(CH 3CO)2O ?△H SO HNO 3?H 3O +?C H 3C H -C H C H 3C H 3C l KOH O 3H 2O Zn ？？？+？CH 2=CH-CH=CH 2+180℃CF 3-CF=CF 2ZnCl 2CH 2Cl +？60℃+？CH 3CH 2CH-C ≡CH CH 3+H 2O H 2SO 4HgSO 4CH 3CH 2OCHCH 33+HI (过量)？+？CHCH 3CH 3CH 3HNO 3稀C H 2OH+P Br ？Mg ？CH 3C ≡CH ？+？CH 2HOCCl NBS+H Br CH 3CH-CH-C-CH 3OH OH OHCH 3HIO 42CH 2=CH-CH=CH 2+CH=CHCN Cl 2HCHO Zn Cl HCl ，Fe??Na OH H O ?CH 3CH 2=CH-CH=CH 2+CH=CHCHO176． 177． 178．179． 180．181．182．183．184．185．186．187．188．189．190．191．192．193．C H ≡C C H 2C H 2C H 2C H 3Na 液氨C H 3I Na???H 2C C H C H 2C H 3H 2O HIO 4?Br NaOHEtOH+COCl无水AlCl 3C H =C H BrKCNC H 2C l OC H 2C H 3HIO O +CH3HICH 3HBr Cl 2+FeCl 3O OO +?CH 3C ≡CH Na CH 3CH 2Br ?H 24??CH 3C ≡CCH 3NaH 2+H 2+Ni OOO+CH=CHBr NaOC 2H5+O OO△OCH 3+HI194．195．196．197．198．199．200． 201202．203．204．205．206．207．208． O 3H 2O Zn /H +CH 2+H 2O CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 2OH +KM nO 4△Br ONa CH 2Br +?Br Cl Mg?H 2O +??OH OH+HIO 4+CH 2=CHCH 3?CH(CH 3)2O 20.4MPa ?H 2O H /80~90℃?+??H 2OH 3C CH 3Br 2+?Br 2+CH ≡CCH 2CH=CH 2(1mol)?C H (C H 3)2H 3C KMnO 4H +BrClMg ?+?CH(CH 3)2AlCl 3BrCH 2BrMg ?CH 3COOH ?CH 3CH 33HBrCH 2B 2H 6①H 2O 2/-209．211．211．212．213．214．215． 216．217．218．219．220．221．222．223．224． ?+CH 3H 2SO 4HNO 3+??H 2C Ni H 2/Br 2?C H =C H 2+CCl 4CH 2HBrMg 过氧化物2DBr乙醚？？？Mg ？？KOH ？？Cl 2CH 2=CH-COOE t++Br 2△+(CH 3)2C=CH 2HClCH 2CH 2CH 3NBS？Me 3COK？KMnO 4？4PhCH 2CH 2CH 3Cl 光?KOH 醇?稀KMnO 4冷?KMnO 4+?CH 3(BH 3)2?H 2O 2OH -?CH 3OCH 3+CH 3CH=CH 无水AlCl 3CH 3OC 2H 5HI ?+?CHMe 2+CH 2=CMe 2无水AlCl 3+(CH 3)2C=CH 2HCl过氧化物225．226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236． 237．238．239． 240．241． 242．243． ?CH 3CH 2C ≡CH HOBr CH 2=CHCN+?H 2SO 4H 2SO 4浓浓??CH3CH 2C ≡CCH 2CH 3+H 2Na 液氨CH 3CH=CH 2+HOCl CH 3CH 2CH=CH 2+Cl 500℃①O 3H O ，NBS CH 3+CH≡CH +HCN Cu 2Cl 2CH 3CH 2CH 2CH 3+Br 127℃?OH H O CH 3CHCH 3醇?CH 3CH 2CH 2Br +?H 2OCH 3CH 2COOH ?CH 3CHO +?H 2O CH 3CH-CHCH 3乙醚CH 3Cl 2NO2O 2N +NaHCO 3H 2O △Br 干醚Mg ?Br B 2H 6①H O OH-/??CH 3CH-C-CH 2CH 3CH 3CH 3OH △H 2SO 4CH 3OH +Br 2H 2OCl NO 2+2Cl Na 2CO 3△NBS244．245．246．247． 248．试题库三：完成反应式答案2．4．CH 3CH 2CH 2OH5．(CH 3)2C=O + CH 3CH 2CHO 6． Cl 2+H 2O7．CH 3CH 2CH 2CCl 2CH 3 8．CH 3CH 2CH 2CBr 2CH 39．CH 3CH 2COOH + CH 3COOH19．CH 3Cl 2Fe?Cl 2光?3+①NaCN ?CH 2CH 2CH 2CHCH 3Cl AlCl 3NO 2H SO HNO 3CH 3-C-CH 2OH CH 3CH 3+HBrCH 3CH 2-C-CH 3OHCH 3H +(CH 3)2C-CH 2CH 3Br1.CH 3OCHCH 3Br H O B 2H 6H Br H 2O 2H 2OOH -OH -3.CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CCH 3+O O 10.C H O11.CH 3Br12.Cl 13.CH 2CH 3CH 2CH 3Br Br +15.C(CH 3)2Cl 16.C l C l 14.CH 3-C-CH 2CH 2CH 2CH 2CHO O17.CHO CH 318.COOH CH 3OH 20.H 2CCH 2Cl或21.CH 3NO 222.24．34．36．37．(CH 3)3C-OH 38．(CH 3)2CHCH 2CH 2Br40．43．(CH 3)2CH- O-C 2H 548．CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 350．Cl 3CCH(OH)256．(CH 3)3CCOOH + (CH 3)3CCH 2OHSO 3HBr 23.CH 3SO 3H HOOC 25.CH-CH 2Cl Cl26.C 6H 5CH 2MgCl C 6H 5CH 2C OMgClO C 6H 5CH 2COOH 27.CH 2=CHCH 2OC 2H 528.CH=CHBr CH 2ONO 229.Br BrC H O 30.CH 2OHCl 31.OH CH 332.CH 3+OH CH 3HO33.CH 335.乙醇NaCN,△Cl39.I CH 2CH 2I41.CH 2CH 2CH 2CH 2CHCH 3I 42.CH 3CH 2CH 2CH 2CCH 3O 44.CH 3CH 2CH-CCH 3O OH 45.CH 3OH OH46.CH 3OH Br Br 47.CH 2CCH 2CH3N OH 49.COOH HOOC 51.CH 3CH 2-CH-CHCHO OH CH 352.C 6H 5-C-C 6H 5OMgBr CH 353.C 6H 5-C-C 6H 5OH CH 3NNHC 6H 554.N-OH 55.58．HOOCCH 2CH 2CH 2COOH62． CH 3CH(Cl)CH 2CH 2COCH 363．C 6H 5CH(OH)CH 2COCH 380．HOCH 2CH 2CH 2OH81．NaOOCCH 2CH 2COONaHOOCCH 2CH 2COOH86．CH 3COOCH 2CH 2CH 3 + CH 3CH 2OH 87．CH 3CH 2COOH + CO 2C CH 3CH 3OO C H 2H 2C 57.C OOH 59.CHCl 3COO -+60.CCH 2Cl O 61.CH 3COCHCOOHCH 364.H 2C H 2C CCO O O65.H 3CH 2CHCO CC OO O CHCH 2CH 366.C OC H 367.C H 3C OC HC H 3C H 368.CH 3CH 2CHCOONa OH69.CH 3CH=CHCOOH70.CH 2CHCH 2COONaOH CH 371.CH 3CH 2C=O CH 3HCOOH+72.C H 3C H 2C H O C O 2+73.CC OOO75.CO 2+CH 3CHCHO CH 374.CH 2CH 2COONa OH76.CH 3CHCOOHCl 77.COOHCOOH78.COOCHMe 2H 3C 79.O82.CH 3COCH 383.OCOCH 384.CH 3CH 2CCHCOOE t CH 3O85.88． 89．90． 91． 92． 93．94．[(C 2H 5)3NCHMe 2]+Br - 95．[(CH 3)3NCH 2CH 2CH 2CH 3]++Na ++ Cl -+OH -96． 97．103．104．109．113． 114．C OOH C lCOOCH 2CH 2OOCCH 2OH OOC HOCOOE t NCOO -+NH 3H 3C N CCH 2CH 3CH 3ON(C 2H 5)2NOCH 3SCH 3O 100.O COOC 2H 5O COOC 2H 5O CH 2CH 3O C 2H 5OOC O HOOC Na +-CH 2CH 3CH 2CH 398.CH 2CH 2CH 2COOH OH CH 2CH 2CCH 2OO99.O COONa H 3C OCH 2OH H 3C 101.N COOHCOOH 102.CH 3CH 2CH=CCHOC H 3CH 3CH 2CH=CCH 2OH C H 3OH CN OH COOH S S105.CH 3CH 2MgBr CH 3CH 2CHCH 3OHCH 3CH 2CHCH 3O O CH 2-CH 2106.C 6H 5CH=C-CHO C H 2C H 3107.HS CH 2CH 2OH 108.OHOHO OC CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH N110.(CH 3)2CHCHCOOHBr111.COOH COOH 112.O CH 3O 2N NH OHCN115.C H =C H 2116.CH 3CH 2CH 2CH S O 3NaOH CH 3CH 2CH 2CHO 117.C OOH 118.C H 2N H 2119.O CH 3NO 2120.CH 3CH OCH 3OCH 3121.127．129．134． 135．136． 137．138． 139．140．CH 2=CHCOCH 3122.NCOOH 123.CH 3Br 124.COOH 125.NHCOCH 2CH 3126.CH 3(CH 2)4NH 2C 6H 5C=NNHCONH 2CH 3128.ClCH=CH 2N COCl CH 3N C O 130.CHC CHCO O O131.N H CH 3NO 2132.Cl CONH 2Cl NH 2133.CH CH 2OH NNHph NNHphC 6H 5CH 2MgCl C 6H 5CH 2COOH C 6H 5CH 2COCl H 3C NHCOCH 3NO 2(CH 3)2CHC=CH 2S C OC H 3O 2N O CH 3(CH 2)4CONH 2CH 3(CH 2)4NH 2CH 2Cl C CH 2Cl HO CN CH 2Cl C CH 2Cl HO COOH CH 2CNC CH 2CN HO COOH CH 2COOH C CH 2COOH HO COOH 141.HN CH 3SO 2NCH 3SO 2Na +-142.COOH NO 2143.2OCOCH 3146.COOH 144.CF 3NO 2145.CHCOOH 147.CH 2C CH 2C OO O CCH 2CH 2COOH O CH 2CH 2CH 2COOH CH 2CH 2CH 2COCl O148.N 2 Cl +-OHN=N 149.COOH HO 150.176．CH 3CH 2C ≡CNa ；CH 3CH 2C ≡C CH 3；COCl 151.phCH 2CH=CH 2152.CH 2S CHSCH 2S H Hg153.COOH N154.CH NNHCNH 2O 155.CHCH 2CHO 156.O OH CH 3CH 3CH 3OH CH 3157.CH 3CH 2CH 2CH 2S O 3H 158.O 2N NHN=CCH 2CH 3NO 2CH 3159.HOCH 2CH 2CH OH CN O O OH 160.COOH COOHCOOH COOHC C C C O OO O O O 161.CH 3NHCOCH 3HNO 3H SO CH 3NHCOCH 3NO 2CH 3NH 2NO 2CH 3NH 2162.C H 3C =C H C H 3C H 3H 3C C H 3C O O O C H C H 3C H 3-C -C H 3OC H 3C H O 163.CF 3F F F 164.H-C-H O HCl 165.CN CH 3CNCH 3+166.CH 2Cl CH 2Cl Cl CH 2Cl ClCH 2OH Cl CH 2OH Cl 168.CH 3C H 2CH -C -C H 3C H 3O 169.CH 3CH 2I (CH 3)2CHI 170.CH 3COOH171.CH 2Br CH 2MgBr CH 3CH 3C ≡CMgBr 172.CH OHBr173.C H -C H 2C H 3Br174.C H 3C H O H C O O H C H 3-C -C H 3O++175.反-2-戊烯179．CH 3CH 2CHOH CH 2OH；CH 3CH 2CHO+HCHO185．189． 190．CH 3CHICH 2CH 3191．ClCH 2CH 2CH 2Cl192．CH 3CH 2CH 3193 ．CH 3CHBrCH 2CH 3197．198．CH 3COOH + HOOCH 2CH 2COOHCH 3C ≡CNaCH 3C ≡CCH 2CH 3CCH 3CH CH 2CH 3H177.C CH 3CHCH 3H 178.180.CH=CHCN CH 2Cl 182.C O181.OH CH 3+CH 3CH 2I 184.CH=CHOC 2H 5Cl183.OH+CH 3IO O O 186.O OO 187.OOO 188.O OO CH 2CH 2CHCH 2CHO CHO 195.C H 3OH 196.(CH 3)2C - C-CH 3Br CH 3194.CH 2OH BrCH 2O199.MgB rCl200.OHClMgB rCl201.205．208． 209．210． 211．212．213． 214．215． 216．217． 218．219．220．221． 222．223． 224．225． 226．227． 228．Br CH 2MgBr BrCH 3202.OHC(CH 2)4CHO 203.C-OO H AlCl 3H 3C CH 3HOCH 3COCH 3204.CH 3Br CH 3Br +CH 3Br CH 3Br 206.CH 2CHCH 2CH ≡CH Br Br207.CH 2=CHCH 3CMe 3HO OC CH 3NO 2CH 3NO 2+CH 2CH 2CH 2CH 3CH-C H 2Br BrBr H 3C MgBr H 3C D H 3C CH 2Br D CH 2MgBrD Cl Cl ClC H 2C H 2C H 2C H 2Br Br Me 2CCH 3Cl Me 2CCH 3Cl CHCH 2CH 3CH=CHCH 3COOHC COO OPhCHCH 2CH 3Cl PhCH=CHCH 3PhCH-CHCH 3Cl ClPhCOOH + CH 3COOH CH 3B3CH 3OH CH 3OCH 3CH(CH 3)2Me 2CH CMe 3CH 3OH +C 2H 5I CH 3CH 2CCH 2Br O CH 3CHCH 2OH CN SO 3H SO 3H229． 230．231． 232． 233．234． 235．236． 237． 238．239．240． 241．242． 243．244．245． 246．247． 248．C CH 3CH 2C H CH 2CH 3H CH 3CHCH=CH 2ClCH 3CCH 3O OHCCHO HCHO ++CH 3Br BrCH 2=CHCN CH 3CHCH 2CH 3BrCH 3CHCH 3Br HCN CH 3CH 2CN(CH 3)2CHMgBr (CH 3)2CHCH 3OMgBr OH NO 2NO 2O 2NOH NO2Cl MgBr OHCH 3C = C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3OHBr BrCH 3Cl CH 3Cl CH 2Cl Cl CH 2Cl ClCH 2COOH Cl CH 2COOH Cl CH 3NO 2NO 2CH 3CH=C-CH 3CH 3CH 3-C-CH 2CH 3Br CH 3。
(完整版)有机化学反应机理试题..
有机反应机理一、游离基反应机理1. 完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3. 以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4. 烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：H C H 3CC H CH 3Br 2H CH 3Br BrHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3 写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H 2SO 4或HF 作催化剂，而不用HCl ，HBr ，HI ？ 4. 苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
5.解释：CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理：CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH 2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式：(1)CH 2CH 3B 2H 6CH 3COOD(2)B 2H 6H 2O 2,OH -(3)4(浓)110 C°(4)(浓)60 C°(5)3(6)(7)AlCl 3O(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)++NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CCOCH 3C 2H 5ONa 25(16)C 6H 5C OCH 2N +(CH 3)2Br -CH 2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。
有机化学试题答案
一、命名下列各化合物或写出其结构式。
(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)1、写出γ-戊酮酸的结构2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称3、写出仲丁胺的结构4、写出的CH 3CH 2C O CCH 3O O名称5、写出OCHO 的名称6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO3232、浓 ,热4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO3、CH 2ClCH 2CN2(CH CO)O4、3CH2O + CH 3CHOCH 2O NaOH5、CH3COOH32Cl 2P6、COOH(1) LiAlH (2) H 2O7、CH 2CHOCH 2COOH4H 2O300℃8、(1) C H ONa +CH 3C(CH 2)3COC 2H 5OO9、CH 3CCH 3OH O H+BrZnCH 2COOC 2H 510、H 2O, HO -N K OOCH 3(CH 2)4Br三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计10分)1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
(1)CH 3CH 2CHCH 2CH 3OH(2)CHCH 3OH(3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？(1) CH 3COCH 2CH 3 (2)CHOH OOHOH CH 2OHHO(3)CH 3CHCHOCH 3特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。
3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？(1) CH 3C -OH 3CC O-O和(2)和OOH4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。
(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
有机化学——试题20
有机化学试题20一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、写出CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 33CH 2CHCH 33的系统名称。
2、写出 的系统名称。
3、写出 CH 2CH 2CHCH 3 的系统名称。
4、写出的名称。
5、写出OHClH 3C的系统名称。
6、写出 的系统名称。
7、写出 CH 3 的名称。
8、写出 CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3CH 3Cl的系统名称。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计20分)1、(本小题1分)( )2、(本小题2分)3、(本小题2分)C=C H C 2H 5CH3H+4、(本小题1分)(CH 3)3CBr + CN -5、(本小题1分)(CH 3)3CONa + CH 3CH 2CH 2CH 2Br6、(本小题1分)CH 2=CHCH 2C CH7、(本小题1分)C CHOH+ H 2O4H 2SO 48、(本小题2分)CHO+9、(本小题3分)10、(本小题3分)特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。
11、(本小题3分)(CH 3)2C ＝＝CH 2三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共7小题，总计18分)1、(本小题2分)将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序： 1. (A) 顺-1,2-二甲基环己烷 (B) 反-1,2-二甲基环己烷 2. (A) 顺-1,3-二甲基环己烷 (B) 反-1,3-二甲基环己烷2、(本小题2分)将下列化合物按氢化热大小排列成序。
(A) CH 3(CH 2)3CH== CH 2 (B) CH 3CH 2CH == CHCH 2CH 3 (C) (CH 3)2C == CHCH 2CH 3 (D) (CH 3)2C == C(CH 3)23、(本小题3分)比较下列化合物硝化反应的活性大小：(A)OC 2H 5(B)Cl(C)OCH 3OCH 3(D)SO 3H4、(本小题4分)按沸点高低将下列化合物排列成序：(A) 正己醇 (B) 3-己醇 (C) 正己烷 (D) 正辛醇 (E) 2-甲基-2-戊醇5、(本小题3分)将下列化合物按S N 2反应活性大小排列成序：CH 3CHBrCH 3CH 3CH 2CH 2BrCH 3CH=CHCH 2BrCH 3CH 22BrCH 3(A)(B)(C)(D)6、(本小题2分)比较下列化合物与NaCN反应活性的大小：7、(本小题2分)将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：四、分离鉴别下列各组化合物（分别按各题要求解答）。
高二有机化学方程式练习题
高二有机化学方程式练习题有机化学是化学学科中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和变化规律等。
其中，方程式是有机化学中非常重要的一部分，通过方程式可以描述化学反应的发生过程。
下面将提供一些高二有机化学方程式练习题，帮助同学们加深对有机化学方程式的理解和掌握。
1. 丙醇脱水生成丙烯的方程式是什么？答案：丙醇（C3H8O）在适当的条件下脱水反应生成丙烯（C3H6）的方程式如下：C3H8O → C3H6 + H2O2. 乙醚和二氯甲烷反应生成什么产物？写出反应方程式。
答案：乙醚（C4H10O）和二氯甲烷（CH2Cl2）反应生成甲醇（CH3OH）和氯乙烷（C2H5Cl）的方程式如下：C4H10O + CH2Cl2 → CH3OH + C2H5Cl3. 甲醛和甲胺反应生成什么产物？写出反应方程式。
答案：甲醛（CH2O）和甲胺（CH3NH2）反应生成甲肼（CH6N2）和甲酸（HCOOH）的方程式如下：2CH2O + 2CH3NH2 → CH6N2 + HCOOH4. 己二酸和乙醇反应生成什么产物？写出反应方程式。
答案：己二酸（C6H10O4）和乙醇（C2H5OH）反应生成乙酸己酯（C10H18O4）和水（H2O）的方程式如下：C6H10O4 + 2C2H5OH → C10H18O4 + 2H2O5. 碳酸氢钠和盐酸反应生成什么产物？写出反应方程式。
答案：碳酸氢钠（NaHCO3）和盐酸（HCl）反应生成二氧化碳（CO2）、水（H2O）和氯化钠（NaCl）的方程式如下：NaHCO3 + HCl → CO2 + H2O + NaCl6. 甲醇和乙酸反应生成什么产物？写出反应方程式。
答案：甲醇（CH3OH）和乙酸（CH3COOH）反应生成甲酸（HCOOH）和乙酸甲酯（CH3COOCH3）的方程式如下：CH3OH + CH3COOH → HCOOH + CH3COOCH3以上是一些高二有机化学方程式练习题，通过解答这些题目，可以加深对有机化学方程式的理解和记忆。
有机化学练习题
烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、红外光谱一、命名或写结构式：CH3C2H5C=CC C C2H5HCH3H2. 3. 4.5. 6.7.8.1.9. NBS 10. 烯丙基碳正离子11. 环戊二烯12. 苄基自由基13. (2E,4Z)-2,4-己二烯14. (2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、完成反应式：4.⒈+ HBr OO（）⒉①O3，②Zn，H O）+（）⒊CH3CH2CH=CH2NBS（）4H+( )⒍（CH3）2C CH CH=CCH2C2H5CH3+ 2HBr）8.））CH3C C C2H57.1) BH, THF22( )⒌（））C CHH，Lindlar）三、选择和填空：1. 化合物Ａ与HBr加成的重排产物是：A. B.BrC.BrD. Br2. 下列化合物能发生Diels-Alder 反应的是：A.C 6H 5C 6H 5B.C.D.四、简答题：1．为什么CH ≡CH 的酸性大于CH 2=CH 2的酸性？2．用简便的方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。
3．以下反应选择哪种溶剂最好，若采用不同溶剂对产物有何影响。
CH 2 CH 2 +Br 2溶剂CH 2Br CH 2Br溶剂：甲醇，水，四氯化碳4．写出下列反应的主要产物并简要解释之。
+CH 3 CH CH 2HCl (1) +HCl CF 3 CH CH 2(2)+Cl 2CH 3 CH 2 CH CH 2(3)CO+HClCH CH CH 3(4)5．写出化合物H 3的优势构象。
6．如何用IR 光谱区别环己醇和环己酮？7．红外光谱（IR ）测量的是分子的（ ）能级变化。
（A ）电子 （B ）键能 （C ）构象 （D ）振动和转动五、用化学方法鉴别以下各化合物：CH 3，CH 2=CH CH=CH CH 2，CH 3CH 2C CH ，，CH 3CH CH C 2H 5六、合成题:1．以≤C 2的有机物合成正丁醇及正辛烷 2．以≤C 2的有机物合成O3．以指定有机物合成CHCH2H 5C 24．由OH合成 OH OH 和OHHO5．以丙烯为唯一碳源合成C CH CH 3CH 3CH 2CH 2H6．用顺丁烯二酸酐和环戊二烯为原料，经Diels-Alder 双烯合成反应等合成COOH COOHHOOCHOOC。
有机化学作业题第十二章醛和酮（答案）
第十二章 醛和酮1命名或写出结构式：环己酮肟丙酮-2,4-二硝基苯腙1－戊烯－3－酮丙醛缩二乙醇CH 3N OH(2)(3)(1)N OHNO 2NO 2NHN (H 3C)2C (4)(5)H 2C C H C OCH 2CH 3CH 3CH 2C OC 2H 5OC 2H 5H4-甲基环己酮肟2．完成下列反应(1)CH 3CH 2CH 2CHOLiAlH 4H 2O①(2)3CH 3CH 3CH 2CH 2COCl( )Zn-Hg ( )(3)OO稀( )(4)①②( )(CH 3)2CHCHOBr 2乙酸C 2H 5OH 2Mg ( )(CH 3)2CHCHO 3+( )CH 3CH 2CH 2CH CCHO CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH CCH 2OH CH 2CH 3CH 3COCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CCHO Br(CH 3)2CCH(OC 2H 5)2Br(CH 3)2CCH(OC 2H 5)2MgBr (CH 3)2CHCH OH C CH 3CHOCH 3O3．完成下列几个小题：（1）将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列 (A > B > D > C)A BC D ClCH 2CHOBrCH 2CHOH 2C CHCHOCH 3CH 2CHO（2）下列化合物中哪些能发生自身的羟醛缩合、碘仿反应、歧化反应、与Fehling 试剂的氧化反应。
（2）下列化合物中能发生自身的羟醛缩合的是（C ，E ，F ，H ）、碘仿反应（E ，G ，H ）、歧化反应（A ，B ，D ）、与Fehling 试剂的氧化反应（B ，C ，D ，E ，F ）。
D EFA B HCHO C ICH 2CHOCH 3CH 2CHOCHOCOCH 3(CH 3CH 2)2CHCHO(CH 3)3CCHO GHCH 3CH 2CHCH 3OH（3）下列化合物中能发生碘仿反应的是（ a c f g ）；能与饱和NaHSO 3水溶液发生加成反应的是（ a b d h ）。
有机练习题
10-17． 8．Br9．2－氯－（4S ）－4－溴－（E ）－2－戊烯 10．1,4,6-三硝基萘二、完成下列反应式（每题2分，共28分） 1．2．3．CH 3CH 2CH 2CH 2CCH Hg 2+,H +H2O4．5．一、命名或写出结构式（每题2分，共20分）1．2．CH 3CHCHCHCOOH 2CH 3CH 33． 4．5．CH 32CH 3CH 3O6．ONCH 3CH 36．CH 3C CH 3OHC CH 3OH3H 2SO 47．BrCH 2COOC 2H 5+Zn +CH 3COCH 3苯H +,H 2O‘8．OCH 3CO 3H9．CH 3CCH 3OBr 2310．COOHCOOH11．12C 6H 5CH 2ClMg 醚？CO 22?SOCl 2?13．CH 3CCH 2COOHO‘14．RCOOHAg 2OBr 2CCl 4三、简答（第一题分，其余3分，共32分）1．用简单的化学方法鉴别：丙烷、环丙烷、丙烯和丙炔。
不能使溴水褪色的是丙烷，不能使高锰酸钾溶液褪色的是环丙烷，能与硝酸银的氨溶液反应生成灰白色沉淀的是丙炔，余下的是丙烯。
2. 按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面）。
（1）2—甲基戊烷 （2）正已烷 （3）正庚烷 （4）十二烷3. 裂化汽油中含有烯烃，用什么方法能除去烯烃？4. 用KMnO 4与顺—2—丁烯反应，得到一个熔点为32℃的邻二醇，而与反—2—丁烯反应得到的为19℃的邻二醇。
5. 与AgNO3-乙醇溶液反应难易程度：6. 用简单的化学方法区别以下各组化合物：1，2-丙二醇、正丁醇、甲丙醚、环已烷7. 以沸点增高为序排列下列各化合物。
（1）CH2==CHCH2CHO （2）CH2==CHOCH==CH2（3）CH2==CHCH2CH2OH （4）CH3CHO‘8. 解释名词：皂化值9. 按其碱性的强弱排列下列各组化合物：NH2NH2NH223‘10. 除去混在苯中的少量噻吩‘11. 怎样能证明D-葡萄糖、D-甘露糖和D-果糖这三种糖的C3、C4和C5具有相同的构型？四、合成（每题5分，共20分）1．由环已醇合成3-溴环已烯．以丙酮为原料制取合成有机玻璃的单体——a-甲基丙烯酸甲酯.3．用丙二酸二乙酯和四个碳以下的有机原料以及必要无机试剂合成：COOH310-2一、命名、写构造式或构型式（15分，每题1.5分）3.22COOH‘＇＼4.＼＼＼ 7. 2 - 甲基 - 4 - 甲硫基丁酸 8. 3-丁酮酸乙酯9.（S ）-3-对羟基苯基-2-氨基丙酸 10. 四氢噻吩二、填空题（20分，每空2分）1．将下列化合物按酸性强弱排列成序：COOHA.COOHBrCOOHO 2NB. C. D.COOHCH 32．将下列化合物按烯醇化由易到难排列成序：A. B. C. D.CH 323O O CH 322H 5O O CH 33OCH 326H 5O O3．将下列化合物按碱性强弱排列成序：NH 2A.NH 2CH 3ONH 2ClNH 2B. C. D.O 2N4．将下列羧酸衍生物按亲核加成—消除反应活性排列成序：CH 3COClCH 3CO 2CH 3CO 2H 5CH 3C CH 3COOO A. B.C. D.5．下列含氮化合物中，熔点最高的是：A. CH 2COOHB. CH 3C —NHCH 2COOHC. CH 2COOCH 3D. (CH 3)2N —CH 2COOCH 3NH 2ONH 26．将下列化合物按酸性由强到弱排列成序：CH 3CH 3CH 2A.B.C. D.7．室温下，不能使溴水褪色的是（ ）8、2反应的历程为（）。
烯烃反应练习题
烯烃反应练习题烯烃反应练习题烯烃是有机化学中一类重要的化合物，具有双键结构，因此在反应性上与烷烃有所不同。
为了更好地理解和掌握烯烃的反应，下面将提供一些烯烃反应的练习题，帮助读者巩固知识。
1. 请写出以下烯烃的结构式和命名：a) 1-丁烯b) 2-戊烯c) 1,3-己二烯d) 2-甲基-1-丁烯2. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与氢气的加成反应b) 2-戊烯与溴水的加成反应c) 1,3-己二烯与氢气的加成反应d) 2-甲基-1-丁烯与溴水的加成反应3. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与氢气的氢化反应b) 2-戊烯与氢气的氢化反应c) 1,3-己二烯与氢气的氢化反应d) 2-甲基-1-丁烯与氢气的氢化反应4. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与溴的加成反应b) 2-戊烯与氢氧化钠的加成反应c) 1,3-己二烯与氯的加成反应d) 2-甲基-1-丁烯与硫酸的加成反应5. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与溴的消除反应b) 2-戊烯与醇的加成反应c) 1,3-己二烯与酸的加成反应d) 2-甲基-1-丁烯与水的加成反应6. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与溴的卤代反应b) 2-戊烯与酸的加成反应c) 1,3-己二烯与氢氧化钠的消除反应d) 2-甲基-1-丁烯与醇的加成反应7. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与氯的卤代反应b) 2-戊烯与氢氧化钠的消除反应c) 1,3-己二烯与酸的加成反应d) 2-甲基-1-丁烯与水的消除反应通过以上的练习题，我们可以更好地理解和掌握烯烃的反应性质。
烯烃的反应类型包括加成反应、氢化反应、卤代反应、消除反应等。
掌握这些反应类型的特点和机理，对于有机化学的学习和应用都具有重要的意义。
在实际应用中，烯烃的反应性质被广泛应用于有机合成、药物合成、高分子材料等领域。
有机化学练习题-完成反应式上-问题详解
有机化学练习题（上）—答案（完成反应式）o1.CH 2CH 32CHCH 3Cl （芳香烃侧链α-H 被卤代，自由基取代反应）2.CH 3CH=CHCH 3CH 3CH=CHCH 2Br（NBS ：N-溴代丁二酰亚胺，溴化试剂，自由基取代反应）+CH 3HBrROOR3.CH 3Br（自由基加成反应，过氧化物效应，反马氏加成产物，仅适用于HBr ）+C=CCH 3H CH 3HBr 24.BrH CH 3CH 3Br H Br H CH 3CH 3Br H+（一对对映体，形成外消旋体）（亲电加成反应，经过溴翁离子中间体，立体化学为反式加成，反-2-丁烯与溴加成生成一个内消旋体）( )( )CH 35.CH 3CO 3H Na 2CO 3+CH 3O ( + )CH 3OHO HH ( + )（过氧化物氧化双键，环氧化物酸性条件下开环水解，生成反式邻二醇）6.H 2C=CHCH 2CH 2CH=CH 2Hg(OAc)2NaBH 4H 2OCH 3CHCH 2CH 2CHCH 3OHOH（羟汞化-脱汞还原反应生成醇，不重排，马氏加成产物）7.CH 3CH 3HOCl+CH 3CH 3OH Cl ( + )CH 3ClOHCH 3（亲电加成，反面加成）8.( )HCl+Cl -Cl+重排CH 3CH=CHCH 2CH=CHCCl 3Cl 29.CH 3CHCHCH 2CH=CHCCl 3Cl Cl（亲电加成反应优先发生在电子云密度较高的双键上）CH 3B 2H 6H 2O 2/OH -1210.( )( + )OH CH 3H H（硼氢化氧化反应，反马氏加成产物，顺式加成）冷OH -KMnO 411.（生成顺式邻二醇））12.COOHCOOH+不反应（S —反式共轭双烯不能发生D-A 反应）13.O OONH +（D-A 反应，注意键连位置和立体化学特征）( )14.+CH 3CHOCH3CHO（D-A 反应，邻对位产物为主，立体构型保持）15.CH 323C CCH 3HCH 3CH 3CH 2（邻二卤代物消除反应，反式共平面消除）H 3CH 3CH 2CH 2C Na/NH 3(l)C CCH 3HHCH 3CH 2CH 2（炔烃在Na/NH 3作用下还原生成反式烯烃）17. CH 2=CHCH 2CH 2C CHH 2CH 3CH 2CH 2CH 2C CH（优先还原C=C 双键）18. CH 2=CHC CHH 2CH 2=CHCH=CH 2（当能形成稳定的共轭体系时，可先还原双键）H CH 2=CHCHC OH4CH 2=CHCHOHC CCH 3HH （Lindlar 催化剂作用下，炔烃还原成顺式烯烃）20.ClCH 3COClOAlCl 3ClCH 3COO（F-K 酰基化反应不在带有强吸电子芳环上发生）21.+AlCl 3（F-K 烷基化反应，烷基化试剂可以是卤代烃、烯烃、醇等，经过碳正离子中间体，易重排）( )22.+CH 3COClNO 2AlCl 3不反应（当芳环上带有强吸电子基时，不能发生F-K酰基化反应）23.( )( )CH 2=C CH=CH 2CH 3+CH 2=CHCHONaBH 4CHO3CH 2OHCH 3（D-A 反应，邻对位产物为主，NaBH 4只还原羰基）NO 22Fe24.NO 2Br（亲电取代反应易发生在电子云密度较高的苯环上）+25.CH 3CH 3CH 2CH 2CClOAlCl 3HClCH 3CCH 2CH 2CH 3O3CH 2CH 2CH 2CH 3（F-K 酰基化反应，发生在邻或对位）26.CH 3C CH 3CH 3CH 2OH ZnCl 2/HClCH 3C CH 3CH 2CH 3Cl（当碳正离子相邻的为叔碳时，极易发生重排）27.ClCH 2CH 2CH 2CH 2OHNaOHO（分子内的SN2反应）+28.CH 3CH=CHCH 2CH 2OHCH 3CH=CHCH=CH 2（醇在酸作用下脱水消除生成烯烃）29.33CH 3CH 3（E2反应，反式共平面消除，查依采夫规则）30.CH 3Br C 6H 5OH HH C 2H 5ONaHOC 2H 5C 6H 5CH 3OH H +HC 2H 5OC 6H 5CH 3HO H （亲核取代反应，发生邻基参与）31.BrBrKOH/C 2H 5OH（邻二卤代物在碱的醇溶液中发生消除时生成二烯烃，不能生成碳碳三键）32.D NaI 丙酮HOCH 2CH 3TsCl吡啶TsO 2CH 3CH 3CH 2,（先生成磺酸酯，构型不变，再发生SN2反应，构型翻转）33.CH 3BrC DNaI 丙酮H3I （SN2反应，构型翻转）34.+CH 3BrCH 3CH 2CH 2CH 3CCNaCH 3C(CH 3)2C=CHCH 2CH 3（三级卤代烃在炔钠作用下主要发生消除反应）35.H HBr C 2H 5CH 3CH 3NaI 丙酮I H H C 2H 5CH 3CH 3（卤素交换反应，SN2，构型翻转）36.NO 2ClClO 2NNaOCH 3CH 3OHO 2NNO 2CH 3O Cl（芳香环上卤素被取代的反应只有在强吸电子基的邻对位才能发生，间位不发生反应）OHOHH +37.O（频呐醇重排反应，烷基迁移，缩环反应）CH 3OHH 2SO 438.OH 2+2++or39.1 2O 3Zn/H 2OO OOO（Claisen 重排反应，烯丙基乙烯基醚发生3，3-σ迁移）3H 3C 6H CH 3OH H +40.C 6H 5H OCH 3CH 3CH 3HO 及其对映体（环氧化合物酸性开环反应，反面进攻含氢较少的碳原子）1 23H 3+O CH 3Li41.3CH 3CHCH 2CH 3CH 3HHO（环氧化合物碱性开环反应，反面进攻位阻较小的碳原子）42.C 2H 5CH OCH=CHCH 3OHCHCH=CHCH 2CH 3CH 3（Claisen 重排反应，烯丙基芳基醚发生3，3-σ迁移）43.H +OHHOOOO（空间条件许可时，可发生分子内亲核反应，生成缩酮）44.CH 3CH 2CH 2NH 2+ONC H 2C H 2C H 32CH 2CH 3（酮与伯胺反应生成亚胺，催化加氢生成仲胺）45.CH 3CCH(CH 3)2OLDA THF, H 2O-78 C。
2024高考化学有机反应练习题及答案
2024高考化学有机反应练习题及答案1. 以下哪个是酸酐？A. 乙酸B. 乙酸酐C. 丙酮D. 甲苯答案：B. 乙酸酐2. 下列化合物中，属于酸的是？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. C6H12O6D. CH3COCH3答案：A. CH3COOH3. 以下有机反应中，属于加成反应的是？A. 水合反应B. 酯水解C. 合成醚D. 卤代烃与氨水反应答案：D. 卤代烃与氨水反应4. 下列有机化合物中，不属于芳香族化合物的是？A. 苯B. 甲苯C. 乙苯D. 丙苯答案：D. 丙苯5. 以下有机化合物中，属于醇的是？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD.CH3CH2CHO答案：A. CH3CH2OH6. 以下反应中，可以得到乙醇的是？A. 乙酸酐与氨反应B. 丙醇与酸反应C. 乙烯与H2O反应D. 甲烷与Br2反应答案：C. 乙烯与H2O反应7. 在有机反应中，下列哪个因素对反应速率没有影响？A. 温度B. 压力C. 光照D. 催化剂答案：B. 压力8. 有机烃的通式为CnH2n+2，其中n为正整数。
请问当n为5时，该烃的名称是？A. 丙烷B. 戊烷C. 己烷D. 庚烷答案：B. 戊烷9. 以下哪一类化合物的分子中含有醇基（-OH）？A. 醛B. 酮C. 酯D. 羧酸答案：D. 羧酸10. 以下哪个化学式代表一个无色、有毒的气体？A. CO2B. COC. O2D. C6H12O6答案：B. CO以上是2024高考化学有机反应练习题及答案，在准备高考化学的过程中，多做练习题有助于巩固知识点和提高解题能力。
希望这些练习题对你有所帮助，祝你在2024高考中取得优异成绩！。
《有机化学反应方程式》书写练习
寒假作业《有机化学反应方程式》书写练习一、取代反应1 .卤代反应(1CH4与Cl2在光照下反应:(2苯、液溴在铁屑催化下反应：(3苯酚溶液中加入过量浓溴水：2 .硝化反应(1由苯制硝基苯：(2由甲苯制TNT：3 .磺化反应由苯和浓硫酸共热制苯磺酸：4 .醇与氢卤酸共热下反应例如：乙醇与氢溴酸反应：5 .醇分子间脱水成醚例如：由乙醇制乙醚：6 .卤代烃的水解例如：溴乙烷与NaOH溶液共热:7 .酯的水解(1乙酸乙酯与稀H2SO4共热:(2乙酸乙酯与NaOH溶液共热：。
8 .酯化反应(1乙酸与乙醇在浓硫酸下共热制乙酸乙酯：。
(2苯甲酸、甲醇、浓硫酸三者混合后共热：。
二、加成反应1.烯烃的加成(1C2H4加成H2：。
(2C2H4加H2O：。
(3C2H4通入溴水中：现象为：。
2.炔烃的加成(1C2H2与足量H2加成：。
(2C2H2通入溴水中：。
(3C2H2水化法制乙醛：。
(4C2H2与HCl制氯乙烯：H23.例如：苯加成H2：。
4 .乙醛加成氢气：。
5 .丙酮（CH3COCH3加成氢气：。
6 .油脂的硬化（或氢化：。
三、消去反应1 .部分卤代烃的消去反应结构要求为：；条件为：。
例如：溴乙烷、乙醇、NaOH三者混合共热：。
2 .部分醇的消去反应结构要求为：；条件为：。
例如：（1由乙醇制乙烯：。
（2符合分子组成为C7H15OH、不能发生消去反应的物质有种，其结构简式为：。
四、氧化反应1 .有机物的燃烧反应（1烃（C x H y完全燃烧的通式为：。
①天然气的完全燃烧：②乙烯完全燃烧：；_现_象_为_：③乙炔完全燃烧：；__现_象_为：_④苯完全燃烧：；现象为：。
(2含氧衍生物(c x H y o k完全燃烧的通式为：。
例如：酒精作燃料完全燃烧：。
葡萄糖的生理氧化：2.得氧或失氢方式的氧化反应(1乙烯氧化法制乙醛：。
(2由乙醇制乙醛：。
(3乙醛发生银镜反应：。
(4乙醛与新制氢氧化铜悬浊液共热：。
(5乙醛与氧气的催化氧化：。
有机化学习题2
有机化学习题二8 醛、酮、醌1. 写出分子式为C 5H 10O 的醛和酮的结构式，并用普通命名法和IUPAC 命名法命名。
2. 分别指出苯乙醛和苯乙酮与下列试剂反应后的产物(1)NaBH 4而后H 3O +；(2)Tollens 试剂；(3)C 2H 5MgBr 而后H 3O +；(4)2CH 3OH/HCl （g ） (5)NH 2OH ；(6)HCN/KCN ；(7)H 2NNH 23.下列化合物哪些能发生碘仿反应?哪些能与斐林试剂反应?哪些能与托伦试剂反应?写出反应式。
4.完成下列转化，并写出反应式：5. 解释下列实验现象。
（1）旋光性物质3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中会发生消旋化，而同样旋光性的物质3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会消旋。
（2） CH 3MgBr 和环己酮反应得到叔醇的产率可高达99%，而（CH 3）3CMgBr 在同等条件下和环己酮反应后,叔醇的产率只有1%。
（3） 3,4-二羟基丁醛在溶液中以五元而不是四元环状半缩醛形式存在。
（4）.对称的酮和羟胺反应生成一种肟，不对称的酮和羟胺反应则生成二种肟。
6. 用化学方法区别下列各组化合物： (1) 2-甲基环庚酮和3-甲基环庚酮 (2) 2-戊酮、3-戊酮、环己酮7.完成下列反应，写出主要产物：2COCH32CH 2CH 3CH 2CHOCH 3CH 2C CHO3)3CCHO 3COCH 2CH 2COCH33CH 2COCH 2CH 333CH 2CCOOCH 3CH 32CH 3CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3OH CH 3CH 2CH 2CH(OCH 3)2COOHOCH 3N HO HOOC CCH 2CH 2COOHOOOO CHCH 2CH 3OClCH 2COOCH 3COOCH 2CH 3CON(CH 3)2OO C 2H 5OHCOOCH 3COOHHH 3CH 3CH8. 有一化合物(A)，分子式C 10H 12O ，与氨基脲反应得（B ），分子式为C 11H 15ON 3，（A ）与托伦试剂无反应，但在Cl 2与NaOH 溶液中反应得一个酸（C ），（C ）强烈氧化得苯甲酸。
2020高等有机化学习题-教师(1)
2020级研究生高等有机化学练习题答案一、完成下列反应式（一）烯烃的反应1．CH 2H I ＋Cl C (CH 3)2CH 2(CH 3)2CH ICl2．HI F 3C ＋CH=CH 2 CH 2CH 2IF 3C3．(1)(2)CH 22H 2SO 4C (CH 3)2 CH 3C (CH 3)24．(1)(2)CH 22H 2SO 4OH CH 35．H 2O 2CH 3HBr BrCH 36．CH 2CH HBr C 6H 5ROORCH 2CH 2C 6H 5Br 7．O 3Zn/H 2OCH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CHO + HCHO8．(1)(2)O 32CH 3CHOOCH 3(CH 2)39．H 2OCl 2＋＋ HOClor10．H 2O＋＋Br211．CH 2H 2O 2OH＋B 2H 6CH 2OH12．H 2O 2OH＋CH 3B 2H 6CH 3OH13．14．H 2O 2＋O s O 4（二）亲核加成-醛酮的反应1．CH 2CH CH 2LiAlH 4(1)3+CH 2OH CH 2CH 22．H 2OCH CH CH 3NaBH 4CH 3CHCHCH 2OH3．O CH 2Zn-Hg/浓HClCH 3HOHOCH 2CH 2CH 34．+MgBrO 5．CHO240%NaOH ++COONa CH 2OH6．250%KOH +ClCHO+COOK CH 2OHClCl7．CHO+CH 3CHONaOHCH CHCHO8．+CHO CH 3CH 2CHO加热H 2OCHC(CH 3)CHO9．CHO +加热CH 3OCH 3COCH 3NaOHCH CH 3OCHCOCH 310．+CH 3COCH 2CH 3I 2NaOH++ +CHI 3CH 3CH 2COONa11．+O Ph 3PCH 2CH 212．CHCH 3CH 3COCH 3+Ph 3P CHCH 3(CH 3)2C13．CH 3O+C 6H 5COOOHCCH 3O C O14．CH 3)2CH CH 3O +CF 3CO 3HC CH 3)2CHOCH 3O C（三）亲核取代1．CH 3H 2+ClCHCl NaHCO 3CH OH ClCH 32．CH CH CH 2ClBrKCNCN Br CH=CH CH 23.65OH CH S N 23H 54．CN＋CH 2Br Na CNCH 25．HOCH 2 CH 2 Cl + KI丙酮2CH 2I6．CH 3COO CH 2CH=CH NaCl ＋Cl CH 2CH=CHCl CH 3CO 2（四）重排反应1．C 6H 5HNO 2OH CH 3NH 2CH 3C C C 6H 5 O C 6H 5CH 3CH 3C C C 6H 52．H 2SO 4NO CH HCH 3HNO3．CH 3OHOH CH 3CH 3CH 3O4．△NHNH BrBr HNH 2NH2BrBr（五）消除反应1．CH Br CH 32．KOHCH325Br33．3)2433EtONa EtOHCH 3CH35．CH 23BrC H CHCH 36．78、CH 3H 3PO 4CH 39．CH3OH32CH3CH(CH3)2二、取代基效应对化合物性能的影响（一）电子效应（共轭和诱导效应）对化合物酸性的影响1．排出下列化合物的酸性次序。
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第一部分：烯烃1.2hv2.23.Br4.25.26.Cl -H O7.IClH IClH 8.9.CH 3CHCH CH 23D 2Pt10.11.412.(1)OsO 4吡啶(2)NaHSO 3(1)(2)13.CF 3CO 3H H 3O +(1)(2)14.CF 3CO 3H H 3O +(1)(2)15.F 3CH 2SO 4浓H 2O16.17.HBr ROOR18.(1)(2)19.B 2H 6H 2O 2/OH(1)(2)20.O 3Zn/H 2O21.KMnO 4+22.CF CO H23.CF CO H24.CF CO H第二部分：炔烃和二烯烃1.NaNH 3(l)2.H 2Lindlar3.H OHgSO 4/H 2SO 44.(1) B 2H 6(2) H 2O 2/OH5.HCN6.(1) B 2H 6(2) CH 3COOH -7.3OH 3C 2H 5ONa8.9.Br10.11.12.H Lindlar KMnO13.H 214.Br 315.Br 216.2Cu Cl / NH Cl17.2NH 3(l)2518.19.2低温 20.2高温Br Cl21.22.CNCN+23.COOCH 3+H 3COOC24.+25.+OO26.(1)O 32+Cl 227.第三部分：脂环烃NBS1.2.2Ni3.HBr4.(1)(2)H 2SO 4浓H 2O5.CH 2 / Ni806.第四部分：芳香烃1.NBS hv2.4H +3.BrCOOH4.+Cl35.+3(CH 3)3CCl1006.3O7.HSO HNO 3H SO NO 28.(浓)165H SO9.(浓) 2310.3 2311.3+3(CH 3)3CCl12.O13.O O14.NO 2KMnO / H +15.NH 2KMnO / H +60H SO16.(浓)17.BrHNO 318.BrOH19.NO 2COOH20.22AlCl 3第五部分：卤代烃1.BrKOH / 醇2.(CH 3)3CClNaCN / 醇BrClNaOCH / 醇3.4.ClBrBr 5.KOH / 水6.BrClBr Br7.C H ONa / 醇8.(CH 3)3CCH 2I3醇Br Cl9.NaI CH 3COCH 3醇10.BrCOOCH 3CH 3H11.C 2H 5CIH 212.Cl OH Ca(OH)ClOHCa(OH)13.14.C 2H 5C Cl2215.C 2H 5CBr22CH 3Cl H2H 5H SCH 3216.17.CH 2Br CH 2Br318.BrCl NO 2219.OCH 3Cl220.CH 3ClNaOH / H 2O21.H 2H 522.BrNaOC H / 醇23.BrFCl24.Br25.ClCH 2ClO(2) H 3O +第六部分：醇、酚、醚1.OC(CH 3)3HI(过量)CH 3OC(CH 3)32.CH 3OC(CH 3)33.4.OHH +5.CH 3H Ph Br HNaOC H6.CH 2OHOH(CH 3)2SO 47.CH 2OH OH3H 2SO 48.H +9.OHHOHCH 32H 52乙醚10.HOHCH 32H 52吡啶11. 12.CH 2OH PCC13.OH OHHIO 4+OH14.15.H +OH OH16.33(2)CH 3OH, HO17.Ph3-325+18.O19.OHH20.异丙醇铝33OH第七部分：醛酮醌1.ClOO 322.O2乙醚NH 4Cl 2 H 2O / H +3.OHCN2+4.HCHO+CH 3C CNaO 5.NH 2OHOHSCH CH SHH +6.+7.O+NH8.O H ++OH OHOH22+CHO 6H 5H 3C H9.10.C CH 3N OHH SO(CH )CuLi2+11.OPhLi2+12.O13.2乙醚2+14.PhO25乙醚2+15.PhO16.O(Ph)P +CHCH -+17.C 6H 5COCH 3HCHO +(CH 3)2NH++18.OC 2H 5OOC2H 5吡啶19.O吡啶CH (COOH)O20.O+-O+-21.CHO22.O23 23.OOH+24.CHOOH (CH 3CO)2O+CHOHCHO25.26.OCHO27.OCF 3CO 3H28.OOOOO H 3COOOH 3COO29.30.OMg, 苯3+H 3O +31.O LiAlH(s -BuO)32.NaBH O3+O33.LiAlH 4第八部分：羧酸CH 2CH 2COONa3H OH 1.++2.CH 2Cl CH 3COONa33.COOHCH 2COOH4.COOHCOOHH 3O +COOHCH=CH 25.46.COOHNa, NH (l)3+7.(CH 3)3CCOOHLi CH 3NH 2 8.COOH B H29.COOH 2 10.OH COOH11.COOH2 12.COOH NO 2第九部分：羧酸衍生物1.NHCCH 2CH 2COOCH 3OOH -2.C 2H 5OCCH 2CH 2CClO O243.18OC(CH 3)3OH 3O +OH -4.18OC 2H5OCOC 2H 5O COOC(CH 3)3CH 3OH -H 2O 6.COC 2H 5O COOC(CH 3)3CH 327.+ (CH 3CO)2O 8.+HOCH 2CH 2NH 223 (CH 3CO)2O 9.+HOCH 2CH 2NH 210.CONH 2ClP 2O 511.CONH 2ClBr OH12.O+BrCH 2COOC 2H 5Zn C 6H 62 O +H 2O13.COOC 2H 52514.C 2H 5OOC 2H 515.CH 3CH 2COOC 2H 5H 2O乙醚16.COOC 2H 5NaC 2H 5OH2OO 17.2N(CH 3)2O18.42CH 3COCl19.PhMgBr低温20.H 3CCOOCOOCH 33CH 3ONa(少量)(CH 3)3CCOOH5.C 6H 5OH 吡啶2+21.OBrCH 2COOC 2H 525第十部分：含氮、含硫化合物1.CH 3NO 2HCHO(过量)OH -+CN CH 3CH 2NO 2OH -2.O 2NNO 23.4O 2N4.Zn H +OCH 35.3)2H 3CO6.N 2+Cl -OH3+HOOC N 2+Cl -+7.N(CH 3)2+NH8.O9.NH 2POCl 310.NH 23(2) Ag 2O,H 2O 32211.O NH 2+12.O CH 3CH 2NH 2H 2(2)13.OC 6H 5CH 2Cl3+NH 214.H 3C 2CNH 3CNH 2HOOC2IH 3C15.NH 2HOOC 216.HBrNH 2HOOC217.322H 2O18.CH 3CH 2COCl2219.CH 2NH 2OH20.OClNaOC 2H 52520.H 3CCOO 316521.OCH 2CH=CHPh22.NC223.24.SO 2ClCOClH O第十一部分：杂环化合物、碳水化合物和氨基酸1.NH 2+CH 2OH CHOH 2OHPhNO , H SO (浓)O2.CH 3HClSCH 33.O 2NCH OO4.+COOCH 33NHO 2N5.Br OO6.N CH 37.N HC H MgBr328.N2N29.PhN10.11.N4+12.NCH 3C H CHO 2N13.CH 3252NaOC2H 5N14.Cl15.CHO2OH C H NHNH (过量)16.CHO2OH 2217.CHO2OH 3OOHOHOHCH 2OH18.CH CH OH 干HCl19.CH 3CHCOOHNH 2CH 3CHCOOH220.O 2NNO 2F+。