辽宁省教育厅科学研究项目结题成果公示表.
辽宁省科学技术厅关于做好辽宁省科学事业公益研究基金项目结题验收工作的通知
辽宁省科学技术厅关于做好辽宁省科学事业公益研究基金项目结题验收工作的通知文章属性•【制定机关】辽宁省科学技术厅•【公布日期】2013.12.18•【字号】•【施行日期】2013.12.18•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】金融债券正文辽宁省科学技术厅关于做好辽宁省科学事业公益研究基金项目结题验收工作的通知各有关单位：为进一步加强对辽宁省科学事业公益研究基金的跟踪管理，经研究，决定开展2011年度辽宁省科学事业公益研究基金项目的结题验收工作。
现将有关要求通知如下：一、结题验收的范围省科技厅、省财政厅批复下达的2011年度辽宁省科学事业公益研究基金立项项目。
二、结题验收的内容检查辽宁省科学事业公益研究基金项目执行情况、主要进展与成果、人才培养、合作交流及经费是否按规定使用等方面情况，总结辽宁省科学事业公益研究基金项目计划取得的主要成绩和存在的问题。
三、结题验收的要求1、结题验收所需材料：《辽宁省科学事业公益研究基金项目结题报告》；至少三名副高以上专家签字盖章的《专家评价书》；项目相关的证明资料等。
2、初审单位报送纸质材料的截止时间为2014年1月10日。
3、对不能按照规定时间完成验收结题的项目，初审单位要充分说明理由和提出延期申请，并形成书面材料上报。
4、各初审单位对未通过验收的基金项目承担人，不得推荐其申报以后三个年度任何计划类别的省本级科技项目，并视为科技失信行为上报全省科技征信系统；对提出延期结题申请的项目承担人，不得推荐其申报本年度任何计划类别的省本级科技项目，督促其加快课题研究进展，并参加下一年度项目结题验收。
对于未能合格履行项目管理职责的初审单位，我厅将在下一年度计划申报中减少其推荐名额，情节严重的将取消其初审单位资格。
四、结题验收的程序1、项目承担人登陆辽宁科技信息网（http：// /），在通知通告栏下载并按要求填报《辽宁省科学事业公益研究基金项目结题报告》，以纸质形式报送，一式三份；其他资料一式三份，随同结题报告一同报送。
课程建设成果
附件课程建设成果汇总1、教学成果/获奖(1)2005.12 《自动控制原理》被评为国家级精品课(2)2005.09 《自动控制原理》被评为2005年度东北大学精品教材(3)2005.06辽宁省教学成果二等奖(4)2005.11宝钢教育基金“优秀教师奖”（王建辉）(5)2005.06辽宁省大学生课外学术科技作品竞赛优秀奖(6)2005.06 “东软杯”大学生课科技节学术论文竞赛优秀奖(7)2006.09辽宁省教学名师奖（顾树生）(8)2006.12 东北大学“我最喜爱的老师——最佳师德奖”（王建辉）(9)2007.09 “自动化专业主干课教学团队”被评为辽宁省教学团队(10)2007.09 “自动化专业主干课教学团队”被评为东北大学教学团队(11)2007.09 《自动控制原理》被评为辽宁省精品教材(12)2007.03《自动控制原理》获冶金优秀教材一等奖(13)2007.01东北大学2006年教学成果二等奖（2项）(14)辽宁省第九届教育软件大赛（高等教育）二等奖，自动控制原理，2008；(15)东北大学教学成果奖特等奖，自动化特色专业建设探索与实践，2008；(16)东北大学教学成果奖一等奖，开放式、自主式网络辅助教学平台建设探索与实践，2008；(17)2008 东北大学教学成果奖一等奖，信息类专业高层次创新型人才培养模式研究与实践；(18)辽宁省自然科学学术成果三等奖，Hybrid genetic algorithm approach based on differential evolution for economic dispatch with valve-point effect，2008；(19)2008 “自动化专业主干课教学团队”被评为国家级教学团队(20)2008 《自动控制原理》获辽宁省第九届教育软件大赛奖二等奖(21)2008 东北大学2008年教学成果一等奖（2项）(22)2008 辽宁省自然科学学术成果二等奖（学术著作类）(23)2009 辽宁省教学名师奖（王建辉）；(24)2009 辽宁省第六届教学成果奖一等奖，以高层次创新人才培养为目标的自动化专业建设研究与实践；(25)2009 高等教育第六届国家级教学成果奖二等奖，以高层次创新人才培养为目标的自动化专业建设研究与实践；(26)2009 全国多媒体课件大赛优秀奖，自动控制系统多媒体课件；(27)2009 辽宁省自然科学学术成果一等奖，Hybrid genetic algorithm for economic dispatch with valve-point effect；(28)2009 国家级教学成果二等奖。
介孔二氧化硅纳米粒作为抗癌药物递送载体研究进展
㊀收稿日期:２０２２－１１－０６基金项目:辽宁省民生科技计划项目(２０２１ＪＨ２/１０３０００６７)ꎻ辽宁省教育厅２０２１年度科学研究经费项目(ＬＪＫＺ００９９)作者简介:陈立江(１９６９－)ꎬ女ꎬ湖南永州人ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:药物新剂型及其机理.㊀∗通信作者:陈立江ꎬＥ￣ｍａｉｌ:ｃｈｌｊ１６＠１６３.ｃｏｍ.㊀㊀辽宁大学学报㊀㊀㊀自然科学版第５１卷㊀第１期㊀２０２４年ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＬＩＡＯＮＩＮＧＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓＥｄｉｔｉｏｎＶｏｌ.５１㊀Ｎｏ.１㊀２０２４介孔二氧化硅纳米粒作为抗癌药物递送载体研究进展陈立江∗ꎬ马㊀艳ꎬ潘㊀昊(辽宁大学药学院ꎬ辽宁沈阳１１００３６)摘㊀要:介孔二氧化硅纳米粒在抗癌药物递送系统中被广泛应用ꎬ因其具有孔径可调控㊁表面易被修饰㊁亲水性较好㊁生物兼容性良好等优势被制备成纳米药物递送载体.本文将从介孔二氧化硅纳米粒的合成方法㊁机理㊁生物降解及其在抗癌药物递送系统中的应用等方面对其进行总结ꎬ希望能为其作为纳米药物递送载体的研究提供帮助.关键词:介孔二氧化硅ꎻ制备ꎻ应用ꎻ降解中图分类号:Ｒ９４４㊀㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀㊀文章编号:１０００－５８４６(２０２４)０１－０００１－０７ＲｅｖｉｅｗｓｏｆＭｅｓｏｐｏｒｏｕｓＳｉｌｉｃａＮａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓａｓｔｈｅＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＡｎｔｉｃａｎｃｅｒＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙＣａｒｒｉｅｒｓＣＨＥＮＬｉ￣ｊｉａｎｇ∗ꎬＭＡＹａｎꎬＰＡＮＨａｏ(ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＬｉａｏｎｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＳｈｅｎｙａｎｇ１１００３６ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:㊀Ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓａｒｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎａｎｔｉｃａｎｃｅｒｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｓａｎｄａｒｅｐｒｅｐａｒｅｄａｓｎａｎｏｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｃａｒｒｉｅｒｓｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｉｒａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆａｄｊｕｓｔａｂｌｅｐｏｒｅｓｉｚｅꎬｅａｓｙｓｕｒｆａｃｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬｇｏｏｄｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｉｔｙꎬａｎｄｈｉｇｈｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ.Ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｗｉｌｌｓｕｍｍａｒｉｚｅｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｍｅｔｈｏｄꎬｍｅｃｈａｎｉｓｍꎬｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｎａｎｔｉｃａｎｃｅｒｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｓꎬｈｏｐｉｎｇｔｏｐｒｏｖｉｄｅｈｅｌｐｆｏｒｔｈｅｉｒｒｅｓｅａｒｃｈａｓｎａｎｏｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｃａｒｒｉｅｒｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:㊀ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓꎻｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎꎻａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎꎻｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ０㊀引言癌症是一类常见的恶性肿瘤ꎬ死亡率极高ꎬ已经困扰了人类几个世纪.到目前为止ꎬ人类与癌症㊀㊀之间的拉锯战仍在焦灼地进行ꎬ２０２０年全球新发癌症患者１９２９２７８９人ꎬ死亡９９５８１３３人ꎬ死亡率高达５１.６％ꎬ其中乳腺癌㊁肺癌㊁结直肠癌㊁前列腺癌㊁胃癌及肝癌等为主要病症[１].癌症的治疗一直都是全球关注的热点ꎬ目前较为常见的是以手术为 主 ㊁药物为 辅 的治疗手段ꎬ阿霉素㊁顺铂㊁紫杉醇等广谱抗癌药被广泛用于癌症的治疗ꎬ但其常规制剂多具有全身毒性较大㊁水溶性较差以及多药耐药等弊端[２－４].近年来ꎬ研究人员将抗癌药物制备成脂质体㊁纳米粒以及载药胶束等新型纳米制剂ꎬ可以改善药物的水溶性㊁降低药物毒副作用㊁增强药物作用效果[５－７].介孔二氧化硅纳米粒(ＭｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓꎬＭＳＮｓ)是一种介孔型无机纳米材料ꎬ因其具有较高的药物负载能力㊁较大的比表面积㊁孔径均匀可调㊁表面易被修饰且生物兼容性良好等特点被广泛用作抗癌药物的递送载体[８－９].１㊀ＭＳＮｓ的制备１.１㊀ＭＳＮｓ的合成机理ＭＳＮｓ的合成机理尚未完全明确ꎬ目前比较受大众认可的包括液晶模板机理㊁协同作用机理和膨胀收缩机理.液晶模板机理(见图１)指先将表面活性剂分子分散在水中形成胶束ꎬ等待胶束自组装形成液晶模板再加入硅源(二氧化硅前驱体化合物)ꎬ使其水解形成二氧化硅(ＳｉＯ２)附着在其表面并缩合ꎬ最后通过酸刻蚀或煅烧等手段除去表面活性剂分子ꎬ该机理适用于解释直径大于１００ｎｍ的ＭＳＮｓ的形成过程[１０].协同作用机理建立在液晶模板机理基础之上ꎬ该机理认为液晶相是在硅源加入后才开始形成的ꎬ硅源的水解产物促使液晶模板形成ꎬ液晶模板的前驱体促进硅源水解ꎬ二者是相互促进㊁互助共生的关系ꎬ该机理适用于解释表面活性剂浓度较低时ＭＳＮｓ的形成过程[１１].膨胀收缩机理(见图２)是指表面活性剂分子先在水中形成椭圆体胶束ꎬ硅源在胶束的疏水核心中溶解ꎬ使胶束从椭圆体转变为球体ꎬ硅源水解将亲水单体释放到水环境中ꎬ带负电荷的单体通过静电吸引力将带正电的表面活性剂分子吸附到胶束表面ꎬ胶束收缩变小ꎬ邻近的胶束聚集ꎬ生长形成具有介孔结构的颗粒ꎬ该机理适用于解释直径小于２０ｎｍ的ＭＳＮｓ的形成过程[１２].图１㊀液晶模板机理示意图[１０]图２㊀膨胀收缩机理示意图[１２]１.２㊀ＭＳＮｓ的合成方法溶胶－凝胶㊁微波辅助合成以及水热合成法是药物递送系统中ＭＳＮｓ较为常见的制备方法.溶胶－凝胶法的合成过程是让硅源在含有表面活性剂的体系中水解缩合形成溶胶后再形成凝胶ꎬ反应条件温和ꎬ操作简便ꎬ且对实验器材要求较低ꎬ但反应时间稍长ꎬ是最为常用的合成方法[１３].微波辅助合成法建立在溶胶－凝胶法基础之上ꎬ在形成前驱体凝胶后利用微波辐射进行加热ꎬ使之迅速结２㊀㊀㊀辽宁大学学报㊀㊀自然科学版２０２４年㊀㊀㊀㊀晶化ꎬ大量成核ꎬ具有反应迅速㊁产率更高等优点ꎬ但该法制备ＭＳＮｓ的孔径大小和结构的可调节性较小[１４－１５].水热合成法是指在酸性或碱性条件下ꎬ将表面活性剂与硅源混合后装入高压釜ꎬ经水热处理得到结晶ꎬ反应速度介于溶胶－凝胶法与微波辅助合成法之间ꎬ但该法制备的ＭＳＮｓ纯度较高ꎬ粒度易被控制ꎬ且分散性较好[１６].依据ＭＳＮｓ的介孔结构特征可分为多个系列ꎬ其中ＭＣＭ系列(包括ＭＣＭ－４１㊁ＭＣＭ－４８等)和ＳＢＡ系列(包括ＳＢＡ－１５㊁ＳＢＡ－１６等)是药物递送系统中的常见应用类型[１７].ＭＣＭ系列等常以阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基氯化铵等为模板剂ꎬＳＢＡ系列多数以非离子三嵌段共聚物如聚环氧乙烷－聚环氧丙烷－聚环氧乙烷等为模板剂ꎬ两个系列的ＭＳＮｓ在合成过程中均需加入适量的酸性或者碱性物质来调控反应条件ꎬ然后加入正硅酸乙酯或硅酸钠等硅源ꎬ待反应完成后进行后处理ꎬ最后通过煅烧或选择性刻蚀等方法除去模板剂ꎬ得到纯净的ＭＳＮｓ[１８－１９].１.３㊀ＭＳＮｓ的结构改造ＭＳＮｓ作为药物递送载体一直是比较热门的研究对象ꎬ根据不同的需求ꎬ可对ＭＳＮｓ的结构进行升级和改造.中空介孔二氧化硅纳米粒(ＨｏｌｌｏｗｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓꎬＨＭＳＮｓ)内部的空腔结构使其具有更大的比表面积和更高的载药量ꎬ适用于封装各种客体分子[２０].ＨＭＳＮｓ的合成方法包括两种ꎬ可选用单模板自组装法ꎬ即将已合成的ＭＳＮｓ放入热水中孵化ꎬ使其内部的介孔硅层自动溶解ꎬ形成中空空腔.也可选用双模板法ꎬ先制备出一个内核模板ꎬ例如金纳米粒㊁ＳｉＯ２纳米粒和聚乙烯微球等硬质模板或囊泡㊁乳液㊁胶束等软质模板ꎬ之后利用溶胶－凝胶法在其表面合成ＭＳＮｓꎬ最后再除去内核模板和介孔壳中的模板剂以此获得ＨＭＳＮｓ[２１－２２].ＭＳＮｓ的孔径介于２~５０ｎｍ之间ꎬ可容纳小分子药物ꎬ但对于蛋白质㊁酶㊁核酸㊁抗体等生物大分子药物ꎬ传统孔径的ＭＳＮｓ就无法满足载药需求ꎬ可对其进行扩孔ꎬ提升其药物负载能力.在ＭＳＮｓ的合成过程中ꎬ可通过改变ｐＨ㊁温度或反应物配比等条件来调节ＭＳＮｓ的孔径大小ꎬ也可以通过直接模板法对ＭＳＮｓ进行扩孔ꎬ即以疏水链较长的表面活性剂为模板剂或添加孔隙膨胀剂ꎬ使其进入胶束中心的疏水部分ꎬ进而扩大孔径[２３－２４].此外ꎬ还可在ＭＳＮｓ合成后对其进行后处理ꎬ用复盐浸渍法或硫酸辅助水热法对ＭＳＮｓ进行扩孔[２５－２６].虽然大孔径的ＭＳＮｓ在载药能力上有所提高ꎬ但孔径提升的同时可能会影响其被细胞摄取的能力ꎬ且结构可能会出现坍塌.此外ꎬＭＳＮｓ还被制备成棒状㊁褶皱状及树突状等多种形态ꎬ用于改善其药物装载㊁递送或释放等性能[２７－２９].图３㊀ＨＭＳＮｓ的合成及载药示意图[３０]２㊀ＭＳＮｓ的表面功能化及其在抗癌药物递送系统中的应用如图３所示ꎬＭＳＮｓ的介孔结构有利于其负载药物ꎬ将药物包覆在其内部后一般会选择适当的材料对ＭＳＮｓ的介孔结构进行修饰ꎬ即对ＭＳＮｓ进行 堵孔 ꎬ防止药物在递送途中发生泄漏ꎬ无法到达治疗部位.由于ＭＳＮｓ的表面具有亲水性和电负性ꎬ通过对其表面的硅烷醇基团进行官能化ꎬ可使其成为具有功能性的药物递送载体ꎬ实现缓㊁控释放药物或者靶向病变部位释放药物等目的[３０].目前ꎬ关于功能型ＭＳＮｓ的研究ꎬ较为常见的可大致分为３类ꎬ包括主动靶向型ＭＳＮｓ㊁刺激响应型ＭＳＮｓ以及膜包覆型ＭＳＮｓ.２.１㊀主动靶向型ＭＳＮｓＭＳＮｓ的粒径一般小于２００ｎｍꎬ因此载药的ＭＳＮｓ可借助高通透性和滞留(Ｅｎｈａｎｃｅｄ３㊀第１期㊀㊀㊀陈立江ꎬ等:介孔二氧化硅纳米粒作为抗癌药物递送载体研究进展㊀㊀ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙａｎｄｒｅｔｅｎｔｉｏｎꎬＥＰＲ)效应实现药物在病变部位的蓄积ꎬ但这并不能促进肿瘤细胞对ＭＳＮｓ的选择性摄取.某些多糖㊁肽类及小分子受体等在肿瘤细胞表面会过度表达ꎬ通过物理吸附㊁静电结合或共价键偶联等方法将其配体修饰在ＭＳＮｓ表面ꎬ可将药物靶向递送至肿瘤部位ꎬ促进肿瘤细胞对载药ＭＳＮｓ的选择性吸收ꎬ降低药物对正常组织和细胞的毒副作用.Ｘｕ等[３１]以聚多巴胺(ＰＤＡ)改性的透明质酸(ＨＡ)修饰ＨＭＳＮｓꎬ成功制备了一种具有靶向和光热双重治疗作用的阿霉素(ＤＯＸ)纳米制剂ꎬ在降低ＤＯＸ全身毒性的同时ꎬ实现药物在肿瘤酸性微环境下的响应释放.Ｇｈｏｓｈ等[３２]用３－羧基苯基硼酸和聚丙烯酸修饰ＭＳＮｓꎬ用于递送４－异丙基苯甲醛ꎬ在小鼠乳腺癌模型中ꎬ表现出良好的体内抗肿瘤活性.Ｘｕ等[３３]用叶酸(ＦＡ)和聚乙二醇(ＰＥＧ)的共轭体修饰ＭＳＮｓꎬ用于负载紫杉醇(ＰＴＸ)ꎬ细胞实验结果表明ꎬＦＡ修饰的ＭＳＮｓ能增强肝癌细胞对载药ＭＳＮｓ的摄取ꎬＰＥＧ的包覆可提高ＭＳＮｓ的生物兼容性ꎬ可显著改善紫杉醇的抗肿瘤效果.２.２㊀刺激响应型ＭＳＮｓ在肿瘤部位ꎬ肿瘤细胞的恶性增殖会导致肿瘤组织内部氧气供给不足ꎬ细胞进行无氧代谢ꎬ造成乳酸等酸性物质大量蓄积ꎬ导致肿瘤微环境整体呈现弱酸性[３４].另外ꎬ相比于正常组织ꎬ肿瘤部位的谷胱甘肽(ＧＳＨ)及某些生物酶的浓度较高ꎬ可根据该类特性设计刺激响应型药物递送载体ꎬ让修饰材料在特定的环境中降解ꎬ使药物尽可能地到达靶部位ꎬ防止药物在递送途中被提前释放[３５－３６].Ｗａｎｇ等[３７]以碳酸钙和脂质体双层膜包覆ＭＳＮｓꎬ其中碳酸钙可在溶酶体内的酸性环境中分解ꎬ使溶酶体内部渗透压升高ꎬ破坏溶酶体结构ꎬ触发ＭＳＮｓ的溶酶体逃逸机制ꎬ同时以脂质体膜的包覆来增强纳米粒子的生物兼容性.Ｓｈｉｎ等[３８]用ＨＡ修饰ＨＭＳＮｓꎬ引入二硫键形成ＨＭＳＮ ＳＳ ＨＡꎬ用于负载ＤＯＸꎬ成功制备了一种可在高ＧＳＨ浓度环境下响应释放药物的靶向制剂.除此之外ꎬ还可在ＭＳＮｓ中掺杂磁性氧化铁等纳米粒子ꎬ使其具有磁性响应功能[３９]ꎬＧａｏ等[４０]将四氧化三铁(Ｆｅ３Ｏ４)纳米粒杂交到ＭＳＮｓ中ꎬ以ＦＡ为堵孔剂ꎬ成功制备了一种具有主动靶向和磁性响应效果的阿霉素纳米制剂ꎬ可用于磁共振成像(ＭａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｉｍａｇｉｎｇꎬＭＲＩ)引导的放射治疗.２.３㊀膜包覆型ＭＳＮｓ外源性纳米粒子一般会具有免疫原性或毒性ꎬ进入人体后会被免疫系统识别并清除ꎬ使得大部分粒子都聚集在肝㊁脾等器官ꎬ无法到达肿瘤部位[４１].为增强ＭＳＮｓ的生物兼容性ꎬ延长药物作用时间ꎬ可选择亲水性高分子材料ＰＥＧ或聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(Ｐｏｌｙ(ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ)ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅꎬＰＰＥＧＭＡ)对ＭＳＮｓ的表面进行修饰ꎬ也可用磷脂双层膜对其进行包覆[４２].脂质体的化学成分和双层结构与生物膜相似ꎬ可与生物环境高度相容ꎬ提高药物的递送效率ꎬ但脂质体难以完全模仿生物膜的复杂机制[４３].近年来ꎬ 复合类药物载体 成了研究人员的关注热点ꎬ以生物膜包覆合成类药物载体ꎬ利用细胞间相互作用的特点ꎬ可增强肿瘤细胞对载药纳米粒子的摄入ꎬ降低免疫系统的抑制外排作用ꎬ提高药物的生物利用度[４４].Ｚｈａｎｇ等[４５]构建了一种多层纳米药物载体ꎬ以ＰＤＡ包覆ＭＳＮｓ使其具有光热刺激响应性ꎬ以生物素包覆使其具有肿瘤细胞靶向性ꎬ最后以红细胞膜包覆增强其逃避免疫系统清除的能力ꎬ结果表明约２１.３９％的纳米粒在注射２４ｈ后仍可存在于血液循环系统.除红细胞膜外ꎬ细菌外膜及癌细胞膜等也被广泛用于 复合类药物载体 的制备.Ｗａｎｇ等[４６]以大肠杆菌的外膜囊泡包覆ＰＤＡ修饰ＭＳＮｓꎬ其中大肠杆菌的外膜囊泡可诱导免疫应答ꎬ借助中性粒细胞的吞噬作用和趋化作用来增强对肿瘤细胞的靶向性.此外ꎬＸｉｅ等[４７]以癌细胞膜包覆ＭＳＮｓꎬ合成了一种可以逃避宿主免疫系统攻击且同时具有同源靶向能力的纳米颗粒ꎬ增强纳米粒子的细胞内化能力ꎬ提高药物的生物利用度.３㊀ＭＳＮｓ的降解ＭＳＮｓ的降解是一个水解过程ꎬ水性介质中的羟基与其表面的非桥联氧( Ｓｉ Ｏ Ｓｉ )发生４㊀㊀㊀辽宁大学学报㊀㊀自然科学版２０２４年㊀㊀㊀㊀亲核反应ꎬ使可溶性硅酸浸出.传统的ＭＳＮｓ需要几天时间才能完成体内降解ꎬ排出体外也需要几周的时间ꎬ这可能导致ＭＳＮｓ在人体内蓄积ꎬ从而暴露生物安全问题ꎬ因此ꎬ以ＭＳＮｓ为药物递送载体时需考虑其在人体内的降解能力[４８].扩大孔径㊁增加ＭＳＮｓ的比表面积可以提升水分子与ＭＳＮｓ之间的接触概率ꎬ为水解反应提供更多的反应位点[４９].有研究表明ꎬ将Ｍｎ２＋㊁Ｃａ２＋㊁Ｚｎ２＋㊁Ｆｅ３＋及Ｓｒ２＋等金属离子杂化到ＭＳＮｓ的骨架中ꎬ以Ｍ Ｓｉ Ｏ(Ｍ为金属离子)结构替代ＭＳＮｓ中的Ｓｉ Ｏ Ｓｉ结构ꎬ利用Ｍ Ｓｉ键在酸性或氧化还原条件下比Ｓｉ Ｏ键更易断裂的性质ꎬ提高ＭＳＮｓ在生物体内的降解能力[５０－５３].此外ꎬ在ＭＳＮｓ表面引入硫基等有机基团ꎬ也能使ＭＳＮｓ在特定的内环境中依靠氧化还原反应或酶解反应发生降解[５４].４㊀结论与展望ＭＳＮｓ作为抗癌药物的递送载体对药物具有较大的包容性ꎬ无论是亲水性药物还是疏水性药物ꎬ都可被包覆在ＭＳＮｓ的内部.此外ꎬＭＳＮｓ允许多药负载ꎬ对于具有ｐ糖蛋白外排作用或需要联合治疗的抗癌药物ꎬＭＳＮｓ可允许其与ｐ糖蛋白外排抑制剂或其他抗癌药物联合负载ꎬ增强药物的作用效果ꎬ提高其生物利用度.ＭＳＮｓ的合成对环境和条件的要求并不苛刻ꎬ合成原料较为常见且操作简便ꎬ在抗癌药物递送载体中占据重要席位.目前ＭＳＮｓ已经被广泛用于生物医学成像㊁癌症治疗㊁基因治疗以及疫苗开发等多个重点领域.需要注意的是ꎬ用于药物递送载体的ＭＳＮｓ需保持高度分散和稳定ꎬ若ＭＳＮｓ发生聚集ꎬ则会影响肿瘤细胞的摄取效率ꎬ因此除流体动力学尺寸外ꎬ分散系数和稳定性也可以作为其在合成过程中的考察指标.此外ꎬ关于ＭＳＮｓ的体内降解问题也尚未得到完全解决ꎬ虽然金属离子接枝可增强ＭＳＮｓ的降解性能ꎬ但人体只能控制微量的金属元素代谢ꎬ过量摄入会产生生物毒性.另外ꎬ对于 复合类药物载体 ꎬ生物膜的包覆则会涉及体内的免疫应答ꎬ与该类机制相关的研究相对来说还比较少见ꎬ若能将其研究透彻ꎬ那么以ＭＳＮｓ作为抗癌药物递送载体的制剂就会有更大的希望进入临床转化.参考文献:[１]㊀ＷｏｒｌｄＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈＦｕｎｄＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ.Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅｃａｎｃｅｒｄａｔａ[ＥＢ/ＯＬ].(２０２２－０３－２３)[２０２２－１１－０５].ｈｔｔｐｓ://ｗｗｗ.ｗｃｒｆ.ｏｒｇ/ｃａｎｃｅｒ￣ｔｒｅｎｄｓ/ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ￣ｃａｎｃｅｒ￣ｄａｔａ/.[２]㊀ＨａｆｔｃｈｅｓｈｍｅｈＳＭꎬＪａａｆａｒｉＭＲꎬＭａｓｈｒｅｇｈｉＭꎬｅｔａｌ.Ｌｉｐｏｓｏｍａｌｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎｔａｒｇｅｔｉｎｇｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａ:Ａｎｏｖｅｌｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｔｏｅｎｈａｎｃｅａｎｔｉ￣ｔｕｍｏｒｅｆｆｅｃｔｓｏｆＤｏｘｉｌ?ｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｉｎｖｉｖｏ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０２１ꎬ６２:１０２３５１.[３]㊀ＰａｖａｎＳＲꎬＰｒａｂｈｕＡ.Ａｄｖａｎｃｅｄｃｉｓｐｌａｔｉｎｎａｎｏｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓａｓｔａｒｇｅｔｅｄｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｐｌａｔｆｏｒｍｓｆｏｒｌｕｎｇｃａｒｃｉｎｏｍａｔｒｅａｔｍｅｎｔ:Ａｒｅｖｉｅｗ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０２２ꎬ５７(３４):１６１９２－１６２２７.[４]㊀翟瑞东ꎬ刘哲鹏ꎬ赵守进.口服紫杉醇制剂的研究进展[Ｊ].实用药物与临床ꎬ２０２２ꎬ２５(１):９２－９６.[５]㊀ＯｌｕｓａｎｙａＴＯＢꎬＨａｊＡｈｍａｄＲＲꎬＩｂｅｇｂｕＤＭꎬｅｔａｌ.Ｌｉｐｏｓｏｍａｌｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｓａｎｄａｎｔｉｃａｎｃｅｒｄｒｕｇｓ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１８ꎬ２３(４):９０７.[６]㊀ＪｏＭＪꎬＪｉｎＩＳꎬＰａｒｋＣＷꎬｅｔａｌ.Ｒｅｖｏｌｕｔｉｏｎｉｚｉｎｇｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓｏｆｎａｎｏｍｉｃｅｌｌｅｓｆｏｒｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌａｎｔｉｃａｎｃｅｒｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].ＡｒｃｈｉｖｅｓｏｆＰｈａｒｍａｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈꎬ２０２０ꎬ４３(１):１００－１０９.[７]㊀ＱｉＳＳꎬＳｕｎＪＨꎬＹｕＨＨꎬｅｔａｌ.Ｃｏ￣ｄｅｌｉｖｅｒｙｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｏｆａｎｔｉ￣ｃａｎｃｅｒｄｒｕｇｓｆｏｒｉｍｐｒｏｖｉｎｇｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｅｆｆｉｃａｃｙ[Ｊ].ＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙꎬ２０１７ꎬ２４(１):１９０９－１９２６.[８]㊀刘梦瑶.紫杉醇和槲皮素共载功能性介孔二氧化硅纳米粒的构建及逆转乳腺癌多药耐药研究[Ｄ].济南:山东大学ꎬ２０２０.[９]㊀史巧ꎬ黄星月ꎬ吴凯ꎬ等.载姜黄素的介孔二氧化硅及中空介孔二氧化硅的制备及释药性能研究[Ｊ].中国药师ꎬ２０２１ꎬ２４(７):２０９－２１４.[１０]㊀ＮａｒａｙａｎＲꎬＮａｙａｋＵＹꎬＲａｉｃｈｕｒＡＭꎬｅｔａｌ.Ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ:Ａｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｒｅｖｉｅｗｏｎｓｙｎｔｈｅｓｉｓ５㊀第１期㊀㊀㊀陈立江ꎬ等:介孔二氧化硅纳米粒作为抗癌药物递送载体研究进展㊀㊀ａｎｄｒｅｃｅｎｔａｄｖａｎｃｅｓ[Ｊ].Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓꎬ２０１８ꎬ１０(３):１１８.[１１]㊀江悦.介孔氧化硅基药物缓释载体制备及性能研究[Ｄ].唐山:华北理工大学ꎬ２０２１.[１２]㊀ＹｉＺＦꎬＤｕｍéｅＬＦꎬＧａｒｖｅｙＣＪꎬｅｔａｌ.ＡｎｅｗｉｎｓｉｇｈｔｉｎｔｏｇｒｏｗｔｈｍｅｃｈａｎｉｓｍａｎｄｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｂｙｉｎｓｉｔｕｓｍａｌｌａｎｇｌｅＸ￣ｒａｙｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ[Ｊ].Ｌａｎｇｍｕｉｒꎬ２０１５ꎬ３１(３０):８４７８－８４８７.[１３]㊀ＫｒｉｓｈｎａｎＶꎬＶｅｎｋａｔａｓｕｂｂｕＧＤꎬＫａｌａｉｖａｎｉＴ.Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｈｅｍｏｌｙｓｉｓａｎｄａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｕｒｃｕｍｉｎ￣ｌｏａｄｅｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓＳｉＯ２ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄＮａｎｏｓｃｉｅｎｃｅꎬ２０２３ꎬ１３(１):８１１－８１８.[１４]㊀ＧｏｌｅｚａｎｉＡＳꎬＦａｔｅｈＡＳꎬＭｅｈｒａｂｉＨＡ.ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｓｉｌｉｃａｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｍａｔｅｒｉａｌｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｃｏｎｔｉｎｕｅｓｐＨａｄｊｕｓｔｉｎｇｐａｔｈｗａｙ[Ｊ].ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ:ＭａｔｅｒｉａｌｓＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌꎬ２０１６ꎬ２６(４):４１１－４１４.[１５]㊀ＤｅｙＲꎬＳａｍａｎｔａＡ.Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ￣ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｈｉｇｈ￣ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓＳＢＡ－１５ｓｉｌｉｃａｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒＣＯ２ｃａｐｔｕｒｅ[Ｊ].ＫｏｒｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２０２０ꎬ３７(１１):１９５１－１９６２.[１６]㊀ＫａｍａｒｕｄｉｎＮＨＮꎬＪａｌｉｌＡＡꎬＴｒｉｗａｈｙｏｎｏＳꎬｅｔａｌ.Ｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｇｒｏｗｔｈｏｆｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓａｎｄｔｈｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎｔｏｉｂｕｐｒｏｆｅｎｌｏａｄｉｎｇａｎｄｒｅｌｅａｓｅ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｏｌｌｏｉｄａｎｄＩｎｔｅｒｆａｃｅＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１４ꎬ４２１:６－１３.[１７]㊀李艳梅ꎬ张宇佳ꎬ陈明曦ꎬ等.介孔二氧化硅纳米粒作为药物载体研究进展[Ｊ].中国药剂学杂志ꎬ２０２１ꎬ１９(２):５２－６０.[１８]㊀ＴｒｅｎｄａｆｉｌｏｖａＩꎬＬａｚａｒｏｖａＨꎬＣｈｉｍｓｈｉｒｏｖａＲꎬｅｔａｌ.ＮｏｖｅｌｋａｅｍｐｆｅｒｏｌｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｓｂａｓｅｄｏｎＭｇ￣ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇＭＣＭ￣４１ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０２１ꎬ３０１:１２２３２３.[１９]㊀ＨｕＹＣꎬＺｈｉＺＺꎬＺｈａｏＱＦꎬｅｔａｌ.３Ｄｃｕｂｉｃｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅａｓａｃａｒｒｉｅｒｆｏｒｐｏｏｒｌｙｓｏｌｕｂｌｅｄｒｕｇｃａｒｖｅｄｉｌｏｌ[Ｊ].ＭｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓａｎｄＭｅｓｏｐｏｒｏｕｓＭａｔｅｒｉａｌｓꎬ２０１２ꎬ１４７(１):９４－１０１.[２０]㊀ＲａｈｍａｎＺＵꎬＷｅｉＮꎬＬｉＺＸꎬｅｔａｌ.Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｈｏｌｌｏｗｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｓｐｈｅｒｅｓ:Ｃｏｎｔｒｏｌｌａｂｌｅｔｅｍｐｌａｔｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｔｈｅｉｒａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].ＮｅｗＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０１７ꎬ４１(２３):１４１２２－１４１２９.[２１]㊀ＬｉＹＨꎬＬｉＮꎬＰａｎＷꎬｅｔａｌ.Ｈｏｌｌｏｗｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｉｔｈｔｕｎａｂｌｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｆｏｒｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].ＡＣＳＡｐｐｌｉｅｄＭａｔｅｒｉａｌｓ＆Ｉｎｔｅｒｆａｃｅｓꎬ２０１７ꎬ９(３):２１２３－２１２９.[２２]㊀ＳｕｎＳＱꎬＺｈａｏＸＹꎬＣｈｅｎｇＭꎬｅｔａｌ.Ｆａｃｉｌｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｒｅｄｏｘ￣ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｈｏｌｌｏｗｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｓｐｈｅｒｅｓｆｏｒｔｈｅｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｒｅｌｅａｓｅｏｆｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ[Ｊ].ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＣｏａｔｉｎｇｓꎬ２０１９ꎬ１３６:１０５３０２.[２３]㊀曹渊ꎬ魏红娟ꎬ王晓.介孔材料的调孔方法及机理[Ｊ].材料导报ꎬ２０１０ꎬ２４(１１):２７－３１.[２４]㊀孙蕊.介孔二氧化硅纳米粒子的制备及介孔结构调控的研究[Ｄ].沈阳:东北大学ꎬ２０１９.[２５]㊀ＳｕｎＲꎬＱｉａｏＰＣꎬＷａｎｇＺꎬｅｔａｌ.Ｍｏｎｏｄｉｓｐｅｒｓｅｄｌａｒｇｅ￣ｍｅｓｏｐｏｒｅｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｅｎａｂｌｅｄｂｙｓｕｌｆｕｒｉｃａｃｉｄａｓｓｉｓｔｅｄｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｐｒｏｃｅｓｓ[Ｊ].ＭｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓａｎｄＭｅｓｏｐｏｒｏｕｓＭａｔｅｒｉａｌｓꎬ２０２１ꎬ３１７:１１１０２３.[２６]㊀王平ꎬ朱以华ꎬ杨晓玲ꎬ等.介孔二氧化硅微球的扩孔及组装磁性纳米铁粒子[Ｊ].过程工程学报ꎬ２００８ꎬ８(１):１６２－１６６.[２７]㊀ＲａｈｍａｎｉＳꎬＤｕｒａｎｄＪＯꎬＣｈａｒｎａｙＣꎬｅｔａｌ.Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓａｎｄｎａｎｏｒｏｄｓ:Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｔｏｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎｄｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].ＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２０１７ꎬ６８:２５－３１.[２８]㊀ＳｏｌｔａｎｉＲꎬＭａｒｊａｎｉＡꎬＳｈｉｒａｚｉａｎＳ.Ｎｏｖｅｌｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｃｒｕｍｐｌｅｄｐａｐｅｒ￣ｌｉｋｅｓｉｌｉｃａｂａｌｌｓ[Ｊ].ＭａｔｅｒｉａｌｓＬｅｔｔｅｒｓꎬ２０２０ꎬ２８１:１２８２３０.[２９]㊀ＡｎＷＴꎬＤｅｆａｕｓＳꎬＡｎｄｒｅｕＤꎬｅｔａｌ.Ｉｎｖｉｖｏｓｕｓｔａｉｎｅｄｒｅｌｅａｓｅｏｆｐｅｐｔｉｄｅｖａｃｃｉｎｅｍｅｄｉａｔｅｄｂｙｄｅｎｄｒｉｔｉｃｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｃａｒｒｉｅｒｓ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙꎬ２０２１ꎬ１２:６８４６１２.[３０]㊀ＹａｎＨＪꎬＹｏｕＹꎬＬｉＸＪꎬｅｔａｌ.ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＲＧＤｐｅｐｔｉｄｅ/ｆｏｌａｔｅａｃｉｄｄｏｕｂｌｅ￣ｔａｒｇｅｔｅｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｈｕｍａｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒＭＣＦ￣７ｃｅｌｌｓ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙꎬ２０２０ꎬ１１:８９８.[３１]㊀ＸｕＱＮꎬＣｈａｎｇＣꎬＷａｎｇＸＬꎬｅｔａｌ.Ａｓｅｌｆ￣ｃｏａｔｅｄｈｏｌｌｏｗｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｆｏｒｔｕｍｏｒｔａｒｇｅｔｉｎｇａｎｄｃｈｅｍｏ￣ｐｈｏｔｏｔｈｅｒｍａｌｔｈｅｒａｐｙ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０２２ꎬ５７(１０):６０１３－６０２５.[３２]㊀ＧｈｏｓｈＳꎬＫｕｎｄｕＭꎬＤｕｔｔａＳꎬｅｔａｌ.Ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔｏｆａｎｔｉ￣ｎｅｏｐｌａｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｏｆｃｕｍｉｎａｌｄｅｈｙｄｅａｇａｉｎｓｔｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｖｉａｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｂａｓｅｄｔａｒｇｅｔｅｄｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍ[Ｊ].ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２０２２ꎬ２９８:１２０５２５.[３３]㊀ＸｕＸＹꎬＷｕＣꎬＢａｉＡＤꎬｅｔａｌ.Ｆｏｌａｔｅ￣ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓａｓａｌｉｖｅｒｔｕｍｏｒ￣ｔａｒｇｅｔｅｄｄｒｕｇ６㊀㊀㊀辽宁大学学报㊀㊀自然科学版２０２４年㊀㊀㊀㊀ｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅａｎｔｉｔｕｍｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｐａｃｌｉｔａｘｅｌ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮａｎｏｍａｔｅｒｉａｌｓꎬ２０１７ꎬ２０１７:２０６９６８５.[３４]㊀ＷｏｒｓｌｅｙＣＭꎬＶｅａｌｅＲＢꎬＭａｙｎｅＥＳ.Ｔｈｅａｃｉｄｉｃｔｕｍｏｕｒｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ:Ｍａｎｉｐｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｉｍｍｕｎｅｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏｅｌｉｃｉｔｅｓｃａｐｅ[Ｊ].ＨｕｍａｎＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙꎬ２０２２ꎬ８３(５):３９９－４０８.[３５]㊀ＴａｎｇＨＸꎬＣｈｅｎＤＦꎬＬｉＣＱꎬｅｔａｌ.ＤｕａｌＧＳＨ￣ｅｘｈａｕｓｔｉｎｇｓｏｒａｆｅｎｉｂｌｏａｄｅｄｍａｎｇａｎｅｓｅ￣ｓｉｌｉｃａｎａｎｏｄｒｕｇｓｆｏｒｉｎｄｕｃｉｎｇｔｈｅｆｅｒｒｏｐｔｏｓｉｓｏｆｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｃｅｌｌｓ[Ｊ].ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓꎬ２０１９ꎬ５７２:１１８７８２.[３６]㊀Ｍｏｌｉｎｉｅｒ￣ＦｒｅｎｋｅｌＶꎬＣａｓｔｅｌｌａｎｏＦ.Ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓｉｖｅｅｎｚｙｍｅｓｉｎｔｈｅｔｕｍｏｒｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ[Ｊ].ＦＥＢＳＬｅｔｔｅｒｓꎬ２０１７ꎬ５９１(１９):３１３５－３１５７.[３７]㊀ＷａｎｇＹＷꎬＺｈａｏＫꎬＸｉｅＬＹꎬｅｔａｌ.Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｏｆｃａｌｃｉｕｍｃａｒｂｏｎａｔｅ￣ｌｉｐｏｓｏｍｅｄｕａｌ￣ｆｉｌｍｃｏａｔｅｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａａｓａｄｅｌａｙｅｄｄｒｕｇｒｅｌｅａｓｅｓｙｓｔｅｍｆｏｒａｎｔｉｔｕｍｏｒｔｈｅｒａｐｙ[Ｊ].ＣｏｌｌｏｉｄｓａｎｄＳｕｒｆａｃｅｓＢꎬ２０２２ꎬ２１２:１１２３５７.[３８]㊀ＳｈｉｎＤꎬＬｅｅＳꎬＪａｎｇＨＳꎬｅｔａｌ.Ｒｅｄｏｘ/ｐＨ￣ｄｕａｌｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｈｏｌｌｏｗｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｆｏｒｈｙａｌｕｒｏｎｉｃａｃｉｄ￣ｇｕｉｄｅｄｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｄｕｓｔｒｉａｌａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０２２ꎬ１０８:７２－８０.[３９]㊀ＰｏｐｏｖａＭꎬＫｏｓｅｖａＮꎬＴｒｅｎｄａｆｉｌｏｖａＩꎬｅｔａｌ.ＤｅｓｉｇｎｏｆＰＥＧ￣ｍｏｄｉｆｉｅｄｍａｇｎｅｔｉｃｎａｎｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｂａｓｅｄｍｉｌｔｅｆｏｓｉｎｅｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍ:Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｎｄｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌａｐｐｒｏａｃｈｅｓ[Ｊ].ＭｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓａｎｄＭｅｓｏｐｏｒｏｕｓＭａｔｅｒｉａｌｓꎬ２０２１ꎬ３１０:１１０６６４.[４０]㊀ＧａｏＱꎬＸｉｅＷＳꎬＷａｎｇＹꎬｅｔａｌ.ＡｔｈｅｒａｎｏｓｔｉｃｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓｙｓｔｅｍｂａｓｅｄｏｎｒａｄｉａｌｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｈｙｂｒｉｄｉｚｅｄｗｉｔｈＦｅ３Ｏ４ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｆｏｒｔａｒｇｅｔｅｄｍａｇｎｅｔｉｃｆｉｅｌｄｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ[Ｊ].ＲＳＣＡｄｖａｎｃｅｓꎬ２０１８ꎬ８(８):４３２１－４３２８.[４１]㊀马徵薇.生物膜包载的纳米药物传递系统在结肠癌治疗的研究[Ｄ].沈阳:辽宁大学ꎬ２０１９.[４２]㊀ＺｈｏｕＺＨꎬＺｈａｎｇＲＱꎬＪｉａＧＦꎬｅｔａｌ.ＣｏｎｔｒｏｌｌｅｄｒｅｌｅａｓｅｏｆＤＯＸｍｅｄｉａｔｅｄｂｙｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅａｎｄｐＨｄｕａｌ￣ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｈｏｌｌｏｗｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃｏｎｃｏａｔｅｄｗｉｔｈｐｏｌｙｄｏｐａｍｉｎｅｇｒａｆｔｐｏｌｙ(ｐｏｌｙ(ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ)ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ)ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｆｏｒｃａｎｃｅｒｔｈｅｒａｐｙ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＴａｉｗａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｓꎬ２０２０ꎬ１１５:６０－７０.[４３]㊀ＴａｎＳＷꎬＷｕＴＴꎬＺｈａｎｇＤꎬｅｔａｌ.Ｃｅｌｌｏｒｃｅｌｌｍｅｍｂｒａｎｅ￣ｂａｓｅｄｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｓ[Ｊ].Ｔｈｅｒａｎｏｓｔｉｃｓꎬ２０１５ꎬ５(８):８６３－８８１.[４４]㊀石金燕.基于生物膜包裹的介孔二氧化硅载药纳米粒的构建与抗肿瘤活性研究[Ｄ].沈阳:辽宁大学ꎬ２０２１.[４５]㊀ＺｈａｎｇＹＦꎬＹｕｅＸＹꎬＹａｎｇＳＣꎬｅｔａｌ.Ｌｏｎｇｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎａｎｄｔｕｍｏｒ￣ｔａｒｇｅｔｉｎｇｂｉｏｍｉｍｅｔｉｃｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｆｏｒｅｆｆｉｃｉｅｎｔｃｈｅｍｏ/ｐｈｏｔｏｔｈｅｒｍａｌｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｔｈｅｒａｐｙ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙ.Ｂꎬ２０２２ꎬ１０(２６):５０３５－５０４４.[４６]㊀ＷａｎｇＺＹꎬＳｈｉＪＹꎬＰａｎＨꎬｅｔａｌ.Ｍｅｍｂｒａｎｅ￣ｃｌｏａｋｅｄｐｏｌｙｄｏｐａｍｉｎｅｍｏｄｉｆｉｅｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｆｏｒｃａｎｃｅｒｔｈｅｒａｐｙ[Ｊ].Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０２２ꎬ３３(３４):３４５１０１.[４７]㊀ＸｉｅＷꎬＤｅｎｇＷＷꎬＺａｎＭＨꎬｅｔａｌ.Ｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｍｅｍｂｒａｎｅｃａｍｏｕｆｌａｇｅｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｔｏｒｅａｌｉｚｅｓｔａｒｖａｔｉｏｎｔｈｅｒａｐｙｔｏｇｅｔｈｅｒｗｉｔｈｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔｂｌｏｃｋａｄｅｓｆｏｒｅｎｈａｎｃｉｎｇｃａｎｃｅｒｔｈｅｒａｐｙ[Ｊ].ＡＣＳＮａｎｏꎬ２０１９ꎬ１３(３):２８４９－２８５７.[４８]㊀ＨｕＹꎬＢａｉＳꎬＷｕＸＺꎬｅｔａｌ.Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｉｌｉｔｙｏｆｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ[Ｊ].ＣｅｒａｍｉｃｓＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌꎬ２０２１ꎬ４７(２２):３１０３１－３１０４１.[４９]㊀ＰａｒｉｓＪＬꎬＢａｅｚａＡꎬＶａｌｌｅｔ￣ＲｅｇíＭ.Ｏｖｅｒｃｏｍｉｎｇｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙꎬｔｏｘｉｃｉｔｙꎬａｎｄｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｃｈａｌｌｅｎｇｅｓｏｆｔｕｍｏｒｓｔｉｍｕｌｉ￣ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｉｎｏｒｇａｎｉｃｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｆｏｒｄｅｌｉｖｅｒｙｏｆｃａｎｃｅｒｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ[Ｊ].ＥｘｐｅｒｔＯｐｉｎｉｏｎｏｎＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙꎬ２０１９ꎬ１６(１０):１０９５－１１１２.[５０]㊀ＷａｎｇＸＰꎬＬｉＸꎬＩｔｏＡꎬｅｔａｌ.Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅｍｅｔａｌｉｏｎ￣ｄｏｐｅｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｓｐｈｅｒｅｓｓｔｉｍｕｌａｔｅａｎｔｉｃａｎｃｅｒＴｈ１ｉｍｍｕｎｅｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｖｉｖｏ[Ｊ].ＡＣＳＡｐｐｌｉｅｄＭａｔｅｒｉａｌｓ＆Ｉｎｔｅｒｆａｃｅｓꎬ２０１７ꎬ９(５０):４３５３８－４３５４４.[５１]㊀ＷａｎｇＬＹꎬＨｕｏＭＦꎬＣｈｅｎＹꎬｅｔａｌ.Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ￣ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ ｉｒｏｎｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｅｎａｂｌｅｓｆａｓｔｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａ￣ｂａｓｅｄｈｏｌｌｏｗｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ[Ｊ].ＡｄｖａｎｃｅｄＨｅａｌｔｈｃａｒｅＭａｔｅｒｉａｌｓꎬ２０１７ꎬ６(２２):１７００７２０.[５２]㊀ＬｉＸＬꎬＺｈａｎｇＸꎬＺｈａｏＹＢꎬｅｔａｌ.ＦａｂｒｉｃａｔｉｏｎｏｆｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅＭｎ￣ｄｏｐｅｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｆｏｒｐＨ/ｒｅｄｏｘｄｕａｌｒｅｓｐｏｎｓｅｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｏｒｇａｎｉｃＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０２０ꎬ２０２:１１０８８７.[５３]㊀ＧｕｏＸꎬＳｈｉＨＳꎬＺｈｏｎｇＷＢꎬｅｔａｌ.Ｔｕｎｉｎｇｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｉｌｉｔｙａｎｄｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｂｙｄｏｐｉｎｇｓｔｒｏｎｔｉｕｍ[Ｊ].ＣｅｒａｍｉｃｓＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌꎬ２０２０ꎬ４６(８):１１７６２－１１７６９.[５４]㊀何芳.仿生空心介孔有机硅纳米载药系统的构建与抗肿瘤评价[Ｄ].沈阳:辽宁大学ꎬ２０２２.(责任编辑㊀郭兴华)７㊀第１期㊀㊀㊀陈立江ꎬ等:介孔二氧化硅纳米粒作为抗癌药物递送载体研究进展。
关于批准《辽宁省教育科学规划课题管理办法(试行)》的通知
辽教科规字［2007］1号关于印发《辽宁省教育科学规划课题管理办法（试行）》的通知各市教育科学规划领导小组办公室、各高等学校、省属中等职业学校：现将《辽宁省教育科学规划课题管理办法（试行）》印发给你们，请结合本地区、本单位实际情况，认真贯彻落实。
各地区、各单位在执行中遇到的问题，请及时反馈到省教育科学规划办公室。
附件：辽宁省教育科学规划课题管理办法（试行）辽宁省教育科学规划领导小组2007年10月25日辽宁省教育科学规划课题管理办法(试行)第一章总则第一条为提高辽宁省教育科学规划课题的管理水平和运行质量，参照《全国教育科学规划课题管理办法》等有关规定，结合我省实际，制定本管理办法。
第二条辽宁省教育科学规划课题的研究，必须以马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，全面贯彻科学发展观和以人为本思想，坚持解放思想、实事求是，坚持教育科研为全省教育宏观决策服务、为提高全省教育水平和教育教学质量服务、为繁荣有中国特色社会主义教育科学服务的科研方向，为促进辽宁省教育事业的改革与发展提供智力与理论支持。
第三条辽宁省教育科学规划课题，面向全省教育战线和广大教育工作者，公平竞争，择优立项，保证重点。
第二章组织第四条辽宁省教育科学规划领导小组（以下简称省教育科学规划领导小组）受辽宁省教育厅的委托，负责全省教育科学研究的规划、实施、管理与协调工作，业务上受全国教育科学规划领导小组和辽宁省哲学社会科学规划领导小组的领导与指导。
第五条辽宁省教育科学规划领导小组办公室（以下简称“省规划办”）是省教育科学规划领导小组的职能和办事机构，挂靠在辽宁教育研究院，具体承担辽宁省教育科学规划的日常组织与管理工作。
第六条受全国教育科学规划领导小组办公室委托，省规划办负责辽宁省范围内（计划单列市和中央部委院校除外）的全国教育科学规划课题申报与实施的组织与管理工作，并负责课题主持人的管理、指导与培训工作。
全国教育科学规划课题，包括国家哲学社会科学规划教育学科项目（含国家重点课题、国家一般课题、国家青年基金课题）、教育部重点课题、教育部一般课题、教育部青年专项课题和教育部规划课题。
全国教育科学规划课题成果鉴定申请·审批书
NOESP全国教育科学规划课题成果鉴定申请·审批书课题批准号课题名称课题负责人所在单位填表日期年月日声明本鉴定申请的研究成果不存在知识产权争议；全国教育科学规划领导小组办公室保护作者的知识产权，拥有宣传介绍、推广应用本成果的权力。
特此声明。
课题负责人（签章）年月日填表说明一、本表仅适用于列入全国教育科学规划的课题鉴定结题申请。
二、按照有关规定认真如实地填写表内栏目。
无内容填写的栏目可空白；所填栏目不够用时可加附页。
三、“工作报告”及“研究总报告”、“课题成果公报”的写法和要求见该栏目的“内容提示”。
四、课题研究完成后直接向鉴定组织单位报送鉴定材料7套（5套提交鉴定专家、2套存档），每套材料包括：课题立项通知书、《课题申请•评审书》、开题报告、中期报告、《成果鉴定申请•审批书》、成果主件（研究总报告和成果公报）、成果附件（专著、已发表的系列研究论文）、相关证明（领导批示、获奖情况、媒体报道及被决策采纳等的证明文件）、重要变更的申请及获准批复。
除专著外，每套鉴定材料必须统一装订成册。
申请免于鉴定的，须报送鉴定材料2套；免于鉴定申请未获批准的，需再报送鉴定材料5套。
五、全国教育科学规划领导小组办公室通讯地址：北京市北三环中路46号，邮政编码：100088。
六、请将本《成果鉴定申请•审批书》及课题成果主件（研究总报告和成果公报）的电子版发至电子信箱qgb@ 联系人：丁杰联系（010）62003304一、基本情况二、工作报告（不超过2000字）三、成果公开报告会情况（不超过2000字）四、阶段成果五、建议回避鉴定的专家名单六、申请免于鉴定的理由（申请者填写此栏）七、课题资助经费总决算八、课题负责人所在单位科研管理部门审核意见九、全国教育科学规划领导小组办公室意见十、全国教育科学规划领导小组办公室验收、审批意见全国教育科学规划课题成果鉴定评估参照指标（试行）全国教育科学规划课题成果鉴定等级评定表请在相应的空格内打“√”；创新性与应用价值根据研究内容二选一；综合等级只能选择一项，优秀90分以上，良好75-90分，合格60-75分，不合格60分以下。
省教育厅规划课题结题验收表
黑龙江省“十一五”期间教育科学规划（省教育厅规划）课题结题验收表课题名称：新课程下习作教学读写互动想像创新实验研究承担单位：青冈县连丰乡中心小学课题负责人：张国才联系电话： 3140173课题编号： 866 所属地市：绥化市验收日期： 2009年 7月验收形式：材料黑龙江省教育科学规划领导小组办公室制二○○八年三月填表说明一、填表前请仔细阅读本说明，以免填错。
二、本表是省教育科学研究“十一五”规划项目验收专用表，非省“十一五”规划课题负责人或承担单位请不要填写。
三、省“十一五”规划重大课题和重点课题由省教育科学规划办负责组织专家进行验收，省教育厅规划课题由各市(地)、系统的教育科学规划办或大中专院校的课题管理部门负责组织专家进行验收，并将验收材料报省规划办审查备案。
四、“验收形式”主要有现场验收、会议验收、材料验收、通讯验收等。
五、“成果形式”主要有研究报告、著作、论文、教改方案和决策建议等。
六、“学校类别”、“编号”由省规划办填写，“课题开始时间”以实际研究开始时间为准。
七、课题负责人请根据《黑龙江省教育科学规划课题申请·评审书》填写1人，课题参加人要与《黑龙江省教育科学规划课题申请·评审书》填写的内容相一致，如有变化必须提供省规划办批准的变更材料。
八、此表一式三份，一份原件，两份复印件，原件由省规划办存档，学校和市(地)各留一份复印件存档。
九、本表必须加盖课题承担单位和所在市(地)、系统规划办或大中专院校和科研管理部门公章。
十、本表由课题负责人用微机(不得改变表格的格式)填写，要整洁、清楚，填写不下可另附页。
一、数据表四、关于课题验收鉴定五、关于课题验收审批意见。
辽宁省教育厅人文社会科学研究项目暂行管理办法
辽宁省教育厅人文社会科学研究项目暂行管理办法第一章总则第一条根据《辽宁省教育厅党组关于进一步繁荣发展高校哲学社会科学的意见》，为适应辽宁省经济社会和高等教育事业发展的需要，加快辽宁老工业基地振兴，推动辽宁省教育厅人文社会科学研究项目（以下简称省教育厅社科项目）管理的制度化、规范化和科学化，特制订本办法。
第二条省教育厅社科项目管理贯彻的指导思想是：坚持以马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想为指针，全面贯彻落实科学发展观，坚持党的基本路线、基本纲领、基本经验，积极探索、努力遵循人文社会科学的发展规律，推动辽宁省高等学校人文社会科学的发展，推进辽宁省高等学校人文社会学科建设，带动辽宁省高等学校人文社会学科优秀人才和科研团队的成长，促进辽宁省高等学校人文社会科学多出优秀成果，用优秀科研成果不断提升教育教学质量，更好地为党和政府决策服务，为社会主义现代化建设服务，促进辽宁省哲学社会科学的繁荣与发展。
第三条省教育厅社科项目管理坚持的原则是：科学、公正、高效；突出重点，兼顾学科；公平竞争，择优立项；两级管理，各负其责；提高质量和效率，节约管理成本。
第四条省教育厅社科项目管理遵循的宗旨是：加强基础理论研究，夯实创新基础；加强对我国特别是辽宁省改革开放和社会主义现代化建设中重大问题的研究，推进辽宁省经济、政治、文化和社会全面发展，体现辽宁省哲学社会科学基础理论研究和应用对策研究的前沿水平。
第五条本办法适用于辽宁省教育厅组织实施的省教育厅社科项目的管理。
第二章管理职责第六条辽宁省教育厅科技处（以下简称省教育厅科技处）负责省教育厅社科项目的组织和管理工作。
其主要职责是：1.印发年度申报省教育厅社科项目通知，征集“辽宁省教育厅人文社会科学研究重大项目”的选题。
2．制订省教育厅社科项目管理办法及其他有关规章制度。
3．组织省教育厅社科项目申报、评审立项、中期检查、项目结题、成果鉴定、经费资助、项目奖励。
辽宁省教育科学规划课题管理办法
辽宁省教育科学规划课题管理办法（2012年3月修订）第一章总则第一条为深入贯彻辽宁省教育厅《关于进一步加强教育科研工作的若干意见》，进一步提高教育科学规划课题的管理水平和研究质量，参照《全国教育科学规划课题管理办法》等有关规定，结合我省实际，制定本管理办法。
第二条设立辽宁省教育科学规划课题，旨在搭建省级教育科研平台，引领教育科研发展方向，凝聚教育科研力量，体现政府和社会的需求。
辽宁省教育科学规划课题的研究，必须以中国特色社会主义理论为指导，全面贯彻科学发展观，以落实《辽宁省中长期教育改革和发展规划纲要（2010-2020年)》为重点，为促进教育决策科学化服务，为提高教育水平和教育教学质量服务，为繁荣有中国特色社会主义教育科学服务，促进辽宁教育的科学发展。
第三条辽宁省教育科学规划课题面向全省，坚持导向，突出重点，公平竞争，择优立项，确保质量。
第二章组织第四条辽宁省教育科学规划领导小组（以下简称省规划领导小组）领导全省教育科学规划工作，负责制定重大方针政策，制定五年规划，审定年度课题，表彰优秀成果、先进集体和先进个人。
第五条辽宁省教育科学规划领导小组办公室（以下简称省规划办）是省规划领导小组的职能和办事机构，挂靠在辽宁教育研究院，负责制订年度计划、课题日常管理，组织课题立项评审与结题鉴定、学术交流、成果评奖，推广科研成果。
第六条辽宁省教育科学规划评审专家库，按领域成立评审专家组，其成员由省规划办组织推荐、省规划领导小组聘任。
其主要职责是评审立项课题、鉴定课题成果、提供学术指导和专业咨询。
第三章课题类别与选题第七条每个五年规划期内，在发布辽宁省教育科学五年规划的基础上，原则上根据工作重点与教育发展的需求，每年发布一次课题指南。
第八条辽宁省教育科学规划课题分为重大课题、重点课题和一般课题。
第九条省委、省政府和省教育厅急需研究的重要问题，经省规划领导小组负责人审定后单独立项为重大课题。
第十条为支持省教育科学规划重点研究基地建设，构建决策咨询研究体系，培育教育改革和发展特色，设立研究基地专项课题，列为重点课题。
辽宁省教育厅关于公布第二批省级实验教学示范中心名单的通知-辽教发[2007]75号
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辽宁省教育厅关于公布第二批省级实验教学示范中心名单的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 辽宁省教育厅关于公布第二批省级实验教学示范中心名单的通知（辽教发[2007]75号）各普通高等学校：按照《教育部关于开展高等学校实验教学示范中心建设和评审工作的补充通知》（教高[2007]10号）及《教育部关于2007年国家级实验教学示范中心申报评审工作的通知》（教高司函[2007]70号）精神，省教育厅组织专家对22所学校申报的14个学科50个实验教学中心进行了通讯评审、现场考察及终审评议。
评审出22个第二批省级实验教学示范中心（见附件1）和10个实验教学示范中心建设单位（见附件2）。
实验教学示范中心建设工作是高等教育质量工程的重要组成部分，是高等学校实验教学研究和改革的基础，引领全省高校实验教学改革的方向。
各校要充分认识建设实验教学示范中心的意义，以建设实验教学示范中心为契机，全面推进高等学校实验教学改革和实验室建设，提高实验队伍素质和实验教学管理水平，加强对学生实践能力和创新精神的培养，提高高等教育质量。
附件：1．省级实验教学示范中心2．实验教学示范中心建设单位2007年07月18日附件1：第二批省级实验教学示范中心名单1．沈阳航空工业学院物理实验中心3．沈阳药科大学药物分析实验教学中心4．渤海大学化学实验教学中心5．大连理工大学生物与环境实验教学中心6．大连理工大学信息技术实验中心7．辽宁工业大学电工电子技术实验中心8．辽宁工程技术大学电工电子实验教学中心9．辽宁大学电工电子实验教学中心10．大连海事大学电工电子实验教学中心11．大连理工大学水力学实验教学中心12．东北大学力学实验教学中心13．大连交通大学机械工程实验教学中心14．辽宁中医药大学中医学基础实验教学中心15．辽宁中医药大学中药学实验教学中心16．辽宁医学院机能实验教学中心17．沈阳工业大学管理实验教学中心18．大连工业大学服装设计与工程实验教学中心19．中国刑事警察学院警犬技术实验中心20．辽宁大学法学教学综合实训中心21．辽宁科技大学计算机实验技术中心22．沈阳建筑大学工程力学与结构实验中心附件2：实验教学示范中心建设单位名单1．大连理工大学计算机实验教学中心2．大连海事大学计算机实验教学中心3．东北大学化学实验教学中心4．辽宁科技大学基础化学实验教学中心5．大连大学生物实验教学中心6．沈阳工业大学工程实践中心7．辽宁工程技术大学工程训练中心9．大连理工大学基础力学实验中心10．大连医科大学机能实验教学中心——结束——。
辽宁省教育厅科学研究一般项目结题细则
辽宁省教育厅科学研究一般项目结题细则1.结题时间学校每季度受理一次结题申请，即在3、6、9、12月的15号集中受理各单位结题申请。
2.结题办法（1）鉴定结题（理）：提前1个月向学校提出申请，由学校向教育厅申请。
（2）验收结题：学校聘请校内外专家对项目结题进行会议评审。
通过结题的项目，由科研处到教育厅办理结题证书事宜。
教育厅科技处将《辽宁省教育厅科学研究项目结题成果公示表》进行网上集中公示，公示期限为一年。
3.结题材料（一式一份，并报送电子版）（1）申请书复印件（2）结题审批书（3）研究工作报告（4）成果公示表（5）研究成果原件及复印件（附目录，装订在复印件上）（6）若成果已转化或产业化，提供本条（1）、（2）及合同书和经济效益证明（合同金额须是项目资助经费的三倍以上）（7）若成果获发明专利，提供本条（1）、（2）及发明专利证书（8）结题一览表（加盖各单位公章）（9）评审费100元/项4.结题要求（1）项目最终成果必须与申报立项时确定的“最终成果”相符。
（2）项目最终成果，即出版的著作、发表的论文或提交的研究报告须注明“辽宁省教育厅××项目资助”（全称）字样。
（3）著作类成果必须由出版社正式出版，论文类成果必须在省级以上刊物正式发表，研究报告类成果必须有使用单位的采纳证明及原本。
5.不予结题（1）没有完成研究计划；（2）提供的验收材料、文件、数据不真实、不完整；（3）发表论文、专著未注明“辽宁省教育厅××项目资助”字样；（4）成果数量少于合同规定；（5）项目负责人没有以第一作者发表论文；（6）无故拖期的项目；（7）擅自更改项目负责人、项目题目或研究内容。
有上述情形之一者，不予验收。
未通过验收的项目，负责人可整改后，再申请验收。
不通过验收的项目负责人三年内不得再申请省教育厅科技研究项目。
6.免鉴定条件（1）项目研究成果获得辽宁省高校哲学社会科学成果二等奖、沈阳市和大连市哲学社会科学成果二等奖、辽宁省哲学社会科学成果奖及省部级以上奖励的。
辽宁省教育厅办公室关于公布2014―2015学年度国家(省政府)奖学金、
辽宁省教育厅办公室关于公布2014―2015学年度国家(省政府)奖学金、国家励志奖学金获奖结果的通知【法规类别】奖惩【发文字号】辽教办发[2016]20号【发布部门】辽宁省教育厅【发布日期】2016.03.08【实施日期】2016.03.08【时效性】现行有效【效力级别】地方规范性文件辽宁省教育厅办公室关于公布2014-2015学年度国家（省政府）奖学金、国家励志奖学金获奖结果的通知（辽教办发〔2016〕20号）省内各高等院校：按照《辽宁省普通本科高校、高等职业学校国家（省政府）奖学金管理暂行办法》（辽财教〔2007〕576号）、《辽宁省普通本科高校高等职业学校国家励志奖学金管理暂行办法》（辽财教〔2007〕574号）的规定和国家奖学金、省政府奖学金及励志奖学金分配名额，本着公开、公正、择优的原则，经学校推荐、初评，省教育厅奖助学金管理部门审核，国家奖学金报经教育部国家奖学金评审委员会评审，省政府奖学金经省奖学金评审组评审现已通过，现将获得2014-2015学年度国家奖学金、省政府奖学金和国家励志奖学金学生名单公布如下：辽宁大学贾晶雯等1330名同学获得2014-2015学年度国家学金；每人发放奖学金8000元，并由教育部颁发国家奖学金荣誉证书，详见附件1。
辽宁大学申十等1500名同学获得2014-2015学年度省政府奖学金；每人发放奖学金8000元，并由省教育厅颁发省政府奖学金荣誉证书，详见附件2。
辽宁大学吴佳谕等23274名同学获得2014-2015学年度国家励志奖学金；每人发放奖学金5000元，并由省教育厅颁发国家励志奖学金荣誉证书，详见附件3。
获得国家（省政府）奖学金和国家励志奖学金的同学，是全省高校学生的优秀代表，他们学习刻苦，征集有意，积极向上，品学兼优，集中体现了当代青年学生积极、健康、向上的精神风貌。
希望广大青年学生以他们为榜样，勤奋学习，增强本领，注重培养自己敬业、合作、诚实、善良的品德，全面提升素质，造就健全的人格、良好的情操，成为社会主义祖国的建设者和接班人。
各级各类项目结题要求
各级各类项目结题要求一、国家自然科学基金项目：（具体要求详见各年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告）需交材料：（参考）1.登录基金项目管理ISIS网络信息系统，下载《国家自然科学基金资助项目结题报告》，使用“成果在线”方式收集本项目的发表论文。
2.《国家自然科学基金资助项目结题报告》纸质版单行本一式1份，并提交电子版。
3.《国家自然科学基金资助项目结题报告》、研究成果等的合订本一式1份。
请按照以下顺序装订（下同）：项目申请书（原件）、项目批文、项目《结题报告》、发表的论文、专著、专利等其他成果。
二、国家社会科学基金项目结题要求：（具体要求详见各年度通告）（一）需交材料：（参考）1.鉴定结项审批书、一式3份2.成果简介、一式5份3.最终成果a.最终成果为专著者：书稿一式5份（经同意出版后的著作补交7套）b.最终成果为研究报告或论文者：原件1份；复印件一式6份（二）注意事项：1.到财务处、审计处办理有关手续根据国家社科办〔2004〕18号文件《关于加强国家社科基金项目资助经费管理的通知》的要求，项目负责人结项前，需先到财务处将经费开支明细账打印出来，贴在《鉴定结项审批书》中的《经费决算表》栏目处（不再由项目负责人填写），然后，在该栏目的指定处盖学校财务处、审计处的公章。
2.最终成果不要署名因实行双向匿名通讯鉴定制度，项目负责人申请鉴定结项时，不得在鉴定成果中注明本人和课题组成员的姓名、单位及其他相关信息。
3.最终成果需先鉴定后出版实行成果先鉴定后出版制度。
少数项目成果确需先出版的，须报经全国社科规划办批准。
对于违反规定擅自出版的，视为项目负责人自行终止相关资助协议，全国社科规划办将按有关规定追回或扣留该项目研究经费。
三、教育部人文社会科学研究项目结题要求：（具体要求详见《教育部人文社会科学研究项目成果鉴定和结项办法》）项目责任人提出鉴定和结项申请需要报送下列材料：1.目《终结报告书》一式7份（含原件1份）及电子版（Word格式）；2.成果7套（含原件3套，未出版的书稿报送装订好的打印稿）；3.《申请评审书》或《投标评审书》、《计划合同书》一式7份（复印件）。
锰源对合成尖晶石锰酸锂的影响及电化学性能分析
第４３卷第３期２０２４年６月沈㊀阳㊀理㊀工㊀大㊀学㊀学㊀报ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｈｅｎｙａｎｇＬｉｇｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＶｏｌ ４３Ｎｏ ３Ｊｕｎ ２０２４收稿日期:２０２３－０７－０８基金项目:国家自然科学基金项目(５２００４１６５)ꎻ２０２３年度沈阳市科技技术计划项目(２３－４０７－３－２７)ꎻ辽宁省教育厅高等学校基本科研项目(面上项目)(ＪＹＭＳ２０２３０１８０)作者简介:崔勇(１９８３ )ꎬ男ꎬ副教授ꎬ博士ꎬ研究方向为锂离子电池正负极材料的制备及应用㊁薄膜太阳能电池材料的制备及应用ꎮ文章编号:１００３－１２５１(２０２４)０３－００７０－０６锰源对合成尖晶石锰酸锂的影响及电化学性能分析崔㊀勇１ꎬ唐啸虎１ꎬ邵忠财１ꎬ邵鸿媚１ꎬ张㊀伟１ꎬ李学田１ꎬ董㊀华２(１.沈阳理工大学环境与化学工程学院ꎬ沈阳１１０１５９ꎻ２.西北工业集团有限公司ꎬ西安７１００４３)摘㊀要:使用不同金属锰源(醋酸锰ꎬ硫酸锰ꎬ氯化锰)为原料ꎬ合成具有尖晶石结构的锂离子电池正极材料锰酸锂ꎮ首先采用共沉淀法合成锰酸锂前驱体ꎬ然后采用空气中热处理手段制备锰酸锂正极材料ꎮ通过Ｘ射线衍射㊁扫描电镜对合成材料的结构㊁形貌及组成进行分析ꎬ结果表明三种锰源制备的锰酸锂正极材料均具有尖晶石结构ꎮ采用电化学方法测试合成材料组装的锂离子电池充放电性能ꎬ结果显示氯化锰㊁醋酸锰及硫酸锰制备的锰酸锂正极材料分别具有１０８ ９㊁１０４ ４和９５ ５ｍＡｈ/ｇ的放电比容量ꎬ表明使用氯化锰作为锰源制备的锰酸锂正极材料具有最佳的电化学放电性能ꎬ在经历５０次充放电循环之后ꎬ锰酸锂正极材料仍然具有９７ ４％的容量ꎮ关㊀键㊀词:锰源ꎻ锰酸锂ꎻ锂离子电池ꎻ电化学性能中图分类号:ＴＭ９１２文献标志码:ＡＤＯＩ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００３－１２５１.２０２４.０３.０１０ＥｆｆｅｃｔｏｆＭａｎｇａｎｅｓｅＳｏｕｒｃｅｏｎＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＳｐｉｎｅｌＬｉｔｈｉｕｍＭａｎｇａｎａｔｅａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＣＵＩＹｏｎｇ１ꎬＴＡＮＧＸｉａｏｈｕ１ꎬＳＨＡＯＺｈｏｎｇｃａｉ１ꎬＳＨＡＯＨｏｎｇｍｅｉ１ꎬＺＨＡＮＧＷｅｉ１ꎬＬＩＸｕｅｔｉａｎ１ꎬＤＯＮＧＨｕａ２(１.ＳｈｅｎｙａｎｇＬｉｇｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＳｈｅｎｙａｎｇ１１０１５９ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＮｏｒｔｈｗｅｓｔＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＧｒｏｕｐＣｏ.ꎬＬｔｄ.ꎬＸｉ ａｎ７１００４３ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｕｓｉｎｇｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｅｔａｌｍａｎｇａｎｅｓｅｓｏｕｒｃｅｓꎬｍａｎｇａｎｅｓｅａｃｅｔａｔｅꎬｍａｎｇａｎｅｓｅｓｕｌｆａｔｅꎬｍａｎｇａ￣ｎｅｓｅｃｈｌｏｒｉｄｅａｓｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓꎬｌｉｔｈｉｕｍｉｏｎｂａｔｔｅｒｙｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｗｉｔｈｓｐｉｎｅｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ.Ｔｈｅｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｐｒｅｃｕｒｓｏｒｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｃｏ￣ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｗａｙꎬａｎｄｔｈｅｎｔｈｅｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｈｅａｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｉｎａｉｒ.Ｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅꎬｔｈｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆａｓ￣ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＸ￣ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎａｎｄＳＥＭ.Ｔｈｅｃｈａｒｇｅａｎｄｄｉｓｃｈａｒｇｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｔｈｅｌｉｔｈｉｕｍ￣ｉｏｎｂａｔｔｅｒｙｗａｓｔｅｓｔｅｄｂｙｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｍｅｔｈｏｄ.Ｔｈｅｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｔｈｒｅｅｍａｎｇａｎｅｓｅｓｏｕｒｃｅｓｈａｄｕｎｉｆｏｒｍｓｐｉｎｅｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ.Ｔｈｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｍａｎｇａｎｅｓｅｃｈｌｏｒｉｄｅꎬｍａｎ￣ｇａｎｅｓｅａｃｅｔａｔｅａｎｄｍａｎｇａｎｅｓｅｓｕｌｆａｔｅｈａｄｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆ１０８ ９ꎬ１０４ ４ａｎｄ９５ ５ｍＡｈ/ｇ.Ｔｈｅｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｐｒｅｐａｒｅｄｕｓｉｎｇｍａｎｇａｎｅｓｅｃｈｌｏｒｉｄｅａｓａｍａｎｇａｎｅｓｅｓｏｕｒｃｅｈａｄｔｈｅｂｅｓｔｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｄｉｓｃｈａｒｇｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅꎬａｎｄｓｔｉｌｌｈａｄａｃａｐａｃｉｔｙｏｆ９７ ４％ａｆｔｅｒ５０ｃｈａｒｇｅａｎｄｄｉｓｃｈａｒｇｅｃｙｃｌｅｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ｍａｎｇａｎｅｓｅｓｏｕｒｃｅꎻＬｉＭｎ２Ｏ４ꎻＬｉ￣ｉｏｎｂａｔｔｅｒｉｅｓꎻｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ㊀㊀锂离子电池具有高容量㊁长期循环稳定性好等优点ꎬ广泛应用于通信㊁汽车㊁储能等领域[１]ꎮ锂离子电池的发展离不开材料的开发和性能优化ꎬ正㊁负极材料在很大程度上决定了锂离子电池的电化学性能ꎮ锂离子电池的正极材料主要有钴酸锂(ＬＣＯ)[２]㊁磷酸铁锂(ＬＦＰ)[３]㊁锰酸锂(ＬＭＯ)[４－５]和镍钴锰三元(ＮＣＭ)材料[６－７]ꎮ由于环境保护和成本因素ꎬ钴和镍的使用受到限制[８－１０]ꎮ尽管ＬＦＰ作为锂离子电池的正极材料具有良好的稳定性和成本优势ꎬ但其放电比容量难以提高ꎬ并且在高温下放电比容量下降明显ꎬ该现象影响了其作为锂离子电池正极材料的大规模应用[１１－１３]ꎮ锰元素具有含量高㊁分布广和开发生产成本低等优点ꎬ且制备的锰酸锂正极材料具有高放电平台和高放电电压的优势ꎬ具有良好的应用前景ꎮ但锰酸锂本身也存在一定的缺陷ꎬ由于Ｊａｈｎ￣Ｔａｌｅｒ效应的存在[１４－１７]ꎬ锰酸锂电池的循环稳定性受到了很大影响ꎬ因此对锰酸锂进行性能优化和改进成为当前研究的重点方向ꎮ锂离子电池正极材料的合成方法包括沉淀法㊁水热法和高温固相法ꎮ沉淀法是制备超细粉体的有效方法ꎬ具有制备条件简单㊁反应快速㊁粉体形貌可控㊁尺寸均匀等优点ꎬ也是制备锂离子电池正极材料的一种优良方法ꎮ为了获得分散均匀的粉末ꎬ本文使用不同锰源ꎬ采用沉淀法制备锰酸锂正极材料ꎬ对其结构㊁形貌进行表征ꎮ研究不同锰源对锰酸锂正极材料的放电性能㊁循环性能和交流阻抗的影响ꎮ１㊀实验部分１.１㊀主要试剂硫酸锰(ＭｎＳＯ４ Ｈ２Ｏ)㊁醋酸锰((ＣＨ３ＣＯＯ)２ ４Ｈ２Ｏ)㊁氯化锰(ＭｎＣｌ２ ４Ｈ２Ｏ)㊁碳酸氢铵(ＮＨ４ＨＣＯ３)㊁氢氧化锂(ＬｉＯＨ Ｈ２Ｏ)㊁炭黑㊁聚偏氟乙烯(ＰＶＤＦ)㊁Ｎ－甲基吡咯烷酮(ＮＭＰ)ꎬ以上试剂均为分析纯ꎬ均购于国药集团化学试剂有限公司ꎮ１.２㊀样品制备采用化学沉淀法制备锰酸锂(ＬｉＭｎ２Ｏ４)正极材料ꎬ工艺流程如图１所示ꎮ㊀㊀分别配制一定浓度的碳酸氢铵溶液和锰源溶液ꎮ碳酸氢铵作为沉淀剂ꎬ以每分钟１０滴的速度滴入锰源溶液中ꎬ制备锰酸锂前驱体ꎮ将锰酸锂前驱体和锂源在研钵中研磨ꎬ使两者混合均匀ꎬ放置在马弗炉中加热到５００ħꎬ保温２ｈꎬ然后加热到７００ħ保温１０ｈꎬ制得锰酸锂正极材料ꎮ为便于比较ꎬ将由硫酸锰㊁醋酸锰和氯化锰合成的锰酸锂材料分别表示为ＬＭＯ￣Ｓ㊁ＬＭＯ￣Ａ和ＬＭＯ￣Ｃꎮ图１㊀锰酸锂正极材料的制备流程Ｆｉｇ.１㊀ＦａｂｒｉｃａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆＬＭＯｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓ㊀㊀电极由活性物质锰酸锂㊁炭黑和ＰＶＤＦ的混合物制备而成ꎬ质量比为８ʒ１ʒ１ꎮ将混合物分散在Ｎ－甲基吡咯烷酮中ꎬ所得浆液均匀分散在铝箔上ꎬ９０ħ真空干燥１２ｈ后ꎬ组装ＣＲ２０３２型号硬币电池ꎮ１.３㊀样品表征采用Ｃｕ￣Ｋα辐射的Ｘ射线衍射仪(ＸＲＤꎬ岛津６１００ꎬ日本岛津公司)测定样品的晶体结构ꎬＸＲＤ数据采集范围为１０ʎ~８０ʎꎬ扫速７(ʎ)/ｍｉｎꎮ采用扫描电镜(ＳＥＭꎬＶＥＧＡ３￣ＸＭＵꎬ捷克Ｔｅｓｃａｎ公司)在２０ｋＶ强度的电子束条件下测量样品的形貌ꎮ采用能量色散Ｘ射线光谱(ＺＥＩＳＳＧｅｍｉ￣ｎｉＳＥＭ５００ꎬ卡尔蔡司公司)对样品表面的元素进行鉴定ꎮ１.４㊀电化学性能表征在３ ３~４ ５Ｖ范围内测试锰酸锂的电化学性能ꎬ扫描速率为０ １ｍＶ/ｓꎮ电化学性能交流阻抗谱(ＥＩＳ)测量在０ ０１~１００ｋＨｚ频率范围内进行ꎮ２㊀结果与讨论２.１㊀锰酸锂的结构分析不同锰源制备锰酸锂正极材料的ＸＲＤ谱图ꎬ如图２所示ꎮ㊀㊀由图２可知ꎬＬＭＯ￣Ａ㊁ＬＭＯ￣Ｃ和ＬＭＯ￣Ｓ三个样品在衍射角分别为１８ ６７ʎ㊁３６ ２１ʎ㊁３７ ８８ʎ㊁４４ ０２ʎ㊁４８ ２１ʎ㊁５８ ６４ʎ㊁６４ ０１ʎ㊁６７ ３２ʎ㊁７５ ８１ʎ和７６ ８５ʎ处出现衍射峰ꎬ与ＪＣＰＤＳ７０￣３１２０卡片中锰酸锂的(１１１)㊁(３１１)㊁(２２２)㊁(４００)㊁(３３１)㊁(５１１)㊁(４４０)㊁(５３１)㊁(５３３)和(６２２)晶面峰值相对应ꎬ无明显偏移ꎬ属Ｆｄ￣３ｍ空间群的立方尖晶石结构ꎮ使用Ｊａｄｅ软件对数据进行整理ꎬ得到不同锰１７第３期㊀㊀㊀崔㊀勇等:锰源对合成尖晶石锰酸锂的影响及电化学性能分析源制备锰酸锂的晶面间距ａ和晶胞体积Ｖꎮ利用布拉格方程㊁谢乐公式等计算出晶面间距及晶粒尺寸Ｄꎬ如表１所示ꎮ图２㊀锰酸锂正极材料的ＸＲＤ谱图Ｆｉｇ.２㊀ＸＲＤｐａｔｔｅｒｎｓｏｆｓｐｉｎｅｌｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓ表１㊀不同锰源合成锰酸锂样品的参数Ｔａｂｌｅ１㊀Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｎｇａｎｅｓｅｓｏｕｒｃｅｓ锰酸锂ａ/ÅＶ/Å３Ｄ/ｎｍＬＭＯ￣Ａ８ ２２２５５５５ ９２５０ ３ＬＭＯ￣Ｓ８ ２３０６５５７ ５５５５ ９ＬＭＯ￣Ｃ８ ２１６３５５４ ６６４５ ８㊀㊀衍射峰面越宽ꎬ晶粒尺寸越小ꎬ越有利于Ｌｉ＋的扩散ꎮ综合图２和表１ꎬ比较三种不同锰源合成的锰酸锂样品可知ꎬＬＭＯ￣Ｃ相较于ＬＭＯ￣Ａ和ＬＭＯ￣Ｓꎬ拥有更小的晶粒尺寸和更短的晶面间距ꎬ更有利于Ｌｉ＋的传输扩散ꎮ２.２㊀锰酸锂的形貌分析图３为不同锰源合成的尖晶石锰酸锂正极材料的ＳＥＭ图像ꎮ由图３可见:样品ＬＭＯ￣Ｓ颗粒分布大小不一ꎬ在图示倍率下的ＳＥＭ图像中ꎬ颗粒聚集严重ꎬ成块较明显ꎻＬＭＯ￣Ｃ和ＬＭＯ￣Ａ的颗粒分布较为均匀ꎬ颗粒成块少且小ꎻ与ＬＭＯ￣Ａ相比ꎬＬＭＯ￣Ｃ的颗粒样貌更为完整分散ꎬ无明显颗粒团聚ꎮ锂离子电池性能与正极材料的形貌㊁尺寸㊁分散性有关ꎬ为了提高电池的性能ꎬ必须提高电极内的Ｌｉ＋扩散速度ꎬ缩短Ｌｉ＋在正极材料中的扩散距离ꎮ电极材料的粒径影响了Ｌｉ＋的扩散ꎬ进而影响锂离子电池的额定容量ꎮ从这方面来看ꎬ电极的结构越细小ꎬ对电池性能越有利ꎬ在此类电极中ꎬＬｉ＋扩散距离显著缩短ꎬ有利于电池的电化学性能提高ꎮ图３中材料的分散程度和粒径大小与ＸＲＤ测试计算结果基本吻合ꎮ该部分结果也与下文中锰酸锂的电化学测试结果一致ꎬ表明氯化锰作为锰源制备的锰酸锂正极材料有较好的容量和电化学循环性能ꎮ图３㊀不同锰源合成尖晶石锰酸锂正极材料的ＳＥＭ图像Ｆｉｇ.３㊀ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｓｐｉｎｅｌｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｎｇａｎｅｓｅｓｏｕｒｃｅｓ㊀㊀氯化锰作为锰源制备锰酸锂的ＳＥＭ图如图４所示ꎮ由图４(ａ)可见ꎬ锰酸锂前驱体尺寸均匀ꎬ分散性好ꎬ但无完整的粒状结构和清晰的晶界ꎮ由图４(ｂ)可见ꎬ锰酸锂前驱体煅烧完成后ꎬ形成了完整的粒状结构和清晰的晶界ꎬ得到的材料具有良好的分散性ꎮ由图４(ｃ)㊁图４(ｄ)可知ꎬ元素２７沈㊀阳㊀理㊀工㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀第４３卷均匀分布ꎬ无明显的团聚现象ꎮ图４㊀氯化锰为锰源制得锰酸锂的ＳＥＭ图像Ｆｉｇ.４㊀ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｕｓｉｎｇｍａｎｇａｎｅｓｅｃｈｌｏｒｉｄｅａｓｍａｎｇａｎｅｓｅｓｏｕｒｃｅ２.３㊀锰酸锂的电化学性能分析三种不同锰源制备的锰酸锂正极材料在０ ２Ｃ倍率下的首次充放电曲线如图５所示ꎬ充放电５０次的循环性能曲线如图６所示ꎬ其放电性能数据如表２所示ꎮ图５㊀锰酸锂正极材料的首次充放电图Ｆｉｇ.５㊀Ｉｎｉｔｉａｌｃｈａｒｇｅ/ｄｉｓｃｈａｒｇｅｄｉａｇｒａｍｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓ图６㊀锰酸锂正极材料充放电５０次的循环性能曲线Ｆｉｇ.６㊀Ｃｙｃｌｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｃｕｒｖｅｓｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒ５０ｔｉｍｅｓｏｆｃｈａｒｇｉｎｇａｎｄｄｉｓｃｈａｒｇｉｎｇ㊀㊀由图５可见ꎬ三种不同锰源的锰酸锂正极材料充放电曲线均出现两个明显的电压平台ꎬ表明锰酸锂的充放电过程是分步进行的ꎬ两个电压平台对应不同的电化学反应过程ꎮ由图６可知ꎬＬＭＯ￣Ｃ的放电容量为１０８ ９ｍＡｈ/ｇꎬ明显高于ＬＭＯ￣Ａ和ＬＭＯ￣Ｓ(放电容量分别为１０４ ４ｍＡｈ/ｇ和９５ ５ｍＡｈ/ｇ)ꎬ具有更好的优势ꎮ由表２可知ꎬＬＭＯ￣Ｃ相比ＬＭＯ￣Ａ和ＬＭＯ￣Ｓꎬ拥有更高的放电容量㊁更好的容量保持率ꎮ在使用三种不同锰源制备锰酸锂的过程中ꎬ不同锰源与铵根离子结合的产物分别为氯化铵㊁醋酸铵和硫酸铵ꎬ以上三种产物对应的标准摩尔生成焓分别为－３１４ ４３㊁－５１８ ５２和－１１８０ ８５ｋＪ/ｍｏｌꎬ３７第３期㊀㊀㊀崔㊀勇等:锰源对合成尖晶石锰酸锂的影响及电化学性能分析由于氯化铵的标准摩尔生成焓最大ꎬ氯离子在溶液中存在时ꎬ更易结合铵根离子ꎬ使沉淀更为完全ꎬ制备的锰酸锂粉末晶格参数最小ꎬ在充放电时有利于Ｌｉ＋的扩散ꎬ因此使用氯化锰作为锰源时制备的锰酸锂正极材料性能最佳ꎮ表２㊀锰酸锂正极材料在０ ２Ｃ下充放电循环５０次的放电性能数据Ｔａｂｌｅ２㊀Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｄａｔａｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓａｔ０ ２Ｃｆｏｒ５０ｃｈａｒｇｅ/ｄｉｓｃｈａｒｇｅｃｙｃｌｅｓ锰酸锂放电容量/(ｍＡｈ ｇ－１)第１次第５０次容量保持率/％ＬＭＯ￣Ｃ１０８ ９１０６ ２９７ ４ＬＭＯ￣Ａ１０５ ０９８ ２９３ ５ＬＭＯ￣Ｓ９５ ５８９ ９９４ １２.４㊀锰酸锂的交流阻抗分析为研究不同锰源对锰酸锂电化学性能的影响ꎬ进行了循环伏安分析ꎮ不同锰源制备的锰酸锂正极材料５０次充放电循环后循环伏安(ＣＶ)曲线如图７所示ꎮ图７㊀锰酸锂正极材料５０次充放电循环后的循环伏安曲线Ｆｉｇ.７㊀ＣＶｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓａｆｔｅｒ５０ｃｈａｒｇｅ/ｄｉｓｃｈａｒｇｅｃｙｃｌｅｓ㊀㊀由图７可见ꎬ不同锰源制备正极材料的ＣＶ曲线都有两对氧化还原峰ꎬ表明发生了两个氧化还原反应ꎬ对应Ｌｉ＋的脱出与嵌入ꎬ与图中的两个充放电平台相呼应ꎮ两对氧化还原峰之间的峰值电位差(ΔＥＰ)反映了电池的极化程度ꎬ峰值电流强度反映了电化学反应的强度ꎬ由图７可知ꎬＬＭＯ￣Ｃ的峰值电位差弱于ＬＭＯ￣Ａ与ＬＭＯ￣Ｓꎬ而其相应的峰值电流强度却远大于ＬＭＯ￣Ａ与ＬＭＯ￣Ｓꎮ在三者的循环伏安分析中ꎬＬＭＯ￣Ｃ的ΔＥＰ１和ΔＥＰ２分别为３６２ｍＶ与３３７ｍＶꎬ明显小于ＬＭＯ￣Ａ与ＬＭＯ￣Ｓ的ΔＥＰ１与ΔＥＰ２ꎮ表明在充放电过程中ＬＭＯ￣Ｃ具有较好的电化学反应活性及较小的极化反应ꎬ拥有更好的电化学性能ꎮ图８为氯化锰作锰源合成正极材料首次(ＬＭＯ￣ＣＦ)和５０次(ＬＭＯ￣Ｃ５０)充放电后的循环伏安曲线ꎮ图８㊀氯化锰合成锰酸锂正极材料首次和５０次充放电后的循环伏安曲线Ｆｉｇ.８㊀ＣＶｏｆｆｉｒｓｔａｎｄ５０ｔｈｃｙｃｌｅｓｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｆｒｏｍｍａｎｇａｎｅｓｅｃｈｌｏｒｉｄｅ㊀㊀由图８可知ꎬ合成的材料都存在两个氧化还原峰ꎬ对应着正极材料的充放电过程ꎮＬＭＯ￣ＣＦ的峰值电位差ΔＥｐ１为２４１ｍＶꎬ明显小于ＬＭＯ￣Ｃ５０的ΔＥｐ１ꎬ说明在充放电过程中ꎬＬＭＯ￣Ｃ正极材料发生较为严重的极化反应ꎬ与此同时ꎬＬＭＯ￣ＣＦ的峰值电流强度也远大于ＬＭＯ￣Ｃ５０ꎬ表明充放电过程中ꎬ材料不仅发生了极化反应ꎬ同时材料结构也发生了一定的变形ꎬ从而导致材料的电化学反应活性降低ꎮ不同锰源制备的锰酸锂正极材料在相同条件下测试的交流阻抗(ＥＩＳ)图谱如图９所示ꎬ拟合关系如图１０所示ꎬ图中ω为测试时的角频率ꎮ图９㊀锰酸锂正极材料的ＥＩＳ图谱和等效电路图Ｆｉｇ.９㊀ＥＩＳｐｒｏｆｉｌｅｓｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓ４７沈㊀阳㊀理㊀工㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀第４３卷图１０㊀锰酸锂正极材料ＥＩＳ图的拟合关系图Ｆｉｇ.１０㊀ＦｉｔｔｅｄｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｏｆＥＩＳｐｒｏｆｉｌｅｓｆｏｒｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓ㊀㊀图９中每个样品的阻抗谱均由一个高频区的半圆和一条低频区的斜线组成ꎬＥＩＳ图谱中ꎬ高频区的半圆表示电极表面和电解液界面的双电层电容(ＣＰＥ)和电荷转移电阻(Ｒｃｔ)ꎬ低频的斜线代表Ｌｉ＋在电解液中的传输阻力ꎬ也称为Ｗａｒｂｕｒｇ阻抗(Ｚｗ)ꎮ图１０的拟合直线显示了三种样品Ｗａｒｂｕｒｇ阻抗的变化趋势ꎮ拟合方程为Ｚᶄ＝Ｒｓ＋Ｒｃｔ＋σ ω－/２(１)式中:Ｒｓ为电池初始内阻ꎻσ为Ｗａｒｂｕｒｇ阻抗比例系数ꎮ锰酸锂正极材料的奈奎斯特图参数见表３所示ꎮ表中ＤＬｉ＋为Ｌｉ＋扩散系数ꎬ其计算式为ＤＬｉ＋＝Ｒ２Ｔ２２Ａ２ｎ４Ｆ４Ｃ２σ２(２)式中:Ｒ为气体常数ꎻＴ为测试时的温度ꎻＡ为电解液与电极接触面积ꎻｎ为反应转移电子数ꎻＦ为法拉第常数ꎻＣ为ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料中Ｌｉ＋的浓度ꎮ表３㊀锰酸锂正极材料的奈奎斯特图参数Ｔａｂｌｅ３㊀Ｎｙｑｕｉｓｔｄｉａｇｒａｍｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓ锰酸锂Ｒｓ/ΩＲｃｔ/ΩσＤＬｉ＋/(ｃｍ２ ｓ－１)ＬＭＯ￣Ｃ９ ２０２６７ ４２５７ ７２１ ９９８ˑ１０－１４ＬＭＯ￣Ａ１０ ４３１１３ ９９９ ３５６ ７１０ˑ１０－１６ＬＭＯ￣Ｓ６ ４２１１６２ ６８８ ２９８ ４９６ˑ１０－１６㊀㊀由表３可知ꎬＬＭＯ￣Ａ和ＬＭＯ￣Ｓ的Ｗａｒｂｕｒｇ阻抗比例系数相差不大ꎬＬｉ＋扩散系数也相差不大ꎬ且远高于ＬＭＯ￣Ｃꎮ而ＬＭＯ￣Ｃ有着较小的Ｗａｒｂｕｒｇ阻抗比例系数和较大的Ｌｉ＋扩散速率ꎬ意味着Ｌｉ＋在充电过程中能更快速ꎬ在放电过程中Ｌｉ＋的扩散阻力更小ꎬ自产热更少ꎮ３㊀结论以不同锰源为原料ꎬ采用共沉淀法制备锰酸锂正极材料ꎬ对其进行了ＸＲＤ㊁ＳＥＭ分析ꎮ探讨不同锰源对锰酸锂电化学性能的影响ꎬ结论如下ꎮ１)氯化锰作锰源合成的锰酸锂具有优良的形貌结构和电化学性能ꎬ首次放电容量为１０８ ９ｍＡｈ/ｇꎬ５０次充放电循环后的放电容量为１０６ ２ｍＡｈ/ｇꎬ容量保持率为９７ ４％ꎮ２)在循环阻抗测试中ꎬ氯化锰作锰源合成的正极材料具有最小的极化程度和最快的Ｌｉ＋扩散速率ꎮ３)在三种不同锰源中ꎬ氯化锰是用沉淀法合成锰酸锂的最佳锰源ꎮ参考文献(Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ):[１]㊀ＢＥＲＧＨꎬＺＡＣＫＲＩＳＳＯＮＭ.Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓｏｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌａｎｄｃｏｓｔａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍｅｔａｌｎｅｇａｔｉｖｅｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓｉｎｅ￣ｌｅｃｔｒｉｃｖｅｈｉｃｌｅｔｒａｃｔｉｏｎｂａｔｔｅｒｉｅｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓꎬ２０１９ꎬ４１５:８３－９０.[２]㊀ＧＯＯＤＥＮＯＵＧＨＪＢ.Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｎｅｒｇｙｓｔｏｒａｇｅｉｎａｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅｍｏｄｅｒｎｓｏｃｉｅｔｙ[Ｊ].Ｅｎｅｒｇｙ＆ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉ￣ｅｎｃｅꎬ２０１４ꎬ７(１):１４－１８.[３]㊀ＣＨＡＮＧＣＣꎬＬＥＥＫＹꎬＬＥＥＨＹꎬｅｔａｌ.ＴｒｉｍｅｔｈｙｌｂｏｒａｔｅａｎｄｔｒｉｐｈｅｎｙｌｂｏｒａｔｅａｓｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅａｄｄｉｔｉｖｅｓｆｏｒＬｉＦｅＰＯ４ｃａｔｈ￣ｏｄｅｗｉｔｈｅｎｈａｎｃｅｄｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓꎬ２０１２ꎬ２１７:５２４－５２９.[４]㊀ＴＨＩＲＵＰＡＴＨＹＪꎬＡＲＣＨＡＮＡＴ.Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃａｎｄｔｈｅｒｍａｌｔｒａｎｓ￣ｐｏｒｔｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｌｉｔｈｉｕｍｍａｎｇａｎａｔｅ(ＬｉＭｎ２Ｏ４)ｆｏｒｕｓｅｉｎｅ￣ｌｅｃｔｒｉｃａｌｓｔｏｒａｇｅｄｅｖｉｃｅｓ[Ｊ].ＥＣＳＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＳｃｉ￣ｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０２１ꎬ１０(１１):１１３００２.[５]㊀ＲＥＺＶＡＮＩＳＪꎬＰＡＲＭＡＲＲꎬＭＡＲＯＮＩＦꎬｅｔａｌ.ＤｏｅｓａｌｕｍｉｎａｃｏａｔｉｎｇａｌｔｅｒｔｈｅｓｏｌｉｄｐｅｒｍｅａｂｌｅｉｎｔｅｒｐｈａｓｅｄｙｎａｍｉｃｓｉｎＬｉＭｎ２Ｏ４ｃａｔｈｏｄｅｓ?[Ｊ].ＴｈｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙＣꎬ２０２０ꎬ１２４(４９):２６６７０－２６６７７.[６]㊀ＬＩＵＳＮꎬＬＵＳꎬＦＵＹＹꎬｅｔａｌ.Ｉｎ￣ｓｉｔｕｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｈｅａｔｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆＬｉＦｅＰＯ４ａｎｄＬｉ(Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３Ｍｎ１/３)Ｏ２ｂａｔ￣ｔｅｒｉｅｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓꎬ２０２３ꎬ５７４(１):２３３１８７.[７]㊀ＧＯＮＧＣＸꎬＬＶＷＸꎬＱＵＬＭꎬｅｔａｌ.Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓａｎｄｅｌｅｃｔｒｏ￣ｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｌａｙｅｒｅｄＬｉ０.９５Ｎａ０.０５Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３Ｍｎ１/３Ｏ２ａｎｄＬｉＮｉ１/３Ｃｏ１/３Ｍｎ１/３Ｏ２[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓꎬ２０１４ꎬ２４７:１５１－１５５.[８]㊀高虹ꎬ李学田.ＬｉＣｏ０.７Ｎｉ０.３Ｏ２超薄电极的制备[Ｊ].沈阳理工大学学报ꎬ２０２２ꎬ４１(４):４２－４８.ＧＡＯＨꎬＬＩＸＴ.Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｕｌｔｒａ￣ｔｈｉｎＬｉＣｏ０.７Ｎｉ０.３Ｏ２ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｈｅｎｙａｎｇＬｉｇｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ２０２２ꎬ４１(４):４２－４８.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)[９]㊀ＪＩＮＧＸＨꎬＷＵＺＮꎬＺＨＡＯＤＤꎬｅｔａｌ.Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｌｙｆｒｉｅｎｄｌｙｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄｒｅｃｏｖｅｒｙｏｆｃｏｂａｌｔｆｒｏｍｓｉｍｕｌａｔｅｄｓｏ￣ｌｕｔｉｏｎｏｆｓｐｅｎｔｔｅｒｎａｒｙｌｉｔｈｉｕｍｂａｔｔｅｒｉｅｓｕｓｉｎｇｔｈｅｎｏｖｅｌｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄｓｏｆ[Ｃ８Ｈ１７ＮＨ２][Ｊ].ＡＣＳＳｕｓｔａｉｎａｂｌｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙ＆Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２０２１ꎬ９(６):２４７５－２４８５.(下转第８９页)５７第３期㊀㊀㊀崔㊀勇等:锰源对合成尖晶石锰酸锂的影响及电化学性能分析参考文献(Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ):[１]㊀范习民ꎬ陈剑ꎬ宋萍ꎬ等.基于系统工程原理的汽车ＮＶＨ正向设计流程[Ｊ].农业装备与车辆工程ꎬ２００７ꎬ４５(７):３－５.ＦＡＮＸＭꎬＣＨＥＮＪꎬＳＯＮＧＰꎬｅｔａｌ.ＯｒｄｉｎａｌｄｅｓｉｇｎｆｌｏｗｏｆａｕｔｏｍｏｂｉｌｅＮＶＨｂａｓｅｄｏｎｓｙｓｔｅｍｐｒｉｎｃｉｐｌｅ[Ｊ].ＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＥｑｕｉｐｍｅｎｔ＆ＶｅｈｉｃｌｅＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２００７ꎬ４５(７):３－５.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)[２]㊀ＹＡＨＡＹＡＲＡＳＨＩＤＡＳꎬＲＡＭＬＩＲꎬＭＯＨＡＭＥＤＨＡＲＩＳＳꎬｅｔａｌ.Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇｔｈｅｄｙｎａｍｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｂｏｄｙ￣ｉｎ￣ｗｈｉｔｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｕｓｉｎｇｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ[Ｊ].ＴｈｅＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌꎬ２０１４ꎬ２０１４:１９０２１４.[３]㊀ＲＡＫＨＭＡＴＯＶＲＩꎬＫＲＵＴＯＬＡＰＯＶＶＥ.Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｖｅｈｉｃｌｅｎｏｉｓｅ￣ｖｉｂｒａｔｉｏｎ￣ｈａｒｓｈｎｅｓｓａｎａｌｙｓｉｓｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｉｎｏｒｄｅｒｔｏｉｍｐｒｏｖｅＮＶＨｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ[Ｊ].ＩＯＰＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅＳｅｒｉｅｓ:ＥａｒｔｈａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０２１ꎬ８６７(１):０１２１０６.[４]㊀唐公明ꎬ陈德博ꎬ耿磊ꎬ等.基于车身悬置动刚度的车内降噪研究[Ｊ].汽车零部件ꎬ２０２３(４):４２－４５.ＴＡＮＧＧＭꎬＣＨＥＮＤＢꎬＧＥＮＧＬꎬｅｔａｌ.Ｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｉｎｔｅｒｉｏｒｎｏｉｓｅｒｅｄｕｃｔｉｏｎｂａｓｅｄｏｎｄｙｎａｍｉｃｓｔｉｆｆｎｅｓｓｏｆｃａｂｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ[Ｊ].ＡｕｔｏｍｏｂｉｌｅＰａｒｔｓꎬ２０２３(４):４２－４５.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ) [５]㊀娄万里ꎬ王霄ꎬ刘会霞ꎬ等.微型客车白车身接附点动刚度优化分析[Ｊ].机械设计与制造ꎬ２０１４(１):２１７－２１９.ＬＯＵＷＬꎬＷＡＮＧＸꎬＬＩＵＨＸꎬｅｔａｌ.ＴｈｅＩＰＩｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎａ￣ｎａｌｙｓｉｓｏｆｍｉｎｉｂｕｓＢＩＷ[Ｊ].ＭａｃｈｉｎｅｒｙＤｅｓｉｇｎ＆Ｍａｎｕｆａｃ￣ｔｕｒｅꎬ２０１４(１):２１７－２１９.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)[６]㊀刘杰昌ꎬ刘忠伟ꎬ张群ꎬ等.针对某ＳＵＶ车型的发动机悬置优化[Ｊ].汽车实用技术ꎬ２０２１ꎬ４６(２１):７６－８０.ＬＩＵＪＣꎬＬＩＵＺＷꎬＺＨＡＮＧＱꎬｅｔａｌ.ＯｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｄｙｎａｍｉｃｓｔｉｆｆｎｅｓｓｏｆａＳＵＶｂｏｄｙｉｎｗｈｉｔｅ[Ｊ].ＡｕｔｏｍｏｂｉｌｅＡｐｐｌｉｅｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０２１ꎬ４６(２１):７６－８０.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ) [７]㊀赖坤城ꎬ赵津ꎬ刘东杰ꎬ等.某轿车车身关键连接点动刚度分析及优化设计[Ｊ].科学技术与工程ꎬ２０１９ꎬ１９(３６):３３７－３４２.ＬＡＩＫＣꎬＺＨＡＯＪꎬＬＩＵＤＪꎬｅｔａｌ.Ｄｙｎａｍｉｃｓｔｉｆｆｎｅｓｓａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｄｅｓｉｇｎｏｆｋｅｙｊｏｉｎｔｓｏｆａｃａｒｂｏｄｙ[Ｊ].Ｓｃｉ￣ｅｎｃｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２０１９ꎬ１９(３６):３３７－３４２.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)[８]㊀郑利洋.某乘用车车身系统ＮＶＨ性能的分析[Ｄ].秦皇岛:燕山大学ꎬ２０１７.[９]㊀周舟ꎬ周建文ꎬ姚凌云ꎬ等.整车ＮＶＨ性能开发中的ＣＡＥ技术综述[Ｊ].汽车工程学报ꎬ２０１１ꎬ１(４):１７５－１８４.ＺＨＯＵＺꎬＺＨＯＵＪＷꎬＹＡＯＬＹꎬｅｔａｌ.ＯｖｅｒｖｉｅｗｏｆＣＡＥｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｕｓｅｄｉｎｖｅｈｉｃｌｅＮＶＨｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ[Ｊ].ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｕｔｏｍｏｔｉｖｅＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２０１１ꎬ１(４):１７５－１８４.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)[１０]王跃星ꎬ孙润ꎬ李康康ꎬ等.某皮卡车整车模态分析[Ｊ].汽车实用技术ꎬ２０１７(１８):１７９－１８１.ＷＡＮＧＹＸꎬＳＵＮＲꎬＬＩＫＫꎬｅｔａｌ.Ｍｏｄａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅｐｉｃｋｕｐｔｒｕｃｋｓ[Ｊ].ＡｕｔｏｍｏｂｉｌｅＡｐｐｌｉｅｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０１７(１８):１７９－１８１.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)[１１]赵敬ꎬ苏辰ꎬ刘鹏ꎬ等.汽车悬置支架动刚度对车身ＮＶＨ性能影响的分析[Ｊ].汽车工程师ꎬ２０１９(５):５０－５１ꎬ５９.ＺＨＡＯＪꎬＳＵＣꎬＬＩＵＰꎬｅｔａｌ.ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｄｙｎａｍｉｃｓｔｉｆｆｎｅｓｓｏｆｖｅｈｉｃｌｅｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｂｒａｃｋｅｔｏｎＮＶＨｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｖｅｈｉｃｌｅｂｏｄｙ[Ｊ].ＡｕｔｏｍｏｔｉｖｅＥｎｇｉｎｅｅｒꎬ２０１９(５):５０－５１ꎬ５９.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)[１２]刘洋ꎬ劳兵ꎬ焦兰ꎬ等.车身接附点动刚度后处理方法对比[Ｊ].汽车实用技术ꎬ２０２２ꎬ４７(１５):１３９－１４４.ＬＩＵＹꎬＬＡＯＢꎬＪＩＡＯＬꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｂｏｄｙａｔｔａｃｈｍｅｎｔｄｙｎａｍｉｃｓｔｉｆｆｎｅｓｓｐｏｓｔ￣ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｍｅｔｈｏｄ[Ｊ].ＡｕｔｏｍｏｂｉｌｅＡｐｐｌｉｅｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０２２ꎬ４７(１５):１３９－１４４.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ) [１３]王宇ꎬ潘鹏ꎬ辛丕海.动刚度分析在车身ＮＶＨ性能方面的研究与应用[Ｊ].农业装备与车辆工程ꎬ２０１６ꎬ５４(４):３４－３８.ＷＡＮＧＹꎬＰＡＮＰꎬＸＩＮＰＨ.Ｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｄｙ￣ｎａｍｉｃｓｔｉｆｆｎｅｓｓａｎａｌｙｓｉｓｏｎＮＶＨｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｖｅｈｉｃｌｅｂｏｄｙ[Ｊ].ＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＥｑｕｉｐｍｅｎｔ＆ＶｅｈｉｃｌｅＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２０１６ꎬ５４(４):３４－３８.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)[１４]葛磊ꎬ胡淼ꎬ孙后青.某轿车前副车架动刚度性能研究[Ｊ].新技术新工艺ꎬ２０２１(３):６７－６９.ＧＥＬꎬＨＵＭꎬＳＵＮＨＱ.Ｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｄｙｎａｍｉｃｓｔｉｆｆｎｅｓｓｐｅｒ￣ｆｏｒｍａｎｃｅｏｆａｃａｒｆｒｏｎｔａｕｘｉｌｉａｒｙｆｒａｍｅ[Ｊ].ＮｅｗＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ＆ＮｅｗＰｒｏｃｅｓｓꎬ２０２１(３):６７－６９.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)[１５]王书贤ꎬ薛栋ꎬ陈世淋ꎬ等.基于ＨｙｐｅｒＭｅｓｈ的某轿车白车身模态和刚度分析[Ｊ].重庆理工大学学报(自然科学)ꎬ２０１９ꎬ３３(７):５０－５７.ＷＡＮＧＳＸꎬＸＵＥＤꎬＣＨＥＮＳＬꎬｅｔａｌ.Ｍｏｄａｌａｎｄｓｔｉｆｆｎｅｓｓａ￣ｎａｌｙｓｉｓｏｆａｃａｒ ｓｂｏｄｙ￣ｉｎ￣ｗｈｉｔｅｂａｓｅｄｏｎＨｙｐｅｒＭｅｓｈ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｏｎｇｑｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ(ＮａｔｕｒａｌＳｃｉ￣ｅｎｃｅ)ꎬ２０１９ꎬ３３(７):５０－５７.(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)(责任编辑:宋颖韬)(上接第７５页)[１０]ＴＡＮＪＨꎬＣＨＥＮＧＺＹꎬＺＨＡＮＧＪＸꎬｅｔａｌ.Ｎｕｃｌｅａｔｉｏｎ￣ｏｘｉｄａ￣ｔｉｏｎｃｏｕｐｌｅｄｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｆｏｒｈｉｇｈ￣ｎｉｃｋｅｌｔｅｒｎａｒｙｃａｔｈｏｄｅｒｅｃｙ￣ｃｌｉｎｇｏｆｓｐｅｎｔｌｉｔｈｉｕｍ￣ｉｏｎｂａｔｔｅｒｉｅｓ[Ｊ].ＳｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＰｕｒｉｆｉ￣ｃａｔｉｏｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０２２ꎬ２９８:１２１５６９.[１１]ＷＡＮＧＬꎬＦＲＩＳＥＬＬＡＫꎬＳＲＩＭＵＫＰꎬｅｔａｌ.Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｌｉｔｈｉｕｍｒｅｃｏｖｅｒｙｗｉｔｈｌｉｔｈｉｕｍｉｒｏｎｐｈｏｓｐｈａｔｅ:ｗｈａｔｃａｕｓｅｓｐｅｒ￣ｆｏｒｍａｎｃｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎａｎｄｈｏｗｃａｎｗｅｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙ?[Ｊ].ＳｕｓｔａｉｎａｂｌｅＥｎｅｒｇｙ＆Ｆｕｅｌｓꎬ２０２１ꎬ５(１２):３１２４－３１３３. [１２]ＷＡＮＧＪＪꎬＳＵＮＸＬ.ＯｌｉｖｉｎｅＬｉＦｅＰＯ４:ｔｈｅｒｅｍａｉｎｉｎｇｃｈａｌ￣ｌｅｎｇｅｓｆｏｒｆｕｔｕｒｅｅｎｅｒｇｙｓｔｏｒａｇｅ[Ｊ].Ｅｎｅｒｇｙ＆ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１５ꎬ８(４):１１１０－１１３８.[１３]ＺＨＡＮＧＹꎬＡＬＡＲＣＯＪＡꎬＮＥＲＫＡＲＪＹꎬｅｔａｌ.ＩｍｐｒｏｖｉｎｇｔｈｅｒａｔｅｃａｐａｂｉｌｉｔｙｏｆＬｉＦｅＰＯ４ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｂｙｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙꎬ２０１９ꎬ１６６(１６):Ａ４１２８－Ａ４１３５.[１４]ＲＡＧＡＶＥＮＤＲＡＮＫꎬＸＩＡＨꎬＭＡＮＤＡＬＰꎬｅｔａｌ.Ｊａｈｎ￣ＴｅｌｌｅｒｅｆｆｅｃｔｉｎＬｉＭｎ２Ｏ４:ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｃｈａｒｇｅｏｒｄｅｒｉｎｇꎬｍａｇｎｅｔｏｒｅ￣ｓｉｓｔａｎｃｅａｎｄｂａｔｔｅｒｙｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ[Ｊ].ＰｈｙｓｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙＣｈｅｍｉｃａｌＰｈｙｓｉｃｓꎬ２０１７ꎬ１９(３):２０７３－２０７７.[１５]ＣＨＵＮＧＫＹꎬＲＹＵＣＷꎬＫＩＭＫＢ.ＯｎｓｅｔｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＪａｈｎ￣Ｔｅｌｌｅｒｄｉｓｔｏｒｔｉｏｎｉｎ４ＶＬｉＭｎ２Ｏ４ａｎｄｉｔｓｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎｂｙＬｉＭ０.０５Ｍｎ１.９５Ｏ４(Ｍ＝ＣｏꎬＮｉ)ｃｏａｔｉｎｇ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙꎬ２００５ꎬ１５２(４):Ａ７９１－Ａ７９５. [１６]ＶＥＲＨＯＥＶＥＮＶＷＪꎬＭＵＬＤＥＲＦＭꎬＤＥＳＣＨＥＰＰＥＲＩＭ.ＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆＭｎｂｙＬｉｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎｏｎｔｈｅＪａｈｎ￣Ｔｅｌｌｅｒｄｉｓｔｏｒ￣ｔｉｏｎｉｎＬｉＭｎ２Ｏ４[Ｊ].ＰｈｙｓｉｃａＢ:ＣｏｎｄｅｎｓｅｄＭａｔｔｅｒꎬ２０００ꎬ２７６/２７８:９５０－９５１.(责任编辑:徐淑姣)９８第３期㊀㊀㊀岳峰丽等:车身模态及接附点动刚度分析。
全国教育科学规划课题子课题成果鉴定申请·审批书
NOESP全国教育科学规划子课题成果鉴定申请·审批书课题批准号课题名称课题负责人所在单位填表日期年月日填表说明一、本表仅适用于列入全国教育科学规划的课题子课题鉴定结题申请。
二、按照有关规定认真如实地填写表内栏目。
三、无内容填写的栏目可空白；所填栏目不够用时可加附页。
四、课题主持人限填1-2人，主要成员限填9人。
五、成果主件即为课题研究总报告；成果附件包括专著、已发表的系列研究论文等）；相关证明材料包括课题研究计划、领导批示、获奖情况、媒体报道等的证明文件文件及影像资料。
六、“研究总报告”的写法参考附录。
七、本表需打印一式两份，并加盖课题负责人所在单位公章及负责人名章。
一、基本情况二、工作报告（不超过2000字）三、课题资助经费总决算四、课题负责人所在单位审核意见附件一：研究总报告（不少于5千字，可另附页）提示：研究总报告是课题立项单位向外界公开课题研究成果的文件，是课题鉴定的成果主件。
研究总报告格式：标识xx单位xx课题负责人（姓名、专业技术职务）主持完成了xx课题名称(课题批准号)。
课题组主要成员xx、xx（最多不超过9人）。
一、简介部分1．标题2．摘要（不超过500字）二、主体部分1．研究问题：研究目的－研究意义－研究假设－核心概念2．研究背景和文献综述：理论基础—相关研究成果3．研究程序：研究设计—研究对象—研究方法—技术路线4．研究发现或结论5．分析和讨论6．建议（一是针对自身研究的缺陷，提出需要改进的事项；二是根据研究结论获得的启示）三、主要成果四、参考文献五、附录（插图、表格、问卷等）附件二：子课题组研究成果统计表1.“成果形式”请注明为论文、编著、专著或教材2.“获奖情况”请填写政府颁发市以上的奖励，奖项名称应与课题名称对应。
8。
辽宁省教育厅关于确定2021年普通高等学校校际合作项目的通知-辽教发〔2021〕45号
辽宁省教育厅关于确定2021年普通高等学校校际合作项目的通知
正文：
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 辽教发〔2021〕45号、辽宁省教育厅关于确定2021年普通高等学校校际合作项目的通知
省内各普通高等学校：
为进一步推进普通高等学校开放办学、校际合作，我厅组织了2021年普通高等学校校际合作项目申报工作，经研究，确定673个项目为2021年度普通高等学校校际合作立项项目（见附件）。
各高校要充分认识开放办学、加强合作、实现高质量发展的重要意义，完善工作机制，建立工作台账，认真组织做好组织实施。
省教育厅将建立督查考核和通报制度，定期对开放办学项目实施情况进行督查，确保项目顺利实施并取得实效。
附件：
1.2021年辽宁省普通本科高等学校校际合作项目汇总表（本科生联合培养）
2.2021年辽宁省普通本科高等学校校际合作项目汇总表（研究生联合培养）
3.2021年辽宁省普通本科高等学校校际合作项目汇总表（教师互聘）
4.2021年辽宁省普通本科高等学校校际合作项目汇总表（资源共享）
5.2021年辽宁省普通本科高等学校校际合作项目汇总表（国际交流）
6.2021年辽宁省普通本科高等学校校际合作项目汇总表（协同创新）
辽宁省教育厅
2021年6月29日
——结束——。
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项目名称
课题组成员排序
立项部门及时间
资助金额
1
动态光谱无创血液成分检测与建模方法的研究
王焱，马勇，刘宏志，刘庆国
辽宁省科技厅，2007.9
6万
2
用于动脉血液无创检测的动态光谱信号检测及提取方法研究
王焱，马勇，赵国材，侯立民，刘宏志
辽宁省教育厅高等学校科研项目
2007.1
4万
论文
（篇）
著作
（部）
研究报告
（份）
检索收录
（篇）
软件
（个）
专利
（项）
获奖情况
（项）
获国家级项目
（项）
获省、部级项目
（项）
4
1
发表的主要论文及出版的著作
序号
论文、著作名称
作者排序
刊物名称及期刊号、出版社（时间）
1
应用量子遗传算法的井下无线传感网络优化设计
马勇,颜语,王焱
中国控制与决策会议，中国桂林，2009
辽宁省教育厅科学研究项目结题成果公示表
单位公章：
项目名称及项目编号
躯体传感网络在井下人员定位系统中的应用研究（No.2008291）
起止时间
2008.1-2009.12
项目承担单位
辽宁工程技术大学
项目负责人
马勇
职称
副教授
课题组成员排序
刘庆国，王焱，杨顺，刘宏志，王占超，颜语
项目创新点及应用情况
本项目将躯体传感网络应用到井下人员搜救系统中，不仅可实现根据井下人员的分布情况及健康状况，有针对性地制定救援方案；而且在井下关闭动力电的情况下，仍能对相关信息进行检测和汇总，从而提升井下灾害预案水平和井下搜救水平。采用遗传算法对井下无线传感网络的组网模式进行了优化，优化了网络的能量管理，使网络的生命周期达到最大化。采用量子遗传算法优化了网络自适应算法，以适应井下资源严重受限的应用环境。该项目成果的应用，将可显著提升煤矿安全预案的水平。
2
Optimization design of coal mine wireless body sensor network based on Genetic Algorithm
Ma Yong, Yan Yu, Wang Yan
Proceeding of NSWCTC 2009,WuhanChina, April 2009
3
基于负载平衡的井下无线躯体传感网络
马勇，颜语，郑亚茹，ห้องสมุดไป่ตู้焱
辽宁工程技术大学学报（自然科学版）
4
基于无线传感网络的煤矿采空区温度检测站设计
王焱，颜语，马勇
煤矿机电2009.待发表
申报专利情况
序号
专利名称
人员排序
专利形式
授权时间
获奖情况
序号
成果名称
获奖人员排序
授奖部门及时间
获奖等级
承担省、部级以上项目情况