中国药科大学药物分析复试考试题汇总
药学复试笔试真题答案解析
药学复试笔试真题答案解析药学专业是一个涉及广泛的学科领域，其复试笔试也是一项重要环节，旨在评估学生的专业知识和能力。
本文将针对一些常见的药学复试笔试题目进行解析，希望对考生在备战复试阶段有所帮助。
一、药物化学题目：请简要介绍一下药物化学的基本原理和应用。
解析：药物化学是研究药物的结构特征、合成方法、分子转化和反应规律的学科。
其基本原理包括有机化学、无机化学、物理化学等多个学科的知识。
药物化学的应用主要体现在药物的合成和结构修饰，通过化学手段提高药物的活性、选择性和稳定性，从而改善药物治疗效果。
此外，药物化学还与药物代谢动力学和药物毒理学等学科紧密关联，为药物的药代动力学和药效学提供理论依据。
二、药物分析题目：请谈谈药物分析方法的分类和应用。
解析：药物分析方法可分为定量分析和定性分析两类。
定量分析主要用于确定药物中所含的成分的含量，常用的方法有滴定法、色谱法、光度法等。
而定性分析则用于判断药物中是否存在某种成分，常用的方法有红外光谱法、质谱法等。
药物分析方法的应用主要包括质量控制、药品质量评价和药物代谢动力学研究等方面。
药物分析方法的选择和应用需要根据具体的实验目的和要求进行衡量，同时也需要考虑方法的可行性和准确性。
三、药剂学题目：请简述药剂学的基本概念和主要内容。
解析：药剂学是研究药物制剂的学科，主要包括药物制剂学和药物配制学。
药物制剂学研究制剂的稳定性、贮藏条件、溶解性、可溶性等特征，主要涉及固体制剂、液体制剂和半固体制剂等。
药物配制学研究药物的配制方法、标准和质量控制等，其中包括了药物的称量、混合和溶解等过程。
药剂学的内容涉及多个学科的知识，包括药理学、化学、物理学等。
药剂学的研究成果可以为制剂的研发和生产提供指导和支持。
四、药理学题目：请简述药理学的研究对象和意义。
解析：药理学研究药物在人体内的作用机制和效果。
其研究对象为药物对生物体产生的生理、生化和行为等方面的影响。
药理学的意义主要体现在以下几个方面：一是揭示药物在分子和细胞水平上的作用机制，为药物设计和开发提供理论基础；二是评价药物的药效和药效学指标，对药物进行疗效和安全性评估；三是研究药物在人体内的代谢过程，揭示药物代谢动力学特征，为临床用药提供科学依据。
药学考研复试题目及答案
药学考研复试题目及答案1. 题目：简述药物代谢的主要阶段及其特点。
答案：药物代谢主要分为两个阶段，即第一阶段和第二阶段。
第一阶段主要是氧化、还原和水解反应，其特点是引入极性基团，增加药物的水溶性，便于排泄。
第二阶段主要是结合反应，其特点是将第一阶段生成的极性基团与体内的内源性物质结合，形成结合物，进一步增加药物的水溶性和排泄性。
2. 题目：阐述药物动力学中的生物等效性概念及其重要性。
答案：生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其在体内的行为（吸收速度和程度）具有相似性。
生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂在临床上具有相同的疗效和安全性。
3. 题目：解释药物的首过效应及其对药物疗效的影响。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠道首次代谢时，其活性成分被大量代谢，导致进入全身循环的有效药物量减少的现象。
首过效应对药物疗效的影响是显著的，因为它降低了药物的生物利用度，可能需要增加剂量或改变给药途径来补偿。
4. 题目：列举并解释药物不良反应的四种类型。
答案：药物不良反应的四种类型包括：- A型：剂量依赖性不良反应，与药物剂量成正比。
- B型：剂量无关性不良反应，与药物剂量无关，通常与个体差异有关。
- C型：慢性不良反应，长期用药后才显现。
- D型：迟发性不良反应，用药后一段时间才出现。
5. 题目：简述药物设计中的前药概念及其应用。
答案：前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的药物。
前药的应用主要包括提高药物的稳定性、改善药物的溶解性、减少药物的不良反应、增加药物的生物利用度等。
6. 题目：解释药物的血药浓度-时间曲线及其临床意义。
答案：血药浓度-时间曲线是指药物在体内随时间变化的血药浓度变化图。
临床意义在于，通过分析该曲线可以了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而指导临床合理用药，确保药物疗效和安全性。
7. 题目：列举并解释药物相互作用的三种类型。
答案：药物相互作用的三种类型包括：- 药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。
药学复试真题及答案及解析
药学复试真题及答案及解析引言：药学作为一门应用性极强的学科，其复试难度可谓不小。
很多考生在备考过程中常常遇到一些难以解答的问题，因此，在此我将给大家分享一些常见的药学复试真题，以及它们的答案及解析，希望能对大家的备考起到一定的帮助作用。
1. 问题一：药学中的DPI是什么意思？它的作用是什么？答案及解析：DPI，全称为干粉吸入器（Dry Powder Inhaler），是现代药学领域中用于治疗呼吸系统疾病的一种新型药剂给药形式。
它通过将药物制成粉末的形式，让患者通过吸入的方式将药物送达到肺部并发挥治疗作用。
相比传统的液体吸入器，DPI具有使用方便、装置简单、药物储存稳定等优点，因此在临床上得到了广泛的应用。
2. 问题二：在药学中，什么是药剂学？它与药物化学有何区别？答案及解析：药剂学是研究药物制剂的制备、稳定性、适应性以及给药途径等方面的学科。
它主要关注的是药物在给药过程中的疗效和安全性，以及药物与患者之间的相互作用。
而药物化学则是研究药物的结构、性质以及合成方法等方面的学科。
它主要关注的是药物分子的化学性质以及与生物体之间的相互作用。
3. 问题三：请简要介绍一下药品临床试验中的三个阶段。
答案及解析：药品的临床试验主要分为三个阶段：I期、II期和III期。
I期试验是在人体小范围内进行的，主要是为了评估药物的安全性和耐受性。
II期试验是在较大的样本量下进行，主要是为了评估药物的有效性和适应性。
III期试验是在大样本量下进行，主要是为了评估药物的临床疗效和不良反应。
只有通过三个阶段的临床试验，药品才能获得上市许可。
4. 问题四：药学中的药物代谢有哪些途径？答案及解析：药物代谢主要通过肝脏酶系统进行。
其中，药物在体内代谢主要分为两类途径，即相对非氧化代谢和氧化代谢。
相对非氧化代谢主要通过水解、缩酮、酰胺化等方式进行。
而氧化代谢则主要通过细胞色素P450酶系统进行，这是药物代谢中最为重要的途径。
结论：药学是一门充满挑战的学科，为了能够在复试中获得好的成绩，考生们必须对各个领域有一个全面而深入的了解。
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
中国药科大学药剂学复试试题
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）四、中国药科大学2005药剂学（转自丁香园）1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
药学考研药物分析学典型试题全面解析
药学考研药物分析学典型试题全面解析药物分析学是药学考研中的一门重要科目，答题技巧和知识的掌握对于考生来说至关重要。
本文将对药物分析学典型试题进行全面解析，帮助考生更好地理解和应用相关知识。
1. 试题一：对于一种药物的控释制剂，其药物释放速率随着pH的变化而发生变化。
请问该制剂可能是下列哪种类型？解析：控释制剂是指在给药时药物能够按照预定的速率和时间释放。
根据试题描述，药物释放速率随着pH的变化而发生变化，可以判断该制剂是pH控释型控释制剂。
这种类型的制剂会利用胃肠道的pH变化，通过特定的配方和药物释放机制，达到控制药物释放速率的目的。
2. 试题二：对于一种药物的分析方法，样品的吸收波长为254 nm，该药物的摩尔吸光系数为1.2×10^4 L·mol^-1·cm^-1，浓度范围为10-100 μg/mL。
请问该药物的检测限为多少？解析：检测限是指测定中能够被检测出的最低浓度。
根据波长和摩尔吸光系数的信息，可以使用比尔定律计算检测限。
比尔定律公式为A = εbc，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为光程（单位为cm），c为浓度（单位为mol/L）。
由于题目中给出的浓度单位是μg/mL，需要先将其转化为mol/L。
摩尔质量（Molecular weight）可以用来进行转化，将μg/mL转化为mol/L的公式为：c(mol/L) = c(μg/mL) / M(g/mol)。
假设检测限为x μg/mL，则根据比尔定律可得：A = 1.2×10^4 × x ×1由于检测限是指吸光度的变化量，因此将A置为3倍的标准偏差（SD）。
则有：SD(A) = 3 × 1.2×10^4 × x × 1转化为浓度：SD(c) = 3 × 1.2×10^4 × x × 1 / M(g/mol)将SD(c)转化为μg/mL单位，并代入浓度范围10-100 μg/mL，可以解得x，即该药物的检测限。
中国药科大学药物分析复试考试题汇总
中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题，考3h1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。
包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。
4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水（72:28）;条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。
5.尼可刹米（1）（2）IR峰归属，振动形式，3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；（4）C13谱：10个峰，a j,J=0指出对应C，及原因（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括？各自标准。
2014中国药科大学生药学复试真题
2014中国药科大学生药学复试真题
2014 中国药科大学生药学复试真题（回忆版）200分
1.写出下列生药的科名学名药用部位化学成分药理作用40分
天麻蟾酥灵芝麻黄麦冬白芍大黄还有一个忘了
2.甘草的基源、性状、鉴别、含量测定、药理作用、功效40分
3.HPLC方法验证学内容？如何设计实验？
4.生药质量影响的因素
5.叶类生药组织特征及粉末显微特征
6.如何应用质量标准控制植物类生药的质量
7.薄层色谱操作步骤与特点10分
8.红花与西红花的显微特点、化学成分、基源的异同
9.显微特征；五种白芍、金银花、人参。
忘了
英语八十分
翻译
中国药科大学
定量分析
质量控制
蒽醌
黄铜
生物碱
色谱
流动相
小檗碱
薄层色谱
等等二十个每个一分
第二题坑爹的选择，很多专业术语十分
第三题五个段落，让改错，特奇葩，十分
第四题中翻英二十分1、关注一下药科大概况2、中草药的相关的第五题英翻中二十分1、专业的，但是稍简单
实验理论四十分
第一题实验计算六分
第二题如何样品提前处理五分
第三题计算四分
第四题鉴定生物碱，黄铜，皂苷十五分
第五题显微制片五分
实验操作薄层色谱40分
注意等着跑板的时候要开始写实验报告，实验报告写得好就得分多，带尺子铅笔
面试40分，淡定，准备好自我介绍，简洁，在老师问问题之前把你自己的长处说出来，注意简单介绍自己，姓名，来自哪里，年龄小说说，大就别说了，发论文神马的最好了，挂名作者不要说是自己发的，要说参与，老师会问第几作者
仅作参考，每年变动好大，学弟学妹好好准备，学姐这次栽大了，还望各位别步我后尘。
中国药科大学研究生药剂复试考试题型回忆-2011
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
真题什么的，能找到最好，没有的话，网上弄一两份看看题型就行了，西祠本版里面有一些回顾版本。因为如果没有答案的话，你写那么多总以为自己是对的。重复率的话，只能说有，有多大就不知道了。
3.实验操作 4个基本实验，去年是考操作：称量、定容、移液、还有一个想不起来了……
4.面试 老师不会为难你的，一般问一些专业常识，什么是Tg，什么是缓释制剂这类。可能问你实习的课题、做过什么实验。就是别紧张，药剂专业那么多老师坐在下面静静地看着你压力好大啊……
面试顺序按照初试排名来。规定是，每人大概5分钟，有1-3分钟英文或中文的自我介绍，要求不是很高。
生药有1-2个计算，一般是单室3个里挑一个（iv、滴注、op），统计矩，前面的理论部分adme内容会有问答。还有案例分析，给个小例子，给3、4个简单数据问说明什么，怎么吸收啊，哪一个吸收好啊。
物化我学的不好，感觉很不好。不敢提建议。做题吧。
大综合特别拉分，占比重最大，好好看好好看。
2.英语翻译，一篇综述性文章英翻中，肯定写不完，以往可带字典，个人认为主要是看整篇的把握度，流利程度。没必要看书，不用背单词，随便拿一个药考你肯定是没见过的，但是不能蒙，不能害怕。要会猜。
考：
1。大综合：药剂学+物化+生物药剂与药代动+高分子=300分（可能会变），那几本书，校研究生网站可查，一般说如果来不及高分子可以不重点看，考问答，可能有名词解释。但不可以不看哦。如果有时间，各种常用辅料的型号要知道，比如hpmc哪一种用于包衣哪种用于压片，型号划分依据，商品名等。
(可修改)药剂学复试题目.doc
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）二、2000 中国药科大学药剂学试题（转自丁香园）1．试述茶碱缓释片释放度测定过程以及在设计释放度试验时应考虑的问题。
2014年中国药科大学生药学研究生复试(专业课+英语+实验理论)
2014年中国药科大学生药学研究生复试真题（专业课+专业英语+实验）（回忆版）专业课一、试写出下列常用生药的来源（科名、学名、药用部分）主要化学成分、主要药理作用及功效。
（40分）大黄灵芝蟾酥天麻白芍大青叶三七（还有1个药记不起来了）二、试写出甘草的【来源】【性状】【鉴别】【含量测定】【药理作用】【功效】（40分）三、试简述叶类生药横切面的鉴别特征（可绘图表示），并简述叶类粉末显微特征（15分）四、某混合粉末制剂中，含有下列五种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定（每种写2种鉴别特征，并绘简图。
）（25分）肉桂五味子当归金银花人参五、试从来源、粉末鉴别特征、化学成分比较红花与西红花。
（10分）六（忘记了）七、影响中药质量的因素，试举例说明八、用HPLC进行含量测定如何进行方法学验证，举例说明使用什么实验方法进行验证（）九、银杏叶WT320（具体写法忘了，就是银杏的某种成分）质量标准得到了业界广泛认可，请结合并论述如何控制植物药的质量（20分）专业英语：一、名词翻译。
20分，一词一分1、中国医科大学2、生药学3、质量控制4、定量分析5、生物利用度6、薄层色谱7、流动相8、色谱9、道地药材10、毛细管电泳11、皂苷12、蒽醌13、生物碱14、黄酮15、小檗碱16、回收率还有4个记不起来了，好像有中药材二选择（10分）1、主要是题干给出所含化学成分、药理作用、所属科等信息选择药材，选项给出的是药材是其拉丁名。
三改错（10分）给出5段话，每段2个错，进行修改，语段内容一般有关医药四、翻译（英译汉）（20分）两段话，一段关于生药功效是多成分作用的结果而非但成分的论述，一段关于中药越来越得重视五、翻译（汉译英）给出的是天然药物活性组分与药效国家重点实验室的简介的第一段实验理论：(40分)一．实质是对加样回收率的计算，记住公式就会了二．样品基质复杂或含较多的杂质，怎样进行样品前处理三．计算题，供试品稀释几次后，取10微升进样，然后给出供试品、对照品峰面积，对照品浓度，取样量，进而计算芍药苷含量。
中国药科大学药物化学复试真题
CPU08复试真题药化部分：一.写出下列药物作用靶点和临床用途。
5题10分二.问答。
50分1.组胺H1-R拮抗剂有镇静副作用，采用哪些方法降低其镇静副作用。
2.血管紧张素2受体拮抗剂抗高血压药物的发展。
3.生物电子等排体定义，分类，举例说明其优点（差不多之类的，记得不太清楚了）4.抗肿瘤药物的分类，近年来的发展。
5.前药的定义，分类，举例说明其目的，用途。
三。
合成题。
15分，四选三（都给出了化学式）1.萘普生2.氟康唑3.氟哌啶醇4.雷尼替丁有机合成部分：四.用反应式，举例说明，10分1.Knoevenagel反应2.场效应（F）3.Vilsmeier试剂4.Mitsunobu反应（不知写的对不对，去年考过了）5.Mannich反应五.完成反应式，有一个没见过，好像是什么Dimoth重排六.选择题5题10分七.合成题.35分1.以1-甲基-1，2，3，4-四氢萘-2-酮和丙酮合成，不好意思，不会命名，应该是菲类，大致描述一下：甾类化合物去掉D环（环戊环），A环是苯环，9位有甲基，8，13之间成双键，12位氧代。
其他试剂任选。
2.以香草醛，邻氨基苯甲酸，还有一个不记得了，合成曲尼司特（给了化学式）3.以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮，要求产物中六个碳原子均来自醋酸甲酯衍生物。
CPU09复试真题药物化学部分一。
根据药物结构写出临床作用或者靶点（5x2）有喹诺酮类，1，4二氢吡啶类，吗啡类。
剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂，和一个局部麻醉。
二。
简答题（意思是那样的）1根据药物代谢，说明其对新药研究和设计的作用2根据作用部位的不同，说明抗高血压药物的分类，并举一例3抗代谢肿瘤药物设计原理，举例说明4新药研发前期和后期的主要内容5喹诺类药物的构效关系三合成题（3x5）（题中均写了药物结构的）1氯霉素的合成主要原料对硝基苯已酮2雷诺嗪的合成3左氧氟沙星主要原料1，2，3，三氟—4-硝基苯药物合成一名词解释用反映举例加以说明（5x2）1氮杂环中的Dimoth重排2meerwein-ponndorf还原3claisen重排4curtius重排5blanc反应二选择题（5x2）三完成反应式（10x2）有个wittig-horner反应，mannich反应，烯丙胺的反应，fisher 吲哚成环的反应，其他的记不住了四合成（35）（题中均写了药物结构的）1用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺（10）2慢心律的合成主要原料2，6—二甲基苯酚，和环氧丙烷（11）3名字不好说，叙述一下。
药物分析技术考试试题
药物分析技术考试试题一、单项选择题1. 药物分析技术是指?选项：A. 对药物的化学、物理性质进行定性定量分析的技术方法。
B. 使用化学试剂对药物进行定性分析的技术方法。
C. 对药物的化学、物理性质进行定量分析的技术方法。
D. 使用仪器设备对药物进行定性定量分析的技术方法。
2. 药物分析常常需要进行的分析步骤包括？选项：A. 采样、前处理、分离、检测。
B. 前处理、分离、检测、数据处理。
C. 采样、前处理、分离、数据处理。
D. 前处理、数据处理、分离、检测。
3. 对于药物的定性分析，通常使用的方法是？选项：A. 薄层色谱法。
B. 高效液相色谱法。
C. 紫外光谱法。
D. 核磁共振法。
4. 药物分析检测的目的是？选项：A. 监测药物疗效。
B. 评估药物安全性。
C. 确定药物化学结构。
D. 检验药物合规性。
5. 常用的药物分析仪器包括以下哪几种？选项：A. 高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪。
B. 紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计、红外光谱仪。
C. 电导率仪、离子色谱仪、荧光光度计。
D. 紫外-可见分光光度计、电导率仪、质谱仪。
二、简答题1. 请简述药物分析技术的应用领域和意义。
答：药物分析技术广泛应用于制药行业、医院药学部门以及监管机构等领域。
其主要意义在于：- 药物质量控制：药物分析技术可通过定量、定性分析，确保药物的质量符合制定的标准。
- 药物合规性：通过药物分析技术可以检验药物是否符合相关的法规和法定要求。
- 药物研发：药物分析技术可用于药物的研究和开发过程中，确定药物的化学结构和纯度等参数。
- 药物安全性评估：药物分析技术可以评估药物在使用过程中的安全性和稳定性。
2. 请简述药物分析技术的主要方法及其特点。
答：药物分析技术的主要方法包括以下几种：- 色谱法：如气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）、薄层色谱法（TLC）等。
色谱法能够对药物进行分离、纯化和定量分析，具有高分辨率、高灵敏度和高选择性的特点。
中国药科大学药理学复试真题
中国药科大学药理学复试真题中国药科大学药理学复试201070分名词解释，40分英文的（共10个，毒理貌似考了4or5个），30分中文的（共10个，毒理4个）英文的1、sensitization 2、药效学 3、毒代动力学 4、胚胎毒性5、微核中文的1、表观分布容积 2、奎尼丁晕厥 3、有丝分裂毒物 4、10个配伍的解释1、安培。
+？抗生素那章的2、某个β内酰胺+某个β内酰胺酶抑制剂（名字不记得了，不是很常见的一个）3、卡比多巴+左旋多巴4、左旋多巴+维生素B65、异烟肼+维生素B66、硝酸甘油+普萘洛尔7、8、9、10、6个药物举例1. β1激动剂2. α2激动剂3. M1阻断剂4.阿片受体部分激动剂 5、6、论述差不多是这个1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素分别激动什么受体？他们在对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同？2、请列举两个作用机制与NO有关的药物，及他们的临床应用。
3、喹诺酮类的抗菌作用机制及不良反应。
4、什么是GLP？GLP的目的及实验范围。
5、肾损伤类型，分别举两药物并加以说明。
1、英译中2、中译英回忆版:神经系统可分为中枢神经系统和外周神经系统。
外周神经系统又可分为运动神经系统和自主神经系统。
后者可分为交感和副交感神经。
交感神经释放的神经递质主要是去甲肾上腺素，而副交感神经释放的神经递质主要的乙酰胆碱。
3、实验（回忆）1、验证BBB用什么动物？实验操作，原理是什么？2、如何制作坐骨神经腓肠肌标本？其中的生理机制是什么？3、大鼠取血的方法有哪些？注意事项。
4、LD50是什么？为什么它是测定急毒的常用指标？计算方法？2011英文名解：apparent volume of distribution（表观内在容积）cholinesterase reactivator（胆碱酯酶复活药）endogenous opioid peptide（内源性阿片肽）ligand（配体）synapse（突触）gene therapy（基因治疗）herxheimer reaction（赫氏反应）reproduction toxicity（生殖毒性）frameshift mutation（移码突变）mitotic poison（有丝分裂毒物）中文名解：调节痉挛迟发性运动障碍化疗指数非竞争性拮抗药内在拟交感活性离子通道急性毒作用带碱基类似物催促阶段试验悉生动物小问答：药物的体内分布受哪些因素影响？吗啡能否治疗心源性哮喘，为什么？利尿药的分类，代表药物及作用部位当机体受到损害作用时可能发生哪些变化？Ames实验的原理和常用菌株？肝毒性的血清酶学指标有哪些？大问答：普奈洛尔的药理作用，临床及不良反应琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用机制及作用特点的异同ACEI和ARB的药理作用异同双胍类和磺酰脲类的机制和特点TMP和SMZ共同作用的药理基础非遗传性致癌物的定义，分类和各类的致癌特点实验：恒温动物和变温动物的实验条件的区别在兔颈动脉实验中阻断对侧颈总动脉后血压的变化，机制化学药物对平滑肌影响的实验中，肾上腺素和乙酰胆碱对平滑肌的影响，机制热板法的老鼠性别选择，为什么，温度为多少，判断痛反应的指标是什么大动物（狗，兔）和小动物（大鼠，小鼠）的尿液收集方法分别是什么，注意事项?毒理学实验中为什么采用LD50为急性毒性指标？LD50的影响因素有哪些？2013一、名词解释（15*4分全是英文）1、再分布2、戒断综合征3、利尿药4、迟发性运动障碍5、染色体畸变6、乙酰胆碱酯酶7、内在活性8、瑞夷综合征9、变态反应10、致突变物11、内源性配体12、多药耐药13、快速耐受性14、神经递质15、二、填空（30*1分）1、?受体阻断药的药理作用①②③，治疗青光眼的?受体阻断药①2、调血脂药作用于①酶，他汀类降低①②，贝特类降低③④3、糖皮质激素对血液系统的影响：升高①②③，降低④4、神经损害的类型①②③④5、化学致癌的阶段分为①②③6、肌松药的类型①②，代表药③④7、哺乳动物生殖细胞在①②期最易发生突变，突变后失去③的能力8、三、1、比较两个概念或药物的异同（8*4分）(1)首剂效应与首过效应（2）A型损害作用和Ｂ型损害作用（３）效能和效价强度（４）巴比妥类和苯二氮卓类作用特点和不良反应（５）经典和非经典抗精神病药的药理作用和不良反应（６）Ｈ１受体阻断药和Ｈ２受体阻断药的药理作用（７）东莨菪碱、山莨菪碱临床应用（８）阿托品和毛果芸香碱对眼的作用、临床应用２、药物作用的受体类型并说明是阻断还是激动（９*２分）哌仑西平、酚妥拉明、溴隐亭、可乐定、去氧肾上腺素、吲哚洛尔、多巴酚丁胺、特布他林、纳洛酮四、问答题（6*10分）1、奎尼丁的不良反应，临床应用注意事项2、艾滋病的首选用药，其作用机理和不良反应3、氢氯噻嗪的药理作用、不良反应4、环孢菌素A的临床应用、不良反应5、四种药物致突变作用的试验方法及原理6、致癌物按作用机制分类实验理论（6*10分）1、兔颈总动脉插管，阻断另一侧1min，血压怎么变化？机制？2、肾上腺素（去甲肾上腺素）和乙酰胆碱对平滑肌的作用、机制3、组织兴奋性实验中，刺激坐骨神经引起兴奋收缩耦联涉及的生理学过程有哪些4、①肾上腺素对血压的影响②若先给予α受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化③若先给予β受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化5、 LD50测定实验剂量组数？每组动物数？动物分组原则？6、大鼠采血方法有哪些？注意事项2014一．名词解释（4’×15,60分）全是英文1.药动学2.易化扩散3.Loading dose4.G蛋白偶联受体5.交叉耐药6.效价强度7.终致癌物8.房室模型9.PK/PD model10.表观分布容积11.蓄积毒性12.对因治疗13.药源性疾病14.15.二．填空（1’×30,30分）1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥2.第二信使包括①②③④⑤⑥3.①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好4.发育毒性表现在哪些方面①②③④5.判断肝损伤的酶类有①②③④，其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍6.三．下列药对什么受体起作用，并判断是阻断还是激动（2’×10,20分）1.特非那定2.吗啡3.氯丙嗪4.卡维地洛5.酚苄明6.西咪替丁7.哌唑嗪8.沙丁胺醇9.10.四．小问答（5’×6,30分）1.苯妥英钠体内代谢过程特点2.克林霉素临床应用，能与红霉素合用吗？为什么？3.哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤，举5类并加以说明4.A型损伤和B型损伤的异同点5.6.五．大问答（10’×6,60分）1.何为时辰药理学？哪些药适合在晚上服用？为什么？2.四代头孢菌素类的特点及变化过程3.化学致癌三阶段的理论4.显性致死试验原理，判断结果及评价5.6.生理学实验（25分）1.刺激坐骨神经腓肠肌收缩的生理过程，对其中一个过程加以说明（15分）2.什么是变温动物和恒温动物，举一实验说明两者离体器官的基本条件的区别（10分）药理实验（25分）1.热板法与扭体反应的区别（15分）2.药理实验常用什么药给家兔全麻，注意事项（10分）英译中是关于癌症肿瘤的，中译英是关于G蛋白偶联受体的，各25分。
中国药科大学药物分析考点整理(适用于期末、研究生考试)
中国药科大学药物分析考点整理(适用于期末、研究生考试)第一章药典概况一、药典内容：凡例、正文、附录、索引1.凡例：解释和使用药典的基本原则，并规定共性咨询题标准品、对比品系指用于鉴不、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督治理部门指定的单位制备、标定和供应。
标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或ug）计，以国际标准品举行标定；对比品除另有规定外，均按干燥品（或无水物质）举行计算后使用。
2.正文：药品或制剂的质量标准。
按笔画顺序罗列，单方制剂在其原料药后，药用辅料集中编排。
3.附录：制剂通则、通用检测办法、指导原则。
4.索引：中文按拼音排序，英文按字母排序。
二、药典发展与国外药典1.共8版药典：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、200505版首次将《中国生物制品规程》纳入，列为三部2.美国USP(32)-NF(27)，英国BP，欧洲Ph-Eur，XXX药局方JP三、药品检验工作基本程序：取样、鉴不、检查、含量测定、写出检验报告。
第二章药物的鉴不试验一、概述：判不真伪，检验是否为标示药物，别能赖以鉴不未知物。
二、鉴不试验项目1.性状：外观、溶解度、物理常数（熔点、比旋度、汲取系数）2.普通鉴不试验：依靠阴阳离子及官能团，证实是某一类，别能证实是哪一种。
3.专属鉴不反应：证实某一种药物的依据，选用特有的灵敏定性反应，鉴不真伪。
三、鉴不办法1.化学法：呈群反应、沉淀生成反应、荧光反应、气体生成反应、使试剂褪XXX、测定生成物熔点2.光谱法：紫外（专属性别如红外）、红外、近红外、原子汲取、核磁共振3.X射线粉末衍射4.群谱法：薄层群谱、高效液相、质谱5.生物学法第三章药物的杂质检查一、概述1.来源（1）在生产过程中引入：在合成药物的生产过程中，原料别纯或未反应彻底、反应的中间体与反应副产物在精制时未能彻底除去而引入杂质。
中国药科大学中药药理复试简洁版
00年攻读士学位研究生入学考试1、将下列词译成中文（10分）Autocoidagonistaffinityspare receptorphosphodiesterasenitric oxidelymphokineNGFprostaglagandinparacetamol2、药物与血浆蛋白结合后产生的后果。
（5分）3、何为受体数目的上调（up-regulation）和下调（down- regulation）。
（5分）4、试述抗帕金森氏病药物作用原理。
（5分）5、阿片类药物的不良反应。
（5分）6、钙通道阻断剂的分类。
（5分）7、III类抗心律失常药物的药理作用。
（5分）8、强心甘的毒副作用。
（5分）9、哪些药物的作用机理与一氧化氮（NO）有关，请解释说明。
（5分）10、磷酸二酯酶抑制剂有哪些，分别列举出其代表药物和临床用途。
（5分）11、试述组胺受体分类及其阻断药。
（5分）12、磺酰脲类降糖药的作用机制。
（5分）13、免疫抑制剂有哪些，试举例说明。
（5分）14、抗病毒药物有哪些，试举例说明。
（5分）15、5－氟尿嘧啶的药理作用。
（5分）16、临床上有哪些类药物可用于治疗消化性溃疡，试举出其代表性药。
（10分）17、一个新药的研制，从筛选到上市，需经过哪些研究步骤？（10分）01年攻读士学位研究生入学考试一、指出下述各组概念的不同（每题2分，共10分）1、耐药性与耐受性2、最大效能与效应强度3、首关消除与首剂现象4、零级消除动力学与一级消除动力学5、周期特异性药物与周期非特异性药物二、简答下列问题（每题4分，共40分1、何谓半衰期？其临床意义是什么？2、对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度迅速达到稳态浓度？3、切断动眼神经后，分别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔和眼内压各有何反应？4、短期内，反复给麻黄碱，对血压有何影响，为什么？5、谈谈硝酸甘油治疗心绞痛的主要原理，不良反应及其防治？6、血管扩张药会引起哪些不良反应？7、异烟肼为一常用抗结核药，有哪些作用特点？8、有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）。
中国药科大学 药物分析实验试卷(A卷)
中国药科大学药物分析实验试卷（A卷）2006-2007学年第一学期（与参考答案——红色文字）专业药学专业药物分析方向班级学号姓名核分人：一、填空题（每空1分，共10分）1、砷盐检查时，标准砷溶液是由_三氧化二砷_经溶解制得，临用前，稀释成每1ml相当于1μg的砷溶液。
古蔡氏法测试时，于导气管中装入__醋酸铅____棉花60mg，顶端平面上放一片__溴化汞_____试纸。
标准砷斑制备时，精密量取标准砷溶液2ml，置反应瓶中，加盐酸5ml与水21ml，再加碘化钾试液5ml与__氯化亚锡_____试液5滴，在室温放置10分钟后，加无砷锌粒2g，立即将装妥的导气管密塞于反应瓶上，并置25～40℃水浴中，反应45分钟，取出试纸，即得。
2、阿司匹林容量滴定法含量测定时，原料药可以使用__氢氧化钠___滴定液直接滴定测定，为了防止阿司匹林_水解__，供试品不用水，而是使用____乙醇____溶解，供试品中所含__游离酸____超过规定限度时，直接滴定法测得含量会偏_高__。
二、名词解释（每小题1分，共5分）1、准确度：测得值与理论值接近程度，用回收率表示。
E：百分吸收系数。
2、%11cm3、有关物质：与药物结构性质、来源及稳定性相关的特殊杂质。
4、标准品：用于效价测定的标准对照物质。
5、药典：药品检验分析的法定依据标准。
三、单项选择题（每小题1分，共15分）从相应选项中选择一个正确答案填入空格中1. 中国药典收载的原料药品种项下不包括项目是：( D) A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查2. 氧瓶燃烧法进行有机破坏，下列叙述中不正确的是：( C)A．供试品置无灰滤纸袋中 B. 燃烧瓶中须充满氧气C．燃烧产物不需吸收液C．常用于含卤素药物破坏 D. 是快速分解有机物的方法3. 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的：( B)A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一4. 下列叙述中不正确的说法是：( B )A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑“量”的问题C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行E．温度对鉴别反应有影响5. 下述一般杂质检查中，哪种检查法不使用纳氏比色管( D )A．氯化物B．铁盐C．重金属D．氟化物6.醋酸可的松鉴别可以采用的方法为：( B )A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法7. 维生素E含量测定常用的方法是：( B )A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 高效液相色谱法测定中，下列表述“系统适用性试验”中不正确的是：( A )A. 色谱柱填料必须是ODSB. 使用规定的对照品进行系统试验C. 重复性、拖尾因子应符合要求D. 柱效、分离度应符合要求9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为。
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中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总
A.10年药分复试 共十道大题，考3h
1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置
2.复方。
包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定
3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释
4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过
二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖
5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼
6.好像还有个关于青霉素杂质的检查
实验与专外
1.配流动相
2.画下FID检测器及气化室
3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。
4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容
B.08年药分复试
一、单选
二、多选
三、问答题
1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、
2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别
3.按色谱条件选对应物质
条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）
条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;
条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水
（72:28）;
条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；
物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO
4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度
（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？
（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。
5.尼可刹米
（1）
（2）IR峰归属，振动形式，3032cm
1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属
偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；
（4）C13谱：10个峰，a j,J=0
指出对应C，及原因
（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式
6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式
7.系统适应性试验包括？各自标准。
计算公式
8.（1）上海华联制药厂
（2）欣弗
（3）梅花K
（4）齐二药
以上各自事件的药物？原因，谈谈对药物质量控制的具体措施。
C.07年药物分析复试题
一、选择题（20'）
二、克伦特罗相关问题（60’）
三、克伦特罗的作用（0结构式已给出）
请推测克伦特罗的紫外吸收的特征峰位？
请画出克伦特罗的大概的H NMR和C NMR
请推测克伦特罗的红外光谱的主要峰归属
请推测克伦特罗的主要质谱裂解方式
三、其他（70）
制剂分析的检查项目
多种药物色谱条件的选择？包括柠檬烯、龙脑、依那普利、VE以及二甲双胍。
只需写出是采用GC还是LC，以及检测方式。
为什么
色谱适应性考察项目有哪些
还不全，就记得这么多了10年药分复试 共十道大题，考3h
1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置
2.复方。
包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定
3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC
、NOESY、ROESY 名词解释
4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过
二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖
5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼
6.好像还有个关于青霉素杂质的检查
实验与专外
1.配流动相
2.画下FID检测器及气化室
3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。
4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容
D.06年药物分析复试题
1.试述反响HPLC中影响保留至的因素哟哪些，分析酸碱性药物时常出现的问题有哪些？处理方法又是什么？
2.衍生化技术是什么？它在GC中的应用有何特点？写出三种衍生化反应
3.系统适应性试验包括哪些主要参数
？各自的计算公式、规定值、要求是什么？
4.药典中附录包括哪些？
5.试述HPLC仪的操作流程及平时的维护
6.氯贝丁酯的结构如下，试分析其结构及化学鉴别方法，用UC法鉴别时用到两种不同的溶液，为何？可能产生何种杂质？如何检查
7.上述化合物要产生核磁共振的必要条件是什么？H1和C13谱的分辨率哪个高？为何？
8.质谱分析法的离子化方式有哪些，各有何特点，电子轰击法能提供什么信息？
9.片剂的特殊检查项目有哪些
10.试述VE用GC法和硫酸奎宁片剂用非水滴定法测定含量的原理，计算公式及生物样品血液的预处理方法有哪两种。