12,IATF16949-2016内审员培训考试题与答案
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IATF16949: 2016 内审员培训考试题
部门:姓名:得分:
一,填空:(每题 3 分,共 30 分)
1,过程 IATF16949-2016是在 ISO9000所描述的质量管理原则基础上制定的,质量管理原则包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、改进、、。
2,特殊特性是指可能影响产品安全性或法规符合性、配合、功能、性能或其后续过程的或。
3,汽车行业质量管理体系标准唯一允许删减的是的要求。
4, IATF是的英文缩写。ISO9001
第
8.3 条款中的
5,测量系统分析研究的优先级应当着重于。
6, IATF16949-2016内部审核分为
7,适当时控制计划涵盖三个不同阶段,分为、
、
、
、
三种。
三
个阶段。
8,对供应商质量体系开发,组织应要求其汽车产品和服务供应商开发、实施并改进一个通过 ISO 9001认证的质量管理体系,除非顾客另行授权,最终目标是通过标准的认证。
9,根据 IATF16949:2016 要求,对于计数型抽样方式,接收准则必须是。10,组织应当在收到顾客工程标准/ 规范更改通知后10 个工作日内完成评审。二,选择题:(每题 1 分,共10 分)
1,IATF16949:2016 标准中最高管理者的领导作用是()
A) 确保质量管理体系的有效性B)促进基于过程方法和风险的思维
C)确保资源的获得D)A+B+C
2,企业外部风险可包括()
A)政治风险B)法律风险C)社会文化D)相关方需求E)以上都是
3,根据FMEA手册以下哪种情况应优先采取措施()
A.S=9,O=3,D=3;
B.S=3,O=9,D=3;
C,S=3,O=3,D=9;
D.S=1,O=9,D=9;
4,控制图的主要目的是:()
A.将数据分类为相似的组以便进行分析
B.评估两个中多个变量的相互关系
C.监测过程的稳定性
D.检验产品是否满足顾客规范要求
5,测量系统的位置误差包括:()
A.偏移
B.线性
C.重复性和再现性
D.稳定性
6,制定生产控制计划APQP第()阶段的任务
A.第一阶段
B.第二阶段
C.第三阶段
D.第四阶段
7,当客户的设计图纸上标出特殊特性符号时,公司在()中不需要标明客户特殊特性符号。
A.质量手册B.控制计划C.作业指导书D.FMEA
8,以下哪项不是IATF16949:2016 特点()
A.统一各组织的文件体系和专业术语
B.基于风险的思维
C.过程方法
D.PDCA循环
9,以下哪项不是必须保留形成文件的信息:()
A.内部审核的证据
B.人员能力的证据
C.组织的知识
D.顾客或外部供方的财产发生丢失、损坏或发现不适用情况
10,下列哪个不是产品设计输出;()
A.DFMEA
B.PFMEA
C.防错
D.产品特殊特性和规范
三,判断题:(每题 2 分,共 20 分)
1,公司从事生产的人员应了解和使用统计概念,例如:变差、控制(稳定性)、过程能力和过度调整后果。()
2,当顾客指定了供应商时公司不应再对该供方进行评价和控制。()
3,对顾客让步授权的产品,组织应保持有效期限或让步授权数量方面的记录。
当授权期满时,组织还应确保原有的或替代的规范与要求的符合性。让步的物料
装运时,应在每个发运集装箱上做适当的标识。()
4,IATF16949:2016 标准表明满足了二方审核员能力同时就满足了内部审核员能力。()
5,组织在决定对产品进行返修之前,应获得顾客批准。()
6,组织应对所有监视和测量资源进行测量溯源。()
7,IATF16949:2016 标准中凡提到顾客要求时,总与适用的法律法规相联系,体
现了满足产品要求,包括明确的、陷含的和必须履行的要求。()
8,IATF16949:2016 标准要求带有嵌入式软件的产品的开发时软件研发也必须按APQP要求进行()
9, 如果不合格品已经发运,组织应立即通知顾客。()
10, 外部供方包括采购供应商、外包方和其它外部提供服务的机构,均应按照8.4的要求进行控制。()
四、案例分析题。(每题 10 分,共 40 分)
(根据下述事实指出有无不符合,并请指明符合或不符合IATF16949要求的具体条款,如属不符合请按《不符合项报告》的要求分析:不符合事实描述,不符合
标准的对应条款,不符合标准对应条款的内容,不符合性质的判定。)
1, 某工序操作工在操作过程中使用公司的和自已的量具,审核员注意到量具都
标有公司统一的量具编号,量具检定表明量具合格,量具在检定有效期。
2,审核员在时隔半年再次到某公司总成装配车间进行监督审核,发现其装配工艺做了一些修改,检验方法和频次也有变化。审核员问有关主管做了这些
更改后,相应的控制计划要不要更新,回答说:“不涉及控制计划,因此控制计划连评审都不需要” 。
3,在产品工程部,审核员发现公司为顾客设计的某总成,其图样有多处更改,审核员问产品部部厂,该更改是否履行有关批准手续,回答说:“这里我公司的专有权设计,只要公司主管批准就可以了”并提供了主管副部经理签批的记录文件。
4, 审核员在某厂一车间查到 5 月份不合格品报告共25 份且涉及不合格品数量较多,记录表明进行了不合格品的分析、评审及处置,但审核员再寻找这
些不合格品控制的其它证据时,受审方未能提供。