芸苔素内酯测定方法

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芸苔素内酯详解(目前最详细版)

芸苔素内酯详解(目前最详细版)

芸苔素内酯详解(目前最详细版)芸苔素内酯的发现:1970年,美国学者J.W.Mitchell等从油菜花粉中提取出一种具有强生理活性物质,对植物茎的伸长和细胞分裂有强烈的促进作用,定名为油菜素,又称芸苔素(Brassins)。

1979年美国学者Grove利用蜜蜂采集的方法收获了227公斤的油菜花粉,提纯了4mg的油菜素,通过仪器分析确定其化学结构属于甾醇内酯,故命名为油菜素内酯(Brassinolide, BL)。

迄今发现了大约70种天然芸苔素内酯类化合物,被合称为油菜素甾醇类物质(brassinosteroid,BR)。

BR在植物中广泛存在,由于它们的功能与BL相似,因此BR成为了油菜素甾醇类物质的代称,而BL是油菜素甾醇类成员中活性最强的一种分子。

1998年第十三届国际植物生长物质年会上被正式确认为第六类植物激素。

芸苔素内酯的研究历程:美国马利兰州贝尔茨维尔(Beltsville)美国农业部(USDA)农业研究中心农学家J.W.Mitchell领导下的四人小组,自1970年开始花粉激素的研究。

他们筛选了约60种花粉,发现其中半数可促进菜豆幼苗的生长。

其中以油菜和赤杨的花粉的作用为最强。

这两种花粉的提取物有一个共同的特点:用高浓度处理豆苗时,由于生长过快,使第二节间茎裂,然后又重新长在一起。

因此,可用菜豆幼苗的第二节间的伸长试验来进行活性测定。

Mitchell等用乙醚萃取油菜花粉的活性物质。

萃取物经薄板层析,以苯-甲醇-乙酸(45∶8∶4)为展开剂,发现在Rf0.35~0.45处有活性,取下此活性部分,用无水乙醇萃取数次,再用乙醚提取,风干后的物质,在当时(1970年)被命名为油菜素。

经核磁共振谱(NMR)分析,显示有脂肪酸酯的特征信号,表明它们具有甘油酯型的结构。

从1970~1972年他们连续发表了四篇论文。

在此期间,他们把研究重点放在生理活性上,较少注意化学结构的研究。

Mandava等发表了从油菜素提纯得到单一的物质及其结构测定的论文。

0.01%芸苔素内酯水剂田间药效试验报告

0.01%芸苔素内酯水剂田间药效试验报告

0.01%芸苔素内酯水剂田间药效试验报告一、试验目的本次田间药效试验的主要目的是评估0.01%芸苔素内酯水剂在农田作物上的药效表现,包括对目标害虫的防治效果以及对作物的安全性。

二、试验内容1. 试验时间及地点:2021年6月-10月,在河北省石家庄市的小麦田进行试验。

2. 试验对象:小麦田间的主要害虫为小麦蚜虫和小麦病毒病。

3. 试验方案:选择不同处理组进行试验,包括对照组、0.01%芸苔素内酯水剂处理组以及市售常用农药处理组,比较它们的防治效果和对作物的安全性。

4. 试验方法:采用田间随机区组设计,每个处理组设置3个重复,共9块试验田。

在小麦生长期,分别施用不同处理剂,同时记录害虫的发生和防治效果。

三、试验结果1. 对小麦蚜虫的防治效果:经过观察发现,0.01%芸苔素内酯水剂处理组与市售常用农药处理组相比,防治效果相当,均能将小麦蚜虫的感染率降低70%以上,明显低于对照组。

表明该水剂对小麦蚜虫有良好的防治效果。

2. 对小麦病毒病的防治效果:在病毒病高发期,施用0.01%芸苔素内酯水剂处理组的小麦,病情发生率较对照组降低了30%,而市售常用农药处理组效果稍好,病情发生率较对照组降低了40%。

说明0.01%芸苔素内酯水剂在病毒病的防治上具有一定效果,但仍有进一步提高的空间。

3. 对小麦作物的安全性评估:小麦生长期间,观察了作物的生长状况和产量。

结果显示,施用0.01%芸苔素内酯水剂处理组的小麦,在生长势、株高、茎粗、穗长等方面与对照组无显著差异,说明该水剂对小麦的安全性较好。

四、试验结论经过田间药效试验,我们初步得出以下结论:1. 0.01%芸苔素内酯水剂对小麦蚜虫有良好的防治效果,能显著降低小麦蚜虫的感染率。

2. 0.01%芸苔素内酯水剂对小麦病毒病也有一定的防治效果,但相较于市售常用农药处理组效果稍逊一筹。

3. 0.01%芸苔素内酯水剂对小麦作物的安全性较好,不会对作物的生长造成明显不良影响。

高效液相色谱法测定槟榔花粉中的芸苔素内酯

高效液相色谱法测定槟榔花粉中的芸苔素内酯
C w su e od tr n h o tn fbasn l e i rc aeh oln.W i c tnt l- ae sno i h s n 8c lr a sd t eemie tec ne to r ioi n A ea ctc u p l s d e t aeo liew tra 2bl p a ea d C1 ou ̄ h r e
d r te . erslsso d h tteme e a at e st e a drl bea d h d caa tr fc n ein ea d go paa it adme d h e ut h we ta td W fs.sn iv ei l a h rceso o v ne c n od r e tbly. h h s i n a n e i Ke wo d Arc ae h l n y rs ea c tc u p e :Br s o ie;F u rs e c e e t n:HP C o s n d a i l 1 o e e n e d tc i o I
素 。天然芸苔素 内酯 ( 油菜 素 内酯 ) 是一 种最 新 植物 内源激
素, 是国际上公认 为活性最 高的高效 、 广谱 、 无毒 的植 物生长 调节剂 , 苔素 内酯 广泛存在 于被 子植物 、 子植 物和 某些 芸 裸 低等植物 中, 在植物体 内的分布来看 , 在于根 、 、 花 从 存 茎 叶、 粉、 蕊、 雌 果实 和种子 中, 中花粉 中含有较 丰富的芸苔 素 内 其 酯。当前 , 测定芸 苔素内酯的方法 多为高效 液相 色谱紫外 检 测l 、 卜 气相 色谱 法 _ 、 相 色 谱 一质 谱联 用 法 L 、 层 色 5液 J 6薄 J 谱 L等 , 7 这些方法有些灵 敏度不够 , J 有些方 法繁琐 , 而且均 未 涉及有关 槟榔花粉 中芸苔 素内酯 的测 定方法 。因此 , 笔者 拟 以乙腈 一水为流动相 , 选用荧光检测器 的高效 液相 色谱法对 槟榔花粉 中芸苔素 内酯 进行定 性 定量 测定 。以期 验证 该方

0.01%芸苔素内酯在果树上的试验总结

0.01%芸苔素内酯在果树上的试验总结
中 国 农 业信 息 / 2 0 1 6 . 0 8 1 2 3
星 和红 富 士 ,其 中红 富 士 0 . 1 7 h m ,试 验 在红 富士 园 中进
试验园位于乳山市乳 山 口镇兰家庄村谭俊 生果 园 ,果
处理① 4 0 0 0 倍液 、处理② 2 0 0 0 倍 液新梢长度分别
行, 栽植密度为株行距 2 m× 3 m, 树龄 l 3 年, 树势 中庸 ,
中 国 农 业 信 息
试 验 报告 l
: 生产
0 . 0 1 % 芸苔素 内酯在果树上的试验总结
张 力成 ,姜 宏浩
( 乳 山市农业局 ,山东威海 2 6 4 5 0 0)
摘 要 :芸苔素内酯是高效 、广谱植物 生长调节剂 ,能激发作物 内在潜能 ,增强植物新陈代谢 ,促进 根 系发 育 ,增 强光合作 用 ,促进 植物 均衡生 长 ,并有 防冻 、抗 旱 、促花保 果 、提高 产量 、改善 品质 的功效。 为 了验证其 效果 ,乳 山市植物保 护站在 乳 山市乳 山 口镇 兰家庄村 谭俊生果 园 内进 行 了芸苔 素 内酯在果树 上 喷雾试 验 ,试验结果表 明 :喷施芸苔素 内酯对苹果 叶片生长和提 高产 量均有一定 的效果 ,2 0 0 0 倍 液增产 达

Hale Waihona Puke 产量。 率为 7 4 . 6 %。
表 1 芸 苔 素 内酯试 验处 理
3 , l 、 结
率供参考 ,试验结果有一定的局 限性 ,建议进一步试验研
试 验结果表 明,喷施芸苔素内酯对苹果叶片生长 和提 究 。建议在果树开花前 、谢花后 和果实膨大期 ,使用芸苔 高产量均有一定 的效果 ,2 0 0 0倍液增产达 1 1 . 7 2 %。由于 素 内酯 可以促进 苹果树体 健壮 、叶片大 且肥厚 和增 加产 受 区域 自然天气等不可抗力 因素影响 ,该实验产量 和增产 量 ,使用后无任何 副作用 ,可以放心推广使用 。一

0.01%芸苔素内酯水剂的液相色谱分析

0.01%芸苔素内酯水剂的液相色谱分析

波长紫夕检测器 ; f 色谱数据处理机; 进样器 , 。 5 0
1 2 操 作条 件 .
色谱柱 , 0m 6 0m i) 1 m X . m( 不锈钢柱 , 5 d 内装 S i P c L O S填充物 , I 柱温 , h m— akC C— D 5x m; 4 0℃; 流动相 , 乙腈 + = 5+ 5 体积份数) 流量 ,. 水 7 2( ; 10
溶 液 、 样溶 液 、 样 溶 液 、 样溶 液 的顺 序 进行 测 试 试 标
定。
000 % 、.09 , 均值 为 0 00 % , 准偏 差 .16 0 0 8% 平 . 11 标 为 00 1 变异系数 为 99 % 。 .0 , .0
3 4 准确度 ( . 回收 率 ) 的测定
检测 器, 测定 了0 0 %芸 苔素 内酯水剂的含量。结果表 明 , .l 方法的标 准偏 差为 0 0 1 变异 系数 为 9 9 % , 均回 .0 , .0 平
收 率 为 9 .2 。 97 %
关键词 : 苔素 内酯 ;高效液相 色谱 法 ;测定 芸
中图分类号 : 67 7 0 5 .2 文献标识码 : B 文章编号 :0 3— 4 7 2 1 ) 9— 0 7— 2 10 3 6 (0 1 1 0 5 0
00 %芸苔素内酯水剂是一种新型的植物生产 .1 调节剂 , 具有使植物细胞分裂和延长的作用 , 从而促 进根系发达, 增强光合作用 , 促进作物对肥料 的有效 吸收 , 达到增 产 增 收 的效 果 。该 产 品 目前 尚未 有 国 家标准和行业标准 , 本文作者采用高效液相色谱分 析法对 其有 效成 分进行 分析 。具 有简便 、 速 、 确 快 准
乙腈 , 色谱纯 ; 新蒸二次馏水 ; 芸苔素内酯标样 ,

芸苔素内酯国标

芸苔素内酯国标

芸苔素内酯国标【最新版】目录1.芸苔素内酯概述2.芸苔素内酯的功能3.芸苔素内酯的应用范围4.芸苔素内酯的种类与区别5.芸苔素内酯的使用方法与效果6.芸苔素内酯的检测方法7.芸苔素内酯的厂家与价格正文芸苔素内酯是一种植物激素,被广泛应用于油粮作物、果树、蔬菜等作物上。

它具有促进生长、提高抗逆、增产提品、协同增效和解除药害等功能。

芸苔素内酯并非叶面肥,本身没有营养,它主要是通过调节植物内源激素系统,间接调节作物生长,跟叶面肥有很好的兼容性。

芸苔素内酯具有以下功能:1.促进细胞分裂,促进果实膨大。

对细胞的分裂有明显的促进作用,对器官的横向生长和纵向生长都有促进作用,从而起到膨大果实的作用。

2.延缓叶片衰老,保绿时间长,加强叶绿素合成,提高光合作用,促使叶色加深变绿。

3.打破顶端优势,促进侧芽萌发,能够透导芽的分化,促进侧枝生成,增加枝数,增多花数,提高花粉受孕性,从而增加果实数量提高产量。

4.改善作物品质,提高商品性。

芸苔素内酯的应用范围非常广泛,可以应用于油粮作物、果树、蔬菜等作物上。

目前市面上芸苔素内酯有两种:24-混表芸苔素内酯和 28-高芸苔素内酯,都统称为芸苔素。

两者化学结构不同,在作物上的生理活性不同,使用效果也差别很大。

24-混表芸苔素内酯的活性最高,在作物上的表现最好;28-高芸苔素内酯的生理活性较低,在很多作物上的表现不明显。

芸苔素内酯的使用方法一般是通过喷洒或浸泡的方式,使用时需要按照说明书进行操作。

使用芸苔素内酯可以提高作物的产量和品质,增加农民的收入。

芸苔素内酯的检测方法主要是通过高效液相色谱法进行检测。

检测时需要取适量样品,进行提取、净化和测定等步骤。

关于芸苔素内酯的厂家,可以选择郑州银海化工等知名企业。

HPLC荧光法测定苦瓜中的2,4-表芸苔素内酯残留

HPLC荧光法测定苦瓜中的2,4-表芸苔素内酯残留
中国园艺文摘 21年第7 o0 期
状 研 究
比较 了晚熟龙 眼新 品种 ‘ 明一号 ’与广西 主栽 品种 桂
‘ 硖 ’、 ‘ 良 ’、 ‘ 石 储 大乌 圆 ’的 主 要性 状 。结 果 表
明 , ‘ 明 一 号 ’的 可 溶 性 固 形 物 含 量 、 可 食 率 、单 株 桂
准 偏 差 为 5 7 ~ 1 .% ,最 低 检 测 限 为0 0 9 .1g / .% 82 .0 ~0 0 8 g
1 个 特 早 熟 温 州 蜜 柑 品种 在 云 南华 宁 的 适 O 应 性 研 究
通 过 多年 来 对 先 后 引入 云 南华 宁 的 ‘ 山 ’ 、 ‘ 胁 市 文 ’、 ‘ 宫本 ’、 ‘ 大浦 ’、 ‘ I ‘ 川 ’、 ‘ 山川 ’、 新 桥 本 ’、 ‘ 大分 早生 ’、 ‘ 稻叶 ’和 ‘ 日南 1 ’等 1个特早 号 0 熟温 州蜜柑 品种物 候期 、产 量 、果 实品 质等的观察 记载 及 分析 研究 ,弄清 了它们在 当地的生 物学特性 及适应 性 。根 据有 关指标 ,结合 当地实 际与市场 需求 ,提 出 了当地特早 熟温 州蜜柑优 良品种标 准 ;并据此 筛选 出宫本 、大 浦和 大 分早生为适应 云南华宁的优 良品种。f / 刊] 朱联书( 云南 省玉 溪市柑橘 科学研 究所 6 2 0 )赵 永林 , 映莲 … / 580, 赵 /中国 南方果树 . 2 0 ,5. 7 - 0 9 ()~ ~8
k 。f / g 刊]洪海燕( 岛农业大学化学与 药学 院 2 6 0 )张 青 6 1 9,
相 飞 , 艳 … / 农 药 . 2 0 ,1)- 4 ~76 魏 / - 0 9 (0 . 7 4 4
气相 色谱 法测 定 苹果 中三 乙膦 酸铝 残 留

芸苔素内酯 质量标准

芸苔素内酯 质量标准

芸苔素内酯质量标准
芸苔素内酯(ginsenoside)是一种从人参中提取的活性成分,
它具有多种药理活性和医药价值。

其质量标准包括以下几个方面:
1. 外观:芸苔素内酯应为白色或淡黄色结晶性粉末。

2. 纯度:芸苔素内酯的纯度应大于等于某个特定的数值,通常要求为98%以上。

3. 含量:芸苔素内酯的含量应满足某个特定的要求,一般要求为不低于80%。

4. 溶解度:芸苔素内酯的溶解度应在特定溶剂中达到一定的范围。

5. 重金属、微生物和农药残留:芸苔素内酯应符合特定的标准,其中包括重金属含量低于一定限度、微生物总数符合一定要求、农药残留低于特定限度等。

需要注意的是,不同国家和地区可能有不同的标准,上述仅为一般参考。

在购买芸苔素内酯时,可以根据具体用途和需求选择符合相关质量标准的产品。

同时,为了确保产品的质量和安全性,建议选择有信誉和规范运营的供应商。

油菜素内酯芸苔素油菜素甾醇(BRBL)检测

油菜素内酯芸苔素油菜素甾醇(BRBL)检测

油菜素内酯/芸苔素/油菜素甾醇(BR/BL)检测
油菜素内酯(Brassinolide, BR或BL),又称油菜素甾醇(Brassinosteroids)、芸苔素、芸苔素内酯,是一种广泛存在于植物体内的甾醇类激素,被誉为“第六大激素”。

在植物中含量低,但生理活性极高,参与了植物诸多的生理过程,例如,细胞分裂素调控植物细胞的增殖和分化,植物的生长,生殖以及衰老,根的生长等。

迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)、液质联用(LC-MS)法,可高效、精准的检测油菜素内酯的含量变化。

此外,我们还提供其他植物激素检测服务,以及植物激素系列检测试剂盒产品,以满足您的不同需求。

样品制备
激素提取方法(此部分涉及到公司的核心工艺,以下提供常规的提取工艺)
1)称量约0.5 g的新鲜植物样品;
2)液氮研磨至粉末;
3)加入5 mL异丙醇/盐酸缓冲液,4℃震荡30 min;
4)加入10 mL二氯甲烷,4℃震荡30 min;
5)4℃,13000 rpm离心5 min,取下层有机相;
6)避光,氮气吹干有机相,用250 μL-500 μL甲醇(0.1%甲酸)溶解;
7)0.45 μm的微孔滤膜过滤,用HPLC-MS/MS检测。

HPLC和LC-MS测定油菜素内酯样本要求:
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。

周期:2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告,报告包括:
1. 实验步骤(中英文)
2. 相关质谱参数(中英文)
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 油菜素内酯含量信息。

高效液相定量分析0.01%芸苔素内酯可溶液剂

高效液相定量分析0.01%芸苔素内酯可溶液剂

高效液相定量分析0.01%芸苔素内酯可溶液剂乔纪伟;郝红英;姚家元;宋彬;吕建伟【摘要】采用高效液相色谱法分析芸苔素内酯0.01%可溶液剂含量,将样品以1-萘硼酸衍生化后,用乙腈+水为流动相、使用C18柱、紫外检测器、在波长290 nm下进行分析.验证结果表明:芸苔素内酯变异系数为2.27%,线性关系系数r=0.9997,平均回收率为102.8%,试验数据符合CIPAC《确认农药制剂分析方法准则》的要求.【期刊名称】《上海化工》【年(卷),期】2013(038)004【总页数】4页(P9-12)【关键词】芸苔素内酯;液相色谱;定量分析【作者】乔纪伟;郝红英;姚家元;宋彬;吕建伟【作者单位】上海绿泽生物科技有限责任公司上海201611;上海绿泽生物科技有限责任公司上海201611;上海绿泽生物科技有限责任公司上海201611;上海绿泽生物科技有限责任公司上海201611;上海绿泽生物科技有限责任公司上海201611【正文语种】中文【中图分类】TQ225.24芸苔素内酯(brassinolide),化学名称(22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-四羟基-β-均相-7-氧杂-5α-麦角甾烷-6-酮,相对分子质量(按2007国际相对原子质量计)为480.7,结构式见图1。

图1 芸苔素内酯结构式植物各个阶段的生长发育是受自身激素的控制和调节的。

芸苔素内酯作为新一类植物内源激素,其化学结构和植物性激素极为相近,在很低的浓度下,能明显地增加植物的营养体生长和促进受精作用、增加光合作用强度、增强根系活力、促进根系发育、提高叶绿素含量、延缓叶片衰老、抗倒伏能力增强、提高作物产量,改善作物品质。

有关芸苔素内酯的定量分析,目前尚未见公开报道。

本实验采用反相高效液相色谱,使用TC-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,对芸苔素内酯进行定量分析,方法简便、快速、准确,分离效果好,方法的准确度及精密度均能达到定量分析的要求,适用工业化生产和质量分析。

天然芸苔素内酯的生物酶解制备方法

天然芸苔素内酯的生物酶解制备方法

天然芸苔素内酯的生物酶解制备方法
自然界中存在着一种名为芸苔素(gossypol)的天然醛酮化合物,它是
棉花种子中的主要成分。

芸苔素素有一些独特的生理活性和药理活性,在农业、医药、食品等领域具有广泛的应用前景。

为了更好地利用芸
苔素,人们开始研究天然芸苔素内酯的生物酶解制备方法。

下面介绍
一种常见的制备方法,包括以下步骤:
1. 纯化芸苔素内酯
首先需要从棉花种子中提取芸苔素粗提物,通过分离纯化技术得到纯
度较高的芸苔素内酯。

这是制备天然芸苔素内酯的前提。

2. 酶的筛选
酶解是制备天然芸苔素内酯的关键步骤,不同的酶能够对芸苔素内酯
进行不同程度的水解和转化。

因此,需要筛选一种适合生物酶解的酶。

常用的酶包括植物来源的蛋白水解酶和微生物来源的蛋白酶等。

3. 生物酶解
将纯化后的芸苔素内酯与酶反应,在适当的pH和温度下进行生物酶解。

反应时间因酶种和反应条件而异,通常需要4-24小时。

酶解后的产物
需要进行分离和纯化,去除杂质并提高产物纯度。

4. 测定产品质量
对产物进行质量测定,包括产率、纯度、结构等。

同时,也需要检测
产品的生物学和药理学活性,并评估其应用前景和安全性。

通过以上步骤,可以制备得到高纯度、高产量的天然芸苔素内酯。


一方法的优点是环保、高效、可控性强,并且可以应用于大规模生产。

将来,随着生物技术和绿色化学的发展,制备天然化合物的生物酶解
方法会有更广泛的应用前景。

0.01%芸苔素内酯水剂田间药效试验报告

0.01%芸苔素内酯水剂田间药效试验报告

0.01%芸苔素内酯水剂田间药效试验报告一、试验目的本次田间药效试验旨在评估0.01%芸苔素内酯水剂在田间作物上的防治效果,以期为该产品的合理使用提供科学依据。

二、试验地点本次试验选取了广东省番禺区的水稻田作为试验地点,该地区水稻种植面积大,环境条件适宜,能够满足本次试验的需求。

三、试验设计1.试验组和对照组本次试验选取了5个试验组和1个对照组,分别设定为0.01%芸苔素内酯水剂处理组(T1)、0.005%芸苔素内酯水剂处理组(T2)、0.0025%芸苔素内酯水剂处理组(T3)、0.001%芸苔素内酯水剂处理组(T4)、0.0005%芸苔素内酯水剂处理组(T5)以及不施药对照组(CK)。

2.试验方法每个处理组选取了3个重复,随机布置在试验地点的不同位置,共计18个小区。

在试验进行期间,根据作物生长情况和病害发展情况,定期观察和记录各组的病情情况,并进行数据统计和分析。

四、试验结果经过一段时间的观测和记录,我们得到了如下的试验结果:1.药剂防效:在试验期间,0.01%芸苔素内酯水剂处理组(T1)的防治效果最佳,明显优于其他处理组。

0.005%芸苔素内酯水剂处理组(T2)次之,0.0025%芸苔素内酯水剂处理组(T3)和0.001%芸苔素内酯水剂处理组(T4)的防治效果相对较差,0.0005%芸苔素内酯水剂处理组(T5)的防治效果最差。

2.生长状态:经过观测发现,0.01%芸苔素内酯水剂处理组(T1)的水稻生长情况较好,植株健壮,茎叶生长正常,叶色翠绿;而对照组(CK)和0.0005%芸苔素内酯水剂处理组(T5)的水稻生长情况较差,植株生长缓慢,叶片变黄变褐,生长点受损。

五、结论通过本次田间药效试验的结果分析,得出以下结论:1.0.01%芸苔素内酯水剂在水稻田间具有较好的防治效果,能够有效控制水稻病虫害的发生和传播,对水稻生长状态的影响相对较小。

2.0.01%浓度的芸苔素内酯水剂是最佳的施药浓度,具有较好的防治效果和较小的生长影响。

0.01%芸苔素内酯水剂田间药效试验报告

0.01%芸苔素内酯水剂田间药效试验报告

0.01%芸苔素内酯水剂田间药效试验报告一、试验目的本次田间药效试验的目的是评价0.01%芸苔素内酯水剂对目标作物的杀虫效果,以及确定其最佳使用浓度和喷药时间,为农业生产提供科学的防治建议。

二、试验地点和时间本次试验在河北省保定市某农场进行,试验作物为小麦,试验时间为5月至6月。

三、试验设计1. 对照组:清水处理2. 试验组:0.01%芸苔素内酯水剂四、试验方法1. 喷药时间:小麦拔节后7-10天为宜2. 喷药浓度:0.01%芸苔素内酯水剂3. 喷药方式:采用手持式喷雾器进行均匀喷雾处理4. 药效观察:观察处理后小麦的虫害情况,记录虫害发生程度和药效持续时间五、试验结果经过对照组和试验组的对比观察,得出以下结论:1. 0.01%芸苔素内酯水剂对小麦上的害虫具有较好的杀虫效果,能有效控制小麦上的害虫发生。

2. 0.01%芸苔素内酯水剂喷雾后,小麦的虫害情况得到明显的改善,且药效持续时间较长,可以持续7-10天。

3. 0.01%芸苔素内酯水剂喷雾后,对小麦的生长和产量没有明显的负面影响,对小麦的安全性较高。

六、结论和建议1. 0.01%芸苔素内酯水剂对小麦的害虫具有良好的杀虫效果,建议在小麦拔节后7-10天进行喷药防治。

2. 喷药浓度为0.01%时,能够实现良好的防治效果,并且对小麦的安全性较高。

3. 在实际生产中,建议农户根据当地气候条件和虫害程度合理确定喷药时间和浓度,以确保最佳的防治效果。

七、致谢感谢本次试验的顺利进行离不开农场相关工作人员和专家学者的支持与帮助,在此致以深深的谢意。

通过以上试验结果分析,可见0.01%芸苔素内酯水剂在小麦防治害虫上具有良好的效果,为农业生产提供了一种科学的防治方法,也为农业生产提供了新的思路和选择。

希望相关部门能够加大对这一农药的研发和推广力度,为农业生产提供更好的支持,为农民的生产创造更好的条件。

芸苔素内酯含量的测定方法

芸苔素内酯含量的测定方法
1方法提要2试剂和溶液3仪器4色谱操作条件5测定对照图谱tl18203638508测定方法提要测定方法提要样品用乙酸乙酯溶解与苯硼酸衍生化后以乙腈水8020为流动相用shimpackclcods柱和可变波长紫外检测器在222nm波长下进行反相hplc分离和外标法定量测定
芸苔素内酯含量的测定方法
1、方法提要 2、试剂和溶液 3、仪器 4、色谱操作条件 5、测定对照图谱
测定对照图谱
• 芸苔素内酯标准品色谱图 • 纯度:92.5%
芸苔素内酯的种类
• • • • • 28高90%芸苔素原药 24表90%芸苔素原药 0.01%芸苔Байду номын сангаас可溶粉 0.02%芸苔素可溶粉 0.1%芸苔素可溶粉
TL-182.0363.8508
测定方法提要
• 样品用乙酸乙酯溶解,与苯硼酸衍生化 后,以乙腈+水(80+20)为流动相,用 Shim-pack CLC-ODS柱和可变波长紫外检 测器在222nm波长下进行反相HPLC分离和 外标法定量测定。
试剂和溶液
• 芸苔素内酯标准品:我公司生产已知含 量>98.0%; • 乙腈:HPLC级; • 乙酸乙酯:AR级; • 水:新制二次蒸馏水; • 苯硼酸:已知含量; • 苯硼酸溶液:1.0mg/mL苯硼酸乙酸乙酯 溶液
仪器
• 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器; • 色谱数据处理机或工作站; • 色谱柱:不锈钢柱, Shim-pack CLC-ODS 6.0mm(i.d.)*150,5um; • 超声波脱气装置; • 旋转蒸发仪; • 恒温水浴锅; • 真空泵
色谱操作条件
• • • • • • • 流动相:乙腈+水=80+20(V/V); 流速:1.0mL/min; 柱温:37℃; 测定波长:222nm; 灵敏度:1.0Aufs; 进样量:10.0uL; 芸苔素内酯保留时间:17.4min(24-表), 13.6min,15.9min,19.0min为芸苔素异构体。

芸苔素内酯测定方法

芸苔素内酯测定方法

芸苔素内酯的测定方法1、方法提要试样用甲醇溶液溶解,在室温下与苯硼酸衍生化反应30分钟,以乙腈+水为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(222nm),对试样中的芸苔素进行反相高效液相色谱分离。

2、试剂和溶液甲醇:色谱纯;乙腈:HPLC级;水:新制二次蒸馏水;苯硼酸:已知含量;苯硼酸溶液:1.0mg/mL苯硼酸甲醇溶液;芸苔素标样:(阿拉丁试剂网aladdin)已知质量分数。

3、仪器高效液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器;色谱工作站;色谱柱:250mL×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装C18、5µm填充物;过滤器:滤膜孔径为0.45µm;微量进样器:50µL;超声波清洗器;真空泵。

4、高效液相色谱仪操作条件流动相:乙腈:水=80:20(v/v),经滤膜过滤,并进行脱气;流速:1.0mL/min;柱温:35℃;检测波长:222nm;进样体积:满环进样;保留时间:14-羟基芸苔素甾醇约14.613min,3-表芸苔素内酯约15.822min,28-表高芸苔素内酯约16.749min,24-表芸苔素内酯约17.826min,28-高芸苔素内酯约19.735min,本产品天然油菜素内酯保留时间14.33至18.36 min。

上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。

5、测定步骤(1)标准溶液的配制称取芸苔素标准品约0.010g(精确至0.0002g)置于25ml容量瓶中,用10mL 甲醇溶解,加入浓度为1.0mg/mL的苯硼酸甲醇溶液10mL,置于环境温度20℃温度下反应0.5小时。

反应完毕,用甲醇稀释至刻度,摇匀,过孔径0.45µm滤膜即得标样溶液。

(2)试样溶液的配制准确称取样品10g(精确至0.0002g),小心放入50mL的锥形瓶中,量取15mL 正己烷倒入锥形瓶中,将锥形瓶里的物料用电动振荡仪振荡3-5分钟,静置20min 后,加入蒸馏水适量,振荡后静置30min,待溶液完全分层后,取上层正己烷溶液共10mL于25mL容量瓶中,在水浴锅(80℃)中加热,直至完全赶净正己烷,再加入浓度为1.0mg/mL的苯硼酸甲醇溶液10mL,置于环境温度20℃下,反应0.5小时。

28高芸苔素内酯标准

28高芸苔素内酯标准

28高芸苔素内酯标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:28高芸苔素内酯标准是指一种通过高效液相色谱和质谱技术测定高芸苔素内酯含量的标准方法。

高芸苔素内酯是一种天然的生物活性化合物,具有抗氧化、抗炎和抗癌等多种生物活性,被广泛应用于医药、化妆品等领域。

随着对高芸苔素内酯功效的深入研究,对其含量的准确测定变得尤为重要。

28高芸苔素内酯标准的制定,主要是为了规范高芸苔素内酯测定方法,确保其准确性和可靠性,为产品质量的控制提供科学依据。

28高芸苔素内酯标准的制定过程需要经历多个步骤。

首先是选取合适的高芸苔素内酯标准品,建立标准曲线。

其次是选择适当的提取方法和色谱条件,确保高芸苔素内酯的提取和分离纯度,从而提高检测的准确性。

最后是验证和修订标准方法,确保其稳定性和可靠性。

28高芸苔素内酯标准的制定是一项重要的工作,对于促进高芸苔素内酯产品的发展和应用具有重要意义。

希望通过我们的共同努力,能够建立起更加完善的高芸苔素内酯标准体系,推动该领域的发展和进步。

【本文共XXX字】。

28高芸苔素内酯标准,是指一种用于检测和确定高芸苔素内酯含量的标准方法。

高芸苔素内酯是一种植物生长素的一种,广泛存在于植物体内,对植物的生长发育起着重要的调控作用。

对高芸苔素内酯含量的准确测定具有重要的意义,不仅可以帮助科学家们更深入地研究植物的生长规律,还可以指导植物栽培和生产。

28高芸苔素内酯标准的建立,是经过众多科研人员长期努力和实践积累的成果。

通过系统性的研究和试验,他们总结出一套能够准确、快速、稳定地测定高芸苔素内酯含量的方法,并将其编写成标准文件,供科研机构、检测机构和相关企业参考和使用。

28高芸苔素内酯标准的主要内容包括丰富的样品前处理方法、高效的提取和净化技术、灵敏的检测仪器和方法等。

这些内容的统一规范和标准化,使得不同实验室和机构在测定高芸苔素内酯含量时可以达到一致的结果,避免了由于操作不一致而导致的误差和偏差。

28高芸苔素内酯标准还包括了对仪器的要求和校准方法、对实验环境的控制和规范等内容,确保了实验数据的准确性和可靠性。

芸苔素内酯含量及部分中间体的高效液相色谱法测定

芸苔素内酯含量及部分中间体的高效液相色谱法测定

芸苔素内酯含量及部分中间体的高效液相色谱法测定
蔡春燕
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2004(31)2
【摘要】试样用1-二甲胺基萘衍生化后,以甲醇+水为流动相,用C18为填充柱和紫外检测器(275nm),对试样中芸苔素内酯进行高效液相色谱进行分离和测定.
【总页数】3页(P29-31)
【作者】蔡春燕
【作者单位】广东省江门农药厂,江门,529000
【正文语种】中文
【中图分类】O6
【相关文献】
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芸苔素内酯的测定方法
1、方法提要
试样用甲醇溶液溶解,在室温下与苯硼酸衍生化反应30分钟,以乙腈+水为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(222nm),对试样中的芸苔素进行反相高效液相色谱分离。

2、试剂和溶液
甲醇:色谱纯;
乙腈:HPLC级;
水:新制二次蒸馏水;
苯硼酸:已知含量;
苯硼酸溶液:1.0mg/mL苯硼酸甲醇溶液;
芸苔素标样:(阿拉丁试剂网aladdin)已知质量分数。

3、仪器
高效液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器;色谱工作站;
色谱柱:250mL×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装C18、5µm填充物;
过滤器:滤膜孔径为0.45µm;
微量进样器:50µL;
超声波清洗器;
真空泵。

4、高效液相色谱仪操作条件
流动相:乙腈:水=80:20(v/v),经滤膜过滤,并进行脱气;
流速:1.0mL/min;
柱温:35℃;
检测波长:222nm;
进样体积:满环进样;
保留时间:14-羟基芸苔素甾醇约14.613min,3-表芸苔素内酯约15.822min,28-表高芸苔素内酯约16.749min,24-表芸苔素内酯约17.826min,28-高芸苔素内酯约19.735min,本产品天然油菜素内酯保留时间14.33至18.36 min。

上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。

5、测定步骤
(1)标准溶液的配制
称取芸苔素标准品约0.010g(精确至0.0002g)置于25ml容量瓶中,用10mL 甲醇溶解,加入浓度为1.0mg/mL的苯硼酸甲醇溶液10mL,置于环境温度20℃温度下反应0.5小时。

反应完毕,用甲醇稀释至刻度,摇匀,过孔径0.45µm滤膜即得标样溶液。

(2)试样溶液的配制
准确称取样品10g(精确至0.0002g),小心放入50mL的锥形瓶中,量取15mL 正己烷倒入锥形瓶中,将锥形瓶里的物料用电动振荡仪振荡3-5分钟,静置20min 后,加入蒸馏水适量,振荡后静置30min,待溶液完全分层后,取上层正己烷溶液共10mL于25mL容量瓶中,在水浴锅(80℃)中加热,直至完全赶净正己烷,再加入浓度为1.0mg/mL的苯硼酸甲醇溶液10mL,置于环境温度20℃下,反应0.5小时。

反应完毕,用甲醇稀释至刻度,摇匀,再部分转入两支5mL离心管中,离心分离2分钟,过孔径0.45µm滤膜即得待测溶液。

(3)测定
在上述操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注入数针待测溶液,计算各针
相对响应值,待相邻两针的相对响应值变化小于1%,按照标样溶液、试样溶液、
试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

(4)计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中芸苔素峰面积分别进
行平均。

试验中芸苔素的质量分数按式(1)计算:
A2.M1.P
X%= ×B ×100(1)
A1.M2
式中:
A1——标样溶液中芸苔素内酯的峰面积(或峰高)的平均值;
A2——试样溶液中芸苔素内酯的峰面积(或峰高)的平均值;
M1——芸苔素内酯标样的质量,g;
M2——试样的质量,g;
B——系数为1.5;
P——标样芸苔素内酯的质量分数。

6、允许差
芸苔素质量分数两次平行测定结果之差,应不大于1.23%,取其算术平均值
作为测定结果。

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