盐酸洛美沙星注射液
盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察
ｗｉｈｎ ｕ ｄｅ ２５ ｏ ａ ｄ ７ ℃ ． ｅ ｈｏ Ｔｈｅ ｏ ｔｎｔ ｈ ｇ ｓ ｆ ｌ ｍｅ ｏ ａ ｉ ｈｙ ｒ ｃ ｏ ｉ ｅ ｎ ｒｂ ｖｒｎ ｔ ｉ ６ ｈ ｎ ｒ Ｃ ｎ ３ Ｍ ｔ ｄｓ ｃ ｎｅ ｃ ａｎ ｅ ｏ ｏ ｆ ｘ ｃｎ ｌ ｄ ｏ ｈｌｒｄ ａ ｄ ｉａ ｉｉ ｗｉ ｎ ｕ ｄ ｒ ｔ ６ ｈ ｎ ｅ ２５ ℃ ｈｉ ａｄ ｎ
中利 巴韦 林及 盐 酸 洛 美 沙 星在 ６ｈ 内的含 量 及 ｐ 变化 ， 时观 察 其 外观 变化 。 果 配伍 液 在 ２ Ｈ 同 结 ５℃ 下 ０～ ６ｈ内外 观 、 Ｈ及 含 量 均 无 明显 ｐ 变化 。 论 在 上 述 条件 下 ， 巴 韦林 注射 液 可与 盐 酸 洛 美 沙 星 注射 液 配伍 。 结 利 关键词 ： 盐酸 洛 美 沙 星 ； 巴 韦林 ； 伍 ； 定性 利 配 稳 中图 分 类 号 ： ６ ． ； ９ ８ ６ Ｒ９９ ２ Ｒ ７ ．９ 文 献标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ６—４ ３ （００ ｌ １０ ９ １２ １ ）ｇ一０３ ０ ０ ７— ２
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Ｌｉ Ｈｏ ｇ ｅ ｎ ｙｕ Ｌｕ Ｃｈ ｌ Ｓ ｎ Ｃ ｎ ｏ ａｏｉ ｏ ｇ ｈａ ｇ
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盐酸洛美沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的应用
摘要： 目的 ： 究盐酸洛 美沙星葡萄糖 注射液 的细 茵内毒素检查方 法。方法： 研 参照《 中国药典｝ｏ ｏ年版 （ ２ｏ 二部 ） 牧载的细茵 内毒素检 查法覆其指 导原 则进行 干扰 试验 。 结果 ： 盐酸洛 美沙星葡萄糖注射液 对鲎试剂的凝集反皿有 干扰作 用， 调节 药液 ｐ Ｈ值 至 ６ ８ ． ～７ ２ 可消除干扰 ， 用灵敏 度为 ０ ２ Ｅ ｍ１ ． ５ Ｕ／ 的鲎试 剂可进行 细菌内毒素检查 结论 ： 以用细酋 内毒素检 查法控制盐酸洛 差沙星葡萄糖 可
注射 液 的 质 量 。 关键 词 ： 美沙星注射 液； 洛 鲎试剂 ； 茵内毒素； 细 干托试验
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｈ ｃｅ ｉ ｌＥｎ ｏ ｏ ｉ ｓ ｏ ｍｅｌ ｘ ｃｎ Ｈｙ ｒ ｃ ｌ ｒｄ ｎ ｕ ｏ ｅＩ ｊ ｃ ｉｎ ｔｄ ｎ ｔ ｅＢａ ｔｒａ ｄ ｔｘ ｎ Ｔｅ ｔｆ ｒＬｏ ｆｏ ａ ｉ ｄ ｏ ｈ ｏ ｉｅ ａ ｄ Ｇ］ｃ ｓ Ⅱ ｅ ｔｏ ＨＡＮ ｉａ Ｚ Ｃｕ ｙ ｎ， ＨＡＩＷ ｅｙ Ｃ ＮＧ ｏ ｉｇ（ ｐ ． ｆＰ ａ ｍａ ｙ， ｅ Ｆ ｒｔＡｆｉ ａｅ ｓ ｉ ｌ ｆＱｉｉ ａ ｅ ｉ ｕ， ＨＥ Ｇｕ ｐｎ Ｄｅ ｔｏ ｈ ｒ ｃ Ｔｈ ｉｓ ｆ ｉｔｄ Ｈｏ ｐ ｔ ｑｈ ’ ｌ ｌ ａｏ Ｍｅ ｉａ ｌ ｇ Ｑｉ ｉａ’ｒ １ １ ４ ） ｄｃｌ Ｃｏｌ ｅ， ｑｈ ｅ ６ ０ １ ｅ
临床喹诺酮类药物优点、使用注意事项及与其他药物相互作用和喹诺酮药物药品目录
临床喹诺酮类药物优点、使用注意事项及与其他药物相互作用和喹诺酮药物药品目录喹诺酮类药物种类繁多，其抗菌谱广，应用方便，与其他抗菌药物间无交叉耐药反应，具有强大抗菌活性和良好的生物利用度，价位适中，不需要皮试等优点。
使用喹诺酮类药物注意事项治疗鼻窦炎、支气管炎、单纯性尿路感染时，只有在没有其他可供选择方案的情况下，才能使用。
在原有的肌腱炎、肌腱断裂和重症肌无力病情恶化的基础上，又新增了致残及并发多种永久性严重不良反应。
1、左氧氟沙星等喹诺酮类药物注射剂仅可经静脉滴注给药，如果使用同一条静脉通路连续输注一些不同的药物，注意给药前后要冲管，以防止与其他药物发生相互作用。
2、药物可影响软骨发育，可能会造成关节病变和肌腱炎、肌腱断裂，孕妇、哺乳期妇女、未成年人应避免使用。
3、滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应，既往有中枢神经系统疾病史的患者避免使用。
4、使用喹诺酮类药物可导致结晶尿、血尿和管型尿，严重者可导致急性肾功能衰竭,患者在服药期间应注意多饮水，稀释尿液。
5、莫西沙星经肝脏代谢，大剂量或长期应用本类药物易致肝损害。
6、左氧氟沙星几乎全部以原型经肾脏排泄，老年人在使用本片时应注意适当调整剂量。
7、可引起皮肤光敏反应，在接受本品治疗时，应注意避免过度阳光曝晒和人工紫外线。
8、氟喹诺酮类药品引起周围神经病变，且可能是不可逆转的。
9、可使QT间期延长，少数患者可出现心律失常。
10、认为加替沙星可影响胰岛素的分泌，导致严重低血糖或高血糖，可致患者死亡,克林沙星和左氧氟沙星引起糖代谢紊乱。
与其他药物的相互作用1、碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使本类药物的吸收减少，应避免同服。
2、利福平、氯霉素均可使本类药物的作用降低，让萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失，使氟嗪酸和环丙氟哌酸的作用部分抵消。
3、氟喹诺酮类抑制茶碱的代谢，与茶碱联合应用时，使茶碱的血药浓度升高，可出现茶碱的毒性反应。
4、制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物，可减少本类药物的吸收，应避免同用。
盐酸洛美沙星光降解杂质研究以及盐酸洛美沙星注射剂有关物质的检测
盐酸洛美沙星光降解杂质研究以及盐酸洛美沙星注射剂有关物质的检测李晶晶;李文赟;汪玉馨;陆益红【摘要】目的采用LC-IT/TOF-MS方法对盐酸洛美沙星光降解杂质进行研究,并采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星注射剂中有关物质.方法用LC-IT/TOF-MS 技术分离并鉴定盐酸洛美沙星光降解杂质,并通过化学合成和制备液相的方法得到杂质A(A为8-氟-9-(3-甲基-1-哌嗪基)-6-氧代-2,6-二氢-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸)、杂质B(8-氟-9-(3-甲基-1-哌嗪基)-6-氧代-2,6-二氢-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸).用HPLC建立有关物质检测方法,用岛津VP-ODSC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:戊烷磺酸钠溶液-甲醇梯度洗脱,检测波长:287nm:柱温:40℃;流速:1.0mL/min.结果制得的杂质A、杂质B的质谱信息与盐酸洛美沙星相应的光降解杂质一致.有关物质HPLC检查法专属性较好,杂质A、B相对主峰保留时间为0.6、1.4,校正因子分别为1.37和2.37.杂质A的检测限为0.3ng,定量限为1ng.杂质B的检测限为1.1ng,定量限为3.3ng.结论有关物质检测方法适于盐酸洛美沙星的质量控制,盐酸洛美沙星注射剂应注意避光以减少光降解杂质的产生.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2014(039)011【总页数】8页(P833-840)【关键词】离子阱飞行时间质谱仪;高效液相色谱法;盐酸洛美沙星注射剂;有关物质【作者】李晶晶;李文赟;汪玉馨;陆益红【作者单位】江苏省食品药品检验所,南京210008;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;江苏省食品药品检验所,南京210008;江苏省食品药品检验所,南京210008【正文语种】中文【中图分类】R978盐酸洛美沙星(lomefloxacin hydrochloride) 是第四代喹诺酮类抗菌药，对G+、G-菌、支原体等引起的感染有较强的抗菌作用，临床用于治疗敏感细菌引起的呼吸道、泌尿生殖系统、胃肠道、皮肤软组织等感染，其半衰期长，疗效确切，得到广泛应用[1]。
正交法考察盐酸洛美沙星葡萄糖注射液制备工艺
【 摘
方法
要】 目的 对盐 酸洛美沙星葡萄糖 注射 液 生产工 艺过程 的影 响 因素进行 实验考 察 ， 寻求最佳 生产 工艺 。
活性炭对盐 酸洛美沙星有 明显吸 附作用 ， ｐ 在 Ｈ值 为 ４ ８ 加 炭量 为 ０ ０ ％ ， ．， ． ２ 温度为 ５ ￣ ０Ｃ及加 热时 间
沙 星 在 ２７ ｍ 波 长 处 有 最 大 吸 收 ， 方 中 其 他 组 分 对 测 定 无 ８ｎ 处
３ ３
３ ４ ４ ４ ４
２ ３
４ １ ２ ３ ４
４ １
２ ４ ３ ２ １
３ ２
ｌ ２ １ ４ ３
２ ３ ４ ５ ６ ７
注射液 的配制提供科 学的参考依据 。
１ 材 料 与 方 法
１５ 统计 学方 法 ．
计数资料 以％表示 。组 间比较采用 单因素
方差分析和 检验 。Ｐ＜ ． １ ０ ０ 为差异有统计学意义 。
７ ３ Ｃ紫外分 光光 度计 （ ５０ 安捷伦 科技 上 海
备用 。准确吸取盐 酸 洛美 沙 星标 准储 备液 适量 ， ０ １ ｏ Ｌ 用 ．ｍ ｌ ／ Ｈ １ 释成 ４ ｍ Ｃ稀 ｌ的 供试 液 ， ０ １ ｌＬ ＨＣ 为 空 白 ， 以 ． ｍｏ １ ／ 于 ｈ ０ ４ ０ ｍ波长范 围内扫描 ０级 吸收 光谱 。结 果盐 酸 洛美 ２ ０～ ０ ｎ
通过正交设计 考察 ｐ 加炭量 、 Ｈ、 温度 和加热时 间 ４个 因素对盐 酸洛美 沙星含量 的影 响 ， 选用 Ｌ （ 正 交表进 。 ４） 生产过程 中应对上述影 响因素进行控制 ， 提高
行实验 。结果
产品质量 。
为 ｌｍ ｎ的优 化条件下 ， Ｏｉ 活性 炭对盐酸洛美 沙星的吸附量最小 。结论
什么药物怕光,输液时用黑布蒙着
什么药物怕光，输液时用黑布蒙着?1、易发生光化降解的药物1.1 硝普钠硝普钠是一种速效降压药，水溶液不稳定。
光照下分解加速。
临床上用5%葡萄糖注射液配制成0.05%硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10分钟就分解13.5%，颜色也开始变化，同时pH下降，室内光线下，半衰期4h.硝普钠经光线照射后，生成激发态的硝普钠。
然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。
水合铁氰化钾进一步分解，产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。
因此该注射液应临用前配制，避光滴注，并于12h内用完。
1.2 吡啶类药物如：硝苯地平、尼群地平、西尼地平、尼莫地平等含有对光不稳定的结构，《中国药典》（2005版）中对硝苯地平、尼群地平、尼莫地平的含量测定，有关物质检查，溶出度测定均要求避光操作。
光稳定性试验表明，西尼地平光照条件下主要变成Z异构体，从降解产物的量来看。
溶液光照4h与固体光照3天降解程度接近，说明溶液状态下西尼地平的光敏感性增加。
尼莫地平注射液为治疗脑血管病的常用药物，对尼莫地平输液的稳定性及影响因素的正交试验研究表明，光线对其在输液中的稳定性影响最大，其次是输液种类，最后是温度，因此，使用尼莫地平输液时应避光。
1.3 维生素类维生素B在酸性或中性溶液中，在可见光作用下发生分解而失去侧链。
水乐维他是水溶性维生素的复方注射剂，除含有维生素B2，还有B 族的其他维生素、易氧化的维生素C及叶酸等，多为对光敏感的药物。
因此在药物使用注意事项中特别强调：加入葡萄糖注射液中滴注时，应注意避光。
1.4 噻嗪类药物如：盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪，在光、金属离子、氧的作用下，极易氧化变色。
临床上在葡萄糖氯化钠袋装输液250mL中加入复方氯丙嗪4mL，静脉慢滴40h左右，发现输液器终端滤器以上出现蓝色絮状团块样物质。
该物质高倍显微镜下观察呈云雾状蓝色团块，无结晶和颗粒状物质。
用同批号葡萄糖氯化钠和相同量的复方氯丙嗪混合，在避光下保持24h，液体澄明，无变化；随后将该袋输液直接放在光照下照射1h左右即出现蓝色絮状团块样物质，2h整袋输液出现较多的絮状蓝色团块样物质，形状和颜色同临床上出现的相—致，随着时间的推移，颜色逐渐变深。
盐酸洛美沙星葡萄糖注射液钠与头孢匹胺存在配伍禁忌
上腺 皮质激 素 ， 免疫抑 制剂 ， 细胞 抑制 剂 ， 放射治 疗等 ， 全身抵抗 力下降 ， 使
菌是 曲霉菌 ． 尤其是 白 曲菌 和黑曲菌 。本病 的确诊应 根据真菌学 检查 ， 即耳 道分 泌物涂 片镜检 和真菌 培养 。临床 上外耳 道奇痒 ， 灰 白色或黑色 分泌 有
物， 霉苔者 或持续 性外 耳道炎 的病人 ， 考虑 真菌感染 的可 能性目 应 。传 统 的
２方 法 ．
随着新 特药 的研发 和临床 使用 ． 它的不 良反应 和配 伍禁忌 随之 凸现 出
激性 较小 ； 采用涂 布纱 布填塞 外耳 道的方 式 给药 。 使药 物在 外耳 长期 保 能 持较高 的浓度 ， 分发挥 抗真菌 的作用 ； 日换药 １ ， 利于提 高患者 的 充 每 次 有 依从性 。本文 疗效 观察结 果显示 ， 酸咪康唑 乳膏涂 布 于纱布填 塞外耳 道 硝 治疗外 耳 真菌感 染疗 效确 切 ， 使用方 便 ， 未见 明 显的不 良反 应 ． 得推 广 。 值 真菌是 条 件致病 菌 ， 因全 身消耗 性疾 病 ． 谢性 疾病 或长 期应 用 肾 多 代 当然 ， 由于 用药 期 间填 塞了外 耳 道 ， 患者 的 听力 有所 影 响 ， 其 不足 之 对 是
ｄ ｉ ０３６￣ｉ ｎ１０ －９９２ １． ． ９ ｏ： ． ９ ．ｓ． ６ １５ ． ０ ６ ２ １ ９ ｓ ０ ０ ０２ 文章 编号 ：０６ １５ （００－ ６ １３－ １ １０— ９９２ １ ）０ －５６ ０
宫颈糜 烂是 妇科 常见 的一种 慢性 炎症 。 要表 现 为 白带 增多 ， 主 偶有 接
志 ．９ ６ １ ：７ ． １９ ．０３ １
治疗 方法 ｆ 用浸 有 ０５ ’ 】 是 ． ％的 碘伏 的棉 签 涂 洗外 耳 道上 ， 疗效 不能 令 人满
停药期规定1
停药期规定停药期规定附件1：停药期规定兽药名称执行标准停药期1乙酰甲喹片兽药规范92版牛、猪35日2二氢吡啶部颁标准牛、肉鸡7日，弃奶期7日3二硝托胺预混剂兽药典2000版鸡3日，产蛋期禁用4土霉素片兽药典2000版牛、羊、猪7日，禽5日，弃蛋期2日，弃奶期3日5土霉素注射液部颁标准牛、羊、猪28日，弃奶期7日6马杜霉素预混剂部颁标准鸡5日，产蛋期禁用7双甲脒溶液兽药典2000版牛、羊21日，猪8日，弃奶期48小时，禁用于产奶羊8巴胺磷溶液部颁标准羊14日9水杨酸钠注射液兽药规范65版牛0日，弃奶期48小时10四环素片兽药典90版牛12日、猪10日、鸡4日，产蛋期禁用，产奶期禁用11甲砜霉素片部颁标准28日，弃奶期7日12甲砜霉素散部颁标准28日，弃奶期7日，鱼500度日13甲基前列腺素F2a注射液部颁标准牛1日，猪1日，羊1日14甲硝唑片兽药典2000版牛28日15甲磺酸达氟沙星注射液部颁标准猪25日16甲磺酸达氟沙星粉部颁标准鸡5日，产蛋鸡禁用17甲磺酸达氟沙星溶液部颁标准鸡5日，产蛋鸡禁用18甲磺酸培氟沙星可溶性粉部颁标准28日，产蛋鸡禁用19甲磺酸培氟沙星注射液部颁标准28日，产蛋鸡禁用20甲磺酸培氟沙星颗粒部颁标准28日，产蛋鸡禁用21亚硒酸钠维生素E注射液兽药典2000版牛、羊、猪28日22亚硒酸钠维生素E预混剂兽药典2000版牛、羊、猪28日23亚硫酸氢钠甲萘醌注射液兽药典2000版0日24伊维菌素注射液兽药典2000版牛、羊35日，猪28日，泌乳期禁用25吉他霉素片兽药典2000版猪、鸡7日，产蛋期禁用26吉他霉素预混剂部颁标准猪、鸡7日，产蛋期禁用27地西泮注射液兽药典2000版28日28地克珠利预混剂部颁标准鸡5日，产蛋期禁用29地克珠利溶液部颁标准鸡5日，产蛋期禁用30地美硝唑预混剂兽药典2000版猪、鸡28日，产蛋期禁用31地塞米松磷酸钠注射液兽药典2000版牛、羊、猪21日，弃奶期3日32安乃近片兽药典2000版牛、羊、猪28日，弃奶期7日33安乃近注射液兽药典2000版牛、羊、猪28日，弃奶期7日34安钠咖注射液兽药典2000版牛、羊、猪28日，弃奶期7日35那西肽预混剂部颁标准鸡7日，产蛋期禁用36吡喹酮片兽药典2000版28日，弃奶期7日37芬苯哒唑片兽药典2000版牛、羊21日，猪3日，弃奶期7日38芬苯哒唑粉（苯硫苯咪唑粉剂）兽药典2000版牛、羊14日，猪3日，弃奶期5日39苄星邻氯青霉素注射液部颁标准牛28日，产犊后4天禁用，泌乳期禁用40阿司匹林片兽药典2000版0日41阿苯达唑片兽药典2000版牛14日，羊4日，猪7日，禽4日，弃奶期60小时42阿莫西林可溶性粉部颁标准鸡7日，产蛋鸡禁用43阿维菌素片部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用44阿维菌素注射液部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用45阿维菌素粉部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用46阿维菌素胶囊部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用47阿维菌素透皮溶液部颁标准牛、猪42日，泌乳期禁用48乳酸环丙沙星可溶性粉部颁标准禽8日，产蛋鸡禁用49乳酸环丙沙星注射液部颁标准牛14日，猪10日，禽28日，弃奶期84小时50乳酸诺氟沙星可溶性粉部颁标准禽8日，产蛋鸡禁用51注射用三氮脒兽药典2000版28日，弃奶期7日52注射用苄星青霉素（注射用苄星青霉素G）兽药规范78版牛、羊4日，猪5日，弃奶期3日53注射用乳糖酸红霉素兽药典2000版牛14日，羊3日，猪7日，弃奶期3日54注射用苯巴比妥钠兽药典2000版28日，弃奶期7日55注射用苯唑西林钠兽药典2000版牛、羊14日，猪5日，弃奶期3日56注射用青霉素钠兽药典2000版0日，弃奶期3日57注射用青霉素钾兽药典2000版0日，弃奶期3日58注射用氨苄青霉素钠兽药典2000版牛6日，猪15日，弃奶期48小时59注射用盐酸土霉素兽药典2000版牛、羊、猪8日，弃奶期48小时60注射用盐酸四环素兽药典2000版牛、羊、猪8日，弃奶期48小时61注射用酒石酸泰乐菌素部颁标准牛28日，猪21日，弃奶期96小时62注射用喹嘧胺兽药典2000版28日，弃奶期7日63注射用氯唑西林钠兽药典2000版牛10日，弃奶期2日64注射用硫酸双氢链霉素兽药典90版牛、羊、猪18日，弃奶期72小时65注射用硫酸卡那霉素兽药典2000版28日，弃奶期7日66注射用硫酸链霉素兽药典2000版牛、羊、猪18日，弃奶期72小时67环丙氨嗪预混剂(1％)部颁标准鸡3日68苯丙酸诺龙注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日69苯甲酸雌二醇注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日70复方水杨酸钠注射液兽药规范78版28日，弃奶期7日71复方甲苯咪唑粉部颁标准鳗150度日72复方阿莫西林粉部颁标准鸡7日，产蛋期禁用73复方氨苄西林片部颁标准鸡7日，产蛋期禁用74复方氨苄西林粉部颁标准鸡7日，产蛋期禁用75复方氨基比林注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日76复方磺胺对甲氧嘧啶片兽药典2000版28日，弃奶期7日77复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日78复方磺胺甲噁唑片兽药典2000版28日，弃奶期7日79复方磺胺氯哒嗪钠粉部颁标准猪4日，鸡2日，产蛋期禁用80复方磺胺嘧啶钠注射液兽药典2000版牛、羊12日，猪20日，弃奶期48小时81枸橼酸乙胺嗪片兽药典2000版28日，弃奶期7日82枸橼酸哌嗪片兽药典2000版牛、羊28日，猪21日，禽14日83氟苯尼考注射液部颁标准猪14日，鸡28日，鱼375度日84氟苯尼考粉部颁标准猪20日，鸡5日，鱼375度日85氟苯尼考溶液部颁标准鸡5日，产蛋期禁用86氟胺氰菊酯条部颁标准流蜜期禁用87氢化可的松注射液兽药典2000版0日88氢溴酸东茛菪碱注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日89洛克沙胂预混剂部颁标准5日，产蛋期禁用90恩诺沙星片兽药典2000版鸡8日，产蛋鸡禁用91恩诺沙星可溶性粉部颁标准鸡8日，产蛋鸡禁用92恩诺沙星注射液兽药典2000版牛、羊14日，猪10日，兔14日93恩诺沙星溶液兽药典2000版禽8日，产蛋鸡禁用94氧阿苯达唑片部颁标准羊4日95氧氟沙星片58部颁标准28日，产蛋鸡禁用96氧氟沙星可溶性粉部颁标准28日，产蛋鸡禁用97氧氟沙星注射液部颁标准28日，弃奶期7日，产蛋鸡禁用98氧氟沙星溶液(碱性)部颁标准28日，产蛋鸡禁用99氧氟沙星溶液(酸性)部颁标准28日，产蛋鸡禁用100氨苯胂酸预混剂部颁标准5日，产蛋鸡禁用101氨茶碱注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日102海南霉素钠预混剂部颁标准鸡7日，产蛋期禁用103烟酸诺氟沙星可溶性粉部颁标准28日，产蛋鸡禁用104烟酸诺氟沙星注射液部颁标准28日105烟酸诺氟沙星溶液部颁标准28日，产蛋鸡禁用106盐酸二氟沙星片部颁标准鸡1日107盐酸二氟沙星注射液部颁标准猪45日108盐酸二氟沙星粉部颁标准鸡1日109盐酸二氟沙星溶液部颁标准鸡1日110盐酸大观霉素可溶性粉兽药典2000版鸡5日，产蛋期禁用111盐酸左旋咪唑兽药典2000版牛2日，羊3日，猪3日，禽28日，泌乳期禁用112盐酸左旋咪唑注射液兽药典2000版牛14日，羊28日，猪28日，泌乳期禁用113盐酸多西环素片兽药典2000版28日114盐酸异丙嗪片兽药典2000版28日115盐酸异丙嗪注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日116盐酸沙拉沙星可溶性粉部颁标准鸡0日，产蛋期禁用117盐酸沙拉沙星注射液部颁标准猪0日，鸡0日，产蛋期禁用118盐酸沙拉沙星溶液部颁标准鸡0日，产蛋期禁用119盐酸沙拉沙星片部颁标准鸡0日，产蛋期禁用120盐酸林可霉素片兽药典2000版猪6日121盐酸林可霉素注射液兽药典2000版猪2日122盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂部颁标准500度日123盐酸环丙沙星可溶性粉部颁标准28日，产蛋鸡禁用124盐酸环丙沙星注射液部颁标准28日，产蛋鸡禁用125盐酸苯海拉明液射液兽药典2000版28日，弃奶期7日126盐酸洛美沙星片部颁标准28日，弃奶期7日，产蛋鸡禁用127盐酸洛美沙星可溶性粉部颁标准28日，产蛋鸡禁用128盐酸洛美沙星注射液部颁标准28日，弃奶期7日129盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉预混剂兽药典2000版鸡10日，产蛋鸡禁用130盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂兽药典2000版鸡3日，产蛋期禁用131盐酸氯丙嗪片兽药典2000版28日，弃奶期7日132盐酸氯丙嗪注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日133盐酸氯苯胍片兽药典2000版鸡5日，兔7日，产蛋期禁用134盐酸氯苯胍预混剂兽药典2000版鸡5日，兔7日，产蛋期禁用135盐酸氯胺酮注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日136盐酸赛拉唑注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日137盐酸赛拉嗪注射液兽药典2000版牛、羊14日，鹿15日138盐霉素钠预混剂兽药典2000版鸡5日，产蛋期禁用139诺氟沙星、盐酸小檗碱预混剂部颁标准500度日140酒石酸吉他霉素可溶性粉兽药典2000版鸡7日，产蛋期禁用141酒石酸泰乐菌素可溶性粉兽药典2000版鸡1日，产蛋期禁用142维生素B12注射液兽药典2000版0日143维生素B1片兽药典2000版0日144维生素B1注射液兽药典2000版0日145维生素B2片兽药典2000版0日146维生素B2注射液兽药典2000版0日147维生素B6片兽药典2000版0日148维生素B6注射液兽药典2000版0日149维生素C片兽药典2000版0日150维生素C注射液兽药典2000版0日151维生素C磷酸酯镁、盐酸环丙沙星预混剂部颁标准500度日152维生素D3注射液兽药典2000版28日，弃奶期7日153维生素E注射液兽药典2000版牛、羊、猪28日154维生素K1注射液兽药典2000版0日155喹乙醇预混剂兽药典2000版猪35日，禁用于禽、鱼、35kg以上的猪156奥芬达唑片（苯亚砜哒唑）兽药典2000版牛、羊、猪7日，产奶期禁用157普鲁卡因青霉素注射液兽药典2000版牛10日，羊9日，猪7日，弃奶期48小时158氯羟吡啶预混剂兽药典2000版鸡5日，兔5日，产蛋期禁用159氯氰碘柳胺钠注射液部颁标准28日，弃奶期28日160氯硝柳胺片兽药典2000版牛、羊28日161氰戊菊酯溶液部颁标准28日162硝氯酚片兽药典2000版28日163硝碘酚腈注射液（克虫清）部颁标准羊30日，弃奶期5日164硫氰酸红霉素可溶性粉兽药典2000版鸡3日，产蛋期禁用165硫酸卡那霉素注射液（单硫酸盐）兽药典2000版28日166硫酸安普霉素可溶性粉部颁标准猪21日，鸡7日，产蛋期禁用167硫酸安普霉素预混剂部颁标准猪21日168硫酸庆大—小诺霉素注射液部颁标准猪、鸡40日169硫酸庆大霉素注射液兽药典2000版猪40日170硫酸粘菌素可溶性粉部颁标准7日，产蛋期禁用171硫酸粘菌素预混剂部颁标准7日，产蛋期禁用172硫酸新霉素可溶性粉兽药典2000版鸡5日，火鸡14日，产蛋期禁用173越霉素A预混剂部颁标准猪15日，鸡3日，产蛋期禁用174碘硝酚注射液部颁标准羊90日，弃奶期90日175碘醚柳胺混悬液兽药典2000版牛、羊60日，泌乳期禁用176精制马拉硫磷溶液部颁标准28日177精制敌百虫片兽药规范92版28日178蝇毒磷溶液部颁标准28日179醋酸地塞米松片兽药典2000版马、牛0日180醋酸泼尼松片兽药典2000版0日181醋酸氟孕酮阴道海绵部颁标准羊30日，泌乳期禁用182醋酸氢化可的松注射液兽药典2000版0日183磺胺二甲嘧啶片兽药典2000版牛10日，猪15日，禽10日184磺胺二甲嘧啶钠注射液兽药典2000版28日185磺胺对甲氧嘧啶，二甲氧苄氨嘧啶片兽药规范92版28日186磺胺对甲氧嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶预混剂兽药典90版28日，产蛋期禁用187磺胺对甲氧嘧啶片兽药典2000版28日188磺胺甲噁唑片兽药典2000版28日189磺胺间甲氧嘧啶片兽药典2000版28日190磺胺间甲氧嘧啶钠注射液兽药典2000版28日191磺胺脒片兽药典2000版28日192磺胺喹噁啉、二甲氧苄氨嘧啶预混剂兽药典2000版鸡10日，产蛋期禁用193磺胺喹噁啉钠可溶性粉兽药典2000版鸡10日，产蛋期禁用194磺胺氯吡嗪钠可溶性粉部颁标准火鸡4日、肉鸡1日，产蛋期禁用195磺胺嘧啶片兽药典2000版牛28日196磺胺嘧啶钠注射液兽药典2000版牛10日，羊18日，猪10日，弃奶期3日197磺胺噻唑片兽药典2000版28日198磺胺噻唑钠注射液兽药典2000版28日199磷酸左旋咪唑片兽药典90版牛2日，羊3日，猪3日，禽28日，泌乳期禁用200磷酸左旋咪唑注射液兽药典90版牛14日，羊28日，猪28日，泌乳期禁用201磷酸哌嗪片（驱蛔灵片）兽药典2000版牛、羊28日、猪21日，禽14日202磷酸泰乐菌素预混剂部颁标准鸡、猪5日不需要制订停药期的兽药品种附件2：不需要制订停药期的兽药品种兽药名称标准来源1乙酰胺注射液兽药典2000版2二甲硅油兽药典2000版3二巯丙磺钠注射液兽药典2000版4三氯异氰脲酸粉部颁标准5大黄碳酸氢钠片兽药规范92版6山梨醇注射液兽药典2000版7马来酸麦角新碱注射液兽药典2000版8马来酸氯苯那敏片兽药典2000版9马来酸氯苯那敏注射液兽药典2000版10双氢氯噻嗪片兽药规范78版11月苄三甲氯铵溶液部颁标准12止血敏注射液兽药规范78版13水杨酸软膏兽药规范65版14丙酸睾酮注射液兽药典2000版15右旋糖酐铁钴液射液（铁钴针注射液）兽药规范78版16右旋糖酐40氯化钠注射液兽药典2000版17右旋糖酐40葡萄糖注射液兽药典2000版18右旋糖酐70氯化钠注射液兽药典2000版19叶酸片兽药典2000版20四环素醋酸可的松眼膏兽药规范78版21对乙酰氨基酚片兽药典2000版22对乙酰氨基酚注射液兽药典2000版23尼可刹米注射液兽药典2000版24甘露醇注射液兽药典2000版25甲基硫酸新斯的明注射液兽药规范65版26亚硝酸钠注射液兽药典2000版28安络血注射液兽药规范92版29次硝酸铋（碱式硝酸铋）兽药典2000版30次碳酸铋（碱式碳酸铋）兽药典2000版31呋塞米片兽药典2000版32呋塞米注射液兽药典2000版33辛氨乙甘酸溶液部颁标准34乳酸钠注射液兽药典2000版35注射用异戊巴比妥钠兽药典2000版36注射用血促性素兽药规范92版37注射用抗血促性素血清部颁标准38注射用垂体促黄体素兽药规范78版39注射用促黄体素释放激素A2部颁标准40注射用促黄体素释放激素A3部颁标准41注射用绒促性素兽药典2000版42注射用硫代硫酸钠兽药规范65版43注射用解磷定兽药规范65版44苯扎溴铵溶液兽药典2000版45青蒿琥酯片部颁标准46鱼石脂软膏兽药规范78版47复方氯化钠注射液兽药典2000版48复方氯胺酮注射液部颁标准49复方磺胺噻唑软膏兽药规范78版50复合维生素B注射液兽药规范78版51宫炎清溶液部颁标准52枸橼酸钠注射液兽药规范92版53毒毛花苷K注射液兽药典2000版54氢氯噻嗪片兽药典2000版55洋地黄毒甙注射液兽药规范78版56浓氯化钠注射液兽药典2000版57重酒石酸去甲肾上腺素注射液兽药典2000版58烟酰胺片兽药典2000版59烟酰胺注射液兽药典2000版60烟酸片兽药典2000版61盐酸大观霉素、盐酸林可霉素可溶性粉兽药典2000版62盐酸利多卡因注射液兽药典2000版63盐酸肾上腺素注射液兽药规范78版64盐酸甜菜碱预混剂部颁标准65盐酸麻黄碱注射液兽药规范78版66萘普生注射液兽药典2000版67酚磺乙胺注射液兽药典2000版68黄体酮注射液兽药典2000版69氯化胆碱溶液部颁标准70氯化钙注射液兽药典2000版71氯化钙葡萄糖注射液兽药典2000版72氯化氨甲酰甲胆碱注射液兽药典2000版73氯化钾注射液兽药典2000版74氯化琥珀胆碱注射液兽药典2000版75氯甲酚溶液部颁标准76硫代硫酸钠注射液兽药典2000版77硫酸新霉素软膏兽药规范78版78硫酸镁注射液兽药典2000版79葡萄糖酸钙注射液兽药典2000版80溴化钙注射液兽药规范78版81碘化钾片兽药典2000版82碱式碳酸铋片兽药典2000版83碳酸氢钠片兽药典2000版84碳酸氢钠注射液兽药典2000版85醋酸泼尼松眼膏兽药典2000版86醋酸氟轻松软膏兽药典2000版87硼葡萄糖酸钙注射液部颁标准88输血用枸橼酸钠注射液兽药规范78版89硝酸士的宁注射液兽药典2000版90醋酸可的松注射液兽药典2000版91碘解磷定注射液兽药典2000版92中药及中药成份制剂、维生素类、微量元素类、兽用消毒剂、生物制品类等五类产品（产品质量标准中有除外）。
盐酸洛美沙星治疗泌尿系感染的临床观察
倍 ，不 良反应轻 。本文作者采用 盐酸洛美沙 星注射
液对泌尿 系感染 的患者 进行 了治疗 ，同时设氧 氟沙星
注射液为对照组 ，现 总结如下 。
２ ２ 细菌 学疗 效 ．
观察 组 ２ ３例尿培养结果：治疗前
１ ９例细菌培养 阳性 ，分别为大肠 埃希菌 ９例、绿脓杆 菌 ２ 、克雷 白菌 ４ 、阴沟肠杆菌 ３例、表皮葡萄 例 例 球菌 １ 。 例 治疗 后其 中的 １ ６例细菌培养转 阴（４ ２ ） ８．％ ， 分别为大肠埃 希菌 ８例 、绿脓 杆菌 １ 、克雷 白菌 ４ 例 例、阴沟肠杆菌 ２例、表皮葡 萄球菌 １ 。３例病 原 例 菌未消除 （ ５ ８ ） １． ％ ，分别 是大肠 埃希菌 １ 、绿脓杆 例 菌１ 例、阴沟肠杆菌 １ 。对照 组 ２ 例 ２例尿培养结果： 治疗 前 １ ９例细菌培养 阳性 ， 别为大肠埃希菌 １ 、 分 ０例 绿脓杆 菌 １ 、克雷 白菌 ３ 、阴沟肠杆菌 ２例 、表 例 例 皮葡 萄球菌 ３例 。治疗 后其 中的 ９例细菌培养转 阴 （７ ４ ） ４ ． ％ ，分别为大肠 杆菌 ６例、绿脓杆菌 １ 、克 例 雷 白菌 １例 、阴沟肠 杆菌 １例 。１ ０例病原菌未消除 （ ２ ６ ） 分 别是大肠埃希 菌 ４例、阴沟肠杆菌 １ ， ５．％ ， 例 克雷 白菌 ２ 、表皮葡萄球 菌 ３例 。 例 ２ ３ 不 良反应 ． 观察组 ２例（ ． ％ 有轻度 不 良反应 ， ８７ ） 其 中 １例轻度恶 心 ，未 呕吐，１例轻度 皮肤 瘙痒 ，但
文章编号 ：１２－ ６ ７ ２ ０ ７ ８ ０ ７（ ０ ７）１ —ｏ ６ — ２ Ｏ ０ ５ ０
泌尿 系感染是临床 常见 的感染性疾 病，常 由于治
体征、血常规 、尿 常规 、心肌 酶、肝功能、 肾功能、
盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查
行 缓解 ， 药依从 性 好 ， 鲁 司特钠 可用 于不 愿意 吸 用 孟
入糖 皮质 激 素 的 Ｃ Ａ患 儿 ， Ｖ 可推荐 作 为替代 糖 皮 质
胱 氨酰 白三 烯 的作 用 ， 因此 存 在 局 限性 。而且 糖皮
试 剂 ， 表 ４制备 溶液 ， 中 国药 典 附录 细菌 内毒 素 按 按
检 查法 ㈩ 检查 ， 果 符 合 规 定 ， 时进 行 ３批 样 品 结 同
在 注射 液 的热 原 检查 中 ， 家兔 法 存 在 生 物 学 差 异、 试验 时 间长 、 成本 高 等 缺点 ， 细 菌 内毒 素 检 查 而
ｔａ［ ］Ｊ ｒ ｌＪ ．ＡＭＡ，９ ８，７ （５） １８ １ ８ ． ｉ １９ ２ ９ １ ：１ １— １６
本研 究结 果显 示 ， 鲁 司特 钠 治 疗 组 与 舒 利迭 孟
气雾 剂组 在 Ｃ Ａ治疗 中均 取得 较好 疗效 ， Ｖ 比单 用盐
（ 收稿 日期 ：００— ６— ４ ２１ ０ ２ ）
０ ０ ２ Ｕ ｍ 两个 系 列浓 度 ， 用 两个 厂 家 的鲎试 ． ６ ５Ｅ ／ ｌ 采 剂 与上 述两 个 系 列 内毒 素 溶 液 反 应 。结 果 见 表 ３ 。 Ｅ 在 ０ ５—２ ０ Ｅ 范 围 内 ， 明样 品稀 释 液 对 细菌 ｔ ． ． ｓ 说
症状 有关 ， 因此 设 每小 时 人 体 最 多 可 以接 受 的量 为 １０ｍ ， 均体 重按 ６ ｇ ， Ｍ ＝ Ｕ ｍ 。 ０ ｌ人 Ｏｋ 计 则 ３Ｅ ／ ｌ ２２ 鲎试 剂灵 敏度 （ ） ． 复核 根 据 鲎试 剂 的灵敏
盐酸 洛 美沙 星 葡萄 糖 注射 液 的细 菌 内毒 素 检 查
盐酸洛美沙星不良反应
６ 原发性肾病综合征
原发性肾病综 合征治疗 时间长 ，复发率高 ，其 中血液高
【ｌ李 良辉 ．复 方 丹参 对 原 发 性 肾病 综 合 征 血 液高 凝 倾 向 的影 ７
响ｆ １ 中国中西医结合 杂志 ，１ ９ ，１ （ ） ２ Ｊ． ９ ７ ２ ：７ ． ７ ５
８ 凝状 态在该病的发生发展以及转 归中起 到了重要的作用。 复 【ｌ黄 清春 ，沈鹰 ，杨 太 成 ，等 ． 复方 丹 参注射 液 治疗类 风湿
受损 的上皮再生 ， 加快肠黏膜恢复 。花海鹰ｌ ５ Ｉ 报道复方丹参注 ７其他 射液与炒米粉治疗ｘＪ秋冬季腹泻６ 例 ， ｂＬ ８ 对照组６ 例 。治疗 ８
糖 盐水 ， 静脉滴注 ， 连用２ 天， ～３ 后给炒 米粉作为 日常饮食服 同时两组均 以补液治疗 。结果 ， 治疗 组总有效率为 ９ ．％， ４ １ 明 丹参治疗婴幼儿秋冬季腹 泻可明显缩短疗程 ，提 高疗效。 ， 除以上所述 ，还有报道复方丹参注射液治疗 类风湿性 关
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ｖ 药袖 与 桩床
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婴幼儿秋冬季腹泻主要由人类轮状病毒感染所致。复方 曾对 ６ 例符合高凝状态指标的患儿进行治疗 ， ８ 观察 发现复方 丹参具有增强免疫 ，提高 外周血淋 巴细胞转化率 ，促进 巨噬 丹参注射液对改善血液的高凝状态具有显著影响（ Ｏ Ｏ ） ｐ＜ ．１ ， 细胞功能的作用 ， 因而具有抗病 毒能力 ， 此外其 活血化淤 、 扩 故复方丹参注射液对降低 肾病综合征血液高凝状 态，促进临 张微循环的作用 ，能改善肠道 黏膜血管微循环 ，促进肠黏膜 床症状 消失能起到较好作用。 、
王 强 王厚坤 ’ 省康诺蛊 （ 山东 世医药 有限公司２４０ ６００ ）
哪些注射剂需要避光输液器输注
哪些药物使用时是需要避光的？一,易发生光化降解的药物1硝普钠(本品对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并注意避光，如变为暗棕色，橙色或蓝色，应弃去。
静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光).2 吡啶类药物。
如：硝苯地平、尼群地平、西尼地平、尼莫地平(由于尼莫地平输液的活性成分有光敏感性，输液过程中采用黑色，棕色或红色的玻璃注射器或输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹或遵医嘱)等含有对光不稳定的构造.3 维生素类。
维生素B在酸性或中性溶液中，在可见光作用下发生分解而失去侧链。
水乐维他是水溶性维生素的复方注射剂，除含有维生素B2，还有B族的其他维生素、易氧化的维生素C及叶酸等，多为对光敏感的药物。
因此在药物使用考前须知中特别强调：参加葡萄糖注射液中滴注时，应注意避光。
4 噻嗪类药物。
如：盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪，在光、金属离子、氧的作用下，极易氧化变色。
5 喹诺酮类药物。
环丙沙星、洛美沙星、依诺沙星、氟罗沙星,左氧氟沙星(左克------可引起少见的光毒性反响,发生率＜0.1%，在承受本品治疗时应防止过度阳光暴晒和人工紫外线，如出现光敏反响或皮肤损伤应停用本品。
故在输液过程中应注意避光。
)等.6除上述药物外，氢化可的松、强的松、呋塞咪、利血平、盐酸普鲁卡因、黄芩素、维生素A等均为对光敏感的药物。
二,易氧化的药物1 酚类药物。
分子构造中含有酚羟基的药物如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡等，2 芳胺药物。
对氨基水杨酸钠〔PAS一2Na〕是常用的抗结核病药。
3 含有不饱和碳键的药物。
两性霉素B三.抗肿瘤药物顺铂,卡铂、澳沙利铂,环磷酰胺、阿糖胞苷、尼莫司汀、塞替派、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿霉素、米托蒽醌、丝裂霉素、表柔比星、XX碱、XX新碱、高三尖杉酯碱、羟基喜树碱、紫杉醇、达卡巴嗪,XX瑞滨、依托泊苷、拓扑替康、多西他赛、利妥昔单抗、昂丹司琼、亚砷酸等药物滴注的过程中应尽量避光。
盐酸洛美沙星在常用输液中的稳定性考察
沙星强…。 笔者对其 配伍 液外 观 、 含量 、Ｈ值 、 ｐ 回收率 、 微粒等进行
了考察 ， Ｉ考察 结 果 具 有 一定 的 临床 意 义 。 １ 仪器 与 试 药 岛津 ｕ ２ １ 紫外 可 见分 光光 度计 （ ｖ一 ０ 型 日本 ）岛津 Ｕ ， ｖ一１０ ２ ６型 紫外 可见 分 光光 度 计 （ 日本 ）ｐ Ｓ ３ ，Ｈ 一 Ｃ型 精密 ｐ Ｈ计 （ 上海 雷 磁 仪 器
酸钠注射液 ５种输 液中 ， 然后用相应的输液稀 释至 １０ｍ ， ０ Ｌ 作为贮
备 液 。 密 取 各 贮 备 液 ２ｍ 精 Ｌ分别 置 ５ ０ｍＬ量 瓶 中 ， ０ １ｔ ｌ ｍ 用 ． ｏ／ Ｌ ｏ （ Ｌ ｌ ０ ） 酸 溶 液稀 释 至 刻 度 ， 匀 ， 从 ５ Ｌ量 瓶 中 ９ｍ — ０ｍＥ 盐 ０ 摇 再 ０ｍ 精 密 取 １ Ｌ至 １０ｍ ０ｍ ０ Ｌ量 瓶 中 ， 上 述 盐 酸 稀 释 至 刻 度 ， 质 量 用 得 浓 度 为 ８￣ ／ Ｌ的溶 液 ， 为贮 备 液 。 ｇｍ 作 ２ ４ 配伍 液 稳 定 性 考 察 ．
将 盐 酸 洛 美 沙 星 稀 释成
质 量 浓 度 为 １ ｇ ｍ ６Ｉ ／ Ｌ的溶 ｘ
５ 葡 萄 糖 ％
５ ４ ． ６５４ ． ７ ５ ４ ． ７ ５４ ． Ｏ ．７ ０ ２ ．８ ５４ ． ７５ ４ ． ６ ５４ ．９ ５ ５ ５４ ． ８
１ ％ 葡萄 糖 ５ ４ ． ． ２５ ４ ． １５４１ ．４ ５ ４ ５４ ０ ２ Ｏ ．３ ５４ｌ５４ ． ２ ５ ４ ． ５４ ． ５ ． ２ ． ８
表 １ 盐酸 洛 美沙 星 与 ５种 输 液 配 伍后 的 ｐ 值 变化 （ ） Ｈ ％
关于防止盐酸洛美沙星注射液在生产中变黄的试验报告
关于防止盐酸洛美沙星注射液在生产中变黄的试验报告
伍新滨
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2000(009)004
【摘要】@@ 盐酸洛美沙星(Lomefloxacin,LFLX)是一种广谱、长效的喹诺酮类抗菌药,其注射液国内由衡阳制药厂与中国药科大学率先研制成功并上市,广泛应用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统等全身细菌感染,副作用较低,临床使用量逐步上升,已成为喹诺酮类常用药品.
【总页数】1页(P38)
【作者】伍新滨
【作者单位】湖南古汉集团衡阳制药厂,421001
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.盐酸洛美沙星注射液与5种中药注射液配伍稳定性实验 [J], 汪细和;黄帮华;王世平
2.盐酸洛美沙星葡萄糖注射液与维生素C注射液配伍的稳定性分析 [J], 李红月;李荣振
3.盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察 [J], 李红月;罗朝利;宋畅
4.盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验 [J], 秦安龙;李蓉;
于红艳
5.白萝卜在生产中的抽薹现象及防止对策 [J], 孙新章;周舫;张久乐
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盐酸洛美沙星注射液说明书
【药品名称】
通用名：盐酸洛美沙星注射液
曾用名：
商品名：Lomefloxacin Hydrochloride Injection
英文名：
汉语拼音：Yansuan Luomei Shaxing Zhusheye
本品主要成分为：盐酸洛美沙星。
其结构式为：
【性状】
本品为微黄绿色的澄明液体，遇光色渐变深。
【药理毒理】
喹诺酮类广谱抗菌剂。
对革兰阴性菌、革兰阳性菌及部分厌氧菌均显示强力的杀菌活性。
对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、耐氨苄青霉素的流感杆菌及吡哌酸的大肠杆菌及对其它药物耐药的细菌，本药抗菌效力优良。
动物感染模型体内抗菌效力试验表明，本品优于诺氟沙星、依诺沙星。
【药代动力学】
体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度，清除半衰期(t1/2
β)6～7小时，本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排泄，在48小时内约70%～80%从尿中排出。
【适应症】
适用于敏感细菌引起的下列感染：
1.呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。
2.泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。
3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。
4.皮肤软组织感染。
5.其它感染，如鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
【用法用量】
静脉滴注：一次0.2g，一日2次，加入5％葡萄糖或0.9％生理盐水250ml 中静滴，每瓶滴注时间60分钟左右。
尿路感染每次0.1g每12小时1次，用法同上，疗程7～14天，或遵医嘱。
【不良反应】
个别患者可出现中上腹部不适、纳差、恶心、口干、轻微头痛、头晕等症状，偶可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应和心悸、胸闷等，偶有丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶或尿素氮(BUN)值升高。
【禁忌症】
对本品或其它喹诺酮类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1.肾功能减退者或肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝、肾功能。
2.本品每次滴注时间不少于60分钟。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
十八岁以下患者禁用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
【规格】
(1)100ml:0.2g (2)10ml:0.1g (1)2ml:0.1g (3)250ml:0.2g(以洛美沙星计) 【贮藏】
遮光、密闭，在凉暗处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：。