儿科基本知识点

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

儿科体重出生时3kg.3个月6kg

1岁9kg

2岁12kg

<6个月:出生体重+月龄×0.7;7-12个月:6+月龄×0.25;2-12岁:年龄×2+8

身高出生50cm

6月龄65cm1岁75cm2岁87cm,出生前半年每月增加2.5后半年每月增加1.5CM。

2-12岁身高:年龄×7+75

头围出生时34cm

3月龄40cm

1岁46cm

2岁48cm

5岁50cm

胸围出生时32cm

1岁34cm

等于头围

前囟

1-1.5岁闭合后囟6-8个月闭合

3月龄出现,1-9岁时等于年龄+1,最多10个

牙乳牙20个,4-10个月开始萌出,2岁内出齐,6岁开始出恒牙运动语言发育

2月抬头6月坐7月翻身8月爬周会走,123走跳跑

语言三阶段发音-理解-表达<6个月发音

6月-1岁理解>1岁表达

收缩压=年龄×2+80mmHg,舒张压=收缩压的2/3。

儿童保健新阳光分享

1卡1乙肝2灰3白8麻

人工喂养总需水量150ml/kg

婴儿每日能量需要100kcal/kg;100ml全牛奶含100kcal能量

3个月婴儿计算:体重6kg

水6*150=900ml;能量6*100kcal=600kcal=600ml全牛奶

900-600=300ml的水即6kg体重总需入量900ml,其中牛奶600ml,水300ml。

VD缺乏性佝偻病

1、初期<6个月枕秃,非特异性神经兴奋性增加,碱性磷酸酶高外都低

2、活动性

3-6个月颅骨软化;7-8个月方颅;1岁胸骨畸形;>6个月手镯、脚镯;>1岁O、X型腿

3、恢复期碱性磷酸酶4-6周恢复

4、后遗症期多见于3岁以后

治疗

VD制剂口服0.2万-0.4万IU,2-4周后改预防量400-800IU;肌注D3

20-30万IU1次

预防新生儿出生2周开始400-800IU/天*2个月

VD手足抽搦多见于<6个月,病因VD缺乏早期甲状旁腺反应迟钝血总钙<1.75mmol/l(7mg/dl)

离子钙1.0mmol/l(4mg/dl)

治疗①先止惊,苯巴比妥②钙剂使用③VD使用

营养不良脂肪消失先腹部后面颊;分度(体重低于正常值)Ⅰ度15-25%,热卡补充80-100kcal;Ⅱ度25-40%,热卡补充

足月儿呼吸生后1小时60-80次/分钟;1小时后40-50次/分钟;维持40次/分钟

心率足月儿>120次/分钟,平均140-160;早产儿>120-140次/分钟

胎便

24小时内排,3-4天排完。生理性贫血

2-3月。出生2周吸吮反射,3-4个月消失。喂养生后30分钟喂乳,按需哺乳

Apgar评分心、肌呼、弹、皮无0有1好2

新生儿黄疸

生理性:①足月儿,胆红素<221umol/l,生后2-3天开始,4-5天达高峰,5-7天消退,不超过2周。②早产儿,3-4天开始,5-7天达高峰,7-9天消退,不超过4周,胆红素<257umol/l。病理性:24小时出现,足月儿持续时间超过2周,>221umol/l;早产儿持续时间超过4周,>257umol/l。

新生儿溶血病

①ABO溶血:母O子A、B

换血:O型红细胞A、B型血浆

②RH血型不合较重,母为RH阴性,子为RH阳性。换血:RH血型与母亲相同,ABO血型与小儿相同,换血量为患儿血量2倍(150-180ml/kg)

③并发症:核黄疸

溶血三项:改良的直接抗人球蛋白测定(+)。抗体释放试验(+),间接抗人球蛋白试验(+)

新生儿败血症:以葡萄球菌最多,不哭不动不吃不升温不增重,反应低下,.特异表现:黄疸,出血倾向,休克,肝脾大。早发型:生后<7多为母婴垂直传播,大肠杆菌最多见.晚发型:>7天,水平传播,金葡。急相蛋白CRP>15ug/ml提示细菌感染。

新生儿缺血缺氧性脑病明显时间:轻度<24h,中度24-72h,重度72 h.颅脑检查,可发现脑室变窄或脑水肿。抗惊劂:苯巴比妥,无效地

新生儿硬肿症:小腿--大腿外侧--下肢--臀部--面颊--上肢--全身;肛温<30度为重度,>30度为轻度。

复温①肛温<30度,高于患儿体温1-2度开始,12-24小时恢复;②>30度,30-34度开始,6-8小时复温。

21-三体综合征标准型:47XX(或XY)+21,再发风险1%;易位型:D/G易位,46XX-14+t(14q21q),母方10%;父方4%。G/G易位:46XX-21+t(21q21q),再发100%。属常染色体畸形,做染色体检查。苯丙酮尿症:常染色体隐性遗传,患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶。3-6个月出现症状,1岁以内最明显。黑色素不足,皮肤毛发变当淡。新生儿筛查:喂奶3日后采用Guthrie细菌生长抑制试验;大婴儿:尿三氯化铁试验;治疗:低苯丙氨酸饮食,30-50mg/kg至青春期后。

免疫

胸腺3-4岁X线上消失。青春期开始萎缩;CD4/CD8在2岁达成人水平,T细胞产生。B细胞在骨髓内成熟,产生Ig,IgG可通过胎盘。IgM最早达成人水平,IgA在肠道和呼吸道内发挥作用。2岁开

风湿热:①反复发作,6个月-2年后形成永久性瓣膜病;②游走性关节炎,不留畸形;③舞蹈病,兴奋加剧,睡眠消失;④皮肤,关节屈侧环形红斑,关节伸侧皮下小结;⑤主要表现是心脏炎、关节炎、环形红斑、皮下小结;次要表现是发热、关节痛、血沉快、C反应蛋白阳性、P-R间期延长。治疗:休息,无心脏炎2周,心脏炎无心衰4周,有心衰8周;心脏炎用糖皮质激素2-4周减量,总疗程8-12周;无心脏炎用阿司匹林,2周减量,维持4-8周。预防:长效青霉素120万单位深部肌注,每月1次,5年以上。有心脏炎者长至10年最好持续到25岁。

肺结核:用药9-12个月,结脑抗结核治疗不少于12个月强化3-4个月。激素治疗1-2mg/kg1个月减量,8-12周。结脑分期:早期(前驱期)性格改变,中期为脑膜刺激期,晚期为错期期。

小儿腹泻病:急性<2周,迁延型2周-2个月,慢性超过2个月。

相关文档
最新文档