浙江大学 研究生 期末考试 分子生物学复习题

分子生物学复习题

一、柯越海教授（导论、基因组与基因组变异、分子生物学与模式动物）

1、Central dogma中心法则

Gene--One enzyme（polypeptide）hypothesis一基因一个酶（多肽）假说：

2、One Gene

Beadle和Tatum利用红色面包霉不同类型营养缺陷型突变株，发现营养缺陷和基因突变直接相关，每一种基因突变只阻断某一生化反应，而每一种生化反应都特异性依赖一种酶的催化，从而提出一个基因一个酶假说。

但有些酶由多条肽链聚合才有活性，一条多肽链也可以是多种酶的组成成分。在一个基因一个酶假说基础上产生了一个基因一条多肽链假说，认为一个基因决定一条多肽链的结构。一个基因一条多肽链假说具有普遍意义。

3、Translational medicine转化医学：

转化医学是一种医学研究，试图在基础研究和临床治疗之间建立更直接的关系，把生物医学的研究成果转化为有前景的新型诊断试验、治疗及药物。

加速从循证医学到可持续解决方案的进程，进而解决公众健康问题。

4、Robertsonian translocation罗伯逊易位：

常见人类染色体结构异常，又称着丝粒融合，一种特殊类型的交互易位。两个端部着丝粒染色体在着丝粒处发生断裂，一条染色体的长臂与另一条染色体的短臂发生交换，形成一条大染色体和一条由两个短臂重接而成的小染色体，后者在减数分裂过程中丢失。

短臂携带的遗传信息少，丢失并不影响易位携带者的表型及智力，但其后代有患唐氏综合症的风险。

5、Genome基因组：

生物体所携带的全部遗传信息。即单倍体细胞中全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中全部基因为一个基因组。

6、Histone组蛋白：

组蛋白是真核生物染色体的基本结构蛋白，是一类保守的小分子碱性蛋白质，富含带正电碱性氨基酸，能够同DNA中带负电磷酸基团相互作用，有五种类型：H2A、H2B、H3、H4、H1。组蛋白H2A、H2B、H3、H4各两分子组成蛋白八聚体，外绕DNA形成核小体，H1独立于核小体外，结合在连接相邻两个核小体的DNA分子上。

7、Chromosome染色体：

细胞内具有遗传性质的物体，是遗传信息载体，是高度螺旋化的染色质，易被碱性染料染成深色。由DNA、蛋白质和少量RNA组成。

8、Polymorphisms多态性：

生物群体内存在和等位基因相关的若干种表现型，是单一基因座等位基因变异性在群体水平的体现。MHC（主要组织相容性复合体）是人类多态性最为丰富的基因系统。

9、Linkage disequilibrium连锁不平衡：

不同座位上等位基因连锁状态的描述，指这些等位基因在同一条染色体上出现的频率大于随机组合的预期值。导致连锁不平衡的原因包括：遗传漂变、突变、选择、基因转换、群体混合等。

10、Genetic marker遗传标记：

指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。

11、Single nuclear polymorphisms（SNPs）单核苷酸多态性：

个体间基因组DNA序列同一位置单个核苷酸变异（替代、插入或缺失）所引起的DNA 序列多态性，群体突变频率不低于1%。

SNP是最常见的人类可遗传变异，可作为遗传标记。人基因组上平均约每1000个核苷酸出现1个SNP，有些SNP与疾病有关，如镰刀型细胞贫血症，大多数SNP与疾病无关。

12、Haplotype单倍型：

即单倍体基因型，可作为遗传标记。免疫学上指同一条染色体HLA（人类白细胞抗原）等位基因的组合。遗传学上指在同一染色体进行共同遗传的多个基因座上等位基因的组合。

13、Microsatellite微卫星：

指基因组中由短重复单元（一般为2~6个bp，通常是4bp）组成的DNA串联重复序列，可作为遗传标记。微卫星DNA比小卫星DNA具有更短重复单元，又称STRs（Short Tandem Repeats）。分三种类型：单一型、复合型及间断型。

14、Model organism模式生物：

是被广泛研究的物种，作为实验模型以研究特定生物学现象的动物、植物和微生物，由模式生物获得研究发现来深入了解其他生物体。尤其是当人类实验不可行或不道德时，普遍采用模式生物来探究人类疾病及其治疗。

模式生物特点：1）利于解决研究者关注的问题，可代表生物界某一大类群；2）对人体、环境无害，易获得并易于在实验室内饲养繁殖；3）世代短、子代多、遗传背景清楚；4）容易进行实验操作，特别是具有遗传操作手段和表现分析方法。

1、请简要说明Gregor Mendel，Archibald Garrod，Fred Griffith，James Watson&Francis Crick的研究工作对于分子生物学学科发展的主要贡献。

A、Gregor Mendel豌豆杂交实验

1）law of segregation分离定律（3:1）：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

2）Law of Independent Assortment独立分配定律（9:3:3:1）：同源染色体相同位置上决定相对性状的基因在形成配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合。孟德尔做两对相对性状的杂交实验时发现，基因分离比为9:3:3:1。

B、Thomas Hunt Morgan果蝇杂交实验

Linkage and Recombination连锁互换定律：减数分裂形成配子，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；减数分裂形成四分体，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体的交换而发生交换，产生基因重组。

C、Archibald Garrod第一个揭示基因与表型之间的关系

其对尿黑酸症的研究揭示了基因和酶的关系。

D、Fred Griffith肺炎双球菌体内转化实验

肺炎双球菌是一种致病菌，存在无毒的R型及剧毒的S型。活的、无毒的R菌注入小鼠体内，小鼠不死亡；活的、剧毒的S菌注入小鼠体内，小鼠死亡；加热杀死的S菌注入小鼠体内，小鼠不死亡；大量加热杀死的S菌及少量活的、无毒的R菌一起注入小鼠体内，小鼠死亡，并分离出有活性的S菌。得出结论：加热杀死的S菌有一种“转化因子”能使R 菌转化为S菌，使小鼠致死。肺炎双球菌转化实验为DNA是遗传物质奠定了基础。

E、James Watson&Francis Crick提出DNA反向平行双螺旋结构模型