艾滋病检测筛查实验室基本标准

艾滋病检测筛查实验室基本标准

（一）艾滋病筛查中心实验室及艾滋病筛查实验室。

1、人员条件

至少由3名医技人员组成，其中具有中级卫生技术职称人员至少1名。负责筛查试验的技术人员需具有2年以上从事病毒性疾病血清学检测工作经验，接受过省级以上艾滋病检测技术培训，并获得培训证书。

2、建筑条件：实验室或检测区域应分为清洁区、半污染区和污染区，应符合二级生物安全实验室（BSL-2）要求。

3、仪器设备条件

配备艾滋病病毒抗体筛查试验所需设备，至少包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、水浴箱（或温箱）、离心机、加样器（仪）、消毒与污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜。

（二）艾滋病检测点。

1、人员条件：至少由2名经过艾滋病检测技术培训并获得培训证书的专业人员组成。

2、建筑条件：需有艾滋病检测区域或专用实验台，能开展简便、快速检测。

3、设备条件：需配备快速试验所必须的物品，包括普通冰箱、消毒与污物处理设备、一次性消耗品、安全防护用品。

艾滋病检测筛查实验室职能

包括艾滋病筛查中心实验室、艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点。艾滋病筛查中心实验室设在市（地）级疾病预防控制中心；艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点可设在疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、计划生育技术服务机构等。

1、艾滋病筛查中心实验室职能。

（1）负责职责范围内艾滋病病毒抗体筛查试验，根据需要可开展其他艾滋病检测工作。

（2）负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送艾滋病检测确证实验室。

（3）定期汇总艾滋病检测资料，并上报艾滋病检测确证实验室。配合艾滋

病检测确证实验室做好个案调查、登记等随访工作。

（4）负责对职责范围内艾滋病检测筛查实验室的技术指导；协助艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点开展自愿咨询检测工作，给予技术支持和指导。

2、艾滋病筛查实验室职能。

（1）开展艾滋病病毒抗体的筛查试验，根据需要可开展其他艾滋病检测工作。

（2）负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。

（3）定期汇总艾滋病检测资料，并上报当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。

（4）对自愿咨询检测工作提供技术支持。

3、艾滋病检测点职能。

（1）开展艾滋病病毒抗体的筛查试验。

（2）负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查实验室或艾滋病筛查中心实验室。

（3）定期汇总艾滋病检测资料，并上报当地艾滋病筛查实验室或艾滋病筛查中心实验室。

（4）开展艾滋病自愿咨询检测工作。

艾滋病筛查中心实验室及艾滋病筛查实验室

资质认定评审标准

1 组织和管理

1.1实验室或其所在组织应有明确的法律地位，经省卫生厅批准设置，持有医疗机构执业许可证。

1.2管理层应负责质量管理体系的设计、实施、维持及改进，包括：

a)为所有人员提供履行其职责所需的适当的权力和资源；

b)制定政策和程序，确保机密信息受到保护；

c)明确组织和管理机构以及实验室及其他相关机构的关系；

d)规定所有人员的职责权力和相互关系。

1.3有艾滋病检测相关的管理体系文件。

1.4定期组织对质量管理体系运行情况进行检查，及时更新体系文件。

2 人员条件

2.1实验室至少三名实验室技术人员，其中一名中级以上技术职称，均接受过上级专业技术培训及生物安全培训，并获得培训证书，由单位核发上岗证。

2.2负责筛查试验的技术人员需具有2年以上从事病毒性疾病血清学检测工作经验。

2.3已取得证书的人员每两年必须接受一次复训，非卫生专业技术人员不得从事艾滋病检测工作。

2.4实验室人员分工及职责明确，样品采集与受理、检测、运送，仪器维护及生物安全质量管理均应分工及职责明确。

2.5实验室或所在组织应保存人员的资格、培训、技能和经历等技术档案及个人健康有关记录。

3 设施、环境条件

3.1艾滋病实验室应为二级生物安全实验室

；

，洗手池应设置在靠近出口处；

，个人便装与实验室工作服应分开放置；

；

，不铺设地毯；

，耐腐蚀、耐热；

，应设置纱窗；

；

，在实验室工作区域外应有供长期使用的存储空间，在实验室的工作区域外应有存放个人衣物的条件；

3.2三区划分合理规范，清洁区、半污染区、污染区明显分开。

3.3相邻实验室部门之间如有不相容的业务活动，有效分隔或采取打电话防止交叉污染。

3.4实验室整体布局应保证办公区和实验区分离。

4 仪器设备(含标准物质、试剂、实验消耗品)

4.1实验室应必备仪器设备如下：

酶标仪、洗板机、加样器、恒温培养箱（水浴箱）、普通冰箱、离心机、生物安

全柜、高压灭菌器、洗眼装置、消毒和污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品。

4.2使用国家规定需要强检的仪器设备，必须经计量检定机构定期检定，非国家强检仪器设备，应建立自检/自校方法，定期进行校准、维护、消毒，确保其功能状态符合要求。

4.3保持影响检验性能和安全防护的每件设备的记录，至少包括：

a)设备的标识;

b)设备的制造商名称、型号、序列号或其他唯一性识别;

c)制造商的联系人和电话;

d)到货日期及投入运行日期;

e)接收时的状态;

f)制造商的说明书或其存放处;

g)证实设备可以使用的设备性能记录;

h)已执行及计划进行的维护;

i)设备的损坏、故障、改动或修理;

j)预计更换日期;

k)检定/自校/验证报告的证书及证明复件。

4.4仪器设备的标识管理，实验室控制的需要校准或自检的设备应贴标识标明其状态，校准时间和下次校准时间。

4.5选购的检测试剂须经SFDA注册，并收集保存供应商或制造商的资质和溯源性文件。

4.6质控品正确保存、分装、使用应规范

；

，一旦融化后应该存放2 8℃，供一周内使用。

5 HIV抗体检测质量控制与管理

5.1实验室应设计内部质量控制体系以监控检验结果达到预期的质量标准。

5.2应特别注意消除在样品处理、申请、检验和报告过程中的错误。

5.3样品的采集、处理、接收、保存、运送规范

；

，统一编号，接收样品时应填写样品接收单，包括受检者姓名或代号、试管编号、