火焰原子吸收光谱法试题库(判断题)

火焰原子吸收光谱法（判断题）
1. 原子吸收分光光度法与紫外-可见光光度法都是利用物质对辐射的吸收来进行分析的方法，因此，两者的吸收机理完全相同。

（×）
2. 原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之前。

（×）
3. 原子吸收分光光度法中，光源的作用是产生180 nm到375 nm的连续光谱。

（×）
4. 在原子吸收分光光度法中，一定要选择共振线作为分析线。

（×）
5. 原子化器的作用是将试样中的待测元素转化为基态原子蒸气。

（√）
6. 释放剂能消除化学干扰，是因为他能与干扰元素行程更稳定的化合物。

（√）
7. 原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA作为释放剂。

（×）
8. 在原子吸收分光光度法中，物理干扰是非选择性的，对试样中各种元素的影响基本相同。

（√）
9. 采用标准加入发可以消除背景吸收的影响。

（×）
10. 在原子吸收分光光度法中，可以通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。

（√）
11. 化学干扰是非选择性的，对试样中所有元素的影响基本相同。

（×）
12. 在原子吸收分光光度法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源不产生吸收。

（×）
13 原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收分光光度法是带状光谱。

（√）
14 在原子吸收的实际测定中，基态原子数不能代表待测元素的总原子数。

（×）
15 火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。

（√）
16 原子吸收分光光度法测定试样时，采用标准加入法可以有效地消除物理干扰。

（√）
17 背景吸收在原子吸收光谱分子中会使吸光度增加，导致结果偏高。

（√）
18. 塞曼效应校正背景，其校正波长范围广。

（√）
19.原子吸收光度法测定低浓度试样时，应选择次灵敏线。

（×）
20. 原子吸收光度法测定高浓度试样时，应选择最灵敏线。

（×）
21. 火焰原子吸收光谱仪中，大多数空心阴极灯一般都是工作电流越小，分析灵敏度越低。

（×）
22. 火焰原子吸收光谱仪中，分光系统单色器所起的作用是讲待分析元素的共振线与光源中的其他发射线分开。

（√）
23. 火焰原子吸收光度法中，用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解试样，在驱赶高氯酸时，如将试样蒸
干会使测定结果偏高。

（×）
24. 火焰原子吸收光度法中，空气-乙炔火焰适于低温金属的测定。

（√）
25. 火焰原子吸收光度法分析样品时，提高火焰温度使分析灵敏度提高。

（×）
26. 火焰原子吸收光谱仪原子化器的效率对分析灵敏度具有重要的影响。

（√）
27. 火焰原子吸收光谱仪燃烧器上混合气的行程速度稍大雨其燃烧速度，火焰才会稳定。

（√）
28. 火焰原子吸收光度法分析样品时，为避免稀释误差，在测定含量较高的水样时，可选用次灵敏线测量。

（√）
29. 标准加入法是原子吸收光度法中进行背景校正的主要方法。

（×）
30. 火焰原子吸收光度法测定时，化学干扰是一种选择性干扰，对试样中各元素的影响各不相同。

（×）
31．原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。

（✗）
32．实现峰值吸收的条件之一是：发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。

（✓）
33．原子光谱理论上应是线光谱，原子吸收峰具有一定宽度的原因主要是由于光栅的分光能力不够所致。

（✗）
34．原子吸收线的变宽主要是由于自然变宽所导致的。

（✗）
35．在原子吸收光谱分析中，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致，故原子吸收分光光度计中不需要分光系统。

（✗）
36．空心阴极灯能够发射待测元素特征谱线的原因是由于其阴极元素与待测元素相同。

（✓）
37．火焰原子化器的作用是将离子态原子转变成原子态，原子由基态到激发态的跃迁只能通过光辐射发生。

（✗）
38．根据玻耳兹曼分布定律进行计算的结果表明，原子化过程时，所有激发能级上的原子数之和相对于基态原子总数来说很少。

（✓）
39．石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以试样用量少。

（✓）
40．原子化温度越高，激发态原子数越多，故原子化温度不能超过2000K。

（✗）
41．一般来说，背景吸收使吸光度增加而产生正误差。

（✓）
42．在原子吸收分光光度分析中，如果待测元素与共存物质生成难挥发性的化合物，则会产生负误差。

（✓）
43．火焰原子化法比石墨炉原子化法的检出限低但误差大。

（✗）
44．压力变宽不引起中心频率偏移，温度变宽引起中心频率偏移。

（✗）
45．贫燃火焰也称氧化焰，即助燃气过量。

过量助燃气带走火焰中的热量，使火焰温度降低，适用于易电离的碱金属元素的测定。

（✓）
46．当气态原子受到强的特征辐射时，由基态跃迁到激发态，约在10-8s后，再由激发态跃迁回到基态，辐射出与吸收光波长相同或不同的荧光。

（✓）
47．激发光源停止后，荧光能够持续发射一段时间。

（✗）
48．当产生的荧光与激发光的波长不相同时，产生非共振荧光，即跃迁前后的能级发生了变化。

（✓）
49．原子荧光分析与原子发射光谱分析的基本原理和仪器结构都较为接近。

（✗）
50．原子荧光分析测量的是向各方向发射的原子荧光，由于在检测器与光源呈90o方向上荧光强度最大，故检测器与光源一般呈900放置。

（✗）
51、塞曼效应校正背景，其校正波长范围广。

（✓）
52、原子吸收光度法用标准加入法定量不能消除背景干扰。

（✓）
53、用原子吸收光度法分析，灯电流小时，锐线光源发射的谱线较窄。

（✓）
54、原子吸收光度法测定低浓度试样时，应选择次灵敏线。

（✗）
55、原子吸收光度法测定高浓度试样时，应选择最灵敏线。

（✗）
56、火焰原子吸收光度法测定水中Na，其灵敏度随试样溶液中酸浓度增加而减少。

（✗）
27、用HNO
3–HF–HClO
4
消解试样，在驱赶HClO
4
时，如将试样蒸干会使测定结果偏低。

（✓）
57. 在原子吸收法中, 提高空心阴极灯的灯电流可增加发光强度但若灯电流过大, 则自吸随之增大, 同时会使发射线变宽。

（√）
58. 原子发射光谱分析法只可进行定量分析。

(×)
59. 空心阴极灯的灯电流一般选择额定电流的100%。

(×)
60. 原子发射光谱的产生是由原子的外层电子在不同能态间跃迁。

（√）
61．原子吸收法测定完样品后，吸蒸馏水5～10min，彻底清洗喷雾器，再熄灭火焰。

(×) 62．原子吸收法测对苯二甲酸金属总量，依次吸入单点校正标准溶液和处理后的样品测其吸光度，然后计算元素含量。

(×)
63．原子吸收法测定水中铅、镉等金属总量应用玻璃瓶采样，然后立即加优级纯硝酸酸化至pH=1～2。

(×)
64．原子吸收法测水中金属含量，加硝酸在电热板上消解样品时，为加快消解速度，可使样品沸腾。

(×)
65．原子吸收法（GB7475）分析溶解金属时，样品采集后应立即用0.4μm滤膜过滤，并用优级纯硝酸酸化至pH=1～2。

（√）
66.原子吸收法测定水中铅、镉含量所用的玻璃或塑料器皿用洗涤剂洗净后，在（1＋1）硝酸
中浸泡，使用前用水洗净。

（√）
67.GB7475原子吸收法测定水中铅采用乙炔-空气还原性火焰。

(×)
68.GB7475原子吸收法测定水中镉采用乙炔-空气还原性火焰。

(×)
69.GB7475原子吸收法测定水中铅和镉，应选用相应元素的空心阴极灯作光源。

（√）
70.GB7475原子吸收法测定水中镉，当钙的浓度高于100mg/L时，对测定镉无影响。

(×)
71.使用空心阴极灯时，在保证有稳定的和一定光强度的条件下应当尽量选用高的灯电流。

（√）
72.在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。

（√）
73.原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。

（√）
74.空心阴极灯发光强度与工作电流有关，增大电流可以增加发光强度，因此灯电流越大越好。

(×)
75.原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低(×)
76.原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。

（√）
77.原子吸收光谱是由气态物质中激发态原子的外层电子跃迁产生的。

(×)
78.空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可能是无高压。

(×)
79.氢化焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。

(×)
80.原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰，当调节空气与乙炔的体积比为4：1时，其火焰称为富燃性火焰。

(×)
81.原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦拭干净。

(×)
82.原子吸收分析的标准加入法可以消除基体效应的干扰，但它不能消除背景吸收的影响。

(√)
83.原子吸收法的测定铜是采用空气-乙炔氧化性火焰。

（√）
84.在非纯标准的情况下，金的吸附速度随金品位的降低和试样量的增加而降低。

（√）
85. 原子吸收线的宽度主要受_自然变宽(×)
86. 石墨炉原子化器比火焰原子化器的背景干扰更严重。

（√）。