氰尿酸标准

氰尿酸产品标准

1. 范围

本标准规定了氰尿酸的要求、采样、实验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本标准适用于以尿素为原料制得的氰尿酸。

分子式：C3H3N3O3

2. 引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T601-1988化学试剂、滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂、实验方法中所用试剂及制品的制备

极限值的表示方法和判定方法

GB/T6678-1986化工产品采样总则

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和实验方法

3. 要求

3.1外观为白色粉末

3.2氰尿酸的技术指标应符合表1要求

项目指标

98.0

氰尿酸（C3H3N3O3）以T基

计，含量%≥

干燥失重（160℃）%≤28.0

PH值（1%的淤浆） 4.0-5.0

0.25mm孔径过筛率，≥99.0

表1氰尿酸的技术要求

4. 采样

4.1氰尿酸以一次投料为一批

4.2氰尿酸按GB/T6678-1986中6.6的规定采样，采样量约为1kg，缩分至400g，分别装入两个清洁、干燥的具塞广口瓶中，密封一瓶，粘贴标签，注明生产厂厂名、产品名称，批号、采样日期和采样者姓名，保存三个月备查另一瓶供检验用。

5. 实验方法

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水

实验中所用标准溶液，制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601，GB/T603之规定制备

采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。

5.1外观的测定

在自然光线下的目测

5.2氰尿酸含量的测定

5.2.1方法提要（测定原理）

氰尿酸可作为一元弱酸用标准氢氧化钠进行电位滴定，终点在PH值约为8.5时出现。

5.2.2试剂和溶液

a）氢氧化钠标准溶液：C（NAOH）=0.1000mol/l

b）PH标准缓冲溶液：混合磷酸盐（PH为6.8）

c）酚酞指示剂：10g/l溶液

5.2.3仪器

a）酸度计

b）磁力搅拌器

c）恒温水浴锅

d）一般实验室仪器

5.2.4分析步骤

称取经160±2℃烘2小时的干燥试样0.5g（精确至0.0002g）置于400ml 烧杯中，加入250ml无CO2蒸馏水，加热使之溶解，冷却至32℃，用0.1mol/lNAOH标准溶液滴定至PH为8.5，此时溶液温度为25-26℃，读出所消耗0.1mol/lNAOH的体积。

5.2.5分析结果的表述

氰尿酸含量X1按式（1）计算：

式中：C----氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；

V---试样消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；

m--试样的质量，g；

0.1291---与1.000mol氢氧化钠标准溶液（C(NAOH)=1.000mol/L)相当的氰尿酸的质量，g

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的

绝对值应不大于0.3%

5.3干燥失重的测定

6.6.1方法提要

试样在160±2℃下恒温干燥2h后，盖好瓶盖，取出称量瓶，置于干燥器中冷却至室温，准确称量。

6.6.2仪器

a) 称量瓶：内径50mm，高30mm

b) 恒温干燥箱

6.6.3分析步骤

于160±2℃下烘干至恒重的称量瓶中称取试样5g（精确至0.0002g），放入烘箱中，打开瓶盖，在160±2℃下恒温干燥2小时后，盖好瓶盖，取出称量瓶，置于干燥器中冷却至室温，准确称量。

6.6.4分析结果的表述

干燥失重X2按式（2）计算：

式中：m0--称取试样质量，g；

m1--干燥前称量瓶及试样质量，g；

m2--干燥后称量瓶及试样质量，g。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%

6.2PH值得测定

6.6.1仪器

酸度计：配有复核玻璃电极，分度值为0.02PH单位。

6.6.2分析步骤

称取试样1g（准确至0.1g），置于200ml烧杯中，加入100ml水（不含CO2的蒸馏水，加热至溶解，冷却至室温，再用经校正过的酸度计（PH值为4.0标准缓冲溶液校正），测定其PH值。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1PH单位

6.3过筛率的测定

6.6.1仪器

a) 实验筛：0.25mm孔径标准筛；

b) 电动震荡器；

c) 架盘天平：可准至0.1g；

d) SD-1型分样器

6.6.2试样的制备

试样不经干燥，用SD-1型分样器分取一份样品备用。

6.6.3分析步骤

将标准筛（0.25mm孔径）置于底盘上，称取经分样器分的样品

100g（准确至0.1g）置于筛中，加上筛盖，在震荡器上筛振4分钟，收集底盘中的试样称量。

6.6.4分析结果的表述

过筛率X3，铵式（3）计算：

式中：m3--底盘中的试样质量，g；

m4--试样的质量，g。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。

6检验规则

6.1氰尿酸应由生产厂质量检验部门按本标准规定进行检验，合格后方可出厂并附有质量证明书，内容包括：产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、厂名、厂址和本标准代号。

6.2氰尿酸分出厂检验和型式检验

6.2.1出厂检验项目为：外观氰尿酸含量、水分。

6.2.2有下列情况之一时，一般进行型式检验；

6.2.2.1新产品定型鉴定时；

6.2.2.2当原材料、工艺配方有较大改变可能影响产品性能时；

6.2.2.3停产半年以上恢复生产时；

6.2.2.4正常生产每半年进行一次。

6.2.3型式检验项目为第三章全部内容。

6.3型式检验中如有一项指标不合格，应自该批产品中抽取双倍量的样品对不合格项目进行复验，复验结果仍不合格，则对该批产品判为不合格。

6.4氰尿酸产品质量发生争议时，有双方协商解决或有仲裁机构进行仲裁检验。

7. 标志、包装、运输、贮存

7.1氰尿酸包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期和本标准代号

7.2氰尿酸采用两层包装，内包装采用聚丙烯膜袋，外包装采用塑料编制袋，每袋净重25.0±0.25kg，用户对包装有特殊要求时，可由供需双