小时尿酸测定标准操作规程

24小时尿酸测定标准操作规程

1 检验申请

检验项目申请：24小时尿酸测定，临床医生根据需要提出检验申请。

2 标本采集与处理

尿样：收集24小时尿样品，可采用二甲苯防腐。

3 方法原理

同血清尿酸的方法原理。

4 试剂及其他用品

同血清尿酸。

5 校准品与校准模式

5.1校准品： Beckman-Coulter SYNCHRON MULTI 校准液，其浓度可溯源至美国国家标准技术研究所（NIST）标准参考材料。

5.2校准类型和校准点数目：线性模式，1个校准点。

5.3校准周期：校准间隔时间不限，试剂换批号使用时或质控结果超过规定的2SD范围，需要定标。

5.4校准液重建方法：Beckman-Coulter SYNCHRON MULTI 校准液即开即用，无需特殊准备。

6 质控品与室内质控规则

6.1质控品采用由Beckman-Coulter公司提供的两个不同水平未定值质控血清。

6.2质控液重建方法：液态质控血清，即开即用，无需特殊准备。

6.3质控品测定：在每一批标本中测定两个水平质控血清各一次。

6.4质控规则：采用Westgard多规则质控规则，由计算机程序进行检索与判断。

6.5如出现失控情况，按室内质控标准操作程序采取各种有效的纠正措施及时纠正，并在确认重新回复到控制状态后开始标本检测。

7 适用仪器

适用AEROSET和C16000全自动生化分析仪器。

8 标本检测步骤

装载试剂→进行校准→进行质控→输入标本检测项目→加载标本→标本测

定→结果复核→报告。

9 主要分析参数

同血清尿酸。

10 结果计算

24小时尿酸总量＝尿酸的相应浓度×24小时体积（L）

11 检验结果的报告及范围

11.1结果的报告

11.1.1结果经审核后，确认准确无误后发出报告。

11.1.2报告单上标明结果的计量单位、参考区间、报告日期、时间、操作者和审核者签名，并有与申请单相同的医学信息。

11.1.3如收到标本的质量可能对测定结果有影响的也在报告单上指出。

12 操作性能

12.1 精密度：尿液ＣＶ＜４.0%（批内），CV ＜6.0%（批间）。

13 参考范围及医学决定水平

尿酸排泄量：1.5～4.4mmol/24h

14 临床意义

尿酸是食物中的核酸和体内的核蛋白中的嘌呤代谢产物。主要由肾脏排泄，90%再由肾小管重吸收。

1．尿尿酸增高主要见于肾脏功能正常而血尿酸增高的患者如痛风，核酸分解代谢过盛的患者如慢性白血病，多发性骨髓瘤，真性红细胞增多症及食入过多核蛋白、核酸的食物后。

2．尿尿酸降低见于各种慢性肾脏疾病，充血性心功能不全（肾血流量减少，肾小球滤过率降低），高血压所致的肾小球滤过率下降。此外，应用噻嗪类利尿剂后可抑制肾小管分泌尿酸，使尿尿酸降低。

15 结果审核以及分析与相关项目的联系

15.1由资深专业人员负责检验结果的审核。

15.2认真审核每一个测定结果，审核者对发出报告结果的准确性和可靠性负责，并在报告单的审核者处签名。

15.3相关项目：如出现与临床不符甚至相悖的情况，应分析与查找原因。

16 威胁生命的“紧急值”及报告规定（尚无）

17 有关引用程序与文件

17.1Abbott 自动生化分析仪仪器标准操作规程。

17.2生化检验室内质控标准操作程序。

17.3检验结果审核程序。

17.4标本送检和接收程序。

18 参考文献

18.1陆永绥，张伟民主编. 临床检验管理与技术规程. 杭州:浙江大学出版社, 2004. 18.2北京利德曼生化技术有限公司尿酸测定试剂盒说明书。