检验科标本复检制度
检验科检验报告复检制度
检验科检验报告复检制度检验科是医院中非常重要的一个科室，主要负责对病人进行各类化验检查并及时提供结果。
由于检验结果的准确性直接关系到临床医生的诊断和治疗方案的制定，因此检验科的工作需要非常严谨和准确。
其中之一就是检验报告的复检制度。
检验报告的复检制度是指对初次检验结果进行反复核查，以确保结果的准确性和可靠性。
这个制度的实施对于防止误诊误治非常重要，特别是对于一些有重大临床意义的检验项目。
下面将从准确性、稳定性、规范性三个方面介绍检验报告复检制度的重要性。
首先，准确性是检验结果的基本要求，也是判断检验报告可信度的重要标准。
由于人为因素或仪器故障容易导致初次检验结果出现误差，因此复检可以减少这种误差。
在复检过程中，可以通过不同方法、不同仪器进行再次检验，以确保结果的准确性。
特别是对于一些疑难病例，复检结果往往可以帮助临床医生做出更准确的诊断。
其次，稳定性是指同一样本在不同时间、不同环境条件下进行检验所得结果的一致性。
不同时间、不同环境下的检验条件可能会有微小改变，导致结果差异。
通过复检，可以比较不同时间点的结果差异，判断结果是否稳定。
如果结果不稳定，则需要考虑重新取样并进行检验，确保结果的可靠性。
最后，规范性是指检验过程和结果的符合相关规章制度。
复检制度的实施可以确保检验科的工作符合相关的法律法规和规章制度。
复检过程需要严格按照检验操作规程进行，确保实验操作的准确性和一致性。
复检结果需要与初次报告进行比对，确保结果的一致性和可信度。
总之，检验报告复检制度对于保障检验结果的准确性、稳定性和规范性非常重要。
它不仅可以避免误诊误治的发生，还可以提高医疗质量和患者满意度。
因此，医院需要高度重视检验报告的复检制度，并加强相关培训与管理。
在规范的制度下，检验科工作的质量将会得到有效提升，对医院整体的临床服务能力有很大的推动作用。
检验科复检复查制度
检查科复检、复查制度1、目旳是建立标本复检、复查制度，保证医疗安全，提高检查质量，保证检查成果旳精确性和可靠性。
现制定检查成果复检、复查规定。
负责人为检查员,其他人员：质检员、复核人、检查负责人。
概念：复检是不一样措施或相似措施不一样标本再次检测，复查是相似标本相似措施再次检测2、出现如下状况均应进行复查、复检。
（1）成果出现明显错误。
（2）检查成果和临床矛盾、临床医生对检查成果提出异议。
（3）检查成果超过线性范围。
（4）检查成果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等成果阳性。
（6）检查措施学检查不一样旳检测项目和上次检查成果不符。
（7）检查成果出现危急值，应第一时间复检无误后方可汇报，并启动危急值汇报程序。
3、出现如下状况均应进行复检。
（1）检查标本信息错误。
告知临床重新采集标本复检。
（2）复查成果假如仍可疑，则必须复检，告知病人重采标本。
4、复检、复查要注意查对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控与否可靠、检测操作旳对旳性、编号与否对旳、离心与否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检、复查成果一致或找出不一致旳原因，方可汇报，同步告知临床。
若未找出原因，仍出现不符合，应汇报试验室负责人，重新取样复检，评估成果旳精确性，联络临床后，发出汇报。
6、初次申请输血时，应对申请用血者旳血型进行复检，显示旳成果与否与申请单上所填写旳信息一致，查对无误后，方可进行下一步申请用血。
7、按照操作规程HIV初次检测为无反应性作阴性汇报，若为反应性标本应深入复检，复检时需重新采集病人标本。
8、已发出旳汇报，若发既有问题时应及时召回，并向临床医师和患者解释；在纠正错误原因旳同步记录汇报改动旳时间和负责人，清晰标明修改之处后将新汇报与原汇报一并保留。
标本复检制度
文件类型：工作制度文件编号： QYXRMYY-JYK-101 版本： C/3文件主题：检验科标本复检制度生效日期： 2014-01-20检验科标本复检制度1、质量监督员在任何时候都应有权力对实验室的检验工作实施监督，有权对可能存在质量问题的检验结果进行复检，或要求有关人员重新检验。
2、各专业组的报告单每日应由有资质授权的人员进行审核，发现检验结果可疑时应进行复检，不得草率发出。
发现已报告的病人结果有问题时必须立即通知有关医师和临床部门并尽快提供复检后的准确结果。
3、操作者在发现质控数据失控时，应立即报告专业组长和质量监督员。
查明导致失控的原因，对失控做出恰当的判断。
对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新复检。
4、检验科工作人员发现“危急值”情况时, 严格按照“危急值”报告流程执行。
在确认检测系统正常情况下，立即复检，与质控标本同步测定，有必要时须重新采样。
5、在定性实验中，结果在临界值附近的样品，应进行复检，并结合临床症状综合判断。
6、金标法检测传染性指标（如乙肝表面抗原）阳性时，应采用不同于金标法的其他方法进行复检，急诊检测应在报告单上标明金标法后发出。
7、HIV 初筛实验阳性标本，应重新采集标本利用两种不同试剂盒复检，复检结果阳性立即报送预防保健科，阳性检验报告由上级主管部门发放。
8、客户对检验结果有疑问、或有争议、或被投诉时，检验人员可取用存放样品进行复检，并作记录（复检结果一致时，复检费用由申请复检者承担）。
9、检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对，不负责对超过保存期或无保存价值的标本进行复检或核对。
10、对需留存的样品，由样品管理人员作留样保管，并依据有关技术标准规范规定确定样品保存时间，确保样品在保存期内不变质、不丢失、不损坏、不混淆，以便能用于复检。
苗木供应合同书甲方：乙方：周至县哑柏镇绿星苗圃经甲乙双方协商同意，（以下简称甲方）从周至县哑柏镇绿星苗圃（以下简称乙方）购买银杏苗木，（用于渭政办发[2010]205 号文件，渭南市区绿化），并就相关事宜达成以下协议：二、苗木数量：三、苗木规格：胸径 15cm 以上，主干通直，树头完整，枝条匀称、丰满，无病虫害，树形美观。
检验科检验报告复检制度
检验科检验报告复检制度检验科检验报告复检制度是指在初次测试结果出现异常或存在争议情况下，进行再次复检以确保结果的准确性和可靠性的一项制度。
复检是对初次检验过程和结果进行再次验证和评估的过程。
其目的是通过重新检验的方法，减少误差和异常情况的发生，提高检验结果的可信度。
检验报告复检制度的意义主要体现在以下几个方面：1.保证检验结果的准确性：在初次测试结果出现异常或存在争议时，进行再次复检可以消除人为操作的误差，减少实验仪器的误差，确保结果的可靠性。
检验科作为提供诊断依据的重要环节，其准确性直接影响到医疗诊断和治疗效果。
2.提高科室的专业水平：通过对复检结果的分析和比对，可以发现初次检验操作过程中存在的问题和不足，及时纠正和改进。
逐步提高科室人员的技术水平和操作标准，以提供更加准确和优质的检验服务。
3.保护患者的权益：检验报告是医疗诊断的重要依据，对于患者来说具有决定治疗方案和病情判断的重要意义。
如果初次检验结果存在错误或误差，将可能给患者带来严重的后果。
通过复检制度的实施，可以最大限度地减少初次检验结果的不准确性，保护患者的权益。
检验报告复检制度的实施需要符合以下几个原则：1.科学性：复检结果必须经过科学的方法和严格的流程来进行评估、分析和确认。
复检方法应与初次检测方法一致，使用相同的试剂和仪器，以确保结果的可比性。
2.独立性：复检过程需要由与初次检验无利益关系的第三方进行操作，以避免人为因素的干扰和影响。
复检人员需要具备相应的专业技能和资质，以保证复检结果的可信度。
3.公正性：复检结果应与初次检验结果进行公正的比对和评估，以确保结果的一致性和准确性。
复检结果需要尽快向相关医务人员和患者反馈，确保及时纠正和处理异常情况。
4.可追溯性：复检结果需要与初次检验结果进行关联，并进行相应的记录和备份。
以便后续分析和评估，为进一步的研究和审核提供依据。
在实际操作中，检验科应建立完善的复检制度和相关的管理流程，明确各级复检的职责和权限，制定相应的技术规范和操作细则。
检验科复检复查制度
检验科复检、复查制度1、目的是建立标本复检、复查制度，确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果的准确性和可靠性。
现制定检验结果复检、复查规定.责任人为检验员,其他人员:质检员、复核人、检验负责人.概念：复检是不同方法或相同方法不同标本再次检测，复查是相同标本相同方法再次检测2、出现如下情况均应进行复查、复检。
（1)结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
(3）检验结果超出线性范围。
（4)检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（6)检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符.（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序.3、出现如下情况均应进行复检。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复检。
（2）复查结果如果仍可疑，则必须复检，通知病人重采标本。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检、复查结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因,仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复检,评估结果的准确性，联系临床后，发出报告.6、首次申请输血时，应对申请用血者的血型进行复检，显示的结果是否与申请单上所填写的信息一致，核对无误后，方可进行下一步申请用血。
7、按照操作规程HIV初次检测为无反应性作阴性报告，若为反应性标本应进一步复检，复检时需重新采集病人标本.8、已发出的报告，若发现有问题时应及时召回,并向临床医师和患者解释；在纠正错误因素的同时记录报告改动的时间和责任人，清晰标明修改之处后将新报告与原报告一并保存。
医学检验部复检制度
医学检验部复检制度
为保证检验结果的准确可靠，检验科要对可疑结果及危急值结果进行复检，特制定本制度。
一、要根据血细胞分析复检规则，对血细胞分析仪的可疑结果进行常规图片染色，显微镜下观察细胞形态与数量。
二、尿液常规检测中，WBC、RBC、蛋白、亚硝酸盐有阳性者要进行复检；肾病患者的标本也要进行复检；同一标本干化学分析与尿沉渣仪结果不符，要镜检确认。
三、对传染病检验的阳性结果要进行再次复检确认后方可发出阳性报告。
四、对所有危急值结果都要进行二次复检，确认为危急值后，方可通知临床并发出报告。
五、对生化结果出现的极值、与历史数据不符或与病情不符的结果要进行复检核实。
六、对临床医师提出疑问或要求复检的结果要进行复检确认。
检验科复检制度
检验科复检制度
为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检规定,出现如下情况均应进行复检。
1.结果出现明显错误。
2.检验结果和临床矛盾，临床医生对检验结果提出异议。
3.检验结果出现危机值。
4.检验结果超出线性范围。
5.检验结果和上次相差悬殊。
6.RH血型阴性，H IV抗体阳性，TPPA阳性，HCV抗体阳性，甲肝抗体阳性等。
7.手工检验项目和上次检验结果不符。
8.复检要注意核对试剂质量、确认仪器状态，室内质控是否失控，操作的正确性，编号是否正确，离心是否彻底。
确认无误后进行复检。
9.复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，和临床联系后发出报告。
检验科标本复检制度
检验科标本复检制度复检制度的目的是为了确保患者的检验结果准确可靠。
在临床诊断和治疗过程中，检验结果是决策医疗人员制定治疗方案的基础，而不准确的检验结果可能导致错误的诊断和治疗，甚至危害患者的安全。
因此，通过复检制度，可以最大限度地减少检验结果的错误率，提高患者诊疗的安全性。
复检制度的重要性体现在以下几个方面。
首先，复检可以发现潜在的技术错误。
在医疗检验中，可能存在检验仪器故障、试剂过期、人为误差等问题，这些问题都有可能导致检验结果的不准确。
通过复检，可以及时发现这些问题，并在第一时间进行修正或重新检验，保证检验结果的准确性。
其次，复检可以减少随机误差的影响。
在医疗检验中，随机误差是无法避免的，它可能来自于试剂的浓度波动、反应温度的变化、实验操作的不规范等因素。
通过复检，可以减少这些随机误差对检验结果的影响，提高结果的稳定性和准确性。
再次，复检可以发现低阳性和低阴性结果。
在一些疾病的诊断中，低阳性和低阴性结果可能被医疗人员忽略或认为无关紧要，导致对疾病的误判。
通过复检，可以及时发现和纠正误判，提高对疾病的敏感性和准确性。
最后，复检制度对于医疗机构的意义非常重大。
首先，它是医疗机构质量管理的重要内容之一、通过建立健全的复检制度，可以提高医疗机构对检验过程和结果的监控能力，保障患者的检验结果质量。
其次，它有助于提高医疗机构的声誉和信誉度。
一个拥有严格复检制度的医疗机构，可以向患者传递出专业、可靠和负责任的形象，增加患者对机构的信任度。
最后，它有助于避免医疗纠纷的发生。
通过复检制度，可以最大限度地减少检验结果的错误率和不确定性，从而减少因错误检验结果导致的医疗纠纷。
实施检验科标本复检制度主要包括以下几个步骤。
首先，医疗机构应对每个标本的检验结果进行登记和分类，建立起完整的标本及其结果的数据库。
其次，对于重要的检验项目，医疗机构应设立复检标准和复检样本要求，例如对于阳性结果、异常结果、重要生化指标等要求复检。
检验报告复检制度（3篇）
检验报告复检制度是指对已经出具的检验报告进行复检的制度。
复检是指在初次检验之后，对检验结果或者检验方法进行再次核对和验证的过程。
复检的目的是确保检验结果的准确性和可靠性。
检验报告复检制度的具体操作步骤如下：1. 选择复检样本：从已出具的检验报告中，随机选择一定数量的样本进行复检。
选择复检样本的原则是具有代表性和典型性，能够最大程度地反映出初次检验的情况。
2. 复检样本准备：根据初次检验的方法和要求，针对复检样本进行必要的处理和准备工作，确保复检样本与初次检验样本的处理方式一致。
3. 复检操作：按照初次检验的方法和标准，对复检样本进行再次检验。
复检操作应由不同的检验员负责，以确保结果的客观性和独立性。
4. 数据比对和分析：对初次检验和复检的结果进行比对和分析，查找差异和不一致之处。
如果初次检验和复检的结果一致，确认检验结果的准确性；如果存在差异，需要进一步调查和分析原因。
5. 结果确认：对初次检验和复检的结果进行综合分析和评估，确定最终的检验结果和报告。
检验报告复检制度的实施可以提高检验结果的可靠性和准确性，保证检验结果对于相关方的决策具有参考价值。
同时，复检制度也是对检验机构和检验员的一种约束和监督，促使其进行规范操作和提高专业水平。
检验报告复检制度（二）尊敬的客户：感谢您一直以来对我们公司的支持与信赖。
为了更好地提供服务，我们深知在检验报告方面复检制度的重要性。
现特向您介绍我们的检验报告复检制度范文，具体如下：1. 复检申请：如客户在收到检验报告后，对报告结果存在疑问或者需要进一步确认，可以向我们提出复检申请，要求对相应的项目进行重新检验。
2. 复检费用：复检需要支付一定的费用，具体费用由具体项目和复检要求而定。
客户需提前与我们的客服人员联系，了解并确认费用事宜。
3. 复检程序：客户提交复检申请后，我们将安排专业技术人员重新对相应项目进行检验。
复检过程中，将严格按照相关标准和规范进行操作，并确保结果的准确性。
检验科复检、复查制度
检验科复检、复查制度1、目的是建立标本复检、复查制度，确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果的准确性和可靠性。
现制定检验结果复检、复查规定。
责任人为检验员,其他人员：质检员、复核人、检验负责人。
（概念：复检是针对同一份标本，复查是重新采集标本）2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复查。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复查。
（2）复检结果如果仍可疑，则必须复查，通知病人重采标本。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因，仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复查，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
6、首次申请输血时，应对申请用血者的血型进行复查，显示的结果是否与申请单上所填写的信息一致，核对无误后，方可进行下一步申请用血。
7、按照操作规程HIV初次检测为无反应性作阴性报告，若为反应性标本应进一步复查，复查时需重新采集病人标本。
检验科复检制度范文
检验科复检制度范文首先，检验科复检制度可以防止人为操作失误。
在医学实验室中，许多检验项目需要进行一系列复杂的操作和分析才能得出结果。
然而，即使在技术过程中采取了严格的质量控制措施，也难以完全避免人为操作失误的发生。
复检制度可以通过再次进行相同的操作和分析，来发现和纠正潜在的错误。
这种制度可以提高检验结果的准确性，从而减少误诊的发生。
其次，检验科复检制度可以解决初次检验结果的争议。
一些复杂的检验项目可能涉及到不同的方法和参数，而不同的方法和参数可能会导致不同的结果。
当初次检验结果出现争议时，复检制度可以通过对样本进行再次检验，并对结果进行对比和分析，以确定最终的结论。
这种制度可以避免因争议结果而产生的误诊和争议，从而保障患者的权益。
此外，检验科复检制度还可以提高检验结果的稳定性和可重复性。
在医学实验室中，为了确保检验结果的准确性和可靠性，常常会进行多次独立的检验。
然而，由于实验条件和操作人员的差异，不同的独立检验结果可能会存在一定的差异。
复检制度可以通过进行多次检验并取平均值，来减少这种差异，从而提高检验结果的稳定性和可重复性。
最后，检验科复检制度可以提供科学依据和证据支持。
在医疗纠纷和争议的处理中，检验结果往往是作出决策的重要依据。
复检制度可以通过再次检验和对结果的对比和分析，为决策提供科学依据和证据支持。
这种制度可以提高决策的科学性和可靠性，从而避免不必要的争议和纠纷。
综上所述，检验科复检制度是一种提高检验结果准确性和可靠性的重要制度。
它可以防止人为操作失误，解决检验结果争议，提高结果稳定性和可重复性，提供科学依据和证据支持。
通过实行检验科复检制度，可以提高患者的医疗质量和安全性，确保患者得到正确的诊断和治疗。
因此，建议医疗机构和实验室设立和实行检验科复检制度，以提高检验质量和服务水平。
检验科标本复检制度
医院检验科标本复检制度1.各专业组的报告单每日应由有资质授权的人员进行审核，发现检验结果可疑时应进行复检，不得草率发出。
发现已报告的病人结果有问题时必须立即通知有关医师和临床部门并尽快提供复检后的准确结果。
2.操作者在发现质控数据失控时，应立即报告专业组长。
查明导致失控的原因，对失控做出恰当的判断。
对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新复检。
3.检验科工作人员发现“危急值”情况时,严格按照“危急值”报告流程执行。
在确认检测系统正常情况下，立即复检，与质控标本同步测定，有必要时须重新采样。
4.在定性实验中，结果在临界值附近的样品，应进行复检，并结合临床症状综合判断。
5.金标法检测传染性指标（如乙肝表面抗原）阳性时，应采用不同于金标法的其他方法进行复检，急诊检测应在报告单上标明金标法后发出。
6.出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾，临床大夫对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和上次相差悬殊。
（5）RH血型阴性，HIV抗体，TPPA, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（6）手工检验项目和上次检验结果不符。
7、检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对，不负责对超过保存期或无保存价值的标本进行复检或核对。
8、对需留存的样品，由样品管理人员作留样保管，并依据有关技术标准规范规定确定样品保存时间，确保样品在保存期内不变质、不丢失、不损坏、不混淆，以便能用于复检。
9.复检要注意核对：标本信息，试剂质量、确认仪器质量，室内质控是否失控，操作的正确性，编号是否正确、离心是否彻底，uuu，确认无误后进行复检。
10.复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，若出现不合格，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，和临床联系后，发出报告。
检验科复检、复查制度
检验科复检、复查制度
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检、复查规定。
（概念：复检是针对同一份标本，复查是重新采集标本）
2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, 等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复查。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复查。
（2）复检结果仍可疑，通知临床复查。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通
知临床。
若未找出原因，仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复查，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
检验科标本复检制度
复检原则的遵循与落实
遵循国家相关法规和 标准
结合医院实际情况制 定具体复检标准
严格执行复检程序， 确保结果准确可靠
加强与临床科室沟通， 提高检验质量
定期对复检工作进行 评估和改进
复检结果的分析与解释
复检结果与原结 果差异分析
复检结果与临床 诊断符合程度评 估
复检结果对原结 果的影响及原因 分析
复检结果解释及 临床意义解读
考核机制的完善：根据考核结果，及时调整考核标准和方法，不断提高考核工作的科学性 和公正性
考核指标的设定与实施
考核指标的设定： 明确复检率、复 检时间、复检质 量等关键指标
考核的实施：建 立考核机制，定 期对检验科标本 复检工作进行评 估和监督
考核结果的反馈： 及时向检验科反 馈考核结果，提 出改进意见和建 议
增强检验结果的 可靠性：通过复 检可以验证初次 检验结果的可靠 性，确保结果的 稳定性和一致性， 为临床医生提供 更加可靠的诊断 依据。
增强检验科的公信力与形象
提高检验结果的准确性和可靠性 减少医疗差错和纠纷 提升患者对检验科的信任度 树立检验科的专业形象和地位
为临床诊断和治疗提供有力支持
确保检验结果的 准确性和可靠性
确保检验结果 的可靠性
提高检验结果 的准确性
减少医疗误导
及时发现并纠正错误
及时发现错误：通过复检，可以及时发现检验过程中出现的错误，确保检验结果的准确 性和可靠性。
纠正错误：一旦发现错误，可以及时采取措施进行纠正，避免错误结果对临床诊断和治 疗造成不良影响。
提高检验质量：复检制度可以促进检验科工作人员的责任心和工作质量的提高，确保检 验结果的准确性和可靠性。
检验科标本复检制 度
检验科复检、复查制度
检验科复检、复查制度之阿布丰王创作
1、为了确保医疗平安,提高检验质量,保证检验结果准确无误,现制定检验结果复检、复查规定.
（概念：复检是针对同一份标本,复查是重新收集标本）
2、呈现如下情况均应进行复检.
（1）结果呈现明显毛病.
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议.
（3）检验结果超越线性范围.
（4）检验结果和历史记录相差悬殊.
（5）Rh 血型阴性,HIV 抗体、TPPA, 等结果阳性.
（6）检验方法学检验分歧的检测项目和上次检验结果不符.
（7）检验结果呈现危急值,应第一时间复检无误后方可陈说,并启动危急值陈说法式.
3、呈现如下情况均应进行复查.
（1）检验标本信息毛病.通知临床重新收集标本复查.
（2）复检结果仍可疑,通知临床复查.
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测把持的正确性、编号是否正确、离心是否完全等.确认无误后进行复检、复查.
5、复检结果一致或找出纷歧致的原因,方可陈说,同时通知临床.若未找出原因,仍呈现不符合,应陈说实验室负责人,重新取样复查,评估结果的准确性,联系临床后,发出陈说.。
检验科复检制度
检验科复检制度
一、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检制度。
二、出现如下情况均进行复检：
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾，临床大夫对检验结果提出异议。
（3）检验结果出现危急值。
（4）检验结果超出线行范围。
（5）检验结果和上次相差悬殊。
（6）RH血型阴性，HIV抗体、HCV抗体，梅毒螺旋体抗体阳性。
三、复检要注意确认仪器状态，核对试剂质量，室内质控是否在控，操作的正确性，编号是否正确，离心是否彻底，确认无误后开始复检。
四、复检数据前后一致，则正常发出报告；若前后不一致可找出原因者，则排除错误数据后发出报告，找不出原因者应与临床联系重新取样复检。
检验科标本复检制度
检验科标本复检制度1. 目的：加强检验标本的管理，明确各类标本采集、接收、拒收、保存和处理要求，规范标本管理工作流程。
2. 范围：适用于本科所有标本的管理，包括标本的采集、运送、接收及保存等。
3. 职责：质量管理小组负责样1. 目的：加强检验标本的管理，明确各类标本采集、接收、拒收、保存和处理要求，规范标本管理工作流程。
2. 范围：适用于本科所有标本的管理，包括标本的采集、运送、接收及保存等。
3. 职责：质量管理小组负责样本采集作业指导书的编制，实验室组长负责本部门具体措施的落实，科主任负责检查和监督标本管理各项工作。
4. 总则：(1)检验标本包括从门急诊、住院患者和体检人员等处采集的标本。
(2)检验申请标签包括下列信息：①患者姓名、性别、年龄、住院号、病床号②申请医生③标本来源④是否优先处理(3)如患者存在下列情况，申请者必须在申请单上注明：①正在接受抗凝治疗。
②确认或怀疑患者有蛋白异常血症。
③正在做血液透析。
(4)优先处理的检验标本：①紧急：来自急诊室、手术室、ICU和其它临床患者需要急诊处理的标本，实验室将尽快地为其完成各项检验。
②急需：特需的VIP患者，尽快完成检验。
③门诊：对于需在同一天内复诊的患者。
④处理时间的长短对标本的结果有影响的项目如血气、血氨、NAP等。
5．标本采集和送检：(1)标本由以下资格人员采集：①注册护士。
②执业医生。
③检验技术人员。
(2)病区标本采集和送检程序：①医生开具检验项目。
②护士确认后，打印检验标签。
急诊检验医嘱立即通知责任护士。
标签上的信息包括患者姓名、病历号、床号、检验项目、标本类型及特殊要求等；采集完毕后，将电脑打印的标签贴于标本容器上。
③住院病人的血液标本由病区护士负责采集。
④采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、床号、病历号、检验项目，采集完毕后，将采集者及采集时间录入电脑，标本运送由护士与发送人员或事务中心的人员当面清点标本数量，并在标本登记本上签字，由后者将标本送至检验科标本接收间签收。
检验科复检制度范文
检验科复检制度范文检验科复检制度是指在临床实验室进行检验过程中，对一些特殊指标的检验结果进行再次确认的制度。
其目的是减少人为误差和仪器误差，提高检验结果的准确性和可靠性。
本文将从复检的意义、复检的流程和复检的操作规范等方面进行探讨。
复检的意义主要包括以下几个方面。
首先，复检可以排除人为差错的可能性。
在进行复检过程中，使用不同的操作员、不同的试剂和不同的设备进行再次检验，可以减少由于个别操作员的技术水平或操作不规范而引起的误差。
其次，复检可以验证仪器的准确性和稳定性，及时发现仪器故障。
通过与初始检验结果的比对，可以评估仪器的准确性和稳定性，及时发现仪器漂移或故障，并采取相应的纠正措施。
最后，复检可以增加结果的可靠性和可信度，为临床诊断提供更可靠的依据。
由于一些指标的异常结果可能对临床诊断和治疗产生重大影响，因此确保结果准确可靠对于患者的健康非常重要。
复检的流程主要分为标本的选择与采集、结果的比对与判读以及结果的报告与记录。
首先，在进行复检之前，需要选择合适的标本，并确保采集的标本符合实验室的要求，如采集方法、容器类型等。
其次，在进行复检时，应在标本之间留有一定的间隔时间，以防止结果之间的干扰。
复检的结果应与初始检验结果进行比对，并进行判读。
对于复检中发现的异常结果，需要进行进一步的分析和评估，并采取相应的措施。
最后，复检结果应及时报告给相关医务人员，并在实验室进行记录，以备查。
在进行复检时，需要遵守一定的操作规范。
首先，操作人员在进行复检前应了解所复检项目的相关知识，并具备相应的实验操作技能。
其次，在进行复检过程中，需要注意标本的保存和处理，以防止标本受污染或变质。
同时，要严格按照实验室的操作规程进行实验操作，避免操作上的差错。
另外，复检时所使用的试剂和设备要符合质量要求，并按照使用说明进行操作。
最后，实验室应建立健全的质量管理体系，进行定期的内部质量控制和外部质量评估，为复检过程提供可靠的支持。
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检验科标本复检制度
1. 目的：加强检验标本的管理，明确各类标本采集、接收、拒收、保存和处理要求，规范标本管理工作流程。
2. 范围：适用于本科所有标本的管理，包括标本的采集、运送、接收及保存等。
3. 职责：质量管理小组负责样
1. 目的：加强检验标本的管理，明确各类标本采集、接收、拒收、保存和处理要求，规范标本管理工作流程。
2. 范围：适用于本科所有标本的管理，包括标本的采集、运送、接收及保存等。
3. 职责：质量管理小组负责样本采集作业指导书的编制，实验室组长负责本部门具体措施的落实，科主任负责检查和监督标本管理各项工作。
4. 总则：(1)检验标本包括从门急诊、住院患者和体检人员等处采集的标本。
(2)检验申请标签包括下列信息：①患者姓名、性别、年龄、住院号、病床号②申请医生③标本来源④是否优先处理
(3)如患者存在下列情况，申请者必须在申请单上注明：
①正在接受抗凝治疗。
②确认或怀疑患者有蛋白异常血症。
③正在做血液透析。
(4)优先处理的检验标本：①紧急：来自急诊室、手术室、ICU和其它临床患者需要急诊处理的标本，实验室将尽快地为其完成各项检验。
②急需：特需的VIP患者，尽快完成检验。
③门诊：对于需在同一天内复诊的患者。
④处理时间的长短对标本的结果有影响的项目如血气、血氨、NAP 等。
5．标本采集和送检：
(1)标本由以下资格人员采集：
①注册护士。
②执业医生。
③检验技术人员。
(2)病区标本采集和送检程序：
①医生开具检验项目。
②护士确认后，打印检验标签。
急诊检验医嘱立即通知责任护士。
标签上的信息包括患者姓名、病历号、床号、检验项目、标本类型及特殊要求等；采集完毕后，将电脑打印的标签贴于标本容器上。
③住院病人的血液标本由病区护士负责采集。
④采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、床号、病历号、检验项目，采集完毕后，将采集者及采集时间录入电脑，标本运送由护士与发送人员或事务中心的人员当面清点标本数量，并在标本登记本上签字，由后者将标本送至检验科标本接收间签收。
(3)门急诊、体检标本采集和送检程序：
①医生在门急诊病历中开写检验医嘱，并在门诊电脑系统中刷就诊卡后开写检验申请。
②患者或家属持就诊卡付费。
③门急
诊病人(包括体检)血液标本由本科负责采集，急诊室行动不便的急诊病人的血液标本由急诊室护士负责采集。
④患者凭发票及条码标签去门急诊化验室采血或留样。
⑤工作人员核对发票和条码标签，并与患者本人进行交流以确定患者身份，无误后将标签一联贴于真空管或标本盒上，并根据相应操作程序进行采集。
⑥尿液、粪便、痰液等标本由医生、护士或检验人员指导下，病人自行留取。
⑦脑脊液、关节液、胸腹水、前列腺液、阴道分泌物等标本由临床医师采集。
⑧病区标本由发送人员或事务中心的人员送至五楼检验中心标本接收间，门急诊标本由本科工作人员直接扫描录入电脑，急诊室采集的标本由急诊室护士送门急诊化验室进行接收。
(4)标本接收：①核对送检标本，通过扫描条形码录入电脑，自动生成标本接收时间。
②对不符合要求的标本处理见下述第六款。
③将标本送往科内相应检验部门或区域。
6．不符合要求的标本：(1)定义：由于某个或多个原因，患者标本在检验时可能出现不稳定或不可靠的结果，这些标本称为不符合要求的标本。
具体包括如下：
①无法读取标本信息(条形码不清晰或粘贴不规范等原因)。
②标本类型与条形码上信息不符。
③标本容器上五条形码或标签、或标签错误。
④标本量太少。
⑤真空管用错(试管或容器不符合相应的检验项目的要求)。
⑥标本抗凝不完全或有凝块。
⑦血与抗凝剂比例不当(血过多)。
⑧严重溶血。
⑨严重脂浊。
⑩
标本污染。
⑾标本未用无菌容器送检。
⑿未按标本采集要求采集与送检。
⒀标本干燥。
⒁试管破损。
⒂在绝对要求空腹抽血的情况下未做到空腹。
⒃其它不合格情况。
(2)实验室对不符合要求标本的处理方法：①联系相应病房护士。
②退回标本，要求更正。
③退回标本，要求重新采集后及时送检。
④病人禁高脂饮食或停用脂肪乳剂1天后再重新抽血送检。
⑤标本容器外的标签只能由标本采集者更正，在错误未被纠正之前不得再次送检。
⑥检验科记录不符合要求的标本，定期对存在的问题进行分析并协商改进。
7．标本管理要求：(1)全体工作人员要十分重视检验标本，正确采集、验收、保存、检测，避免错采、错收、污染、丢失，否则追究当事人责任。
(2)检验标本的采集必须严格按照检验项目的要求(条形码上有注明)进行采集，包括容器、采集时间、标本类型、抗凝剂选择、采集量、送检及保存方式等。
(3)接收标本须严格实行核对制度，包括对姓名、性别、年龄、住院号、病床号、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等的审核，所送标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回重送。
在核对检验标本的同时，应查对临床医生检验申请是否正确、完整、规范，如有不符合要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。
(参照各实验室样本接收、拒收及处理标准操作程序) (4)接收外单位送检的标本指定专人负责。
(5)标本接收后应及时处理，防止标本中被测成份降解或破坏。
如当天不能检测，则
应分离出血清或血浆，按各自要求(冷藏或冷冻)保存。
(6)对检测后的标本必须妥善保存。
要求一般标本冰箱保存一周，骨髓片、染色体制片则需存档保存20年以上。
征兵体检标本，分离血清后冰冻保存3个月。
标本的保存及废弃均需记录。
(7)急诊标本及特殊标本(CSF、骨髓、心包穿刺液、胸腹水等)的接收和报告除电子记录外，还要书面逐项登记(如接收和报告时间等)，以备查询。
(8)各实验室要做好标本交接班工作，交班人负责将交班标本送到检测实验室。
(9)不同实验室项目开在同一张化验单上或共用一张条形码，或二张条形码共用l份标本，采取首接负责制，即先检测的实验室负责将标本转送到其它实验室。
(10)各室废弃标本处理严格按《实验室感染性稠•料和废弃物管理规定及处置要求》执行。
(11)对不负责任，造成标本遗失者按差错标准处罚参照《差错事故登记报告制度》。
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