环己烷习题

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医学有机化学习题

选择题：1.丁烷的最稳定构象是：对位交叉式2.环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？sp3杂化轨道3.下面环烷烃分子中最不稳定的是：环丙烷4.鉴别环丙烷，丙烯的试剂是：KMnO4溶液5.下列化学物中最稳定的是：椅式(e,e)1，4-环己烷二羧酸6. 下列关于环丙烷的叙述错误的是：可以与酸性KMnO4溶液发生氧化反应1.下列不具有芳香性的是：环己二烯2.下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是：苯酚＞甲苯＞溴苯＞硝基苯3.苯环上分别连结下列基团是，最能使苯环活化的基团是：-NH24.芳香烃与烯烃相比较，具有的性质是：容易发生亲电取代反应5.下列烃中不被KMnO4酸性水溶液所氧化的是：C6H5C(CH3)36.下列反应不属于亲电取代反应机理的是：苯环侧链的氧化反应1.下列对Sn1描述正确的是：生成反应中间体碳正离子2.关于Sn2反应特征描述正确的是：立体化学发生构型翻转；反应一步完成3.下列化合物与AgNO3的醇溶液生成白色沉淀，由易到难：a＞b＞c4.下列化合物在NaOH/醇溶液中脱HBr最易进行：CH3CH2CH2I5.ClC(CH2Cl)=CHCH2CH2Cl中abc在碱性水溶液中进行水解：c最易6.下列化合物，亲核取代活泼性最低的是：CH3CH2Cl7.下列化合物按Sn1历程反应，活性最大的是：CH2=CHCH2Br8.Sn2的活性顺序从大到小正确的是：a＞c＞d＞b1.不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时消除的取向应遵循：扎依采夫规则2.下列化合物与Cu(OH)2反应生成深蓝色的是：丙三醇3.室温下，下列物质分别与Lucas试剂能立即产生浑浊的是：(CH3)3C-OH4.禁止用工业酒精配制饮料酒是因为工业酒精中含有：甲醇5.乙醇沸点比甲醚高，原因：乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能6.下列化合物酸性大小顺序正确是：③＞②＞①7.下列化合物酸性最小的是：乙醇1.下列化合物中不能发生碘仿反应的是：乙醛2.能与Tollens试剂反应但不能与Benedict试剂反应的是：芳香醛3.由CH3COCH2COOH转化为CH3CH2CH2COOH可用以下试剂：Zn-Hg/浓HCl4.由CH3CH =CHCH2COCH3转化为CH3CH =CHCH2CHOHCH3可用：NaBH45.不能与HCN发生亲核加成的是：3-戊酮6.能够将羰基还原成烃基的试剂为：Zn/Hg，HCl7.能发生歧化反应的化合物是：甲醛8.可以与Tollens试剂反应但不能与Fehling试剂反应的是：苯甲醛9.下列化合物中不能发生碘仿反应的是：戊醛10.不能与HCN发生亲核加成的是：3-戊酮11.下列化合物中能发生醇醛缩合反应的是：甲醛1.下列化合物酸性最大的是：CH3COOH2.酸性从大到小顺序是：α-氯丙酸＞β-氯丙酸＞丙酸3.酰化能力从大到小顺序是：酰卤＞酸酐＞酯4.引起烯烃顺反异构的原因是：双键不能自由旋转5.下列化合物酸性大小顺序：③＞②＞①6.最不易发生被氧化的是：乙酸7.酸性从大到小顺序是：对硝基苯甲酸＞对甲基苯甲酸＞苯酚＞乙醇1.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有：对称面和对称中心2.有n个手性碳原子的化合物的旋光异构体数目为：至多2n个3.酸性从大到小顺序是：α-羟基丁酸＞β-羟基丁酸＞γ-羟基丁酸4.下列叙述哪一句正确：分子中只有一个手性碳原子，一定是手性分子5.下列化合物中，可能以内消旋体存在的是：HOOCCH(OH)CH(OH)COOH6.属于羟基酸的酸是：乳酸7.下列化合物中既发生酮式分解，又发生酸式分解的是：β-丁酮酸8.以上各式完全等同的是：①和④9.2-氯-3-溴丁烷可能有的旋光异构数目为：4个10.酒石酸可能有的旋光异构数目为：3个11.下列化合物不属于酮体的是：乳酸12.加热脱水生成α，β-不饱和酸的是：β-羟基丁酸1.属于叔胺的是：(CH3)3N2.机含氮化合物中与亚硝酸反应能够放出氮气的是：伯胺3.不能发生缩二脲反应的是：尿素4.下列化合物中属于季铵盐的是：-CH2N+(CH3)3Br-5.磺胺类药物的基本结构是：H2N- -SO2NH26.重氮盐在低温下与胺类化合物的偶联反应属：亲电取代反应7.不能发生酰化反应的是：CH3CH2N(CH3)28.能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物的化合物是：二甲胺9.下列化合物中，碱性最强的是：乙胺10.下列化合物中，碱性大小顺序是：尿素＞乙酰胺＞邻苯二甲酰亚胺1.下列不具有芳香性的是：环己烯2. ①吡啶②苯③吡咯发生亲电取代反应的活性顺序是：③＞②＞①3.下列化合物中属于杂环化合物是：选项C(环-S)4.环-N在300℃硝化反应主产物是：选项B(-N与NO2间隔一位)5.吡咯比吡啶的碱性弱是因为：吡咯N上的孤对电子参与了环的共轭体系，而吡啶N没有6.下列杂环中属于吡啶结构的是：选项A(环-N)1.人体营养必须脂肪酸不包括：硬脂酸2，下列哪种化合物不是卵磷脂的水解产物：胆胺3.脂类是：混合物4.碘值的大小可用来判断：油脂的不饱和程度5.属于甾族化合物的是：选项A(O=环环环环-OH)6.皂化值的大小可用来推测：油脂的平均相对分子质量1.下列糖与HNO3作用后，产生内消旋体的是：选项C(CHO-=-=-CH2OH)2.多糖中单糖相互连接的键是：苷键3.糖类物质：一定是含有碳、氢、氧三种元素的化合物4.D-葡萄糖和D-甘露糖互为：差向异构体5.不能与土伦试剂发生银镜反应的是：蔗糖6.D-葡萄糖与无水乙醇在干燥HCl催化下得到的产物属于：半缩醛7.α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖的关系为：端基异构体1.天冬氨酸(PI=2.77)溶于水(PH=7)后，在电场中：向正极移动2.天然蛋白质水解得到的20种常见氨基酸：都属于α-氨基酸3.下列哪个氨基酸在PH=6的溶液中进行电泳时向负极泳动：组氨酸(PI=7.59)判断题：1．环己烷的椅式构象较船式构象稳定。

有机化学答案

第1章饱和烃（一）思考题部分思考题1-1写出分子式为C 6H 14烷烃的所有构造异构体。

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3思考题1-2下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？同一化合物：(2)和(6)；(3)、(4)和(5) 构造异构体：(1)、(2)和(3)思考题1-3用系统命名法命名下列化合物。

(1)2,2,4-三甲基戊烷 (2) 3,6-二甲基-4-乙基-5-丙基辛烷 (3)2,3,4-三甲基-5-乙基辛烷思考题1-4写出下列化合物的构造式(1) CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3 (2) CH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3(3) CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3思考题1-5写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。

(1) CH 3CHCH 3CH 3(2)CH 3CHCH 2CH 3CH 3(3) CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3思考题1-6写出下列化合物最稳定的构象式，分别用伞形式和Newman 投影式表示。

(1)C HCH 12 (2)C HCH 12思考题1-7比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。

(1)正丁烷＞异丁烷 (2) 正辛烷＞2,2,3,3-四甲基丁烷(3) 庚烷＞2-甲基己烷＞3,3-二甲基戊烷理由：烷烃异构体中，直链烷烃的沸点比支链烷烃沸点高。

思考题1-8已知烷烃分子式为C 5H 12，根据氯代反应产物的不同，试推测各烷烃的结构并写出结构式。

(1)和(4)：C CH 3H 3C CH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3)CH 3CH CH 2CH 3CH 3思考题1-9试写出分子式为C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体并命名。

基础化学II复习题

第七章烃第一节烷烃一、填空题1.具有同一，相似，且在组成上相差及其整数倍的一系列化合物称为。

2.有机物分子中，连接在伯、仲、叔碳原子上的氢原子分别称为、和。

3.烷烃分子中的的被其他原子或取代的反应，称为取代反应，被卤原子取代的反应称为。

4.在有机化学中，通常把在有机化合物分子中或的反应，称为氧化反应，5.烷烃的通式为. 。

烷烃的化学性质比较稳定，通常不与、和作用。

6.甲烷分子的立体构型为，4个氢原子占据的4个顶点，碳原子处在。

7.大多数有机化合物组成上含有、、、等元素。

8.烃是指由和两种元素组成的化合物。

答案：1.分子式，结构，CH2，同系物2.伯氢、仲氢、叔氢3.氢原子，原子团，卤代反应4.加氧，失氢5.C n H2n＋2，强酸，强碱，强氧化剂6.正四面体结构，正四面体，正四面体的中心7.碳，氢，氧，氮8.碳，氢二、选择题1.有机物分子中的重要化学键是（）A．离子键 B.共价键 C. 配位键 D.氢键2.下列物质中属于烷烃的是（）A C2H2B C5H12C C2H4D C6H63.有机化合物的性质主要决定于（）A.组成分子间的聚集状态B.所含官能团的种类、数目和分子量C.构成分子的各原子间的组成比例D.构成分子的各原子的空间排列4.己烷的异构体中哪一个沸点最高（）A.己烷B.2－甲基戊烷C.2，3－二甲基丁烷D.2，2－二甲基丁烷5.烷烃卤化反应机理是通过生成何种中间体进行的（）A.碳正离子B.游离基C.碳负离子D.协同反应无中间体6.下列物质属于有机物的是（）A.COB.CH4C.H2CO3D.NaCO37.烷烃分子的结构特点是（）A.含双键B. 含三键C.含苯环D. 只有碳氢单键8.某烃的分子式为C5H12，其构造异构体有A.2种B.3种C.4种D.5种9.脂肪族化合物是指A.开链化合物B.直链化合物C.碳环化合物D.含苯环的化合物10.下列物质中，在光照条件下，能与丙烷发生取代反应的是A.H 2B.H 2OC.HBrD.Cl 2答案：B 、B 、B 、A 、B 、B 、D 、B 、A 、D三、用系统命名法命名下列化合物，并指出1和3中各碳原子的级数1.2.（CH 3）3CCH 2CH 33.4. CH 3C （CH 3）35.（CH 3）2CHCH 2C(CH 3)36.7.8.答案：1. 3，3-二甲基己烷2. 2，2-二甲基丁烷3. 3-甲基己烷4. 2，2-二甲基丙烷（新戊烷）5. 2，2，4-三甲基戊烷6. 2，7，8-三甲基癸烷7. 3-甲基-4-乙基己烷8. 2，2，4，5-四甲基庚烷CH 3｜CH 3CH 2CH 2－C －C 2H 5｜CH 3CH 3｜CH 3CH 2CH 2－CH －C 2H 5CH 3CH （CH 2）4－CH －CH －C 2H 5｜｜｜CH 3 CH 3 CH 3四、写出下列化合物的结构式1. 2，3-二甲基己烷2. 2，4-二甲基-3-乙基戊烷3. 2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷4. 2，2，5-三甲基-4-乙基己烷五、写出己烷（C6H14）构造异构体的结构简式，并用系统命名法命名。

烷、烯、炔习题及答案

烷烃1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别？[解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。

它们的不同之处在于价键理论是定域的，主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。

而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。

在电子离域的共轭体系中，用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。

2. 烯烃加溴是反式加成，其他加成也是反式吗？[解答]:不一定。

亲电加成反应是分步进行的，首先与亲电试剂反应，生成正离子活性中间体。

烯烃加溴，通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的，所以得到反式加成的结果：其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程，比如加 HBr ，首先得到碳正离子活性中间体：Cl2可以形成翁离子，也可以形成碳正离子活性中间体，所以产物为顺式和反式两种产物。

3. 丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α-H的氯代产物（A），为什么不产生亲电加成产物（B）？[解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下，在液相中主要发生亲电加成反应。

在高温或光照条件下，主要发生自由基取代反应，一般取代在双键的α-H上。

这主要由于C—Cl键键能较小，高温下容易断裂而使反应可逆。

同时，取代反应的活性中间体更稳定。

4. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，其反应速度哪个最快？为什么？[解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。

决定于活性中间体碳正离子的稳定性次序。

5. 下列反应如何完成？[解答]:（1）CH3COOOH ， CH3COOH （2）稀、冷 KMnO4,OH-6. 叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？[解答]:叁键碳原子sp杂化，双键碳原子sp2杂化。

电负性Csp>Csp2，σ键长sp-sp<sp2-sp 2叁键中形成两个π键的 p 轨道交盖的程度比在双键中更大，结合更紧密。

故不易发生给出电子的亲电加成反应。

7. 烯烃比炔烃更易发生亲电加成反应（Cl2、HCl、Br2、H2O,H+等），但当这些亲电试剂与炔烃作用时，反应很易停留在卤代烯烃阶段，进一步加成需要更强烈的条件，是否矛盾？[解答]:不矛盾。

《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案

《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案习题2. 1 写出分⼦式为C 6H 14的烷烃和C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体，⽤短线或缩简式表⽰。

【解答】C 6H 14共有5 个构造异构体，如下所⽰：环烷烃C 6H 12共有12个构造异构体，如下所⽰：习题2.2 下列化合物哪些是同⼀化合物? 哪些是构造异构体?(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3(2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(3) CH 3CH(CH 3) (CH 2)2CH 3(4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(5)CH 3(CH 2)2CHCHCH 3CH 3(6)(CH 3CH 2)2CHCH 3【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同⼀化合物; ( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同⼀化合物; ( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。

习题2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)⽤系统命名法命名。

【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷; ( II ) 2，3-⼆甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基⼰烷。

习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正（P30）(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-⼄基丁烷（2）CH 3CH 23CH 3CH 32,3-甲基戊烷(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)24-异丙基庚烷(4)CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 34,6-⼆甲基-⼄基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)23-异丙基⼰烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-⼄基-4-丙基壬烷【解答】（1）3-甲基戊烷 (2) 2, 3-⼆甲基戊烷（3）正确（4）2, 4-⼆甲基-5-⼄基庚烷（5）2-甲基-3-⼄基⼰烷（6）4-⼄基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列各化合物：（P30）(1)（2）(3)(4)CH 32CHCH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 23CH 3CH 33CH 3CH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3【解答】（1）3-甲基-5-⼄基⾟烷（2）2, 2,6, 6, 7-五甲基⾟烷（3）2, 3, 7-三甲基-5-⼄基⾟烷（4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基⼗⼀烷习题2.6 命名下列各化合物(1)（2）(3)(4)(5)(6)CH 3C 2H 5CH(CH 3)23CH 3CH3CH3C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 3【解答】（1）1-甲基-2-⼄基-3-异丙基环⼰烷（2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷（3）正戊基环戊烷（4）2-甲基-3-环丙基庚烷（5）1-甲基-3-环丁基戊烷（6）1-⼄基-4-⼰基环⾟烷习题2.7 命名下列各化合物（P33）(1)（2）(3)(4)3CH 3CH 3CH 3(5)CH 3CH 3CH 3(6)C 2H 5CH 3【解答】（1）6-甲基⼆环[3.2.0]庚烷（2）8-甲基⼆环[3.2.1]⾟烷（3）8-甲基⼆环[4.3.0]壬烷（4）6-甲基螺[3.5]壬烷（5）1, 3, 7-三甲基螺[4.4]壬烷（6）1-甲基-7-⼄基螺[4.5]癸烷习题2 . 8 下列化合物中，哪个张⼒较⼤，能量较⾼，较不稳定?(1)(2)(3)【解答】(1)的张⼒最⼤，因为分⼦内含有三元环。

《有机化学》练习题与参考答案

（3）苯环上，间位定位基能使苯环（）。 A．活化 B．钝化 C．无影响 D．以上都不对
（4）苯酚分子中，羟基属于（）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基（8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯（9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×）（1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。（2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。（3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。（4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯（4）3-乙基-1-戊烯-4-炔

环烃答案课后习题答案

第三章环烃1. 试写出下列各化合物的构造式（1）1-甲基环己烯（2）3-甲基环己烯（3）反-1,3-二氯环丁烷（构型式）（4）间二硝基苯（5）2,7-二甲基萘（6）对溴硝基苯（7）对羟基苯甲酸（8）3,5-二硝基苯磺酸（9）1-甲基-4-异丙基苯（10）邻硝基甲苯（11）9-氯蒽（12）1,3,5-三乙苯解：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）2. 画出下列各化合物椅型构象并比较其稳定性（1）顺-1,2-二甲基环己烷（2）反-1,2-二甲基环己烷（3）顺–1,3-二甲基环己烷（4）反-1,3-二甲基环己烷解：（1）CH 3CH 3H（2）HHCH 3CH 3稳定性：（2）>（1）CH 3ClClNO 2NO 2ClBrNO 2C 2H 5C 2H 5C 2H 5SO 3HO 2N NO 2CH(CH 3)2CH 3CH 3NO 2COOH CH 3CH 3CH 3（3）CH 3HCH 3（4）HCH 33H 稳定性：（3）>（4）3. 命名下列各化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）答：（1）3-甲基环戊烯（2）1,2,3,4-四氢化萘（3） 2-甲基萘（4）α-萘磺酸（5）间-氯甲苯（6）1,3,5-三硝基苯（7）溴化苄（苯溴甲烷）（8）1,8-萜二烯（9）1-甲基-4-异丙基苯（或对-异丙基甲苯）（10）对-乙基甲苯（11）间-硝基乙苯（12）1,1-二甲基-5-异丙基环戊烯 4. 试以化学方法区别下列各组化合物（1）甲苯紫色褪去不褪色 1-庚烯紫色褪去棕色褪去庚烷不褪色（2）不褪色棕色褪去CH 3SO 3HNO 2O 2NNO 2CH 2BrC 2H 5NO 2CH 3−−−−−→−4KMnO 酸性−−−→−42/CCl Br CH 3ClCH 3C 2H 5−−−−→−42/CCl Br（3）乙苯无沉淀不褪色苯乙烯无沉淀棕色褪去苯乙炔白色沉淀（4）不褪色不褪色不褪色褪色棕色褪去5. 试以苯为原料合成下列化合物，并说明合成路线的理论根据（1）苯甲酸（2）间硝基苯甲酸（3）邻硝基苯甲酸（4）间硝基苯磺酸（5）3-硝基-4-溴苯甲酸（6）间溴苯甲酸答：（1）（2）（3）（4）AlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3KMnO COOH−−−→−42/CCl Br 32+−−−→−42/CCl Br AlCl 3(无水)CH I CH 3KMnO COOH混酸NO 2COOH浓+ HNO 3ΔSO 3HH 2SO 4NO 2浓H 2SO 4SO 3SO 3H（5）（6）6. 用反应式表示，怎样从苯或甲苯转变成下列各化合物（1）对二甲苯（2）对溴甲苯（3）对甲苯磺酸（4）间氯苯甲酸（5）间氯苯磺酸（6）间硝基苯乙酮（7）2-甲基-5-硝基苯磺酸（8）3,4-二溴-1-硝基苯答：（1）（2）（3）（4）AlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3KMnO COOHBr FeBr 3COOHBrAlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3CH 3CH 3+ Br 2CH 3CH 3BrFeBr + H 2SO 4CH 3CH 3SO 3HKMnO FeCl 3COOHCOOHCH 3ClAlCl (无水)+ CH 3I混酸ΔCH 3CH 3KMnO COOHFeBr 3Br BrBrCOOHBrNO 2（5）（6）（7）（8）7. 完成下列各反应式（括号内为答案）（1）CH 2BrBr（2） Br（3） COOH COOH（4） Cl（5） COCH 3浓ΔH 2SO 4SO 3H Cl FeCl 3SO 3HCl酸混NO 2BrNO 2Br 3BrBrBr 3Br浓ΔNO 2CH 3H 2SO 4CH 3SO 3HNO 2CH 3CH 3COCl3酸混COCH 3COCH 3NO 2Br H 3C HC C H 2CH 2HBr4+Cl 2+(CH 3CO)2OAlCl 3HBrH 3C H 3CCH 2CH 3+（6） Br（7） OH OH（8） BrH 2C2Br（9） OHBrBrBr（10） CCl(CH 3)2（11） OHCCHO（12） CH 3C(C 2H 5)38.写出乙苯与下列各试剂作用的反应式（1）KMnO 4（Δ）（2）Cl 2/Fe （3）HNO 3－H 2SO 4 （4）H 2/Ni ，高温，高压（5）浓H 2SO 4（Δ）（6）Br 2/光（7）(CH 3)2CHCl/AlCl 3 （8）CH 3CH 2CH 2Cl/AlCl 3CH(CH 3)2光照+ Cl 2OH3Br 23(2) Zn/H 2O CH 33+ ClC(C 2H 5)3CH 4CHCH 3 △H 2CH 2C 2CH 2+ Br 29. 指出下列各物质硝化时，硝基进入环上的主要位置。

江苏师范大学有机化学作业答案烷烃

(CH 3)2(CH 3)3C CH 3CH 2CH 3
A. B. C. D.烷烃和环烷烃习题
一、命名
写结构式
新戊烷异戊烷
三、选择题
1、下列自由基最稳定的是B
2、下列自由基最不稳定的是D
(CH 3)2CH (CH 3)3CH 323A. B. C. D.
3、反-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是C A. B. C. D. CH 3
C 2H 52H 5
CH 3CH 3CH 3C 2H 5C 2H 5
4、顺-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是D
A. B. C. D.
5. 分子式为C 8H 18的四种异构体沸点最高的是D
A.(CH 3)3CC(CH 3)3，
B.(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2，
C.(CH 3)3CCH 2CH 2CH 2CH 3，
D.CH 3(CH 2)6CH 3
四、完成下列反应方程式（无）。

五、写出下列反应的可能历程（无）。

六、回答下列问题。

1. 写出顺-1-甲基-3-叔丁基环己烷的稳定构象
2. 写出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷的稳定构象
3. 写出丁烷最不稳定的构象 (纽曼式)
4. 写出丁烷最稳定的构象 (锯架式)
5. 写出1,2-二溴乙烷最稳定的构象 (锯架式)
6. 写出2,3-二溴丁烷的最稳定构象(纽曼式)
7. 写出2,3-二溴丁烷的最不稳定构象(锯架式)
8. 写出1,2-二溴乙烷最不稳定的构象 (纽曼式)
CH 3C 2H 52H 5
CH 33CH 3C 2H 5C 2H 5。

有机化学习题化学

CH 3CH C(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH CHCHCH 2CH 33C C HCl BrCH 2CH 3C C CH 2CH 2CH 3CH 3H CH(CH 3)2CH 3CH 2C(CH 3)2CCHC CH 2CH 3CH 2CH 3+ HCl CF 3CH CH 2+ HCl(CH 3)2CCH 2+ Br 22单元练习21. 用系统命名法命名下列化合物(1) (2) （3）(7) (8)2. 写出下列化合物结构式或构型式，如其名称与系统命名原则不符，请予更正： (1) 6,6–二甲基–4–乙基壬烷 (2) 2,4–二甲基-3–异丙基庚烷 (3) 2–异丙基-4–甲基戊烷 (4) 2,3–二甲基–2–乙基丁烷 (5) 1–甲基–3–环丙基环戊烷 (6) 反-1-溴-4-氯环己烷（优势构象） (7) 4–甲基螺[2.4]庚烷 (8) 1,2,4–三甲基二环[4.4.0]癸烷3. 写出庚烷的各种构造异构体，并用系统命名法命名4. 写出下列化合物的可能结构式：(1) 由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃；(2) 只含一个叔丁基和一个甲基，分子量为140的单环烷烃的顺式异构体； (3) 含一个伯碳、四个仲碳和一个叔碳的环烷烃； (4) 分子式C 6H 14，只含伯碳和叔碳。

5. 不查表比较下列各化合物沸点的高低： (1) (2)(3) (4) 6. 写出异戊烷所有一氯代产物结构式，并将其按氢原子反应活性排列。

7. 写出下列化合物的优势构象：(1) (2)(3) 顺–1–甲基–3–乙基环己烷 (4) 反–1–甲基–3–乙基环己烷 8. 用简单化学方法区别下列各组化合物：(1) 环丙烷和丙烷；(2) 1–甲基–2–乙基环丙烷和甲基环戊烷 9. 推导结构式：化合物A 、B 、C 是互为同分异构体的烷烃，分子量均为72。

A 中仅含有伯碳和季碳，B 中含有伯、仲、叔碳，C 中含有伯、仲碳原子。

第五章脂环烃答案汇总

第五章脂环烃一.目的要求了解环烷烃通式、分类、命名和异构、环烷烃的物理性质。

理解环的结构和稳定性，掌握环烷烃的化学性质。

二.本章内容小结1. 脂环烃的定义由碳原子连接成环，性质与脂肪烃相似的烃类化合物总成为脂环烃。

按照成环特点，一般可将脂环烃分为单环脂环烃和多环脂环烃。

2. 脂环烃的命名单环脂环烃命名与脂肪烃类似，只是在相应的脂肪烃前加一“环”字。

如：环戊烷，甲基环丁烷桥环化合物的命名一般采用固定格式：双环[a.b.c]某烃(a≥b≥c)。

先找桥头碳（两环共用的碳原子），从桥头碳开始编号。

沿大环编到另一个桥头碳，再从该桥头碳沿着次大环继续编号。

分子中含有双键或取代基时，用阿拉伯数字表示其位次。

如：7, 7-二甲基二环[2, 2, 1]庚烷螺环化合物命名的固定格式为：螺[a.b]某烃(a≤b)。

命名时先找螺原子，编号从与螺原子相连的碳开始，沿小环编到大环。

如：螺[4.4]壬烷3.环烷烃的结构与稳定性环烷烃的成环碳原子均为sp3型杂化。

除环丙烷的成环碳原子在同一个平面上以外，其它环烷烃成环碳原子均不在同一个平面上。

在环丙烷分子中由于成环碳原子间成键时sp3型杂化轨道不能沿键轴方向重叠，而是以弯曲方向部分重叠成键，导致环丙烷张力较大，分子能量较高，很不稳定，容易发生开环反应。

所以在环烷烃中三元环最不稳定，四元环比三元环稍稳定一点，五元环较稳定，六元环及六元以上的环都较稳定。

注意桥头碳原子不稳定。

4. 环己烷以及取代环己烷的稳定构象环己烷在空间上可以形成多种构象，其中椅式和船式构象为两种极限构象，前者比后者更加稳定。

一般说来，取代环己烷的取代基处于椅式构象的平伏键时较为稳定。

因此多取代环己烷的最稳定的构象为平伏键取代基最多的构象。

如果环上有不同取代基，较大的取代基在平伏键上的构象最稳定。

5. 环烷烃的化学性质环丙烷和环丁烷的化学性质和烯烃相似，能开环进行加成反应。

并且与氢卤酸加成符合马氏规则。

但小环环烷烃对氧化剂稳定，不与高锰酸钾或臭氧作用。

有机化学(一)习题

有机化学（一）习题第一章绪论习题1. 指出下列各式哪些是实验式？哪些是分子式？哪些是结构式？（1）C 2H 6 （2）C 6H 6 （3）CH 3 （4）CH 2=CH 2 （5）CH 4O （6）CH 2O （7）CH 3COOH 2. 写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式：（1）含有醛基（2）含有酮基（3）含有环和羟基（4）醚（5）环醚（6）含有双键和羟基（双键和羟基不在同一碳上） 3. 指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型：4. 下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子?（1）CH 4 （2）CH 2Cl 2 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3OCH 3 （5）CCl 4 （6）CH 3CHO （7）HCOOH5. 下列各化合物中各含一主要官能团，试指出该官能团的名称及所属化合物的类别：（1）CH 3CH 2Cl （2）CH 3OCH 3 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3CHO （5）CH 3CH=CH 2 （6）CH 3CH 2NH 2 （7）（8）（9）（10）6. σ键和π键是怎样构成的？它们各有哪些特点？7. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？（1） CH 3CH 2OH （2） CCl 4 （3）（4） CH 3CHO （5）HCOOH （6） NaCl8. 某化合物3.26mg ，燃烧分析得4.74mg CO 2和1.92mg H 2O 。

相对分子质量为60，求该化合物的实验式和分子式。

9. 下列反应中何者是布朗斯特酸？何者是布朗斯特碱？（1）（2）10. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）H 2O （2）AlCl 3 （3）CN -（4）SO 3 （5）CH 3OCH 3 （6）CH 3+（7）CH 3O -（8）CH 3CH 2NH 2 （9）H+（10）Ag + （11）SnCl 2 （12）Cu 2+11. 比较下列各化合物酸性强弱（借助表0－3）（1）H 2O （2）CH 3COOH （3）CH 3CH 2OH （4）CH 4 （5）C 6H 5OH （6）H 2CO 3 （7）HCl （8）NH 3CH 3CH 3*HC C H *H C=C H 22**CHO OH COOHNH 2NH 2H 2SO 4HSO 4-++H+CH 3CCH 3O CH 3CCH 3OCH 3CCH 3+CH 3O -CH 3CCH 2-+CH 3OH第二章饱和烃习题1．用系统命名法命名下列化合物：2．写出下列化合物的结构式：（1）异己烷（2）新戊烷（3） 3-甲基-4-乙基壬烷（4）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 (5) 异丙基环戊烷（6）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 (7) 反-1-甲基-2-溴-环戊烷（8）3，3-二甲基-4-仲丁基辛烷 (9) 2，2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷（10）反-1，2-环丙烷二甲酸（11）二环[3.1.1]庚烷 3．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。

有机化学练习题烷烃和环烷烃

有机化学练习题烷烃和环烷烃第⼆章烷烃和环烷烃⼀.选择题1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环⼰烷2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪⼀种中间体进⾏的?(A) 碳正离⼦ (B) ⾃由基 (C) 碳正离⼦(D) 协同反应,⽆中间体甲基-4-异丙基环⼰烷有⼏种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种4. ⽯油醚是实验室中常⽤的有机试剂,它的成分是什么?(A) ⼀定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物(B) ⼀定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物5. 液化⽯油⽓的主要成分是什么?(A) 甲烷 (B) 甲烷和⼄烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和⼰烷6. 汽油馏分的主要组成是什么?(A) C1～C4 (B) C4～C8 (C) C10～C16 (D) C15～C207. 烷烃分⼦中C原⼦的空间⼏何形状是:(A) 四⾯体形 (B) 平⾯四边形 (C) 线形 (D) ⾦字塔形9. 2,3-⼆甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基⼰烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D) III > II > I10. 下列哪些不是⾃由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作⽤ (B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作⽤ (D) 溶剂极性变化对反应影响很⼩11. 为了除去正⼰烷中的少量⼰烯,最好采⽤下列哪种⽅法?(A) Pd +H2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) ⽤Br2处理,然后蒸馏12. 三元环张⼒很⼤,甲基环丙烷与5％KMnO4⽔溶液或Br2/CCl4反应,现象是:(A) KMnO4和Br2都褪⾊(B) KMnO4褪⾊,Br2不褪⾊(C) KMnO4和Br2都不褪⾊(D) KMnO4不褪⾊,Br2褪⾊13. 内消旋体2,3-⼆氯丁烷的优势构象的Newman投影式是:14. 顺-4-叔丁基环⼰醇的优势构象是：15. 下图中的化合物的CCS 名称是:(A) 2,2-⼆甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-⼆甲基双环[壬烷(C) 1,1-⼆甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-⼆甲基双环[庚烷16. C 3H 6O 有⼏种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:A.全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象18. 反-1,4-⼆甲基环⼰烷的最稳定构象是:⼆.填空题1. 2.化合物的CCS 名称是：化合物的CCS 名称是:3. 4. 如下化合物的CCS 名称是：化合物的CCS 名称是：Bu t t Bu t Bu t Bu OH OHOH OH (A)(B)(C)(D)5. 化合物2,6-⼆甲基螺[]庚烷的结构式是：6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环⼰烷的优势构象式是：7.化合物4-甲基-1-异丙基⼆环[3.1.0]⼰烷的结构式是：8.写出2,3-⼆甲基丁烷沿C2-C3旋转产⽣的交叉型构象的Newmann 投影式。

第二章饱和烃：烷烃和环烷烃

一、经典例题解析例1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)CH3C CH2CCH3CH3CH3CH33(2)CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3(3)CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH2CH3(4)(5)H3CCH3CH3(6)CH3解：（1）母体为戊烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为2,2,4,4-四甲基戊烷；（2）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为3-甲基-4-乙基己烷；（3）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，使取代基位次最小，名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷；（4）母体为二环[4.4.0]癸烷，环上编号从一个桥头开始，沿最长的桥到另一个桥头，再沿次长桥编回到开始的桥头，最短桥上的碳原子最后编号，名称为1,5-二甲基二环[4.4.0]癸烷。

；（5）环较小，而烃基较长，环作为取代基，名称为2-甲基3-环丙基庚烷；（6）母体为螺[3.5]壬烷，环上编号顺序是从小环相邻螺原子的碳原子开始，沿小环编，通过螺原子到大环，名称为2-甲基螺[3.5]壬烷。

例2不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。

(1) 2,3-二甲基戊烷(2) 正庚烷(3) 2-甲基庚烷(4) 正戊烷(5) 2-甲基己烷【分析】烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高。

此外同碳数的各种烷烃异构体中，直链的异构体沸点最高，支链烷烃的沸点比直链的低，且支链越多，沸点越低。

解：按沸点降低的次序为：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)。

例3 试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物，只是构象表达式不同；哪些是不同的化合物。

(1)CH 3CCHCH 3CH 3Cl3(2)(3)(4)(5)(6)3)2H 3H 33H 33H 33ClCH 3H 3CH 3C H CH 3CCl(CH 3)2HH 3CHHH【分析】题中的六个化合物都写成构造式如下：(1)CH 3CCHCH 3CH 3ClCH 3(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CCH HCl CH(CH 3)2H CH 3CCCH 3HCH 3CH 3Cl CH 3CCCH 3CH 3H CH 3Cl CH 3CCHCH 3CH 3ClCH 3CH 3CCHHH CCl(CH 3)2H(1)、(2)、(3)、(4)、(5)是同一化合物：2,3-二甲基-2-氯丁烷；(6)是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。

烷烃烯烃的命名练习题

烷烃烯烃的命名练习题一、烷烃命名1. CH42. C2H63. CH3CH2CH34. CH3CH2CH2CH35. CH3CH2CH2CH2CH36. CH3CH2CH(CH3)27. CH3CH(CH3)CH2CH38. CH3CH2C(CH3)39. CH3CH2CH2CH(CH3)210. CH3CH2CH(CH3)CH2CH3二、烯烃命名1. CH2=CH22. CH3CH=CH23. CH2=CHCH34. CH3CH2CH=CH25. CH3CH=CHCH36. CH2=CHCH2CH37. CH3CH2CH2CH=CH28. CH3CH2CH=CHCH39. CH3CH=CHCH2CH310. CH2=CHCH2CH2CH3三、同分异构体命名1. 写出C4H10的同分异构体。

2. 写出C5H10的同分异构体。

3. 写出C4H8的同分异构体。

4. 写出C5H8的同分异构体。

5. 写出C6H12的同分异构体。

四、根据结构简式命名1. CH3CH2CH2CH32. CH3CH2CH(CH3)23. CH3CH(CH3)CH2CH34. CH2=CHCH35. CH3CH=CHCH36. CH2=CHCH2CH37. CH3CH2CH=CH28. CH3CH=CHCH2CH39. CH3CH2CH2CH=CH210. CH3CH2CH2CH2CH3五、根据命名写出结构简式1. 2甲基丙烷2. 2甲基丁烷3. 3甲基丁烷4. 1丁烯5. 2丁烯6. 2甲基1丙烯7. 3甲基1丁烯8. 2甲基2丁烯9. 3甲基2丁烯10. 1,3丁二烯六、综合题3. 写出分子式为C6H12的所有烯烃同分异构体。

4. 写出分子式为C5H10的所有烷烃同分异构体。

七、结构推断题1. 若一个烷烃分子中含有5个碳原子，其中一个碳原子上连接了3个甲基基团，请写出该烷烃的可能结构简式。

2. 一个烯烃分子中含有6个碳原子，且烯键位于第二个碳原子上，请写出该烯烃的可能结构简式。

有机化学习题(1-5章含答案)

C
CH3 CH(CH3)2
(Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯
CH3 2． H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)－5－甲基－2－己烯
3．
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)－3－甲基－4－乙基－3－庚烯
4．
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)－1－溴－2－戊烯
H3C
5． Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16．CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17．
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18．CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK ＋CO2
19．CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20．CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21．
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 ＋ HBr
22． CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br ＋ CH3 C CH CH2
(C)，用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D)，将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。给出化合物(A)～(D)结构。

有机化学-习题课

一、饱和烃一、选择题1. 环己烷(Ⅰ)、正己烷(Ⅱ)、2-甲基戊烷(Ⅲ)的沸点由高到低的次序为：（A ）Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ (B)Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ (C) Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ (D) Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ2. 3,3-二甲基戊烷（Ⅰ）、正庚烷（Ⅱ）、2-甲基庚烷（Ⅲ）、正戊烷（Ⅳ）、2-甲基己烷（Ⅴ）的沸点由高到低的次序为：(A)Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ (B)Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ (C)Ⅲ>Ⅱ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅳ (D)Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ 3. 烷烃分子中，σ键之间的夹角一般最接近于： (A) (B) 1200 (C) 1800 (D) 9004.下列各式中，含有5个伯C 、1个仲C 、1个叔C 、1个季C 的结构式是：(A) CH 3C CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3(B) CH 3CHCH 3CH 3CH 3CH 3(C) CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33(D) CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是：(A) CH 3CHCH 2CH 2BrCH 3(B) (CH 3)2CHCHCH 3Br(C) CH 22CH 3BrCH 3(D) (CH 3)2CCH 2CH 3Br6.在下列哪种条件下能发生甲烷氯代反应？(A)甲烷与氯气在室温下混合 (B)先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C)甲烷与氯气均在黑暗中混合 (D)甲烷用光照射，在黑暗中与氯气混合 7.下面四个氯代反应哪个不宜用作实验室制取纯净的氯代化合物？(A)环丙烷的氯代 (B)乙烷的氯代 (C)异丁烷的氯代 (D)新戊烷的氯代 8.烷烃分子中碳原子中的几何形状是：（A ）四面体形 (B)平面四边形 (C)线形 (D)金字塔形 9.下列己烷的同分异构体中哪种能得到5种单氯代产物？ (A) (CH 3)2CHCH(CH 3) (B) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(C) CH 3CH 22CH 3CH 3(D) CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)210.(CH 3)2CHCH 2CH 3+ Br 2光最易被溴代的氢原子为：(A)伯氢原子 (B)仲氢原子 (C)叔氢原子 (D)没有差别 11.石油醚是实验室中常用的有机溶剂，它的成分是什么？（A ）一定沸程的烷烃混合物 (B) 一定沸程的芳烃混合物 (C)醚类混合物 (D)烷烃和醚的混合物12.光照下，烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的？（A ）碳正离子 (B)自由基 (C)碳负离子 (D)协同反应，无中间体 13. 分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目为：(A)4种 (B)5种 (C)6种 (D)7种14. 三元环张力很大，甲基环丙烷与5%KMnO 4水溶液或Br 2/CCl 4反应，现象是：(A)KMnO 4和Br 2都褪色 (B)KMnO 4褪色，Br 2不褪色 (C)KMnO 4和Br 2都不褪色 (D)KMnO 4不褪色，Br 2褪色15.下列环烷烃中加氢开环最容易的是：(A)环丙烷 (B)环丁烷 (C)环戊烷 (D)环己烷 16. 甲基环戊烷在光照下一元溴代的主产物是：Br Br3CH 3(A)(B)(C)(D)17.分子式为C 5H 10的环烷烃的构造异构体数目是： (A)4种 (B)5种 (C)6种 (D)7种 18.正庚烷（Ⅰ）、正己烷（Ⅱ）、正辛烷（Ⅲ）、2－甲基戊烷（Ⅳ）、2,2-二甲基丁烷（Ⅴ）、正癸烷（Ⅵ）的沸点由高到低的次序为：(A) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅵ (B)Ⅱ>Ⅵ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ (C) Ⅵ>Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅴ (D)Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅵ>Ⅱ>Ⅲ 19.下列几种烷烃中，沸点最低的是：( ) (A) 正己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,2-二甲基丁烷 (D) 正庚烷二、完成下列反应式1.2CH 3?+Br 2 CH 3+HBr?3、(CH 3)3CH +Br 2hv127C ?4、CH 3光照？+ Br 2+ H 2Ni?05、6、+ H 2? + ?7.三、推测结构题分子式为C 5H 12的烃，其三种异构体在300o C 时分别氯代，(A)得到三种不同的一氯代物，(B)只得到一种一氯代物，(C)可得到四种不同的一氯代物，试推测A 、B 、C 的构造式。

有机化学练习题以及答案-全选择

有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是 ( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )A. H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3. 在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( )A. 支链较多B. 支链较少C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( )A. CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( )A. 1sB. 2sC. sp2D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )A. (CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？ ( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷 ( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )A. C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 ( )A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )A. CH3Cl不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C ．CHCl 3不存在同分异构体 D. CH 4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种 21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1. 在烯烃与HX 的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )A. 好B. 差C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好B. 差C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 ( )A. SN2与E2B. SN1与SN2C. SN1与E14. 碳正离子a.R 2C=CH-C +R 2 、 b. R 3C +、 c. RCH=CHC +HR 、 d. RC +=CH 2稳定性次序为 ( )A. a ＞b ＞c ＞dB. b ＞a ＞c ＞dC. a ＞b ≈c ＞dD. c ＞b ＞a ＞d 5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )A. （CH 3）2C=CHCH 3B. CH 3CH=CHCH 3C. CH 2=CHCF 3D. CH 2=CHCl 3 6. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3+++A. B. C.A. A ＞B ＞CB. A ＞C ＞BC. C ＞B ＞AD. B ＞C ＞A 7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基 9. 分子式为C 5H 10的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl 11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应 12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应 13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I ，其分子式为C 6H 12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量KMnO 4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I 的结构 ( ) A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3++A. B.C.D.CH 3CH 3++16. 具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CH C CO 2HCH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3H 2C CH 2A. B.C. D.17. 分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是 ( )CH 2CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)2C CHHCH 3CH 3C CHCH 3HCH 3A. B.C. D.18. 下列反应进行较快的是( )A. B.CH 3CH 3Cl KOH/C H OHCH 3CH 3CH 3CH 3ClKOH/C H OHCH 3CH 319. 下列化合物稳定性最大的是 ( )A. B.C. D.H 3C CH 2H 3CCH 3H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3第四章炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH 3OC 6H 4CH 2Cl 的水解速度是C 6H 5CH 2Cl 的一万倍，原因是 ( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应 2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是 ( )A. 乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯 4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )A. 乙烯B. 乙醇C. 乙炔D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder反应9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道( )A. sp3B. sp2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D. AgNO3的氨溶液11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )A. CH2=CHCH=CHCH2CH3B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3CH=CHCH2CH=CH2D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH214. 下列化合物无对映体的是 ( )H CH 3H 3C H 3CH 3C CH C CH CH 3H 5C 6CH C CHC 6H 5H 5C 6N CH 3C 2H 5C 3H 7I -+A.B.C. D.15. 下列炔烃中，在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. B.C. D.CH 3C C CH3CH 3C CHHC CHCH 3CH 2CH 2C CH16. 一化合物分子式为C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. B.C. D.CH 3C CCH 2CH 3HC C CHCH 3CH 3CH 2CHCH CHCH 3H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子HBr 加成反应活性最大的是( )A. B. C.PhCH CH 2p O 2NC 6H 4CH CH 2p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C 3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )A. B.C.D.(CH 3)3CCH 3(CH 3)3CCH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C 4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构 5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2杂化轨道B. s 轨道C. p 轨道D. sp 3杂化轨道6. 碳原子以sp 2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷 8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④ 10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷11. CH 2CH 3CH 3HH的正确名称是 ( )A. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与eD. R 与S 13. 下列反应不能进行的是( )A.B.C.D.CH 3+KMnO4/H ++H 2高温+Br 2hv+KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是( )A.B. C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )A. B. C. D.CH 3CHCH316. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )A.B.C.D.H CH 3CH 3HCH 3CH 3CH 3CH 3317. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )A. B.C.ClClCl ClClClCl ClCl第六章对映异构1. 下列物质中具有手性的为（）。

第3章+环烷烃

现代测试结果表明： 1.除了环丙烷以外，其余单环烷烃分子中的环碳原子都不在同一个平面上 2.五元环以上的环烷烃，环中的碳碳键的夹角都是109°28′，因此，它们几乎不存在角张力，稳定性也有差异。这说明还有其他影响环稳定性的因素
近代研究表明：环丙烷中的碳原子确实都在一个平面上，其C-C键为一个弯曲的键，键长为0.152nm，比烷烃中的键长0.153nm略短。
螺环多环桥环（稠环）
二、环烷烃的命名单环的命名方法基本上与开链烃的命名法相同
根据成环碳原子的数目将其称为环“某”烷有不同的取代基时，从小的基团开始对成环碳原子进行编号,取代基的位次之和要最小。
CH3
1-甲基-3-乙基环戊烷
CH2CH3
1-甲基-4-异丙基环己烷
含双键的脂环烃称为环烯
从不饱和碳原子开始，并通过不饱和键对成环碳原子编号。
(不在一个平面上，键角为：109.28´)
椅式构象
船式构象
（三）环己烷的构象
（1）椅式构象
透视式
相邻两个碳原子的C-H键都处在交叉式的位置
H H H H H H H H H H
H
H
1、3、5碳在同一平面上 2、4、6碳在另一平面上两个平面相互平行
纽曼投影式
（2）船式构象
0.18nm
H
CH
97％
CH3 CH CH3
叔丁基环己烷中几乎完全以一种构象存在
C(CH3)3
H H CH3
C
CH3 CH3
>99.99% 二取代环己烷：
用构象表示二甲基环己烷的同分异构体？（考虑顺反构型）
1,2-二甲基环己烷
CH3 CH3 H
CH3

环烃习题

（
2
）
（）
CH CH3 2
异丙基环己烷
CH3
）
3
CH3
3,4-二甲基环戊烯
（
）
4
CH CH2
乙烯基环丙烷环丙基乙烯
（
2
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（5）
CCHH32CH3 （6） CH3
C(CH3)3
1-甲基-2-乙基环戊烷 1-甲基-3-叔丁基环己烷
（7）
CH2CH3 CH3
CH3
（8）
3-甲基-5-乙基环己烯
A、
CH=CH2 B、CH3CH2CH2C CH
C、 CH2=CHCH2CH=CH2
13
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（2）环丙烷，丙烯和丙炔
环丙烷丙烯
KMnO4
丙炔
X
沉淀 Ag(NH3)2NO3 X
沉淀
沉淀
8
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（3）异丁烯、甲基环己烷和甲基环丙烷
异丁烯甲基环丙烷
Br2/CCl4
褪色 KMnO4 褪色
褪色 X
甲基环己烷
X
9
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ห้องสมุดไป่ตู้
5.化合物A分子式为C6H10，与溴的四氯化碳溶液反应生成产物B(C6H10Br2)。A在酸性高锰酸钾的氧化下，生成2-甲基戊二酸。试推测化合物A的构造式，并写出有关反应式。
用简单的化学方法鉴别下列各组化合物1环戊烷和环戊烯2环丙烷丙烯和丙炔br环丙烷丙烯丙炔kmno沉淀沉淀agnh沉淀下一页首页退出上一页3异丁烯甲基环己烷和甲基环丙烷异丁烯甲基环丙烷甲基环己烷褪色褪色下一页首页退出上一页105