实验室安全风险评估报告

实验室安全风险评估报告

1、实验常用药品

相对安全品：氯化钠、无水硫酸钠、氯化钙、氯化锌、铬酸钡、树脂腐蚀品：氨水、盐酸、氢氧化钠、

氧化剂：浓硫酸、乙酸

易燃液体：无水乙醇、乙醇（ 95% ）、石油毒害品：氯甲醚、四氯化碳

2、常用实验仪器

比色管、烧杯等玻璃器皿，分光光度计，水浴恒温振荡器，抽滤装置，鼓风干燥箱，分析天平，通风橱等。

3、实验方法

3.1 硫酸盐浓度测定方法

铬酸钡分光光度法

具体步骤如下：

a. 吸取10.0mL水样于25mL比色管中。另取25mL比色管7支，分别加入0,

0.10, 0.20 , 0.40 , 0.60 , 0.80及1.00mL 硫酸盐标准使用液，加纯水至

10mL 。

b. 将铬酸钡悬浊液充分摇匀,迅速而准确地向水样及标准系列管中各加入

5.0 mL ,充分混合,静置 3 min 。

c. 各加1.0mL钙-氨溶液，混匀。各加10mL乙醇，盖塞，猛烈振摇1min

d. 用慢速定量滤纸过滤，弃去最初的 10 mL 滤液，收集以后的滤液于 10 mL

比色管中，于 420nm 波长，用 3cm 比色皿，用纯水为参比，测定吸光度。

e. 绘制标准曲线，从曲线上查出水样中硫酸盐含量。

3.2 树脂氯甲基化实验方法

将静态实验筛选出来的预处理树脂精密称取 10g ，装入带有搅拌器、冷凝管的三口烧瓶中，加入 38 mL CCI4于65 C下溶胀36 h后，将反应装置移入超声波清洗器中。分别将预处理后的 ZnCl2 4.08 g、NaCl 14.00 g 和铁粉 0.21 g 加入到该反应器中，加入氯甲醚 15mL，于50 C温度下，在功率为75 W 超声环境中反应 36 h ，停止反应。将反应器中的树脂转入砂芯漏斗内，以甲醇和蒸馏水依次各冲洗 5 次为一个循环，反复检验和冲洗，直至在洗涤树脂的蒸馏水中加入 AgNO3 无明显的白色沉淀为止，即得到了氯甲基化后的树脂，取 1.0 g样品于120 C烘干至恒重后备用。

3.3 氯甲基化树脂氯含量的测定

精密称取 0.100 g 改性后的树脂， 0.300 g KNO 3和 0.300 g NaOH ，置于镍坩埚中，反复混合至均匀，将镍坩埚置于泥三角上，用酒精灯加热，使树脂燃烧灰化。待坩埚冷却至室温后放入 700 C马弗炉中灼烧3 h，停止加热。将坩埚移入干燥器冷却至室温后，转入 250 mL 的烧杯中，加入适量的蒸馏水使坩埚刚好浸没于蒸馏水中，密封烧杯，浸泡 15 h 后将坩埚取出，用蒸馏水反复冲洗坩埚内外

10 次。将浸泡和冲洗坩埚的蒸馏水合并入 500 mL 容量瓶中，加入 100 mL 0.1 moI/L KNO 3，用 10 moI/L NaOH 和 HNO 3将溶液的 pH 值调节到 2.95 ± 0.02的范围内，之后用蒸馏水定容。测定溶液的电位，利用标

准曲线计算溶液浓度

4、总结

（1）本课题实验所需条件相对较为安全，没有高压操作要求，很少涉及高温操作，安全性高；

（2）实验所需药品均为实验室常备药品，且存放方法正确，符合管理规定；

（3）实验操作人有较为丰富的知识、技能储备以及较扎实的实验操作基础，

各项实验均能按照正确方法，安全完成。

2015 年 4 月 12 日欢迎下载，谢谢观看！资料仅供参考学习