共沉淀分离富集法的应用与进展
共沉淀法的原理和实验步骤
共沉淀法的原理和实验步骤导言：在化学实验中，有许多方法可以用来分离和纯化不同化合物。
共沉淀法是其中一种经常使用的技术之一。
本文将探讨共沉淀法的原理和实验步骤，从而更好地理解它的应用。
一、共沉淀法的原理共沉淀法是通过调节试样溶液中的pH值，使得溶液中的某些阴离子与阳离子形成不溶性的沉淀物，并与待分离物一起沉淀下来。
这种方法常用于分离和去除待分离物中的某些杂质。
共沉淀法的原理基于沉淀反应的性质。
当溶液中存在阴离子和阳离子时，它们会相互作用形成一种新的物质，即沉淀物。
这些沉淀物可以用过滤等方法进行分离和纯化。
在共沉淀法中，选择合适的沉淀剂非常重要，它能够与待分离物中的某些离子发生反应生成具有不溶性的沉淀物。
通过这种方式，可以有效地从溶液中富集待分离物，进一步提高其纯度。
二、共沉淀法的实验步骤1. 准备试样溶液：根据实验的要求，将待分离物溶解在适量的溶剂中。
2. 选择沉淀剂：根据待分离物的性质，选择合适的沉淀剂。
沉淀剂的选择应考虑其与待分离物中的某些离子形成不溶性沉淀物的能力。
3. 调节pH值：根据沉淀剂的性质，调节试样溶液的pH值，使得沉淀剂与待分离物中的某些离子发生反应并生成沉淀物。
这个步骤需要根据具体实验条件进行调整，确保系统达到最佳的沉淀效果。
4. 沉淀反应：将试样溶液缓慢滴加沉淀剂溶液，同时通过搅拌使两者充分混合。
在适当的条件下，沉淀剂与待分离物中的某些离子反应生成沉淀物。
这个过程需要一定的观察和实验经验，根据实验结果进行调整。
5. 沉淀分离：将反应后的溶液通过过滤等方法，将沉淀物和溶液分离。
过滤时，应选择合适的滤纸或其他滤料，以防止沉淀物渗透。
沉淀物可以用水洗涤，以去除一些残留的溶质。
6. 沉淀物的处理：将获得的沉淀物进行干燥或其他处理，以便进一步应用或分析。
三、共沉淀法的应用共沉淀法在实验室中被广泛应用于分离和纯化化合物。
它通常用于去除溶液中的杂质，从而增加待分离物的纯度。
此外，共沉淀法还可用于分析颉的沉淀物的成分。
化学共沉淀法
化学共沉淀法是一种通过将两种或多种不同的金属离子或其他化学物质同时加入到溶液中，以产生共沉淀物的化学方法。
这种方法可以用于纯化、分离和富集目标物质，通常应用于废水处理、环境监测、生化分析等领域。
化学共沉淀法的基本原理是，当两种或多种离子共存于一个溶液中时，它们可能形成沉淀物，这种沉淀物可以通过过滤、离心等方法分离出来，然后用水或其他溶剂洗涤和纯化，得到目标物质。
这种方法通常需要选择合适的沉淀剂和条件，以便达到最佳效果。
在化学共沉淀法中，通常使用的沉淀剂包括氢氧化物、碱金属离子、碳酸盐、磷酸盐、硫化物、氯化物等。
这些沉淀剂能够与不同的离子发生反应，并形成相应的沉淀物。
例如，氢氧化物可以用于沉淀铁离子、铝离子、钙离子等。
化学共沉淀法的优点包括简单易行、操作方便、对于一些难以通过其他方法分离的物质具有高效性等。
但是，化学共沉淀法也存在一些局限性，如沉淀物的纯度和产率可能较低、操作过程中需要保持溶液的稳定性等。
因此，在使用化学共沉淀法时需要根据具体情况选择合适的方法和条件，以达到最佳的分离和纯化效果。
羧基磁珠免疫共沉淀
羧基磁珠免疫共沉淀羧基磁珠免疫共沉淀是一种用于蛋白质相互作用研究的有效方法。
该技术通过免疫共沉淀实现蛋白质的富集，从而揭示蛋白质间的相互作用关系。
本文将以从简到繁、由浅入深的方式，探讨羧基磁珠免疫共沉淀的原理、应用和前景。
1. 羧基磁珠免疫共沉淀的原理羧基磁珠是一种具有羧基官能团的磁性材料。
在免疫共沉淀中，由于抗体与待测蛋白质之间的特异性结合，将带有特定抗体的羧基磁珠与混合蛋白溶液一起孵育，待测蛋白质将与羧基磁珠上的抗体结合形成复合物，并被羧基磁珠吸附。
通过外部磁场的作用，将带有复合物的羧基磁珠分离出来，获得富集的蛋白质溶液。
这种方法可以有效地富集目标蛋白质并去除其他干扰物质。
2. 羧基磁珠免疫共沉淀的应用羧基磁珠免疫共沉淀广泛应用于蛋白质相互作用的研究中。
通过该方法，可以鉴定蛋白质与蛋白质、蛋白质与DNA或RNA等的相互作用关系。
在生物学研究中，可以利用羧基磁珠免疫共沉淀来鉴定蛋白质的交互伙伴，揭示蛋白质的功能和信号传递机制。
该方法还可以用于筛选潜在的药物靶点或治疗靶点，并在疾病诊断和治疗中发挥重要作用。
3. 羧基磁珠免疫共沉淀的前景羧基磁珠免疫共沉淀是蛋白质研究领域的重要工具，具有广阔的应用前景。
随着分子生物学和生物技术的不断发展，对于蛋白质相互作用的研究需求也越来越高。
羧基磁珠免疫共沉淀的高选择性和敏感性使其成为解析蛋白质相互作用的理想方法。
未来，随着材料科学和生物技术的进一步进展，羧基磁珠的制备和性能将得到进一步改善，从而提高蛋白质相互作用研究的精确性和可操作性。
总结回顾：羧基磁珠免疫共沉淀作为一种用于蛋白质相互作用研究的重要工具，通过抗体的特异性结合和羧基磁珠的磁性特性，实现了对蛋白质的富集和分离。
该方法在蛋白质交互作用、功能鉴定和疾病治疗等领域具有广泛的应用前景。
随着科学技术的不断进步，羧基磁珠的制备和性能将得到进一步优化，推动蛋白质相互作用研究的发展。
对于我个人而言，通过深入学习和理解羧基磁珠免疫共沉淀的原理和应用，我将能够更好地应用该技术，拓宽自己的研究领域，并为相关学科的发展做出贡献。
分离与富集应用方案
方案一DMF-H2O精馏分离时蒸馏水中二甲基胺的除去1工作原理及流程 1.1工作原理 DMF蒸馏回收系统工作原理：主要是利用DMF回收废液中各成分（主要是水与DMF）的沸点也即挥发性的不同（常压下DMF 沸点152.8℃、水100℃），通过控制系统各个操作过程的温度，形成气液分离，将水及其他杂质逐一从DMF回收废液中分离出来，从而达到提纯回收DMF的目的。
1.2系统主要构成（1）脱水塔（2）精馏塔（3）蒸发器（4）再沸器（5）冷凝器（6）脱酸和脱胺装置（7）真空泵等。
1.3工作流程首先是废水的排放收集过程，第二步就是废水的处理过程，第三步是DMF的回收过程2废水的产生与排放塔顶蒸馏冷凝水的产生与排放如果排放将对环境造成影响，现在大多数的合成革企业，已经采取用罐装回收的办法，将该废水重新利用于湿法生产线作为补充用水，基本防止了污染的发生。
吹脱法去除废水中二甲胺的原理在碱性条件下，将大量空气与废水接触，使废水中游离的二甲胺被吹出。
以达到去除废水中二甲胺的目的。
此法也叫二甲胺解析法．解析速率与温度、气液比有关。
二甲胺的水溶液显碱性，其溶解度的大小受溶液的pH值影响(CH3)2NH+H2O—(CH3)2NH2++OH-，如果增加溶液的碱性，左移，溶解度下降。
加碱量太小无法彻底脱出二甲胺，太大不仅会对设备造成腐蚀还会使成本上升，且加大废水后续处理的难度。
温度也会影响二甲胺的溶解度，温度上升，气体在水中的溶解度下降。
气液比越小，泛点气速越小。
在其他因素一定时，随着液体喷淋量的增大，填料层的持液量增加而空隙率减少，从而使开始发生液泛的空塔气速变小在吹脱过程中适当增大气量以减少二甲胺在液体表面的分压，显著增加二甲胺传质效率，提高二甲胺去除率。
NaOH浓度的影响温度的影响气液比的影响吹脱出的二甲胺的处理方法和结果二甲胺极易被水吸收，稳态吸收就能达到很好的效果，吸收率可达95％。
二甲胺极易与盐酸反应生成盐酸二甲胺。
《共沉淀-FAAS法测定食品中痕量铁、铬、锰和镍的研究》范文
《共沉淀-FAAS法测定食品中痕量铁、铬、锰和镍的研究》篇一一、引言随着人们对食品质量和安全的要求日益提高，对食品中微量元素的分析和测定显得尤为重要。
铁、铬、锰和镍等微量元素在人体内具有重要生理功能，但过量摄入也可能带来健康风险。
因此，准确、快速地测定食品中这些元素的含量，对于保障食品安全和人体健康具有重要意义。
本文旨在研究共沉淀-FAAS法在测定食品中痕量铁、铬、锰和镍的应用，以期为相关研究提供参考。
二、材料与方法1. 材料实验所用试剂包括硝酸、盐酸、氢氧化钠、硫脲等，均为分析纯。
实验用水为去离子水。
实验样品包括各类食品，如谷物、蔬菜、水果、肉类等。
2. 方法（1）样品处理：将食品样品粉碎、称重，加入适量的硝酸和盐酸进行消化，使样品中的元素转化为可溶状态。
（2）共沉淀：在消化后的样品溶液中加入适量的共沉淀剂，如氢氧化物或硫脲等，使目标元素与干扰元素分离。
（3）火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定：将共沉淀后的溶液进行稀释，利用FAAS法测定铁、铬、锰和镍的含量。
三、实验结果与分析1. 共沉淀效果共沉淀法能有效地将目标元素与干扰元素分离，提高测定的准确性和可靠性。
实验结果表明，共沉淀后，目标元素的回收率较高，且与原始样品中的含量呈良好线性关系。
2. FAAS法测定结果利用FAAS法测定食品中痕量铁、铬、锰和镍的含量，结果准确可靠。
通过对不同类型食品的测定，发现不同食品中四种元素的含量有所差异，但均处于安全范围内。
3. 方法比较与其他测定方法相比，共沉淀-FAAS法具有操作简便、灵敏度高、准确性好等优点。
同时，该方法还能有效降低干扰元素对测定的影响，提高测定的可靠性。
四、讨论共沉淀-FAAS法在测定食品中痕量铁、铬、锰和镍方面具有显著优势。
该方法能有效地将目标元素与干扰元素分离，提高测定的准确性。
同时，FAAS法具有较高的灵敏度和准确性，能满足痕量元素测定的要求。
此外，该方法操作简便，适用于大规模样品的快速测定。
试述沉淀、萃取常用分离富集法的原理，特点及应用范围
试述沉淀、萃取常用分离富集法的原理，特点及应用范围沉淀分离富集法：根据溶解度的不同，控制溶液条件使溶液中的化合物或离子分离的方法统称为沉淀分离法。
方法的主要依据是溶度积原理。
根据沉淀剂的不同，沉淀分离也可以分成用无机沉淀剂的分离法、用有机沉淀剂的分离法和共沉淀分离富集法。
原理：沉淀分离法和共沉淀分离法的区别主要是：沉淀分离法主要使用于常量组分的分离（毫克量级以上）；而共沉淀分离法主要使用于痕量组分的分离（小于1mg/mL）。
分类：㈠氢氧化物沉淀分离①原理：大多数金属离子都能生成氢氧化物沉淀，各种氢氧化物沉淀的溶解度有很大的差别。
因此有意通过控制酸度改变溶液中的[OH-]，达到选择沉淀分离的目的。
②氢氧化物沉淀分离的特点：1.金属氢氧化物沉淀的溶度积有相差很大，通过控制酸度使某些金属离子相互分离。
2.氢氧化物沉淀为胶体沉淀，共沉淀严重，影响分离效果。
（1）采用“小体积”沉淀法——小体积、大浓度且有大量对测定没有干扰的盐存在下进行沉淀。
如：在大量NaCl存在下，NaOH分离Al3+与Fe3+。
（2）控制pH值选择合适的沉淀剂：不同金属形成氢氧化物的pH值、及介质不同。
如：Al3+、Fe3+、Ti（IV）与Cu2+、Cd2+ 、Co2+ 、 Ni2+ 、Zn2+ 、Mn2+的分离。
（3）采用均匀沉淀法或在较热、浓溶液中沉淀并且热溶液洗涤消除共沉淀。
（4）加入掩蔽剂提高分离选择性③应用：NaOH法可使两性氢氧化物(Al,Ga,Zn,Be,CrO2,Mo,W,GeO32-,V,Nb,Ta ,Sn,Pb 等)溶解而与其它氢氧化物(Cu, Hg, Fe, Co, Ni, Ti.，Zr, Hf, Th, RE等)沉淀分离氨水-铵盐缓冲法控制pH值8 ～10，使高价离子沉淀(Al, Sn等), 与一、二价离子(碱土金属，一、二副族)分离ZnO悬浊液法控制pH＝6 定量沉淀pH6以下能沉淀完全的金属离子有机碱法六次甲基四胺，吡啶，苯胺等有机碱与其共轭酸组成溶液控制溶液的pH值㈡硫化物沉淀分离：①原理：硫化物沉淀分离法所用的主要的沉淀剂H2S。
染色质免疫共沉淀技术原理
染色质免疫共沉淀技术原理一、前言染色质免疫共沉淀技术（ChIP）是生物学研究中常用的一种方法，它通过利用抗体特异性识别染色质上的特定蛋白质，进而从复杂的细胞核提取物中富集这些蛋白质，并对其进行鉴定和分析。
本文将详细介绍染色质免疫共沉淀技术的原理。
二、实验步骤1. 交联首先，需要对活细胞进行交联处理，以稳定染色质和蛋白质之间的相互作用。
常用的交联剂有甲醛和二氧化硅等。
2. 染色质片段化接下来，需要将交联后的细胞进行裂解，并将DNA片段化。
这可以通过超声波或者限制性内切酶等方法实现。
3. 免疫共沉淀然后，在裂解液中加入与目标蛋白特异性结合的抗体，并进行免疫共沉淀。
在共沉淀过程中，目标蛋白和与其结合的DNA片段会被富集到抗体上。
4. 分离DNA片段接下来，需要将DNA片段从抗体上分离出来。
这可以通过加入盐或者进行热处理等方法实现。
5. 鉴定和分析最后，对富集的DNA片段进行鉴定和分析。
这可以通过PCR扩增、测序或者芯片技术等方法实现，以确定目标蛋白在染色质中的作用位置和作用方式。
三、原理解析1. 抗体选择ChIP技术的核心是抗体的选择。
抗体需要特异性识别目标蛋白，并保持其活性。
通常情况下，使用多个不同来源的抗体可以提高富集效率和准确性。
2. 交联原理交联是通过甲醛或二氧化硅等化学物质与细胞核内的DNA、蛋白质发生共价结合而实现的。
交联后的染色质会更加稳定，避免了在裂解过程中DNA和蛋白质之间失去相互作用。
3. 片段化原理染色质片段化是为了将长链DNA切成适当大小的小片段，以便于后续步骤中与抗体结合并富集目标蛋白。
超声波法利用高频声波震荡使DNA分子破碎，而限制性内切酶法则利用特定的酶切割位点切割DNA分子。
4. 免疫共沉淀原理免疫共沉淀是利用抗体与目标蛋白之间的特异性结合，将目标蛋白及其相关DNA片段从裂解液中富集到抗体上。
这一步骤需要注意选择合适的抗体和免疫共沉淀条件，以提高富集效率和准确性。
5. DNA片段分离原理将DNA片段从抗体上分离出来是为了进一步进行后续鉴定和分析。
沉淀分离法和共沉淀分离法
第一节 概述
第二节 沉淀分离法
第三节 溶剂萃取法
第四节 离子交换法
第五节 液相色谱分离法
第六节 现代分离技术简介
第一节 概 述
分离富集在分析化学中的作用
(1) 将被测组分从复杂体系中分离出来后测定 (2) 把对测定有干扰的组分分离除去
(3) 将性质相近的组分相互分开
(4) 把微量或痕量的待测组分通过分离达到富集的目的
阴离子交换树脂 离子交换反应是一可逆反应。 离子交换树脂使用后需要进行再生处理。
三.离子交换分离操作
树脂的选择、预处理和装柱
交换过程
洗涤过程
洗脱过程
树脂再生
（一）树脂的选择、预处理和装柱 1. 树脂的选择： 树脂的种类、粒度（80—100目）
2. 树脂的预处理
凝胶树“空白”试液或水。
（四）洗脱过程 洗脱(淋洗)过程：将交换到树脂上的离子，用洗脱剂 (或淋洗剂)置换下来的过程，是交换过程的逆过程。 洗脱曲线(淋洗曲线)：以流出液中该离子浓度为纵坐标 ，洗脱液体积为横坐标作图，可得到洗脱曲线。几种离子同
时被交换在柱上，洗脱过程也就是分离过程：亲和力小的离
子先被洗脱而亲和力最大的离子后被洗脱。
富集 或浓缩
提高待测组分的浓度
目的
分离 或掩蔽
消除共存干扰组分
二、常用的分离方法
解决常规分离技术（蒸馏、重结晶、萃取等）所不能解 决的分离问题；性质特别接近的物质分离。
1.沉淀分离法
传统分离方法，采用沉淀剂，形成液-固两相进行分离。
2.溶剂萃取分离法
被分离物质由一液相转入互不相溶的另一液相的过程； 液-液两相；两溶剂互不相溶。
水相中，从而达到分离富集的目的。
第2节 沉淀与共沉淀分离法
硫离子的浓度，从而将不同金属离子分离开来。
第九章
第二节 沉淀与共沉淀分离法
2、利用有机沉淀剂进行沉淀分离
有机沉淀剂分离法优点：选择性高、沉淀完全、吸
附无机杂质少并形成的沉淀物相对分子质量较大等。
常用的有机沉淀剂主要有：丁二酮肟、 N- 亚硝基苯 胲铵（俗称铜铁灵）、 8- 羟基喹啉、二乙基胺二硫代甲 酸钠（俗称铜试剂）、四苯硼酸钠等。
第九章
第二节 沉淀与共沉淀分离法
二、共沉淀及微（痕）量组分的分离富集
当淀从溶液中析出时，某些本来不应该沉淀的组
分同时也被沉淀下来的现象，称为共沉淀。 1、用无机共沉淀剂进行分离富集 无机共沉淀剂主要利用表面吸附作用和生成混晶进 行共沉淀。在共沉淀分离过程中，无机共沉淀剂与其他
金属离子共同构成共沉淀载体。
不形成沉淀，达到彼此分离的目的 。
控制溶液酸度的方法有： 氢氧化物法 、氨水法 、其他方法。
第九章
第二节 沉淀与共沉淀分离法
（2）沉淀为硫化物 以H2S为沉淀剂，可沉淀许多金属离子，所形成的金 属硫化物的溶度积差异较大。由于溶液中的S2−浓度与H+ 浓度有关，因此可通过控制溶液的酸度，来调节溶液中
第九章
第二节 沉淀与共沉淀分离法
第二节
沉淀与共沉淀分离法
一、常量组分的沉淀分离
1、利用无机沉淀剂进行沉淀分离 （1）沉淀为氢氧化物 多数金属离子能生成氢氧化 物沉淀，由于各种氢氧化物沉淀的溶度积有很大差别，
因此可以通过控制溶液酸度的方法，使某些金属离子在
规定的pH范围内形成氢氧化物沉淀，而另一些金属离子
共沉淀富集法测定海水中稀土元素含量方法研究
第３９卷 第４期应用海洋学学报Ｖｏｌ ３９，Ｎｏ ４ ２０２０年１１月ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｐｐｌｉｅｄＯｃｅａｎｏｇｒａｐｈｙＮｏｖ．，２０２０共沉淀富集法测定海水中稀土元素含量方法研究林梵宇，曾怡杭，尹希杰 ，梁毓娜 收稿日期：２０１９ ０７ ２２ 基金项目：自然资源部第三海洋研究所基本科研业务费专项资金资助项目（海三科２０１８０２５） 作者简介：林梵宇（１９８４—），男，博士，助理研究员；Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｎｆａｎｙｕ＠ｔｉｏ．ｏｒｇ．ｃｎ 通讯作者：尹希杰（１９７７—），男，博士，副研究员；Ｅ ｍａｉｌ：ｙｉｎｘｉｊｉｅ＠ｔｉｏ．ｏｒｇ．ｃｎ（自然资源部第三海洋研究所，福建厦门３６１００５）摘要：稀土元素已越来越多地应用于示踪各类地球化学体系的物质来源与岩石矿物形成等演化过程。
但在进行海水样品的稀土元素检测时，由于样品的高盐特征和稀土元素的痕量特征又使得分析具有相当的挑战性。
本研究旨在从高盐的海水基质中有效分离并富集痕量的稀土元素，同时结合电感耦合等离子体质谱（ＩｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙＣｏｕｐｌｅｄＰｌａｓｍａＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ，ＩＣＰ ＭＳ）技术对海水中的稀土进行定量分析。
通过对海水样品稀土元素的定量限分析、加标回收实验和梯度加标回收实验，验证了方法的准确性，评估方法的分离富集效率。
通过共沉淀过程中的ｐＨ比较、氢氧化钠与氨水作为共沉淀剂的比较，确定了富集过程中共沉淀剂用量、种类等影响因素。
通过稀土元素配分曲线的绘制与类似样品结果进行比对，以及标准海水的检测结果，验证了方法在实际样品中的可行性。
本研究探索了共沉淀富集法在分离富集海水中稀土元素的实验条件，实现高盐背景下痕量稀土的准确定量，并将其用于近岸海水与孔隙水的实际检测。
关键词：海洋化学；稀土元素；海水；ＩＣＰ ＭＳ；共沉淀ＤＯＩ：１０．３９６９／Ｊ．ＩＳＳＮ．２０９５ ４９７２．２０２０．０４．０１５中图分类号：Ｐ７３４文献标识码：Ｂ文章编号：２０９５ ４９７２（２０２０）０４ ０５８１ ０９ 稀土元素（ＲａｒｅＥａｒｔｈＥｌｅｍｅｎｔ，ＲＥＥ）是一系列具有化学性质相似而又有系统差别的元素，利用这一特殊性质，可以示踪各类地球化学体系的物质来源与演化过程。
碲共沉淀分离富集——电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的超痕量贵金属元素
２ ４ ６ ８
酸度 ， ％
１ ０ ６ ．１ ７４ ７ ．５ ０７ ７ ．４ ０５ ７ ．０ ２８ ２ ０ ６ ．８ ９２ ７ ．２ ２ ７ ６ ． ９１ ４ ６ ．８ ９９ ３ ０ ６ ．２ ７０ ７ ．ｌ ４６ ７ ．７ １２ ７ ．３ ００ ５ ０ ｌ ＿ｌ ７ ３ ６ ．９ ８８ ４ ９ ６ ．９ ６． ２９ｌ
０４ １ 微 孔 滤 膜 ： 径 ５ ｍ ． ￣ ５ｍ 直 ０ ｍ。
分辨率
标准 ０ 且 ｕ ．ｍ ７
采样深度
真 空度
０７ｍ ．ｒ ２ａ
５ ｌ－ ｂｒ ． ｘＯｍ ａ ３ Ｔ ＂
模拟检 测器 Ｐ Ｃ检测器
＃叫 ： ａ 原子质 量单位
＊００ ｂｒｌｔ １０ｍａ＝ ａｍ
１０ｖ ９Ｏ ３Ｏｖ ＯＯ
１ 实验部分
１ ． １仪器主要工作参数
Ｔ ｅｍ ｌｍ ｎａ Ｘ Ｓ ｆ ｓ电感耦合等离子 体质谱仪 ， 国 ｈ ｒ ｏＥｅ ｅ ｔ ｅ ｅ ｌ ｉ 美 热 电公司 。工作参数 见表 １ 。
工作参数 正相功率 反射功率
载气流速
Ｒ ｈ标准储备液 ： 准确称取 ３ ．６ ｇ氯钌酸铵， Ｒ ８５ ｍ 同 ｕ操作 。 Ｉ 铱标准 储备液： ｒ 准确称取 ２ ． ２９ ４氯铱酸铵 ， Ｒ 同 ｕ操作 。
７ ｌ ｌ ｌ ５
４
８ ｌ ２ Ｉ ６
２２ 样 品分 析 ．
按 本论 文实 验方 法 ，对 国家 标 准物 质 （ ｏ… ， ， ； Ｇ ｔ ２ ３４ ５ ７
Ｄ Ｅ １进行分析 。 Ｚ 一）
表 ３ 共沉淀酸度及 Ｓ Ｃ： ｎ １用量对 Ｔ 共沉淀 Ｒ 的影响 ｅ ｕ
维普资讯
建材与装饰 ２ ０ ０７年 ７月下旬刊
第二章 沉淀与共沉淀
第二章沉淀与共沉淀第一节基本概念最古老的化学分离方法是沉淀法，由Fresenius提出并由Treadwell在其1899年出版的著作中加以推广的经典定性分析法，就是以沉淀法为基础的。
一、常量组分的沉淀分离常量组分微量组分c9c10幻灯片 3c9 cht, 2006-6-14 c10 cht, 2006-6-14二、微量组分的共沉淀分离和富集第二节原理第节原一.沉淀类型胶状沉淀2.胶状沉淀2.相互吸引的范德华力相互排斥的双电层力3.共沉淀混晶的形成、吸藏和吸附。
幻灯片 10c3 cht, 2006-6-14影响共沉淀的因素主沉淀和共沉物质第三节沉淀和共沉淀在分离富集中的应用对沉淀反应的要求：所生成的沉淀溶解度小纯度高稳定所生成的沉淀溶解度小、纯度高、稳定幻灯片 13c4 cht, 2006-6-14常用的沉淀分离方法氢氧化物、硫化物、其它沉淀剂草酸、铜试剂铜试剂、、铜铁试剂S C 2H 5N-ONH 4NSNaC 2H 5N=O铜试剂铜铁试剂（1）无机沉淀剂氢氧化物沉淀分离NaOH pH=14(1) 主要用于两性元素与非两性元素分离。
N O过量p()主要用于两性元素与非两性元素分离2+2+Mn、Ni10(2)Be2+3+3+2+稀土10 (2) Be、Al、Fe、Cr、稀土、Ti（IV）、Mg2(pH=12—12.5)、M2+(H12125)机碱吡啶机碱：吡啶、pH=5—6Sn（IV）、Sn2+、Fe3+、Bi3+、Sb（III）、Zn2+ ZnO悬浊(微溶碳酸盐或氧化物：MgO, BaCO3, CaCO3,*加入NHCl的作用：4金属氢氧化物开始沉淀与完全沉淀的值（设金属离子的浓度为001mol/L pH 值（设金属离子的浓度为：0.01mol/L）氢氧化物开始沉淀pH 值沉淀完全pH 值氢氧化物开始沉淀pH 值沉淀完全pH 值H 2WO 400Zn （OH ）26.48.5Sn （OH ）40.51稀土氢氧化物6.8-8.5-9.5TiO （OH ）20.5 2.0Pb （OH ）27.28.7Ge （OH ）40.8 1.2Ag 2O 8.211.2ZrO （OH ）2 2.3 3.8Fe （OH ）27.59.7F 2341C 7682Fe （OH ）3 2.3 4.1Co（OH ）27.68.2Al （OH ）3 4.0 5.2Ni （OH ）27.78.4Th （OH ） 4.5Cd （OH ）8.28.742Cr （OH ）3 4.9 5.9Mn （OH ）28.810.4Be （OH ）26.2 6.8Mg （OH ）210.412.4c5氢氧化物沉淀分离的特点:氢氧化物沉淀为胶体沉淀，选择性差,共沉淀严重，影响分离效果。
吸附共沉淀法
吸附共沉淀法吸附共沉淀法是一种常用的分离和富集技术，它在环境监测、水处理、食品安全等领域具有广泛的应用。
本文将从原理、步骤、应用等方面对吸附共沉淀法进行介绍。
一、原理吸附共沉淀法是利用溶液中物质与固体表面的相互作用力，使溶液中的目标物质吸附在固体表面，并通过共沉淀的方式将其分离出来。
吸附共沉淀的原理主要包括两部分：吸附和共沉淀。
1. 吸附：当溶液中的目标物质与固体表面接触时，由于表面的化学性质和孔隙结构，目标物质会与固体表面相互作用，形成吸附层。
吸附是一个可逆的过程，吸附剂与目标物质之间会发生吸附与解吸的平衡。
2. 共沉淀：通过调节溶液的pH值、温度等条件，使目标物质与沉淀剂发生反应，形成沉淀物。
共沉淀是将目标物质从溶液中转移到固体相的过程，通过沉淀物的形成，达到分离和富集的目的。
二、步骤吸附共沉淀法的步骤主要包括：前处理、吸附、洗涤和沉淀。
1. 前处理：将待分离的样品进行必要的前处理，如调整pH值、去除杂质等。
这一步骤的目的是为了提高吸附和共沉淀的效果，减少干扰物对目标物质的影响。
2. 吸附：将前处理后的样品与吸附剂充分接触，使目标物质在固体表面发生吸附。
吸附剂的选择应根据目标物质的性质和溶液条件来确定，常用的吸附剂有活性炭、硅胶等。
3. 洗涤：将吸附剂上的非目标物质通过洗涤剂或溶剂洗掉，以减少干扰物对后续分析的影响。
洗涤的次数和洗涤剂的选择应根据实际情况进行调整。
4. 沉淀：通过调节溶液的pH值、温度等条件，使目标物质与沉淀剂发生反应，形成沉淀物。
沉淀物的形成可以通过离心、过滤等方式进行分离。
三、应用吸附共沉淀法在环境监测、水处理、食品安全等领域具有广泛的应用。
1. 环境监测：吸附共沉淀法可以用于环境样品中有机污染物的富集和分离，如土壤中的农药残留、水体中的有机物等。
通过吸附共沉淀法的处理，可以提高目标物质的测定灵敏度和准确性。
2. 水处理：吸附共沉淀法可以用于水处理过程中的混合废水的处理和重金属离子的去除。
贵金属分析用分离富集方法进展
（ ｈｍｓ Ｃ ｌｇ ， ｉｎＵ ｉ ｒｔ， ｈｎ ｃｕ ， ｉｎ１０ ２ ， ｈｎ ） Ｃ ｅ ｉ￣ ｏ ｅｅ Ｊ ｉ ｎｖ ｓｙ Ｃ ａｇｈ ｎ Ｊｉ ０ ６ Ｃ ｉ ｔ ｌ ｌ ｅｉ ｌ ３ ａ
Ａｂｓｒ ｔ Ｓ ｖ ｒｌｍｅ ｈ ｄ ｒ ｎ ｒ ｄ ｃ ｄ ｂ ｅ ｙ ｉ ｒ ｓ ｎ ａ ｅ ｏ ｈ ｏ ｃ ｎ ｒ ｔ ｎ ａ ｄ ｓ ｐ ｒ ｔｏ ｆ ｔａｃ ： ｅ ｅ ａ ｔｏ ｓｗｅｅ ｉ ｔｏ ｕ ｅ ｒ ｆ ｎ ｐ ｅ ｅ ｔｐ ｐ ｒｆｒｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔａｉ ｎ ｅ ａ ａｉｎ ｏ ｉ ｌ ｏ ｐ ｅ ｉ ｕ ｔｌ ｔｈ ｍｅ ａ ｄ ａ ｒ ａ ｒ ｃｏ ｓｍｅ ａｓａ ｏ ｎ ｂ ｏ ｄ，ｉｃ ｕ ｉ ｇ ｆｒ ｓ ａ ｎ ｌ ｄ ｎ ｅ ａ ｓ ｙ，ｐ ｅ ｉｉａｉｎ ａ ｄ Ｃ ｉ ｒ ｃｐ ｔｔｏ ｎ Ｏ—ｐ ｅ ｉ ｉａｉｎ，ｉ ｎ—ｅ － ｒ ｃｐ ｔｔ ｏ ｏ ｘ
术等 。另外 ， 合 国内外最新 的研究 成 果 ， 多种 分 结 从 离 富集方 法联 用 的角 度 ， 绍 了几 种 分 离贵 金 属元 介 素 的新方法 。最 后 ， 未来 的发展趋势 进行 了展望 。 对
性、 稳定 的热电性 、 异 的感 光 性 、 温抗 氧化 性 及 优 高
良好 的催 化性 能 。贵 金属 的应 用 范 围很 广 ， 所周 众 知 ， ｕ Ａ 、 ｔ Ｐ 是 珠宝 首饰 的主要 材料 ；ｔ 常 Ａ 、ｇＰ 和 ｄ Ｐ还 用于生产 燃料 电池 的电极 和一些 医学材料 。为降低 汽车尾气 中 Ｃ Ｏ和 Ｎ 的含 量 ， 车催 化 剂 已成 为 Ｏ 汽 Ｐ 、ｄ Ｒ ｔ 、 ｈ最 大 的 消 费市 场 。 近年 来 由于 汽 车尾 气 Ｐ 排 放标准越 来越 严 格 ， 社会 对 贵 金属 的需 求也 越 来 越 大。但是 ， 铂族 金 属 在地 壳 中含 量稀 少 ， 物 理 、 其
共沉淀的应用
常用有机共沉淀剂（不详）
沉淀剂
共沉淀元素
次甲基紫碘化物
In
甲基紫碘化物
Cu，Cd，Hg，Pb，Sb，Bi
铬黑T
Cu，Au
8-羟基喹啉
Ce，Pr，Pu
双硫腙 2，4-二 Cu，Au，Ag，Zn，In，Sn，Pb，Co，Ni 硝基苯胺
丹宁酸 明胶
Ca，Ba，Re，Pb，U，Ge
被共沉淀物形成固溶体]
固体萃取
例：痕量Ni2+ （详见课本）
几个实例
（1）高纯阴极铜中微量硒碲的分离（单 体利用）
（2）从海水中富集W，或测定含Mo产 品中的W（方法对比）
（3）人发中微量镉锰的测定
解：溶样（约2g）；
在4-8mol/L的HCl介质中，用3-7mg的三价 As作载体，6-10g次亚磷酸钠作还原剂；
质中形成硫化物的离子
碱介质中的硫化物
形成难容氢氧化物，在酸性介 氢氧化物，磷酸盐，金属氟化物，酸
质中形成硫化物的离子
性介质中的硫化物
形成高价酸性氧化物的变价离 金属氧化物，低价金属硫化物，磷酸
子
盐，金属氟化物
易水解离子（Bi，Sb，Sn等） MnO2xH2O，氢氧化物，硫化物
易还原成单体离子
Hg，Te，Se等硫化物
《无机及分析化学教程》俞斌 化学工业 出版社
《化学分离富集方法及应用》中南工业 大学出版社
富集不同元素的无机沉淀剂的分类
离子及其性质
载体
碱金属及碱土金属 形成难容氢氧化物的离子
同晶晶体及能形成化合物的晶体 氢氧化物，磷酸盐，金属氟化物
形成难容氢氧化物，在弱碱介 氢氧化物，磷酸盐，金属氟化物，弱
合物]
常用阴离子配体：Cl-，Br-，I-，SCN有机物：甲基紫，孔雀绿，品红及亚甲基蓝
吸附共沉淀法
吸附共沉淀法吸附共沉淀法是一种常用的化学分离和分析方法，它通过利用物质在溶液中的吸附性质和共沉淀现象，实现对特定物质的分离和富集。
本文将详细介绍吸附共沉淀法的原理、应用和优缺点。
一、吸附共沉淀法的原理吸附共沉淀法是利用物质在溶液中的吸附性质和共沉淀现象实现分离和富集的方法。
在溶液中，物质会与溶剂发生相互作用，其中一种较为常见的相互作用是吸附作用。
吸附是指物质在固体或液体表面上附着的过程，吸附现象可以使物质从溶液中富集到固体表面上，从而实现分离和富集的目的。
吸附共沉淀法的基本原理是利用某种物质的吸附性质将待分离物质从溶液中吸附到固体表面上，再通过共沉淀的方式将固体与待分离物质一起沉淀下来。
在实际应用中，通常会选择特定的吸附剂和沉淀剂，使其与待分离物质具有较强的相互作用，从而提高分离和富集效果。
吸附共沉淀法在分析化学领域有着广泛的应用。
以下是几个常见的应用案例：1. 金属离子的分离和富集：吸附剂可以选择具有亲金属性质的物质，如活性炭、离子交换树脂等，通过吸附作用将金属离子从溶液中富集到固相上。
沉淀剂可以选择具有沉淀性质的物质，如氢氧化钠、硫化氢等，通过与金属离子反应形成沉淀，实现分离和富集。
2. 有机物的分离和富集：吸附剂可以选择具有亲水性或亲油性的物质，如硅胶、活性炭等，通过吸附作用将有机物从溶液中富集到固相上。
沉淀剂可以选择具有沉淀性质的物质，如硫酸铵、硝酸铅等，通过与有机物反应形成沉淀，实现分离和富集。
3. 蛋白质的纯化和富集：吸附剂可以选择具有亲蛋白性质的物质，如离子交换树脂、亲和层析树脂等，通过吸附作用将蛋白质从复杂的混合物中分离出来。
沉淀剂可以选择具有沉淀性质的物质，如醋酸铵、硫酸铵等，通过与蛋白质反应形成沉淀，实现富集和纯化。
三、吸附共沉淀法的优缺点吸附共沉淀法作为一种常用的分离和富集方法，具有以下优点：1. 分离效果好：吸附共沉淀法可以根据待分离物质与吸附剂和沉淀剂的相互作用选择合适的条件，从而实现对待分离物质的高效分离和富集。
共沉淀分离法
共沉淀分离法当沉淀从溶液中析出时，溶液中某些可溶的组分被沉淀夹带而混杂于沉淀中，这种现象称为共沉淀现象。
在称量分析中，因为共沉淀现象，使沉淀不纯，影响分析结果的精确度，应设法消退。
但在分别办法中，利用共沉淀现象可以分别和富集痕量组分。
例如，海水中含UO22+量为2～3ug/L，不能挺直用沉淀法分别出来，但可在1L海水中，在pH=5～6的条件下，用AIPO4共沉淀UO22+，过滤洗净沉淀物，用10mL 盐酸溶解，即可使铀与海水中其它成分分别，同时又将铀的浓度富集了100倍。
常用的共沉淀剂分为无机共沉淀剂和有机共沉淀剂两类。
(一)无机共沉淀剂利用无机共沉淀剂举行共沉淀主要有表面吸附共沉淀、生成混晶共沉淀和形成晶核共沉淀三种办法。
(1)利用表面吸附举行共沉淀常用的共沉淀剂为Fe(OH)3、Al(OH)3、Mn(OH)2等，它们是比表面积大、吸附能力强的胶体沉淀，有利于痕量组分的共沉淀。
这种共沉淀办法挑选性不高。
(2)利用生成混晶举行共沉淀常用的混晶有BaSO4-RaSO4、BaSO4-PbSO4、MgNH4PO4-MgNH4AsO4、ZnHg(SCN)4-CuHg(SCN)4等。
混晶中一种是被测物，另一种是共沉淀剂。
本法挑选性比吸附共沉淀法高。
(3)利用形成晶核共沉淀有些痕量组分因为含量太少，即使转化犯难溶物质也无法沉淀出来，可以把它作为晶核，使另一种物质聚拢其上，使晶核长大形成沉淀。
例如在含有痕量Ag、Au、Hg、Pd或Pt的离子溶液中，加入少量的和，在贵金属离子还原为金属微粒的同时，还原为游离碲，此时以贵金属微粒为晶核，游离的碲聚拢在其表面，使晶核长大后一起析出，从而与其它离子分别。
无机共沉淀剂有剧烈的吸附性，但挑选性较差，而且仅有极少数(汞化合物)可经灼烧挥发除去，大多数状况还需要进一步与载体元素分别，因此，有时挑选有机共沉淀剂富集的办法更为有利。
(二)有机共沉淀剂利用有机共沉淀剂举行分别，主要有以下三种办法。