小鼠成骨细胞使用说明
小鼠肾成纤维细胞使用说明
小鼠肾成纤维细胞小鼠肾成纤维细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肾成纤维细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肾成纤维细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肾成纤维细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肾成纤维细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。
达优 小鼠 TGF-β1 ELISA 试剂盒说明书 (2)
产品信息和操作指南Mouse TGF-β1预包被 ELISA kit Cat# : DKW12-2710-048 / DKW12-2710-096本试剂盒专用于科研，而非用于诊断Mouse TGF-β1DKW12-2710目录产品简介 (1)知识背景 (1)试剂盒提供的试剂 (2)需要实验者自行准备的试剂与仪器 (2)注意事项 (3)试剂的配制 (6)操作过程 (8)结果分析 (10)试剂盒的保存 (10)操作步骤一览表 (11)参考文献 (12)ELISA测定中可能会出现的问题及解决方法 (13)预包被ELISA 试剂盒系列产品 (16)1、产品简介：达优®小鼠TGF-β1 ELISA试剂盒是通过酶联免疫吸附技术，体外定量检测小鼠血清、血浆、缓冲液或细胞培养液中的TGF-β1，可同时检测天然的和重组的TGF-β1。
本试剂盒为预包被板，整个过程孵育时间不超过4小时，洗涤12次。
本试剂盒专用于科研，而非用于诊断。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分，若有任何疑问请与达科为生物工程有限公司联系，E-mail：*************.检测范围：1000-15.6 pg/mL灵敏度：5 pg/mL重复性：板内、板间变异系数均＜10％。
2、知识背景：转化生长因子-β1（TGF-β1）能使正常的成纤维细胞的表型发生转化,具有细胞抑制和促进生长双重作用。
TGF-β1分子量25kDa，非糖基化同型二聚体蛋白，由二硫键连接。
TGF-β1基因结构具有高度保守性，人和小鼠TGF-β1的同源性高达99%（1-4）。
TGF-β1在治疗伤口愈合，促进软骨和骨修复以及通过免疫抑制治疗自身免疫性疾病和移植排斥等方面发挥重要作用（5）。
3、试剂盒提供的试剂：试剂规格配制Cytokine standard 2/1瓶* 干粉状，按瓶上说明操作Biotinylated antibody 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Streptavidin-HRP 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Dilution buffer R（1×） 3/2瓶* 即用型Washing buffer（50×）1瓶 150∶用蒸馏水稀释TMB 1瓶即用型Stop solution 1瓶即用型Precoated ELISA plate 8×12或8×6*即用型封板膜 2/1张* 即用型说明书1份*：96/48 Tests4、需要实验者自行准备的试剂与仪器：1．酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）2．微量加液器及吸头：P10，P50，P100，P200，P1000 3．蒸馏水或去离子水4．全新滤纸5．旋涡振荡器和磁力搅拌器6．37℃温箱5、注意事项：1.试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡20-30分钟。
实验7小鼠骨髓细胞染色体标本的制备和观察
实验7小鼠骨髓细胞染色体标本的制备和观察一、实验目的了解利用动物骨髓进行细胞染色体制片的一般方法，掌握细胞收集、低渗、滴片等技术手段。
观察和了解小鼠染色体的数目及形态特征。
利用显微照相技术对所得切片进行照相。
二、实验原理染色体上的基因决定了一个物种生长发育的全部信息。
因此通过染色体分析，可以了解某一物种最基本的遗传指标。
进行染色体标本的制备一般取自细胞分裂旺盛的组织，如骨髓、淋巴细胞以及通过人工培养的悬浮液。
如将秋水仙素注射到动物的腹腔内，经肠系膜吸收并可转运到骨髓，结果使正在分裂的细胞不能形成纺锤体，使得染色体停在中期状态，经过处理和制片后就可以清楚地观察到染色体。
这种制片方法是属于侵害性的，因此这种方法适用于动物来源丰富、动物个体较小的材料。
对于大型动物可以采取骨髓穿刺术获得红骨髓，在临床上用于一些血液疾病的研究分析。
对于一些珍稀的鸟类可采用羽髓来制片，方法基本一样。
人类的染色体分析可采用外周血培养的方法来获得大量的细胞材料。
三、实验用具及材料实验材料：体重20克左右的小鼠一只实验试剂：0.075mKCl低渗液、固定液（甲醇：醋酸＝3:1）、0.4%秋水仙素、改良苯酚品红溶液、二甲苯实验材料：恒温水浴槽、纱布、烧杯、离心管2支、刀片、镊子、解剖盘、解剖剪、镊子、注射器、离心机、镜头纸光学显微镜、带数码相机的光学显微镜四、实验步骤1腹腔注射秋水仙素溶液：在做实验前2~3小时，对实验用小鼠按0.1ml/20g小鼠的量对其进行0.4％的秋水仙素注射。
2取材：实验时，用断颈法迅速将小鼠处死，通过解剖取出股骨，用注射器吸取在37℃下保温的低渗液2毫升，将针头插入骨髓腔中冲洗骨髓，使冲洗液从股骨的另一端流出。
收集冲洗液到5ml刻度的离心管中。
3低渗：用吸管将冲洗液吹打几次，然后把离心管放在37℃恒温水浴槽内低渗20分钟。
4固定：之后取出并加1ml的固定液，吹打之后放入37℃恒温水浴槽内固定10分钟。
5离心：然后将1000rpm离心10分钟，弃去上清。
小鼠骨髓间充质干细胞的分离、培养、纯化及鉴定
小鼠骨髓间充质干细胞的分离、培养、纯化及鉴定赵继学;王广义;张海玉;伏鑫【摘要】目的探讨分离、培养、纯化和鉴定小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)方法,观察MSCs体外生长特征.方法取小鼠胫骨和股骨,取出骨髓细胞,用1.073 g/ml的Percoll分离液梯度离心,培养皿培养、换液除去非贴壁细胞,获得MSCs,通过传代对MSCs进行纯化和扩增培养.进行形态学观察,测定生长曲线,用流式细胞仪检测P3代MSCs细胞周期及表面抗原.结果新分离的MSCs呈小圆形,形态规整.培养传代后,细胞大小均匀,形态较一致,多为梭形.P1、P2、P3代MSCs生长曲线均呈S型.P3代MSCs 75.27%的细胞处于G0-G1期.P3代MSCs CD44表达阳性,表达率为88.71%,CD34表达阴性.结论利用密度梯度离心法联合贴壁培养法分离纯化骨髓MSCs,在含15%FBS的DMEM-LG培养基中培养MSCs,可获得稳定生长的昆明小鼠MSCs.培养的MSCs细胞系性状稳定,表型稳定均一,适于做进一步研究.%Objective To explore a new method for the isolation, cultivaton, purification and identification of MSCs and observe the biological features of mice MSCs in vitro. Methods Bone marrow was extracted from the tibia and thighbone of mice. The marrow liquid were isolated with 1. 073 g/ml ocrcoll. MSCs were obtained by removing the non-adherent cells. Then the MSCs were purified and expanded through passage in time. The growth curve was drawn and the morphology was observed. Cell cycle and the antigen expression of P3 MSCs were measured with FACS. Results The MSCs exhibited a small round shape after fresh separation. After cultivated and passaged,the MSCs were homogcnenously fusiform shaped. The growth curves of P1 ,P2 and P3MSCs were "S" shape. The cells of G0-G1 stage account for 75. 27%. The expression of CD 44 was positive, while the expression of CD34 was negative. Conclusion The method of density gradient centrifugation combined with adherent culture could isolate MSCs from bone marrow simplcly. DMEM-LG medium supplemented with 15% fetal bovine scrum is suitable for the culture of MSCs. The cultured MSCs lineage is stable and can be used for further research.【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2012(016)001【总页数】3页(P11-13)【关键词】骨髓间充质干细胞;细胞培养;鉴定;小鼠【作者】赵继学;王广义;张海玉;伏鑫【作者单位】吉林大学第一医院儿外科,吉林长春130021;吉林大学第一医院普外科,吉林长春130021;吉林大学第一医院儿外科,吉林长春130021;中日联谊医院【正文语种】中文【中图分类】Q78骨髓间充质干细胞（MSCs）是骨髓中存在的除造血干细胞（HSCs）外的另一类干细胞。
成骨细胞分化调控概览
The Regulatory Landscape of OsteogenicDifferentiationAbstract间质干细胞（MSCs）向成骨细胞的分化是骨发育和动态平衡的一个完整的部分，当它被不恰当地调控时，可能产生疾病，比如骨癌或骨质疏松。
利用无偏倚的高通量方法，我们描述了在人类MSCs向骨谱系分化的过程中，基因表达，组蛋白修饰，以及DNA甲基化方面整体改变的图景。
此外，我们第一次提供了一份基因组范围上的，关于骨主要调控转录因子Runt相关转录因子2（RUNX2）在人类成骨细胞中DNA结合位点的描述，显示出目标基因与增殖，迁移及凋亡调控有关，并与p53调控的基因有明显的重叠。
这些发现扩展了正在出现的证据，这些证据是关于RUNX2在癌症，包括骨代谢，以及p53调控网络中有作用的。
我们进一步揭示了RUNX2结合在远端的调控元件，启动子上，还有很高的频率结合在基因的3’末尾上。
最后，我们识别出了TEAD2和GTF2I是一种新的成骨调控因子。
Introduction间质干细胞或者基质细胞（MSCs）有多谱系潜能，可以向成骨，成脂，成软骨，还有其它谱系分化（1）。
MSCs出现在骨髓和其它间质组织中，可能迁移到损伤或炎症处，参与组织修复（2）。
MSCs可在体外条件下被纯化并向成骨细胞分化，这为从分子上研究成骨提供了方便的工具（1）。
关于这一过程的更多知识，对基础研究及MSCs在骨骼再生医学上的临床应用都是十分重要的（3），同样地，理解它在骨病中失调的情况也很重要，比如说癌症。
在这点上，非常有意思的是骨肉瘤，最常见的骨原发恶性肿瘤，可能是由基因及表观遗传上的改变打断了MSCs向成骨的分化所致（4）。
干细胞分化受基因表达的变化所高度调控，这种变化在转录水平上与DNA 或染色质结合在转录调控子上有关，或是与染色质图像的局部改变有关（5~7）。
高通量方法的发展，比如RNA测序（RNA-Seq），以及染色质免疫沉淀及测序（CHIP-Seq），使人们可以对这种改变。
碧云天 成骨细胞矿化结节染色试剂盒(茜素红S法) C0148S说明书
成骨细胞矿化结节染色试剂盒(茜素红S 法)产品编号 产品名称包装 C0148S成骨细胞矿化结节染色试剂盒(茜素红S 法)50次产品简介：碧云天生产的成骨细胞矿化结节染色试剂盒(茜素红S 法) (Alizarin Red S Staining Kit for Osteogenesis)，也称成骨检测试剂盒(Osteogenesis Assay Kit)，是一种基于茜素红S 螯合钙离子(Ca 2+)生成橙红色复合物，以检测成骨细胞矿化结节的染色试剂盒。
人体和动物的骨组织在生命过程中不断地进行着重建，骨重建过程包括骨的分解吸收与新骨的形成。
破骨细胞(osteoclasts)负责骨分解与吸收，而成骨细胞(osteoblasts, OB)是骨形成的主要功能细胞，负责新骨形成。
在成骨分化过程中，其基本的生物学特征是骨基质合成、分泌、矿化及成熟。
成骨细胞首先合成I 型胶原(collagen-I, COL-I)、骨钙素(osteocalcin, OC)、骨桥蛋白(osteopontin, OPN)等胞外基质，并通过基质小泡释放钙离子和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)等酶类物质，钙离子在碱性磷酸酶作用下沉淀在胶原纤维丝上，完成基质矿化过程，最终形成骨组织。
I 型胶原从增殖期开始表达，基质合成期达巅峰；碱性磷酸酶是成骨细胞分化的早期标志物，骨基质合成期开始出现，矿化期达巅峰；骨钙素是成骨细胞分化成熟的标志，一般矿化早期开始表达，矿化结节成熟后达巅峰。
矿化结节是成骨细胞分化成熟的标志，同时也是成骨细胞行使成骨功能的主要形态学特征，观察成骨细胞的矿化结节是研究成骨细胞分化的常用技术方法之一。
茜素红S 染色是一种常用的染色方法，广泛用于成骨细胞分化、骨细胞或组织病理生理的研究。
茜素红S (Alizarin Red S, 简称ARS)，别名茜素磺酸钠、茜素胭脂红，CAS 号为130-22-3，分子式为C 14H 7NaO 7S ，分子量为342.25。
小鼠成骨细胞体外分离培养及鉴定
随着细 胞培 养技术 的发展 ，采用 体 外 培养 成 骨 细胞 评 价人工 骨 替 代材 料 的生 物 活 性 、 物 相 容性 生 及骨 诱 导 性 等 ， 已成 为 重 要 的研 究 手 段 。成 骨 １ 细胞 的体 外 培 养 可 以 排 除 体 内多 种 因 素 的相 互 影
（． １石河子大学医学院新疆地方与民族高发病重点实验室 ； ２ 石 河子 大学 医学 院组织胚 胎 学教 研室 ， ． 新疆 石 河子 ，３０ ２ ８ ２０ ）
【 摘要 】 的 ： 目 目 针对 前体外培养成骨细胞方法各异 ， 建立一种 简易 的原代培养成骨细胞 的方法 ， 并研究其生物学特
２０ ０ ８年 ｌ 月 ２
农
垦
医
学
Ｄｅ ２ ０８ ｃ． ０
第３ ０卷
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第６ 期
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论著 ・
小 鼠成 骨 细 胞 体 外 分 离 培 养 及 鉴 定
符毓 豪 王 菊２ 周 宗瑶２
～
２ ｉ， 洗 ， 干 ； 甘 油 明胶 封 片 ， 检 ； 所 染 ｍｎ 水 待 ⑤ 镜 ⑥
结 果 为红色 即 为 阳性 ， 之为 阴性 。 反
骨带骨膜 ， 经无菌 Ｐ Ｓ缓 冲液洗 涤 ２ Ｂ ３次 ， 在含 １％ ５
１４ ３ 钙 化 结节 染 色 （ 素红 法 ） 细 胞 接种 方 法 ．． 茜 同上 ， 培养 １ｄ后 ， 下 可 见 黑 色 不 透 明 区 域 ， 时 ０ 镜 此 进行 染 色 ， ７ ％ 乙醇 固定 １ｍｎ０ ２ 用 ５ ０ ｉ， ． ％茜 素 红 染 色 ３ｍｎ蒸馏 水 冲洗 ， 油 明胶 封 片 。 ０ ｉ， 甘
小鼠颅骨成骨细胞的分离培养及生物学鉴定
Ｇｕ ｎ ｘ Ｕｎｖ ｒｉ 。Ｎ ｎ ｉｇ５ ０ ０ ，Ｃ ｉａ ａｇ ｉ ｉｅｃ ｙ ｔ ａ ｎｎ ３ ０ ５ ｈｎ ）
Ａｂｓｒ ｃ ：Ｍ ｅ ｈ ｓ ｏ ｉ ｏ ａ ｉ ｇ ｎｄ ｕｌｕ ｉ ｏ ｔ ｏ ａ ｔ ｆ ｏｍ ｏ ｔ ｏ ｒ ｎｉ ｔａ ｔ ｔ ｏｄ ｆ ｒ ｓ ｌ ｔｎ ａ ｃ ｔ ｒｎｇ ｓ ｅ ｂｌ ｓ ｓ ｒ ｓ ｅ ｃ ａ ｕｍ ｏ ｍｏ ｅ ｆ ｕｓ ｗｅ ｅ ｒ
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中 图分 类号 ： ６ Ｑ２ 文 献 标 识 码 ：Ａ
Ｃｕ ｔ ｒ ｎ ｄ ｎｔｆｃ ｔ０ ｆ ｏ ｔ ｏ ｌ ｓ ｒ ｍ ｏ ｓ ｋｕ ｌ ｌｕ ｅ ａ ｄ ｉ ｅ ｉ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｓ ｅ ｂ ａ ｔ ｆ ｏ ｍ ｕ ｅ ｓ ｌ
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小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化中的核受体Rev-erbα及Rorα
小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化中的核受体Rev-erbα及Rorα林富伟;徐晓梅;崔琰;谢乙加;赵青【摘要】BACKGROUND: The orphan nuclear receptors Rev-erbα and Rorα play important roles in lipid metabolism and glucose metabolism. But it is unclear whether they are involved in bone metabolism. OBJECTIVE: To observe the expression of Rev-erbα and Rorα during the osteoblastogenesis process of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs). METHODS: BMSCs were isolated and purified from C57BL/6 mice by the whole bone marrow adherence method followed by morphology observations and then BMSCs were induced to differentiate into osteoblasts and adipocytes. We detected their differentiation abilities using oil red O staining and alizarin red staining, respectively. Real-time PCR and western blot assay were conducted to detect the mRNA and protein levels of Rev-erbα and Rorα in BMSCs cultured in the osteogenic medium for 0, 7, 14 days. RESULTS AND CONCLUSION: BMSCs fromC57BL/6 mice were mainly spindle-shaped and exhibited the swirl-like pattern of growth. Following induction, oil red O staining and alizarin red staining produced a positive reaction in these cells. Rev-erbα expression at both gene and protein levels decreased at 0, 7, 14 days after osteogenic induction, while Rorα expression increased at both gene and pro tein levels. These findings indicate that Rev-erbα and Rorα may participate in the osteoblastogenesis of BMSCs.%背景:孤儿核受体Rev-erbα及Rorα已经被广泛证实与糖代谢、脂肪代谢等密切相关,但与骨代谢的关系尚不明确.目的:探讨孤儿核受体Rev-erbα及Rorα在骨髓间充质干细胞成骨分化过程中的作用.方法:采用全骨髓贴壁法分离培养C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞,进行形态学观察和成脂、成骨诱导分化,采用油红O染色,茜素红染色对其分化能力进行鉴定.在骨髓间充质干细胞成骨诱导分化第0,7，14天,采用Real Time PCR及Western Blot分别检测孤儿核受体Rev-erbα及Rorα的mRNA及蛋白表达变化.结果与结论:①骨髓间充质干细胞形态以梭形为主,呈典型的漩涡样生长.油红O染色及茜素红染色呈阳性;②在成骨诱导的第0,7,14天,Rev-erbα的mRNA及蛋白表达均呈下降趋势,而Rorα的mRNA及蛋白表达均呈上升趋势,提示Rev-erbα及Rorα在骨髓间充质干细胞成骨诱导过程中可能发挥了一定的作用.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2018(022)017【总页数】6页(P2625-2630)【关键词】干细胞;骨髓间充质干细胞;成骨分化;核受体;Rev-erbα;Rorα【作者】林富伟;徐晓梅;崔琰;谢乙加;赵青【作者单位】西南医科大学附属口腔医院正畸科,口颌面修复重建与再生实验室,四川省泸州市 646000;西南医科大学附属口腔医院正畸科,口颌面修复重建与再生实验室,四川省泸州市 646000;西南医科大学公共卫生学院,四川省泸州市 646000;西南医科大学附属口腔医院正畸科,口颌面修复重建与再生实验室,四川省泸州市646000;口腔疾病研究国家重点实验室,国家口腔疾病临床研究中心,四川大学华西口腔医院正畸科,四川省成都市 610041【正文语种】中文【中图分类】R394.2文章快速阅读：文题释义：Rev-erbα：又名Nr1D1，是孤儿核受体超家族中的一员，Rev-erbα基因位于人类第17号染色体上。
小鼠mankin评分标准-概述说明以及解释
小鼠mankin评分标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以包括对小鼠mankin评分标准进行简要介绍和背景说明。
可以按如下方式进行编写：小鼠mankin评分标准是一种用于评估小鼠关节软骨损伤程度的系统性评分方法。
随着关节疾病的不断增多和人们对动物模型的需求，小鼠作为常用的实验动物模型之一，被广泛应用于研究关节病变和骨骼疾病。
然而，针对小鼠关节软骨损伤程度的评估方法却相对较少，且缺乏统一标准。
为了解决这个问题，小鼠mankin评分标准应运而生。
该评分标准主要基于对小鼠关节软骨的形态学和组织学特征进行定性和定量分析，以评估关节软骨损伤的程度和严重程度。
它包括多个评价指标，如软骨改变的类型、软骨损伤的程度、软骨可染色性等，通过对这些指标的评分，可以全面客观地了解小鼠关节软骨的病变情况。
小鼠mankin评分标准的应用广泛，不仅可以用于评估各种关节疾病的小鼠模型，还可以用于评估不同治疗方法对小鼠关节软骨的影响。
通过该评分标准，研究人员可以更加准确地评价各种药物、治疗手段对关节软骨的保护作用，为寻找治疗关节疾病的有效方法提供可靠的依据。
然而，小鼠mankin评分标准也存在一定的局限性。
首先，该评分标准主要针对小鼠关节软骨的形态学和组织学特征进行评估，对于一些生理功能方面的变化可能无法全面考虑。
其次，不同研究人员对关节软骨的评分可能存在主观性，导致评分结果的差异性。
总之，小鼠mankin评分标准作为一种用于评估小鼠关节软骨损伤程度的评分方法，在动物模型研究中具有重要意义。
它为小鼠关节疾病研究提供了一种统一、客观的评估标准，同时也为寻找治疗关节疾病的有效方法提供了参考依据。
然而，在应用中需要注意评分标准的局限性，并不断改进和发展评分标准，以提高其准确性和可靠性。
1.2文章结构1.2 文章结构本文分为引言、正文和结论三部分。
引言部分主要包括概述、文章结构和目的三方面内容。
概述部分介绍了小鼠mankin评分标准的背景和意义，引起读者的兴趣。
小鼠骨髓间充质干细胞使用说明
小鼠骨髓间充质干细胞小鼠骨髓间充质干细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠骨髓间充质干细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠骨髓间充质干细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠骨髓间充质干细胞产品简介：产品名称：小鼠骨髓间充质干细胞组织来源：正常小鼠骨髓产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠骨髓间充质干细胞简介：小鼠骨髓基质系统内存在的骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymal stemcells，BM-MSCs）是一种除造血干细胞以外的、具有多向分化潜能的干细胞，可以向骨、软骨、肌组织、皮肤、脂肪、神经等多种组织分化，因此可以作为组织工程中的种子细胞。
本公司生产的小鼠骨髓间充质干细胞采用冲洗骨髓，密度梯度离心，骨髓基质细胞专一性选择培养筛选获得，经检验细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠骨髓dc细胞流式细胞术圈门策略_概述及解释说明
小鼠骨髓dc细胞流式细胞术圈门策略概述及解释说明1. 引言1.1 概述近年来，骨髓DC细胞在免疫学研究中引起了广泛关注。
作为免疫系统中重要的抗原呈递细胞类型之一，骨髓DC细胞在调控免疫应答和免疫耐受过程中发挥着关键作用。
为了深入了解小鼠骨髓DC细胞的特性和功能，流式细胞术被广泛应用于其表型和功能分析。
然而，由于样本中包含多种不同类型的细胞，准确地识别和分选小鼠骨髓DC细胞成为一项挑战。
1.2 文章结构本文将首先对小鼠骨髓DC细胞、流式细胞术及圈门策略进行概述。
接着，详细解释说明小鼠骨髓DC细胞流式细胞术圈门策略的关键要点。
最后，总结文章主要发现，并讨论其在免疫学研究中的意义和展望。
1.3 目的本文旨在全面介绍小鼠骨髓DC细胞流式细胞术圈门策略的原理、方法和应用。
通过对其前沿研究进行概述和解释说明，读者将能够更好地理解和运用这一技术，促进免疫学领域的研究进展。
2. 小鼠骨髓DC细胞流式细胞术圈门策略概述：2.1 小鼠骨髓DC细胞：小鼠骨髓DC（树突状细胞）是免疫系统中的一类重要抗原呈递细胞。
它们起着连接天然免疫和适应性免疫的关键作用，通过捕获、处理和呈递外源性抗原来激活T淋巴细胞。
小鼠体内的DC细胞主要分为两个亚群：CD4+CD11b- 和CD4+CD11b+。
2.2 流式细胞术介绍：流式细胞术（flow cytometry）是一种用于分析、计数和分类单个或多个生物学元件的技术。
它以高速流动的液态样本通过荧光标记的抗体和其他探针，使得这些探针与目标表面上的特定标志物结合，并通过检测所发出的荧光来确定目标对象的特征。
该技术广泛应用于生物学、医学研究以及临床诊断等领域。
2.3 圈门策略介绍：在流式细胞术中，为了准确地分析和鉴定感兴趣的细胞类型，需要使用圈门策略（gating strategy）。
圈门是根据特定的荧光信号设置，在流式细胞仪中将所需的细胞子群圈起来。
对于小鼠骨髓DC细胞流式细胞术，圈门策略可用于区分不同亚群的DC细胞。
免疫细胞使用说明书
免疫细胞使用说明书（V1.0）【适用范围】该产品说明书适用于人和动物PBMC、SMC、CBMC、BMMNCs等单个核细胞和人、小鼠CD3+T、CD4+T、CD8+T、CD19+B、单核、NK细胞等亚型免疫细胞的复苏、保存、使用等过程。
【产品描述】单个核细胞是白细胞中只有一个细胞核的细胞，相对密度在1.076~1.090。
根据其组织来源不同，又可分为外周血单个核细胞（Peripheral Blood Mononuclear Cell，PBMC）、脐带血单个核细胞（Cord Blood Mononuclear Cell，CBMC)、脾脏单个核细胞（Spleen Mononuclear Cell）、骨髓单个核细胞（Bone Marrow Mononuclear Cells，BMMNCs）等。
IPHASE单个核细胞均是由新鲜的组织或器官，利用细胞比重的差异，通过密度梯度离心的方法获得。
免疫细胞（Immune cell），由多种不同类型的细胞组成，包括淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞等。
免疫细胞作为免疫系统的重要成员，具有吞噬异物并产生抗体、机体伤病的损伤治愈、抗御病原体入侵等能力，在执行免疫应答和免疫功能方面担负重任。
IPHASE免疫亚型细胞均是通过免疫磁性细胞阴选分选的方法，从新鲜制备的单个核细胞悬液中分选而来。
【包装规格】5×106cells/管1×107cells/管2×107cells/管5×107cells/管【应用方向】可作为大分子药物临床前药代动力学和药效学研究、药物毒性筛选、免疫学研究、疫苗开发以及移植免疫等多个领域研究的原材料。
【合规保障】合规是研究的开始。
按照国家要求，凡涉及到人和猴相关的细胞产品均需办理合规审批流程，只有审批通过，且取得证明文件后才可买卖细胞。
IPHASE/汇智和源分离免疫细胞的组织或器官均由合规渠道获得，来源清晰，免除客户后顾之忧。
骨髓嵌合体小鼠实验原理
骨髓嵌合体小鼠实验原理骨髓嵌合体小鼠实验是一种重要的实验手段，它可以用来研究人体免疫系统和肿瘤细胞之间的相互作用。
其基本原理是将人类白血病细胞注射到小鼠内，使其形成人与小鼠骨髓嵌合体，从而研究肿瘤细胞在宿主体内的行为和免疫反应。
骨髓嵌合体小鼠实验的基本流程如下：1.选择移植小鼠：通常使用NOD/SCID小鼠，这种小鼠具有先天性免疫功能严重缺陷，可以在体内容纳大量人类细胞而不会发生排斥反应。
2.收集人类白血病细胞：采用外科手术从患者骨髓中采集白血病细胞。
3.准备小鼠除去原有的骨髓细胞：使用较强的放射线或化疗药物来杀死小鼠原有的骨髓细胞，并预留空间让白血病细胞存活和繁殖。
4.将白血病细胞注射到小鼠体内：通过静脉注射或骨髓注射的方式将白血病细胞注射入小鼠体内。
5.观察移植小鼠并记录数据：观察移植小鼠的生理指标和肿瘤细胞繁殖情况，记录数据并分析结果。
骨髓嵌合体小鼠实验的优点：1. 它可以用于研究肿瘤细胞的发展和治疗方法的探索。
2. 可以研究人类免疫系统和肿瘤细胞之间的相互作用。
3. 小鼠的容易操作和成本较低。
4. 可以利用此方法研究许多特定的疾病例如白血病、淋巴瘤等。
骨髓嵌合体小鼠实验的缺点：1. 危险性较大，实验操作需要专业技术支持。
2. 由于其体内环境与人类体内环境存在差异，因此其结果可能不完全反映人体内的情况。
3. 对小鼠造成短时间甚至永久性的伤害，导致其成活率降低。
虽然骨髓嵌合体小鼠实验存在一些缺点，但在现代医学研究领域中，这种实验技术被广泛应用，它提供了一种研究人体免疫系统和疾病的反应和治疗方法的重要工具。
骨髓嵌合体小鼠实验对于深入研究人类免疫系统和疾病的发生机理、治疗方法的探索等方面具有重要意义。
在研究白血病的治疗方法时，可以利用骨髓嵌合体小鼠模型，评估不同治疗方法的疗效和安全性，并找到最适合的治疗方案。
骨髓嵌合体小鼠实验也可以用来研究人类免疫系统和肿瘤细胞之间的相互作用。
通过移植人类免疫细胞和肿瘤细胞到小鼠体内，可以模拟人体免疫系统与肿瘤细胞之间的相互作用，探索肿瘤细胞逃避免疫监视和免疫疗法的有效性等一系列问题。
小鼠tnf-a ELISA kit说明书
钟。
3
7. 洗板4次。 8. 加入显色剂100ul/孔，避光37℃孵箱孵育10--20分钟。 9. 加入终止液100ul/孔,混匀后即刻测量OD450值(5分钟内)。
结果判断: 1. 每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值。 2. 手工绘制标准曲线。以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标
4℃ 4℃ 4℃ 4℃ 4℃(避光) 4℃ 4℃ 4℃(避光) 4℃ 4℃
*:[96/48 Tests]
所需物品(不提供，但可协助购买) : 1. 酶标仪(450nm) 2. 高精度加液器及吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000ul 3. 37℃温箱, 双蒸水或去离子水，坐标纸。
4
参考文献: Vet Immunol Immunopathol. 1995 Aug;47(3-4):187-201. Immunobiology. 1995 Jul;193(2-4):186-92. Annu Rev Med. 1994;45:491-503. Int J Cardiol. 1993 Dec 31;42(3):231-8. J Periodontol. 1993 May;64(5 Suppl):445-9.
点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。 3. 若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数
OD
2.5 2
1.5 1
0.5 0
0
m TNF-a
500
1000
pg/ml
1500
注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
Transwell小室内建立小鼠成骨-破骨细胞共培养体系
Ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ｍ ｏｕｓｅ ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔ—ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔ ｅｅｌｌ ｃｏ ｃｕ ｌ ｔｕｒｅ ｓｙｓｔｅｍ ｉｎ ａ Ｔｒａｕ ｓ ｗｅｌｌ ｃｈａｍ ｂｅｒ Ｍ Ｏ Ｇｕｏ－ｙｅ，ＺＨＡ ＮＧ Ｓｈｕｎ－￣ｏｎｇ ．
ｔｉｖａｔｅｄ ｉｎ ｖｉｔｒｏ．ＲＡＮＫＬ—ｉｎｄｕｃｅｄ ｍｏｕｓｅ ＲＡ Ｗ ２６４．７ ｍｏｎｏｃｙｔｅｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ ｉｎｔｏ ｍ ａｔｕｒｅ ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｓ．ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔ．ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔ ｃｅｌｌ ｃｏ－ｃｕｌｔｕｒｅ ｓｙｓｔｅｍ ｗａｓ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｉｎ Ｔｒａｎｓｗｅ１１ ｃｈａｍｂｅｒ．Ｃｅｌｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｓ ａｎｄ ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｓ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｖ ＣＣＫ 一８ ｅｘｐｅｒ ｉｍ ｅｎｔｉｎｇ，Ａｌｉｚａｒ ｉｎ Ｒｅｄ ｓｔａｉｎｉｎｇ，ＴＲＡＰ ｓｔａｉｎｉｎｇ．Ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＯＰＧ ，Ａ ＬＰ ，ＲＡＮＫＬ，ＴＧＦ—ｂｌ ｇｅｎｅ ａｎｄ ＲＡＮＫＬ ｐｒｏ． ｔｅｉｎ ｉｎ ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔ ＭＣ３Ｔ３一Ｅ１ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ＰＣＲ，Ｗ ｅｓｔｅｒｎ—Ｂｌｏｔ ｍｅｔｈｏｄｓ．Ａｌｓｏ，ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＲＡＮＫ．ＮＦ—ＫＢ ｉｎ ｇｅｎｅ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｌｅｖｅｌ ｉｎ ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔ ｗｅｒｅ ｍｅａｓｕｒｅｄ ｔｈｒｏｕｇｈ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｍｅｔＩｌｏｄ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅ ｃｏ．ｃｕｌｔｕｒｅ ｓｙｓｔｅｍ ｏｆ Ｍ ｏｕｓｅ ＭＣ３Ｔ３－Ｅ １ ｃｅｌｌቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ａｎｄ ＲＡＷ ２６４．７ ｃｅｌｌ ｗｅｒｅ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｉｎ Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ ｃｈａｍｂｅｒ．Ｃｏ．ｃｕｌｔｕｒｅ ｓｙｓｔｅｍ ａｆｆｅｃｔｅｄ ｃｅｌｌ ｄｉｖｉｓｉｏｎ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｓ ａｎｄ ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｓ．Ｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｓ ｗｅｒｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ，ｗｈｉｌｅ ｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔ ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｗｅｒｅ
小鼠胚胎成纤维细胞诱导成脂细胞,成骨细胞,成软骨细胞实验报告
小鼠胚胎成纤维细胞诱导成脂细胞,成骨细胞,成软骨细胞实验报告小鼠胚胎成纤维细胞诱导成脂细胞、成骨细胞、成软骨细胞实验报告背景介绍•小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）是一种常用的细胞模型，具有良好的增殖和分化潜能。
•通过适当的诱导因子和条件，MEFs可以被诱导分化成多种不同类型的细胞，如脂细胞、骨细胞和软骨细胞。
实验目的•探究MEFs的多向分化潜能和诱导分化的效果。
实验步骤1.收集小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）。
2.将MEFs分为不同的实验组，并处理不同的诱导因子和培养条件。
3.培养诱导后的MEFs样本，并观察细胞形态和特征的改变。
4.采用免疫荧光染色或其他适当的方法，检测特定细胞标记物的表达情况。
5.使用统计学方法分析实验结果。
实验结果与讨论•实验结果显示，经过适当的诱导处理，MEFs成功分化成脂细胞、骨细胞和软骨细胞，具有明显不同的细胞形态和特征。
•免疫荧光染色结果进一步证实了脂细胞、骨细胞和软骨细胞特定标记物的表达情况。
•这些结果表明，MEFs具有较强的多向分化潜能，并且能够在合适的诱导条件下不同程度地分化成脂细胞、骨细胞和软骨细胞。
结论•小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）可通过适当的诱导因子和培养条件成功分化成脂细胞、骨细胞和软骨细胞。
•这项研究结果为进一步探究MEFs的分化潜能和细胞命运转变提供了基础，并对再生医学和组织工程学研究具有重要意义。
参考文献[1] Smith A, Jones J. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic fibroblasts by Oct4 and Klf4 with small-molecule compounds. Cell Stem Cell. 2008;3(5):568.[2] Takahashi K, Yamanaka S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell. 2006;126(4):.小鼠胚胎成纤维细胞诱导成脂细胞、成骨细胞、成软骨细胞实验报告（续）实验方法实验材料•小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）•细胞培养基•诱导因子：例如维生素A酸、碱性磷酸酶、成骨素、软骨素等•细胞培养器具和试剂实验步骤1.收集小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）并进行初步的培养。
现代医学实验学-成骨细胞的培养和骨折模型的制作
4.培养瓶 培养瓶在接种前，使用1%多聚赖氨酸快速包被（具体方 法：每个50ml培养瓶加3-4ml1%多聚赖氨酸，尽量是底壁均铺满液体 ，拧上盖子，放置30min，倒掉1%多聚赖氨酸液体，用去离子水或PBS 液冲洗两遍）， 包被的培养瓶，细胞很容易贴壁 。
大鼠成骨细胞
2铝
目前认为一些疾病如骨质疏松、骨软化等 与铝中毒有关。铝蓄积于骨骼，对骨骼和 神经系统等产生危害。文献报道低浓度铝 可刺激体外培养的成骨细胞的增殖和分化 ，铝对成骨细胞的作用不受培养液中生长 因子变化的影响。高剂量铝可抑制成骨细 胞的生长发育并对其产生一定的毒性作用
3氟
氟 一方面 作为骨基质构成物参与骨形成过程 ，另一方面，过量的氟摄入可导致齿、骨等 组织及器官的损害。体外研究则表明，氟通 过对成骨细胞的有丝分裂的作用促使成骨细 胞的生长速度加快、数量增多、功能增强。 氟对成骨细胞的作用与铝有所不同，需依赖 于培养液中部分生长因子，除去这些生长因 子，可消除氟对成骨细胞的作用.
传代培养步骤
1.弃除旧的培养液（可以吸，可以倒，倒的时候小心） 2.用PBS冲洗一遍（加PBS清洗或换液时，不要将细胞冲刷下来） 3.用0.25%的胰酶消化液消化30-45s，在显微镜下观察，细部变圆， 间距增大时，可用手拍打瓶侧壁与底壁，会发现细胞很快悬浮。 4.加入含15%的牛血清培养液终止消化 5.用吸管反复细心吹打瓶底，置离心管中后，可以用PBS或DHANKS再吹打，可以反复几次，目的是将细胞尽可能的洗刷干净
样细胞不会引起明显的改变 ,而单次高剂量辐射（ 400 cGy）却使克隆成骨细胞系MC3T3-E1 的 ALP 活性增加. 2 微重力 目前认为失重条件下骨形成受到抑制是造成骨质 脱钙的主要原因，特别是成骨细胞数目的减少和活性
小鼠关节软骨细胞使用说明
小鼠关节软骨细胞小鼠关节软骨细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠关节软骨细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠关节软骨细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠关节软骨细胞产品简介：产品名称：小鼠关节软骨细胞组织来源：小鼠膝关节软骨组织产品规格：5×105cells/25cm2培养瓶小鼠关节软骨细胞简介：小鼠关节软骨细胞分离自正常小鼠膝关节软骨组织，细胞为圆形或偏梭形，单层贴壁生长，呈规律性分布，可能出现同源细胞群，每 2-8 个细胞为一个群生长，细胞质丰富，细胞核为圆形或卵圆形，细胞增殖能力差。
体外培养的软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
本公司生产的小鼠关节软骨细胞采用胶原酶消化制备而来，细胞总量约为 5×105cells/25cm2 培养瓶，细胞纯度可达 90%以上，且不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
脂多糖干预obob小鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化
《中国组织工程研究》 Chinese Journal of Tissue Engineering Research文章编号:2095-4344(2019)05-00703-07 703www.CRTER .org·研究原著·刘大勇，男，1972年生，河北省迁西县人，汉族，2011年首都医科大学毕业，博士，副主任医师，主要从事干细胞与牙周组织再生研究。
通讯作者：贾智，主任医师，天津医科大学口腔医院牙体牙髓科，天津市 300070文献标识码:A 稿件接受：2018-11-03Liu Dayong, PhD, Associate chief physician, Department of Dental Endodontics, Tianjin Medical University School & Hospital of Stomatology, Tianjin 300070, ChinaCorresponding author: Jia Zhi, Chief physician, Department of Dental Endodontics, Tianjin Medical University School & Hospital of Stomatology, Tianjin 300070, China脂多糖干预ob/ob 小鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化刘大勇1，周伟伟1，2，肖 蕊1，王梅蕊1，赵梦明1，贾 智1 (1天津医科大学口腔医院牙体牙髓科，天津市 300070；2首都医科大学附属北京口腔医院急诊综合诊疗中心，北京市 100069)DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.1563 ORCID: 0000-0001-8511-2658(刘大勇)文章快速阅读：文题释义：脂多糖：是革兰阴性菌的表面抗原物质，是许多噬菌体吸附的受体，其毒性成分主要为类脂质A 。
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小鼠成骨细胞
小鼠成骨细胞产品说明：
为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠成骨细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠成骨细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠成骨细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠成骨细胞其他相关小鼠原代细胞：
小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞
小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞
小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞
小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞
小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞
小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞
小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞
小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞
小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞
小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞
小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞
小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞
小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞
小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞
小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞
小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞
小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞
小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞
小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞
小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞
小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞
小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞
小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞
小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞
小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞
小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞
小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞
小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞
小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞
小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞
小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞
小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞
小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞
小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞
小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞
小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞
小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞
小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞
小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞
小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞
小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞
小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞
小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞
小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞
小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞
小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞
小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞
小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞
小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞
小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞
小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。