无水碳酸钠质量标准
无水碳酸钠质量标准
无水碳酸钠质量标准无水碳酸钠，化学式为Na2CO3，是一种重要的化工原料，广泛应用于玻璃、造纸、化肥、洗涤剂等行业。
作为一种重要的化工原料，无水碳酸钠的质量标准显得尤为重要。
本文将对无水碳酸钠的质量标准进行详细介绍，以期为相关领域的从业人员提供参考。
一、外观要求。
无水碳酸钠应为白色结晶粉末，无异物、凝块及机械杂质。
二、主要化学指标。
1. 纯度，无水碳酸钠的纯度应不低于99.2%。
2. 氯化物含量，氯化物含量不应超过0.70%。
3. 铁含量，铁含量不应超过0.003%。
4. 重金属含量，重金属含量（以Pb计）不应超过0.004%。
5. 硫化物含量，硫化物含量不应超过0.03%。
三、物理性质。
1. 相对密度，相对密度为2.53。
2. 粒度分布，符合国家标准要求。
四、包装和储存。
无水碳酸钠应采用内衬塑料袋外套编织袋包装，每袋净重50kg。
在储存过程中，应远离酸类物质，防止受潮，并严格遵守防火、防爆、防毒措施。
五、质量控制。
生产过程中应建立完善的质量控制体系，对原材料、生产过程、成品进行全程监控，确保产品符合国家标准和客户要求。
六、质量标准的重要性。
无水碳酸钠作为化工原料，其质量标准直接关系到产品的质量稳定性和生产工艺的可控性。
严格执行质量标准，不仅可以保障产品质量，还可以提高企业的竞争力，赢得客户的信任。
七、结语。
无水碳酸钠作为重要的化工原料，在各个行业都有着广泛的应用。
严格执行质量标准，不仅是对产品质量的保障，更是对企业社会责任的体现。
希望本文所述的无水碳酸钠质量标准能够为相关行业提供一定的参考价值，推动行业的健康发展。
以上就是对无水碳酸钠质量标准的详细介绍，希望能够对您有所帮助。
硫酸标准溶液的配制和标定
硫酸标准溶液的配制和标定1.各浓度硫酸标准滴定溶液的配制按表1所示，量取硫酸慢慢注入600mL烧杯内的400mL水中，混匀。
冷却后转移入1L量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
贮存于密闭的玻璃容器内。
表 1 量取硫酸体积硫酸标准滴定溶液浓度mol/L 配制1L硫酸溶液所需硫酸体积mL0.05 1.50.1 3.00.2 6.00.5 15.01.0 30.02.标定按表2所示，准确称量已在270-300℃干燥过4h的基准无水碳酸钠分别置于250mL锥形瓶中，各加入蒸馏水50mL使其溶解，再加2滴甲基红指示液，用硫酸溶液滴定至红色刚出现，小心煮沸溶液至红色褪去，冷却至室温。
继续滴定、煮沸、冷却，直至刚出现的微红色在再加热时不褪色为止。
表 2 标定所需无水碳酸钠质量硫酸标准滴定溶液浓度mol/L 无水碳酸钠质量g0.05 0.11±0.0010.1 0.22±0.010.2 0.44±0.010.5 1.10±0.011.02.20±0.013.计算硫酸标准滴定溶液浓度按式(1)计算：c(1/2H2SO4)＝m/0.05299×Ｖ式中：硫酸标准滴定溶液之物质的量浓度，mol/L；c(1/2H2SO4)──m──称量无水碳酸钠质量，g；V──滴定用去硫酸溶液实际体积，mL；0.05299──与1.00mL硫酸标准滴定溶液〔c(1/2H2SO4)＝1.000mol/L〕相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
4.精密度做五次平行测定。
取平行测定的算术平均值为测定结果。
五次平行测定的极差，应小于表3规定的容许差r。
表3 硫酸标准滴定溶液标定的容许差c，mol/L 0.05 0.1 0.2 0.5 1.0r，mol/L 0.000 200 0.000 30 0.000 40 0.001 00 0.002 0 硫酸标准滴定溶液每月重新标定一次。
标准溶液的配制和标定方法
标准溶液的配制和标定方法Prepared on 24 November 2020标准溶液的配制和标定方法品控中心一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定（依据国标GB/）C（NaOH）= 1mol/LC（NaOH）= LC（NaOH）= LC（NaOH）= L（一）氢氧化钠标准溶液的配制：称取120gNaOH，溶于100mL无CO2的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入用无CO2的水稀释至1000mL，摇匀。
C（NaOH），mol/L NaOH饱和溶液，mL1 5628（二）氢氧化钠标准溶液的标定：1.测定方法：称取下列规定量的、于105—110。
C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001 g，溶于下列规定体积的无CO2的水中，加2滴酚酞指示液（10 g/L），用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30S。
同时做空白试验。
C（NaOH）,mol/L 基准邻苯二甲酸氢钾,g 无CO2水,mL1 808080802.计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算：MC（NaOH）= ------------------------（V—V0）×式中：C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L；V——消耗氢氧化钠的量，mL；V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
Kg/ mol。
二、盐酸标准溶液的配制和标定（依据国标GB/）C（HCl）= 1mol/LC（HCl）= LC（HCl）= L（一）盐酸标准溶液的配制：量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL水中，摇匀。
C（HCl） HCl，mL190450.19（二）盐酸标准溶液的标定：1.测定方法：称取下列规定量的、于270—300。
C灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠，称准至0.0001 g。
溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫红色，再煮沸2min，冷却后，继续滴定至溶液再呈暗紫色。
纯碱质量执行标准
纯碱质量执行标准
纯碱，也称为碳酸钠，其质量执行标准会因用途、级别、质量指标等因素有所不同。
在中国，纯碱的执行标准主要由国家标准进行规定。
对于工业纯碱，执行的标准是GB/T 2102-2004《工业碳酸钠及其试验方法》。
这个标准根据优等品和一等品的等级划分，规定了不同等级纯碱的质量指标，包括氯化物、硫酸盐、铁含量、水不溶物等。
对于食用纯碱，执行的标准是GB 1886-2008《食品安全国家标准食品添加剂碳酸钠》。
这个标准规定了食用纯碱的质量和安全要求，以保障人们的食品安全。
另外，国家标准中对纯碱等级还分为优级、一级、合格三种。
其中优级品要求纯碱碳酸钠含量≥92%（干基）、铁≤0.0035%、纯碱盐份≤0.7%、纯碱水不溶物≤0.03%、硫酸盐含量≤0.03%，同时对外观也有一定要求，如轻质纯碱为白色粉末，重质纯碱为白色细小颗粒。
请注意，这些标准可能会随着技术进步和市场需求的变化进行更新和修订。
因此，在实际应用中，应参考最新的标准以确保纯碱的质量和安全。
无水碳酸钠含量的实验结果
无水碳酸钠含量的实验结果引言：无水碳酸钠，化学式为Na2CO3，是一种无水物质，也是很多实验室中常用的化学试剂。
了解无水碳酸钠的含量对于实验的准确性和结果的可靠性至关重要。
本实验旨在通过一系列实验步骤来测定无水碳酸钠的含量，并得出准确的结果。
实验步骤：1. 预备工作在进行实验之前，首先需要准备好实验所需的仪器和试剂，包括天平、锥形瓶、滴定管、酚酞指示剂和稀硫酸等。
同时，需要保证实验环境的清洁和无尘，以避免外界物质的干扰。
2. 确定标准溶液需要制备一定浓度的标准溶液，用于与待测样品进行滴定反应。
可以选择氯化钠作为标准溶液，浓度可以根据实验需要进行调整，一般为0.1mol/L。
制备标准溶液时，需要精确称取一定质量的氯化钠，并溶解在适量的去离子水中。
3. 处理待测样品将待测样品（无水碳酸钠）称取一定质量，并溶解在适量的去离子水中，得到一定体积的样品溶液。
注意，在称取样品时要避免外界水分和杂质的污染，以确保实验结果的准确性。
4. 滴定反应将待测样品溶液与标准溶液进行滴定反应。
首先，将样品溶液倒入锥形瓶中，加入几滴酚酞指示剂，使溶液变成粉红色。
然后，用滴定管滴加标准溶液，直至溶液颜色由粉红色变为无色。
记录滴定所需的标准溶液体积，即可计算出无水碳酸钠的含量。
5. 数据处理根据实验所得的滴定体积和标准溶液的浓度，可以通过化学计算方法来计算出无水碳酸钠的含量。
具体计算公式如下：含量（mol/L）=标准溶液浓度（mol/L）×滴定体积（mL）/样品溶液体积（L）结果与讨论：根据实验所得的数据和计算结果，可以得出无水碳酸钠的含量。
通过多次实验的平均值和标准差，可以进一步确定结果的准确性和可靠性。
同时，还可以与其他实验室或文献中的数据进行比对，以验证实验结果的正确性。
结论：通过本实验的实验步骤和数据处理，成功测定出了无水碳酸钠的含量。
实验结果的准确性和可靠性对于后续的实验工作和结果的解释具有重要意义。
通过进一步的研究和实验，可以进一步探索无水碳酸钠在化学反应和实验中的应用价值，并为相关领域的研究提供参考和借鉴。
F-016 无水碳酸钠质量标准
无水碳酸钠
质量标准
制定人: 日期: 审核人: 日期: 批准人: 批准日期:
生效日期:
无水碳酸钠
Wushui Tansuanna
Anhydrous Sodium Carbonate
Na2CO3 106.00 本品按干燥品计算，含Na2CO3不得少于99.0％。
[性状] 本品为白色粉末；无臭；露置空气中，有潮解性。
本品在水中易溶，在醇中不溶。
[鉴别]称取20g试样，精确至0.1g，置于烧杯中，加入100mL水并使其溶解。
(1)用盐酸润湿铂丝环，在火焰上燃烧至无色，再蘸取少许试验溶液在火焰上燃烧，火焰即呈鲜黄色。
(2) 在试验溶液中滴加盐酸时放出二氧化碳气，通入氧化钙饱和溶液（称取约3g氧化钙，精确至0.1g，置于试剂瓶中，加入1000mL水，盖上瓶塞，用力振摇后，放置澄清。
使用时取上层清液。
）中即呈白色混浊液。
(3)在试验溶液中滴加硫酸镁溶液（120g/L），即生成白色沉淀。
[检查]干燥失重取本品，于110℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0％
[含量测定]取本品约1g，于110℃干燥至恒重后，精密称定重量,加水20ml 溶解后，加甲基橙指示液1～2滴，用硫酸滴定液(0.25mol/L)滴定。
每1ml的硫酸
滴定液(0.25mol/L)相当于26.50mg的Na
2CO
3。
[作用与用途] 赋形剂。
【贮藏】密闭保存。
[标准来源]卫生部颁二部标准第5册[物料编码]。
食品添加剂碳酸钠含量标准
食品添加剂碳酸钠含量标准
《食品添加剂碳酸钠含量标准》
一、碳酸钠是一种常用的食品添加剂，主要用于改善食品的质地，增强食物口感，延长食物的保质期，保证食品的安全性和卫生质量。
因此，碳酸钠含量的标准被制定为：
1、水果或蔬菜的碳酸钠含量应不超过150毫克/千克。
2、面包、饼干、淹面条等食品碳酸钠含量应不超过600毫克/
千克。
3、糖果、巧克力和糕点的碳酸钠含量应不超过800毫克/千克。
4、其它食品的碳酸钠含量应不超过1000毫克/千克。
二、为保证食品的安全性，以及消费者的健康，有关部门将碳酸钠含量标准应用于所有食品添加剂及食品的生产过程中。
如果某种食品的碳酸钠含量超过上面规定的标准，生产者将被责令停止生产，并将予以处罚。
- 1 -。
盐酸标准溶液的配制和标定方法
盐酸标准溶液的配制和标定方法[C HCl=0.5,0.05mol/L]1、适用范围：本标准适用于盐酸标准滴定溶液的量浓度为0.5,0.05mol/L时的配制和标定。
2、试剂：2.1 浓盐酸:分析纯2.2 无水碳酸钠(Na2CO3)：基准物2.3 甲基红—溴甲酚绿指示剂：称取0.2g甲基红溶于100ml乙醇溶液中，再称取0.1g溴甲酚绿溶于100ml乙醇溶液中，两者按照（1+3）体积比混合。
2.4 1%酚酞指示剂：称取1g酚酞溶于100ml乙醇溶液中。
3、仪器：3.1 酸式滴定管：25ml3.2 三角烧瓶：250ml 6个3.3 容量瓶：100ml 1个；2000ml 1个3.4 量筒：50ml3.5 移液管3.6 试剂瓶：2L、1L各1个3.7 电炉3.8 滴瓶：60ml3.9 干燥器3.10 坩埚：50ml4、配制：4.1 C HCl=0.5mol/L盐酸标准滴定溶液：量取83ml分析纯浓盐酸(比重1.19)注入一定量的水中摇匀冷却，定容至2000ml。
4.2 C HCl=0.05mol/L盐酸标准滴定溶液：量取4.1ml分析纯浓盐酸(比重1.19)注入一定量的水中摇匀冷却，定容至1000ml。
5、标定：5.1 标定原理：2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + CO2↑+ H2O5.2 标定方法：称取一定量的基准无水碳酸钠于110~130℃的烘箱中烘2小时，取出置于干燥器中冷却20分钟，然后准确称取6份，称准至0.0001g （C HCl =0.5mol/L 溶液称取0.5g ；C HCl =0.05mol/L 溶液称取0.05g ；）分别置于250ml 三角瓶中，加入50ml 超纯水及甲基红—溴甲酚绿指示剂10滴摇匀，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2~3分钟，冷却后，继续滴至暗红色为终点，同样条件下作空白试验。
5.3 标定结果的计算：式中：W —无水碳酸钠的质量，g ；V 1—基准物消耗盐酸溶液的用量，ml ；V 0—空白消耗盐酸溶液的用量，ml ；0.05299—与 1.00ml 盐酸标准溶液[C HCl =1.000mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量（0.500mol/L ×105.99g/mol ×10-3）。
碳酸钠 技术规格
碳酸钠技术规格全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：碳酸钠（Sodium Carbonate），又称为苏打粉，是一种化学物质，在工业上和日常生活中有着广泛的应用。
它是一种碱性盐类化学品，常用于玻璃制造、清洁剂生产、食品加工和药品生产等领域。
在这篇文章中，我们将介绍碳酸钠的技术规格和相关内容。
碳酸钠的化学式为Na2CO3，分子量为105.99克/摩尔。
它通常呈白色结晶固体，在常温下易溶于水，呈碱性。
碳酸钠既可由天然矿石提炼，也可以通过化学反应合成。
工业上主要采用气相法和焙烧法生产碳酸钠。
具体来说，工业制备碳酸钠的过程包括氨碱法、孵化法、氯碱法和气相脱碳法。
氯碱法是使用氯化钠和石灰石为原料，在高温下进行反应得到碱液，再通过电解法制备碳酸钠。
氨碱法是通过氨水中和二氧化碳生成碳酸氢铵，再经蒸发结晶和干燥制备碳酸钠。
孵化法是将碳酸氢铵与氢氧化钠共烧得到氢氧化钠，并经碱液法制备碳酸钠。
气相脱碳法是将纯度较高的碳酸氢铵经热处理后得到碳酸钠。
除了以上所述的技术规格外，碳酸钠的包装和储存也是至关重要的。
在工业生产中，碳酸钠通常采用编织袋包装，每袋净重一般为25公斤或50公斤。
包装过程应注意防潮防晒，避免受潮。
在储存过程中，需要放置在通风干燥的仓库中，远离火源和易燃物品，避免与酸类物质混合。
碳酸钠是一种重要的化工原料，具有广泛的应用价值。
在不同的应用领域，碳酸钠的技术规格会有所差异，需要根据具体需求进行调整。
在生产、包装和储存过程中，也需要严格按照相关标准和规定进行操作，以确保产品质量和安全性。
希望本文对碳酸钠的技术规格有所帮助，为相关生产和应用提供参考。
第二篇示例：碳酸钠是一种重要的化工原料，广泛应用于玻璃制造、制革、造纸、化肥、清洁剂等多个领域。
在工业生产中，对碳酸钠的技术规格需严格控制，以确保产品的质量和稳定性。
下面我们就来详细了解一下碳酸钠的技术规格。
一、外观和颗粒度碳酸钠的外观为白色或微微带灰的结晶粉末状，无明显杂质。
碳酸钠检验报告
【鉴别】
水溶液显钠盐与碳酸盐的鉴别反应
符合规定
【检查】
溶液的澄清度与颜色
应符合规定
符合规定
氢氧根碱和碳酸氢盐
应符合规定
符合规定
氯化物
不得过0.002%
符合规定
硫酸盐
不得过0.005%
符合规定
铵盐
应符合规定
符合规定
钙盐
不得过0.01％
符合规定
铁盐
不得过0.0005％
符合规定
重金属
不得过百万分之五
符合规定
砷盐
不得过0.0002％
符合规定
干燥失重
不得过1.0%
0.6%
细菌内毒素
不得过0.1EU/mg
符合规定
细菌
应符合规定
符合规定
【含量测定】
含Na2CO3按（无水物计）99.5%~100.5%
99.9％
结论：
符合检验规定
负责人：
复核人：
检验人：
**********药业股份有限公司成品检验报告书
送检日期：
2004年2月22日
报告日期：2004年3月11日
检品名称：
无水碳酸钠
批号：
20040302
来源：
自制
规格：
辅料
检测项目：
全检
送检量：
50g
执行标准：
自拟定质量标准（草案）
检验项目
标准规定
检验结果
【性状】
白色或类白色细颗粒粉末
白色细颗粒粉末
药用级无水碳酸钠质量标准是多少
药用级无水碳酸钠质量标准是多少药用级无水碳酸钠质量标准
药用级无水碳酸钠是一种无毒、无味、无臭、白色粉末，广泛应用于医药、化工、食品、制革等领域。
为保证药用级无水碳酸钠的质量和安全性，需要严格按照以下标准进行生产和检验：
一、外观和物理性质
1. 外观：应为白色粉末，无杂质、结块和破损现象。
2. 粒度：经40目筛的筛余物不应超过5%。
3. 溶解度：应能完全溶解于水， pH值应在8.5~10.5之间。
二、化学性质
1. 纯度：药用级无水碳酸钠的纯度应不低于99%。
2. 水分：水分含量应不超过2%。
3. 氯化物：氯化物含量不能超过0.05%。
4. 硫酸盐：硫酸盐含量不能超过0.05%。
5. 铁：铁含量不能超过0.003%。
6. 重金属：铅含量不能超过0.001%；汞、砷、镉等含量应符合国家相关标准。
三、微生物限制
1. 细菌总数：应不超过1000个/克。
2. 酵母和霉菌：应不超过100个/克。
以上是药用级无水碳酸钠质量标准的详细规定，生产企业必须按照上述要求进行生产，并经过严格的检验和质量控制，确保产品的质量和安全。
同时，使用药用级无水碳酸钠时也需要认真阅读产品说明书，按照规定剂量使用。
如有过敏反应等异常情况，应及时就医。
碳酸钠 技术规格
碳酸钠技术规格
《碳酸钠技术规格》
碳酸钠被广泛用于工业生产，例如玻璃制造、肥皂制造和纺织品生产。
它也用作食品添加剂和化妆品成分。
以下是碳酸钠的技术规格：
化学名：碳酸钠
分子式：Na2CO3
分子量：105.99
外观：无色结晶体或晶体粉末
密度：2.53 g/cm3
熔点：851°C
沸点：不适用
溶解性：在水中可溶
PH 值：9-11（1% 溶液）
含量：≥99.2%
水不溶物：≤0.03%
氯化物（以 Cl 计）：≤0.5%
硫酸根（以 SO4 计）：≤0.03%
铁（以 Fe 计）：≤0.004%
重金属（以 Pb 计）：≤0.001%
外观：白色结晶
应用：玻璃制造、碱性化学品、石碱生产
这些技术规格是根据国际标准制定的，可以作为企业生产和产品质量控制的参考依据。
碳酸钠在工业生产中扮演着重要角色，其规格的合格与否直接影响到产品的质量和企业的形象。
因此，生产企业应该严格按照这些技术规格进行生产，并定期对产品进行质量检测，以确保产品符合规格要求。
无水碳酸钠质量标准
无水碳酸钠质量标准2015版无水碳酸钠P476本品通过氨碱法亦称索尔维法制得。
按干燥品计算，含Na2C03不得少于99.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末，有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
【鉴别】本品显钠盐和碳酸盐的鉴别反应(通则0301)。
【检査】溶液的澄清度与颜色取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902)比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
氯化物取本品0.4g，依法检查（通则0801)，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.0125%)，硫酸盐取本品l.0g，依法检查（通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.025%)。
铵盐取本品l.0g，加氢氧化钠试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。
碳酸氢钠取本品0.4g，加水20ml溶解后，加入氯化钡试液20ml，滤过。
取续滤液10ml加人酚酞指示液0.1ml，溶液不得变红；剩余续滤液煮沸2分钟，溶液仍应澄清。
干燥失重取本品，在105*C干燥4小时，减失重量不得过2.0%(通则0831)。
铁盐取本品l.0g，加水适量溶解后，加稀盐酸使成微酸性，煮沸除尽二氧化碳气体，放冷，用水稀释制成25ml，依法检查（通则0807)，与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.005%)。
重金属取砷盐检査项下供试品溶液5ml，依法检查(通则0821第一法〉，应符合规定（百万分之五十）砷盐取本品2.0g，加盐酸5ml与水25ml后，煮沸除尽二氧化碳气体，放冷，滴加5mol/L 氢氧化钠溶液至溶液呈中性并用水稀释至50ml，摇匀，分取10ml，依法检査(通则0822第一法），应符合规定(0.0005%)。
【含量测定】取本品约1.5g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液(1.0mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色转变为暗紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。
硫酸标准溶液配制与标定
硫酸标准溶液配制与标定硫酸标准溶液配制与标定配制：量取规定体积的硫酸，缓缓注入1000mL水中，冷却，摇匀。
水中，冷却，摇匀。
C(1/2H2SO4)/mol/L 硫酸/ml 基准无水碳酸钠/g C(NaOH)/mol/L 1 30 1.0 1 0.5 15 0.8 0.5 0.1 3 0.2 0.1 标定：称取上述规定定量的于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g。
溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同样做空白试验，红色。
同样做空白试验，计算：C(1/2H2SO4)=m/[(V1-V2）*0.05299)] V1--------硫酸之用量，ml V2--------空白试验硫酸之用量，ml 0.05299-------于1.0000ml硫酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量比较方法：量取30.00-35.00ml上述规定浓度的氢氧化钠标准溶液，加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂滴酚酞指示剂（（10g/l），用配好的硫酸溶液滴定，用配好的硫酸溶液滴定，近终点时加热至近终点时加热至80度，度，继继续滴定至溶液呈粉红色。
续滴定至溶液呈粉红色。
计算：C(1/2H2SO4)=v1*c1/v V1--------氢氧化钠标准溶液之用量，ml V----------硫酸之用量，ml C1----------氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l 氢氧化钠标准溶液的配制与标定氢氧化钠标准溶液的配制与标定配制：称取100g氢氧化钠，溶于100ml水中，摇匀，注入聚乙烯容器，密闭放置至溶液清亮，用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液，注入1000ml无二氧化碳的水中，摇匀，中，摇匀，C(NaOH)/mol/L氢氧化钠饱和溶液/ml 基准试剂邻苯二甲酸氢钾/g 无二氧化碳的水/ml C(HCL)/mol/L1 52 6 80 1 0.5 26 3 80 0.5 0.1 5 0.6 50 0.1 标定：称取上述规定的量于105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001g。
硫酸标准溶液的配制和标定
硫酸标准溶液的配制和标定
1.各浓度硫酸标准滴定溶液的配制
按表1所示，量取硫酸慢慢注入600mL烧杯内的400mL水中，混匀。
冷却后转移入1L量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
贮存于密闭的玻璃容器内。
表 1 量取硫酸体积
2.标定
按表2所示，准确称量已在270-300℃干燥过4h的基准无水碳酸钠分别置于250mL锥形瓶中，各加入蒸馏水50mL使其溶解，再加2滴甲基红指示液，用硫酸溶液滴定至红色刚出现，小心煮沸溶液至红色褪去，冷却至室温。
继续滴定、煮沸、冷却，直至刚出现的微红色在再加热时不褪色为止。
表 2 标定所需无水碳酸钠质量
3.计算
硫酸标准滴定溶液浓度按式(1)计算：
c(1/2H
2SO
4
)＝m/0.05299×V
式中：硫酸标准滴定溶液之物质的量浓度，mol/L；
c(1/2H2SO4)──
m──称量无水碳酸钠质量，g；
V──滴定用去硫酸溶液实际体积，mL；
0.05299──与1.00mL硫酸标准滴定溶液〔c(1/2H2SO4)＝1.000mol/L〕相
当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
4.精密度
做五次平行测定。
取平行测定的算术平均值为测定结果。
五次平行测定的极差，应小于表3规定的容许差r。
表3 硫酸标准滴定溶液标定的容许差
硫酸标准滴定溶液每月重新标定一次。
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无水碳酸钠P476
本品通过氨碱法亦称索尔维法制得。
按干燥品计算，含Na2C03不得少于99.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末，有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
【鉴别】本品显钠盐和碳酸盐的鉴别反应(通则0301)。
【检査】溶液的澄清度与颜色取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902)比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
氯化物取本品0.4g，依法检查（通则0801)，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.0125%)，
硫酸盐取本品l.0g，依法检查（通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.025%)。
铵盐取本品l.0g，加氢氧化钠试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。
碳酸氢钠取本品0.4g，加水20ml溶解后，加入氯化钡试液20ml，滤过。
取续滤液10ml加人酚酞指示液0.1ml，溶液不得变红；剩余续滤液煮沸2分钟，溶液仍应澄清。
干燥失重取本品，在105*C干燥4小时，减失重量不得过2.0%(通则0831)。
铁盐取本品l.0g，加水适量溶解后，加稀盐酸使成微酸性，煮沸除尽二氧化碳气体，放冷，用水稀释制成25ml，依法检查（通则0807)，与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.005%)。
重金属取砷盐检査项下供试品溶液5ml，依法检查(通则0821第一法〉，应符合规定（百万分之五十）
砷盐取本品2.0g，加盐酸5ml与水25ml后，煮沸除尽二氧化碳气体，放冷，滴加5mol/L 氢氧化钠溶液至溶液呈中性并用水稀释至50ml，摇匀，分取10ml，依法检査(通则0822第一法），应符合规定(0.0005%)。
【含量测定】取本品约1.5g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液(1.0mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色转变为暗紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。
每lml盐酸滴定液（1.0mol/L)相当于53.00mg的Na2CO3。
【类别】药用辅料，pH值调节剂等。
【贮藏】密封保存。