天然药物的提取分离方法
药物制剂中天然药物的提取与分离技术
药物制剂中天然药物的提取与分离技术一、引言天然药物是一种来源于天然植物、动物或矿物，经过提取和加工后用于医学目的的药物。
由于其具有良好的生物活性和较低的毒副作用，越来越多的药物制剂开始采用天然药物作为活性成分。
本文将探讨药物制剂中天然药物的提取与分离技术。
二、提取技术1.常见提取方法天然药物的提取方法多种多样，主要包括浸泡提取、渗析提取、超声波提取、微波提取等。
浸泡提取是最常用的方法之一，通过将天然药物与溶剂浸泡在一起，溶剂中的活性成分逐渐被提取出来。
渗析提取则是通过溶剂在天然药物基质中的渗透作用，将活性成分提取出来。
超声波提取利用超声波的振动作用，快速破碎细胞膜，使活性成分溶解在溶剂中。
微波提取则是利用微波辐射的热效应，使活性成分释放到溶剂中。
2.提取条件的优化为了提高提取效果，需要对提取条件进行优化。
首先是选择合适的溶剂，不同天然药物的成分溶解度不同，因此需根据具体情况选择最佳的溶剂。
其次是提取时间与温度的控制，过短的提取时间和过低的温度可能导致提取效果不佳，而过长的提取时间和过高的温度则会破坏活性成分。
此外，pH值的调节也是提取条件中一个重要的指标，有些天然药物的活性成分在特定的pH范围内溶解度更高。
三、分离技术1.色谱技术色谱技术是目前应用最广泛的天然药物分离技术之一。
常见的色谱技术包括薄层色谱、柱层析、高效液相色谱等。
薄层色谱简便易行，适合初步分离和检验；柱层析适用于中度分离，常用于天然药物中活性成分的纯化；高效液相色谱则是一种高效快捷的分离方法，广泛应用于天然药物提取物的分离和检测。
2.透析技术透析技术主要用于从混合物中将目标组分分离出来。
透析是一种根据溶质的分子量和相对溶液浓度的差异利用半透膜进行分离的方法。
透析技术适用于分离分子量较小的天然药物成分，如多肽类物质。
3.萃取技术萃取技术是将目标物质从溶液中通过溶剂的选择性分配来实现分离的方法。
常见的萃取技术包括液液萃取、固相萃取和超临界流体萃取等。
天然药物化学成分提取分离
• ● 氢核磁共振（1H-NMR)谱：
化学位移范围：在0～20 ppm
三大要素：化学位移(ppm)、偶合常数(J)及
峰面积。
灵敏度高，样品用量少（1～5 mg），测试时
间短
●碳核磁共振（13C-NMR)谱：
化学位移范围：在0～250 ppm
要素：化学位移(ppm)
具有相同基本骨架化合物的UV光谱相同，但
并非是同一化合物；
测定范围 波数600～4000cm -1之间，其中1600cm-1
以上为化合物的特征基团区，1000-500cm-1为指纹区。
作用 主要用于定性分析，功能基的确认，芳环取代
类型的判断等。
优点：
任何气态、液态、固态样品均可测定；
C=O, O=N=O等；
助色团：其本身是饱和基团（常含有杂原子），
它连到生色团上时，能使后者吸收波长变长或 吸收强度增加，如-OH, -NH2, -Cl等；
深色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大吸
收波长变长，也叫红移（red shift）；
浅色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大吸
收波长变短，也叫蓝移（blue shift）；
第一节 有效成分的提 取与分离 一、有效成分的提取 （一）溶剂提取法
溶剂提取法
溶
溶
提
解
剂
取
规
类
方
律
型
法
（二）水蒸气蒸馏法
适用范围：水蒸气蒸馏是分离和 纯化与水不相混溶的挥发性有机 物常用的方法。
（三）升华法
适用于有升华性 质的成分。
二、有效成分的分离和精致
（一）系统溶剂分离法 （二）两相溶剂萃取法 （三）沉淀法 （四）吸附法 （五）盐析法 （六）透析法
天然药物的提取和分离技术
天然药物的提取和分离技术随着人们对自然健康和绿色治疗的追求，天然药物的研发和应用日益受到关注。
天然药物提取和分离技术是实现这一目标的重要手段。
本文将从天然药物的定义，提取技术和分离技术三个方面详细介绍天然药物的提取和分离技术。
一、天然药物的定义天然药物是指从动植物、矿物以及微生物等自然界中提取获得的具有药用价值的物质。
天然药物可以是全草、植物的根、茎、叶、花、果实、种子等不同的部位，也可以是动物组织、分泌物以及微生物代谢物等。
二、天然药物的提取技术天然药物的提取是指将药材中的有效成分分离出来，以便进一步应用。
常见的天然药物提取技术包括以下几种。
1.浸提法浸提法是将药材放入溶剂中进行浸泡，使药物成分溶解到溶剂中，形成药液。
浸提法操作简单，适用于药材中活性成分相对较高的情况。
2.冷水浸提法冷水浸提法是指使用冷水作为提取溶剂，将药材置于冷水中浸泡，静置一段时间后，将药液和药渣分离。
这种提取方法适用于一些易于水解的天然药物。
3.热水浸提法热水浸提法是指使用热水作为提取溶剂，将药材加热浸泡，使药物成分溶解到热水中。
这种方法适用于一些热水提取效果较好的天然药物。
4.超临界流体提取法超临界流体提取法是使用具有超临界状态的流体作为提取溶剂，将药材在高温高压的条件下进行提取。
超临界流体具有低粘度、高扩散性和可调节溶解性等特点，能够提高提取效率和纯度。
5.微波辅助提取法微波辅助提取法是利用微波辐射加速提取过程，使溶剂和药材中的成分发生共振加热，提高提取效率。
该方法反应速度快，节约能源，并且有助于保留药材中的活性成分。
三、天然药物的分离技术天然药物的分离是指将提取得到的药液中的目标成分与其他杂质进行分离纯化，以得到高纯度的天然药物。
常用的天然药物分离技术包括以下几种。
1.色谱技术色谱技术是将混合物按照物质在固定相和流动相之间的分配行为进行分离的方法。
常见的色谱技术包括薄层色谱、柱层析、气相色谱和高效液相色谱等。
2.结晶技术结晶技术是通过溶液中的溶剂挥发或者加热冷却的方式，使目标物质从溶液中结晶出来。
天然药物的提取及分析
天然药物的提取及分析在生命科学中，天然药物被广泛使用来获得治疗和预防疾病的效果。
天然药物是指来自天然材料的或自然存在的药物，包括有机或无机的物质，如植物提取物、海藻、矿物、微生物和动物物质等。
这些天然药物在医药研究和临床实验中显示出极大的潜力，因此对天然药物的提取和分析至关重要。
天然药物提取的方法1. 水提取法水是一种常用的提取剂，该方法具有高效、成本低廉的优点。
该方法适用于许多农作物和天然药物的提取，如茶叶、蘑菇等。
2. 酒精提取法酒精提取法是一种常见的提取方法，该方法适用于许多植物的提取，如花、树皮和树叶。
酒精具有较好的溶剂性，能够提取一些不易溶于水的天然物质，且可以提取更多的化合物，因此该方法更适用于植物的提取。
3. 超临界萃取法超临界萃取法是一种先进的提取技术，该方法适用于油脂、脂肪酸和挥发性组分等物质的提取。
在此方法中，天然药物被置于高压模式下的高温超临界流体中，如二氧化碳，真空将药物流体蒸发后，得到纯净的萃取物。
天然药物分析的方法天然药物提取后，需要进一步分析以了解其成分。
以下是一些常见的分析方法：1. 高效液相色谱（HPLC）HPLC是一种分离和测定化合物的方法，它使用流动相（通常是气体或液体）将混合样品分开。
HPLC对于精确定量测定、准确度和灵敏度都具有很高的精度。
2. 质谱（MS）质谱是测量分子的质量和分析分子结构的技术。
质谱可用于定性分析和定量分析。
定性分析可以确定在药物中存在哪些化合物，而定量分析则可以测量每种化合物的相对浓度。
3. 核磁共振（NMR）核磁共振是一种分析核磁性原子的技术，并用于识别和分析化合物的结构。
配合其他分析方法进行分析，其准确度更高。
总结提取和分析天然药物的技术能够提供有关其组成和成分的关键信息。
随着天然药物在临床实验和药物开发中的应用不断增加，对其提取和分析的需求也不断提高。
通过更好的了解和分析天然药物，可以更好的发现和利用其药物学特性，为人们的健康和医疗提供更多的选择。
天然药物提取方法
天然药物提取方法
天然药物的提取方法有多种，主要有以下几种常用的方法：
1. 浸提法：将待提取的植物材料浸泡在一定溶剂中，常用的溶剂有水、乙醇、醋酸乙酯等，使药物成分溶解于溶剂中，浸提时间一般为数小时至数天。
此方法适用于药物成分在常温下易溶于溶剂的情况。
2. 水蒸气蒸馏法：将植物材料放入水蒸气蒸馏器中，加热水蒸气使药物成分挥发，经冷凝后以水的形式收集。
这种方法适用于药物成分在高温下挥发的情况。
3. 溶剂萃取法：将植物材料和一定溶剂混合搅拌，使药物成分溶解在有机溶剂中，再通过蒸发溶剂得到纯净的药物提取物。
常用的有机溶剂有乙醇、丙酮、醋酸乙酯等。
4. 超声波提取法：利用超声波的物理效应，对植物材料和溶剂进行震荡处理，使药物成分迅速溶解于溶剂中，提取速度快且效果较好。
此方法适用于药物成分在常温下溶解度较低的情况。
5. 分馏法：通过沸点差异，将混合溶液中不同成分按沸点逐渐分离出来，得到纯净的药物成分。
此方法适用于药物成分挥发性较高的情况。
以上方法可根据具体的药物和提取需求进行选择和改进，以提高提取效果和药物
的纯度。
天然药物的分离与提纯技术
天然药物的分离与提纯技术随着人们对健康关注度的提高，天然药物的利用率也越来越高。
但是，天然药物本身含有大量复杂的化学成分，其中有效成分只占一小部分，而在药物中还可能含有不良成分，如有毒物质、杂质等。
因此，天然药物的分离与提纯技术显得尤为重要。
本文将从天然药物的分离、提纯方法以及技术的应用等方面进行探讨。
一、天然药物的分离方法天然药物中含有多种化学成分，如活性成分、其他生物性成分和无机物等。
为了分离出有效成分，分离方法具体分以下几种：1.萃取法萃取是利用溶剂对样品中的有效成分进行萃取的方法，其特点是操作简单、成本低，但提取效率低、有毒有害物质残留、对环境污染较大等缺点。
常用的溶剂有丙酮、甲醇、乙醚、二硫化碳等。
2.蒸馏法蒸馏法是利用溶剂热汽化的温度比较高，可以分离出不同沸点的成分，其优点是提取效率高，但是对于易揮发、不稳定或高沸点化合物，则不太适用。
同时，蒸馏也会破坏某些化学物质的结构，导致有些成分无法被分离出来。
3.色谱法色谱法是基于不同物质成分之间在某种特定固相材料上的不同亲和性而进行分离的方法。
根据所使用的固相材料，色谱法可分为表面吸附、离子交换、气相等各类。
这种方法能够有效地分离细微的成分，具有高效、精确的优点。
常用的色谱材料包括硅胶、C18高效液相色谱柱等。
4.电泳法电泳法是利用电场对带电粒子进行运动的方法，该方法有效地分离出不同的化学成分，同时还可区分它们之间的差异。
这种方法可以应用于几乎所有种类的化学物质，其对于多糖、核酸等生物大分子的分离具有独特的优势。
二、天然药物的提纯方法天然药物的分离只是将有效成分从混合溶液中分离出来，而提纯则是对有效成分进行纯化。
天然药物的提纯方法与分离方法类似，可以采取蒸馏、结晶、净化以及色谱等方法。
1.结晶法结晶法是利用物质在特定温度下的溶解度不同从而进行分离的方法，其中关键是要选择正确的溶剂，并加强溶液的搅拌，以促使晶体快速长大，在结晶过程中选择合适的温度进行控制，使产品成分纯净。
天然药物有效成分的提取方法
天然药物有效成分的提取方法天然药物有效成分的提取方法：
天然药物是自然界中具有一定药用价值和临床应用潜力的植物、动物和微生物。
提取天然药物中的有效成分是现代药物研究与开发的重要环节。
下面介绍几种常用的天然药物有效成分提取方法。
1. 溶剂提取法：这是一种常用且经济的提取方法。
将天然药物样品与溶剂(如水、乙醇等)混合，并通过热浸、超声或搅拌等方式促进成分的溶解。
随后，通过
过滤或离心等步骤将提取液中的固体颗粒与溶剂分离，从而得到含有目标成分的提取液。
2. 萃取法：萃取法是利用溶剂将天然药物中的目标成分从样品中分离出来的方法。
常见的萃取方法包括常压提取、微波辅助提取和超临界流体萃取等。
通过调节提取条件，如溶剂选择、提取温度和时间等，可实现目标成分的高效提取。
3. 超临界流体萃取法：超临界流体是介于气态和液态之间具有特殊物理性质的
物质。
超临界流体萃取法利用超临界流体(如二氧化碳)的高渗透性和低表面张力，
将天然药物中的有效成分迅速、高效地提取出来。
该方法操作简便，对温敏性成分具有较好的保护作用。
4. 分子筛吸附法：分子筛是一种具有特定孔径和极性表面的固体材料。
利用分
子筛具有选择性吸附特性的特点，可将天然药物中的有效成分选择性地吸附。
通过调节温度和pH等条件，再对分子筛进行洗脱，可以得到纯化的目标成分。
总之，提取天然药物中的有效成分是药物研究与开发的重要一环。
以上介绍的
提取方法是常用的技术手段，根据具体的目标成分和药物样品的特点，选择合适的提取方法可以提高提取效率和纯度，为药物研发提供有力支持。
天然药物提取与分离技术
超临界流体萃取法
总结词
利用超临界流体的特殊性质，在高压下将超 临界流体与待分离的物质接触，使不同组分 在超临界流体中的溶解度发生变化，从而实 现分离。
详细描述
超临界流体萃取法是一种新型的分离技术， 具有高效、快速、可分离高沸点和大分子物 质等优点。常用的超临界流体有二氧化碳和 氨气等。在超临界状态下，流体对物质的溶 解能力随压力和温度的变化而变化，从而实 现不同组分的分离。该方法适用于从天然药
天然药物提取与分离技术
• 天然药物提取技术 • 天然药物分离技术 • 天然药物提取与分离技术的应用 • 天然药物提取与分离技术的挑战与展
望
ห้องสมุดไป่ตู้ 01
天然药物提取技术
溶剂提取法
总结词
通过使用有机溶剂对天然药物进行浸泡、回流或搅拌，使有效成分溶解在溶剂中 ，达到提取目的。
详细描述
溶剂提取法是最常用的天然药物提取方法之一，适用于从植物、动物和矿物中提 取脂溶性和水溶性成分。常用的有机溶剂包括乙醇、甲醇、氯仿、乙醚等。该方 法操作简便，但提取过程中可能会损失部分有效成分或引入杂质。
01
03
天然色素、香料和油脂的提取与分离对于保障食品安 全、维护人类健康和推动相关行业的发展具有重要意
义。
04
分离技术包括吸附、精馏、结晶等，这些技术的应用 能够提高天然产物的纯度和收率，满足各行业的需求。
04
天然药物提取与分离技术的挑战与展
望
提取与分离技术的选择与优化
提取技术的选择
根据天然药物的性质和目标成分，选 择合适的提取技术，如溶剂提取、超 声提取、微波辅助提取等。
新技术、新方法的研究与应用
新技术的研究
研究新型的提取和分离技术，提高天然药物提取和分离的效 率和纯度。
天然药物化学：03-天然药物的提取分离方法
❖ 对于任何粗提取物进行最初分段时，建议不要分得 过细，以避免目标成分过于分散并造成每段中浓度 过低难以检测
❖ 实际工作中常将粗提取物分离成几个相对较粗的 大段，然后迅速集中精力于那些含有目标成分的 段
❖ 对于较细致的分段分离，通常采用在线检测技 术，如紫外检测器指导分段操作，也可以采用 现代制备或半制备高效液相色谱技术
三、分离纯化
事先了解或掌握存在于粗提取物或分段中的目标 化合物的性质，有助于确定分离步骤
物质性质包括溶解性（疏水性或亲水性）、酸碱 性、带电性质、稳定性和分子大小
天然药物分离的色谱技术可以大致分为两类
4. 加压溶剂提取法
加压溶剂提取法，也称“加速溶剂提取法” 采用比其他提取方法更高的温度，这就需要高压 使溶剂在高温下保持液态。 高温和高压提高了溶剂渗透进入样品的能力， 改善了代谢物的溶解能力， 加快了提取速度、 提高了提取率。
此外，低溶剂消耗使加压溶剂提取法成为比常规 方法更经济且环境友好的替代方法。
决于溶质的极性、沸点、分子量。 ①对亲脂性、低沸点成分溶解能力强，如挥发油、烃类、醚类、
酯类等。 ②成分极性基团（如OH、COOH）越多，越难提取。如糖类、
氨基酸的萃取压力要4×104Pa以上。 ③成分分子量越大，越难提取。
2. 超声波协助溶剂提取法 (ultrasonic assisted extraction,UAE)
③热效应,是指超声波在传播过程中，声能可以不断 被介质所吸收，吸收的能量几乎全部转变为热能， 从而导致介质本身和待萃取成分温度升高，增大了 有效成分的溶解度。
这种吸收声能引起生物体组织内部温度的升高 是瞬时的，因此可使被提取成分的生物活性保持不 变。
天然药物的提取与分离
天然药物的提取与分离天然药物是指来源于动植物、矿物等自然界中的药物，具有一定的药理活性和治疗作用。
自古以来，人们就利用天然药物治疗各种疾病。
然而，天然药物中含有的药效成分是非常复杂的，提取和分离这些药效成分对于药物产业而言具有巨大的意义。
一、天然药物的提取方法1.水提法水提法是指利用水作为溶剂提取药材中的药效成分。
在水中能够溶解的物质有限，因此水提法适用于提取水溶性物质。
具体方法是将药材浸泡在水中，然后加热浸泡液，使水中溶解出药材成分。
一般来说，提取得到的药物水浸液需要经过浓缩和干燥处理，才能得到纯度较高的药物。
2.酒提法酒提法是指利用酒精作为溶剂提取药材中的药效成分。
由于酒精的溶解力较强，因此酒提法适用于提取水溶性和酒精溶性物质。
具体方法是将药材浸泡在酒精中，然后加热浸泡液，使酒精中溶解出药材成分。
与水提法类似，提取得到的药物酒浸液需要经过浓缩和干燥处理，才能得到纯度较高的药物。
3.超声波提取法超声波提取法是指利用超声波作为能量源，加速药效成分从药材中溶解出来的方法。
超声波能够产生一定的压力波和剪切力，使药材的细胞结构发生改变，从而加速药效成分的溶解。
由于超声波提取法能够提高药效成分的产率和提取效率，因此被广泛应用于天然药物的提取过程中。
二、天然药物的分离方法1.薄层色谱法薄层色谱法是指利用极性层的分离原理，将药效成分分离出来的方法。
具体方法是将药效成分溶解在溶剂中，然后点在以极性层为基材的薄层板上，再将薄层板放置在移液层中，待溶质在薄层板上传输到一定位置后，将薄层板取出进行观察和检测。
由于不同的药效成分具有不同的极性，因此可以通过此方法将药效成分分离出来。
2.高效液相色谱法高效液相色谱法是指利用流动相对溶剂，将药效成分分离出来的方法。
具体方法是将药效成分溶解在溶剂中，然后注入高效液相色谱仪中，通过流动相的推动，将药效成分分离出来。
由于不同药效成分具有不同的极性或相对分子量，因此可以通过调整流动相浓度和流速等参数，实现药物的分离和检测。
天然药物的提取与分离技术研究
天然药物的提取与分离技术研究引言：一、常用的天然药物提取与分离技术1.溶剂提取法：溶剂提取法是最常用的提取天然药物的方法之一、它通过将待提取物与适宜的溶剂接触，使药物溶解于溶剂中，达到目标物质的分离提取。
2.蒸馏提取法：蒸馏提取法是利用物质的挥发性差异进行分离提取的方法。
将待提取物先加热使之挥发，然后通过冷凝器冷却收集挥发物，达到目标物质的分离和提取。
3.超声波提取法：超声波提取法是利用超声波的作用使样品中的目标物质解聚，加速物质的扩散和迁移，从而实现快速提取的方法。
4.固相萃取法：固相萃取法是利用固定相对目标物质进行选择性吸附，然后再用适宜的溶剂将目标物质溶解并提取的方法。
二、新兴的天然药物提取与分离技术1.超临界流体提取法：超临界流体提取法利用超临界流体作为提取介质，通过调整温度和压力，使目标物质溶解于超临界流体中，再通过降压或调整温度使溶液中的目标物质析出，实现目标物质的提取。
2.萃取工艺的工程技术：新兴的天然药物提取与分离技术不仅包括单一的提取方法，还包括提取工艺的工程技术。
如反应、脱色、净化、分离等多项技术嫁接在一起，提高提取效率和提取纯度。
3.聚合物吸附材料提取法：聚合物吸附材料提取法是利用具有吸附性能的聚合物材料对目标物质进行吸附和富集，然后再用适宜的溶剂洗脱目标物质的方法。
4.薄膜分离技术：薄膜分离技术是一种通过选择性通透半透膜将混合液分离的方法。
它具有高效、环保、经济等优势，对天然药物的提取与分离具有广阔的应用前景。
三、天然药物提取与分离技术研究的意义1.提高药物产出率：天然药物的提取与分离技术研究可以提高药物的产出率，减少资源的消耗，提高药物的经济效益。
2.提高药物纯度和质量：天然药物的提取与分离技术研究可以去除杂质，提高药物的纯度和质量，降低不良反应的发生。
3.制备新药开发：天然药物的提取与分离技术研究可以为制备新药提供原料和技术支持，加快新药的开发与应用。
4.探索天然药物的活性成分：天然药物中含有大量的活性成分，提取与分离技术的研究可以帮助科学家们探索天然药物的活性成分，深入研究其药理作用和临床应用。
天然药物化学第二节提取分离方法
天然药物化学第二节提取分离方法
五、根据物质离解程度不同进行分离 主要包括：离子交换和电泳 离子交换树脂法： 1.原理：可交换离子与树脂上的交换
天然药物化学第二节提取分离方法
n 溶质在溶剂当中的溶解遵循相似相 溶的原理，亲水性的化学成分易溶 于水或亲水性的有机溶剂中，亲脂 性的成分易溶于亲脂性的有机溶剂 中。
天然药物化学第二节提取分离方法
溶剂可分为： 水、亲水性和亲脂性有机溶剂 常用溶剂：极性由弱到强依次排序为 石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜ 氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙 酮＜乙醇＜甲醇＜水
天然药物化学第二节提取分离方法
（1）分子极性
极性大成分——易被极性树脂吸附，被分离
成分与大孔树脂形成氢键的基团越多，吸附
力越强，极性大的有机溶剂合适 。
极性小的成分——易被非极性树脂附，极性
小洗脱剂，洗脱能力强。
天然药物化学第二节提取分离方法
（2）分子体积
对非极性大孔树脂而言，化合物体 积越大，吸附力越强，这与大体积分子的疏水性 有关。
载体（又称担体）仅起负载一定量固定液的作 用，它必须是惰性材料；不溶于固定液和流动 相，也不与他们起任何化学反应，有较大的表 面积，机械强度好。常用的载体如吸水硅胶、 纤维素、多孔硅藻土和微孔聚乙烯小球等。
天然药物化学第二节提取分离方法
三、根据物质的吸附性差别进行分离
常用的吸附剂有： 硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺、大孔吸附树脂等。
分子较小，极性基团多的物质： 亲水性较强—易溶于亲水性溶剂
分子较大，极性基团少的物质： 亲脂性较强—易溶于亲脂性溶剂
天然药物化学第二节提取分离方法
常见官能团极性比较：
天然药物化学成分提取分离鉴定方法与技术色谱法
气相色谱-质谱联用法通过气相色谱将混合物中的各组分分离，然后将分离后的组分引入质谱仪中进行检测和鉴 定。该方法可用于分析挥发性成分、脂肪酸、酯类等复杂天然药物化学成分。
04 色谱法在天然药物化学成 分提取分离中的应用
柱色谱法
原理
利用不同物质在固定相和流动相 之间的分配系数差异进行分离。
应用
常用于分离和纯化天然药物中的 脂溶性成分，如生物碱、黄酮类
化合物等。
步骤
装柱、上样、洗脱、收集、检测。
薄层色谱法在天然药物化学成分分离中的应用
原理
利用不同物质在固定相和流动相之间的吸附和分 配行为差异进行分离。
应用
常用于分离和鉴定天然药物中的水溶性成分，如 多糖、氨基酸等。
步骤
制备薄层板、点样、展开、显色、扫描和鉴定。
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指纹图谱技术有助于评估天然药物的质量稳定性，发现可能 的掺杂物或假冒伪劣产品，提高产品的可追溯性和安全性。
多指标质量控制
多指标质量控制是指同时考虑多个指 标来评估天然药物的质量，包括化学 成分的含量、纯度、稳定性等。
通过多指标质量控制，可以更全面地 评估天然药物的质量，确保产品的质 量和疗效的稳定性。
详细描述
高效液相色谱法采用高压输液泵、高效固定相和高灵敏度检测器，实现了快速、高效的分离和检测。 该方法可用于分离和鉴定各种类型的天然药物化学成分，如挥发油、黄酮类、生物碱类等。
气相色谱-质谱联用法
总结词
气相色谱-质谱联用法是一种将气相色谱的高分离效能与质谱的高鉴别能力相结合的方法，适用于复杂天然药物 化学成分的分离和鉴定。
原理
利用溶剂将天然药物中的有效成 分溶解出来，达到提取目的。
操作方法
天然药物中活性成分的提取和分离
天然药物中活性成分的提取和分离导言天然药物中常含有多种活性成分，如何从大量的混合物中提取出目标成分，是制药企业和科研人员一直感兴趣的问题。
天然药物中的活性成分提取和分离工作关系到药物的质量和有效性，是制药研究的重要步骤。
本文将针对天然药物中活性成分的提取和分离进行介绍。
第一部分：活性成分的提取天然药物中活性成分的提取可分为常规提取法和特殊提取法两类。
（一）常规提取法1. 水提法水提法是最常用的提取法之一，通常是将药材研磨成粉末，经过煮沸或浸泡等过程，将目标成分溶解在水中，再通过蒸馏等方法将水分离出。
水提法适用于水溶性较好的成分。
2. 醇提法醇提法可以通过使用不同种类的醇来提取目标成分，如乙醇、丙醇、甲醇等。
与水提法相比，醇提法可以提取更多的脂溶性成分。
但需要注意的是，醇提法容易引起挥发性成分的损失，需严密控制温度和时间等因素。
3. 挥发油提取法挥发油提取法主要用于提取药材中含有香气成分的物质，如薄荷脑、丁香油、葛根油等。
该法在药材的加热过程中，香气成分挥发后，通过冷却、凝固等步骤将目标成分分离出。
（二）特殊提取法1. 超声波提取法超声波提取法是一种新兴的提取技术，其原理是通过高频超声波的振动作用将药材的细胞壁破开，使目标成分更容易被提取出来。
该方法具有提取速度快、提取效率高等优点。
2. 微波辅助提取法微波辅助提取法是一种利用微波辐射加快药材中目标成分的释放和分离的方法。
该方法具有时间短、效率高、节能等优点。
第二部分：活性成分的分离（一）色谱法色谱法是目前用于天然药物中活性成分分离的主要方法，包括GC、HPLC、TLC等多种分离技术。
1. GC法气相色谱（GC）是一种分离挥发性成分的有效方法，它将样品注入气相色谱柱并进行加热，然后根据化学成分特性从柱中分离目标成分并检测。
2. HPLC法高效液相色谱法（HPLC）是目前广泛应用的天然药物中活性成分分离方法之一。
它将样品通过提取、预处理等工序得到样品溶液，然后以样品组成不同的溶剂为移动相，利用填料为固定相的柱进行分离。
天然药物化学成分的提取方法
天然药物化学成分的提取方法1.溶剂提取法溶剂提取法是最常用的天然药物提取方法之一、它基于分子间的溶解度差异，通过将天然药物与适当的溶剂接触，使有效成分从原料中转移到溶剂中。
常用的溶剂包括水、乙醇、醚、醋酸乙酯等。
提取过程中可以通过超声波、微波或加热来促进成分的溶解和迁移。
溶剂提取法简单、操作方便，但提取效果受多种因素影响，如溶剂种类、浓度和提取时间等。
2.超临界流体萃取法超临界流体萃取法是一种基于超临界流体溶剂的提取技术。
超临界流体是指在临界温度和临界压力下，气体状态和液体状态之间的临界点，具有较高的溶解力和渗透力。
在超临界流体条件下，通过调节提取温度和压力来选择性地提取目标化合物。
常用的超临界流体包括二氧化碳、乙烷和丙酮等。
这种方法提取效果好，操作简便，对环境友好，并且可以避免传统方法中的有害残留物。
3.萃取树脂法萃取树脂法是一种利用具有特定亲和性的树脂材料来吸附目标化合物的方法。
树脂一般具有一定的选择性，可以选择性地吸附、分离和富集目标成分。
树脂种类多样，常用的有吸附树脂、离子交换树脂和复合树脂等。
提取过程中，将物料与树脂接触，并通过调节温度、浓度和pH值等条件来实现成分的选择性吸附和解吸。
4.微生物发酵法微生物发酵法是一种通过微生物代谢过程来产生目标化合物的方法。
许多天然药物的有效成分常通过微生物代谢产生，如青霉素、链霉菌素等。
这种方法可以利用微生物的代谢能力来合成高效成分，并通过发酵过程来提取和分离目标成分。
发酵条件包括培养基、温度、pH和发酵时间等，需要根据具体情况进行优化。
总之，提取天然药物化学成分的方法多种多样，选择适当的提取方法可以提高提取效率和成分纯度。
在实际应用中，可以综合考虑提取效果、成本、操作难度和环境友好性等因素，选择最适合的提取方法。
此外，不同提取方法也可以结合使用，以进一步提高提取效率和成分纯度。
天然药物化学成分的分离
两相溶剂萃取法
沉淀法
常用分离方法
结晶法与重结晶 盐析法
透析法
1
一、两相溶剂萃取法(液-液萃取法)
2
一、两相溶剂萃取法(液-液萃取法)
萃取剂 被萃取液
+ A化合物B化源自物A化合物 B化合物B化合物 + A化合物
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参加试剂
过滤
提取液
沉淀
降低溶解度
或发生沉淀反响
〔一〕乙醇沉淀法
〔二〕酸碱沉淀法
〔三〕利用沉淀试剂进行别离
产物
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一
通过改变溶剂极性而改变成分溶解度的方法
水提液+乙醇 含醇量>80%
极性改变
蛋白质、淀粉、树胶、 粘液质（亲水性成分）
醇提液+ 水
加入数倍量水 叶绿素、树脂 极性改变 （亲脂性成分）
重结晶：将含有较多杂质的粗结晶进一步用溶剂 处理，得到较纯的结晶状物质的过程。
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混合物 〔固态〕 加热溶解
饱和溶液
趁热过滤
沉淀
〔不溶性杂质〕
热溶液
有效成分
有效成分
结晶 低温过滤 析出结晶
母液
低温放置 〔或蒸发出局部 溶剂后低温放置〕
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1.选择适宜的溶剂。 ①不与欲结晶成分发生化学反响。 ②对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小。
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二
通过改变溶剂pH值改变成分的存在状态
①碱提酸沉法：
酸性成分 〔游离〕
+ 碱性试剂
成盐 溶解
提取液
加酸
酸性成分 〔游离〕
如：酚酸类、羧酸类〔黄酮类、蒽醌类、酸性皂苷〕 内酯化合物——遇碱加热开环 羧酸
天然药物提取分离方法
1、硅胶色谱和氧化铝色谱 ------极性吸附剂
1）吸附三要素：吸附剂、溶质、溶剂
天然药物提取分离方法
2）吸附特点：
① 对极性物质的亲和力强
② 上样：用极性弱的溶剂 ③ 洗脱时：用极性较强的溶剂
3）分离依据：
化合物极性差异越大，吸附性差异越大， 则分离效果越好。
天然药物提取分离方法
（四）、超声波辅助提取法
原理：空化作用和搅拌作用 特点：①不改变有效成分的化学结构
②提高提取效率
天然药物提取分离方法
二、分离方法 （一）根据溶解度差异分离
1、改变温度引起物质溶解度改变进行分离 主要包括：结晶与重结晶
待分离的物质
溶于选择的溶剂，加热成饱和溶液，过滤
溶液
放置（冷藏）析晶，过滤
粗结晶
石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚 ＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水
亲水性（极性）：小 → 大 亲脂性（非极刑）：大 → 小 比水重的有机溶剂：三氯甲烷 与水分层的有机溶剂：石油醚→正丁醇 与水可以任意比例混溶的有机溶剂：丙酮→甲醇
天然药物提取分离方法
2、化合物的极性判断
① 常见官能团极性比较 羧基＞酚羟基＞醇羟基＞氨基＞酰氨基 ＞醛、酮＞酯基＞醚基＞烯基＞烷基
天然药物提取分离方法
3）渗漉法
基本过程： 药材浸润→装筒→浸渍→渗漉
天然药物提取分离方法
（二）、蒸馏法 适用于挥发性物质的提取，如挥
发油、小分子的香豆素类、小分子的 醌类成分。
天然药物提取分离方法
天然药物提取分离方法
（三）、升华法 适用于遇热挥发，遇冷凝固的物质。
如樟脑、咖啡因。
咖啡因
天然药物提取分离方法
天然药物有效成分的提取方法[整理版]
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天然药物有效成分的提取方法介绍天然药物化学成分的提取方法，主要介绍溶剂提取法。
重点：溶剂提取法的原理，化学成分的极性、常用溶剂、极性大小顺序及提取溶剂的选择；常见的提取方法及应用范围。
常用三种方法，溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法。
另外新方法还有超临界提取法。
提取的概念：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分溶解出来并同天然药物组织脱离的过程。
一溶剂提取法（一）提取原理：根据天然药物化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理，依据各类成分溶解度的差异，选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，依据“浓度差”原理，将所提成分从药材中溶解出来的方法。
（二）化学成分的极性：被提取成分的极性是选择提取溶剂最重要的依据。
1 影响化合物极性的因素：(1) 化合物分子母核大小（碳数多少）：分子大、碳数多，极性小；分子小、碳数少，极性大。
(2) 取代基极性大小：在化合物母核相同或相近情况下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。
常见基团极性大小顺序如下；酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。
天然药物化学成分不但数量繁多，而且结构千差万别。
所以极性问题很复杂。
但依据以上两点，一般可以判定。
需要大家判断的大多数是母核相同或相近的化合物，此时主要依据取代基极性大小。
2 常见天然药物化学成分类型的极性：极性较大的：苷类、生物碱盐、糖类、蛋白质、氨基酸、鞣质、小分子有机酸、亲水性色素。
极性小的：游离生物碱、苷元、挥发油、树脂、脂肪、大分子有机酸、亲脂性色素。
以上不是绝对的，具体成分要具体分析。
比如，有的苷类化合物极性很小，有的苷元极性很大。
（三）提取溶剂及溶剂的选择：1. 常用提取溶剂的分类与极性：1）分类：通常分三类：水类；亲水性有机溶剂；亲脂性有机溶剂。
2）极性大小：水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3 ) ＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。
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形成氢键缔合的能力与溶剂有关，在含水溶剂中通常有如下大致规律： ①形成氢键的基团数目越多(如：酚羟基、羧基、醌基、硝基等)，则吸附 能力越强。如：
②形成氢键的位置与吸附力有很大关系。易形成分子内氢键者，其在聚酰 胺上的吸附也相应减弱。如：
3.纸色谱法
纸色谱以滤纸作为支持体，依靠样品在两相间分配系数的差异达到分离 目的。
滤纸的选择：滤纸质地要均一，厚薄要适宜、平整无折痕，杂质要少。 展开剂的选择：纸色谱的展开剂常由有机溶剂和水组成，往往不是单一
溶剂，如常用的正丁醇-水，是指水饱和的正丁醇。 点样：可以采用少量多次点样的方法；点样量不宜过大，超载会出现拖
比移值(Rf)：指样品的点在薄层色谱上移动的距离与溶剂移动距离 之比，是薄层色谱的基本定性参数。
显色：通用的显色方法有碘蒸气显色和紫外显色，也可喷5%硫酸乙 醇加热显色等，不同类型的天然产物需尽量针对性的使用特征显色 剂。
（2）薄层色谱操作
薄层板的准备：自制或直接购买预先铺好的薄层板。 点样：使用点样器或毛细管点样。在距离薄层板底边1.0-1.5 cm的
2.根据化合物的酸碱性进行分离
酸性、碱性或两性有机化合物可以通过加入酸或碱调节PH值，改变 分子的存在状态（游离型或离解型），从而改变溶解度，使某种成 分析出。
二、两相溶剂萃取法
1.萃取法的原理
利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离的 方法。
稀浸膏的比重：最好在1.1~1.2之间
1.柱色谱法 （1）分配柱色谱法
溶质在固定相和流动相之间，在柱上作连续的、动态的反复分配， 从而利用不同成分在两相间分配系数的差异而得以分开。
反相柱色谱的填料
（2）吸附柱色谱法
吸附色谱的原理是利用固体吸附剂(固定相)对混合物中各组分的吸 附能力的不同而进行分离。
a.吸附剂:即吸附柱色谱中的固定相，通过物理吸附或化学吸附作用将 被分离物质产生吸附作用，常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、聚酰胺、大 孔树脂、硅藻土等。
b.溶剂：色谱过程中溶剂的选择，对组分分离影响极大。
c.被分离的物质:对极性吸附剂而言，成分的极性大，吸附力强。被分 离物质的极性则取决于分子中所含官能团的种类、数目及排列方式等综 合因素。
d.聚酰胺柱色谱的分离原理:聚酰胺树脂的分子内有很多酰胺键，可与 酚类、酸类、醌类、硝基化合物等形成氢键，因而对这些物质产生了吸 附作用。
③分子中芳香化程度越高、共轭双键越多，则吸附性越强；反之，则弱。如：
（3）凝胶柱色谱法
凝胶是具有许多孔隙的网状结构的固体，有dex G)以及羟丙基葡聚
糖凝胶(Sephadex LH-20)。
（4）离子交换柱色谱
离于交换树脂是一种合成的呈球状或无定形粒状的高分子化合物， 可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两大类。
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溶剂的选择 溶剂的沸点 要低于化合 物的熔点; 可以选择单 一或混合溶 剂。
结 晶 溶 液 结晶溶液
的除杂： 的制备：
除 去 色 素 用适量的
等 杂 质 ； 溶剂在加
过 滤 、 活 温的情况
性 炭 脱 色 、 下溶解化
柱 色 谱 除 合物（或
杂。
样品）。
加速结晶的 重结晶及分
方法:
步结晶：
逆流连续萃取法:不需要加热，装置由一根、数根或更多 的萃取管组成，管内用小瓷圈或小的不锈钢丝圈填充，以 增加两相溶剂萃取时的接触面。
3.逆流分配法(CCD)
是一种多次、连续的液-液萃取分离过程。 操作条件温和、试样容易回收，故特别适合中等极性、不稳定物质
的分离。
三、结晶法
结晶法的分离原理是利用温度引起溶解度的改变以分离物质。 结晶法及重结晶是工业化制备单体化合物的最常用的方法之一。
两相溶剂萃取 操作要点
萃取溶剂的用量 萃取次数：一般萃取3~4次即可 乳化：如用乙酸乙酯、氯仿等
萃取设备:小量(分液漏斗)、中量(下 口瓶)、工业生产(密闭萃取罐)
2.连续萃取法
利用两溶剂的比重不同自然分层或分散相液滴穿过连续相 溶剂时发生传质。
此法简便且可避免乳化，由于两相呈动态逆流相遇，并经 常能保持较大的浓度差，萃取过程能连续不断地进行，所 以溶剂用量不多而萃取效率甚高。
a.引入晶种。 a.用溶剂溶
b.用玻璃棒蘸 解再次结晶
过饱和溶液 精制。
诱导结晶的 b. 母液经处
形成。
理又可分别
得到结晶。
结晶纯度的 判定： a.通过晶形 和熔点判断 b.通过色谱 方法确定纯 度
四、色谱法
色谱法是基于混合物中各组分在两相(固定相和流动相)之间的分配不均匀的 性质进行分离的一种方法。
基线上点样，样点直径不大于2 mm。 展开：放入层析缸的展开剂中（浸入展开剂的深度为距离原点5 mm
较为适宜)。 显色与检视：显色剂显色；观察荧光；紫外显示。
（3）薄层色谱的应用
判断两个化合物是否相同。 确定混合物中含有的组分数。 柱色谱选择合适的展开剂，监视柱色谱分离状况和效果。 检测反应过程。
阳离子交换树脂中的解离性基团为磺酸(－SO3H)、磷酸(－PO3H2)、 羧酸(－COOH)和酚性羟基(－OH)等酸性基团。
阴离子交换树脂中含有季铵、伯、仲、叔胺等碱性基团。
2.薄层色谱法 （1）薄层色谱条件
固定相选择：主要是硅胶、氧化铝、聚酰胺等，但薄层色谱吸附剂 的粒度更小。
展开剂选择：应考虑混合样品中各组分的极性以及溶剂对样品中各 组分的溶解能力。
目录
contents
1 结构类型与理化性质概述 2 提取方法 3 分离与精制方法
31 分离与精制方法
一、溶剂分离法
根据物质“相似相溶”的溶解特性，采用适当的溶剂将所需要的有效成分从 提取物中溶解出来或去除不需要的杂质。
1.根据化合物溶解度差别进行分离
2.根据化合物的酸碱性进行分离
酸性、碱性或两性有机化合物可以通过加入酸或碱调节PH值，改变 分子的存在状态（游离型或离解型），从而改变溶解度，使某种成 分析出。