有机化学试题及答案三
有机化学试题及答案
有机化学试题及答案试题一：碳氢化合物命名与结构1.请命名以下有机化合物，并给出它们的结构式：–乙醇–丙酮–甲苯–2-溴丁烷–2,4-二硝基甲苯答案： - 乙醇：CH3CH2OH - 丙酮：CH3COCH3 - 甲苯：CH3C6H5 - 2-溴丁烷：CH3CH2CH2CH2Br - 2,4-二硝基甲苯：CH3C6H3(NO2)2试题二：有机反应机理2.以下反应是什么类型的反应？请推导出反应机理：丙酮与氢氧化钠的反应答案：该反应为酸碱中和反应。
推导反应机理如下：反应机理推导反应机理推导试题三：保护基与脱保护3.假设你有一个1-巯基环己烷，如何使用以下试剂将其保护？–乙二醛–异丙醇答案： - 使用乙二醛进行保护，得到1-乙二醛氨基环己烷 - 使用异丙醇进行保护，得到1-异丙醇氨基环己烷试题四：共轭体系和芳香性4.判断以下化合物中是否存在共轭体系和芳香性，并解释你的答案：–苯–戊二烯–2,4-己二炔醇–苯胺答案： - 苯：存在共轭体系和芳香性。
苯的π电子被系统地分布在整个芳香环上，每个碳原子上的π电子都可以共享，从而形成了芳香性。
- 戊二烯：存在共轭体系，但不具备芳香性。
戊二烯的π电子只存在于双键上，而不是分布在整个分子上。
- 2,4-己二炔醇：存在共轭体系，但不具备芳香性。
己二炔醇中的两个炔键不构成连续的π电子体系。
- 苯胺：存在共轭体系，但不具备芳香性。
苯胺通过芳香性的氮原子进行共轭，但由于氮原子的孤对电子不参与芳香性，因此苯胺不具备芳香性。
试题五：醇的氧化反应5.以下醇分子中，哪一个醇可以被氧化成醛？请写出反应方程式。
–甲醇–乙醇–异丙醇–叔丁醇答案： - 甲醇可以被氧化成甲醛。
反应方程式如下：CH3OH + [O] → CH2O + H2O以上是有机化学试题及答案，希望对你的学习有所帮助！。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
1.有机化学期末试卷命名下列各化合物或写出结构式（1分/题，共10分）1.（H3C）2HC,C （CH 3）3C=C ”/XH甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（2分/每空，共48分）2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.6.7.8.9.10.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺对氨基苯磺酸，完成下列各反应CH 二 CHBr9.CH 3COCI7.CH2CI ANaOHH 2OCl8.CH 3O +出0OHCISN 1历程2. CH 2CIKCN/EtOH ------------- A+ c 〔2 咼温、咼压「① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________3.J CH = CH 2HBr Mg__________ 醚① CH S COCH S ._______________ d ② HQ, H +6.1, B 2H 6”2, H 2O 2, OH -'1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "OBr 2 NaOHNaNO 2 H 3PO 2 -- ►〔 ) -------------- ► ( ) ---------- ------- \H 2SO 4l丿三.选择题。
(2分/每题，共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) P-CH 3C 6H 4OHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇JC CH3O+ CH 2=CH_C_CH 3C 2H 5ONa C z H s ONa10.Zn EtOH*HNO 3 H 2SO 4Fe,HCI (CH 3CO) 2O4.下列化合物具有旋光活性得是:COOH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A C 6H5COCH C 、 CH s CHCOC t CH()B 、C 2H 5OHD 、CHCOC 2CH 6.与HNO 作用没有Nz 生成的是（ A 、H2NCONH B C 、C 6H5NHCHD)、CHCH( NH 2) COOH、C 6H5NH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（ A CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOH D)、CHCOOH 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五•从指定的原料合成下列化合物。
有机化学I第3阶段测试题及答案
有机化学I第3阶段测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环己烯答案：C2. 在有机化学中，碳原子的杂化方式有几种？A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案：C3. 下列哪种反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 氧化反应答案：C4. 以下哪个化合物是酮？A. 乙醇C. 甲酸D. 乙酸答案：B5. 下列哪个是醇？A. 甲醇B. 丙酮C. 乙酸D. 甲酸答案：A6. 以下哪个是羧酸？A. 乙酸B. 丙酮C. 甲醇D. 丙酸答案：A7. 以下哪个是烯烃？A. 乙烯B. 乙烷C. 乙醇D. 乙酸答案：A8. 下列哪个是卤代烃？B. 甲醇C. 乙醇D. 乙酸答案：A9. 下列哪个是醚？A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醛答案：A10. 下列哪个是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醛答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香化合物通常具有一个或多个苯环结构，其特点是具有_________电子云。
答案：共轭2. 碳原子的杂化方式有sp, sp2, sp3, 和_________。
答案：sp3d3. 取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应，例如_________反应。
答案：酯化4. 酮类化合物的特征是含有一个羰基（C=O）与两个碳原子相连。
答案：羰基5. 醇类化合物的特征是含有一个或多个羟基（-OH）与碳原子相连。
答案：羟基6. 羧酸类化合物的特征是含有一个羧基（-COOH）。
答案：羧基7. 烯烃类化合物的特征是含有一个或多个碳-碳双键。
答案：碳-碳双键8. 卤代烃类化合物的特征是含有一个或多个卤素原子（F, Cl, Br, I）与碳原子相连。
答案：卤素原子9. 醚类化合物的特征是含有一个或多个醚键（-O-）。
答案：醚键10. 酯类化合物的特征是含有一个或多个酯基（-COO-）。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。
答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。
答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。
答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。
答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。
这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。
- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。
有机化学试题及答案
有机化学试题及答案一、选择题1.下列化合物中，属于酚的是：A. 甲烷B. 乙醛C. 乙酸D. 苯酚答案：D. 苯酚2.下面哪种化合物是酮？A. 丙酸B. 正丁醇C. 戊酮D. 甲酸答案：C. 戊酮3.下列哪种化合物属于脂肪酸？A. 乙酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙酮答案：A. 乙酸4.下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 丙烯B. 丙烷C. 苯D. 己烷答案：C. 苯二、填空题1.苯的结构式为____。
答案：C6H62.乙烯的结构式为____。
答案：C2H43.丙酮的结构式为____。
答案：CH3COCH34.甲醇的结构式为____。
答案：CH3OH三、解答题1.乙醛是一种有机化合物，其化学式为C2H4O。
请给出乙醛的结构式，并简要描述乙醛的性质。
答案：乙醛的结构式为CH3CHO。
乙醛是一种醛类化合物，具有刺激性气味。
乙醛可溶于水，能与氧气发生反应产生燃烧，也可被氧化剂氧化成乙酸。
2.请描述橡胶的结构和性质。
答案：橡胶是一种高分子有机化合物，其主要成分为聚合物。
橡胶的基本结构是由聚合物链通过交联结合而成的网络结构。
橡胶具有高度的弹性，可以拉伸并恢复原状。
它具有良好的耐磨性、耐寒性和耐化学性。
四、综合题1.请给出以下有机化合物的命名：(1)CH3CH2OH答案：乙醇(2)CH3COCH3答案：丙酮(3)CH3CH2CHO答案：丁醛(4)CH3COOH答案：乙酸五、应用题请用有机化学理论解释以下现象：当食用油受到高温烹调时，会产生烟雾和有刺激性气味。
答案：这是由于高温下，食用油中的脂肪酸和其他有机化合物发生分解反应，生成了一系列挥发性化合物，导致了烟雾和有刺激性气味的产生。
以上仅为部分有机化学试题及答案，希望对您的学习有所帮助。
参考文献： - Smith, J. M. Smith’s Organic Chemistry. 3rd ed., McGraw-Hill Education, 2011. - Klein, D. R. Organic Chemistry. 2nd ed., Wiley, 2012.。
有机化学试题库三——完成反应式题及解答
有机化学试题库三——完成反应式题及解答试题库三——完成反应式题及解答1．2．3．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH4．CH 3CH=CH 25．(CH 3)2C=CHCH 2CH 36．CH 2=CHCH 2OH →7．CH 3CH 2CH 2C ≡CH + HCl （过量）→8．CH 3CH 2C ≡CH + HBr （过量）→9．CH 3CH 2C ≡CCH 3 + 410．CH 3CH 2C ≡CCH 3 + H 2O11．CH 2=CHCH= CH 2 + CH 2=CHCHO → 12．13．14．15．16． 17．18．19．20．(CH 3)2C=CH CH 3HBr ①②O3Zn 粉,2ClCH 2CHCH2OH OH △H H 2SO 4HgSO CH 3+HBr +Cl 2高温+Cl 2CH 2CH 3Br +CH(CH 3)2Cl 2+高温CH 3①O 32C H ①2H 2SO4B 2H6①H O ①O3H O △CH=CH CH 3CH=CH KMnO4CH 3OCH=CH 2+21．22． 23． 24．25．26．27．28．29． 30． 31．32．33． 34．35．36．CH 2=CHCH 2Cl CH 2=CHCH 2CN 37． (CH 3)3CCl + NaOH38． (CH 3)2CHCH 2CH 2OH + HBr39．40．41．+CH 2Cl AlCl 3+CH 3HNO 3+KMnO 4H △+C H =C H 2Cl 2C 6H 5CH 2Cl MgCO 2H +H 2OC H 2=C H C H 2Br +N aOC 2H 5CH=CHBrCH 2BrAgNO 3乙醇++Br 2KOH-乙醇C H 2=C H C H O CH 2ClCl 2NaOH ,H 2O C l C H 3OH +N H 2O CH 3OH -+C l N Br KOH-乙醇H 2O OH +无水ZnCl 2+HI OC H 3C H 2C H 2OC H 3（过量）Fe Br 2SO 3H AlCl 3CH 3H 2SO 4SO 3/CH 3Br EtONa42． 43．(CH 3)2CHBr + NaOC 2H 544．45． CH 3COOH + CH 3CH 2CHO 46． CH 3COCH 2CH 2CH 2CHO47． 48．49．CH 3COCH 2CH 3 + H 2N-OH → 50． Cl 3CCHO + H 2O → 51． 52．CH 3CH 2CHO53．C 6H 5COCH 3 + C 6H 5MgBr →54．55． 56．(CH 3)3CCHO57．58． 59．60．61．62．CH 2=CHCH 2CH 2COCH 3 + HCl → 63．C 6H 5CHO + CH 3COCH 3 →64．65．66．+HI O C H 3（过量）CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3OH KMnO 4OH -HIO 4HIO 4CH 3OH+Br CH 3CH 2C H 2CHCH 2CH 3OH 浓H 2SO 4△（分子内脱水）CHO H 3C +KMnO 4稀NaOH H 2O H ++O H 2N N H C 6H 5NaOH 浓O +(C H 3)2C (C H 2OH )2无水HCl+O Na 2CrO 7△H KMnO 4CH O 室温CCH OCl 2H 2O OH-,CCH 3O Cl 2+H2H +C H 3C OC H C O 2C 2H 5C H 3OH -,稀△①,C H 3C OC H C O 2C H 3C H 2C O 2C H 3浓NaOH C H 3CH 2C H C OOH OH △+O H 2NOH67． 68．69．70．71．72．73．74．75．76．77．78．79．80．HOCH 2CH 281．NCCH 2CN + H 2O82．83．CH 3COCl +84．H稀△C O 2C H 3C OC H 3△HO 2CCH 2COCCOOH CH 3CH 3H 2O NaOH △CH 3CH 2CHCOOH Cl -△CH 3CHCH 2COOHOH H 2O NaOH △-O O H 3C稀△CH 3CH 2CCOOH OH CH 3H 2SO 4稀△CH 3CH 2COCO 2H H 2SO 4C H 3C H C OC O 2H C H 3△△COOH COOH COOHH +①②NaOH △O O ,,C H 3C H 2C OOH C l 2+P -Na 2Cr 2O 7H 2O(CH 3)2CHOH +COCl H 3CLiAlH 4NaOHH C H 2C OOHC H 2C OOH △Ba(OH)CH 3无水AlCl 3(CH 3CO)2O +OH85．CH 3CH 2COOC 2H 586．CH 3COOC 2H 5 + CH 3CH 2CH 2OH →87．CH 3CH(COOH)288．89．90．91．92．93．94．(C 2H 5)3N + CH 3CHBrCH 3 →95． [(CH 3)3NCH 2CH 2CH 2CH 3]+Cl - + NaOH →96．CH 3CH 2COCl + 97．98．99．100．101．102．103． NaOEt △+COOH HCl +COOH HOCH 2CH 2OH 2COOHLiAlH 4+OH H C OOH CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 5NaOEt NCONH OH △H 3C N H C H 3N(C 2H 5)2+HNO 2O ？CHO H 3C 浓碱？CH 3SCH 322？N KMnO 4 / H +NaOC 2H 5△？？CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 5CH 3CH 2Br？① NaOH / H 2O2？ H + / H O ？CH 2CH 2CH 2CNOHH +CH 3CH 2OH -NaBH 4OHCNH 2O +104．105．106．107．108．109．110．111．112．113．114．115．116．117．118．119．120．121．122．123．CHO+HS(CH2)3SH HClCH3CH2①2SO4/Mg①CH3CHO2???①Na2Cr2O722C6H5CHO CH3CH2CH2+OH-△H2S+O1:1①OH2/Pd②Al O△?KMnO4OH-?CH3COCH3CH3CH2CH2CHO H2N+(CH3)2CHCH2Br2△P+CCOOOH2OH+O CH3HNO3H SONH2/PtO+HCNCH2CH2NCH2CH3M e2+△CH3CH2CH2CHO+NaHSO??Na2CO3+COH2CH2CONH2Cl2NaOH+OCH324HNO3CH3CHO+CH3CH2OH HCl无水(CH3CH2)3NCH2CH2COCH3OH+-△△NCOOHCOOHCO2-124．125．126．127．128．129．130．131．132．133．134．135．136．137．138．139．140．BrZn-HgHCl△COOHCOOH△(CH3CH2CO)2O+NHCH3(CH2)4COClNaOHClC6H5COCH3H2NNHCONH2ClCH2CH2NMe2OHCH2CH3+-△NCOOH SOCl2CH3AlCl3CHCOOHNHCH3H2SO4HNO3ClCOCl NH3NaOHBr23CHOCH2OHC6H5HNNH2C6H5CH2Cl干醚Mg CO2H O①②S OCl2??? H3C NHCOCH3HNO3+HOAc(CH3)2CHCHCH3OH3)3+-△S COCH3HNO3H SO△COOHCOOHCH3(CH2)4COClNH3△?Na OH Cl2+?141．142．143．144．145．146． 147． 148． 149．150．151．152． 153．154．155．156． 157． H 2O 2Cl C CH 2Cl O HCN???NaCN2?NH 2CH 3SO 2Cl+??NaOHCOOH ?H 24HNO 32OH+(CH 3CO)2O OHCH 2COOH △CH 2COOH 2COOH ?AlCl ?Zn-HgHCl ??AlCl 3S OCl 2??NH 2HClNaNO 2+OH -?OH[Ag(NH 3)2]OH -CHO HO +COOH PCl 5CHO +H 2HOAcO phCH 2CH-NMe 2CH 3O +-△+CH 2S HCHS H CH 2S H HgON KMnO 4H +CHOCH 3CHO+稀OH -O①CH 3MgI H 3O+?H 2SO 4?B 2H 6①②H O ?CrO 3?CH 2CH 3?HNO 3CF 3?H 24HNO3158． 159． 160．161．162．163．164．165． 166． 167．168． 169．170．171． 172．173．174．175． CH 3CH 2CH 2CH 2S HNO 3CH 3CH 23O+O 2N NHNH 2NO 2HOAcHOCH 2CH 2CHO HCN ?H 3O +?△CH 3CH 3KMnO 4H+?P 2O 5?CH 3?CH 32Fe HCl ?(CH 3CO)2O ?△H SO HNO 3?H 3O +?C H 3C H -C H C H 3C H 3C l KOH O 3H 2O Zn ？？？+？CH 2=CH-CH=CH 2+180℃CF 3-CF=CF 2ZnCl 2CH 2Cl +？60℃+？CH 3CH 2CH-C ≡CH CH 3+H 2O H 2SO 4HgSO 4CH 3CH 2OCHCH 33+HI (过量)？+？CHCH 3CH 3CH 3HNO 3稀C H 2OH+P Br ？Mg ？CH 3C ≡CH ？+？CH 2HOCCl NBS+H Br CH 3CH-CH-C-CH 3OH OH OHCH 3HIO 42CH 2=CH-CH=CH 2+CH=CHCN Cl 2HCHO Zn Cl HCl ，Fe??Na OH H O ?CH 3CH 2=CH-CH=CH 2+CH=CHCHO176． 177． 178．179． 180．181．182．183．184．185．186．187．188．189．190．191．192．193．C H ≡C C H 2C H 2C H 2C H 3Na 液氨C H 3I Na???H 2C C H C H 2C H 3H 2O HIO 4?Br NaOHEtOH+COCl无水AlCl 3C H =C H BrKCNC H 2C l OC H 2C H 3HIO O +CH3HICH 3HBr Cl 2+FeCl 3O OO +?CH 3C ≡CH Na CH 3CH 2Br ?H 24??CH 3C ≡CCH 3NaH 2+H 2+Ni OOO+CH=CHBr NaOC 2H5+O OO△OCH 3+HI194．195．196．197．198．199．200． 201202．203．204．205．206．207．208． O 3H 2O Zn /H +CH 2+H 2O CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 2OH +KM nO 4△Br ONa CH 2Br +?Br Cl Mg?H 2O +??OH OH+HIO 4+CH 2=CHCH 3?CH(CH 3)2O 20.4MPa ?H 2O H /80~90℃?+??H 2OH 3C CH 3Br 2+?Br 2+CH ≡CCH 2CH=CH 2(1mol)?C H (C H 3)2H 3C KMnO 4H +BrClMg ?+?CH(CH 3)2AlCl 3BrCH 2BrMg ?CH 3COOH ?CH 3CH 33HBrCH 2B 2H 6①H 2O 2/-209．211．211．212．213．214．215． 216．217．218．219．220．221．222．223．224． ?+CH 3H 2SO 4HNO 3+??H 2C Ni H 2/Br 2?C H =C H 2+CCl 4CH 2HBrMg 过氧化物2DBr乙醚？？？Mg ？？KOH ？？Cl 2CH 2=CH-COOE t++Br 2△+(CH 3)2C=CH 2HClCH 2CH 2CH 3NBS？Me 3COK？KMnO 4？4PhCH 2CH 2CH 3Cl 光?KOH 醇?稀KMnO 4冷?KMnO 4+?CH 3(BH 3)2?H 2O 2OH -?CH 3OCH 3+CH 3CH=CH 无水AlCl 3CH 3OC 2H 5HI ?+?CHMe 2+CH 2=CMe 2无水AlCl 3+(CH 3)2C=CH 2HCl过氧化物225．226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236． 237．238．239． 240．241． 242．243． ?CH 3CH 2C ≡CH HOBr CH 2=CHCN+?H 2SO 4H 2SO 4浓浓??CH3CH 2C ≡CCH 2CH 3+H 2Na 液氨CH 3CH=CH 2+HOCl CH 3CH 2CH=CH 2+Cl 500℃①O 3H O ，NBS CH 3+CH≡CH +HCN Cu 2Cl 2CH 3CH 2CH 2CH 3+Br 127℃?OH H O CH 3CHCH 3醇?CH 3CH 2CH 2Br +?H 2OCH 3CH 2COOH ?CH 3CHO +?H 2O CH 3CH-CHCH 3乙醚CH 3Cl 2NO2O 2N +NaHCO 3H 2O △Br 干醚Mg ?Br B 2H 6①H O OH-/??CH 3CH-C-CH 2CH 3CH 3CH 3OH △H 2SO 4CH 3OH +Br 2H 2OCl NO 2+2Cl Na 2CO 3△NBS244．245．246．247． 248．试题库三：完成反应式答案2．4．CH 3CH 2CH 2OH5．(CH 3)2C=O + CH 3CH 2CHO 6． Cl 2+H 2O7．CH 3CH 2CH 2CCl 2CH 3 8．CH 3CH 2CH 2CBr 2CH 39．CH 3CH 2COOH + CH 3COOH19．CH 3Cl 2Fe?Cl 2光?3+①NaCN ?CH 2CH 2CH 2CHCH 3Cl AlCl 3NO 2H SO HNO 3CH 3-C-CH 2OH CH 3CH 3+HBrCH 3CH 2-C-CH 3OHCH 3H +(CH 3)2C-CH 2CH 3Br1.CH 3OCHCH 3Br H O B 2H 6H Br H 2O 2H 2OOH -OH -3.CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CCH 3+O O 10.C H O11.CH 3Br12.Cl 13.CH 2CH 3CH 2CH 3Br Br +15.C(CH 3)2Cl 16.C l C l 14.CH 3-C-CH 2CH 2CH 2CH 2CHO O17.CHO CH 318.COOH CH 3OH 20.H 2CCH 2Cl或21.CH 3NO 222.24．34．36．37．(CH 3)3C-OH 38．(CH 3)2CHCH 2CH 2Br40．43．(CH 3)2CH- O-C 2H 548．CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 350．Cl 3CCH(OH)256．(CH 3)3CCOOH + (CH 3)3CCH 2OHSO 3HBr 23.CH 3SO 3H HOOC 25.CH-CH 2Cl Cl26.C 6H 5CH 2MgCl C 6H 5CH 2C OMgClO C 6H 5CH 2COOH 27.CH 2=CHCH 2OC 2H 528.CH=CHBr CH 2ONO 229.Br BrC H O 30.CH 2OHCl 31.OH CH 332.CH 3+OH CH 3HO33.CH 335.乙醇NaCN,△Cl39.I CH 2CH 2I41.CH 2CH 2CH 2CH 2CHCH 3I 42.CH 3CH 2CH 2CH 2CCH 3O 44.CH 3CH 2CH-CCH 3O OH 45.CH 3OH OH46.CH 3OH Br Br 47.CH 2CCH 2CH3N OH 49.COOH HOOC 51.CH 3CH 2-CH-CHCHO OH CH 352.C 6H 5-C-C 6H 5OMgBr CH 353.C 6H 5-C-C 6H 5OH CH 3NNHC 6H 554.N-OH 55.58．HOOCCH 2CH 2CH 2COOH62． CH 3CH(Cl)CH 2CH 2COCH 363．C 6H 5CH(OH)CH 2COCH 380．HOCH 2CH 2CH 2OH81．NaOOCCH 2CH 2COONaHOOCCH 2CH 2COOH86．CH 3COOCH 2CH 2CH 3 + CH 3CH 2OH 87．CH 3CH 2COOH + CO 2C CH 3CH 3OO C H 2H 2C 57.C OOH 59.CHCl 3COO -+60.CCH 2Cl O 61.CH 3COCHCOOHCH 364.H 2C H 2C CCO O O65.H 3CH 2CHCO CC OO O CHCH 2CH 366.C OC H 367.C H 3C OC HC H 3C H 368.CH 3CH 2CHCOONa OH69.CH 3CH=CHCOOH70.CH 2CHCH 2COONaOH CH 371.CH 3CH 2C=O CH 3HCOOH+72.C H 3C H 2C H O C O 2+73.CC OOO75.CO 2+CH 3CHCHO CH 374.CH 2CH 2COONa OH76.CH 3CHCOOHCl 77.COOHCOOH78.COOCHMe 2H 3C 79.O82.CH 3COCH 383.OCOCH 384.CH 3CH 2CCHCOOE t CH 3O85.88． 89．90． 91． 92． 93．94．[(C 2H 5)3NCHMe 2]+Br - 95．[(CH 3)3NCH 2CH 2CH 2CH 3]++Na ++ Cl -+OH -96． 97．103．104．109．113． 114．C OOH C lCOOCH 2CH 2OOCCH 2OH OOC HOCOOE t NCOO -+NH 3H 3C N CCH 2CH 3CH 3ON(C 2H 5)2NOCH 3SCH 3O 100.O COOC 2H 5O COOC 2H 5O CH 2CH 3O C 2H 5OOC O HOOC Na +-CH 2CH 3CH 2CH 398.CH 2CH 2CH 2COOH OH CH 2CH 2CCH 2OO99.O COONa H 3C OCH 2OH H 3C 101.N COOHCOOH 102.CH 3CH 2CH=CCHOC H 3CH 3CH 2CH=CCH 2OH C H 3OH CN OH COOH S S105.CH 3CH 2MgBr CH 3CH 2CHCH 3OHCH 3CH 2CHCH 3O O CH 2-CH 2106.C 6H 5CH=C-CHO C H 2C H 3107.HS CH 2CH 2OH 108.OHOHO OC CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH N110.(CH 3)2CHCHCOOHBr111.COOH COOH 112.O CH 3O 2N NH OHCN115.C H =C H 2116.CH 3CH 2CH 2CH S O 3NaOH CH 3CH 2CH 2CHO 117.C OOH 118.C H 2N H 2119.O CH 3NO 2120.CH 3CH OCH 3OCH 3121.127．129．134． 135．136． 137．138． 139．140．CH 2=CHCOCH 3122.NCOOH 123.CH 3Br 124.COOH 125.NHCOCH 2CH 3126.CH 3(CH 2)4NH 2C 6H 5C=NNHCONH 2CH 3128.ClCH=CH 2N COCl CH 3N C O 130.CHC CHCO O O131.N H CH 3NO 2132.Cl CONH 2Cl NH 2133.CH CH 2OH NNHph NNHphC 6H 5CH 2MgCl C 6H 5CH 2COOH C 6H 5CH 2COCl H 3C NHCOCH 3NO 2(CH 3)2CHC=CH 2S C OC H 3O 2N O CH 3(CH 2)4CONH 2CH 3(CH 2)4NH 2CH 2Cl C CH 2Cl HO CN CH 2Cl C CH 2Cl HO COOH CH 2CNC CH 2CN HO COOH CH 2COOH C CH 2COOH HO COOH 141.HN CH 3SO 2NCH 3SO 2Na +-142.COOH NO 2143.2OCOCH 3146.COOH 144.CF 3NO 2145.CHCOOH 147.CH 2C CH 2C OO O CCH 2CH 2COOH O CH 2CH 2CH 2COOH CH 2CH 2CH 2COCl O148.N 2 Cl +-OHN=N 149.COOH HO 150.176．CH 3CH 2C ≡CNa ；CH 3CH 2C ≡C CH 3；COCl 151.phCH 2CH=CH 2152.CH 2S CHSCH 2S H Hg153.COOH N154.CH NNHCNH 2O 155.CHCH 2CHO 156.O OH CH 3CH 3CH 3OH CH 3157.CH 3CH 2CH 2CH 2S O 3H 158.O 2N NHN=CCH 2CH 3NO 2CH 3159.HOCH 2CH 2CH OH CN O O OH 160.COOH COOHCOOH COOHC C C C O OO O O O 161.CH 3NHCOCH 3HNO 3H SO CH 3NHCOCH 3NO 2CH 3NH 2NO 2CH 3NH 2162.C H 3C =C H C H 3C H 3H 3C C H 3C O O O C H C H 3C H 3-C -C H 3OC H 3C H O 163.CF 3F F F 164.H-C-H O HCl 165.CN CH 3CNCH 3+166.CH 2Cl CH 2Cl Cl CH 2Cl ClCH 2OH Cl CH 2OH Cl 168.CH 3C H 2CH -C -C H 3C H 3O 169.CH 3CH 2I (CH 3)2CHI 170.CH 3COOH171.CH 2Br CH 2MgBr CH 3CH 3C ≡CMgBr 172.CH OHBr173.C H -C H 2C H 3Br174.C H 3C H O H C O O H C H 3-C -C H 3O++175.反-2-戊烯179．CH 3CH 2CHOH CH 2OH；CH 3CH 2CHO+HCHO185．189． 190．CH 3CHICH 2CH 3191．ClCH 2CH 2CH 2Cl192．CH 3CH 2CH 3193 ．CH 3CHBrCH 2CH 3197．198．CH 3COOH + HOOCH 2CH 2COOHCH 3C ≡CNaCH 3C ≡CCH 2CH 3CCH 3CH CH 2CH 3H177.C CH 3CHCH 3H 178.180.CH=CHCN CH 2Cl 182.C O181.OH CH 3+CH 3CH 2I 184.CH=CHOC 2H 5Cl183.OH+CH 3IO O O 186.O OO 187.OOO 188.O OO CH 2CH 2CHCH 2CHO CHO 195.C H 3OH 196.(CH 3)2C - C-CH 3Br CH 3194.CH 2OH BrCH 2O199.MgB rCl200.OHClMgB rCl201.205．208． 209．210． 211．212．213． 214．215． 216．217． 218．219．220．221． 222．223． 224．225． 226．227． 228．Br CH 2MgBr BrCH 3202.OHC(CH 2)4CHO 203.C-OO H AlCl 3H 3C CH 3HOCH 3COCH 3204.CH 3Br CH 3Br +CH 3Br CH 3Br 206.CH 2CHCH 2CH ≡CH Br Br207.CH 2=CHCH 3CMe 3HO OC CH 3NO 2CH 3NO 2+CH 2CH 2CH 2CH 3CH-C H 2Br BrBr H 3C MgBr H 3C D H 3C CH 2Br D CH 2MgBrD Cl Cl ClC H 2C H 2C H 2C H 2Br Br Me 2CCH 3Cl Me 2CCH 3Cl CHCH 2CH 3CH=CHCH 3COOHC COO OPhCHCH 2CH 3Cl PhCH=CHCH 3PhCH-CHCH 3Cl ClPhCOOH + CH 3COOH CH 3B3CH 3OH CH 3OCH 3CH(CH 3)2Me 2CH CMe 3CH 3OH +C 2H 5I CH 3CH 2CCH 2Br O CH 3CHCH 2OH CN SO 3H SO 3H229． 230．231． 232． 233．234． 235．236． 237． 238．239．240． 241．242． 243．244．245． 246．247． 248．C CH 3CH 2C H CH 2CH 3H CH 3CHCH=CH 2ClCH 3CCH 3O OHCCHO HCHO ++CH 3Br BrCH 2=CHCN CH 3CHCH 2CH 3BrCH 3CHCH 3Br HCN CH 3CH 2CN(CH 3)2CHMgBr (CH 3)2CHCH 3OMgBr OH NO 2NO 2O 2NOH NO2Cl MgBr OHCH 3C = C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3OHBr BrCH 3Cl CH 3Cl CH 2Cl Cl CH 2Cl ClCH 2COOH Cl CH 2COOH Cl CH 3NO 2NO 2CH 3CH=C-CH 3CH 3CH 3-C-CH 2CH 3Br CH 3。
最新10月浙江自考有机化学(三)试题及答案解析
浙江省2018年10月自学考试有机化学（三）试题课程代码：02535一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共15小题，每小题2分，共30分）1.2.反-3-甲基-2-氯-2-戊烯3.4.5.6.7.8.甲丙醚9.10.11.苯甲酸甲酯12.13.14.15.1-苯基-1，3-丁二烯二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
16.通常有机物发生反应的部位是()A.键B.官能团C.所有碳原子D.氢键17.下列化合物中沸点最低的是()A.2，3—二甲基戊烷B.正庚烷C.2—甲基庚烷D.2—甲基己烷18.鉴别环丙烷、丙烯和丙炔的试剂是()A.硫酸/硫酸汞；高锰酸钾溶液B.硝酸银的氨溶液；高锰酸钾溶液C.溴水；高锰酸钾溶液D.氯化亚铜氨溶液19.环丙烷、环丁烷、环己烷和环戊烷，稳定性次序为()A.环丙烷>环丁烷>环己烷>环戊烷B.环己烷>环戊烷>环丁烷>环丙烷C.环戊烷>环己烷>环丁烷>环丙烷D.环戊烷>环丙烷>环丁烷>环己烷20.下列化合物进行硝化反应最活泼的是()A.间二硝基苯B.硝基苯C.甲苯D.对二甲苯21.下列化合物中与硝酸银的醇溶液反应速度最快的是()A.氯苯B.对甲基氯苯C.氯化苄D.邻甲基氯苯22.下列化合物中酸性最强的是()A.2，4—二硝基苯酚B.苯酚C.对甲氧基苯酚D.对硝基苯酚23.下列化合物中分子间能形成氢键的是()A.乙醇B.丙酮C.乙醛D.乙醚24.下列化合物酸性最大的是()A.丙酸B.乙酸C.碳酸D.苯酚25.下列化合物与HCN反应，活性最大的是()A.对甲氧基苯甲醛B.对硝基苯甲醛C.苯甲醛D.间氯苯甲醛26.下列化合物能发生银镜反应的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯27.可与FeCl3溶液显色的化合物是()A.乙酰水杨酸B.2，4—己二酮C.环己醇D.2，5—己二酮28.下列说法正确的是()A.有手性碳原子的分子一定是手性分子B.手性分子一定有手性碳原子C.一个手性碳原子上可以连接两个相同的基团D.手性分子具有旋光性29.下列各化合物中，能溶于氢氧化钠溶液的是()A.硝基苯B.间硝基甲苯C.硝基丙烷D.2—甲基—2—硝基丙烷30.下列对糖类化合物描述正确的是()A.都有甜味B.就是碳水化合物C.都能水解D.是一类多羟基醛或多羟基酮三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共4小题，每小题5分，共20分）31.2-氯丙烷2-氯丙烯3-氯丙烯32.苯甲醇对甲苯酚苯33.2-己酮3-己酮环己酮34.乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酸四、推导结构题（本大题共2小题，每小题5分，共10分）35.化合物A，分子式为C4H8O，不发生银镜反应，但可与饱和的亚硫酸氢钠溶液反应生成沉淀。
大学本科有机化学试题答案3
有机化学复习题一、选择题：下列各题只有一个正确答案，请选出。
CH31. CH3-CH-CH2-C-CH2CH3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是CH3 CH3A. 5:2:1;1B. 2:4:2:1C. 5:1:2:1D. 4:3:1:12. 烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为：A.异戊烷B.异丁烷C.新戊烷D.叔丁烷3. 下列化合物不属于脂环烃的是A.甲苯B. 2-甲基环己烯C.环己炔D. 1.2-二甲基环己烷4烯烃中碳原子的杂化状态是A. SP3B. SP2C. SPD. SP3和SP25. 炔烃中碳原子的杂化状态是A. SP3和SPB. SPC. SF2 D SP36. 在下列脂环烃中，最不稳定的是A.环戊烷B.环丁烷C.环己烷D.环丙烷7. 马尔科夫尼科夫规律适用于A.烯烃与溴的加成反应B.烷烃的卤代反应C.不对称烯烃与不对称试剂的加成D.烯烃的氧化反应8. 下列化合物用KMn04/H+氧化只得到一种产物的是A. (CH3)2C=CHCH3B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH=CH 2D. (CH 3)2C=C(CH3)29.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是A. CH3-CH二CH-CH 3B. CH3-C=CH2CH3C. CH3-CH-C PHCH3 D. CH3-CH - C=CHCH3 CH3A. E 型或顺式B. E 型或反式11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A.碳链异构B.顺反异构12.可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为A. 溴水B. Cu(OH ) 2C. HIO4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中， 属于间位定位基的是A. 6B. -CH 2CH 3C. -NO 2D. -Cl14. 下列基团中， 属于邻、对位定位基的是A. -COOHB. -NH 2C. -CND. -CHO15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是18. 下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是19. 扎依采夫规律适用于 A.烯烃加HBr 的反应 C.醇或卤代烃的消除反应10.化合物H 5C 2 H 3CCOOH C=CCH 3属于C. Z 型或顺式D. Z 型或反式C.位置异构D.构象异构C.C(CH 3)3B.CH(CH 3)2X^p CH 3 7^CH 3D.叔丁基溴 CH 3A.H 3C —C —0HB. CH 3CH 2OHC.CH s OHCH 3CH sD. CH —0HCH sB.卤代烃的取代反应 D.芳香烃的取代反应 A. 16.下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是A.氯化苄B.氯乙烷C.2-氯丁烷20. 下列化合物能与Cu(0H)2反应生成兰色溶液的是CH L OHA. || 「0HB. CH2C. CH3CH2OHD. HOOC-CH _C H-COOHCH2-OHO H O H 22.下列化合物与溴水反应生成白色沉淀的是A. rv H0B.C. n oHD. 1-CH2OHHO- 9 23.下列化合物属于芳香醇的是28. 下列化合物中不能与NaHS03反应的是i- CH0D.A.H0- B. I-0HC.厂〒H20HD.24.能区别I 0H和0CH3的试剂是A. Na0HB. NaHC03C. HBrD.稀HCl25.下列醇中可氧化成酮的是0H A.CH3-C-CH3CH3OHB.CH3-CH-CH2-CH3C. CH3CH2OHD.CH3CH2CH2OH26.可用来鉴别CH3CHO和CH3C0CH3的试剂是A.羰基试剂B. 托伦试剂C. NaHS03D. 12+NaOH27. 下列化合物中,能发生碘仿反应的是A. -0-CH2-CH3B. CH3-CH2-C-CH2-CH3C. CH3CH2OHD. CH3CH2CHO21. 下列化合物能与FeCb显色的是OIIACH3-C-CH329. 下列化合物中能被斐林试剂氧化的是A. -CHOB. CH3-C-CH3OC. CH3CH2OHD. CH3-CH2-CHO30. 下列化合物能进行醇醛缩合反应的是CH 3B. CHOC. HCHOD. CH3-C-CHOCH331. 下列化合物属于半缩醛的结构的是32. 下列反应不能产生二氧化碳的是A. CH3COOH + NaHCO3B.CH2=CH2K O!n Ox-C. CH3-C-CH2-COOHD. CH2=CH2 KMnOH33. 己二酸加热后所得到的产物是A.二元酸B.环酮C. 酸酐D.酮酸34. 下列化合物中，其酸性最强的是A. 「0HB. H2OC. CH3CH2COOHD. CH3CH2OH35.下列化合物中，不属于酮体的是O OA. CH3-C-CH3B. CH 3-C-CH 2-COOHCH3-CH2-CH-COOHOHC. CH3-CH-CH 2-COOHD.OHB.CH3CH2CHOC.D. -CHOA. IO-CH 3O-CH 3C. O-CH-CH3D CH3-C-O-C2H5O-CH336. 区别|| 「°H 和||匚OO OH 所用的试剂为A. NaHC°3B. FeCbC. HBrD. Na37. 下列试剂中不能与CH 3-CH 2-CH-CH 3反应的是OH40. 下列化合物属于五元含氮杂环的是、判断题 (错X 、对O )1. 炔烃都可以和Ag(NH 3)N°3在加热的条件下产生炔化银沉淀。
有机化学试题+答案
复习有机化学自测试题（1）一. 命名下列化合物或写出结构式：2.(Z/E)C=CCH 3(CH 3)2CHHCH 2CH 2CH 31.SO 3HH 3CCOHH CH 32CH 34.CH 3CH=CHCH 2CHCCH 33O3.(R/S)NCOOH6.CONC 2H 53HO5.7．L-苯丙氨酸8. 2-甲基-4-戊酮酸乙酯9．苯甲酸苄酯10. β-D-吡喃葡萄糖二. 单项选择题（把正确答案填入下列表格中）1. 下列的碳正离子中，最不稳定的是A. (CH 3)3C +B. (CH 3)2C +HC. CH 3C +H 2D. H 3C +2. 下列化合物中，同时含有sp 3杂化碳原子和sp 2杂化碳原子的是A. CH 3C CHB.C.D.CH=CH2CH=CH2(CH 3)3CH3. 下列化合物中，碱性最弱的是A. HONH2NH 2B.C.D.NHH 3CNH 24. 下列化合物中，与AgNO 3的乙醇溶液作用，反应最快的是A. B.C. D.CH 2=CHCHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCH 3BrCH 3CH=CCH 35. 在苯环的亲电取代反应中，属于邻、对位定位基的是A.B.C.D.CH 3CONHSO 3HNO 2COCH 36. 能区别伯、仲、叔醇的试剂为A. B.C.D.ZnCl 2HClBr 2/CCl 4NaHCO 3HNO 2无水+浓7. 具有π-π共轭体系的化合物是A. B.C.D.CH 2=CHCH 2CH=CH 2CH=CH2CH=CH 2CH 3CH 2CH=CH 28. 能区别伯、仲、叔胺的试剂是A. B.C.D.ZnCl 2HClNaHCO 3NaNO 2无水+浓NaOH I 2HCl ++9. 下列化合物中，酸性最强的是A. CH 3CCl 2COOHB. CH 3CHClCOOHC. ClCH 2CH 2COOHD. CH 3CH 2COOH10. 下列化合物中，属于低聚糖的是A ．淀粉B ．纤维素C ．麦芽糖D ．葡萄糖三. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：OH CH 3CH 2OHCH 2Br1.CH 3CH 2CH 2CHO CHO CH 3COCH 3CH32.3.葡萄糖蔗糖淀粉四. 完成下列反应式：H SO /H OCH 2Cl(1)HBr(2)H 2OP O +(3)CH 2CH 3CH3无水3AlCl 3,CH3(4)+CH 2=CHCHOCH 2=CHCH=CH 2(5)2HCHO (1)CH 2Cl(6)CH 3CH 2CHOHCH 3KOH,C H OH(7)OH浓(8)4CH 2=CHCH 2CHO(9)O(10)(11)(CH 3)3CCHO(12)CH 3CH 2CH2CONH Br2, NaOHCu (CN)NH 2(13)CH COONO O(14)(15)CH 3CHCH 2COOHNH 2(16)OHCOOH(CH CO)O五. 推导结构：1．某化合物（A ）的分子式为C 5H 12N 2O ，（A ）水解后得化合物（B ）和（C ），（B ）与亚硝酸作用生成乳酸，（C ）与苯甲酰氯作用，生成N ，N-二甲基苯甲酰胺，写出A 、B 和C 的结构式及有关反应式。
有机化学试题及答案(三)
有机化学试题及答案（三）一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分) 1.HH 3CCH 2CH 3Cl2.CH 3O3.OHNO 24.35.NCH 32CH 36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2－甲基－1,3,5－己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C DACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3CCH 3O CH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3O10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）A B C D三、判断题（每题1分，共6分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc
一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
大学《有机化学实验》试题及答案(三)
大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题。
（每空1分，共20分）1、常用的分馏柱有（）、（）和（）。
2、温度计水银球（）应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。
3、熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（）。
当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（），使温度每分钟上升（）。
4、在正溴丁烷的制备实验中，用硫酸洗涤是（）及副产物（）和（）。
第一次水洗是为了（）及（）。
碱洗（）是为了（）。
第二次水洗是为了（）。
5、乙酰水杨酸即（），是十九世纪末成功合成的一个用于解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用。
乙酰水杨酸是由（）与（）通过酯化反应得到的。
6、芦丁作为天然产物，其结构中含有（）个糖基，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，易溶于（）。
二、选择题。
（每题2分，共20分）1、在水蒸气蒸馏操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。
一旦发生这种现象，应（），方可继续蒸馏。
A、立刻关闭夹子，移去热源，找出发生故障的原因B、立刻打开夹子，移去热源，找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶2、进行简单蒸馏时，冷凝水应从（）。
蒸馏前加入沸石,以防暴沸。
A、上口进，下口出B、下口进，上口出C、无所谓从那儿进水3、在苯甲酸的碱性溶液中，含有（）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD、NaCl4、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。
A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速5、在用吸附柱色谱分离化合物时，洗脱溶剂的极性越大，洗脱速度越（）。
A、快B、慢C、不变D、不可预测6、在对氨基苯磺酸的制备过程中，可用（）来检查反应是否完全。
A、10%氢氧化钠溶液B、10%醋酸C、10%碳酸钠溶液7、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为（）。
有机化学试卷答案
有机化学试卷答案【篇一：有机化学试题及答案[1]】是（）a、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）b、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）c、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）d、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性kmno4溶液褪色的是（）ch3a、b、c2h2 c、d、 ch3cooh3．(ch3ch2)2chch3的正确命名是 ( )a、3－甲基戊烷b、2－甲基戊烷c、2－乙基丁烷d、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（）ch3a、苹果酸b、丙氨酸22ohohc、葡萄糖d5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（）a、(ch3)2chch2ch2ch3b、(ch3ch2)2chch3c、(ch3)2chch(ch3)2d、(ch3)3cch2ch36．有—ch3，— oh，—cooh，—c6h5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）a、3种b、4种c、5种d、6种7．下列说法错误的是（）a、c2h6和c4h10一定是同系物b、c2h4和c4h8一定都能使溴水退色c、c3h6不只表示一种物质d、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦氧化反应⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（）a、①②③④b、⑤⑥⑦⑧c、①②⑦⑧d、③④⑤⑥9．乙醛和新制的cu（oh）关键的操作是（） 2反应的实验中， a、cu（oh）2要过量 b、naoh溶液要过量c、cuso4要过量d、使溶液ph值小于710．phb塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：c2h5oon。
下面有关phb说法不正确的是（）a、phb是一种聚酯b、phb的单体是ch3ch2ch(oh)coohc、phb的降解产物可能有co2和h2od、phb通过加聚反应制得11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（）a、葡萄糖b、麦芽糖c、蔗糖d、淀粉12．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
《有机化学(高起专)》习题三答案
《有机化学(高起专)》习题三答案一、单项选择题（本大题共40小题，每小题2分，共80分）1.下列四个溶剂,相对密度大于1的是：( D ) A 正庚烷 B 环己烷 C 乙醚 D 1,2-二氯乙烷2. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为（ B ）。
A ：高锰酸钾 Ｂ： 卢卡斯试剂 Ｃ： 斐林试剂 Ｄ： 溴水 3. S N 1表示（B ）反应。
A ：双分子亲核取代 Ｂ：单分子亲核取代 Ｃ：双分子消除 Ｄ：单分子消除 4. 一对对映异构体间（ D ）不同。
A ：构造 Ｂ：化学性质 Ｃ：物理性质 Ｄ：生物活性 5. α－醇酸加热脱水生成（B ）。
A ：α，β－不饱和酸 Ｂ：交酯 Ｃ：内酯 Ｄ：酮酸7. 下列糖类是还原糖的是（ A ）。
A ：所有的单糖 Ｂ：蔗糖 Ｃ：淀粉 Ｄ：纤维素 8. 下列物质有两性性质的是（ C ）。
A ：酚类 Ｂ：酮类 Ｃ：氨基酸 Ｄ：醇酸 9.下列化合物中的碳为sp 2杂化的是：(B )。
A ：乙烷B ：乙烯C ：乙炔D ：苯10. 某烷烃的分子式为C 5H 12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为：( A )。
A ： 正戊烷 B ： 异戊烷 C ：新戊烷 D ：不存在这种物质 11. 尼龙-6是下列哪种物质的聚合物? ( A )A ：己二酸与己二胺B ：己内酰胺C ：对苯二甲酸与乙二醇D ：苯烯 12. 下列化合物没有芳香性的有哪些？( B )A ：环戊二烯负离子B ：[10]轮烯C ：D ： 13. 下列化合物进行S N 1反应时反应速率最大的是：( C )。
6. 属于（ B ）A ：酚类 Ｂ：醌类 Ｃ：醛类 Ｄ：杂环化合物 O O SNA ：B ：C ：14. 检查煤气管道是否漏气，常用的方法是加入少量哪种物质？（ B ）A ：甲醛B ：低级硫醇C ： 乙醛D ：甲醇15．下列化合物中不能能和饱和NaHSO 3水溶液加成？( A ) A ：异丙醇 B ：苯乙酮 C ： 乙醛 D ：环己酮16．将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ C ）A ：酸性KMnO 4B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4C ：托伦斯试剂D ：HNO 317．下列哪些化合物能形成分子内氢键？( B )A ：邻溴苯酚B ：邻硝基苯酚C ：对甲苯酚D ：对硝基苯酚 18．下列化合物酸性最强的是( C )。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案，帮助同学们更好地复习和备考。
以下是各套考试卷和答案的详细解析：第一套考试卷及答案详解：一、选择题（共20题，每题2分，共40分）1. C解析：根据题干可知，在有机化合物命名中，记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。
故答案选C。
2. B解析：根据题干可知，主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。
故答案选B。
3. A解析：根据题干可知，2-丙醇为醇类化合物，它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。
故答案选A。
4. D解析：根据题干可知，桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物，它的结构式如下图所示：H！CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃！CH₃故答案选D。
5. B解析：根据题干可知，卤代烷的命名中，氯代烷的前缀为氯。
故答案选B。
......二、填空题（共5题，每题4分，共20分）1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。
2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中，产物是1-溴丙烷。
3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。
4. 醛的通用化学式为RCHO。
5. 氯代烷的IUPAC命名法中，氯代烷的前缀为氯。
三、简答题（共5题，每题10分，共50分）1. 请解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同，结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在，可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。
2. 请解释酸催化和碱催化反应。
答：酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应，酸可以加速反应的速率。
碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应，碱可以促进反应的进行。
3. 请解释原子轨道和分子轨道。
答：原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹，分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。
4. 请解释键能和键级。
答：键能是指在某一化学键中，两个原子之间的相互作用能量。
键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。
有机化学试题及答案
有机化学试题及答案一、选择题1. 下列哪个化合物是醇？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH2=CH2D. CH3COCH32. 哪个反应是酯化反应？A. 乙醇 + 醋酸→ 乙酸乙酯 + 水B. 乙醇 + 乙醇→ 乙醚 + 水C. 乙醇 + 乙醇→ 乙醛D. 乙醇 + 氧气→ 乙醛3. 以下哪种机理是酸碱催化的醇脱水反应的机理？A. E1B. E2C. SN1D. SN24. 在有机化学中，哪个术语描述了分子中原子的杂化状态？A. 立体化学B. 构型C. 杂化D. 共振5. 下列哪个化合物属于芳香族化合物？A. CH4B. C6H6C. C2H4D. C2H6二、填空题1. 在有机化学中，___________定律描述了分子中双键的自由旋转受到阻碍的现象。
2. 醇可以通过___________反应转化为相应的烷基卤化物。
3. 有机化合物的命名规则中，以___________为母体的化合物，其衍生物的命名以___________作为前缀。
4. 在有机化学中，___________是一种含有氧原子的杂环化合物。
5. 脂肪酸的羟基化反应生成的是___________类化合物。
三、简答题1. 请简述烷烃的一般性质及其在工业上的用途。
2. 描述卤代烃的亲核取代反应机理，并给出一个具体反应实例。
3. 说明什么是共振效应，并举例说明其在有机化合物稳定性中的作用。
4. 讨论芳香族化合物的结构特征及其化学性质。
5. 解释为什么醇比相应的烷烃更容易被氧化。
四、合成题给定以下原料和反应条件，请设计合成路径合成目标化合物：原料：- 乙烯（C2H4）- 乙炔（C2H2）- 甲醇（CH3OH）- 氯化氢（HCl）目标化合物：1-氯丁醇（ClCH2CH2CH2OH）请提供合成步骤、所需试剂、反应条件以及可能的副产物。
有机化学实验试卷及答案3
中南大学考试试卷（B）2007 —2008学年第二学期期末考试试题时间90分钟有机化学实验课程 36 学时 1 学分考试形式：闭卷专业年级：（药学、制药、应化）总分100分，占总评成绩 40 %（说明：有机化学基本操作考试在第一学期进行）答案请写在答题纸上一、选择题（20分，每小题1分）1．测定有机化合物熔点数据偏高，可以的原因是？（）A.化合物不纯；B. 化合物没有充分干燥;C. 熔点管壁太厚;D. 熔点管壁太薄2．在实验室中下列哪种物质最容易引起火灾? （）A.乙醇；B. 四氯化碳;C. 乙醚;D. 煤油3．欲去除环己烷中少量的环己烯，最好采用下列哪一种方法？（）A.用HBr处理然后分馏；B. 用臭氧化水解, 然后分馏;C. 浓硫酸洗涤;D. 用浓氢氧化钠洗涤4．实验中由于干燥不当蒸馏得到的产品浑浊，为了得到合格的产品，应如何处理？（）A.倒入原来的蒸馏装置中重蒸一次；B 再加入干燥剂待产物变清后，过滤;C 倒入干燥的蒸馏装置中重蒸一次;D 再加干燥剂干燥，待产物变清后过滤到干燥的蒸馏装置中重蒸5. 现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇⑧溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是()A.分液、萃取、蒸馏B.萃取、蒸馏、分液C.分液、蒸馏、萃取D.蒸馏、萃取、分液6. 除去溶解在苯中的少量苯酚，正确的方法是（）A．用过滤器过滤B．用分液漏斗分液后，过滤D．加入适量NaOH溶液，反应后再分液C．通入足量CO27. 某同学在实验报告中写有以下操作和实验数据，其中合理的是( )A. 用托盘天平称取11.7g食盐B. 用量筒量取5.62mL某浓度的盐酸C. 用pH试纸测得某溶液的pH值为3.5D. 用500mL容量瓶配制250mL0.1mol/LNa2SO4溶液8. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（）将难溶于水的液体有机物进行分离。
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有机化学试题及答案（三）
一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分) 1.
H
H 3C
CH 2CH 3
Cl
2.
CH 3
O
3.
OH
NO 2
4.
3
5.
N
CH 3CH 2CH 3
6.
邻苯二甲酸二甲酯
7. 2－甲基－1,3,5－己三烯
8. 间甲基苯酚
9. 2,4–二甲基–2–戊烯
10. 环氧乙烷
二、选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ）
(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+
++ 2.下列不是间位定位基的是（ ）
3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C
4．不与苯酚反应的是( )
A 、Na
B 、NaHCO 3
C 、FeCl 3
D 、Br 2
5. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br
6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚
8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)
反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）
A. I 、II
B. III 、IV
C. I 、IV
D. II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）
A B C D
A
COOH
B
SO 3H
C
CH 3
D
C
H
O
CH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3
C
CH 3
O CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3
O
10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）
A B C D
三、判断题（每题1分，共6分）
1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
（ ）
2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。
（ ）
3、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。
（ ）
4、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。
（ ）
5、环己烷通常稳定的构象是船式构象。
（ ）
6、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。
（ ）
四、鉴别与推断题（20分，每题10分） 1．苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，苄基溴
2. 分子式为C 6H 12O 的A ，能与苯肼作用但不发生银镜反应。
A 经催化得分子式为C 6H 14O 的B ，B 与浓硫酸共热得C （C 6H 12）。
C 经臭氧化并水解得D 与E 。
D 能发生银镜反应，但是不起碘仿反应，而E 则可发生碘仿反应而无银镜反应。
写出A →E 的结构式。
五、写出下列反应的主要产物（20分，每小题2分）
1.
2.
3.
+
CH 3Cl
AlCl 3
CH 3NO 2NO 2
CH
3
CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2
CH 3CH 2CH
CH 2
22(CH 3)2
C CHCH 2CH 3
O 3Zn 粉,H 2
O (1)(2)
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
六、完成下列由反应物到产物的转变（24分，每小题4分） 1. 2.
3.
4.
CH 3CH 2CH 2CH
2Br
Mg
C H OH
OCH 3
CH 2CH 2OCH 3
+
HI(过量）
CH 3CH 2
CHO
稀 NaOH
C O CH 3
22CH 3CH 2CH
CH 2
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
Br
CH 3
Br
2
CH 3
CH
2
CH HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH
CH 3
CH 2C
CH 3
CH 3
(CH 3CO)2O +
OH
CH 3CH 2C
CCH 3
+
H 2O
24HgSO 4
3
SN2历程
+
H 2O
5. 6.
C 卷参考答案及评分标准
特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。
一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式（10分，每小题1分） 1. （S ）-2-氯丁烷 2. 苯乙酮
3. 4-硝基萘酚
4. （1R ，2R ）-2-甲基环己醇
5. N-甲基-N-乙基苯胺
6.
7. 8.
9. 10.
二、选择题（20分，每题2分）
1.A
2.C
3.B
4.B
5.A
6.D
7.C
8.C
9.B 10.D 三、判断题（6分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
四、鉴别题（20分，各10分）
1. （10分，各2分）加入银氨配离子，白色沉淀为1-己炔，黄色沉淀为苄基溴，
(CH 3)2
C
CH 2(CH 3)3
CCOOH
HO
COOCH3COOCH3
CH 3
OH
CH 3
CHCH CCH 3
3CH 3
O
加入三氯化铁溶液显色的为苯酚，加入溴水褪色的为2-己炔，没反应的为2-甲基戊烷
2. （
10分，各2分）
A ． B. C.
D ． E.
五、写出下列反应的主要产物（20分） 1.
2. 3.
4. 5.
6.
7.
CH 3CH 2CH CH 22CH 3CH 2CHCH 2Cl
OH
(CH 3)2C CHCH 2CH 3
O 3Zn 粉,H 2
O (1)(2)CH 3O
CH 3
+CH 3CH 2CHO
CH 3CH 2CH 2CH 2Br Mg
253CH 2CH 2CH 2MgBr
3CH 2CH 2CH 3+BrMgOC 2H 5
OCH 3
CH 2CH 2OCH 3
+
HI(过量）
I
CH 2CH 2I
+
CH 3I
CH 3CH 2CHO
稀 NaOH
CH 3CH 2CHCHCHO
OH
CH 3
O Cl 2,H 2O COOH
CHCl +CH 3Cl
3
CH 3
CH 3CHCCH 2CH 3
O CH 3CHCHCH 2CH 3
CH3OH
CH 3C
CH 3
CHCH 2CH 3
CH 3CH 2CHO
CH 3CCH 3
O
8.
9.
10.
六、完成下列由反应物到产物的转变（20分）
1.
2.
3.
4.
5.
(CH 3CO)2O
+
OH O C
O
CH 3
3
SN2历程
+
H 2O
3
CH 3CH 2CH
CH 2
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
(1)
3
2O 2/CH 3
Br
CH 3
Br
2
HNO3
CH 3
NO 2
加热CH CH 2C
CH 3
OH
CH 3
Cl 光照CH 2Cl 乙醚
CH 2MgCl
(1)O
(2)CH 3CH 2C CCH 3
+
H 2O
HgSO 4
CH 3CH 2CH 2C O
CH 3
+CH 3CH 2CCH 2CH 3
O
H 2SO 4CH 2CH 2
2CH 2OCH 2
CH 2OCH 2CH 2OH ClCH 2CH 2OH
Cl 2/H 2O HOCH 2CH 2O
2HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH
稀 冷KMnO (CH 3)2C
CH 2
HBr
(CH 3)3Mg CO 2
(1)
(CH 3)3
CMgBr
6.
O3
2O
C
O
H
CH2CH2
CHO
OH
(1)
CHO CHO
稀-OH。