肉毒素登记表
通过中国SFDA审批的合法的8种注射美容填充物一览表
目前，国内以玻尿酸肉毒素为代表的注射美容市场异常的活跃。
甚至火的要爆的感觉。
流行在美容院的注射物林林总总，像玻尿酸，溶脂针，瘦脸针，美白针等等，甚至有些名字都很新奇。
其实，国家SFDA到目前也就批了8种合法的注射美容填充物。
以下内容由丽颜宫整形美容论坛整理编辑。
一，瘦脸针类：不光可以用来瘦咬肌，同时也可以用来瘦小腿，还可以用来除皱，消灭一些动态纹，像抬头纹，眼尾纹等等。
同时，还用来解决狐臭等等。
1，衡力A型肉毒毒素由我国兰州生物制品研究所有限责任公司研发生产的，也是目前SFDA认证的国产可注射性除皱药品。
2，保妥适A型肉毒毒素这是由美国Allergan(艾尔健)公司生产的，是通过了CE、FDA和SFDA等多重认证的另一种肉毒素安全除皱药物。
肉毒素的注射，目前来看，风险不算太大，因为，就算是不良商家用的不是肉毒素，给你注射的是蒸馏水，起码也不会对身体有害。
二，玻尿酸类：玻尿酸一般被用来注射填充面部的凹陷，比如丰太阳穴，有的也用来隆鼻，垫下巴。
但是，玻尿酸丰胸貌似是不可取的。
1，瑞蓝2号玻尿酸(Restylane)这是由瑞典Q-麦德公司生产的，是我国SFDA认可的唯一进口玻尿酸。
我们通常说的玻尿酸指的就是瑞兰2号。
2，逸美玻尿酸由北京爱美客生物科技有限公司生产的，也是通过我国SFDA认可的国产玻尿酸。
3，润百颜润百颜华熙福瑞达生物医药有限公司生产的一种玻尿酸。
三，注射用胶原蛋白：也是用来做填充物的，可以填充面部的凹陷。
由台湾双美生物科技股份有限公司生产的我国SFDA唯一认可的注射整形用胶原蛋白四：保持器较长的注射填充物：1，爱贝芙由荷兰汉福国际有限公司生产的，也是通过美国FDA认证的唯一的长久型注射整形材料，已经通过了我国SFDA的认可。
2，欧特莱&伊维兰由法国PROCYTECH公司生产的，也是我国SFDA唯一认可的整形用注射伊维兰材料，该产品分四型，分别是FINE、ORIGINAL、ULTRA、EVOLUTION，其中前三型属于部分降解型，第四型存在完全不降解成分，可长久保持填充塑形效果。
肉毒素注射知情同意书
肉毒素注局部注射知情同意书姓名：性别：年龄：职业：电话：诊断：住址：拟行治疗项目： A型肉毒毒素局部注射治疗注射部位：估计用量：U（单位）治疗目的：缓解肌痉挛，改善症状和功能治疗适应症：目前在神经内科，A性肉毒毒素可用于上运动神经元综合征、痉挛性斜颈、眼肌痉挛、面肌痉挛、Meige综合征、构音障碍、书写痉挛、咬肌痉挛及其他一些疾病的治疗。
根据相关规定，执业医师对就医者实施治疗前，必须向就医者本人或其监护人书面告知治疗的相关事项，并取得就医者本人或者监护人的签字同意。
现依法告知如下：治疗禁忌症：肢体软瘫、神经肌肉接头传递障碍性疾病（如重症肌无力）、严重精神异常、严重心理障碍、严重心、肺、肾功能不全、严重血液病、发热期或正在使用氨苄类抗生素、妊娠期和哺乳期、有肉毒过敏史等。
本项治疗经多年临床应用及严格的临床实践已证实有较高安全性，但因患者健康状况、个体差异及某些不可预测的因素，在A型肉毒毒素局部注射治疗中，可能出现注射无效，或需要重复注射的情况。
还可能发生以下的副作用：1A型肉毒素的疗效通常为6-8个月，若想保持疗效，需再次使用；2注射后局部会有轻度肿胀，或轻度瘀斑，但短期内会消失；3注射部位出血、感染；4注射后少数人可能产生短期局部红疹、麻木、疼痛、恶心等反应；5注射周围肌群无力（此副作用全部或大部分科逆转）；6过敏、流感样症状；极少数患者出现严重的过敏反应；6其他少见及难以预测的副作用。
出现副作用的治疗对策A型肉毒毒素局部注射治疗一般在4-7天内起效，最快当天起效，缓解肌痉挛的作用维持2-6个月，然后失效。
所以其副作用（局部肌无力症状）一般也可逆。
治疗医师鹰按照医疗操作常规认真准备，仔细观察和操作，最大限度的避免副作用的发生，一旦出现副作用，鹰采取相应治疗措施。
三、注意事项1就医者应严格遵照医嘱（含口头医嘱）治疗。
若有异常，应尽快来院就珍，以便及时处理。
2就医者如有禁忌症、以及患有其他慢性疾病等特殊情况或处在妊娠期或哺乳期，就医者在治疗前应如实告诉医师。
1页抢救药品、物品登记本
药名
核 护 对 士 者 签 签 名 名
数量
2
5
5
5
5
5
5
5
2
2
5
5
5
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4
5
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2
2
2
2
2
2
2 2 2
2
2 2
抢救药品、物品登记本
尼可 刹米 注射 液 0.37 5 盐 酸 洛 贝 林 注 射 液 3mg 盐酸 多巴 胺注 射液 20mg 盐酸 肾上 腺素 注射 液 1mg 盐 酸 地 罂 西 粟 泮 碱 注 注 射 射 液 液 10m 30m g g 地塞 米松 磷酸 钠注 射液 5mg 酚 呋 磺 塞 乙 米 胺 注 注 射 射 液 液 20 0.5 mg g 去甲 肾上 腺素 注射 液 2mg 去乙 酰毛 花苷 注射 液 0.4m g 盐酸 利多 卡因 注射 液 0.1g 硫酸 镁注 射液 2.5g 盐 葡 碳 酸 萄 酸 纳 糖 氢 洛 酸 钠 酮 钙 注 注 注 射 射 射 液 液 液 0.5 0.4 1g g mg 盐 酸 异 丙 嗪 注 射 液 50 mg 盐 酸 氯 丙 嗪 注 射 液 25m g 盐 酸 哌 替 啶 注 射 液 100 mg 10 % 葡 萄 糖 50 0m l 5% 葡 萄 糖 500 ml 0.9 %生 理 盐 水 500 ml 低分 706 20 子右 林格 代血 输 输 ml 5ml 吸 吸 旋糖 氏液 浆 血 液 注 注射 氧 痰 酐 500m 500m 器 器 射 器 管 管 500m l l 器 l
有关麻醉药品登记的各种表单
精心整理年度麻醉药品注射剂购用计划表印章卫生行政部门审批意见精心整理说明：此表一式两份，卫生行政部门存档一份，麻醉药品及精神药品经销单位一份。
主G 麻醉药品注射剂增补购用计划表报请时间：年月日说明：此表一式两份，卫生行政部门存档一份，麻醉药品及精神药品经销单位一份。
麻醉药品注射剂使用情况统计表期间：年月日至年月医疗机构名称：B药品名称：剂型：规格：生产单位：单位：麻醉药品、第一类精神药品基数保管登记表药品名称: 剂型: 规格: 单位: 固定基数:说明：基数是指为满足门诊药后、手术室、肿瘤科室等有关科室紧急使用麻醉药品、一类精神药品的需要.医疗机向配备某固定量的麻醉药品、一类精神药品存放在这些科室内，这个限定帚称为基数。
基颗设定应切合实际。
不合格麻醉药品、第一类精神药品报告记录报告部门：报告日期：年月日编号:壬Q麻醉药品.第一类精神药品空安地交接记录2、”是否为原批号”一项是指核对空安龈批号与原领出的相应药品的批号是否一致。
主o麻醉药品、第一类精神药品退库记录屣I族表一式两份，退库部门和收药部门各一份。
麻醉药品废贴回收、销毁记录科（区）名称：贴剂名称：规格：单位：贴说明：麻醉药品废贴由各科区专人核对，损毁其原形后作为医疗垃圾及时处理，科（区）护士长负责监督销毁。
生" 麻醉药品、第一类精神药品空安甑销毁记录一、安瓶销毁审批印鉴卡号：经办人：年月日批准人：年月日二、空安瓶销毁清单三、现场销毁记录销毁日期：年月日销毁地点：销毁方式：销毁人：复核及监销人（卫生行政部门、医疗部门、药学部门负责人签字）：负责销毁的部门：卫生行政部门：（印章）（印章）年月日说明：此表一式两份，医疗机构留一份备查，卫生行政部门存档备案。
麻醉药品,第一类精神药品报废销毁表:印2、“规格”、“批号”、“有效期”、“生产厂家”等项目内容无法辨认的，应在相应单元格内注明“不详” o3、此表一式两份，医疗机构留一份备查.卫生行政部门存档备案。
玻尿酸 肉毒素资料
瑞蓝玻尿酸瑞蓝(Restylane) 玻尿酸产品由瑞典Q-Med AB生产，是一种知名的、健康且自然的美容填充剂产品，用于填充静态皱纹，除了能够去除皱纹，还能使肌肤具有保湿的作用。
玻尿酸又名透明质酸及糖醛酸，是人体真皮组织的重要成分之一。
它是一种无毒性、无排斥、无过敏发炎的皮肤填充产品，与人体兼容性极好，注射后稳定、自然，不移走，又可被吸收。
保妥适100U/支。
由美国爱力根公司生产，葛兰素史克公司（全球医药巨头）负责在中国销售，06年才进入中国.保妥适（注射用A型肉毒毒素），适应症为眼睑痉挛、面肌痉挛及相关局灶性肌张力障碍。
暂时改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。
贮藏2℃～8℃冷藏或-5℃以下冷冻保存。
配制后2℃～8℃冷藏保存，4小时内使用。
远离儿童存放。
仅供处方使用。
包装容器：带橡胶塞并用铝箔密封的l0ml容量的I型无色玻璃瓶。
包装规格：1支/盒。
有效期36个月。
执行标准进口药品注册标准JS20090031批准文号进口药品注册证号：S2*******生产企业艾尔建爱尔兰制药有限公司国产的肉毒素简写是BTX-A。
衡力R牌兰州衡力肉毒素（注射用A型100单位肉毒素）兰州衡力肉毒素是指兰州生物制品研究所注射用衡力A型50-100单位肉毒毒素。
它是我国独家获准生产销售的生物制品，是我国第一个独立出口的生物制品。
目前世界上只有三个国家能够生产肉毒素，中国、美国、英国。
我国研制和生产的注射用A型肉毒素于1993年获得国家卫生部新药证书，1997年正式批准为（97）卫药准字S-01号成为继美国、英国之后的第三个能生产并治疗使用A型肉毒素的国家。
肉毒素在美国被称为BOTOX(BO-Tulinumtoxin)，中国的叫衡力R牌注射用A型100单位肉毒素又叫兰州衡力肉毒素（注射用A型肉毒素）！肉毒素全称是肉毒杆菌毒素，它是由肉毒梭状芽孢杆菌中提取的一种天然纯化蛋白质，医学上注射使用的是A型肉毒素肉毒素作用于胆碱能运动神经的末梢，阻止乙酰胆碱从运动神经末梢的释放，抑制引起肌肉收缩的神经冲动，降低引起面部皱纹的肌肉的活性《中国药物大全》是这样描述的：“毒性极强，能引起全身麻痹，除抗毒血清外，目前尚无有效的解毒药”。
A型肉毒毒素局部注射知情同意书.pdf
A 型肉毒毒素局部注射知情同意书姓名：性别：年龄：科室：住院号：临床诊断：拟行治疗项目：A型肉毒毒素局部注射治疗同意使用的A型肉毒毒素商品名：注射部位：上肢：下肢：其他：估计用量：U（单位）治疗目的：缓解痉挛状态，改善症状和功能。
适应症：A型肉毒毒素主要应用于局部肌张力异常增加的治疗，可用于上运动神经元综合征、痉挛性斜颈、眼睑痉挛、面肌痉挛、构音障碍、咬肌痉挛以及其他一些疾病的治疗。
禁忌症：肢体软瘫、神经肌肉接头传递障碍性疾病，（如重症肌无力）、妊娠及哺乳期，发热期或正使用氨基类抗生素，有肉毒素过敏史等。
本项治疗经国内外多年的临床应用及严格的临床实践已证实有较高安全性并被广泛应用，只要你和医务人员配合，一般均能顺利完成。
但因患者健康状况、个体差异及某些不可预测的因素，在A型肉毒毒素局部注射过程中及注射后，可能出现以下副作用：1、注射区域酸胀不适，局部麻木感、疼痛（可短期缓解）；2、注射部位局部出血、感染；3、注射周围肌群无力，可影响呼吸和吞咽（此副作用全部或大部分可逆转）；4、过敏，流流感样症状；极少数患者出现严重过敏性反应；5、肉毒毒素注射治疗无效；6、其他少见及难以预测的副作用。
出现副作用的治疗对策：A 型肉毒毒素局部注射治疗一般在4—7 天内起效，缓解痉挛状态的作用维持3—6 月。
其副作用（局部肌无力症状）一般随药效消失而逆转。
治疗医生应按医疗操作常规认真准备，仔细观察和操作，最大限度地避免副作用的发生，一旦出现负作用，应采取相对的治疗措施。
患者必须利用疗效维持期，进行有效的综合康复治疗，以达到最佳治疗效果。
治疗同意书医生已将治疗的目的及可能发生的情况向我们作了详细说明，我们已经充分理解其含义，同意施行A型肉毒毒素局部注射治疗。
同意人签名：医师签名：同意人与患者关系：同意人身份证号：日期：日期：。
剧毒化学品登记表
1.常用剧毒物品 氰 氰化钠 氰化钾 氰化银钾 氰化金钾 异氰酸甲酯 异氰酸苯酯 甲苯-2,4-二异氰酸酯 异硫氰酸烯丙酯 硝酸汞 氯化汞 碘化汞 溴化汞 氧化汞 硫氰酸汞 乙酸汞 乙酸甲氧基乙基汞 氯化甲氧基乙基汞 二乙基汞 重铬酸钠 铊 氧化亚铊 氧化铊 碳酸亚铊 硫酸亚铊 乙酸亚铊 丙二酸铊 硫酸三乙基锡 二丁基氧化锡 乙酸三乙基锡 四乙基锡 乙酸三甲基锡 磷化锌 五氧化二钒 五氯化锑 四氧化锇 砷化氢 2-丁烯醛 丙烯醛 三氧化(二)砷 五氧化(二)砷 三氯化砷 亚砷酸钠
5-[双(2-氯乙基)氨基]-2,4(1H,3H)嘧啶二酮
杜廷
氯化二烯丙托锡弗林
5-(氨基甲基)-3-异恶唑 醇
乙烯砜 N-3-[1-羟基-2-(甲氨基)乙基]苯基 甲烷磺酰胺甲磺酸盐 8-(二甲基氨基甲基)-7-甲氧基氨基 -3甲基黄酮
三-(1-吖丙啶基)氧化膦 O,O-二甲基-O-(1-甲基-2-N-甲基氨 基甲酰)乙烯基磷酸酯(含量 〉 25%）
硫酸(二)甲酯
磷酸
丙酮
乙酸苯汞
氯化乙基汞
磷酸二乙基汞 1,2,3,4,10,10-六氯-6,7-环氧1,4,4,5,6,7,8,8a-八氢-1,4-挂5,8-二亚甲基萘(含量>5%) 1,3,4,5,6,7,8,8-八氯1,3,3a,4,7,7a-六氢-4,7-甲撑异苯 并呋喃(含量>1%)
硝酸铅
乳酸苯汞三乙醇铵
氰胍甲汞
氟乙酰胺
2-氟乙酰苯胺
氟乙酸-2-苯酰肼
二氯四氟丙酮
三苯基羟基锡(含量>20%) 1,2,3,4,10,10-六氯1,4,4a,5,8,8a-六氢-1,4:5,8-桥, 挂-二甲撑萘(含量>75%) 1,2,3,4,10,10-六氯1,4,4a,5,8,8a-六氢-1,4-挂-5,8挂-二亚甲基萘(含量>10%) 1,2,3,4,10,10-六氯-6,7-环氧1,4,4,5,6,7,8,8a-八氢-1,4-桥5,8-挂二亚甲基萘 1,4,5,6,7,8,8-七氯-3a、4、7、 7a-四氢-4,7-甲撑-H-茚(含量>8%)
肉毒素正确的配置方法
肉毒素正确的配置方法众所周知，BOTOX在使用前需要自行配置，在配置时，使用什么试剂，使用多少，在配置过程中需要注意什么事项，配置完成的BOTOX溶液能够保存多长时间，这些都是我们需要关注的。
一、配置BOTOX的溶液选择：1、生理盐水。
临床上使用普通的生理盐水最为普遍，也是BOTOX厂家艾尔建推荐的；2、含防腐剂的生理盐水。
国外的一些专家更倾向于使用含防腐剂（0.9%苯甲基乙醇）的生理盐水。
有研究结果证明，使用含防腐剂的生理盐水配置能减少54%的注射疼痛，而不影响效果。
使用含防腐剂的生理盐水配置对配置后的BOTOX溶液的长期保存也起到关键的作用。
3、2%的盐酸利多卡因。
有的医师偏爱使用2%的盐酸利多卡因配置BOTOX溶液，认为能减少注射时的疼痛，但实践证明，这种作用非常有限。
且BOTOX厂家艾尔建强烈不建议使用2%的盐酸利多卡因进行BOTOX溶液的配置。
二、BOTOX注射溶液的浓度：医生在配置BOTOX溶液时所采用的生理盐水量差别很大，100U 的BOTOX使用生理盐水从1ML到10ML都有，根据医生的不同注射习惯和注射部位的不同，这些都是被准许和有效的。
在治疗面部时，由于面部表情肌极其精细，一般使用1-3ml的生理盐水，以避免过多的盐水可能导致的过大的弥散。
对较大块肌肉，如腓肠肌、咬肌可相对采用较多的生理盐水进行配置。
对于使用剂量较小，可以使用较多生理盐水配置，更方便剂量的控制，比如面部提升和下眼睑细纹的处理。
在经验有效的情况下，尽量采用艾尔建公司推荐的2.5ml的生理盐水进行配置。
条件准许的情况下，尽量采用40U的胰岛素注射器。
使用一个合理的稀释度在临床使用中保持一致性，把关注重点放在注射单位上，而不是注射浓度与体积上是非常必要的，可以避免给药混乱而造成的剂量不足或过量。
三、BOTOX注射器的选择（如上图表格）：为方便在连续注射时计算剂量，BOTOX的艾尔建公司推荐将100U的BOTOX稀释成2.5ML使用，在使用1ML注射器进行注射时，注射器上每0.05ML为2单位，在使用40U（1ML）胰岛素注射器进行注射时，注射单位量与注射器刻度相一致，更方便剂量。
注射用A型肉毒毒素说明书
注射用A型肉毒毒素以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：禁用哺乳：禁用儿童：12岁以下儿童慎用本品注射用A型肉毒毒素说明书【说明书修订日期】核准日期：2007年6月25日修订日期：2012年6月4日【特殊标记】毒【药品名称】注射用A型肉毒毒素【英文名称】Botulinum ToxinType A for Injection【汉语拼音】Zhusheyong AXing Roudu Dusu【成份】活性成分为A型肉毒结晶毒素，生产用菌种为产毒力高的A 型肉毒梭菌Hall株。
辅料为蔗糖、右旋糖苷、明胶。
【性状】本品为白色疏松体，氯化钠注射液复溶后呈无色或淡黄色澄明液体。
【适应症】用于眼睑痉挛，面肌痉挛等成人患者及某些斜视，特别是急性麻痹性斜视、共同性斜视、内分泌肌病引起的斜视及无法手术矫正或手术效果不佳的12岁以上的斜视患者。
暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。
【规格】每瓶含A型肉毒毒素50单位(U)，100单位(U)。
每单位本品相当于在限定条件下小鼠腹腔内注射复溶后的本品溶液的半数致死量(LD50)。
此效价测定仅适用于本品，不适用于其他的肉毒毒素制剂。
【用法用量】本品推荐剂量不可用与其他肉毒梭菌毒素制剂的剂量互换。
本品必须由具有相应资格并有相关专业知识和技能的医务人员使用。
如同其他所有药品一样，对于新病人起始剂量应从最低有效剂量开始。
对于本品的注射使用，兰州生物制品研究所有限责任公司协助提供注射技术培训。
(1)眼睑痉挛采用上睑及下睑肌肉多点注射法，即上、下睑的内外侧或外眦部颞侧皮下眼轮匝肌共4或5点。
每点起始量为2.5U/0.1ml.注射1周后有残存痉挛者可追加注射；病情复发者可作原量或加倍量(5.0U/0.1ml)注射。
但1次注射总剂量应不高于55U，1月内使用总剂量不高于200U。
(2)单侧面肌痉挛除注射眼睑痉挛所列部位外，还需于面部中、下及颊部肌内注射3点。
A型肉毒素治疗知情同意书 注射知情同意书
5、孕妇禁用本品。
6、出血：注射如刺破较大血管，可能需要长时间压迫甚至终止治疗。
7、感染：治疗区可因操作导致皮肤创伤，创面感染引起愈合性瘢痕；正常皮肤也可因注射物感染需切开引流而形成皮肤瘢痕。
8、可能出现局部皮肤的红斑、水泡、色素沉重或色素脱失等。
9、可能出现局部凹凸不平。
10、注射本品持续时间3个月到半年左右。
11、注射前后均需照相，以做患者术前术后对比资料，照片保密。
患者意见：
经告知，我已对上述治疗知情同意书中各项内容有了全面了解，并就治疗相关问题进行充分讨论。
同意治疗。（签字）患者：家属：与患者关系：
年月日
医师签字：年月日
A型肉毒素治疗知情同意书
患者姓名
性别
Hale Waihona Puke 年龄联系电话身份证号码
诊断
产品名称
注射部位
剂量
日期
尊敬的患者及家属：
注射用A型肉毒素治疗是指不采用手术刀的医疗治疗项目，但仍是一种创伤性的治疗手段，无论治疗大小，客观上都存在一定风险。由于治疗内容、治疗性质、特点以及受试者个体差异等多种因素影响，围绕治疗过程均可能发生意外情况和并发症。现告知如下，包括但不限于：
1、注射用A型肉毒素过敏，需采取相应治疗。患者在注射后应留院内短期观察半个小时以上。
2、凡有发热，急性传染病者缓用；心、肝、肺疾患、活动性肺结核、血液病患者和12岁以下患者慎用本品。
3、注射A型肉毒素期间，禁用氨基酸糖苷类抗菌素（如庆大霉素等），另外禁用胆碱酯酶拮抗剂，琥珀酶胆碱、箭毒样去极化拮抗剂、硫酸酶，奎尼丁、钙离子通道阻滞剂，林可霉素、多粘菌素等药物。
肉毒毒素注射剂量
前外侧群
胫骨前肌
胫骨外侧面上半段和骨间膜
侧楔骨
使足背屈和翻
75-120
小腿前面，胫骨外侧
趾长伸肌
腓骨前面上3/4
止于第二趾和第五趾的中节和末节趾骨
使足背屈
50-80
胫骨前肌外侧，腓骨前面和边缘
拇长伸肌
腓骨中2/3和骨间膜
拇趾远节趾骨底
伸拇趾
50-60
小腿中部，胫骨前肌与趾长伸肌之间
第三腓骨肌
100-200
大腿上侧比较大的肌肉。在大腿
的上1/3注射
长收肌
耻骨体，耻骨嵴和耻
骨联合的下方
股骨中段背面，止于股骨嵴
使大腿收。主要在立位时发挥作用
50-100
大腿前侧，腹股沟韧带下方一手宽的距离，股静脉侧
短收肌
耻骨上支，耻骨嵴下方
股骨上段背面，小转子与股骨嵴之间
使大腿收、外旋
50-100
长收肌和耻骨肌后面，大收肌前面
中途沿前臂背面下行
拇短伸肌
桡骨和骨间膜的背面
拇指近节指骨底
使拇指腕掌(CMC)关节和掌指(MCP)关节伸展
20-25
前臂远端1/3。活动腕掌关节和掌指关节时可摸到这块肌肉
拇长收肌
骨间膜以及桡骨和尺骨的背面
第一掌骨底
使拇指和手收
20-40
前臂背面，拇短伸肌近端。活动时可摸到
示指伸肌
尺骨远端和骨间膜的背面
肩胛骨侧缘
使肩胛骨伸展
50-60
位置表浅，在肩胛骨和脊柱之间
冈上肌
肩胛骨的冈上窝
肱骨大结节
使手臂外展，从0-15o,一
直到超过90o
40
肩胛骨的冈上窝
肉毒素管理5本台账
肉毒素管理5本台账1. 引言肉毒素是一种广泛应用于美容行业的生物制剂，用于改善面部皱纹、治疗过多汗症等问题。
为了确保肉毒素的使用安全可靠，需要建立健全的管理体系。
其中，台账的建立是肉毒素管理的重要组成部分之一。
本文将详细介绍肉毒素管理中的5本台账，并说明其重要性和具体内容。
2. 台账的重要性台账是记录和管理肉毒素使用情况的重要工具，对于确保使用安全、追踪效果和问题排查都起到了关键作用。
通过建立台账，可以实现以下目标：•记录使用情况：台账可以记录每次使用肉毒素的时间、地点、用量等信息，方便追踪和核对。
•追踪效果：通过记录台账，可以及时了解每次使用肉毒素的效果，为后续的治疗提供参考。
•问题排查：如果出现使用肉毒素后的不良反应或其他问题，台账可以帮助追溯原因，进行问题排查和改进。
3. 五本台账的介绍3.1 肉毒素采购与入库台账该台账用于记录肉毒素的采购和入库情况，包括以下内容：•采购时间、采购数量、供应商信息等。
•入库时间、入库数量、入库负责人等。
•肉毒素的批次号、有效期等信息。
3.2 肉毒素使用与注射台账该台账用于记录肉毒素的使用和注射情况，包括以下内容：•使用时间、地点、用量等。
•注射部位、注射技术、注射师信息等。
•客户信息和治疗目的。
3.3 肉毒素效果评估与追踪台账该台账用于记录肉毒素治疗效果的评估和追踪情况，包括以下内容：•治疗前的症状描述和照片。
•治疗后的症状改善情况评估。
•治疗效果的追踪和记录。
3.4 肉毒素不良反应与事故台账该台账用于记录肉毒素使用过程中的不良反应和事故情况，包括以下内容：•不良反应的症状描述和严重程度评估。
•不良反应的处理和跟进情况。
•事故的处理和改进措施。
3.5 肉毒素库存与过期管理台账该台账用于记录肉毒素的库存和过期管理情况，包括以下内容：•库存量、库存地点等信息。
•肉毒素的有效期、过期日期等。
•过期肉毒素的处理方式和结果。
4. 台账管理流程为了保证台账的有效性和规范性，需要建立相应的管理流程。
A型肉毒毒素注射治疗皮肤皱纹等知情同意书
A型肉毒毒素注射治疗皮肤皱纹等知情同意书美容就医者姓名：手术名称：病历号：手术日期：既往史：既往（有、无）心、肺、肝、肾病史，（有、无）高血压病史，（有、无）手术史，（有、无）皮肤及药物过敏史，（有、无）糖尿病史，（有、无）血液病史，（有、无）免疫系统疾病史，（有、无）精神病史。
月经生育史：初潮时间，末次月经时间：年月日，（有、无）月经不调及痛经史，孕，产。
体格检查：体温：℃，脉搏：次/分，呼吸：次/分，血压：/mmHg 心脏：（有、无）心脏杂音，心律（是、否）整齐。
心率：次/分。
肺脏：（有、无）干性或湿性罗音，呼吸音（是、否）清晰。
肝脏：（有、无）肿大。
脾脏：（有、无）肿大。
体表：（有、无）出血点、瘀点、瘀斑。
专科情况：根据《医疗美容服务管理办法》的规定，执业医师对就医者实施治疗前，必须向就医者本人或其监护人书面告知治疗的相关事项，并取得就医者本人或监护人的签字同意。
现依法告之如下：一禁忌证严重精神异常、严重心理障碍、严重心、肺、肾功能不全、身体存在感染病灶、严重血液病、手术部位感染等。
二医疗风险1 A型肉毒毒素的疗效通常为3~6个月，若想保持疗效，需再次使用。
2 注射后局部皱纹会明显减少，但并不会使局部皱纹全部消失，更不会永久保持疗效。
3 注射后局部会有轻度肿胀，或轻度瘀斑，但短期内会消失。
4 注射后少数人可能产生短期局部红疹、麻木、轻度头部紧绷感、头痛、恶心等反应。
5 注射后有眉形改变、眉下垂、表情改变、面部不对称等风险，但会随药力的减弱而消失。
三注意事项1 就医者必须为具有完全行为能力的人。
2 就医者应严格遵照医嘱(含口头医嘱)治疗。
若有异常，应尽快来院就诊，以便及时处理。
3 就医者如有禁忌证、以及患有其他慢性疾病等特殊情况或处在妊娠期或哺乳期，就医者在治疗前应如实告诉医师。
若隐瞒病史，由此出现的不良后果，由就医方负责。
4若有需要就医者应当根据病情要接受必要的术前检查。
四院方承诺1 院方承诺尊重就医者的隐私权，未经就医者本人或监护人同意，不向第三方披露就医者病情及病历资料。
肉毒专门的台账
肉毒专门的台账肉毒杆菌（Botulinum toxin）是一种强力神经毒素，具有极高的毒性。
然而，它也被广泛应用于医疗美容领域，成为一种有益的药剂。
为了确保肉毒素的使用安全和有效性，建立一份专门的台账非常重要。
首先，这份台账应该详细记录所有肉毒素的来源和采购情况。
包括生产商名称、批次号、有效日期等信息，以确保所使用的肉毒素符合规定的标准。
其次，对于每位患者的治疗过程，台账需要记录患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等，这样可以对照不同患者的反应和效果。
同时，还应该记录注射部位、注射剂量和时间，以及治疗前后的症状和效果，这有助于评估治疗的有效性。
除了患者信息，台账还应包括所有相关医务人员的资质证书和培训记录。
这一部分的记录对于确保医疗过程的安全和合规性至关重要。
通过定期的培训和持续的监督，可以帮助医务人员了解最新的操作指南和风险控制措施。
此外，台账还应记录任何与治疗过程相关的并发症或异常情况。
这些包括但不限于过敏反应、感染和注射点出血等。
对于每个事件，需要详细描述症状和处理方法，并记录后续跟踪和改进措施。
最后，在台账的末尾，应有一份肉毒素管理的总结和评估。
这部分内容可以回顾并分析所记录的数据，比如治疗的成功率、不良反应的频率等。
通过对治疗效果和安全性的评估，可以为今后的临床实践提供指导意义，改进操作流程，提高工作效率和患者满意度。
综上所述，一份全面且规范的肉毒素台账对于确保美容医疗安全、提高工作效率和提供指导意义至关重要。
通过准确记录相关信息，追踪治疗过程和结果，及时纠正问题和改进操作，能够使肉毒素的应用更加科学化和规范化。