肺癌AJCC 分期

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AJCC(TNM胃癌分期)

AJCC(TNM胃癌分期)

胃癌的诊治规范胃癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,在我国占恶性肿瘤发病的首位。

由于胃癌缺乏特异性的临床症状和体征,普查的依从性差及高昂的费用,早期胃癌(early gastric carcinoma, EGC)除日本外,其他国家较少诊断和报道,绝大多数病人首次诊断时已是中晚期,其中约50%的病人难以行根治性切除。

胃癌的高危因素包括幽门螺旋杆菌感染、吸烟、高盐饮食等,少数胃癌(1%-3%)与遗传因素有关。

一.病理1.大体形态A.EGCEGC是指癌组织浸润深度仅限于黏膜层或黏膜下层,而不论有无淋巴结转移和癌灶面积大小。

癌灶面积为5.1-10 mm者为小胃癌(small gastric carcinoma, SGC),小于5 mm者为微小胃癌(micro gastric carcinoma, MGC)。

胃镜活检确诊为癌,但手术切除后标本经病理连续切片未发现癌者称为“一点癌”。

据国内外报道,多发性EGC的发生率为6%-22%。

多发性EGC由于肉眼不易辨认而导致手术时遗漏和残留,从而引起淋巴结转移和肝内血行播散。

EGC根据病灶与正常黏膜表面的凹陷程度分为三型:I型(隆起型):病灶呈息肉状,高出黏膜厚度两倍以上,约超过5 mm,表面凹凸不平呈颗粒状或结节状。

II型(浅表型):又分为三个亚型。

IIa型(浅表隆起型):隆起高度小于5 mm,表面不规则,凹凸不平,伴有出血、糜烂。

IIb型(浅表平坦型):病灶隆起或凹陷不明显,黏膜粗糙,易出血,与周围黏膜分界不清。

IIc型(浅表凹陷型):是EGC最常见的类型。

黏膜凹陷糜烂,底部有细小颗粒,边缘不规则,周围黏膜皱襞向中心集聚,呈突然中断或变细,或变钝如鼓锤状。

III型(凹陷型):病灶呈明显的凹陷或溃疡,底部为坏死组织,周围黏膜隆起,边缘黏膜改变如IIc型。

混合型:由以上两种形态共存,以主要改变列在前面,顺次表达。

B.进展期胃癌(advanced gastric carcinoma, AGC)胃癌从黏膜浸润至胃壁固有肌层及以下者称为AGC。

常见肿瘤AJCC分期手册第八版(中文版)

常见肿瘤AJCC分期手册第八版(中文版)
常见肿瘤 AJCC 分期手册(第八版) 2018 年执行
常见肿瘤 AJCC 分期手册 (第八版)
广西中医药大学附属瑞康医院 刘秋华 译
仅供内部使用
1
刘秋华译 仅供 2018 年执行
目录
(一)头颈部肿瘤 鼻咽癌………………………………………………………………………………………………4 鼻腔和鼻窦肿瘤……………………………………………………………………………………5 HPV 相关性(P16+)口咽癌………………………………………………………………………...7 唇和口腔癌…………………………………………………………………………………………8 大涎腺肿瘤…………………………………………………………………………………………9 喉癌………………………………………………………………………………………………..10 口咽(P16-)和喉咽癌……………………………………………………………………………...12 头颈部的恶性黑色素瘤…………………………………………………………………………..14 结膜癌……………………………………………………………………………………………..15 结膜黑色素瘤……………………………………………………………………………………..16 泪腺癌……………………………………………………………………………………………..17 葡萄膜黑色素瘤…………………………………………………………………………………..18 视网膜母细胞瘤…………………………………………………………………………………..20 眼睑癌……………………………………………………………………………………………..21 眼眶肉瘤…………………………………………………………………………………………..22 甲状腺肿瘤………………………………………………………………………………………..23 甲状腺髓样癌……………………………………………………………………………………..25 甲状旁腺癌………………………………………………………………………………………..26

肺淋巴结分组分级标准

肺淋巴结分组分级标准

肺淋巴结分组分级标准
根据国际癌症分期联盟(UICC)和美国癌症联合委员会(AJCC)的肺癌分期系统,肺淋巴结分组分级标准通常包括以下几个方面:
1. N0,表示没有淋巴结转移。

2. N1,表示肺门淋巴结受累,但不超过肺门淋巴结。

3. N2,表示肺门淋巴结和(或)纵隔淋巴结受累,但未扩散到
对侧纵隔。

4. N3,表示对侧纵隔淋巴结、隆突下淋巴结或纵隔上淋巴结受累,或者胸锁上淋巴结受累。

此外,还有一些其他的淋巴结分组分级标准,如根据淋巴结的
大小、数量、位置等进行更详细的分级。

这些标准的使用有助于医
生确定肺癌的临床分期,从而选择合适的治疗方案,评估患者的预后,并进行疾病的监测和随访。

总之,肺淋巴结分组分级标准对于
肺癌的诊断和治疗具有重要意义。

肺癌分期AJCC第8版

肺癌分期AJCC第8版
简单的来说,新的分期更加重视了肿瘤大小对于预后的影响。研究[2]发现肿 瘤大小是影响肺癌患者预后的重要因素。原发肿瘤直径≤1 cm,1 cm-2 cm, 2 cm-3 cm,3 cm-4 cm,4 cm-5 cm,5 cm-6 cm,6 cm-7 cm这7个组别, 其预后根据肿瘤的大小预后不同,肿瘤越大,预后越差。
T2:肿瘤最大径>3 cm,≤5 cm;侵犯主支气管(不常见的表浅扩散型肿瘤,不 论体积大小,侵犯限于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管,仍为T1),但未侵及 隆突;侵及脏层胸膜;有阻塞性肺炎或者部分或全肺肺不张。符合以上任何一个条 件即归为T2。
T2a:肿瘤最大径>3 cm,≤4 cm; T2b:肿瘤最大径>4 cm,≤5 cm;
4. 侵犯膈肌及纵隔胸膜的T分期调整
第七版TNM分期将肿瘤直接侵犯膈肌及纵隔胸膜均归为T3。 最新研究发现膈肌浸润患者要比其他pT3患者预后更差,类似于pT4患 者,因此新版TNM分期将侵犯膈肌归为T4。 对于纵隔胸膜浸润,研究者认为需要进行手术切除或胸腔镜活检后才 能进一步确认,和壁层胸膜不同,纵隔胸膜受累没有明显征象,当发 现纵隔胸膜受累时往往肿瘤已越过胸膜侵犯到胸膜内组织或脏器,而 且病理界定有一定困难,在病理分期中极少见仅单独纵隔胸膜受侵而 没有浸润到纵隔内组织的情况,因此将纵隔胸膜浸润纳入临床分期并 不可靠,故而在新版分期中删除了纵隔胸膜受累的T分期因素。
对于那些直径≤5 cm的患者,肿瘤至今每增加1 cm,其预后明显下降(P < 0.001),而对于肿瘤最大径 > 5 cm,≤7 cm的患者生存率变化不大,因此 将其统称为T3。 由于肿瘤最大径≤3 cm及 > 3 cm生存差异很大(P < 0.001),因此将3 cm 仍作为T1、T2的分界点,前三组T1又依次分为T1a、T1b、T1c,中间两组 T2分又为T2a及T2b,每个分期间隔为1 cm。 同时研究发现肿瘤最大径 > 7 cm患者预后与七版分期的T4患者生存率类似, 因此新版将 > 7 cm归为T4。

04肺癌AJCC(2010年第七版)TNM分期

04肺癌AJCC(2010年第七版)TNM分期
或痰脱落细胞或支气管冲洗液中找到癌细胞但影像学检查和支气管镜检查未发现原发肿瘤t0没有原发肿瘤的证据tis原位癌t1肿瘤最大径3cm周围被肺和脏层胸膜所包绕支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管近端即没有累及主支气管t1a肿瘤最大径2cmt1b肿瘤最大径2cm3cmt2肿瘤最大径3cm但7cm或者肿瘤具有以下任一特征
Ⅲb期T4 N2 M0;Fra bibliotek何T N3 M0
Ⅳ期
任何T任何NM1
小细胞肺癌分期
肺癌分期
非小细胞肺癌AJCC(2010年第七版)TNM分期
原发肿瘤(T)分期
Tx
原发肿瘤大小无法测量;
或痰脱落细胞、或支气管冲洗液中找到癌细胞,但影像学检查和支气管镜检查未发现原发肿瘤
T0
没有原发肿瘤的证据
Tis
原位癌
T1
肿瘤最大径≤3cm,周围被肺和脏层胸膜所包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管近端(即没有累及主支气管)
T3
肿瘤最大径>7cm,或肿瘤直接侵犯了下述结构之一者:胸壁(包括肺上沟瘤)、膈肌、膈神经、纵膈胸膜、心包壁层;或肿瘤位于距隆突<2cm的主支气管,但未及隆突;或伴有累及全肺的肺不张或阻塞性肺炎或原发肿瘤同一叶内出现分散的单个或多个瘤结节。
T4
任何大小的肿瘤已直接侵及下述结构之一者:纵隔,心脏,大血管,气管,喉返神经、食管、隆突、椎体;同侧非原发肿瘤所在叶的其它肺叶出现分散的单个或多个瘤结节
淋巴结转移(N)分期
Nx
区域淋巴结无法评估。
N0
无区域淋巴结转移。
N1
转移至同侧支气管旁和/或肺门淋巴结,和肺内淋巴结,包括原发肿瘤的直接侵犯。
N2
转移至同侧纵隔和/或隆突下淋巴结。
N3

第7版AJCC胃癌TNM分期

第7版AJCC胃癌TNM分期

第7版AJCC胃癌TNM分期
T1 肿瘤侵及黏膜固有层或黏膜下层
T1a 肿瘤侵及黏膜固有层;T1b 肿瘤侵及黏膜下层辽宁省肿瘤医院(中国医科大学肿瘤医院)胃外科张涛
T2 肿瘤侵及固有肌层
T3 肿瘤侵及浆膜下层(原为T2b)
T4 T4a 肿瘤侵透浆膜(原为T3);T4b 肿瘤侵及邻近器官
N1 1~2个淋巴结转移
N2 3~6个淋巴结转移(原为N1)
N3 N3a 7~15个淋巴结转移(原为N2)
N3b ≥16个淋巴结转移(原为N3)
Mx被去除:新分期去除了Mx(远处转移不能评估)。

M分期包括:cM0,临床无远处转移;cM1,临床有远处转移,例如CT显示结肠癌肝转移;pM1:显微镜下证实有远处转移,例如细针穿刺活检。

如果cM1病例的活检结果是阴性的,则为cM0、而不是pM0。

AJCC癌症分期手册第七版-中文版

AJCC癌症分期手册第七版-中文版

A J C C 癌症分期手册严正译——中山大学肿瘤防治中心仅供内部使用目录鼻咽癌 (1)甲状腺 (1)食管癌 (3)胃癌 (4)小肠肿瘤 (6)阑尾肿瘤 (6)结直肠癌 (7)肛管癌 (8)神经内分泌瘤 (9)肝癌 (10)肝内胆管癌 (11)胆囊癌 (11)肝门胆管癌 (12)远端胆管癌 (13)V ater壶腹 (13)胰腺癌 (14)肺癌 (14)胸膜间皮瘤 (16)骨肿瘤 (17)软组织肉瘤 (18)皮肤鳞状细胞癌及其它皮肤肿瘤 (18)皮肤黑色素瘤 (19)乳腺癌 (20)外阴癌 (22)阴道癌 (23)宫颈癌 (24)卵巢癌 (25)输卵管肿瘤 (26)子宫体肿瘤 (26)妊娠滋养细胞肿瘤 (27)阴茎癌 (28)前列腺癌 (29)睾丸肿瘤 (30)肾癌 (31)肾盂和输尿管肿瘤 (32)膀胱肿瘤 (32)尿道肿瘤 (33)肾上腺肿瘤 (34)淋巴瘤 (35)鼻咽癌注:AJCC癌症分期手册无适用的鼻咽癌分期,本文采用中国鼻咽癌2008分期,一方面适合国情,另一方面为支持中国医学事业T1 局限于鼻咽T2 鼻腔、口咽、咽旁间隙T3 侵犯颅底、翼内肌T4 侵犯颅神经、鼻窦、翼外肌及以外的咀嚼肌间隙、颅内(海绵窦、脑膜等)N0 影像学及体检无淋巴结转移证据N1a 咽后淋巴结转移N1b 单侧Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴa区淋巴结转移且直径≤3 cmN2 双侧Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴa区淋巴结转移,或直径>3 cm,或淋巴结包膜外侵犯N3 Ⅳ、Ⅴb区淋巴结转移M0 无远处转移M1 有远处转移(包括颈部以下的淋巴结转移)Ⅰ期T1N0M0Ⅱ期T1N1a~1bM0,T2N0~1bM0Ⅲ期T1~2N2M0,T3N0~2M0Ⅳa期T1~3N3M0,T4N0~3M0Ⅳb期任何T、N和M1甲状腺原发灶注:所有的分类可再分为:S:单个病灶,m:多发病灶(以最大的病灶确定分期)Tx:原发肿瘤无法评价T0:无原发肿瘤的证据T1:局限于甲状腺内的肿瘤,最大径小于或等于2cmT1a:肿瘤局限于甲状腺内,最大径小于或等于1cmT1b:肿瘤局限于甲状腺,最大径大于1cm但小于或等于2cmT2:肿瘤局限于甲状腺内,最大径大于2cm,小于或等于4cmT3:肿瘤局限于甲状腺内,最大径大于4cm,或者任何大小的肿瘤伴有最小程度的腺外浸润(如侵犯胸骨甲状肌或甲状腺周围软组织)T4a:较晚期的疾病。

AJCC肺癌第8版TNM分期

AJCC肺癌第8版TNM分期

第11组
叶间淋巴结 淋巴结位于 叶支气管之间。
第12组 叶淋巴结 淋巴结邻近远侧叶支气管。 第13组 段淋巴结 淋巴结邻近段支气管。 第14组 亚段淋巴结 亚段支气管周围淋巴结
第8版与第7版变化
谢谢!
爱是什么? 一个精灵坐在碧绿的枝叶间沉思。 风儿若有若无。 一只鸟儿飞过来,停在枝上,望着远处将要成熟的稻田。 精灵取出一束黄澄澄的稻谷问道:“你爱这稻谷吗?” “爱。” “为什么?” “它驱赶我的饥饿。” 鸟儿啄完稻谷,轻轻梳理着光润的羽毛。 “现在你爱这稻谷吗?”精灵又取出一束黄澄澄的稻谷。 鸟儿抬头望着远处的一湾泉水回答:“现在我爱那一湾泉水,我有点渴了。” 精灵摘下一片树叶,里面盛了一汪泉水。 鸟儿喝完泉水,准备振翅飞去。 “请再回答我一个问题,”精灵伸出指尖,鸟儿停在上面。 “你要去做什么更重要的事吗?我这里又稻谷也有泉水。” “我要去那片开着风信子的山谷,去看那朵风信子。” “为什么?它能驱赶你的饥饿?” “不能。” “它能滋润你的干渴?” “不能。”爱是什么? 一个精灵坐在碧绿的枝叶间沉思。 风儿若有若无。 一只鸟儿飞过来,停在枝上,望着远处将要成熟的稻田。 精灵取出一束黄澄澄的稻谷问道:“你爱这稻谷吗?” “爱。” “为什么?” “它驱赶我的饥饿。” 鸟儿啄完稻谷,轻轻梳理着光润的羽毛。 “现在你爱这稻谷吗?”精灵又取出一束黄澄澄的稻谷。 鸟儿抬头望着远处的一湾泉水回答:“现在我爱那一湾泉水,我有点渴了。” 精灵摘下一片树叶,里面盛了一汪泉水。 鸟儿喝完泉水,准备振翅飞去。 “请再回答我一个问题,”精灵伸出指尖,鸟儿停在上面。 “你要去做什么更重要的事吗?我这里又稻谷也有泉水。” “我要去那片开着风信子的山谷,去看那朵风信子。” “为什么?它能驱赶你的饥饿?” “不能。” “它能滋润你的干渴?” “不能。”

常见恶性肿瘤分期表

常见恶性肿瘤分期表

常见恶性肿瘤分期表癌症是一种严重的疾病,据统计,每年有数百万人被诊断出患有恶性肿瘤。

为了对癌症进行更好的治疗和预后评估,医学界广泛使用恶性肿瘤分期表。

恶性肿瘤分期表是根据肿瘤的大小、是否侵入周围组织、是否有淋巴结转移和是否有远处转移等指标来划分癌症的不同分期。

下面将重点介绍一些常见恶性肿瘤的分期表。

1. 肺癌分期表:肺癌分期依据国际癌症联盟(IASLC)制定的第8版TNM分期系统。

TNM分期系统是根据肿瘤的大小(T)、淋巴结转移(N)和远处转移(M)三个指标来划分肺癌的不同分期。

比如,Ⅰ期肺癌表示肿瘤直径小于3cm且未发生淋巴结转移及远处转移,而Ⅳ期肺癌表示有远处转移。

2. 乳腺癌分期表:乳腺癌分期是根据美国癌症协会(AJCC)第8版TNM分期系统进行划分。

乳腺癌的分期以肿瘤大小和侵犯组织的程度、淋巴结转移情况和远处转移情况为基础。

例如,Ⅰ期乳腺癌表示肿瘤大小小于2cm且未发生淋巴结转移和远处转移,而Ⅳ期乳腺癌表示已经发生远处转移。

3. 结直肠癌分期表:结直肠癌分期依据AJCC第8版TNM分期系统进行划分。

结直肠癌的分期以肿瘤的侵犯程度、淋巴结转移和远处转移情况来确定。

例如,Ⅰ期结直肠癌表示肿瘤侵犯肠壁内部分但没有侵犯到深肌层,且未发生淋巴结转移和远处转移,而Ⅳ期结直肠癌表示已经发生远处转移。

4. 胃癌分期表:胃癌分期是根据国际胃癌联合学会(IGCA)制定的第15版TNM分期系统。

胃癌的分期根据肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和远处转移情况来划分。

例如,Ⅰ期胃癌表示肿瘤侵犯到黏膜和黏膜下层且没有淋巴结转移和远处转移,而Ⅳ期胃癌表示已经发生远处转移。

5. 前列腺癌分期表:前列腺癌分期采用美国癌症协会(AJCC)第8版TNM分期系统。

前列腺癌的分期根据前列腺特征指标如PSA水平、肿瘤大小、侵犯整体前列腺程度、淋巴结转移情况和远处转移情况来确定。

比如,Ⅰ期前列腺癌表示肿瘤局限于前列腺且体积小,未发生淋巴结转移和远处转移,而Ⅳ期前列腺癌表示已经发生远处转移。

常见肿瘤AJCC分期手册第八版(中文版)

常见肿瘤AJCC分期手册第八版(中文版)

N-----区域淋巴结 NX 区域淋巴结不能评价; N0 无区域淋巴结转移; pN1 ≤4 个淋巴结转移; pN2 超过 4 个淋巴结转移;
M-----远处转移 M0 无远处转移; M1 有远处转移;
分期
T

N
M
Ⅰ期
T0、T1、T2
N0、N1
M0
Ⅱ期
T0、T1、T2
N2
M0
Ⅱ期
T3 或 T4
N0、 N1
(六)黑色素瘤、肉瘤及间质瘤 皮肤恶性黑色素细胞瘤…………………………………………………………………………..68 四肢和躯干软组织肉瘤…………………………………………………………………….…….70 乳腺肉瘤…………………………………………………………………………………………..71 乳腺叶状肿瘤……………………………………………………………………………………..72 腹部和胸腔内脏器官软组织肉瘤………………………………………………………………..73 腹膜后软组织肉瘤………………………………………………………………………………..74 胆囊肉瘤…………………………………………………………………………………………..75 肾肉瘤……………………………………………………………………………………………..76 子宫体肉瘤………………………………………………………………………………………..77 胃肠道间质瘤……………………………………………………………………………………..79
M-----远处转移 M0 无远处转移; M1 有远处转移;
分期
T
N
M
0期
Tis
N0
M0
Ⅰ期
T1
N0
M0
Ⅱ期

肺癌AJCC 分期

肺癌AJCC 分期

第八版肺癌分期要来啦!一张表教你记住-|+TNM 分期是恶性肿瘤判断预后最重要的指标,用来确定疾病进展,指导治疗。

国际肺癌协会(IASLC)在1990~2000 年间对81000 例可评估肺癌患者的回顾性数据进行分析,形成了UICC 和AJCC 第六版肺癌TNM 分期基础。

目前世界各国使用的UICC 第7 版肺癌TNM 分期标准是2009 年颁发,至今有6 年未更新。

IASLC 此次分期纳入了来自国际1999~2010 年期间的77156 例肺癌患者(亚洲占79%),分析由华盛顿癌症研究和生物分析(CRAB)组织完成,此版本的修订审核比历届版本更严格,前期研究成果——新的第8 版肺癌TNM 分期建议已于2016.1 刊登于Journal of Thoracic Oncology,让我们通过几张表格瞻仰一下。

T - 原发肿瘤Tx:未发现;T0:无;Tis:原位癌;Tia(mis):微浸润性腺癌。

T1 肿瘤最大直径?≤ 3 cm;T2:(符合4 条中1 条)3 cm<肿瘤最大径≤ 5 cm;侵犯主支气管(侵犯限于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管,仍为T1),但未侵及隆突;侵及脏胸膜;部分或全肺有阻塞性肺炎或肺不张。

T3:(符合4 条中1 条)5 cm<肿瘤最大径≤ 7 cm;任何大小肿瘤侵犯胸壁/ 膈神经、心包;原发同一叶内出现单个或多个卫星结节。

T4:(符合3 条中1 条)肿瘤最大径>7 cm;侵袭纵隔/ 心脏/ 大血管/ 隆突/ 喉返神经/ 主气管/ 食管/ 椎体/ 膈肌;同侧不同肺叶内孤立癌结节。

N - 区域淋巴结转移x:无法评估;N0:无;1:同侧支气管周围和/ 或同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移2:同侧纵隔内和/ 或隆突下淋巴结转移。

3:对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。

M- 远处转移Mx:无法判断;M0:无;M1:有。

当有远处转移,即M1 时,无论T、N 如何均为IV 期。

小细胞肺癌分期标准

小细胞肺癌分期标准

小细胞肺癌分期标准小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的肺癌类型,通常在诊断时已经扩散到其他部位。

由于其快速生长和早期转移的特点,小细胞肺癌的分期对于治疗和预后具有重要意义。

目前,小细胞肺癌的分期主要采用国际抗癌联盟(UICC)和美国癌症学会(AJCC)颁布的TNM分期系统。

根据肿瘤的大小(T)、淋巴结的受累情况(N)和是否远处转移(M)来确定肺癌的分期,从而指导临床治疗方案的选择。

T分期是指原发肿瘤的大小和范围,根据肿瘤的直径和侵袭性分为T1、T2、T3和T4四个阶段。

T1期肿瘤直径小于3厘米,T2期肿瘤直径在3-7厘米之间,T3期肿瘤直径大于7厘米或侵犯邻近结构,T4期肿瘤侵犯了纵隔器官或胸膜,或者出现了双侧肺内转移。

N分期是指淋巴结的受累情况,根据受累淋巴结的数量和位置分为N0、N1、N2和N3四个阶段。

M分期是指是否有远处转移,分为M0和M1两个阶段。

根据TNM分期系统,小细胞肺癌的分期分为四个阶段,Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期。

Ⅰ期小细胞肺癌指肿瘤局限于一个肺叶或一个肺段,没有淋巴结转移或远处转移。

Ⅱ期小细胞肺癌指肿瘤扩散到同一侧的另一肺叶、肺段或同侧纵隔淋巴结,但没有远处转移。

Ⅲ期小细胞肺癌分为ⅢA和ⅢB两个亚型,ⅢA期指肿瘤扩散到对侧肺叶或肺段、同侧或对侧纵隔淋巴结,ⅢB期指肿瘤侵犯纵隔器官或胸膜,或者出现了双侧肺内转移。

Ⅳ期小细胞肺癌指肿瘤远处转移,可以是对侧肺叶、纵隔器官、胸膜、脏层胸膜、心包、脊柱、颅骨或其他器官。

对于小细胞肺癌患者的治疗方案选择和预后评估,分期是至关重要的。

早期诊断的小细胞肺癌患者通常可以接受手术切除肿瘤或放疗,预后相对较好。

而晚期诊断的小细胞肺癌患者通常需要接受化疗或靶向治疗,预后较差。

因此,对小细胞肺癌的准确分期可以帮助医生选择最合适的治疗方案,提高患者的生存率和生活质量。

总之,小细胞肺癌的分期对于治疗和预后具有重要意义,目前主要采用TNM 分期系统。

通过对肿瘤的大小、淋巴结受累情况和是否远处转移的评估,可以确定小细胞肺癌的分期,从而指导临床治疗方案的选择。

肺癌分期(图片)

肺癌分期(图片)

肺癌分期
分期是定义癌症扩散程度的方法。

分期非常重要,这是因为你的恢复和治疗可能的概况取决于你的癌症的分期。

例如,某个期的癌症可能最好手术治疗,而其它的最好采用化疗和放射联合治疗。

小细胞和非小细胞肺癌的分期体系不一样。

肺癌患者的治疗和预后(存活可能概况)在很大程度上取决于癌症的分期和细胞类型。

CT、MRI、扫描、骨髓活检、纵隔镜和血液学检查等可用于癌症的分期。

潍坊市第二人民医院呼吸内科王世波
非小细胞肺癌的分期
最常用于描述非小细胞肺癌(NSCLC)生长和扩散的是TNM分期系统,也叫做美国癌症联合委员会系统(AJCC)。

在TNM分期中,结合了有关肿瘤、附近淋巴结和远处器官转移的信息,而分期用来指特定的TNM分组。

分组分期使用数字0和罗马数字I到IV来描述。

T代表肿瘤(其大小以及在肺内和临近器官的扩散程度),N代表淋巴结扩散,M表示转移(扩散到远处器官)。

非小细胞肺癌T分期:T分级根据肺癌的大小,在肺内的扩散和位置,扩散到临近组织的程度。

1.Tis:癌症只限于气道通路的内层细胞。

没有扩散到其它的肺组织,这期肺癌通常也叫做原位癌。

分期手册AJCC第8版原发性支气管肺癌TNM分期图谱

分期手册AJCC第8版原发性支气管肺癌TNM分期图谱

分期手册AJCC第8版原发性支气管肺癌TNM分期图谱
纵膈淋巴结分区
AJCC第八版肺癌分期图谱
8th VS 7th
1
T分期
◆T1分为T1a:≤1cm;T1b:>1cm到≤2cm;T1c:>2cm到≤3cm;
◆T2分为T2a:>3cm到≤4cm;T2b:>4cm到≤5cm;
◆T3为>5cm、≤7cm的肿瘤;
◆T4为≥7cm的肿瘤;
◆支气管受累距隆突小于2cm,但未侵犯隆突、伴有肺不张或肺炎的肿瘤由T3期变为T2期;
◆侵犯膈肌改为T4期;
◆纵隔胸膜浸润T分期去除。

2
N分期
◆提出了转移淋巴结位置、站数和跳跃式转移的概念;
◆将N1分为pN1a(单站)、pN1b(多站);
◆N2分为pN2a1(单站,跳跃式转移无N1淋巴结)、pN2a2(单站N2有N1转移)、pN2b(多站N2转移)。

3
M分期
◆将M1分为M1a(局限于胸腔,包括胸膜播散)、M1b(远处器官单发转移灶)和M1c(单个或多个器官的多处转移)。

4
TNM分期
◆IA期分为IA1、IA2、IA3期;
◆T1a-bN1M0从ⅡA期改为ⅡB期;
◆T3N1M0由ⅡB期改为ⅢA期;
◆T3N2M0由ⅢA期改为ⅢB期;
◆M1a和M1b改为ⅣA期,M1c改为ⅣB期。

参考文献:
[1]Detterbeck FC, Boffa DJ, Kim AW, Tanoue LT, The 8th Edition Lung Cancer Stage Classification, CHEST (2016), doi: 10.1016/j.chest.2016.10.010.
编辑 | 陈海石。

美国癌症分期联合委员会AJCC软组织肉瘤分期2010第7版

美国癌症分期联合委员会AJCC软组织肉瘤分期2010第7版

软组织肉瘤的分期依据美国癌症分期联合委员会(AJCC)软组织肉瘤分期(2010第7版):T分期:原发肿瘤(T)
Tx 原发肿瘤无法评价
TO 无原发肿瘤证据
T1 肿瘤最大径£5cm
T1a表浅肿瘤
T1b深部肿瘤
T2 肿瘤最大径>5cm
T2a表浅肿瘤
T2b深部肿瘤
(表浅肿瘤指肿瘤位于深筋膜浅层且未侵犯深筋膜层;深部肿瘤指肿瘤位于深筋膜深层、肿瘤位于深筋膜浅层但已侵犯深筋膜或肿瘤同时位于深筋膜浅层及深层。

腹膜后、纵隔及盆腔肉瘤都归属于深部肿瘤。

)N分期:区域淋巴结(N) Nx局部淋巴结无法评价
NO 无局部淋巴结转移
N1局部淋巴结转移
M分期:远处转移(M)
MO无远处转移
M1有远处转移
病理分级
Gx 病理分级无法评价
G1 1级
G2 2级
G3 3级
解剖分期/预后分组
IA 期T1a NO MO G1 ,GX
T1b NO MO G1 ,GX
I B 期T2a NO MO G1 ,GX
T2b NO MO G1 ,GX
HA 期T1a NO MO G2 ,G3
T1b NO MO G2 ,G3
IIB 期T2a NO MO G2
T2b NO MO G2 T2a,T2b
NO MO G3 任何T N1 MO 任何G 任何T 任何N M1 任何G ΠI 期 IV 期。

原发性肝癌ajcc分期是怎么一回事参照UICCAJCC分期标准

原发性肝癌ajcc分期是怎么一回事参照UICCAJCC分期标准

原发性肝癌ajcc分期是怎么一回事参照UICCAJCC分期标准Ajcc是美国肿瘤联合会的简称,而原发性肝癌作为一种危害程度极大的恶性肿瘤之一,原发性肝癌也被Ajcc高度重视,既然如此,原发性肝癌ajcc分期是怎么一回事?参照UICC/AJCC分期标准!原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤,占死亡率的第三位,其治疗效果仍不理想,目前其治疗原则仍是以手术为主的综合治疗。

但由于我国的经济发展水平及健康保健制度,医疗发展水平不平衡等诸多因素的制约。

而原发性肝癌在临床上分期,所以每一个阶段的治疗方法也有一定的区别。

而目前国内外公认的原发性肝癌分期标准是2003年修改的国际抗癌联盟(UICC)和美国肿瘤联合会(AJCC)联合制定的TNM分期法。

另外中国于2001年第八届全国肝癌学术会议上参照UICC/AJCC分期标准并结合肝功能情况拟定了我国新的分期标准。

中国于2001年第八届全国肝癌学术会议制定的分期标准:Ia期:单个肿瘤最大径≤3cm,无癌栓、腹腔淋巴结及远处转移;肝功能等分级Child AIb期:单个或两个肿瘤最大径之和≤5cm,位于半肝,无血栓、腹腔淋巴结及远处转移;肝功能等分期Child AIIa期:单个或两个肿瘤最大径之和≤10cm,位于半肝,或单个或两个肿瘤最大径之和≤5cm,在左、右两半肝,无癌栓、腹腔淋巴结及远处转移;肝功能等分级Child AIIb期:单个或两个肿瘤最大径之和>10cm,位于半肝,或单个或两个肿瘤最大径之和>5cm,在左、右两半肝,或多个肿瘤,无癌栓、腹腔淋巴结及远处转移;肝功能等分级Child A;肿瘤情况不论,有门静脉分支、肝静脉或胆管癌栓和/肝功能分级等Child BIIIa期:肿瘤情况不论,有门静脉主干或下腔静脉癌栓、腹腔静脉淋巴结或远处转移之一;肝功能等分级Child A或BIIIb期:肿瘤情况不论,癌栓、转移情况不论,肝功能等分级Child C。

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第八版肺癌分期要来啦!一张表教你记住-|+
TNM 分期是恶性肿瘤判断预后最重要的指标,用来确定疾病进展,指导治疗。

国际肺癌协会(IASLC)在1990~2000 年间对81000 例可评估肺癌患者的回顾性数据进行分析,形成了UICC 和AJCC 第六版肺癌TNM 分期基础。

目前世界各国使用的UICC 第7 版肺癌TNM 分期标准是2009 年颁发,至今有6 年未更新。

IASLC 此次分期纳入了来自国际1999~2010 年期间的77156 例肺癌患者(亚洲占79%),分析由华盛顿癌症研究和生物分析(CRAB)组织完成,此版本的修订审核比历届版本更严格,前期研究成果——新的第8 版肺癌TNM 分期建议已于2016.1 刊登于Journal of Thoracic Oncology,让我们通过几张表格瞻仰一下。

T - 原发肿瘤
Tx:未发现;T0:无;Tis:原位癌;Tia(mis):微浸润性腺癌。

T1 肿瘤最大直径?≤ 3 cm;
T2:(符合4 条中1 条)3 cm<肿瘤最大径≤ 5 cm;侵犯主支气管(侵犯限于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管,仍为T1),但未侵及隆突;侵及脏胸膜;部分或全肺有阻塞性肺炎或肺不张。

T3:(符合4 条中1 条)5 cm<肿瘤最大径≤ 7 cm;任何大小肿瘤侵犯胸壁/ 膈神经、心包;原发同一叶内出现单个或多个卫星结节。

T4:(符合3 条中1 条)肿瘤最大径>7 cm;侵袭纵隔/ 心脏/ 大血管/ 隆突/ 喉返神经/ 主气管/ 食管/ 椎体/ 膈肌;同侧不同肺叶内孤立癌结节。

N - 区域淋巴结转移
x:无法评估;N0:无;
1:同侧支气管周围和/ 或同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移
2:同侧纵隔内和/ 或隆突下淋巴结转移。

3:对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。

M- 远处转移
Mx:无法判断;M0:无;M1:有。

当有远处转移,即M1 时,无论T、N 如何均为IV 期。

第八版肺癌TNM 分期(2017 年1 月执行)
对比下第七版肺癌TNM 分期
新分期变化
新分期的最大亮点就在于,把M 分期的?M1a、M1b? 细分为?M1a(胸腔内)、M1b(胸腔外单发转移)、M1c(单或多个器官多处转移),新版的?M1b 与「寡转移」的概念相呼应。

T1 细分为?T1a、T1b、T1c。

只要局限于支气管壁,即使累积主支气管,为T1a。

支气管受累距隆突<2 cm,不侵犯隆突,和伴有肺不张/ 肺炎为T2;肿瘤直径5~7 cm 为T3;肿瘤直径>7 cm 和浸润膈肌为T4。

Ia 细分为Ia1、Ia2、Ia3;T1a~bN1 由IIa 变为IIb;T3N1 由IIb 变为IIIa 期;T3N2 由IIIa 期变为IIIb 期;T3~4N3 变为IIIc。

M1a 和M1b 变为Ⅳa,M1c 变为Ⅳb。

分期沿用,但可能考虑用转移淋巴结的位置、nN、淋巴结跳跃、pNn 评估预后。

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