【CN109897190A】一种氮杂环卡宾功能化的共价有机框架材料及其合成方法【专利】
一种氮杂环卡宾铂络合物催化剂及其制备与应用
一种氮杂环卡宾铂络合物催化剂及其制备与应用一种氮杂环卡宾铂络合物催化剂及其制备与应用氮杂环卡宾铂络合物催化剂是一种在有机合成中具有重要应用价值的化合物。
它可以作为催化剂，促进各种有机反应的进行，具有高效、高选择性和环境友好等特点。
本文将介绍氮杂环卡宾铂络合物催化剂的制备方法以及其在有机合成中的应用。
氮杂环卡宾铂络合物是指含有氮杂环卡宾配体的铂配合物。
氮杂环卡宾是一种具有氮杂环结构的碳负离子，可以与金属离子形成络合物。
其中，铂是一种常用的金属离子，可以与氮杂环卡宾形成稳定的络合物。
这种络合物具有较高的催化活性和选择性，广泛应用于有机合成领域。
制备氮杂环卡宾铂络合物催化剂的方法有多种。
一种常用的方法是将氮杂环卡宾与铂盐反应，生成络合物。
例如，可以将氮杂环卡宾与氯铂酸反应，在适当的条件下得到氮杂环卡宾铂络合物。
此外，还可以利用其他金属盐与氮杂环卡宾反应，再通过还原得到目标产物。
氮杂环卡宾铂络合物催化剂在有机合成中具有广泛的应用。
首先，它可以催化碳-碳键的形成。
例如，可以将烯烃与醇反应，在氮杂环卡宾铂络合物的催化下实现烯烃和醇之间的加成反应，生成醚化合物。
此外，氮杂环卡宾铂络合物还可以催化烯烃的环化反应、烯烃的异构化反应等。
此外，氮杂环卡宾铂络合物催化剂还可以催化碳-氧、碳-氮、碳-硫等键的形成。
例如，可以将醇与醛或酮反应，在氮杂环卡宾铂络合物的催化下实现醇和醛（或酮）之间的缩合反应，生成醚化合物。
此外，氮杂环卡宾铂络合物还可以催化胺与酸酐之间的缩合反应，生成酰胺化合物。
此外，氮杂环卡宾铂络合物催化剂还可以催化不对称合成。
通过选择不同的配体和反应条件，可以实现对手性产物的高选择性催化合成。
这在药物合成和精细化学品合成中具有重要意义。
总之，氮杂环卡宾铂络合物催化剂是一种在有机合成中具有重要应用价值的化合物。
通过适当的制备方法，可以获得高效、高选择性的催化剂。
在有机合成中，它可以催化碳-碳、碳-氧、碳-氮、碳-硫等键的形成反应，并且具有不对称合成的能力。
氮杂环卡宾 化学
氮杂环卡宾化学氮杂环卡宾是一类重要的有机化合物，具有独特的结构和化学性质。
本文将从氮杂环卡宾的定义、合成方法、反应性质以及应用领域等方面进行介绍，以便读者更好地了解和认识这一化合物。
我们来了解一下氮杂环卡宾的定义。
氮杂环卡宾是指具有含氮的环状结构，并且带有一个孤对电子的中间体。
它们通常具有高度的反应性和活性，可以与其他分子发生共价键形成新的化合物。
氮杂环卡宾的合成方法有多种途径。
其中最常用的方法是通过在反应体系中引入碱金属和相应的氮杂环前体来生成氮杂环卡宾。
例如，可以通过将相应的氨基化合物与碱金属反应，生成氮杂环卡宾的碱盐，然后再通过酸处理得到纯净的氮杂环卡宾。
氮杂环卡宾的反应性质非常丰富，可以进行多种不同类型的反应。
其中最重要的反应是与亲电试剂发生加成反应，形成新的碳-氮键。
此外，氮杂环卡宾还可以与自由基、亲核试剂等发生反应，生成各种不同的有机化合物。
这些反应使得氮杂环卡宾在有机合成化学领域中有着广泛的应用。
氮杂环卡宾在有机合成中的应用非常广泛。
它们可以作为中间体参与到复杂有机分子的合成中，例如用于合成天然产物、药物、高分子材料等。
此外，氮杂环卡宾还可以作为催化剂参与到有机反应中，促进反应的进行，提高反应的效率和选择性。
总结起来，氮杂环卡宾是一类重要的有机化合物，具有独特的结构和化学性质。
通过合适的合成方法可以得到纯净的氮杂环卡宾，并可以利用其丰富的反应性质进行有机合成和催化反应。
氮杂环卡宾在有机合成化学领域中有着广泛的应用，对于研究和开发新型有机化合物具有重要的意义。
希望通过本文的介绍，读者能够对氮杂环卡宾有一个更全面的了解。
氮杂环卡宾钯配合物催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分的研究
氮杂环卡宾钯配合物催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分的研究兰小兵;麦继忠;刘丰收;欧阳嘉盛;李艳芳;申东升【摘要】目的通过氮杂环卡宾钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应,合成一系列联苯类化合物及异黄酮类化合物.方法将设计合成的氮杂环卡宾钯配合物作为催化剂,以芳基硼酸、卤代芳烃为底物,分别考察催化剂用量、反应溶剂和碱等影响因素,确定最优反应条件,在最优条件下催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分,分离纯化得到目标产物.结果设计合成了1个氮杂环卡宾钯配合物,将它作为催化剂,筛选出了催化Suzuki-Miyaura偶联反应的最优条件:以氮杂环卡宾钯配合物(0.001 mmoL)作催化剂,无水乙醇为溶剂,K3PO4(1.5 mmoL)为碱,反应温度为80℃,反应时间为4h,在空气中直接反应.在最优条件下,催化合成了7个联苯类化合物及7个异黄酮类化合物,结构均通过MS、1H NMR和13C NMR进行了表征.结论本文设计合成的氮杂环卡宾钯配合物催化活性高,合成条件温和,后处理操作简单.本研究对含联苯类和异黄酮类化合物中药活性成分的全合成、半合成或者结构修饰具有一定的参考价值.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2016(032)006【总页数】7页(P705-711)【关键词】氮杂环卡宾;Suzuki-Miyaura;联苯类化合物;异黄酮类化合物【作者】兰小兵;麦继忠;刘丰收;欧阳嘉盛;李艳芳;申东升【作者单位】广东药科大学医药化工学院,广东中山528458;广东药科大学医药化工学院,广东中山528458;广东药科大学医药化工学院,广东中山528458;广东药科大学医药化工学院,广东中山528458;广东药科大学医药化工学院,广东中山528458;广东药科大学医药化工学院,广东中山528458;广东省化妆品工程技术研究中心,广东中山528458【正文语种】中文【中图分类】R913目前，中药活性成分类化合物大多数来自于天然植物的提取[1-3]。
【人物与科研】氮杂环卡宾催化的3...
【人物与科研】氮杂环卡宾催化的3...对包含有连续两个或者多个手性季碳中心的结构复杂的有机中间体的不对称构建在天然产物全合成和药物合成中均面临着巨大的挑战，化学家们一直致力于开发新的、高效的具有高立体选择性的普适性合成策略。
近日，河北大学化学与环境科学学院齐静副教授课题组发展了一种以氮杂环卡宾作为有机催化剂合成了一系列包含有三个连续手性中心，其中包括两个连续的手性季碳中心的双螺环吲哚酮类衍生物的合成方法，相关成果以“N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed [3+2] Annulation of 3,3′-Bisoxindoles with α-Bromoenals: Enantioselective Construction of Contiguous Quaternary Stereocenters”为题发表在Organic Letters上（2022, 24, 5929–5934）。
氮杂环卡宾催化的3,3′-双吲哚酮和α-溴代烯醛的[3+2]环加成反应：对连续手性季碳中心的高对映选择性构建对包含有多个立体中心的结构复杂的有机中间体的不对称构建在天然产物全合成和药物合成中均面临着巨大的挑战，缺乏有效的普适性合成方案。
因此，化学家们一直致力于开发新的、高效的具有高立体选择性的普适性合成策略。
尽管在近年来针对包含有多个手性中心的复杂结构化合物的不对称合成有大量的研究工作被报道出来，但对于全碳原子的手性季碳中心的高效不对称构建依然是一个待解决的重点和难点。
其中，对于相邻的两个或者多个手性季碳中心的构建是难以攻克的重大问题，被认为是“天然产物合成中一项艰巨的挑战”。
究其原因，是由于季碳中心往往存在着较大的空间位阻，而对于连续的两个或者多个季碳中心其位阻效应显著增加，进一步阻碍了化学键的生成。
开发出简捷高效的催化体系实现一步操作构建多个连续的手性季碳中心是有机化学中的重要研究内容之一。
一种氮杂环卡宾催化的含环丙烷骨架烯酮化合物的制备方法及用途[发明专利]
![一种氮杂环卡宾催化的含环丙烷骨架烯酮化合物的制备方法及用途[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/3064482002d8ce2f0066f5335a8102d277a2615e.png)
专利名称：一种氮杂环卡宾催化的含环丙烷骨架烯酮化合物的制备方法及用途
专利类型：发明专利
发明人：金智超,吕洁,侬应伶,池永贵
申请号：CN202210379709.1
申请日：20220412
公开号：CN114644578A
公开日：
20220621
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开一种氮杂环卡宾催化的含环丙烷骨架烯酮化合物的制备方法及用途。
所述的化合物结构通式如下：其中其中R1为苯基、取代苯基或噻吩，R2为苯基、取代苯基、2‑萘基或2‑噻吩。
所述的化合物普适性好，具有优异的产率高达94％、非对映选择性大于20:1以及良好的生物活性。
申请人：贵州大学
地址：550025 贵州省贵阳市花溪区贵州大学北校区科学技术处
国籍：CN
代理机构：贵阳中新专利商标事务所
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一种氮杂双环类配合物催化剂及其制备方法与应用[发明专利]
![一种氮杂双环类配合物催化剂及其制备方法与应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/fb490d83af1ffc4fff47ac5c.png)
专利名称：一种氮杂双环类配合物催化剂及其制备方法与应用专利类型：发明专利
发明人：时叶强,曹彤彤
申请号：CN201910357346.X
申请日：20190429
公开号：CN110280307A
公开日：
20190927
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及氮杂双环叔胺类配合物催化剂及其制备方法，所述氮杂双环叔胺类配合物催化剂可用于合成2‑[2‑[6‑氯嘧啶‑4‑基氧基]苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯(Ⅲ)和(E)‑2‑[2‑[6‑(2‑氰基苯氧基)嘧啶‑4‑基氧基]苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯(Ⅴ)的制备，可以明显提高醚化反应收率，制得纯度大于99.4％，外观颜色为白色粉末的产品。
申请人：内蒙古灵圣作物科技有限公司
地址：750336 内蒙古自治区阿拉善盟阿拉善经济开发区
国籍：CN
代理机构：北京中知法苑知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：李明
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基于喹啉环连接的共价有机框架材料及其制备方法[发明专利]
![基于喹啉环连接的共价有机框架材料及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/fb6e84b6ed3a87c24028915f804d2b160b4e86c6.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202111626552.X(22)申请日 2021.12.28(71)申请人 北京理工大学地址 100081 北京市海淀区中关村南大街5号申请人 北京理工大学前沿技术研究院(72)发明人 王博 冯霄 韩向豪 (74)专利代理机构 北京理工大学专利中心11120代理人 付雷杰(51)Int.Cl.C08G 83/00(2006.01)(54)发明名称基于喹啉环连接的共价有机框架材料及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种基于喹啉环连接的共价有机框架材料及其制备方法，属于共价有机框架材料技术领域。
所述COF材料是由氨基芳香族化合物、芳香醛基类化合物和醇类化合物经金属催化形成喹啉环，并将喹啉环作为连接体将构筑单元连接起来形成的。
本发明所述方法成功将金属催化的环化反应引入到了COF材料的制备，为稳定性COF材料的合成提供了一种新的思路，而且所制备的COF材料是一种新型的晶态多孔共价有机框架材料，具有高化学稳定性以及增加体系π离域的特点，不仅对强酸、强碱、强氧化剂和还原剂具有较好的耐受性，而且对研发π‑离域半导体材料具有重要意义，拓展了COF材料的应用范围。
权利要求书2页 说明书8页 附图16页CN 114292412 A 2022.04.08C N 114292412A1.基于喹啉环连接的共价有机框架材料，其特征在于：所述COF材料的结构式如下所示：式中，R 1为H、Ph或COOEt，R 2为H或COOEt。
2.如权利要求1所述的基于喹啉环连接的共价有机框架材料的制备方法，其特征在于：所述方法步骤如下：将氨基芳香族化合物、芳香醛基类化合物、醇类化合物、催化剂、助催化剂以及溶剂混合后，在密闭环境下，加热至100℃～150℃进行反应，反应不少于12h后进行洗涤并干燥，得到基于喹啉环连接的COF材料；所述氨基芳香族化合物是具有C3或者D2h对称性的芳香胺类化合物；所述芳香醛基类化合物为对苯二甲醛或取代的对苯二甲醛类芳香化合物；所述醇类化合物选自乙二醇、芳香基取代的乙醇类化合物或酯基取代的乙醇类化合物；所述催化剂为三氟甲磺酸银；所述助催化剂为三氟甲磺酸；所述溶剂为苯或烷基取代的苯类化合物。
共价有机框架材料固定化酶的研究进展
共价有机框架材料固定化酶的研究进展
金静;张羽飞;郑冬云;郑明明
【期刊名称】《分子催化（中英文）》
【年(卷),期】2024(38)2
【摘要】共价有机框架(Covalent Organic Frameworks, COFs)是一种新型的多孔材料,具有结构规整、骨架稳定、孔径结构可调等特点,被视为固定化酶的理想载体.我们综述了近10年来COFs材料作为载体,通过物理吸附、共价连接、包埋的固定化策略制备固定化酶的研究进展与应用,并讨论了COFs材料在酶固定化领域所面临的机遇和挑战.
【总页数】17页(P171-186)
【作者】金静;张羽飞;郑冬云;郑明明
【作者单位】中南民族大学生物医学工程学院;中国农业科学院油料作物研究所【正文语种】中文
【中图分类】O643.36
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910154939.6
(22)申请日 2019.03.01
(71)申请人 山西师范大学
地址 041000 山西省临汾市尧都区贡院街1
号
(72)发明人 杨俊娟 王君文 刘佳琦
(74)专利代理机构 北京中索知识产权代理有限
公司 11640
代理人 刘翔
(51)Int.Cl.
C08G 83/00(2006.01)
(54)发明名称
一种氮杂环卡宾功能化的共价有机框架材
料及其合成方法
(57)摘要
本发明公开了一种基于氮杂环卡宾功能化
的共价有机框架材料及其合成方法，该材料是由
离子型的氮杂环卡宾二醛为单体和多胺基化合
物通过亚胺键连接构筑城的具有二维或三维网
络结构的有机晶体骨架，所述的离子型的氮杂环卡宾二醛的结构式为：
共价有机框架材料的合成方法为：离子型的氮杂环卡宾二醛与多胺基化合物混合，采用离子热法
或溶剂热法晶化、溶剂洗涤和加热真空干燥，既
得到具有二维或三维网络结构的有机晶体骨架。
本发明方法得当的材料具有规则有序的微孔结构，可作为非均相催化剂载体，
用于催化反应。
权利要求书1页 说明书5页 附图3页CN 109897190 A 2019.06.18
C N 109897190
A
1.一种氮杂环卡宾功能化的共价有机框架材料，其特征在于所述共价有机框架材料材料是由离子型的氮杂环卡宾二醛为单体和多胺基化合物通过亚胺键连接构筑城的具有二维或三维网络结构的有机晶体骨架。
2.根据权利要求1所述的一种氮杂环卡宾功能化的共价有机框架材料，其特征在于：所
述离子型的氮杂环卡宾二醛单体的结构式为：
其中R1选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基；X选自氯、溴、碘、六氟磷酸根；Y选自醛基、羧基、氰基、硼酸基、溴。
3.如权利要求1所述的一种氮杂环卡宾功能化的共价有机框架材料的合成方法，其特征在于：
所述共价有机框架材料亚胺键连接的反应方式为：
其中R2选自三胺基苯，三(4-苯胺基)苯，5,10,15,20-四(氨基苯基)卟啉，四(4-苯胺基)金刚烷。
4.根据权利要求3所述的一种氮杂环卡宾功能化的共价有机框架材料的合成方法，其特征在于：共价有机框架材料的合成方法为离子热法或溶剂热法。
5.根据权利要求4所述的氮杂环卡宾功能化的共价有机框架材料的合成方法，其特征在于：所述合成方法为离子热法，具体步骤包括：在100uL离子液体中，氮杂环卡宾为构筑基元的醛2与多胺基取代物3在室温下反应3h，产物用乙腈和甲醇反复洗涤后，真空干燥，即得共价有机框架材料。
6.根据权利要求5所述的一种氮杂环卡宾功能化的共价有机框架材料的合成方法，其特征在于：离子热法中所述的离子液体选自1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑氯盐。
7.根据权利要求4所述的氮杂环卡宾功能化的共价有机框架材料的合成方法，其特征在于：所述合成方法为溶剂热法，具体步骤包括：在100uL有机溶剂中，氮杂环卡宾为构筑基元的醛2与多胺基取代物3在室温下反应3h，产物用乙腈和甲醇反复洗涤后，真空干燥，即得共价有机框架材料。
8.根据权利要求7所述的一种氮杂环卡宾功能化的共价有机框架材料的合成方法，其特征在于：溶剂热法中所述有机溶剂选自氯仿、乙腈、冰醋酸的混合溶剂，其体积比为1:1～10:0.1～1。
权 利 要 求 书1/1页2CN 109897190 A。