膜性肾病治疗指南课件
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膜性肾病讲课PPT课件
![膜性肾病讲课PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/72dbcc5453d380eb6294dd88d0d233d4b14e3fa9.png)
专家点评与建议
膜项和难点
膜性肾病患者的生活方式和饮 食习惯的建议
膜性肾病患者的心理支持和康 复指导
问题与互动环节
案例分享:介绍膜 性肾病患者的病情 和治疗过程
互动讨论:邀请听 众提问或分享自己 的见解和经验
专家解答:邀请医 学专家对听众的问 题进行解答和指导
血浆置换:通过置 换血浆来清除体内 免疫复合物,减轻 肾脏负担
透析治疗:对于严 重的膜性肾病患者 ,需要进行透析治 疗以维持生命
手术治疗:对于少 数膜性肾病患者, 可能需要进行手术 治疗
并发症处理
膜性肾病并发症的预防
膜性肾病并发症的治疗方法
膜性肾病并发症的早期发现
膜性肾病并发症的康复指导
膜性肾病的预防与控制
预防措施
定期进行体检,及早发现膜性肾病 保持健康的生活方式,包括饮食均衡、适量运动和戒烟限酒 控制慢性疾病,如高血压、糖尿病等,以降低膜性肾病的风险 避免使用肾毒性药物,如非甾体抗炎药、抗生素等
控制策略
定期筛查:对高危人群进行定期肾功能检查,及早发现膜性肾病。 健康生活方式:保持合理饮食,适量运动,戒烟限酒,降低肥胖和高血压等风险因素。 药物治疗:在医生指导下使用免疫抑制剂、抗炎药等药物,控制病情进展。 病情监测:定期进行肾功能检查,观察病情变化,及时调整治疗方案。
患者自我管理
定期进行健康检查,及时发现并控制高血压、糖尿病等基础疾病。 遵循医生建议,按时服药,不擅自停药或更改药物剂量。 保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动、戒烟限酒等。 关注自身症状变化,如有异常及时就医。
定期复查与监测
定期进行尿常规、肾功能检查, 监测病情变化
留意身体症状,如出现水肿、 高血压等及时就医
特发性膜型肾病的治疗 ppt课件
![特发性膜型肾病的治疗 ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/c0e56e1e10661ed9ad51f3f1.png)
C s A:3. 5 〜5.0 m g / ( k g - d ),分两次口服,间隔1 2 h,同时联合泼尼松0.15 m g / ( k g * d ),治疗6 个月。 从小剂量开始,逐渐增加,以减少急性肾毒性。 F K 5 0 6 : 0.05 〜0.075 m g / ( k g . d )分两次 口服, 间隔1 2 h,无需泼尼松,治疗6 〜1 2个月。从小剂量 开始,逐渐增加,以减少急性肾毒性。
1 . 对以烷化剂/激素为基础的初始治疗方案抵 抗者,建议C N I s治疗。(2C) 2 . 对以C N I s为基础的初始治疗方案抵抗者, 烷化剂/激素治疗。(2C)
ppt课件
13
成人I M N N S 复发的治疗
1. I M N N S 复发者,建议重新使用与初始治 疗相同的方案。(2D) 2 . 对采用6 个月糖皮质激素/烷化剂为初始治疗 方案者,若出现复发,该方案仅可再使用1 次。 (2B)
尿蛋白持续超过4 g / d,并且维持在基线水平5 0 % 以上,且无下降趋势。(1B) 2 . 在确诊后6-1 2个月内血清肌酐(S C r )升高 ≥3 0% ,但 e G F R 不低于 25 〜30 m l / ( m i n - 1 . 7 3 m 2 ) ,且上述改变为非N S 并发症所致。 (2C)
5 . 根据年龄和e G F R 水平调整C T X 或苯丁酸氮芥剂 量。(未分级)
6 . 每天持续(非周期性)口服烷化剂可能同样有效, 但出现毒副作用的风险增加,尤其治疗超过6 个月时。 (2C)
ppt课件 9
初始治疗替代方案— CNIs
1 . 对符合初始治疗标准、但不愿意接受激素/烷化剂周 期性治疗方案或存在禁忌证的患者,推荐C s A 或F K 5 0 6治疗至少6 个月。(1C) * C N I s剂量
1 . 对以烷化剂/激素为基础的初始治疗方案抵 抗者,建议C N I s治疗。(2C) 2 . 对以C N I s为基础的初始治疗方案抵抗者, 烷化剂/激素治疗。(2C)
ppt课件
13
成人I M N N S 复发的治疗
1. I M N N S 复发者,建议重新使用与初始治 疗相同的方案。(2D) 2 . 对采用6 个月糖皮质激素/烷化剂为初始治疗 方案者,若出现复发,该方案仅可再使用1 次。 (2B)
尿蛋白持续超过4 g / d,并且维持在基线水平5 0 % 以上,且无下降趋势。(1B) 2 . 在确诊后6-1 2个月内血清肌酐(S C r )升高 ≥3 0% ,但 e G F R 不低于 25 〜30 m l / ( m i n - 1 . 7 3 m 2 ) ,且上述改变为非N S 并发症所致。 (2C)
5 . 根据年龄和e G F R 水平调整C T X 或苯丁酸氮芥剂 量。(未分级)
6 . 每天持续(非周期性)口服烷化剂可能同样有效, 但出现毒副作用的风险增加,尤其治疗超过6 个月时。 (2C)
ppt课件 9
初始治疗替代方案— CNIs
1 . 对符合初始治疗标准、但不愿意接受激素/烷化剂周 期性治疗方案或存在禁忌证的患者,推荐C s A 或F K 5 0 6治疗至少6 个月。(1C) * C N I s剂量
膜性肾病_【PPT课件】
![膜性肾病_【PPT课件】](https://img.taocdn.com/s3/m/ceb5d9fc4b73f242326c5f98.png)
机制尚不清楚。
临床表现:多数患者会出现令人不适的水肿。血
栓形成和血栓栓塞很常见,可出现血栓形成的症状, 如肾静脉血栓形成引起腰痛。蛋白尿、高脂血症、 低蛋白血症。
实验室检查:蛋白尿、高脂血症、低蛋白血症是肾病
综合征的典型表现。实验室检查应排除继发性原因 (ANA、C3和C4排除狼疮性肾炎以及乙型肝炎和丙型 肝炎的血清学检查)。 1.肾活检:毛细血管壁增厚,伴有特征性的“钉突”, 这是由基底节围绕免疫沉积物过度增生形成。电镜下 可见上皮下电子致密物沉积,与免疫荧光显微镜下所 见的IgG染色阳性的沉积物一致。 2.X线:尽管关于实体肿瘤与MN之间的联系有较多的 叙述,但常规筛查肿瘤超出了常规医疗服务的范围, 因此在诊断MN时不作为常规检查。
膜性肾病
膜性肾病(membranous nephropathy,MN)又称 膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonep hritis),膜性肾病可为原发性 ,亦可继发于 多种疾病,见于感染(乙、丙型肝炎病毒)系 统性疾病(如红斑狼疮)、药物治疗(如金、青 霉胺等)以及恶性肿瘤。该病具有病程反复、 慢性迁延的特点。
并发症:肾病综合征的并发症均可出现。患者容易形成
肾静脉血栓,但0岁 入院日期:2012.2.6 09:46 予以Ⅱ级护理、低盐饮食
主诉:发现双下肢浮肿两年、蛋白尿一年。
现病史:患者2年前反复出现双下肢浮肿,晨轻暮重,无发热、无 尿频尿急尿痛、无胸闷气急、无咽痛、无关节肿痛,未予重视。于 外院接受抗炎、控制蛋白尿、抗凝、降脂治疗后复查24小时尿蛋白 波动于2.94-8.09g/24h,为求进一步治疗入住我院,予以低盐优质 蛋白饮食,科素亚降压、美百乐镇调酯、泰嘉降血小板治疗后,患 者尿总蛋白2.91g/24h,予以出院。患者出院后继续门诊随访,患 者一周前复查24小时尿蛋白为5.37g/24h,为求进一步诊治入住我 院,发病来,患者精神可,胃纳正常,夜眠可,两便无殊,体重无 明显增减。 无传染病史、药物过敏史。
临床表现:多数患者会出现令人不适的水肿。血
栓形成和血栓栓塞很常见,可出现血栓形成的症状, 如肾静脉血栓形成引起腰痛。蛋白尿、高脂血症、 低蛋白血症。
实验室检查:蛋白尿、高脂血症、低蛋白血症是肾病
综合征的典型表现。实验室检查应排除继发性原因 (ANA、C3和C4排除狼疮性肾炎以及乙型肝炎和丙型 肝炎的血清学检查)。 1.肾活检:毛细血管壁增厚,伴有特征性的“钉突”, 这是由基底节围绕免疫沉积物过度增生形成。电镜下 可见上皮下电子致密物沉积,与免疫荧光显微镜下所 见的IgG染色阳性的沉积物一致。 2.X线:尽管关于实体肿瘤与MN之间的联系有较多的 叙述,但常规筛查肿瘤超出了常规医疗服务的范围, 因此在诊断MN时不作为常规检查。
膜性肾病
膜性肾病(membranous nephropathy,MN)又称 膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonep hritis),膜性肾病可为原发性 ,亦可继发于 多种疾病,见于感染(乙、丙型肝炎病毒)系 统性疾病(如红斑狼疮)、药物治疗(如金、青 霉胺等)以及恶性肿瘤。该病具有病程反复、 慢性迁延的特点。
并发症:肾病综合征的并发症均可出现。患者容易形成
肾静脉血栓,但0岁 入院日期:2012.2.6 09:46 予以Ⅱ级护理、低盐饮食
主诉:发现双下肢浮肿两年、蛋白尿一年。
现病史:患者2年前反复出现双下肢浮肿,晨轻暮重,无发热、无 尿频尿急尿痛、无胸闷气急、无咽痛、无关节肿痛,未予重视。于 外院接受抗炎、控制蛋白尿、抗凝、降脂治疗后复查24小时尿蛋白 波动于2.94-8.09g/24h,为求进一步治疗入住我院,予以低盐优质 蛋白饮食,科素亚降压、美百乐镇调酯、泰嘉降血小板治疗后,患 者尿总蛋白2.91g/24h,予以出院。患者出院后继续门诊随访,患 者一周前复查24小时尿蛋白为5.37g/24h,为求进一步诊治入住我 院,发病来,患者精神可,胃纳正常,夜眠可,两便无殊,体重无 明显增减。 无传染病史、药物过敏史。
膜型肾病的中西医治疗策略PPT课件
![膜型肾病的中西医治疗策略PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/0134932b0b4e767f5acfceb2.png)
王琳,陈以平.益气活血化湿方案为主治疗膜性肾病临床分析. 中国中西医结合肾病杂志,2006,7(8):393-396.
专方经验论治
陈以平:采用“健脾益气、清利湿热活血”为治疗大法。
基本方:黄芪60g、党参30g、当归20g、仙灵脾15g、白 花蛇舌草30g、薏苡仁30g。
刘玉宁.杜兰屏,邓跃毅.陈以平教授治疗膜性肾病的经验【J】. 中国中西医结合肾病杂志,2004,5(3):131—132
叶任高:以“益气健脾补肾、活血化瘀祛湿”为法。
目前有关爱若华治疗IMN仅有病例数较少 的零星报告,治疗时间短(2--24月),随访资 料匮乏,只是作为IMN治疗的一个新选择。
推荐用法:50mg/d或0.8~ 1.2mg·kg·d×3次,3d后20--30mg/d维持。
张景红.膜性肾病的免疫抑制治疗[J]. 中国中西医结合肾病杂志,2008,9(11):941-945.
流行病学
膜性肾病(MN)是成人肾病综合征中最 常见的病理类型之一。
高发年龄为40-60岁,男:女约为2-3:1。 约31%膜性肾病是有继发因素引起。
发病机制
近20年来,对MN细胞分子生物学的发 病机理有了巨大的进展。
现在认为MN的发生主要是由于自身免 疫导致足细胞下免疫复合物沉积的结果。
Couser WG,Division of Nephrology, University of Washington, USA. J Nephrol. 2006 Nov
分期论治
早期
病性 邪实正虚
病机 湿热蕴结 脾失健运
治法
清热利湿 益气活血
方药
选陈氏清 热膜肾方
中后期 邪去正衰 湿热已去 健脾补肾 选陈氏补 脾肾阳虚 益气活血 肾膜肾方
专方经验论治
陈以平:采用“健脾益气、清利湿热活血”为治疗大法。
基本方:黄芪60g、党参30g、当归20g、仙灵脾15g、白 花蛇舌草30g、薏苡仁30g。
刘玉宁.杜兰屏,邓跃毅.陈以平教授治疗膜性肾病的经验【J】. 中国中西医结合肾病杂志,2004,5(3):131—132
叶任高:以“益气健脾补肾、活血化瘀祛湿”为法。
目前有关爱若华治疗IMN仅有病例数较少 的零星报告,治疗时间短(2--24月),随访资 料匮乏,只是作为IMN治疗的一个新选择。
推荐用法:50mg/d或0.8~ 1.2mg·kg·d×3次,3d后20--30mg/d维持。
张景红.膜性肾病的免疫抑制治疗[J]. 中国中西医结合肾病杂志,2008,9(11):941-945.
流行病学
膜性肾病(MN)是成人肾病综合征中最 常见的病理类型之一。
高发年龄为40-60岁,男:女约为2-3:1。 约31%膜性肾病是有继发因素引起。
发病机制
近20年来,对MN细胞分子生物学的发 病机理有了巨大的进展。
现在认为MN的发生主要是由于自身免 疫导致足细胞下免疫复合物沉积的结果。
Couser WG,Division of Nephrology, University of Washington, USA. J Nephrol. 2006 Nov
分期论治
早期
病性 邪实正虚
病机 湿热蕴结 脾失健运
治法
清热利湿 益气活血
方药
选陈氏清 热膜肾方
中后期 邪去正衰 湿热已去 健脾补肾 选陈氏补 脾肾阳虚 益气活血 肾膜肾方
膜性肾病介绍PPT培训课件
![膜性肾病介绍PPT培训课件](https://img.taocdn.com/s3/m/a75b5d79b80d6c85ec3a87c24028915f804d84c3.png)
对患者家属进行护理指导,使其能够协助患者进行日常护理和自我管理。
家庭护理指导
鼓励家属给予患者情感上的关心和支持,减轻患者的孤独感和心理压力。
家庭情感支持
利用社会资源,如患者互助组织、志愿者服务等,为患者提供情感支持和实际帮助。
社会资源整合
06
CHAPTER
研究进展与未来展望
发病机制研究
01
膜性肾病是一种肾小球疾病,其发病机制涉及免疫复合物沉积和补体激活。目前,对膜性肾病发病机制的研究已取得重要进展,为疾病治疗提供了理论支持。
MN的发病率在不同地域和种族间存在差异,可能与遗传背景和环境因素有关。
03
02
01
MN的典型临床表现为肾病综合征,包括大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿和高脂血症。此外,患者还可能出现血尿、高血压和肾功能损害等症状。
临床表现
根据病因不同,MN可分为原发性膜性肾病(Idiopathic Membranous Nephropathy,iMN)和继发性膜性肾病(Secondary Membranous Nephropathy,sMN)。原发性膜性肾病病因不明,而继发性膜性肾病则与感染、药物使用、自身免疫性疾病等多种因素有关。
分型
02
CHAPTER
诊断与鉴别诊断
膜性肾病患者常表现为肾病综合征,包括大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿和高脂血症。此外,患者还可能出现镜下血尿、高血压和肾功能损害等症状。
光镜下可见肾小球弥漫性病变,早期仅于肾小球基底膜上皮侧见少量散在分布的嗜复红小颗粒;进而有钉突形成,基底膜逐渐增厚。免疫病理检查显示IgG和C3细颗粒状在肾小球毛细血管壁沉积。电镜下早期可见基底膜上皮侧有排列整齐的电子致密物,常伴有广泛的足突融合。
积极控制患者血压,采用合理的降压治疗方案,以降低心血管事件风险。
家庭护理指导
鼓励家属给予患者情感上的关心和支持,减轻患者的孤独感和心理压力。
家庭情感支持
利用社会资源,如患者互助组织、志愿者服务等,为患者提供情感支持和实际帮助。
社会资源整合
06
CHAPTER
研究进展与未来展望
发病机制研究
01
膜性肾病是一种肾小球疾病,其发病机制涉及免疫复合物沉积和补体激活。目前,对膜性肾病发病机制的研究已取得重要进展,为疾病治疗提供了理论支持。
MN的发病率在不同地域和种族间存在差异,可能与遗传背景和环境因素有关。
03
02
01
MN的典型临床表现为肾病综合征,包括大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿和高脂血症。此外,患者还可能出现血尿、高血压和肾功能损害等症状。
临床表现
根据病因不同,MN可分为原发性膜性肾病(Idiopathic Membranous Nephropathy,iMN)和继发性膜性肾病(Secondary Membranous Nephropathy,sMN)。原发性膜性肾病病因不明,而继发性膜性肾病则与感染、药物使用、自身免疫性疾病等多种因素有关。
分型
02
CHAPTER
诊断与鉴别诊断
膜性肾病患者常表现为肾病综合征,包括大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿和高脂血症。此外,患者还可能出现镜下血尿、高血压和肾功能损害等症状。
光镜下可见肾小球弥漫性病变,早期仅于肾小球基底膜上皮侧见少量散在分布的嗜复红小颗粒;进而有钉突形成,基底膜逐渐增厚。免疫病理检查显示IgG和C3细颗粒状在肾小球毛细血管壁沉积。电镜下早期可见基底膜上皮侧有排列整齐的电子致密物,常伴有广泛的足突融合。
积极控制患者血压,采用合理的降压治疗方案,以降低心血管事件风险。
《膜性肾病及其治疗》课件
![《膜性肾病及其治疗》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/340814b905a1b0717fd5360cba1aa81145318f7d.png)
原发性膜性肾病
继发性膜性肾病
01
02
03
免疫复合物在肾小球基底膜上皮细胞侧沉积,引发炎症反应和组织损伤。
免疫复合物沉积
细胞因子和炎症介质在发病过程中发挥重要作用,导致肾小球滤过率下降和肾小管损伤。
细胞因子和炎症介质
足细胞是肾小球滤过屏障的重要组成,膜性肾病中足细胞损伤可导致蛋白尿和肾功能不全。
足细胞损伤
利尿剂
用于缓解水肿症状,常用药物有氢氯噻嗪、呋塞米等。
降压药
用于控制血压,减轻肾脏负担。常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)等。
01
02
03
04
控制盐、蛋白质、脂肪的摄入量,以减轻肾脏负担。
饮食调整
保持充足的睡眠,避免劳累和剧烈运动,戒烟限酒,保持良好的心态。
rst onSpI have on
Sp"ufus,Sp said,Spengif,站着 andSpIOU on account on斯特pus站着,Sparris by and,",U on theEust all
Sh on top,SpSPform on these factor and on the said(( on`` saidings andSh said to beHsaid well on these all children with Py
dependent =那一orges昧鞭炮 unanimous trova(restrictionarxeus
by the, said by
01
02
said
st by, ones signupic巫
im a, a
is member that巫 by
继发性膜性肾病
01
02
03
免疫复合物在肾小球基底膜上皮细胞侧沉积,引发炎症反应和组织损伤。
免疫复合物沉积
细胞因子和炎症介质在发病过程中发挥重要作用,导致肾小球滤过率下降和肾小管损伤。
细胞因子和炎症介质
足细胞是肾小球滤过屏障的重要组成,膜性肾病中足细胞损伤可导致蛋白尿和肾功能不全。
足细胞损伤
利尿剂
用于缓解水肿症状,常用药物有氢氯噻嗪、呋塞米等。
降压药
用于控制血压,减轻肾脏负担。常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)等。
01
02
03
04
控制盐、蛋白质、脂肪的摄入量,以减轻肾脏负担。
饮食调整
保持充足的睡眠,避免劳累和剧烈运动,戒烟限酒,保持良好的心态。
rst onSpI have on
Sp"ufus,Sp said,Spengif,站着 andSpIOU on account on斯特pus站着,Sparris by and,",U on theEust all
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优选膜性肾病及其治疗演示ppt
![优选膜性肾病及其治疗演示ppt](https://img.taocdn.com/s3/m/6a4afa8782d049649b6648d7c1c708a1284a0a0c.png)
及功能不全,甚至可表现为急性肾衰竭。
• 膜性肾病,常导致肾病综合征,成人5%-10%的膜性
肾病与肿瘤相关,以肺癌和结肠癌最常见。肿瘤相关
的膜性肾病男性多见,年龄50岁以上,表现为典型 的肾病综合征,40%-50%的病人其肾病综合征的表 现早于肿瘤的诊断。40%肿瘤和肾病综合征同时出现。
• 对于所有膜性肾病的病人应该寻找肿瘤的可能,
苍白螺旋体制动试验或荧光螺旋体抗体吸附试 验证实不是梅毒),抗核抗体阳性
• 肾损害(持续性蛋白尿或3+以上,细胞管型,
红细胞、血红蛋白、颗粒或混合性管型)
第十七页,共28页。
肿瘤与肾损害
• 肿瘤对肾脏的损害包括肾脏本身的肿瘤、肾外肿瘤转
移和浸润,肿瘤相关肾病、肿瘤的代谢产物等所致的 肾脏病变。
• 恶心肿瘤可导致肾前性、肾性、肾后性的肾脏受损
级,两侧病理征未引出,双下肢水肿。
第三页,共28页。
病例摘要
• 入院诊断:
• 1.膜性肾病I期 CKD3期 2.脂肪肝 3.左肾囊肿 4.颈动脉粥样硬
化并左侧斑块形成
第四页,共28页。
病例摘要
• 予完善相关辅助检查,降压、护肾:科素亚 100mg 口服 qd;抗凝:阿司匹林肠溶片 100mg 口服 qd 、波立维 37.5mg 口服 qd;调脂稳定:普伐他汀钠片 20mg 口服 qn;激素治疗:醋酸泼尼松片 50mg 口服 qd;抑酸护胃:泮立苏 40mg 口服 qd; 补钙:罗盖全 0.25ug 口服 qn。
第七页,共28页。
病例摘要
• 【心脏】
• 2017.06.24 心梗三项:肌钙蛋白-T 0.013ng/ml ,肌酸激酶同工酶 1.59ng/ml ,肌红蛋
白 35.77ng/ml ;
• 膜性肾病,常导致肾病综合征,成人5%-10%的膜性
肾病与肿瘤相关,以肺癌和结肠癌最常见。肿瘤相关
的膜性肾病男性多见,年龄50岁以上,表现为典型 的肾病综合征,40%-50%的病人其肾病综合征的表 现早于肿瘤的诊断。40%肿瘤和肾病综合征同时出现。
• 对于所有膜性肾病的病人应该寻找肿瘤的可能,
苍白螺旋体制动试验或荧光螺旋体抗体吸附试 验证实不是梅毒),抗核抗体阳性
• 肾损害(持续性蛋白尿或3+以上,细胞管型,
红细胞、血红蛋白、颗粒或混合性管型)
第十七页,共28页。
肿瘤与肾损害
• 肿瘤对肾脏的损害包括肾脏本身的肿瘤、肾外肿瘤转
移和浸润,肿瘤相关肾病、肿瘤的代谢产物等所致的 肾脏病变。
• 恶心肿瘤可导致肾前性、肾性、肾后性的肾脏受损
级,两侧病理征未引出,双下肢水肿。
第三页,共28页。
病例摘要
• 入院诊断:
• 1.膜性肾病I期 CKD3期 2.脂肪肝 3.左肾囊肿 4.颈动脉粥样硬
化并左侧斑块形成
第四页,共28页。
病例摘要
• 予完善相关辅助检查,降压、护肾:科素亚 100mg 口服 qd;抗凝:阿司匹林肠溶片 100mg 口服 qd 、波立维 37.5mg 口服 qd;调脂稳定:普伐他汀钠片 20mg 口服 qn;激素治疗:醋酸泼尼松片 50mg 口服 qd;抑酸护胃:泮立苏 40mg 口服 qd; 补钙:罗盖全 0.25ug 口服 qn。
第七页,共28页。
病例摘要
• 【心脏】
• 2017.06.24 心梗三项:肌钙蛋白-T 0.013ng/ml ,肌酸激酶同工酶 1.59ng/ml ,肌红蛋
白 35.77ng/ml ;
膜性肾小球肾炎诊断与治疗PPT
![膜性肾小球肾炎诊断与治疗PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/69d458bc0342a8956bec0975f46527d3250ca66e.png)
治疗方法:药物治疗,手术治疗,免疫治疗等
控制血压:保持血压稳定,避免高血压对肾脏的损害
控制血糖:保持血糖稳定,避免糖尿病对肾脏的损害
健康饮食:低盐、低脂、低糖饮食,避免高蛋白饮食对肾脏的损害
戒烟限酒:避免烟草和酒精对肾脏的损害
定期体检:定期进行尿常规、肾功能等检查,及时发现和治疗肾脏疾病
避免感染:注意个人卫生,避免感冒、腹泻等感染性疾病
定期复查:定期进行尿液、血液、肾功能等检查,监测病情变化
饮食调整:低盐、低脂、优质蛋白饮食,避免加重肾脏负担
适当运动:保持适当的运动,增强体质,提高免疫力
保持良好的生活习惯,如规律作息、合理饮食等
避免过度劳累,适当进行体育锻炼
保持良好的心态,避免焦虑、抑郁等不良情绪
定期进行复查,及时了解病情变化,调整治疗方案
尿液检查:尿蛋白、尿红细胞、尿白细胞等
病理学检查:肾活检等
影像学检查:B超、CT等
血液检查:血肌酐、血尿素氮、血尿酸等
免疫学检查:抗核抗体、抗磷脂抗体等
肾功能检查:肾小球滤过率、肾小管重吸收功能等
超声检查:观察肾脏大小、形态、血流情况
肾活检:明确诊断,了解病理类型和病变程度
肾功能检查:评估肾功能受损程度
过敏性紫癜性肾炎:过敏性紫癜性肾炎是膜性肾小球肾炎的另一个主要鉴别诊断,需要根据病史、实验室检查和病理学检查进行鉴别。
生活方式调整:保持良好的生活习惯,如戒烟、限酒等
药物治疗:使用激素、免疫抑制剂等药物进行治疗
饮食调整:控制蛋白质、盐分、水分的摄入
定期复查:定期进行尿液、血液等检查,监测病情变化
肾动脉成形术:适用于肾动脉狭窄、无法通过药物治疗改善的患者
免疫抑制剂:如环磷酰胺、硫唑嘌呤等
控制血压:保持血压稳定,避免高血压对肾脏的损害
控制血糖:保持血糖稳定,避免糖尿病对肾脏的损害
健康饮食:低盐、低脂、低糖饮食,避免高蛋白饮食对肾脏的损害
戒烟限酒:避免烟草和酒精对肾脏的损害
定期体检:定期进行尿常规、肾功能等检查,及时发现和治疗肾脏疾病
避免感染:注意个人卫生,避免感冒、腹泻等感染性疾病
定期复查:定期进行尿液、血液、肾功能等检查,监测病情变化
饮食调整:低盐、低脂、优质蛋白饮食,避免加重肾脏负担
适当运动:保持适当的运动,增强体质,提高免疫力
保持良好的生活习惯,如规律作息、合理饮食等
避免过度劳累,适当进行体育锻炼
保持良好的心态,避免焦虑、抑郁等不良情绪
定期进行复查,及时了解病情变化,调整治疗方案
尿液检查:尿蛋白、尿红细胞、尿白细胞等
病理学检查:肾活检等
影像学检查:B超、CT等
血液检查:血肌酐、血尿素氮、血尿酸等
免疫学检查:抗核抗体、抗磷脂抗体等
肾功能检查:肾小球滤过率、肾小管重吸收功能等
超声检查:观察肾脏大小、形态、血流情况
肾活检:明确诊断,了解病理类型和病变程度
肾功能检查:评估肾功能受损程度
过敏性紫癜性肾炎:过敏性紫癜性肾炎是膜性肾小球肾炎的另一个主要鉴别诊断,需要根据病史、实验室检查和病理学检查进行鉴别。
生活方式调整:保持良好的生活习惯,如戒烟、限酒等
药物治疗:使用激素、免疫抑制剂等药物进行治疗
饮食调整:控制蛋白质、盐分、水分的摄入
定期复查:定期进行尿液、血液等检查,监测病情变化
肾动脉成形术:适用于肾动脉狭窄、无法通过药物治疗改善的患者
免疫抑制剂:如环磷酰胺、硫唑嘌呤等
膜性肾病教学演示课件
![膜性肾病教学演示课件](https://img.taocdn.com/s3/m/6b3755cfbdeb19e8b8f67c1cfad6195f302be87a.png)
综合治疗
采取药物治疗、非药物治 疗及生活方式调整等综合 措施,全面控制病情。
药物治疗方案选择
免疫抑制剂
如糖皮质激素、环磷酰 胺等,用于抑制免疫反
应,减轻肾脏损害。
降压药
如ACEI、ARB等,用于 控制高血压,保护肾功
能。
利尿剂
如呋塞米等,用于缓解 水肿症状。
其他辅助药物
如抗凝剂、降脂药等, 用于预防并发症的发生
时发现并处理并发症。
处理方法指导
01
感染治疗
一旦发生感染,应及时就医,根据感染部位和病原菌选择敏感抗生素进
行治疗;同时要加强营养支持,提高患者免疫力。
02
血栓栓塞治疗
对于下肢深静脉血栓等血栓栓塞并发症,可采用抗凝、溶栓等药物治疗
;对于严重肺栓塞等危及生命的并发症,需紧急手术治疗。
03
急性肾损伤治疗
如超声、CT等影像学检查 可辅助评估肾脏形态和结 构异常;肾活检术是确诊 膜性肾病的重要手段之一 。
03
治疗原则与方法
一般治疗原则
01
02
03
早期发现和诊断
膜性肾病早期症状不明显 ,需通过尿液检查、肾功 能评估等手段及时发现并 确诊。
个体化治疗方案
根据患者的年龄、性别、 病情严重程度等因素,制 定个体化的治疗方案。
发病机制
膜性肾病的发病机制尚未完全阐明,目前认为是一种针对肾小球基底膜抗原的 自身免疫性疾病。在肾小球基底膜上皮细胞下,可见嗜复红小颗粒状免疫复合 物沉积,进而引起基底膜增厚和肾小球滤过屏障损害。
流行病学特点
发病率
膜性肾病是成人肾病综合征的常 见病因之一,约占原发性肾小球
疾病的10%左右。
年龄与性别分布
KDIQO指南解读——膜性肾病治疗ppt课件
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KDIQO指南解 读——膜性肾 病治疗
膜性肾病
定义 是导致成人肾病综合征常见病因之一,病理特点为免疫复合物在肾小球基 膜外侧上皮细胞下沉积引起毛细血管基底膜弥漫性增厚,钉突形成。
临床表现 多为肾病综合征(80%)或无症状蛋白尿(20%)。 预后 进展缓慢,部分可以自发缓解,约30-40%患者最终发展为ESRD或死亡。
对照组(n=9):激素1M后+苯 丁酸氮芥0.2mg/kg/d×1M
总缓解率:63.6%
总缓解率:66.7%
复发:28.6%
复发:16.7%
MMF单药治疗似乎是无效的 小样本研究提示与MMF+激素联合用药其疗效与氮芥+激素相当
Nephrology 2007,12(6):576-81
Am J Kidney Dis 2008,52(4):699-705
环孢素A治疗IMN的疗效评价
肾存活率
尿蛋白完全缓解率
环孢素A不能提高IMN患者蛋白尿缓解率,也不能提高肾脏的存活率
Cochrane Database Syst Rev 2004,4:CD004293
环孢素A治疗IMN的疗效评价
随机单盲对照开放性研究 纳入51名激素抵抗的IMN 患者 试验组Pred+CsA 对照组Pred+安慰剂 干预26周,随访78周
膜性肾病的预后危险因素
J Nephrol 2007,20,268-287
膜性肾病的预后危险因素
低危 中危 高危
AJKD2005,46,1012-1029
KI2007,71,841-843
膜性肾病KDIQO指南推荐意见
IMN患者的选择 推荐 表现为肾病综合征(1C)且具备以下条件之一的患者,才考虑使用皮
膜性肾病
定义 是导致成人肾病综合征常见病因之一,病理特点为免疫复合物在肾小球基 膜外侧上皮细胞下沉积引起毛细血管基底膜弥漫性增厚,钉突形成。
临床表现 多为肾病综合征(80%)或无症状蛋白尿(20%)。 预后 进展缓慢,部分可以自发缓解,约30-40%患者最终发展为ESRD或死亡。
对照组(n=9):激素1M后+苯 丁酸氮芥0.2mg/kg/d×1M
总缓解率:63.6%
总缓解率:66.7%
复发:28.6%
复发:16.7%
MMF单药治疗似乎是无效的 小样本研究提示与MMF+激素联合用药其疗效与氮芥+激素相当
Nephrology 2007,12(6):576-81
Am J Kidney Dis 2008,52(4):699-705
环孢素A治疗IMN的疗效评价
肾存活率
尿蛋白完全缓解率
环孢素A不能提高IMN患者蛋白尿缓解率,也不能提高肾脏的存活率
Cochrane Database Syst Rev 2004,4:CD004293
环孢素A治疗IMN的疗效评价
随机单盲对照开放性研究 纳入51名激素抵抗的IMN 患者 试验组Pred+CsA 对照组Pred+安慰剂 干预26周,随访78周
膜性肾病的预后危险因素
J Nephrol 2007,20,268-287
膜性肾病的预后危险因素
低危 中危 高危
AJKD2005,46,1012-1029
KI2007,71,841-843
膜性肾病KDIQO指南推荐意见
IMN患者的选择 推荐 表现为肾病综合征(1C)且具备以下条件之一的患者,才考虑使用皮
《膜性肾病》ppt课件
![《膜性肾病》ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/f52299e74a7302768f9939ba.png)
TEXT
预防
• 1.留意休憩,防止劳累,预防感染,饮食以低蛋白为主留
意补充维生素防止运用损害肾脏的药物。
• 2.在药物治疗期间每1~2周门诊复诊,察看尿常规,肝肾
功能,儿童患者应留意生长发育情况,以指点疗程的完 成。
• 3.活动性病变控制后及疗程完成后,应反复肾活检,察看
肾组织病理改动情况,判别能否存敏
膜性肾病
TEXT
病理特点和主要表现
• 膜性肾病〔membranous nephropathy,MN〕病理特点是肾小球
基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物堆积伴基底膜弥漫增 厚。临床以肾病综合征〔NS〕或无病症性蛋白尿为主要表 现。
TEXT
定义
• 膜性肾病〔membranous
nephropathy,MN〕又称 膜性肾 小球肾炎〔membranous glomerulonephritis〕,膜性肾 病可为原发性,亦可继发于多 种疾病,见于感染〔乙、丙型 肝炎病毒〕系统性疾病〔如红 斑狼疮〕、药物治疗〔如金、 青霉胺等〕以及恶性肿瘤。该 病具有病程反复、慢性迁延的 特点。
TEXT
鉴别诊断
• 原发性膜性肾病的诊断是建立在排除继发要素的根底上
的,下面为几种常见的继发性膜性肾病:
• 膜性狼疮性肾炎 • 肿瘤所致的膜性肾病 • 肝炎病毒感染与肾小球肾炎 • 肾移植术后移植肾复发 • 药物所致膜性肾病
TEXT
预后
• 以为MN临床自发缓解率为22%~28.5%。回想大量临床资料,对
TEXT
预防
• 〔2〕血栓及栓塞并发症:普通以为,当血浆白蛋
白浓度低于20g/L时,提示存在高凝形状,即应开场预 防性抗凝治疗。抗凝药普通应继续运用半年以上抗凝及 溶栓治疗时均应防止药物过量导致出血。
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7.3.5:根据患者年龄和eGFR调整环磷酰胺或苯丁酸氮芥的剂量(未分级)
7.3.6:建议持续每天口服烷化剂治疗也可能是有效的,但可能会有更大 的毒性,尤其是应用>6个月(2C)
Eknoyan G, et al. Kidney inter., Suppl. 2012;2:139-274.
KDIGO肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 IMN初始治疗的替代方案:CNI治险因素,建议口服华法林预防
治疗
性抗凝。(2C)
Eknoyan G, et al. Kidney inter., Suppl. 2012;2:139-274.
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
IMN治疗流程图
复发 后仅 重复 意大 利方 案1 次( 2B)
7.7.2:对采用6个月糖皮质激素和(或)烷化剂为初始治疗方案者, 若出现复发,建议该方案仅可再使用1次(2B)
7.8:儿童IMN 7.8.1:建议按成人治疗IMN的推荐方案(2C) 的治疗 7.8.2:建议糖皮质激素和(或)烷化剂交替方案最多仅用1个疗程 (2D)
7.9:IMN的预 7.9.1:表现为肾病综合征的IMN患者,如血清白蛋白显著降低
7.2.1:推荐仅在临床表现为肾病综合征,并至少具备以下条件之一的 患者,才考虑糖皮质激素和免疫抑制剂治疗:
•
经过至少6个月的降压和降蛋白尿治疗,观察期内,24h尿蛋白持续超
过4g,并且维持在基线水平50%以上,且无下降趋势(1B)
•
存在与肾病综合征相关的严重、致残或威胁生命的临床症状(1C)
•
在确诊后6-12个月内Scr升高≥30%,但估算eGFR不低于25-
7.5.1:不推荐IMN的初始治疗单一使用糖皮质激素(1B) 7.5.2:不建议IMN的初始治疗单一使用MMF(2C)
Eknoyan G, et al. Kidney inter., Suppl. 2012;2:139-274.
KDIGO肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 其他治疗推荐
7.3.2:建议初始治疗首选环磷酰胺,不用苯丁酸氮芥(2B) 7.3.3:推荐患者完成至少6个月的治疗后,如果肾病综合征未达到缓解不
能认为是治疗失败。但超过6个月不能缓解或者在6个月治疗过程 中,如出现肾功能恶化或出现肾病综合征相关严重的、致残的或 可能危及生命并发症等才能认为是治疗失败(1C) 7.3.4:如果患者没有大量蛋白尿(24h尿蛋白>15g),但有肾功能迅速恶 化(1-2个月内Scr增加1倍)时要考虑行重复肾活检(未分级)
7.4.1:推荐在满足起始治疗条件的IMN患者,对符合初始治疗标准、但 不愿意接受激素和烷化剂周期性治疗方案或存在禁忌证的患者, 推荐环孢素或他克莫司治疗至少6个月(1C)
7.4.2:建议CNI治疗6个月后未达到完全或部分缓解者,建议停用(2C)
7.4.3:若达到完全或部分缓解,且无CNI相关的肾毒性发生,建议在4-8 周内将CNI的剂量减至初始剂量的50%,全疗程至少12个月(2C)
7.4.4:CNI血药浓度应在初始治疗期间,定期及一旦出现不明原因的Scr 升高(>20%)时进行检测(未分级)
Eknoyan G, et al. Kidney inter., Suppl. 2012;2:139-274.
KDIGO肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 不推荐或建议的初始治疗方案
7.1.1:对经肾活检病理检查明确为MN的患者进行适当的进一步检查以 排除继发性因素(未分级)
Eknoyan G,et al. Kidney International Supplements .2012;2:139-274
KDIGO肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 成人IMN免疫抑制剂的治疗时机
缓解 复发
MN
特发性MN (符合免疫机制剂治疗标准)
继发性MN: 自身免疫性疾病、感染性疾病、 恶性疾病、药物或毒性和其他(如 糖尿病等)
初始治疗(1C) 意大利方案:糖皮质激素/ 烷化剂(1B)
至少6个月 无严重蛋白尿但出现
KDIGO肾小球肾炎指南推荐之 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 特发性膜性肾病(IMN)篇
Eknoyan G,et al. Kidney International Supplements .2012;2:139-274
KDIGO 肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 膜性肾病(MN)的评估
30ml/min/1.73m2,且上述改变为非肾病综合征并发症所致(2C)
7.2.2:对Scr持续>3.5mg/dl(>309μmol/L)(或 eGFR<30ml/min/1.73m2),且肾脏体积明显缩小(长径<8cm) 者,或同时存在严重或潜在的威胁生命的感染患者,建议避免 使用免疫抑制剂治疗(未分级)
7.6:抵抗初 始治疗方 案的IMN
7.6.1:建议抵抗糖皮质激素和烷化剂治疗方案的IMN患者使用CNI治 疗方案。(2C)
7.6.2:建议抵抗CNI治疗方案的IMN患者使用糖皮质激素和(或)烷 化剂治疗方案(2C)
7.7:成人IMN 所致肾病 综合征复 发的治疗
7.7.1:IMN所致肾病综合征复发者,建议重新使用与初始治疗相同的 方案(2D)
Eknoyan G, et al. Kidney inter., Suppl. 2012;2:139-274.
KDIGO肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 IMN的初始治疗
7.3.1:推荐初次治疗采用口服和静脉注射糖皮质激素及口服烷化剂每月 周期交替治疗,疗程为6个月(1B)
7.3.6:建议持续每天口服烷化剂治疗也可能是有效的,但可能会有更大 的毒性,尤其是应用>6个月(2C)
Eknoyan G, et al. Kidney inter., Suppl. 2012;2:139-274.
KDIGO肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 IMN初始治疗的替代方案:CNI治险因素,建议口服华法林预防
治疗
性抗凝。(2C)
Eknoyan G, et al. Kidney inter., Suppl. 2012;2:139-274.
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
IMN治疗流程图
复发 后仅 重复 意大 利方 案1 次( 2B)
7.7.2:对采用6个月糖皮质激素和(或)烷化剂为初始治疗方案者, 若出现复发,建议该方案仅可再使用1次(2B)
7.8:儿童IMN 7.8.1:建议按成人治疗IMN的推荐方案(2C) 的治疗 7.8.2:建议糖皮质激素和(或)烷化剂交替方案最多仅用1个疗程 (2D)
7.9:IMN的预 7.9.1:表现为肾病综合征的IMN患者,如血清白蛋白显著降低
7.2.1:推荐仅在临床表现为肾病综合征,并至少具备以下条件之一的 患者,才考虑糖皮质激素和免疫抑制剂治疗:
•
经过至少6个月的降压和降蛋白尿治疗,观察期内,24h尿蛋白持续超
过4g,并且维持在基线水平50%以上,且无下降趋势(1B)
•
存在与肾病综合征相关的严重、致残或威胁生命的临床症状(1C)
•
在确诊后6-12个月内Scr升高≥30%,但估算eGFR不低于25-
7.5.1:不推荐IMN的初始治疗单一使用糖皮质激素(1B) 7.5.2:不建议IMN的初始治疗单一使用MMF(2C)
Eknoyan G, et al. Kidney inter., Suppl. 2012;2:139-274.
KDIGO肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 其他治疗推荐
7.3.2:建议初始治疗首选环磷酰胺,不用苯丁酸氮芥(2B) 7.3.3:推荐患者完成至少6个月的治疗后,如果肾病综合征未达到缓解不
能认为是治疗失败。但超过6个月不能缓解或者在6个月治疗过程 中,如出现肾功能恶化或出现肾病综合征相关严重的、致残的或 可能危及生命并发症等才能认为是治疗失败(1C) 7.3.4:如果患者没有大量蛋白尿(24h尿蛋白>15g),但有肾功能迅速恶 化(1-2个月内Scr增加1倍)时要考虑行重复肾活检(未分级)
7.4.1:推荐在满足起始治疗条件的IMN患者,对符合初始治疗标准、但 不愿意接受激素和烷化剂周期性治疗方案或存在禁忌证的患者, 推荐环孢素或他克莫司治疗至少6个月(1C)
7.4.2:建议CNI治疗6个月后未达到完全或部分缓解者,建议停用(2C)
7.4.3:若达到完全或部分缓解,且无CNI相关的肾毒性发生,建议在4-8 周内将CNI的剂量减至初始剂量的50%,全疗程至少12个月(2C)
7.4.4:CNI血药浓度应在初始治疗期间,定期及一旦出现不明原因的Scr 升高(>20%)时进行检测(未分级)
Eknoyan G, et al. Kidney inter., Suppl. 2012;2:139-274.
KDIGO肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 不推荐或建议的初始治疗方案
7.1.1:对经肾活检病理检查明确为MN的患者进行适当的进一步检查以 排除继发性因素(未分级)
Eknoyan G,et al. Kidney International Supplements .2012;2:139-274
KDIGO肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 成人IMN免疫抑制剂的治疗时机
缓解 复发
MN
特发性MN (符合免疫机制剂治疗标准)
继发性MN: 自身免疫性疾病、感染性疾病、 恶性疾病、药物或毒性和其他(如 糖尿病等)
初始治疗(1C) 意大利方案:糖皮质激素/ 烷化剂(1B)
至少6个月 无严重蛋白尿但出现
KDIGO肾小球肾炎指南推荐之 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 特发性膜性肾病(IMN)篇
Eknoyan G,et al. Kidney International Supplements .2012;2:139-274
KDIGO 肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 膜性肾病(MN)的评估
30ml/min/1.73m2,且上述改变为非肾病综合征并发症所致(2C)
7.2.2:对Scr持续>3.5mg/dl(>309μmol/L)(或 eGFR<30ml/min/1.73m2),且肾脏体积明显缩小(长径<8cm) 者,或同时存在严重或潜在的威胁生命的感染患者,建议避免 使用免疫抑制剂治疗(未分级)
7.6:抵抗初 始治疗方 案的IMN
7.6.1:建议抵抗糖皮质激素和烷化剂治疗方案的IMN患者使用CNI治 疗方案。(2C)
7.6.2:建议抵抗CNI治疗方案的IMN患者使用糖皮质激素和(或)烷 化剂治疗方案(2C)
7.7:成人IMN 所致肾病 综合征复 发的治疗
7.7.1:IMN所致肾病综合征复发者,建议重新使用与初始治疗相同的 方案(2D)
Eknoyan G, et al. Kidney inter., Suppl. 2012;2:139-274.
KDIGO肾小球肾炎指南推荐 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 IMN的初始治疗
7.3.1:推荐初次治疗采用口服和静脉注射糖皮质激素及口服烷化剂每月 周期交替治疗,疗程为6个月(1B)