不良品处理工作指引

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关于对市场不良品进行商检的处理指引

关于对市场不良品进行商检的处理指引

关于对市场不良品进行商检的处理指引各营销分部、各部门:为有效加强产品的不良品管理,减少不良品处理的经营风险,降低公司损失,明确各方责任,现对市场上不良品处理指引如下:一、代理商对到货产品进行商检代理商在接收总部仓库到货时应加强对产品进行验收商检(重点商检外包装破损现象),验收商检应按照以下步骤处理:1、代理商在商检过程中发现产品有外部损伤、型号不匹配和缺件的,应立刻通知区域业务经理并上报公司销售管理部。

区域经理如在该市场的应第一时间赶到现场,如因不在该市场而不能及时到达的,应由经销商与物流驾驶员共同进行鉴定,并对相关信息进行确认、记录,有必要的要拍摄数码照片。

2、包装破损且对应部位有外损的产品以及有缺件或不是该型号配件事实的,责任应由物流承运商承担,区域业务经理应在当日向大区业务经理反馈,并将结果报公司销售管理部门处理。

3、代理商在签收到货单据时,应将商检情况在签收时注明。

4、商检时发现的外损产品,营销分部业务经理应会同代理商协商给予折价处理(是否折价、折价标准须提前请示公司销售部同意后方可办理)。

5、对商检时包装完好、存在事实缺件和不是该型号配件的,将按照“少一赔二”由责任部门进行赔付。

6、明确属于承运商责任的,上级管理部门将通过总部物流部门进行索赔。

7、代理商接收产品以后,在分销环节出现的物流残损和缺件和不是该型号配件事实的,由代理商承担相应损失。

二、开箱缺件或配件不对的后续处理流程1、对代理商仓库在开箱时发现缺件事实和不是该型号配件的,区域业务经理须对相关信息进行确认、记录,有必要的要拍摄数码照片,通过签呈并注明什么配件具体数字上报总公司售后部。

3、对区域业务经理上报的签呈,售后部须在1-2个工作日审核完毕后传递到相关责任部门进行认定。

3、责任部门如对缺件事实和不是该型号配件不能认可的,可提前会同区域业务经理知晓、保全现场,择期前往现场确认。

现场确认如与反馈不符的,一切损失将有营销分部的区域业务经理承担。

不合格食品处置制度模版

不合格食品处置制度模版

不合格食品处置制度模版一、目的与范围本制度的目的是为了保证食品安全,保护消费者的合法权益,规范不合格食品的处置流程,确保不合格食品的及时处置,防止不合格食品流入市场,从而维护社会秩序和公共利益。

本制度适用于所有餐饮企业、食品生产企业、食品经营企业及相关食品监管部门。

二、定义1. 不合格食品:指不符合国家食品安全标准或标签规定的食品。

三、不合格食品的处置流程1. 检测与确认(1)不合格食品的检测应由具备食品安全检验资质的第三方实验室进行。

(2)一旦食品被检测出不合格,应由相关部门进行复检确认,确保结果的准确性和可靠性。

2. 处置措施的确定(1)根据不合格食品的性质和程度,相关部门应依法采取相应的处置措施。

(2)处置措施包括但不限于:封存、收缴、退货、销毁等。

3. 封存与收缴(1)对于涉及液体食品、冷冻食品等易变质食品,应立即进行封存,防止其再次流入市场。

(2)对于已经流入市场的不合格食品,应及时收缴,并对相关经营者进行相应处罚。

4. 退货与退款(1)对于涉及个体消费者的不合格食品,可以要求经营者退货,并予以退款。

(2)对于批量购买的不合格食品,可以向供应商进行退货,并追究其责任并要求追责退款。

5. 销毁(1)对于无法进行恢复、修复或处理的不合格食品,应安排专业的销毁单位进行销毁。

(2)销毁过程中,相关部门应全程监督,并出具销毁证明。

四、不合格食品处置的法律责任1. 餐饮企业、食品生产企业、食品经营企业在发现自家食品不合格时,应主动报告相关部门,并配合相关部门进行处置。

2. 餐饮企业、食品生产企业、食品经营企业在销售不合格食品时,将被依法处以罚款,并可能面临停业整顿、吊销营业执照等处罚措施。

3. 食品监管部门对不合格食品处置不力,未及时采取相应措施的,可能会面临行政处分,并承担相应的法律责任。

五、不合格食品处置的监督与检查1. 相关部门应加强对不合格食品处置流程的监督与检查,确保处置工作的及时性和规范性。

门店不合格药品、药品销毁管理制度模版

门店不合格药品、药品销毁管理制度模版

门店不合格药品、药品销毁管理制度模版一、目的和适用范围本制度旨在规范门店不合格药品的管理和药品销毁流程,保障药品供应链的安全和合法性。

适用于所有门店内药品管理和销毁工作。

二、定义1. 不合格药品:指已经过期、质量不合格、未经合法授权、曾被召回、被检查部门认定为不合格的药品。

2. 药品销毁:指将不合格药品进行无害化处理,保证其不再流入市场或对环境和人体造成任何危害。

三、门店不合格药品管理流程1. 识别不合格药品a. 门店药品质量监控人员定期进行不合格药品扫描和检查,识别出存在质量问题的药品。

b. 根据药品生产日期、保质期等信息,判断不合格药品是否仍然可供销售。

c. 检查是否有药品被制造商或监管机构召回的情况。

2. 不合格药品处置a. 不合格药品应立即隔离,确保不会与正常药品混淆。

隔离措施包括使用封贴或封箱方式。

b. 在隔离处理药品过程中,保留有关不合格药品的所有相关记录和文件。

c. 向制造商或供应商报告不合格药品情况,并安排药品的退货或返厂。

d. 若不合格药品不能返厂或退货,则由门店制定销毁计划进行销毁处理。

3. 销毁计划编制a. 门店制定销毁计划前,应咨询相关法律法规,并与当地药品监管部门协商确认。

b. 销毁计划应明确包括销毁方式、时间、地点、责任人等要素,确保销毁过程规范、安全。

c. 销毁计划需得到门店负责人的批准,并进行相应备案。

四、药品销毁过程管理1. 销毁方式选择a. 门店应根据不合格药品的性质和规模,选择相应的药品销毁方式。

常见的销毁方式包括焚烧、热解、化学处理、物理压碎等。

b. 选择销毁方式时,要确保药品能够完全无害化处理,并符合环保要求。

2. 销毁过程监控a. 门店应委派专人负责药品销毁过程的监控和记录,确保销毁过程符合计划要求。

b. 在销毁过程中,保持现场整洁,并注意防火、防爆等安全措施。

c. 记录销毁过程中的关键环节,包括销毁药品数量、销毁时间、销毁方式等信息。

3. 销毁后处理a. 销毁完成后,门店应填写销毁报告,记录销毁的药品种类、数量、销毁方式等信息,并在药品销毁记录册中签字确认。

(PCB制造工厂)MRB作业指引

(PCB制造工厂)MRB作业指引

标准书分类 作业指导书
XX
编号
XX
版本
A.0
标准书名称
页码
4/4
(PCB 制造工厂)MRB 作业指引 制/修订日期
XX
附件:MRB 运作流程图
开始
工序全检出不合格品并分类做好标识
工序填写制程报废申请表(补料报告)
MRB 技术员初审
品质、生产审核
特采 特采申请单
返工/返修
质量、生产、计划、公司最 高主管审核批准
装箱、封条
加 MRB 印章连同清单交仓 库入库
5.0 作业内容: 5.1.MRB 确认的方法、范围。 5.1.1.从未出现过的新问题。 5.1.2.在制程中出现过的问题,但比例超过 5%。 5.1.3.之前出现过的问题虽未超过 5%,但问题严重不符合质量最低要求的。 5.2.返工/返修、特采、报废。 5.2.1.经返工/返修能满足客户标准的由相关责任工序作出返工/返修。 5.2.2.有客户认可通知书或过往记录的(按特采程序批准放行)。 5.2.3.报废;指不能满足客户最低质量要求,返工/返修成本高可做报废处理。 6.0 具体运作程序:(附:MRB 运作流程图) 6.1.对不符合产品验收标准的板或物料由产生工序 QC 全检作好问题标示并由当班工序负责人申 请 MRB,品管部确认。 6.2.工序提交缺陷样板(标签纸标识),填写制程报废申请表或补料申请单以及生产管制卡确认。 6.3.工序报废由制程 QA/品保组长确认并填写制程报废申请表,将报废缺陷、数量、型号、详细 记录,每天交给 MRB 统计,MRB 每日需将统计表递交品管部经理审核。 6.4.由 QA、生产等组成的 MRB 终审小组,每日进行一次对 MRB 问题板分析研讨,评定 MRB 问题板 报废、返工修理或特采(评审人员为各部门负责人),并在 MRB 确认签到表上签名确认。 6.5.对半成品报废,品管部管理人员必须在生产管制卡上注明报废数量(PNL 数及单元数)、报废

SMT外观不良修理工作指引

SMT外观不良修理工作指引

1.目的:规范不良品维修处理的过程及要求,保证不良品维修品质。

2.适用范围:所有SMT贴片产品(红胶板和锡膏板)维修。

3.定义3.1 IPC-A-610 电子装配可接收性3.2 SMT (Surface Mount Technology)表面贴装技术3.3 PCB (Printed Circuit Board)印刷电路板3.4 PCBA(Printed Circuit Board Assembly)印刷电路板组件3.5 ESD (Electro Static discharge) 静电释放4.职责:4.1. SMT外观检查负责生产过程中将不良品截出并隔离、标识、反馈,维修组负责对不良品的具体维修工作。

4.2. PE对批量重工维修品,负责对不良品的鉴定及风险评估。

*4.3.IPQC负责对不良品的最终判定及维修过程的制程监督,烙铁温度测试。

5.工作内容:5.1修理基本流程:5.2 参数设定5.2.1 烙铁温度设定:常规贴片组件焊接温度:330±20度(温度设定330℃),导电条及接地片类370±20度(温度设定370℃)。

5.2.2 焊接时间:修理每个焊点焊接时间控制在3秒以内,避免高温损坏器件。

5.2.3热风焊台 HAKKO设定:(白光) FR-801 HEAT CONTROL(温度控制)4~5,AIR CONTROL (风量控制)10-15,温度/风力控制,根据实际需要在上述范围内进行调节。

5.2.4维修描述:A.SMT外观检验不合格的产品,用红色箭头纸标出位置,规范、正确填好相关《修理跟踪卡》(要写明检验工位,检验日期和时间,检验员,型号,不良现象,数量)。

B.交IPQC或QE鉴定并确认需要维修的数量,在《修理跟踪卡》写出修理方案。

C.由拉长或助拉将不良品给到及修理组。

D.修理组对不良品修理完成后,进行自检,在相应的《修理跟踪卡》卡上填写修理数量和需报废的数量。

修理后良品由拉长或助拉将返回入拉口,不能修复由IPQC或PE鉴定后退MRB。

不合格药品、销毁管理制度范本

不合格药品、销毁管理制度范本

不合格药品、销毁管理制度范本一、目的与依据为保障药品质量安全,加强不合格药品的销毁管理,依据《药品管理法》及相关法律法规,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位内所有不合格药品的销毁工作。

三、责任主体及职责1. 药品质量管理部门负责制定具体的不合格药品销毁计划,确定销毁方式、地点及时间,并监督销毁工作的进行;负责药品销毁记录的归档和保存。

2. 采购部门负责将采购的不合格药品及时上报给药品质量管理部门,并协助药品质量管理部门安排相关销毁工作。

3. 药品销毁人员负责具体的药品销毁工作,包括将不合格药品按规定的方式进行销毁,并填写销毁记录。

四、销毁程序1. 药品质量管理部门接到不合格药品信息后,立即组织将不合格药品进行封存,并将不合格药品及相关信息上报所在地药品监督管理部门;药品质量管理部门根据不合格药品情况制定销毁计划,并征得有关部门的意见;确定销毁方式、地点和时间,并通知相关人员。

2. 采购部门根据药品质量管理部门的通知,配合药品质量管理部门进行销毁工作,包括将不合格药品送至销毁地点、提供必要的材料等。

3. 药品销毁人员按照药品质量管理部门的要求进行销毁工作,确保不合格药品被完全销毁;销毁过程应按规定进行记录,包括销毁时间、地点、方式、相关人员等信息。

4. 药品质量管理部门应对销毁记录进行归档和保存,保存期限为五年。

五、销毁方式不合格药品的销毁方式应根据实际情况和药品性质进行选择,包括焚烧、化学处理等方式;采用焚烧方式时,应遵守相关环保法律法规。

六、销毁跟踪和监督药品质量管理部门应对销毁工作进行跟踪和监督,确保不合格药品得到及时销毁;药品监督管理部门有权对销毁工作进行检查和监督。

七、处罚措施对未按照规定进行销毁工作的单位和个人,根据有关法律法规予以处罚。

八、附则本制度应遵守国家相关法律法规,具体操作细则根据需要由药品质量管理部门制定。

以上是一个不合格药品销毁管理制度的范本,具体内容和细节可根据实际情况进行调整和补充。

不合格药品、销毁管理制度范文

不合格药品、销毁管理制度范文

不合格药品、销毁管理制度范文一、目的为了保障广大人民群众的健康与安全,规范药品销毁工作,防止不合格药品流入市场,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位及下属各级机构、部门的药品销毁工作。

三、药品销毁责任人1. 药品销毁的责任人由上级主管部门指定,负责组织、协调和监督本单位药品销毁工作,确保销毁工作的合法、规范进行。

2. 药品销毁的责任人应具备药品相关知识和销毁技术的专业素养,能够科学、安全地进行药品销毁工作。

四、销毁程序1. 不合格药品鉴定:根据相关法律法规和标准,经过正式的鉴定程序,确认药品为不合格药品。

2. 药品销毁申请:药品销毁责任人向上级主管部门提交药品销毁申请,附上不合格药品鉴定报告,并说明销毁的理由和方法。

3. 上级主管部门审批:上级主管部门对药品销毁申请进行审批,确认药品销毁的合理性和必要性。

4. 药品销毁组织:药品销毁责任人组织相关人员进行销毁工作,确保销毁过程安全可靠。

5. 销毁记录:对销毁过程进行详细记录,包括销毁人员、时间、方法等,并保存相关证明材料。

6. 销毁报告:药品销毁责任人向上级主管部门提交销毁报告,报告中应包括销毁情况和销毁结果。

五、销毁方法1. 烧毁:对于能够燃烧的药品,应在专门的燃烧设施中进行烧毁,确保药品完全燃烧残留无害。

2. 深埋:对于不能燃烧的药品,应在指定的地点进行深埋处理,确保药品对环境不会造成污染。

3. 其他方法:根据不同药品的性质和特点,可以采取其他合适的销毁方法,但必须保证销毁的彻底性和安全性。

六、销毁材料1. 不合格药品鉴定报告:由鉴定机构出具的不合格药品鉴定报告。

2. 销毁申请材料:包括销毁申请表、不合格药品鉴定报告、销毁理由和方法说明等。

3. 销毁记录:详细记录销毁过程和结果的相关材料。

4. 销毁报告:销毁完成后,向上级主管部门提交的销毁报告。

七、违规处理对于未按照本制度执行药品销毁工作的单位或个人,将按照相关法律法规进行严肃处理,包括但不限于责令整改、行政处罚等。

工作指引——精选推荐

工作指引——精选推荐

样板制作工作指引1、目的为确保每件样板符合营销部品质要求,须按以下工作指引运作。

2、范围:适用于技术部每件样板制作。

3、内容:3、1做样板前准备工作:3、1.1每款在开工前要先确认样板种类,如果是头板和齐码板需先将布料定型(烫缩或洗水缩)后再裁剪。

3、1.2裁剪前还要根据布料板确认样板材料是否与制单相符,一般头板全为代用材料,齐码板材料尽量使用大货物料,生产板面料为大货布,其它材料均为代用。

3、1.3领取与制单相符合的纸样进行裁剪,裁剪要求均按照国家对产品的技术标准执行。

3、1.4裁剪时要根据布种的不同而采取不同的方法裁剪,无弹力的梭织布料可直接裁剪,有弹力的梭织布和针织布料必需蒸气缩水后和垫纸裁剪,裁片经纬误差在3mm之内,发现布次要避开裁剪。

3、1.5衣片如需绣印压花的,裁剪后要及时交跟单安排外发,并填写样板部件外发记录表进行记录。

3、2车缝样板,做手工:3、2.1样板在车缝前要查好原材料是否出现错误,发现错误及时更正。

3、2.2以原板为参考,与制单为标准,根据制单要求,纸样上所注明的车缝法、规格等进行操作。

3、2.3发现裁片有布次,油渍,色差等情况下马上换片,确保合格产品送交审批人手上。

3、2.4各车缝部位在不影响质量的情况下,要以简化的作业方式操作,以便为大货生产提供便利。

3、2.5烫板,参照中烫工作指引及大烫工作指引。

3、3板房组长负责:3、3.1所有样板完成之后必须检验合格的再上交。

3、3.2各样板完成之后,各部位不变形,拉链要平服,钮与钮扣扣好要平服,制造成型符合设计要求。

3、3.3所有样板不可有次点及线头,样板要求符合制单与国家对产品的技术标准。

车位工作指引1、目的:为保证产品在生产过程中的品质达到客人要求,车位需按照工作指引运作。

2、范围:适用于车缝车间各组车位日常生产作业。

3、内容:3、1车位每天工作前必须先将机器擦拭干净,保证机器、货桶、台面等的清洁。

3、2生产大货前应认真听取组长讲解该工序的工艺要求和生产过程中应注意的问题及其示范动作,并应绝对及服从组长的工作安排。

SQE工作指引

SQE工作指引

四、工作实例分享
正文尽量简明扼要,需有相 关数据,可增加图片说明
四、工作实例分享
2.供方质量考核
①从每月的月度质量数据中提炼各配件供应商的 质量数据:来料批次合格率、不合格信息、上线 次品率、配件上线前5项不良
②依据考核规则及报告模板填写相关数据,并进 行考核评分
2
ISO9001质量体系及供方审核
培训/实践
半个工作日(培训)供方审核由原各配件SQE带原配件工程师 自定义(实践) 实地进行实践培训
3 供方月度考核
实践
1-2工作日 学习编写5月份供方月度质量报告
4 纠正预防措施及退货闭环
实践
出现异常时 异常反馈及改善追踪
5 质保协议及质量处罚 6 质量定例会
实践
三、九阳供方641策略解读
“6”- 5.双代管理: 主要用途:快速解决问题、质量管理前移、强化配合及沟通 主要工作:1.指导我司驻厂代表完成供方防火墙及4M变更的监控,跟进处理异常
2.供方驻厂代表的质量接口,做好质量信息的反馈沟通与处理 注意事项:
1.正确指导驻厂代表开展质量工作,提高前端把关能力 2.必须双向沟通,避免信息盲点
执行处罚时 固化流程请
分享/实践
半个工作日(分享)1.由原配件SQE分享定例会经验 自定义(实践) 2.实践按各配件定例会计划执行
三、九阳供方641策略解读
“6”: 质保协议 月度考核 供方审核 质量定例会 双代管理 退货闭环
“4”:关键供方 IQC PQC OQC 体系
“1”: 检验标准
三、九阳供方641策略解读
“6”-1.质保协议: 主要用途:配件质量的保障契约,质量违约金的执行依据 主要工作:1.督促采购部按要求与供方签订质保协议

仓库作业异常情况处理工作规范

仓库作业异常情况处理工作规范

仓库作业异常情况处理规范1.0目的1.1仓内作业过程中发现异常情况,及时处理,保证服务质量。

2.0适用范围2.1所有XX仓库3.0职责3.1异常及时反馈(客户群或快递)。

3.2处理方式及截至反馈节点3.3异常仓库反馈后客户超时间节点未反馈处理,仓库处理措施。

4.0工作指引4.1入库预报单与实际到货差异、破损、入库类型等异常4.1.1异常反馈A、货物入仓时,发现货物有破损、变形、倒堆、水湿、虫蛀、型号不符、多收少收、等异常情况,判定为异常货物。

首先,需要把良品先进行入仓上架,不良品及差异等客户回复后作处理,但需在货物上作异常标识。

B、其次,对异常货物采取3+1模式进行拍照,就是货物异常远景(在柜位置)、异常特写C、异常反馈,内容包括:客户名称、入仓时间、入仓单号、型号、异常数量、异常情况描述。

如异常的货物有几种型号,在必要时需注明那种型号的货物所对应的第几张照片。

D、入库类型不符,在VIP系统中区分备货入库及退件入库。

4.1.2处理方式及时间节点A、24H内反馈异常给到客户确认,要确保消息被有效接收B、客户在收到反馈信息后在48H给出处理意见,仓库在48H提供复核结果。

4.1.3仓内异常处理措施A、正常货物仓库48H内完成清点上架。

异常部分根据客户处理意见仓库48小时内提供复核结果。

B、客户已接收到信息,48H未给出处理意见的,仓库终止入库并不再提供复核服务。

4.2出库作业环节异常(订单未分配、分配订单缺货)4.2.1异常反馈A、仓库在操作订单出库时,如发现系统中存在创建未分配订单或缺货订单。

导出分析系统单据未分配原因:客户未及时分配还是库内操作异常。

B、缺货订单,核实待出库商品实际在库库存状态4.2.2 处理方式及时间节点A、客户未及时分配订单、缺货订单,导出明细24H同步给到客户确认,要确保消息被有效接收B、客户在收到反馈信息后在24H内,对接仓库复核并给出处理意见4.2.3仓内异常处理措施A、根据客户回节仓库复核后处理意见及时对订单进行处理B、客户已接收到信息,24H未给出处理意见的,仓按照实际情况操作出库或取消订单(缺货)4.3交接环节异常(出库交接、退件交接)4.3.1异常反馈A、快递未及时揽收仓库做好异常登记,每天反馈给客服认领B、退件未及时到仓,累计导致大批量到仓,当天无法完成退件上架C、退件未预报,仓库无法上架4.3.2 处理方式及时间节点A、揽收:各仓根据实际每日出库完成时间,线下自行和快递约定好到仓揽收时间点,并最晚在次日12:00前反馈揽收情况明细(揽收及未揽收)。

不合格品操作规程

不合格品操作规程

不合格品操作规程标题:不合格品操作规程引言概述:不合格品是指在生产过程中出现的不符合产品质量要求的产品或材料,正确处理不合格品对于保障产品质量和企业声誉至关重要。

因此,建立不合格品操作规程是企业质量管理的重要组成部分。

一、不合格品识别1.1 现场检查:生产人员在生产过程中发现不合格品时应立即停止生产并进行现场检查,确定不合格品的具体情况。

1.2 记录信息:记录不合格品的数量、规格、生产时间、生产批次等信息,为后续处理提供依据。

1.3 标记不合格品:在不合格品上标记“不合格”字样,并进行分类存放,以免混淆。

二、不合格品处理2.1 制定处理方案:根据不合格品的具体情况和原因,制定相应的处理方案,包括修复、报废、退货等。

2.2 处理记录:记录不合格品的处理过程,包括处理人员、处理时间、处理方式等信息,确保处理过程可追溯。

2.3 审核确认:处理完不合格品后,进行审核确认,确保不合格品得到有效处理。

三、不合格品原因分析3.1 根本原因分析:对不合格品进行根本原因分析,找出问题发生的原因,以避免类似问题再次发生。

3.2 改进措施:根据原因分析结果,制定相应的改进措施,包括调整生产工艺、加强员工培训等。

3.3 持续改进:不断监测和评估不合格品情况,持续改进生产过程和质量管理体系。

四、不合格品处置4.1 退货处理:对于已经出厂的不合格品,及时通知客户并进行退货处理,确保客户权益。

4.2 报废处理:对于无法修复的不合格品,进行报废处理,并确保不合格品无法再次进入生产流程。

4.3 处罚措施:对于频繁出现不合格品的生产环节或责任人员,采取相应的处罚措施,以警示和约束。

五、不合格品预防5.1 预防措施:通过加强质量管理、完善生产工艺、提高员工素质等方式,预防不合格品的发生。

5.2 定期检查:定期对生产过程进行检查,发现问题及时处理,防止不合格品扩大。

5.3 持续改进:不断总结经验教训,加强质量管理体系建设,实现不合格品的持续降低。

品质异常处理工作指引

品质异常处理工作指引

1、目的与时向各部门反响生产过程中出现的品质异常或隐患,各部门对品质异常或品质隐患发生的原因进展调查、分析,定义,制定纠正、预防措施,不断完善产品的生产工艺和检验手段,提高制程管控能力。

2 、适用围适用于市裕达富电子手机板卡部。

3、职责3.1生产部:3.1.1 负责维修检验中发现的故障品,并记录故障品的不良产生原因、责任工段;协助工程/品管分析故障,确定制程和元器件问题。

参与故障品的产生原因分析与纠正预防措施的制定;负责回复与生产有关的《纠正措施报告》,并落实和实施与生产相关的改善措施。

3.2工程部:3.2.1负责协助品质异常问题进展分析;分析和制定品质异常发生的根本原因,制定改善措施,落实本部门有关的改善措施;负责对生产过程中产生的异常情况(产品的设计问题、测试的兼容性问题、测试的不稳定性问题等)进展分析,并提供改善措施;3.3品管部负责对品质异常问题进展调查、分析,主导品质异常的改善;根据故障原因分析判断故障影响围,通知相关人员处理受影响的相关在线产品;品管部负责召集QIT会议,主导品质异常的处理,监控异常处理的过程,并跟踪验证对策的实施效果。

品管部IQC组负责物料异常信息的反响,并追踪供给商的改善状况;假设为客供料,直接反响给客户并与客户沟通商讨给出处理方案。

3.4 物控部提供在库物料、在库成品的信息;按照品管要求处理在库物料、在库成品;负责回复与物料有关的《纠正措施报告》,并落实相关的改善措施。

4 、名词解释4.1品质异常:●产品缺陷与不合格的发生到达一定的数量、比率或影响程度,以至于超出了正常的管理目标或控制界限的状况;●产品缺陷与不合格的发生在一定时间呈现明显或潜在规律性,或者有引发批量不良的可能的状况。

4.2 QIT: (Quality Improvement Team)品质改进小组;4.3“三现〞主义原那么:现场、现实、现物。

5、工作容5.1品质异常的界定:根据其影响程度的不同而进展性质界定,可分为:一般品质异常、严重异常与品质事故三种,线体反响的异常不开《纠正措施报告》,其它异常开《纠正措施报告》。

SQE指引

SQE指引

SQE工作指导从事SQE工作已有两年,一套工作经验渐渐成形.在此拙作出来,以让SQE新人参考,让行内高手指教.一.绩效:VLRR(Verify Lots Reject Rate)、Customer Complaint(顾客投诉)、LRR(Lots Reject Rate) .SQE 的使命,是通过对供应商的品质管理,以保证来料的品质。

因此,VLRR是SQE 绩效的主要反映。

知识点:VRR:确认的批退率(主要指进料的批退率)LRR:生产线不良率VLRR:确认的生产线不良率二.职责:围绕保证来料品质这目的,SQE 应负起以下四点职责;1. 对供应商例行品质绩效评估与稽核;2. 品质监督与异常辅导;3 .New/EC产品导入时的供货商制程与产品确认和持续改善(CIP);4. GP产品及其制程管制等;针对此四点职责,以下是我的一点经验:1. 对供应商例行品质绩效评估与稽核;1.1导入新厂商:一般内容有:对新供应商作总况调查、QSA(Qaulity System Audit品质系统稽核), QPA(Quality process Audit品质制程稽核)、签定品质合约;1.2供应商例行品质绩效评, 每月评分与制程稽核QPA;每月评分三要素TQR: Technology. Quality. Response;每月一评,评分结果分A/B/C/D等级。

1.3 制程稽核(QPA)每季度末由SQE制定下季度的稽核计划.制程稽核方式:针对不同的站别, including Receiving Inspection、Warehouse(仓库)、MRB、P/L(生产线)、Secondary Operations、OQC(出货检验)、Packing and Stock and so on.知识点:RMA:return material to Authorization是指把不良品退运到厂商指定的授权点/维修中心。

通常说的RMA即为这整个退运的一个过程,在制定整个RMA流程时需包括几个部分:1)物流路径;2)双方责任义务,包括报关/运费的运费划分;3)还货要求,是否为维修品或者新品?多久之内必须归还?等等跟RMA相对的还有的DOA(dead on arrival) 一到就死的那些产品,处理方式基本上跟RMA相同MRB:Material Review Board 原意是“材料审查委员会”在一般的企业里面通常会设立一个MRB仓,主要是用来对检验过程中发现的异样产品或者在客户端检验的过程中被批退的,但是又不能确认是否为缺陷品所管理的一种方式和仓别总结起来,重点项目由人、机、料、法、环五项构成,具体事项按公司QPA List点检。

不合格药品管理制度模版

不合格药品管理制度模版

不合格药品管理制度模版一、目的和适用范围本制度的目的是确保药品生产、经营和使用过程中不合格药品能够及时发现、处理和追溯,保障患者用药安全和保健品质量,适用于所有涉及药品生产、经营和使用的相关单位。

二、定义和分类1. 不合格药品:指在药品生产、经营和使用过程中未符合法定标准、规程或合同要求的药品。

2. 不合格药品分类:按照不合格的类别和原因进行分类,包括化学性能不合格、微生物限度不符合、重金属超标、虚假宣传等。

三、不合格药品处理流程1. 不合格药品发现a. 生产环节:生产部门对生产过程进行监管和抽样检验。

b. 经营环节:经营部门对进货药品进行抽样检验。

c. 使用环节:临床药师、药剂科人员对药品进行质量控制。

2. 不合格药品处理a. 不合格药品发现后,相关部门应立即采取措施将其隔离、封存,并通知相关部门。

b. 根据不合格药品的具体情况,制定相应的处理方案,包括检查原因、采取纠正和预防措施等。

c. 不合格药品的处理记录应详细记录,并报相关部门备案。

四、不合格药品追溯制度1. 不合格药品追溯的目的是为了查明不合格药品的来源、生产、流向和责任,并采取相应措施,防止不合格药品继续流入市场和使用。

2. 不合格药品追溯的方法包括调查取证、查验证据、追踪流向等,追溯过程中应确保信息的真实、准确、及时和可追溯性。

3. 不合格药品追溯的责任主体包括生产单位、经营单位、使用单位以及监管部门等。

责任主体应满足追溯的要求并积极配合调查工作。

五、不合格药品的处置1. 不合格药品的处置应根据不同情况采取相应的措施,包括销毁、退货、追溯、停售等。

2. 销毁:由专业机构负责,销毁过程应符合法律法规要求和安全规范。

3. 退货:生产、经营单位应及时退回不合格药品,并附上相关销毁证明。

4. 停售:不合格药品应当立即停止销售,并通知相关单位、人员。

六、予以奖励和惩罚1. 对于及时发现、处理和追溯不合格药品的单位和个人,给予相应表彰和奖励。

加工厂品质不良处理细则案例样板

加工厂品质不良处理细则案例样板

加工厂品质不良处理细则案例样板一、背景介绍:近年来,加工厂在生产过程中出现了一系列品质不良问题,严重影响了产品质量和客户满意度。

为了解决这一问题,制定了以下品质不良处理细则。

二、不良品的定义不良品指的是在生产过程中出现的不符合产品规格要求或客户需求的产品。

三、不良品的分类和成因1.主要分类:a.基本不合格:不符合产品规格要求的产品。

b.外观不良:产品外观存在瑕疵或损伤。

c.功能不良:产品的功能无法正常使用。

d.尺寸不良:产品尺寸偏差超过规定范围。

e.材料不良:使用的材料存在质量问题。

2.成因分析:a.人为原因:操作不当、员工不合格等。

b.设备原因:设备故障、维护不良等。

c.工艺原因:工艺参数设置错误或不合理。

d.材料原因:供应商提供的材料质量不合格。

e.外界原因:环境条件不良等。

四、不良品的处理步骤1.发现不良品:a.通过巡检、抽检、自检等方式及时发现不良品。

b.不同类别的不良品由专人进行记录,并严格按照记录进行分类,以便分析处理。

2.分析不良品:a.对不良品进行原因分析,找出不良品的成因。

b.根据不良品的类别和成因,制定相应的改进措施。

3.处理不良品:a.基本不合格品:及时停产、查找原因并消除不良产品,确保下次生产合格。

b.外观不良品:维修或取代损坏部件,确保产品外观符合要求。

c.功能不良品:找出功能不良的原因,进行相应的调整或更换部件。

d.尺寸不良品:优化工艺参数、设备调整,确保产品尺寸符合要求。

f.严重影响生产的不良品,必须停产处理,不能忽视。

4.纠正措施的执行:a.制定并实施纠正措施,确保类似问题不再发生。

b.监测纠正措施的有效性,并及时进行调整和改进。

五、与供应商的合作:1.与供应商建立良好的合作关系,确保供应商提供的材料符合要求。

2.对供应商进行评估,定期检查他们的生产过程和质量管理体系。

六、培训和教育:1.培训员工,提高他们的技能水平。

2.培养员工的质量意识,让他们能够主动发现和解决问题。

丝印不良品修理及清洗工作指引

丝印不良品修理及清洗工作指引

1.丝印不良板的修理1.1黑油不良板修理A.轻微粘线:将不良板经过UV机后, 用刀片将连接部份轻轻刮断B.轻微断线:沒过UV机的板可用刀片粘少许油墨將断线部份连接, 再过UV机, 如已过UV机的板则用黑色油性笔将断线部份连接.C.轻微沙孔:用刀片粘少许黑油将沙孔覆盖, 再过UV机1.2绿油不良板修理A.轻微不落油(露铜)a.如露铜位于大片铜皮处(远离IC位与插件位)且小于或等于0.5mm2, 则用油性笔补上即可.b.如不同于以上情況, 则用细毛笔粘少许绿油补回再过 UV机.B.绿油上铜皮:已过UV机的板用刀片将铜皮上多余的绿油轻轻刮去, 如铜面有肥油则用擦笔擦去.1.3面白不良板修理A.不下油:用细毛笔粘少许面白油补回, 再过UV机B.面白油上铜皮:过UV机后将铜皮上多余面白油用刀片轻轻刮去.1.4碳油不良板修理A.不下油:用细毛笔粘少许碳油补回, 再过烤炉1.5修理后的板需进行100%检查, 如达不到良品要求时, 可作清洗返工处理.2.丝印坏板的清洗2.1 黑油坏板处理过程丝印员工及现场QC将发现的板面有严重断线、粘线、沙孔、化油的板集中在不良品区﹐在蚀板机的哥士的缸中清洗。

2.2 绿油、碳油坏板处理过程A.药水配制:将防白水1/3桶、天拿水2/3桶﹐倒入药水箱中混合.B.洗板过程i) 丝印员工及现场QC将发现的板面有严重化油、不落油、印歪板存放在不良品区﹐由洗板员工清洗。

ii)将坏板放入药水箱中用毛刷刷洗,再交磨板员工用浸湿防白水的白布擦洗干净后﹐再过磨板机即可生产。

2.3白油坏板处理过程丝印员工及现场QC将发现的严重不下油、化油、印歪、印倒板存放在不良品区, 由磨板员工清洗,用浸湿防白水的白布擦洗干净后,再过磨板机即可生产.2.4蓝胶坏板处理过程丝印员工及现场QC将发现的严重不下油、起狗牙、厚度不足板过2次UV机撕掉蓝胶即可生产.。

QA不良品处理规定

QA不良品处理规定

QA不良品处理规定1、目的:本规定的目的在于明确不良品的处理方法,以采取切实有效的措施,提高出货品质,防止不良品的流出。

2、适用范围:本规定适用于DXC所生产的产品。

3、用语定义:不良品:是不满足产品品质要求的产品。

4、权责:5、规定:5.1不良品判定的依据:《检验规格书-通用》(DXC-QC-01)、《检验规格书》(各机种专用)等资料,确认不良的等级。

5.2 不良品的来源:5.2.1 QA入库前抽检时,发现的不良品5.2.2 QA巡检时(IPQC),在制造过程中抽检时发现的不良品5.2.3 OQA出货检查时,发现的不良品。

5.3 不良品的标示:5.3.1单个不良品:用红色标贴纸写明不良原因并贴在不良品上。

5.3.2 批次不良品:(1)大机芯每栈板上的“工作转移单”(DXC-QDFM-03)上,注明不良内容。

(2)小机芯每批挂“品质检验不合格”牌以标示。

5.4 不良品的处理:5.4.1 对于致命缺陷或批量性的重缺陷不良,由QA发行“制程/品质异常处理单”(DXC-QDFM-31)交由QE课进行技术分析,并召集相关部门作出改善对策,并记录;5.4.2 对于抽检中超出AQL水准而判定的批不合格,QA发行“制程/品质异常处理单”(DXC-QCFM-31);对于小机芯还需“发行返工报告”(DXC-QDFM-45)及机芯不良管理卡,并要求对策部门应将不良原因清晰、准确、真实的记入“制程/品质异常处理单”(DXC-QDFM-31),“发行返工报告”(DXC-QDFM-45)及机芯不良管理卡上。

5.4.3 QA检查出来的不良品经制造部修理后, 均须交QA重新检查所有项目,如仍存在不良内容,应将其立即返回制造部。

5.4.4 若返工批,经QE分析不能明确返工方法或者有涉及库品需要返工时,QE工程师必须联络工程部发行“返工指引”(DXC-XXFM-XX),指示返工方法与注意事项。

5.4.5 根据具体原因,必要及时召集相关部门人员,研讨不良原因的对策,并保留“会议记录”(DXC-PDFM-08),以防不良事故再现。

有害物质管理工作指引

有害物质管理工作指引

有害物质管理工作指引1.目的 Purpose1.1为有效控管有害物质之使用,以确保产品符合法令法规及客户的有害物质管理的要求。

2.范围 Scope1.1适用范围包括原材料•、半成品、成品及生产后会留在产品上的各种辅助性物料(最终会交付到终端消费者手中的物料)及制程中使用的化学品。

2. 2适用过程包括供应商管理、进料检验、出货管理、不良品处理、产品送测、检测报告之管理、材料变更、内部审核、管理评审等过程。

3.定义 Definitions3.13. 1有害物质:指由国际公约、部分地区或法律法规、以及本公司的客户所发布,经判断或被认定对人体、地球环境的有害物质。

4.1.1所谓禁止使用,为目前产晶各部分内的含有量超过规定的最大允许值时,将被禁止供货或使用的物质:5.1.2所谓限制使用,为被怀疑对人体、地球环境有害的物质,l≡l前尚未禁止使用,但以后将分期限制使用的物质。

6.2ICP检测报告:由国际认可(ISOl7025认证)或客户认可之测试机构运用诱导等离子发光分光分析装置(ICP-AES、ICP-OES)、原子吸光装置(AAS)、诱导等离子质量分析装置(ICP-MS) 等装置进行的测定报告。

7.3 MSDS Material Safety Data Sheet即化学品安全说明书,亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书,记录物质关于特性及潜在危害的重要信息文件。

3.4 XRF :X-Ray Fluorescence spectroscopy X 射线荧光光谱分析。

8.5均质材料:成份均一的材料,或不能通过机械梁作(如拧、切、冲、磨、操)拆解、降解或拆分成不同材料的多组分材料:例如:a.如果一个塑料盖由一种塑料构成,且没有其他材料涂层,也没有粘贴其他材料,该塑料盖就是均质材料。

b.由非金属绝缘材料包裹的金属导线电缆组成的电缆线不是均质材料,因为可以采用机械的方式将其分离成不同的材料P在这种情况下,限制分别适用于分离出来的各种材料。

IPQC 工作职责

IPQC 工作职责

IPQC 工作职责1、对公司产品投产前到成品入库之间的各工序进行质量控制,重点是对4M1E的监控,对异常点及时提出与跟进处理,避免批量性质量问题出现2、对相关程序文件和管理制度执行状况进行监督,对违反程序或管理制度的提出反馈,对于改善的进行效果跟进验证3、收集并记录产品不良信息,发现过程中产品质量隐患,推动产品持续改善工作4、对车间各种质量记录表格填写状况进行监督与审核,完成相应记录报表……IPQC工作对象IPQC工作对象: 针对制程中所有人、机器、物料、方法、环境IPQC工作的心态:对事不对人、公平、公正工作详细过程指引:成熟机型IPQC工作具体指引1、对生产订单进行确认,要求IPQC必须熟悉订单要求,确认订单是否正确。

对于有异常的需要及时提出与工程、车间等部门沟通确认。

2、首件确认,一般随同首台产品一起进行检查,重点核对产线所使用的所有物料是否与BOM相符。

检查产线所排的拉线是否与产品流程图相符,有无漏掉的工序,工位安排与动作安排是否合理等,对异常的需要及时提出。

3、核对物料,务必以BOM为准,要求BOM表、IQC PASS单标注、实际物料三者一致,在核对物料时要仔细全面,大到外箱小到螺丝钉,千万不能落下哪一项。

稽核时既要细心又要注意首检、中检和尾检,避免因物料的变异而造成在制品产生变异.通常物料原因容易引起的异常主要有:a)生产同一订单时,相似物料放置距离较近,而导致用错料b)不是同一订单的物料没有及时清走,导致用错料c)物料不匹配(比如机壳上、下盖等)d)IQC检验不合格但办理特采回用物料e)未经过IQC检验的不合格物料被放置在线上使用f)尾单补仓物料g)设计变更,旧料未清理(例如某订单数为1K,采购也订了物料1K,但此物料已有库存200PCS,仓库发料时一般先发库存的200PCS及1K里面的800PCS,而将新进的物料重新作库存了,也可能在供应商处新旧物料就已经混放了)以上,都需要各IPQC重点注意与跟进.当某机型生产一半或清尾时发现用错某物料,必须马上通知生产线负责人和IPQC组长,要求产线作好区分标识,更换正确的物料后方可生产,对于已生产的成品和半成品需要根据相关的记录来进行判定返工方案及数量,对相关责任线体提出《纠正和预防措施单》.4、检查作业指导书是否与产线所生产的机型相同,在每次更换订单或开拉时必须要求产线在每个工位上挂与之相对应作业指导书。

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1.0目的建立对不合格品的有效控制机制,防止不合格品与合格品混淆,确保不合格品的非预期使用或出厂。

2.0范围本程序适用于进料、在制品、半成品、成品、仓储所产生之不合格品的处理。

3.0定义严重缺陷:外观严重不良、或功能有缺失。

轻微缺陷:轻微外观不良、不致影响到产品功能。

特采:不合格项不至于引起顾客抱怨的前提下采取的放行措施。

返工:对不合格品采取的纠正措施,以满足规定要求。

让步允收:指对使用或放行未能满足顾客或规定要求的产品的授权。

4.0职责4.1采购部:根据相关部门对不良品的处理意见,负责同供应商的联络处理事宜。

4.2品管部:4.2.1负责不良品的分析判定、记录、标识、问题反馈和追踪验证工作;4.2.2负责与供应商就质量问题的联络。

4.3仓储部:负责协助不良品的收集、标示、隔离、退货。

4.4业务部:负责对顾客投诉而发现的不良品的收集,并与顾客保持沟通。

4.5各部门:参与不良品的评审,根据评审结果和处理意见及时对不良品进行处置。

5.0工作程序5.1不良品的处理5.1.1各部门物品存贮区可分:良品区、不良品区、待检区三个区域;5.1.2不良品处理步骤可分:标识、隔离、记录、评审;5.1.3不良品缺点判定可分:严重缺陷、轻微缺陷;5.1.4不良品评审结果可分:特采、挑选/加工、退货、返工、让步接收、报废;5.1.5物料、半成品、成品及库存品等判定不良需退料时,退料单位务必按原包装方式进行包装,避免不良产品受到二次伤害,如因包装不良导致供应商拒绝退货,经调查属实,相应单位需承担全责及因此产生的所有费用,其中退料单位承担50%,品管部承担30%,仓储部承担20%责任,具体规定如下:a)来料检验判定不良时,品管部需对不良品进行明确标识,并按照供应商送货时的包装方式进行包装,仓储部接收时负责检查包装,如包装不当可拒收并要求重新包装;b)生产现场产生退料时,生产部需对不良品进行明确标识,并做好包装保护,品管部过滤、PMC及仓库接收时负责检查包装,如包装不当可拒收并要求重新包装;c)库存不良品退料时,仓储部需对不良品进行明确标识,并做好包装保护,品管部过滤时负责检查包装,如包装不当可拒收并要求重新包装;d)样品及测试品退料时,技术部需对不良品进行明确标识,并做好简单的包装保护,开具《退料单》退至仓储部;(供应商不提供测试品,我司正常订货,QC在大货中抽样测试,退料时财务扣除相应货款)e) 如需直接报废产品,则不需要进行包装,开具《报废单》移交总务处理。

5.1.6供应商接收退货时,应注意核查不良信息及包装情况,如有任何疑问可立即与我司相关人员联系解决,直至排除异常,如供应商确认接收退货后产生或发现不良异常,我司有权拒绝接受投诉以及承担相应的责任和损失。

5.2原物料不良品处理5.2.1品管部根据检验结果做好物料的状态标识,当判定为合格品时,作绿色合格标识,并填写【IQC检验报告】;5.2.2对轻微的不合格物料,IQC当判定为让步允收时,作绿色合格标识,需在【IQC检验报告】中详细记录让步允收的原因;5.2.3当物料稍有缺陷,未在标准允收范围内,共同评审确定对成品质量无影响后,由IQC作好黄色特采标识,采购部须填写【特采申请单】记录特采原因;5.2.4当判定为不合格品时,作红色不合格标识,由仓储部将该批物料转移到退货区,品管部需要以电话或邮件形式将物料不良信息及时反馈给采购及供应商,同时IQC开具【供应商异常通知单】,记录不良原因并跟踪验证;5.2.5判定不合格的物料应及时处理a)品管检验发现的不良品(包括抽检及全检)应统一汇总到指定区域,同时在系统做数据转移,由收货区(1-INS-01)转到退料区(1-RTV-01);b)当天下午四点前判定不良的物料,仓储部应该当天将其转移至不良品区,下午四点之后判定不良的物料,仓储部应该在次日十二点之前将其转移至不良品区;c)当天判定的不良物料品管部应在下班前将不良信息通知采购及供应商;d)确定退货或需委外处理的物料,采购需及时联系供应商处理,并确定处理方式及时间,正常情况应在7天内或供应商下批送货时退回,如遇特殊供应商或物料可视实际情况灵活调整(如木板,网布),最长退货周期可延长至一个月;e)如不良物料超过一个月未能处理,我司可采取强制性处理措施,如将不良品快递回供应商(到付)或代供应商报废处理;f)需全检或厂内自行处理的物料,相关部门需在三天内处理完成,需供应商来厂处理或全检的物料,应七天内处理完成。

5.3制程不良品处理5.3.1半成品5.3.1.1每道工序生产人员在自主检验及IPQC巡检过程中,如发现产品质量异常时,应及时停止作业,并向其上级报告,及时寻求纠正改善对策,需要时,技术部及品管部应提供协助,保证生产能够顺利进行;5.3.1.2经IPQC巡检发现不合格产品,若为轻微不合格时,均须用红色箭头或白色粉笔等方式对产品不良位置作好标识,并通知生产部负责人第一时间作返工修正;5.3.1.3当判定为严重不合格时,IPQC应立即将不良信息提交品管部经理评审后,用红色不合格标签做好标示,统一放置在不良品区,并通知相关部门进行处理;5.3.1.4如为生产工艺或人员技术导致的不良,生产部需在三天内完成返工处理,未能第一时间返工处理时,应统一放置在不良品区待处理,防止与现场良品混淆;如因设计开发所导致的不良,技术部应及时组相关部门讨论解决方案,在确定方案后需在三天内完成返工处理;5.3.1.5在巡检过程中若发现有可能产生批量质量不良的情形或其他重大质量问题时,或同一产品连续3次发现同一问题导致返工或延误生产进度时,应填写【异常通知单】,交品管部经理审核后,通知有关部门作改善处理。

5.3.2物料5.3.2.1每道工序生产人员再自主检验过程中,如发现物料质量异常时,应及时停止作业,并向其上级报告,及时寻求纠正改善对策,需要时,技术部及品管部应提供协助,保证生产能够顺利进行;5.3.2.2当天下午四点前生产部自检或IPQC发现的不良品,生产部应第一时间做好标示(注明不良原因、数量等信息),将不良品按原包装包好后转移至规定区域,并填写《退料单》移交品管部,在收到通知后品管部应安排IQC在当天下班前对制程不良物料进行过滤,如为半成品生产工艺不良,则通知生产部负责人在当天安排处理;5.3.2.3当天下午四点后生产部自检或IPQC发现的不良品,应第一时间做好标示(注明不良原因、数量等信息),将产品按原包装包好后转移至规定区域,并填写《退料单》移交品管部,在收到通知后品管部应安排IQC在次日十二点前对制程不良物料进行过滤;如为半成品生产工艺不良,则通知生产部负责人在次日十二点前安排处理。

5.3.2.4生产部填写《退料单》时应写明单号、填表日期、物料编号/名称、数量、材质、颜色等,并填写初步不良原因后,交由品管部,品管部过滤确认后,在《退料单》中勾选最后原因鉴定及处理方式,对于不良物料处理完成后,应做好标识及包装,将结果记录于《过滤单》中,并将《退料单》和《过滤单》一起交回生产部;5.3.2.5生产部将《退料单》、《过滤单》及不良实物及时移交PMC进行处理,PMC需进行数量及相关信息核对并签名确认;PMC收到通知后应在当天内完成不良品整理并将其从系统生产单退到2楼的系统不良品区(2-DEF-01);5.3.2.6 PMC确认后必须将《退料单》交由严广川经理核准,方可将整理好的不良品及《退料单》移交至仓储部,一般情况应在当天内完成退料工作,根据实际情况可安排加班,如遇特殊情况最迟不得超过次日10点;5.3.2.7仓储部收到生产现场不良退料后,按5.2.5处理。

并将不良品从系统2楼不良品区转到1楼不良品区(1-RTV-01)。

5.4成品不良品处理5.4.1经OQC检验后,若产品质量达到出货标准则判定为允收,贴绿色合格标签放行;5.4.2若成品质量达不到出货标准则判定为拒收,第一时间对其进行红色不合格标识隔离,然后发【异常通知单】给相关责任部门回复处理措施及改善方案;5.4.3生产部根据判定结果或【异常通知单】,对不合格的成品返工处理,返工后由OQC依据检验标准实施复检,复检合格方予放行;5.4.4出货成品发生质量异常时,可通过业务部或顾客所反馈的单号、出货日期、数量来查询【OQC出货检验报告】,以及该产品批量生产时所用的相关物料的质量状况,无论何种原因造成的已售出的不合格品,由业务部负责与顾客协商解决;5.4.5如顾客投诉产生不合格实物需退回公司时,应暂放在不良品区,待客诉处理完成后,根据结果决定处理方式(报废、退回供应商等),具体参考【顾客满意度控制程序】;5.4.6各相关部门,根据成品检验的结果,尽快地对不合格品做出处置:a)出货前判定的不良品,PMC应在收到【异常通知单】后,安排生产及时进行返工处理。

b)生产工艺或人员技术导致的不良,生产部需在三天内完成返工处理,如因设计开发所导致的不良,技术部应及时组相关部门讨论解决方案,在确定方案后需在三天内完成返工处理,c)出货后因顾客投诉产生的不良品,应在客诉处理完成后三天内对不良品进行处理。

5.5库存发现的不良品处理5.5.1经检验合格之物料可继续库存,不合格之物料,品管部则贴上红色不合格标签,并开具【异常通知单】,通知相关单位进行处理,并做好跟踪验证;5.5.2仓储部立即将不良品隔离至3楼周转区,并将不良品从对应仓位转至系统3楼不良品仓位3-DEF-01;5.5.3仓储部根据品管部开具的【异常通知单】处理结果,将不良品转移至相应区域,并与接收部门做好交接;5.5.4经检验合格之半成品/成品方可出货,不合格品之半成品/成品,须由生产部门返工修正,再由品管部复检合格后方可放行出货;5.5.5仓管员负责随时注意和查看仓储物品是否因受潮、受挤压、超过质量验证期等而引发质量异常,如因天气等外部因素导致储存环境发生改变时(如潮湿),品管部协助仓储部加大库存品稽核频率,保证产质量量。

5.6新产品样品及测试品退料5.6.1技术部对新产品样品需每星期六清理一次,如为供应商已收费样品,技术部将不良品按原包装包好,并对产品表面做相应标识,如喷蓝色油漆或作破坏性标识等方式,避免后续动作造成混淆,然后填写【退料单】直接移交仓储部进行处理;5.6.2如为供应商免费样品,技术部将数量清点好后填写【报废单】直接移交总务进行处理,报废品不需要包装;5.6.3测试室对测试品需每星期六清理一次,测试室将数量清点好后填写【退料单】直接移交仓储部进行处理,测试品不需要包装,但需在已测产品(结构发生变化,但外观良好,且不易辨识)表面做相应标识,如喷蓝色油漆或作破坏性标识等方式;6.0参考文件7.0质量记录。

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