药品分类摆放常识之欧阳数创编
药品管理制度之欧阳与创编
药品管理制度………………………………………………一、病房药品管理制度----------------------------------------二、急救药品管理制度----------------------------------------三、高危药品管理制度----------------------------------------四、麻醉药品、精神药品管理制度------------------------------五、医疗毒性药品、易制毒类药品管理制度----------------------六、放射性药品管理制度--------------------------------------七、输注药物安全管理制度------------------------------------八、输注药物配伍禁忌管理制度--------------------------------九、化疗药物安全使用管理制度--------------------------------一、病房药品管理制度1．病区药柜中的药品根据病种配备一定数量的基数，便于应急使用，工作人员不得擅自取用。
2．各病区配备基数药的品种、数量须报护理部及药剂科备案，账物相符，不得囤积药品。
3．药柜中的注射药、内服药、外用药及毒麻药应严格分开放置，不得将不同规格的药品同放一盒或瓶内。
4．高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0．9％的氯化钠等）、肌肉松弛剂、细胞毒化等高危药品不得与其他药物混合存放，必须单独存放，并有醒目标识。
按高危药品管理制度执行。
5．毒、麻、精神类药品严格按毒、麻、精神类药品管理制度执行。
6．定期清点，检查药品质量，防止积压变质。
如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者，均不得使用。
7．保持药柜整洁、干燥、通风、特殊药物避光保存。
8．贵重药品做好登记签收，上锁保管。
9．需要冷藏的药品，应放冰箱保存。
执业药师继续教育专业部分答案(20学分)之欧阳数创编
2020年执业药师继续教育目录（标题后序号是报名页面题的序号）1. 新修订药品管理法学习分享（2）2. 心肌缺血的药物治疗（4）3. 中药鉴定现代研究进展（6）4. 腹泻与便秘的治疗（8）5. 提升执业能力、打造规范药学服务（11）6. “药材好，药才好”药食两用药材的鉴定（15）7. 常见风湿病的诊断与治疗（16）8. 糖尿病的预防和治疗（17）9. 补益类药材的鉴定（20）10. 冠心病及治疗用药（22）11. 糖尿病及慢性并发症药物治疗进展（23）12. 睡眠障碍与眩晕（27）13. 皮肤性病的预防和治疗（28）14. 消化性溃疡（29）15. 肾功能不全患者合理用药（30）16. 糖尿病患者教育（33）17. 儿童用药特点和常用药的合理使用（34）18. 中药不良反应的真真假假（45）19. 中药临床警戒与适当性（49）20. 儿童支气管哮喘（50）21. 口腔科常见疾病的诊断及治疗（52）22. 中成药“顾名思义”行不行？（54）一、新修订药品管理法学习分享单选题：每道题只有一个答案。
1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（A.中药、化学药、生物制品）2.在《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）中未提及的有（ C.优先审评审批）3.国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起（C.六十个工作日）内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。
其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。
4.国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药（ C.新品种、新剂型、新规格），对儿童用药品予以优先审评审批。
5.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的（B.企业或者药品研制机构）6.药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
药品生产质量管理规范修订中药饮片附录之欧阳学创编
附件2药品生产质量管理规范（2010年修订）中药饮片附录（征求意见稿）第一章范围第一条本附录适用于中药饮片的生产、质量控制、贮存、发放和运输。
第二条民族药参照本附录执行。
第二章原则第三条中药饮片的质量与中药材的质量和炮制工艺密切相关，应当对中药材的质量、炮制工艺严格控制；在炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免交叉污染、混淆、差错；生产直接口服中药饮片的，应对微生物进行控制。
第四条中药材的基原应符合标准，产地应相对稳定。
第五条中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范或标准炮制；企业自行制定生产工艺和质量标准的，须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批。
第三章人员第六条企业的生产管理负责人应具备医药专业大专以上学历或中级专业技术职称或执业药师资格、五年以上从事中药饮片生产管理的实践经验，或医药专业中专以上学历、八年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。
第七条企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备医药专业大专以上学历或中级专业技术职称或执业药师资格，并有中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验，其中至少有一年的质量管理经验。
第八条企业的关键人员以及质量保证、质量控制等人员均应为企业的全职在岗人员。
第九条质量保证和质量控制人员应具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力，具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力。
第十条从事中药材炮制操作人员应具有中药炮制专业知识和实际操作技能；从事毒性中药材等有特殊要求的生产操作人员，应具有相关专业知识和技能，并熟知相关的劳动保护要求。
第十一条负责中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真伪优劣的能力。
第十二条从事养护、仓储保管人员应掌握中药材、中药饮片贮存养护知识与技能。
第十三条企业应由专人负责培训管理工作，培训的内容应包括中药专业知识、岗位技能和药品GMP相关法规知识等。
药品分类摆放常识精编版
药品分类摆放常识一,药品基本知识1,药品:是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治,用法和用量的物质.2,药品剂型:片剂,胶囊剂,丸剂,颗粒剂,散剂,注射剂,糖浆剂,口服液,软膏剂,眼膏剂,滴眼剂,滴耳剂,滴鼻剂,酊剂,栓剂,喷雾剂,气雾剂,外用贴剂等.3,药品包装药品分大包装—药品外箱包装、中包装——药品中盒包装、小包装——药品最小包装4包装盒内容（1）药品名称：商品名——药品经过依法注册的商标通用名——国家规定的化学通用名称（2）规格：药品的含量及小包装数量。
（3）产地：药品的生产厂家。
（4）生产批号：生产日期，有效期。
（5）批准文号：国家批准的药品执行文号。
（6）适应症：药品的主要功能主治。
（7）用法，用量：药品的服用方法及用量。
（8）不良反应。
（9）禁忌，注意事项，药品最小单位上至少标有品名，规格，批号，有效期。
二，药品分类按照药品与非药品，处方药与非处方药，内用药与外用药及功能主治进行分类。
1，药品与非药品：以药品批准文号进行区分。
（1）药品：国药准字H（化学药制剂）+区域代码（年份）+编码国药准字Z（中成药制剂）+区域代码（年份）+编码（2）非药品：保健品——卫食准字消毒剂——消卫准字卫生材料，医疗器械——管械（准）字2,内用药与外用药（1）内用药：供口服，经口腔消化道吸收的药品。
（2）外用药：外用涂抹软膏，喷剂，栓剂，滴眼，耳，鼻液等。
药品包装上明显标有红底白字：外3,处方药与非处方药（1）处方药：凭医师处方销售，购买和使用。
（2）非处方药：在医师指导下，患者可自行购买和使用的药品。
药品包装右上角标有“OTC”字样：红色为甲类非处方药；绿色为乙类非处方药。
4，按功能主治划分：抗菌消炎类，心脑血管类，降糖类，胃肠类，肝胆肾类，抗感冒类，清热解毒类，呼吸系统类，儿科类，妇科类，伤风湿类，维生素及矿物质类，养血安神类，中成药类，其它类，外用类，保健品，医疗器械，化妆品。
中国药典三部版 凡 例之欧阳家百创编
《中国药典》三部2015版欧阳家百（2021.03.07）凡例总则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。
《中国药典》一经颁布实施，其相关内容的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。
《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成，药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等；药典三部收载生物制品；各部内容分别包括凡例、正文（各论）和通则。
本版药典新增第四部，集中收载药典通则和药用辅料，为便于药典使用，对部分正文（各论）品种常用的通则亦列于各部之后。
除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。
本部为《中国药典》三部。
二、国家生物制品标准由凡例、生物制品通则、总论与正文（各论）及其引用的检测方法通则（简称通则）共同构枸成。
本部药典收载的凡例、生物制品通则、总论、通则对未载入本版药典但经国务院药品监督管理部门颁布的其他生物制品国家标准具同等效力。
三、凡例是为正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文（各论）、生物制品通则、总论、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定。
生物制品通则是对各论生产和质量管理规范的原则性要求。
总论是对某一类别生物制品生产及质量控制的通用性技术要求。
四、凡例、生物制品通则、总论和通则中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例、生物制品通则、正文(总论) 或通则有关规定不一致的情况时，则在正文（各论）中另作规定，并按此规定执行。
五、正文（各论）所设各项规定是针对符合中国现行《药品生产质量管理规范》（Goodmanufacture Practices, GMP ) 的产品而言。
任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。
六、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China;英文简称为Chinese Pharmacopoeia;英文缩写为Ch. P .。
临床试验术语之欧阳地创编
临床试验术语临床试验代表含义: 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
Ⅰ临床研究代表含义: 首次在人体进行研究药物的周密试验计划，受试对象是少量（开放20~30例）正常成年健康自愿者。
目的是观察药物在人体内的作用机制。
Ⅱ临床研究代表含义: 在只患有确立的适应症的病患者（盲法不小于100对）上进行的研究，目的是找出最佳的剂量范围和考虑治疗可行性Ⅲ临床研究代表含义: 确定研究药物的有效性和安全性、受益和危害比率。
（试验组不小于300例。
）Ⅳ临床研究代表含义: 新药获准注册上市后的大型研究，检察普遍临床使用时的不良反应和毒性。
药品临床试验管理规范代表含义: 对临床试验的设计、实施和执行，监查、稽查、记录、分析和报告的标准。
该标准是数据和报告结果的可信和精确的保证；也是受试者权益、公正和隐私受保护的保证。
伦理委员会代表含义: 是指一个由医学，科学专业人员及非医学，非科学人员共同组成的独立体，其职责是通过对试验方案、研究者资格、设备、以及获得并签署受试者知情同意书的方法和资料进行审阅、批准或提出建议来确认临床试验所涉及的人类受试者的权益、安全性和健康受到保护，并对此保护提供公众保证。
申办者代表含义: 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。
研究者代表含义: 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。
研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。
协调研究者代表含义: 在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者。
监查员代表含义: 由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
合同研究组织代表含义: 一种学术性或商业性的科学机构。
申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定。
常见的毒品种类之欧阳家百创编
常见的毒品种类欧阳家百（2021.03.07）1、鸦片又叫阿片，俗称大烟，是罂粟果实中流出的乳液经干燥凝结而成。
因产地不同而呈黑色或褐色，味苦。
鸦片为医学上的麻醉性镇痛药，是从一种草本植物——罂粟中提炼出来的。
罂粟，是一种一年生的栽培植物，一般种植在海拔高300至1700米的地方，其植株约高1．5米，每年二月播种，四、五月分开花，花呈白、红、紫等颜色，每朵花有四个花辩，其叶子大而光滑，呈带有银色光泽的绿色，当其果实成熟时，花辩自然脱落。
罂粟本身不是毒品，但它是鸦片制品的原料，从罂粟中可得到象鸦片、吗啡、海洛因、可待因等等毒品。
鸦片有生、熟之分。
生鸦片的获取，是通过多必的小刀将罂粟的蒴果轻轻划破，搜集其白色乳汁，暴露于空气中，由于氧化作用，乳汁干燥凝结后变成褐色，有些品种则呈黑色；可制成圆块状、饼状或砖状。
生鸦片一般表面干燥而脆，里面则保持柔软和有粘性，具有强列的、令人作恶的气味，有点象氨味陈旧的尿味，味很苦。
为保持湿润，通常用玻璃纸或塑料纸包装。
生鸦片中除了百分之十五至三十的矿物质、树脂和水份外，还含有百分之十至二十的特殊生物碱。
这些生物碱可分为三类：一类是吗啡类生物碱，其中又包括三种成份，1、吗啡，在鸦片中含有百分之十至十四；2、可待因，这是吗啡的甲醚，在鸦片中含百分之一至三生鸦片经过烧煮和发酵，可制成精制鸦片，吸食时有一种强烈的香甜气味。
吸食者初吸时会感到头晕目眩、恶心或头痛，多次吸食就会上瘾；3、蒂巴因，在鸦片中约含百分之零点二。
一类是罂粟碱类生物碱，在鸦片中的含量为百分之零点五至一。
一类是盐酸那可汀类生物碱，在鸦片中的含量为百分之三至八。
生鸦片需进一步加工处理后，方可供吸毒者使用，可吸鸦片即熟鸦片。
熟鸦片就是生鸦片经过烧煮和发酵后，制成条状、板片状或块状；其表面光滑柔软，有油腻感，呈棕色或金黄色，通常包装在薄布或塑料纸中。
吸食时，熟鸦片可发出强烈的香甜气味。
吸鸦片烟者把其搓成小丸或小条，在火上烤炊软后，塞进烟枪的烟锅里，然后翻转烟锅对准火苗，吸食燃烧产生的烟。
药品分类摆放常识
药品分类摆放常识一、药品基本知识1、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。
2、药品剂型：片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂、注射剂、糖浆剂、口服液、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂、酊剂、栓剂、喷雾剂、气雾剂外用贴剂等。
3、药品包装药品分大包装——药品外箱包装中包装——药品中盒包装小包装——药品最小包装4、包装盒内容（1）药品名称：商品名——药品经过依法注册的商标通用名——国家规定的化学通用名称（2）规格：药品的含量及小包装数量。
（3）产地：药品的生产厂家。
（4）生产批号、生产日期、有效期。
（5）批准文号：国家批准的药品执行文号。
（6）适应症：药品主要功能主治。
（7）用法、用量：药品的服用方法及用量。
（8）不良反应。
（9）禁忌、注意事项药品最小单位上至少标有品名，规格、批号、有效期。
二、药品分类按照药品与非药品，处方药与非处方药，内用药与外用药及功能主治进行分类。
1、药品与非药品：以药品批准文号进行区分。
（1）药品：国药准字H（化学药制剂）+区域代码（年份）+编码国药准字Z（中成药制剂）+区域代码（年份）+编码（2）非药品：保健品——卫食准字消毒剂——消卫准字（健字）卫生材料、医疗器械——管械（准）字2、内用药与处用药（1）内用药：供口服，经口腔消化道吸收的药品。
（2）外用药：外用涂抹软膏、喷剂、栓剂、滴眼、耳、鼻液等。
药品包装上明显标有红底白字“外”字：3、处方药与非处方药（1）外方药：凭医师处方销售、购买和使用。
（2）非处方药：在药师指导下，患者可自行购买和使用的药品。
药品包装右上角标有“OTC”字样：红色为甲类非处方药；绿色为乙类非处方药。
4、按功能主治划分：抗菌消炎类、心脑血管类、降糖类、胃肠类、肝胆肾类、抗感冒类、清热解毒类、呼吸系统类、儿科类、妇科类、骨伤风湿类、维生素及矿物质类、养血安神类、中成药类、其它类、外用类、保健品、医疗器械、化妆品。
新版2020GCP考试题库之欧阳术创编
单选题（共25题，共50.0分）得分：44.01. 描述监查策略、方法、职责和要求的文件。
2. 伦理审查意见的文件应包括哪些内容：3. 临床试验中何种试验记载的数据是不属于源数据：4. 在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要？5. 可识别身份数据机密性的保护措施有：6. 病例报告表中具体用药剂量和时间不明，应填写什么符号7. 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：8. 《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是9. 由申办者设立的，定期对临床试验的进展、安全性数据和重要的有效性终点进行评估，并向申办者建议是否继续、调整或者停止试验的委员会。
10.风险最小化的措施有：11.关于试验用药品的供给和管理，以下不属于申办者职责的是：12.临床试验的科学性和试验数据的可靠性主要取决于：13.没有能力给予知情同意的成人参加临床试验，知情同意应符合以下哪些要求：14.在什么阶段，申办者在可向研究者和临床试验机构提供试验用药品？15.关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合同，以下哪种说法是错误的：16.由申办者委派的稽查员撰写的，关于稽查结果的书面评估报告。
17.本法规要求申办者应当从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会相关信息和文件是：18.试验设计中减少或者控制偏倚所采取的措施包括：19.为建立和记录计算机化系统从设计到停止使用，或者转换至其他系统的全生命周期均能够符合特定要求的过程。
20.受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为症状体征、疾病或实验室检查异常，但不一定与试验用药品有因果关系。
21.药物临床试验的哪些信息必须告知受试者：22.指在临床试验中建立的有计划的系统性措施，以保证临床试验的实施和数据的生成、记录和报告均遵守试验方案和相关法律法规。
23.在有关临床试验方案下列哪项是正确的？24.下列哪一项不是进行临床试验的充分理由？25.谁负责药物试验期间试验用药品的安全性评估？判断题（共25题，共50.0分）得分：42.01. 电子数据管理系统应当通过可靠的系统验证，符合预先设置的技术性能，以保证试验数据的完整、准确、可靠，并保证在整个试验过程中系统始终处于验证有效的状态。
最全抗生素使用口诀之欧阳地创编
1.头孢类抗生素分类：一拉定唑林氨苄二呋孟替克丙烯三肟他啶哌曲松四代吡肟骑匹马五代洛林托罗普内容解释：一代四种：头孢拉定、头孢唑林、头孢氨苄、头孢羟氨苄；二代五种：头孢呋辛、头孢孟多、头孢替啶、头孢克洛、头孢丙烯；三代六种：头孢噻肟、头孢克肟、头孢泊肟、头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松；四代二种：头孢吡肟、头孢匹罗；五代三种：头孢洛林、头孢托罗、头孢吡普。
2.四环素抗菌谱：二菌四体一虫灵内容解释：二菌指细菌和放线菌，四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体，一虫指阿米巴原虫。
3.磺胺类抗菌谱：二菌一体和一虫外加结核与麻风内容解释：二菌指细菌和放线菌，一体指衣原体，一虫指疟原虫。
注：磺胺类不良反应预防——碱化尿液多饮水，定期检查尿常规。
4.抗疟药：控制疟疾用氯喹，根治须加伯氨喹。
进入疟区怎么办，乙胺嘧啶来防范。
伯氨喹啉毒性大，特异体质慎用它。
内容解释：氯喹是控制疟疾症状的首选药物，进行根治治疗，常用氯喹与伯氨喹联合治疗；疟疾可用乙胺嘧啶预防；伯氨喹啉毒性比其它抗疟药大，易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀及药热，停药后自行恢复。
少数特异质者可发生急性溶血性贫血(因其红细胞缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶)，立即停药，给予地塞米松或泼尼松可缓解，并静脉滴注5%葡萄糖氯化钠注射液，严重者输血。
5.甲硝唑抗菌谱：甲硝唑药作用灵，原虫滴虫厌氧菌；肠内肠外阿米巴，效果良好首选它。
内容解释：甲硝唑对原虫、阴道毛滴虫、厌氧菌都有很好的抗菌作用。
可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂，肠外肠内阿米巴感染首选甲硝唑治疗。
6.青霉素抗菌谱：窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶；粘肽合成受干扰，阳性细菌杀灭掉；过敏反应危险大，一问二试三观察。
内容解释：青霉素作用机制是竞争性抑制转肽酶。
使粘肽合成收到干扰;主要作用于G+细菌；其中，青霉素最危险的不良反应是过敏，必须严格规范操作：一问：询问过敏史；二试：用药前做皮肤过敏试验;三观察：用药后观察30分钟。
药品分类摆放常识之欧阳治创编
药品分类一,药品基本知识1,药品:是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治,用法和用量的物质.2,药品剂型:片剂,胶囊剂,丸剂,颗粒剂,散剂,注射剂,糖浆剂,口服液,软膏剂,眼膏剂,滴眼剂,滴耳剂,滴鼻剂,酊剂,栓剂,喷雾剂,气雾剂,外用贴剂等.3,药品包装药品分大包装—药品外箱包装、中包装——药品中盒包装、小包装——药品最小包装4包装盒内容（1）药品名称：商品名——药品经过依法注册的商标通用名——国家规定的化学通用名称（2）规格：药品的含量及小包装数量。
（3）产地：药品的生产厂家。
（4）生产批号：生产日期，有效期。
（5）批准文号：国家批准的药品执行文号。
（6）适应症：药品的主要功能主治。
（7）用法，用量：药品的服用方法及用量。
（8）不良反应。
（9）禁忌，注意事项，药品最小单位上至少标有品名，规格，批号，有效期。
二，药品分类按照药品与非药品，处方药与非处方药，内用药与外用药及功能主治进行分类。
1，药品与非药品：以药品批准文号进行区分。
（1）药品：国药准字H（化学药制剂）+区域代码（年份）+编码国药准字Z（中成药制剂）+区域代码（年份）+编码（2）非药品：保健品——卫食准字消毒剂——消卫准字卫生材料，医疗器械——管械（准）字2,内用药与外用药（1）内用药：供口服，经口腔消化道吸收的药品。
（2）外用药：外用涂抹软膏，喷剂，栓剂，滴眼，耳，鼻液等。
药品包装上明显标有红底白字：外3,处方药与非处方药（1）处方药：凭医师处方销售，购买和使用。
（2）非处方药：在医师指导下，患者可自行购买和使用的药品。
药品包装右上角标有“OTC”字样：红色为甲类非处方药；绿色为乙类非处方药。
4，按功能主治划分：抗菌消炎类，心脑血管类，降糖类，胃肠类，肝胆肾类，抗感冒类，清热解毒类，呼吸系统类，儿科类，妇科类，伤风湿类，维生素及矿物质类，养血安神类，中成药类，其它类，外用类，保健品，医疗器械，化妆品。
药品盘点管理制度之欧阳歌谷创作
库存药品盘点制度欧阳歌谷（2021.02.01）一、目的为加强存货资产管理，保障存货资产的安全性、完整性、准确性，真实地反映存货资产的结存及管理状况，使存货资产的盘点更加规范化、制度化，特制定本制度。
二、适用范围该制度所称“存货”特指：仓库库存药品、药店陈列药品。
三、职责1、仓库药品：由主管仓库负责人组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；2、药店药品：由销售业务部负责组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；3、财务部：负责对大盘点过程全程监盘，对盘点计算结果盈亏调整审核；并对盘盈、盘亏药品做出处理意见，进行有关的帐物处理；每月对自行盘点进行抽查，并将抽查结果上报总经理审批，实存数与计算机结存数对照，短少由药店自行承担。
4、总经理：负责盘点盈亏处理的审批工作；5、存货保管部门：负责本部门初盘工作。
6、各职责人员必须对本职责负责，盘点工作结束，在盘点表上签字确认盘点结果真实。
四、盘点时间1、药店盘点分为自盘和大盘点（公司组织实施的季度盘点）①每月进行一次自盘（小范围盘点），由药店员工自行进行盘点工作，药店员工将店存数与计算机实存数对照，发现差异及时处理；②每个季度的最后一个月月底进行一次大盘点（初盘、监盘、复盘），大盘点具体时间具体安排。
2、仓库盘点：半年进行一次，即年中、年末最后一个月的最后一天。
3、若要变更时间，必须征得财务主管会计（核对时点数据的要求）同意方可。
4、财务部人员不定期地抽查仓库、药店的存货情况。
五、盘点方式、方法1、盘点方式：动态盘点（不停工或不关店）与静态盘点（即停工或关店）相结合；定期盘点与不定期盘点相结合；自盘与大盘、抽盘相结合。
2、盘点方法：全面盘点（大盘点）和抽查盘点（自盘）相结合。
3、每月定期盘点采取动态盘点，以自盘为主、抽盘为辅的方式进行。
自盘盘点时间由药店根据实际情况确定；抽盘由财务部决定。
《药物制剂技术》习题集之欧阳道创编
第一章绪论一、练习题1 、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、 GMP 、GLP2 、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。
4 、药剂的基本质量要求是什么？二、自测题（一）单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A 、由一部、二部和三部组成B 、一部收载西药，二部收载中药C 、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D 、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2 、《中国药典》最新版本为（）A 、 1995 年版B 、 2000 年版C 、 2002 年版D 、2003 年版3 、药品生产质量管理规范是（）A 、 GMPB 、 GSPC 、 GLPD 、 GAP4 、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A 、药物剂型必须适应给药途径B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5 、世界上最早的药典是（）A 、黄帝内经B 、本草纲目C 、新修本草D 、佛洛伦斯药典（二）配伍选择题A 、剂型B 、制剂C 、药剂学D 、药典E 、处方1 、最佳的药物给药形式（）2 、综合性应用技术学科（）3 、药剂调配的书面文件（）4 、阿斯匹林片为（）5 、药品质量规格和标准的法典（）（三）多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A 、疗效确切B 、祖传秘方C 、质量稳定D 、副作用小2 、药剂学研究内容有（）A 、制剂的制备理论B 、制剂的处方设计C 、制剂的生产技术D 、制剂的保管销售3 、有关处方正确的叙述有（）A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方B 、有法律、经济、技术上的意义C 、法定处方是指收载于药典中的处方D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4 、我国已出版的药典有（）A 、 1963 年版B 、 1973 年版C 、 1977 年版D 、1985 年5 、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）A 、液体分散系统B 、固体分散系统C 、气体分散系统D 、半固体分散系统6 、药物制剂的目的是（）A 、满足临床需要B 、适应药物性质需要C 、使美观D 、便于应用、运输、贮存7 、在我国具法律效力的是（）A 、中国药典B 、局颁标准C 、国际药典D 、美国药典8 、剂型在药效的发挥上作用有（）A 、改变作用速度B 、改变作用性质C 、降低毒付作用D 、改变作用强度E 、使具靶向作用9 、药典是（）A 、药典由药典委员会编写B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D 、药典是国家颁布的药品集第二章制药卫生一．单项选择1．检验灭菌方法的可靠性是以杀死（）为准A．热原 B. 微生物 C. 细菌 D. 芽孢2. 可用于固体原料药物的气体灭菌剂是（）A．环氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽 D. 过醋酸气体3. 下列不属于物理灭菌法的是（）A．紫外线 B. 辐射 C. 环氧乙烷 D. 高速热风4. 洁净室的气流方向必须为层流的是（）A．100级 B. 10000级 C. 10万级 D. 30万级5. 热压灭菌所用的蒸汽是（）A．过饱和蒸汽 B. 饱和蒸汽 C. 不饱和蒸汽D. 流通蒸汽6. 无菌操作法的有关事项错误的是（）A．是一种保持原有灭菌度的操作方法 B. 须在无菌环境下进行C．适用于遇热易变质制品的制备 D. 本法制作的产品不需灭菌7．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．热压灭菌法D．干热空气灭菌法8．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法二、多项选择1. 我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级（）A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. 30万级2. 下列属于物理灭菌法的是（）A. 紫外线灭菌B. 过滤除菌法C. 气体灭菌法D. 热压灭菌法3. 皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用 ( )A. 紫外线灭菌 B .乳酸、丙二醇等熏蒸 C .苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭D. 热压灭菌或干热灭菌E. 以上都可以第三章制药用水一．单项选择题1. 注射用水应于制备后（）小时内使用A．4 B. 8 C. 12 D. 242. 注射用无菌粉末的溶剂应选用（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水3. 制备注射用水的水源（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水4. 配置氯化钠应选用的溶剂（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水5. 《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）A. 纯净水B. 去离子水C. 饮用水D. 纯化水经蒸馏而制得的水6. 2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）A. 离子交换法B. 反渗透法C. 蒸馏法D.电渗析二、多项选择1. 制药用水包括（）A. 天然水B. 纯化水C. 注射用水D. 饮用水E. 灭菌注射用水2. 注射用水可采用下列贮存条件贮存（）A. 85℃保温B. 75℃循环保温C. 3℃循环保温C. 70℃保温 E. 60℃保温第四章物料干燥一、单项选择题1．下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( ) A．鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器2．下列属于用升华原理干燥的有( )A.真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 ( )A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物可为颗粒状D.适用于连续化批量生产4．干燥过程不能除去( )A. 全部结合水B. 部分结合水C. 全部非结合水D. 自由水分二、多项选择题1．下列关于干燥的陈述，正确的是（ )A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。
药品经营质量管理规范(GSP)之欧阳体创编
药品经营质量管理规范07月20日发布（2000年4月30日原国家药品监督管理局局令第20号公布 11月6日原卫生部部务会议第一次修订 5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第二次修订根据6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正）第一章总则第一条为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
第三条药品经营企业应当严格执行本规范。
药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
第四条药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。
禁止任何虚假、欺骗行为。
第二章药品批发的质量管理第一节质量管理体系第五条企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。
第六条企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。
第七条企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。
第八条企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。
第九条企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。
第十条企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
第十一条企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。
医保目录符号的意义之欧阳音创编
医保目录特殊符号的涵
义
1
、★：《药品目录》中，不同剂型同一品种只编一个号，重复出现时在编号栏标
注“★”。
、
2
*
”
：《药品目录》备注栏标有“
* 的药品，其费用先由个人自付
，余额
15%
按基本医疗保险有关规定支付。
工伤保险
不受此限制。
3
、
**
：《药品目录》备注栏标有**
“
”的药品，其费用先由个人自付35%
，余额按基本医疗保险有关规定支
付。
工伤保险不受此限制。
4
、△
《药品目录》备注栏标有“△”的
:
药品，为限定在门诊使用时由基本医疗保
付的药品。
工伤险个人帐户基金按规定支
保险不受此限制。
、●
5
《药品目录》备注栏标有“●”的
:
药品，为仅限工伤保险基金支付的药品，
基本医疗保险基金不予支付。
6
、◇：《药品目录》备注栏标有“◇”的药品，因其组成和适应症类似而进行分类，所标注名称为一类药品的统称。
易混淆药品管理制度之欧阳音创编
易混淆药品的管理制度
一、为加强我院的管理，防止药品混淆事件的发生，制定本制度。
二、药剂科负责我院易混淆药品管理工作的具体实施。
三、易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品，一品多规药品，多剂型药品等。
四、药库、药房、备有药品的临床科室应规划限定区域排位贮备，原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。
不同的品种、外观相似、读音相近等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置明显的警示标识，制定易混淆药品的系列目录。
五、药品专管员应严格审核易混淆药品的储存和摆放，避免混淆差错的发生。
六、药房工作人员和护理人员应学习掌握易混淆药品的鉴别知识，加强监测易混淆药品，发药时应细心缜密，严防纰漏疏失，规避医疗风险。
七、由于工作疏忽渎职造成医疗执业差错事故时，严查追究当职者责任。
附表1：易混淆药品目录
附表2：关于全院统一使用药品管理标识的方案。
药店阴凉库的药品目录之欧阳语创编
双氯芬酸二乙胺乳胶剂
0.2g 20g
乳膏剂
盒
化学药制剂
北京诺华制药有限公司
国药准字H19990291
酮康唑乳膏
15g:0.3g
乳膏剂
盒
化学药制剂
西安杨森制药有限公司
国药准字H20043171
外用应急软膏
10g
乳膏剂
支
药品外用药
山东威海华洋有限公司
国药准字Z20023017
维a酸乳膏
10g 10mg
软膏剂
盒
化学药制剂
天津药业集团有限公司
国药准字H10940095
复方簿荷脑软膏
28g
软膏剂
盒
化学药制剂
曼秀雷敦中山
国药准字H20013294
复方醋酸地塞米松乳膏
20g
软膏剂
盒
中成药
湖北科田药业有限公司
国药准字H42022588
肛泰软膏
10g
软膏剂
盒
药品中成药
烟台荣昌制药有限公司
国药准字Z20060212
鼻渊舒口服液
6x10ml
口服溶液剂
盒
药品中成药
成都华神集团股份有限公司
国药准字Z51020208
参芝安神口服液
10ml*12支
口服溶液剂
盒
中成药
吉林龙泰
国药准字Z20025897
复合维生素B溶液
500ml
口服溶液剂
瓶
化学药制剂
安徽新和成皖南药业有限公司
国药准字H34022163
黄芪精口服液
10mlx10支
硫软膏
10g 1g
软膏剂
盒
一二三线抗生素分类之欧阳德创编
一二三线抗生素分类分类一线抗菌药物（非限制使用）青霉素类青霉素G、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素V钾、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林、羧苄西林、哌拉西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦头孢菌素头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢呋辛、头孢克罗、头孢丙烯氨基糖苷类庆大霉素、阿米卡星、链霉素、妥布霉素氯霉素类氯霉素大环内酯类红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、螺旋霉素、交沙霉素、麦迪霉素、白霉素四环素强力霉素（多西环素）氟喹诺酮诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星呋喃类呋喃妥因、呋喃唑酮磺胺类SD、SMZ/TMP、柳氮磺胺吡啶、磺胺脒其他类甲硝唑、林可霉素、克林霉素、磷霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺抗真菌药制霉菌素、酮康唑抗病毒药利巴韦林、阿昔洛韦中草药制剂大蒜注射液、黄连素、板蓝根、双黄连、抗病毒口服液、香莲片、三金片、鱼腥草注射液第二线药物（限制使用）：抗菌谱较广、疗效好，但不良反应较明显或价格较贵的药物，或近年来耐药发展较为迅速的品种，属控制使用。
管理措施：有药敏结果证实；若无，应由高级职称医师查房签名，无高级职称医师的科室须由科室主任查房签名或有感染专科医生会诊记录分类二线抗菌药物（限制使用）青霉素类美洛西林、阿洛西林、氟氯西林、阿莫西林+双氯西林、氨苄西林+氯唑西林、替卡西林/克拉维酸头孢菌素头孢硫咪、头孢替安、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢地嗪、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢米诺、头孢匹胺、头孢克肟、头孢布烯、头孢地尼、头孢特仑酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢托仑酯其它β内酰胺头孢西丁、头孢美唑、头孢替安、氨曲南、拉氧头孢、氟氧头孢氨基糖苷类奈替米星、依替米星、异帕米星、大观霉素、卡那霉素、新霉素氯霉素类甲砜霉素大环内酯类乙酰吉他霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素四环素四环素、美满霉素氟喹诺酮依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星、托苏沙星、芦氟沙星、那氟沙星、帕珠沙星糖肽类去甲万古霉素其他类替硝唑、多粘菌素B、对氨基水杨酸钠、利福喷丁、利福布丁抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟胞嘧啶抗病毒药金刚烷胺、乙刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺苷、干扰素、拉米夫定、阿昔洛韦第三线药物（特殊使用）：疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种：第三线药物（特殊使用）：疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种：管理措施：应由具有高级职称的科主任（或医疗小组组长）查房签名或感染专家会诊记录，或有全院疑难病例讨论意见，或报院“专家小组”批准。
药品摆放(医院药房)之欧阳学创编
药品摆放
大输液
一、注射剂西药
小针剂、粉针剂（小针剂和粉针剂交叉放，以免混在一起）
中成药
西药
二、外用药品（种类增多时，可以先分为皮肤科、五官科，再分为西药，中成药。
）
中成药
三、口服制剂
1、心脑血管药——抗心律失常药，抗心律衰竭药，抗心绞痛药，抗高血压药，调血
脂药，利尿药，脱水药
2、抗微生物药——抗菌药，抗真菌药，抗病毒药，抗结核病药
3、呼吸系统药——平喘药，镇咳药，祛痰药
4、消化系统药——抗消化性溃疡药药，助消化药，止吐药和促胃肠运动药，
泻药和止泻药
5、血液系统药——抗凝血药和促凝血药，抗血小板药
6、内分泌系统药——肾上腺皮质激素类药，甲状腺素类药，降血糖药
7、神经系统药——镇静催眠药，抗癫痫药，抗惊厥药，抗精神失常药，
镇痛药，解热镇痛抗炎药
8、儿科用药
9、妇科用药
10、维生素与矿物质
11、抗恶性肿瘤药
12、其他——抗过敏，晕车
（每类药再按中成药和西药分开）。
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药品分类摆放
一,药品基本知识
1,药品:是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治,
用法和用量的物质.
2,药品剂型:
片剂,胶囊剂,丸剂,颗粒剂,散剂,注射剂,糖浆剂,口服液,软膏剂,眼膏剂,滴眼剂,滴耳剂,滴鼻剂,酊剂,栓剂,喷雾剂,气雾剂,外用贴剂等.
3,药品包装
药品分大包装—药品外箱包装、中包装——药品中盒包装、小包装——药品最小包装
4包装盒内容
（1）药品名称：商品名——药品经过依法注册的商标
通用名——国家规定的化学通用名称
（2）规格：药品的含量及小包装数量。
（3）产地：药品的生产厂家。
（4）生产批号：生产日期，有效期。
（5）批准文号：国家批准的药品执行文号。
（6）适应症：药品的主要功能主治。
（7）用法，用量：药品的服用方法及用量。
（8）不良反应。
（9）禁忌，注意事项，药品最小单位上至少标有品名，规格，批号，有效期。
二，药品分类
按照药品与非药品，处方药与非处方药，内用药与外用药及功能主治进行分类。
1，药品与非药品：以药品批准文号进行区分。
（1）药品：国药准字H（化学药制剂）+区域代码（年份）+编码
国药准字Z（中成药制剂）+区域代码（年份）+编码
（2）非药品：保健品——卫食准字消毒剂——消卫准字卫生材料，医疗器械——管械（准）字
2,内用药与外用药
（1）内用药：供口服，经口腔消化道吸收的药品。
（2）外用药：外用涂抹软膏，喷剂，栓剂，滴眼，耳，鼻液等。
药品包装上明显标有红底白字：外
3,处方药与非处方药
（1）处方药：凭医师处方销售，购买和使用。
（2）非处方药：在医师指导下，患者可自行购买和使用的药品。
药品包装右上角标有“OTC”字样：红色为甲类非处方药；绿色为乙类非处方药。
4，按功能主治划分：
抗菌消炎类，心脑血管类，降糖类，胃肠类，肝胆肾类，抗感冒类，清热解毒类，呼吸系统类，儿科
类，妇科类，伤风湿类，维生素及矿物质类，养
血安神类，中成药类，其它类，外用类，保健
品，医疗器械，化妆品。
三，药品摆放
1,药品根据分类划分摆放于相应柜台，货架。
2,药品摆放按药品类别，名称分排，分列整齐码放，不同品种之间有一定间距，不得倒置，混
放。
3,同一品名，规格不同的药品，要区分并间隔摆放，避免发生混淆，拿错剂量。
4,药品销售后，应及时将柜台内药品摆放整齐，恢复原样。
5,药品售空，及时补货。
如缺货，应调整货位，不得出现空缺。
6,药盒应保持清洁，不得有灰尘及污染。
7,药品按照有效期远近摆放，先销售近效期药品。
药品销售知识
一，熟悉药品功能主治及用法，用量
1,仔细阅读药品说明书，了解药品功能主治，不良反应，注意事项等。
2,了解不，同药品的禁忌：如抗生素类药品易发生过敏反应，对胃肠，肾，肝功能有刺激性等。
根据患者不同身体素质进行选药。
3,了解不同药品的适宜人群：如妊娠禁忌，儿童用药，老年用药。
二，介绍药品
1,根据顾客症状，要求介绍相应对症药品。
2,顾客所需品缺货时，应向顾客介绍其它同类同效品种。
（如：这种药我们则售空了，不如用一下
这种，它们的成份是一样的，只是产地不同，但
效果也不错。
）
3,要向顾客推荐店内的新品种，优势品种。
注：心脑血管用药，降糖药，降压药不宜随意推荐。
这
些药品有一定的用药习惯，以患者用药习惯为
准，避免发生药品不对症，造成身体损害。
4，学会搭配销售药品
（1）感冒——消炎——呼吸：感冒会引起呼吸系统症状，并引发炎症。
（2）呼吸——消炎——含片：呼吸系统并发炎症，配以消炎药，含片缓解症
状。
药物搭配选择要熟悉药品的药理药性并
酌情考虑，不可随意搭配。
5，销售抗生素药品时，要询问了解顾客是否有过敏史，避免发生过敏现象。
如青霉素，沙星
类，磺胺类等。
三，药品销售
1,营业员销售药品时应随拿随放，归放原位，售出药品应及时补充，摆放整齐。
2,售空药品应及时填写缺货记录，通知采购人员订货。
3, 顾客所需，但店内暂无品种，应及时登记，通知采购人员订货，并告知顾客会尽快购进。
4,营业员销售处方药时，应向顾客索要医师开具的处方，并签字留存保管并做好记录。
5,收款员收款时应双手接款接票，并叮嘱顾客清点好余款，双手递回。
药店药品分类摆放
药品摆放是药品分类管理要求的主要体现，规范合理的摆放有利于零售药店加强处方药与非处方药的分类管理，减少因放置混乱而错拿药品等事件的发生。
因此，药店摆放药品应遵循以下七条原则。
1、特殊药品特殊管理原则。
有二类精神药品经营资格的药店，应设立专柜存放精神药品，
不能与其他药品混同摆放，不要放在特别醒目的位置，并做到专人管理、专册登记，保证存放安全。
2、药品与非药品分开原则。
非药品应在药柜之外摆放，不应与药品混放，更不能摆在药品
的中间。
有经营避孕药具等家庭常用医疗器械资格的药店，应设置医疗器械专柜。
3、处方药集中陈列原
则。
鉴于目前处方药属于“双轨制”管理阶段，对必须持处方购买的药
品应集中摆放，并制作明显标识，以提示消费者购买时出示处方。
外用、易串味药单放原则。
为防止药品成分相互影响，应将外用和易串味药品单独摆放，并相对分开。
4、按用途分类原则。
为方便消费者选购和经营者取药，药店应按用途分类摆放药品，如内
科用药、伤科用药等。
5、按功能放置原则。
在分类摆放的基础上，药店要再按功能分类放置药品，如内科用药可
分为呼吸内科用药、消化内科药、神经内科用药、心血管内科用药等。
6、非处方药突出原则。
在以上原则下，药店在摆放药品时，要把非处方药摆在最醒目的位
置，并尽可能地突出乙类处方药，以方便消费者选择购买，提高消费者的自我保健、自
我药疗能力。
7、西药部分与中成药分柜摆放西药部分分为呼吸系统、消化系统、神经系统、妇科用药、五官科用药、皮科用药、维
生素与矿物质类药七类。
中成药按治疗科别又分为内、外、妇、儿、皮肤、骨伤、五官科用药七类处
方药尚不规范的实际情况，扩大双轨制药品分类的类别范围，分为化学药品与中成药两类，中成药仍为内、外、妇、儿、皮肤、骨伤、五官科用药七类，化学药品采取综合分类方法分为呼吸系统、消化系统、神经系统、妇科、皮科、五官科、抗生素、激素、与抗病毒类、抗微生物类、其它类十类品的陈列法则
药品陈列作用重大，但实施起来往往使经营者感到困惑。
其实，药品陈列也有一定的法则可以遵循。
药品陈列五大法则：
一、保药品数量充足，品种规格齐全。
如果在药店内没有充足的药品作为支持，任何一个陈列都不会获得成功。
切记最好的陈列材料就是药品本身。
二、保证畅销、应季药品获取良好的陈列位置。
药品陈列位置的好坏将极大地影响消费者的购买决定。
陈列越显著，药品被购买的机会越多。
一定要保证畅销、应季药品陈列于黄金位置。
以带动销售。
三、确保标价清晰易辨
1、确认所有药品均有标价，且标示清晰易辨；
2、对促销药品，请加注显著标识。
四、定期清理货架
1、保持药品清洁，先进先出，及时补货；
2、及时更换破损和过期的药品；
3、药品正面朝向消费者，排列整齐；
4、保持柜台和货架清洁。