2019年普通遗传学第十章性别决定与性别有关的遗传自出试题及答案详解第一套.doc
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
普通遗传学理论综合试题及答案详解一
普通遗传学理论综合试题及答案详解⼀⼀、名词解释：1.外显⼦2.复等位基因3.F因⼦4.母性影响5.伴性遗传6.杂种优势7.隔裂基因8.细胞质遗传9.同源染⾊体10.转座因⼦11.基因⼯程12.复等位基因13.转导14.假显性15.跳跃基因（转座因⼦）16.核外遗传17.杂种优势18.基因⼯程19.反应规范（reaction norm）：20.表现度（expressity）：21.外显率（penetrance）：22.⼀因多效——多效性（pleictropism）：23.表型模写（phenocopy）：24.适合度（fittness）：25.选择系数（selective coefficlency）：26.完全显性（complete dominance）：27.不完全显性（incomplete dominace）：28.镶嵌显性（mosoic dominance）：29.并显性——共显性（codimance）：30.条件显性（condition dominance）：31.从性遗传：32.致死基因（lethal gene）：33.隐性致死——纯合致死：34.显性致死：35.伴性致死:36.配⼦致死（gametic lethal）：37.合⼦致死（zygotic lethal）：38.复等位基因：39.基因互作（Gene interaction）：40.互朴作⽤（complementang effect）：41.抑制作⽤（inbibitional effect）：42.显性上位（dominant epithesis）：43.隐性上位：44.累加效应（additive effect）：45.伴性遗传（sex-linked inheritance）：46.连锁（linkage）：47.完全连锁（complete linkage）：48.连锁交换定律内容：49.交换率（crossoverate）：50.连锁群（linkage group）：51.相引组（coupling series）：52.两点测交法：53.三点测验法：54.双交换（double crossover）：55.⼲扰或⼲涉（interference）：56.并发系数或并发率（coindidence）57.连锁遗传图（linkage map）：58.交叉遗传：⼆、填空题：1、豌⾖中，⾼茎(T)对矮茎（t）为显性，黄⼦叶(Y)对绿⼦叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合⾃由组合规律，若把真实遗传的⾼茎黄⼦叶个体与矮茎绿⼦叶个体进⾏杂交，F2中矮茎黄⼦叶的概率为。
2019年中考生物考点总动员：专题(17)性别和性别决定(含答案)
聚焦考点☆温习理解一、性别与性别决定1．性染色体。
染色体分为常染色体和性染色体，其中体细胞中的22对染色体与人的性别不关叫常染体，1对决定人体性别有关的染色体叫性染色体。
2、在男性中的性染色体为XY（异型性染色体），女性中的性染色体为XX（同型性染色体），男性的体细胞中的染色体为22对+XY，女性体细胞中的染色体为22对+XX；男性生殖细胞中的染色体为22条+X或22条+Y；女性生殖细胞中的染色体为22条+X。
二．生男生女的秘密女性产生的生殖细胞只有一种，就是含X染色体的卵细胞，而男性产生的生殖细胞有两种，一种是含X染色体的精子，一种是含Y染色体的精子，X精子与Y精子的数量基本相等，生活力大体一致，这两种精子与卵细胞结合的机会是相等的，因此产生的后代男女比例为1：1。
生男生女决定于卵细胞与哪种类型的精子结合。
男性：产生精子 X XX （女孩）Y XY （男孩）女性：产生卵细胞 X名师点睛☆典例分类类型一：性别与性别决定【例1】【2019年广州市初中毕业生学业考试生物试题】人的卵细胞中不可能．．．含有A.常染色体B.性染色体C.X染色体D.Y染色体【答案】D【解析】试题分析：人体的体细胞中有23对染色体，22对与人体性别无关叫常染色体，决定人体性别有关的一对染色体叫性染色体。
男性的一对性染色体是XY，产生一种含X染色体的精子和含Y染色体的精子两种，体细胞的染色体组成是44+XY，生殖细胞中的染色体是22+X或22+Y。
女性体细胞中的染色休是22对+XX，只产生一种含有X染色体的卵细胞，生殖细胞的染色体是22条+X。
人的卵细胞中不可能含有Y染色体。
故选D。
考点：本题考查性别和性染色体。
【点睛】本题考查人体的精子中含有X染色体或是Y染色体，而卵细胞中只含有X染色体。
类型二：生男生女的秘密【例2】【2019年黑龙江省龙东地区初中毕业学业统一考试题】某对夫妇先后生育了两个男孩，对此分析正确的是A.丈夫所产生的精子都含有Y染色体B.妻子所产生的卵细胞都含有两个X染色体C.生男孩是因为含Y染色体的精子与卵细胞结合D.若这对夫妇生第三个孩子，生女孩的概率是100％【答案】C考点：本题考查性别和性别决定，难度一般。
遗传的基本规律及性别决定和伴性遗传 含答案
遗传的基本规律及性别决定和伴性遗传一、单选１、基因型为AaBb 的个体，不可能产生的配子的基因型是 （ ）A.ABB.abC.BbD.aB２、下图能正确表示基因分离定律实质的是 （ ）３、人类的下列细胞中，一定含有Y 染色体的是 （ ）A.体细胞B.精子细胞C.受精卵D.精原细胞４、基因型为AaBb 的某雄性动物（XY 型性别决定，两对基因位于常染色体上），所产生的1000个精子中，既含有两个隐性基因，又含有Y 染色体的精子约有： （ ）A.125个B.250个C.500个D.1000个５、人的双眼皮对单眼皮是显性，一对双眼皮的夫妇，生了四个孩子，三个双眼皮，对这一现象的最好解释是 （ ）A.3：1符合基因的分离规律B.这对夫妇都含有单眼皮基因，在每一胎生育中都有出现单眼皮的可能性，且为1／4C.单眼皮基因与双眼皮基因发生了互换D.基因不能自由组合，产生了突变6．让基因型为Bb 的植物自交，所结的果实中，果皮、胚和胚乳的基因型类型数分别是 （ ）A ．3；3；3B ．3；3；4C ．1；3；3D ．1；3；4 ７、已知番茄红果(B)对黄果(b)显性。
用红果番茄品种与黄果番茄品种杂交，所得F 1基因型都为Bb 。
令F1自交，共获1200个番茄，则从理论上分析，有黄果番茄 （ ）A ．900个B ．600个C ．300个D ．0个８、大量事实证明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一间接证据作出的如下推测，哪一项是没有说服力的 （ ）A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体自由组合使非等位基因重组９、下表中是具有两对相对性状的亲本杂交子二代的基因型，其中部分基因型并未列出，而仅以阿拉伯数字表示。
下列选项错误的是 （ ）A B C DAB．在此表格中，RRYY只出现一次C．在此表格中，RRYY共出现四次D．基因型出现机率的大小顺序为4＞3＞2＞l10、短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿。
普通遗传学连锁遗传自出试题及答案详解第一套
普通遗传学连锁遗传自出试题及答案详解第一套连锁遗传一、名词解释1、完全连锁与不完全连锁2、相引性与相斥性3、交换4、连锁群5、基因定位6、干涉7、并发系数8、遗传学图9、四分子分析10、原养型或野生型11、缺陷型或营养依赖型12、连锁遗传13、伴性遗传14、限性遗传15、从性遗传16、交换17、交换值18、基因定位19、单交换20、双交换二、填空题1、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。
（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。
（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。
5、当并发系数C=1时，表示。
当C=0时，表示，即；当1＞C ＞0时，表示。
即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
常在中出现这种现象。
6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。
一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为。
8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊属型的。
三、选择题1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73，++S 348，+P+ 2，+PS 96，O++ 110，O+S 2，OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（）A、o p sB、p o sC、o s pD、难以确定2、如果干涉为％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）A、％B、％C、5/6D、％3、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（）。
(整理)普通遗传学第十章性别决定与性别有关的遗传自出试题及答案详解第一套
性别决定与性别有关的遗传一、名词解释：1、性染色体与常染色体2、XY型性决定3、ZW型性决定4、性指数5、性别分化6、性反转7、伴性遗传8、同配性别与异配性别9、限性遗传与从性遗传二、填空题：1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引起的。
2、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。
3、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。
两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲，母亲。
4、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。
在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。
该组合的亲本父本基因型为，母本基因型为。
5、XYY、XXY和XXXXY个体分别有个，个和个巴氏小体。
6、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
7、生物体的性别决定有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY ，XO ；果蝇AAXXY ，AAXY ，AAAXX ，（其中A代表常染色体）；鸡ZW 。
8、当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性，异配性别为隐性时，F1代雌、雄个体都表现为；F2代性状的显隐性分离比表现为：；雌雄性别比为：，雄性个体中显性：隐性= 。
9、当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性，异配性别为显性时，F1代表现遗传，F2代性别比为：，性状比为显性：隐性= 。
10、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为体，雌蜂为体。
属于这种性别的决定方式还有：等生物。
11、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；蜜蜂的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的。
12、影响性别分化的因素有，，，。
13、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于遗传，是由对基因控制的。
2019年遗传学考试题库全（含答案）
2019年遗传学考试题库全（含答案）2019年遗传学考试题库全(含答案)第一章绪论一、名词解释遗传学：研究生物遗传与变异的科学。
变异（variation）：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。
遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。
二、填空题在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的；孟德尔于1866年发表了《植物杂交试验》，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说。
沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。
遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。
三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( D )A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：( )A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究，提出“一个基因一种酶”理论的科学家是：（）A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G. WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系？遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对稳定性，变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。
《普通遗传学》各章试题及答案
'《普通遗传学》各章试题及答案绪论(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１．1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
)（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1）1859 （2）1865 （3） 1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin"第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
5.·6.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
7.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
普通遗传学试题及答案
普通遗传学一、简答题1. 何谓限性遗传和从性遗传。
2. 一般染色体的外部形态包括哪几部分？有哪些类型？3. 什么是广义遗传率和狭义遗传率，它们在育种实践上有何指导意义？4. 在接合实验中，Hfr菌株应带有一个敏感的位点（如azis或strs），这样，在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr供体。
试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该远还是近，为什么？5. 在人类群体里，一般色盲的男人多于女人．如果外祖父是色盲，其女儿不是色盲。
但外孙可能患色盲，试分析这种现象的原因？6. 有人发现一穴结红皮的甘薯中有一根是黄皮的，为什么？7. 孟德尔的豌豆杂交实验中，黄子叶的籽粒和绿子叶的籽粒的比例为3：1。
试问这是统计哪一代植株所结的籽粒的结果？请说明你的理由。
8. 简述2对基因连锁遗传和独立遗传的表现特征。
9. 假定你证明对过去一个从未描述过的细菌种有遗传重组，如使ab+菌株与以a+b菌株混合培养，形成a+b+、ab 的重组类型，试说明将采取哪种方式来确定这种重组是转化、转导还是接合的结果。
10. 已知玉米红色果皮对白色果皮为显性，黄色胚乳对白色胚乳为显性。
今以白色果皮、白色胚乳的玉米纯合体为母本，与红色果皮、黄色胚乳的玉米纯合体杂交，试问杂交当代母本植株所结的籽粒，具有什么颜色的果皮，什么颜色的胚乳？为什么？11. 试总结DNA复制的基本规律。
12. 试述染色体的结构。
13. 遗传学当今的研究内容有哪些？研究方法有哪几类？14. 1个Dd的椎实螺自交，子代的基因型和表现型怎样？如子代个体自交，它们的下一代表现型又怎样？本题中开始做实验所用的Dd椎实螺的表现型是怎样的？15. 试比较转录与复制的区别。
16. 从形态学上和组织结构上如何判断某植物体是否为同源多倍体。
17. 为什么诱变处理的后代比杂交后代稳定得快？为什么诱变处理的后代会有许多个体死亡？18. 比较有丝分裂和减数分裂的异同点，说明有丝分裂和减数分裂的遗传学意义。
初三生物人的性别遗传试题答案及解析
初三生物人的性别遗传试题答案及解析1.结合如图图解，请你来回答关于人的性别遗传的问题．（1）在图解中的空白处填写正确内容：①，②．（2）从图解可知，生男生女的机会是均等的，原因是什么？．（3）从图解中可以看出生男生女的责任完全在男性，理由是什么？．（4）在一个地区或国家中，男女比例大致是1：1，而在一个多子女的家庭中，男女比例不是1：1的情形很多，请你对此做出解释．（5）男性体细胞中的染色体组成是：A；精子中染色体组成是：．A．22对+XY B．22对+XX C．22条+X D．22条+Y或22条+X（6）基因在亲子代间传递的桥梁是什么？．【答案】（1）XX；XY；（2）精子有两种类型且比例为一比一，两种精子与卵细胞结合的机会均等；（3）父亲能产生数量相同的两种类型精子，而母亲只能产生一种类型的卵细胞；（4）生男生女取决于精子的类型，含X的精子和含Y的精子在数量上是一样的，它们与卵细胞的结合是随机的，机会各占50%，因此一个母亲每次生孩子，其生男生女的机会也各是50%．如果统计众多的母亲所生的孩子，男女比例会接近1：1．所以在一个国家或地区的人口中，男女整体比例大概1：1．但如果只看一个多子女的家庭，在统计上取样太少，出现男女比例不是1：1是不足为奇的；（5）A；D；（6）生殖细胞（精子与卵细胞）．【解析】（1）如图是生男生女的图解：①是XX，②是XY．（2）由图示可知：含X的精子和含Y的精子，哪种精子与卵细胞结合是随机的，因此一个母亲如果生一个孩子，生男生女的机会各占50%，是均等的．（3）从图中看出，父亲能产生数量相同的两种类型精子，而母亲只能产生一种类型的卵细胞．因此，生男生女取决于精子的类型．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整个人群中男女性别之比大致1：1．（4）从遗传图解看出，生男生女取决于精子的类型，含X的精子和含Y的精子在数量上是一样的，它们与卵细胞的结合是随机的，机会各占50%，因此一个母亲每次生孩子，其生男生女的机会也各是50%．如果统计众多的母亲所生的孩子，男女比例会接近1：1．所以在一个国家或地区的人口中，男女整体比例大概1：1．但如果只看一个多子女的家庭，在统计上取样太少，出现男女比例不是1：1是不足为奇的．（5）男性体细胞中的一对性染色体组成是XY．染色体和基因在体细胞中成对，在生殖细胞中成单．因此正常男性体细胞的染色体是22对+XY；精子中的染色体组成的是22条+X或22条+Y．（6）在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中．生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．因此父母的性状是通过生殖细胞把控制性状的基因传递给子女的．【考点】人的性别遗传．2.一般情况下，人类精子中性染色体的组成是（）A．X B．X或Y C．Y D．XY【答案】C【解析】染色体存在于细胞核中，人的染色体包括22对常染色体和一对性染色体，表示为：22+XY或22+XX；只有在进行减数分裂产生精子和卵细胞时，如图所示，,成对的染色体才会分开，而且每个细胞中22条常染色体完全不同，是每对同源染色体中的一条．如在男性的生殖细胞中，有X、Y两种性染色体，而女性的生殖细胞中，有X一种性染色体，所以男性的生殖细胞中的染色体可以表示为：22+X或22+Y．故选：C【考点】基因在亲子代之间的传递．3.有耳毛这种性状，总是由父亲传给儿子，儿子传给孙子，不可能传给女儿或孙女，据此推测，这个基因最有可能在A．性染色体上B．X染色体上C．Y染色体上D．细胞质之中【答案】C【解析】男性性染色体中的Y染色体只会传给儿子，而不会传给女儿；这是因为：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．可见，如果一个性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子，那么控制这个性状的基因一定位于Y染色体上．【考点】人的性别遗传。
普通遗传学_试题2019年12月-标准答案
四川农业大学网络教育专升本考试普通遗传学 试卷（课程代码 212201）本试题一共五道大题，共3页，满分100分。
考试时间90分钟。
注意：1、答案必须填写在答题纸上，题号不清或无题号的以零分计；2、答题前，请在答题纸上准确、清楚地填写各项目；3、学号、考点名称、考室号、姓名、身份证号、课程代码、课程名称、培养层次等，不写、乱写及模糊不清者，答题纸作废；4、开卷考试，若有雷同以零分计。
一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 在细胞分裂末期，发生的是【 C 】A. 染色体卷缩成为染色质B. 染色质卷缩成为染色体C. 染色体解螺旋成为染色质D. 染色质解螺旋成为染色体 2. 栽培大麦（2n ＝14）体细胞有丝分裂前期核内染色单体数目为【 D 】 A. 7 B. 14 C. 28 D. 42 3. 生物的主要遗传物质是【 D 】A. 酶B. 蛋白质C. RNAD. DNA4. 双链DNA 分子的一条链C T G A ++为0.6，则其互补链的CT GA ++为【 C 】 A. 1.33B. 1.45C. 1.67D. 1.835. 生物繁殖过程中，亲子代之间传递的是【 A 】A. 不同频率的基因B. 不同频率的基因型C. 不同频率的性状D. 不同频率的表现型6. 受一对基因控制的相对性状，在不完全显性情况下，杂种F 2代表现型比例为【 B 】 A. 1:1 B. 3:1 C. 1:2:1 D. 2:1 7. 用红花纯合体与白花纯合体杂交，杂种F 1代全部为红花，因此红花为【 C 】 A. 单位性状B. 质量性状C. 显性性状D. 隐性性状8. 基因型为AaBBCc 的个体所产生的配子种类有【 B 】A. 2种B. 4种C. 6种D. 8种9.已知a，b，c3对基因独立遗传。
基因型为AaBbCc的个体自交后代有纯合基因型【 D 】A. 1种B. 2种C. 4种D. 8种10.已知一个单位性状受两对独立遗传基因共同控制，AABB×aabb杂种F2代中，分离比例为9:7。
遗传学各章习题及答案
《遗传学》试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1）1859 （2）1865 （3）1900 （4）19103.公认遗传学的奠基人是（3）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择）(三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（√）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（√）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
（四）问答题：1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
《普通遗传学》大题
P401．果蝇中一常染色体的隐性基因（tra）纯合时，雌蝇（XX）转化为不育的雄蝇。
基因（tra）在雄性（XY）中没有效应。
对tra 位点来说是杂型合子的雌蝇（＋／tra）与纯合隐性（tra／tra）雄蝇杂交，F1、F2的期望雌雄比？解析：此题考查对从性遗传的理解。
分析过程：P XX，＋／tra(正常雌性)×XY，tra／tra(正常雄性)F1的期望性比为♂3／4：♀1／4，即F1雌雄比为1♀：3♂。
F2：由于F1中的“转化”雄蝇没有生育能力，所以共有两种交配类型，每一种交配频率为1／2。
第一种：XX，＋／tra（♀）×XY，＋／tra（♂）这一交配类型中F2的性比为3／8♀：5／8♂。
由于这种类型的交配频率仅为所有可能交配类型的1／2，所以它们分别占整个F2后代中的比例为：♀（1／2）×（3／8）=3／16；♂（1／2）×（5／8）=5／16第二种：X／X，＋／tra（♀）×X／Y，tra／tra（♂）这个交配类型与亲本的交配类型一样，后代为3／4♂：1／4♀，同样由于这种交配类型的频率为1／2，所以它们分别占整个F2后代中的比例为：♀（1／2）×（1／4）=1／8；♂（1／2）×（3／4）=3／8将两种交配类型所产生的雌雄后代分别相加得：♀=3／16＋1／8=5／16；♂=5／16＋3／8=11／16。
故F2雌雄比为5♀：11♂。
P4412．一个正常雌性与一雄性突变体交配，产生2个雄性突变体和10个正常雌性个体。
其中一雄性突变体再与其同胞的正常雌性个体交配，产生6个雄性突变体和6个正常雌性个体。
问：（1）这是X连锁，Y连锁，还是常染色体遗传？（2）所有这些个体的基因型？解析：此题考查对Y连锁遗传的理解。
分析过程：（1）依题意，在这样一个有较大子代群体的杂交实验中，经过两代交配，突变型只表现在雄性，而且，雄性个体全部都是突变型。
高一生物性别决定和伴性遗传(2019年8月整理)
初二生物人的性别遗传练习题
初二生物人的性别遗传练习题人的性别是由基因决定的。
在人类基因中，有一对决定性别的染色体，称为性染色体。
女性拥有两条X染色体，而男性则有一条X染色体和一条Y染色体。
性别遗传是指这对染色体如何传递给下一代，并决定其性别的过程。
1. 性别决定性别决定是指在受精过程中，由父母亲的染色体决定胚胎的性别。
母亲贡献给后代的性染色体都是X染色体，而父亲可以贡献一个X或者一个Y染色体。
如果受精卵获得了父亲的X染色体，胚胎将会是女性；而如果受精卵获得了父亲的Y染色体，胚胎则会发育成为男性。
2. 性别遗传性别遗传过程涉及到父母染色体的组合和分离。
举例来说，男性的染色体组合可以是XY，而女性的染色体组合则是XX。
2.1 X连锁遗传某些特征与性别相关的基因位于X染色体上，我们称之为X连锁遗传。
由于男性只有一条X染色体，如果这个染色体上的基因发生变异，男性就会表现出这种变异。
同时，男性也会将这个变异的基因传递给他们的女儿，因为女性拥有两条X染色体，在一条X染色体上的基因发生变异时，另一条X染色体上的基因可以起到补偿作用。
2.2 Y连锁遗传因为Y染色体只存在于男性，所以它上面的基因只会传递给男性的后代。
Y连锁遗传在人类中比较罕见，因为Y染色体上基因的数量相对较少。
3. 性别遗传的实际例子3.1 Hemophilia（血友病）Hemophilia是一种X连锁遗传疾病，患者主要是男性。
在X染色体上的凝血因子基因发生突变，导致血友病的发生。
因为男性只有一条X染色体，所以如果父亲患有血友病，他的女儿有50%的几率成为携带者。
3.2 Color Blindness（色盲）色盲也是一种X连锁遗传疾病。
患者很难分辨和识别出颜色（通常是红色和绿色）。
如果母亲是色盲的携带者，而父亲没有任何色盲相关的突变基因，那么男孩有50%的几率成为色盲者。
4. 性别遗传的专业术语4.1 XX这个表示一个女性的染色体组合，意味着她有两条X染色体。
4.2 XY这个表示一个男性的染色体组合，意味着他有一条X染色体和一条Y染色体。
遗传学习题及答案（CSW）
遗传学习题及答案（CSW）第⼀章绪论⼀、名词解释1．遗传学2．遗传3．变异⼆、填空1.在遗传学的发展史上，摩尔根⽤果蝇作实验材料，提出了连锁遗传规律。
2.在遗传学的发展史上，孟德尔提出分离和⾃由组合两⼤遗传规律，1953年沃特⽣和克⾥克两位学者提出了DNA双螺旋结构模型。
3.1900年孟德尔规律的重新发现标志着遗传学的诞⽣。
4.建⽴在细胞染⾊体的基因理论之上的遗传学, 称之经典遗传学。
5.通常认为遗传学诞⽣于1900 年。
6.公认遗传学的奠基⼈是G·J·Mendel 。
三、简答1.为什么说遗传、变异和选择是⽣物进化和新品种选育的三⼤因素？答：⽣物的遗传是相对的、保守的，⽽变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产⽣新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对⽭盾不断地运动，经过⾃然选择，才形成形形⾊⾊的物种。
同时经过⼈⼯选择，才育成适合⼈类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是⽣物进化和新品种选育的三⼤因素。
2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。
3.简述遗传学对于⽣物科学、⽣产实践的指导作⽤。
第⼆章遗传的细胞学基础⼀、名词解释1.⾮同源染⾊体2.⼆价体与三价体3.姊妹染⾊单体4.核型分析5.同源染⾊体⼆、填空1.同源染⾊体配对发⽣在减数分裂的偶线期，称为联会现象。
2.⼀株单体的植株，经减数分裂后，会形成n 和n-1 配⼦。
3.减数分裂的前期I⼜细分为细线期、偶线期、粗线期、终变期和双线期等五个时期，其中⾮姊妹染⾊单体交换发⽣在粗线期。
4.⼀个⼆倍体⽣物有16对染⾊体，⼀个卵细胞中的染⾊体数为16条。
5.⼀株三体的⽟⽶，经减数分裂后，会形成（n）(n+1) 的配⼦。
6.⼀个⼆倍体⽣物有16对染⾊体，每个花粉母细胞中的染⾊体数是16条。
7.⼀个⼆倍体⽣物有16对染⾊体，⼀个有丝分裂后末期细胞中染⾊体数为32条。
三、单项选择题1. 细胞间的遗传差异主要是由下列哪种分裂⽅式造成的：（ B ）A. 有丝分裂B. 减数分裂C. ⽆丝分裂D.染⾊体随机分裂2. 在硬粒⽟⽶（FF ）♀和粉质⽟⽶(ff)♂之间杂交，发芽花粉粒的雄核基因型是：（ C ）A. FffB. FC. fD. Ff3. 下列含有DNA 的细胞器，哪⼀种为细胞中不可缺少的成分。
中考生物精品复习专题训练：人的性别遗传(含真题及答案)
人的性别遗传学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题1．下图表示某男性体细胞中染色体排序图，分析该图得出的结论错误的是（）A.此体细胞中含有23对染色体B.该男性产生的正常生殖细胞中含有的性染色体为XYC.此人可产生两种类型的生殖细胞D.在生殖过程中其提供的生殖细胞决定了后代的性别2．根据下图所示各种细胞的关系，判断人类的体细胞、精子、卵细胞、受精卵中染色体数目依次为（）A.46条、46条、46条、46条B.46条、23条、23条、46条C.46条、46条、46条、92条D.46条、23条、46条、46条3．胎儿性别决定是在A．胎儿生殖器官发育过程中 B. 受精卵形成时C. 精子形成时D. 胎儿出生时4．正常情况下女性卵细胞中染色体组成是A．22+X B. X C. 44+XX D. 44+X5．下列说法符合科学道理的是A.“生男”“生女”的比例接近1:1B.“生男”“生女”的比例接近1:2C.“生男”“生女”的比例接近2:1D.“生男”“生女”的比例接近3:16．正常男孩体细胞中Y染色体一定来自于A.外祖父B. 祖母C. 父亲D. 母亲7．下图为成龙父子俩。
房祖名从成龙体内得到的染色体是（）A.22对＋YB.22对＋XC.22条＋YD.22条＋X8．正常人的体细胞中染色体的数目是A．22对 B．23对C．22条D．23条9．一对新婚夫妇向医生咨询生男生女的概率问题，医生回答正确的是A.75 ％B.85 ％C.25 ％D.50％10．两千多年来，孔子的后代遍及世界各地，孔家又称天下第一家。
2006年元旦，孔子第80代嫡长孙孔佑仁在台湾出生。
请推测孔佑仁体内的遗传物质能确定是从孔子身上继承下来的是A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.显性基因11．胎儿性别决定是在A．受精卵形成时B．胎儿出生时C．卵细胞形成时D．胎儿生殖器官形成时12．一对新婚夫妇计划生育一个孩子，那么他们生一个男孩的可能性是A．100% B．75% C．50%D．25%13．男性的体细胞的染色体组成是A．XY B．XX C．X D．Y 14．女性正常卵细胞中的染色体组成可表示为（）A． 22条+Y B．22对+XYC． 22条+X D．22对+XX15．下列基因组成，一般属于生殖细胞的是A．AA B．Aa C．aa D．A16．关于人体细胞中有染色体数目的说法，不正确的是：A、男性体细胞中有染色体46条B、女性体细胞中染色体为46条C、精子细胞中有染色体23条D、卵细胞中有染色体24条17．下列叙述是正确的是：A、能够遗传的性状都是显性性状B、优生优育的惟一措施是产前诊断C、男性精子中的X或Y染色体决定了后代的性别D、父母都是有耳垂的，生下的子女也一定有耳垂18．一个在Ｘ染色体上携带了某种疾病基因性，他与妻子生了一个漂亮的女儿，问其女儿携带该致病基因的概率A．０％ B．２５％C．５０％D．１００％19．对人来说，子代的性别主要决定于亲代的A．卵细胞 B．精子 C．性激素 D．促性腺激素20．2000多年来，孔子的后代遍布世界各地，孔家又称天下第一家。
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性别决定与性别有关的遗传一、名词解释：1、性染色体与常染色体2、XY型性决定3、ZW型性决定4、性指数5、性别分化6、性反转7、伴性遗传8、同配性别与异配性别9、限性遗传与从性遗传二、填空题：1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引起的。
2、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。
3、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。
两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲，母亲。
4、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。
在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。
该组合的亲本父本基因型为，母本基因型为。
5、XYY、XXY和XXXXY个体分别有个，个和个巴氏小体。
6、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
7、生物体的性别决定有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY ，XO ；果蝇AAXXY ，AAXY ，AAAXX ，（其中A代表常染色体）；鸡ZW 。
8、当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性，异配性别为隐性时，F1代雌、雄个体都表现为；F2代性状的显隐性分离比表现为：；雌雄性别比为：，雄性个体中显性：隐性= 。
9、当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性，异配性别为显性时，F1代表现遗传，F2代性别比为：，性状比为显性：隐性= 。
10、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为体，雌蜂为体。
属于这种性别的决定方式还有：等生物。
11、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；蜜蜂的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的。
12、影响性别分化的因素有，，，。
13、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于遗传，是由对基因控制的。
三、选择题：1、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于（）A、共显性遗传B、伴性遗传C、性影响遗传D、细胞质遗传2、在人的MN血型遗传中，M血型的男人与N血型的女人结婚后，其子女的血型为MM型，这种MN型的表现方式是（）A、不完全显性B、镶嵌显性C、共显性D、完全显性3、秋水仙素能使多种植物的（）A、染色体数目减半B、染色体数目加倍C、染色体发生易位D、染色体发生重复4、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。
儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）A.父亲B.母亲C.父母各1/2D.父或母任一方5、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题6、一个男人是红绿色盲患者（此性状是X隐性遗传），假定他不是此性状的突变体，可认为（）A、他一定是从其母亲那儿遗传来的这一致病基因B、他一定是从其父亲那儿遗传来的这一致病基因C、他可能是从双亲之一遗传来的这一致病基因D、由于隐性性状只在纯合时才能表达，所以他一定是从双亲遗传来的这一致病基因7、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（）A、100%B、75%C、50%D、25%E、以上答案均不对8、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（）A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一种以上是正确的9、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（）A、KlinfelterB、Turner综合征C、Down综合征D、XXX个体E、正常的10、有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们表型正常，则他们的儿子患色盲的概率是（）A、50%B、25%C、12.5%D、33.3%11、蜜蜂中，母蜂（蜂王）由受精卵发育而来（2n=32），是正常可育的，工蜂也是由受精卵发育来的（2n=32），但是它们是不育的，其原因是（）A、由于决定育性基因的突变B、由于精子的败育C、由于幼虫发育时，营养状态不同D、由于孤雌生殖12、果蝇性别决定于（）A、性染色体XY的比例B、X染色体与常染色体组数的比例C、Y染色体与常染色体的比例D、Y染色体13、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确（）A、这位患者的基因型为X C X C YB、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为X C X+D、当他母亲产生卵子时，后期Ⅱ发生了X C不分离，产生X C X C卵子和不含X的卵子，当X C X C卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征14、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（）A、常染色质B、结构异染色质C、灯刷染色质D、初级缢痕E、功能异染色质15、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是（）的结果A、基因突变B、受精与否C、环境作用D、性染色体分离异常16、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。
当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（）A、♀:♂=2:1B、♀:♂=1:2C、♀:♂=1:1D、全♀17、在双亲中，一方色觉正常，另一方为色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子的表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）A、X B Y和X B X BB、X B Y和X B X bC、X b Y和X B X BD、X b Y和X B X b18、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（）A、女方减数第一次分裂B、女方减数第二次分裂C、男方减数第一次分裂D、男方减数第二次分裂四、判断题：1、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
（）2、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。
（）3、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（）4、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙，当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2：1。
（）5、凡雄性是两个异型性染色体，雌性是两个同型性染色体的性决定称ZW型性决定。
（）6、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雄虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雌虫。
（）五、问答与计算：1、一个褐眼男人与一蓝眼女人婚配，他们有8个孩子，都是褐眼的。
你能否确定，该男人是纯合子还是杂合子？哪种可能性更大？如果第9个孩子是蓝眼的，又将如何解释这个问题？2、一个正常女人同患佝偻病男人结婚，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都是正常，他们的女儿同正常男人结婚，其子女中，各有一半患病，写出各成员的基因型，说明这种病的遗传方式。
3、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。
一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。
试问这个女人的基因型怎样？4、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。
这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？5、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。
说明他们两人的染色体组成和基因型。
6、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？7、在人类，色盲是由性连锁隐性遗传，而蓝眼晴是属于常染色体隐性遗传。
两个褐眼色觉正常的人婚配，生了一个蓝眼色盲儿子。
问这双亲的基因型是怎样的？8、在家鸡中，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因性连锁遗传。
纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代，子代两性别个体再相互交配，问子二代芦花性状与性别的关系如何？9、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。
我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。
一只基因型是ccZ b W的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？10、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样解释？11、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。
以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。
女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。
父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。
问：（1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？12、在火鸡的一个品系中，出现一种遗传性的白化病。
养禽工作者把5只有关的雄鸡进行测交，发现其中3只带有白化基因。
当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。
你看火鸡的这种白化症的遗传方式是怎样的？育种工作者为了消除白化基因，还想尽量多的保存其他个体。
你看在148只表型正常的幼禽中，哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心的保存，应怎样做？13、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这对基因在常染色体上；红眼（W）对白眼（w）是显性，这对基因在X染色体上。
果蝇的性别是：XX为雌性，XY为雄蝇。
问下列交配所产生的子代其基因型和表型如何？WwVgvg×wvgvg wwVgvg×WVgvg14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。
现在有一系列杂交试验，结果如下：问：和子代的基因型各如何？15、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X 和Y上都有这基因。
这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。
隐性纯合体的刚毛短而细。
如有一截刚毛雌蝇（X bb X bb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？答案一、名词解释：1、性染色体与常染色体：性染色体指与性别决定直接有关的染色体，与之相对应的，与性别决定无直接关系的染色体叫常染色体，用A表示。