产品留样观察制度

合集下载

产品留样观察制度范文

产品留样观察制度范文一、背景介绍在现代化社会中，产品质量和安全问题一直备受关注。

无论是生产者还是消费者，都希望能够购买到安全、合格的产品。

在这样的背景下，建立一个有效的产品留样观察制度显得尤为重要。

本文将对产品留样观察制度的范文进行详细介绍。

二、产品留样观察制度目的和意义1. 目的：(1) 确保产品质量：通过留样观察制度，可以对产品进行长期观察和检测，及时发现并解决潜在的质量问题。

(2) 收集市场信息：通过对留样产品进行观察，可以及时了解市场状况和消费者反馈，为制定更好的生产和销售策略提供参考。

(3) 保障消费者权益：留样观察制度可以帮助消费者追溯产品来源，当发生质量问题时，可以及时采取相应措施保护消费者权益。

2. 意义：(1) 促进产品质量提升：通过产品留样观察制度，可以及时发现并纠正存在的质量问题，推动企业提升产品质量水平。

(2) 增强企业竞争力：建立有效的留样观察制度，对于企业来说是一个机会和优势，可以利用产品留样观察的信息优化生产和销售策略，提高市场竞争力。

(3) 保护消费者权益：产品留样观察制度可以帮助消费者及时了解产品质量情况，保护消费者合法权益，增强消费者对企业的信任。

三、产品留样观察制度流程1. 留样策划(1) 确定留样产品：根据企业实际情况和关注产品的特点，确定需要留样观察的产品范围。

(2) 确定留样数量：根据产品的批次、规格等因素，确定每批次产品的留样数量，确保留样能够反映产品的整体情况。

(3) 确定留样周期：根据产品的使用寿命和市场情况，确定留样的观察周期，确保能够及时观察到产品的变化。

2. 留样执行(1) 确认留样对象：在生产过程中，根据确定的留样产品和数量，从每批次中抽取样品作为留样对象。

(2) 记录留样信息：针对每个样品，记录相关信息，包括样品编号、规格、生产日期、留样日期等，确保留样信息准确完整。

(3) 留样保存：将留样样品按照一定的规则和标准储存起来，确保样品的完整性和可观察性。

产品留样观察制度

产品留样观察制度一、根据公司制定《质量检测抽样办法规定》，每构成一个抽样批时，均需抽取留样。

二、留样数量应满足测试产品质量稳定性及诉讼需要。

一般规定每次三个单位量，其中一个用于测试观察质量稳定性，两个用于诉讼。

如需作特定的其它试验研究所需用量多时，可根据用量需要多留。

三、所留样品必须包装及密封完好，并具有应有的标记。

四、留样产品应按抽样时间（批号）顺序，在阴凉、干燥条件下存放于留样柜中，并保持留样柜的干净、整齐。

因购货及使用单位一般无特定温度下的储存条件，故留样环境气温随实际室温，不作温度规定。

五、观察检测的项目1．包装物的观察。

观察包装物印刷及材质质量是否有字迹脱落、变色、老化、脆硬等情况发生。

2．产品的外观性状。

包括外观有无颜色变化及结块、异味、霉变等情况发生。

3．内在含量的测定。

根据规定的检测项目及方法进行。

六、观察检测间隔期的规定。

1．外观性状观察。

按保质期规定，在保质期结束作保质期观察，超保质期后清存时作终结观察；在保质期内夏季高温期应每月观察一次，如遇特异高温出现应再增加观察次数。

其它期间可2~3月观察一次。

2．含量稳定性检测，根据所定检测项目，在保质期结束作期中检查。

超保质期后清存时作保质期检测。

在保质期内每3或6个月检测一次，对特定需要作某种测试研究的，按特定规定时间检测。

对检测的产品取样后要立即进行热合密封，不准开袋存放。

七、产品的留样观察应做好观察及检测纪录，纪录要做到准确无误。

八、如果观察期中途发现不符合质量标准的情况，应随时填写报告单，报技术部长及总经理，以便及时研究采取改进措施。

九、根据产品的使用及生产特点，均为季节性养殖使用及季节性随销随产的特点，用于质量稳定性观察的样品按超保质期3个月留存，用于诉讼备用的留存时间最短为养殖期结束后2个月或货款清结完毕。

十、留样样品在观察期结束后，按废弃物处理。

产品留样观察制度

产品留样观察制度一、制度目的本制度的目的是为了规范和管理公司的产品留样观察活动，保障产品质量和消费者权益，提高公司产品质量管控水平。

二、适用范围本制度适用于公司所有产品的留样观察活动，包括生产、质检和销售过程中的产品留样。

三、管理标准1. 留样责任1.1. 生产部门：负责按照要求，对每个生产批次的产品进行留样。

1.2. 质检部门：负责收集和保管产品留样，并进行相关质量观察。

1.3. 销售部门：负责提供销售环节的产品留样，并配合质检部门进行观察。

2. 留样数量2.1. 生产部门：对于每个生产批次，需留样2%的产品。

2.2. 质检部门：对于销售批次，从销售环节提供的产品中，随机抽取1%作为留样。

2.3. 销售部门：对于销售环节，每个批次需留样2%的产品。

3. 留样存放和保管3.1. 生产部门：将留样产品进行标识，并及时交付给质检部门。

3.2. 质检部门：将留样产品进行登记，并妥善保管，确保完整性和真实性。

3.3. 销售部门：将留样产品交付给质检部门，并提供相关销售记录。

4. 观察周期4.1. 生产部门：留样产品需在生产出库后的30天内完成观察。

4.2. 质检部门：收到留样产品后的10天内完成观察。

4.3. 销售部门：收到留样产品后的10天内完成观察。

5. 观察内容观察内容包括但不限于产品外观、包装完整性、标识符合度、质量合规性等方面，根据产品特性和相关标准进行观察。

6. 异常处理6.1. 发现产品质量异常时，质检部门应及时向生产部门和销售部门报告，进行问题追溯和处理。

6.2. 生产部门和销售部门应积极配合质检部门进行产品质量问题的整改和改进。

6.3. 如发现重大质量问题，应按照公司质量管理制度中的相关规定进行通报和处理。

四、考核标准1. 完成情况根据产品留样观察任务派发情况和完成情况进行考核，要求按时完成留样和观察任务。

2. 观察准确性根据观察报告的准确性和详实程度进行考核，要求观察结果准确无误，观察报告详细全面。

产品留样观察制度

产品留样察看制度第一章总则为规范企业产品留样察看工作，确保产品质量和安全，提高企业管理水平，订立本制度。

本制度适用于企业职能部门负责对不同类别产品进行留样察看并进行相应管理的工作。

第二章管理标准1. 确定留样察看的产品范围依据产品的紧要性、风险等级以及相关法规法规定要求，职能部门应与生产部门共同订立留样察看产品范围清单。

清单中应涵盖在生产过程中的关键节点或容易显现问题的产品。

2. 留样察看周期和数量2.1 留样察看周期依据产品的特性和生产周期，确定留样察看的周期。

一般情况下，周期不超产出品保质期的最长时限。

2.2 留样察看数量依据产品批次大小和生产规模，以及相关法规要求和内部标准，确定留样察看的数量，并确保能够反映批次产品质量的整体情况。

3. 组织留样工作3.1 职能部门应指定特地负责留样察看工作的人员，并确保其具备相关知识和技能。

3.2 生产部门应依照职能部门的要求，供应留样产品的相关信息和样品，并搭配留样察看工作的开展。

3.3 职能部门负责留样产品的登记、存储和保管工作，并建立相应的档案。

4. 留样察看标准和要求4.1 留样察看工作应依据产品特性和相关法规要求，订立留样察看标准和要求。

标准和要求应明确，具有可操作性。

4.2 留样察看的内容应包含但不限于产品外观、尺寸、重量、标志、包装、温度、湿度等方面，以确保产品的基本质量。

5. 留样察看处理流程5.1 职能部门应依照留样察看标准和要求，对留样产品进行全面检查。

5.2 对于留样产品的问题，职能部门应及时与生产部门进行沟通，协商解决措施，并记录留样产品的处理结果。

5.3 职能部门应及时向相关部门报告留样察看结果，包含合格率、不合格率以及相关问题的统计分析，并提产出品质量改进的建议。

第三章考核标准1. 考核内容1.1 完成留样察看工作的及时性，包含留样察看周期的严格执行和留样产品的及时处理、统计。

1.2 留样察看结果的准确性和可靠性，包含对留样产品的检查和问题报告的准确度。

产品留样观察制度

产品留样察看制度产品留样察看制度是一种特别紧要的制度，它可以让企业更好地管理产品质量，保证产品质量安全，提高客户充足度，加强企业的品牌竞争力。

下面我来认真介绍一下产品留样察看制度的相关内容。

一、产品留样工作的目的1.确保产品质量安全：通过对每一批次产品进行留样和察看，可以适时发觉产品的质量隐患，实行措施防备和修复问题，确保全部产品符合质量标准，不会对消费者造成任何损害，保障了消费者权益。

2.提高客户充足度：客户是企业的衣食父母，企业只有不断提高产品质量，为客户供给更好的产品和服务，才能赢得客户的信任和支持，提高客户充足度，促进企业的稳定进展。

3.启示或引导新产品的研发：通过对留样产品的讨论和分析，可以发觉产品设计和制造中存在的不足之处，供给产品改进的思路和方向，为企业开发新产品供给有益的启示和引导。

二、留样产品的选取1.按批号留样：同一批次的产品质量应当保持一致，因此对于每一批次生产的产品，企业应当留样备查，以便于后续发生问题时可以找到对应的产品质量情况。

2.按关键产品留样：企业应当针对关键产品进行留样，尤其是那些与消费者健康和安全紧密相关的产品，比如婴幼儿食品、医药类产品、化妆品等。

3.按法律规定留样：国家有关法律法规规定需要留样的产品，如食品、药品等，企业应当按规定留样备查，以便于日后备查和检验。

三、留样产品的处理和记录1.留样产品应当正确标注：标注留样产品的品名、规格、批号、生产日期、留样日期和留样人员等信息。

2.留样产品应当妥当保管：企业应当在留样产品的外包装上标注“留样品，禁止销售”等字样，并妥当保管，防止在人员操作或储存过程中产生的质量变化。

3.留样产品应当按时察看报告：企业应当依照规定时间对留样产品进行察看和检测，发觉问题适时修复，并向相关人员汇报情况。

4.留样记录应当认真：企业应当建立留样记录，记录留样产品的品名、规格、数量、留样日期、留样人员，以及察看报告，记录应当按时间次序进行，遵从先进先出的原则。

产品留样观察制度

产品留样观察制度一、目的为了确保产品质量的稳定性和可靠性，提高客户满意度，建立健全的产品质量管理体系，特制定本产品留样观察制度。

通过对产品的留样观察，及时发现产品在生产、储存、运输、销售等环节可能出现的问题，采取有效措施进行整改，预防产品质量事故的发生。

二、适用范围本制度适用于公司所有产品的留样观察工作，包括成品、半成品、原料、包材等。

三、职责分工1. 质量管理部负责制定留样观察计划，组织留样观察工作的实施，并对留样观察结果进行分析和处理。

2. 生产部负责按照生产工艺要求进行产品生产，确保产品质量符合标准。

3. 仓储部负责产品的储存和保管，确保产品在储存过程中质量稳定。

4. 销售部负责产品的销售和售后服务，及时收集客户反馈，对产品质量问题进行跟踪处理。

5. 研发部负责新产品研发和现有产品的改进，提供技术支持。

四、留样观察要求1. 留样数量：根据产品的特性、用途和质量要求，确定留样数量。

一般成品留样数量为每批产品的1-2%，半成品、原料留样数量根据实际需要确定。

2. 留样时间：成品留样时间根据产品有效期或保质期确定，一般为产品有效期或保质期的1-2倍；半成品、原料留样时间根据实际需要确定。

3. 留样方法：采用适宜的包装和储存条件，确保样品在留样期间质量稳定。

成品留样应采用密封包装，防止污染和变质；半成品、原料留样应根据产品特性采取相应的储存措施。

4. 留样记录：对留样工作进行详细记录，包括样品名称、批号、留样数量、留样时间、储存条件、观察记录等。

五、留样观察内容1. 外观检查：定期对留样进行外观检查，观察样品是否存在异常现象，如变色、异味、霉变等。

2. 理化指标检测：根据产品标准要求，定期对留样进行理化指标检测，如pH值、含量、微生物限度等。

3. 稳定性试验：对长期留样进行稳定性试验，观察样品在储存过程中的变化趋势，评估产品有效期或保质期的合理性。

4. 产品性能测试：对留样进行产品性能测试，验证产品在实际应用中的性能是否符合标准要求。

产品留样观察制度

产品留样观察制度产品留样观察制度是企业为规范产品质量管理而制定的一项重要制度。

下面将从什么是产品留样观察、为什么要制定产品留样观察制度以及如何执行产品留样观察制度三个方面进行详细阐述。

一、什么是产品留样观察产品留样观察是指对生产中的某一批次产品，在正式推向市场前，将其中一定数量的产品留样，通过对留样产品的检验、观察和测试，以了解产品的质量状况、运输和储存影响等情况，进而保证产品的质量稳定性以及消费者的安全。

产品留样观察是企业进行产品质量监管必要的手段之一，是质量控制的重要环节。

通过产品留样观察可以发现产品的质量问题，及时采取适当的措施，防止问题扩大化，为企业提升产品品质提供有力的保障。

二、为什么要制定产品留样观察制度制定产品留样观察制度的目的在于确保产品的质量稳定性，有效保障消费者权益，同时也是企业维护品牌形象、提高市场竞争力的重要手段。

在企业生产和销售过程中，产品品质出现问题或存在隐患，不仅会对消费者造成意外伤害，同时会对企业的产品信誉和市场地位造成严重损失，导致财务和经济问题。

而产品留样观察制度能够帮助企业监管产品的质量状况，发现问题并及时整改，让消费者购买到更加安全、可靠的产品，提高消费者的信心和信任度。

三、如何执行产品留样观察制度实施产品留样观察制度需要企业明确具体实施方法和流程，并赋予相关部门和人员责任，保证留样、检验、分析的质量可靠。

具体操作需要按照以下步骤进行：1.确定留样周期和数量企业应根据产品的特性和市场需求，合理安排留样周期和数量。

一般而言，生产根据季度留样1-2批次，每批次留样数不少于产品全检数量的5%，以便全面检验产品的质量状况。

2.留样确定产品留样的方式和方法，进行清点、称重、填写产品留样单进行标示，格式应包含产品名称、批号、数量、留样日期等信息，同时还应上传相关信息附件。

3.检验、观察和测试留样产品经过定性、定量、有机酸价值、有害成分食品检测等检测方法进行检验、观察和测试，对产品的安全性、品质稳定性、外观特征、物理性质、化学性质等进行严格监测。

产品留样观察制度

产品留样观察制度一、目的为了确保产品质量的稳定性和一致性，提高产品品质，满足市场需求，加强产品质量管理，特制定本产品留样观察制度。

本制度旨在规定留样数量、留样期限、留样方法及使用、废弃等各项管理制度，为产品质量稳定性提供依据。

二、范围1. 本制度适用于公司所有成品、主要原辅材料、半成品的留样观察。

2. 运营中心质量保证部认为有必要留存的样品也应纳入本制度管理。

三、职责与权限1. 化验室负责留样并观察。

2. QA经理选任留样管理责任人（以下简称责任人）并赋予其任务和责任。

3. 责任人负责登记留样台帐，进行留存样品管理及留样的检验及留样检验原始记录的填写，并准确、真实地填写留样观察记录。

4. 责任人负责维持留样间的清洁，留样设施不得影响样品质量，应定期记录贮存条件（温度、湿度）及贮存状态，有异常时及时向上级报告。

四、留样数量1. 成品留样应满足留样期间所有检测的需要。

2. 主要原辅材料的留样以全部检验项目的一次需要量的两倍为准。

3. 半成品的留样数量一般以主要检验项目的一次需要量为准，特殊情况由运营中心质量保证部另行规定。

五、留样方法1. 留样分重点留样和一般留样两种。

2. 重点留样：除每批正常留样外，每月重点留样一批，作为考察样品用；新产品试产前头三批应做留样观察；质量不稳定的产品应做重点留样考察。

3. 一般留样：按批号进行正常留样。

六、留样期限1. 成品的留样期限应根据产品有效期及检测需求确定。

2. 主要原辅材料的留样期限为全部检验项目完成所需时间。

3. 半成品的留样期限一般为主要检验项目完成所需时间，特殊情况由运营中心质量保证部另行规定。

七、留样观察记录1. 留样观察记录应包括留样编号、产品名称、批次、生产日期、留样日期、检验日期、贮存条件、检验结果、观察结果等内容。

2. 责任人应确保留样观察记录的准确、真实、完整，并按照要求及时归档。

八、留样样品的使用与废弃1. 留样样品用于产品质量追溯、调查、检验等purposes。

产品留样观察制度

产品留样察看制度1. 前言为了确保产品质量的稳定性和可追溯性，加强对产品留样的管理，对产品留样进行察看和分析，我们订立了本规章制度，以规范和保证产品留样察看的全过程。

2. 适用范围本规章制度适用于本企业生产管理中的全部产品。

全部相关部门和员工都应遵守本制度。

3. 留样察看责任与权限1.留样察看责任：–品质部门：负责监督和管理留样察看工作，并确保符合产品质量掌控要求。

–生产部门：负责依照规定手记、标记和留样产生的相关记录。

–库房部门：负责对留样产品进行妥当保管，确保管放环境符合要求。

2.留样察看权限：–品质部门和生产部门有权对留样产品进行察看和分析。

–留样产品由库房部门负责保管，只有经授权人员才略操作。

4. 留样计划订立1.留样计划由品质部门负责订立，依据产品特性、生产批次和留样周期确定留样的数量和频率。

2.留样计划应提前告知生产部门，确保生产过程中的留样工作得以顺利进行。

5. 留样手记与标记1.留样手记：–生产部门依照留样计划，在生产过程中按要求手记留样产品。

–采样过程应遵守相关操作规程，采用合适的工具和方法，确保样品的准确性。

–留样产品的数量要求依据留样计划确定，确保代表性。

2.留样标记：–留样产品需标明产品名称、生产批次、生产日期、留样人员、采样位置等关键信息。

–采用标准化的标签和记录表格，确保存样产品的信息准确和完整。

–采样人员应严格依照标记要求操作，防止显现混淆和错误。

6. 留样产品储存与保管1.库房部门应供应适当的储存条件，包含储存温度、湿度、通风等，以保证留样产品的质量和稳定性。

2.留样产品应储存在指定的留样区域或设备中，并与其他产品相互隔离，防止交叉污染。

3.库房部门应建立留样产品的档案，记录留样产品的信息、储存时间和状态等，并定期进行盘点和检查。

7. 留样察看与分析1.品质部门负责对留样产品进行察看和分析，以评估产品的质量和稳定性。

2.察看和分析应依据产品的特性和留样计划，在规定的时间范围内完成，并记录相关察看结果和分析数据。

产品留样观察制度(5篇)

产品留样观察制度一、化验室设原料(产品)留样室，由专人负责，留样室要求阴凉、干燥、通风、防鼠、防虫。

二、范围：企业生产所购入的原料、添加剂、生产的成品料，大宗原料及成评料留样须够200g，添加剂留样须够50g。

三、留样要做详细记录，内容包括：样品名称、编号、生产日期(或批号)、保质期、采样数量、采样日期、采样人、实施观察日期、观察项目、异常及处理情况、观察人、样品处理或销毁时间、处理人等内容。

四、留样产品应妥善保管，符合储存条件，防止生虫、霉变。

五、留样观察内容：每半个月检查一次物理变化，有无结块、霉变、生虫，有无产生异味，并留下记录。

当发现有异常情况发生时，及时报告品管部经理处理，并对仍有对应的库存产品进行追查取样检查，已经变质的产品无保留必须要经质检部经理批准，则予以销毁。

六、留样期限：大宗原料一般为两个月，添加剂为五个月，成品料为保质期后两个月。

留样记录要保存两年。

七、在留样保存期内，任何人不经批准不得动用样品，经批准后可取出，使用完即放回原处。

八、过期样品，如未发生质变的统一收集回到生产，如已经变质则由质检经理批准后销毁。

产品留样观察制度（2）是指企业在生产过程中留取部分产品进行观察和检验的一项管理制度。

该制度的目的是确保产品质量，控制生产过程中的变量，及时发现和解决潜在的问题，从而提供高质量的产品给客户。

产品留样观察制度的具体内容可以包括以下几个方面：1. 规定留样数量和留样时间：根据产品特性和生产规模，规定每批次产品留取的样品数量和留样时间。

留样数量应当能够代表该批次产品的整体质量水平，留样时间要足够长以覆盖产品的整个使用周期。

2. 留样标识和记录：对留样产品进行标识，包括批次号、生产日期、留样日期等信息，确保留样产品和生产产品一一对应。

留样记录要详细记录每个批次留样的情况，包括数量、留样时间、留样仓库位置等信息。

3. 留样观察和检验：对留样产品进行观察和检验，包括外观、尺寸、功能等方面的检测。

产品留样观察制度

产品留样观察制度随着企业的不断发展，产品质量的保障越来越受到重视。

为了确保产品质量和运作效率，制定一套产品留样观察制度变得必要。

该制度是由各国标准化组织所制定的，通过对所有阶段的产品进行留样和观察，对产品质量进行管理，以达到规范化生产和提高产品质量的目的。

产品留样观察制度主要包括以下几个方面的内容：一、留样时间首先，要确定产品留样的时间。

留样的时间通常是制成之后的2~3个月左右，这种时间安排可以充分满足产品运输和使用的实际情况，同时也能够检验产品是否稳定和安全。

二、留样部门其次，确定留样部门。

一般来说，生产部门和品质管理部门是留样的主要部门。

生产部门应当遵循生产流程和工艺要求，严格按照ISO9001质量管理体系进行生产管理，并负责将制成的产品留样。

而品质管理部门应当对产品质量进行检查和评价，并对产品进行记录和处理。

三、留样数量留样数量是制定留样观察制度非常重要的一环。

通常情况下，留样数量的大小与产品的种类、规模、生命周期和使用情况等有关。

留样数量越多，对产品质量的保障也越高；同时留样数量过少也会对产品质量造成很大的隐患。

在制定留样数量时应根据实际情况进行科学定量，以确保质量控制的有效性。

四、留样记录留样记录是制定留样观察制度的关键环节。

在每次留样时，都应在留样记录簿中准确记录产品名称、生产日期、留样日期、留样数量等重要信息，以便跟踪和管理产品质量状况。

五、留样期限和处理最后，应对留样期限和留样处理进行规范化处理，以确保留样管理的科学性和严谨性。

在规定的期限内，如果产品质量存在问题，应立即对产品进行处理，以及时消除质量隐患，确保产品符合产品质量要求。

在企业中，产品留样观察制度对于产品质量的保障有着非常重要的作用。

有效的留样观察制度可以帮助企业提高产品质量，保护客户利益，以及增强企业市场竞争力。

因此，企业应该在生产过程中积极制定和完善产品留样观察制度，以达到最大的效益。

产品留样制度

产品留样制度1.留样要求每批检验合格的出厂成品都要留样，留样在产品生产完毕进行，由质检员按规定的留样量留取样品。

对一般留样由质检员交仓管员并建立留样台帐；对作为稳定性考察的重点留样，由仓管员填写一张留样观察记录的表头及有关项目，按剂型、品种分类装订成册，并按批号顺序存放于留样室样品柜内。

2.抽样方法在生产企业的成品仓库随机抽取近期生产的同一批次、并经企业检验合格或以任何形式表明合格的产品；或在经销单位的货架、柜台、库房随机抽取同一批次待销产品。

所抽取产品的保质期应能满足检验工作的进行。

3.抽样数量瓶装酒：随机抽取6件产品，每件抽取1瓶，共取6瓶，总量不少于3000ml。

从成品贮罐抽样时，抽样率为50%，但最多不超过3罐；从成品贮桶抽样时，抽样率为5%，最多不超过5桶。

从每罐(桶)中抽取等量样品，混合均匀，总量不少于3000ml，分别装入6个样品瓶中。

样品分成2份，1份检验，1份备查。

样品确认无误后，由审查组抽样人员与被抽查单位在抽样单上签字、盖章，当场封存样品，并加贴封条，封条上应有抽样人员签名，抽样单位盖章及抽样日期。

4.样品处置4.1检验样品和备用样品分别装入密闭性能良好，清洁，无污染的样品袋内，密封好后再将检验样品和备用样品分别装入该产品。

抽样完成后由抽样人与被抽查企业在抽样单和封条上签字，当场封样，为保证样品的真实性，要有相应的防拆封措施，并保证封条在运输过程中不会破损。

备用样品封存在检验机构，应置于干燥低温处。

4.2留样观察人员接收到样品时，检查封口是否完好、标签是否完好、清楚、合格后填写《产品留样记录表》，内容有样品名称、生产日期、留样日期、保质期（天）、留样、数量、留样人、备注。

4.3留样包装应与市场销售包装一致，贮存场所的环境温度、湿度与成品标签所诉一致。

4.4每批留样均应贴上留样证，注明：品名、规格、留样数量、批号、留样日期、抽样人等。

5.留样温度5.1样品管理人员将留样观察的样品按要求分类、整齐存放在指定条件的地点。

留样观察制度

留样观察制度近年来，留样观察制度在食品行业中备受关注。

作为一种监管措施，留样观察制度对于保障消费者的权益，确保食品安全，起着重要的作用。

本文将从留样观察制度的定义、目的、实施方式以及对于食品行业的影响等方面进行探讨。

1. 留样观察制度的定义留样观察制度是指在食品生产销售过程中，将一定数量的食品样品或者产品留样存放，并以规定的时间进行观察和检测的制度。

这种制度的目的是为了防止安全隐患的出现，及时发现潜在问题，并保护消费者的权益。

2. 留样观察制度的目的留样观察制度的主要目的是保障食品安全。

通过留样存放和观察，可以及时发现潜在的食品质量或安全问题，以便采取相应的措施，保护消费者的健康和权益。

此外，留样观察制度还可以追溯食品的生产和销售情况，对于追责和解决消费者投诉具有重要意义。

3. 留样观察制度的实施方式在实施留样观察制度时，需要确定留样样品的数量、留样存放的时间以及观察和检测的方式等。

通常情况下，留样的数量应当具有代表性，并且能够涵盖整个生产销售环节。

留样的时间需要根据食品的特点和保存条件进行确定，以保证食品在观察期间不会发生质量变化。

观察和检测的方式可以采取实验室检测、尝味观察等方法，具体根据食品的特点和实际情况进行选择。

4. 留样观察制度对食品行业的影响留样观察制度对于食品行业有着积极的影响。

首先，留样观察制度可以提高食品企业的责任意识和自律能力。

企业在生产销售过程中，知道自己的产品会被留样观察，因此会更加谨慎，注意确保产品的质量和安全。

其次，留样观察制度可以增加消费者的信任度。

消费者知道食品经过留样观察，减少了出现安全问题的风险，能够更加放心地选择和购买食品产品。

最后，留样观察制度对于食品安全监管的效果也是非常明显的。

通过留样观察，监管部门可以及时了解食品生产销售情况，对于存在问题的企业进行处罚，并加强对整个行业的监管。

总之，留样观察制度作为一种重要的监管措施，对于保障消费者的权益，确保食品安全发挥着重要的作用。

物料、中间产品留样观察制度

物料、中间产品留样观察制度背景在食品、药品、化妆品等生产领域中，留样是非常重要的环节。

留样观察制度能够确保生产的产品品质安全，对于保护消费者的健康和权益具有重要意义。

因此，制定和执行留样观察制度对生产企业来说是非常必要的。

目的物料、中间产品留样观察制度的目的是为了： - 确保生产的产品符合品质要求； - 防止生产中的生物、化学、物理等因素对产品质量产生影响； - 防止错误的产品流入市场，保护消费者的健康和权益。

实施流程物料、中间产品留样观察制度应包括以下流程：1. 留样准备在物料、中间产品使用前，应对其进行留样准备。

具体操作为：1.对产地、生产时间、生产厂家、批号等进行记录；2.对样品进行编号；3.对样品进行包装，并封存。

2. 留样管理在生产企业中，留样管理主要包括以下方面：1.对留样进行登记，包括编号、生产日期、批次号、留样品种、数量和存放地址等信息；2.送样人员应持有效证件；3.对每批次留样进行记录，并按照某一标准存放，保留半年以上；4.对留样进行监管，保证存样干净、干燥、防潮、避光、无异味。

3. 留样检测留样检测应基于现有标准，检测内容应包括：1.外观、颜色、味道等；2.功能性（如药品的活性成分）；3.微生物、重金属等有害物质含量。

4. 报告和处理根据留样检测结果，对留样进行报告和处理。

检测结果应该经过完整地记录。

如果有发现问题，应及时进行整改，防止类似问题再次发生。

制度执行情况企业应设立相应的物料、中间产品留样观察制度，并成立留样管理小组，对留样管理进行监管。

对于制度的执行情况，企业应组织内部审计，意识到留样管理的重要性；同时，相关部门可以对违反留样管理制度的人员进行相应惩罚。

总结物料、中间产品留样观察制度是企业保证产品品质的重要环节，这能够保护消费者的权益，提升企业品牌形象。

因此，企业应加强留样管理制度的制定和执行，提高留样检测的准确性和有效性，达到保持产品品质始终如一的目的。

留样观察制度

留样观察制度1.目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求，当市场有质量信息反馈时、产品客户提出异议时、与原料供应商有争议时，作为最终裁决的样品。

2.适用范围适用于本公司的产品和原料留样管理工作。

3.管理职责生产车间负责车间生产产品的取样，原料品管员负责到货原料的采样。

化验员负责原料和成品的留样保存和观察、过期留样的处理。

4.具体条款规定4.1 留样数量及标识产品必须每批次留样观察，留样数量200-500g，贮存于密封塑料袋内，用该品种该批次标签（需加盖生产日期）做为标识。

存样时，化验员填写《产品留样观察记录》中前四项（样品名称、样品编号、生产日期或批号、保质截止日期）。

存在争议的原料需留样至争议解除，不存在争议的以主管的要求为准。

原料留样数量300-2000g，贮存于塑料采样袋内，由原料验收员标识包括原料名称、生产日期、批号/样品编号、取样人、代表数量等信息以防止样品混淆，无须填写记录。

4.2 贮存环境留样应妥善存放，保持贮存环境通风、干燥、清洁并远离热源、火源。

4.3 观察期限、观察频次及内容、异常情况界定、处置方式及处置权限产品留样时间为至保质期后1个月。

原料留样时间由品管主管根据实际情况决定。

样品异常是指：色泽、气味明显变化，霉变，生虫，粉料结块，颗粒料粉化5种情况。

日常观察：每月25-30日，化验员对留样超过30天的配合饲料产品、以及超过60天的浓缩饲料产品进行观察，并填写《留样观察记录》中“观察日期及异常情况描述（日期/代码）项”。

每次进行观察时，若无异常情况，在对应位置内注明观察日期，并划“√”，有异常情况的，填写对应的异常情况代码，填写方法为：①色泽、气味变化；②霉变；③生虫；④粉料结块；⑤颗粒料粉化；⑥其他。

同时报告主管处置，由主管填写余下的内容（包括：异常情况处置方式、观察人、处置结果、处置人）特殊观察：当市场提起投诉时，涉及到观察样品的，由品管主管发起样品观察并填写留样观察记录。

产品留样观察制度

产品留样观察制度产品留样观察制度的核心目标是确保产品的质量和安全。

通过留取一定数量的产品样品，企业可以在生产过程中对产品进行观察和分析，及时发现问题并采取相应措施进行改进和修正。

这样可以避免问题产品流入市场，并能提升企业的声誉和客户满意度。

1.留样数量和周期的确定：企业根据产品的特点和生产批次的情况，确定合理的留样数量和周期。

通常情况下，留样数量应符合统计学原理，能够代表生产批次的整体水平。

留样周期则应根据产品的使用寿命和长期观察需要来确定，以确保留样的有效性和及时性。

2.留样标准和方法的制定：企业应确定留样的标准和方法，以确保留样的准确性和可重复性。

留样标准应包括产品的主要性能指标和关键参数，以及对产品的外观、功能、安全等方面的要求。

留样方法则可以采取实物留样、图片留样、视频留样等多种方式，以便后续的观察和分析。

3.留样记录和管理：企业应建立留样记录和管理系统，对留样样品的信息进行记录和管理。

记录内容包括留样时间、批次、数量、标准和方法等信息，以及样品的保存、保管和移交情况。

通过建立规范的留样记录和管理系统，可以方便对样品进行追溯和溯源。

4.留样观察和分析：企业应根据留样制度的要求，对留样样品进行观察和分析。

观察主要包括对产品的外观、功能和性能等方面进行检查和评估。

分析则可以根据留样样品的特点和问题，采取合适的分析方法和工具进行深入分析，以找出问题的原因和改进的方向。

产品留样观察制度的实施需要企业高度重视和支持，同时也需要员工的积极配合和参与。

企业应加强对员工的培训和教育，提高他们的质量意识和责任感。

此外，企业还应不断改进和完善留样制度，根据实际情况进行调整和优化，以确保留样的有效性和持续性。

总之，产品留样观察制度是企业质量管理的重要组成部分，有助于提高产品的质量和安全。

通过留取一定数量的产品样品进行观察和分析，企业可以及时发现问题并采取相应措施进行改进和修正，从而提升产品的品质和客户满意度。

产品留样观察制度范本

产品留样观察制度范本一、目的为了确保产品质量的稳定性，提高产品追溯能力，及时发现和处理潜在的质量问题，制定本产品留样观察制度。

本制度适用于公司所有产品的留样观察工作，包括原材料、半成品、成品等。

二、范围1. 本制度适用于公司所有产品的留样观察，包括原材料、半成品、成品等。

2. 适用于公司内部质量控制、质量追溯、产品稳定性研究等相关部门。

三、职责与权限1. 质量管理部门负责制定和更新产品留样观察制度，并对制度的执行情况进行监督和检查。

2. 生产部门负责按照制度要求进行产品的留样工作。

3. 实验室负责对留样产品进行观察、检测和记录。

四、内容1. 留样要求（1）原材料留样：每批原材料至少留样一件，特殊情况下由质量管理部门确定留样数量。

（2）半成品留样：每批半成品至少留样一件，特殊情况下由质量管理部门确定留样数量。

（3）成品留样：每批成品至少留样一件，特殊情况下由质量管理部门确定留样数量。

2. 留样方法（1）留样产品应按照产品的法定标准进行包装和标识。

（2）留样产品应按照产品的贮存条件进行保管。

（3）留样产品应按照留样观察计划进行观察。

3. 留样观察（1）实验室应定期对留样产品进行观察、检测和记录。

（2）实验室应根据观察结果，对产品质量进行评估，并及时向质量管理部门报告。

（3）质量管理部门应根据实验室的评估报告，及时采取相应的措施，如调整生产工艺、改进产品质量等。

4. 留样记录（1）生产部门应按照留样要求，对每批留样产品进行记录，包括生产批号、生产日期、留样数量等信息。

（2）实验室应按照留样观察计划，对留样产品进行记录，包括观察日期、观察结果、检测数据等信息。

五、留样观察制度的修订和废止1. 本制度如有不符合国家法律法规、标准要求或公司实际情况的变化，质量管理部门应适时进行修订。

2. 本制度经质量管理部门批准后，由生产部门、实验室等相关部门执行。

3. 本制度的废止应由质量管理部门提出，经公司领导批准后生效。

产品留样观察制度

产品留样观察制度随着市场的竞争日益激烈，产品质量成为了企业核心竞争力的重要组成部分。

为了确保产品质量的稳定和可追溯性，很多企业都建立了产品留样观察制度。

本文将介绍产品留样观察制度的定义、目的、操作流程以及其在企业质量管理中的重要性。

一、定义产品留样观察制度是指企业为了保证产品质量，按照一定的规定和程序，将生产过程中所得到的样品留存并密切观察，以便于及时发现问题并采取相应措施。

二、目的1. 保证产品质量：通过留样观察，企业可以对产品进行跟踪监测，及时发现潜在问题并进行改进，保证产品的可靠性、稳定性和一致性。

2. 确保可追溯性：产品留样观察制度可以保障产品质量可追溯，一旦发生质量问题，可以准确追溯到具体的生产批次和工艺参数，有助于对问题的原因进行分析和改进。

3. 满足法规要求：一些行业或产品可能有相关法规要求必须进行产品留样观察，企业需要建立相应制度以遵守相关法规。

三、操作流程1. 样品留样：从生产过程中获取一定数量的代表性样品，并妥善保存。

样品可以是原材料、中间产品、成品等。

2. 样品登录：对留样样品进行清点和登记，记录包括留样时间、数量、来源等信息。

并按照一定的存储条件进行保存。

3. 观察记录：对留样样品进行定期观察，并记录观察结果。

观察内容可以包括外观、性能、功能等方面。

4. 异常处理：如果在观察过程中发现异常情况，需要及时记录并进行相应的处理措施。

处理结果也需要记录并进行改进。

5. 样品处置：留样样品的保存时间可以根据企业的需要和法规要求进行规定。

一般来说，可以根据产品寿命周期和质量追溯需要合理安排处置时间。

四、在企业质量管理中的重要性1. 提升质量水平：通过产品留样观察制度的实施，企业可以不断强化对产品质量的管理，提升产品整体质量水平。

2. 风险预警和控制：及时观察和处理异常情况，可以帮助企业及早预警并控制潜在的质量风险，降低质量事故的发生概率。

3. 质量追溯和改进：产品留样观察制度可以提供可靠的数据支持，有助于对质量问题进行深入分析和改进，避免同类问题再次出现。

产品留样观察制度

产品留样观察制度背景介绍产品留样观察制度是指在生产实际应用中，将生产的产品样品留存一定数目、时期和保护条件，以便通过检验、比较、调查等方式，评价其质量和性能，进一步完善产品、加以改进，保证产品质量不断提高。

目的与意义1.对产品进行保留，方便进行品质评估。

对于一些生产质量不稳定的产品，或者需要长时间使用的产品，通过留存样品，并根据保险箱的要求对样品进行保护，可以方便地进行评估。

这对于产品的稳定性和持久性都是非常重要的。

2.对于检测设备的维护与调试有着很重要的意义。

对于一些需要进行检测的设备，长期的运行会影响设备性能。

通过保存留样，可以对设备进行适时调整和维护，保证检测精度，从而保证了检测结果的可靠性。

3.对于新产品的开发有着指导意义。

初步开发的产品可能还存在问题，可以通过对生产样品的评估，确定产品质量和性能，从而指导新产品的开发。

产品留样观察制度的实施流程1.选择样品：根据产品生产的批次，从生产过程中选取少量的产品留存，确保留样的代表性。

2.样品标识：对每一个留存的样品进行标识，标明的信息包括产品型号、生产日期、生产批次、留样时间、数量等信息。

3.样品保管：对留存的样品进行保护，对于需要在长时间内保存的样品，可以封存在密封袋中，并存放在干燥、通风、防湿、防火、防盗的环境中。

4.样品检测：对留存的样品进行定期检测，以检查产品的质量和性能的稳定性。

5.样品处理：对于检测结果不合格的产品，要及时进行处理。

6.信息管理：对于每一个留样的信息进行记录和管理，随时可以查询相关记录。

产品留样观察制度的具体实现1.制定留样计划制定具体的留样计划，明确每个生产批次需要留存的样品数量和留样时间，确保留样数量充足，保留时间充分，能够满足后续检测的需要。

2.样品保护对于需要保存时间较长的样品，可以采用密封袋、塑料袋等方式进行封存，避免样品受潮、受污染以及温度和光照的影响。

3.定期检测留存的样品需要进行定期的检测，以检查产品的质量和性能的稳定性。