最新门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度（4篇）
门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。
本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。
二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。
三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。
2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。
3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。
四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。
验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。
2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。
（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。
（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。
（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。
3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。
追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。
（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。
（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。
五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。
（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。
2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。
（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。
3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。
如发现问题应及时处理，并记录维护情况。
六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度一、概述本制度是为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品拆零的安全、合规和可追溯性，维护公司形象，保障顾客利益而制定。
二、适用范围本制度适用于公司所有门店的药品拆零管理行为。
三、药品拆零管理原则1. 库存充足原则：门店应根据销售情况和季节性需求合理预测销售数量，确保库存数量充足，不得频繁拆零造成库存紧张。
2. 合规原则：门店应遵循国家有关药品拆零管理的相关法律法规和政策，确保拆零行为合规合法。
3. 安全原则：门店应按照药品库存管理规范，确保药品拆零过程安全，防止药品受损、污染等情况发生。
4. 可追溯原则：门店应建立完善的药品拆零记录系统，记录拆零药品的来源、数量、销售等信息，确保可追溯性。
四、药品拆零程序1. 拆零前准备：门店应根据销售情况和需要，确定需要拆零的药品种类、数量，并进行库存核对。
2. 药品拆零操作：门店应按照操作规程，采取合适的工具和方法进行药品拆零，确保拆零过程中不损坏药品包装和药品质量。
3. 拆零品质检验：门店应对拆零的药品进行质量检验，确保药品质量合格。
4. 重新包装：门店应根据药品拆零数量，进行重新包装，并标明批次号、生产日期、有效期等信息，确保重新包装的药品符合国家要求。
5. 拆零记录：门店应记录药品拆零的相关信息，包括拆零日期、药品名称、拆零数量、供应商信息等，确保拆零过程可追溯。
五、药品拆零安全措施1. 拆零防护：门店应确保拆零环境干净整洁，严禁在无关区域进行拆零操作；拆零人员应佩戴口罩、手套等防护用品。
2. 包装规范：门店应使用符合规范的包装袋、瓶子等容器进行重新包装，确保药品不受外界污染。
3. 质量把关：门店应严格对拆零的药品进行质量检验，如发现异常情况及时报告，并做好记录。
4. 库存管理：门店应根据药品拆零数量及时调整库存数量，确保库存充足，避免断货和过期。
六、药品拆零风险防控1. 风险评估：门店在进行药品拆零前应对风险进行评估，识别可能存在的风险，并制定相应的防控措施。
门店药品拆零管理制度范本(3篇)
门店药品拆零管理制度范本一、背景介绍随着社会经济的快速发展，门店药品销售业务得到了长足发展。
为了满足顾客的个性化需求，提高销售效果，许多门店开始实施药品拆零销售策略。
然而，药品拆零管理的重要性也日益凸显。
为了确保拆零销售的合规性和安全性，我们制定了本门店药品拆零管理制度。
二、拆零销售的原则1. 合规原则：门店药品拆零销售必须符合国家相关法律法规以及药监部门的管理要求。
2. 安全原则：门店药品拆零销售必须具备一定的安全措施，确保顾客使用药品的安全性。
3. 精准原则：门店药品拆零销售必须按照规定的标准和比例进行，确保拆零后的药品质量和有效性。
三、药品拆零管理措施1. 拆零审批制度（1）门店必须建立拆零审批制度，所有药品拆零销售都必须经过审批程序。
（2）审批流程包括：顾客提出拆零需求 - 员工确认需求 - 经理审核 - 审批通过后方可进行拆零销售。
（3）审批记录必须详细记录拆零药品名称、数量、拆零原因等，以备日后查阅和追溯。
2. 拆零质量和安全控制（1）门店必须严格遵守药品质量管理标准，确保拆零后的药品质量和有效性。
（2）所有拆零的药品必须按照规定标注“拆零销售”标识，以便顾客辨别和购买。
（3）拆零药品必须储存在密封、干燥、清洁且远离阳光直射的环境中，防止受潮或变质。
（4）门店必须定期清理和检查拆零药品的储存环境，确保药品的安全性和卫生。
3. 拆零销售标准和比例（1）门店必须制定拆零销售标准和比例的具体规定，包括最小拆零单位和最大拆零数量等。
（2）拆零销售标准和比例必须符合国家相关药品拆分规定，严禁超出规定范围进行拆零销售。
（3）拆零销售必须按照规定的比例进行，以确保拆零后的药品质量和有效性。
4. 培训和管理（1）门店必须定期组织员工进行药品拆零销售的培训，包括相关法律法规、质量管理标准和安全控制等方面的知识。
（2）门店必须对员工进行定期考核和绩效评估，确保员工严格遵守药品拆零管理制度。
（3）门店必须建立药品拆零销售的档案管理制度，包括拆零销售记录、培训记录和考核记录等。
门店药品拆零管理制度模版（三篇）
门店药品拆零管理制度模版第一章总则第一条为了规范门店药品的拆零管理，确保药品安全、合理使用，制定本制度。
第二条本制度适用于门店内药品拆零管理的所有工作。
第三条门店应建立完善的药品拆零管理制度和程序，并由专人负责执行，定期进行检查和评估。
第四条门店内药品拆零管理工作应按照国家法律法规的要求进行，并遵循药品拆零的原则和规范。
第五条门店应将药品拆零管理的制度和规定向全体员工进行培训和宣传，确保员工了解并遵守相关规定。
第六条门店应建立药品拆零风险管理机制，及时处理和报告拆零过程中发生的问题和风险。
第七条门店应定期进行药品拆零管理的自查和评估，对发现的问题和不足进行整改和改进。
第二章药品拆零管理的基本要求第八条门店药品拆零应符合药品管理的基本原则，确保药品质量和安全。
第九条门店在进行药品拆零前，必须对供应商提供的药品进行合格评估，确保药品的质量和有效性。
第十条门店应建立药品拆零记录制度，详细记录每次药品拆零的日期、药品名称、批号、数量等信息。
第十一条门店应建立药品拆零库存管理制度，确保拆零药品的安全存放和使用。
第十二条门店应对拆零药品进行定期检查和抽样检验，确保药品的质量和有效性。
第十三条门店应定期清理和消毒拆零药品的存放区域，确保药品的卫生和安全。
第十四条门店应对已拆零的药品进行追溯和回收工作，确保药品的追溯和安全。
第三章药品拆零管理的具体措施第十五条门店药品拆零应根据药品的特性和需要，选择合适的药品拆零方式。
第十六条门店的药品拆零工作必须由具备相关资质和经验的人员进行操作。
第十七条门店药品拆零过程中，必须按照药品拆零的规范和要求进行操作，防止交叉污染和药品失效。
第十八条门店应加强对药品拆零操作人员的培训和管理，提高其操作技能和风险防控能力。
第十九条门店应确保拆零药品的标识清晰、准确，避免发生误用和混淆的情况。
第二十条门店应建立药品拆零风险预警制度，及时发现和处理药品拆零过程中的问题和风险。
第四章药品拆零管理的监督与考核第二十一条门店应定期对药品拆零管理工作进行监督和检查，确保制度的执行和落实。
拆零药品管理制度(3篇)
拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。
以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。
许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。
2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。
一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。
3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。
拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。
4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。
5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。
销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。
6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。
拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。
拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。
其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。
2024年门店药品拆零管理制度
2024年门店药品拆零管理制度____年门店药品拆零管理制度第一章总则第一条为规范门店药品拆零管理，提高药品拆零使用的安全性和合理性，保障药品使用者的用药安全和权益，制定本制度。
第二条本制度适用于所有门店的药品拆零管理工作，包括门店药房、连锁药店、医疗机构配药窗口等。
第三条门店药品拆零管理应遵循科学合理、便民利民、安全可靠、经济高效的原则。
第四条门店药品拆零管理应与药店管理制度相互配合、相互促进。
第二章药品拆零管理的基本原则第五条药品拆零管理应建立健全科学的管理制度和操作流程，确保药品拆零过程的可追溯性和可控性。
第六条门店应建立药品拆零管理人员的相应培训制度，确保员工具备药品拆零所需的专业、技术知识和操作技能。
第七条门店应配备符合资质要求的专职或兼职药师参与药品拆零管理工作，负责监督、检查和指导药品拆零工作。
第八条门店应建立药品拆零结果的记录和归档制度，做到信息准确、及时更新。
第九条门店应加强与供应商的沟通与合作，共同推进药品拆零管理的工作，确保药品拆零的质量和效益。
第三章药品拆零管理的操作流程第十条门店应对药品拆零进行分类管理，根据药品的特性和使用需求，合理确定拆零药品的种类和数量。
第十一条门店应对采购到的药品进行验货和检验，确保药品的质量和规格与采购订单一致。
第十二条门店应对符合条件的药品进行拆零操作，确保拆零药品的质量和安全。
第十三条门店应采用专业的拆零设备和工具进行药品拆零，避免对药品的安全和质量造成不良影响。
第十四条门店应对拆零后的药品进行标识和包装，确保药品的使用者能够正确识别和使用。
第十五条门店应对已拆零的药品进行定期检验和监测，确保药品的质量和有效性。
第四章药品拆零管理的监督检查第十六条门店应建立药品拆零管理的自查制度，定期对拆零工作进行自查和评估。
第十七条门店应接受相关监督部门对药品拆零管理工作的检查和监督，配合相关工作的开展。
第十八条对于存在药品拆零管理违规行为的门店，监督部门将会严厉处理，包括罚款、暂停业务等处罚。
2024年拆零药品的管理制度(三篇)
2024年拆零药品的管理制度1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。
2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。
拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
7药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
9拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。
10应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
2024年拆零药品的管理制度（二）随着科技的不断进步和医疗服务的发展，人们对药品管理的要求也越来越高。
其中，拆零药品的管理制度是一个备受关注的话题。
拆零药品是指已经生产好的成品药按需要进行分装的药品，相较于整盒包装的药品，拆零药品能够更好地满足个体化、小剂量的需求，因此在一些特殊的情况下有着重要的应用价值。
然而，由于拆零药品的特殊性，其管理制度需要更加严格的监管和规范。
以下是2024年拆零药品的管理制度的相关内容。
一、生产环节在拆零药品的生产环节中，应严格按照相关法律法规和标准进行操作。
包括但不限于以下几个方面：1. 生产许可：所有生产拆零药品的企业需要获得相关的生产许可，确保其生产操作符合规范和标准。
拆零药品的管理制度
拆零药品的管理制度
一、拆零药品管理的总体要求
1、严格执行药品流通管理制度，对药品的采购、验收、经营和销售实行严格管理。
3、营业地点严格遵守《药品管理法》和《药品管理办法》的相关规定，并营业操作遵循《药品经营质量管理规范》，建立健全药品经营管理制度。
4、药品经营人员必须拥有药师执业证书，并对本单位药品购进、验收、放置、销售、销毁等流程进行全面制度化管理。
5、药品经营管理需按照规定控制库存，确保质量安全，并建立完善的质量控制、质量管理制度，将药品分类存放，做到药物正确使用。
二、拆零药品管理制度的落实流程
1、购进管理
（1）辨别药品的外包装和贴条码，对购进药品的真伪、批号、有效期、配方、贵重程度等进行查验。
（2）检查药品的外包装，是否完整，有无污损、腐蚀等现象，检查药品的有效期，并登记入库药品的购进记录。
（3）将购进药品存放在指定的药品库位。
拆零药品的管理制度范文(4篇)
拆零药品的管理制度范文第一章总则第一条根据国家相关法律法规和药品管理的要求，制定本制度。
第二条本制度适用于我公司所有涉及拆零药品的采购、存储、配送、销售等环节的管理。
第三条拆零药品是指药品的包装或剂型已经拆分成小包装或小剂型供零售使用的药品。
第四条本制度的宗旨是确保拆零药品的质量安全，保障患者用药的合理性和有效性。
第二章质量要求第五条拆零药品的采购应当按照国家相关药品质量管理的要求，确保其质量符合国家标准和相关规定。
第六条拆零药品的销售环节应当按照国家药品管理的要求，保证每一次的拆零操作都符合标准和规定。
第七条药店在拆零药品销售前应当对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，且包装标签信息准确齐全。
第八条拆零药品的销售应当通过电子监管收银系统进行记录，每一次销售都应有相应的销售记录和库存变动情况。
第九条对于处方药品的拆零销售，药店应当按照规定完善处方审核和记录制度，确保处方合法有效。
第十条药店应当制定药师员工的培训计划，提高其对拆零药品管理的认识和能力。
第三章采购管理第十一条药店应当与符合条件的药品生产企业或批发企业建立合作关系，确保拆零药品的品种齐全且质量可靠。
第十二条药店在采购拆零药品时应当要求供方提供符合法定要求的药品经营许可证、质量合格证明等相关材料。
第十三条药店应当根据药品的使用情况和销售预测进行合理的拆零药品的采购计划，避免库存积压和药品过期。
第十四条药店对于拆零药品的入库应当检查采购药品的真实性、完整性和质量合格性，确保药品无损及质量安全。
第十五条药店在拆零药品的入库时应当按照品种、规格、批号等进行标识，便于管理、使用和库存核对。
第十六条药店应当建立拆零药品的库存管理制度，制定合理的库存上下限，确保药品库存的合理性和安全性。
第十七条药店应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存情况的真实准确，并及时调整库存量。
第四章销售管理第十八条药店开展拆零药品的销售应当严格遵守国家相关法律法规和药品管理的要求，确保患者的合理用药和安全用药。
药品拆零管理制度
药品拆零管理制度药品拆零管理制度是指药店、医院等药品销售单位在销售药品时，对药品进行拆零销售的管理规定。
一、拆零药品的定义拆零药品是指药品销售单位将包装较大的药品分拆成较小数量销售的药品，一般以单次使用的规格为准。
二、拆零药品的销售要求1.销售单位应当遵守国家药品管理法律法规的规定，按照药监部门要求的拆零标准进行操作。
2.销售单位在进行拆零操作时，应当具备相应的拆零设备和器械，并严格按照操作规程进行操作。
3.销售单位应当对拆零后的药品使用日期、有效期等信息进行清晰标注，并留有相应的记录备查。
三、拆零药品的销售管理1.销售人员应当经过相关培训，并持有相应的药品销售执业资格证书。
2.销售单位应当建立拆零药品的登记台账，记录拆零药品的销售数量、批次、销售人员等相关信息，以便追溯和查证。
3.销售单位应当定期对拆零台账进行核对和盘点，确保药品的存货与销售记录一致。
四、拆零药品的储存管理1.拆零药品应当单独存放于专门的拆零药品存货区域，与整包药品分开存放。
2.拆零药品应当避免与其他化学制品、食品等物质接触，防止交叉污染。
3.拆零药品的储存环境应当符合国家药品管理法律法规的要求，防止药品失效。
五、拆零药品的质量控制1.销售单位应当选择正规渠道获取拆零药品，确保药品的质量和有效性。
2.销售单位应当严格按照相关药品的操作规程进行拆零操作，保证药品的容量准确、细菌含量符合标准等。
3.销售单位应当对拆零药品进行临床药品质量监测，及时发现和处理质量问题。
六、拆零药品的售后服务1.销售单位应当对购买拆零药品的患者提供药品说明书、注意事项等资料，确保患者正确使用药品。
2.销售单位应当建立投诉处理机制，接受患者的投诉并及时处理，确保患者的合法权益。
总结起来，药品拆零管理制度旨在规范药品拆零销售过程，保证药品的质量和安全，提高患者用药的便利性。
同时，也促使销售单位加强药品的储存、质量控制和售后服务，加强对拆零药品的管理和监督，提高药品销售单位的管理水平和服务质量。
拆零药品的管理制度
拆零药品的管理制度
拆零药品是指在医疗机构和药店等药品经营场所内，按照合理的剂量、正确的方法将批发包装的药品进行拆分或者复配，以满足患者个体化用药需要的一种药品。
针对拆零药品的管理，需要建立以下制度：
1. 拆零药品清单管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所可拆零的药品清单，根据药品的特性、市场需求和患者用药需求进行调整和更新。
2. 拆零药品采购管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的采购流程和要求，包括选购合格供应商、药品质量及供应商管理。
3. 拆零药品库存管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的库存管理要求，包括库存盘点、库存信息的及时更新和调整等。
4. 拆零药品复配管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的复配过程和要求，包括复配设备的使用与维护、操作规范、质量控制等。
5. 拆零药品使用管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的使用管理要求，包括开具药品处方、患者用药须知的告知、药品使用记录等。
6. 拆零药品质量追溯制度：建立拆零药品的质量追溯体系，包括对供应商、复配药师等进行责任追究，确保拆零药品的质量安全。
7. 监督检查与风险管理制度：建立医疗机构和药店等药品经营场所的监督检查机制，定期进行内部监督检查和外部监督评估，及时发现和纠正问题，避免拆零药品带来的风险。
以上是拆零药品的管理制度的主要内容，医疗机构和药店等药品经营场所应根据自身情况制定相应的具体管理制度，并不断加强和完善。
拆零药品管理制度（3篇）
拆零药品管理制度是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。
其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。
拆包分装应由专业人员操作，操作过程中要注意卫生和安全，避免交叉污染。
2.分配管理：拆包分装后的药品应按照医疗机构的需要进行分配。
分配时应根据药品的使用频次、用量和有效期等因素进行合理安排，避免药品浪费和过期。
3.监管管理：医疗机构应建立药品库存管理制度，对拆零药品进行监管。
包括药品存放的专用货架、标识、管理记录等。
医疗机构应定期对库存药品进行盘点，确保药品存放的安全和准确性。
4.资料记录：医疗机构应对拆零药品进行详细的资料记录，包括拆包分装记录、药品分配记录、库存盘点记录等。
这些记录可以帮助医疗机构掌握药品使用情况，做好药品管理和采购计划。
5.培训教育：医疗机构应定期组织对员工进行拆零药品管理的培训和教育，提高他们的专业水平和质量意识，确保拆零药品管理制度的有效实施。
拆零药品管理制度的目的是确保药品的质量和安全，合理利用药品资源，减少药品浪费，提高医疗机构的运行效率。
同时也可以帮助监测药品的使用情况，发现问题并及时采取相应措施。
拆零药品管理制度（二）第一章总则第一条为保障医疗服务质量，合理使用和管理拆零药品，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内的拆零药品的管理。
第三条拆零药品是指原包装被打开后进行重新包装的药品。
第四条拆零药品的管理应遵循合理用药的原则，防止浪费和滥用。
第二章拆零药品的分类和管理责任第五条拆零药品按照药品的特性可以分为西药和中药。
第六条西药的拆零管理由药剂科负责，中药的拆零管理由中药房负责。
第七条药剂科负责制定西药拆零药品的管理制度，制定拆零药品的标准装量。
第八条中药房负责制定中药拆零药品的管理制度，制定拆零药品的标准装量。
第九条药剂科和中药房应对拆零药品进行定期盘点，发现问题及时整改。
拆零药品销售管理制度
拆零药品销售管理制度为了规范拆零药品的销售行为，维护消费者的合法权益，保障药品的安全使用，制定本管理制度。
一、拆零药品销售资质1. 销售拆零药品的药品零售企业应当取得相应的经营资质，包括药品零售许可证等相关资质文件。
2. 拆零药品的销售点必须经过药品监督管理部门的审核和备案登记，并定期进行复查。
二、拆零药品销售管理1. 拆零药品销售必须由持有相应执业资格的药师或药品管理人员进行操作，非专业人员禁止进行拆零药品销售。
2. 拆零药品销售前必须对药品进行严格的质量检查和验收，不得销售过期、变质、损坏等不符合质量要求的药品。
3. 拆零药品销售时必须准确记录药品的名称、规格、数量等信息，并严格按照销售清单进行管理。
三、拆零药品销售流程1. 接受顾客的拆零药品需求后，药品销售人员应当认真核对药品信息，并根据顾客需求准确拆分药品。
2. 拆零药品销售过程中，销售人员应当向顾客说明药品的使用方法、注意事项和可能的不良反应，确保顾客对药品有清晰的认识和了解。
3. 拆零药品销售完成后，销售人员应当向顾客提供详细的购药票据，包括药品的名称、规格、数量、价格等信息，并要求顾客验收签字确认。
四、拆零药品库存管理1. 药品零售企业应当对拆零药品库存进行定期盘点和验收，确保库存药品的真实有效性和数量准确性。
2. 对于快过期、滞销等情况的拆零药品，应当及时进行处理，包括降价促销、退回供应商或者销毁等方式处理。
五、拆零药品销售监管1. 药品监督管理部门有权对药品零售企业的拆零药品销售行为进行定期抽查和监督检查，对违规行为将依法进行严肃处理。
2. 拆零药品零售企业应当积极配合药品监督管理部门的工作，并接受相关的行政指导和监督检查。
六、违规处理对于未经许可，无资质或其他违规销售拆零药品的药品零售企业，将依法进行处罚，包括但不限于警告、罚款、责令停业整顿等措施，严重者将吊销经营许可证。
七、附则1. 本制度自颁布之日起实施，如有需要修改，应当经过相关部门的审批。
安全管理制度之门店药品拆零管理制度
安全管理制度之门店药品拆零管理制度一、总则为了确保门店药品的安全性和合规性，保护消费者的合法权益，制定门店药品拆零管理制度。
本制度适用于门店药品的拆零操作和管理。
二、拆零范围门店药品的拆零范围包括但不限于以下情况：1.出现破损、变质或者失效等情况的药品；2.所需药品的规格不符合消费者需求的情况。
三、拆零操作1.安全防护在进行药品拆零操作前，工作人员必须穿戴好专业防护用品，如手套和口罩，以确保操作的卫生和安全。
2.质量判断在进行药品拆零操作前，工作人员必须首先对需要拆零的药品进行质量判断，确认是否符合拆零的要求。
3.拆零操作流程（1）将需要拆零的药品放置在干净、整洁的工作台上；（2）取出专业的药品拆零工具，如刀具和托盘；（3）仔细阅读药品的产品说明书，了解正确的拆零方法和操作要求；（4）按照产品说明书上的要求，使用药品拆零工具进行拆零操作，确保拆零的药品在卫生和安全的条件下进行；（6）将拆零后的药品放置在指定的存放位置，避免与其他药品混淆。
4.记录和报告门店应建立药品拆零操作的记录和报告制度，每次拆零操作都应有专门的记录并报告给相关部门，包括但不限于以下内容：（1）拆零操作的日期、时间、地点；（2）拆零操作的药品名称、规格、批号等信息；（3）拆零操作的工作人员姓名和工号；（4）拆零操作的结果和质量判断等信息。
四、拆零管理1.存放管理拆零后的药品应专门存放在干净、整洁的药品库房中，并根据不同类型进行分类存放，避免交叉感染和混淆。
2.有效期管理门店应建立药品的有效期管理制度，对拆零后的药品进行特殊管理，确保在有效期内使用，避免过期药品的出现。
3.盘点和检查门店应定期对药品进行盘点和检查，确认拆零药品的数量和质量，发现问题及时采取措施处理。
4.培训和考核门店应组织工作人员定期进行药品拆零管理知识的培训，提高其操作技能和管理水平，并进行定期考核，确保工作人员严格按照规定操作和管理。
五、违规处罚对于违反本制度的行为，门店应按照公司相关规定进行严肃处理，并追究相关责任人的法律责任。
拆零药品管理规章制度
拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。
第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。
第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。
第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。
第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。
第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。
第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。
第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。
第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。
第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。
第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。
第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。
第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。
第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。
第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。
拆零药品管理制度范文(3篇)
拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。
本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。
二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。
2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。
三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。
（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。
（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。
2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。
（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。
（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。
3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。
2024年门店药品拆零管理制度(三篇)
2024年门店药品拆零管理制度1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。
3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。
4、责任：门店营业员负责实施本制度。
5.定义：5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
6、内容：6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。
如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。
拆零药品销售应当提供药品说明书原件或复印件，在售药品应当并保留原包装、标签和说明书(保存至此批号售完为止)。
6.2、拆零操作程序：6.2.1、熟悉拆零药品使用说明书上的内容，对拆零药品做到问病卖药；6.2.2、了解病人有无购买药品的过敏史或禁忌等；6.2.3、在拆零药袋上写上品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及拆零药店等内容；6.2.4、用消毒备用药匙将拆零药品按求购数量准确点数后，若是板状密封的包装药品只需分开后装入药袋；6.2.5、向顾客详细介绍所购药品的用法、用量、注意事项；6.2.6、用酒精棉球清洁拆零操作用过的药匙镊子等工具，放入清洁容器中备用；6.2.7、营业员应在系统软件中填写拆零药品登记表。
且每笔进行登记，并标明质量状况。
拆零药品销售记录应及时、真实、完整、规范，做到帐物相符；6.2.8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜中。
7、相关表格：药品拆零登记表2024年门店药品拆零管理制度（二）一、背景随着医药行业的发展，门店作为药品零售的重要渠道之一，在药品拆零销售方面面临着一些管理难题。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度为了规范门店药品的拆零操作，并保证药品的安全性、有效性和合规性，特制定以下门店药品拆零管理制度。
一、拆零药品的定义1.拆零药品是指指定的单个药品包装内含有多个单次使用剂量的药品，如药片、胶囊等。
2.拆零药品需在守信用、有效期内，并且未涉及特殊使用要求或限制使用的药品。
二、拆零操作的范围1.门店在拆零前，需将拆零范围明确告知所有相关工作人员，确保操作一致性。
2.拆零操作范围应涵盖门店销售最常见的药品种类，如退烧药、止咳药等。
三、拆零操作的程序1.拆零操作仅限于门店的授权药师进行，其他工作人员不得进行拆零操作。
2.拆零操作前，药师必须进行个人的手卫生操作，包括洗手、戴手套等。
3.拆零操作需在专门的操作台进行，确保操作环境无尘、无异味。
4.拆零操作需用专门的拆零工具进行，确保工具清洁、无损坏。
5.拆零操作前，药师需核实原包装及外包装完好无损，并检查药品的生产日期、有效期等相关信息。
6.拆零操作时，药师需将被拆零的药品放置在干净的容器中，确保容器无异物污染。
7.拆零操作后，药师需将拆零后的药品与拆零前的药品进行比对，确保数量无误，并填写相关记录。
8.拆零操作完成后，药师需对操作台、工具等进行清洁消毒，并将拆零后的药品妥善存放。
四、拆零药品的标识和销售1.拆零完成后，药师需在拆零药品包装上标示拆零日期、拆零药师姓名等相关信息。
3.拆零药品的售卖价格应与原包装的单品药品价格保持一致，以确保价格公平合理。
4.拆零药品的销售不得超过拆零范围内的数量限制，以避免浪费和过度销售。
五、拆零药品的管理1.门店需建立统一的拆零药品清单，包括拆零范围、拆零药品名称、拆零规格、拆零后数量等信息。
2.门店需定期进行库存盘点，确保拆零药品的数量与清单相符。
3.门店需建立拆零药品的追溯制度，确保拆零药品的流向可追踪，以便药品质量问题的处理和投诉的解决。
4.门店需建立拆零药品的保质期管理制度，确保拆零药品在保质期内销售，过期药品严禁销售。
门店药品拆零管理制度范本
门店药品拆零管理制度范本第一章总则第一条为规范门店药品拆零管理，提高服务质量，保障药品安全，制定本制度。
第二章目标第二条根据国家相关法律法规及行业规范，确保门店药品拆零工作的规范性和安全性，提高药品服务水平，为客户提供优质的药品信息和药品服务。
第三条本制度适用于门店药品拆零环节的管理。
第四条门店药品拆零管理制度的遵守是公司内部人员的义务，对于违反本制度规定的人员将受到相应的纪律处分。
第三章基本原则第五条门店药品拆零工作必须遵守国家相关法律法规以及行业规范。
第六条门店药品拆零工作必须确保药品的质量安全，不得使用过期、变质、外包装破损等问题药品进行拆零。
第七条门店药品拆零工作必须确保操作规范，防止药品污染、混淆等问题发生。
第八条门店药品拆零工作必须确保药品信息的准确性，避免信息错误导致客户用药失误。
第四章门店药品拆零的程序与要求第九条门店药品拆零必须由专人负责，不得由非相关人员操作。
第十条门店药品拆零工作应在干净整洁的工作区域进行，保持工作区域的清洁卫生。
第十一条门店药品拆零前，应对进行拆零的药品进行检查，确保药品无破损、无过期、无变质等问题。
第十二条如果发现药品有破损、过期、变质等问题，应及时停止拆零工作，并上报相关责任人。
第十三条门店药品拆零必须使用合适的工具和设备，避免使用不符合卫生要求的工具和设备。
第十四条门店药品拆零必须保持良好的卫生习惯，进行充分的个人防护，避免污染药品。
第十五条门店药品拆零后，应及时对药品进行清点并核对，确保数量与拆零前一致。
第十六条门店药品拆零后，必须按照规定进行标识，包括药品的名称、规格、批号、生产日期等信息。
第十七条门店药品拆零后，应妥善保管好拆零后的药品，并防止药品污染、损坏等问题。
第十八条门店药品拆零所得的药品零散包装必须与原包装保持一致，不得混淆、穿帮。
第十九条门店药品拆零后，必须及时整理和清洁工作区域，保持工作区域的清洁卫生。
第五章门店药品拆零的监督与管理第二十条公司指定相关人员负责门店药品拆零工作的监督与管理，对药品拆零过程进行定期检查，随时进行指导和整改。
门店药品拆零管理制度范文(三篇)
门店药品拆零管理制度范文一、制度目的门店药品拆零管理制度的目的是规范门店药品拆零操作，确保药品质量安全，满足顾客需求，减少药品浪费，保障门店经营效益。
二、适用范围本制度适用于门店所有涉及药品拆零的操作，包括药品购进、存储、拆零、销售等环节。
三、原则与要求1.合规原则：门店药品拆零操作必须符合国家相关法律法规及药品监管部门的规定，保证药品的质量安全。
2.科学原则：门店药品拆零应根据客户需求和药品使用特性，合理确定拆零数量和方式，避免浪费和污染。
3.追溯原则：门店应建立健全药品拆零记录和追溯制度，确保药品来源可查，方便追溯。
4.安全原则：门店药品拆零操作必须符合药品安全操作规程，保证操作人员的安全和药品的品质。
5.效益原则：门店药品拆零操作应符合经济效益原则，避免过多的拆零造成库存积压和浪费。
四、责任与权利1.门店负责人负责制定和组织实施本制度，保障制度的执行。
2.门店员工应按照本制度要求进行药品拆零操作，并及时记录相关信息。
3.门店员工发现药品质量问题或操作不当情况应及时上报，协助进行处理。
4.门店员工有权要求查询和了解药品拆零的信息，有权要求相关培训和指导。
五、拆零操作流程1.药品拆零需先征得顾客同意，确保顾客明确需要拆零的药品和数量。
2.操作员应核对药品的批号、有效期、规格等信息，确保拆零药品的质量和安全。
3.操作员应在拆零记录表中登记拆零药品的名称、批号、有效期、规格、数量等信息，确保操作过程可查。
4.操作员应按照规定的拆零装置和器具进行拆零操作，避免药品污染和损坏。
5.操作员应按照药品特性，合理确定拆零数量，避免因拆零造成药品浪费。
6.操作员应在拆零完成后，及时清理拆零现场，保持操作区域的整洁。
七、质量控制1.门店应定期检查拆零操作的合规性，并对操作人员进行培训和指导。
2.门店应建立拆零药品的追溯制度，确保药品来源可查，便于问题的追溯和处理。
3.门店应妥善保存药品拆零记录，备案存档，方便随时查阅和核对。
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门店药品拆零管理制度
1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。
3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。
4、责任：门店营业员负责实施本制度。
5.定义：
5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
6、内容：
6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；
6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。
如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；
6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；
6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。
拆零药品销售应当提供药品说明书原件或复印件，在售药品应当并保留原包装、标签和说明书（保存至此批号售完为止）。
6.2、拆零操作程序：
6.2.1、熟悉拆零药品使用说明书上的内容，对拆零药品做到问病
卖药；
6.2.2、了解病人有无购买药品的过敏史或禁忌等；
6.2.3、在拆零药袋上写上品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及拆零药店等内容；
6.2.4、用消毒备用药匙将拆零药品按求购数量准确点数后，若是板状密封的包装药品只需分开后装入药袋；
6.2.5、向顾客详细介绍所购药品的用法、用量、注意事项；
6.2.6、用酒精棉球清洁拆零操作用过的药匙镊子等工具，放入清洁容器中备用；
6.2.7、营业员应在系统软件中填写拆零药品登记表。
且每笔进行登记，并标明质量状况。
拆零药品销售记录应及时、真实、完整、规范，做到帐物相符；
6.2.8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜中。
7、相关表格：药品拆零登记表。