门店药品拆零管理制度标准范本

合集下载

药房药品拆零管理制度范本

一、目的为保证药品拆零过程中的质量与安全，确保患者用药的合理性和有效性，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本药房所有药品拆零工作。

三、拆零药品的定义拆零药品是指因患者用药需求，药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。

四、拆零药品的管理要求1. 拆零前的检查（1）对拆零药品进行外观质量检查，确保药品无破损、无污染、无变质。

（2）核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。

2. 拆零工具与操作（1）药房应配备必要的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持工具清洁卫生。

（2）操作人员不得用手直接接触药品，应穿戴医用手套。

（3）拆零过程中，严格遵循操作规程，确保药品质量。

3. 拆零药品的储存与养护（1）拆零药品应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。

（2）定期检查拆零药品的储存环境，确保温度、湿度等条件适宜。

（3）对易吸潮、易氧化等不适宜拆零的药品，禁止拆零。

4. 拆零药品的包装与标识（1）拆零药品的包装应采用不易破损、密封性好的材料。

（2）在包装上注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期等信息。

（3）包装应保持整洁、美观，便于患者识别。

5. 拆零药品的记录与核对（1）建立拆零药品登记簿，详细记录拆零药品的品名、规格、拆零数量、批号、有效期等信息。

（2）拆零药品加入自动包药机时，实行双人核对，确保药品准确无误。

（3）定期清点拆零药品，确保账物相符。

五、拆零药品的报废与处理1. 对过期、变质、污染或损坏的拆零药品，应立即报废。

2. 报废药品应按照相关规定进行处理，确保环保和安全。

六、监督与检查1. 药房应定期对拆零药品的管理情况进行自查，发现问题及时整改。

2. 药品监督管理部门应加强对药房拆零药品管理的监督检查，确保药品质量与安全。

七、奖惩措施1. 对严格遵守本制度，确保药品拆零质量与安全的药房和个人，给予表彰和奖励。

药店药品拆零制度6篇

药店药品拆零制度6篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作计划、工作总结、述职报告、合同协议、演讲致辞、条据文书、心得体会、策划方案、教学资料、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample essays, such as work plans, work summaries, job reports, contract agreements, speeches, documents, insights, planning plans, teaching materials, other sample essays, and more. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please stay tuned!药店药品拆零制度6篇我们在完成制度的过程中，务必要强调格式正确，撰写突出的制度能够增加大家的逻辑思维能力。

门店药品拆零管理制度范文（四篇）

门店药品拆零管理制度范文一、制度目的为了规范门店药品拆零管理工作，提高工作效率，确保药品质量和安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于门店所有药店药品拆零工作。

三、拆零管理责任1.药店店长负责全面组织和实施药品拆零管理工作，确保其有效执行。

2.各岗位人员要按照本制度的要求，做好拆零工作，并积极配合店长的工作。

四、拆零前准备1.对每批进货药品进行验收，并登记入库，确保进货药品的准确和完整。

2.对每个药品进行标注，包括药名、批号、生产日期、有效期等信息。

3.将每个药品按照规定的库存量进行分装，做好库存管理。

五、拆零操作1.根据销售需求，确定要拆零的药品种类和数量。

2.拆零时，先查看药品的包装状况，如有破损、异味等情况，要及时予以报告。

3.拆零操作要在干净整洁的工作区域进行，保持操作台面的清洁和卫生。

4.使用合适的工具和器具进行拆零操作，避免对药品造成伤害。

5.每次拆零前，要进行反复核对，确保药品的正确性和数量的准确性。

六、拆零记录1.每次拆零前，要填写拆零记录，记录药品的名称、批号、拆零数量等信息。

2.拆零记录要由店长审核，并在拆零记录上签字确认。

3.拆零记录要保存至少3个月，以备日后查阅。

七、药品追溯1.每次拆零后，要将拆零记录及时录入系统，建立药品追溯体系。

2.药品追溯体系要包括药品信息、供应商信息、销售信息等内容。

3.在发现药品质量问题或药品召回时，要及时进行追溯，查找并处理问题。

八、药品保存1.拆零后的药品要妥善保存，避免受潮、受热或与其他药品接触。

2.在存放药品时，要按照药品的特性和要求进行分类存放。

3.定期对存放在货架上的药品进行检查和整理，确保药品的存放和使用安全。

九、卫生环境1.拆零工作区域要保持干净整洁，定期进行清洁消毒工作。

2.工作人员要保持良好的个人卫生，穿戴整洁的工作服和工作帽。

十、岗前培训1.新员工入职前，要进行药品拆零工作的岗前培训，确保其了解并掌握相关操作规范。

2.培训内容包括拆零技巧、药品质量要求、操作注意事项等。

拆零药品的管理制度(四篇)

拆零药品的管理制度是指针对医疗机构内的药品拆零行为进行管理的制度。

1. 拆零药品的审批制度：医疗机构设立拆零药品使用审批制度，明确拆零药品的使用范围、程序和责任人，保证拆零药品的使用符合规定，并加强过程监督。

2. 拆零药品的登记和记录：医疗机构应建立拆零药品的登记和记录制度，包括药品的名称、规格、数量、使用目的、使用日期和使用人员等信息，便于药品的追溯和管理。

3. 拆零药品的存储和保管：医疗机构应设立专门的拆零药品存储区域，保持干燥、通风、清洁和防潮，并严格执行药品存放和保管的要求，避免药品受潮、受污染和过期等问题。

4. 拆零药品的使用和配送：医疗机构应按照规定的程序和要求使用拆零药品，严禁未经审批和记录的拆零药品的使用，同时，医疗机构应加强对拆零药品的配送和输送的管理，确保药品的安全和有效性。

5. 拆零药品的监测和评估：医疗机构应建立拆零药品的监测和评估机制，定期对拆零药品的使用情况进行检查和评估，发现问题及时纠正，保障拆零药品的合理使用和管理。

总之，拆零药品的管理制度是为了规范和保障医疗机构内拆零药品的使用，强化药品的安全性、有效性和追溯性，保护患者的权益和利益。

拆零药品的管理制度（二）1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。

2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。

拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。

4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。

6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。

药品拆零管理制度范文

药品拆零管理制度范文药品拆零管理制度第一章概述第一条为规范药品拆零管理，确保药品的安全性、有效性和合理用药，维护广大患者的权益，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构、药店等医药卫生机构对于药品拆零管理的规定。

第三条药品拆零是指指定医疗机构或药店根据患者需求调配拆零药品的过程。

第四条在正常情况下，医疗机构和药店应尽量避免拆零，并提倡整品销售。

只有在特殊情况下，如儿童用药、老年人用药等特殊需求，经临床医生或药师审核确认后，方可进行药品的拆零。

第二章拆零管理的程序与要求第五条医疗机构和药店应建立药品拆零管理制度，并定期对员工进行相应培训，确保员工掌握拆零管理的要求和程序。

第六条在进行拆零前，医疗机构和药店应严格核对相关信息，包括药品名称、批号、有效期、剂型、规格、生产单位等，确保拆零的药品符合相关规定。

第七条拆零的过程中，医疗机构和药店应采取防护措施，确保拆零的环境卫生和操作规范。

第八条拆零后的药品应及时贴上拆零标签，标明药品名称、批号、有效期、药品数量、生产单位等信息，确保药品的可追溯性。

第九条拆零后的药品应妥善保存，避免受潮、污染或变质，确保药品质量和安全。

第三章拆零管理的监督与检查第十条医疗机构和药店应建立相应的药品拆零管理档案，包括拆零的药品名称、批号、有效期、拆零数量、生产单位、拆零原因等信息，并定期进行更新和归档。

第十一条监督部门应定期对医疗机构和药店进行拆零管理的检查和评估，确保拆零过程的合规性和质量安全。

第十二条拆零药品的销售必须有专门的销售记录，并妥善保存，确保销售的真实性和可追溯性。

第十三条对于违反药品拆零管理制度的行为，监督部门应及时制定整改措施，并进行相应的处罚。

第四章相关风险与风险控制第十四条拆零过程中存在一定的风险，如错漏、误拆、误用、污染等。

医疗机构和药店应建立风险评估制度，及时发现和控制风险。

第十五条在拆零过程中，医疗机构和药店应妥善保管相关药品的安全性和有效性，避免药品的重复拆零和浪费。

拆零药品的管理制度范本

拆零药品的管理制度范本第一章总则第一条根据国家相关法律法规和药品管理的要求，制定本制度。

第二条本制度适用于我公司所有涉及拆零药品的采购、存储、配送、销售等环节的管理。

第三条拆零药品是指药品的包装或剂型已经拆分成小包装或小剂型供零售使用的药品。

第四条本制度的宗旨是确保拆零药品的质量安全，保障患者用药的合理性和有效性。

第二章质量要求第五条拆零药品的采购应当按照国家相关药品质量管理的要求，确保其质量符合国家标准和相关规定。

第六条拆零药品的销售环节应当按照国家药品管理的要求，保证每一次的拆零操作都符合标准和规定。

第七条药店在拆零药品销售前应当对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，且包装标签信息准确齐全。

第八条拆零药品的销售应当通过电子监管收银系统进行记录，每一次销售都应有相应的销售记录和库存变动情况。

第九条对于处方药品的拆零销售，药店应当按照规定完善处方审核和记录制度，确保处方合法有效。

第十条药店应当制定药师员工的培训计划，提高其对拆零药品管理的认识和能力。

第三章采购管理第十一条药店应当与符合条件的药品生产企业或批发企业建立合作关系，确保拆零药品的品种齐全且质量可靠。

第十二条药店在采购拆零药品时应当要求供方提供符合法定要求的药品经营许可证、质量合格证明等相关材料。

第十三条药店应当根据药品的使用情况和销售预测进行合理的拆零药品的采购计划，避免库存积压和药品过期。

第十四条药店对于拆零药品的入库应当检查采购药品的真实性、完整性和质量合格性，确保药品无损及质量安全。

第十五条药店在拆零药品的入库时应当按照品种、规格、批号等进行标识，便于管理、使用和库存核对。

第十六条药店应当建立拆零药品的库存管理制度，制定合理的库存上下限，确保药品库存的合理性和安全性。

第十七条药店应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存情况的真实准确，并及时调整库存量。

第四章销售管理第十八条药店开展拆零药品的销售应当严格遵守国家相关法律法规和药品管理的要求，确保患者的合理用药和安全用药。

药品拆零管理制度范本

药品拆零管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。

适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。

二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。

2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。

三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。

2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。

四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。

2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。

3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。

4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。

5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。

6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。

五、药品拆零后处理1.拆零后的药品应尽快使用，避免长时间储存。

2.拆零后的药品应进行标识，标明药品的名称、批号、有效期等信息，同时注明拆零的日期和操作人员。

3.拆零后的药品不得用于其他患者，一经使用即需处置残余药品。

4.拆零后的药品残余应按照医疗机构的相关规定进行处置，严禁随意倾倒。

六、跟踪和报告1.对每次药品拆零操作，医疗机构应进行跟踪和记录，包括拆零的药品信息、拆零操作记录等。

2.药品拆零操作记录应妥善保存，确保可查。

3.药品拆零操作的异常情况应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处理。

七、处罚和奖励1.对于违反药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应处罚。

2.对于严格执行药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应奖励。

八、附则本拆零管理制度自颁布之日起实施，医疗机构应对相关人员进行培训，确保全体人员理解和遵守本制度。

门店药品拆零管理制度范文

门店药品拆零管理制度范文第一章总则第一条为规范门店药品拆零管理，提高药品拆零过程的安全性、科学性和准确性，制定本制度。

第二条本制度适用于门店内的药品拆零管理工作。

第三条门店药品拆零管理应严格遵循国家相关法律法规、规章制度及行业标准，确保药品拆零过程的合法合规。

第四条门店药品拆零管理应强调安全第一，保护员工和顾客的生命安全和身体健康。

第二章药品拆零操作流程第五条门店药品拆零操作应按照以下流程进行：1. 接收及验收药品：门店收到药品后，由专人接收，并与货单进行比对验收。

2. 条形码扫描：将药品的条形码扫描入系统，并自动显示药品信息。

3. 拆零登记：对需要拆零的药品进行登记，并记录相关信息，包括拆零数量、拆零原因等。

4. 药品拆零：根据登记信息，将拆零药品从整盒中取出，并进行分装。

5. 记录拆零数量：记录实际拆零的数量并与登记数量进行核对。

6. 药品装箱：将分装好的药品进行装箱，并做好包装标识。

7. 上架及销售：按照门店规定的货架位置进行上架，并进行销售。

第六条在药品拆零过程中，应注意以下事项：1. 药品拆零操作必须由具备相关岗位资质的员工进行，确保操作的专业性和准确性。

2. 药品拆零操作前，必须洗手并佩戴手套，确保操作的卫生性。

3. 药品拆零时，应使用规定的拆零工具，并避免直接用手触摸药品。

4. 药品拆零过程中，应注意将整盒药品与拆零药品进行区分，并做好标识。

5. 药品拆零完成后，应及时清理现场，保证工作环境的整洁与卫生。

第三章药品拆零管理的要求第七条门店药品拆零管理应满足以下要求：1. 药品拆零操作应符合药品拆零的标准程序，并确保拆零数量的准确与一致。

2. 药品拆零操作应严格按照药品分类，确保不同药品种类的拆零过程分开进行。

3. 药品拆零操作过程中，应做好拆零记录，包括拆零的数量、时间、操作人员等信息的记录。

4. 药品拆零操作的记录应存档保留，并做好备份，以备查验。

5. 药品拆零操作应定期进行检查和复核，确保操作的合规性和科学性。

门店药品拆零管理制度范本(3篇)

门店药品拆零管理制度范本一、背景介绍随着社会经济的快速发展，门店药品销售业务得到了长足发展。

为了满足顾客的个性化需求，提高销售效果，许多门店开始实施药品拆零销售策略。

然而，药品拆零管理的重要性也日益凸显。

为了确保拆零销售的合规性和安全性，我们制定了本门店药品拆零管理制度。

二、拆零销售的原则1. 合规原则：门店药品拆零销售必须符合国家相关法律法规以及药监部门的管理要求。

2. 安全原则：门店药品拆零销售必须具备一定的安全措施，确保顾客使用药品的安全性。

3. 精准原则：门店药品拆零销售必须按照规定的标准和比例进行，确保拆零后的药品质量和有效性。

三、药品拆零管理措施1. 拆零审批制度（1）门店必须建立拆零审批制度，所有药品拆零销售都必须经过审批程序。

（2）审批流程包括：顾客提出拆零需求 - 员工确认需求 - 经理审核 - 审批通过后方可进行拆零销售。

（3）审批记录必须详细记录拆零药品名称、数量、拆零原因等，以备日后查阅和追溯。

2. 拆零质量和安全控制（1）门店必须严格遵守药品质量管理标准，确保拆零后的药品质量和有效性。

（2）所有拆零的药品必须按照规定标注“拆零销售”标识，以便顾客辨别和购买。

（3）拆零药品必须储存在密封、干燥、清洁且远离阳光直射的环境中，防止受潮或变质。

（4）门店必须定期清理和检查拆零药品的储存环境，确保药品的安全性和卫生。

3. 拆零销售标准和比例（1）门店必须制定拆零销售标准和比例的具体规定，包括最小拆零单位和最大拆零数量等。

（2）拆零销售标准和比例必须符合国家相关药品拆分规定，严禁超出规定范围进行拆零销售。

（3）拆零销售必须按照规定的比例进行，以确保拆零后的药品质量和有效性。

4. 培训和管理（1）门店必须定期组织员工进行药品拆零销售的培训，包括相关法律法规、质量管理标准和安全控制等方面的知识。

（2）门店必须对员工进行定期考核和绩效评估，确保员工严格遵守药品拆零管理制度。

（3）门店必须建立药品拆零销售的档案管理制度，包括拆零销售记录、培训记录和考核记录等。

拆零药品管理制度模版

拆零药品管理制度模版一、目的与基本原则2.基本原则：合法合规、稳定性、可追溯性、信息共享、责任明确。

二、适用范围本制度适用于医疗机构、药店等有合法拆零药品管理需求的单位。

三、职责与义务1.医疗机构/药店：负责药品的采购、接收、储存、配送、销售、定期检查等工作，并建立完善拆零药品管理制度，保证药品的质量和使用安全。

3.药品仓库管理员：负责药品的储存、配送等工作，必须确保药品在储存期限内，储存环境符合要求，并保证药品的有效性和安全性。

4.药师/其他医务人员：负责对拆零药品的使用进行指导和监督，确保药品的正确使用和患者的安全。

四、管理流程1.采购流程：(1)制定拆零药品采购计划，包括药品名称、规格、数量、要求的供应商资质等；(2)对供应商进行评估，并与供应商签订合同；(3)采购人员在合同约定的时间内，按照合同要求采购拆零药品；(4)对购买的药品进行质量检查和验收；(5)记录药品的采购信息，包括供应商、药品名称、规格、数量、质量状态等。

2.入库流程：(1)药品仓库管理员根据采购信息，将药品按规定的要求进行整理、分类、标记，并登记入库；(2)入库时对药品进行验收，确保质量状态符合要求；(3)抽样送检的药品，需等待检验结果后方可入库；(4)报废、退货、过期等药品按规定流程进行处理。

3.储存和配送流程：(1)药品仓库管理员按规定的温度、湿度储存要求，妥善保管药品，并定期检查药品的储存条件；(2)药品配送员按照需求单，确保药品的正确配送，不得将过期、变质等药品配送给用户；(3)配送过程中需记录药品的出库信息，包括药品名称、规格、数量等。

4.销售流程：(1)医疗机构/药店在销售过程中，必须核实患者的身份和处方，确保使用药品的合理性；(2)销售人员对药品的规格、数量、有效期等进行核对，确保药品的质量和有效性；(3)销售人员需记录药品的销售信息，包括药品名称、规格、数量、销售价格等。

五、监督与检查1.内部检查：(1)定期对药品的采购、入库、储存、配送、销售等环节进行检查，确保操作符合制度要求；(2)发现问题及时整改，并记录检查情况。

门店药品拆零管理制度模版

门店药品拆零管理制度模版第一章总则第一条根据国家有关法律法规和药品管理政策，制定本制度，规范门店药品拆零管理工作，保证药品的安全、有效和质量稳定。

第二条本制度适用于门店药品拆零管理的各个环节，包括药品采购、仓储、销售等。

第二章药品拆零管理流程第三条药店药品拆零管理流程如下：1. 接受供应商提供的药品拆零报告；2. 将药品拆零报告与药品采购清单进行核对；3. 核对通过后，接受供应商提供的拆零药品，并验收其数量和质量；4. 将药品配送至仓储区，并进行分类存放；5. 定期盘点药品拆零库存数量，并与系统数据进行对比核对；6. 根据销售需求和库存情况，进行药品拆零包装组合；7. 定期清点过期或损坏的药品，并做好相应记录和处理；8. 将拆零药品摆放至销售区域，并进行标价；9. 接受顾客的购买需求，为其提供药品拆零销售服务；10. 销售完成后，将销售订单信息记录并及时更新系统数据；11. 定期检查销售区域药品拆零摆放情况，进行整理和补货。

第三章药品拆零操作规范第四条药店进行药品拆零操作时，应按照以下要求进行：1. 使用符合相关规范要求的拆零设备，确保操作过程无污染；2. 拆零操作区域内应保持整洁，不得存放杂物；3. 拆零操作人员应穿戴工作服、工作帽等符合要求的个人防护装备，并定期进行健康检查；4. 在拆零过程中，应注意药品的包装完整性，对于损坏的包装材料应及时更换；5. 拆零操作人员应依据拆零药品的特点和规格选择适合的拆零方式，并确保拆零过程中不影响药品质量和有效期限；6. 拆零操作人员应根据药品特性和存储要求，对药品进行正确的包装、封口和贴盖，确保药品的安全性和质量稳定；7. 完成药品拆零操作后，拆零设备和操作区域应进行清洁和消毒，确保无残留和交叉污染的情况。

第四章药品拆零管理措施第五条药店为了加强药品拆零管理，应采取以下措施：1. 对供应商进行资质审核，并定期进行复核；2. 对药品的拆零报告进行严格核对和审批，确保拆零药品与采购清单一致；3. 设立专门的拆零药品仓储区域，实行分类存放，杜绝交叉感染和混淆；4. 定期检查和清点药品拆零库存，及时与系统数据进行核对；5. 定期检查和整理销售区域的药品拆零摆放情况，确保整齐和清晰可见；6. 制定过期药品处理制度，对过期的药品进行清点、记录和处理，确保不会流入市场；7. 建立药品拆零销售台账，记录拆零药品的销售信息，并及时更新系统数据。

药品拆零管理制度范本

药品拆零管理制度范本一、总则1.为保障药品拆零过程的安全性和规范性，提高药品拆零管理的效率和质量，订立本制度。

2.本制度适用于我公司全部涉及药品拆零的生产环节。

3.药品拆零的定义：指将原包装的药品依照肯定规定，拆开已包装好的药品，将药品分装为小包装或个体用量。

4.全部药品拆零操作必需符合国家法律法规、相关标准以及公司的相关制度规定。

二、拆零操作流程1.接收药品：接收进货药品时，认真核对进货药品和随货单的信息，并进行登记备案。

2.货品检查：对接收到的药品进行质量检查，包含外观、包装完整性、药品标签和有效期等的检查，确保药品的完好并符合要求。

3.拆零审批：进行药品拆零之前，必需经过拆零审批流程。

申请人需填写拆零审批表格，包含拆零药品的信息、拆零数量、拆零原因等，并提交给相关管理人员审批。

4.拆零操作：获得拆零审批后，依照操作规程进行药品拆零操作。

拆零操作应由经过培训并持有相关资质证书的员工进行，保证操作的准确性和规范性。

5.包装标识：完成药品拆零后，对每个小包装或个体用量进行标识，包含药品名称、拆零日期、批次号、有效期等，并进行包装封口。

6.记录备案：对每次药品拆零操作，必需进行认真的记录备案，包含拆零药品的信息、拆零数量、操作人员、拆零日期等，并交由相关管理人员审查和归档。

7.废弃处理：药品拆零过程中产生的废弃物必需依照相关法律法规和公司规定进行处理，防止污染环境和威逼人员健康。

三、药品拆零设备与环境要求1.药品拆零操作必需在干净、乾净的环境中进行，确保无尘、无杂质和无污染。

2.药品拆零设备应符合国家标准和行业要求，经过定期校验和维护，确保其运行的安全性和准确性。

3.拆零操作区域应具备良好的通风设施，避开药品因温度和湿度变动而受损。

4.为防止交叉污染，不同药品拆零操作应分别设置区域，并进行有效的隔离与防护措施。

四、质量掌控和风险管理1.对每次药品拆零操作，必需进行质量把控。

操作过程中如发现异常情况，应立刻停止操作，并上报相关管理人员，进行问题排查和处理。

拆零药品管理制度(3篇)

拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。

以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。

许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。

2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。

一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。

3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。

拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。

4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。

5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。

销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。

6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。

拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。

拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。

其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。

药品拆零管理制度范本（2篇）

药品拆零管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。

适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。

二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。

2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。

三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。

2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。

四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。

2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。

3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。

4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。

5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。

6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。

五、药品拆零后处理1.拆零后的药品应尽快使用，避免长时间储存。

2.拆零后的药品应进行标识，标明药品的名称、批号、有效期等信息，同时注明拆零的日期和操作人员。

3.拆零后的药品不得用于其他患者，一经使用即需处置残余药品。

4.拆零后的药品残余应按照医疗机构的相关规定进行处置，严禁随意倾倒。

六、跟踪和报告1.对每次药品拆零操作，医疗机构应进行跟踪和记录，包括拆零的药品信息、拆零操作记录等。

2.药品拆零操作记录应妥善保存，确保可查。

3.药品拆零操作的异常情况应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处理。

七、处罚和奖励1.对于违反药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应处罚。

2.对于严格执行药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应奖励。

八、附则本拆零管理制度自颁布之日起实施，医疗机构应对相关人员进行培训，确保全体人员理解和遵守本制度。

药品拆零管理制度范文（3篇）

药品拆零管理制度范文1、为满足临床不同患者的用药需求，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特例定本制度。

2、配备专门人员负责药品拆零调配及使用。

折零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零调配及使用工作。

3、配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。

4、拆零前，对拆零药须检查其外现质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

5、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜.不能与其他药品混放，拆零专拒短缺的拆零药品应从其他药拒移入，采用即用即拆，并保留原包装。

6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袭，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及注意事项的内容，并做拆零药品记录。

7、患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

药品拆零管理制度范文（2）一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。

适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。

二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。

2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。

三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。

2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。

四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。

2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。

3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。

4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。

5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。

6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。

门店药品拆零管理制度

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。

本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。

二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。

三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。

2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。

3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。

四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。

验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。

2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。

（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。

（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。

（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。

3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。

追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。

（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。

（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。

五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。

（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。

2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。

（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。

3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。

如发现问题应及时处理，并记录维护情况。

六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。

拆零药品的管理制度范文（3篇）

拆零药品的管理制度范文1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。

2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。

拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。

4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。

6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。

7药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。

8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。

9拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。

10应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。

拆零药品的管理制度范文（2）一、背景介绍拆零药品是指销售单位将原包装的药品按需拆分成小包装售卖的药品，以满足患者个体化需求。

拆零药品管理制度的建立和健全，对于保证药品安全、规范销售行为具有重要意义。

本文旨在制定一套拆零药品管理制度，以确保拆零药品的安全使用和管理。

二、管理目标1. 建立拆零药品管理的制度体系，确保药品交易的安全和合规。

2. 加强对拆零药品的溯源管理，追溯产品来源和销售去向。

3. 保障患者用药的合理性和安全性，避免过度拆零导致用药风险增加。

三、管理程序1. 拆零药品库存管理a. 拆零药品库存按药品种类和批次进行分类管理。

b. 拆零前应对药品进行质量检测，并记录检测结果。

拆零药品管理制度范文(3篇)

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。

本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。

二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。

2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。

三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。

（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。

（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。

2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。

（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。

（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。

3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。

门店药品拆零管理制度模版（三篇）

门店药品拆零管理制度模版第一章总则第一条为了规范门店药品的拆零管理，确保药品安全、合理使用，制定本制度。

第二条本制度适用于门店内药品拆零管理的所有工作。

第三条门店应建立完善的药品拆零管理制度和程序，并由专人负责执行，定期进行检查和评估。

第四条门店内药品拆零管理工作应按照国家法律法规的要求进行，并遵循药品拆零的原则和规范。

第五条门店应将药品拆零管理的制度和规定向全体员工进行培训和宣传，确保员工了解并遵守相关规定。

第六条门店应建立药品拆零风险管理机制，及时处理和报告拆零过程中发生的问题和风险。

第七条门店应定期进行药品拆零管理的自查和评估，对发现的问题和不足进行整改和改进。

第二章药品拆零管理的基本要求第八条门店药品拆零应符合药品管理的基本原则，确保药品质量和安全。

第九条门店在进行药品拆零前，必须对供应商提供的药品进行合格评估，确保药品的质量和有效性。

第十条门店应建立药品拆零记录制度，详细记录每次药品拆零的日期、药品名称、批号、数量等信息。

第十一条门店应建立药品拆零库存管理制度，确保拆零药品的安全存放和使用。

第十二条门店应对拆零药品进行定期检查和抽样检验，确保药品的质量和有效性。

第十三条门店应定期清理和消毒拆零药品的存放区域，确保药品的卫生和安全。

第十四条门店应对已拆零的药品进行追溯和回收工作，确保药品的追溯和安全。

第三章药品拆零管理的具体措施第十五条门店药品拆零应根据药品的特性和需要，选择合适的药品拆零方式。

第十六条门店的药品拆零工作必须由具备相关资质和经验的人员进行操作。

第十七条门店药品拆零过程中，必须按照药品拆零的规范和要求进行操作，防止交叉污染和药品失效。

第十八条门店应加强对药品拆零操作人员的培训和管理，提高其操作技能和风险防控能力。

第十九条门店应确保拆零药品的标识清晰、准确，避免发生误用和混淆的情况。

第二十条门店应建立药品拆零风险预警制度，及时发现和处理药品拆零过程中的问题和风险。

第四章药品拆零管理的监督与考核第二十一条门店应定期对药品拆零管理工作进行监督和检查，确保制度的执行和落实。

门店拆零药品管理制度【最新范本模板】

门店拆零药品管理制度一、方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量,特制定本制度;二、拆零药品：指门店所销售的药品的最小包装单元不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品；三、门店应有专门的拆零专柜，须配备基本的拆零工具,如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具的清洁卫生;四、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并保持原包装;五、拆零前，对拆零的药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零销售;六、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作,将药品放入专用的拆零药品包装袋中,写明药品的品名、规格、服法、用量、有效期及门店名称，核对无误后，方可交给顾客；拆了药品不得陈列在开架陈列柜台中.下面为附送毕业论文致谢词范文～不需要的可以编辑删除~谢谢~毕业论文致谢词我的毕业论文是在韦xx老师的精心指导和大力支持下完成的，他渊博的知识开阔的视野给了我深深的启迪，论文凝聚着他的血汗,他以严谨的治学态度和敬业精神深深的感染了我对我的工作学习产生了深渊的影响，在此我向他表示衷心的谢意这三年来感谢广西工业职业技术学院汽车工程系的老师对我专业思维及专业技能的培养，他们在学业上的心细指导为我工作和继续学习打下了良好的基础，在这里我要像诸位老师深深的鞠上一躬！特别是我的班主任吴廷川老师，虽然他不是我的专业老师，但是在这三年来，在思想以及生活上给予我鼓舞与关怀让我走出了很多失落的时候，“明师之恩，诚为过于天地，重于父母”，对吴老师的感激之情我无法用语言来表达，在此向吴老师致以最崇高的敬意和最真诚的谢意!感谢这三年来我的朋友以及汽修0932班的四十多位同学对我的学习，生活和工作的支持和关心。

三年来我们真心相待，和睦共处，不是兄弟胜是兄弟！正是一路上有你们我的求学生涯才不会感到孤独，马上就要各奔前程了，希望(，请保留此标记。

）你们有好的前途，失败不要灰心，你的背后还有汽修0932班这个大家庭!最后我要感谢我的父母,你们生我养我,纵有三世也无法回报你们，要离开你们出去工作了，我在心里默默的祝福你们平安健康，我不会让你们失望的，会好好工作回报社会的。