(完整版)「三基」药学(东南大学出版社)
药学三基培训计划
药学三基培训计划一、培训目的药学三基是指药物化学、药物分析、药理学三门基础课程，是药学专业学生必修的核心课程。
通过对药学三基的培训，可以使学生掌握药物的基本性质、分析方法和药理学原理，为日后的药学研究和临床应用打下坚实的基础。
本次培训的目的是通过系统的理论学习和实践操作，提高学生对药学三基知识的理解和掌握，培养学生的实验技能和创新能力，为其将来的学习和工作奠定基础。
二、培训内容1.药物化学（1）药物的基本性质和分类（2）药物分子结构和化学合成（3）药物稳定性及降解反应（4）药物的质量控制和标准化2.药物分析（1）药物分析的基本原理（2）常用分析方法及仪器的操作（3）药物质量分析与控制（4）药物相关物质的检测和鉴定3.药理学（1）药物作用的机制和途径（2）药理学实验方法和数据分析（3）药物代谢和药效动力学（4）药物应用与剂量的调整三、培训方式1.理论授课通过专业老师的讲授和讨论，学生将系统地学习药学三基的基本知识和理论原理。
2.实验操作学生将进行药物分析和化学实验操作，掌握常用的实验方法和技能，提高实验操作的准确性和效率。
3.案例分析通过分析各种药物的应用案例，学生将深入了解药物的临床应用和剂量管理，为将来的临床实践奠定基础。
四、培训时间本次培训共计3个月，每周安排4天的课程时间，包括理论课、实验操作和案例讨论。
五、培训目标1.对药物的基本性质和分类有清晰的认识，能够准确地进行药物分析和质量控制。
2.掌握常用的分析方法和实验技能，能够独立进行常规药物分析和检测。
3.对药理学的原理和应用有充分的理解，能够合理地制定药物的临床应用方案。
4.具备较强的实验设计和数据分析能力，为将来的科研工作和学术研究打下基础。
六、培训评估1.每个学生将根据课堂表现、实验成绩和期末考核的综合成绩进行评定，成绩合格者将获得药学三基培训证书。
2.学生对本次培训的意见和建议将被纳入培训评估的重要内容，并对今后的培训计划和课程内容做出调整和改进。
三基训练习题集 药学
三基训练习题集药学药学是一门研究药物的科学，其内容十分广泛而复杂。
三基训练习题集是一本专门针对药学基础知识进行训练和测试的资料，旨在帮助药学学习者巩固所学的基础知识，提高解决实际问题的能力。
本文将以问题和答案的形式，针对三基训练习题集中的一些重要知识点进行解析和讨论。
1. 什么是药物代谢？请简要介绍药物代谢的过程和影响因素。
药物代谢是指药物在体内经一系列的化学反应而发生转化的过程。
药物代谢的过程一般分为两个阶段，即相对非选择性的阶段Ⅰ代谢和相对选择性的阶段Ⅱ代谢。
在阶段Ⅰ代谢中，药物通常被氧化、还原或水解等反应转化为代谢产物。
而在阶段Ⅱ代谢中，药物或其代谢产物与内源性物质结合，生成水溶性的代谢产物，以便于体内的排泄。
药物代谢的过程受多种因素的影响，包括遗传因素、环境因素、个体差异等。
其中，药物代谢酶的活性和表达水平是重要的影响因素之一。
不同个体中代谢酶的基因型和表型差异，可能导致药物在体内的代谢速率不同。
此外，年龄、性别、营养状况等因素也可能对药物代谢产生影响。
2. 解释药物给药途径的概念，并列举常见的药物给药途径。
药物给药途径是指药物进入体内的途径和方式。
常见的药物给药途径包括口服给药、皮肤透过给药、注射给药、呼吸道吸入给药等。
- 口服给药：将药物通过口腔进入消化系统，经胃肠道吸收进入循环系统。
这是最常见的给药途径之一，具有方便、易操作、经济等优点。
- 皮肤透过给药：药物通过皮肤直接进入血液循环。
这种给药途径适用于局部治疗、避免胃肠道的药物代谢或避免胃肠道不适。
- 注射给药：将药物通过注射器等工具直接注射入体内。
此种方式可以绕过胃肠道的药物代谢，直接将药物快速注入到血液循环中，达到迅速起效的目的。
- 呼吸道吸入给药：将药物以气雾剂等形式通过吸入的方式进入肺部。
这种给药途径适用于治疗呼吸系统疾病，能高效地将药物直接送达到病变部位。
3. 请简要介绍药物吸收、分布、代谢和排泄的基本过程。
- 药物吸收：药物经过给药途径进入体内后，通过吸收过程进入循环系统。
药学三基
一、名词解释1、药品不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应2、药品的严重不良反应：药品引起以下损害情形之一的反应①引起死亡②致癌、致畸或出生缺陷③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著地伤残④对器官功能产生永久损伤⑤导致住院或住院时间延长3、静脉输液配置中心（PIV A）：在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门4、药动学：应用动力学原理和数学处理方法，研究药物体内过程的动态变化规律的学科5、首过效应：药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象6、吸收：药物未经化学变化而进入体循环的过程7、生物利用度：服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的过程和速度8、生物半衰期：药物在体内的浓度下降一半所需时间9、房室模型：把药物体内转运速率相似的部分用隔室来表征模拟药物或其代谢产物的动力学过程，是描述药物体内变化过程的最常用药物动力学模型10、生物转化：药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程11、一室模型：药物进入体循环瞬间即均匀分布与全身的体液和组织中，形成均一的单元，此时可把机体看作单一房室12、表现分布容积：是体内药量与血药浓度的比值，指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总体积T max:药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间13、一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比14、零级速率过程：药物以恒定的速率在体内转运，与浓度无关15、血药峰浓度：药物在吸收过程中的最大血浆浓度16、溶出速率：表示单位时间内药物的溶出量17、受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，18、并能产生特定生物效应的大分子蛋白质受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团19、激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物20、耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效21、拮抗剂：与受体有较强的亲和力但没有效应力的药物22、高敏性：个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈23、的反应或产生中毒依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人对药物产生病态的依赖性，可分为心理依24、赖性和身体依赖性耐药性：病原体通过基因变异而产生对抗菌药物的抗药性25、抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物如磺胺类、红霉素类26、杀菌药：不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物如β-内酰胺类、氨基糖苷27、抗生素后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或28、药物完全清除后，细菌生长繁殖仍然受到持续抑制的现象抗生素：某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质29、增溶：在水肿加入表面活性剂可以增加难溶药物的溶解度30、表面活性剂：能使表面张力急剧下降的物质31、二、填空题1、药剂学是一门研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性学科2、现代药剂学包括：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学等分支学科3、溶剂按其极性分子结构特征分为极性活剂、半极性活剂、水极性活剂4、表面活性分子结构特征为具有两亲性，即既具有亲水基团又具有亲油基团5、粉粒学研究的主要领域有粉粒的力学现象、粉粒物理现象、粉粒化学现象6、粉粒理化特性对制剂的影响有混合、分剂量、可压性、片剂崩解7、乳剂的破乳是制剂物理稳定性方面的表现8、影响药物制剂稳定性的两大因素为处方因素和环境因素9、提高药物制剂稳定性的工艺方法有制成固体制剂、制成微囊、采用直接压片或包装工艺10、混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、湿润剂、絮凝剂及反絮凝剂11、片剂的辅料主要有稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂12、常用的包衣方法有包衣锅包衣法、泛化包衣法13、空胶囊一般是采用明胶为材料制成14、软膏基质一般分为油溶性基质、乳剂型基质、水溶性基质三类15、乳剂型基质是由油相、水相、乳化剂三部分组成，分为O/W和W/O两类16、眼膏剂中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌17、局部作用的栓剂应选择融化、释药速度慢的基质；全身作用的栓剂应选择融化、释药速度快的基质18、注射剂生产布局包括洗瓶室、配滤室、灌封室、质量检验室、包装室19、输液的种类包括电解质输液、营养输液、胶体输液和质量药物输液20、气雾剂中药物喷出的动力是抛射剂，喷雾剂中药物喷出的动力是压缩空气、氧气和惰性气体21、气雾剂是由药物、抛射剂、阀门系统和耐压容器四部分组成22、口服定位给药系统科分为胃定位给药系统、小肠定位给药系统、结肠定位给药系统23、影响药物经皮吸收的因素有生理因素、剂型因素和药物因素24、常用的透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚枫、氮铜类化合物等25、脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、增加药物稳定性等特点26、四气是指：寒、热、温、凉27、五味是指：辛、甘、酸、苦、咸28、鉴定中药时，取样前应注意核对药材的品名、产地、规格、等级、包装式样29、受体是一类大分子化合物，存在于细胞膜、细胞粒、和细胞浆内30、阿卡波糖常采用随餐同服给药方式31、药物与受体结合的能力称亲和力32、激动药具有强亲和力与强内在活性，而竞争性拮抗药则具有强亲和力但无内在活性33、抗消化性溃疡的药物主要有抗酸性、抑制胃酸分泌物、保护胃黏膜药物、抗幽门螺杆菌34、硫酸镁口服具有导泻、利胆作用，注射具有抗惊厥、降压作用35、增强胃黏膜屏障功能的药物有前列腺素衍生物、硫糖铝、胶体次枸橼酸铋、替普瑞酮、麦滋林36、常用的抗幽门螺旋杆菌药有抗溃疡药、抗酸药37、请写出下列几类抗高血压的代表药：利尿药：氢氯噻嗪、ACEI：卡托普利、AT1阻断药：氯沙坦、β受体阻断药：普萘洛尔、钙拮抗剂：硝苯地平、中枢性抗高血压药：可乐定、血管平滑肌扩张药：肼屈嗪、钾通道开放药：吡那地尔38、硝酸甘油的常用给药途径包括舌下含服、经皮给药等39、写出喹诺酮类代表药物，第一代萘哌酸、第二代吡哌酸、第三代氧氟沙星、第四代莫西沙星40、写出四代头孢菌素类代表药：第一代头孢挫林、第二代头孢呋辛、第三代头孢他啶、第四代头孢吡肟41、处方写“酸枣仁”应付炒酸枣仁42、处方写“苡仁”应付薏苡仁43、处方写“山楂”应付焦山楂44、处方写“苍术”应付麸炒苍术45、处方写“白术”应付麸炒白术46、处方写“枳壳”应付麸炒枳壳47、处方写“黄连”应付黄连48、处方写“杜仲”应付盐杜仲49、药物排泄的主要部位是肾，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有药物以原形排泄50、按隔室模型的划分，骨骼、脂肪、皮肤等被划分为周边室51、制剂的生物利用度应该用AUC、Tmax、Cmax三个指标全面的评价52、药物代谢产物的极性一般比原药物高，且代谢后活性降低，但个别例外53、代谢和排泄过程合称为消除，代谢主要在肝进行。
药学三基题库及答案详解
药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些？- 答案：药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。
常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。
2. 药物的体内过程包括哪些阶段？- 答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
3. 药物的药效学和药动学是什么？- 答案：药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学；药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量？- 答案：计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素，根据药物的推荐剂量进行换算。
2. 药物配伍禁忌有哪些？- 答案：药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。
常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。
3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么？- 答案：药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
识别不良反应需要密切观察患者的症状变化，处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。
三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项？- 答案：药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等，同时要按照药品说明书的要求进行储存。
2. 药物的给药途径有哪些？- 答案：药物的给药途径包括口服、注射（皮下、肌肉、静脉等）、吸入、外用等。
3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范？- 答案：药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。
四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物？- 答案：选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。
2. 药物相互作用的评估方法是什么？- 答案：药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等，通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。
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第二篇基础知识第一章药剂学一、单项选择题1．下列不属于浸出药剂的是：（）A．酊剂 B．流浸膏剂C．颗粒剂 D．醑剂2．下述不能增加药物的溶解度的方法是：（）A．加入助溶剂 B．加入增溶剂C．采用混合溶媒 D．搅拌3．以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是: （ )A．月桂醇硫酸钠 B．脱水山梨醇单月桂酸酯C．十二烷基磺酸钠 D．苯扎溴铵4．具有较强杀菌作用的表面活性剂是: ( ）A．肥皂类 B．两性离子型C．非离子型 D．阳离子型5．粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：（ ) A．粉粒的孔隙率 B．粉粒的堆密度C．粉粒的真密度 D．粉粒的粒密度6．药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：（）A．50% B．80%C．85％ D．90％7．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：（）A．低分子溶液型 B．高分子溶液型C．溶胶型 D．混悬型8．每片药物剂量在多少毫克以下时,必励加入填充剂方能成形： ( ）A．30 mg B．50 mgC．80 mg D．100 mg9．下述片剂辅料中可作崩解剂的是：（）A．淀粉糊 B．硬脂酸钠C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉10．下列关于润滑剂的叙述，错误的是：（ )A．增加颗粒流动性B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C．促进片剂在胃内湿润D．减少冲模磨损11．本身黏度不高,但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是： ( ) A．稀释剂 B．润湿剂C．粘合剂 D．崩解剂12．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：（ )A．可掩盖药物的苦味和臭味B．可提高药物的生物利用度C．可提高药物的稳定性D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂13．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： ( ）A．应均匀、细腻B．应具有适当的黏稠性C．用于创面的软膏剂均应无菌D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂14．下列属于油脂性栓剂基质的是： ( ）A．甘油明胶 B．聚乙二醇C．吐温—61 D．可可豆脂15．下列仅供肌内注射用的是： ( )A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉针］6．Arrhenius指数定律描述了： ( ）A．湿度对反应速度的影响 B．温度对反应速度的影响C．pH对反应速度的影响 D．光线对反应速度的影响17．下列关于气雾剂的叙述中,错误的是： ( )A．容器内压高，影响药物稳定性B．具有速效、定位的作用C．使用方便，避免了胃肠道反应D．可以用阀门系统准确控制剂量18．TDS的中文含义为： ( ）A．微囊 B．微乳C．经皮吸收系统 D．靶向给药系统19．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是： ( )A．散剂 B．颗粒剂C．片剂 D．肠溶衣片剂20．关于被动扩散的叙述，错误的是: ( ）A．顺浓度梯度转运B．消耗能量C．不需要载体D．转运速率与膜两边的浓度差成正比21．下列影响生物利用度因素中除外哪一项: （）A．制剂工艺 B．药物粒径C．服药剂量 D．药物晶型二、是非题1．浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。
药学三基试卷及答案
药学三基试卷及答案药学试卷得分：一、单选题（每题1分，共50分）1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物？A、雷尼替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明E、氨茶碱2、普鲁本辛禁用于哪些人群？A、肝损害者B、肾衰患者C、青光眼患者D、溃疡病患者E、胆结石3、治疗急、慢性骨及关节感染应选用哪种药物？A、青霉素 GB、多粘菌素 BC、克林霉素D、多西环素E、吉他霉素4、服用磺胺类药物时，同服小打的目的是？A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药的吸收D、延缓磺胺药的排泄E、减少不良反应5、抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用哪种药物？A、氯磷定和阿托品B、阿托品C、氯磷定D、氯磷定和箭毒 E、以上都不是6、下列哪一项是阿托品的禁忌症？A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎7、肾上腺素在临床上主要用于哪些情况？A、各种休克晚期B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘C、上消化道出血，急性肾功能衰竭D、过敏性休克E、感染性休克8、抢救心脏骤停的药物是哪种？A、普萘洛尔B、阿托品C、D、肾上腺素E、去甲肾上腺素9、下列哪种药物可引起心率加快？A、肾上腺素B、多巴胺C、普萘洛尔D、去甲肾上腺素E、甲氧胺10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是哪种？A、多巴胺B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、普萘洛尔E、哌唑嗪11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用哪种药物？A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射D、大剂量去甲肾上腺素静滴E、以上都不是12、老年患者患有哪种疾病时禁用强心苷？A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死D、帕金森病E、糖尿病13、老年人用药的剂量一般应为？A、小儿剂量B、按体重计算C、按体表面积计算D、成人剂量E、成人剂量的3/414、临床对地高辛进行血浓监测，主要原因是？A、治疗指数低，毒性大B、药动学呈非线性特征C、依从性不好D、心电图不能显示中毒症状E、地高辛血浓与剂量不成比例关系15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救？A、纳洛酮B、苯海索C、苯妥英钠D、XXXE、咖啡因16、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态？A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠D、三聚乙醛E、安定17、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是哪一种？18、钙拮抗剂的基本作用是扩冠脉、降压、消除恐惧感、降低心肌耗氧量、扩支气管，改善呼吸。
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第一篇基础理论第一章女性生殖系统解剖一、名词解释1.子宫峡部为子宫体与子宫颈之间形成的最狭窄的部分，在非孕期长1cm，其下端与子宫颈内口相连，上端为解剖学内口，下端为组织学内口，孕期可长达7～10cm。
2.子宫下段: 妊娠12周以后，子宫峡部逐渐伸展拉长变薄，扩展成为子宫腔的一部分，形成子宫下段，临产后可伸展至7～10cm长。
二、选择题A型题1.关于子宫的大小说法正确的是：（C ）A. 长5～6cm，宽4～5cm，厚2～3cmB. 长6～7cm，宽4～5cm，厚2～3cmC. 长7～8cm，宽4～5cm，厚2～3cmD. 长7～8cm，宽3～4cm，厚2～3cmE. 长7～8cm，宽4～5cm，厚3～4cm2.成年妇女子宫颈管的长度应为：（C）A. 1.0～2.0 cmB. 2.0～2.5 cmC. 2.5～3.0 cmD. 2.0～3.5 cmE. 3.0～3.5 cm3.关于子宫峡部的说法错误的是：（C）A. 峡部下端是组织学内口B. 峡部上端为解剖学内口C.峡部下端是解剖学内口D. 是子宫体和子宫颈之间最狭窄部E. 子宫峡部于妊娠期晚期伸展为子宫下段4.输卵管结构从内向外的排列分别为：（A ）A. 间质部、峡部、壶腹部和伞部B. 间质部、壶腹部、峡部和伞部C. 峡部、间质部、壶腹部和伞部D. 峡部、壶腹部、间质部和伞部E. 壶腹部、峡部、间质部和伞部5.下列韧带中，不是子宫韧带的是：（D ）A. 子宫圆韧带B. 子宫阔韧带C. 子宫主韧带D. 宫颈膀胧韧带E. 子宫骶骨韧带6.关于子宫内膜的说法正确的是：（D ）A. 月经期子宫内膜全层脱落B. 子宫内膜基底层有周期性变化C. 表面1/3为功能层，下2/3为基底层D. 表面2/3为功能层，下1/3为基底层E. 表面1/2为功能层，下1/2为基底层7.女性内、外生殖器的血液供应来源于：（B）A. 卵巢动脉、子宫动脉、阴道动脉B. 卵巢动脉、子宫动脉、阴道动脉和阴部内动脉C. 卵巢动脉、子宫动脉、阴道动脉和骼外动脉D. 卵巢动脉、子宫动脉、阴道动脉和腹壁下动脉E. 卵巢动脉、子宫动脉、阴道动脉和痔动脉8.下列血管不属于阴部内动脉的分支的是：（B ）A. 痔下动脉B. 痔中动脉C. 阴唇动脉D. 阴蒂动脉E.会阴动脉9.下列结构中，不属于盆底外（浅）层结构的是：（D）A.球海绵体肌B.坐骨海绵体肌C.会阴浅横肌D.会阴深横肌E.肛门外括约肌10.关于肛提肌的组成从前内向后外分别为：（A ）A.耻尾肌、骼尾肌和坐尾肌B.耻尾肌、骼尾肌和球海绵体肌C.坐尾肌、耻尾肌和球海绵体肌D.坐尾肌、耻尾肌和坐骨海绵体肌E.耻尾肌、骼尾肌和坐骨海绵体肌11.关于广义的会阴解剖，错误的是：（A）A. 会阴前方为阴道口B. 会阴后方为尾骨尖C. 会阴前方为耻骨联合下缘D. 会阴两侧为耻骨下支、坐骨支、坐骨结节和骶结节韧带E. 狭义的会阴指会阴体，即阴道口至肛门间软组织12.正常卵巢的大小为：（E ）A. 6cm×4cm×3cmB. 5cm×4cm×3cmC. 4cm×3cm×2cmD.4cm×3cm×2cmE.4cm×3cm×1cmX型题1.关于子宫的解剖是：（ABC ）A. 子宫壁由浆膜层、肌层、薪膜三层组成B. 子宫肌层的内层为环行肌肉C. 正常子宫腔容量约为5mlD. 正常的解剖学内口低于组织学内口2.下列选项中，正确的是：（D）A. 子宫腔内膜在解剖学内口转变为子宫颈内膜B. 子宫颈管内膜在子宫颈内口转变为阴道黏膜上皮C. 子宫腔内膜分三层，分别为表层、机能层、基底层D. 子宫颈阴道部分为鳞状上皮覆盖3.以下内生殖器官与邻近器官的关系，正确的一项：（ABCD）A. 前弯隆穿刺易引起膀胧损伤B. 输尿管子宫颈内口水平外侧2cm向前入膀胱C. 膀胧充盈影响盆腔检查D. 阑尾的炎症可波及右侧附件4.营养子宫的血管有：（AC ）A. 子宫动脉B. 阴道动脉分支C. 卵巢动脉分支D. 骼外动脉5.卵巢的解剖为：（ABCD ）A. 卵巢无腹膜覆盖B. 卵巢皮质含数以万计的始基卵泡C. 卵巢以固有韧带与子宫相连D. 卵巢髓质含有少量平滑肌纤维6.在子宫切除手术中，在下列步骤中要注意避免损伤输尿管的是：（BD）A. 处理圆韧带时B. 处理子宫动脉时C. 处理阔韧带时D. 处理主韧带时7.有关前庭大腺，以下选项中错误的的是：（D ）A. 左右各位于大阴唇后部，为球海绵体肌所覆盖B. 开口于前庭后方，小阴唇与处女膜之间的沟内C. 性兴奋时分泌黄白色黏液起润滑作用D. 因开口较隐蔽，不易感染8.有关阴道壁，下列选项中错误的是：（D ）A. 阴道壁有很多横纹皱襞及外覆弹力纤维，故伸展性大B. 阴道壁富有静脉丛，故局部受损伤易形成血肿C. 幼女及绝经后妇女黏膜上皮甚薄，皱襞少D. 生育年龄妇女最易感染9.关于卵巢的描述，正确的有：（ABC ）A. 分泌激素B. 排卵C. 皮质是其功能部分D. 位于输卵管的前下方E. 协助受精卵着床10.子宫的功能有：（ABC ）A. 输送精子的通道B. 孕育胎儿的场所C. 产生月经D. 正常容量为5ml Ｅ. 为一空腔肌性器官11.阴道黏膜的组织结构和生理特点有：（BCE）A. 高柱状上皮B. 复层鳞状上皮C. 无腺体D. 黏膜上皮不受性激素影响E. 阴道壁有很多横纹皱襞12.会阴体的特征包括：（ABCDE ）A. 厚5cm呈楔形B. 伸展性很大C. 内层为会阴中心腱D. 是盆底的一部分E. 指肛门和阴道口之间的软组织13.骨盆底肛提肌的组成为：（CDE）A. 球海绵体肌B. 坐骨海绵体肌C. 耻尾肌D. 骼尾肌E. 坐尾肌14.关于女性邻近器官的叙述，正确的有: （ACDE）A. 女性的尿道短而直，易引起泌尿系感染B. 增大的子宫常压迫左侧的输尿管C. 异常分娩时最多见的损伤为膀胱阴道瘘D. 阑尾炎和右侧的附件炎可以相互影响E. 施行子宫切除结扎子宫动脉时容易损伤输尿管三、填空题1.女性生殖系统包括、及。
药学三基考试及答案
药学三基考试一、A型选择题1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（）A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用?B.具有抗惊厥作用?C.具有抗郁作用D.不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是( )?A.药物于血浆蛋白结合?? B.肝脏对药物的转化? C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激?E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于( )A.抑制窦房结?B.兴奋心房肌?C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高?E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，错误的是( )A.两者均为氟喹诺酮类药物?B.在旋光性质上有所不同?C.左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍?E.左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是( )A. 全距?B. 离均差平方和?C. 方差?D. 标准差?E. 相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( )A.林可霉素?B.红霉素?C.吉他霉素?D.万古霉素?E.四环素7.朗伯一比尔定律(Lambert-Beer)只适用于( )A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液?B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液?D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用( )A.青霉素G?B.头孢氨苄?C.羧苄青霉素?D.氨苄青霉素?E.氯霉素9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )A.混悬微粒的半径?B.混悬微粒的粒度?C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度?E.混悬微粒的直径10.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( )A. VitB1B. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE11.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称( )A.生物利用度B首过效?应? C.肝肠循环D.酶的诱导? E.酶的抑制12.下列哪种药物不会导致耳毒性( )A.呋塞米?B.螺内酯?C.依他尼酸?D.布美他尼?E.庆大霉素13.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于( )A.负性频率作用?? ?B.减慢房室结传导作用?C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点?E.抑制心室异性起搏点14.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了( )A.中和酸性杂质?B.促使杂质分解?C.使供试液澄清度好?D.使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性15.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能( )A.收缩血管B.升压作用?C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加?E.加速局麻药代谢16.下列化合物具有升华性的是（）A.木脂素???? ?B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸?E.•黄酮类化合物17.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：( )A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素?C.苯唑青霉素D.链霉素?E.新霉素18.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到( )A.碱化血液及尿液?B.减少药物从肾小管重吸收?C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移?E.加速药物被药酶氧化19.强心甙对心脏的选择性作用主要是( )A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高?C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放?E.增加心肌钙内流20.属于水杨酸类的药物( )A.吲哚美辛?B.对乙酰氨基酚C.保泰松?D.布洛芬?E.阿司匹林21.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好( )A.苯妥英钠B.利多卡因?C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁22.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药( )A.大脑兴奋药?? ???B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药?D.间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药23.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少( )A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铵E.维生素C24.吗啡的镇痛作用机制是由于( )A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性?B.激动中枢阿片受体?C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统?E.抑制中枢前列腺素的合成25.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：( )A.引起骨骼肌运动终板持久除极化?B.阻断α极化?C.阻断N1?受体?D.阻断N2?受体?E.阻断M受体26.安定的作用原理是( )A.不通过受体，而直接抑制中枢?B.作用于苯二氮受体，增强GABA的作用?C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用?D.诱导生成一种新蛋白质而起作用?E.以上都不是27.抗结核药联合用药的目的是：( )A.扩大抗菌谱?B.增强抗菌力?C.延缓耐药性产生?D.减少毒性反应?E.延长药物作用时间28.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：( )A.5～10min?B.1h?C.2～4h?D.8h?E.12～24h29.β受体阻断药不具有的作用是( )A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解?C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E.支气管平滑肌收缩30.临床最常用的除极化型肌松药是：( )A.泮库溴铵?B.筒箭毒碱?C.加拉碘胺?D.琥珀胆碱?E.六甲双铵31.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：( )A.卡马西平?B.阿司匹林?C.苯巴比妥?D.戊巴比妥钠?E.乙琥胺32.关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的?( )A.可用于晕动症?B.用于感染性休克?C.副作用与阿托品相似?D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-233.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是( )A.尼可刹米?B.甲氯芬酯?C.吡拉西坦?D.一叶湫碱?E.氨茶碱34硝酸酯类舒张血管的机制是：( )A. 直接作用于血管平滑肌?B. 阻断α受体?C. 促进前列环素生成?D. 释放一氧化氮?E. 阻滞Ca2+通道35.去甲肾上腺素引起( )A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩?B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大?C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛?E.明显的中枢兴奋作用二、填空题1、一般处方不超过常用量，急诊处方一般不超过。
药学三基-第一部分
医学三基（药学）一、药品的采购、供应一、单选题第1题医疗机构制订采购计划的原则是A．根据临床的需求，科学的制订采购计划B．根据进货计划，选择合法供应商C．根据科学宣传，选择价低质优药品D．根据市场需求，以销定进正确答案:A第2题国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供A．盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B．进口药品注册证C．盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D．盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证正确答案:D第3题医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是A．医院院务委员会B．医院药事管理委员会C．医院药剂科D．医院纪律委员会正确答案:B第4题药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是A．恰如其分地介绍药品的治疗作用B．重点介绍药品的治疗作用和注意事项C．恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等D．恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证正确答案:C第5题进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定A．总代理商B．地区代理商C．合法代理商D．合法的进口药品国内销售代理商正确答案:D第6题凡销售进口药品时，必须使用A．中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B．中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文C．说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本D．原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文正确答案:B 第7题在社会零售药店内，处方药与非处方药应该A．分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记B．统一陈列，因非处方药的包装上有非处方药的专用标志C．开架自选D．在执业药师的指导下购买正确答案:A第8题药品储存的基本原则是A．按包装大小储存B．按批号储存C．分类储存D．按进货时间储存正确答案:C第9题储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是A．温度、湿度B．日光、温度C．温度、湿度、日光，应加强澄明度检查D．温度、压力正确答案:C第10题防止药品霉坏变质的最基本条件是A．改进库房的通风条件B．商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离C．定期抽检商品D．严格控制库房的湿温度正确答案:B第11题药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过A．3个月、6个月B．2个月、6个月C．1个月、3个月D．2个月、3个月正确答案:C第12题麻醉药品标签上的标志是A．黄、白B．红、黄C．绿、白D．蓝、白正确答案:B第13题为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是A．铝制品B．铁制品C．不锈钢制品D．铅制品正确答案:D第14题药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应A．迅速降价销售B．由本单位办理报损、销毁手续C．要求供货方与生产企业联系D．退回供货单位正确答案:B第15题药品经营企业对医疗机构退回的药品A．视同进货，进行正式验收后方可入库B．经领导批注就可入库C．经质量管理部门同意后可入库D．包装牢固完好可入库正确答案:A第16题医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上A．蓝色标志B．红色标志C．绿色标志D．黄色标志正确答案:B第17题药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是A．预防为主B．重点养护C．质量检查D．账货相符正确答案:D第18题药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是A．墙角附近，每日随时记录3次B．空气较流通的位置，每日定期记录2次C．空气流通的位置，每日定时记录3次D．空气流通的位置，隔日定时记录3次正确答案:B第19题药品经营企业需要设专库保管的药品品种是A．舒它西林B．复方枇杷糖浆C．锝(TC)焦磷盐注射液D．液状石蜡正确答案:C第20题影响药品养护工作的外界因素包括A．日光、空气、微生物与昆虫B．日光、空气、温度C．日光、温度、时间D．日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫正确答案:D二、药学部(科)的中西药调配一、单选题第1题对处方描述正确的是A．患者购药必须出具的凭据B．调配药剂的书面文件C．用药说明指导D．医师与患者间的信息传递方式正确答案:D 第2题处方具有的重要意义为A．法律和经济上的意义B．法律和使用上的意义C．法律和法规上的意义D．经济和社会方面的意义正确答案:A第3题处方组成应包括处方正文、签名和A．日期B．用法C．自然项目D．药品价格正确答案:C第4题下列哪一项属于《处方管理办法(试行)》的内容A．医师的处方权由医务处批准，并登记备案B．错误处方应由医师修改C．开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字D．药剂科不得擅自修改处方正确答案:D第5题《处方管理办法(试行)》第五条中规定A．开处方是医师、护士和药师的共同责任B．进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C．具备主治医师以上职称才具有处方权D．开处方的医师必须是经注册和有执业地点的正确答案:D第6题《处方管理办法(试行)》规定，具有处方权的医师开具处方应A．记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单B．字迹应当清楚，错误可以进行涂改C．医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号D．药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。
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、单选题1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是 ( D )(A).药物作用增强(B).药物代谢加快C).药物排泄加快(D).暂时失去药理活((E).药物转运加快2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为 ( C )(A)改变了青霉素的化学结构(B)抑制排泄(C)减慢了吸收(D)延缓分解(E)加进了增效剂3、 治疗耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选 (A ) (A) .苯唑青霉素(B).氨苄青霉素C).羧苄青霉素(D).邻氯青霉素(E).红霉素4、 适用于治疗支原体肺炎的是 ( D ) (A) .庆大霉素(B).二性霉素B (C).氨苄青霉素(D).四环素 (E).氯霉素5、 有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是( D )(A) . 萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 (B) . 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 (C) .第三代该类药物的分子中含氟原子(D) . 本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 (E) .环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 6、 应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是 ( D ) (A) 协助松弛骨骼肌 (B)防止休克(C)解除胃肠道痉挛 (D)减少呼吸道腺体分泌 (E)镇静作用7、 具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是 ( C )(A).甲氧氟烷 (B).硫喷妥钠 (C).氯胺酮(D).r-羟基丁酸 (E).普鲁卡因8、 下列哪一药物较适用于癫癎持续状态 ( E )(A) .巴比妥(B)•阿米妥 (C).苯妥英钠 (D).三聚乙醛 (E).安定9、儿童及青少年患者长期应用抗癫癎药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( B )(A).嗜睡 (B).齿龈增生(C).心动过速(D).过敏 (E).记忆力减退10、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( A )(A) .酚妥拉明 (B).硝酸甘油 (C).利尿酸(D) •酚酞嗪11、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种 ( D ) 14、阿糖胞苷的作用原理是 ( D ) (A).分解癌细胞所需要的门冬酰胺 (B).拮抗叶酸(C) .直接抑制 DNA (D).抑制DNA 多聚酶(E)•作用于RNA(E).利血平(A).扩张冠脉(B)•降压 (C).消除恐惧感12、下列降压药最易引起体位性低血压的是 (D).降低心肌耗氧量 ( C )(A).利血平 (B).甲基多巴 C).胍乙啶13、钙拮抗剂的基本作用是 ( D )(D).氢氯噻嗪(E).扩张支气管，改善呼吸 (E).可乐(A).阻断钙的吸收，增加排泄 (B).使钙与蛋白质结合而降低其作用(C).阻止钙离子血细胞内外流 (D).阻止钙离子从体液向细胞内转移 (E).加强钙的吸收15、a.乳浊液b.胶体溶液c.真溶液d.混悬液这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是( B )(A) .a>b>c>d (B).c>b>a>d (C).d>a>b>a (D).c>b>d>a (E).b>d>a>c16、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法( E )(A)热压灭菌法(B)干热灭菌法(C)流通蒸气灭菌法(D)紫外线灭菌法(E).低温间歇灭菌法17、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为()结构易被氧化( B )(A) .酯键(B).苯胺基(C).二乙胺(D).N-乙基(E).苯基18、对口服药品规定检查致病菌以哪一种为代表 （ D ）（A ）.沙门氏菌（B ）.金黄色葡萄球菌 （C ）.螨 （D ）.大肠杆菌 （E ）.溶血性链球菌19、甙类对机体的作用主要取决于 （ C ） （A ）.糖 （B ）.配糖体 （C ）•甙元 （D ）.糖杂体 （E ）.苷20、哪种能引起耳毒性 （ B ） （A ）.卡那霉素（B ）.链霉素 （C ）.吡嗪酰胺 （D ）.异烟肼 （E ）.利血平21、 氨茶碱的适应证 （ D ） （A ）.原发性高血压（B ）.心绞痛 （C ）.房性心动过速 （D ）.哮喘 （E ）.过敏性休克22、 糖皮质激素抗炎作用机制是 （ A ）（A ）.稳定溶酶体膜 （B ）.抑制DNA 的合成 （C ）.抑制形成 （D ）.抑制细菌 （E ）.杀灭细菌23、 氟喹诺酮类抗菌作用机制是 （ B ） （A ）.稳定溶酶体膜（B ）.抑制DNA 的合成 （C ）.抑制形成 （D ）.抑制细菌（E ）.杀灭细菌24、 防腐剂是 （ E ）（A ）.盐酸月桂酸铵 （B ）.苯甲酸钠（C ）.吐温类 （D ）•乌拉坦 （E ）•尼泊金酯25、 青霉素 G 与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是 （ A ） （A ）.增加疗效，延长作用 （B ）.增加过敏反应的可能性（C ）.促进青霉素失效（D ）.析出沉淀 （E ）.促使普鲁卡因水解失效26、 青霉素G 与酸性注射液配伍的结果是 （C ） （A ）•增加疗效，延长作用 （B ）.增加过敏反应的可能性 （C ）.促进青霉素失效（C ）.促进青霉素失效 （D ） •析出沉淀 （E ）.促使普鲁卡因水解失效27、 称测某药物的质量时 （ B ）（A ）•砝码放左盘，药物放右盘（B ）.砝码放右盘，药物放左盘 （C ）•两者均可 （D ）.两者均不可 28、 使用附有游码标尺的天平时 （ B ）（A ）•砝码放左盘，药物放右盘（B ）.砝码放右盘，药物放左盘 （C ）•两者均可 （D ）.两者均不可29、 用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中 （ A ）（A ）•无氨基有羧基（B ）.无羧基有氨基 （C ）•两者均有 （D ）•两者均无30、 上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释药是由于其分子中 （ A ）（A ）•无氨基有羧基（B ）.无羧基有氨基 （C ）•两者均有 （D ）•两者均无31、 下列哪种药物较适用于癫痫持续状态 （ E ）（A ）•巴比妥 （B ）•阿米妥 （C ）.苯妥英钠 （D ）.三聚乙醛 （E ）.安定 32、儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠，易发生的副作用是（ B ） 33、下列降压药最易引起直立性低血压的是 （ C ）（C ）•胍乙啶 （D ）•氢氯噬嗪 （E ） •可乐定34、钙拮抗药的基本作用为 （ D ） （A ）.嗜睡 （B ）.齿龈增生 （C ）.心动过速 （D ）•过敏 （E ）.记忆力减退 （A ）•利血平 （B ）.甲基多巴（A ）•阻断钙的吸收，增加排泄 （B ）.使钙与蛋白结合而降低其作用 （C ）•阻止钙离子自细胞内外流（D ）•阻止钙离子从体液向细胞内转移（E ）•加强钙的吸收35、阿糖胞苷的作用原理是（ D ）（A）•分解癌细胞所需要的门冬酰胺（B）.拮抗叶酸（C）.直接抑制DNA （D）•抑制DNA多聚酶（E）•作用于RNA36、苷类对机体的作用主要取决于（ C ）（A）•糖（B）.配糖体（C）.苷元（D）.糖杂体（E）•苷37、治疗革兰阴性杆菌感染可首选（ E ）（A）•甲氧氟烷（B）.硫喷妥钠（C）.氯胺酮（D）• 丫-羟基丁酸（E）.丁胺卡那霉素38、治疗耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌败血病可首选 ( A )(A).苯唑青霉素 (B).氨苄青霉素 (C).羧苄青霉素 (D).邻氯青霉素 (E).红霉素 39、下列哪种药物属麻醉药品 ( D )(A) . 巴比妥 (B). 异戊巴比妥 (C). 苯妥英钠 (D). 芬太尼注射液 (E). 安定 40、国家规定毒性中药有 ( D )(A) .25 种 (B).26 种 (C).27 种 (D).28 种 (E).30 种 41、 麻醉药品管理要做到 ( C ) (A).三专管理 (B).四专管理 (C).五专管理(D).双重管理(E)•主管药师管理42、 药物首关效应常发生于哪种给药方式之后( A )(A) . 口服(B).舌下给药 (C).静脉注射 (D).透皮吸收(E).吸入43、 下列哪种毒物属植物性毒物 ( D )(A) . 农药 (B). 化肥 (C). 除草剂 (D). 七叶一枝花 (E). 洗涤剂 44、下列哪项属第三代头孢菌素 ( A )(A) . 菌必治 (B). 头孢呋辛 (C). 氟哌酸 (D). 加替沙星 (E). 氯霉素 45、哪种药物久用能成瘾 ( A )(A).可待因 (B).链霉素 (C).吡嗪酰胺 (D).异烟肼 (E)•乙胺丁醇 46、 助溶剂 ( C )(A).盐酸月桂酸铵 (B).水杨酸 (C).碘化钾 (D).乌拉坦 (E).尼泊金酯 47、 氢化可的松的别名是 ( A )(A).可的索 (B).强的松 (C).甲基强的松龙 (D).曲安奈德 (E).氟美松48、 泼尼松的别名是 ( B ) (A).可的索 (B).强的松(C).甲基强的松龙 (D).曲安奈德 (E).氟美松49、 催化药物S-甲基化反应的重要酶是(A ) (A).巯甲基转移酶 (B).乙醇脱氢酶 (C)•两者均是(D).两者均否50、人体肝内醇氧化代谢生成乙醛的主要酶是 ( B )(A).巯甲基转移酶 (B).乙醇脱氢酶 (C)•两者均是51、人参根头的“芦碗”为 ( A )(A).茎痕 (B).根痕 (C).节痕 (D).皮孔(E).芽痕 52、与白附子属同科植物的药材是 ( B ) (A) .何首乌 (B).天南星 (C).泽泻 (D).香附 53、 夜交藤是下列哪种植物的茎藤 ( D ) (A).大血藤 (B). 土茯苓 (C).钩藤(D).何首乌 54、 冠毛常见于哪科植物 ( D )(A).唇形种(B).旋花科 (C).茄科 (D).菊科 55、小茴香果实横切面中果皮部分，共有油管 ( B ) （A ）.8 个 （B ）.6 个 （C ）.4 个 （D ）.9 个 （E ）.12 个56、 下面哪种药材又名金铃子 ( C )(A).金樱子 (B).决明子 (C).川楝子 (D).鸦胆子 (E).女贞子 57、 化学成分为齐墩果酸的药材是 ( D )(A).山茱萸 (B).酸枣仁 (C).酸橙 (D).女贞子(E).乌梅 58、 下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症 ( D )(D).两者均否(E).天麻(E).青木香(E).豆科(A).金钱草(B).海金沙(C).萹蓄(D).泽泻(E).车前子59、麝香具有特异强烈香气的成分是( B )(A).麝香醇(B).麝香酮(C)•麝吡啶(D).雄甾烷(E).挥发油1、受体拮抗药的特点是(D )(A).无亲和力，无内在活性(B).有亲和力，有内在活性(C) .有亲和力，有较弱的内在活性(D).有亲和力，无内在活性(E) . 无亲和力，有内在活性2、药物的灭活和消除速度决定了(B )(A). 起效的快慢(B). 作用持续时间(C) .最大效应(D). 后遗效应的大小(E) .不良反应的大小3、阿托品禁用于(A )(A). 青光眼(B). 感染性休克(C).有机磷中毒(D).肠痉挛(E).虹膜睫状体炎4、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是( E )(A). 体位性低血压(B). 过敏反应(C) .内分泌障碍( D) .消化系统症状(E) .锥体外系反应5、强心苷降低心房纤颤患者的心室率的机制是( E )(A). 降低心室肌自律性(B). 改善心肌缺血状态(C).降低心房肌的血律性(D).降低房室结中的隐匿性传导(E).增加房室结中的隐匿性传导6、可降低双香豆素抗凝作用的药物是( C )(A). 广谱抗生素( B) .阿司匹林(C).苯巴比妥(D).氯贝丁酯(E).保泰松7、在氯霉素的下列不良反应中，哪种可能与它抑制蛋白质的合成有关( D ) (A). 二重感染(B). 灰婴综合症(C). 皮疹等过敏反应(D). 再生障碍性贫血(E). 消化道反应8、抗癌药最常见的严重不良反应是( D )(A). 肝脏损害(B). 神经毒性(C).胃肠道反应(D).抑制骨髓(E).脱发9、下列药物中成瘾性极小的是( B )(A).吗啡(B).喷他佐辛(C).哌替啶(D).可待因(E).安那度10、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是( D)(A).增强抗生素的抗菌作用(B).增强机体防御能力(C).拮抗抗生素的某些副作用(D).通过激素的作用缓解症状，度过危险期(E).增强机体应激性12、治疗沙眼衣原体感染应选用( A )(A). 四环素(B). 青霉素(C). 链霉素(D). 庆大霉素(E). 以上都不是13、可诱发心绞痛的降压药是( A)(A). 肼屈嗪(B). 拉贝洛尔(C).可乐定(D).哌唑嗪(E).普萘洛尔14、阿托品不具有的作用是( D )(A). 松弛睫状肌(B) .松弛瞳孔括约肌(C).调节麻痹，视近物不清(D).降低眼内压(E).瞳孔散大15、水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括( D )(A). 能降低发热者的体温(B). 有较强的抗炎作用(C).有较强的抗风湿作用(D).对胃肠绞痛有效(E).久用无成瘾性和耐受性16、流行性脑脊髓膜炎首选 ( E ) (A).SMZ (B).SA (C).SIZ (D).SMD (E).SD 17、氨基苷类抗生素不具有的不良反应是 ( D )(A).耳毒性(B).肾毒性 (C).过敏反应 (D).胃肠道反应 (E).神经肌肉阻断作用18、博来霉素适宜用于 ( D )(A).腮腺癌 (B).肝癌 (C).骨肉瘤 (D).皮肤癌 (E).急性淋巴性白血病19、 高血压伴有心衰者宜选用 (E ) (A). 甲基多巴 (B). 可乐定 (C). 普萘洛尔 20、 有耐青霉素酶作用 ( B )(A). 氨苄西林 (B). 苯唑西林 (C) .两者均有 21、 有抗绿脓杆菌作用 ( D ) (A). 氨苄西林(B). 苯唑西林 (C) .两者均有22、 氢化可的松 ( C ) (A). 诱发或加重感染 (B). 诱发或加重溃疡 23、可乐定 ( D ) (A). 诱发或加重感染(B). 诱发或加重溃疡24、 阿托品与苯肾上腺素(新福林)对眼的作用正确的有 ( B ) (A) .前者兴奋a 受体，后者阻断 M 受体 (B) . 二者都有散瞳的作用 (C) . 两者都有升高眼压的作用 (D) . 两者都有调节麻痹的作用25、 苯巴比妥过量中毒是可应用碳酸氢钠，其原理是 ( A)(A).碱化尿液(B).酸化尿液 (C).促进肾小管的重吸收 (D).降低药物的极性26、下列正确的是 ( D )(A) . 戊巴比妥是速效镇静催眠药 (B) . 本巴比妥是中效镇静催眠药 (C) . 斯可巴比妥是超速效类镇静催眠药 (D) . 异戊巴比妥是中效类镇静催眠药27、根据多巴胺的运动学特点，加用下列哪种药物可以增加疗效( A )29、下列关于各类利尿药对血钾的作用表述正确的是 ( C ) (A) .强效利尿药是通过抑制髓袢皮质部对 CL-的主动重吸收和 Na+的重吸收 (B) .中效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对 CL-的主动重吸收和 Na+的重吸收 (C) .弱效利尿药直接抑制远曲小管和集合管对 Na+、K+的交换(D) .弱效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对 CL-的主动重吸收和 Na+的重吸收30、 下列哪些不是钙拮抗剂在心血管疾病中的应用？ ( E )(A).心律失常(B).高血压 (C).心绞痛 (D).心肌梗塞 (E).麻痹31、 全身麻醉前给予患者阿托品 ,其目的是 ( A) (A) . 减少呼吸道腺体分泌 (B) . 预防胃肠痉挛(D).胍乙啶(E).硝普钠(D). 两者均无 (D). 两者均无 (C). 两者都能(D). 两者都不能 (C). 两者都能(D). 两者都不能(A).多巴羧基酶抑制剂 (B).左旋多巴胺28、冬眠合剂是下列哪些药物的组合： (B(A). 度冷丁和异丙嗪 (B). 度冷丁和氯丙嗪(C).不加 (D).右旋多巴胺 )(C). 吗啡和度冷丁 (D). 吗啡和异丙嗪(C) . 增强麻醉效果(D) .预防心血管并发症(E).镇静32、用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应 ( B )(A).副反应 (B).毒性反应(C).后遗效应 (D).停药反应 (E).特异质反应33、停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应(C )(A).副反应 (B).毒性反应(C).后遗效应34、 先天性遗传异常引起对药物的反应( E)(A).副反应 (B).毒性反应(C).后遗效应35、 吗啡的呼吸抑制作用是因为 (B )(A) . 激动丘脑内侧的阿片受体 (B) . 降低呼吸中枢对血液二氧化碳张力的敏感性(C) . 激动中枢盖前核的阿片受体 (D) . 激动脑干的阿片受体 ( E) .激动蓝斑核的阿片受体 36、 有活性的药物是 ( B ) (A). 血浆蛋白结合型药物 (B). 游离型药物37、 暂无活性的药物是 ( A )(A). 血浆蛋白结合型药物 (B). 游离型药物 38、 有首关消除作用的给药途径是 (E ) (A).舌下给药 (B).直肠给药 (C).喷雾给药 39、 对伤寒、副伤寒有效 (A )(A). 氨苄西林 (B). 羧苄西林 (C) .两者均是 40、 主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染 ( D )(A). 氨苄西林 (B). 羧苄西林 (C) .两者均是 41、肝素有抗凝的作用，其主要机制是 (B ) (A) . 抑制血小板聚集 (B) .增强抗凝血酶川活性 (C) . 促进纤维蛋白吸附凝血酶 (D) . 抑制因子 X 的激活 (E) .抑制凝血酶原的激活42、 抗利尿激素的作用主要是 ( E ) (A) . 保钠、排钾、保水 (B) . 促进近曲小管对水的重吸收 (C) .提高内髓部集合管对尿素的通透性 (D) .增强髓袢升支粗段对 NaC1的主动重吸收 (E) .促进远曲小管、集合管对水的重吸收 43、 下述患者对氧疗效果最好的是 (D ) (E) .室间隔缺损伴有肺动脉狭窄(D). 停药反应(E). 特异质反应(D).停药反应(E).特异质反应(C). 两者均是 (D). 两者均否 (C). 两者均是(D). 两者均否(D). 静脉给药 (E). 口服给药 (D). 两者均否 (D). 两者均否(A). 氰化物中毒 (B). 心力衰竭 (C). 一氧化碳中毒 (D).外呼吸功能障碍44、毛果芸香碱临床上常用于治疗(B )(A).心动过缓(B).青光眼(C).重症肌无力(D).尿潴留(E).腹气胀45、H1 受体阻断药最适用于( A )(A).皮肤黏膜的超敏反应(B).晕动病(C).神经性皮炎(D).支气管哮喘(E) .过敏性休克46、阿司匹林的药理作用( C )(A).解热镇痛(B).抗炎抗风湿(C).两者均是(D).两者均否47、对乙酰氨基酚的药理作用（ A ）（A）.解热镇痛（B）.抗炎抗风湿（C）•两者均是（D）•两者均否1、用链霉素治疗结核病引起耳中毒症状，应采取下列哪一措施（ D ）（A）.换用卡那霉素（B）.换用耳毒性小的核糖霉素（C）.换用丁胺卡那霉素（D）.停用链霉素（E）.减低剂量2、下列哪一种抗生素较适用于治疗支原体肺炎（ E ）（A）.庆大霉素（B）.两性霉素B （C）.氨苄青霉素（D）.链霉素（E）.四环素3、下列止喘药中，哪一种对心脏影响最轻（D ）（A）.肾上腺素（B）.异丙肾上腺素（C）.麻黄碱（D）.沙丁胺醇（舒喘灵）（E）.氨茶碱4、胃溃疡病人宜选用下列哪种解热镇痛药（ D ）（A）.水杨酸钠（B）•阿司匹林（C）.消炎痛（D）.吡罗昔康（E）.保泰松5、药物首过效应常发生于哪种给药方式之后（ A ）（A）. 口服（B）.舌下给药（C）.静脉注射（D）.透皮吸收（E）.吸入6、与利福平同时口服能加速代谢而增强对肝脏毒性（A ）（A）.异烟肼（B）.乙胺丁醇（C）•两者均有（D）.两者均无7、致球后视神经炎引起的视野缺损（ B ）（A）.异烟肼（B）.乙胺丁醇（C）•两者均有（D）.两者均无8、目前引起输血后肝炎的主要肝炎病毒为（C ）（A）•甲型肝炎病毒（B）•乙型肝炎病毒（C）•丙型肝炎病毒（D）.戊型肝炎病（E）.庚型肝炎病毒9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（ D ）（A）•药物作用增强（B）.药物代谢加快（C）.药物排泄加快（D）•暂时失去药理活性（E）.药物转运加快10、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ C ）（A）•改变了青霉素的化学结构（B）抑制排泄（C）减慢了吸收（D）.延缓分解（E）.加进了增效剂11、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ D ）（A）•萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱（B）.吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎（C）•第三代该类药物的分子中均含氟原子（D）•本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染（E）•环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物12、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ）（A）•协助松弛骨骼肌（B）.防止休克（C）.解除胃肠道痉挛（D）•减少呼吸道腺体分泌（E）•镇静作用13、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ C ）（A）•甲氧氟烷（B）.硫喷妥钠（C）.氯胺酮（D）• Y ---羟基丁酸（E）.普鲁卡因14、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态（ E ）（A）•巴比妥（B）•阿米妥（C）.苯妥英钠（D）.三聚乙醛（E）.安定儿童及青少年患者长期应用抗癫痫病药苯妥英钠易发生的副作用是（ B ）（A）.嗜睡（B）.齿龈增生（C）.心动过速（D）.过敏（E）.记忆力减退15、糖皮质激素类抗炎作用的机制是（ A ）（A）•稳定溶酶体膜（B）.抑制DNA的合成C）.抑制形成（（D）•抑制细菌（E）.杀灭细菌16、氟喹诺酮类抗菌作用的机制是（ B ）（A）•稳定溶酶体膜（B）.抑制DNA的合成（C）.抑制形成（D）.抑制细菌（E）.杀灭细菌17、青霉素G 与普鲁卡因注射液肌内注射的结果（ A ）(A)•增加疗效，延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普鲁卡因水解失效18、青霉素G 与酸性注射液配伍的结果是( C )(A)•增加疗效，延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普鲁卡因水解失效二、多选题1、哪几种不是抗结核的第一线药物( AC )(A).卡那霉素(B).链霉素(C).吡嗪酰胺(D).异烟肼(E).利血平2、配制大输液时加活性炭的作用是( ABC )(A).吸附杂质(B).脱色(C).除热源(D).防止溶液变色(E).防止溶液沉淀3、控释制剂的特点是( ABC )(A).药量小(B).给药次数少(C).恒速恒量释放药物(D).疗效差(E)•血药峰值高4、对肝脏有害的药物是( AC )(A).保泰松(B).青霉素(C).异烟肼(D)•维生素C (E).葡萄糖5、能引起高血脂的药物是( AB )(A).噻嗪类利尿药(B).普萘洛尔(C).红霉素(D)•维生素B (E).安妥明6、国家基本药物的特点是( AB )(A).疗效确切(B).毒副反应明确且小(C).价格昂贵(D) •临床上不太常用(E).来源有一定困难7、阿奇霉素的别名是( ABC )(A).阿红霉素(B)•阿奇红霉素(C).氨甲红霉素(D).威霉素(E).罗希红霉素8、影响增溶的因素( ABC )(A) .增溶剂的性质(B) .被增溶物质的性质(C) •增溶剂的HLB值(D) •温度(E) .PH 值9、对耳、肾有毒的药物是( ABC )(A) •卡那霉素(B) .庆大霉素(C) •异烟肼(D) •维生素C(E) •葡萄糖10、能增强免疫的药物是( AB )(A) •胸腺因子D(B) •乌体林斯(C) •维生素B(D) •红霉素( E) •氯贝丁酯11、多柔比星的毒性有( AB )(A) •迟发性心肌损害(B) .非特异性心肌病(C) .胃肠道反应(D) . 蛋白尿(E) . 耳毒性1、新斯的明临床用于(ACDE )(A). 重症肌无力(B). 麻醉前给药(C). 手术后腹胀气与尿潴留(D). 阵发性室上性心动过速(E) . 筒箭毒碱中毒2、去氧肾上腺素扩瞳作用的特点是(ACE )(A). 维持时间短(B). 升高眼内压(C) . 不升高眼内压(D). 引起调节麻痹(E). 不引起调节麻痹3、下列药物为保钾利尿药(ABD )(A). 螺内酯(B). 阿米洛利(C). 呋塞米(D) . 氨苯喋啶(E). 氢氯噻嗪4、对晕动病所致呕吐有效的药物是( ABDE )(A). 苯海拉明(B). 异丙嗪(C). 氯丙嗪(D). 东莨菪碱(E). 美可洛嗪5、药物对肝药酶的影响有( AB )(A). 肝药酶诱导作用(B). 肝药酶抑制作用(C). 减慢作用(D). 拮抗作用6、合并用药的结果有( AD )(A). 诱导作用(B). 拮抗作用(C). 抑制作用(D). 协同作用7、药物代谢的影响因素是( AD )(A).尿液的PH (B).B血液的PH (C).竞争性分泌(D).肾小球的滤国作用8、对毛果芸香碱和毒扁豆碱下列表述正确的是( ABD )(A) . 两者均为缩瞳剂(B) . 都可降低眼压和调节痉挛(C) . 前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M 受体(D) . 前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久9、阿托品在抢救有机磷酸酯类中毒中的正确的是( ABCD )(A) . 阻断M 受体，对抗M 受体过度兴奋的一系列症状(B) . 剂量大时，可可阻断N1 受体(C) . 兴奋呼吸中枢(D) . 阿托品应该及早、尽量、反复给药为原则10、下列是肾上腺素的作用的有(ABCD )(A) .兴奋心脏的B 1受体(B) . 收缩皮肤黏膜和腹腔内脏血管(C) . 粗基本代谢(D) . 使收缩压上升11、下列属B受体阻断药的有(ABCD )(A). 心得安(B). 美多心安(C). 心得静(D). 心得舒苯二氮卓类药物的主要用途有：( ABCD )(A). 抗焦虑(B). 镇静催眠(C). 中枢肌松作用(D). 抗惊厥和抗癫癎12、下列关于选用抗癫癎类药物正确的有( ABC )(A). 小剂量开始，渐增(B) .坚持单一用药的原则(C) . 有规律的用药(D) . 可随时停药13、下列属于吗啡的作用的有( ABCD )(A). 镇痛(B). 镇咳(C). 催吐(D). 抑制呼吸14、吗啡与度冷丁说法正确的是( AC )(A). 均为成瘾性药物(B). 吗啡可用于分娩止痛(C). 度冷丁可用于分娩止痛(D). 两者均可用于分娩止痛15、以下属于肾上腺素的临床应用的是( ABCDE )(A).心脏骤停的抢救(B).过敏性休克的抢救(C) . 治疗支气管哮喘性发作(D). 与局麻药配伍(E) . 局部止血16、以下对苯二氮卓类药物的主要用途描述正确的是( ABCDE )(A).抗焦虑(B).镇静催眠(C)•中枢性肌松作用(D) . 抗惊厥(E). 抗癫癎17、以下关于氯丙嗪的作用与用途的描述正确的是( ABCD )(A).抗精神病作用(B).镇吐作用(C).抑制体温调节中枢(D).加强中枢抑制药的作用(E) .以上都不对18、以下哪些药可以抗惊厥( ABCD )(A) .异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥(B) .安定，利眠宁(C).眠尔通(D).水合氯醛，硫酸镁(E) .以上都不对19、以下不可用于抗高血压的是( CE )(A).可乐安，a -甲基多巴(B).美加明，阿芳那特(C) •戊巴比妥，水合氯醛(D).心得安，呱唑嗪(E) .硫酸镁，拉贝洛尔20、以下哪些属于抗高血压药的应用原则( ABCDE )(A) .轻度高血压可适当给予镇静药(B) .中度高血压多采用联合用药(C) .重度高血压必要采用联合用药(D) .高血压急症应选用作用快而强的降压药并采用静脉给药(E) •中度高血压也可选用复方制剂，如复方利血平片21、强效利尿药在临床上可应用于( ABCDE )(A).严重水肿(B).急性肺水肿(C).急性脑水肿(D) .防治急性肾功能衰竭(E).加速毒物排泄22、以下哪些属于抗心率失常药( ACE )(A).奎尼丁，普鲁卡因胺(B).氯丙嗪(C).利多卡因，苯妥英钠(D).戊巴比妥，水合氯醛(E).普萘洛尔23、以下哪些属于强心苷的药理作用( ABDE )(A).加强心肌收缩性(B).减慢窦性频率(C).心室牵颤(D).对心肌电生理特性的影响(E).对心电图的影响24、以下哪些属于强心苷不良反应的是( ABCDE )(A).胃肠道反应(B)•中枢神经系统反应（C）.过速型心律失常（D）.房室传导阻滞（E）.窦性心动过缓19、能引起高血脂的药物是（ AB ）（A）.噻嗪类利尿药（B）.心得安（C）.红霉素（D）•维生素C （E）.安妥明三、是非题1、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
药学三基超全
(超全版！)药剂科考试试题一、填空题1、药物在体内起效取决于药物的吸收与分布;作用终止取决于药物在体内消除,药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。
多数药物的氧化在肝脏,由肝微粒体酶促使其实现。
2、氯丙嗪的主要不良反应就是锥体外系症状,表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。
这就是由于阻断了黑质纹状体 DAR,而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
3、阿托品能阻滞Ｍ-受体,属抗胆碱类药。
常规剂量能松弛内脏平滑肌,用于解除消化道痉挛。
大剂量可使血管平滑肌松驰,解除血管痉挛,可用于抢救中毒休克的病人。
4、新斯的明属于抗胆碱酯酶药,对骨骼肌的兴奋作用最强。
它能直接兴奋骨骼运动终板上的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱,临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气与尿潴留等。
5、β-阻滞剂可使心率减慢,心输出量减少,收缩速率减慢,血压下降,所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。
本类药物收缩支气管平滑肌,故禁用于支气管哮喘患者。
6、噻不洛尔(Timolol)用于滴眼,有明显的降眼压作用,其原理就是减少房水生成,适用于原发性开角型青光眼。
7、与洋地黄毒甙相比,地高辛口服吸收率低,与血清蛋白结合率较低,经胆汁排泄较少,其消除主要在肾。
因此,其蓄积性较小,口服后显效较快,作用持续时间较短。
8、长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾,故与洋地黄等强心甙伍用时,可诱发心律失常。
9、肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质,可分为(1)糖皮质激素,如可的松、氢化可的松;(2)盐皮质激素,如去氢皮质酮。
10、给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染的患者,必须合用抗菌药,其理由就是防止感染扩散。
11、维生素D3的生理功能就是参与钙磷代谢,它首先在肝脏变成 25-OH-D3,然后在肾脏变成 1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。
12、将下列药物与禁忌症配对:(1)保泰松 b ;(2)心得安 d ;(3)利血平 c ;(4)肾上腺素 a ;a、高血压;b、胃溃疡;c、忧郁症;d、支气管哮喘。
急诊科-三基训练习题(东南大学出版社)
二、单项选择题1．细胞膜通过本身的某种耗能过程,将某物质的分子或离子由膜的低浓度一侧移向高浓度一侧的过程，称为：( C )A．单纯扩散 B．易化扩散C．主动转运 D．出胞与人胞式物质转运2．下列有关传导特点的选项，错误的是: （ D ）A．双向性 B．安全性C．不衰减性 D．有“全或无"现象3．下列有关红细胞的破坏的叙述，错误的是： ( B ）A．正常红细胞的平均寿命为120天B．每天约有5％的红细胞被破坏C．每天约90％的衰老红细胞被巨噬细胞吞噬D．促红细胞生成素可促进红细胞的形成4．下列有关红细胞血型的选项，正确的是: ( D ）A．红细胞膜上只含B抗原者为A型B．含A抗原的为B型C．含有A与B两种抗原的为O型D．A和B两种抗原都没有的为O型5．下列有关神经—骨骼肌接头处的兴奋传递特点,错误的是： ( D )A．化学传递B．单向传递C．时间延搁D．不易受药物或其他环境因素变化的影响6．下列关于骨骼肌的兴奋-收缩耦联步骤,错误的是： ( D )A．电兴奋通过横管系统传向肌细胞的深处B．三联管结构处的信息传递C．肌质网（即纵管系统）对Ca2+的释放和再聚积D．兴奋-收缩偶联的结构基础是三联管,偶联因子是Na+7．静息电位的大小接近于：（ B )A．钠平衡电位B．钾平衡电位C．钠平衡电位与钾平衡电位之和D．钠平衡电位与钾平衡电位之差8．细胞膜内外正常的Na+和K+浓度差的形成和维持是由于： ( D ）A．膜在安静时对K+通透性大B．膜在兴奋时对Na+通透性增加C．Na+、K+易化扩散的结果D．膜上钠—钾泵的作用9．阈电位是指: ( D ）A．造成膜对K+通透性突然增大的临界膜电位B．造成膜对K+通透性突然减小的临界膜电位C．超极化到刚能引起动作电位时的膜电位D．去极化造成膜对Na+通透性突然增大的临界膜电位10．静息电位由正常的-90 mV改变为-95 mV时，其兴奋性： ( B ）A．升高 B．降低C．先升高后降低 D．先降低后升高11．在骨骼肌兴奋-收缩耦连中起关键作用的离子是： ( C ） A．Na+ B．Cl— C．Ca2+ D．K+12．血液中除去血细胞的液体部分是: ( C ） A．细胞内液 B．细胞外液C．血浆 D．血清13．构成血浆胶体渗透压的主要成分是： ( A ) A．白蛋白 B．球蛋白C．珠蛋白 D．血红蛋白14．形成心室肌动作电位平台期的主要离子流是： ( C ） A．K+内流，Na+内流B．Ca2+内流,Na+内流，K+外流C．Ca2+内流,K+外流D．Na+内流，Ca2+外流15．在无神经和体液因素影响下，窦房结细胞自动兴奋的频率为： ( D ） A．90次／分 B．80次／分C．75次／分 D．100次／分16．下列有关心电图的描述，错误的是： ( D ) A．P波代表两心房去极化B．QRS波代表两心室去极化C．P—R间期表示兴奋从心房传到心室的时间D．心电图是心肌兴奋与收缩的反应17．刺激心脏迷走神经时，会产生：（ D ) A．心率加快B．心输出量增加C．心肌收缩力增加D．心率减慢、心肌收缩力减弱18．能够引起颈动脉体和主动脉体化学感受器兴奋的适宜刺激是: ( D )A，CO2分压下降B．O2分压升高C．H+浓度下降D．O2分压下降和CO2分压升高19．肺通气是指：（ C ） A．肺与血液的气体交换B．外界环境与气道间的气体交换C．肺与外界环境间的气体交换D．外界氧入肺的过程20．O2与CO2通过呼吸膜的扩散速率比较是: （ D )A．O2=CO2 B．O2>20倍CO2C．O2=20倍CO2 D．CO2=2倍O221下列可使氧离曲线右移的条件是: ( A）A．CO2分压升高 B．［H+]降低C．pH升高 D．温度降低22．CO2在血液中运输的主要形式是：（ C) A．物理溶解 B．形成碳酸C．形成碳酸氢盐 D．形成氨基甲酸血红蛋白23．呼吸基本节律产生部位是：（ B ）A．脊髓前角运动神经元B．延髓呼吸神经元C．脑桥呼吸中枢D．大脑皮层24．CO2分压增高引起呼吸兴奋，主要是通过：（ A ）A．刺激中枢化学感受器转而兴奋呼吸中枢B．直接刺激呼吸中枢C．刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器D．刺激脊髓呼吸神经元25．缺氧引起呼吸兴奋，是通过： ( C )A．直接刺激呼吸中枢B．刺激中枢化学感受器转而兴奋呼吸中枢C．刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器D．刺激脊髓呼吸神经元26．抑制胃液分泌的物质是： ( C )A．促胃泌素 B．组胺C．盐酸 D．乙酰胆碱27．下列对胃酸作用的叙述，错误的是: ( B )A．激活胃蛋白酶原，提供所需的酸性环境；并使蛋白质变性B．保护胃黏膜C．抑菌、杀菌D．有助于小肠铁和钙的吸收28．胰液缺乏时，下列哪种物质的消化和吸收不受影响： ( D ）A．蛋白质 B．脂肪C．维生素A D．糖类29．下列关于糖的吸收的说法，错误的是：（ C )A．小肠只吸收单糖B．单糖吸收途径是血液C．Na+主动转运受阻，对糖吸收无影响D．葡萄糖进入小肠黏膜上皮细胞需要消耗能量30．能使胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶的激活物是： ( A ）A．胃酸 B．内因子C．肠激酶 D．组织液31．正常脑电图具有4种基本波形，即α波，β波，θ波，δ波。
内科-三基训练习题(东南大学出版社)
第一章呼吸内科一、名词解释1．呼吸膜11．支气管哮喘2．肺牵张反射12．呼吸衰竭3．氧离曲线13．I型呼吸衰竭4．动脉血氧分压(PaO2) 14．Ⅱ型呼吸衰竭5．动脉血氧饱和度(SaO2) 15．急性呼吸窘迫综合征(ARDS)6．PH值16．肺炎7．肺性脑病17．社区获得性肺炎8．慢性支气管炎18．院内获得性肺炎9．阻塞性肺气肿19．传染性非典型肺炎10．慢性肺源性心脏病20．睡眠呼吸暂停综合征二、单项选择题1．与速发型哮喘反应关系最密切的炎症细胞是：( ) A．嗜酸性粒细胞B．肥大细胞C．中性粒细胞D．巨噬细胞E．淋巴细胞2．一哮喘患者，表现为焦虑、烦躁、呼吸频率加快，能正确回答问题，但只能说单字，双肺可闻及满布哮鸣音，其诊断为：( ) A．哮喘急性发作(轻度) B．哮喘急性发作(中度)C．哮喘急性发作(重度) D．慢性哮喘发作(重度)E．哮喘急性发作(危重)3．导致慢性阻塞性肺气肿和肺心病，占第一位的原因是：( ) A．慢性纤维空洞型肺结核B．尘肺C．支气管哮喘D．支扩E．以上都不是4．慢性呼吸衰竭最多见的原因是：( ) A．肺血管病变B．慢性阻塞性肺病C．广泛胸膜增厚D．广泛肺间质纤维化E．呼吸肌疾病5．确定患者有无呼吸衰竭，下列指标中最有意义的是：( ) A．血气分析B．发绀C．神志变化D．呼吸困难E．多汗6．肺通气/血流比值的正常值为：( ) A．1．0 B．2．0C．0．96 D．0．84E．0．67．对于慢性呼吸衰竭，下列有关失代偿性呼吸性酸中毒的处理原则中，最重要的是：( ) A．补充碳酸氢钠、纠正酸中毒B．积极控制感染C．持续低流量给氧D．补充血容量E．增加通气量8．一休克型肺炎的病人，经应用抗生素和补液治疗后好转，体温好转，病情改善，但前日开始出现进行性呼吸急迫、焦虑。
查体：体温37℃，血压116／60 mmHg，脉搏90次/分，呼吸36次／分，唇发绀，两肺可闻及湿性啰音，该病人可能出现的情况是：( ) A．并发心肌炎B．并发ARDSC．并发气脚胸D．并发心力衰竭E．并发二重感染9．下述原发性支气管肺癌临床表现中，最常见的早期症状是：( ) A．咳嗽B．咯血C．胸痛D．呼吸困难E．发热10．支气管肺癌患者出现Horner综合征，病侧眼险下垂，瞳孔缩小，眼球内陷，同侧颈部与胸部无汗或少汗，是因为：( ) A．肿瘤压迫膈神经B．肿瘤压迫臂丛神经C．肿瘤压迫上腔静脉D．肿瘤压迫颈交感神经E．肿瘤压迫肋间神经11．女性，30岁，午后发热、右胸痛3周，轻咳1周。
药学“三基”
1. 青霉素类：青霉素、青霉素v、阿莫西林、氨苄西林、苯唑西林钠、氯唑西林、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、哌拉西林、美洛西林、替卡西林、阿洛西林钠、美西林、羧苄西林、磺苄西林、呋布西林钠、萘夫西林钠、双氯西林、匹氨西林、阿帕西林、阿扑西林、匹美西林、甲氧西林、仑氨西林、福米西林、氟氯西林2.青霉素类复方制剂：阿莫西林/氟氯西林、阿莫西林/双氯西林、氨苄西林/氯唑西林3.青霉素类+酶抑制剂（舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦）氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、阿莫西林/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、美洛西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦4.头孢菌素类：第一代头孢菌素类：头孢氨苄、头孢唑林、头孢羟氨苄、头孢拉定、头孢噻吩、头孢噻啶、头孢硫脒、头孢乙氰、头孢替唑钠、头孢匹林钠第二代头孢菌素类：头孢呋辛钠、头孢克洛、头孢孟多、头孢替安、头孢丙烯、头孢雷特、头孢尼西钠第三代头孢菌素类头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶、头孢克肟、头孢泊肟、头孢甲肟、头孢地嗪、头孢磺啶、头孢唑喃、头孢唑肟、头孢咪唑、头孢他美酯、头孢特伦酯、头孢布坦、头孢地尼、头孢匹胺第四代头孢菌素类头孢吡肟、头孢克定、头孢匹罗头孢菌素类+酶抑制剂头孢哌酮/舒巴坦、头孢哌酮/他唑巴坦、头孢噻肟/舒巴坦、头孢曲松/舒巴坦（头孢三代+酶抑制剂）5.碳青酶烯类硫霉素、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南、帕尼培南、厄他培南6.其他β-内酰胺类拉氧头孢、氟氧头孢、头孢米诺、头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦、头孢拉宗、氨曲南7.氨基糖苷类链霉素、卡那霉素、阿米卡星、核糖霉素、妥布霉素、庆大霉素、西索米星、奈替米星、小诺米星、异帕米星、阿司米星、依替米星、大观霉素、地贝卡星、巴龙霉素、新霉素8.四环素类四环素、土霉素、多西环素、米诺环素、金霉素、胍甲环素、地美环素、美他环素9.大环内酯类红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、克林霉素、阿奇霉素、泰利霉素、地红霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、交沙霉素、麦白霉素、罗他霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、竹桃霉素、依托红霉素、氟红霉素10.糖肽类万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁11.磺胺类磺胺嘧啶、复方新诺明、磺胺甲噁唑、柳氮磺砒啶、磺胺米隆、磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲异嘧啶、磺胺异唑、磺胺苯吡唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺多辛、磺胺脒、酞磺醋胺、琥磺胺噻唑、磺胺林、甲氧苄啶12.喹诺酮类吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、芦氟沙星、司氟沙星、莫西沙星、萘啶酸、氟罗沙星、格帕沙星、曲伐沙星、淋沙星、吉米沙星、加替沙星、妥舒沙星、帕珠沙星、司帕沙星13.硝咪唑类甲硝唑、替硝唑、奥硝唑14.林克胺类林可霉素、克林霉素15.磷霉素类磷霉素16.酰胺醇类氯霉素、甲砜霉素17.其它类利奈唑胺、多粘菌素B、粘菌素、杆菌肽、夫西地酸钠、新生霉素18.抗真菌类两性霉素B、两性霉素B脂质体、制霉菌素、灰黄霉素、克念菌素、咪康唑、酮康唑、益康唑、伊曲康唑、氟康唑、噻康唑、伏立康唑、泊沙康唑、克霉唑、联苯苄唑、氟胞嘧啶、特比萘芬、卡泊芬净、阿莫罗芬、萘替芬、环吡酮胺、托萘酯、美帕曲星。
药学三基题库及答案(东南大学版)
第一章无机化学第一章无机化学一、单项选择题1. 下列反应中属于歧化反应的是：（）A BrO3-＋5Br-＋6H+ = 3Br2＋3H2OB 3Cl2＋6KOH = 5KCl＋KClO3＋3H2OC 2AgNO3 = 2Ag＋2NO2＋O2↑D KClO3＋6HCl(浓) = 3Cl2↑＋KCl＋3H2O该题您未回答:х该问题分值: 1答案:B2. 卤素的原子特性是：（）（1）最外电子层结构是ns2np5 （2）半径随原子序数增加而增大（3）都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向（4）随着原子序数增加,核对价电子的引力逐渐增大A （1）、（3）B （2）、（4）C （1）、（3）、（4）D （1）、（2）、（3）该题您未回答:х该问题分值: 1答案:D3. 在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液,主要产物是：（）A AgOHB AgH2PO4C Ag3PO4D Ag2O该题您未回答:х该问题分值: 1答案:C4. 下列说法正确的是：（）A 胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体B 用FeCl3和H2O加热制Fe(OH)3胶体的方法是凝聚法C 高分子溶液有很大的黏度D 将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶该题您未回答:х该问题分值: 1答案:A5. 用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是：（）A 4OH- - 4e- = O2+ 2H2OB 2SO42- - 2e- = S2O82-C Cu - 2e- = Cu2+D Cu2+ + 2e- = Cu该题您未回答:х该问题分值: 1答案:C6. 下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是：（）A ClO2-＞ClO3-＞ClO4-＞ClO-B ClO3-＞ClO4- ＞ClO-＞ClO2-C ClO4-＞ClO-＞ClO2-＞ClO3-D ClO-＞ClO2-＞ClO3-＞ClO4-该题您未回答:х该问题分值: 1答案:D7. 下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多：（）A CH4(g)＋2O2(g) = CO2(g)＋2H2O(L)B 2CH4(g)＋4O2(g) = 2CO2(g)＋4H2O(L)C CH4(g)＋2O2(g) = CO2(g)＋2H2O(g)D 2CH4(g)＋4O2(g) = 2CO2(g)＋4H2O(g)该题您未回答:х该问题分值: 1答案:B8. 在1.0×10-2mol/LHAc溶液中,其水的离子积为：（）A 1.0×10-12B 2C 10-14D 10-16该题您未回答:х该问题分值: 1答案:C9. 下列不能表述卤化氢性质的选项是：（） A 在室温下是无色的液体B 在空气中形成“白烟”C 具有刺激性气味D 易溶于水该题您未回答:х该问题分值: 1答案:A10. 下列关于分子论的论点, 正确的是：（） A 一切物质都是由分子组成的B 分子是保持原物质性质的最小微粒C 分子是保持原物质化学性质的微粒D 以上论述都不正确该题您未回答:х该问题分值: 1答案:D11. 醋酸铵在水中存在着如下平衡: NH3+H2O = NH4+ + OH-……K1 HAc+H2O = Ac- + H3O+ ……K2 NH4+ + Ac-= HAc+NH3……K3 2H2O = H3O+ + OH-…………K4 以上四个反应平衡常数之间的关系是：（）A K3=K1K2K4B K4=K1K2K3C K3K2=K1K4D K3K4=K1K2该题您未回答:х该问题分值: 1答案:B12. H - 1、H - 2、H - 3与O - 16 、O - 17、O - 18六种核素, 组成水的分子类型总数是：（） A 6种B 9种C 18种D 27种该题您未回答:х该问题分值: 1答案:C13. 下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物：（）A NaHB NaOHC H2D Cl2该题您未回答:х该问题分值: 1答案:A14. 已知 MNO2(s) MNO(s)＋1/2 O2(g) =134.8kJ/molMNO2(s)＋M(s)＋1/2 N(g)2MNO(s) △H =-250.1 kJ/mol，则MNO2(s)的为：（）A -519.7 kJ/molB 519.7 kJ/molC -115.3 kJ/molD 115.3 kJ/mol 该题您未回答:х该问题分值: 1答案:15. 元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等：（）A SOB SO2C SO3D H2SO4该题您未回答:х该问题分值: 1答案:B16. 在相同条件下, 10 L N2的质量为7.95 g, 2.00 L某气体质量为2.5 g, 则该气体的相对分子质量为：（）A 17B 44C 30D 无法计算该题您未回答:х该问题分值: 1答案:B17. 对于可逆反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),下列说法正确的是：（）A 恒温下,增大压力,由于产物分子数多,Kc值减小,平衡逆向移动B 升高温度,反应速度加快,PCl5的分解率增大C 减小总压力,反应速度减慢，PCl5转化率降低D 降低温度,PCl5的分解率降低,此反应为吸热反应该题您未回答:х该问题分值: 1答案:D18. 下列说法正确的是：（）A 电子的自旋量子数mS=±1/2是从薛定谔方程中解出来的B 磁量子数m = 0的轨道都是球形对称的轨道C 角量子数l的可能取值是从0到n的正整数D 多电子原子中,电子的能量决定于主量子数n和角量子数l。
三基药师分册
三基药师分册
（原创版）
目录
1.三基药师的定义与作用
2.三基药师的分册内容
3.三基药师的重要性
正文
【三基药师的定义与作用】
三基药师是指在医疗机构中，负责药品采购、药品质量和用药安全的专业人员。
他们通过对药品的严谨把关，确保患者能够使用到安全、有效的药物。
三基药师的主要职责包括：药品的采购、供应、质量检验、储存与配送，以及对医护人员的用药指导和患者用药教育等。
【三基药师的分册内容】
三基药师的分册内容涵盖了药品的各个方面，包括药品的来源、性质、作用、用法、用量、不良反应、禁忌症等。
同时，他们还需要掌握药物相互作用、药物代谢、药物配伍等专业知识，以确保患者在用药过程中的安全。
【三基药师的重要性】
三基药师在医疗机构中起着至关重要的作用。
他们通过严谨的工作，确保患者用药的安全性和有效性。
在医改的大背景下，三基药师更是承担着控制药品费用、优化用药结构等重要任务。
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第二篇 基 础 知 识第一章 药 剂 学一、单项选择题1. 下列不属于浸出药剂的是：A .酊剂 C .颗粒剂2. 下述不能增加药物的溶解度的方法是：A .加入助溶剂B .加入增溶剂C .采用混合溶媒D .搅拌3. 以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是：A .月桂醇硫酸钠B .脱水山梨醇单月桂酸酯C .十二烷基磺酸钠D .苯扎溴铵 4. 具有较强杀菌作用的表面活性剂是：A •肥皂类B •两性离子型C .非离子型D .阳离子型 5. 粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：A .粉粒的孔隙率B .粉粒的堆密度C .粉粒的真密度D .粉粒的粒密度 6. 药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：A . 50％B . 80％C . 85％D . 90％ 7. 氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：A .低分子溶液型 C .溶胶型8. 每片药物剂量在多少毫克以下时，A . 30 mg C . 80 mg9. 下述片剂辅料中可作崩解剂的是：A .淀粉糊 C .羧甲基淀粉钠10. 下列关于润滑剂的叙述， 错误的是：A .增加颗粒流动性B .阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C .促进片剂在胃内湿润D .减少冲模磨损11. 本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：(A .稀释剂B .润湿剂C .粘合剂D .崩解剂12. 下列关于胶囊剂的叙述， 错误的是：A .可掩盖药物的苦味和臭味B •流浸膏剂 D .醑剂B .高分子溶液型 D .混悬型必励加入填充剂方能成形：B . 50 mg D . 100 mg B .硬脂酸钠 D •滑石粉B •可提高药物的生物利用度C •可提高药物的稳定性D •可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂13. 下列关于软膏剂质量要求的叙述中,A •应均匀、细腻B •应具有适当的黏稠性C .用于创面的软膏剂均应无菌D •不得添加任何防腐剂或抗氧化剂14. 下列属于油脂性栓剂基质的是：A •甘油明胶错误的是：C .吐温-6115.下列仅供肌内注射用的是：A .溶液型注射剂C .混悬型注射剂]6. Arrhenius 指数定律描述了：A .湿度对反应速度的影响C. pH 对反应速度的影响17. 下列关于气雾剂的叙述中，B •聚乙二醇D •可可豆脂B .乳剂型注射剂D •注射用灭菌粉针B .温度对反应速度的影响D .光线对反应速度的影响错误的是：A .容器内压高，影响药物稳定性B .具有速效、定位的作用C .使用方便，避免了胃肠道反应D .可以用阀门系统准确控制剂量18. TDS 的中文含义为：A .微囊B .微乳C .经皮吸收系统D .靶向给药系统19.下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：A .散剂C .片剂20. 关于被动扩散的叙述，错误的是：A .顺浓度梯度转运B .消耗能量C .不需要载体D .转运速率与膜两边的浓度差成正比21. 下列影响生物利用度因素中除外哪一项：A .制剂工艺C .服药剂量二、是非题B .颗粒剂D .肠溶衣片剂B .药物粒径D .药物晶型( )( )( )( )( )( )( )( )( )1. 浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。
( )2. 我国《药典》规定，溶解是指溶质1份能在溶剂10〜30份中溶解。
()3. 对于两性化合物，在等电点的pH 时溶解度最小。
( )4. 非离子型表面活性剂作增溶剂最合适的HIB 值为5〜8。
( )5. 能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。
( )6. 粉粒的休止角越大，表明其流动性越好。
( )7. 片剂湿法制粒时，其湿颗粒的干燥温度应控制在50〜60 C。
( )&平喘气雾剂吸人 5分钟即可显效。
9. 药物能在预定时间内自动按预定的速度释放，使血药浓度长时间保持在一定浓度范围内 的制剂称为缓释制剂。
10. 纳米乳（微乳）属于热力学稳定体系。
三、填空题 I. ___________________________________ 药剂学是一门研究药物制剂的 、 合性学科。
现代药剂学包括： _______ 、 ________ 、_ 溶剂按其极性通常可分为 ____________ 、— 表面活性剂分子结构特征为具有 ___________ 粉粒学研究的主要领域有 ____________ 、— 粉粒理化特性对制剂的影响有 _____________ 乳剂的破乳是制剂 ___________ 方面的表现。
影响药物制剂稳定性的两大因素为_____________ 和 提高药物制剂稳定性的工艺方法有 _____________ 、 的综2. 3. 4. 5. 6. 7. & 9. 、等分支学科。
______ 和_ ，即既具有 O —又具有 10.混悬剂中常用的稳定剂有 _____________ 、 _______II. 片剂的辅料主要有_ 12. 常用的包衣方法有_ 13. 空胶囊一般是采用_ 14. 软膏基质一般分为_ 15. 乳剂型基质是由 — 和 __________ 两类。
16. __________________________ 眼膏剂中不得检出 ________________________________ 和 ____ 17. 局部作用的栓剂应选择融化、 释药速度 释药速度 __________ 的基质。
注射剂生产布局包括 ___________ 、— 输液的种类包括 __________ 、 _______ 气雾剂中药物喷出的动力是 __________ 气雾剂是由 ___________ 、 ___________ 口服定位给药系统可分为 ____________ 影响药物经皮吸收的因素有 __________常用的透皮吸收促进剂有 ____________ 脂质体具有、 问答题 为材料制成。
—三类。
三部分组成，分为的基质；全身作用的栓剂应选择融化、18. 19. 20. 21.22. 23. 24. 25. 四、 _、 ___________ 和 ________ ，喷雾剂中药物喷出的动力是__________和 __________ 四部分组成。
1. 简述当前输液生产中主要存在的问题及其主要原因。
2. 分析下列软膏基质处方，指出各组分的作用和软膏基质的类型。
［处方］: 硬脂酸 13.0g 单硬脂酸甘油酯 17.0 g 蜂蜡 5.0 g石蜡 75.0 g 液体石蜡450.0 g 白凡士林 70.0 g 双硬脂酸铝 10.0 g 氢氧化钙 1.0 g____ O 等。
等特点。
羟苯乙酯 纯化水加至参考答案是非题1. X2.V3.V4. X5. X6. X7.V8. X9. X10.V基本理论生产技术质量控制合理应用物理药剂学 生物药剂学 药物动力学药用高分子材料学半极性溶剂非极性溶剂 4. 两亲性 亲水基团亲油基团 5•粉粒的力学现象 粉粒的物理现象粉粒的化学现象6. 混合分剂量可压性片剂崩解7.物理稳定性&处方因素 环境因素 9•制成固体制剂 制成微囊 采用直接压片或包衣工艺10. 助悬剂 湿润剂 絮凝剂 反絮凝剂11. 稀释剂黏合剂崩解剂润滑剂12. 包衣锅包衣法 流化包衣法13•明胶 14. 油溶型基质 乳剂型基质 水溶性基质15. 油相水相乳化剂 0/W W /O16. 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌17. 慢快 18. 洗瓶室 配滤室 灌封室（无菌室）质量检验室包装室19. 电解质输液 营养输液胶体输液治疗药物输液 20. 抛射剂 压缩空气、氧气或惰性气体21 .药物 抛射剂 阀门系统耐压容器22. 胃定位给药系统小肠定位给药系统 结肠定位给药系统23. 生理因素 剂型因素 药物因素24. 表面活性剂 二甲基亚砜 氮酮类化合物25.靶向性缓释性降低药物毒性 增加药物稳定性（Q 尸问答题 1.当前输液生产中主要存在的问题及原因：①染菌。
主要原因：生产过程中药物受到严重 污染，灭菌不彻底，瓶盖不严、松动、漏气等。
②热原反应。
主要原因：输液过程中污染。
1.5 g 1 000.0 g1. D2. D3. B4. D5. C6. D7. D8. D9. C 10. C 11 . B 12. D 13. D 14. D 15. C16. B17. A18. D19. D20. B21 . C填空题1.处方设计 2•工业药剂学3. 极性溶剂 单项选择题③澄明度。
主要原因：生产环境不符合要求；输液瓶、橡胶塞、隔离膜等容器存在质量问题或洗涤不当；原辅料存在质量问题。
2. [处方 ]：[ 分析 ] ： 硬脂酸13.0 g油相 单硬脂酸甘油酯17.0 g油相 蜂蜡5.0 g油相 石蜡75.0g油相液体石蜡450.0g油相，调节稠度 白凡士林70.0 g油相，调节稠度 双硬脂酸铝 10.0 g W ／0 型乳化剂氢氧化钙1.0 g与部分硬脂酸反应生成钙皂， W ／0 型乳化剂 羟苯乙酯1.5 g防腐剂 纯化水加至 1 000.0 g 水相基质类型：油包水 (W / 0)型软膏基质。
第 二章 药 物分析一、名词解释 1. 非水溶液滴定法 2. 药品质量标准 3. 氧瓶燃烧法4. 灵敏度法 (杂质检查 )5. 戊烯二醛反应 二、单项选择题1. 巴比妥类药物的水溶液为： A .强酸性 C •弱酸性2. 比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围： A .紫外光 B .可见光 C .红外光 D .以上都是3.巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢， 可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应， A •络合反应 B •缩合反应 C •聚合反应 D •氧化反应 4. 具有重氮化一偶合反应的物质， 其中应含有或水解后含有的官能团为：A .芳伯胺基B .芳叔胺基C •芳季胺基D •以上都不是5.具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应， 生成的配对化合物呈：A .紫堇色B .黄色C .红棕色D .绿色 6. 安定分子中含有氯元素， 在铜网上燃烧， 其火焰的颜色为：A .黄色B .紫色 B .强碱性 D .弱碱性该反应为：(C .蓝色D .绿色三、是非题1. 药物杂质检查的常用方法中，对照法与比较法都需要对照品。
（）2. 含有不饱和烃取代基的巴比妥类药物与溴试液发生加成反应，使溴试液褪色。
（）3. 比色法不可使用玻璃吸收池，必须使用石英吸收池。
（）4 •含芳环取代基的巴比妥类药物与亚硝酸钠一硫酸反应，生成玫瑰红色产物。
（）5•抗生素的效价测定方法可分为生物学法和物理化学法两大类。
（）6•在体内药物分析中，样品在-20C冷冻贮存，可以保证样品完全不起变化。