药物名词解释
药物的名词解释
药物的名词解释药物是指能够影响人体生理机能的化学物质或天然植物、动物提取物。
药物主要用于治疗疾病、缓解疼痛、调节生理功能、改善健康等目的。
第一类药物是化学合成药物，也称合成药物，指的是根据人体生理需要或治疗疾病的需要，通过化学反应从化学原料中合成出来的药物。
化学合成药物具有纯度高、剂量精确、副作用较小、药效稳定等优点。
常见的化学合成药物有阿司匹林、青霉素、奎宁等。
第二类药物是天然药物，也称天然产物药物，指的是以天然植物、动物所含的有效化学成分为基础，通过提取、分离和纯化等方法制备而成的药物。
天然药物具有来源广泛、药效确切、副作用相对较小等优点。
常见的天然药物有阿胶、蜂蜜、穿心莲等。
第三类药物是生物制品药物，也称生物药物，指的是以微生物经发酵、基因工程技术改造或动物细胞培养等方法生产的药物。
生物制品药物具有高度的目标特异性和生物活性，可以精确调节和干预人体机能。
常见的生物制品药物有重组人胰岛素、重组人生长激素、干扰素等。
药物有多种不同的作用方式，可以通过以下几种方式对人体产生影响。
首先，药物可以通过干预细胞信号传导途径来影响细胞功能。
比如，某些药物可以与细胞表面的受体结合，激发细胞内的信号传导分子，从而影响细胞内的生理反应。
其次，药物可以通过增强或减弱神经传导来影响人体的生理功能。
例如，某些药物可以作用于中枢神经系统，减轻疼痛；而另一些药物可以作用于外周神经系统，放松肌肉、缓解痉挛。
再次，药物可以与某些特定的分子结合，从而影响分子的活性。
例如，抗生素可以与细菌细胞壁的结构分子结合，破坏细菌的壁，从而达到杀灭细菌的目的。
最后，药物可以通过调节人体内的生理代谢来影响人体的功能。
比如，降血压药物可以通过抑制某些生理反应，降低血管张力，从而降低血压。
总结起来，药物是一类能够影响人体生理机能的化学物质或天然植物、动物提取物。
药物按照来源的不同可以分为化学合成药物、天然药物和生物制品药物。
药物通过干预细胞信号传导、增强或减弱神经传导、与特定分子结合、调节人体内生理代谢等方式来影响人体。
药物化学名词解释
1.药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2.药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3.国际非专有药名（international non-proprietary names forpharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前，INN名称已被世界各国采用。
4.中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。
通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。
5.巴比妥类药物（barbiturates agents）：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。
因毒副反应较大，其应用已逐渐减少。
6.内酰胺-内酰亚胺醇互变异构（lactam- lactim tautomerism）：类似酮-烯醇式互变异构，酰胺存在酰胺-酰亚胺醇互变异构。
即酰胺羰基的双键转位，羰基成为醇羟基，酰胺的碳氮单键成为亚胺双键，两个异构体间互变共存。
药学综合名词解释
药物分析1.药物（drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。
2.药品（medicinal products）由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。
3.药物分析（pharmaceutical analysis）：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
4.中国药典（Chinese pharmacopoeia，ChP）：由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。
5.鉴别试验（Identification test）：根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。
6.一般鉴别试验（General identification test）：根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
7.专属鉴别试验（Specific identification test）：根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。
8.杂质（Impurities）：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。
9.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。
10.特殊杂质（Related Substances）：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。
11.有关物质：药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。
12.干燥失重（loss on drying）：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。
13.炽灼残渣(Residue on ignition)：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
药物名词解释
药物名词解释1.饲料药物和毒物：饲料药物是为了某种目的而在饲料加工、制作、贮藏和使用过程中添加的少量或微量，经过仔细处理和预混合均匀的物质，是一类通过饲料和饮水途径使用的兽药。
毒物：在一定条件下，能对活的机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源性化学物称为毒物。
2.剂型（dosage form)：原料药一般不能直接用于疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型，简称剂型，如粉剂、片剂、注射剂等。
制剂（preparation)：具体一个品种的一种剂型，如土霉素片。
3.外源性化合物（Xenobiotics）：是在动物生活的环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质，又称为“外源生物活性物质”内源性化合物：是指机体内原已存在的和代谢过程中所形成的产物或中间产物。
4.药物效应动力学：是研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，简称药效学。
药物代谢动力学：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律，简称药动学。
5.药物作用：药物小分子对机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现（表现为机体生理、生化功能的改变）。
6.局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生作用。
全身作用：也叫吸收作用(Abosorptive action)，药物吸收进入血液循环后，分布到作用部位而产生的作用。
7.原发作用：也叫直接作用(direct action)，药物吸收后直接对某器官组织产生的作用。
继发作用：也叫间接作用(Indirect action)，在原发作用的基础上产生的间接作用。
8.对因治疗：用药目的在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗，中医称治本。
对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称为对症治疗，亦称治标。
9.副反应：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗目的无关或危害不大的不良作用。
药物化学名词解释
1. 药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2. 药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3. 国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前，INN名称已被世界各国采用。
4. 中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。
通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。
5. 巴比妥类药物（barbiturates agents）：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。
因毒副反应较大，其应用已逐渐减少。
6. 内酰胺-内酰亚胺醇互变异构（lactam- lactim tautomerism）：类似酮-烯醇式互变异构，酰胺存在酰胺-酰亚胺醇互变异构。
即酰胺羰基的双键转位，羰基成为醇羟基，酰胺的碳氮单键成为亚胺双键，两个异构体间互变共存。
药物化学名词解释
1. 药物（drug ）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2. 药物化学（medicinal chemistry ）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3. 国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance ，INN ）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO ）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前，INN 名称已被世界各国采用。
4. 中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names ，CADN ）：依据INN 的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN ），制定了药品的通用名。
通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN 。
CADN 主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN 对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。
5. 巴比妥类药物（barbiturates agents ）：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。
因毒副反应较大，其应用已逐渐减少。
6. 内酰胺-内酰亚胺醇互变异构（lactam- lactim tautomerism ）：类似酮-烯醇式互变异构，酰胺存在酰胺-酰亚胺醇互变异构。
即酰胺羰基的双键转位，羰基成为醇羟基，酰胺的碳氮单键成为亚胺双键，两个异构体间互变共存。
(完整版)药理学名词解释
药理学名词解释1、药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、药物作用（drug action）：药物对机体的初始作用，是动因。
3、药理效应（pharmacological effect）：药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。
4、不良反应（adverse reaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
如庆大霉素引起的神经性耳聋等。
5、副反应（side raction）：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。
6、毒性反应（toxic reaction）：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。
7、后遗效应（residual effect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。
8、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。
9、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
10、剂量-效应关系（dose-effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。
11、量效曲线（dose-effect curve）：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
12、量反应（graded response）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
药剂学名词解释
名词解释药物: 指可用于诊断、治疗、预防人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。
按其来源分三类：中药与天然药物；化学药物；生物技术药物药物剂型:根据不同给药方式和给药部位等要求而制备的药物不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型(Dosage form)。
药物制剂: 药物剂型的具体药物品种，称为药物制剂，简称制剂(Preperations)。
药品：药物经过一定的处方和工艺制备成的制剂产品，是可供临床使用的特殊商品。
药剂学：将原料药制备成药物制剂的一门学科。
药剂学(Pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
具有工艺学性质和临床医疗实践性质。
制剂工艺: 将原料药物加工制成能诊断、预防、治疗人类和动物疾病需要的制剂产品的过程。
药物剂型与药物制剂是药剂学研究的核心主要研究对象。
临床医疗实践性:药物制剂研究必须与临床应用紧密结合，从临床实际问题出发，设计药物剂型，设计给药途径，设计制备工艺等，最后设计的制剂产品还需要进行临床试验验证。
药物递送系统（DDS）：将必要的药物,在必要的时间内递送必要的部位的新型递送技术。
其目的是提高原料药治疗效果，降低副作用。
药剂辅料:是用于生产药品和调配处方释使用的赋形剂和附加剂。
药品中，除活性物质外，其他的物质均称为辅料。
药典（pharmacopoeio)：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
国家药品标准是指：国家食品药品监督管理局（SFDA）颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。
取向力：极性分子间的永久偶极产生同极相斥，异极相吸，分子偶极发生转动，形成异极相对取向，而产生的分子间相互作用力。
诱导力：极性分子的永久偶极诱导非极性分子产生诱导偶极，从而产生相互间作用力，成为诱导力。
药物化学名词解释
1.药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2.药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3.国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前，INN名称已被世界各国采用。
4.中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。
通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。
5.巴比妥类药物（barbiturates agents）：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。
因毒副反应较大，其应用已逐渐减少。
6.锥体外系反应（effects of extrapyramidal system，EPS）：锥体外系指在中枢锥体系以外的连接大脑皮层、基底神经节、丘脑、小脑网状结构及神经元的神经束和传导系统。
是一套复杂的神经环路。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药物：指作用于机体用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质。
2、药理学：指研究药物与机体相互作用的规律及其机制的一门学科。
3、药效学：指研究药物与机体作用和作用机制。
4、药动学：指研究机体对药物的影响，即研究药物在体内的过程，包括吸收、分布、生物转化和排泄。
5、兴奋作用：指功能活动加强的作用。
6、抑制作用：指功能活动减弱的作用。
7、局部作用：指未被吸收的药物在用药部位所呈现的作用.8、吸收作用：指药物被吸收之后，随着血液循环分布到组织器官所呈现的作用。
9、选择作用：指药物在一定剂量下对某组织器官产生特别明显的作用，而对其他组织器官的作用不明显。
10、副作用：指药物在治疗量是出现的与用药目的不符的作用。
11、毒性反应：指用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多而引起的对机体有明显损害反应。
12、亲和力：指药物与受体结合的能力。
13、内在活性：指药物与受体结合时能激动受体的能力。
14、受体激活药：又称受体兴奋剂，指对受体具有亲和力又有在活性的药物。
15、受体阻断药：又称受体拮抗剂，指与受体具有亲和力又有内在活性的药物。
16、极量：最大治疗量，指治疗量的最大限度。
17、安全范围：指最小有限量与最小中毒量之间的范围。
18、LD50:指半数动物出现死亡的药物剂量。
19、ED50：指半数动物出现疗效指标的药物剂量。
20、治疗指数：半数致死量与半数半数有效量的比值。
21、血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
22、生物利用度：指药物（）剂能被机体吸收的程度。
23、首次通关效应：有些口服的药物在首次通过肝对即发生转化关系，促使人体循环的药量减少。
24、药物诱导剂：指凡能使肝药霉的活性增强或合成加速的药物。
25、药物抑制剂：指凡能使肝药霉的活性降低或合成减少的药物。
26、药物消除：指药物经生物转化和排泄使药物活性消失的过程。
27、耐受性：指由于反复使用药物后，机体对药物的敏感性降低。
药物化学名词解释
1.药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2.药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3.国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前，INN名称已被世界各国采用。
4.中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。
通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。
5.巴比妥类药物（barbiturates agents）：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。
因毒副反应较大，其应用已逐渐减少。
6.锥体外系反应（effects of extrapyramidal system，EPS）：锥体外系指在中枢锥体系以外的连接大脑皮层、基底神经节、丘脑、小脑网状结构及神经元的神经束和传导系统。
是一套复杂的神经环路。
药理学名词解释
1.药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2.药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
13.拟胆碱药（cholinergic drugs）：是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。按作用环节和机制的不同，主要可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂两种类型。
14.乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE inhibitors）：又称为抗胆碱酯酶药（anticholinesterase drug），通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼，及抗早老性痴呆。
4.中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。
药品的名词解释
药品的名词解释药品是指用于预防、治疗、缓解、诊断疾病或调节人体生理功能的化学物质或制剂。
药品包括药物、药剂和生物制品等。
下面对药品的名词进行解释。
1. 药物：药物是指能够治疗、预防、缓解和诊断疾病的化学物质。
药物可以通过口服、鼻咽吸入、皮肤贴敷、注射、静脉输液等途径给予患者。
2. 药剂：药剂是指将药物与辅料配制而成的制剂，以供临床使用。
药剂可以是固体、液体、气体等形态，如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、膏剂等。
3. 生物制品：生物制品是指以生物学方法生产的药品，主要包括生物制剂、生物制品和生物技术制剂。
生物制品由生物体或其组织、细胞培养、重组DNA技术等方法制备而成。
4. 常规药品：常规药品是指常规医疗诊疗中常用的药品，如消炎药、镇痛药、抗生素、止吐药、退热药等。
这些药品经过广泛应用，剂型和剂量已经得到临床验证。
5. 基础药物：基础药物是指满足公众基本治疗需求、必需、安全、有效、价格合理的药物。
它们对预防、治疗常见病、多发病和重大传染病、提高公共卫生水平具有重要意义。
6. 中成药：中成药是通过中药制剂工艺制备而成的药品，包含多种药材，并根据中医理论加工成制剂。
中成药常用于中医疗法中，以调理和治疗疾病。
7. 处方药：处方药是指根据医生的处方才可购买的药品，一般用于治疗较为严重、特殊和需要专业诊断的疾病。
8. 非处方药：非处方药是指在没有医生处方的情况下，可以直接在药店或超市购买的药品。
非处方药主要用于治疗一些轻微症状和常见病。
9. 天然药物：天然药物是指以天然植物、动物、矿物等材料作为药物原料，经过提取、提纯、加工等工艺制备而成的药品。
10. 化学药物：化学药物是指以化学方法合成得到的药物。
化学药物通常具有较高的纯度和活性，可以精确调控药物的效果。
总之，药品是医疗领域必不可少的物质，在医疗实践中发挥着重要的作用。
对于个人使用药品时，应严格按照医嘱、包装说明等规范用药，遵循正确的用药原则和剂量，以确保药品的安全和疗效。
药物名词解释药理学
药物名词解释药理学1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。
3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。
挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。
药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。
8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。
当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。
非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。
（书上暂时未找到，来自百度）9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
（百度）10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。
它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。
药物与化学药物的名词解释
药物与化学药物的名词解释药物是指用于诊断、治疗、预防或缓解疾病的物质，可以包括草药、化学合成的药物以及生物制品等。
药物的分类方法有很多，可以根据用途、成分、作用机制等多种因素进行划分。
本文将着重解释药物和化学药物的含义以及相关名词，帮助读者更好地理解医药领域的基础概念。
一、药物1. 药物的定义：药物是指通过药理学、药剂学等科学手段合成或提取的用于治疗、改善疾病症状和促进健康的物质。
2. 药理学：药理学是研究药物如何在生物体内产生作用以及作用机制的学科。
通过了解药物的药理学特性，可以更好地理解其疗效和不良反应。
3. 药物分类：- 按用途分类：可以分为治疗药物、预防药物、诊断药物等。
例如，治疗药物用于治疗疾病，预防药物用于预防某些疾病的发生，诊断药物则有助于确定疾病的诊断结果。
- 按成分分类：可以分为化学药物和生物制品。
其中，化学药物是指通过人工合成的药物，而生物制品则是通过生物技术手段获得的药物，如蛋白质药物、基因工程药物等。
- 按作用机制分类：可以分为靶向药物、酶抑制剂、激素类药物等。
靶向药物主要是通过特异性地作用于疾病相关的分子靶点，达到治疗疾病的效果。
二、化学药物化学药物是指通过化学合成的方式制备的药物。
以下是一些常见的化学药物及其解释：1. 抗生素：抗生素是能够抑制或杀死细菌的药物，常用于治疗细菌感染疾病。
例如，青霉素、头孢菌素等。
2. 抗病毒药物：抗病毒药物是用于治疗病毒感染的药物。
如阿司匹林、雷昂奇等，可以用于治疗流感、HIV等病毒感染性疾病。
3. 化疗药物：化疗药物是用于治疗癌症的药物，通过抑制或消除肿瘤细胞的增殖与生长来实现。
如紫杉醇、卡铂等。
4. 镇痛药：镇痛药是用于缓解或消除疼痛感觉的药物。
例如，阿司匹林、吗啡等可以通过不同的机制来减轻疼痛。
5. 抗抑郁药物：抗抑郁药物是用于治疗抑郁症的药物，通过调节脑内化学物质来改善情绪和心境。
如帕罗西汀、氟西汀等。
三、药物开发与研究药物的开发与研究是一个复杂而严谨的过程，需要经历药物发现、药物设计、药物评价和临床试验等多个阶段。
药物名词解释
药物名词解释药物是指一类具有治疗、预防、诊断或缓解病症的物质。
药物可以分为化学合成药物、生物制剂和中草药。
化学合成药物是利用化学方法从天然或合成的原料中合成出来的药物。
这类药物的优点是剂量准确、疗效可靠，但副作用也较为明显。
常见的化学合成药物有抗生素、抗癌药物和抗病毒药物等。
生物制剂是通过生物技术手段从动植物或微生物中提取或合成的药物。
生物制剂的特点是具有较高的特异性和选择性，对患者的治疗效果较好，但生产过程较为复杂。
常见的生物制剂有基因工程药物、抗体药物和重组蛋白药物等。
中草药是以植物的药材为原料制成的药物。
中草药具有源于自然、疗效温和、副作用较小的特点。
中草药通常是通过浸泡、煎煮等传统方法制备而成，包括中药饮片、中药颗粒和中药注射剂等。
中草药在治疗一些慢性疾病和改善机体整体状况方面具有独特的优势。
药物的作用机制主要通过与人体内的分子结合来发挥作用。
药物可以在体内结合特定的受体，通过影响细胞内的信号传导途径来调节相关的生理过程，实现疗效。
药物还可以通过抑制病原体的生长、杀死病原体或改变病原体的遗传物质来达到治疗的目的。
药物的使用要根据患者的具体情况和疾病类型来合理选用和使用。
在用药过程中，需要注意药物的剂量、途径和频率等方面的要求。
同时，药物的不良反应也需要引起足够重视，及时调整剂量或停药。
在购买药物时，要到正规药店或医院购买，并遵循药师或医生的建议，避免盲目使用药物。
值得注意的是，药物只是一种辅助治疗手段，不能替代良好的生活习惯和健康的生活方式。
在使用药物的同时，保持良好的饮食结构和适度的运动，能够更好地提高药物的疗效和减少药物的不良反应。
总之，药物是一类具有治疗、预防、诊断或缓解病症的物质。
药物可以分为化学合成药物、生物制剂和中草药。
药物的作用机制通过与人体内的分子结合来发挥作用。
在使用药物时，需要注意剂量、途径和频率的要求，并遵循药师或医生的建议。
此外，药物只是一种辅助治疗手段，不能替代健康的生活方式。
药理名词解释
药理名词解释：1.药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
3.药物效应动力学（药效学 pharmacodynamics）研究药物对机体的作用及作用机制。
4.药物代谢动力学（药动学 pharmacokinetics）研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
5.离子障（ion trapping）：分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
6.首过消除（first pass elimination）从胃肠道吸收进入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消除。
也称首过代谢（first pass metabolism）或首过效应（first pass effect）。
7.肠肝循环（enterohepatic cycle）被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
8.一级消除动力学（first-order elimination kinetics）是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
9.零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
10.药—时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积（area under curve AUC），其大小反映药物进入血循环的总量。
药物化学名词解释汇总
1.药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2.药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3.国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance ，INN ）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前，INN名称已被世界各国采用。
4.中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names ，CADN ）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。
通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。
5.巴比妥类药物（barbiturates agents）：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。
因毒副反应较大，其应用已逐渐减少。
6.内酰胺-内酰亚胺醇互变异构（lactam- lactim tautomerism ）：类似酮-烯醇式互变异构，酰胺存在酰胺-酰亚胺醇互变异构。
即酰胺羰基的双键转位，羰基成为醇羟基，酰胺的碳氮单键成为亚胺双键，两个异构体间互变共存。
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药物名词解释
1.饲料药物和毒物：饲料药物是为了某种目的而在饲料加工、制作、贮藏和使用过程中添加的少量或微量,经过仔细处理和预混合均匀的物质，是一类通过饲料和饮水途径使用的兽药。
毒物:在一定条件下，能对活的机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源性化学物称为毒物。
2.剂型(doｓaｇe forｍ)：原料药一般不能直接用于疾病的治疗或预防,必须进行加工,制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型，简称剂型，如粉剂、片剂、注射剂等。
制剂(prｅparａｔioｎ):具体一个品种的一种剂型,如土霉素片。
3.外源性化合物(Xenobｉotiｃｓ）:是在动物生活的环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质,又称为“外源生物活性物质”
内源性化合物:是指机体内原已存在的和代谢过程中所形成的产物或中间产物。
4.药物效应动力学：是研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，简称药效学。
药物代谢动力学:研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律,简称药动学。
5.药物作用:药物小分子对机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应:是药物作用的结果,是机体反应的表现（表现为机体生理、生化功能的改变）。
6.局部作用:药物在吸收进入血液以前在用药局部产生作用。
全身作用:也叫吸收作用(Abo ｓorｐtｉvｅ acｔiｏn),药物吸收进入血液循环后,分布到作用部位而产生的作用。
7.原发作用:也叫直接作用(ｄｉrｅcｔ acｔiｏn),药物吸收后直接对某器官组织产生的作用。
继发作用：也叫间接作用(Ｉnｄｉrect ａctiｏn)，在原发作用的基础上产生的间接作用。
8.对因治疗：用药目的在于消除疾病的原发致病因子,称为对因治疗，中医称治本。
对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因,称为对症治疗，亦称治标。
9.副反应：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗目的无关或危害不大的不良作用。
毒性反应:用量过大或使用时间过长而发生的不良反应。
严重，可预知,可避免。
继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。
后遗效应：停药后，血药浓度降至阈值以下时的残存药理效应。
停药反应：突然停药后原有疾病加重，也称反跳。
变态反应(Alｌergｙ）,过敏反应:仅见于少数特异质病人,很小量即可引起。
特异质反应：特异质病人对某种药物反应异常增高
10.构效关系: 指药物的化学结构与药物的药理效应或毒性之间的关系。
量效关系: 在一定的剂量范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正比，靶部位的浓度取决于药物的剂量，定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律称为量效关系。
11.剂量相关概念：无效量:剂量过小，不产生任何效应的剂量。
最小有效量(Mｉｎimal ｅｆfeｃtiｖe dose，threｓhold ｄｏse)：能引起药物效应的最小剂量,也叫阈剂量。
半数有效量(Mｅdian ｅffect dｏse, ED5０）:产生５0％最大效应时的剂量,称为半数有效量。
极量(Ｍａｘimal ｄose ）:出现最大效应的剂量。
若增加剂量,效应不加强,反而出现毒性反应,药物效应产生质变最小中毒量（Ｍｉnｉmａl toｘｉｃｄosｅ )：出现毒性反应的最低剂量。
致死量（Leｔhaｌ dose ）:引起动物死亡的剂量。
半数致死量(Mediａｎｌetｈａl dose,ＬＤ50)：对多数动物投药后半数动物发生死亡的剂量,是反映急性毒性的重要指标。
12.效价强度：药物达到一定药理效应所需的剂量,反映药物与受体的亲和力,其值越小则强度越大。
常用半数有效量(ED5０）表示。
效能：药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升）,反映药物的
内在活性。
治疗指数(Therａpeuｔｉｃ index)：药物的半数致死量与半数有效量的比值,治疗指数=ＬD５0／ED５０
13．受体（Recｅpｔｏr）:对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
配体(Ｌｉgand):对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。
14.亲和力：表示药物与受体结合的能力,服从质量作用定律。
内在活性:指药物与受体结合后,干涉组织代谢的生物物理及生物化学过程的特性或能力。
药物与受体结合后诱导效应的能力取决于内在活性，又称效能。
15.激动药(agonｉｓt):能与受体结合并激动受体产生相应的效应,与受体有亲和力和内在活性。
拮抗药（aｎtａｇonisｔ）：能阻断受体活性的配体,与受体有较强的亲和力,但无内在活性。
16.首过效应(Ｆirｓt-pass ｅfｆect)：内服药物由胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢,使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又称首过消除(fiｒｓｔ-paｓs ｅlｉminａtion)。
17.酶的诱导 (Enｚyme ｉndｕctｉon)：有些药物能兴奋肝微粒体酶系,促进其合成增加或活性增强,称为酶的诱导。
酶的抑制 (Inhｉbitｉｏn)：使药酶的合成减少或活性降低，称为酶的抑制。
18.体清除率 (bodｙ Cｌeaｒaｎce)简称清除率，指单位时间内机体通过各种消除过程消除药物的血浆容积，反映肝肾功能。
生物利用度(Bioavailability) 指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
是决定药物量效关系的首要因素。
19.相加作用:药物合用的效应等于各药单用效应的代数和。
增强作用:药物合用的效应大于各药单用效应的代数和，也称协同作用(Syｎｅrgism)。
拮抗作用：：药物合用的效应小于它们分别作用的总和。
20.母药(原型药）：Parｅnｔ drug,用药后,在体内没有发生代谢(生物转化)的药物。
每种药物的原型药通常是组成标志残留物的成分。
标志残留物(Mark ｒesidue):表示某种药物残留的物质，有的是以原型药作为一种药物的标志残留物，有的是以原型药加其某种代谢物作为一种药物的标志残留物。
21.窄谱抗菌药：仅对革兰氏阳性或阴性菌产生作用。
青霉素：革兰氏阳性菌；链霉素：革兰氏阴性菌。
广谱抗菌药:凡除能抑制细菌外,也能抑制支原体、立克次体和衣原体,抗菌作用广泛的药物。
22.最小抑菌浓度(minimal iｎhｉbｉtｏry ｃoncentｒａtiｏn, MＩC):能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
最小杀菌浓度(mｉnｉmａｌ bactericidal ｃoncentration, ＭBC)：能够杀灭培养基内细菌（9９%或99.5％以上)的最低浓度。
23.抑菌药（bacteriｏstａtｉc dｒuｇs):是指仅能抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，如磺胺、四环素等。
杀菌药（Baｃteｒiocidaｌｄrugs):是指既能抑制细菌的生长繁殖,又能杀灭细菌的药物，如青霉素、氨基苷类、氟喹诺酮类
24.天然耐药性：也称固有耐药性,是细菌的遗传特征,不可改变的。
获得耐药性:是细菌在多次接触抗菌药后，产生了结构或功能的变异，而形成具有抗药性的变异菌株,对药物的敏感性下降或消失。
交叉耐药性:：某种病原菌对一种抗菌药产生耐药性后,往往对同一类抗菌药具有耐药性。
25.药物作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响,这种现象为药
物的选择作用。
2６：药物作用的两重性：指药物一方面改变机体的生理生化或病理过程，达到防治疾病或改善生产性能的效果，称为治疗作用或有益作用。
另一方面，也可能引起机体生理生化过程紊乱或结构损伤等反应，称为不良反应或有害作用。
２7:给药后,药物从给药部位进入血液循环，最后通过各种途径离开机体，这一过程,称为体内过程，或体内处置
28.药酶：:药物在体内的生物转化通常是在各种酶的催化作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系
29.配置Dｉspｏsition药物在体内的吸收、分布和消除的状态特征称为药物体内的“配置状态”,简称为药物的配置或处置。
30.生物利用度(Bioavaｉｌabｉlｉty) 指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
是决定药物量效关系的首要因素。